JPH08267684A - Polyester film - Google Patents

Polyester film

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JPH08267684A
JPH08267684A JP7632095A JP7632095A JPH08267684A JP H08267684 A JPH08267684 A JP H08267684A JP 7632095 A JP7632095 A JP 7632095A JP 7632095 A JP7632095 A JP 7632095A JP H08267684 A JPH08267684 A JP H08267684A
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JP
Japan
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film
polyester film
water
polyester
acid
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Pending
Application number
JP7632095A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Seizo Aoki
精三 青木
Tomoaki Ueda
智昭 上田
Takashi Ueda
隆司 上田
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH08267684A publication Critical patent/JPH08267684A/en
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Abstract

PURPOSE: To provide a polyester film with good life characteristics of moisture resistance, and also a sliding property and winding up property to be used for condensers. CONSTITUTION: The polyester film includes a skin film with a density of 0.005 or more carboxylic acid formed on at least one surface thereof. A difference in the contact angle of from the reference value of the skin film to water is set above 0 deg. and below 15 deg. or lower. Setting the difference in the contact angle of water into a specific range with respect to a density of the specific surface carboxylic acid and reference value allows the polyester film to be used for condensers to have a good moisture-heat resistive life property, sliding property, element winding up property, and anti-blocking property.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は コンデンサ用に好適な
ポリエステルフイルムに関するものであり、さらに詳し
くは耐湿熱ライフ性に優れたコンデンサ用金属化フイル
ム、および合わせ用フイルムに関するものであり、接着
性や滑り性、巻き取り性に優れたコンデンサ用ポリエス
テルフイルムに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester film suitable for capacitors, and more particularly to a metallized film for capacitors having excellent resistance to moisture and heat and a film for laminating, which has excellent adhesiveness and adhesiveness. The present invention relates to a polyester film for capacitors, which has excellent slipperiness and windability.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、コンデンサ用ポリエステルフイル
ムなどにおいては、その表面に各種被覆材料をコーティ
ングすること、接着性を改良するため放電処理をしても
よいことが特開平5−275276号公報などで知られ
ており、特定物質をコートすることにより耐湿熱ライフ
性を改良させることなどが知られている。
2. Description of the Related Art Conventionally, Japanese Patent Laid-Open No. 5-275276 discloses that a polyester film for capacitors may be coated with various coating materials on its surface and may be subjected to an electric discharge treatment in order to improve adhesion. It is known and it is known to improve the resistance to moisture and heat by coating a specific substance.

【0003】また、特公昭60−23983号公報では
カルボキシル基濃度を特定量以上のものを複合し接着性
を改良することが提案されている。
Further, Japanese Patent Publication No. 60-23983 proposes to improve adhesion by compounding a carboxyl group having a specific concentration of a specific amount or more.

【0004】また、被覆ポリエステルフイルムに放電加
工処理を行ない、接着性を高めることも特公昭63−3
7824号公報で知られている。
It is also possible to perform electric discharge machining treatment on the coated polyester film to enhance the adhesiveness.
It is known from Japanese Patent No. 7824.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記手法では
それぞれの目的に対してはそれなりの効果が期待できる
が、耐湿熱ライフ性を有する表面のカルボン酸濃度が特
定の被覆層を有するポリエステルフイルムにおいてはフ
イルム面同志や金属化(蒸着)面同志の滑り性は良好で
あるが、フイルム面と金属化面との滑り性が悪く、この
結果、コンデンサの巻き取り工程において、滑り性、巻
取性(含む素子巻性)が悪く生産性を低下させる。これ
らの解決手段として、滑り剤や粒子添加による滑り性や
巻取性の改良が考えられるが耐湿熱ライフ性が低下し、
両者を満足するものは得られなかった。
However, although the above-mentioned methods can be expected to have some effects for the respective purposes, in a polyester film having a specific coating layer having a carboxylic acid concentration on the surface having a moisture and heat life resistance, Has good slidability between the film surface and metallized (deposition) surface, but the slidability between the film surface and the metallized surface is poor, and as a result, in the winding process of the capacitor (Including element winding property) is poor and productivity is lowered. As a means for solving these problems, it is possible to improve the slipperiness and the winding property by adding a lubricant or particles, but the wet heat life resistance is reduced,
We couldn't get anything that satisfied both.

【0006】また、放電加工処理においては、接着性は
改良されるが本発明のように特定被覆物質での検討でな
いため、滑り性、巻取性(含む素子巻性)と耐湿熱ライ
フ性の両立ができなかった。
Further, in the electric discharge machining treatment, the adhesiveness is improved, but since it is not examined with a specific coating substance as in the present invention, slipperiness, windability (including element winding property) and resistance to moisture and heat life are improved. I couldn't keep both.

【0007】本発明においては、前述したコンデンサ用
途における耐湿熱ライフ特性に優れ、かつ、滑り性や巻
取性に優れた、コンデンサ用に好適なポリエステルフイ
ルムを提供することを目的とするものである。
It is an object of the present invention to provide a polyester film suitable for a capacitor, which is excellent in the moisture and heat life characteristics in the above-mentioned capacitor application, and is excellent in slipperiness and winding property. .

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】[Means for Solving the Problems]

本発明は、上記の目的を達成するために、次ぎの構成 すなわち、少なくとも片面に表面のカルボン酸濃度が
0.005以上を有する被膜を形成してなるポリエステ
ルフイルムであって、該被膜表面の基準値からの水の接
触角差が0°を越え15°以下であることを特徴とする
ポリエステルフイルムである。
In order to achieve the above object, the present invention provides a polyester film having the following constitution, that is, a polyester film having a surface carboxylic acid concentration of 0.005 or more on at least one surface thereof. The difference in the contact angle of water from the value is more than 0 ° and 15 ° or less, which is a polyester film.

【0009】本発明におけるポリエステル樹脂とは エ
ステル化によって高分子化されている結晶性の熱可塑性
樹脂組成物であり、このようなポリエステルはジカルボ
ン酸成分とグリコール成分を重縮合することによって得
られる。
The polyester resin in the present invention is a crystalline thermoplastic resin composition polymerized by esterification, and such a polyester is obtained by polycondensing a dicarboxylic acid component and a glycol component.

【0010】ジカルボン酸成分としては、テレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、シクロヘ
キサンジカルボン酸、ジフェニルエタンジカルボン酸な
どが挙げられ、グリコール成分としては、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコ
ール、シクロヘキサンジメタノールなどが挙げられる。
これらのうち酸成分としてはテレフタル酸、ナフタレン
−2,6−ジカルボン酸が好ましく、グリコール成分と
してはエチレングリコールが好ましい。
Examples of the dicarboxylic acid component include terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, cyclohexanedicarboxylic acid and diphenylethanedicarboxylic acid, and examples of the glycol component include ethylene glycol, propylene glycol, tetramethylene glycol and cyclohexanedimethanol. And so on.
Of these, terephthalic acid and naphthalene-2,6-dicarboxylic acid are preferable as the acid component, and ethylene glycol is preferable as the glycol component.

【0011】該ポリエステルの融点は250℃以上であ
るのが耐熱性の点から好ましく、また、300℃以下で
あるのが生産性の点から好ましい。このような好ましい
ポリエステルとしてはポリエチレンテレフタレート、ポ
リエチレン−2,6−ナフタレート、ポリ−1,4−シ
クロヘキシレンジメチレンテレフタレートを挙げること
ができる。
The melting point of the polyester is preferably 250 ° C. or higher from the viewpoint of heat resistance, and is preferably 300 ° C. or lower from the viewpoint of productivity. Examples of such preferable polyesters include polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, and poly-1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate.

【0012】これらのポリマには他の成分が共重合、ブ
レンドされていることは差し支えない。
Other components may be copolymerized and blended with these polymers.

【0013】本発明のポリエステルは その極限粘度
[η]が0.50dl/g以上、好ましくは0.6dl
/g以上、より好ましくは0.65dl/g以上、さら
に好ましくは0.7dl/g以上がコンデンサ用におい
ては耐圧性,機械特性,耐湿熱ライフ特性の点で好まし
く、回収性の点からも好ましい。
The polyester of the present invention has an intrinsic viscosity [η] of 0.50 dl / g or more, preferably 0.6 dl.
/ G or more, more preferably 0.65 dl / g or more, and even more preferably 0.7 dl / g or more is preferable for capacitors in terms of pressure resistance, mechanical characteristics and wet heat resistance characteristics, and is also preferable from the viewpoint of recovery. .

【0014】このポリエステルフイルムは 二軸延伸フ
イルムであるのが機械的特性、熱的特性、電気的特性か
ら好ましい。
The polyester film is preferably a biaxially stretched film from the viewpoint of mechanical properties, thermal properties and electrical properties.

【0015】本発明の被膜を形成する材料は その表面
カルボン酸濃度が0.005以上、好ましくは0.01
以上、より好ましくは0.015〜0.07である必要
が有り、0.005未満ではコンデンサにおける耐湿熱
ライフ性が不十分となる。また、必要以上に多くなると
耐湿熱ライフ性などが悪化する方向になる。
The material forming the coating film of the present invention has a surface carboxylic acid concentration of 0.005 or more, preferably 0.01.
As mentioned above, it is necessary to be more preferably 0.015 to 0.07, and if it is less than 0.005, the resistance to moisture and heat of the capacitor becomes insufficient. Further, if the amount is more than necessary, the resistance to moisture and heat will deteriorate.

【0016】これらの樹脂としては水溶性および/叉は
水分散性のポリエステル系,ポリウレタン系,アクリル
系樹脂およびそれらの混合物などが耐湿熱ライフ性や回
収性,接着性などから好ましい。
As these resins, water-soluble and / or water-dispersible polyester resins, polyurethane resins, acrylic resins and mixtures thereof are preferable in terms of resistance to moisture and heat, retrievability and adhesiveness.

【0017】このカルボン酸は 特公昭60−2398
3号公報のように末端カルボン酸を利用したものでは耐
湿熱ライフ特性の改善効果が少なく、側鎖またはペンダ
ントにカルボン酸を有するものが、優れており好まし
い。
This carboxylic acid is obtained from Japanese Patent Publication No. 60-2398.
As disclosed in JP-A No. 3-5, those utilizing a terminal carboxylic acid are less effective in improving the resistance to moisture and heat life, and those having a carboxylic acid in the side chain or pendant are excellent and preferred.

【0018】また、この側鎖にカルボン酸を有するポリ
エステル系樹脂においては 特開昭54−46294号
公報、特開昭60−209073号公報、特開昭62−
240318号公報、特開昭53−26828号公報、
特開昭53−26829号公報、特開昭53−9833
6号公報、特開昭56−116718号公報、特開昭6
1−124684号公報などに記載の3価以上の多価カ
ルボン酸を共重合した樹脂により製造することができ
る。また、これら以外の方法であってもよい。
Further, regarding the polyester resin having a carboxylic acid on its side chain, JP-A-54-46294, JP-A-60-209073, and JP-A-62-
No. 240318, JP-A-53-26828,
JP-A-53-26829, JP-A-53-9833
6, JP-A-56-116718, JP-A-6-
It can be produced by a resin obtained by copolymerizing a polyvalent carboxylic acid having a valence of 3 or more as described in JP-A-1-124684. Moreover, methods other than these may be used.

【0019】この樹脂の具体例としては、ジカルボン酸
としてはテレフタル酸、イソフタル酸、マロン酸、ジメ
チルマロン酸、こはく酸、アジピン酸、トリメチルアジ
ピン酸、ピメリン酸、セバチン酸、フマール酸、マレイ
ン酸、イタコン酸、ナフタレンジカルボン酸などが挙げ
られ、グリコール成分としてはエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、2−エチル−2−ブチル−1,3−プ
ロパンジオール、2−エチル−2−イソブチル−1,3
−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4
−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6
−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジ
オール、2,2,4−トリメチル−1,6−ヘキサンジ
オール、1,2−シクロヘキサンジメタノール、1,3
−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シクロヘキサ
ンジメタノール、2,2,4,4−テトラメチル−1,
3−シクロブタンジオール、2,5−ナフタレンジオー
ルなどが挙げられる。
Specific examples of this resin include terephthalic acid, isophthalic acid, malonic acid, dimethylmalonic acid, succinic acid, adipic acid, trimethyladipic acid, pimelic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid as dicarboxylic acids. Examples thereof include itaconic acid and naphthalenedicarboxylic acid. As glycol components, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, 2-ethyl-2-butyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-isobutyl- 1,3
-Propanediol, 1,3-butanediol, 1,4
-Butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6
-Hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2,2,4-trimethyl-1,6-hexanediol, 1,2-cyclohexanedimethanol, 1,3
-Cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 2,2,4,4-tetramethyl-1,
Examples thereof include 3-cyclobutanediol and 2,5-naphthalenediol.

【0020】また、3価以上の多価カルボン酸の具体例
としては、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロ
メリット酸、無水ピロメリット酸、4−メチルシクロヘ
キセン−1,2,3トリカルボン酸無水物、トリメシン
酸などが挙げられ、これらを適宜組み合わせ前述に記載
した製造方法を用いることに得られる。
Specific examples of the trivalent or higher polycarboxylic acid include trimellitic acid, trimellitic anhydride, pyromellitic acid, pyromellitic dianhydride, 4-methylcyclohexene-1,2,3 tricarboxylic acid anhydride. Compounds, trimesic acid and the like, which can be obtained by appropriately combining these and using the production method described above.

【0021】ポリウレタン系樹脂としては 水溶性およ
び/叉は水分散性樹脂が挙げられ、その具体例としては
ポリエステルポリウレタン、ポリエステルポリウレタン
ウレアやポリエーテルポリウレタンなどが挙げられ、こ
の側鎖にカルボン酸を有するものとする具体例として
2,2−ジメチロールプロピオン酸、2,2−ジメチロ
ール酪酸,2,2−ジメチロール吉草酸などが挙げられ
る。この製造方法としては特開昭61−228030号
公報などの方法で製造される。
Examples of the polyurethane resin include water-soluble and / or water-dispersible resins, and specific examples thereof include polyester polyurethane, polyester polyurethane urea and polyether polyurethane, which have carboxylic acid in their side chains. Specific examples thereof include 2,2-dimethylolpropionic acid, 2,2-dimethylolbutyric acid, and 2,2-dimethylolvaleric acid. As the manufacturing method, the method described in JP-A-61-228030 is used.

【0022】また、アクリル系樹脂としては アルキル
アクリレートやアルキルアクリレートなどを主成分とし
たものが挙げられる。
Further, as the acrylic resin, those containing alkyl acrylate or alkyl acrylate as a main component can be mentioned.

【0023】この被覆形成方法は、複合溶融押出法、ホ
ットメルトコート法、水以外の溶媒、水溶性及び/また
は水分散性樹脂からのオフライン,インラインコート法
などが挙げられ、同様組成のブレンド品の複合などによ
っても得られる。
Examples of the coating forming method include a composite melt extrusion method, a hot melt coating method, a solvent other than water, an off-line method from a water-soluble and / or water-dispersible resin, and an in-line coating method. It can also be obtained by combining

【0024】上述の水溶性及び/または水分散性樹脂は
水に溶解および/または分散可能な樹脂であるが微量
の溶媒を含むものであっても良い。しかし、界面活性剤
などの乳化剤を含むものでは 耐湿熱ライフ性が悪化し
易い。この水溶性及び/または水分散性樹脂は 前述し
た樹脂のカルボン酸をアンモニア、トリエチルアミンや
ジエタノールアミンなどの中和剤で中和し、カルボン酸
塩とすることにより得られる。しかし、このカルボン酸
塩はフイルムに塗布した後乾燥し、揮発させるがフイル
ム中に残存すると、耐湿熱ライフ性が悪化し易い。この
ため、この中和剤としては、その沸点が170℃以下、
好ましくは150℃以下、より好ましくは130℃以下
であるのが好ましい。
The above-mentioned water-soluble and / or water-dispersible resin is a resin that can be dissolved and / or dispersed in water, but may contain a trace amount of solvent. However, the one containing an emulsifier such as a surfactant is liable to deteriorate the wet heat resistance. This water-soluble and / or water-dispersible resin is obtained by neutralizing the carboxylic acid of the above-mentioned resin with a neutralizing agent such as ammonia, triethylamine or diethanolamine to obtain a carboxylic acid salt. However, when this carboxylic acid salt is applied to a film and then dried and volatilized but remains in the film, the resistance to moisture and heat is likely to deteriorate. Therefore, the boiling point of this neutralizing agent is 170 ° C. or lower,
It is preferably 150 ° C or lower, more preferably 130 ° C or lower.

【0025】本発明における被膜層の厚みは、好ましく
は0.01〜2.0μm、より好ましくは0.02〜
0.5μmである。0.01μm未満では 耐湿熱ライ
フ性などの改良効果が不十分となり易い。また、2.0
μmを越えるものではコンデンサ用途においては、誘電
損失などの各種電気特性の悪化やセルフヒール性などが
悪化する。
The thickness of the coating layer in the present invention is preferably 0.01 to 2.0 μm, more preferably 0.02 to 2.0 μm.
It is 0.5 μm. If it is less than 0.01 μm, the effect of improving the resistance to moisture and heat may be insufficient. Also, 2.0
If the thickness exceeds μm, various electrical characteristics such as dielectric loss and self-healing property are deteriorated in capacitor applications.

【0026】本発明におけるポリエステルフイルムの表
面は、表面粗さが0.002〜1.0μmであるのが好
ましく0.002μm未満では コンデンサの製造工程
での歩止まりが悪くなったり、フイルムの巻取性不良な
どが生じ易い。1.0μmを越えるものでは、耐湿熱ラ
イフ性の悪化や、耐圧性の悪化などの問題が生じ易い。
The surface of the polyester film of the present invention preferably has a surface roughness of 0.002 to 1.0 .mu.m, and when the surface roughness is less than 0.002 .mu.m, the yield in the manufacturing process of the capacitor is deteriorated and the film is wound. Poor properties are likely to occur. If the thickness exceeds 1.0 μm, problems such as deterioration of wet heat resistance and deterioration of pressure resistance are likely to occur.

【0027】本発明における被覆表面の基準値からの水
の接触角差は 0°を越え、15°以下、好ましくは3
°〜12°、より好ましくは5°〜10°である必要が
ある。0°以下では、フイルム面と蒸着アルミニューム
(金属化)面の滑り性(特に動摩擦係数が大きくなる)
が悪化し、巻取性(含む素子巻性)が悪化し、巻取不良
率が増大し、生産性が悪くなる。また、15°を越える
ものではブロッキングが発生したり、滑り性が悪化し
(特に静摩擦係数が大きくなる)、使用できない。
The contact angle difference of water from the reference value of the coated surface in the present invention is more than 0 ° and 15 ° or less, preferably 3 °.
It should be in the range of 12 ° to 12 °, more preferably 5 ° to 10 °. At 0 ° or less, the slipperiness between the film surface and the vapor-deposited aluminum (metallized) surface (especially the coefficient of dynamic friction increases)
Deteriorates, the winding property (including the element winding property) deteriorates, the winding defect rate increases, and the productivity deteriorates. On the other hand, if it exceeds 15 °, blocking occurs or slipperiness deteriorates (especially, the coefficient of static friction increases), so that it cannot be used.

【0028】この被覆表面の基準値からの水の接触角差
を得る方法としては、公知のコロナ放電処理やプラズマ
処理などの方法で空気中や不活性ガスで窒素や炭酸ガス
及びこれらの併用による雰囲気下で処理強度を変えるこ
とにより、任意のものが得られる。
As a method of obtaining the contact angle difference of water from the reference value of the coated surface, known methods such as corona discharge treatment and plasma treatment are used in the air or in an inert gas such as nitrogen or carbon dioxide gas and a combination thereof. Arbitrary products can be obtained by changing the treatment strength under the atmosphere.

【0029】処理強度は12〜65w・min/m2
好ましくは15〜50w・min/m2 が好ましく12
w・min/m2 未満では十分な動摩擦係数が得られず
素子巻不良率が大きい。また、65w・min/m2
越えるものでは動摩擦係数は改良されるが、静摩擦係数
が大きくなり、同様に素子巻不良率が大きくなり、さら
に経時変化が大きくなるなどの問題を生じる。
The treatment strength is 12 to 65 w · min / m 2 ,
15 to 50 w · min / m 2 is preferable, and 12 is preferable.
If it is less than w · min / m 2 , a sufficient coefficient of dynamic friction cannot be obtained and the defective element winding rate is large. Further, if it exceeds 65 w · min / m 2 , the coefficient of dynamic friction is improved, but the coefficient of static friction becomes large, the defective element winding rate also becomes large, and there arises a problem that the change over time becomes large.

【0030】この処理においてフイルム温度は70℃以
下、好ましくは50℃、より好ましくは30℃以下であ
るのが良い。処理温度が高くなりすぎる場合、滑り性の
経時変化を起こし、再び滑り性が悪化するなどの問題を
生じる。
In this treatment, the film temperature is 70 ° C. or lower, preferably 50 ° C., more preferably 30 ° C. or lower. If the treatment temperature becomes too high, the slipperiness will change over time, and the slipperiness will deteriorate again.

【0031】本発明のフイルムにおいてはさらに後述す
るトナーの付着量が 50mg/100cm2 以下であ
るのが好ましく、より好ましくは、30mg/100c
2以下、更に好ましくは20mg/100cm2 以下
であるのが好ましい。50mg/100cm2 以下とす
ることにより、静摩擦係数が大幅に低下し、また動摩擦
係数もより一層低下し好ましい滑り性が得られると共に
他物体への付着現象が改良され作業性に優れる。
In the film of the present invention, the toner adhesion amount described below is preferably 50 mg / 100 cm 2 or less, more preferably 30 mg / 100 c.
It is preferably m 2 or less, more preferably 20 mg / 100 cm 2 or less. When the amount is 50 mg / 100 cm 2 or less, the coefficient of static friction is significantly reduced, the coefficient of dynamic friction is further reduced, preferable slipperiness is obtained, and the adhesion phenomenon to other objects is improved, resulting in excellent workability.

【0032】このトナー付着量を50mg/100cm
2 以下とするには、直流及び/または交流除電器で除電
することにより得られるがより好ましくは交流除電器の
方が静摩擦係数を低下させるため好ましい。
The toner adhesion amount is 50 mg / 100 cm
A value of 2 or less can be obtained by destaticizing with a DC and / or AC static eliminator, but an AC static eliminator is more preferable because it reduces the static friction coefficient.

【0033】また、この除電は本発明の表面のように基
準値からの水の接触角差を特定範囲とする場合にのみ効
果が認められる。すなわち、本発明のように一定の基準
値からの水の接触角差をもった状態で除電することによ
りはじめて前述の効果を生じるものである。
Further, this static elimination is effective only when the contact angle difference of water from the reference value is within a specific range like the surface of the present invention. That is, the above-described effects are not produced until the static electricity is removed in the state where the water has a contact angle difference from a certain reference value as in the present invention.

【0034】少なくともいずれか一方の面のトナー付着
量が本発明範囲に入ればよいが、好ましくは両面のトナ
ー付着量が本発明の範囲に入った方が、他物体への付着
がなくなるため、作業性が良くなり、生産性も向上し、
好ましい。
It is sufficient that the toner adhesion amount on at least one of the surfaces falls within the range of the present invention, but it is preferable that the toner adhesion amount on both surfaces falls within the range of the present invention, because the adhesion to other objects is eliminated. Workability is improved, productivity is improved,
preferable.

【0035】次に本発明の製造方法について説明するが
必ずしもこれに限定されるものではない。
Next, the manufacturing method of the present invention will be explained, but the present invention is not necessarily limited to this.

【0036】まず、基材となるポリエステルを押出機に
て溶融押出し、ガラス転移点以下に冷却、キャストし、
ガラス転移点以上に加熱したのち、長手方向に2.8〜
7.5倍延伸し、このフイルム上に必要によりコロナ放
電処理したあと、前述した水溶性および/または水分散
性の被覆樹脂を塗布し、さらにステンタにて基材ポリエ
ステルのガラス転移点以上に予熱した後、3.0〜12
倍に幅方向に延伸し、必要により弛緩しながら基材ポリ
エステルの融点未満の温度で熱固定する。
First, polyester as a base material is melt-extruded by an extruder, cooled and cast below a glass transition point,
After heating above the glass transition point, 2.8-in the longitudinal direction
The film is stretched 7.5 times and, if necessary, subjected to corona discharge treatment, coated with the above-mentioned water-soluble and / or water-dispersible coating resin, and further preheated to a temperature not lower than the glass transition point of the base polyester with a stenter. After that, 3.0-12
The film is stretched twice in the width direction and heat-fixed at a temperature lower than the melting point of the base polyester while relaxing if necessary.

【0037】また、別の方法として、被覆樹脂をホット
メルトコータにて溶融塗布する方法であっても良い。
As another method, the coating resin may be melt-coated with a hot melt coater.

【0038】この被覆ポリエステルフイルムに、表面処
理しすることにより本発明のコンデンサ用ポリエステル
フイルムが得られる。
By subjecting this coated polyester film to a surface treatment, the polyester film for capacitors of the present invention can be obtained.

【0039】この表面処理は、前述の2軸延伸後巻取ま
での工程において連続であってもよいが、必要な幅にス
リットする工程や、素子サイズにスリットする工程や素
子巻工程であっても良い。
This surface treatment may be continuous in the steps from the biaxial stretching to the winding described above, but it is a step of slitting to a required width, a step of slitting to the element size, or a step of winding the element. Is also good.

【0040】次にコンデンサの場合の内部電極となる金
属蒸着は、真空蒸着法によって得られ、蒸発源から金属
を蒸着させ、本発明のポリエステルフイルム上に蒸着膜
を形成する。
Next, metal vapor deposition to be an internal electrode in the case of a capacitor is obtained by a vacuum vapor deposition method, a metal is vapor deposited from an evaporation source, and a vapor deposition film is formed on the polyester film of the present invention.

【0041】この蒸発源としては抵抗加熱方式のボート
形式や、輻射あるいは高周波加熱によるルツボ形式や、
電子ビーム加熱による方式などがあるが、特に限定され
ない。また、その条件などは通常の方法であれば良い。
この蒸着に用いる金属としては、Al,Zn,Mg,S
nなどの金属が好ましいが、Ti,In,Cr,Ni,
Cu,Pb,Feなども使用できる。これらの金属はそ
の純度が99%以上、望ましくは99.5%以上の粒
状,ロッド状,タブレット状,ワイヤー状あるいはルツ
ボの形状に加工したものが好ましい。
The evaporation source may be a resistance heating type boat, a radiant or high frequency heating crucible type,
There is a method using electron beam heating, but the method is not particularly limited. The conditions may be any ordinary method.
The metals used for this vapor deposition include Al, Zn, Mg, S
Metals such as n are preferable, but Ti, In, Cr, Ni,
Cu, Pb, Fe, etc. can also be used. These metals are preferably processed into a granular, rod-shaped, tablet-shaped, wire-shaped or crucible-shaped material having a purity of 99% or more, preferably 99.5% or more.

【0042】また、この蒸着の場合は 特にアルミニウ
ムが生産性,コスト面から好ましく、少なくとも片面に
アルミニウムを蒸着して、アルミニウム蒸着膜を設ける
が、この時アルミニウムと同時あるいは逐次にたとえば
ニッケル、銅、金、銀、クロム、亜鉛などの他の金属成
分も蒸着することができる。
In the case of this vapor deposition, aluminum is particularly preferable in terms of productivity and cost, and aluminum is vapor-deposited on at least one side to provide an aluminum vapor deposition film. At this time, for example, nickel, copper, Other metal components such as gold, silver, chromium, zinc can also be deposited.

【0043】また、該アルミニウムの厚さは 使用目的
により異なるが20〜1000オングストロームである
ことがコンデンサ特性の点から好ましい。
Although the thickness of the aluminum depends on the purpose of use, it is preferably 20 to 1000 angstroms from the viewpoint of capacitor characteristics.

【0044】また、コンデンサ用途においては、さらに
アルミニウムの蒸着膜表面のアルミニウム酸化指数が
1.65以下、好ましくは1.45〜1.60が耐湿熱
ライフ性がより一層向上するため好ましい。
Further, for use in capacitors, it is preferable that the aluminum oxidation index on the surface of the vapor-deposited aluminum film is 1.65 or less, preferably 1.45 to 1.60, because the wet heat resistance is further improved.

【0045】以上は蒸着フイルムへの本発明フイルムの
適用について述べたが、滑り性を向上させ、素子巻性を
改善するためには、蒸着面と接触する被覆ポリエステル
面のみに本発明のフイルムを用いればその効果は十分発
揮でき、片面蒸着同志の素子巻で使用する場合は、その
被蒸着面の表面を本発明のフイルムとすることにより、
十分その効果は発揮される。また、両面蒸着フイルムと
被覆ポリエステルフイルム(合わせフイルムと言う)で
コンデンサ素子を作る場合は合わせフイルムのみで十分
本発明の効果は発揮される。
Although the application of the film of the present invention to the vapor deposition film has been described above, in order to improve the slipperiness and the element winding property, the film of the present invention is applied only to the coated polyester surface which is in contact with the vapor deposition surface. If used, the effect can be sufficiently exerted, and when used in the element winding of one side vapor deposition, by making the surface of the vapor deposition surface the film of the present invention,
The effect is fully exerted. When a double-sided vapor deposition film and a coated polyester film (referred to as a laminated film) are used to form a capacitor element, the effect of the present invention is sufficiently exerted only by the laminated film.

【0046】[0046]

【評価方法】【Evaluation methods】

(1)ポリエステルの極限粘度[η] ポリエステルをオルソクロロフェノールに溶解し、25
℃において測定した。
(1) Intrinsic viscosity of polyester [η] Dissolve polyester in orthochlorophenol,
It was measured at ° C.

【0047】(2)フイルムの表面粗さRa JIS B6010に準じて測定する。(2) Surface roughness of film Measured according to Ra JIS B6010.

【0048】(3)アルミニウム蒸着膜表面のアルミニ
ウム酸化指数蒸着膜表面を軟X線光電子分光法で分析す
る。試料がコンデンサとなっている時は解体して蒸着面
を空気中に暴露して試料とする。測定によって得られる
ピーク面積比を各原子の相対感度因子で補正して得られ
る原子数比および各原子の結合状態によりシフトしたピ
ークを分割して求められる成分割合より、アルミニウム
酸化指数O/Alを(1)式によって求める。
(3) Aluminum oxidation index of aluminum vapor deposition film surface The surface of the vapor deposition film is analyzed by soft X-ray photoelectron spectroscopy. If the sample is a capacitor, disassemble it and expose the vapor deposition surface to the air to obtain a sample. From the ratio of the number of atoms obtained by correcting the peak area ratio obtained by the measurement with the relative sensitivity factor of each atom and the component ratio obtained by dividing the peak shifted depending on the bonding state of each atom, the aluminum oxidation index O / Al was calculated. It is calculated by the equation (1).

【0049】 O/Al=[O(Al oxide)/Al(Total) ]/[Al(III )/Al(Total) ] (1) ここで[Al(III )/Al(Total) ]はアルミニウム原子の
ピークを分割して得られたAl(III )の存在比、また[O
(Al oxide)/Al(Total) ]はアルミニウムに対する全酸
素濃度から酸素単体およびアルミニウム以外の元素と結
合した酸素濃度を差し引いて求められる。すなわち、例
えば炭素と結合した酸素の濃度は、炭素のピークを分割
して求められる。この時、酸素を含む官能基がいくつか
考えられたり、あるいは結合エネルギーが接近している
ため分離ができない等、酸素の量が特定できない場合に
は最も多くの酸素が炭素と結合しているものと見積も
る。同様にして、他の元素に結合した酸素についても結
合酸素量を求め、合計した値を全酸素濃度から差し引
く。測定条件を以下に示す。
O / Al = [O (Al oxide) / Al (Total)] / [Al (III) / Al (Total)] (1) where [Al (III) / Al (Total)] is an aluminum atom. Abundance ratio of Al (III) obtained by dividing the peak of
(Al oxide) / Al (Total)] is calculated by subtracting the oxygen concentration combined with oxygen alone and the elements other than aluminum from the total oxygen concentration with respect to aluminum. That is, for example, the concentration of oxygen bound to carbon is obtained by dividing the carbon peak. At this time, if there are some functional groups containing oxygen, or if the binding energy is so close that separation is not possible, etc., the most oxygen is bound to carbon if the amount of oxygen cannot be specified. Estimate. Similarly, the amount of bound oxygen is obtained for oxygen bound to other elements, and the summed value is subtracted from the total oxygen concentration. The measurement conditions are shown below.

【0050】 装置 :島津製作所製 ESCA750 励起X線 :MgKα1.2線 (1253.6eV) エネルギー補正:C1Sメインピークの結合エネルギーを
284.6eVとする。
Device: Shimadzu ESCA750 Excited X-ray: MgKα1.2 line (1253.6 eV) Energy correction: The binding energy of the C1S main peak is set to 284.6 eV.

【0051】光電子脱出角度:90度 (4)コンデンサの耐湿熱ライフ性 コンデンサを60℃、95%RHの雰囲気下で400V
DCを印加し、エージングして静電容量変化率を測定し
た。この静電容量変化率△C/Cが10%低下するまで
の時間で示し、耐湿ライフ試験結果とした。この時間が
長いほど耐湿熱ライフ性が良い。ここで、Cはエージン
グ前の静電容量、△Cはエージング前後の静電容量変化
量である。
Photoelectron escape angle: 90 ° (4) Moisture and heat resistance of the capacitor The capacitor is 400 V in an atmosphere of 60 ° C. and 95% RH.
DC was applied and aging was performed to measure the rate of change in capacitance. The time until the capacitance change rate ΔC / C decreased by 10% was shown, and the result was the moisture resistance life test result. The longer this time, the better the resistance to moisture and heat. Here, C is the capacitance before aging, and ΔC is the amount of capacitance change before and after aging.

【0052】(5)ブロッキング フイルムを3×7cmに2枚切り、測定しようとする面
(被覆面)同志を3×4cmの部分を重ね併せ、この面
積全体に500gの荷重をかける。これを40℃85%
RHの調温湿されたとこに24時間放置後、重ね合わさ
れていない端部を引っ張り試験機にかけ、その剪断力を
測定する。50g/12cm2 以下をブロッキングして
いないものとして○で示し、100g/12cm2 以上
をブロッキングし、使用できないとして×で示した。ま
た、この中間のものを、一部使用可能として△で示し
た。
(5) Two pieces of blocking film are cut into 3 × 7 cm, 3 × 4 cm portions of the surfaces to be measured (covered surfaces) are overlapped, and a load of 500 g is applied to the entire area. 40 ℃ 85%
After being left for 24 hours in a temperature-controlled and humidity-controlled RH, the non-overlapping ends are subjected to a tensile tester, and the shearing force is measured. A value of 50 g / 12 cm 2 or less was shown as ◯ without blocking, and a value of 100 g / 12 cm 2 or more was blocked, and x was shown as unusable. In addition, the intermediate ones are shown as Δ because they can be partially used.

【0053】(6)コンデンサの製造 本発明のフイルムの両面に表面抵抗値が2Ωとなるよう
にアルミニウムを真空蒸着した。その際、長手方向に走
るマージン部を有するストライプ状に蒸着した(蒸着部
の幅8.0mm、マージン部の幅1.0mmの繰り返
し)。次に裏面側にも4.5mmずらせて同様に蒸着し
た。この蒸着部の中央と各マージン部の中央に刃を入れ
てスリットし、左もしくは右に0.5mmのマージンを
有する全幅4.5mmのテープ状に巻取リールにした。
得られたリールと未蒸着の合わせフイルム(本発明のフ
イルム)各1枚づつを重ね合わせて巻回し、静電容量約
0.047μFの巻回体を得た。この巻回体から芯材を
抜いて、そのまま150℃、10kg/cm2 の温度、
圧力で5分間プレスした。これに両端面にメタリコンを
溶射して外部電極とし、メタリコンにリード線を溶接し
て巻回型コンデンサ素子を得た。
(6) Production of Capacitor Aluminum was vacuum-deposited on both surfaces of the film of the present invention so that the surface resistance value was 2Ω. At that time, vapor deposition was performed in a stripe shape having a margin portion running in the longitudinal direction (the vapor deposition portion width was 8.0 mm, and the margin portion width was 1.0 mm). Next, the back side was also displaced by 4.5 mm and vapor-deposited in the same manner. A blade was put in the center of the vapor deposition section and the center of each margin section and slitted to form a take-up reel in the form of a tape having a width of 4.5 mm and a margin of 0.5 mm to the left or right.
The reel thus obtained and one undeposited laminated film (film of the present invention) were superposed and wound to obtain a wound body having an electrostatic capacity of about 0.047 μF. Remove the core material from this wound body and leave it at 150 ° C, 10 kg / cm 2 temperature,
Pressed with pressure for 5 minutes. Metallicon was thermally sprayed on both end faces of this to form external electrodes, and lead wires were welded to the metallicon to obtain a wound-type capacitor element.

【0054】(7)素子巻性 (6)のコンデンサ製造方法において、リールから巻き
回す工程(素子巻き工程)において、巻終わった素子の
巻きずれの有無で判断した。
(7) Element winding property In the capacitor manufacturing method of (6), in the step of winding from the reel (element winding step), it was judged whether or not there was winding deviation of the wound element.

【0055】巻ずれのないものを良好とし、○で示し、
巻ずれが認められるものを不良とし、×で示した。
Those having no winding deviation are regarded as good, and are indicated by ○.
Those in which winding misalignment was recognized were regarded as defective and indicated by x.

【0056】(8)他物体への付着 (6)のコンデンサ製造方法において、リールから未蒸
着フイルム(合わせフイルム)を引出し、フイルム掛け
を行ない評価した。装置への帯電による引寄せ(付着)
を生じたものを△,×で示し、×はその中でも作業性が
極端に悪く使用不可のものを示し、△は付着を生じて作
業性が少し悪いが十分使用可能なもの。
(8) Adhesion to other objects In the capacitor manufacturing method of (6), the undeposited film (combined film) was pulled out from the reel and evaluated by performing filming. Pulling (adhering) due to electrification to the device
Indicated by △, ×, x indicates extremely poor workability and cannot be used, and △ indicates workability which is a little poor due to adhesion, but is fully usable.

【0057】また帯電による付着を生じないものを良好
として○で示した。
In addition, those which did not cause adhesion due to electrification were evaluated as good and indicated by ◯.

【0058】(9)表面のカルボン酸濃度 島津製作所製 ESCA750を使用し、次ぎの条件で
測定した。
(9) Concentration of Carboxylic Acid on Surface Using ESCA750 manufactured by Shimadzu Corporation, measurement was carried out under the following conditions.

【0059】励起X線:MgKα1,2 線(1253.6eV) 光電子脱出角度θ:90° 標準サンプルは ポリアクリル酸(PAA)フイルムを
使用した。
Excited X-ray: MgKα1,2 ray (1253.6 eV) Photoelectron escape angle θ: 90 ° A polyacrylic acid (PAA) film was used as a standard sample.

【0060】標準サンプル,測定サンプル共に以下の気
相化学修飾反応を実施した。
The following gas phase chemical modification reaction was carried out for both the standard sample and the measurement sample.

【0061】[0061]

【式1 】 試料フイルムと標準試料であるPAAフイルムを約1c
m角に切り、デシケータ中で空気雰囲気下、ピリジンと
ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)を触媒と
し、トリフルオロエタノール(TFE)により、フイル
ム表面カルボン酸のエステル化を行なった(試料フイル
ムとPAAフイルムは同一バッチで行なった)。
[Formula 1] Approximately 1c of the sample film and the standard sample PAA film
Cut into m-squares and esterify the carboxylic acid on the film surface with trifluoroethanol (TFE) using pyridine and dicyclohexylcarbodiimide (DCC) as catalysts in an air atmosphere in a desiccator (sample film and PAA film are in the same batch). I did it in).

【0062】PAA標準試料からTFEとの反応率
(r)と反応触媒として用いたDCCの残留率(m)を
求め、各試料のC1S ,F1S のピーク面積にrとmを
配慮してフイルム表面カルボン酸濃度(ーCOOH/C [tota
l ])を求めた。
From the PAA standard sample, the reaction rate (r) with TFE and the residual rate (m) of DCC used as the reaction catalyst were determined, and the peak areas of C1S and F1S of each sample were taken into consideration with r and m, and the film surface was examined. Carboxylic acid concentration (-COOH / C [tota
l]).

【0063】(10)金属蒸着(または金属化)フイル
ムの蒸着方法 電子ビーム加熱型真空蒸着機を2×10-3パスカルまで
真空排気した後、圧力4×10-1パスカルまで炭酸ガス
を導入し、同軸円柱型マグネトロン電極を使用し、E値
200W・分/m2 の強度で低温プラズマ処理を行な
い、続いて、アルミニウムの真空蒸着を行なった。真空
蒸着はアルミナルツボ(日本カーボンセラム(株)製)
に粒状アルミニウム(真空冶金(株)製、純度99.9
9%)を充填して、アルミニウムを電子ビームで加熱溶
融せしめ、膜厚30nmのアルミニウム膜を形成した。
この時のフイルム冷却ドラムの温度は30℃でアルミニ
ウム蒸着フイルムを得た。
(10) Method for vapor deposition of metal vapor deposition (or metallization) film After vacuum evacuation of an electron beam heating type vacuum vapor deposition machine to 2 × 10 -3 Pascal, carbon dioxide gas was introduced to a pressure of 4 × 10 -1 Pascal. Using a coaxial cylindrical magnetron electrode, low-temperature plasma treatment was performed at an intensity of E value of 200 W · min / m 2 , followed by vacuum deposition of aluminum. Alumina crucible (manufactured by Japan Carbon Serum Co., Ltd.)
Granular aluminum (manufactured by Vacuum Metallurgy Co., Ltd., purity 99.9)
9%) and aluminum was heated and melted by an electron beam to form an aluminum film having a thickness of 30 nm.
The temperature of the film cooling drum at this time was 30 ° C. to obtain an aluminum vapor deposition film.

【0064】(11)基準値からの水の接触角差 23℃,65%RHの条件下で接触角計CA−D型(協
和界面科学(株)製)を用い水の接触角を求めた。
(11) Difference in contact angle of water from reference value The contact angle of water was determined using a contact angle meter CA-D type (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.) under the conditions of 23 ° C. and 65% RH. .

【0065】基準値は 230℃、3分間熱処理した後
の水の接触角を言う。
The reference value is the contact angle of water after heat treatment at 230 ° C. for 3 minutes.

【0066】基準値からの水の接触角差は、フイルム表
面の水の接触角から基準値を引いたもので示した。
The contact angle difference of water from the reference value is shown by subtracting the reference value from the contact angle of water on the film surface.

【0067】(12)摩擦係数 ASTM D 1894に準拠し測定した。(12) Coefficient of friction Measured according to ASTM D 1894.

【0068】測定環境:25℃,65%RH 本発明サンプルをそのまま使用/同様サンプルに蒸着し
たもの(すなわち、フイルム表面/アルミニューム表面
の摩擦係数で測定 (13)トナー付着量 富士通(株)製 プリンタ F6700D用のトナー,
東レエンジニアリング(株)製 プリンタ T8400
用のトナーをそれぞれ10cm各のフイルム全面にふり
かけた後、フイルム端面を持ち、10回程度振るい落と
す。この振るい落とした後のフイルムの重量を測定しふ
りかける前のフイルム重量を引きトナー付着重量を求め
る。
Measurement environment: 25 ° C., 65% RH The sample of the present invention was used as it was / vapor-deposited on the same sample (that is, measured by the friction coefficient of the film surface / aluminum surface. (13) Toner adhesion amount, manufactured by Fujitsu Ltd. Toner for printer F6700D,
Toray Engineering Co., Ltd. printer T8400
After spraying each of the toners for 10 cm on the entire surface of each film, hold the end face of the film and shake it off about 10 times. The weight of the film after being shaken off is measured, and the weight of the film before being sprinkled is subtracted to obtain the toner adhesion weight.

【0069】[0069]

【実施例】以下本発明を実施例に基づき説明する。EXAMPLES The present invention will be described below based on examples.

【0070】実施例1 IVが0.62のポリエチレンテレフタレートを用い、
180℃で真空乾燥し、押出機に供給し、290℃で溶
融させたのちTダイよりシートを吐出させ、冷却ドラム
にてキャストした。
Example 1 Using polyethylene terephthalate having an IV of 0.62,
It was vacuum dried at 180 ° C., supplied to an extruder, melted at 290 ° C., discharged from a T die, and cast on a cooling drum.

【0071】このフイルムを90℃に加熱し、長手方向
に3.5倍延伸し、この一軸延伸フイルムの両面に”ハ
イドラン”AP40(大日本インキ化学工業(株)製)
を塗布し、90℃に予熱し、さらに100℃に加熱して
幅方向に3.6倍に延伸し、引続き240℃で4%弛緩
処理をし、5.4μmの二軸延伸フイルムを得た。コー
ト厚みは0.1μmとした。
This film was heated to 90 ° C., stretched 3.5 times in the longitudinal direction, and "Hydran" AP40 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) on both sides of this uniaxially stretched film.
Was applied, preheated to 90 ° C., further heated to 100 ° C., stretched in the width direction by 3.6 times, and subsequently subjected to 4% relaxation treatment at 240 ° C. to obtain a 5.4 μm biaxially stretched film. . The coat thickness was 0.1 μm.

【0072】このフイルムに処理強度が20w・min
/mm2 となるようにコロナ放電処理を行なった。水の
接触角が59.5°となった。このフイルムの水の接触
角の基準値は62.5°あった。基準値からの水の接触
角の差は3°となった。
The processing strength of this film is 20 w.min.
Corona discharge treatment was performed so as to be / mm 2 . The contact angle of water was 59.5 °. The reference value of the contact angle of water on this film was 62.5 °. The difference in the contact angle of water from the reference value was 3 °.

【0073】比較例1 塗布層を設けず、コロナ放電処理を行なわなかった以外
は実施例1と同様にし、二軸延伸フイルムを得た。基準
値からの水の接触角の差は0°となった。
Comparative Example 1 A biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 1 except that no coating layer was provided and no corona discharge treatment was performed. The difference in contact angle of water from the reference value was 0 °.

【0074】実施例2〜4,比較例2〜3 塗布層に”ハイドラン”HW350(大日本インキ化学
工業(株)製)を用い、比較例2はコロナ放電処理を行
なわず、実施例2〜4、比較例3は、コロナ放電処理強
度を20,40,60,75w・min/mm2 の順に
変化させた以外は実施例1と同様にし、二軸延伸フイル
ムを得た。それぞれの特性は表に示した。
Examples 2 to 4 and Comparative Examples 2 to 3 "HYDRAN" HW350 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) was used for the coating layer, and Comparative Example 2 was not subjected to corona discharge treatment, and Examples 2 to 2 were used. 4, Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the corona discharge treatment strength was changed in the order of 20 , 40, 60, 75 w · min / mm 2 to obtain a biaxially stretched film. The characteristics of each are shown in the table.

【0075】この結果から明らかな様に、表面カルボン
酸濃度が0.005以上で基準値との水の接触角の差が
特定範囲内とすることにより、耐湿熱ライフ性に優れ、
滑り性、素子巻性、耐ブロッキング性に優れたものが得
られた。
As is clear from this result, when the surface carboxylic acid concentration is 0.005 or more and the difference between the contact angle of water and the reference value is within the specific range, excellent wet heat resistance is obtained.
What was excellent in slipperiness, element winding property, and blocking resistance was obtained.

【0076】実施例5〜6 実施例3で得たフイルムをさらに交流除電機で2.0,
3.5,5.0KVで除電を実施した以外は実施例3と
同様にし、二軸延伸フイルムを得た。それぞれの特性は
表に示した。
Examples 5 to 6 The film obtained in Example 3 was further subjected to 2.0 by AC deelectromechanical treatment,
A biaxially stretched film was obtained in the same manner as in Example 3 except that the charge was removed at 3.5 and 5.0 KV. The characteristics of each are shown in the table.

【0077】この結果から明らかなように表面カルボン
酸濃度が0.005以上で基準値との水の接触角の差が
特定範囲内とすることにより、耐湿熱ライフ性に優れ、
滑り性、素子巻性、耐ブロッキング性に優れたものが得
られ、また、トナー付着量が50mg/10mm2 以下
(片面当たり)とすることにより、他物体への静電付着
がなくなり、また摩擦係数、特に静摩擦係数が小さくな
り、作業性や素子巻性が一段と向上したものが得られ
る。
As is clear from this result, when the surface carboxylic acid concentration is 0.005 or more and the difference in the contact angle of water from the reference value is within the specified range, excellent wet heat resistance is obtained,
It has excellent slipperiness, element winding property, and blocking resistance, and when the toner adhesion amount is 50 mg / 10 mm 2 or less (per surface), electrostatic adhesion to other objects is eliminated and friction is reduced. The coefficient, particularly the coefficient of static friction, is reduced, and the workability and element winding property are further improved.

【0078】[0078]

【表1】 [Table 1]

【0079】[0079]

【発明の効果】本発明のコンデンサ用ポリエステルフイ
ルムは 特定表面カルボン酸濃度と基準値との水の接触
角差を特定範囲とすることにより、耐湿熱ライフ性に優
れ、かつ滑り性、素子巻性、耐ブロッキング性に優れた
ものが得られたものである。
EFFECTS OF THE INVENTION The polyester film for capacitors of the present invention is excellent in wet heat life resistance, slip property, and element winding property by setting the contact angle difference of water between the specific surface carboxylic acid concentration and the reference value within a specific range. The one having excellent blocking resistance was obtained.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも片面に表面のカルボン酸濃度
が0.005以上を有する被膜を形成してなるポリエス
テルフイルムであって、該被膜表面の基準値からの水の
接触角差が0°を越え15°以下であることを特徴とす
るポリエステルフイルム。
1. A polyester film having a coating film having a carboxylic acid concentration of 0.005 or more on at least one surface, wherein the contact angle difference of water from the reference value of the coating surface exceeds 0 °. A polyester film having a temperature of 15 ° or less.
【請求項2】 該被膜樹脂がポリエステル系樹脂,ポリ
ウレタン系樹脂,アクリル系樹脂およびそれらの混合物
からなることを特徴とする請求項1記載のポリエステル
フイルム。
2. The polyester film according to claim 1, wherein the coating resin comprises a polyester resin, a polyurethane resin, an acrylic resin and a mixture thereof.
【請求項3】 トナー付着量が50mg/100cm2
以下(片面当たり)であることを特徴とする請求項1又
は2記載のポリエステルフイルム。
3. The toner adhesion amount is 50 mg / 100 cm 2.
The polyester film according to claim 1 or 2, which has the following (per surface).
【請求項4】 コンデンサ用に用いられてなることを特
徴とする請求項1〜3記載のポリエステルフイルム。
4. The polyester film according to claim 1, which is used for a capacitor.
JP7632095A 1995-03-31 1995-03-31 Polyester film Pending JPH08267684A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001353807A (en) * 2000-06-14 2001-12-25 Dainippon Printing Co Ltd Film with barrier properties and laminate material using the film
JP2002322558A (en) * 2001-04-25 2002-11-08 Konica Corp Thin film forming method, optical film, polarizing plate and image display device

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