JPH08248628A - Colored image formation material - Google Patents

Colored image formation material

Info

Publication number
JPH08248628A
JPH08248628A JP7824695A JP7824695A JPH08248628A JP H08248628 A JPH08248628 A JP H08248628A JP 7824695 A JP7824695 A JP 7824695A JP 7824695 A JP7824695 A JP 7824695A JP H08248628 A JPH08248628 A JP H08248628A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
image
film
vinyl
color
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP7824695A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Junko Makino
淳子 牧野
Yoshiyuki Hosoi
美幸 細井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP7824695A priority Critical patent/JPH08248628A/en
Publication of JPH08248628A publication Critical patent/JPH08248628A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE: To improve the dislocation of a support base material to be caused by heating and pressurization at the time when a color proof is prepared, by restricting the thermal contraction rate less than a prescribed value under special measurement of phisical properties of a film. CONSTITUTION: When the support base material is a film, the mechanical properties at the film thickness of 75μm of the support base material of a colored image formation material satisfy at least one of the following conditions: (1) The thermal contraction rate at 150 deg.C is to be 1% or less, preferably 0.5% or less in both directions of the mechanical direction MD and the tangential direction TD at the time of film formation of the film, and further the balance of MD/TD is to be kept or to be MD:MT=1:1. (2) The thermal contraction stress at 130 deg.C is to be 100g/cm<2> or more. (3) The fracture strength at room temperature is to be 20kg/mm<2> or more in both directions of the mechanical direction MD and the tangential direction TD at the time of film formation of the film, and further the balance of MD/TD is to be kept or to be MD:TD≈1:1.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は例えば、カラー印刷にお
ける色校正用のカラープルーフ等の作成に好適な着色画
像形成材料に関するものであり、特に、いわゆるトンボ
ズレの少ない着色画像形成材料に関する。 【0002】 【発明の背景】多色刷印刷における本印刷の前工程とし
て行われる校正刷りの手間と時間の節約に色校正用のカ
ラープルーフィングシート(カラープルーフとも呼ばれ
る)が用いられるのは当分野においてよく知られてい
る。色校正用のカラープルーフィングシートを用いて多
色転写画像を作成する方法としては、例えば特開昭47
−41830号公報に記載の、着色画像を直接最終受像
紙に転写積層する直接転写方式、特開昭59−9714
0号、同61−189535号公報に記載の、着色画像
を一時、仮の(受像)シート上に転写する間接転写方
式、また、特開昭56−50127号公報に記載の、着
色感光層を受像紙に転写した後に画像を形成する工程を
くり返す方法等が挙げられる。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】上記転写方式を用いる
色校正用の感光性転写シート(カラープルーフィングシ
ート)は、例えば、各色版用の分解網フィルムを通して
支持体上に分解画像を形成し、その後、任意な永久受像
材上に転写することにより画像を形成することができ
る。また、多色画像においては上記分解画像を転写した
永久支持体上に更に別色の分解画像を転写する工程を繰
り返すことにより得ることができる。 【0004】従来、画像形成材料を用いてカラープルー
フを作成する場合は、目見当で位置合わせする方法また
は、レジスターピンバーを用いて位置合わせを行う方法
が知られている。しかし、比較的安定した精度をだせる
ピンバーを用いる方法でも、精度のバラツキは完全に抑
えられず、時には目視で検知されるほどの色ずれが発生
することがあり問題になっていた。 【0005】本発明はカラープルーフを作成する時に加
熱、加圧により発生する支持体による位置ずれを改良す
る画像形成材料を提供することを目的とする。 【0006】 【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明に係る画像形成材料は、熱、圧力を利用し、
画像形成を行う画像形成材料において、用いられる支持
体がフィルムであり、該フィルムの物性値が130℃測
定下で熱収縮率が1%以下であること、熱、圧力を利
用し、画像形成を行う画像形成材料において、用いられ
る支持体がフィルムであり、該フィルムの物性値が13
0℃測定下で熱収応力が100g/cm以上であるこ
と、熱、圧力を利用し画像形成を行う画像形成材料に
おいて、用いられる支持体がフィルムであり、該フィル
ムの物性値の破断強度20kg/mm以上であるこ
と、である。 【0007】 【作用】本発明は、位置ずれの要因として上記感光性転
写シートを転写する際に、熱、応力がかかることによっ
て支持体が大きく伸縮していることを見いだし、解決す
る方法として支持体の熱、圧に関する機械物性を規定す
ること、または、支持体そのものを金属またはシリカと
熱可塑性樹脂との複合材料にすることにより伸縮率の小
さい、即ち、位置ずれ抑制の良い画像形成材料を提供す
ることができた。 【0008】 【発明の具体的説明】本発明において、支持体がフィル
ムの場合、膜厚75μm時の機械物性が(1)熱収縮率
(150℃)がフィルム製膜時の機械方向(以下MD)
と幅手方向(以下TD)の両方について1%以下、より
好ましくは0.5%以下であること、更に、MD/TD
のバランス(MD:TD≒1:1)がとれていること、
(2)熱収応力(130℃)が100g/cm以上、で
あること、(3)破断強度(常温)がフィルム製膜時の
機械方向(以下MD)と幅手方向(以下TD)の両方に
ついて20kg/mm以上であり、更に、この破断強
度はフィルム製膜時のMD/TDのバランス(MD:T
D≒1:1)がとれていること、のいずれか1つ以上満
たす材料からできている支持体である。 【0009】一方、金属(アルミ箔等)に熱可塑性樹脂
を積層した複合支持体、またはシリカを熱可塑性樹脂に
混練りした後シート上に製膜した複合支持体であっても
よい。 【0010】本発明の画像形成プロセスは、限定時では
なく、例えば転写工程が2対のローラーの間を感光性転
写シートと受像材を重ねて通すことにより受像シート側
に画像転写し、この工程を繰り返すことにより、多色画
像を得ることを特徴とする。 【0011】ローラー温度は各60〜200℃が好まし
く、より好ましくは70〜150℃である。 【0012】ローラー圧力は0.1〜10kg/cm
が好ましく、より好ましくは1〜5kg/cmであ
る。 【0013】支持体の機械物性の測定は次の基準によ
る。熱収縮率 ASTM D1204に従い130℃で
加熱。熱収応力 75μmのフィルムからMDに並行に
幅10mm×長さ100mmに試験片を用意し、一定荷
重をかけて+10℃/分で昇温したときの130℃値。
破断強度 JISC2318に従う。 【0014】本発明の基本的実施態様は、画像形成材料
が支持体上に着色感光層、必要に応じて保護層をこの順
に有する着色画像形成材料であって、必要に応じて支持
体と着色感光層の間に離型層を有する構成で、 支持体;本発明の条件を満足するPET、ポリプロピレ
ンフィルム10〜100μm程度のもの、又は、本発明
の条件を満足させるために微粉末シリカや金属を複合す
る複合材料からできており厚さ10〜100μm程度の
もの、 離型層:エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー
樹脂5〜50μmのもの、 着色感光層(ポジ型);0.1〜1.2ミリモル/m
のo−キノンジアジド及び2重量%以上10重量%未
満、特に5重量%以上10重量%未満の着色剤を含有す
る0.1g/m〜5g/mの膜厚のもの、 保護層;水溶性高分子(PVA、セルロース等)0.0
1〜3μmのもの、とすることであり、具体例として
は、本発明の条件を満足する75μmPET上に、必要
に応じて厚み30μmのエチレン−酢酸ビニル樹脂から
成る離型層を形成し、この上に、着色感光層(例えばo
−キノンジアジド+ノボラック樹脂、アクリル樹脂又は
酢酸ビニル樹脂)を形成し、更に、必要に応じてこの上
に保護層[水溶性高分子(セルロース、ポリアクリル
酸、変性酢酸ビニル樹脂)]を形成することである。 【0015】本発明の好ましい実施態様は、着色感光層
が、1,2−ナフトキノンジアジド−4−スルホニルク
ロライドあるいは1,2−ナフトキノンジアジド−5−
スルホニルクロライドとクレゾールノボラック樹脂(特
にp−クレゾールノボラック樹脂)とのエステル化物
(エステル化率は30〜100モル%が好ましい。)を
含有することである。 【0016】以下、更に本発明を詳述する。本発明の画
像形成材料は熱、圧力を利用し画像形成するため、使用
前の着色感光性シート(以下シートという)について、
ブロッキング等の問題を起こさないように保管および維
持する必要がある。下記にその一例として、合紙を着色
感光性シートの間に挟むことによりブロッキングを起こ
さない梱包方法を記載する。 【0017】前記シートは所定枚数を積層し後、ボール
紙で挟み防湿袋にいれ、外箱に収容される。シートの特
性上、積層されているシート同志が高温時にくっついて
しまう(ブロッキング)傾向があり、特に40℃以上で
はこの現象が顕著で画像形成時の性能に悪影響を与え
る。 【0018】この対応としてはシートとシートの間に合
紙を1枚づつ挿入することにより防止できる。 【0019】合紙としては、紙の片面にポリエチレンを
ラミネートしたものを使用することが望ましい。紙は表
面が凹凸しているため片面を滑らかに仕上げ、ポリエチ
レンを紙の凹凸面にラミネートすることにより合紙の両
面を滑らかにし、シートとの接触を良好な状態にするこ
とができる。ポリエチレンは接触抵抗が小さく滑り特性
がよいため、シートの感光層側と接触するように合紙を
挿入することにより高温時でもシートの感光層を剥離さ
せることなく高品質の製品を提供が可能である。 【0020】紙は中性紙が好ましく、坪量は22〜50
g/m(JISP−8124)が適切である。坪量は
22g/m未満では合紙を挿入する工程で合紙表面に
しわが発生しやすく、しわの部分がシートの感光層面に
強く接触するため性能に支障をきたす。50g/m
超える場合は生産性が悪くコストも高くなる。 【0021】ポリエチレンはメルトインデックス(JI
SK−6760)が5〜12g/10分、密度(JIS
K−6760)が0.91〜0.93/cm、厚さは
10〜30μmの範囲のものが性能および生産上好まし
い。ポリエチレン層の表面は滑らかであることが望まし
いがセミマットであっても実技上、特に問題はない。 【0022】坪量が27/m、厚さ33μmの紙(城
山製紙 BSSMIP 27)に密度0.918/cm
、メルトインデックスが8.5g/10分のポリエチ
レン樹脂(三菱化学 PE−LD L340)を15μ
mの厚さでラミネートした合紙を510×540mmの
シートの間に挿入してテストした結果、40〜50℃の
高温でシートのブロッキングはなく良好であった。 【0023】本発明において着色感光層に含まれる感光
性組成物としては種々のものが使用可能であるが、活性
光線の照射を受けると短時間のうちにその分子構造に化
学的な変化をきたし、溶媒に対する溶解性が変化し、あ
る種の溶媒を適用した場合には、露光部分又は非露光部
分が溶解除去してしまうようなモノマー、プレポリマー
又はポリマーなどの化合物のすべてが含まれる。使用可
能な感光性組成物の例としては、露光部の溶解性が低下
する、いわゆるネガ・ポジタイプのものとして、ポリビ
ニルアルコールをケイ皮酸でエステル化したもので代表
される光架橋型の感光性樹脂系;ジアゾニウム塩やその
縮合体をポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリアクリルアミド等と縮合した系;また芳香族ア
ジド化合物を光架橋剤として用い固化ゴム等のバインダ
ーと結合した系等があり、更に光ラジカル重合や光イオ
ン重合を利用した感光性樹脂も用いることができる。ま
た露光部の溶解性が増大する、いわゆるポジ・ポジタイ
プのものとしては例えば、o−キノンジアジドを感光性
物質とする感光性樹脂組成物が挙げられる。 【0024】本発明の着色感光層に用いられる感光性組
成物としては、、公知のポジ型感光性組成物・ネガ型感
光性組成物を用いることができるが、ポジ型感光性組成
物としては、o−キノンジアジド化合物を含有する感光
性組成物を用いることが好ましい。o−キノンジアジド
化合物は、感光剤として機能し得るものであれば、任意
のものを使用できる。具体的には例えば、1,2−ベン
ゾキノンジアジド−4−スルホニルクロライド、1,2
−ナフトキノンジアジド−4−スルホニルクロライド、
1,2−ナフトキノンジアジド−5−スルホニルクロラ
イド、1,2−ナフトキノンジアジド−6−スルホニル
クロライドと水酸基及び/またはアミノ基含有化合物を
縮合させた化合物が好適に用いられる。 【0025】水酸基含有化合物としては、例えばトリヒ
ドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシアントラキノ
ン、ビスフェノールA、フェノールノボラック樹脂、レ
ゾルシンベンズアルデヒド縮合樹脂、ピロガロールアセ
トン縮合樹脂等がある。また、アミノ基含有化合物とし
ては、例えばアニリン、p−アミノジフェニルアミン、
p−アミノベンゾフェノン、4,4’−ジアミノジフェ
ニルアミン、4,4’−ジアミノベンゾフェノン等があ
る。 【0026】ここに記したことを含めて、キノンジアジ
ド化合物に関しては、更にJ.コザー(J.Kosa
r)著「ライト・センシチブ・システム」(Light
Sensitive System)(ニューヨーク
市、ジョンワイリーアンドサンズ社、、1965年発
行)、及び永松、乾共著“感光性高分子”(講談社、1
977年発行)に記載のものに従うことができる。 【0027】本発明に好ましく用いられるo−ナフトキ
ノンジアジドの量は、その骨格単位 【0028】 【化1】 【0029】が、1.2ミリモル/m以下が好まし
く、さらに0.1〜1.0ミリモル/mが好ましく、
特に0.2〜0.8ミリモル/mがよい。ネガ型感光
性組成物としては、光重合型感光性組成物が好ましい。
具体的には例えば、光重合性化合物として一般に用いら
れているものを任意に用いることができる。例えばアク
リル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタク
リル酸エステルから成る化合物群から任意に選ばれた少
なくとも1種の化合物を用いることができる。例えば、
エチレングリコールジアクリレート、グリセリントリア
クリレート、ポリアクリレート、エチレングリコールジ
メタアクリレート、1,3−プロパンジオールジメタク
リレート、1,2,4−ブタントリオールトリメタクリ
レート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ト
リメチロールエタントリアクリレート、ペンタエリスリ
トールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメ
タクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレ
ート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエ
リスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトール
テトラアクリレート、ジペンタエリスリトールポリアク
リレート、1,3−プロパンジオールジアクリレート、
1,5−ペンタンジオールジメタクリレート、ポリエチ
レングリコールビスアクリレートまたはビスメタクリレ
ート等を挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。 【0030】ネガ型感光層には、光重合開始剤を含有さ
せることができる。この場合の光重合開始剤は任意であ
るが、可視部における吸収の少ないものがより好まし
く、このようなものとしては例えば、次の化合物が挙げ
られる。但しこれらに限定されるものではない。即ち、
ベンゾフェノン、ミヒラーケトン[4’,4’−ビス
(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン]、4,4’−ビス
(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、4−メトキシ−
4’−ジメチルアミノベンゾフェノン、2−エチルアン
トラキノン、フェナントラキノン、及びその他の芳香族
ケトンのような芳香族ケトン類、ベンゾイン、ベンゾイ
ンメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル及びベン
ゾインフェニルエーテルのようなベンゾインエーテル
類、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン及びその他の
ベンゾイン類、ならびに2−(o−クロロフェニル)−
4,5−ジフェニルイミダゾール二重体、2−(o−ク
ロロフェニル)−4,5−(m−メトキシフェニル)イ
ミダゾール二重体、2−(o−フルオロフェニル)−
4,5−ジフェニルイミダゾール二重体、2−(o−メ
トキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二
重体、2−(p−メトキシフェニル)−4,5−ジフェ
ニルイミダゾール二重体、2,4−ジ(p−メトキシフ
ェニル)−5−フェニルイミダゾール二重体、2−
(2,4−ジメトキシフェニル)−4,5−ジフェニル
イミダゾール二重体、2−(p−メチルメルカプトフェ
ニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二重体、及び
米国特許3,479,185号、英国特許1,047,
569号及び米国特許3,784,557号の各明細書
に記載の同様の二重体のような2,4,5−トリアクリ
−ルイミダゾール二重体を挙げることができる。 【0031】その他の光重合性化合物として、2,4−
ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン類を用い
ることもできる。この場合、光重合促進剤として公知の
化合物、例えばp−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル
エステル、p−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステ
ル、N−メチルジエタノールアミン、ビスジエチルアミ
ノベンゾフェノン等を用いることができる。 【0032】次に、本発明の感光性組成物は、公知の高
分子化合物、合成樹脂等の結合剤を含有することがで
き、特に下記一般式で示されるカルボン酸ビニルエステ
ル重合単位を分子構造中に有する高分子化合物を含有す
ることが好ましい。 【0033】 【化2】 【0034】但し、Rはアルキル基を表し、置換基を有
するアルキル基をも含む。上記のような構造の高分子化
合物であれば、任意に用いることができるが、上記一般
式で示される重合単位を構成するためのカルボン酸ビニ
ルエステルモノマーとしては、下記例示のものが好まし
い。名称と化学式とを併記して示す。 【0035】 1 酢酸ビニル CH3COOCH=CH2 2 プロピオン酸ビニル CH3CH3COOCH=CH2 3 酪酸ビニル CH3(CH22COOCH=CH2 4 ピバリン酸ビニル (CH33COOCH=CH2 5 カプロン酸ビニル CH3(CH24COOCH=CH2 6 カプリル酸ビニル CH3(CH26COOCH=CH2 7 カプリン酸ビニル CH3(CH28COOCH=CH2 8 ラウリン酸ビニル CH3(CH210COOCH=CH2 9 ミリスチン酸ビニル CH3(CH212COOCH=CH2 10 パルミチン酸ビニル CH3(CH214COOCH=CH2 11 ステアリン酸ビニル CH3(CH216COOCH=CH2 12 バーサチック酸ビニル 【0036】 【化3】 【0037】(R1,R2はアルキル基で、その炭素数の
和は7である。即ちR1+R2=C716の形になる) 高分子化合物は、カルボン酸ビニルエステルの1種を重
合させたポリマーでもよく、カルボン酸ビニルエステル
の2種以上を共重合させたポリマーでもよく、またカル
ボン酸ビニルエステルとこれと共重合し得る他の単量体
との任意の成分比でのコポリマーであってもよい。 【0038】上記一般式で示される重合単位と組み合わ
せて用いることができる単量体単位としては、例えばエ
チレン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソ
プレン等のエチレン系不飽和オレフィン類、例えばスチ
レン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−
クロロスチレン等のスチレン類、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸等のアクリル酸類、例えばイタコン酸、マレ
イン酸、無水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸
類、例えばマレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、
マレイン酸ジ−2−エチルヘキシル、フマル酸ジブチ
ル、フマル酸ジ−2−エチルヘキシル等の不飽和ジカル
ボン酸のジエステル類、例えばアクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソ
ブチル、アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチル、エタクリル酸エチル等のα
−メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル類、例えばア
クリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル
類、例えばアクリルアミド等のアミド類、例えばアクリ
ルアニリド、p−クロロアクリルアニリド、、m−ニト
ロアクリルアニリド、m−メトキシアクリルアニリド等
のアニリド類、例えばメチルビニルエーテル、エチルビ
ニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、β−クロロ
エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類、塩化ビニ
ル、ビニリデンクロライド、ビニリデンシアナイド、例
えば1−メチル−1−メトキシエチレン、1,1−ジメ
トキシエチレン、1,2−ジメトキシエチレン、1,1
−ジメトキシカルボニルエチレン、1−メチル−1−ニ
トロエチレン等のエチレン誘導体類、例えばN−ビニル
ピロール、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルインド
ール、N−ビニルピロリデン、N−ビニルピロリドン等
のN−ビニル化合物、等のビニル系単量体がある。これ
らの単量体単位は不飽和二重結合が開裂した構造で高分
子化合物中に存在する。 【0039】本発明において使用する高分子化合物とし
て特に好ましいのは、酢酸ビニル重合単位を分子構造中
に有するものである。その中でも、酢酸ビニル重合単位
を40〜95重量%有するもの、数平均分子量(MN)
が、1,000〜80,000のもの、重量平均分子量
(MW)が500〜200,000のものが好ましい。 【0040】更に好ましくは、酢酸ビニル重合単位(特
にこれが40〜95重量%のもの)及び酢酸ビニルより
長鎖のカルボン酸ビニルエステル重合単位を有する高分
子化合物がよく、特に数平均分子量(MN)が2,00
0〜60,000、重量平均分子量(MW)が10,0
00〜150,000のものが好ましい。 【0041】この場合、酢酸ビニルと共重合して酢酸ビ
ニル重合単位を有する高分子化合物を構成するモノマー
としては、共重合体を形成し得るものであれば任意であ
り、例えば上記例示の単量体の中から任意に選ぶことが
できる。 【0042】以下に本発明において高分子化合物として
用いることができる共重合体を、そのモノマー成分を示
すことにより列記する。但し当然のことであるが、以下
の例示に限られるものではない。 【0043】1 酢酸ビニル−エチレン 2 酢酸ビニル−スチレン 3 酢酸ビニル−クロトン酸 4 酢酸ビニル−マレイン酸 5 酢酸ビニル−2−エチルヘキシルアクリレート 6 酢酸ビニル−ジ−2−エチルヘキシルマレエート 7 酢酸ビニル−メチルビニルエーテル 8 酢酸ビニル−塩化ビニル 9 酢酸ビニル−N−ビニルピロリドン 10 酢酸ビニル−プロピオン酸ビニル 11 酢酸ビニル−ピバリン酸ビニル 12 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル 13 酢酸ビニル−ラウリン酸ビニル 14 酢酸ビニル−ステアリン酸ビニル 15 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−エチレン 16 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−2−エチル
ヘキシルアクリレート 17 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−ラウリン酸
ビニル 18 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−クロトン酸 19 プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル 20 プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル−ク
ロトン酸 21 ピバリン酸−ステアリン酸ビニル−マレイン酸 【0044】本発明の感光性組成物は、これを用いて画
像形成材料を構成することができる。例えばカラープル
ーフとして用いる場合等の、着色画像形成材料とするこ
とができる。この場合の着色画像形成材料の着色感光層
は、像様露光に続く現像により画像状に除去され、着色
画像を形成するものである。 【0045】着色感光層中には着色剤として染料および
/または顔料が添加されるが、特に顔料が添加されるこ
とが好ましい。特に、色校正に使用する場合、そこに要
求される常色、即ち、イエロー、マゼンタ、シアン、ブ
ラックと一致した色調の顔料、染料が必要となるが、そ
の他金属粉、白色顔料、螢光顔料なども使われる。本発
明をカラープルーフに適用する場合、下記のような、こ
の技術分野で公知の多くの顔料及び染料を使用すること
ができる。 【0046】(C.Iはカラーインデックスを意味す
る)。 ビクトリアピュアブルー(C.I 42595) オーラミン(C.I 41000) カチロンブリリアントフラビン(C.I ベーシック1
3) ローダミン6GCP(C.I 45160) ローダミンB(C.I 45170) サフラニンOK70:100(C.I 50240) エリオグラウシンX(C.I 42080) ファーストブラックHB(C.I 26150) No.1201リオノールイエロー(C.I 2109
0) リオノールイエローGRO(C.I 21090) シムラーファーストイエロー8GF(C.I 2110
5) ベンジジンイエロー4T−564D(C.I 2109
5) シムラーファーストレッド4015(C.I 1235
5) リオノールレッド7B4401(C.I 15830) ファーストゲンブルーTGR−L(C.I 7416
0) リオノールブルーSM(C.I 26150) 三菱カーボンブラックMA−100 三菱カーボンブラック#30,#40,#50 【0047】本発明において着色剤を用いる場合、着色
感光層の着色剤/着色剤以外の成分の比率は顔料の場
合、好ましくはその含有量は2重量%以上、例えば5重
量%以上10重量%未満である。本発明では銅フタロシ
アニン顔料を用いてもよい。また、本発明における着色
感光層の膜厚は特に制限はなく、目標とする光学濃度、
着色感光層に用いられる着色剤の種類(染料、顔料、カ
ーボンブラック)およびその含有率により同業者に公知
の方法により定めることができるが、該膜厚は、好まし
くは0.1g/m2〜5g/m2である。 【0048】本発明の実施に際して、感光性組成物中に
は、必要に応じてさらに可塑性、塗布性向上剤等を添加
することもできる。可塑剤としては各種低分子化合物
類、例えばフタル酸エステル類、トリフェニルホスフェ
ート類、マレイン酸エステル類、塗布性向上剤としては
界面活性剤、例えばフッ素系界面活性剤、エチルセルロ
ースポリアルキレンエーテル等に代表されるノニオン活
性剤等を挙げることができる。 【0049】本発明の感光性組成物を用いて画像形成材
料、特に着色画像形成材料を構成する場合、着色感光層
は着色剤と結合剤よりなる着色層(又は着色感光層)
と、感光性組成物よりなる感光層との2層に分割するこ
ともできる。この場合は、どちらの層が支持体側に配置
されていてもかまわない。 【0050】本発明の感光性組成物を用いて画像形成材
料を構成する場合、用いる支持体は特に制限はなくい
が、好ましくは本発明の請求項1、2又は3の条件を満
たす透明支持体が用いられる。透明支持体としては、ポ
リエステルフィルム、特に本発明の条件を満足する二軸
延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが、水、熱に
対する寸法安定性の点で好ましい。そのほかアセテート
フィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリエチレンフィ
ルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム
等であって本発明の条件を満足するものを使用し得る。 【0051】本発明において必要に応じて用いられる保
護層は連続相中に均一または不均一に混在した不連続相
を有する層から成る。本発明において連続相には耐傷性
良好な高分子重合体等が用いられる。本発明に好ましく
用いられる高分子重合体としては、活性光線に対して実
質的に光透過性被覆層を与えるものが好ましく、例えば
ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン等種々の
フィルムベースに使用される樹脂も用いられるが、本発
明においては特に、水あるいは使用される現像液に溶解
するものが好ましい。また乾燥過程や被覆層形成後の取
扱の際にひび割れ等を生じることがなく、密着性にもす
ぐれている、適度の軟かさと強靭製を有する高分子重合
体を使用することが望ましい。また、そのガス透過性
は、用いる感光性組成物の種類に応じて適宜選択される
ことが好ましい。すなわち、o−キノンジアジド等の露
光時にガスを発生する感光性組成物である場合にはガス
透過性の高い保護層を付与することが好ましく、光重合
型の感光性組成物を用いる場合にはガス透過性の低い保
護層を付与することが好ましい。 【0052】このような高分子重合体の具体例として
は、ポリビニルアルコール;ビニルエーテル、アクリル
酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸
エステルなどのホモポリマーあるいはこれらを含むコポ
リマー;可溶性ポリアミド;エチルセルロース、ブチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース
などのセルロース誘導体等を挙げることができる。この
他、ポリ酢酸ビニル、メチルビニルエーテル、無水マレ
イン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ア
ラビアゴム、ポリエチレンオキサイド、水溶性ポリエス
テル等も挙げられ、厚さは特に制限はないが、好ましく
は0.001〜5μm、特に好ましくは0.01〜3μ
mである。 【0053】画像形成材料は、被転写材料に画像を転写
する形で使用することができる。このときの被転写材料
上への転写を効率良く行い、且つ画像転写後の支持体の
剥離を容易にするために、即ち画像転写性を高め且つ支
持体との離型層と画像形成層(着色感光層)との間にお
ける離型性を高めるために、支持体表面上部が離型性と
なる加工ないし成型を施すか、支持体表面上に離型層を
設けることができ、これらについては後述する。 【0054】本発明では、本発明の画像形成材料を露光
・現像して画像部を形成し、少なくとも該形成された画
像部を被転写材料(例えば本紙)に転写して転写画像を
得るものである。本発明を、例えば多色画像形成方法と
して具体化する場合、その基本的な方法の1つは、次の
通りである。 【0055】第1色着色画像形成材料に第1色着色画像
を形成し、少なくともその着色画像を被転写材料に転写
し支持体を剥離する。また、第2色着色画像形成材料に
第2色着色画像を形成した後、これに伴って形成された
第2色トンボ画像を、被転写材料上の第1色トンボ画像
と見当合わせを行いながら、第1色着色画像上に第2色
着色画像を転写し、その支持体を剥離して、2色の整合
した画像を得る。以下同様に、第3色及び第4色の着色
画像も被転写材料上に転写し、多色画像を得る。また、
場合により、この多色画像を他の被転写材料上に間接転
写し、多色画像を得ることもある。 【0056】本発明においては、画像形成材料は、通常
平網色分解マスク等を通して像様露光された後現像さ
れ、画像が形成される。画像形成材料への露光は、該画
像形成材料の例えば感光層を有する側とポジ原稿フィル
ムの支持体側とを重ねて活性光線により行う。露光後現
像されて支持体上に得られた画像は該画像部のみが直
接、被転写材料上に転写、積層される態様をとる。即
ち、実質的に画像を形成する着色画像層のみが転写、積
層される。 【0057】すなわち、まず上記着色画像形成材料の透
明支持体の感光層のある側に、分解マスク(原稿ポジフ
ィルムの支持体側を密着)を配し、その上から活性光線
を照射し、画像露光する。これを、他の3色についても
行う。 【0058】次いで、各露光済材料について、現像液に
より液体現像し、水洗、乾燥したものの第1色目を画像
受容材料(受像材料、本紙等)の被転写面と重ね合わ
せ、画像受容材料側に画像転写した後、その透明支持体
を剥離して第1色目の転写画像を得る。これの残り3色
の画像を一致させ積層しながら同様に残り3回の転写を
行ない、最終のカラープルーフとする。 【0059】上記の転写時には熱および圧力を加える。
尚、上記画像受容材料としては、例えば、上質紙、アー
ト紙、コート紙等の紙、ポリエステルフィルム、アセテ
ートフィルム、ポリプロピレンフィルム等のプラスチッ
クフィルム、アルミはく、銅はく等の金属はく、あるい
はそれらの複合材料が用いられる。 【0060】被転写面上への転写を効率良く行い、且つ
画像転写後の支持体の剥離を容易にするために、支持体
表面上部を、離型性とするか、又は支持体上に離型層を
設ける。本発明では、これらを離型層という。離型層の
厚さは好ましくは5μm〜50μmの範囲である。離型
層に用いられる樹脂としては、軟化点が−30℃〜15
0℃のものが好ましい。ここで言う軟化点温度は、VI
CAT軟化点または環球法で示した値である。本発明で
は、具体的には、以下のものを好ましい樹脂として挙げ
ることができる。 【0061】ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリ
オレフィン。エチレンと酢酸ビニル、エチレンとアクリ
ル酸エステル、エチレンとアクリル酸の如きエチレン共
重合体。ポリ塩化ビニル。塩化ビニルと酢酸ビニルの如
き塩化ビニル共重合体。ポリ塩化ビニリデン。塩化ビニ
リデン共重合体。ポリスチレン。スチレンと無水マレイ
ン酸の如きスチレン共重合体。ポリアクリル酸エステ
ル。ポリエステル樹脂。ポリウレタン樹脂。アクリル酸
エステルと酢酸ビニルの如きアクリル酸エステル共重合
体。ポリメタアクリル酸エステル。メタアクリル酸メチ
ルと酢酸ビニル、メタアクリル酸メチルとアクリル酸の
如きメタアクリル酸エステル共重合体。ポリ酢酸ビニ
ル。酢酸ビニル共重合体。ビニルブチラール樹脂。ナイ
ロン、共重合ナイロン、N−アルコキシメチル化ナイロ
ンの如きポリアミド樹脂。合成ゴム。石油樹脂。塩化ゴ
ム。ポリエチレングリコール。ポリビニルアルコールハ
イドロジンフタレートセルロース誘導体、セルロースア
セテートフタレート、セルロースアセテートサクシネー
ト。シェラック。ワックス。アイオノマー樹脂。このう
ち、エチレン−酢酸ビニル共重合体が特に好ましい。 【0062】本発明に好ましく使用されるエチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂としては、該共重合樹脂中に占める
酢酸ビニルの比率が重量で5%〜33%の範囲のものが
好ましく、また、該樹脂のVICAT軟化点は80℃以
下であることが好ましい。また、本発明のエチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂層中には、軟化点が実質的に80℃
を越えない範囲で、各種のポリマーや過冷却物質、界面
活性剤及び離型剤等を加えることができる。 【0063】支持体上に、エチレン−酢酸ビニル共重合
樹脂層を設ける方法としては、 1)エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂層をトルエン等の
有機溶剤に溶解した溶液を支持体上に塗布した後乾燥し
て、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂層を設ける方法、
2)ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、エポキシ樹脂、
ポリウレタン系樹脂、天 然ゴム、合成ゴム等を有機溶剤に溶解した溶液を接着剤
として用い、支持体上にこれら接着剤を塗布した後、熱
風又は加熱によって乾燥してから、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂フィルムを重ね合わせ、加熱下に圧着して
ラミネートする、いわゆる乾式ラミネート法、 3)エチレンと酢酸ビニル、エチレンとアクリル酸エス
テルの共重合物、ポリアミド樹脂、石油樹脂、ロジン
類、ワックス類の混合物を接着剤とし、これら接着剤を
そのまま加熱して溶融状態に保ちながら、支持体上にド
クターブレード法、ロールコート法、グラビヤ法、リバ
ースロール法等で塗布した後、直ちに、エチレン−酢酸
ビニル共重合樹脂フィルムを貼り合わせて、必要に応じ
て高温に加熱してから冷却することによりラミネートす
る、いわゆるホットメルトラミネート法、 4)エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を溶融状態に保
ち、押出機によりフィルム状に押し出し、これが溶融状
態にあるうちに、支持体を圧着してラミネートする、い
わゆる押出しラミネート法、 5)溶融押出し法で支持体となるフィルムを成形する
際、複数基の押出機を用い、溶融状態のエチレン−酢酸
ビニル共重合樹脂と共に、一回の成形により、支持体フ
ィルム上にエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂層を形成す
る、いわゆる共押出し法、等が挙げられる。 【0064】本発明において、画像形成材料を現像する
ために用いる現像液は、被処理材料を現像する現像作用
を有するものであれば、任意に使用することができる。
好ましくは、アルカリ剤とアニオン界面活性剤を含む現
像液を用いるのがよい。ネガポジ共通液を用いることも
できる。 【0065】使用できるアルカリ剤としては、(1)ケ
イ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、水酸化カリウム、水
酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第二または第三酸リ
ン酸ナトリウムまたはアンモニウム塩、メタケイ酸ナト
リウム、炭酸ナトリウム、アンモニア等の無機アルカリ
剤、(2)モノ、ジ、またはトリメチルアミン、モノ、
ジ、またはトリエチルアミン、モノまたはジイソプロピ
ルアミン、n−ブチルアミン、モノ、ジ、またはトリエ
タノールアミン、モノ、ジ、またはトリイソプロパノー
ルアミン、エチレンイミン、エチレンジイミン等の有機
アミン化合物等が挙げられる。 【0066】また、使用できるアニオン界面活性剤とし
ては、 (1)高級アルコール硫酸エステル類(例えば、ラウリ
ルアルコールサルフェートのナトリウム塩、オクチルア
ルコールサルフェートのアンモニウム塩、ラウリルアル
コールサルフェートのアンモニウム塩、第二ナトリウム
アルキルサルフェート等)、 (2)脂肪族アルコールリン酸エステル塩類(例えば、
セチルアルコールリン酸エステルのナトリウム塩等) (3)アルキルアリールスルホン酸塩類(例えば、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、イソプロピルナ
フタレンスルホン酸ナトリウム塩、ジナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム塩、メタニトロベンゼンスルホン酸ナト
リウム塩等) (4)アルキルアミドスルホン酸塩類 【0067】 【化4】 【0068】(5)ニ塩基脂肪族エステルのスルホン酸
塩類(例えばナトリウムスルホコハク酸ジオクチルエス
テル、ナトリウムスルコハク酸ジヘキシルエステル等) (6)アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデ
ヒド縮合物(例えばシブチルナフタレンスルホン酸ナト
リウムのホルムアルデヒド縮合物等)が挙げられる。 アルカリ剤とアニオン界面活性剤とは、任意に組合わせ
て用いることができる。 【0069】本発明の最も好ましい実施態様、特に好ま
しい画像形成材料は、支持体である本発明の条件を満足
する透明PETベース上に離型層を設け、更にその上に
感光層を設けてある。そして、感光層は加熱することに
より離型層から剥離し易くなる。感光層は顔料、感光体
及びバインダからなるフォトポリマーで構成されてい
る。感光層は光が当たると現像液に溶け易い化合物に変
わるポジ型、または光が当たったところが現像液に溶け
にくくなるネガ型がある。画像形成材料には、4種類の
着色感光性シートがあり、そして、それらの色は例えば
Y、M、C、BKのものである。 【0070】また、画像形成材料は、感光層の表面側に
オーバーコート層(保護層)を設け、また支持体の表面
側にバッキングコート層(バック層)を設けても良く、
このオーバーコート層及びバッキングコート層は必須の
ものではなく、保護等のために必要に応じて設ける。 【0071】 【実施例】以下本発明の実施例について、比較例ととも
に例示する。但し、本発明は以下に記載する実施例によ
り限定されるものではない。本発明の支持体の物性測定
方法は以下のようにして行った。 熱収縮率 ASTM D1204に従い試験片25×2
5cmを150℃で30分加熱した後の収縮率を測定し
た。 熱収応力 75μmのフィルムからMDに並行に幅10
mm×長さ100mmに試験片を用意し、荷重100g
をかけて昇温速度15℃/分で加熱していき130℃の
フィルム伸縮応力を測定した。 破断強度 JISC2318に従い、MD方法とTD方
向について、それぞれ試験片15×200mmをテンシ
ロンにて200mm/1分の速度で引張り切断したとき
の引っ張り荷重と伸びを測定し換算した。 【0072】実施例1〜3 (1)着色感光性シートの作成 離型層;3種類の支持体を厚さ75μmの2軸延伸ポリ
エチレンテレフタレートフィルム(幅65cm)とし上
にエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂(三井デュポンケミ
カル社製 EVAFLEX P−1405;酢酸ビニル
含有率14重量%、VICAT軟化点68℃)を押し出
しラミネート法による厚さ25μmの離型層を形成し
た。この3種類のポリエチレンテレフタレートフィルム
の物性は表1に記載する。 【0073】 (3)着色感光性溶液 A;直接転写型(光重合系) ポリマー溶液 400g ポリエステル(バイロン300、東洋紡績) テトラエチレングリコールジアクリレート(A−4EG、新中村化学製)6g 2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオフェノン 4.3g (ダイキュア−1173、メルク製) この感光液に下記顔料を以下の組成でレッドデビル分散を5回繰り返し、感光 液に顔料を混入させ感光層溶液を調整した。 感光液 136g 下記顔料 各 6.5g 【0074】<顔料> ブラック;カーボンブラックMA−100(三菱化学
製) シアン;リオノールブルーFG−7330(東洋インキ
製) マゼンタ;リオノールレッド6BFG−4219X(東
洋インキ製) イエロー;NO.1206リオノールイエロー(東洋イ
ンキ製) 以上、上記着色感光性溶液を離型層上にそれぞれ、バー
コーターを用いて塗布し乾燥膜厚2.0μmになるよう
にし、4色のネガ型の着色感光性シートを3種類作成し
た。 【0075】(2)処理工程 次に、寸法精度評価用の分解網フィルム(中央にB2サ
イズの色分解された網フィルムがあり、そのまわりを方
眼目の線画で囲んだもの;520×820mmコニカ社
製評価フィルム)を着色感光性シートと密着させ、明室
プリンター(大日本スクリーン社製)で画像露光を行っ
た。用いられた着色感光性シートの大きさは600×9
00mmで、その長手方向にはレジスピンバーの穴が露
光前にあけてあり、4色分の露光および転写作業毎で位
置ズレが大きくずれないように(寸法精度評価ができる
範囲内におさまるように)支持している。 【0076】レジスピンバーを画像受容体(アート紙)
側のローラに固定し、順次、アート紙上に画像形成済み
の着色感光性シートをピンバーで位置合わせをしなが
ら、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの順にアー
ト紙表面と着色感光性層が接するように密着させ、加熱
ローラー間を通し画像転写した。転写条件は、ローラー
温度120℃、ニップ圧4kg/cm2であった。 【0077】 (3)位置ずれの測定 位置ズレの測定は、 レジスターピンバーのピン穴が存在する辺を上方向と
して、上下左右の角の4箇所を(1箇所につき画線の横
ズレ/縦ズレを右上a、左上b、右下c、左下dとし
て)方眼目の線画よりルーペによりを測定(μm)す
る。 【0078】測定方法としては、4色画像のズレから一
番離れている2色(2線)横ズレを測定した。 【0079】中央の網画像でも位置ズレの影響でどの
程度画像に影響がでるかを同じ分解網フィルムより作成
した印刷物と比較し目視評価を行った。 【0080】評価基準; ◎ 問題なし ○ ルーペで観察すると部分的にずれているが実用上使
用可能 △ 部分的に色バランスを崩している × 全体に色バランスが崩れている この測定で得られた結果を表1に示す。 【0081】比較試料 実施例1の着色感光性シートの作成において、作成する
際用いた75μm2軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルムを市販されている75μm(帝人社製テトロ
ン)に変えた以外は同じ方法よって感光性シートを作成
し、処理工程および位置ずれの測定も同じ方法によって
行った。この測定で得られた結果を表1に示す。 【0082】 【表1】 【0083】本発明の実施例1から得られた画像は、印
刷物の画像に極めて近いものであった。即ち、作成した
4色画像を印刷物と比較したところ画像の転写性もよ
く、色再現も印刷物によく似ており原稿網点を忠実に再
現しているのが確認できた。更に、実施例2で熱収縮率
を0.5%以下のポリエチレンテレフタレートフィルム
を用いた着色感光性シートを作成したものは、寸法精度
についてより良い結果が得られた。 【0084】実施例3では、MD/TDのそれぞれの収
縮率のバランスをとることによって、寸法精度につい
て、寸法ずれが小さくなるだけで無く、横および縦のず
れが均等なもの、すなわち、フィルム縦横にバランスを
とることで、一定方向から加熱処理した場合でも均一に
収縮するため位置ずれも縦横で安定し、画像としても更
に解像性(網点のずれによる画像の濁り)の高いものを
得ることができた。 【0085】これに対し、市販されているポリエチレン
テレフタレートフィルムを用いた比較試料から得られた
画像は、印刷物とは色目が異なっており、位置ずれも大
きく満足できないものであった。また、縦横の位置ずれ
の差が大きいことから画像としてはとくに色ずれが目立
ち、解像性も低いものであった。 【0086】実施例4〜5 (1)着色感光性シートの作成 離型層;2種類の支持体を厚さ75μmの2軸延伸ポリ
エチレンテレフタレートフィルム(幅65cm)とし上
にエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂(三井デュポンケミ
カル社製 EVAFLEX P−1405;酢酸ビニル
含有率14重量%、VICAT軟化点68℃)を押し出
しラミネート法による厚さ25μmの離型層を形成し
た。この時の2種類のポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの物性は表2に記載する。 【0087】 着色感光性溶液 B;B−1溶解型(光重合系) 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル共重合体 12g (80:20wt%、重合平均分子量50000、50%メタノール溶液) ペンタエリスリトールテトラアクリレート 4.3g ミヒラーズケトン 0.04g ベンゾフェノン 0.25g パラトキシフェノール 0.01g メチルセロソルブ 94g フッ素系界面活性剤(3M社製、FC−430) 0.01g 顔料は上記Aと同様のものを各1.2g混合分散し、各
4色の感光層溶液を調整した。 【0088】以上、上記着色感光性溶液を離型層上にそ
れぞれ、バーコーターを用いて塗布し乾燥膜厚2.0μ
mになるようにし、2種類の4色のネガ型の着色感光性
シートを作成した。 【0089】(2)処理工程 次に、寸法精度評価用の分解網フィルム(中央にB2サ
イズの色分解された網フィルムがあり、そのまわりを方
眼目の線画で囲んだもの;520×820mmコニカ社
製評価フィルム)を着色感光性シートと密着させ、明室
プリンター(大日本スクリーン社製)で画像露光を行っ
た。更に、露光後、バット中で現像処理を行った。現像
液は以下の組成の液を用いた。浸漬時間35秒、液温3
2℃であった。 【0090】 現像液処方(以下の水溶液) ペレックスNB−L 6.0重量部 ケイ酸ソーダ水溶液(JIS3号) 3.6重量部 NaOH 0.9重量部 EDTA・4H 0.1重量部 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸 0.5重量部 安息香酸 1.0重量部 ポリプロピレングリコール 1.0重量部 pHはNaOHの微調整により12.3に調整 【0091】(3)位置ずれの測定 位置ズレの測定は、実施例1と同様に行った。結果は表
2に記載する。 【0092】比較試料 実施例4の着色感光性シートの作成において、作成する
際用いた75μm2軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルムを市販されている75μmPET(東レ社製ル
ミラー)に変えた以外は同じ方法よって感光性シートを
作成し、処理工程および位置ずれの測定も同じ方法によ
って行った。この測定で得られた結果を表2に示す。 【0093】 【表2】 【0094】本発明の実施例4から得られた画像は、印
刷物の画像に極めて近いものであった。即ち、作成した
4色画像を印刷物と比較したところ画像の転写性もよ
く、色再現もよく似ており原稿網点を忠実に再現してい
るのが確認できた。これに対し、市販されているポリエ
チレンテレフタレートフィルムを用いた比較試料から得
られた画像は、印刷物とは色目が異なっており、位置ず
れも大きく満足できないものであった。 【0095】これは、加熱転写による画像形成方法にお
いて、着色感光性シートをニップ圧をかけたローラー間
を通過させる時、シートには通し方向に引っ張り力がか
かることになる。本実施例ではこのような方法において
画像形成させる場合、支持体の熱物性の他にも圧力や引
っ張り力がかかることをみいだし、熱収応力を一定以上
に規定することで位置ずれに大きく影響することが確認
された。 【0096】実施例6〜7 (1)着色感光性シートの作成 離型層;2種類の支持体;厚さ75μmの2軸延伸ポリ
エチレンテレフタレートフィルム(幅65cm)上にエ
チレン−酢酸ビニル共重合樹脂(三井デュポンケミカル
社製 EVAFLEX P−1405;酢酸ビニル含有
率14重量%、VICAT軟化点68℃)を押し出しラ
ミネート法による厚さ25μmの離型層を形成した。こ
の時の2種類のポリエチレンテレフタレートフィルムの
物性は表3に記載する。 【0097】 着色感光性溶液 B;B−2溶解型(光溶解系) p−クレゾールノボラック樹脂とナフトキノン−1,2−ジアジド−4−スルホ ン酸クロライドとのエステル化物(エステル化50%) 8.2g 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル共重合体(共重合比80:20wt%、重量 平均分子量50000、50%メタノール溶液) 20.5g 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニルクロトン酸共重合体(共重合比79:20: 1wt%、重量平均分子量50000、50%メタノール溶液) 50.0g メチルエチルケトン(MEK) 156g フッ素系界面活性剤(3M社製、FC−430) 0.02g 顔料は上記Aと同様のものを各4.0g混合分散し、各
4色の感光層溶液を調整した。 【0098】以上、上記着色感光性溶液を離型層上にそ
れぞれ、バーコーターを用いて塗布し乾燥膜厚2.0μ
mになるようにし、2種類の4色のポジ型の着色感光性
シートを作成した。 【0099】(2)処理工程 次に、寸法精度評価用の分解網フィルム(中央にB2サ
イズの色分解された網フィルムがあり、そのまわりを方
眼目の線画で囲んだもの;520×820mmコニカ社
製評価フィルム)を着色感光性シートと密着させ、明室
プリンター(大日本スクリーン社製)で画像露光を行っ
た。更に、露光後、バット中で現像処理を行った。現像
液は以下の組成の液を用いた。浸漬時間35秒、液温3
2℃であった。 【0100】 現像液処方(以下の水溶液) ペレックスNB−L 6.0重量部 ケイ酸ソーダ水溶液(JIS3号) 3.6重量部 NaOH 0.9重量部 EDTA・4H 0.1重量部 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸 0.5重量部 安息香酸 1.0重量部 ポリプロピレングリコール 1.0重量部 pHはNaOHの微調整により12.3に調整 【0101】(3)位置ずれの測定 位置ズレの測定は、実施例1と同様に行った。結果は表
3に記載する。 【0102】比較試料 実施例6の着色感光性シートの作成において、作成する
際用いた75μm2軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルムを市販されている75μmPET(東レ社製ル
ミラー)に変えた以外は同じ方法よって感光性シートを
作成し、処理工程および位置ずれの測定も同じ方法によ
って行った。この測定で得られた結果を表3に示す。 【0103】 【表3】 【0104】本発明の実施例6から得られた画像は、印
刷物の画像に極めて近いものであった。即ち、作成した
4色画像を印刷物と比較したところ画像の転写性もよ
く、色再現も印刷物によく似ており原稿網点を忠実に再
現しているのが確認できた。更に、実施例7では、MD
/TDのそれぞれの収縮率のバランスをとることによっ
て、寸法精度について、寸法ずれが小さくなるだけで無
く、横および縦のずれが均等なもの、すなわち、フィル
ム縦横にバランスをとることで、一定方向から加熱処理
した場合でも均一に収縮するため位置ずれも縦横で安定
し、画像としても更に解像性(網点のずれによる画像の
濁り)の高いものを得ることができた。 【0105】これに対し、市販されているポリエチレン
テレフタレートフィルムを用いた比較試料から得られた
画像は、印刷物とは色目が異なっており、位置ずれも大
きく満足できないものであった。また、縦横の位置ずれ
の差が大きいことから画像としてはとくに色ずれが目立
ち、解像性も低いものであった。 【0106】 【発明の効果】本発明により、熱や圧力を用いて画像転
写させるシステムにおいて、いわゆるトンボずれの発生
を制御でき、且つ離型層を併用すれば印刷物に近似した
カラープルーフを得ることができる着色画像形成材料を
提供することができる。
Detailed Description of the Invention [0001] The present invention relates to color printing, for example.
Colored images suitable for creating color proofs for color proofing
The present invention relates to an image forming material, and in particular, a so-called register mark.
The present invention relates to a colored image forming material with less deviation. [0002] BACKGROUND OF THE INVENTION As a pre-process of main printing in multicolor printing
To save time and time for proofing performed by
Raproofing sheet (also called color proof
Is well known in the art.
It Use a color proofing sheet for color proofing
As a method for producing a color transfer image, for example, Japanese Patent Laid-Open No.
-41830, the final reception of the colored image directly
Direct transfer method of transferring and laminating on paper, JP-A-59-9714
No. 0, No. 61-189535 gazette, the colored image.
Indirect transfer method that temporarily transfers the image onto a temporary (image-receiving) sheet
Formula, and the wear described in JP-A-56-50127.
The process of forming an image after transferring the color photosensitive layer to the image receiving paper
A method of repeating it can be mentioned. [0003] The above-mentioned transfer method is used.
Photosensitive transfer sheet for color proofing (color proofing sheet
For example, through a split mesh film for each color plate
Form a decomposed image on a support, and then receive an optional permanent image
An image can be formed by transferring it onto the material.
It Further, in the case of a multicolor image, the above separated image was transferred.
Repeat the process of transferring the separated image of another color onto the permanent support.
Can be obtained by returning. Conventionally, a color puller has been formed by using an image forming material.
If you want to create a
Is a method to perform registration using a register pin bar
It has been known. However, it can produce relatively stable accuracy
Even with the method using the pin bar, the variation in accuracy is completely suppressed.
It is not possible, and sometimes color shift that can be visually detected occurs
It was a problem. The present invention is applied when creating a color proof.
Improves the displacement due to the support caused by heat and pressure
The object is to provide an image forming material. [0006] [MEANS FOR SOLVING THE PROBLEMS] To achieve the above object
The image forming material according to the present invention utilizes heat and pressure,
Support used in image forming materials for image formation
The body is a film, and the physical properties of the film are measured at 130 ° C.
Under normal conditions, the heat shrinkage rate is 1% or less, heat and pressure
Used in image forming materials that are used for image formation
The support is a film, and the physical property value of the film is 13
The heat stress should be 100g / cm or more under 0 ℃ measurement.
And image forming materials that use heat and pressure to form images
In the case where the support used is a film,
Breaking strength of the physical properties of aluminum 20kg / mm2That's all
And, [0007] In the present invention, the above-mentioned photosensitive transfer is caused as a cause of the positional deviation.
Due to the heat and stress applied when transferring the copy sheet
Solution, find out that the support is greatly expanded and contracted.
As a method of controlling the mechanical properties of the support with respect to heat and pressure
Or the support itself with metal or silica
By using a composite material with a thermoplastic resin, the expansion and contraction rate is low.
That is, to provide an image forming material with good positional deviation suppression
I was able to [0008] DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In the present invention, the support is a filler.
When the film thickness is 75 μm, the mechanical properties are (1) heat shrinkage
(150 ° C) is the machine direction during film formation (hereinafter MD)
And 1% or less in both the width direction (TD)
It is preferably 0.5% or less, and MD / TD
Balance (MD: TD ≈ 1: 1),
(2) Heat absorption stress (130 ° C) is 100 g / cm or more,
That is, (3) breaking strength (normal temperature) is
In both machine direction (hereinafter MD) and width direction (hereinafter TD)
About 20 kg / mm2It is above, and further, this breaking strength
The MD / TD balance (MD: T
At least one of the following is satisfied: D ≈ 1: 1)
It is a support made of a material. On the other hand, thermoplastic resin is used for metal (aluminum foil etc.)
Layered composite support or silica as thermoplastic resin
Even if the composite support is formed on the sheet after kneading
Good. The image forming process of the present invention is limited in time.
For example, the transfer process may be a photosensitive transfer between two pairs of rollers.
The image-receiving sheet side
Transfer the image to and repeat this process to create a multicolor image.
Characterized by obtaining an image. The roller temperature is preferably 60 to 200 ° C.
And more preferably 70 to 150 ° C. Roller pressure is 0.1-10 kg / cm2
Is preferred, and more preferably 1-5 kg / cm2And
It The mechanical properties of the support are measured according to the following criteria.
It Heat shrinkage at 130 ° C according to ASTM D1204
heating. Heat absorption stress parallel to MD from 75μm film
Prepare a test piece with a width of 10 mm and a length of 100 mm and load it at a constant load.
130 ° C. value when weight is applied and the temperature is increased at + 10 ° C./min.
Breaking strength According to JIS C2318. The basic embodiment of the present invention is an image forming material.
There is a colored photosensitive layer on the support, and a protective layer if necessary.
A colored image forming material having
With a structure having a release layer between the body and the colored photosensitive layer, Support: PET, polypropylene satisfying the conditions of the present invention
Film of about 10 to 100 μm, or the present invention
In order to satisfy the conditions of
Made of a composite material with a thickness of 10-100 μm
thing, Release layer: ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer
Resin 5 to 50 μm, Colored photosensitive layer (positive type); 0.1 to 1.2 mmol / m2
Of o-quinonediazide and 2% by weight or more and 10% by weight or less
Full, especially containing 5% or more and less than 10% by weight of colorant
0.1 g / m2~ 5g / m2With a film thickness of Protective layer: Water-soluble polymer (PVA, cellulose, etc.) 0.0
1 to 3 μm, and as a specific example
Is required on 75 μm PET that satisfies the conditions of the present invention.
From ethylene-vinyl acetate resin with a thickness of 30 μm
And a colored photosensitive layer (for example, o
-Quinonediazide + novolak resin, acrylic resin or
Vinyl acetate resin), and if necessary,
Protective layer [water-soluble polymer (cellulose, polyacrylic
Acid, modified vinyl acetate resin)]. A preferred embodiment of the present invention is a colored photosensitive layer.
Is 1,2-naphthoquinonediazide-4-sulfonyl chloride
Loride or 1,2-naphthoquinonediazide-5-
Sulfonyl chloride and cresol novolac resin (special
With p-cresol novolac resin)
(The esterification rate is preferably 30 to 100 mol%.)
It is to contain. The present invention will be described in more detail below. Picture of the invention
The image forming material is used because it forms images using heat and pressure.
Regarding the previous colored photosensitive sheet (hereinafter referred to as sheet),
Storage and maintenance to prevent problems such as blocking
Must have Below is an example of coloring interleaving paper
Blocking occurs when sandwiched between photosensitive sheets.
Describe the packing method. After stacking a predetermined number of sheets, the balls
It is sandwiched between pieces of paper, put in a moisture-proof bag, and stored in an outer box. Seat features
Due to the nature, the stacked sheets stick together at high temperature.
Tends to end up (blocking), especially above 40 ° C
This phenomenon is remarkable and adversely affects the performance during image formation.
It As a measure for this, there is a possibility that the space between sheets
It can be prevented by inserting paper one by one. As interleaving paper, polyethylene is applied to one side of the paper.
It is desirable to use a laminate. Paper is front
Since the surface is uneven, one side is finished smoothly,
Both sides of the interleaving paper can be obtained by laminating Ren on the uneven surface of the paper.
The surface should be smooth and contact with the sheet should be good.
You can Polyethylene has low contact resistance and slip characteristics
The interleaving paper is in contact with the photosensitive side of the sheet.
By inserting it, the photosensitive layer of the sheet is peeled off even at high temperature.
It is possible to provide high-quality products without the need for them. The paper is preferably neutral paper and has a basis weight of 22 to 50.
g / m2(JISP-8124) is suitable. The basis weight is
22 g / m2If it is less than the
Wrinkles tend to occur, and the wrinkles are on the surface of the photosensitive layer of the sheet.
It makes a strong contact, which hinders performance. 50 g / m2To
If it exceeds, productivity is poor and cost is high. Polyethylene has a melt index (JI
SK-6760) is 5 to 12 g / 10 minutes, density (JIS
K-6760) is 0.91 to 0.93 / cmThree, The thickness is
A range of 10 to 30 μm is preferable for performance and production.
Yes. The polyethylene layer should have a smooth surface.
However, even if it is a semi-mat, there is no particular problem in practice. Basis weight is 27 / mThree, 33 μm thick paper (castle
Mountain paper BSSMIP 27) with a density of 0.918 / cm
ThreePolyethylene with a melt index of 8.5 g / 10 min
Len resin (Mitsubishi Chemical PE-LD L340) 15μ
The interleaving paper laminated with m thickness of 510 × 540 mm
Inserted between the sheets and tested, the result is 40 ~ 50 ℃
The sheet was good at high temperature without blocking. Photosensitivity contained in the colored photosensitive layer in the present invention
Various types of active compositions can be used, but the active
When exposed to light rays, it turns into its molecular structure in a short time.
Change in solubility in the solvent,
Exposed areas or unexposed areas when different solvents are applied.
Monomers and prepolymers that dissolve and remove
Alternatively, all compounds such as polymers are included. Usable
Examples of effective photosensitive compositions include reduced solubility in exposed areas
As a so-called negative / positive type,
Representative of the esterification of nyl alcohol with cinnamic acid
Photocrosslinking type photosensitive resin system; diazonium salt and its
Polycondensation of polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolide
System condensed with amine, polyacrylamide, etc .;
Binder such as solidified rubber using zido compound as photo-crosslinking agent
There is a system that is linked to the
It is also possible to use a photosensitive resin that utilizes photopolymerization. Well
So-called positive / positive tie that increases the solubility of exposed areas
For example, o-quinonediazide is photosensitive
Examples of the material include a photosensitive resin composition. Photosensitive group used in the colored photosensitive layer of the present invention
As the composition, known positive type photosensitive compositions / negative type feeling
Photosensitive composition can be used, but positive type photosensitive composition
As a product, a photosensitive material containing an o-quinonediazide compound
It is preferable to use a volatile composition. o-quinone diazide
Any compound can be used as long as it can function as a photosensitizer.
Can be used. Specifically, for example, 1,2-ben
Zoquinonediazide-4-sulfonyl chloride, 1,2
-Naphthoquinonediazide-4-sulfonyl chloride,
1,2-naphthoquinonediazide-5-sulfonylchlora
Id, 1,2-naphthoquinonediazide-6-sulfonyl
Compounds containing chloride and hydroxyl and / or amino groups
A condensed compound is preferably used. Examples of the hydroxyl group-containing compound include trihydric acid
Droxybenzophenone, dihydroxyanthraquino
Resin, bisphenol A, phenol novolac resin,
Zolcin benzaldehyde condensation resin, pyrogallol acetate
There are ton condensation resins. Also, as an amino group-containing compound
For example, aniline, p-aminodiphenylamine,
p-aminobenzophenone, 4,4'-diaminodiphe
Nylamine, 4,4'-diaminobenzophenone, etc.
It Including what has been described here, quinone diazide
Regarding the de-compounds, J. Koza (J. Kosa
r) "Light Sensitive System" (Light
  Sensitive System (New York
City, John Wiley and Sons, Inc., 1965
Line), and Nagamatsu and Inui “Photosensitive Polymer” (Kodansha, 1
1977). O-Naphthoki preferably used in the present invention
The amount of nondiazide depends on its skeletal unit [0028] [Chemical 1] Is 1.2 mmol / m2The following is preferred
0.1 to 1.0 mmol / m2Is preferred,
Especially 0.2-0.8 mmol / m2Is good. Negative photosensitive
As the polymerizable composition, a photopolymerizable photosensitive composition is preferable.
Specifically, for example, it is generally used as a photopolymerizable compound.
Any of the above can be used. For example
Phosphoric acid, methacrylic acid, acrylic acid esters and methacrylic acid
A small amount selected from the group of compounds consisting of phosphoric acid esters.
At least one compound can be used. For example,
Ethylene glycol diacrylate, glycerin tria
Acrylate, polyacrylate, ethylene glycol di
Methacrylate, 1,3-propanediol dimethac
Relate, 1,2,4-butanetriol trimethacrylate
Rate, polyethylene glycol dimethacrylate,
Limethylolethane triacrylate, pentaerythri
Tall dimethacrylate, pentaerythritol trime
Tacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate
, Pentaerythritol diacrylate, pentae
Lithritol triacrylate, pentaerythritol
Tetraacrylate, dipentaerythritol polyac
Relate, 1,3-propanediol diacrylate,
1,5-Pentanediol dimethacrylate, polyethylene
Lenglycol bisacrylate or bismethacrylate
However, it is not limited to these.
Not of. The negative photosensitive layer contains a photopolymerization initiator.
Can be made. In this case, the photopolymerization initiator is optional
However, the one with less absorption in the visible region is more preferable.
Examples of such compounds include the following compounds.
Can be However, it is not limited to these. That is,
Benzophenone, Michler's ketone [4 ', 4'-bis
(Dimethylamino) benzophenone], 4,4'-bis
(Diethylamino) benzophenone, 4-methoxy-
4'-dimethylaminobenzophenone, 2-ethylan
Traquinone, phenanthraquinone, and other aromatics
Aromatic ketones such as ketones, benzoin, benzoi
Methyl ether, benzoin ethyl ether and benzene
Benzoin ethers such as zoin phenyl ether
, Methylbenzoin, ethylbenzoin and other
Benzoins, and 2- (o-chlorophenyl)-
4,5-diphenylimidazole double body, 2- (o-ku
Lolophenyl) -4,5- (m-methoxyphenyl) ii
Midazole dual, 2- (o-fluorophenyl)-
4,5-diphenylimidazole double body, 2- (o-me
Toxoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole
2- (p-methoxyphenyl) -4,5-dife
Nylimidazole dual, 2,4-di (p-methoxyphenyl)
Phenyl) -5-phenylimidazole double body, 2-
(2,4-dimethoxyphenyl) -4,5-diphenyl
Imidazole duplex, 2- (p-methylmercaptofe)
Nil) -4,5-diphenylimidazole double body, and
U.S. Pat. No. 3,479,185, British Patent 1,047,
569 and US Pat. No. 3,784,557
2,4,5-triacryl-like compounds similar to those described in
Mention may be made of the rumidazole duplex. Other photopolymerizable compounds include 2,4-
Using thioxanthones such as diethyl thioxanthone
You can also. In this case, known as a photopolymerization accelerator
Compounds such as isoamyl p-dimethylaminobenzoate
Ester, ethyl ester of p-dimethylaminobenzoate
L, N-methyldiethanolamine, bisdiethylami
Nobenzophenone or the like can be used. Next, the photosensitive composition of the present invention is a known high-quality composition.
It may contain binders such as molecular compounds and synthetic resins.
In particular, vinyl carboxylate represented by the following general formula
Contains a polymer compound having a polymerized unit in its molecular structure
Preferably. [0033] Embedded image However, R represents an alkyl group and has a substituent.
It also includes an alkyl group. Polymerization of the above structure
If it is a compound, it can be used arbitrarily, but the above general
Vinyl carboxylate for forming polymerized units of the formula
The following examples are preferable as the ester monomer.
Yes. The name and chemical formula are shown together. [0035]   1 Vinyl acetate CH3COOCH = CH2   2 Vinyl propionate CH3CH3COOCH = CH2   3 Vinyl butyrate CH3(CH2)2COOCH = CH2   4 Vinyl pivalate (CH3)3COOCH = CH2   5 Vinyl caproate CH3(CH2)FourCOOCH = CH2   6 Vinyl caprylate CH3(CH2)6COOCH = CH2   7 Vinyl caprate CH3(CH2)8COOCH = CH2   8 Vinyl laurate CH3(CH2)TenCOOCH = CH2   9 Vinyl myristate CH3(CH2)12COOCH = CH2 10 Vinyl palmitate CH3(CH2)14COOCH = CH2 11 Vinyl stearate CH3(CH2)16COOCH = CH2 12 Versatic vinylate [0036] Embedded image (R1, R2Is an alkyl group,
The sum is 7. That is R1+ R2= C7H16Form) The polymer compound is one of vinyl carboxylate
Combined polymer may be used, carboxylic acid vinyl ester
A polymer obtained by copolymerizing two or more of
Vinyl ester of boric acid and other monomer copolymerizable therewith
It may be a copolymer with an arbitrary component ratio with. In combination with the polymerized unit represented by the above general formula
Examples of the monomer unit that can be used include
Tylene, propylene, isobutylene, butadiene, iso
Ethylenically unsaturated olefins such as prene, such as styrene
Ren, α-methylstyrene, p-methylstyrene, p-
Styrenes such as chlorostyrene, such as acrylic acid,
Acrylic acids such as tacrylic acid, eg itaconic acid, maleic acid
Unsaturated aliphatic dicarboxylic acids such as in acid and maleic anhydride
, Such as diethyl maleate, dibutyl maleate,
Di-2-ethylhexyl maleate, dibutyl fumarate
And di-2-ethylhexyl fumarate, etc.
Diesters of boric acid, such as methyl acrylate, acetic acid
Ethyl phosphate, n-butyl acrylate, iso acrylate
Butyl, phenyl acrylate, α-chloroacrylate
Α such as chill, methyl methacrylate, ethyl ethacrylic acid
-Methylene aliphatic monocarboxylic acid esters, for example
Nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile
Amides such as acrylamide, eg acryl
Luanilide, p-chloroacrylanilide, m-nit
Low acrylic anilide, m-methoxy acrylic anilide, etc.
Anilides such as methyl vinyl ether and ethyl vinyl
Nyl ether, isobutyl vinyl ether, β-chloro
Vinyl ethers such as ethyl vinyl ether, vinyl chloride
, Vinylidene chloride, vinylidene cyanide, eg
For example, 1-methyl-1-methoxyethylene, 1,1-dime
Toxyethylene, 1,2-dimethoxyethylene, 1,1
-Dimethoxycarbonylethylene, 1-methyl-1-di
Ethylene derivatives such as troethylene, eg N-vinyl
Pyrrole, N-vinyl carbazole, N-vinyl indo
, N-vinylpyrrolidone, N-vinylpyrrolidone, etc.
There are vinyl monomers such as N-vinyl compounds. this
These monomer units have a structure in which unsaturated double bonds are cleaved
Present in child compounds. As the polymer compound used in the present invention,
It is particularly preferable that the vinyl acetate polymer unit is included in the molecular structure.
To have. Among them, vinyl acetate polymer units
Having 40 to 95% by weight, number average molecular weight (MN)
Of 1,000 to 80,000, weight average molecular weight
It is preferable that the (MW) is 500 to 200,000. More preferably, vinyl acetate polymerized units (special
From 40 to 95% by weight) and vinyl acetate
High content of long-chain carboxylic acid vinyl ester polymerized units
Sub-compounds are preferable, especially number average molecular weight (MN) is 2,000
0-60,000, weight average molecular weight (MW) is 10.0
It is preferably from 0 to 150,000. In this case, vinyl acetate is used for copolymerization with vinyl acetate.
Monomer constituting polymer compound having nil polymer unit
Is any as long as it can form a copolymer.
, For example, it can be arbitrarily selected from the monomers exemplified above.
it can. In the present invention, as a polymer compound,
The copolymers that can be used are shown by their monomer components.
To list. However, as a matter of course,
However, the present invention is not limited to this. 1 Vinyl acetate-ethylene 2 Vinyl acetate-styrene 3 Vinyl acetate-crotonic acid 4 Vinyl acetate-maleic acid 5 Vinyl acetate-2-ethylhexyl acrylate 6 Vinyl acetate-di-2-ethylhexyl maleate 7 Vinyl acetate-methyl vinyl ether 8 Vinyl acetate-vinyl chloride 9 Vinyl acetate-N-vinylpyrrolidone 10 Vinyl acetate-vinyl propionate 11 Vinyl acetate-vinyl pivalate 12 Vinyl acetate-vinyl versatate 13 Vinyl acetate-vinyl laurate 14 Vinyl acetate-vinyl stearate 15 Vinyl acetate-vinyl versatate-ethylene 16 Vinyl acetate-vinyl-2-ethyl versatate
Hexyl acrylate 17 Vinyl acetate-vinyl versatic acid-lauric acid
vinyl 18 Vinyl Acetate-Varsatic Acid Vinyl-Crotonic Acid 19 Vinyl propionate-vinyl versatate 20 Vinyl propionate-vinyl versaticate
Rotonic acid 21 Pivalic acid-vinyl stearate-Maleic acid The photosensitive composition of the present invention is used to prepare an image.
The imaging element can be constructed. For example, color pull
A colored image-forming material, such as when used as a roof.
You can Colored photosensitive layer of colored image-forming material in this case
Are removed in an imagewise manner by development following imagewise exposure and coloring
It forms an image. In the colored photosensitive layer, a dye and
/ Or pigments are added, but especially pigments are added.
And are preferred. Especially when using it for color proofing,
The desired constant colors, namely yellow, magenta, cyan, black
You will need pigments and dyes that match the color of the rack.
Other metal powders, white pigments, fluorescent pigments, etc. are also used. Departure
When applying light to a color proof,
Use of many pigments and dyes known in the art
Can be. (C.I means color index
). Victoria Pure Blue (CI 42595) Auramine (C.I. 41000) Catillon Brilliant Flavin (CI Basic 1
3) Rhodamine 6GCP (C.I. 45160) Rhodamine B (C.I 45170) Safranine OK 70: 100 (CI 50240) Erioglaucine X (CI 42080) First Black HB (C.I. 26150) No. 1201 Lionol Yellow (C.I. 2109
0) Lionol Yellow GRO (CI 21090) Shimla First Yellow 8GF (CI 2110
5) Benzidine Yellow 4T-564D (C.I. 2109
5) Shimla Fast Red 4015 (C.I. 1235
5) Lionol Red 7B4401 (CI 15830) Fast Gen Blue TGR-L (CI 7416
0) Lionol Blue SM (C.I. 26150) Mitsubishi Carbon Black MA-100 Mitsubishi Carbon Black # 30, # 40, # 50 When a coloring agent is used in the present invention, coloring
In the case of pigments, the ratio of the colorant / non-colorant component of the photosensitive layer
Content is preferably 2% by weight or more, for example 5 times
The amount is not less than 10% by weight. In the present invention, copper phthalate
An anine pigment may be used. Also, coloring in the present invention
The film thickness of the photosensitive layer is not particularly limited, and the target optical density,
Type of colorant used in the colored photosensitive layer (dye, pigment, pigment
Carbon black) and its content, known to those skilled in the art
It can be determined by the method of
Ku 0.1 g / m2~ 5g / m2Is. In the practice of the present invention, the
Add plasticity, coatability improver, etc. if necessary
You can also. Various low molecular weight compounds as plasticizers
, Such as phthalates, triphenylphosphite
As the salts, maleic acid esters, and coatability improvers
Surfactants such as fluorinated surfactants, ethyl cellulose
Nonionic activity represented by s-polyalkylene ether
Examples include sex agents. Image forming material using the photosensitive composition of the present invention
Dye, especially when forming a colored image forming material, a colored photosensitive layer
Is a colored layer (or colored photosensitive layer) consisting of a colorant and a binder
And a photosensitive layer composed of a photosensitive composition.
Can also be. In this case, which layer is on the support side
It does not matter if it is done. Image forming material using the photosensitive composition of the present invention
There is no particular limitation on the support to be used when composing the material.
Preferably satisfies the conditions of claim 1, 2 or 3 of the present invention.
A transparent support is used. As a transparent support,
Reester film, especially biaxial that satisfies the conditions of the present invention
Stretched polyethylene terephthalate film is exposed to water and heat
It is preferable in terms of dimensional stability. Other acetates
Film, polyvinyl chloride film, polyethylene film
Rum, polypropylene film, polyethylene film
Etc. which satisfy the conditions of the present invention can be used. The protection used in the present invention as necessary.
The protective layer is a discontinuous phase that is mixed homogeneously or nonuniformly in the continuous phase.
With a layer having. In the present invention, the continuous phase has scratch resistance
A good polymer or the like is used. Preferred for the present invention
The high molecular polymer used is not
Those that qualitatively provide a light-transmitting coating layer are preferable, for example
Polyethylene terephthalate, polypropylene, etc.
Although the resin used for the film base is also used,
Especially in the light, soluble in water or the developer used
Those that do are preferred. In addition, the drying process and post-coating layer formation
Does not cause cracks or the like during handling, and also provides good adhesion.
High polymer polymerization with moderate softness and toughness
It is desirable to use the body. Also its gas permeability
Is appropriately selected according to the type of photosensitive composition used.
Is preferred. That is, dew such as o-quinonediazide
Gas when it is a photosensitive composition that generates gas when exposed to light
It is preferable to provide a protective layer with high transparency, and photopolymerization
When using a photosensitive composition of
It is preferable to provide a protective layer. Specific examples of such high molecular weight polymers
Is polyvinyl alcohol; vinyl ether, acrylic
Acid, acrylic acid ester, methacrylic acid, methacrylic acid
Homopolymers such as esters or copo containing them
Limmer; Soluble polyamide; Ethyl cellulose, Butyl
Cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxy
Methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose
Su, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose
Examples thereof include cellulose derivatives and the like. this
Others, polyvinyl acetate, methyl vinyl ether, anhydrous male
In-acid copolymer, polyvinylpyrrolidone, gelatin,
Labia gum, polyethylene oxide, water-soluble polyester
There is also no particular limitation on the thickness, but it is preferable.
Is 0.001 to 5 μm, particularly preferably 0.01 to 3 μm
m. The image forming material transfers the image to the material to be transferred.
It can be used in the form. Material to be transferred at this time
Transfer to the top efficiently, and the support after the image transfer
In order to facilitate peeling, that is, to enhance image transferability and support.
Between the release layer with the carrier and the image forming layer (colored photosensitive layer)
In order to improve the releasability,
Processing or molding, or a release layer on the surface of the support
They can be provided and will be described later. In the present invention, the image forming material of the present invention is exposed.
.Development to form an image portion, and at least the formed image
Transfer the image area to the material to be transferred (such as real paper) to display the transferred image.
I will get it. The present invention can be applied to, for example, a multicolor image forming method.
One of the basic methods is to
On the street. First color coloring image The first color coloring image is formed on the image forming material.
And transfer at least the colored image to the transferred material
Then, the support is peeled off. Also, for the second color coloring image forming material
After the second color coloring image was formed, it was formed along with it.
The second color registration mark image is the first color registration mark image on the transfer material.
And the second color on the first color coloring image.
Transfer the colored image, peel off the support, and match the two colors.
Get the image. Similarly, the third and fourth colors
The image is also transferred onto the transfer material to obtain a multicolor image. Also,
In some cases, this multicolor image is indirectly transferred onto another transfer material.
Sometimes, a multicolor image is obtained by copying. In the present invention, the image-forming material is usually
Imagewise exposed through a flat screen color separation mask etc. and then developed
And an image is formed. The exposure of the image forming material
For example, the side having the photosensitive layer of the image forming material and the positive document fill
This is performed with actinic rays by overlapping the support side of the membrane. After exposure
The image obtained on the support is directly imaged only in the image area.
It is in the form of being contacted, transferred onto a material to be transferred, and laminated. Immediately
Then, only the colored image layer that forms the image is transferred and
Layered. That is, first, the transparency of the colored image forming material is
On the side of the light support with the photosensitive layer, disassemble the mask (original positive
Film is attached to the support side of the film), and the actinic ray is
And imagewise exposed. Do this for the other three colors
To do. Next, for each exposed material,
Image of the first color after being developed with more liquid, washed with water and dried
Overlay with the transfer surface of the receiving material (image receiving material, actual paper, etc.)
After transferring the image to the image receiving material side, the transparent support
Is peeled off to obtain a transfer image of the first color. The remaining 3 colors
Match the images of and stack them, and transfer the remaining 3 times
Do the final color proof. Heat and pressure are applied during the above transfer.
Examples of the image receiving material include high quality paper and art.
Paper such as coated paper, coated paper, polyester film, acete
Plastic film, polypropylene film, etc.
Film, aluminum foil, metal foil such as copper foil, or
Are composite materials thereof. The transfer onto the surface to be transferred is efficiently performed, and
In order to facilitate the peeling of the support after the image transfer, the support
The upper part of the surface is made releasable, or a release layer is provided on the support.
Set up. In the present invention, these are called release layers. Release layer
The thickness is preferably in the range of 5 μm to 50 μm. Mold release
The resin used for the layer has a softening point of -30 ° C to 15 ° C.
The thing of 0 degreeC is preferable. The softening point temperature here is VI
It is a value indicated by the CAT softening point or the ring and ball method. In the present invention
Specifically, the following are listed as preferable resins.
Can be Poly, such as polyethylene and polypropylene
Olefin. Ethylene and vinyl acetate, ethylene and acrylic
Ester, ethylene and ethylene such as acrylic acid
Polymer. PVC. Such as vinyl chloride and vinyl acetate
Polyvinyl chloride copolymer. Polyvinylidene chloride. Vinyl chloride
Redene copolymer. polystyrene. Styrene and anhydrous malay
Styrene copolymers such as acid. Polyacrylic acid aesthetic
Le. Polyester resin. Polyurethane resin. Acrylic acid
Copolymerization of esters and acrylic esters such as vinyl acetate
body. Polymethacrylic acid ester. Methacrylic acid meth
Of vinyl acetate and methyl methacrylate and acrylic acid
A methacrylic acid ester copolymer such as. Polyvinyl acetate
Le. Vinyl acetate copolymer. Vinyl butyral resin. Nye
Ron, Copolymer nylon, N-alkoxymethylated Nylo
Polyamide resin such as Synthetic rubber. Petroleum resin. Chloride chloride
M Polyethylene glycol. Polyvinyl alcohol
Idrozin phthalate cellulose derivative, cellulose acetate
Cetate phthalate, cellulose acetate succine
To. Shellac. wax. Ionomer resin. This
The ethylene-vinyl acetate copolymer is particularly preferable. Ethylene-vinegar preferably used in the present invention
As vinyl acid vinyl copolymer resin, it occupies in the copolymer resin
Vinyl acetate in the range of 5% to 33% by weight
Preferably, the VICAT softening point of the resin is 80 ° C. or higher.
It is preferably below. Also, the ethylene-vinegar of the present invention
The vinyl acetate copolymer resin layer has a softening point of substantially 80 ° C.
Various polymers, supercooled substances, interfaces
Activators and release agents can be added. On the support, ethylene-vinyl acetate copolymer
As a method of providing the resin layer, 1) Add an ethylene-vinyl acetate copolymer resin layer such as toluene
Apply the solution dissolved in the organic solvent on the support and dry it.
A method of providing an ethylene-vinyl acetate copolymer resin layer,
2) Polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, epoxy resin,
Polyurethane resin, heaven Adhesive solution of natural rubber, synthetic rubber, etc. dissolved in organic solvent
And then apply these adhesives on the support, then heat
Dry with air or heat and then dry with ethylene-vinyl acetate.
Layers of the copolymer resin film and press-bond under heating
Laminating, so-called dry laminating method, 3) Ethylene and vinyl acetate, ethylene and acrylic acid ester
Ter copolymer, polyamide resin, petroleum resin, rosin
The mixture of waxes and waxes is used as an adhesive.
While maintaining the molten state by heating as it is,
Blade method, roll coating method, gravure method, liver
Immediately after applying by the scroll method etc., ethylene-acetic acid
If necessary, attach a vinyl copolymer resin film
By heating to a high temperature and then cooling
The so-called hot melt laminating method, 4) Keep ethylene-vinyl acetate copolymer resin in molten state
Then, extruded into a film with an extruder,
The support while it is in a state of being pressed and laminated.
Extruded laminating method, 5) A film to be a support is formed by a melt extrusion method.
At this time, using a plurality of extruders, molten ethylene-acetic acid
With vinyl copolymer resin, the support frame can be
Form an ethylene-vinyl acetate copolymer resin layer on the film
A so-called co-extrusion method, and the like. In the present invention, the image forming material is developed.
The developing solution used for developing is a developing action for developing the material to be processed.
Any of the above can be used.
Preferably, a current agent containing an alkaline agent and an anionic surfactant is used.
It is better to use an image liquid. It is also possible to use a negative / positive common liquid
it can. Alkali agents that can be used include (1)
Sodium formate, potassium silicate, potassium hydroxide, water
Sodium oxide, lithium hydroxide, secondary or tertiary acid chloride
Acid sodium or ammonium salt, sodium metasilicate
Inorganic alkali such as lithium, sodium carbonate, ammonia
Agent, (2) mono, di, or trimethylamine, mono,
Di- or triethylamine, mono- or di-isopropyl
Luamine, n-butylamine, mono, di, or trie
Tanolamine, mono, di, or triisopropano
Organics such as ruamine, ethyleneimine, ethylenediimine
Examples thereof include amine compounds. As an anionic surfactant which can be used
Is (1) Higher alcohol sulfates (for example, lauri
Sodium salt of rucohol sulphate, octylua
Ammonium salt of rucor sulfate, lauryl al
Ammonium salt of chorusulfate, disodium
Alkyl sulfate, etc.), (2) Aliphatic alcohol phosphate ester salts (for example,
Cetyl alcohol phosphate sodium salt, etc.) (3) Alkylaryl sulfonates (for example, dode
Silbenzenesulfonic acid sodium salt, Isopropylna
Phthalene sulfonic acid sodium salt, dinaphthalene sulfo
Acid sodium salt, sodium metanitrobenzene sulfonate
(Salt, etc.) (4) Alkyl amide sulfonates [0067] [Chemical 4] (5) Sulfonic acid of dibasic aliphatic ester
Salts (eg sodium dioctyl sulphosuccinate)
Tellurium, sodium succinate dihexyl ester, etc.) (6) Formaldehyde of alkylnaphthalene sulfonate
Hyd condensate (for example, sodium naphthalene sulfonate)
Formaldehyde condensate of). Any combination of alkaline agents and anionic surfactants
Can be used. Most preferred embodiment of the invention, especially preferred
The new image forming material satisfies the conditions of the invention as a support.
Provide a release layer on the transparent PET base, and further on it
A photosensitive layer is provided. Then, the photosensitive layer is heated
It becomes easier to peel from the release layer. Photosensitive layer is pigment, photoconductor
And a photopolymer consisting of a binder
It The photosensitive layer changes to a compound that dissolves easily in the developer when exposed to light.
Dissolves in a positive solution or where it is exposed to light
There is a negative type that becomes difficult. There are four types of image forming materials
There are colored photosensitive sheets, and their color is eg
Y, M, C and BK. Further, the image forming material is provided on the surface side of the photosensitive layer.
Provide an overcoat layer (protective layer) and also the surface of the support
A backing coat layer (back layer) may be provided on the side,
This overcoat layer and backing coat layer are essential
It is not a thing, but it is provided as necessary for protection. [0071] EXAMPLES Examples of the present invention will be described below together with comparative examples.
For example. However, the present invention is not limited to the examples described below.
It is not limited. Measurement of physical properties of the support of the present invention
The method was performed as follows. Heat Shrinkage Specimen 25 x 2 in accordance with ASTM D1204
Measure the shrinkage after heating 5 cm at 150 ° C for 30 minutes
Was. Width of heat absorption stress of 75μm parallel to MD 10
Prepare a test piece of 100 mm x 100 mm and load 100 g
Heating at a heating rate of 15 ° C / min.
The film stretching stress was measured. Breaking strength MD method and TD method according to JIS C2318
For each direction, the test piece 15 x 200 mm
When tensile cut with Ron at a speed of 200 mm / 1 minute
The tensile load and the elongation were measured and converted. Examples 1 to 3 (1) Preparation of colored photosensitive sheet Release layer: 3 types of support with 75 μm thick biaxially stretched poly
As ethylene terephthalate film (width 65 cm)
Ethylene-vinyl acetate copolymer resin (Mitsui DuPont Chemi
Calf EVAFLEX P-1405; vinyl acetate
Extrusion of content 14% by weight, VICAT softening point 68 ° C)
Then, a 25 μm thick release layer is formed by the laminating method.
Was. These three types of polyethylene terephthalate film
The physical properties of are shown in Table 1. [0073] (3) Colored photosensitive solution A: Direct transfer type (photopolymerization type) Polymer solution 400g   Polyester (Byron 300, Toyobo) Tetraethylene glycol diacrylate (A-4EG, Shin Nakamura Chemical) 6g 2-Hydroxy-2-methyl-propiophenone 4.3 g (Dicure-1173, made by Merck)   Disperse the following pigments in this sensitizing solution with the following composition 5 times by red devil dispersion. A pigment was mixed into the solution to prepare a photosensitive layer solution. Photosensitive solution 136g 6.5g each of the following pigments <Pigment> Black; Carbon black MA-100 (Mitsubishi Chemical
Made) Cyan; Lionol Blue FG-7330 (Toyo Ink
Made) Magenta; Lionol Red 6BFG-4219X (East)
(Made by Western ink) Yellow; NO. 1206 Lionol Yellow (Toyoi
(Made by Nki) As described above, the colored photosensitive solution is applied onto the release layer by a bar.
Apply using a coater to obtain a dry film thickness of 2.0 μm
And make 3 kinds of 4 color negative type colored photosensitive sheets
Was. (2) Treatment process Next, a decomposed mesh film for dimensional accuracy evaluation (B2 support in the center)
There is a color-separated mesh film from Izu, and people around it
Enclosed by eye line drawing; 520 x 820 mm Konica
Evaluation film) and the colored photosensitive sheet, and
Image exposure with printer (Dainippon Screen)
Was. The size of the colored photosensitive sheet used is 600 × 9
00 mm, the hole of the resin pin is exposed in the longitudinal direction.
It is opened in front of the light, and it is placed in each exposure and transfer operation for 4 colors.
Make sure the displacement does not shift significantly (Dimensional accuracy can be evaluated.
Support so that it falls within the range). Image register (art paper)
It is fixed to the roller on the side and images are formed on the art paper in sequence.
Please align the colored photosensitive sheet of with the pin bar.
, Yellow, magenta, cyan, black in that order.
Heat the paper so that the colored photosensitive layer is in contact with the paper surface.
The image was transferred through the rollers. Transfer conditions are roller
Temperature 120 ℃, Nip pressure 4kg / cmIt was 2. [0077] (3) Positional deviation measurement Positional deviation measurement is The side where the pin hole of the register pin bar exists is upward.
The four corners (top, bottom, left and right)
Misalignment / vertical misalignment is upper right a, upper left b, lower right c, lower left d
Measure with a loupe from the line drawing of the squared eye (μm)
It As a measuring method, it is possible to use
Two color (two lines) lateral shifts that are far apart were measured. Even if the center halftone image is affected by the positional deviation,
Created from the same disassembled mesh film to see if it affects the image
Visual evaluation was performed by comparing with the printed matter. Evaluation criteria; ◎ No problem ○ When observed with a magnifying glass, it is partially displaced, but it is practically used
Available △ Partially loses color balance × The overall color balance is lost The results obtained by this measurement are shown in Table 1. Comparative sample Created in the preparation of the colored photosensitive sheet of Example 1.
75 μm biaxially stretched polyethylene terephthalate
Commercially available film of 75 μm (Tetro manufactured by Teijin Ltd.
Create a photosensitive sheet by the same method except that
However, the same method can be used to measure the process steps and displacements.
went. The results obtained by this measurement are shown in Table 1. [0082] [Table 1] The image obtained from Example 1 of the present invention is
It was very close to the image of the printed matter. That is, created
When comparing the four-color image with the printed matter, the transferability of the image is also good
In addition, the color reproduction is very similar to the printed matter, and the original halftone dots are faithfully reproduced.
I was able to confirm that it appeared. Further, in Example 2, the heat shrinkage rate
0.5% or less of polyethylene terephthalate film
The size of the colored photosensitive sheet using
Better results have been obtained. In the third embodiment, each of MD / TD is collected.
By balancing the reduction ratio
Not only reduces the dimensional deviation, but also reduces the horizontal and vertical
This is even, that is, balance the film vertically and horizontally.
By taking it evenly even when heat-treated from a certain direction
Because it contracts, the positional deviation is stable in the vertical and horizontal directions, and the image is also updated.
With high resolution (image turbidity due to shift of halftone dots)
I was able to get it. On the other hand, commercially available polyethylene
Obtained from a comparative sample using terephthalate film
The image has a different color tone from the printed matter, and the position shift is large.
I was not satisfied with it. Also, the vertical and horizontal misalignment
Due to the large difference in
However, the resolution was also low. Examples 4 to 5 (1) Preparation of colored photosensitive sheet Release layer: Two types of supports with a thickness of 75 μm biaxially stretched poly
As ethylene terephthalate film (width 65 cm)
Ethylene-vinyl acetate copolymer resin (Mitsui DuPont Chemi
Calf EVAFLEX P-1405; vinyl acetate
Extrusion of content 14% by weight, VICAT softening point 68 ° C)
Then, a 25 μm thick release layer is formed by the laminating method.
Was. Two types of polyethylene terephthalate powder at this time
The physical properties of Rum are shown in Table 2. [0087] Colored photosensitive solution B; B-1 dissolution type (photopolymerization type) Vinyl acetate-vinyl versatate copolymer 12 g (80:20 wt%, polymerization average molecular weight 50,000, 50% methanol solution) Pentaerythritol tetraacrylate 4.3g Michler's Ketone 0.04g Benzophenone 0.25g Paratoxyphenol 0.01g Methyl cellosolve 94g Fluorine-based surfactant (3M, FC-430) 0.01 g As for the pigment, 1.2 g of the same pigment as the above A was mixed and dispersed.
Four color photosensitive layer solutions were prepared. As described above, the above colored photosensitive solution is coated on the release layer.
Each is coated with a bar coater to give a dry film thickness of 2.0μ
m, so that 2 types of 4 types of negative color photosensitivity
Created a sheet. (2) Treatment process Next, a decomposed mesh film for dimensional accuracy evaluation (B2 support in the center)
There is a color-separated mesh film from Izu, and people around it
Enclosed by eye line drawing; 520 x 820 mm Konica
Evaluation film) and the colored photosensitive sheet, and
Image exposure with printer (Dainippon Screen)
Was. Further, after the exposure, development processing was performed in a vat. developing
The liquid used had the following composition. Immersion time 35 seconds, liquid temperature 3
It was 2 ° C. [0090] Developer formulation (following aqueous solution) Perex NB-L 6.0 parts by weight Aqueous sodium silicate solution (JIS No. 3) 3.6 parts by weight NaOH 0.9 part by weight EDTA / 4H 0.1 part by weight 2-hydroxy-3-naphthoic acid 0.5 part by weight Benzoic acid 1.0 part by weight Polypropylene glycol 1.0 part by weight pH adjusted to 12.3 by fine adjustment of NaOH (3) Positional deviation measurement The positional deviation was measured in the same manner as in Example 1. The result is a table
It describes in 2. Comparative sample Created in the preparation of the colored photosensitive sheet of Example 4.
75 μm biaxially stretched polyethylene terephthalate
Commercially available 75 μm PET film (manufactured by Toray Industries, Inc.
Use the same method except that you changed the
The same method is used to create and measure process steps and misalignments.
I went. The results obtained by this measurement are shown in Table 2. [0093] [Table 2] The image obtained from Example 4 of the present invention is
It was very close to the image of the printed matter. That is, created
When comparing the four-color image with the printed matter, the transferability of the image is also good
The color reproduction is very similar, and the original halftone dots are faithfully reproduced.
I was able to confirm. On the other hand, commercially available
Obtained from a comparative sample using Tylene terephthalate film
The printed image has a different color tone from the printed matter and is not positioned.
All of these were too unsatisfactory. This is applicable to the image forming method by heat transfer.
The colored photosensitive sheet between the rollers under the nip pressure.
When passing the sheet, the sheet is not pulled in the passing direction.
It will be costly. In this embodiment, in such a method
When forming an image, in addition to the thermophysical properties of the support, pressure and
It is found that the tension force is applied, and the heat absorption stress is above a certain level.
It was confirmed that the misalignment is greatly affected by defining
Was done. Examples 6 to 7 (1) Preparation of colored photosensitive sheet Release layer: Two types of support; Biaxially stretched poly with a thickness of 75 μm
On the ethylene terephthalate film (width 65 cm),
Tylene-vinyl acetate copolymer resin (Mitsui DuPont Chemical
EVAFLEX P-1405 manufactured by the company; containing vinyl acetate
Extrusion rate of 14% by weight, VICAT softening point 68 ° C)
A release layer having a thickness of 25 μm was formed by the minate method. This
Of two kinds of polyethylene terephthalate film at the time of
The physical properties are shown in Table 3. [0097] Colored photosensitive solution B; B-2 soluble type (photolytic system) p-cresol novolac resin and naphthoquinone-1,2-diazide-4-sulfo Esterified product with acid chloride (esterification 50%) 8.2 g Vinyl acetate-vinyl versatate copolymer (copolymerization ratio 80:20 wt%, weight Average molecular weight 50,000, 50% methanol solution) 20.5 g Vinyl acetate-vinyl versatate crotonic acid copolymer (copolymerization ratio 79:20: 1wt%, weight average molecular weight 50,000, 50% methanol solution) 50.0g Methyl ethyl ketone (MEK) 156g Fluorine-based surfactant (3M, FC-430) 0.02 g As the pigment, the same pigment as in the above A was mixed and dispersed in an amount of 4.0 g.
Four color photosensitive layer solutions were prepared. As described above, the above colored photosensitive solution is coated on the release layer.
Each is coated with a bar coater to give a dry film thickness of 2.0μ
m, so that the positive photosensitivity of 2 types of 4 colors
Created a sheet. (2) Treatment process Next, a decomposed mesh film for dimensional accuracy evaluation (B2 support in the center)
There is a color-separated mesh film from Izu, and people around it
Enclosed by eye line drawing; 520 x 820 mm Konica
Evaluation film) and the colored photosensitive sheet, and
Image exposure with printer (Dainippon Screen)
Was. Further, after the exposure, development processing was performed in a vat. developing
The liquid used had the following composition. Immersion time 35 seconds, liquid temperature 3
It was 2 ° C. [0100] Developer formulation (following aqueous solution) Perex NB-L 6.0 parts by weight Aqueous sodium silicate solution (JIS No. 3) 3.6 parts by weight NaOH 0.9 part by weight EDTA / 4H 0.1 part by weight 2-hydroxy-3-naphthoic acid 0.5 part by weight Benzoic acid 1.0 part by weight Polypropylene glycol 1.0 part by weight pH adjusted to 12.3 by fine adjustment of NaOH (3) Positional deviation measurement The positional deviation was measured in the same manner as in Example 1. The result is a table
It describes in 3. Comparative sample Created in the preparation of the colored photosensitive sheet of Example 6.
75 μm biaxially stretched polyethylene terephthalate
Commercially available 75 μm PET film (manufactured by Toray Industries, Inc.
Use the same method except that you changed the
The same method is used to create and measure process steps and misalignments.
I went. The results obtained by this measurement are shown in Table 3. [0103] [Table 3] The image obtained from Example 6 of the present invention is
It was very close to the image of the printed matter. That is, created
When comparing the four-color image with the printed matter, the transferability of the image is also good
In addition, the color reproduction is very similar to the printed matter, and the original halftone dots are faithfully reproduced.
I was able to confirm that it appeared. Furthermore, in Example 7, MD
By balancing the contraction rate of each / TD
As for the dimensional accuracy, the dimensional deviation only decreases
With even horizontal and vertical displacement, that is, fill
Heat treatment from a certain direction by balancing vertically and horizontally
Even if it does, it contracts uniformly, so positional displacement is stable in the vertical and horizontal directions.
However, the resolution of the image is also higher (
It was possible to obtain a product with high turbidity. On the other hand, commercially available polyethylene
Obtained from a comparative sample using terephthalate film
The image has a different color tone from the printed matter, and the position shift is large.
I was not satisfied with it. Also, the vertical and horizontal misalignment
Due to the large difference in
However, the resolution was also low. [0106] According to the present invention, image transfer is performed using heat or pressure.
Occurrence of so-called registration mark shift in the system for copying
Can be controlled, and if a release layer is used together, it is similar to printed matter.
Colored image forming material that can obtain color proof
Can be provided.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】熱、圧力を利用し、画像形成を行う画像形
成材料において、用いられる支持体がフィルムであり、
該フィルムの物性値が130℃測定下で熱収縮率が1%
以下であることを特徴とする着色画像形成材料。
1. A support used in an image forming material for forming an image using heat and pressure is a film,
The physical property value of the film is 1% when measured at 130 ° C.
A colored image-forming material characterized by the following:
【請求項2】熱、圧力を利用し、画像形成を行う画像形
成材料において、用いられる支持体がフィルムであり、
該フィルムの物性値が130℃測定下で熱収応力が10
0g/cm以上であることを特徴とする着色画像形成材
料。
2. A support used in an image forming material for forming an image using heat and pressure is a film,
When the physical properties of the film are measured at 130 ° C., the heat absorption stress is 10
A colored image-forming material, which is 0 g / cm or more.
【請求項3】熱、圧力を利用し画像形成を行う画像形成
材料において、用いられる支持体がフィルムであり、該
フィルムの物性値の破断強度20kg/mm以上であ
ることを特徴とする着色画像形成材料。
3. An image forming material for forming an image using heat and pressure, wherein the support used is a film, and the physical properties of the film have a breaking strength of 20 kg / mm 2 or more. Image forming material.
JP7824695A 1995-03-09 1995-03-09 Colored image formation material Pending JPH08248628A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7824695A JPH08248628A (en) 1995-03-09 1995-03-09 Colored image formation material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7824695A JPH08248628A (en) 1995-03-09 1995-03-09 Colored image formation material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08248628A true JPH08248628A (en) 1996-09-27

Family

ID=13656659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7824695A Pending JPH08248628A (en) 1995-03-09 1995-03-09 Colored image formation material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH08248628A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005208635A (en) * 1999-06-24 2005-08-04 Hitachi Chem Co Ltd Resist pattern, substrate with overlying resist pattern, process for producing wiring pattern, and wiring pattern

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005208635A (en) * 1999-06-24 2005-08-04 Hitachi Chem Co Ltd Resist pattern, substrate with overlying resist pattern, process for producing wiring pattern, and wiring pattern

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2804289B2 (en) Positive-acting photosensitive proofing element.
US5609985A (en) Color image-formable material and process for preparing the same
JPH08248628A (en) Colored image formation material
US5723256A (en) Color image forming process through transfer of image portion to receiving material, via cushion layer
JP3408338B2 (en) Method for producing colored image forming material
JPH08194309A (en) Production of image forming material, image receiving sheetlike material and releasable cushion layer
JPH09179291A (en) Image forming material and image forming method
JPH052269A (en) Method of forming picture image
JPH09197680A (en) Colored image forming method
JPH08320575A (en) Transfer image forming method
JPH08262732A (en) Colored image forming material
JPS63149651A (en) Multicolor proofing sheet
JPH01155350A (en) Colored image forming material
JPH08244376A (en) Manufacture of multilayer transfer image forming material
JPH07175211A (en) Colored picture forming material and its production
JPH07128845A (en) Colored image forming material and transferred image forming method
JPH0962011A (en) Multicolor picture formation and picture forming device
JPH07271021A (en) Color image forming material and photosensitive composition
JPH08254823A (en) Image forming material
JPS63179356A (en) Image receptive sheet
JPH02176754A (en) Photosensitive composition and image forming method
JPH0789254A (en) Colored image forming material
JPS63206747A (en) Color image forming material
JPH10177251A (en) Image forming material and image forming method
JPH0792666A (en) Colored image forming material and its production and transferred image forming method