JPH0826349B2 - Detergency improver - Google Patents

Detergency improver

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JPH0826349B2
JPH0826349B2 JP1155632A JP15563289A JPH0826349B2 JP H0826349 B2 JPH0826349 B2 JP H0826349B2 JP 1155632 A JP1155632 A JP 1155632A JP 15563289 A JP15563289 A JP 15563289A JP H0826349 B2 JPH0826349 B2 JP H0826349B2
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scouring
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和夫 松下
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【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、繊維製品の糊抜、精練およびソーピングや
染色缶体洗浄時等に併用される洗浄性向上剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a detergency-improving agent which is also used at the time of desizing, scouring and soaping of a textile product, washing of a dyeing can body and the like.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

一般に、繊維製品の編織物には、天然における1次夾
雑物と紡糸、紡績、製織、編立て等の工程で付与される
2次不純物が含まれている。前処理な主な目的は、糊
抜、精練および漂白の工程によってこれらの不純物を除
去し、染色や仕上加工を容易にすることである。染色や
仕上加工での不上がりの多くは準備工程に原因があると
云われており、前処理工程の不均一或いは不適切な取り
扱いが染め斑や堅牢度の低下をもたらすことや、繊維を
脆化させ、風合を硬化させることはよく知られている事
実である。
Generally, a knitted or woven fabric of a fiber product contains a primary foreign substance in nature and a secondary impurity imparted in a process such as spinning, spinning, weaving or knitting. The main purpose of pretreatment is to remove these impurities by the steps of desizing, scouring and bleaching, facilitating dyeing and finishing. It is said that many failures in dyeing and finishing processes are caused by the preparatory process, and uneven or improper handling in the pretreatment process may cause uneven dyeing and deterioration of fastness, and brittle fibers. It is a well-known fact that it hardens and hardens.

これらの問題の1つに、使用処理水もしくは繊維素材
中に含まれる硬度成分もしくは金属イオンが、前処理お
よび染色工程において、水不溶性生成物を形成し、それ
らの除去を困難にし、また再付着するという問題があ
る。染色時においては、未固着染料の不溶化および分散
性の低下を来し、染め斑や堅牢度の低下等の問題を生ず
る。
One of these problems is that hardness components or metal ions contained in the treated water used or the fiber material form water-insoluble products in the pretreatment and dyeing processes, making them difficult to remove and redepositing. There is a problem of doing. At the time of dyeing, the unfixed dye becomes insoluble and the dispersibility decreases, which causes problems such as uneven dyeing and a decrease in fastness.

この問題を改善するために、トリポリリン酸ソーダ、
エチレンジアミンテトラアセチックアシッド、ジエチレ
ントリアミンペンタアセチックアシッド、ヒドロキシル
エチレンジアミントリアセチックアシッド、ニトリロト
リアセチックアシッド等が併用されるケースもあるが、
その効果は必ずしも充分ではなく、問題点の抜本的な解
決には至っていないのが現状である。
To improve this problem, sodium tripolyphosphate,
In some cases, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, hydroxylethylenediaminetriacetic acid, nitrilotriacetic acid, etc. are used in combination,
The effect is not always sufficient, and the present situation is that the problem has not been fundamentally solved.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be Solved by the Invention]

繊維材料の前処理やソーピング、染色缶体の洗浄等に
おける問題点としては、アルカリ剤や界面活性剤で脱落
した夾雑物或いは不純物が、使用する用水の硬度成分お
よび繊維素材からの或いは機械装置中から持ち込まれる
金属イオンが原因となって、水不溶性の塩を形成し、繊
維製品に再付着し、吸水性および風合を損ない、また染
色性を阻害することとなる。また、機械への付着および
蓄積によりスケールの生成となり、繊維製品に傷をつけ
るに至る。染色やソーピング工程においても、使用水の
硬度が高い場合には、水の硬度成分が染料の可溶化や分
散性を阻害するため、均一な染色性が得られず、ソーピ
ング効果も低下する。これらの問題点を改善するため
に、重合リン酸塩、特にトリポリリン酸ソーダやアミノ
カルボキシレート系有機キレート剤、特にジエチレント
リアミンペンタアセチックアシッドを併用することが試
みられてきたが、これらの重合リン酸塩やキレート剤で
は高pH領域でのキレート能の低下および過剰の硬度成分
に対する剤自体の不溶化、効力の失効、また剤自体の加
水分解によるスケール形成等があり、効果的ではなかっ
た。
As a problem in pretreatment of fiber material, soaping, washing of dyeing can, etc., impurities or impurities removed by alkali agents or surfactants are caused by hardness component of water used and from fiber material or in mechanical equipment. Due to the metal ions brought in from the water, it forms a water-insoluble salt, redeposits on the fiber product, impairs water absorption and texture, and impairs dyeability. In addition, adherence to and accumulation on machines cause scale formation, which damages textile products. Even in the dyeing or soaping process, when the hardness of the used water is high, the hardness component of water hinders the solubilization and dispersibility of the dye, so that uniform dyeability cannot be obtained and the soaping effect is reduced. In order to improve these problems, it has been attempted to use a polymerized phosphate, particularly sodium tripolyphosphate or an aminocarboxylate-based organic chelating agent, particularly diethylenetriamine pentaacetic acid in combination. Salts and chelating agents were not effective, because they reduced the chelating ability in the high pH range, insolubilized the agent itself against excessive hardness components, lost the efficacy, and caused scale formation due to hydrolysis of the agent itself.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明者らは、繊維製品の前処理および染色時におけ
る使用水からの硬度成分および繊維素材および機械から
溶出する金属分による品質の低下の問題を解決するため
に鋭意研究した結果、ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸
とアミノカルボン酸とを併用することにより上記問題点
を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに到った
ものである。
The present inventors have conducted diligent research to solve the problem of quality deterioration due to hardness components from water used during pretreatment and dyeing of textile products and metal components eluted from textile materials and machines. The inventors have found that the above problems can be solved by using hydroxyacrylic acid and aminocarboxylic acid in combination, and have completed the present invention.

本発明によれば、従って、下記の洗浄性向上剤が提供
される。
According to the present invention, therefore, the following detergency improver is provided.

即ち、下記成分、 (A)ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸並びにその塩お
よびポリラクトンから選ばれた少なくとも1種のヒドロ
キシアクリル酸重合体、および (B)下記式(I)および(II)、 〔上式中、Y1,Y2およびY3は、それぞれ、他から独立
に、 −CH2COH基、 又は水素原子を表わし、Z1,Z2,Z3,Z4およびZ5は、それ
ぞれ、他から独立に、 −CH2COOH基 又は水素原子を表わし、nは、0〜4の整数を表わす。
ただし、Y1,Y2およびY3の全部が水素原子であることは
なく、またZ1,Z2,Z3,Z4およびZ5の全部が水素原子であ
ることはないものとする〕 のアミノカルボン酸およびそれらの塩から選ばれた少な
くとも1種、 を含む洗浄性向上剤である。
That is, the following components, (A) at least one hydroxyacrylic acid polymer selected from poly-α-hydroxyacrylic acid and its salts and polylactones, and (B) the following formulas (I) and (II), (In the above formula, Y 1 , Y 2 and Y 3 each independently represent a --CH 2 COH group, or a hydrogen atom, and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 are each, independently of the other, represent -CH 2 COOH group or a hydrogen atom, n is an integer of 0-4.
However, Y 1 , Y 2 and Y 3 are not all hydrogen atoms, and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 are not all hydrogen atoms.) Is an aminocarboxylic acid and at least one selected from salts thereof, and is a detergent improving agent.

上記ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸の塩としては、
そのナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびアルカ
ノールアミン塩などのような水溶性塩から選ぶことが好
ましい。
Examples of the salt of poly-α-hydroxyacrylic acid include:
It is preferably selected from water-soluble salts such as sodium, potassium, ammonium and alkanolamine salts.

本発明で用いるポリ−α−ヒドロキシアクリル酸のポ
リラクトンは、この重合体の酸基とヒドロキシル基との
間の反応によって得られる分子内および/又は分子間エ
ステルである。
The polylactone of poly-α-hydroxyacrylic acid used in the present invention is an intramolecular and / or intermolecular ester obtained by the reaction between the acid group and the hydroxyl group of this polymer.

本発明に用いられるポリヒドロキシアクリル酸重合体
は、500〜1,000,000(望ましくは800〜500,000)の分子
量を有していることが好ましい。これらの重合体のう
ち、低分子量のものは、高分子量重合体の解重合によっ
て得られ、従って本発明で規定するポリヒドロキシアク
リル酸重合体にはこれらの解重合体も含まれる。
The polyhydroxyacrylic acid polymer used in the present invention preferably has a molecular weight of 500 to 1,000,000 (desirably 800 to 500,000). Among these polymers, those having a low molecular weight are obtained by depolymerization of a high molecular weight polymer, and therefore the polyhydroxyacrylic acid polymer defined in the present invention also includes these depolymerized polymers.

上記一般式(I)および(II)のアミノカルボン酸と
しては、ニトリロトリアセチックアシッド、エチレンジ
アミンテトラアセチックアシッド、ジエチレントリアミ
ンペンタアセチックアシッド、トリエチレンテトラアミ
ンヘキサアセチックアシッドなどを例示することができ
る。
Examples of the aminocarboxylic acids represented by the general formulas (I) and (II) include nitrilotriacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, and triethylenetetraaminehexaacetic acid.

一般に、ヒドロキシアクリル重合体成分(A)とアミ
ノカルボン酸化合物成分(B)とは、一般に、100:1〜
1:50の配合比で用いることが好ましい。
Generally, the hydroxyacrylic polymer component (A) and the aminocarboxylic acid compound component (B) are generally 100: 1 to
It is preferable to use the compounding ratio of 1:50.

本発明で使用されるヒドロキシアクリル酸重合体は、
一般に、溶液濃度0.05g/以上、好ましくは0.2g/以
上で用いられ、その使用量に格別の上限値はない。一般
に、その使用量は経済性と洗浄効果を考慮して適宜に決
定される。
The hydroxyacrylic acid polymer used in the present invention is
Generally, it is used at a solution concentration of 0.05 g / or more, preferably 0.2 g / or more, and there is no particular upper limit to the amount used. Generally, the amount to be used is appropriately determined in consideration of economy and cleaning effect.

上記ヒドロキシアクリル酸重合体とともに用いられる
化合物は、上記一般式(I)〜(II)で表されるアミノ
カルボン酸およびその塩である。アミノカルボン酸塩と
しては、アミノカルボン酸のナトリウム及び/又はカリ
ウム塩が好ましい。また、その使用量は一般に0.2〜5g/
の範囲であり、好ましくは0.3〜2g/の範囲である。
本発明の洗浄剤は、繊維製品の洗浄液中に所定量添加し
て用いられる。洗浄の方法としては、通常の方法が適用
でき、パッド・スチーム法、加圧煮沸法、煮沸法、40℃
程度から100℃迄の浸漬法あるいはその他の方法等が適
用可能である。洗浄液に界面活性剤等の添加剤を添加し
てもよい。
The compound used together with the hydroxyacrylic acid polymer is an aminocarboxylic acid represented by the general formulas (I) to (II) or a salt thereof. As the aminocarboxylic acid salt, sodium and / or potassium salts of aminocarboxylic acid are preferable. The amount used is generally 0.2-5 g /
And preferably in the range of 0.3 to 2 g /.
The cleaning agent of the present invention is used by adding a predetermined amount to a cleaning liquid for textile products. As a washing method, a usual method can be applied, such as a pad / steam method, a pressure boiling method, a boiling method, 40 ° C.
A dipping method from about 100 ° C to 100 ° C or other methods can be applied. An additive such as a surfactant may be added to the cleaning liquid.

また、対象となる繊維製品としては、ポリエステル、
トリアセテート等の合成繊維および木綿、麻などのセル
ロース系天然繊維の他に、合成繊維とセルロース系天然
繊維との混合繊維、半合成繊維や再生繊維との混合繊維
等にも適用することが可能であり、洗浄する時の形態も
繊維、糸、かせ、チーズ、織物、編物、不織布、生機、
浸漬染色布、捺染布、さらには衣服、寝装商品などの最
終繊維製品等のいずれの形態であってもよい。
The target textile products are polyester,
In addition to synthetic fibers such as triacetate and cellulosic natural fibers such as cotton and hemp, it can also be applied to mixed fibers of synthetic fibers and cellulosic natural fibers, mixed fibers of semi-synthetic fibers and regenerated fibers, etc. Yes, the form of cleaning is also fiber, thread, skein, cheese, woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric, raw fabric,
It may be in any form such as an immersion dyeing cloth, a textile printing cloth, a final textile product such as clothes and bedding products.

〔作 用〕[Work]

例えば、セルロース系繊維の糊抜精練を酸化糊抜剤、
アルカリ、浸透剤等と本発明の洗浄性向上剤を共存させ
て行なうことにより、使用水の硬度が高い場合において
も、水中に酸化糊抜剤の異常分解を促進する銅、鉄イオ
ン等の金属イオンを含む場合においても、従来の糊抜精
練方法に比較して優れた糊抜、精練性および連続処理に
おけるロールへの水不溶性塩の付着防止性が得られる。
For example, the desizing and refining of cellulosic fibers is performed with an oxidizing desizing agent,
Metal ions such as copper and iron ions that promote abnormal decomposition of the oxidative desizing agent in water even when the hardness of the water used is high by carrying out the coexistence of the cleaning agent of the present invention with alkalis, penetrants and the like. In the case of including the above-mentioned agent, excellent desizing, scouring properties and prevention of adhesion of the water-insoluble salt to the roll in continuous treatment can be obtained as compared with the conventional desizing and scouring method.

一方、ポリエステル繊維の減量浴に添加することによ
り減量後の湯洗浴へのポリエステルオリゴマー、酸化チ
タン等の洗浄性が向上し、優れた風合が得られる。ま
た、精練浴に添加することにより、脱糊性が向上し、後
加工の染色でのトラブルを防止することができる。
On the other hand, by adding the polyester fiber to the weight-reducing bath, the washability of the polyester oligomer, titanium oxide and the like in the hot-water washing bath after the weight reduction is improved and an excellent texture is obtained. Further, by adding it to the scouring bath, the desizing property can be improved, and troubles in dyeing after processing can be prevented.

繊維製品の洗浄時に本発明の洗浄性向上剤を共存させ
ることによって、洗浄性不良の問題や、機械へのスケー
ル付着の問題が解消される機械は、十分に明らかにされ
ていないが、本発明の洗浄性向上剤が有する優れた金属
イオン封鎖能と分散性およびこれらの相乗効果によるも
のと考えられる。即ち、使用する水の硬度成分や重金属
イオンが多いときには、本発明の洗浄性向上剤が硬度成
分や金属イオンをキレートして水に不溶性の物質の生成
を防止したり、使用するアルカリ濃度が高い場合や繊維
から持ち込まれる水不溶性物質については、これを分散
させて繊維や機械への再付着を防止しており、繊維に含
まれる重金属分の除去を促進し、洗浄性を向上させ、ス
ケール等の生成防止を行ない、後加工での漂白や染色工
程で発生するトラブルの防止をするものと考えられる。
A machine in which the problem of poor cleanability and the problem of scale adhesion to the machine are solved by coexisting the cleanability improver of the present invention at the time of cleaning a textile product has not been sufficiently clarified, but the present invention It is considered that this is due to the excellent sequestering ability and dispersibility of the detergency-improving agent and their synergistic effect. That is, when there are many hardness components and heavy metal ions to be used, the detergency improver of the present invention chelate the hardness components and metal ions to prevent the formation of water-insoluble substances, and to use a high alkali concentration. Cases and water-insoluble substances brought in from fibers are dispersed to prevent redeposition on fibers and machinery, promote the removal of heavy metals contained in fibers, improve cleaning performance, scale, etc. It is considered that the bleaching in the post-processing and the troubles that occur in the dyeing process are prevented by preventing the generation of bleaching.

〔実施例〕〔Example〕

以下に実施例により本発明をさらに説明するが、本発
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
The present invention will be further described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例1および比較例1 実施例1(実験1〜3)および比較例1(比較実験1
〜13)の各々において、下記の条件にて処理を行ない、
その浴状態および濾過試験により金属イオンの水不溶化
防止能および分散性を評価した。結果を表1に示す。
Example 1 and Comparative Example 1 Example 1 (Experiments 1 to 3) and Comparative Example 1 (Comparative Experiment 1)
~ 13), perform the processing under the following conditions,
The bath condition and filtration test were used to evaluate the ability of the metal ions to insolubilize in water and the dispersibility. The results are shown in Table 1.

処理浴の組成および処理条件は次の通りであった。 The composition of the treatment bath and the treatment conditions were as follows.

Ca2+として:100ppm (CaCl2を使用:表1−a) Fe2として:400ppm (FeSO4・7H2Oを使用:表1−b) NaOH(フレーク):2および50g/ 洗浄性向上剤:表1に示す所定量 試験液量:200cc 温度および処理時間:98℃,60分 処理後静置した後、濾紙No.5Aを用いて吸引濾過する。As Ca 2+: 100 ppm (using CaCl 2: Table 1-a) as Fe 2: 400 ppm (using FeSO 4 · 7H 2 O: Table 1-b) NaOH (flakes): 2 and 50 g / washing improver : Predetermined amount shown in Table 1 Test liquid amount: 200 cc Temperature and treatment time: 98 ° C, 60 minutes After treatment, leave still and filter by suction using filter paper No. 5A.

<評 価> 処理後の浴状態および濾過残渣を○〜×にて示す。<Evaluation> The state of the bath after the treatment and the filtration residue are indicated by ◯ to ×.

○…浴状態は透明で、不溶化物が無く、濾過残渣もな
い。
○: The bath state is transparent, there are no insoluble matter, and there is no filtration residue.

△…浴中に若干不溶化物が認められ、濾過残渣も認めら
れる。
B: Some insoluble matter is observed in the bath, and filtration residue is also observed.

×…浴中に堅い結晶状の物が多く認められ、濾過残渣も
多い。
X: Many hard crystalline substances were observed in the bath, and many filtration residues were found.

実施例2および比較例2 実施例2(実験1)および比較例2(比較実験1〜
4)の各々において、綿ブロード(40番手)を下記の条
件の下でスチーミング糊抜精練を行なった。結果を表2
に示す。
Example 2 and Comparative Example 2 Example 2 (Experiment 1) and Comparative Example 2 (Comparative Experiments 1 to 1)
In each of 4), cotton broad (40th count) was subjected to steaming desizing and scouring under the following conditions. Table 2 shows the results
Shown in

糊抜精練浴の組成および糊抜精練条件は次の通りであ
る。
The composition of the desizing and scouring bath and the desizing and scouring conditions are as follows.

NaOH(フレーク):40g/ 酸化糊抜剤:10g/ 洗浄性向上剤:表2に示す所定量 サンモール S−77:3g/ (日華化学(株)製アニオン、非イオン系界面活性剤) 絞り率:90% 温度および処理時間:95℃,30分 <評 価> 糊剤定性 澱粉定性 沃度溶液を使用 ポバール定性 沃度ほう酸溶液を使用 脱脂性 残脂率測定 塩化メチレンを抽出溶剤として用い、迅
速残脂抽出装置にて行なう。
NaOH (flakes): 40 g / Oxidizing glue remover: 10 g / Detergency improver: Predetermined amount shown in Table 2 Sunmol S-77: 3 g / (Nika Kagaku Co., Ltd. anionic, nonionic surfactant) Squeezer Rate: 90% Temperature and treatment time: 95 ° C, 30 minutes <Evaluation> Adhesive qualitative Starch qualitative Iodine solution is used Poval qualitative Iodine boric acid solution is used Degreasing residual fat percentage measurement Methylene chloride is used as an extraction solvent. Use a rapid residual fat extractor.

再湿潤性 ウイックライズ法(常温、1分間) Diacotton Sky Blue 6B 0.5g/に浸漬 染料液吸水消失および拡展性 Mikethrene Brill.Green B 0.5g/液をスポットし、
消失までの時間(秒)およびその拡がり方を見る。
Rewetting Wick rise method (normal temperature, 1 minute) Soaked in Diacotton Sky Blue 6B 0.5g / Dye water absorption disappearance and spreadability Mikethrene Brill.Green B 0.5g / liquid spotted,
Check the time until disappearance (seconds) and how it spreads.

実施例3および比較例3 実施例3(実験1)および比較例3(比較実験1〜
4)の各々において、綿ボイル(40番手)を下記の条件
下にスチーミング糊抜精練を行ない、繊維に含まれてい
る金属分を定量する。結果を表3に示す。
Example 3 and Comparative Example 3 Example 3 (Experiment 1) and Comparative Example 3 (Comparative Experiments 1 to 1)
In each of 4), a cotton boil (40th count) is steamed and desized and refined under the following conditions to quantify the metal content contained in the fiber. The results are shown in Table 3.

糊抜精練浴の組成および糊抜精練条件は次の通りであ
る。
The composition of the desizing and scouring bath and the desizing and scouring conditions are as follows.

NaOH(フレーク):40g/ 酸化糊抜剤:10g/ 洗浄性向上剤:表3に示す所定量 サンモール CS:3g/ (日華化学(株)製アニオン、非イオン系界面活性剤) 絞り率:90% 温度および処理時間:98℃,35分 <評 価> 試験布を硝酸−硫酸にて酸分解し、原子吸光分光光度
計を用いて金属分の定量を行なう。
NaOH (flakes): 40 g / Oxidizing desizing agent: 10 g / Detergency improver: Predetermined amount shown in Table 3 Sunmol CS: 3 g / (Nika Kagaku Co., Ltd. anionic, nonionic surfactant) Squeezing ratio: 90% temperature and treatment time: 98 ° C, 35 minutes <Evaluation> The test cloth is acid-decomposed with nitric acid-sulfuric acid and the metal content is determined using an atomic absorption spectrophotometer.

実施例4および比較例4 実施例4(実験1)および比較例4(比較実験1〜
4)各々において、ポリエステル繊維の浸漬精練を行な
った。結果を表4に示す。
Example 4 and Comparative Example 4 Example 4 (Experiment 1) and Comparative Example 4 (Comparative Experiments 1 to 1)
4) In each case, the polyester fiber was subjected to immersion scouring. The results are shown in Table 4.

精練浴組成および精練条件は次の通りである。 The scouring bath composition and scouring conditions are as follows.

NaOH(フレーク):2g/ サンモール BL−700:1.5g/ (日華化学(株)製アニオン、非イオン系界面活性剤) 洗浄性向上剤:表4に示す所定量 浴比:1:50 温度および時間:精練90℃,30秒 湯洗60℃,10秒 水洗常温,10秒 <評 価> 残脂率測定 迅速残脂抽出装置(抽出溶剤・エチルエーテル)を使
用 糊剤定性 アクリル糊剤Maxilon Blue 5G 0.2g/液にpH4.5,50
℃で5分浸漬 実施例5および比較例5 実施例5(実験1〜2)および比較例5(比較試験1
〜5)の各々において、砲金粉を自己架橋型アクリル樹
脂に混合し、綿布にライン状に印捺後、乾燥し、キュア
したものを過酸化水素漂白浴で処理した。結果を表5に
示す。
NaOH (flakes): 2 g / Sunmor BL-700: 1.5 g / (Nika Kagaku Co., Ltd. anionic, nonionic surfactant) Detergency improver: predetermined amount shown in Table 4 Bath ratio: 1:50 Temperature and time: Scouring 90 ° C, 30 seconds Hot water 60 ° C, 10 seconds Washing at room temperature, 10 seconds <Evaluation> Residual fat rate measurement Using a quick residual fat extractor (extraction solvent / ethyl ether) Glue qualitative Acrylic glue Maxilon Blue 5G 0.2g / solution pH 4.5,50
Soak for 5 minutes at ℃ Example 5 and Comparative Example 5 Example 5 (Experiments 1-2) and Comparative Example 5 (Comparative Test 1)
In each of (5) to (5), gunmetal powder was mixed with a self-crosslinking acrylic resin, line-formed on a cotton cloth, dried, and cured, and treated with a hydrogen peroxide bleaching bath. The results are shown in Table 5.

処理浴組成および処理条件は次の通りである。 The treatment bath composition and treatment conditions are as follows.

35% H2O2:3cc/ NaOH(フレーク):1g/ 洗浄性向上剤:表5に示す所定量 浴比:1:30 温度および時間:90℃,30分 <評 価> 印捺部の除去性を視覚判定する。35% H 2 O 2 : 3cc / NaOH (flakes): 1 g / detergency improver: Predetermined amount shown in Table 5 Bath ratio: 1:30 Temperature and time: 90 ° C, 30 minutes <Evaluation> Visually judge removability.

○…完全に除去されている。○: It has been completely removed.

△…半分程度除去されている。Δ: About half removed.

×…殆ど除去されていない。X: Almost not removed.

〔発明の効果〕 本発明によれば、ヒドロキシアクリル酸重合体成分
と、アミノカルボン酸との相乗効果により、従来の洗浄
効果に勝る優れた洗浄効果が得られる。従って、使用水
の硬度が高い場合、繊維より持ち込まれる金属分が多い
場合、また高濃度アルカリ剤との併用の場合において
も、優れた洗浄性、金属除去能、繊維より持ち込まれる
不純物の分散性を有することにより、繊維および機械へ
の再付着を防止することができ、洗浄性が向上し、スケ
ールの生成を防止することができる。さらに、洗浄性が
向上することにより、繊維本来の特質を発揮することが
でき、スケールの生成を防止することにより、傷の発生
防止、風合等の品質低下を防止することができ、機械の
付着物除去に要する時間および工程を低減することがで
きる。このように、本発明の洗浄性向上剤を用いること
により、既知の洗浄法によって得られない優れた洗浄効
果を得ることができる。
[Effects of the Invention] According to the present invention, a synergistic effect of the hydroxyacrylic acid polymer component and the aminocarboxylic acid provides an excellent cleaning effect superior to the conventional cleaning effect. Therefore, even when the hardness of water used is high, when the amount of metal content brought in from the fiber is high, and when it is used together with a high-concentration alkaline agent, excellent cleaning properties, metal removal ability, and dispersibility of impurities brought in from the fiber are obtained. By having the above, it is possible to prevent the redeposition on the fiber and the machine, improve the cleaning property, and prevent the generation of scale. Furthermore, by improving the washability, the original characteristics of the fiber can be exhibited, and by preventing the generation of scale, it is possible to prevent the occurrence of scratches and the deterioration of quality such as feeling, and It is possible to reduce the time and process required to remove the deposit. Thus, by using the cleaning property improver of the present invention, it is possible to obtain an excellent cleaning effect which cannot be obtained by the known cleaning method.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】下記成分、 (A)ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸並びにその塩お
よびポリラクトンから選ばれた少なくとも1種のヒドロ
キシアクリル酸重合体、および (B)下記式(I)および(II)、 〔上式中、Y1、Y2およびY3は、それぞれ、他から独立に −CH2COOH基、 又は水素原子を表わし、Z1,Z2,Z3,Z4およびZ5は、それ
ぞれ、他から独立に、 −CH2COOH基 又は水素原子を表わし、nは、0〜4の整数を表わす。
ただし、Y1,Y2およびY3の全部が水素原子であることは
なく、またZ1,Z2,Z3,Z4およびZ5の全部が水素原子であ
ることはないものとする〕 のアミノカルボン酸およびそれらの塩から選ばれた少な
くとも1種、 を含む洗浄性向上剤。
1. The following components, (A) at least one hydroxyacrylic acid polymer selected from poly-α-hydroxyacrylic acid and its salts and polylactones, and (B) the following formulas (I) and (II): , (In the above formula, Y 1 , Y 2 and Y 3 each independently represent a —CH 2 COOH group, or a hydrogen atom, and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 are respectively , Independently of each other, represents a —CH 2 COOH group or a hydrogen atom, and n represents an integer of 0 to 4.
However, Y 1 , Y 2 and Y 3 are not all hydrogen atoms, and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 are not all hydrogen atoms.) A cleansing agent containing at least one selected from the group consisting of aminocarboxylic acids and salts thereof.
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