JPH08231777A - Flame retardant for polyolefin having improved light exposure property - Google Patents
Flame retardant for polyolefin having improved light exposure propertyInfo
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- JPH08231777A JPH08231777A JP5681595A JP5681595A JPH08231777A JP H08231777 A JPH08231777 A JP H08231777A JP 5681595 A JP5681595 A JP 5681595A JP 5681595 A JP5681595 A JP 5681595A JP H08231777 A JPH08231777 A JP H08231777A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、耐光性の改良されたポ
リオレフィン用難燃剤に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a flame retardant for polyolefins having improved light resistance.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリオレフィンは一般に軽く、耐水性、
耐薬品性、電気絶縁性及び機械的性質が優れ、そのうえ
成形加工が容易であるため、建築材料、電気器機用材
料、自動車用材料、繊維、繊維製品その他の用途に広範
囲に使用されている。しかし、ポリオレフィンは燃焼し
易いという欠点がある。このため、ポリオレフィンを難
燃化する方法が多数提案されているが、これらの方法の
うち最も広く行われているのはハロゲン化合物又はハロ
ゲン化合物と三酸化アンチモン等をポリオレフィンの内
部に添加する方法である。特に最近は臭素化合物が多く
用いられているが、これらの難燃剤を添加した場合、ポ
リオレフィンの耐光性を悪くし、特に屋外で使用した場
合、変色したり劣化するため用途が大きく制限される。
ポリオレフィン用の難燃剤としては、デカブロモジフェ
ニルエーテル、ビス(ペンタブロモフェノキシ)エタ
ン、デカブロモジフェニルエタン、テトラブロモビスフ
ェノールA、ドデカクロロドデカヒドロジメタノジベン
ゾシクロオクタン、臭素化ポリスチレン等が知られてい
る。しかしこれらの難燃剤はポリオレフィンを難燃化す
るためには多量に使用する必要があり、そのためポリオ
レフィンの物性を低下させると同時に耐光性を悪くする
という欠点がある。ポリオレフィンの耐光性を改良する
方法として、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール
系、ベンゾエート系、ヒンダードアミン系等の耐光安定
剤等が一般に使用されている。しかし、臭素化合物を使
用した難燃ポリオレフィンに更に有効な耐光安定剤等は
見出されていない。Polyolefins are generally light, water resistant, and
Because of its excellent chemical resistance, electrical insulation and mechanical properties, and its easy molding process, it is widely used in building materials, electrical equipment materials, automobile materials, fibers, textile products and other applications. However, polyolefin has a drawback that it is easy to burn. For this reason, many methods for flame-retarding polyolefins have been proposed, but the most widely used method among these methods is to add a halogen compound or a halogen compound and antimony trioxide to the inside of the polyolefin. is there. Particularly, recently, bromine compounds have been widely used, but when these flame retardants are added, the light resistance of the polyolefin is deteriorated, and particularly when used outdoors, they are discolored or deteriorated, so that the use thereof is greatly limited.
As flame retardants for polyolefins, decabromodiphenyl ether, bis (pentabromophenoxy) ethane, decabromodiphenylethane, tetrabromobisphenol A, dodecachlorododecahydrodimethanodibenzocyclooctane, brominated polystyrene and the like are known. However, these flame retardants must be used in a large amount in order to make the polyolefin flame-retardant, and therefore, there is a drawback that the physical properties of the polyolefin are deteriorated and at the same time the light resistance is deteriorated. As a method for improving the light resistance of polyolefins, benzophenone-based, benzotriazole-based, benzoate-based, hindered amine-based light-resistant stabilizers and the like are generally used. However, a more effective light resistance stabilizer for a flame-retardant polyolefin containing a bromine compound has not been found.
【0003】[0003]
【発明が解決使用とする課題】本発明は、従来技術にお
ける問題を解決しようとするものであって、特にポリオ
レフィンの難燃化に有効な難燃剤である分子中に2,3
−ジブロモプロピル基を有する化合物のポリオレフィン
に対する耐光性を改良しようとするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is intended to solve the problems in the prior art, and is particularly effective in flame retarding polyolefins.
-To improve the light resistance of a compound having a dibromopropyl group to a polyolefin.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、ビス(3,5
−ジブロモ,4−ジブロモプロピルオキシフェニル)ス
ルホン、2,2−ビス(3,5−ジブロモ,4−ジブロ
モプロピルオキシフェニル)プロバン、トリス(2,3
−ジブロモプロピル)イソシアヌレートから選ばれた1
種又は2種以上の臭素化合物100重量部、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤0.1〜30重量部、ヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤0.1〜30重量部及びペン
タエリスリトールジホスファイト0.1〜30重量部を
含有することを特徴とする耐光性の改良されたポリオレ
フィン用難燃剤である。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a screw (3,5)
-Dibromo, 4-dibromopropyloxyphenyl) sulfone, 2,2-bis (3,5-dibromo, 4-dibromopropyloxyphenyl) proban, tris (2,3
1 selected from -dibromopropyl) isocyanurate
100 parts by weight of one or two or more bromine compounds, 0.1 to 30 parts by weight of benzotriazole type ultraviolet absorber, 0.1 to 30 parts by weight of hindered phenolic antioxidant and 0.1 to 0.1 parts of pentaerythritol diphosphite. A flame retardant for polyolefins having improved light resistance, which is characterized by containing 30 parts by weight.
【0005】本発明に用いられる臭素化合物は、分子中
に2,3−ジブロモプロピル基(−CH2 CHBrCH
2 Br)を有し、他のポリオレフィン用難燃剤(臭素化
合物)に比較して難燃性能が優れ、他の臭素化合物の1
/5から1/10量という極めて少量の添加でポリオレ
フィンを難燃化することができる。The bromine compound used in the present invention is a 2,3-dibromopropyl group (--CH 2 CHBrCH) in the molecule.
It has 2 Br) and is superior in flame retardancy to other flame retardants for polyolefins (bromine compounds),
The polyolefin can be made flame-retardant by adding an extremely small amount of / 5 to 1/10.
【0006】本発明に使用されるベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤としては下記の化合物があげられる。2
(2−ヒドロキシ,3−tert−ブチル,5−メチルフェ
ニル)5−クロロベンゾトリアゾール、2(2−ヒドロ
キシ,3,5−ジtert−ブチルフェニル)5−クロロベ
ンゾトリアゾール、2(2−ヒドロキシ,3,5−ジte
rt−アミルフェニル)ベンゾトリアゾール、2(2−ヒ
ドロキシ,5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2(2−ヒドロキシ,5−メチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール、2〔2−ヒドロキシ,3,5−ビス
(α,α−ジメチルベンジル)フェニル〕ベンゾトリア
ゾール、2(2−ヒドロキシ,3,5−ジtert−ブチル
フェニル)ベンゾトリアゾール、2〔2−ヒドロキシ,
3(3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチ
ル)5−メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、2(2
−ヒドロキシ,3−ドデシル,5−メチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール等。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤の含有量は、臭素化合物100重量部に対して0.1
〜30重量部である。含有量がこれより少ないとポリオ
レフィンの耐光性が十分に改良されず、またこれより多
くしても効果の格別の向上は認められず、難燃性能が低
下する。Examples of the benzotriazole type ultraviolet absorber used in the present invention include the following compounds. Two
(2-Hydroxy, 3-tert-butyl, 5-methylphenyl) 5-chlorobenzotriazole, 2 (2-hydroxy, 3,5-ditert-butylphenyl) 5-chlorobenzotriazole, 2 (2-hydroxy, 3,5-di te
rt-Amylphenyl) benzotriazole, 2 (2-hydroxy, 5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2 (2-hydroxy, 5-methylphenyl) benzotriazole, 2 [2-hydroxy, 3,5-bis ( α, α-Dimethylbenzyl) phenyl] benzotriazole, 2 (2-hydroxy, 3,5-ditert-butylphenyl) benzotriazole, 2 [2-hydroxy,
3 (3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl) 5-methylphenyl] benzotriazole, 2 (2
-Hydroxy, 3-dodecyl, 5-methylphenyl) benzotriazole and the like. The content of the benzotriazole-based ultraviolet absorber is 0.1 with respect to 100 parts by weight of the bromine compound.
~ 30 parts by weight. If the content is less than this, the light resistance of the polyolefin is not sufficiently improved, and if it is more than this, no remarkable improvement in the effect is recognized and the flame retardant performance is deteriorated.
【0007】本発明に使用されるヒンダードフェノール
系酸化防止剤としては下記の化合物が挙げられる。ペン
タエリスリチルテトラキス〔3(3,5−ジtert−ブチ
ル,4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、オク
タデシル3(3,5−ジtert−ブチル,4−ヒドロキシ
フェニル)プロピオネート、トリエチレングリコールビ
ス〔3(3tertブチル,5−メチル,4−ヒドロキシフ
ェニル)プロピオネート〕、1,6−ヘキサンジオール
ビス〔3(3,5−ジtertブチル,4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート〕、2,4−ビス(n−オクチル
チオ)−6−(4−ヒドロキシ,3,5−ジtertブチル
アニリノ)1,3,5−トリアジン、2,2−チオジエ
チレンビス〔3(3,5−ジtertブチル,4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート〕、ジエチル,3,5−ジ
tertブチル,4−ヒドロキシベンジルホスホネート、
1,3,5−トリメチル,2,4,6−トリス(3,5
−ジtertブチル,4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、
トリス(3,5−ジtertブチル,4−ヒドロキシベンジ
ル)イソシアヌレート、2,4−ビス〔(オクチルチ
オ)メチル−o−クレゾール。ヒンダードフェノール系
酸化防止剤の含有量は、臭素化合物100重量部に対し
て0.1〜30重量部である。含有量がこれより少ない
とポリオレフィンの耐光性が十分に改良されず、またこ
れより多くしても効果の格別の向上は認められず、難燃
性能が低下する。Examples of the hindered phenolic antioxidant used in the present invention include the following compounds. Pentaerythrityl tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl, 4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl 3 (3,5-ditert-butyl, 4-hydroxyphenyl) propionate, triethylene glycol bis [3 ( 3tert-butyl, 5-methyl, 4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexanediol bis [3 (3,5-ditertbutyl, 4-hydroxyphenyl) propionate], 2,4-bis (n-octylthio) ) -6- (4-Hydroxy, 3,5-ditertbutylanilino) 1,3,5-triazine, 2,2-thiodiethylenebis [3 (3,5-ditertbutyl, 4-hydroxyphenyl) propionate] , Diethyl, 3,5-di
tert-butyl, 4-hydroxybenzylphosphonate,
1,3,5-trimethyl, 2,4,6-tris (3,5
-Ditertbutyl, 4-hydroxybenzyl) benzene,
Tris (3,5-ditertbutyl, 4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 2,4-bis [(octylthio) methyl-o-cresol. The content of the hindered phenolic antioxidant is 0.1 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the bromine compound. If the content is less than this, the light resistance of the polyolefin is not sufficiently improved, and if it is more than this, no remarkable improvement in the effect is recognized and the flame retardant performance is deteriorated.
【0008】本発明に使用されるペンタエリスリトール
ジホスファイトとしては下記の化合物が挙げられる。ビ
ス(2,6−ジtert−ブチル,4−メチルフェニル)ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジ
tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ビス(2,6−ジtert−ブチル,4−エチルフ
ェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
(2,6−ジtert−ブチル,4−イソプロピルフェニ
ル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,
4,6−トリtert−ブチルフェニル)ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ジノニルフェニルペンタエリスリ
トールジホスファイト、ジラウリルペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、2,4−ジtertブチルフェニルステア
リルペンタエリスリトールジホスファイト。ペンタエリ
スリトールジホスファイトの含有量は、臭素化合物10
0重量部に対して0.1〜30重量部である。含有量が
これより少ないとポリオレフィンの耐光性が十分に改良
されず、またこれより多くしても効果の格別の向上は認
められず、難燃性能が低下する。The pentaerythritol diphosphite used in the present invention includes the following compounds. Bis (2,6-ditert-butyl, 4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di)
tert-Butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-ditert-butyl, 4-ethylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-ditert-butyl, 4-isopropylphenyl) penta Erythritol diphosphite, bis (2,
4,6-Tritert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, dinonylphenyl pentaerythritol diphosphite, dilauryl pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, 2,4-ditertbutylphenyl stearyl Pentaerythritol diphosphite. The content of pentaerythritol diphosphite is 10
It is 0.1 to 30 parts by weight with respect to 0 parts by weight. If the content is less than this, the light resistance of the polyolefin is not sufficiently improved, and if it is more than this, no remarkable improvement in the effect is recognized and the flame retardant performance is deteriorated.
【0009】本発明のポリオレフィン用難燃剤は、臭素
化合物、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤及びペンタエリスリトールジ
ホスファイトを別々の容器に入れておいてもよいが、混
合物としておくと使用上便利である。ポリオレフィン用
難燃剤の混合物は臭素化合物100重量部にベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤0.1〜30重量部、ヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤0.1〜30重量部及びペン
タエリスリトールジホスファイト0.1〜30重量部を
加え、混合することにより製造できる。臭素化合物を溶
融したのち、この溶融物にベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤及びペンタ
エリスリトールジホスファイトを分散または溶解しても
よい。The flame retardant for polyolefin of the present invention may contain a bromine compound, a benzotriazole type ultraviolet absorber, a hindered phenol type antioxidant and pentaerythritol diphosphite in separate containers, but as a mixture. It is convenient to use if you leave it. The mixture of flame retardants for polyolefin is 100 parts by weight of bromine compound, 0.1 to 30 parts by weight of benzotriazole-based ultraviolet absorber, 0.1 to 30 parts by weight of hindered phenolic antioxidant, and 0.1 parts of pentaerythritol diphosphite. It can be produced by adding ~ 30 parts by weight and mixing. After melting the bromine compound, a benzotriazole-based ultraviolet absorber, a hindered phenol-based antioxidant and pentaerythritol diphosphite may be dispersed or dissolved in the melt.
【0010】本発明のポリオレフィン用難燃剤には、難
燃助剤(例えば三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、
アンチモン酸ソーダ、ホウ酸亜鉛、酸化スズ、スズ酸亜
鉛、酸化モリブデン等)を添加することが好ましい。難
燃助剤の添加量は、臭素化合物100重量部に対して1
〜80重量部好ましくは3〜60重量部である。また、
本発明のポリオレフィン用難燃剤には、着色剤、減煙
剤、帯電防止剤、無滴剤、防曇剤、滑剤、分散剤、造核
剤、金属不活性化剤、抗菌剤、カップリング剤、無機充
填剤、耐衝撃改良剤、他の難燃剤、紫外線吸収剤、光安
定剤、酸化防止剤、熱安定剤、その他の添加剤をその性
能を損なわない範囲で併用してもよい。The polyolefin flame retardant of the present invention includes a flame retardant aid (for example, antimony trioxide, antimony pentoxide,
Sodium antimonate, zinc borate, tin oxide, zinc stannate, molybdenum oxide, etc.) are preferably added. Addition amount of flame retardant aid is 1 with respect to 100 parts by weight of bromine compound.
-80 parts by weight, preferably 3-60 parts by weight. Also,
The flame retardant for polyolefin of the present invention includes a colorant, a smoke reducer, an antistatic agent, a drip-free agent, an antifogging agent, a lubricant, a dispersant, a nucleating agent, a metal deactivator, an antibacterial agent, and a coupling agent. Inorganic fillers, impact modifiers, other flame retardants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, heat stabilizers, and other additives may be used together within a range that does not impair the performance.
【0011】本発明において、ポリオレフィンとして
は、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ペンテン−
1、ヘキセン−1、オクテン−1、4−メチルペンテン
−1などの重合体、エチレン−プロピレン−ジエン三元
共重合体、α−オレフィンと酢酸ビニル又はアクリル酸
エステルとの共重合体又はこれらの二種以上の共重合体
が挙げられる。また、これらのポリオレフィンは合成ゴ
ム(例えばポリブタジエン、ポリクロロプレン、スチレ
ン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴ
ム)、他の熱可塑性樹脂(例えばポリスチレン、ABS
樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン)等を混合
して用いることもできる。In the present invention, as the polyolefin, ethylene, propylene, butene-1, pentene-
1, polymers such as hexene-1, octene-1, and 4-methylpentene-1, ethylene-propylene-diene terpolymers, copolymers of α-olefins with vinyl acetate or acrylic ester, or these Two or more types of copolymers may be mentioned. Further, these polyolefins are synthetic rubbers (for example, polybutadiene, polychloroprene, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber) and other thermoplastic resins (for example, polystyrene, ABS).
A resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride) or the like can be mixed and used.
【0012】本発明のポリオレフィン用難燃剤の配合量
は、ポリオレフィンに対して0.1〜30重量%であ
る。配合量が0.1重量%未満の場合は難燃剤の効果が
不十分であり、30重量%を超えると物性特に強度が低
下する。本発明のポリオレフィン用難燃剤を配合したポ
リオレフィンは一般の成形法によって各種の成形品に加
工することができる。成形品としては例えばプレート、
チューブ、パイプ、フィルム、テープ、リボン、繊維等
が挙げられる。これらは電気機器用材、自動車部品、イ
ンテリア用品、建築用材、衣料用品、雑貨用品等に利用
できる。The blending amount of the flame retardant for polyolefin of the present invention is 0.1 to 30% by weight with respect to the polyolefin. If the blending amount is less than 0.1% by weight, the effect of the flame retardant is insufficient, and if it exceeds 30% by weight, the physical properties, particularly the strength, deteriorate. The polyolefin containing the flame retardant for polyolefin of the present invention can be processed into various molded articles by a general molding method. As the molded product, for example, a plate,
Examples include tubes, pipes, films, tapes, ribbons and fibers. These can be used for electric equipment materials, automobile parts, interior goods, construction materials, clothing goods, sundries, and the like.
【0013】[0013]
【実施例】下記の製剤例中の「部」は「重量部」を意味
する。また、略記した化合物は下記のとおりである。 *臭素化合物 臭素化合物(1):ビス(3,5−ジブロモ,4−ジブ
ロモプロピルオキシフェニル)スルホン、 臭素化合物(2):2,2−ビス(3,5−ジブロモ,
4−ジブロモプロピルオキシフェニル)プロバン、 臭素化合物(3):トリス(2,3−ジブロモプロピ
ル)イソシアヌレート、*ベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤 紫外線吸収剤(1):2(2−ヒドロキシ,3−tertブ
チル,5−メチルフェニル)5−クロロベンゾトリアゾ
ール、 紫外線吸収剤(2):2(2−ヒドロキシ,3,5−ジ
tertブチルフェニル)5−クロロベンゾトリアゾール、[Examples] "Parts" in the following formulation examples mean "parts by weight". In addition, the abbreviated compounds are as follows. * Bromine compound Bromine compound (1): bis (3,5-dibromo, 4-dibromopropyloxyphenyl) sulfone, bromine compound (2): 2,2-bis (3,5-dibromo,
4-dibromopropyloxyphenyl) proban, bromine compound (3): tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate, * benzotriazole-based UV absorber UV absorber (1): 2 (2-hydroxy, 3-tert. Butyl, 5-methylphenyl) 5-chlorobenzotriazole, UV absorber (2): 2 (2-hydroxy, 3,5-di
tert-butylphenyl) 5-chlorobenzotriazole,
【0014】*ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(比較例
で使用) 紫外線吸収剤(A):2−ヒドロキシ,4−オクチルオ
キシベンゾフェノン、 紫外線吸収剤(B):2−ヒドロキシ,4−メトキシベ
ンゾフェノン、 *ヒンダードフェノール系酸化防止剤 酸化防止剤(1):ペンタエリスリチルテトラキス〔3
(3,5−ジtert−ブチル,4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート〕、 酸化防止剤(2):オクタデシル3(3,5−ジtert−
ブチル,4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート *ペンタエリスリトールジホスファイト〔以下、PED
Pと略す〕 PEDP(1):ビス(2,6−ジtert−ブチル,4−
メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、 PEDP(2):ビス(2,4−ジtert−ブチルフェニ
ル)ペンタエリスリトールジホスファイト、* Benzophenone type UV absorber (used in Comparative Example) UV absorber (A): 2-hydroxy, 4-octyloxybenzophenone, UV absorber (B): 2-hydroxy, 4-methoxybenzophenone, * Hinder Dephenolic antioxidant Antioxidant (1): Pentaerythrityl tetrakis [3
(3,5-ditert-butyl, 4-hydroxyphenyl)
Propionate], antioxidant (2): octadecyl 3 (3,5-ditert-
Butyl, 4-hydroxyphenyl) propionate * Pentaerythritol diphosphite [hereinafter, PED
Abbreviated as P] PEDP (1): bis (2,6-ditert-butyl, 4-
Methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, PEDP (2): bis (2,4-ditert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite,
【0015】製剤例1 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(1)1部、酸
化防止剤(1)1部、PEDP(1)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例2 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(1)3部、酸
化防止剤(1)3部、PEDP(1)2部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例3 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(1)5部、酸
化防止剤(1)5部、PEDP(1)3部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例4 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(2)1部、酸
化防止剤(2)1部、PEDP(2)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。Formulation Example 1 To 30 parts of a bromine compound (1), 1 part of an ultraviolet absorber (1), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed. A flame retardant for polyolefin was manufactured. Formulation Example 2 To 30 parts of a bromine compound (1), 3 parts of an ultraviolet absorber (1), 3 parts of an antioxidant (1), 2 parts of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced. Formulation Example 3 To 30 parts of a bromine compound (1), 5 parts of an ultraviolet absorber (1), 5 parts of an antioxidant (1), 3 parts of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced. Formulation Example 4 To 30 parts of a bromine compound (1), 1 part of an ultraviolet absorber (2), 1 part of an antioxidant (2), 1 part of PEDP (2) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced.
【0016】製剤例5 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(2)3部、酸
化防止剤(2)3部、PEDP(2)2部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例6 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(1)3部、酸
化防止剤(2)3部、PEDP(1)2部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例7 臭素化合物(2)30部に紫外線吸収剤(1)1部、酸
化防止剤(1)1部、PEDP(1)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例8 臭素化合物(2)30部に紫外線吸収剤(1)3部、酸
化防止剤(2)3部、PEDP(2)2部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。Formulation Example 5 To 30 parts of a bromine compound (1), 3 parts of an ultraviolet absorber (2), 3 parts of an antioxidant (2), 2 parts of PEDP (2) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed. A flame retardant for polyolefin was manufactured. Formulation Example 6 To 30 parts of a bromine compound (1), 3 parts of an ultraviolet absorber (1), 3 parts of an antioxidant (2), 2 parts of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced. Formulation Example 7 To 30 parts of a bromine compound (2), 1 part of an ultraviolet absorber (1), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced. Formulation Example 8 To 30 parts of a bromine compound (2), 3 parts of an ultraviolet absorber (1), 3 parts of an antioxidant (2), 2 parts of PEDP (2) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced.
【0017】製剤例9 臭素化合物(3)30部に紫外線吸収剤(1)1部、酸
化防止剤(1)1部、PEDP(1)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例10 臭素化合物(3)30部に紫外線吸収剤(1)3部、酸
化防止剤(2)3部、PEDP(2)2部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例11 臭素化合物(1)100部に紫外線吸収剤(1)3部、
酸化防止剤(1)3部、PEDP(1)2部及び三酸化
アンチモン50部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例12 臭素化合物(1)100部に紫外線吸収剤(1)5部、
酸化防止剤(1)5部、PEDP(1)3部及び三酸化
アンチモン50部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。Formulation Example 9 To 30 parts of a bromine compound (3), 1 part of an ultraviolet absorber (1), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed. A flame retardant for polyolefin was manufactured. Formulation Example 10 To 30 parts of a bromine compound (3), 3 parts of an ultraviolet absorber (1), 3 parts of an antioxidant (2), 2 parts of PEDP (2) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced. Formulation Example 11 100 parts of the bromine compound (1) to 3 parts of the ultraviolet absorber (1),
3 parts of antioxidant (1), 2 parts of PEDP (1) and 50 parts of antimony trioxide were added and mixed to produce a flame retardant for polyolefin. Formulation Example 12 100 parts of bromine compound (1) to 5 parts of ultraviolet absorber (1),
5 parts of antioxidant (1), 3 parts of PEDP (1) and 50 parts of antimony trioxide were added and mixed to produce a flame retardant for polyolefin.
【0018】製剤例13 臭素化合物(1)100部に紫外線吸収剤(2)3部、
酸化防止剤(2)3部、PEDP(2)2部及び三酸化
アンチモン50部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例14 臭素化合物(2)100部に紫外線吸収剤(1)3部、
酸化防止剤(1)3部、PEDP(1)2部及び三酸化
アンチモン50部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例15 臭素化合物(2)100部に紫外線吸収剤(1)3部、
酸化防止剤(2)3部、PEDP(2)2部及び三酸化
アンチモン50部を加え、混合してポリオレフィン用難
燃剤を製造した。 製剤例16 臭素化合物(1)150部、臭素化合物(2)150
部、紫外線吸収剤(1)5部、紫外線吸収剤(2)5
部、酸化防止剤(1)5部、酸化防止剤(2)5部、P
EDP(1)5部、PEDP(2)5部及び三酸化アン
チモン150部を混合してポリオレフィン用難燃剤を製
造した。Formulation Example 13 100 parts of bromine compound (1) to 3 parts of ultraviolet absorber (2),
3 parts of antioxidant (2), 2 parts of PEDP (2) and 50 parts of antimony trioxide were added and mixed to produce a flame retardant for polyolefin. Formulation Example 14 100 parts of a bromine compound (2) to 3 parts of an ultraviolet absorber (1),
3 parts of antioxidant (1), 2 parts of PEDP (1) and 50 parts of antimony trioxide were added and mixed to produce a flame retardant for polyolefin. Formulation Example 15 100 parts of a bromine compound (2) to 3 parts of an ultraviolet absorber (1),
3 parts of antioxidant (2), 2 parts of PEDP (2) and 50 parts of antimony trioxide were added and mixed to produce a flame retardant for polyolefin. Formulation Example 16 150 parts of bromine compound (1), 150 parts of bromine compound (2)
Parts, UV absorber (1) 5 parts, UV absorber (2) 5
Parts, antioxidant (1) 5 parts, antioxidant (2) 5 parts, P
A flame retardant for polyolefin was manufactured by mixing 5 parts of EDP (1), 5 parts of PEDP (2) and 150 parts of antimony trioxide.
【0019】製剤例17 臭素化合物(1)10部、臭素化合物(2)10部、臭
素化合物(3)10部、紫外線吸収剤(1)2部、紫外
線吸収剤(2)1部、酸化防止剤(1)2部、酸化防止
剤(2)1部、PEDP(1)1部、PEDP(2)1
部及び三酸化アンチモン15部を混合してポリオレフィ
ン用難燃剤を製造した。 製剤例18 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(1)1部、酸
化防止剤(1)1部、PEDP(2)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。 製剤例19 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(2)3部、酸
化防止剤(2)3部、PEDP(1)2部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合してポリオレフィン用難燃
剤を製造した。Formulation Example 17 10 parts of bromine compound (1), 10 parts of bromine compound (2), 10 parts of bromine compound (3), 2 parts of ultraviolet absorber (1), 1 part of ultraviolet absorber (2), antioxidant Agent (1) 2 parts, antioxidant (2) 1 part, PEDP (1) 1 part, PEDP (2) 1
Parts and 15 parts of antimony trioxide were mixed to produce a flame retardant for polyolefin. Formulation Example 18 To 30 parts of a bromine compound (1), 1 part of an ultraviolet absorber (1), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of PEDP (2) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced. Formulation Example 19 To 30 parts of a bromine compound (1), 3 parts of an ultraviolet absorber (2), 3 parts of an antioxidant (2), 2 parts of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a mixture for polyolefin. A combustor was produced.
【0020】比較製剤例1 臭素化合物(3)30部にPEDP(1)1部、ビス
(2,2,6,6−テトラメチル,4−ピペリジル)セ
バケート(ヒンダードアミン系耐光安定剤)1部及び三
酸化アンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造し
た。 比較製剤例2 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(1)1部、酸
化防止剤(1)1部、及び三酸化アンチモン15部を加
え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例3 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(1)1部、P
EDP(1)1部及び三酸化アンチモン15部を加え、
混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例4 比較製剤例2の製剤にトリクレジルホスファイト〔(ホ
スファイト(1)〕1部を加えて難燃剤を製造した。Comparative Preparation Example 1 30 parts of a bromine compound (3), 1 part of PEDP (1), 1 part of bis (2,2,6,6-tetramethyl, 4-piperidyl) sebacate (a hindered amine light stabilizer) and 15 parts of antimony trioxide was added and mixed to produce a flame retardant. Comparative formulation example 2 To 30 parts of a bromine compound (1), 1 part of an ultraviolet absorber (1), 1 part of an antioxidant (1), and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to prepare a flame retardant. Comparative Formulation Example 3 30 parts of bromine compound (1) to 1 part of UV absorber (1), P
Add 1 part EDP (1) and 15 parts antimony trioxide,
Mixed to produce a flame retardant. Comparative formulation example 4 A flame retardant was produced by adding 1 part of tricresyl phosphite [(phosphite (1)]] to the formulation of comparative formulation example 2.
【0021】比較製剤例5 比較製剤例4のホスファイト(1)に代えてトリス
(2,4−ジtertブチルフェニル)ホスファイト〔(ホ
スファイト(2)〕1部を用い、難燃剤を製造した。 比較製剤例6 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(A)1部、酸
化防止剤(1)1部、PEDP(1)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例7 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(B)1部、酸
化防止剤(2)1部、PEDP(2)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例8 比較製剤例6の紫外線吸収剤(A)に代えて2,4−ジ
tertブチルフェニル,3,5−ジtertブチル,4−ヒド
ロキシベンゾエート(ヒドロキシベンゾエート系耐光安
定剤)1部を用い、難燃剤を製造した。Comparative Formulation Example 5 A flame retardant was produced by using 1 part of tris (2,4-ditertbutylphenyl) phosphite [(phosphite (2)] in place of the phosphite (1) of Comparative Formulation Example 4. Comparative Formulation Example 6 To 30 parts of a bromine compound (1), 1 part of an ultraviolet absorber (A), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed. Comparative Formulation Example 7 To 30 parts of a bromine compound (1), 1 part of an ultraviolet absorber (B), 1 part of an antioxidant (2), 1 part of PEDP (2) and 15 parts of antimony trioxide were added. A flame-retardant was manufactured by mixing, Comparative Preparation Example 8 2,4-Di in place of the ultraviolet absorbent (A) of Comparative Preparation Example 6
A flame retardant was produced using 1 part of tert-butylphenyl, 3,5-ditert-butyl, 4-hydroxybenzoate (hydroxybenzoate-based light fastness stabilizer).
【0022】比較製剤例9 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(2)1部、酸
化防止剤(2)1部、ビス(2,2,6,6−テトラメ
チル,4−ピペリジル)セバケート(ヒンダードアミン
系耐光安定剤)1部及び三酸化アンチモン15部を加
え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例10 臭素化合物(2)30部に紫外線吸収剤(1)1部、酸
化防止剤(1)1部、ホスファイト(2)1部及び三酸
化アンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造し
た。 比較製剤例11 臭素化合物(3)30部に紫外線吸収剤(2)1部、酸
化防止剤(2)1部、ホスファイト(1)1部及び三酸
化アンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造し
た。Comparative Preparation Example 9 30 parts of bromine compound (1), 1 part of ultraviolet absorber (2), 1 part of antioxidant (2), bis (2,2,6,6-tetramethyl, 4-piperidyl) 1 part of sebacate (hindered amine light stabilizer) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to prepare a flame retardant. Comparative Formulation Example 10 To 30 parts of a bromine compound (2), 1 part of an ultraviolet absorber (1), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of a phosphite (2) and 15 parts of antimony trioxide were added, and mixing was difficult. A combustor was produced. Comparative Formulation Example 11 To 30 parts of a bromine compound (3), 1 part of an ultraviolet absorber (2), 1 part of an antioxidant (2), 1 part of a phosphite (1) and 15 parts of antimony trioxide were added, and mixing was difficult. A combustor was produced.
【0023】比較製剤例12 臭素化合物(1)30部に紫外線吸収剤(A)1部、酸
化防止剤(2)1部、PEDP(2)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例13 臭素化合物(2)30部に紫外線吸収剤(B)1部、酸
化防止剤(1)1部、PEDP(1)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造した。 比較製剤例14 臭素化合物(3)30部に紫外線吸収剤(A)1部、酸
化防止剤(1)1部、PEDP(1)1部及び三酸化ア
ンチモン15部を加え、混合して難燃剤を製造した。Comparative Preparation Example 12 To 30 parts of a bromine compound (1), 1 part of an ultraviolet absorber (A), 1 part of an antioxidant (2), 1 part of PEDP (2) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed. To produce a flame retardant. Comparative Formulation Example 13 To 30 parts of a bromine compound (2), 1 part of an ultraviolet absorber (B), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a flame retardant. Was manufactured. Comparative Formulation Example 14 To 30 parts of a bromine compound (3), 1 part of an ultraviolet absorber (A), 1 part of an antioxidant (1), 1 part of PEDP (1) and 15 parts of antimony trioxide were added and mixed to obtain a flame retardant. Was manufactured.
【0024】実験例 市販のポリプロピレン又はプロピレン−エチレン共重合
体に各添加剤を加え、ミキシングロールを用いて150
〜160℃で約15分間練り込み、次に温度200℃、
圧力100kg/cm2 で5分間プレスして、厚さ1.
5mmのプレートを成形した。この成形品を用いて下記
の評価を行った。なお、市販のポリプロピレンとして
は、ポリプロピレン単独重合体(住友化学社製、ノーブ
ルW101)及びプロピレン−エチレン共重合体(エチ
レン含有率2.5%)を使用した。Experimental Example Each additive was added to commercially available polypropylene or propylene-ethylene copolymer, and the mixture was mixed with a mixing roll at 150.
Knead at ~ 160 ° C for about 15 minutes, then at a temperature of 200 ° C,
Press at a pressure of 100 kg / cm 2 for 5 minutes to obtain a thickness of 1.
A 5 mm plate was molded. The following evaluation was performed using this molded product. As the commercially available polypropylene, polypropylene homopolymer (Noble W101, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and propylene-ethylene copolymer (ethylene content 2.5%) were used.
【0025】耐光性の評価:厚さ1.5mmのプレート
を6.5×5cmの大きさに切断し、63℃で120時
間フェードメーターで照射し、色差計(日本電色工業社
製、ND−101DP型)を用いて、照射前及び照射後
の試料についてL,a,b値を測定し、色差ΔEを次式
により求めた。式中のLは明度、aは赤と緑の度合い、
bは黄と青の度合いを示す。Evaluation of light resistance: A plate having a thickness of 1.5 mm was cut into a size of 6.5 × 5 cm, irradiated with a fade meter at 63 ° C. for 120 hours, and a color difference meter (ND, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.). -101DP type), L, a, and b values were measured for the samples before and after irradiation, and the color difference ΔE was determined by the following formula. In the formula, L is the lightness, a is the degree of red and green,
b indicates the degree of yellow and blue.
【式1】 (Equation 1)
【0026】難燃性能の評価:厚さ1.5mmの試料を
用いてUL−94 (underwriters Laboratories Inc)の
垂直法による燃焼試験及びJIS K7201により、
酸素指数の測定を行った。ポリプロピレン単独重合体に
本発明の難燃剤を添加した場合の評価結果を表1、比較
例を表2に示す。またポリプロピレン共重合体に本発明
の難燃剤を添加した場合の評価結果を表3、比較例を表
4に示す。表中の数値は、ポリオレフィン100重量部
に対する添加量(重量部)、括弧内は化合物番号を示
す。Evaluation of flame retardant performance: Using a sample having a thickness of 1.5 mm, a combustion test by a vertical method of UL-94 (underwriters Laboratories Inc) and JIS K7201 were conducted.
The oxygen index was measured. Table 1 shows the evaluation results when the flame retardant of the present invention was added to polypropylene homopolymer, and Table 2 shows comparative examples. Table 3 shows the evaluation results when the flame retardant of the present invention was added to the polypropylene copolymer, and Table 4 shows comparative examples. The numerical values in the table indicate the addition amount (parts by weight) with respect to 100 parts by weight of the polyolefin, and the numbers in parentheses indicate the compound numbers.
【0027】[0027]
【表1】 注1:No1〜17の成分は製剤例1〜17と同じ。 注2:No16は臭素化合物(1),(2) 各1.5部で合計3部。 注3:No17は臭素化合物(1),(2),(3) 各1部で合計3部。[Table 1] Note 1: The ingredients of No. 1-17 are the same as those of Formulation Examples 1-17. Note 2: No. 16 is 1.5 parts for bromine compounds (1) and (2), for a total of 3 parts. Note 3: No. 17 is 1 part for each of bromine compounds (1), (2), and (3), for a total of 3 parts.
【0028】[0028]
【表2】 注1:No6〜14の成分は比較製剤例1〜9と同じ。 注2:No6、9、10、13及び14は他の成分を含む。 注3:No17は臭素化合物(1),(2),(3) 各1部で合計3部。[Table 2] Note 1: The components of No. 6-14 are the same as those of Comparative Preparation Examples 1-9. Note 2: Nos. 6, 9, 10, 13 and 14 contain other ingredients. Note 3: No. 17 is 1 part for each of bromine compounds (1), (2), and (3), for a total of 3 parts.
【0029】[0029]
【表3】 注1:No23及び24の成分は製剤例16及び17と同じ。 注2:No23は臭素化合物(1),(2) 各1.5部で合計3部。 注3:No24は臭素化合物(1),(2),(3) 各1部で合計3部。[Table 3] Note 1: The components of No. 23 and 24 are the same as those of Preparation Examples 16 and 17. Note 2: No. 23 is 3 parts in total for 1.5 parts each of bromine compound (1) and (2). Note 3: No. 24 is 1 part for each of bromine compounds (1), (2) and (3), for a total of 3 parts.
【0030】[0030]
【表4】 注1:NO21の成分は比較製剤例4と同じ。 注2:No22〜26はの成分は比較製剤例10〜14と同じ。 注3:No21〜23は他の成分を含む。[Table 4] Note 1: The components of NO21 are the same as in Comparative Preparation Example 4. Note 2: No. 22 to 26 have the same components as Comparative Preparation Examples 10 to 14. Note 3: Nos. 21 to 23 include other components.
【0031】[0031]
【発明の効果】本発明のポリオレフィン用難燃剤は、優
れた難燃性能と耐光性を同時にポリオレフィンに付与す
ることができる。本発明の難燃剤を添加したポリオレフ
ィンは、優れた耐光性を有するため、従来、用途面で受
けた制約は大幅に改善される。INDUSTRIAL APPLICABILITY The flame retardant for polyolefins of the present invention can impart excellent flame retardancy and light resistance to polyolefins at the same time. The polyolefin to which the flame retardant of the present invention is added has excellent light resistance, so that the restrictions conventionally imposed on the application are greatly improved.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08K 5/45 C08K 5/45 5/524 KFM 5/524 KFM C09K 3/00 104 C09K 3/00 104C 21/08 21/08 21/10 21/10 21/12 21/12 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical display location C08K 5/45 C08K 5/45 5/524 KFM 5/524 KFM C09K 3/00 104 C09K 3/00 104C 21/08 21/08 21/10 21/10 21/12 21/12
Claims (4)
プロピルオキシフェニル)スルホン、2,2−ビス
(3,5−ジブロモ,4−ジブロモプロピルオキシフェ
ニル)プロパン、トリス(2,3−ジブロモプロピル)
イソシアヌレートから選ばれた1種又は2種以上の臭素
化合物100重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤0.1〜30重量部、ヒンダードフェノール系酸化防
止剤0.1〜30重量部及びペンタエリスリトールジホ
スファイト0.1〜30重量部を含有することを特徴と
する耐光性の改良されたポリオレフィン用難燃剤。1. Bis (3,5-dibromo, 4-dibromopropyloxyphenyl) sulfone, 2,2-bis (3,5-dibromo, 4-dibromopropyloxyphenyl) propane, tris (2,3-dibromo) Propyl)
100 parts by weight of one or more bromine compounds selected from isocyanurate, 0.1 to 30 parts by weight of benzotriazole-based ultraviolet absorber, 0.1 to 30 parts by weight of hindered phenolic antioxidant, and pentaerythritol A flame retardant for polyolefin having improved light resistance, which comprises 0.1 to 30 parts by weight of diphosphite.
(2−ヒドロキシ,3−tert−ブチル,5−メチルフェ
ニル)5−クロロベンゾトリアゾール、2(2−ヒドロ
キシ,3,5−ジtert−ブチルフェニル)5−クロロベ
ンゾトリアゾール又はこれらの混合物である請求項1記
載のポリオレフィン用難燃剤。2. The benzotriazole-based ultraviolet absorber is 2
(2-hydroxy, 3-tert-butyl, 5-methylphenyl) 5-chlorobenzotriazole, 2 (2-hydroxy, 3,5-ditert-butylphenyl) 5-chlorobenzotriazole, or a mixture thereof. Item 1. A flame retardant agent for polyolefin according to Item 1.
ンタエリスリチルテトラキス〔3(3,5−ジtert−ブ
チル,4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、オ
クタデシル3(3,5−ジtert−ブチル,4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート又はこれらの混合物である
請求項1記載のポリオレフィン用難燃剤。3. A hindered phenolic antioxidant is pentaerythrityl tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl, 4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl 3 (3,5-ditert-butyl, 4). The flame retardant for polyolefins according to claim 1, which is -hydroxyphenyl) propionate or a mixture thereof.
ビス(2,6−ジtert−ブチル,4−メチルフェニル)
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−
ジtert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホス
ファイト又はこれらの混合物である請求項1記載のポリ
オレフィン用難燃剤。4. Pentaerythritol diphosphite is bis (2,6-ditert-butyl, 4-methylphenyl).
Pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-
The flame retardant for polyolefin according to claim 1, which is di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite or a mixture thereof.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5681595A JPH08231777A (en) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | Flame retardant for polyolefin having improved light exposure property |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5681595A JPH08231777A (en) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | Flame retardant for polyolefin having improved light exposure property |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08231777A true JPH08231777A (en) | 1996-09-10 |
Family
ID=13037882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5681595A Pending JPH08231777A (en) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | Flame retardant for polyolefin having improved light exposure property |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08231777A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999023168A1 (en) * | 1997-11-04 | 1999-05-14 | Shishiai-Kabushikigaisha | High specific heat composition |
JP2016056322A (en) * | 2014-09-12 | 2016-04-21 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Polypropylene resin molding material |
-
1995
- 1995-02-22 JP JP5681595A patent/JPH08231777A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999023168A1 (en) * | 1997-11-04 | 1999-05-14 | Shishiai-Kabushikigaisha | High specific heat composition |
JP2016056322A (en) * | 2014-09-12 | 2016-04-21 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Polypropylene resin molding material |
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