JPH083018A - Cosmetic for skin aging prevention - Google Patents
Cosmetic for skin aging preventionInfo
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- JPH083018A JPH083018A JP6136818A JP13681894A JPH083018A JP H083018 A JPH083018 A JP H083018A JP 6136818 A JP6136818 A JP 6136818A JP 13681894 A JP13681894 A JP 13681894A JP H083018 A JPH083018 A JP H083018A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は新規な皮膚老化防止用化
粧料、さらに詳しくは、抗酸化酵素であるスーパーオキ
シドディスムターゼを含有し、その酵素活性が安定かつ
効果的に発現され、皮膚の老化を有効に防止することが
でき、しかも安全性の高い化粧料に関するものである。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a novel cosmetic for preventing skin aging, and more specifically, it contains a superoxide dismutase which is an antioxidant enzyme, and its enzyme activity is stably and effectively expressed to improve skin aging. The present invention relates to a cosmetic composition which can effectively prevent the above-mentioned and highly safe.
【0002】[0002]
【従来の技術】スーパーオキシドディスムターゼ(Su
peroxide dismutase、以下SODと
略称する)は超酸化物不均化酵素とも呼ばれ、微生物か
らヒトまで、すべての動物が体内に有している酵素で、
活性中心に銅と亜鉛を含む酵素(Cu/Zn−SO
D)、マンガンを含む酵素(Mn−SOD)及び鉄を含
む酵素(Fe−SOD)の3種が知られている。Cu/
Zn−SODは主として真核生物に分布し、Mn−SO
D及びFe−SODは主として細菌類、放線菌、真菌に
分布している。2. Description of the Related Art Superoxide dismutase (Su
peroxide dismutase (hereinafter abbreviated as SOD) is also called a superoxide disproportionation enzyme and is an enzyme that all animals, from microorganisms to humans, have in their bodies.
An enzyme containing copper and zinc in the active center (Cu / Zn-SO
D), an enzyme containing manganese (Mn-SOD), and an enzyme containing iron (Fe-SOD) are known. Cu /
Zn-SOD is mainly distributed in eukaryotes, and Mn-SOD
D and Fe-SOD are mainly distributed in bacteria, actinomycetes, and fungi.
【0003】このSODは、スーパーオキシドアニオン
ラジカル(O2・-)の不均化反応 2O2・-+2H+→O2+H2O2 を触媒する酵素、すなわち生体内の活性酸素を過酸化水
素と酸素とに変換する酵素である。該活性酸素は炎症な
どの組織障害や老化をもたらす原因の1つとみられてお
り、したがって、SODはこの活性酸素の毒性から生物
を保護すると考えられている。This SOD is an enzyme that catalyzes a disproportionation reaction of superoxide anion radical (O 2 · − ) 2O 2 · − + 2H + → O 2 + H 2 O 2 , that is, active oxygen in the living body is converted into hydrogen peroxide. It is an enzyme that converts into oxygen. The active oxygen is considered to be one of the causes of tissue damage such as inflammation and aging. Therefore, SOD is considered to protect the organism from the toxicity of this active oxygen.
【0004】SODはこのような生理活性を有すること
から、最近、抗炎症剤として関節炎やリウマチに有効で
あることが確認されており、またベーチェット病、虚血
性心疾患、膠原病などに対しても、その有効性が期待さ
れている。さらに、皮膚科領域においては、皮膚潰瘍、
ケロイド形成、日光皮膚炎などに対して有効性が示され
ている。従って、臨床面でのSODの応用研究が積極的
になされている。Since SOD has such physiological activity, it has recently been confirmed that it is effective as an anti-inflammatory agent for arthritis and rheumatism, and for Behcet's disease, ischemic heart disease, collagen disease and the like. However, its effectiveness is expected. Furthermore, in the dermatological field, skin ulcers,
It has been shown to be effective against keloid formation, sunburn, etc. Therefore, clinically applied research on SOD is being actively conducted.
【0005】一方、化粧品分野においては、皮膚老化防
止用化粧料の開発研究が盛んに行われており、種々の商
品が上市されている。最近の皮膚科学の研究から、皮膚
の老化は、加齢に伴う保湿機能の低下、紫外線などによ
る外的刺激の蓄積及び皮膚細胞の機能低下によってもた
らされることが知られている。したがって、皮膚老化防
止用化粧料としては、例えば紫外線吸収剤や紫外線反射
・散乱剤、紫外線によるメラニン色素の生成を抑制する
作用をもつアルブチンやコウジ酸、保湿作用をもつヒア
ルロン酸やコラーゲンなどを配合したものが開発されて
いる。On the other hand, in the field of cosmetics, research and development of cosmetics for preventing skin aging have been actively conducted, and various products have been put on the market. It is known from recent dermatological research that aging of the skin is caused by a decrease in moisturizing function with aging, accumulation of external stimuli such as ultraviolet rays, and a decrease in function of skin cells. Therefore, as a cosmetic for preventing skin aging, for example, an ultraviolet absorber, an ultraviolet reflection / scattering agent, arbutin or kojic acid having an action of suppressing the formation of melanin pigment by ultraviolet rays, hyaluronic acid or collagen having a moisturizing action are mixed. What has been done is being developed.
【0006】さらに、最近、皮膚の老化の原因の1つと
して、活性酸素が重要な役割を果たすことが見出されて
いる。すなわち、活性酸素により、皮脂膜中のスクワレ
ンが酸化されて可酸化脂質となり、これを放置すると、
表皮や真皮の細胞膜の脂質も酸化されて老化をもたらす
ことが確認されている。Furthermore, recently, active oxygen has been found to play an important role as one of the causes of skin aging. That is, squalene in the sebum membrane is oxidized by active oxygen to become an oxidizable lipid, and if this is left to stand,
It has been confirmed that lipids in the cell membranes of the epidermis and dermis are also oxidized to cause aging.
【0007】また、皮膚表面が様々な生物的、化学的、
物理的ストレスを受けた場合、例えば紫外線が照射され
た場合、皮膚表面で通常よりも多い量の活性酸素が発生
したり、活性酸素を除去する機能が低下することなども
見出されている。したがって、活性酸素を分解するSO
Dは、皮膚老化防止用化粧料の成分として有効であるこ
とが期待できる。In addition, the skin surface has various biological, chemical,
It has also been found that when subjected to physical stress, for example, when irradiated with ultraviolet rays, a larger amount of active oxygen than usual is generated on the skin surface, or the function of removing active oxygen is reduced. Therefore, SO that decomposes active oxygen
It can be expected that D is effective as a component of a cosmetic composition for preventing skin aging.
【0008】化粧料の成分としてSODを用いる場合、
SODが皮膚に対して親和性や浸透性を有し、その活性
が効果的に発現され、かつ安定であり、しかもSODが
容易に生産でき、安価でかつ安定供給しうることが重要
である。When SOD is used as a component of cosmetics,
It is important that SOD has affinity or penetrability to the skin, its activity is effectively expressed, and it is stable, and that SOD can be easily produced and can be inexpensively and stably supplied.
【0009】通常のSODは、生体内外での半減期が短
く、かつ組織への親和性や浸透性などに問題があるた
め、その対策として、レシチンを用いたリポゾーム化や
他の物質との結合などの化学修飾、あるいは包括性物質
による包括化などの方法がとられてきた。また、SOD
の生産については、従来ウシの血球から抽出精製されて
いたが、原料に制限があるため、近年、遺伝子組換えに
よる大腸菌からのヒトSODの生産が試みられている。[0009] Ordinary SOD has a short half-life in vivo and in vivo, and has a problem in affinity to tissue and permeability. Therefore, as a countermeasure against it, liposome formation using lecithin and binding with other substances are performed. Methods such as chemical modification such as or inclusion with an inclusive substance have been taken. Also, SOD
In the past, the production of SOD had been previously extracted and purified from bovine blood cells, but due to the limited raw materials, the production of human SOD from Escherichia coli by genetic recombination has been attempted in recent years.
【0010】しかしながら、上記の化学修飾や包括化に
よるSODの安定化及び親和性や浸透性を向上させる方
法は、操作が煩雑であってコスト高となり、また、遺伝
子組換えによるヒトSODは、極めて煩雑な操作を必要
とするため高価なものとなり、化粧料の成分としては実
用的でない。However, the method for stabilizing SOD and improving the affinity and penetrability by the chemical modification or encapsulation as described above is complicated in operation and costly, and human SOD by gene recombination is extremely expensive. Since it requires complicated operations, it becomes expensive and is not practical as a component of cosmetics.
【0011】[0011]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、安価で安定供給可能なSODを含有し、
その酵素活性が安定でかつ効果的に発現され、皮膚の老
化を有効に防止することができ、しかも安全性の高い新
規な皮膚老化防止用化粧料を提供することを目的として
なされたものである。Under the circumstances described above, the present invention contains SOD which is inexpensive and can be stably supplied,
The enzyme activity of which is stable and effectively expressed, can effectively prevent skin aging, and is intended to provide a highly safe cosmetic composition for preventing skin aging. .
【0012】[0012]
【課題を解決するための手段】本発明者は、SOD含有
皮膚老化防止用化粧料について鋭意研究を重ねた結果、
細菌由来のSODは、細菌の培養による大量生産が可能
であり、安定供給しうること、そしてこのSODを、特
定組成のクリーム基剤に所定の割合で配合したものは、
その酵素活性が安定で、かつ皮膚に対するSODの親和
性や浸透性が向上し、活性が効果的に発現され、皮膚の
老化を有効に防止することができ、しかも安全性が高い
ことを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに
至った。Means for Solving the Problems The present inventor has conducted extensive studies on SOD-containing cosmetics for preventing skin aging, and as a result,
SOD derived from bacteria can be mass-produced by culturing bacteria and can be stably supplied, and this SOD is mixed with a cream base of a specific composition in a predetermined ratio,
It was found that the enzyme activity is stable, the affinity and permeability of SOD to the skin are improved, the activity is effectively expressed, skin aging can be effectively prevented, and the safety is high. The present invention has been completed based on this finding.
【0013】すなわち、本発明は、ヘキサデシルアルコ
ール1〜10重量%、シリコーン油20〜45重量%、
グリセリン15〜40重量%、リン酸塩0.3〜7.0
重量%及びカルボキシメチルセルロース5〜25重量%
を必須成分として含有するクリーム基剤100重量部に
対し、細菌より抽出したスーパーオキシドディスムター
ゼを、タンパク質量として0.005〜0.05重量部
の割合で配合したことを特徴とする皮膚老化防止用化粧
料を提供するものである。That is, the present invention comprises 1 to 10% by weight of hexadecyl alcohol, 20 to 45% by weight of silicone oil,
Glycerin 15-40% by weight, phosphate 0.3-7.0
Wt% and carboxymethylcellulose 5 to 25 wt%
For preventing skin aging, 100 parts by weight of a cream base containing as an essential ingredient, superoxide dismutase extracted from bacteria in a proportion of 0.005 to 0.05 parts by weight as a protein amount. It is to provide cosmetics.
【0014】本発明の皮膚老化防止用化粧料に用いられ
るSODは、細菌の培養菌体より抽出・精製して得られ
たMn−SOD又はFe−SODである。この細菌とし
ては、例えばシュウドモナス(Pseudomona
s)属、バチルス(Bacillus)属、ミクロコッ
カス(Micrococcus)属、アエロモナス(A
eromonas)属、アセトバクター(Acetob
acter)属、フラボバクター(Flabobact
erium)属、グルコノバクター(Gluconob
acter)属、ラクトバチルス(Lactobaci
llus)属、リゾビュウム(Rhizobium)
属、レジオネラ(Legionella)属などのグラ
ム陽性菌やグラム陰性菌を挙げることができる。The SOD used in the cosmetic for preventing skin aging of the present invention is Mn-SOD or Fe-SOD obtained by extracting and purifying from cultured bacterial cells of bacteria. Examples of this bacterium include Pseudomona (Pseudomona)
s) genus, Bacillus genus, Micrococcus genus, Aeromonas (A)
genus Eromonas, Acetobacter
genus Lactobacillus flavobacter
erium), Gluconob (Gluconob)
Lactobacillus (Lactobacil)
illus), Rhizobium
Examples thereof include gram-positive bacteria and gram-negative bacteria such as genera and Legionella.
【0015】これらの細菌の具体例を示すと、シュウド
モナス属細菌としては、シュウドモナス・シリンガエ
(Pseudomonas syringae,IFO
3505)、シュウドモナス・ラディオラ(Pseu
domonas radiora,IAM 1209
8)、シュウドモナス・エルギノーサ(Pseudom
onas aeruginosa,IAM 1237)
など、バチルス属細菌としては、バチルス・アミロリケ
ファシエンス(Bacillus amyloliqu
efaciens,IAM 1523)、バチルス・ス
テアロサーモフィルス(Bacillus stear
othermophilus,IAM 11002な
ど、ミクロコッカス属細菌としては、ミクロコッカス・
カンジダス(Micrococcus candidu
s,IAM 12004)、ミクロコッカス・コングロ
メラタス(Micrococcus conglome
ratus,IAM 1459)など、アエロモナス属
細菌としては、アエロモナス・リケファシエンス(Ae
romonas liquefaciens,IAM
12335)、アエロモナス・シゲロイデス(Aero
monas shigelloides,ATCC 1
4029)など、アセトバクター属細菌としては、アセ
トバクター・アセチゲナス(Acetobacter
acetigenus,IFO 3277)、アセトバ
クター・オーランタス(Acetobacter au
rantus,IFO 3247)など、フラボバクタ
ー属細菌としてはフラボバクテリウム・アクアチレ(F
labobacterium aquatile,IA
M 12316)など、グルコノバクター属細菌として
は、グルコノバクター・ズブオキシダンス(Gluco
nobacter suboxydans,IAM 1
2306)など、ラクトバチルス属細菌としては、ラク
トバチルス・ブレビス(Lactobacillus
brevis,IAM1082)、ラクトバチルス・カ
ゼイ(Lactobacillus casei,IA
M 1045)など、リゾビュウム属細菌としては、リ
ゾビュウム・メリオッテ(Rhizobium mel
iloti,IAM 12035)、リゾビュウム・ト
リフォリ(Rhizobium trifolli,A
HU 1134)など、レジオネラ属細菌としては、レ
ジオネラ・ニュウモフィラ(Legionella p
neumophila,ATCC 33154)、レジ
オネラ・ニュウモフィラ(Legionella pn
eumophila,ATCC 43283)などがあ
る。これらの菌は、国内及び国外のタイプカルチャーコ
レクションから容易に入手することができる。Specific examples of these bacteria include Pseudomonas syringae (IFO) as Pseudomonas bacteria.
3505), Pseudomonas radiola (Pseu)
domonas radiora, IAM 1209
8), Pseudomonas aeruginosa
onas aeruginosa, IAM 1237)
As a bacterium of the genus Bacillus, for example, Bacillus amyloliquefaciens
efaciens, IAM 1523), Bacillus stearothermophilus
Other bacterium of the genus Micrococcus, such as othermophilus, IAM 11002, is Micrococcus
Candidas (Micrococcus candidu)
s, IAM 12004), Micrococcus conglomerate
ratus, IAM 1459) and the like, Aeromonas liquefaciens (Ae
romonas liquidfaciens, IAM
12335), Aeromonas sigeroides (Aero)
monas shigelloides, ATCC 1
4029) and other bacteria belonging to the genus Acetobacter include Acetobacter acetogenus (Acetobacter).
acetigenus, IFO 3277), Acetobacter aurtus (Acetobacter au)
flavobacteria aquatile (F.
labobacterium aquatile, IA
M 12316) and the like include Gluconobacter zubuoxidans (Gluco).
nobacter subbox, IAM 1
2306), Lactobacillus brevis (Lactobacillus).
brevis, IAM1082), Lactobacillus casei, IA
M 1045) and the like, Rhizobium meliotte (Rhizobium mel)
iloti, IAM 12035), Rhizobium trifolli, A
HU 1134) and the like include Legionella pneumophila (Legionella p.
neumophila, ATCC 33154), Legionella pn.
eumphila, ATCC 43283) and the like. These bacteria can be easily obtained from domestic and foreign type culture collections.
【0016】これらの細菌の培養法については特に制限
はなく、通常使用されている方法を用いることができる
が、高酸素分圧下での液体培養法、例えば、液体培地と
して、トリプトケース、ブラインハートインフジョン、
ニュートリエント、イーストエキストラクト液体培地な
どを用い、pH7前後、温度30〜37℃程度の条件
で、培地中に無菌酸素を吹き込み、高酸素分圧下で、前
記細菌の培養を行う方法が好ましい。The method for culturing these bacteria is not particularly limited, and a commonly used method can be used. However, a liquid culture method under a high oxygen partial pressure, for example, tryptocase or brine heart ink as a liquid medium is used. John,
It is preferable to use a nutrient or yeast extract liquid medium and the like, and to sterilize the bacterium under a high oxygen partial pressure by blowing sterile oxygen into the medium at a pH of about 7 and a temperature of about 30 to 37 ° C.
【0017】次に、このようにして培養された菌体か
ら、SODを抽出・精製する。この抽出・精製法につい
ては特に制限はなく、従来細菌の細胞内酵素を抽出・精
製するのに用いられている様々な方法を用いることがで
きる。Next, SOD is extracted and purified from the cells thus cultured. The extraction / purification method is not particularly limited, and various methods conventionally used for extracting / purifying intracellular enzymes of bacteria can be used.
【0018】例えば、培養菌体を遠心分離処理により集
菌し、ドライアイス‐アセトンなどを用いる通常の方法
により凍結菌体を得たのち、適当な緩衝液中で融解後、
ホモジナイザーで細胞を粉砕し、次いで遠心分離処理を
行い、粗酵素液(上澄液)を得る。次に、この粗酵素液
に硫酸アンモニウムなどを添加して塩析を行ったのち、
その沈殿物を適当な緩衝液にて透析を行い、さらにこの
透析液を適当に濃縮し、次いでカラムクロマトグラフィ
ーなどによりSOD活性画分を得る。このSOD活性画
分は、適当な緩衝液にて、再度透析したのち濃縮し、さ
らに凍結することにより、精製SODが得られる。この
精製SODのタンパク質量は、例えばロリー法による2
80nmでの吸光度から求めることができる。このよう
にして得られたSODは、細菌由来のものであるから、
活性中心にマンガン又は鉄を含むMn−SOD又はFe
−SODである。For example, the cultured cells are collected by centrifugation and frozen cells are obtained by a usual method using dry ice-acetone, and after thawing in an appropriate buffer,
The cells are crushed with a homogenizer and then centrifuged to obtain a crude enzyme solution (supernatant). Next, after adding ammonium sulfate or the like to this crude enzyme solution to perform salting out,
The precipitate is dialyzed with an appropriate buffer solution, the dialysate is appropriately concentrated, and then the SOD active fraction is obtained by column chromatography or the like. The SOD active fraction is dialyzed again with an appropriate buffer solution, concentrated, and then frozen to obtain a purified SOD. The protein amount of this purified SOD is, for example, 2 according to the Rory method.
It can be determined from the absorbance at 80 nm. The SOD thus obtained is of bacterial origin,
Mn-SOD or Fe containing manganese or iron in the active center
-SOD.
【0019】本発明の皮膚老化防止用化粧料においては
クリーム基剤100重量部に対し、前記SODを、タン
パク質量として0.005〜0.05重量部、好ましく
は0.01〜0.03重量部の割合で配合することが必
要である。この配合量が0.005重量部未満では皮膚
の老化防止効果が十分に発揮されないし、0.05重量
部を超えるとその配合量の割には効果の向上があまりみ
られず、むしろ経済的に不利となる。In the cosmetic for preventing skin aging of the present invention, 0.005 to 0.05 part by weight, preferably 0.01 to 0.03 part by weight, of the SOD is added to 100 parts by weight of the cream base. It is necessary to mix them in proportions of parts. If this amount is less than 0.005 parts by weight, the effect of preventing skin aging will not be fully exerted, and if it exceeds 0.05 parts by weight, the effect will not be improved much relative to the amount added, rather economical. Will be at a disadvantage.
【0020】本発明の皮膚老化防止用化粧料に用いられ
るクリーム基剤は、ヘキサデシルアルコール1〜10重
量%、好ましくは2〜8重量%、シリコーン油20〜4
5重量%、好ましくは25〜40重量%、グリセリン1
5〜40重量%、好ましくは20〜35重量%、リン酸
塩0.3〜7.0重量%、好ましくは0.7〜5.0重
量%及びカルボキシメチルセルロース5〜25重量%、
好ましくは10〜20重量%を必須成分として含有する
ものである。このクリーム基剤における各配合成分の含
有量が前記範囲を逸脱すると、SODの安定性及び皮膚
に対する親和性や浸透性に問題が生じ、本発明の効果が
十分に発揮されない。The cream base used in the cosmetic composition for preventing skin aging of the present invention comprises hexadecyl alcohol 1 to 10% by weight, preferably 2 to 8% by weight, silicone oil 20 to 4
5% by weight, preferably 25-40% by weight, glycerin 1
5-40 wt%, preferably 20-35 wt%, phosphate 0.3-7.0 wt%, preferably 0.7-5.0 wt% and carboxymethylcellulose 5-25 wt%,
Preferably, it contains 10 to 20% by weight as an essential component. If the content of each compounding ingredient in this cream base deviates from the above range, problems will occur in the stability of SOD and the affinity and penetrability to the skin, and the effects of the present invention will not be sufficiently exhibited.
【0021】本発明の皮膚老化防止用化粧料において
は、所望により他の皮膚老化防止効果を有する成分、例
えば紫外線吸収剤、紫外線反射・散乱剤、メラニン色素
生成抑制剤、保湿剤などを配合することができる。In the skin anti-aging cosmetic composition of the present invention, if desired, other components having a skin anti-aging effect, such as a UV absorber, a UV reflection / scattering agent, a melanin pigment production inhibitor, a moisturizing agent, etc. are blended. be able to.
【0022】紫外線吸収剤としては、例えばベンゾフェ
ノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ケイ皮酸
誘導体などが挙げられ、紫外線反射・散乱剤としては、
例えば酸化チタン、酸化亜鉛、カオリン、炭酸カルシウ
ム、タルクなどが挙げられる。Examples of ultraviolet absorbers include benzophenone compounds, benzotriazole compounds, cinnamic acid derivatives, and the like, and ultraviolet reflecting / scattering agents include
Examples thereof include titanium oxide, zinc oxide, kaolin, calcium carbonate, talc and the like.
【0023】また、メラニン生成抑制剤としては、例え
ばアルブチン、コウジ酸などが挙げられ、さらに、メラ
ニン色素がシミやソバカスに変わるのを抑制する効果が
あるサイトプロンなども配合することができる。The melanin production inhibitor includes, for example, arbutin, kojic acid and the like, and may further contain cytopron which has an effect of suppressing the conversion of melanin pigment into spots and freckles.
【0024】一方、保湿剤としては、例えばアミノ酸、
ピロリドンカルボン酸、乳酸、尿素などのNMF(自然
保湿因子)、さらにはヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸、コラーゲン、リン脂質、スフィンゴ脂質、キチン・
キトサンなどが挙げられる。On the other hand, examples of moisturizing agents include amino acids,
NMF (natural moisturizing factor) such as pyrrolidone carboxylic acid, lactic acid, urea, and further hyaluronic acid, chondroitin sulfate, collagen, phospholipid, sphingolipid, chitin
Examples include chitosan.
【0025】さらに、本発明の皮膚老化防止用化粧料に
は、本発明の目的がそこなわれない範囲で、前記成分以
外に、クリーム状皮膚用化粧料に通常用いられる公知の
成分、例えば油分、乳化剤、多価アルコール、防腐防菌
剤、増粘剤、酸化防止剤、香料、ビタミン類、アミノ酸
類、水などを配合することができる。Further, in the cosmetic for preventing skin aging of the present invention, in addition to the above-mentioned components, known ingredients which are usually used in creamy skin cosmetics, for example, an oil component, are used within a range not impairing the object of the present invention. , An emulsifier, a polyhydric alcohol, an antiseptic / antibacterial agent, a thickener, an antioxidant, a fragrance, vitamins, amino acids, water and the like can be added.
【0026】前記油分としては、例えばヒマシ油、オリ
ーブ油、ホホバ油、椿油などの液体油脂、硬化ヒマシ油
などの固体油脂、ラノリン、鯨ロウ、密ロウ、カルナウ
バロウ、キャンデリラロウなどのロウ類、スクワラン、
ワセリン、流動パラフィン、セリシン、パラフィンなど
の炭化水素類などが挙げられる。Examples of the oil component include liquid oils and fats such as castor oil, olive oil, jojoba oil and camellia oil, solid oils and fats such as hydrogenated castor oil, waxes such as lanolin, whale wax, beeswax, carnauba wax, candelilla wax and squalane. ,
Examples include hydrocarbons such as petrolatum, liquid paraffin, sericin, and paraffin.
【0027】乳化剤としては、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール
脂肪酸エステル、大豆リン脂質などが挙げられ、多価ア
ルコールとしては、例えばポリグリセリン、トリメチロ
ールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリス
リトール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、1,3‐ブチレングリ
コール、1,4‐ブチレングリコール、さらにはグルコ
ース、マルトース、マンノース、ラクトース、D‐グル
クロン酸、ウロン酸、サッカロース、D‐マンニット、
D‐ソルビット、ソルビタン、グルコノラクトン、セル
ロース、デンプン、グルコースリン酸エステルなどの単
糖類、多糖類及びこれらの誘導体などが挙げられる。Examples of the emulsifier include glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester and soybean phospholipid, and examples of polyhydric alcohol include polyglycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol and ethylene. Glycol, propylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, further glucose, maltose, mannose, lactose, D-glucuronic acid, uronic acid, saccharose, D-mannitol,
Examples thereof include monosaccharides such as D-sorbit, sorbitan, gluconolactone, cellulose, starch and glucose phosphate, polysaccharides and derivatives thereof.
【0028】防腐防菌剤としては、例えばp‐ヒドロキ
シ安息香酸メチル、p‐ヒドロキシ安息香酸エチル、デ
ヒドロ酢酸、サリチル酸、安息香酸、ソルビン酸、塩化
ベンザルコニウムなどが挙げられ、増粘剤としては、例
えばアルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ケイ酸ア
ルミニウム、マロメロ種子抽出物、トラガントガム、デ
ンプンなどの天然高分子物質、メチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化
セルロースなどの半合成高分子物質、カルボキシビニル
ポリマー、ポリビニルアルコールなどの合成高分子物質
などが挙げられる。Examples of the antiseptic / antibacterial agent include methyl p-hydroxybenzoate, ethyl p-hydroxybenzoate, dehydroacetic acid, salicylic acid, benzoic acid, sorbic acid, benzalkonium chloride, and the thickeners. , For example, sodium alginate, xanthan gum, aluminum silicate, malomelo seed extract, tragacanth gum, natural macromolecules such as starch, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, soluble starch, semi-synthetic macromolecules such as cationized cellulose, carboxyvinyl polymer, polyvinyl Examples thereof include synthetic polymer substances such as alcohol.
【0029】また、酸化防止剤としては、例えばジブチ
ルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、
没食子酸プロピル、アスコルビン酸などが挙げられ、香
料としては、例えば香精などの植物性天然香料、動物性
天然香料、合成香料などが挙げられる。Examples of antioxidants include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole,
Examples thereof include propyl gallate, ascorbic acid, and the like. Examples of the fragrance include plant-based natural fragrances such as fragrance, animal-based natural fragrances, and synthetic fragrances.
【0030】ビタミン類としては、例えばビタミンA、
ビタミンB、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビ
タミンF、ビタミンK、ビタミンP、ビタミンU、カル
ニチン、フェルラ酸、α‐オリザノール、α‐リボ酸、
オロット酸及びその誘導体などが、アミノ酸類として
は、例えばグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、
チロシン、トリプトファン、シスチン、システイン、メ
チオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギ
ン酸、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジン
及びこれらの誘導体などが挙げられる。Examples of vitamins include vitamin A,
Vitamin B, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin F, vitamin K, vitamin P, vitamin U, carnitine, ferulic acid, α-oryzanol, α-riboic acid,
Orotic acid and its derivatives and the like, as the amino acids, for example, glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine,
Examples thereof include tyrosine, tryptophan, cystine, cysteine, methionine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, arginine, histidine, lysine and derivatives thereof.
【0031】[0031]
【発明の効果】本発明の皮膚老化防止用化粧料は、特定
組成のクリーム基剤に、細菌由来のSODを配合したも
のであって、このSODの活性酸素を分解する作用によ
り、活性酸素による皮膚の老化を防止することができ
る。また、この化粧料においては、配合されたSODの
活性が安定で、かつSODの皮膚に対する親和性や浸透
性が良好であるので、その活性が効果的に発現され、し
かも安全性についてもなんら問題がない。EFFECT OF THE INVENTION The cosmetic for preventing skin aging according to the present invention comprises a cream base having a specific composition and a SOD derived from bacteria. The SOD decomposes the active oxygen, and Aging of the skin can be prevented. Further, in this cosmetic composition, the activity of the compounded SOD is stable, and the affinity and penetrability of SOD to the skin are good, so that the activity is effectively expressed and there is no problem in safety. There is no.
【0032】さらに、配合されるSODは、細菌由来の
ものであるから、大量生産が可能で、安価なものを安定
供給することができる。Furthermore, since the SOD to be blended is derived from bacteria, it can be mass-produced and an inexpensive one can be stably supplied.
【0033】[0033]
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明する。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
【0034】参考例1 トリプトケース、ブラインハートインフジョン、ニュー
トリエント又はイーストエキストラクト液体培地(いず
れもシグマ社製)を用い、表1に示す細菌を、pH7.
0、温度30〜37℃の条件で4〜18時間培養した。
なお、この培養は、酸素供給装置と溶存酸素測定装置
(東京理化社製、M−100型)を用い、0.20〜
6.50M×106の無菌酸素をコンスタントに培地中
に吹き込み、高酸素分圧下で行った。Reference Example 1 Bacteria shown in Table 1 were treated with tryptocase, brine heart fusion, nutrient or yeast extract liquid medium (all manufactured by Sigma) at pH 7.
The cells were cultured for 4 to 18 hours under the conditions of 0 and temperature of 30 to 37 ° C.
In addition, this culture uses an oxygen supply device and a dissolved oxygen measuring device (Tokyo Rika Co., Ltd. make, M-100 type), and 0.20-
6.50 M × 10 6 aseptic oxygen was constantly blown into the medium, and the test was performed under high oxygen partial pressure.
【0035】次に、培養した菌体を4,000×gの遠
心分離処理により集菌したのち、ドライアイス‐アセト
ンを用いて凍結させ、次いでこの凍結菌体10gを、
0.1MのEDTAを含む40mMのリン酸カリウム緩
衝液(pH7.5)50ml中で融解し、ブランホモジ
ナイザーにて、4℃、5KCの条件で10分間細胞の粉
砕処理を行ったのち、12,000Gにて遠心分離処理
を行い、粗酵素として上澄液を得た。この粗酵素に対
し、(NH4)2SO4を70重量%添加して塩析処理し
たのち、14,000にて遠心分離処理し、得られた沈
殿物を0.1Mリン酸カリウム緩衝液(pH7.8)で
溶解し、再度1MNaOH水溶液でpH7.8に調整
後、0.1Mリン酸カリウム緩衝液(pH7.8)に
て、一昼夜4℃で透析した。Next, the cultured cells were collected by centrifugation at 4,000 × g and frozen with dry ice-acetone, and then 10 g of the frozen cells were
After thawing in 50 ml of 40 mM potassium phosphate buffer (pH 7.5) containing 0.1 M EDTA, and crushing the cells for 10 minutes at 4 ° C. and 5 KC with a Blanc homogenizer, 12, Centrifugation was performed at 000 G to obtain a supernatant as a crude enzyme. 70% by weight of (NH 4 ) 2 SO 4 was added to the crude enzyme for salting out, followed by centrifugation at 14,000, and the resulting precipitate was added with 0.1 M potassium phosphate buffer solution. It was dissolved at (pH 7.8), adjusted to pH 7.8 again with a 1 M NaOH aqueous solution, and then dialyzed against 0.1 M potassium phosphate buffer (pH 7.8) overnight at 4 ° C.
【0036】この透析内液を、アミコン濃縮器にて約7
0倍に濃縮したのち、DEAE−Sephadex A
−50樹脂を用いたカラムクロマトグラフィー(径7c
m、高さ60cm)にて精製した。なお、この樹脂は予
め5mMリン酸カリウム緩衝液(pH7.8)で洗浄
し、また溶出は0.0015Mリン酸カリウム緩衝液
(pH7.8)にて行い、SOD活性画分を回収した。This dialyzed solution was treated with an Amicon concentrator for about 7 minutes.
After concentrating to 0 times, DEAE-Sephadex A
Column chromatography using -50 resin (diameter 7c
m, height 60 cm). The resin was washed with 5 mM potassium phosphate buffer (pH 7.8) in advance, and elution was performed with 0.0015 M potassium phosphate buffer (pH 7.8) to collect the SOD active fraction.
【0037】次いで、このSOD活性画分を、リン酸カ
リウム緩衝液(pH7.8)にて透析したのち、アミコ
ン濃縮器により濃縮後、この溶液を凍結させて精製SO
Dとした。この精製SODのタンパク質量を、ロリー法
による280nmでの吸光度から測定し、SOD活性値
(単位/mg)を求めた。結果を表1に示す。なお、表
中のSODのアポタイプは酵素阻害法により求めたもの
であり、酸素分圧は培地中の溶存酸素量で示したもので
ある。Next, this SOD active fraction was dialyzed against a potassium phosphate buffer (pH 7.8), concentrated with an Amicon concentrator, and this solution was frozen to give purified SO.
D. The protein amount of this purified SOD was measured from the absorbance at 280 nm according to the Lory method to determine the SOD activity value (unit / mg). The results are shown in Table 1. The SOD apotype in the table is obtained by the enzyme inhibition method, and the oxygen partial pressure is shown by the amount of dissolved oxygen in the medium.
【0038】[0038]
【表1】 [Table 1]
【0039】参考例2 表2に示す細菌を用い、参考例1と同様にしてSODを
調製し、そのSOD活性値を求めた。その結果を表2に
示す。Reference Example 2 Using the bacteria shown in Table 2, SOD was prepared in the same manner as in Reference Example 1, and the SOD activity value was determined. The results are shown in Table 2.
【0040】[0040]
【表2】 [Table 2]
【0041】実施例1 ヘキサデシルアルコール(シグマ社製)5重量%、シリ
コーン油(ナカライテスク社製、KF−96)35重量
%、グリセリン(和光純薬社製)30重量%、リン酸ナ
トリウム無水物(和光純薬社製)3重量%、カルボキシ
メチルセルロース(和光純薬社製)17重量%、ステア
リン酸グリセリン(和光純薬社製)0.2重量%、p‐
ヒドロキシ安息香酸メチル(和光純薬社製)0.005
重量%、香精(東京化成社製)0.003重量%及び蒸
留水残部を混合し、撹拌機(日本化学機器社製)を用い
て、5分間十分に撹拌してクリーム基剤を調製した。Example 1 5% by weight of hexadecyl alcohol (manufactured by Sigma), 35% by weight of silicone oil (KF-96 manufactured by Nacalai Tesque, Inc.), 30% by weight of glycerin (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), anhydrous sodium phosphate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 3% by weight, carboxymethyl cellulose (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 17% by weight, glycerin stearate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.2% by weight, p-
Methyl hydroxybenzoate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.005
%, Kosei (manufactured by Tokyo Kasei) and 0.003% by weight of distilled water were mixed, and the mixture was sufficiently stirred for 5 minutes using a stirrer (manufactured by Nippon Kagaku Kikai Co., Ltd.) to prepare a cream base.
【0042】次いで、このクリーム基剤1gに、参考例
2で得られたミクロコッカス・カンジダス(IAM 1
2004)由来のFe−SOD(活性値9.3単位/m
g)200μgを添加し、皮膚老化防止用化粧料を調製
した。Then, 1 g of this cream base was added to Micrococcus candidas (IAM 1 obtained in Reference Example 2).
2004) -derived Fe-SOD (activity value 9.3 units / m
g) 200 μg was added to prepare a cosmetic for preventing skin aging.
【0043】次に、前記化粧料中のFe−SOD及びこ
のFe−SOD単独について、培養ヒト表皮細胞、ヒト
リンパ球、ヒト好中球及びヒト内皮細胞に対する生体外
での親和性を次に示す方法により求めた。Next, Fe-SOD in the cosmetic composition and Fe-SOD alone are shown in the following in vitro affinity for cultured human epidermal cells, human lymphocytes, human neutrophils and human endothelial cells. Sought by.
【0044】すなわち、前記各細胞を105〜107濃度
でRPMI 1640培地中に懸濁し、この浮遊液に、
125Iで放射性ラベル化した125I−Fe−SODを含む
化粧料及び125I−Fe−SOD単独をそれぞれ添加
し、37℃で4時間インキュベート後、細胞と結合して
いる放射活性を測定し、添加前の化粧料及びFe−SO
D単独の放射活性に対する百分率をそれぞれ求め、親和
性を評価した。この値が高いほど、親和性が良好であ
る。That is, each of the cells was suspended in RPMI 1640 medium at a concentration of 10 5 to 10 7 , and the suspension was
Cosmetics containing 125 I-Fe-SOD was radiolabeled with 125 I and 125 I-Fe-SOD alone were added respectively, after 4 hours incubation at 37 ° C., the radioactivity bound to cells, Cosmetics and Fe-SO before addition
The percentage was calculated for each radioactivity of D alone and the affinity was evaluated. The higher this value, the better the affinity.
【0045】なお、培養ヒト表皮細胞については、熱傷
患者の正常皮膚を無菌的に1cm2採取し、この組織を
カナマイシン添加生理食塩水で2回洗浄したのち、これ
にトリプシン及びコラゲナーゼ(いずれも生化学工業社
製)を加えCO2インキュベーター内で37℃で30分
間消化した。この組織を、スポンジ状シートにコラーゲ
ン(IV型コラーゲン、生化学工業社製)をコーティン
グしたものに重ね、20重量%ウシ胎児血清添加培地を
用いてCO2培養したものを用いた。また、ヒトリンパ
球、ヒト好中球及びヒト内皮細胞については、常法に従
って、パラホルムアルデヒドで固定したプラスチック・
ポリプレンチューブで遠心処理後、塩化アンモニウム処
理して各細胞を分画し、それぞれ回収したものを用い
た。結果を表3に示す。なお、表中の±とともに付した
数値は3回の実験の標準偏差値であるAs for cultured human epidermal cells, 1 cm 2 of the normal skin of a burn patient was aseptically collected, and this tissue was washed twice with physiological saline containing kanamycin, and then trypsin and collagenase (both of Chemical Industry Co., Ltd.) was added and digested at 37 ° C. for 30 minutes in a CO 2 incubator. This tissue was placed on a sponge-like sheet coated with collagen (type IV collagen, manufactured by Seikagaku Corporation), and CO 2 was cultivated using a 20% by weight fetal calf serum-containing medium. Regarding human lymphocytes, human neutrophils and human endothelial cells, plastic form fixed with paraformaldehyde was prepared according to a conventional method.
After centrifugation in a polypropylene tube, treatment with ammonium chloride was performed to fractionate each cell, and the cells were collected and used. The results are shown in Table 3. In addition, the numerical value attached with ± in the table is the standard deviation value of three experiments.
【0046】[0046]
【表3】 [Table 3]
【0047】表3から分るように、本発明化粧料中のF
e−SODは、Fe−SOD単独のものに比べて各細胞
に対する親和性が優れている。As can be seen from Table 3, F in the cosmetic of the present invention
e-SOD has a higher affinity for each cell than Fe-SOD alone.
【0048】実施例2 皮膚表面は様々な生物的、化学的、物理的ストレスを受
けて、細胞障害並びに細胞活性の低下(老化)を誘因し
ている。その際、皮膚表面で通常よりも多い活性酸素が
発生したり、活性酸素を除去する機能の低下が考えられ
る。一般に、このような細胞障害の中で、紫外線は皮膚
の障害の指標として考えられてきた。本実施例は、この
点を鑑みて、以下のようなテストを行った。Example 2 The surface of the skin is subjected to various biological, chemical and physical stresses, and causes cell damage and decrease in cell activity (aging). At that time, more active oxygen than usual may be generated on the skin surface, or the function of removing active oxygen may be reduced. Among such cell disorders, ultraviolet rays have been generally considered as an index of skin disorders. In view of this point, the present example performed the following test.
【0049】まず、参考例2で得られたミクロコッカス
・カンジダス(IAM 12004)由来のFe−SO
D(活性値9.3単位/mg)を用い、実施例1と同様
にして皮膚老化防止用化粧料を調製した。First, Fe-SO derived from Micrococcus candidas (IAM 12004) obtained in Reference Example 2
A cosmetic for preventing skin aging was prepared in the same manner as in Example 1 using D (activity value 9.3 units / mg).
【0050】次に、マウスとして、雄BALB/c(日
本クレア社製)で7週齢の体重30g前後のものを用
い、このマウス背部を電気バリカンで剃毛し、剃毛部分
に前記化粧料をFe−SOD量が50〜150μg/マ
ウスになるように塗布したのち、30分後に、日立紫外
線ランプ(340〜400nm)を用い、15cm離し
た場所から、2.7mW/cm2の量で紫外線を経時的
に照射した。次いで紫外線照射部分の皮膚を1cm2と
り、フロー・オッチング(Flohe andOtti
ng)の方法によって抽出精製されたSODの活性を測
定した。さらに、対照、紫外線照射のみを行ったもの及
びクリーム基剤のみを塗布し、紫外線照射を行ったもの
についても、前記と同様にして皮膚のSOD活性を測定
した。これらの結果を表4に示す。Next, as a mouse, a male BALB / c (manufactured by CLEA Japan, Inc.) having a body weight of about 30 g at 7 weeks of age was used. The back of the mouse was shaved with an electric clipper, and the cosmetic was applied to the shaved portion. Fe-SOD was applied at 50-150 μg / mouse, and after 30 minutes, a Hitachi ultraviolet lamp (340-400 nm) was used, and ultraviolet rays were emitted at a rate of 2.7 mW / cm 2 from a position 15 cm away. Was irradiated over time. Then, take 1 cm 2 of skin on the UV irradiation area, and perform flow-offching (Flohe and Otti).
The activity of SOD extracted and purified by the method of ng) was measured. Further, the SOD activity of the skin was measured in the same manner as described above for the control, the one that was irradiated with only ultraviolet rays, and the one that was applied with only the cream base and then was irradiated with ultraviolet rays. The results are shown in Table 4.
【0051】[0051]
【表4】 [Table 4]
【0052】表4から分るように、紫外線のみを照射し
たものは、対照に比べて皮膚のSOD活性が低下する。
これに対し、本発明の化粧料を塗布し、紫外線を照射し
たものは、いずれも対照に比べて皮膚のSOD活性が高
い。As can be seen from Table 4, those irradiated with only ultraviolet rays have a lower skin SOD activity than the control.
On the other hand, the cosmetics of the present invention applied and irradiated with ultraviolet light all have higher SOD activity in the skin than the control.
【0053】実施例3 従来から、SODについては異種生物間でのアレルギー
反応の問題や長期使用の際にアナフラキー反応の懸念な
どがあることから、本実施例においては、本発明の皮膚
老化防止用化粧料について、単回投与毒性試験、反復投
与毒性試験、一次皮膚刺激試験、連続皮膚刺激試験、皮
膚感作試験、光感作試験、光毒性試験、変異原性試験を
行い、安全性を検討した。なお、前記試験方法は、昭和
59年2月15日薬審第118号のガイドラインに準じ
て行った。Example 3 Conventionally, with respect to SOD, there is a problem of allergic reaction between different kinds of organisms and a concern of anaphylactic reaction during long-term use. For cosmetics, single-dose toxicity test, repeated-dose toxicity test, primary skin irritation test, continuous skin irritation test, skin sensitization test, photosensitization test, phototoxicity test, mutagenicity test are conducted, and safety is examined. did. The test method was carried out according to the guidelines of Yakuhin No. 118 of February 15, 1984.
【0054】参考例で得られたアエロモナス・リケファ
シエンス由来のFe−SOD(活性値7.0単位/m
g)、ミクロコッカス・カンジダス由来のFe−SOD
(活性値9.3単位/mg)及びレジオネラ・ニューモ
ヒラ由来のFe−SOD(活性値11.7単位/mg)
を用い、実施例1と同様にして、それぞれ皮膚老化防止
用化粧料A、B及びCの3種を調製した。Fe-SOD derived from Aeromonas liquefaciens obtained in Reference Example (activity value 7.0 unit / m
g), Fe-SOD derived from Micrococcus candidas
(Activity value 9.3 units / mg) and Fe-SOD derived from Legionella pneumoniae (activity value 11.7 units / mg)
Were used in the same manner as in Example 1 to prepare three kinds of cosmetics for preventing skin aging A, B and C, respectively.
【0055】(1)単回投与毒性試験 マウス及びラットについて、経口及び皮下投与毒性試験
を行ったところ、3種の化粧料は、いずれもすべての試
験において、LD50値が16g/kgであった。(1) Single-dose toxicity test Oral and subcutaneous dosing tests were carried out on mice and rats. The LD 50 values of all three cosmetics were 16 g / kg in all tests. It was
【0056】(2)反復投与毒性試験 各化粧料を、マウスに対し4、8、16g/kgの量で
3か月間反復経口投与したが、死亡例は認められず、ま
た剖検例において、肉眼的にも病理学的にも心臓、肺、
腎臓、肝臓、胃、小腸及び大腸の異常は認められなかっ
た。(2) Repeated-dose toxicity test Each cosmetic was repeatedly orally administered to mice at an amount of 4, 8, 16 g / kg for 3 months. No deaths were observed, and no macroscopic examination was performed in autopsy cases. Physically and pathologically, the heart, lungs,
No abnormalities in the kidney, liver, stomach, small intestine or large intestine were observed.
【0057】(3)一次皮膚刺激試験 損傷皮膚及び正常皮膚について一次皮膚刺激試験(紅斑
・皮下形成及び浮腫形成)を行い、P.I.I値を求め
た。その結果を表5に示す。(3) Primary Skin Irritation Test A primary skin irritation test (erythema / subcutaneous formation and edema formation) was performed on damaged skin and normal skin. I. The I value was determined. The results are shown in Table 5.
【0058】[0058]
【表5】 [Table 5]
【0059】(4)連続皮膚刺激試験 モルモットに対し、16日間投与し、連続皮膚刺激試験
を行った。判定結果を表6に示す。(4) Continuous Skin Irritation Test A guinea pig was administered for 16 days to conduct a continuous skin irritation test. Table 6 shows the determination results.
【0060】(5)皮膚感作試験 モルモットに対し、皮膚感作試験を行い、24時間後観
察した。判定結果を表6に示す。(5) Skin sensitization test A skin sensitization test was carried out on guinea pigs and observed 24 hours later. Table 6 shows the determination results.
【0061】[0061]
【表6】 なお、皮膚感作試験において、DNCBを用いた場合
は、紅斑の+が3、浮腫の+が2であった。[Table 6] In the skin sensitization test, when DNCB was used, erythema + was 3 and edema + was 2.
【0062】(6)光感作試験 モルモットに対して光感作試験を行い、紅斑について、
24時間後及び48時間後の観察を行った。その結果、
化粧料A、B及びCのいずれも、24時間後及び48時
間後共に、判定は「−」であった。(6) Photosensitization test A photosensitization test was conducted on guinea pigs to check for erythema.
Observations were carried out after 24 hours and 48 hours. as a result,
Each of the cosmetics A, B and C had a judgment of "-" after 24 hours and after 48 hours.
【0063】(7)光毒性試験 モルモットに対して光毒性試験を行い、24時間後、4
8時間後及び72時間後の観察を行った。その結果、化
粧料A、B及びCのいずれも、24時間後、48時間後
及び72時間後共に、判定は「−」であった。(7) Phototoxicity test A phototoxicity test was conducted on guinea pigs, and 24 hours later, 4
Observation after 8 hours and after 72 hours was performed. As a result, each of the cosmetics A, B, and C had a judgment of "-" after 24 hours, 48 hours, and 72 hours.
【0064】(8)変異原性試験 濃度50μg、100μg及び500μgについて変異
原性試験を行った。その結果、化粧料A、B及びCはい
ずれも、すべての濃度において、Rec assay及
びAmes system共に、判定は「−」であっ
た。(8) Mutagenicity test A mutagenicity test was carried out at concentrations of 50 μg, 100 μg and 500 μg. As a result, all of the cosmetics A, B, and C were evaluated as “−” in all the concentrations of Rec assay and Ames system.
【0065】以上の結果から、本発明の皮膚老化防止用
化粧料は、安全性について問題のないことが確認され
た。From the above results, it was confirmed that the cosmetic for preventing skin aging of the present invention has no safety problem.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/48 // A61K 35/74 D 7431−4C ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display area A61K 7/48 // A61K 35/74 D 7431-4C
Claims (3)
%、シリコーン油20〜45重量%、グリセリン15〜
40重量%、リン酸塩0.3〜7.0重量%及びカルボ
キシメチルセルロース5〜25重量%を必須成分として
含有するクリーム基剤100重量部に対し、細菌より抽
出したスーパーオキシドディスムターゼを、タンパク質
量として0.005〜0.05重量部の割合で配合した
ことを特徴とする皮膚老化防止用化粧料。1. Hexadecyl alcohol 1-10% by weight, silicone oil 20-45% by weight, glycerin 15-
Superoxide dismutase extracted from bacteria was added to 100 parts by weight of a cream base containing 40% by weight, 0.3 to 7.0% by weight of phosphate and 5 to 25% by weight of carboxymethylcellulose as essential components. As 0.005 to 0.05 parts by weight, as a cosmetic agent for preventing skin aging.
パーオキシドディスムターゼを、タンパク質量として
0.01〜0.03重量部の割合で配合して成る請求項
1記載の皮膚老化防止用化粧料。2. The cosmetic for preventing skin aging according to claim 1, which comprises 100 parts by weight of a cream base and 0.01 to 0.03 parts by weight of protein as a proportion of superoxide dismutase.
ュウドモナス属、バチルス属、ミクロコッカス属、アエ
ロモナス属、アセトバクター属、フラボバクター属、グ
ルコノバクター属、ラクトバチルス属、リゾビュウム属
及びレジオネラ属の中から選ばれた細菌より抽出したも
のである請求項1又は2記載の皮膚老化防止用化粧料。3. Superoxide dismutase is selected from Pseudomonas, Bacillus, Micrococcus, Aeromonas, Acetobacter, Flavobacterium, Gluconobacter, Lactobacillus, Rhizobium and Legionella. The cosmetic for preventing skin aging according to claim 1 or 2, which is extracted from bacteria.
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---|---|---|---|
JP13681894A JP3522335B2 (en) | 1994-06-20 | 1994-06-20 | Skin aging prevention cosmetics |
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