JPH08302570A - Production of coating processed fabric of polyester-based textile material - Google Patents

Production of coating processed fabric of polyester-based textile material

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JPH08302570A
JPH08302570A JP7141055A JP14105595A JPH08302570A JP H08302570 A JPH08302570 A JP H08302570A JP 7141055 A JP7141055 A JP 7141055A JP 14105595 A JP14105595 A JP 14105595A JP H08302570 A JPH08302570 A JP H08302570A
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JP
Japan
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polyester
dicyandiamide
fiber material
coating
mol
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Application number
JP7141055A
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Japanese (ja)
Inventor
Yoshihiro Tsumagari
喜裕 津曲
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Senka Corp
Original Assignee
Senka Corp
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Publication date
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Abstract

PURPOSE: To prevent the fouling from occurring in a polyester-based textile material dyed with a disperse dye due to the migration and sublimation of the dye. CONSTITUTION: A polyester-based textile material is treated with a reactional product prepared by carrying out the cocondensation of (A) dicyandiamide as an essential component with at least one or more of (B) compounds of the following general formula H2 NCH2 CH2 (NHCH2 CH2 )m NH2 [(m) denotes an integer of 0-6] and/or (C) formaldehyde or further a water-soluble salt such as an aluminum, a magnesium or a calcium salt and then performing the coating processing.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、分散染料で染色された
ポリエステル系繊維材料の、染料の移行昇華による汚染
を防止したコーティング加工布の製造方法に関するもの
てある。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a coated cloth in which a polyester fiber material dyed with a disperse dye is prevented from being contaminated by migration sublimation of the dye.

【0002】[0002]

【従来技術とその課題】従来よりポリアミド系、ポリエ
ステル系繊維材料に対し、撥水性、防水性、防汚性、透
湿防水性などの機能性を付与するためにコーティング加
工が行なわれている。しかしポリアミド系繊維材料は寸
法安定性、耐光性、湿潤堅牢度などについて繊維材料自
体の本質的な欠点をともなうことから、寸法安定性、強
度、耐光性、また繊維組成や組織の多様性等の様々な優
位性を有する比較的安価なポリエステル系繊維材料へと
コーティング加工を付与される繊維材料は移行しつつあ
る。
2. Description of the Related Art Polyamide-based and polyester-based fiber materials have heretofore been subjected to coating processing in order to impart functionality such as water repellency, waterproofness, stain resistance, and moisture permeation waterproofness. However, since polyamide-based fiber materials have essential defects such as dimensional stability, light resistance, and wet fastness, the dimensional stability, strength, light resistance, and fiber composition and tissue diversity, etc. The fiber material to which the coating process is applied is shifting to a relatively inexpensive polyester fiber material having various advantages.

【0003】ポリエステル系繊維材料の染色には、おも
に分散染料が用いられている。しかし分散染料にて染色
したポリエステル系繊維材料にコーティング加工を行な
う場合、用いられるコーティング樹脂や有機溶剤に対し
て分散染料が親和性、溶解性を有するため、ポリエステ
ル系繊維材料からコーティング樹脂層へと移行すること
により、染料のブリード、摩擦堅牢度の低下等の間題点
が生じている。これが一般に染料の移行昇華による汚染
として知られる現象であり、それによるところの悪影響
である。この問題点を解消するため、これまでに種々の
移行昇華による汚染の防止方法の検討が行なわれてい
る。
Disperse dyes are mainly used for dyeing polyester fiber materials. However, when coating a polyester fiber material dyed with a disperse dye, the disperse dye has an affinity and solubility for the coating resin and organic solvent used. Due to the shift, problems such as bleeding of the dye and deterioration of friction fastness occur. This is a phenomenon generally known as contamination due to migration and sublimation of the dye, and the resulting adverse effect. In order to solve this problem, various methods for preventing contamination by migration sublimation have been studied so far.

【0004】分散染料の移行昇華防止の方法として以前
より提案されている方法として、ポリエステル系繊維材
料表面に、分散染料が移行しないようにバリアー層とし
てメラミン樹脂(特開昭59−82469)、フッ素系
樹脂、シラン樹脂などの撥水樹脂(特開平4−1747
76)を処理する方法、ポリエステル系繊維材料表面を
改質する方法として低温プラズマ処理(特開昭61−9
7467)、紫外線照射(特開平4−11068)など
を行なう方法、コーティング樹脂中に分散染料を吸着さ
せる物質として微多孔性の無機物微粒子(特開平2−2
51672)を含有させる方法などが挙げられるが、い
ずれの場合もこの問題を完全に解決しうるものではな
い。しかも処理を行なうことで加工性、風合いが悪くな
り、コーティング樹脂層とポリエステル系繊維材料との
接着力が弱く剥離強度が低くなる、また特別な装置を必
要とするなどの欠点も有する。
As a method previously proposed as a method for preventing migration and sublimation of disperse dyes, a melamine resin (Japanese Patent Laid-Open No. 59-82469) and fluorine are used as a barrier layer so that the disperse dyes do not migrate to the surface of the polyester fiber material. Water-repellent resin such as resin and silane resin (Japanese Patent Laid-Open No. 4-1747)
76) and a low temperature plasma treatment as a method for modifying the surface of a polyester fiber material (Japanese Patent Laid-Open No. 61-9).
7467), ultraviolet irradiation (Japanese Unexamined Patent Publication No. 4-11068) and the like, and microporous inorganic fine particles as a substance for adsorbing a disperse dye in a coating resin (Japanese Unexamined Patent Publication No. 2-2).
51672) may be included, but in any case, this problem cannot be completely solved. In addition, the treatment causes poor processability and texture, weak adhesion between the coating resin layer and the polyester fiber material, lower peel strength, and the need for a special device.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、分散染料で染
色されたポリエステル系繊維材料の染料の移行昇華によ
る汚染を防止し、かつ加工性を損うことなく、また、染
色性や風合いへの影響を与えることのないコーティング
加工布の製造方法に関するものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is intended to prevent staining due to dye transfer sublimation of a polyester fiber material dyed with a disperse dye, without impairing processability, and to improve dyeability and texture. The present invention relates to a method for producing a coated cloth that does not affect the above.

【0006】すなわち、本発明は分散染料で染色された
ポリエステル系繊維材料にコーティング加工するに際
し、 A)ジシアンジアミド B)下記の一般式で示される化合物 HNCHCH(NHCHCHNH [ただし、mは0〜6の整数を表す] C)ホルムアルデヒド のA)を必須成分とし、これとB)の内の少なくとも一
種または二種以上および/またはC)とを共縮合した反
応生成物の内、一種または二種以上を用いてポリエステ
ル系繊維材料を処理した後、コーティング加工を行うこ
とを特徴とするコーティング加工布の製造方法であり、
また、上記の反応生成物を用いてポリエステル系繊維材
料を処理する工程において、アルミニウム、マグネシウ
ム、カルシウムいずれかの水溶性塩を併用して行う製造
方法を要旨とするものである。
That is, according to the present invention, when coating a polyester fiber material dyed with a disperse dye, A) dicyandiamide B) a compound represented by the following general formula H 2 NCH 2 CH 2 (NHCH 2 CH 2 ) m NH 2 [where m represents an integer of 0 to 6] C) A reaction in which A) of formaldehyde is an essential component and this is co-condensed with at least one or more of B) and / or C). Among the products, it is a method for producing a coated cloth, which comprises coating a polyester-based fiber material with one kind or two or more kinds, and then performing a coating process,
Further, it is a gist of a manufacturing method in which a water-soluble salt of aluminum, magnesium or calcium is used in combination in the step of treating a polyester fiber material with the above reaction product.

【0007】本発明者らの研究によれば、染色されたポ
リエステル系繊維材料を本発明法によって処理する事に
より、該繊維材料に優れた染料の移行昇華防止効果を付
与でき、しかも処理によって繊維材料の処理変色、風合
の低下を極小にてきることが見出された。
According to the research conducted by the present inventors, by treating a dyed polyester fiber material by the method of the present invention, it is possible to impart an excellent effect of preventing dye migration and sublimation to the fiber material. It has been found that the discoloration of the material due to processing and the deterioration of the texture are minimized.

【0008】以下に本発明をさらに詳しく説明する。The present invention will be described in more detail below.

【0009】本発明で用いる化合物A)としては、ジシ
アンジアミドを用いる。
As the compound A) used in the present invention, dicyandiamide is used.

【0010】本発明で用いる化合物B)としては、下記
の一般式で示される化合物が挙げられる。 HNCHCH(NHCHCHNH [ただし、mは0〜6の整数を表す] これらのうち、反応生成物の得やすさや、反応制御およ
び原料、反応生成物の取扱の容易さ、同時に反応生成物
の移行昇華に対する防止能を考慮するとエチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンが
特に適している。
The compound B) used in the present invention includes compounds represented by the following general formula. H 2 NCH 2 CH 2 (NHCH 2 CH 2 ) m NH 2 [where m represents an integer of 0 to 6] Of these, the ease of obtaining the reaction product, the reaction control and the handling of the raw material and the reaction product Considering the easiness of the reaction, and at the same time the ability to prevent the transfer sublimation of the reaction product, ethylenediamine, diethylenetriamine and triethylenetetramine are particularly suitable.

【0012】本発明で用いる化合物C)としては、ホル
ムアルデヒドの水溶液、ホルムアルデヒドのアルコール
溶液、ホルムアルデヒド前駆体(バラホルムアルデヒ
ド、ウロトロピンなど)を用いることができる。
As the compound C) used in the present invention, an aqueous solution of formaldehyde, an alcohol solution of formaldehyde, and a formaldehyde precursor (rose formaldehyde, urotropin, etc.) can be used.

【0013】また、塩酸、硫酸などの無機酸およびこれ
らの塩、塩化アンモニウムなどの無機酸のアンモニウム
塩のような酸発生物質を添加することにより反応を良好
に進行させ、かつ、溶解性などの面で取扱いが容易とな
り、性能の良好な反応生成物を得ることも可能である。
Further, by adding an acid-generating substance such as an inorganic acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid and a salt thereof, or an ammonium salt of an inorganic acid such as ammonium chloride, the reaction is satisfactorily proceeded, and the solubility is improved. In view of the above, it is easy to handle and it is possible to obtain a reaction product having good performance.

【0014】A)を必須成分とし、これとB)の内の少
なくとも一種または二種以上および/またはC)を混合
し加熱することにより縮合反応物が生成される。
A condensation reaction product is produced by mixing A) as an essential component with at least one or more of B) and / or C) and heating.

【0015】たどえば、ジシアンジアミド1〜2モルと
ホルムアルデヒド1〜2モルを混合し40℃に加熱した
後、塩酸0.1〜0.5モルを滴下して、1〜10時間
攪拌することにより縮合生成物が得られる。
Following this, by mixing 1 to 2 mol of dicyandiamide and 1 to 2 mol of formaldehyde and heating to 40 ° C., 0.1 to 0.5 mol of hydrochloric acid is added dropwise and stirred for 1 to 10 hours. A condensation product is obtained.

【0016】ジシアンジアミド1〜2モル、ポリエチレ
ンポリアミン1〜2モル、塩酸0.1〜0.5モルを混
合し140℃に加熱して、この温度で5〜20時間攪拌
することにより縮合反応物が得られる。
By mixing 1 to 2 mol of dicyandiamide, 1 to 2 mol of polyethylene polyamine and 0.1 to 0.5 mol of hydrochloric acid and heating to 140 ° C. and stirring at this temperature for 5 to 20 hours, a condensation reaction product is obtained. can get.

【0017】ジシアンジアミド1〜2モル、ジエチレン
トリアミン1〜2モル、ホルムアルデヒド1〜2モル、
塩化アンモニウム0.1〜0.5モルを混合し140℃
に加熱して、この温度で5〜10時間攪拌することによ
り縮合反応物が得られる。
1 to 2 mol of dicyandiamide, 1 to 2 mol of diethylenetriamine, 1 to 2 mol of formaldehyde,
Mix 0.1 to 0.5 mol of ammonium chloride and 140 ℃
The condensation reaction product is obtained by heating the mixture to room temperature and stirring at this temperature for 5 to 10 hours.

【0018】A)、B)を共縮合させる時のA),B)
の重量比率は通常1:0.1〜10であり、好ましくは
1:0.5〜4である。
A) and B) when co-condensing A) and B)
The weight ratio of is usually 1: 0.1-10, preferably 1: 0.5-4.

【0019】A)、C)を共縮合させる時のA),C)
の重量比率は通常1:0.1〜10であり、好ましくは
1:0.5〜4である。
A) and C) when co-condensing A) and C)
The weight ratio of is usually 1: 0.1-10, preferably 1: 0.5-4.

【0020】A)、B)、C)を共縮合させる時の
A),B),C)の重量比率は通常1:0.1〜10:
0.1〜10であり、好ましくは1:0.5〜4:0.
5〜4である。
When A), B) and C) are co-condensed, the weight ratio of A), B) and C) is usually 1: 0.1-10:
0.1-10, preferably 1: 0.5-4: 0.
5 to 4.

【0021】また、A)とB)および/またはC)を縮
合した生成物に水溶性多価金属塩を併用することにより
移行昇華の防止についての効果を向上することも可能で
ある。
It is also possible to improve the effect of preventing transfer sublimation by using a water-soluble polyvalent metal salt in combination with the product obtained by condensing A) with B) and / or C).

【0022】本発明で用いる水溶性多価金属塩として
は、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、ポリ塩化ア
ルミニウムなどのアルミニウム塩、塩化マグネシウム、
水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウムなどのマグネシ
ウム塩、塩化カルシウムなどのカルシウム塩などがあげ
られる。
The water-soluble polyvalent metal salt used in the present invention includes aluminum salts such as aluminum sulfate, aluminum chloride and polyaluminum chloride, magnesium chloride,
Examples thereof include magnesium salts such as magnesium hydroxide and magnesium sulfate and calcium salts such as calcium chloride.

【0023】縮合生成物と水溶性多価金属塩の比率は通
常1:0.01〜5であり、好ましくは1:0.1〜1
である。水溶性金属塩の使用量がこれ以上であつても特
に本発明の効果が阻害されるものではないが、使用量の
向上に効果の向上が伴わなくなる上に処理時の変色や風
合の変化などの悪影響も起り得るのでこの範囲での使用
が適当である。
The ratio of the condensation product to the water-soluble polyvalent metal salt is usually 1: 0.01-5, preferably 1: 0.1-1.
Is. Even if the amount of the water-soluble metal salt used is more than this, the effect of the present invention is not particularly hindered, but the improvement of the effect is not accompanied by the improvement of the amount used, and the discoloration or the change in the texture during the treatment Since adverse effects such as the above may occur, use within this range is appropriate.

【0024】本発明によって用いられるポリエステル系
繊維材料として例えばポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート等からなるポリエステル10
0%の織編布、不織布はもとより、ポリエステル繊維材
料を必須とする混紡糸、混繊糸または交撚糸からなる布
はく、交織布、交編布等、またフィルム、シート等があ
げられる。
As the polyester fiber material used in the present invention, for example, polyester 10 made of polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate or the like is used.
In addition to 0% woven and knitted fabrics and non-woven fabrics, there are cloth foils, mixed woven fabrics, mixed knitted fabrics, films, sheets and the like, which are made of mixed spun yarns, mixed fiber yarns or twisted yarns which essentially require a polyester fiber material.

【0025】本発明の上記縮合生成物を繊維材料に適用
するには、通常の処理方法のいずれかを用いてもよい。
例えば、パッディング法ではパッド・ドライ法、バッド
・ドライ・キュアー法、パッド・スチーム法、パッド・
ロール法等、その他スプレー法等を挙げることかでき
る。
Any of the conventional processing methods may be used to apply the condensation product of the present invention to the fibrous material.
For example, the padding method includes pad dry method, bad dry cure method, pad steam method, and pad dry method.
Other examples include a roll method and a spray method.

【0026】上記縮合生成物の処理液は水溶液、分散液
として使用が可能である。また、処理液は各種の酸、塩
基によりpH3〜10に調整し使用できるが、好ましく
はpH5〜8で用いられる。
The treatment liquid of the above condensation product can be used as an aqueous solution or a dispersion liquid. The treatment liquid can be adjusted to pH 3 to 10 with various acids and bases, but is preferably used at pH 5 to 8.

【0027】[0027]

【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げることにより
本発明の特徴をより一層明確なものとする。しかし本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。実施例中
の部、%は特に断らない限り重量部、重量%とする。
EXAMPLES The features of the present invention will be further clarified by giving examples and comparative examples below. However, the present invention is not limited to the following examples. Parts and% in the examples are parts by weight and% by weight, unless otherwise specified.

【0028】合成例1(ジシアンジアミド・ホルムアル
テヒド縮合物の合成)ジシアンジアミド1モルとホルム
アルデヒド2モルを混合し40℃に加熱した後塩酸(3
5%)0.5モルを滴下して1時間攪拌し縮合した。そ
の後、乾燥させ水溶液がpH7に成るように苛性ソーダ
で調整しジシアンジアミド・ホルムアルデヒド縮合物を
得た。
Synthesis Example 1 (Synthesis of Dicyandiamide Formaldehyde Condensate) 1 mol of dicyandiamide and 2 mol of formaldehyde were mixed and heated to 40 ° C., and then hydrochloric acid (3
(5%) 0.5 mol was added dropwise and stirred for 1 hour to condense. Then, it was dried and adjusted to pH 7 with caustic soda to obtain a dicyandiamide-formaldehyde condensate.

【0029】合成例2(ジシアンジアミド・ジエチレン
トリアミン縮合物の合成)ジシアンジアミド1モル、ジ
エチレントリアミン1モル、塩化アンモニウム0.1モ
ルを混合し140℃に加熱し10時間攪拌しジシアンジ
アミド・ジエチレントリアミン縮合物を得た。
Synthesis Example 2 (Synthesis of dicyandiamide / diethylenetriamine condensate) 1 mol of dicyandiamide, 1 mol of diethylenetriamine and 0.1 mol of ammonium chloride were mixed and heated to 140 ° C. and stirred for 10 hours to obtain a dicyandiamide / diethylenetriamine condensate.

【0030】合成例3(ジシアンジアミド・ジエチレン
トリアミン・ホルムアルデヒド縮合物の合成)ジシアン
シアミド1モル、ジエチレントリアミン1モル、ホルム
アルデヒド0.5モル、塩化アンモニウム0.1モルを
混合し140℃に加熱し10時間攪拌しジシアンジアミ
ド・ジエチレントリアミン・ホルムアルデヒド縮合物を
得た。
Synthesis Example 3 (Synthesis of a dicyandiamide / diethylenetriamine / formaldehyde condensate) 1 mol of dicyanamide, 1 mol of diethylenetriamine, 0.5 mol of formaldehyde and 0.1 mol of ammonium chloride were mixed and heated to 140 ° C. and stirred for 10 hours to form dicyandiamide. -A diethylenetriamine-formaldehyde condensate was obtained.

【0031】実施例1 ポリエステルトロピカル織物を分散染料(Sumika
ron Red S−RPD(S))4%o.w.f.
を用いて130℃、30分の条件で染色を行い常法によ
り還元洗浄、水洗い、乾燥後、170℃、45秒の条件
でヒートセットをし染色布(1)を得た。
Example 1 A polyester tropical fabric was prepared by using a disperse dye (Sumika).
ron Red S-RPD (S)) 4% o. w. f.
Was dyed under the conditions of 130 ° C. for 30 minutes, reduced and washed in a usual manner, washed with water, dried, and then heat set at 170 ° C. for 45 seconds to obtain a dyed cloth (1).

【0032】この染色布(1)を下記組成の前処理浴に
浸漬し、マングルでピックアップ90%に絞り、100
℃×2分のドライを行なった後、170℃×1分でキュ
アリングを行なった。 前処理浴 ジシアンジアミド・ホルムアルデヒド縮合物(合成例1の物質) 2% 水 98%
This dyed cloth (1) was dipped in a pretreatment bath having the following composition, and picked up with a mangle to 90% pickup,
After drying at ℃ × 2 minutes, curing was performed at 170 ℃ × 1 minute. Pretreatment bath Dicyandiamide-formaldehyde condensate (Synthesis example 1) 2% Water 98%

【0033】つぎに下記組成のコーティング樹脂を均一
に混合した調製液をナイフコーターでコーティングした
後、80℃×1分で乾燥し塗布量30g/mのコーテ
ィング布を得た。 コーティング処理 ウレタン樹脂溶液(クリスボン 2016EL) 100g イソシアネート化合物(クリスボン NX) 3g (以上、大日本インキ化学工業株式会社製)
Next, a prepared solution in which coating resins having the following compositions were uniformly mixed was coated with a knife coater and then dried at 80 ° C. for 1 minute to obtain a coated cloth having a coating amount of 30 g / m 2 . Coating treatment Urethane resin solution (Krisbon 2016 EL) 100 g Isocyanate compound (Krisbon NX) 3 g (above, Dainippon Ink and Chemicals, Inc.)

【0034】実施例2 染色布(1)を用い、下記組成の前処理浴にて実施例1
と同様の前処理を行なったのち、実施例1と同様のコー
ティング処理を行なった。 前処理浴 ジシアンジアミド・ホルムアルデヒド縮合物(合成例1の物質) 1% ポリ塩化アルミニウム 0.5% 水 98.5%
Example 2 A dyeing cloth (1) was used in a pretreatment bath having the following composition.
After performing the same pretreatment as in (1), the same coating treatment as in Example 1 was performed. Pretreatment bath Dicyandiamide / formaldehyde condensate (substance of Synthesis Example 1) 1% Polyaluminum chloride 0.5% Water 98.5%

【0035】比較例1 比較として、実施例1の前処理を除いた以外は実施例1
と全く同じ条件でコーティング処理を行ったコーティン
グ布を得た。
Comparative Example 1 As a comparison, Example 1 was repeated except that the pretreatment of Example 1 was omitted.
A coated cloth was obtained under the same conditions as above.

【0036】評価試験 実施例、及び比較例における分散染料の移行昇華堅牢度
の評価は次の方法にて行なった。
Evaluation Test The transfer sublimation fastness of the disperse dyes in Examples and Comparative Examples was evaluated by the following method.

【0037】実施例および比較例において処理を行なっ
たコーティング試験布5cm×5cmと、コーティング
試験布と同一の白布に同様のコーティング樹脂をコーテ
ィングした添布5cm×5cmのコーティング面が接触
するようにガラス板2枚の間に挟み込み、該ガラス板の
上に4.5kgの荷重をのせた状態で、高温熱処理器内
に120℃×80分の熱処理を行ない、コーティング処
理を行なった添布白布への染料の移行昇華による汚染を
グレースケールにて等級判定した。その結果を表1に示
す。
5 cm × 5 cm of the coated test cloth treated in the examples and comparative examples, and a 5 cm × 5 cm coated cloth of the same white cloth as the coating test cloth coated with the same coating resin were contacted with each other. It was sandwiched between two plates, and a load of 4.5 kg was placed on the glass plate, and heat treatment was carried out in a high temperature heat treatment device at 120 ° C. for 80 minutes, to give a coated white cloth. Contamination due to dye transfer sublimation was rated on a gray scale. Table 1 shows the results.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】実施例3 ポリエステルタフタ織物を使用し実施例1と同じ条件で
染色し染色布(2)を得た。
Example 3 Dyeing cloth (2) was obtained by dyeing polyester taffeta fabric under the same conditions as in Example 1.

【00040】この染色布(2)を下記組成の前処理浴
に浸漬し、マングルでピックアップ35%に絞り、実施
例1と同様にドライ、キュアリングを行なった。 前処理浴 ジシアンジアミド・ホルムアルデヒド縮合物(合成例1の物質) 3% 水 97%
This dyed cloth (2) was dipped in a pretreatment bath having the following composition, picked up with a mangle to 35% of the pickup, dried and cured in the same manner as in Example 1. Pretreatment bath Dicyandiamide / formaldehyde condensate (Synthesis example 1) 3% Water 97%

【0041】つぎに実施例1と同様の組成のコーティン
ク樹脂を均一に混合した調製液をナイフコーターでコー
ティングし、80℃×1分で乾燥し塗布量10g/m
のコーティング布を得た。
Next, a prepared solution prepared by uniformly mixing coating resin having the same composition as in Example 1 was coated with a knife coater, dried at 80 ° C. for 1 minute, and the coating amount was 10 g / m 2.
A coated cloth of

【0042】実施例4 染色布(2)を用い、下記組成の前処理浴にて実施例3
と同様の前処理を行なったのち、実施例3と同様のコー
ティング処理を行なった。 前処理浴 ジシアンジアミド・ジエチレントリアミン縮合物(合成例2の物質) 3% 水 97%
Example 4 A dyeing cloth (2) was used in a pretreatment bath having the following composition in Example 3
After performing the same pretreatment as in (3), the same coating treatment as in Example 3 was performed. Pretreatment bath Dicyandiamide / diethylenetriamine condensate (Substance of Synthesis Example 2) 3% Water 97%

【0043】実施例5 染色布(2)を用い、下記組成の前処理浴にて実施例3
と同様の前処理を行なったのち、実施例3と同様のコー
ティング処理を行なった。 前処理浴 ジシアンジアミド・ジエチレントリアミン・ホルムアルデヒド縮合物 (合成例3の物質) 3% 水 97%
Example 5 A dyeing cloth (2) was used in Example 3 in a pretreatment bath having the following composition.
After performing the same pretreatment as in (3), the same coating treatment as in Example 3 was performed. Pretreatment bath Dicyandiamide / diethylenetriamine / formaldehyde condensate (Substance of Synthesis Example 3) 3% Water 97%

【0044】比較例2 比較として、実施例3の前処理を除いた以外は実施例3
と全く同じ条件でコーティング処理を行ったコーティン
グ布を得た。
Comparative Example 2 As a comparison, Example 3 was repeated except that the pretreatment of Example 3 was omitted.
A coated cloth was obtained under the same conditions as above.

【0045】本発明および比較用のコーティング布のつ
いて染料移行昇華防止能を試験した。その結果を表2に
示す。
The invention and comparative coated fabrics were tested for their ability to prevent dye transfer sublimation. The results are shown in Table 2.

【0046】[0046]

【表2】 [Table 2]

【0047】表1、2より明らかに、本発明法によるコ
ーティング加工布は優れた分散染料の移行昇華防止性能
を有していることがわかる。
It is clear from Tables 1 and 2 that the coated fabric according to the method of the present invention has an excellent disperse dye transfer sublimation preventing property.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明により得られる分散染料によって
染色したポリエステル系繊維材料のコーティング加工布
は、優れた移行昇華防止能を有する。しかも、通常の方
法で製造できるため、実用性に優れたコーティング加工
布を提供することができる。
The coated cloth of polyester fiber material dyed with the disperse dye obtained according to the present invention has an excellent ability to prevent migration sublimation. Moreover, since it can be produced by a usual method, it is possible to provide a coated cloth having excellent practicability.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】分散染料で染色されたポリエステル系繊維
材料をコーティング加工するに際し、 A)ジシアンジアミド B)下記の一般式で示される化合物 HNCHCH(NHCHCHNH [ただし、mは0〜6の整数を表す] C)ホルムアルデヒド のA)を必須成分とし、これとB)の内の少なくとも一
種または二種以上および/またはC)とを共縮合した反
応生成物の内、一種または二種以上を用いてポリエステ
ル系繊維材料を処理した後、コーティング加工を行うこ
とを特徴とするコーティング加工布の製造方法。
1. When coating a polyester fiber material dyed with a disperse dye, A) dicyandiamide B) a compound represented by the following general formula: H 2 NCH 2 CH 2 (NHCH 2 CH 2 ) m NH 2 [ However, m represents an integer of 0 to 6] C) A reaction product obtained by co-condensing C) formaldehyde A) as an essential component and at least one or more of B) and / or C). Among them, a method for producing a coated cloth, which comprises subjecting a polyester-based fiber material to one or more kinds and then performing coating.
【請求項2】上記の反応生成物を用いてポリエステル系
繊維材料を処理する工程において、アルミニウム、マグ
ネシウム、カルシウムの内のいずれかの水溶性塩を併用
して行う特許請求の範囲第1項に記載の製造方法。
2. The process according to claim 1, wherein a water-soluble salt of aluminum, magnesium or calcium is used in combination in the step of treating the polyester fiber material with the reaction product. The manufacturing method described.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2001234155A (en) * 2000-02-22 2001-08-28 Senka Kk Staining inhibitor
KR101374117B1 (en) * 2012-06-08 2014-03-13 에이비산업(주) Pre-treatment composition for sublimation transcription of cotton fabric and method for sublimation-transcription dying cotton fabric using the same

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