JPH0828347B2 - Micro processing method - Google Patents

Micro processing method

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JPH0828347B2
JPH0828347B2 JP1319538A JP31953889A JPH0828347B2 JP H0828347 B2 JPH0828347 B2 JP H0828347B2 JP 1319538 A JP1319538 A JP 1319538A JP 31953889 A JP31953889 A JP 31953889A JP H0828347 B2 JPH0828347 B2 JP H0828347B2
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久作 西岡
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、電子サイクロトロン共鳴を利用したドラ
イエッチング装置(以下「ECRエッチング装置」とい
う)に適用される微細加工方法に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a fine processing method applied to a dry etching apparatus utilizing electron cyclotron resonance (hereinafter referred to as “ECR etching apparatus”).

〔従来の技術〕[Conventional technology]

第2図は従来のECRエッチング装置を示す概略構成図
である。同図に示すように、筒状の第1の反応室1内に
は、半導体ウエハ2を載置・保持するためのステージ3
が配置される。また、第1の反応室1の上方に連設して
第2の反応室4が形成される。この第2の反応室4に
は、ガス導入管5が挿入されており、このガス導入管5
を介して第2の反応室4に反応ガスを流入することがで
きる。また、第2の反応室4の上方位置に石英窓6aが形
成されるとともに、その石英窓6aに導波管6が接続され
て、その導波管6および石英窓6aを介して第2の反応室
4内に所定周波数のマイクロ波が導入される。さらに、
第2の反応室4の外周部にはコイル7が設けられて、ス
テージ3上に載置された半導体ウエハ2の表面に対し垂
直方向に所定の磁束密度の磁界が与えられる。こうし
て、第2の反応室4では、電子サイクロトロン共鳴(EC
R)条件が満足されて高密度のガスプラズマが生成され
るように構成している。
FIG. 2 is a schematic configuration diagram showing a conventional ECR etching apparatus. As shown in the figure, a stage 3 for mounting and holding a semiconductor wafer 2 is provided in a cylindrical first reaction chamber 1.
Is arranged. In addition, a second reaction chamber 4 is formed continuously above the first reaction chamber 1. A gas introduction pipe 5 is inserted into the second reaction chamber 4, and the gas introduction pipe 5
The reaction gas can flow into the second reaction chamber 4 via the. Further, a quartz window 6a is formed at a position above the second reaction chamber 4, and a waveguide 6 is connected to the quartz window 6a so that the second window 6a is connected via the waveguide 6 and the quartz window 6a. A microwave having a predetermined frequency is introduced into the reaction chamber 4. further,
A coil 7 is provided on the outer peripheral portion of the second reaction chamber 4, and a magnetic field having a predetermined magnetic flux density is applied in a direction perpendicular to the surface of the semiconductor wafer 2 mounted on the stage 3. Thus, in the second reaction chamber 4, electron cyclotron resonance (EC
R) Condition is satisfied and high density gas plasma is generated.

また、第1の反応室1の下方に排気口8aが形成され、
その排気口8aに接続された排気管8を介して図示しない
真空ポンプに接続されており、第1および第2の反応室
1,4内が真空排気されるとともに、第1および第2の反
応室1,4内の真空気密が保てるように構成されている。
Further, an exhaust port 8a is formed below the first reaction chamber 1,
The first and second reaction chambers are connected to a vacuum pump (not shown) via an exhaust pipe 8 connected to the exhaust port 8a.
The insides of the first and fourth reaction chambers 1 and 4 are evacuated to a vacuum, and the first and second reaction chambers 1 and 4 are kept vacuum-tight.

このECRエッチング装置において、半導体ウエハ2の
エッチング処理を施すには、まず第1および第2の反応
室1,4内を真空排気する。つづいて、排気を行いなが
ら、ガス導入管5を介して第2の反応室4内に所定流量
で反応ガスを流入して所定の圧力に設定するとともに、
第2の反応室4内に磁界とマイクロ波とを印加してガス
プラズマを発生させる。そして、このようにして第2の
反応室4で発生したガスプラズマを磁力線に沿って第1
の反応室1に導き、このプラズマにより半導体ウエハ2
をエッチングする。
In the ECR etching apparatus, in order to perform the etching process on the semiconductor wafer 2, first, the first and second reaction chambers 1 and 4 are evacuated. Subsequently, while exhausting gas, the reaction gas is flown into the second reaction chamber 4 through the gas introduction pipe 5 at a predetermined flow rate to set a predetermined pressure, and
A magnetic field and a microwave are applied in the second reaction chamber 4 to generate gas plasma. Then, the gas plasma generated in the second reaction chamber 4 in this manner is moved to the first direction along the lines of magnetic force.
To the reaction chamber 1 of the semiconductor wafer 2 by this plasma.
Is etched.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be Solved by the Invention]

ここで、反応ガスとして例えば塩素ガスCl2を流入
し、上記のようにしてエッチング処理を行った場合のガ
スプラズマ、すなわち塩素イオンCl+の動きについて考
えてみる。第3図はその動きを示す模式図である。同図
において、10は上記のようにして形成されたプラズマ領
域であり、このプラズマ領域10には塩素イオンCl+が存
在している。なお、同図に示したベクトルの大きさは塩
素イオンCl+がもっているエネルギーの大きさを示し、
ベクトルの向きはその塩素イオンCl+の運動方向を示し
ている。同図からわかるように、塩素イオンCl+は比較
的大きなエネルギーを持ち、無秩序に運動している。
Here, let us consider the movement of gas plasma, that is, chlorine ion Cl + , when chlorine gas Cl 2 is introduced as a reaction gas and the etching treatment is performed as described above. FIG. 3 is a schematic diagram showing the movement. In the figure, 10 is a plasma region formed as described above, and chlorine ions Cl + are present in this plasma region 10. The magnitude of the vector shown in the figure indicates the magnitude of the energy of chlorine ion Cl + ,
The direction of the vector indicates the direction of motion of the chlorine ion Cl + . As can be seen from the figure, the chlorine ion Cl + has a relatively large energy and moves randomly.

同図において、11はシース領域であり、このシース領
域11には従来より周知のように半導体ウエハ2の表面に
対し垂直な方向にシース電界Eが生じている。したがっ
て、このシース領域11に塩素イオンCl+が到達すると、
シース電界Eの影響を受けて、シース領域11内に進み、
そのシース領域11内での塩素イオンCl+の移動方向がそ
のイオンCl+のベクトルとシース電界Eとのベクトル和
によって決定される。そのため、プラズマ領域10からシ
ース領域11に移動してきたときの運動方向が半導体ウエ
ハ2の表面に対しほぼ垂直な方向である塩素イオンCl+
は、半導体ウエハ2に垂直に入射する。また、その運動
方向が半導体ウエハ2の表面に対し垂直でない場合であ
っても、シース電界Eの大きさが塩素イオンCl+が持っ
ているエネルギーよりも十分に大きければ、その塩素イ
オンCl+はほぼシース電界Eに沿って移動するようにな
る。したがって、上記の条件を満たす塩素イオンCl+
かりであれば異方性の強いエッチングを行うことができ
る。
In the figure, 11 is a sheath region, and a sheath electric field E is generated in the sheath region 11 in a direction perpendicular to the surface of the semiconductor wafer 2 as is well known in the art. Therefore, when chlorine ion Cl + reaches this sheath region 11,
Under the influence of the sheath electric field E, it advances into the sheath region 11,
The moving direction of the chlorine ion Cl + within the sheath region 11 is determined by the vector sum of the vector of the ion Cl + and the sheath electric field E. Therefore, the chlorine ion Cl + whose movement direction when moving from the plasma region 10 to the sheath region 11 is substantially perpendicular to the surface of the semiconductor wafer 2
Enters the semiconductor wafer 2 vertically. Further, the even movement direction in a case not perpendicular to the surface of the semiconductor wafer 2, if sufficiently larger than the energy magnitude of the sheath electric field E has a chlorine ion Cl +, the chlorine ions Cl + is It moves substantially along the sheath electric field E. Therefore, etching with strong anisotropy can be performed only with chlorine ions Cl + satisfying the above conditions.

しかしながら、実際には塩素イオンCl+は上記のよう
に無秩序に運動しているために、シース電界Eの方向と
ほぼ同一方向に運動をしている塩素イオンCl+はわずか
しか存在していない。それに加えて、塩素イオンCl+
持っているエネルギーはシース電界Eの大きさに比べて
かなり大きいために、第3図に示すように半導体ウエハ
2の表面に到達する塩素イオンCl+のうちその表面に垂
直に入射する割合は一定の限度に限られて、充分な異方
性をもったエッチングを行うことができない。
However, in reality, the chlorine ions Cl + move in a disordered manner as described above, so that there are only a few chlorine ions Cl + moving in the same direction as the sheath electric field E direction. In addition, since the energy of chlorine ion Cl + is considerably larger than the magnitude of the sheath electric field E, the chlorine ion Cl + which reaches the surface of the semiconductor wafer 2 as shown in FIG. The rate of vertical incidence on the surface is limited to a certain limit, and etching with sufficient anisotropy cannot be performed.

この発明は上記のような問題点を解消するためになさ
れたもので、より異方性の強いエッチングを行うことが
できる微細加工方法を提供することを目的とする。
The present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide a fine processing method capable of performing etching with stronger anisotropy.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

この発明にかかる微細加工方法は、真空排気された反
応室にハロゲン含有ガスを流入しながら、前記反応室内
にマイクロ波と磁界を印加して電子サイクロトロン共鳴
によりプラズマを形成し、そのプラズマと半導体ウエハ
との間に形成されるシース電界の働きのみにより該シー
ス電界に沿って前記プラズマから流出するハロゲン反応
活性種により前記半導体ウエハをエッチング処理する微
細加工方法であって、前記エッチング処理に寄与するハ
ロゲン反応活性種よりも質量が小さく、かつプラズマ状
態において安定な添加ガスを前記ハロゲン含有ガスと混
合して前記反応室に流入するようにしており、その際、
添加ガスとして、He、H2、N2、Neを単独で、あるいは選
択的に混合して用いる。
According to the microfabrication method of the present invention, a halogen-containing gas is flown into a reaction chamber that has been evacuated, and a microwave and a magnetic field are applied to the reaction chamber to form a plasma by electron cyclotron resonance. A microfabrication method of etching the semiconductor wafer with halogen reactive active species flowing out of the plasma along the sheath electric field only by the action of the sheath electric field formed between the halogen and the halogen contributing to the etching treatment. The mass is smaller than that of the reactive species, and the additive gas stable in the plasma state is mixed with the halogen-containing gas so as to flow into the reaction chamber.
As the additive gas, He, H2, N2, and Ne are used alone or as a mixture selectively.

〔作用〕[Action]

この発明では、電子サイクロトロン共鳴によりプラズ
マを形成するにあたり、エッチング処理に寄与するハロ
ゲン反応活性種よりも質量が小さく、かつプラズマ状態
において安定な添加ガス、すなわちHe、H2、N2、Neを単
独で、あるいは選択的に混合したものをハロゲン含有ガ
スと混合しながら反応室に流入するようにしているた
め、生成されるプラズマ領域は、ハロゲン反応活性種と
前記添加ガスのガスプラズマにより構成される。したが
って、そのプラズマ領域において前記ハロゲン反応活性
種が持つエネルギーが低く抑えられる。その結果、前記
ハロゲン反応活性種が半導体ウエハの表面近傍に生じる
シース電界にほぼ沿って前記半導体ウエハの表面に入射
し、異方性の高いエッチング処理が行われる。
In this invention, in forming plasma by electron cyclotron resonance, the mass is smaller than the halogen reactive species contributing to the etching process, and the additive gas stable in the plasma state, that is, He, H2, N2, Ne alone, Alternatively, since the selectively mixed mixture is made to flow into the reaction chamber while being mixed with the halogen-containing gas, the plasma region to be generated is constituted by the halogen-reactive active species and the gas plasma of the additive gas. Therefore, the energy of the halogen reactive species in the plasma region can be suppressed low. As a result, the halogen-reactive active species are incident on the surface of the semiconductor wafer substantially along the sheath electric field generated near the surface of the semiconductor wafer, and the highly anisotropic etching process is performed.

〔実施例〕〔Example〕

この発明にかかる微細加工方法は、第2図に示したEC
Rエッチング装置に適用可能である。なお、そのECRエッ
チング装置の構成についてはすでに言及しているため、
ここではその説明を省略する。
The microfabrication method according to the present invention is the EC shown in FIG.
Applicable to R etching equipment. Since we have already mentioned the configuration of the ECR etching system,
The description is omitted here.

次に、この発明にかかる微細加工方法の一実施例につ
いて第1図および第2図を参照しつつ説明する。この実
施例においては、まず反応ガスとして塩素ガスCl2を用
意するとともに、添加ガスとして塩素Clよりも質量が小
さく、しかもプラズマ状態でも安定なヘリウムガスHeを
用意する。なお、反応ガスとして、塩素ガスCl2以外にH
F,HCl,HBr,HI,F2,Br2あるいはI2のガスを用いてもよ
い。また、それらHF等のガスおよび塩素ガスCl2のうち
の適当なものを混合した混合ガスを用いてもよい。一
方、添加ガスとして、ヘリウムガスHeの代わりにH2,N2
あるいはNeのガスを用いてもよく。また、それらH2等の
ガスおよびヘリウムガスHeのうち適当なものを混合した
混合ガスを用いてもよい。ただし、後述する理由から添
加ガスは反応ガスのハロゲン反応活性種よりも質量が小
さく、しかもプラズマ状態において安定でなければなら
ない。要は、これらの条件を満足するものであれば、上
記反応ガスと添加ガスとを適当に選択することができ
る。
Next, an embodiment of a fine processing method according to the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2. In this example, first, chlorine gas Cl 2 is prepared as a reaction gas, and helium gas He having a smaller mass than chlorine Cl and being stable even in a plasma state is prepared as an additive gas. In addition to chlorine gas Cl 2 as reaction gas, H
A gas of F, HCl, HBr, HI, F 2 , Br 2 or I 2 may be used. Further, a mixed gas in which an appropriate gas such as HF gas and chlorine gas Cl 2 is mixed may be used. On the other hand, as an additive gas, H 2 , N 2 instead of helium gas He
Alternatively, Ne gas may be used. Further, a mixed gas obtained by mixing an appropriate gas among those gases such as H 2 and helium gas He may be used. However, the additive gas must have a smaller mass than the halogen-reactive active species of the reaction gas and must be stable in the plasma state for the reason described below. In short, the reaction gas and additive gas can be appropriately selected as long as they satisfy these conditions.

そして、図示を省略するガス混合器で塩素ガスCl
2(反応ガス)とHeのガス(添加ガス)とを適当な割合
で混合し、混合ガス(Cl2+He)を生成する。
Then, using a gas mixer (not shown), chlorine gas Cl
2 (reaction gas) and He gas (additive gas) are mixed at an appropriate ratio to generate a mixed gas (Cl 2 + He).

一方、上記混合ガス(Cl2+He)の生成と並行して、
第1および第2の反応室1,4内を真空排気する。つづい
て、排気を行いながら、ガス導入管5を介して第2の反
応室4内に所定流量で混合ガス(Cl2+He)を流入して
所定の圧力に設定するとともに、第2の反応室4内に磁
界とマイクロ波とを印加してガスプラズマを発生させ
る。
On the other hand, in parallel with the generation of the mixed gas (Cl 2 + He),
The first and second reaction chambers 1 and 4 are evacuated. Subsequently, while exhausting gas, the mixed gas (Cl 2 + He) is flown into the second reaction chamber 4 at a predetermined flow rate through the gas introduction pipe 5 to set a predetermined pressure, and the second reaction chamber A magnetic field and a microwave are applied to the inside of 4 to generate gas plasma.

第1図は上記のようにして形成されたガスプラズマの
動きを模式的に表した図である。なお、同図において
も、上記のように、ベクトルの向きは各イオンの運動方
向を、またその大きさは各イオンのもっているエネルギ
ーの大きさをそれぞれ示している。第1図と第3図を比
較してわかるように、この実施例のプラズマ領域10にお
ける塩素イオンCl+のエネルギーが従来例のそれよりも
かなり小さくなっている。
FIG. 1 is a diagram schematically showing the movement of the gas plasma formed as described above. Also in this figure, as described above, the direction of the vector indicates the moving direction of each ion, and the magnitude thereof indicates the magnitude of energy possessed by each ion. As can be seen by comparing FIGS. 1 and 3, the energy of chlorine ions Cl + in the plasma region 10 of this embodiment is considerably smaller than that of the conventional example.

ここで、その理由について考えてみる。従来より周知
のように、質量が相互に異なる複数のイオンがプラズマ
領域に存在するとき、各イオンのもつエネルギーはそれ
ぞれの質量の逆数に比例する。したがって、上記のよう
に、プラズマ領域10に塩素イオンCl+とヘリウムイオンH
e+とが存在する場合、ヘリウムイオンHe+がもつエネル
ギーは比較的大きいのに対し、塩素イオンCl+のそれは
かなり低く抑えられる。言い換えれば、塩素イオンCl+
のエネルギーの一部が上記のようにして形成されたヘリ
ウムイオンHe+によって奪われて、従来の場合(プラズ
マ領域10に塩素イオンCl+のみが存在する場合:第3
図)に比べて塩素イオンCl+のエネルギーが低くなる。
Now let's think about the reason. As is well known in the art, when a plurality of ions having different masses exist in the plasma region, the energy of each ion is proportional to the reciprocal of each mass. Therefore, as described above, in the plasma region 10, chlorine ions Cl + and helium ions H
In the presence of e + , the energy of the helium ion He + is relatively large, whereas that of the chlorine ion Cl + is kept quite low. In other words, chlorine ion Cl +
If a part of the energy is absorbed by the helium ions He + which is formed as described above, the chloride ion Cl + only conventional case (the plasma region 10 is present: 3
The energy of chlorine ion Cl + is lower than that of (Fig.).

このようにエネルギーが低く抑えられた塩素イオンCl
+がシース領域11内に進入すると、その塩素イオンCl+
運動方向がシース電界Eのそれと一致していなくとも、
それら塩素イオンCl+とシース電界Eとのベクトル和は
シース電界Eのベクトルに近いものとなる。すなわち、
その塩素イオンCl+はシース電界Eにほぼ沿って半導体
ウエハ2の表面に導かれ、半導体ウエハ2にほぼ垂直に
入射される。その結果、その塩素イオンCl+により半導
体ウエハ2が従来に比べてより強い異方性をもってエッ
チング処理される。
Chlorine ion Cl whose energy is suppressed low in this way
When + enters into the sheath region 11, even if the moving direction of the chlorine ion Cl + does not match that of the sheath electric field E,
The vector sum of the chlorine ions Cl + and the sheath electric field E is close to the vector of the sheath electric field E. That is,
The chlorine ions Cl + are guided to the surface of the semiconductor wafer 2 substantially along the sheath electric field E and are incident on the semiconductor wafer 2 substantially vertically. As a result, the chlorine ions Cl + etch the semiconductor wafer 2 with a stronger anisotropy than in the conventional case.

なお、上記実施例では、反応ガスとして塩素ガスCl2
を、また添加ガスとしてヘリウムガスHeを選択した場合
を取り上げて説明したが、上記のように所定条件を満足
した適当な組合せをもって反応および添加ガスをそれぞ
れ選択した場合においても、同様な理由からハロゲン反
応活性種のエネルギーを低く抑えることが可能であり、
異方性の高いエッチング処理が可能となる。
In the above example, chlorine gas Cl 2 was used as the reaction gas.
In addition, although the case where helium gas He is selected as the additive gas is taken up and explained, the halogen and the halogen gas are selected for the same reason even when the reaction and the additive gas are selected with an appropriate combination satisfying the predetermined conditions as described above. It is possible to keep the energy of reactive species low.
A highly anisotropic etching process is possible.

また、上記実施例では、ガス混合器で混合ガス(Cl2
+He)を生成し、その混合ガスを第2の反応室4に流入
するようにしているが、反応および添加ガスの双方を同
時に第2の反応室4に流入したり、先にガス導入管5を
介して反応ガスを第2の反応室4に流入し、その後でさ
らに添加ガスを流入するようにしても、あるいはその逆
の手順で行ってもよい。
Further, in the above embodiment, the mixed gas (Cl 2
+ He) is generated and the mixed gas thereof is allowed to flow into the second reaction chamber 4, but both the reaction gas and the added gas are simultaneously flowed into the second reaction chamber 4, or the gas introduction pipe 5 Alternatively, the reaction gas may flow into the second reaction chamber 4 via the gas and then the additional gas may further flow in, or vice versa.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

以上のように、この発明によれば、エッチング処理に
寄与するハロゲン反応活性種よりも質量が小さく、かつ
プラズマ状態において安定な添加ガス、すなわちHe、H
2、N2、Neを単独で、あるいは選択的に混合したものを
ハロゲン含有ガスと混合しながら反応室に流入している
ため、生成されるプラズマ領域で前記ハロゲン反応活性
種が持つエネルギーを抑えることができる。その結果、
シース電界の働きのみにより該シース電界に沿ってハロ
ゲン反応活性種を半導体ウエハの表面にほぼ垂直に入射
させることができ、より異方性の強いエッチング処理を
行うことができる。
As described above, according to the present invention, the mass is smaller than that of the halogen reactive species that contribute to the etching process, and the additive gas that is stable in the plasma state, that is, He and H
Since 2, N2, and Ne are used alone or selectively mixed with the halogen-containing gas while flowing into the reaction chamber, the energy of the halogen-reactive species in the generated plasma region must be suppressed. You can as a result,
Only by the action of the sheath electric field, the halogen-reactive active species can be made to enter the surface of the semiconductor wafer substantially vertically along the sheath electric field, and etching treatment with higher anisotropy can be performed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図はこの発明にかかる微細加工方法を説明するため
の説明図、第2図はその微細加工方法を適用可能なECR
エッチング装置の構成図、第3図は従来の微細加工方法
を説明するための説明図である。 図において、1は第1の反応室、2は半導体ウエハ、4
は第2の反応室である。 なお、各図中同一符号は同一または相当部分を示す。
FIG. 1 is an explanatory view for explaining a fine processing method according to the present invention, and FIG. 2 is an ECR to which the fine processing method can be applied.
FIG. 3 is a configuration diagram of an etching apparatus, and FIG. 3 is an explanatory diagram for explaining a conventional fine processing method. In the figure, 1 is a first reaction chamber, 2 is a semiconductor wafer, 4
Is the second reaction chamber. In the drawings, the same reference numerals indicate the same or corresponding parts.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭64−47028(JP,A) 特開 平2−299227(JP,A) 特開 平3−162592(JP,A) 特開 平1−183822(JP,A)Continuation of the front page (56) Reference JP-A 64-47028 (JP, A) JP-A 2-299227 (JP, A) JP-A 3-162592 (JP, A) JP-A 1-183822 (JP , A)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】真空排気された反応室にハロゲン含有ガス
を流入しながら、前記反応室内にマイクロ波と磁界を印
加して電子サイクロトロン共鳴によりプラズマを形成
し、そのプラズマと半導体ウエハとの間に形成されるシ
ース電界の働きのみにより該シース電界に沿って前記プ
ラズマから流出するハロゲン反応活性種により前記半導
体ウエハをエッチング処理する微細加工方法において、 前記エッチング処理に寄与するハロゲン反応活性種より
も質量が小さく、かつプラズマ状態において安定な添加
ガスを前記ハロゲン含有ガスと混合して前記反応室に流
入するとともに、 前記添加ガスとして、He、H2、N2、Neを単独で、あるい
は選択的に混合して用いることを特徴とする微細加工方
法。
1. A microwave and a magnetic field are applied to the reaction chamber while flowing a halogen-containing gas into the reaction chamber which is evacuated to form plasma by electron cyclotron resonance, and the plasma is formed between the plasma and the semiconductor wafer. In the microfabrication method of etching the semiconductor wafer with the halogen reactive active species flowing out of the plasma along the sheath electric field only by the action of the formed sheath electric field, the mass of the halogen reactive active species contributing to the etching treatment is higher than that of the halogen reactive active species. Is small, and the additive gas that is stable in the plasma state is mixed with the halogen-containing gas and flows into the reaction chamber, and as the additive gas, He, H2, N2, and Ne are individually or selectively mixed. A microfabrication method characterized by being used.
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