JPH08231970A - Fuel composition - Google Patents

Fuel composition

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JPH08231970A
JPH08231970A JP5998195A JP5998195A JPH08231970A JP H08231970 A JPH08231970 A JP H08231970A JP 5998195 A JP5998195 A JP 5998195A JP 5998195 A JP5998195 A JP 5998195A JP H08231970 A JPH08231970 A JP H08231970A
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JP
Japan
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fuel composition
fatty acid
weight
fuel
component
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Application number
JP5998195A
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Japanese (ja)
Inventor
Naoto Ikuta
田 直 人 生
Yoshiyuki Daidou
同 吉 之 大
Yoji Ito
藤 陽 次 伊
Kenichi Ito
藤 健 一 伊
Chirio Morita
森田千里雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NIITAKA KAGAKU KOGYO KK
Original Assignee
NIITAKA KAGAKU KOGYO KK
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Publication date
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Abstract

PURPOSE: To obtain a fuel composition highly preservable over a long period and capable of retaining its ignitability and adequate combustibility for a long time even left to stand under ordinary environmental conditions when to be used, by incorporating a combustible liquid with a polyhydric alcohol fatty acid ester. CONSTITUTION: This fuel composition is obtained by incorporating (A) a combustible liquid (e.g. an alcohol, kerosine) with (B) pref. 0.003-10wt.%, based on the whole composition, of a fatty acid ester of polyhydric alcohol (pref. polyglycerol 4-10 in degree of polymerization). The fatty acrid constituting the component B is pref. a 8-22C saturated fatty acid. The component B is e.g. tetraglycerol stearic triester. It is recommended that this composition be obtained by heating the component A to e.g. 40-80 deg.C followed by dissolving the component B in the component A.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、可燃性液体を主成分と
する燃料組成物に関する。より詳しくは着火性及び燃焼
性を長期間に亘つて維持できる燃料組成物の新規な組成
に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a fuel composition containing a combustible liquid as a main component. More specifically, it relates to a novel composition of a fuel composition capable of maintaining ignitability and flammability over a long period of time.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、アルコール類等の可燃性液体
が、そのまま液体燃料として、あるいは例えば石鹸など
の可燃性の基剤中に含有保持された固形燃料、又は増粘
剤を配合したペースト状燃料として構成されて多々利用
されるに至っている。
2. Description of the Related Art Conventionally, flammable liquids such as alcohols are used as a liquid fuel as they are, or a solid fuel held in a flammable base such as soap, or a paste containing a thickener. It has been used as a fuel and has been widely used.

【0003】これらの燃料は、簡易的に利用できる点で
優れるため携帯燃料として、また食材を調理する際の加
熱用あるいは保温用の燃料として、その他車両用レール
に対する加熱用燃料としても利用されるに至っている。
なお、このレールに対する用法はレールの熱膨張による
長さの変動を考慮した配設するレールの長さの設定を行
なうのに必要となる作業であり、当該燃料組成物をレー
ルのフランジ部等上に沿って塗布し若しくは一定間隔で
配置して着火する方法によることが一般的に行なわれて
いる。
Since these fuels are excellent in that they can be easily used, they are also used as portable fuels, as fuels for heating or retaining heat when cooking foodstuffs, and as fuels for heating other vehicle rails. Has reached.
The usage for this rail is the work required to set the length of the rail to be arranged in consideration of the fluctuation of the length due to the thermal expansion of the rail. It is generally performed by a method of coating along or igniting by arranging at regular intervals.

【0004】[0004]

【発明が解決しょうとする課題】可燃性液体は、通常の
環境条件下においてその蒸気圧が比較的に高い。このた
め、外界に放置されると、可燃性液体は短時間内で揮散
消失してしまうのが通常である。この現象は、前記した
固形燃料あるいはペースト状燃料として構成される場合
であっても同様である。このため、可燃性液体を主成分
とする燃料組成物については、通常の場合、金属製、ガ
ラス製等の堅牢な容器内に収容し取り扱われている。ま
た樹脂フィルム等の気密性の包袋内に封入し、あるいは
シュリンク加工により包装された状態で取り扱われてい
ることもある。
The flammable liquid has a relatively high vapor pressure under normal environmental conditions. Therefore, when left in the external environment, the flammable liquid usually evaporates and disappears within a short time. This phenomenon is the same even when the solid fuel or the pasty fuel is used. Therefore, the fuel composition containing a flammable liquid as a main component is usually housed and handled in a robust container made of metal, glass, or the like. Further, it may be handled in a state of being enclosed in an airtight wrapping bag of a resin film or the like, or wrapped by shrinking.

【0005】けれども、この燃料組成物の利用に際して
は、その燃料を前記した容器内から取り出してコンロ等
上に配置し、あるいはレール等上に塗布若しくは配置さ
れることによるから、前記した可燃性液体の性質からし
て、この燃料への着火はその後短時間内に行なうことが
必要となる。
However, when the fuel composition is used, the fuel is taken out of the container and placed on a stove or the like, or is applied or placed on a rail or the like. Due to the above-mentioned property, it is necessary to ignite this fuel within a short time thereafter.

【0006】しかし、一般にこの燃料を配置等の後直ち
に着火するのは困難であり、またそのことが条件とされ
ると不便でもある。特に、旅館等において多数人の熱源
として個別に用意される場合や、前記した列車用レール
の熱源として利用される場合で、燃料の配置等の後着火
までに相当長い時間放置されることがある用法にあって
は、特に不適当である。このような場合には、全く着火
しなかったり着火しても十分に燃焼しなかったりするこ
とになるからである。
However, in general, it is difficult to ignite this fuel immediately after it is arranged, and it is also inconvenient if this condition is met. In particular, when it is prepared individually as a heat source for many people at an inn or the like, or when it is used as a heat source for the train rail described above, it may be left for a considerably long time before the post ignition such as fuel arrangement. It is particularly inappropriate for usage. This is because, in such a case, there is no ignition or no sufficient combustion even when ignited.

【0007】また、前記したような包袋内への封入ある
いはシュリンク加工による包装が樹脂シート材若しくは
樹脂フィルム材等の可燃性包材によって構成される場合
には、前記した可燃性液体の揮散を防止できるが、それ
相当の構成が必要であり、また着火性の点で劣る欠点が
ある。
Further, in the case where the above-mentioned encapsulation in the packaging bag or the packaging by shrink processing is made of a flammable packaging material such as a resin sheet material or a resin film material, the vaporization of the flammable liquid described above is prevented. Although it can be prevented, it has a drawback that it requires a corresponding structure and is inferior in ignitability.

【0008】そこで、本発明は長期間に亘る保存に耐
え、また使用に際して通常の環境条件下に放置される場
合でも、比較的に長い時間に亘って着火性と十分な燃焼
性能を確保できる燃料組成物の提供を目的とした。
Therefore, the present invention is a fuel capable of withstanding storage for a long period of time and ensuring ignitability and sufficient combustion performance for a relatively long period of time even when used under normal environmental conditions. The purpose was to provide a composition.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記した目的を達成する
ため、本発明は燃料組成物につき、次のような組成とし
た。即ち、可燃性液体に多価アルコールの脂肪酸エステ
ルを配合してなることを特徴とする。
In order to achieve the above objects, the present invention has the following fuel composition. That is, it is characterized in that a flammable liquid is mixed with a fatty acid ester of a polyhydric alcohol.

【0010】上記した組成において、脂肪酸エステルを
構成する多価アルコールとしては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチ
レングリコール等のグリコール類、グリセリン、ポリグ
リセリン、ペンタエリスリット、ソルビトール、ショ糖
などによることができる。なお、着火性及び燃焼性の維
持性能の点で、グリセリン、ポリグリセリン、ペンタエ
リスリット、ソルビトール若しくはこれらの混合物であ
ることが好ましく、特に好ましくはより良好な蒸発抑制
効果を示し着火性及び燃焼性をより長時間に亘り保持さ
せ得る点から、ポリグリセリンである。また、このポリ
グリセリンの重合度については特に制限はないが、上記
した効果上の点から、4〜10ものであることが好まし
い。
In the above-mentioned composition, as the polyhydric alcohol constituting the fatty acid ester, glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol and triethylene glycol, glycerin, polyglycerin and pentaerythritol are used. , Sorbitol, sucrose and the like. From the viewpoint of maintaining ignitability and flammability, glycerin, polyglycerin, pentaerythritol, sorbitol or a mixture thereof is preferable, and particularly preferable ignitability and flammability are shown. Is a polyglycerin because it can be retained for a longer time. The degree of polymerization of the polyglycerin is not particularly limited, but it is preferably 4 to 10 from the viewpoint of the above effects.

【0011】また、前記した脂肪酸エステルを構成する
脂肪酸としては、飽和脂肪酸であって炭素数が8〜22
のものが好ましい。飽和脂肪酸であれば本発明の効果が
顕著に得られるからである。また炭素数が8未満であれ
ば、本発明の効果が十分に得られず、また炭素数が22
を超えると本発明の効果の有効性の点で劣りまた経済的
ではない点で不利である。また、上記の脂肪酸にはヒド
ロキシ脂肪酸が含まれる。
The fatty acid constituting the above-mentioned fatty acid ester is a saturated fatty acid having a carbon number of 8 to 22.
Are preferred. This is because the effects of the present invention can be remarkably obtained with saturated fatty acids. When the carbon number is less than 8, the effect of the present invention cannot be sufficiently obtained, and the carbon number is 22.
If it exceeds, the effect of the present invention is inferior in effectiveness and is not economical. Further, the above fatty acids include hydroxy fatty acids.

【0012】而して、多価アルコールの脂肪酸エステル
として、具体的には、プロピレングリコールモノステア
レート、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノス
テアレート、グリセリンジステアレート、テトラグリセ
リンステアリン酸モノエステル、テトラグリセリンステ
アリン酸トリエステル、ヘキサグリセリンステアリン酸
セスキエステル、テトラグリセリンステアリン酸ペンタ
エステル、ヘキサグリセリンステアリン酸モノエステ
ル、ヘキサグリセリンステアリン酸トリエステル、ヘキ
サグリセリンステアリン酸ペンタエステル、デカグリセ
リンステアリン酸モノエステル、デカグリセリンステア
リン酸トリエステル、デカグリセリンステアリン酸デカ
エステル、ペンタエリスリットモノステアレート、ソル
ビタンモノステアレート、ソルビタンステアレート(ソ
ルビトールエステルリッチ)、ショ糖モノステアレー
ト、グリセリントリ12−ヒドロキシステアレートなど
を挙げることができる。
As the fatty acid ester of polyhydric alcohol, specifically, propylene glycol monostearate, glycerin monolaurate, glycerin monostearate, glycerin distearate, tetraglycerin stearic acid monoester, tetraglycerin. Stearic acid triester, hexaglycerin stearic acid sesquiester, tetraglycerin stearic acid pentaester, hexaglycerin stearic acid monoester, hexaglycerin stearic acid triester, hexaglycerin stearic acid pentaester, decaglycerin stearic acid monoester, decaglycerin stearin Acid triester, decaglycerin stearate decaester, pentaerythritol monostearate, sorbitan monostearate DOO, sorbitan stearate (sorbitol ester rich), sucrose monostearate, and glycerin tri 12-hydroxy stearate.

【0013】また、本発明において可燃性液体として
は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタ
ノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
グリセリン、プロピレングリコール等のアルコール類の
ほか、灯油、ガソリンなどが含まれる。
The flammable liquid used in the present invention includes methanol, ethanol, isopropanol, butanol, ethylene glycol, diethylene glycol,
In addition to alcohols such as glycerin and propylene glycol, kerosene and gasoline are included.

【0014】この可燃性液体の当該燃料組成物における
配合量は、その形態によりあるいはその種類により一概
に定まらないが、良好な燃焼性能と燃焼時間を得るため
に、80重量%以上の量であることが好ましい。
The amount of the combustible liquid blended in the fuel composition is not generally determined by its form or type, but is 80% by weight or more in order to obtain good combustion performance and combustion time. It is preferable.

【0015】本発明において、多価アルコールの脂肪酸
エステルの配合量は、当該燃料組成物全体の0.003
重量%以上10重量以下の範囲とすることができる。
0.003重量%未満の配合量では、本発明の効果が有
効に得られず、また10重量%を超えると、上記のエス
テル成分を均一に混合するのが困難となり、またこのた
め経済的な利用を図れない。また0.003重量%以上
3.0重量%以下の範囲の配合量であれば、本発明の効
果が有効かつ安定的に得られ、しかも経済的に利用でき
る点から好ましい。
In the present invention, the blending amount of the fatty acid ester of polyhydric alcohol is 0.003 based on the whole fuel composition.
It can be in the range of 10% by weight or more and 10% by weight or less.
If the amount is less than 0.003% by weight, the effect of the present invention cannot be obtained effectively, and if it exceeds 10% by weight, it becomes difficult to uniformly mix the above-mentioned ester components, and this is economical. It cannot be used. A compounding amount in the range of 0.003% by weight or more and 3.0% by weight or less is preferable because the effects of the present invention can be effectively and stably obtained and can be economically utilized.

【0016】また、本発明の燃料組成物について、可燃
性液体の配合量については、次に示す形態に応じて、各
種の添加剤を除いた最大限の量とすることができる。
Further, in the fuel composition of the present invention, the blending amount of the flammable liquid may be the maximum amount excluding various additives depending on the form shown below.

【0017】また、本発明の燃料組成物の形態には、ペ
ースト状、固形状のほか、液状のものもその対象に含ま
れる。従って、その形態に応じ、また必要に応じて他の
成分を配合することができる。
The form of the fuel composition of the present invention includes not only paste and solid but also liquid form. Therefore, other components can be added depending on the form and as needed.

【0018】この他の成分の例としては、水等の分散剤
のほか、カルボキシビニルポリマー又は/及びその塩、
ナフテン酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、
ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレンオキシド
等の増粘剤、石鹸成分、ジベンジリデン−D−ソルビト
ール等の固形剤、その他ソルベントナフサ、石油ベンジ
ン等の炎色着色剤などである。
Examples of the other components include a dispersant such as water, a carboxyvinyl polymer or / and a salt thereof,
Aluminum naphthenate, aluminum stearate,
Examples include thickeners such as hydroxypropyl cellulose and polyethylene oxide, soap components, solid agents such as dibenzylidene-D-sorbitol, and flame colorants such as solvent naphtha and petroleum benzine.

【0019】また、多価アルコールの脂肪酸エステルの
可燃性液体への配合は、当該燃料組成物が液状、固形状
及びペースト状のいずれの形態の場合であっても、可燃
性液体を例えば40〜80℃の温度状態にまで加温して
多価アルコールの脂肪酸エステルを溶解混合する方法に
よることができる。またこの混合溶解液については常温
にまで冷却する工程、また固形状のものについては成形
工程も含まれる。
The fatty acid ester of the polyhydric alcohol may be added to the flammable liquid regardless of whether the fuel composition is liquid, solid or paste. It can be carried out by a method of heating to a temperature state of 80 ° C. and dissolving and mixing the fatty acid ester of polyhydric alcohol. This mixed solution also includes a step of cooling to room temperature, and a solid solution includes a molding step.

【0020】なお、上記した溶解過程において多価アル
コールの脂肪酸エステルが溶解困難な場合やその油分が
分離するような場合には適当な溶解剤、乳化剤を添加す
ることによって解消できる。例えば、当該燃料組成物が
ペースト状のものである場合には、カルボキシビニルポ
リマーを例えば1重量%添加することによって油分の分
離を解消することができる。
In the case where the fatty acid ester of polyhydric alcohol is difficult to dissolve in the above-mentioned dissolution process or the oil component thereof is separated, it can be solved by adding an appropriate dissolving agent and emulsifier. For example, when the fuel composition is in the form of a paste, the separation of oil can be eliminated by adding, for example, 1% by weight of carboxyvinyl polymer.

【0021】[0021]

【作用】本発明においては、次のような作用が発揮され
る。多価アルコールの脂肪酸エステルの配合は、併存す
る可燃性液体の揮散量を実質的に抑制し、当該燃料組成
物についての有効な着火性及び燃焼性をより長時間に亘
って保持させるように作用する。
In the present invention, the following actions are exhibited. The blending of fatty acid ester of polyhydric alcohol acts to substantially suppress the volatilization amount of the coexistent combustible liquid and to maintain the effective ignitability and combustibility of the fuel composition for a longer time. To do.

【0022】また、上記した作用は燃料組成物が、液
状、固形状あるいはペースト状のいずれの形態であって
も同様に発揮される。
The above-described effects are similarly exerted regardless of whether the fuel composition is in a liquid, solid or paste form.

【0023】[0023]

【実施例】【Example】

(実施例1)[実施No.1〜27] 各実施No.に対応する配合に係る添加剤の種類を次表1
に示した。
(Example 1) [Implementation No. 1-27] Each implementation No. Table 1 below shows the types of additives related to the formulation
It was shown to.

【表1】 なお、表1中に示した各添加剤はそれぞれ純粋物ではな
く、対応する商品名により確認されるある種の不純物及
び混合物を含む。
[Table 1] Each additive shown in Table 1 is not pure, but contains certain impurities and mixtures identified by the corresponding trade names.

【0024】表1中の実施No.1〜18は本発明に係る
燃料組成物であり、次の処法により得られたものであ
る。即ち、40〜55℃に加温したメタノール84.3
重量%に、対応する添加剤0.1重量%を添加して混合
溶解し、これにカルボキシビニルポリマー(カーボポー
ル846、分子量1250000、B.F.Goodr
ich Chemical Co.製)1.1重量%を
分散させたソルベントナフサ5.0重量%を攪拌しなが
ら加え、その後、精製水5.0重量%及びジイソプロパ
ノールアミンの30%メタノール溶解4.5重量%を混
合した。これを室温(約20℃)にまで冷却してペース
ト状の燃料組成物をそれぞれ得た。
Implementation No. in Table 1 1 to 18 are fuel compositions according to the present invention, which are obtained by the following method. That is, 84.3 methanol heated to 40 to 55 ° C
0.1 wt% of the corresponding additive was added to and mixed with the wt% to dissolve the carboxyvinyl polymer (Carbopol 846, molecular weight 1250000, BF Goodr.
ich Chemical Co. 5.0% by weight of solvent naphtha having 1.1% by weight dispersed therein was added with stirring, and then 5.0% by weight of purified water and 4.5% by weight of 30% methanol solution of diisopropanolamine were mixed. . This was cooled to room temperature (about 20 ° C.) to obtain a pasty fuel composition.

【0025】また、実施No.19の本発明に係る燃料組
成物は、40〜55℃に加温したメタノール83.4重
量%に、対応する添加剤であるグリセリントリ12−ヒ
ドロキシステアレート(硬化ヒマシ油)1.0重量%を
添加して混合溶解し、以後の過程を上記の処法における
該当工程と全く同じに処理してペースト状の燃料組成物
を得た。
Further, the implementation No. The fuel composition according to 19 of the present invention has 83.4% by weight of methanol heated to 40 to 55 ° C., and 1.0% by weight of glycerin tri-12-hydroxystearate (hydrogenated castor oil) which is a corresponding additive. Was added, mixed and dissolved, and the subsequent steps were processed in exactly the same manner as the corresponding steps in the above-mentioned method to obtain a pasty fuel composition.

【0026】なお、実施No.20〜26は比較例として
示したものであり、前記実施No.1等の場合と同じ処法
により得た。また実施No.27はブランクであり、添加
剤を配合しない点を除き前記実施No.1等の場合と同じ
処法により得た。
Implementation No. Nos. 20 to 26 are shown as comparative examples, and the execution No. Obtained by the same method as in the case of 1 etc. In addition, implementation No. No. 27 is a blank, and the above-mentioned practice No. 27 is used except that no additive is added. Obtained by the same method as in the case of 1 etc.

【0027】次に、上記の各燃料組成物につき、それぞ
れ次の試験を行なった。つまり、この燃料組成物を円柱
状(10mmφ×13cm)の形態で鉄製プレート面上に塗
布し、これを室温(27〜28℃)下に無風状態で放置
した。この塗布した燃料組成物についてそれぞれ重量の
初期値と、放置時点から1時間後、2時間後及び3時間
後の値を測定して次表2に示した。
Next, the following tests were conducted on each of the above fuel compositions. That is, this fuel composition was applied in the form of a cylinder (10 mmφ × 13 cm) on the surface of an iron plate, and this was left at room temperature (27 to 28 ° C.) in a windless state. The initial values of the weight and the values of 1 hour, 2 hours, and 3 hours after the standing time were measured for each of the applied fuel compositions, and the results are shown in Table 2 below.

【表2】 [Table 2]

【0028】また、上表2には放置してから1時間後、
2時間後及び3時間後の着火可能性及び3時間後におけ
る燃焼状態と燃焼時間をそれぞれ示した。なお、着火性
について、○は初期状態と変らず速やかに着火したと
き、△は着火に至るまで比較的に遅いが着火したとき、
×は着火不能のとき、を示す。また、3時間後の燃焼状
態については、目視観察による結果、◎は初期状態と変
らない強い燃焼状態のとき、○は有効な燃焼状態のと
き、△は弱いが有効な燃焼状態のとき、×は燃焼状態に
あるが極めて弱く有効でないとき、を示す。
Further, in Table 2 above, one hour after being left,
The possibility of ignition after 2 hours and 3 hours and the combustion state and combustion time after 3 hours are shown. Regarding the ignitability, ◯ indicates that the state was the same as in the initial state and the ignition was rapid, and Δ indicates that the ignition was relatively slow until the ignition, but
× indicates when ignition is impossible. As for the combustion state after 3 hours, as a result of visual observation, ◎ indicates a strong combustion state that does not change from the initial state, ○ indicates an effective combustion state, Δ indicates a weak but effective combustion state, × Indicates that it is in a burning state but very weak and ineffective.

【0029】表2に示した結果によれば、実施No.20
〜27の比較例との対比において、本発明に係る実施N
o.1〜19の燃料組成物では、いずれも重量減量率が
低く、可燃性液体の蒸発が抑制されることを確認でき、
さらに2時間以上放置される場合でも、着火性と有効な
燃焼状態が維持されることも確認できる。
According to the results shown in Table 2, the execution No. 20
~ 27 in comparison with the comparative example
o. In each of the fuel compositions 1 to 19, it was confirmed that the weight loss rate was low and the evaporation of the flammable liquid was suppressed,
It can also be confirmed that the ignitability and the effective combustion state are maintained even when left for 2 hours or more.

【0030】また、この表2の結果からとりわけ添加剤
が、重合度4〜10のポリグリセリンの脂肪酸エステル
である場合に、上記の効力が優れていることも判る。
From the results shown in Table 2, it is also understood that the above-mentioned efficacy is excellent especially when the additive is a polyglycerin fatty acid ester having a degree of polymerization of 4 to 10.

【0031】(実施例2)ヘキサグリセリンステアリン
酸トリエステルを添加剤として0.0001〜10.0
重量%の範囲内の量で配合したペースト状の燃料組成物
をそれぞれ調製し、実施例1と同様に試験し、その結果
を次表3に示した。なお、上記の燃料組成物の他の成分
の配合量及び製造法は、実施例1の方法に準じた。
(Example 2) 0.0001 to 10.0 with hexaglycerin stearic acid triester as an additive
Each of the pasty fuel compositions formulated in an amount within the range of wt% was prepared and tested in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 3 below. The blending amounts and manufacturing methods of the other components of the above fuel composition were in accordance with the method of Example 1.

【表3】 なお、着火性及び燃焼状態についての評価は前記同様で
ある。
[Table 3] The evaluation of ignitability and combustion state is the same as above.

【0032】この表3の結果から、含有する可燃性液体
の蒸発に対する抑制作用は添加剤の配合量にほぼ比例し
ていること。またこの場合、添加剤の配合量が燃料組成
物において、0.003重量%以上で上記した有効な抑
制作用が認められ、また有効な着火性及び燃焼性が得ら
れることが判る。さらにその配合量が0.03重量%以
上の場合には、上記した各性能について特に優れること
も確認することができる。このような効果は、添加剤の
配合量が10.0重量%以上であっても同様に得られる
が、この場合、コスト高となって経済的に不利であるこ
とも判る。
From the results shown in Table 3, the effect of suppressing the vaporization of the contained flammable liquid is almost proportional to the amount of the additive compounded. Further, in this case, it is understood that the above-mentioned effective suppressing effect is observed and the effective ignitability and combustibility are obtained when the additive amount of the fuel composition is 0.003% by weight or more. It can also be confirmed that when the compounding amount is 0.03% by weight or more, the above-mentioned respective performances are particularly excellent. Such an effect can be obtained similarly even if the amount of the additive compounded is 10.0% by weight or more, but in this case, it is understood that the cost becomes high and it is economically disadvantageous.

【0033】(実施例3)[実施No.28] 約43℃に加温したメタノール89.3重量%にヘキサ
グリセリンステアリン酸トリエステル0.1重量%を添
加して混合溶解し、これにカルボキシビニルポリマー
(カーボポール846)1.1重量%を分散させたソル
ベントナフサ5.0重量%を攪拌しながらと加え、そこ
にジイソプロパノールアミンの30%メタノール溶液
4.5重量%を混合し、これを室温(約20℃)にまで
冷却してペースト状の燃料組成物を得た。
(Embodiment 3) [Execution No. 28] 0.1% by weight of hexaglycerin stearic acid triester was added to 89.3% by weight of methanol heated to about 43 ° C., mixed and dissolved, and 1.1% by weight of carboxyvinyl polymer (Carbopol 846). 5.0% by weight of solvent naphtha in which was dispersed was added with stirring, and 4.5% by weight of a 30% solution of diisopropanolamine in methanol was mixed therein, and this was cooled to room temperature (about 20 ° C.). A pasty fuel composition was obtained.

【0034】(実施例4)[実施No.29〜31] 約43℃に加温したメタノール99.5重量%にヘキサ
グリセリンステアリン酸トリエステル0.5重量%を添
加混合し、これを室温(約20℃)にまで冷却して液状
の燃料組成物を得た(実施No.29)。
Example 4 [Execution No. 29 to 31] 0.5 wt% of hexaglycerin stearic acid triester was added and mixed to 99.5 wt% of methanol heated to about 43 ° C., and cooled to room temperature (about 20 ° C.) to obtain a liquid fuel. A composition was obtained (implementation No. 29).

【0035】また、約43℃に加温したメタノール9
4.5重量%にヘキサグリセリンステアリン酸トリエス
テル0.5重量%を添加混合し、これに精製水5.0重
量%を混合して、これを室温(約20℃)にまで冷却し
て液状の燃料組成物を得た(実施No.30)。なお、実
施No.31はブランクでありメタノールのみからなる。
Further, methanol 9 heated to about 43 ° C.
To 4.5% by weight, 0.5% by weight of hexaglycerin stearic acid triester was added and mixed, and 5.0% by weight of purified water was mixed with this, and this was cooled to room temperature (about 20 ° C) to be in a liquid state. A fuel composition of No. 30 was obtained (implementation No. 30). Implementation No. 31 is a blank and consists only of methanol.

【0036】(実施例5)[実施No.32及び33] 約60℃に加温したメタノール89.53重量%にヘキ
サグリセリンステアリン酸トリエステル0.5重量%を
添加して混合溶解し、これにステアリン酸8.17重量
%を混入した。次いでこれに49%水酸化ナトリウム水
溶液2.2重量%を混入して中和し、これをガラス管
(内径40mmφ)内に注入して冷却固化させた。次い
で、この固化物を切断して柱状物(40mmφ、長さ25
mm)を得た(実施No.32)。
Example 5 [Execution No. 32 and 33] To 89.53% by weight of methanol heated to about 60 ° C., 0.5% by weight of hexaglycerin stearic acid triester was added and mixed and dissolved, and 8.17% by weight of stearic acid was mixed therein. Next, 2.2% by weight of 49% sodium hydroxide aqueous solution was mixed therein for neutralization, and this was poured into a glass tube (inner diameter 40 mmφ) and solidified by cooling. Then, the solidified material is cut into a columnar object (40 mmφ, length 25
mm) (implementation No. 32).

【0037】なお、実施No.33は比較例として示した
ブランクであり、メタノール90.03重量%、ステア
リン酸8.17重量%及び49%水酸化ナトリウム水溶
液2.2重量%からなる上記同様の固化柱状物である。
Implementation No. 33 is a blank shown as a comparative example, and is a solidified columnar product similar to the above, which is composed of 90.03% by weight of methanol, 8.17% by weight of stearic acid and 2.2% by weight of 49% aqueous sodium hydroxide solution.

【0038】(実施例6)[実施No.34及び35] 約60℃に加温したメタノール97.93重量%にヘキ
サグリセリンステアリン酸トリエステル0.1重量%及
びジベンジリデン−D−ソルビトール2.0重量%を添
加して混合溶解し、これをガラス管(内径40mmφ)内
に注入して冷却固化させた。次いで、この固化物を切断
して柱状物(40mmφ、長さ25mm)を得た(実施No.
34)。
Example 6 [Execution No. 34 and 35] To 97.93% by weight of methanol heated to about 60 ° C., 0.1% by weight of hexaglycerin stearic acid triester and 2.0% by weight of dibenzylidene-D-sorbitol were added and mixed and dissolved. Was poured into a glass tube (inner diameter 40 mmφ) to be cooled and solidified. Then, the solidified product was cut to obtain a columnar product (40 mmφ, length 25 mm) (implementation No.
34).

【0039】なお、実施No.35は比較例として示した
ものであり、メタノール98.0重量%、ジベンジリデ
ン−D−ソルビトール2.0重量%からなる前記同様の
固化柱状物である。
The implementation No. 35 is shown as a comparative example, and is a solidified columnar product similar to the above, which is composed of 98.0% by weight of methanol and 2.0% by weight of dibenzylidene-D-sorbitol.

【0040】上記した実施例3〜6に示した燃料組成物
の性状と含有される添加物とを次表4にまとめた。
The properties of the fuel compositions shown in Examples 3 to 6 and the additives contained therein are summarized in Table 4 below.

【表4】 [Table 4]

【0041】次に、上記した実施No.28のペースト状
の燃料組成物については、実施例1と同様に、また実施
No.29〜31の液状の燃料組成物については、鉄製の
受器(内径45mmφ、高さ25mm)内に収容した状態
で、また実施No.32〜35の固形状の燃料組成物につ
いては、その柱状物を鉄製のプレート面上に載せた状態
で、室温(27〜28℃)下に無風状態で放置し、それ
ぞれの燃料組成物について、重量の初期値と、放置時点
から1時間後、2時間後及び3時間後の値を測定する共
に、放置時点から1時間後、2時間後及び3時間後の着
火可能性3時間後における燃焼状態と燃焼時間を次表5
にそれぞれ示した。
Next, the above-mentioned implementation No. For the pasty fuel composition of No. 28, the same procedure as in Example 1 was carried out.
No. The liquid fuel compositions of Nos. 29 to 31 were stored in an iron receiver (inner diameter 45 mmφ, height 25 mm), and the execution No. For the solid fuel compositions of 32 to 35, the columnar objects were placed on an iron plate surface and allowed to stand at room temperature (27 to 28 ° C.) in a windless state. The initial value of the weight and the values after 1 hour, 2 hours and 3 hours from the time of standing were measured, and the possibility of ignition 1 hour, 2 hours and 3 hours after the standing was burned after 3 hours. The state and burning time are shown in Table 5 below.
Respectively shown.

【表5】 なお、着火性及び燃焼状態についての評価基準は前記同
様である。
[Table 5] The evaluation criteria for ignitability and combustion state are the same as above.

【0042】この表5に示した結果から、次のような効
果が確認される。即ち、実施No.29、No.30の結果
から、実施No.31の比較例との対比において、可燃性
液体に対する蒸発抑制効果と燃焼性の向上の効果が同様
に得られることを確認できる。また実施No.32の結果
から、実施No.33の比較例との対比において、また実
施No.34の結果から、実施No.35の比較例との対比
において、固形状に形成した場合においても着火性及び
燃焼性について維持効果が発揮されることを確認でき
る。また実施No.28、No.29の結果から無水の燃料
組成物についても、上記同様の効果が発揮されることを
確認できる。
From the results shown in Table 5, the following effects are confirmed. That is, the implementation No. 29, No. From the result of 30, the implementation No. In comparison with the comparative example of No. 31, it can be confirmed that the effect of suppressing the evaporation of the combustible liquid and the effect of improving the combustibility are similarly obtained. In addition, implementation No. From the result of No. 32, implementation No. In comparison with the comparative example of No. 33, the execution No. From the result of No. 34, the execution No. In comparison with Comparative Example No. 35, it can be confirmed that the effect of maintaining ignitability and combustibility is exhibited even when formed into a solid state. In addition, implementation No. 28, No. From the results of No. 29, it can be confirmed that the same effects as described above are exhibited also with the anhydrous fuel composition.

【0043】[0043]

【発明の効果】本発明は上述したように構成されること
から、次のような効果が発揮される。可燃性液体を主成
分とする燃料組成物に多価アルコールの脂肪酸エステル
が配合されてなることから、その含有する可燃性液体に
ついて蒸発抑制効果が発揮されると共に、着火性及び燃
焼性の維持効果が長時間に亘って発揮される。
Since the present invention is constructed as described above, the following effects are exhibited. Since a fatty acid ester of a polyhydric alcohol is mixed with a fuel composition containing a flammable liquid as a main component, the flammable liquid contained in the composition exhibits an evaporation suppressing effect and also maintains an ignitability and a flammability maintaining effect. Is exhibited for a long time.

【0044】このような効果から、燃料を裸体のまま取
り扱う場合でも、その燃料としての性能を長時間に亘っ
て維持させることができると共に、含有する可燃性液体
についてその蒸発量が抑制される結果、その蒸発に伴う
異臭の発生や危険も低減できる。
From such an effect, even when the fuel is handled as a naked body, the performance as the fuel can be maintained for a long time, and the evaporation amount of the flammable liquid contained is suppressed. The generation and danger of offensive odor due to the evaporation can be reduced.

【0045】従って、前記した車両用レールの長さ調整
のための加熱用燃料などとして、着火に至るまでに長時
間を要する場合にも、有効に利用することが可能とな
る。
Therefore, it can be effectively used as a heating fuel for adjusting the length of the vehicle rail described above even when it takes a long time to ignite.

【0046】また、前記した調整用乃至保温用の燃料と
しての用法においても、当該燃料を着火前のより早い時
期に所定のコンロ内に配置しておくことができるから、
特に多数人分を一時に取り扱う場合には極めて便利であ
る。
Further, in the above-mentioned usage as the fuel for adjustment or heat retention, the fuel can be placed in the predetermined stove earlier than before ignition.
This is extremely convenient especially when handling a large number of people at one time.

【0047】この場合、前記したような効果から、裸体
のままの燃料を適用することが可能である。従って、予
め包装された燃料と比べて極めて簡単に着火操作できる
と共に、複雑な包装構成と作業を省略できるから安価な
燃料を提供できることになる。
In this case, it is possible to apply the fuel as a naked body because of the above-mentioned effects. Therefore, it is possible to provide an inexpensive fuel because the ignition operation can be performed extremely easily as compared with the pre-packaged fuel and the complicated packaging structure and the work can be omitted.

【0048】また、たとえ燃料を包装する場合にも、よ
り簡易的な包装構成で足りることから、従来品と比較し
てより経済的に製品化することが可能である。
Further, even in the case of packaging fuel, a simpler packaging structure is sufficient, so that it can be more economically commercialized as compared with a conventional product.

【0049】また、特に可燃性液体がアルコール類であ
る場合には、その蒸発がより効果的に抑制されると共
に、3時間を超える長時間に亘って着火性と燃焼性が維
持され、さらに燃焼時にスス等の発生が少なく、比較的
に高い熱量が得られる点で優れている。
Further, particularly when the flammable liquid is an alcohol, the evaporation thereof is suppressed more effectively, the ignitability and the combustibility are maintained for a long time exceeding 3 hours, and the combustion is further increased. Occasionally, soot and the like are less likely to occur and a relatively high amount of heat can be obtained, which is excellent.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森田千里雄 兵庫県神戸市東灘区御影石町2丁目5番11 号 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Chisato Morita 2-5-11 Mikageishicho, Higashinada-ku, Kobe-shi, Hyogo

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】可燃性液体に多価アルコールの脂肪酸エス
テルを配合してなることを特徴とする燃料組成物。
1. A fuel composition comprising a flammable liquid and a fatty acid ester of a polyhydric alcohol.
【請求項2】多価アルコールの脂肪酸エステルにおける
脂肪酸が、飽和の脂肪酸及び/又は飽和のヒドロキシ脂
肪酸であって、炭素数が8〜22のものであることを特
徴とする請求項1の燃料組成物。
2. The fuel composition according to claim 1, wherein the fatty acid in the fatty acid ester of polyhydric alcohol is a saturated fatty acid and / or a saturated hydroxy fatty acid and has 8 to 22 carbon atoms. Stuff.
【請求項3】多価アルコールが、グリセリン、ポリグリ
セリン、ペンタエリスリット、ソルビトールから選択さ
れる1又は2以上であることを特徴とする請求項1又は
2の燃料組成物。
3. The fuel composition according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol is one or more selected from glycerin, polyglycerin, pentaerythritol and sorbitol.
【請求項4】多価アルコールの脂肪酸エステルの配合量
が、0.003重量%以上10.0重量%以下であるこ
とを特徴とする請求項1、2又は3の燃料組成物。
4. The fuel composition according to claim 1, wherein the blending amount of the fatty acid ester of polyhydric alcohol is 0.003% by weight or more and 10.0% by weight or less.
【請求項5】増粘剤が配合されることによってペースト
状を呈していることを特徴とする請求項1、2、3又は
4の燃料組成物。
5. The fuel composition according to claim 1, wherein the fuel composition has a paste-like shape by being mixed with a thickener.
【請求項6】増粘剤が、カルボキシビニルポリマーであ
ることを特徴とする請求項5の燃料組成物。
6. The fuel composition according to claim 5, wherein the thickening agent is a carboxyvinyl polymer.
【請求項7】固化基材成分が配合されることによって固
形状を呈していることを特徴とする請求項1、2、3又
は4の燃料組成物。
7. The fuel composition according to claim 1, wherein the fuel composition is in a solid state by being mixed with a solidified base material component.
【請求項8】固化基材成分が、石鹸成分及び/又はジベ
ンジリデン−D−ソルビトールであることを特徴とする
請求項7の燃料組成物。
8. The fuel composition according to claim 7, wherein the solidified base component is a soap component and / or dibenzylidene-D-sorbitol.
【請求項9】可燃性液体が、アルコール類であることを
特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7又は8の
燃料組成物。
9. The fuel composition according to claim 1, wherein the combustible liquid is an alcohol.
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