JPH08225795A - Rolling oil for stainless steel sheet - Google Patents

Rolling oil for stainless steel sheet

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JPH08225795A
JPH08225795A JP3091595A JP3091595A JPH08225795A JP H08225795 A JPH08225795 A JP H08225795A JP 3091595 A JP3091595 A JP 3091595A JP 3091595 A JP3091595 A JP 3091595A JP H08225795 A JPH08225795 A JP H08225795A
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JP
Japan
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rolling
rolling oil
oil
emulsion
stainless steel
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Withdrawn
Application number
JP3091595A
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Japanese (ja)
Inventor
Hideo Yamamoto
秀男 山本
Keiji Matsumoto
圭司 松本
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Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPH08225795A publication Critical patent/JPH08225795A/en
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Abstract

PURPOSE: To form a coating film on a work roll in an early stage, eliminate the unevenness and enable the high-speed rolling of a stainless steel sheet excellent in luster at a speed as high as >=700m/min. CONSTITUTION: This rolling oil for stainless steel sheets is an emulsion of a rolling oil stock solution obtained by blending a base oil which is a synthetic ester with 3-10wt.% salt of a mono- or a dialkyl ester of orthophosphoric acid or/and phosphorous acid with an alkylamine. Furthermore, 0.005-0.1wt.% 4-18C alcohol and/or one or more selected from the group consisting of hydrogen peroxide, peracetates, perbenzoates, nitrates and nitrites is added into the emulsion or 0.5-5wt.% thereof are added into the rolling oil stock solution.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、高光沢のステンレス鋼
板を高速で冷間圧延する際に使用できる、ステンレス鋼
板用水溶性圧延油に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a water-soluble rolling oil for stainless steel sheets, which can be used for high speed cold rolling of high gloss stainless steel sheets.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、ステンレス薄鋼板(以下、単に
鋼板とも言う)の冷間圧延では、圧延された製品の表面
光沢が高いことが要求され、かつ圧延材であるステンレ
ス鋼板の変形抵抗が高く、加工硬化し易いことから、圧
延油の導入量が少なく、高い圧延圧力が得られる、小径
ワークロールのセンジミアミルが使用されてきた。
2. Description of the Related Art In general, cold rolling of a stainless steel sheet (hereinafter also simply referred to as a steel sheet) requires that a rolled product have a high surface gloss, and that a rolled stainless steel sheet has a high deformation resistance. In addition, a Sendzimir mill having a small diameter work roll has been used because it is easy to work and harden, so that a small amount of rolling oil is introduced and a high rolling pressure can be obtained.

【0003】圧延油としては、低粘度の鉱油を基油とし
た水不溶性圧延油や、これを水溶性化した圧延油が使用
されている。しかし、センジミアミルは、圧延ロールが
通常は20段と圧延機の構造が複雑で、しかもワークロー
ルのロール径が60〜80 mm と小径であるため、圧延速度
が制約され、生産性が低いという問題があった。
As the rolling oil, a water-insoluble rolling oil containing a low-viscosity mineral oil as a base oil, or a rolling oil obtained by solubilizing the water is used. However, the Sendzimir mill has a complicated rolling mill structure with 20 rolls, and the work roll has a small roll diameter of 60 to 80 mm.Therefore, the rolling speed is restricted and the productivity is low. was there.

【0004】そこで近年、ステンレス鋼板の冷間圧延の
生産性を向上させるため、圧延機に関しては、構造が簡
便で形状制御機能に優れている、圧延ロールが12段のク
ラスターミル (ロール径:80〜120mm)の開発が行われ、
また圧延油に関しては、特開平3−19217 号公報および
特開平4−118101号公報等に示されるような、高潤滑性
の合成エステルを基油とした水溶性の圧延油の開発が行
われ、高速化の試みが進められてきた。
Therefore, in recent years, in order to improve the productivity of the cold rolling of stainless steel sheets, the rolling mill has a simple structure and an excellent shape control function, and a 12-roll cluster mill (roll diameter: 80). (~ 120 mm) was developed,
Regarding rolling oil, a water-soluble rolling oil based on a highly lubricating synthetic ester as shown in JP-A-3-19217 and JP-A-4-118101 has been developed. Attempts to increase speed have been made.

【0005】なお、700 m/min 以上という高速圧延を実
施すると、不水溶性の鉱油系圧延油を使用した場合に
は、冷却性不足および潤滑性不足から焼付き疵の発生、
さらには破断事故時に圧延油に着火する等の問題があっ
た。また高潤滑性とした場合においては圧延ロールと圧
延材との間、つまりロールバイトに導入される油量が増
し、光沢性の低下が問題となる。しかも、この場合には
油量が多いため着火の問題は深刻である。
When high-speed rolling of 700 m / min or more is performed, seizure flaws occur due to insufficient cooling and insufficient lubricity when water-insoluble mineral oil rolling oil is used.
Furthermore, there was a problem that the rolling oil was ignited in the case of a breakage accident. Further, in the case of high lubricity, the amount of oil introduced between the rolling rolls and the rolled material, that is, the roll bite increases, which causes a problem of deterioration of gloss. Moreover, in this case, the problem of ignition is serious due to the large amount of oil.

【0006】ここに、上述のような水溶性圧延油の場合
は、着火事故の恐れは解決するが、冷却性が増すため、
不水溶性圧延油よりロールバイトでの圧延油粘度が高く
なり、油膜が厚くなって十分な光沢性が得られないとい
う問題があった。特に、水溶性圧延油の場合、不水溶性
圧延油の使用時に見られた圧延ロール表面への黒褐色の
コーティング皮膜の発生が少なく、またそれが発生して
も幅方向にむらを生じ、十分な光沢性が得られないこと
が大きな問題であった。
In the case of the water-soluble rolling oil as described above, the risk of ignition accident is solved, but the cooling property is increased,
There is a problem that the viscosity of the rolling oil on the roll bite becomes higher than that of the water-insoluble rolling oil, the oil film becomes thick, and sufficient glossiness cannot be obtained. In particular, in the case of water-soluble rolling oil, the occurrence of a blackish brown coating film on the surface of the rolling roll, which was observed when the water-insoluble rolling oil was used, was small, and even if it occurred, unevenness in the width direction was generated, which was sufficient. The lack of gloss was a major problem.

【0007】このコーティング皮膜の発生メカニズムは
十分解明されていないが、コーティング物質は圧延材成
分の酸化物であることが判っている。また、コーティン
グ皮膜の形成によりロール表面は滑らかになることも判
明している。
Although the mechanism of formation of this coating film has not been fully clarified, it has been found that the coating substance is an oxide of a rolling material component. It has also been found that the roll surface becomes smooth due to the formation of the coating film.

【0008】ところで、従来のセンジミアミルでの低速
圧延ではロールへのコーティング皮膜の発生は極めて容
易で数十mの圧延で均一に発生するため、圧延の最終パ
スでワークロールを新ロールに交換しても、なんら光沢
性に問題はなかった。特に光沢性を重視した圧延ではロ
ールに疵が発生すると次のパスでロールを交換するが、
低速圧延である限り問題はなかった。
By the way, in the conventional low speed rolling with the Sendzimir mill, the coating film on the roll is extremely easy to be generated and evenly occurs in rolling of several tens of meters. Therefore, the work roll is replaced with a new roll in the final pass of rolling. However, there was no problem in glossiness. Especially in the rolling that emphasizes glossiness, if the roll has a flaw, the roll is replaced in the next pass.
There was no problem as long as it was slow rolling.

【0009】しかしながら、今日のように圧延効率の更
なる向上が求められている状況下では、高速圧延を行う
際には、早急にコーティング皮膜が発生しないと圧延長
手方向に光沢差がつく等の問題が生じ、その解決が求め
られており、特に水溶性圧延油を使用した際には問題と
なっていた。
However, under the situation where further improvement of rolling efficiency is required as in today's day, when high speed rolling is performed, a gloss difference is produced in the rolling longitudinal direction unless a coating film is generated immediately. The above problem has arisen, and its solution has been demanded, which has been a problem particularly when a water-soluble rolling oil is used.

【0010】以上より、ステンレス薄鋼板の圧延、特に
高速圧延において、高光沢性能を維持しつつ高潤滑性能
を満足させる圧延油および圧延方法は見い出されていな
いのが現状である。
As described above, in the present situation, no rolling oil or rolling method has been found which can satisfy the high lubrication performance while maintaining the high gloss performance in the rolling of the stainless steel sheet, especially in the high speed rolling.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
の問題点がなく、高速圧延を可能にする水溶性圧延油を
提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a water-soluble rolling oil which does not have the above problems and enables high speed rolling.

【0012】より具体的には、本発明の目的は、ワーク
ロールへの圧延材酸化皮膜であるコーティング皮膜を早
期に発生させ、かつむらをなくし、優れた光沢のステン
レス鋼板の圧延を可能にする圧延油およびそれを用いた
700m/min以上という高速でステンレス薄鋼板の圧延を行
うことを可能とする水溶性圧延油を提供することであ
る。
More specifically, the object of the present invention is to enable early generation of a coating film, which is an oxide film for rolled material, on work rolls, to eliminate unevenness, and to roll a stainless steel plate having excellent gloss. Rolling oil and it
An object of the present invention is to provide a water-soluble rolling oil capable of rolling a stainless steel sheet at a high speed of 700 m / min or more.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、ステンレ
ス鋼板の圧延において、高速におけるロールバイト内へ
の圧延油導入量を減少する圧延油組成、およびワークロ
ールに発生する圧延材の酸化皮膜からなるコーティング
皮膜の生成条件を種々検討した結果、特定の圧力粘度係
数の合成エステルを基油とすることで薄膜化でき、かつ
特定の燐酸エステルのアミン塩を添加することで潤滑性
が向上すること、さらにはアルコール、および/または
過酸化水素、過酢酸塩、過安息香酸塩、硝酸塩、亜硝酸
塩等の酸化促進剤を水溶性圧延油あるいは水中に添加す
ることにより、圧延ロールへのコーティング皮膜の生成
を促進することを見い出した。
Means for Solving the Problems In the rolling of stainless steel sheets, the present inventors have proposed a rolling oil composition that reduces the amount of rolling oil introduced into a roll bite at a high speed, and an oxide film of a rolling material generated on a work roll. As a result of various studies on the formation conditions of a coating film consisting of, a thin film can be obtained by using a synthetic ester having a specific pressure-viscosity coefficient as a base oil, and the lubricity is improved by adding an amine salt of a specific phosphoric acid ester. By adding alcohol and / or hydrogen peroxide, peracetates, perbenzoates, nitrates, nitrites and other oxidation promoters to water-soluble rolling oil or water. It has been found to promote the production of.

【0014】また、酸化促進剤のロールコーティング促
進作用に対して水溶性圧延油のpH、粘度、エマルショ
ン粒径が影響を及ぼしていることを見い出した。そこ
で、これらの条件を適正範囲に制御すればコーティング
皮膜は不水溶性圧延油を用いた圧延と同等に安定して発
生・維持できることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
It was also found that the pH, viscosity and emulsion particle size of the water-soluble rolling oil affect the roll coating promoting action of the oxidation accelerator. Therefore, it was found that the coating film can be generated and maintained as stably as in the case of rolling using a water-insoluble rolling oil if these conditions are controlled within an appropriate range, and the present invention has been completed.

【0015】ここに、本発明の要旨とするところは、次
の通りである。 (1) 40℃での粘度が5〜50 cStの合成エステルからなる
基油に、アルキル基の炭素数6〜18の正燐酸または/お
よび亜燐酸のモノまたはジアルキルエステルと炭素数1
〜18のアルキルアミンとの塩を3〜10wt%配合して成る
圧延油原液のエマルションであって、炭素数4〜18のア
ルコール、および/または過酸化水素、過酢酸塩、過安
息香酸塩、硝酸塩および亜硝酸塩から成る群から選んだ
1種または2種以上を、前記エマルション中に0.005 〜
0.1 wt%、または前記圧延油原液中に0.5 〜5wt%添加
したことを特徴としたステンレス薄鋼板用水溶性圧延
油。
The gist of the present invention is as follows. (1) A base oil consisting of a synthetic ester having a viscosity of 5 to 50 cSt at 40 ° C., and a mono- or dialkyl ester of an orthophosphoric acid or / and phosphorous acid having 6 to 18 carbon atoms and a carbon atom of 1
An emulsion of a stock solution of a rolling oil comprising 3 to 10% by weight of a salt with an alkylamine having 18 to 18 carbon atoms, and having 4 to 18 carbon atoms, and / or hydrogen peroxide, peracetate, perbenzoate, One or more selected from the group consisting of nitrates and nitrites is added to the emulsion in an amount of 0.005 to
0.1 wt%, or 0.5 to 5 wt% in the rolling stock solution, a water-soluble rolling oil for stainless steel sheets.

【0016】(2) 前記圧延油原液のエマルションの濃度
を3〜15vol%とし、かつ水中にアルキルアミンおよび/
またはアルカノールアミンを添加してpHを8.5 以上の
アルカリ性とした上記(1) 記載のステンレス薄鋼板用水
溶性圧延油。
(2) The concentration of the emulsion of the rolling oil stock solution is set to 3 to 15 vol%, and alkylamine and / or
Alternatively, the water-soluble rolling oil for a stainless steel sheet according to the above (1), which is made alkaline by adding alkanolamine to have a pH of 8.5 or more.

【0017】(3) エマルションの平均粒径 (d:μm)
を、圧延油粘度 (η:cSt)、エマルション濃度 (C:vo
l%) の関係において、次式を満たす範囲で5μm未満と
した上記(1) または(2) に記載されたステンレス薄鋼板
用水溶性圧延油。
(3) Average particle size of emulsion (d: μm)
Rolling oil viscosity (η: cSt), emulsion concentration (C: vo
l%), the water-soluble rolling oil for stainless steel sheet according to the above (1) or (2), which is less than 5 μm within a range satisfying the following formula.

【0018】[0018]

【数1】50 ≦η×C≦150 (1) ただし、5≦η≦50、3≦C≦15[Equation 1] 50 ≤ η × C ≤ 150 (1) However, 5 ≤ η ≤ 50, 3 ≤ C ≤ 15

【0019】[0019]

【作用】次に、本発明の作用について、各成分の組成範
囲を上述のように規定した理由とともに、説明する。ま
ず、鉱油を基油とした不水溶性圧延油に比べ、従来の水
溶性圧延油を使用するとワークロールに安定してコーテ
ィング皮膜が発生しないことについて説明する。
Next, the function of the present invention will be described together with the reason why the composition range of each component is defined as described above. First, it will be explained that, compared with the water-insoluble rolling oil using mineral oil as a base oil, the use of the conventional water-soluble rolling oil does not cause a stable coating film on the work roll.

【0020】ロールへのコーティング皮膜は不水溶性油
に乳化剤を添加して水溶性とした場合にも発生し難いこ
とから、第1に冷却性能が増し、ロールバイトでの圧延
油粘度が高くなり、かつ圧延圧力による圧延油粘度の増
加が加わり、油膜が厚くなったことが考えられる。そこ
で本発明にあっては油膜厚を下げるように組成を規定す
るのである。
Since the coating film on the roll hardly occurs even when the emulsifier is added to the water-insoluble oil to make it water-soluble, firstly, the cooling performance is increased and the viscosity of the rolling oil on the roll bite is increased. Moreover, it is conceivable that the oil film became thicker due to the increase of the rolling oil viscosity due to the rolling pressure. Therefore, in the present invention, the composition is specified so as to reduce the oil film thickness.

【0021】すなわち、圧延時のロールバイト入口部に
導入される圧延油の油膜厚の大小はニート油 (圧延油の
原液) で導入すると仮定して、一般に(2) 式の油膜厚さ
当量(td ) で示される。これによると、導入量は圧延
油の粘度に比例することは明らかである。
That is, assuming that the size of the oil film thickness of the rolling oil introduced into the roll bite inlet at the time of rolling is introduced by neat oil (stock solution of rolling oil), generally the oil film thickness equivalent of the formula (2) ( t d ). From this, it is clear that the amount introduced is proportional to the viscosity of the rolling oil.

【0022】また、粘度は圧力および温度により変化し
(3) 式のように示され、ロールバイトでの圧力変化が温
度変化に対して著しく大きいため、圧力粘度係数の影響
を強く受ける。したがって圧力粘度係数は小さい方が導
入量は少なくなる。
Also, the viscosity changes with pressure and temperature.
It is expressed as in equation (3), and since the pressure change in the roll bite is extremely large with respect to the temperature change, it is strongly affected by the pressure viscosity coefficient. Therefore, the smaller the pressure-viscosity coefficient, the smaller the introduction amount.

【0023】[0023]

【数2】 [Equation 2]

【0024】ただし、η:ロールバイト入口での粘度、
ηo :常温常圧での粘度 A:圧力粘度係数、P:圧力、B:温度粘度係数、T:
絶対温度 U1 :材料速度、U2 :ロール速度、α:噛込み角、
P:材料の降伏応力 したがって、本発明にあっては基本的には次のような基
油を選定した。
Where η: viscosity at the roll bite inlet,
η o : Viscosity at normal temperature and pressure A: Pressure viscosity coefficient, P: Pressure, B: Temperature viscosity coefficient, T:
Absolute temperature U 1 : material speed, U 2 : roll speed, α: biting angle,
P: Yield stress of material Therefore, in the present invention, the following base oils were basically selected.

【0025】すなわち、粘度が40℃で5〜50cSt で、か
つ好ましくは圧力粘度係数が12 GPa-1以下の合成エステ
ルを基油とした。これは40℃での粘度が5cSt 未満で
は、油膜厚が薄くなり過ぎ、また、後述する極圧添加剤
を十分な量を摩擦面の導入させることができないことか
ら、十分な潤滑性が得られないからである。また、50cS
t を超える、あるいはさらには圧力粘度係数が12 GPa-1
を超えると、後述のプレートアウト量 (材料、ロールに
付着する油量) の調整を行っても、導入量が多くなり過
ぎ圧延材の十分な光沢性が維持できない。好ましくは7
〜20 cStである。
That is, a synthetic ester having a viscosity of 5 to 50 cSt at 40 ° C. and a pressure-viscosity coefficient of preferably 12 GPa -1 or less was used as the base oil. If the viscosity at 40 ° C. is less than 5 cSt, the oil film becomes too thin, and since a sufficient amount of the extreme pressure additive described below cannot be introduced into the friction surface, sufficient lubricity can be obtained. Because there is no. Also, 50cS
above t, or even with a pressure-viscosity coefficient of 12 GPa -1
If it exceeds, even if the plate-out amount (material, oil amount adhering to the roll) described later is adjusted, the amount introduced is too large to maintain sufficient gloss of the rolled material. Preferably 7
~ 20 cSt.

【0026】本発明では上述の粘度条件を満足する合成
エステルを基油として用いるが、合成エステルを用いる
のは鉱油に比べエステルは圧力粘度係数が小さいこと、
潤滑性に優れること、また合成エステルは天然エステル
(油脂) に比べ高純度品が得られ易く、不純分による熱
劣化や酸化劣化が少ないなどの理由からである。
In the present invention, a synthetic ester satisfying the above-mentioned viscosity condition is used as a base oil. The synthetic ester is used because the ester has a smaller pressure viscosity coefficient than mineral oil.
Excellent lubricity and synthetic ester is natural ester
This is because it is easier to obtain a high-purity product than (fats and oils), and there is less heat deterioration and oxidative deterioration due to impurities.

【0027】本発明に用いられる合成エステルとしては
次のようなものが例示される。 I.ラウリル酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、椰子油脂肪酸、
牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸等の何れかの脂肪酸と、メ
チルアルコール、ブチルアルコール、ヘキシルアルコー
ル、オクチルアルコール、2−エチルヘキシルアルコー
ル、オレイルアルコールの何れかのアルコールとのモノ
エステル。
Examples of the synthetic ester used in the present invention are as follows. I. Lauric acid, palmitic acid, myristic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, coconut oil fatty acid,
A monoester of any fatty acid such as beef tallow fatty acid and palm oil fatty acid with any one of methyl alcohol, butyl alcohol, hexyl alcohol, octyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol and oleyl alcohol.

【0028】II. 前述の脂肪酸とエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリメチロールプロパンの何れ
かとの、モノエステルまたは/およびジエステルであ
る。 III.下記(4) 式で示されるような構造のトリメチロール
プロパンと脂肪酸および二塩基酸の複合エステル。
II. The above fatty acids and ethylene glycol,
A monoester and / or diester with either diethylene glycol or trimethylolpropane. III. A complex ester of trimethylolpropane with a fatty acid and a dibasic acid having a structure represented by the following formula (4).

【0029】[0029]

【数4】 [Equation 4]

【0030】TMP:トリメチロールプロパンの骨格 DA:二塩基酸 A :脂肪酸 R :アルキル基 (C25) ここで示した二塩基酸は、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸であり、脂肪酸は前述のモノエステルの脂肪
酸と同様のものである。
TMP: Skeleton of trimethylolpropane DA: Dibasic acid A: Fatty acid R: Alkyl group (C 2 H 5 ) The dibasic acid shown here is adipic acid, azelaic acid,
It is sebacic acid, and the fatty acid is the same as the above-mentioned monoester fatty acid.

【0031】次に、薄膜状態において潤滑性を向上させ
る添加剤について説明する。本発明において燐酸エステ
ルのアミン塩は、油膜が薄くなった際の潤滑性を高める
目的で添加する油性・極圧剤であり、燐酸エステルのア
ルキル基の炭素数およびアルキルアミンの炭素数の下限
をそれぞれ6および1とし、それらの添加量の下限を3
wt%と限定したことは必要な潤滑性が得られる下限値に
よる。またそれぞれの上限は、炭素数が大きくなると分
子量が増し、粘度が高くなり、ロールへのコーティング
皮膜が安定して発生しないからであり、さらに基油に対
する溶解度が低下するため、むらを生じ光沢性を低下さ
せるためである。また、それらの添加量が10wt%を越え
て増すと圧延剤への反応生成物量が増し、汚れや光沢不
良の原因になるためである。
Next, an additive that improves the lubricity in a thin film state will be described. In the present invention, the amine salt of a phosphoric acid ester is an oil-based / extreme pressure agent added for the purpose of enhancing lubricity when the oil film becomes thin, and the lower limit of the carbon number of the alkyl group of the phosphoric acid ester and the carbon number of the alkylamine is set. 6 and 1 respectively, and the lower limit of their addition amount is 3
The limitation to wt% depends on the lower limit value at which the required lubricity can be obtained. The upper limit of each is that as the number of carbon atoms increases, the molecular weight increases, the viscosity increases, and the coating film on the roll does not occur stably, and further, the solubility in the base oil decreases, causing unevenness and glossiness. This is to lower the Further, if the addition amount of these exceeds 10 wt%, the amount of reaction products to the rolling agent increases, which causes stains and poor gloss.

【0032】ここに、いずれもアミン塩としているのは
次に説明するロールへのコーティング皮膜形成の促進効
果のあるアルコールおよび各種酸化促進剤との相互効果
を発揮させ易くするためである。したがって、燐酸エス
テルのアルキル基の炭素数は6〜18とし、アルキルアミ
ンの炭素数は1〜18とし、さらに圧延油の基油への添加
量は3〜10wt%とした。
The amine salt is used here for the purpose of facilitating the mutual effect with the alcohol and various oxidation accelerators, which have the effect of promoting the coating film formation on the roll, which will be described below. Therefore, the carbon number of the alkyl group of the phosphoric acid ester is 6 to 18, the carbon number of the alkyl amine is 1 to 18, and the addition amount of the rolling oil to the base oil is 3 to 10 wt%.

【0033】本発明において使用される燐酸エステルア
ミン塩を具体的に例示すると、正燐酸または亜燐酸と、
炭素数6〜18のアルコール、具体的にはフェノール、ク
レゾール、ブチルフェノール、ノニルフェノール等の芳
香族アルコール、ヘキシルアルコール、オクチルアルコ
ール、2−エチルヘキシルアルコール、デシルアルコー
ル、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、オレ
イルアルコール等の脂肪族アルコールの何れかとのモノ
または/およびジエステルに、炭素数1〜18のメチルア
ミン、ジメチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミ
ン、ヘキシルアミン、ジヘキルアミン、オクチルアミ
ン、2−エチルヘキシルアミン、オレイルアミン等の何
れかを反応させ塩としたものである。
Specific examples of the phosphoric acid ester amine salt used in the present invention include orthophosphoric acid or phosphorous acid, and
Alcohols having 6 to 18 carbon atoms, such as aromatic alcohols such as phenol, cresol, butylphenol, nonylphenol, hexyl alcohol, octyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, oleyl alcohol, etc. Mono- and / or di-esters with any of the aliphatic alcohols, any of methylamine, dimethylamine, butylamine, dibutylamine, hexylamine, dihexylamine, octylamine, 2-ethylhexylamine, oleylamine, etc., having 1 to 18 carbon atoms It is a salt that is reacted.

【0034】次に、本発明の特徴であるロールコーティ
ング皮膜形成を促進させる添加剤について説明する。ワ
ークロールに発生するコーティング皮膜は圧延材および
ロール温度が高いほど発生し易い。また、コーティング
皮膜の成分が圧延材酸化物の移着であることは判ってい
る。潤滑性を維持させる観点からロールおよび材料温度
を高くすることは困難であるため、酸化を促進させるこ
とを検討し、酸化促進剤として次のような化学物質が圧
延に使用できることが判った。
Next, the additives that accelerate the roll coating film formation, which is a feature of the present invention, will be described. The coating film generated on the work roll is more likely to be generated as the rolling material and the roll temperature are higher. It is also known that the component of the coating film is the transfer of oxides of rolled material. Since it is difficult to raise the temperature of the roll and the material from the viewpoint of maintaining the lubricity, it was examined to promote the oxidation, and it was found that the following chemical substances can be used for rolling as the oxidation accelerator.

【0035】まず第1に、炭素数が4〜18のアルコール
である。発生したコーティング皮膜を緻密にし、剥離し
難くする効果がある。炭素数4未満ではその効果が認め
られない。また、炭素数18を超えると圧延油に溶解し難
くなり、その効果が均一にならないだけでなく、光沢性
を低下させる。
First, an alcohol having 4 to 18 carbon atoms. It has the effect of making the generated coating film dense and making it difficult to peel it off. If the carbon number is less than 4, the effect is not recognized. Further, if the carbon number exceeds 18, it becomes difficult to dissolve in the rolling oil, the effect is not uniform, and the glossiness is deteriorated.

【0036】具体的には次に示すアルコールがそれに該
当する。ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、オク
チルアルコール、2−エチルヘキシルアルコール、デシ
ルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコ
ール、オレイルアルコールなどである。
Specifically, the following alcohols correspond to it. Butyl alcohol, hexyl alcohol, octyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, oleyl alcohol and the like.

【0037】第2には次のような酸化性の物質であり、
共通して圧延材あるいはワークロールの表面を酸化させ
る働きがある。過酸化水素、過酢酸塩、過安息香酸塩、
硝酸塩、および亜硝酸塩である。過酸化水素以外は何れ
も塩としているが、これはロール、圧延材以外の圧延機
を過剰に酸化させないため、および圧延油の組成を酸化
させないためである。
Secondly, there are the following oxidizing substances,
It has a function to oxidize the surface of the rolled material or work roll in common. Hydrogen peroxide, peracetate, perbenzoate,
Nitrate and nitrite. Salts other than hydrogen peroxide are used for the purpose of preventing the rolling mills other than the rolls and the rolling material from being excessively oxidized and the composition of the rolling oil not being oxidized.

【0038】具体的な塩としては、炭素数が2〜8のア
ルキルアミン塩、アンモニウム塩が最も望ましく、つぎ
に炭素数が10〜18のアルキルアミン塩、Na、K、Ca、等
のアルカリ金属塩である。
As the specific salt, an alkylamine salt having 2 to 8 carbon atoms and an ammonium salt are most preferable, and then an alkylamine salt having 10 to 18 carbon atoms, and alkali metals such as Na, K and Ca. It is salt.

【0039】圧延油として使用するには何れか1種以上
を、使用水であるエマルション中に0.005 〜0.1 wt%、
または圧延油原液中に0.5 〜5wt%添加すればよい。こ
の範囲より少ないと十分な酸化促進効果が現れない。ま
た、多すぎると、圧延材に錆が発生して好ましくない。
より好ましい添加量は使用水中の場合、0.01〜0.05wt
%、または圧延油原液中の場合、1〜2.5 wt%である。
To use as a rolling oil, at least one of 0.005 to 0.1 wt% in the emulsion used is
Alternatively, 0.5 to 5 wt% may be added to the rolling oil stock solution. If it is less than this range, a sufficient oxidation promoting effect does not appear. On the other hand, if the amount is too large, rust is generated in the rolled material, which is not preferable.
More preferable addition amount is 0.01 to 0.05 wt in the case of using water.
%, Or 1 to 2.5 wt% in the rolling stock solution.

【0040】また、本発明の酸化促進剤は油膜厚が薄い
方が効果がある。しかし、余り薄くなり過ぎる酸化促進
剤が圧延油自身を酸化劣化させる。したがって、前述の
酸化促進剤の効果を十分に発揮させるには油膜厚を適度
に調整する必要がある。そこで、次にプレートアウト量
について説明する。
Further, the oxidation accelerator of the present invention is more effective when the oil film thickness is smaller. However, the oxidation accelerator, which becomes too thin, oxidatively deteriorates the rolling oil itself. Therefore, it is necessary to appropriately adjust the oil film thickness in order to sufficiently exert the effect of the above-mentioned oxidation accelerator. Therefore, the plate-out amount will be described next.

【0041】前述の(3) 式で示される油膜厚さ当量はプ
レートアウト量が十分多い場合である。(3) 式によると
粘度を適正範囲としても、圧延速度の変化による導入油
量の変化は避けられない。つまり、高速圧延を行うと油
膜厚が厚くなり過ぎること、あるいは高圧下率の低速圧
延時に油膜が薄くなり過ぎることを示している。したが
って、プレートアウト量の調整が必要となる。
The oil film thickness equivalent shown by the above equation (3) is when the plate out amount is sufficiently large. According to the equation (3), even if the viscosity is in the proper range, it is inevitable that the amount of introduced oil changes due to changes in rolling speed. That is, it indicates that the oil film becomes too thick when high speed rolling is performed, or the oil film becomes too thin during low speed rolling at a high pressure reduction rate. Therefore, it is necessary to adjust the plate-out amount.

【0042】ここに、圧延油の原液が材料表面およびロ
ールへ付着することがプレートアウトであり、この量が
少ないとロールバイト内へ十分な圧延油が供給されな
い。プレートアウト量はエマルション粒径、濃度に影響
されることが知られている。
Here, it is a plate-out that the undiluted solution of rolling oil adheres to the material surface and the roll, and if this amount is small, sufficient rolling oil cannot be supplied into the roll bite. It is known that the plate-out amount is affected by the emulsion particle size and concentration.

【0043】また、圧延油組成により、圧延材への濡れ
性、付着性が異なることも知られており、本発明では、
この濡れ性、付着性に注目して、圧延油基油に添加する
添加剤およびエマルション濃度についてさらに検討し
た。
It is also known that the wettability and adhesion to the rolled material differ depending on the rolling oil composition. In the present invention,
Paying attention to the wettability and adhesiveness, the additive and emulsion concentration to be added to the rolling base oil were further investigated.

【0044】その結果、特定のアルカノールアミンおよ
び/またはアルキルアミンを添加することで潤滑性を低
下させることなくプレートアウト量を制限でき、薄膜化
でき、かつロールコーティングが安定して発生すること
を確認した。
As a result, it was confirmed that by adding a specific alkanolamine and / or alkylamine, the plate-out amount can be limited without lowering the lubricity, a thin film can be formed, and roll coating can be stably generated. did.

【0045】具体的には、アルキル基の炭素数が2〜18
のアルカノールアミンおよび/または炭素数が2〜18の
アルキルアミンを添加することが好ましい。しかも、そ
れによりエマルションのpHがアルカリ性となり、ロー
ルコーティングがさらに促進されることが判明した。そ
のpHは8.5 以上である。
Specifically, the alkyl group has 2 to 18 carbon atoms.
It is preferable to add the alkanolamine and / or the alkylamine having 2 to 18 carbon atoms. Moreover, it has been found that this makes the pH of the emulsion alkaline and further promotes roll coating. Its pH is above 8.5.

【0046】次に、アルカノールアミン、アルキルアミ
ンを用いた理由およびpH、エマルション濃度を限定し
た理由について説明する。
Next, the reason why alkanolamine and alkylamine are used and the reason why pH and emulsion concentration are limited will be explained.

【0047】(1) アルカノールアミン、アルキルアミン これらはいずれも圧延油エマルションの親水性を高める
目的で添加するものであり、エマルションの粒径を小さ
くする作用がある。また、圧延により発生した摩耗粉に
吸着し、これを分散させ圧延油エマルションとの合一を
防止し、摩耗粉の除去を容易にさせる。さらに一方、材
料、ロールへの濡れ拡がり性を向上させ、前述の燐酸エ
ステルアミン塩が塑性変形により生じた新生面に供給さ
れ易くする作用もある。
(1) Alkanolamine and Alkylamine All of these are added for the purpose of increasing the hydrophilicity of the rolling oil emulsion, and have the action of reducing the particle size of the emulsion. Further, it is adsorbed on the abrasion powder generated by rolling and dispersed to prevent the coalescence with the rolling oil emulsion, thereby facilitating the removal of the abrasion powder. On the other hand, it also has the effect of improving the wettability and spreadability of the material and the roll, and making it easier for the above-mentioned phosphate ester amine salt to be supplied to the new surface generated by plastic deformation.

【0048】本例の好適態様におけるアルカノールアミ
ンおよびアルキルアミンの炭素数の下限は耐熱性から決
定したもので、下限を超えるものは十分な性能が得られ
ない。一方、炭素数の上限は水中への溶解度およびその
ものの粘度が増し、ロールコーティング性、光沢性を低
下させるためである。なお、これらの添加剤は、多量に
使用するとプレートアウト量を著しく低下させるため、
エマルション水中への添加は0.2 %を上限とし、望まし
くは0.02〜0.1 %である。本発明に用いるアルカノール
アミンあるいはアルキルアミンを具体的に示す。
The lower limit of the number of carbon atoms of the alkanolamine and the alkylamine in the preferred embodiment of this example is determined from heat resistance, and if the lower limit is exceeded, sufficient performance cannot be obtained. On the other hand, the upper limit of the number of carbon atoms is to increase the solubility in water and the viscosity thereof, and to reduce the roll coatability and gloss. In addition, since these additives significantly reduce the plate-out amount when used in a large amount,
The upper limit of addition to emulsion water is 0.2%, preferably 0.02 to 0.1%. The alkanolamine or alkylamine used in the present invention will be specifically shown.

【0049】アミンには、1級アミン、2級アミン、3
級アミンがあるが、本発明に用いるアミンはその何れで
あってもよい。具体的な化学物質としては次に示すもの
が挙げられる。
The amine includes primary amine, secondary amine, and 3
Although there are primary amines, the amine used in the present invention may be any of them. Specific chemical substances include the following.

【0050】<アルカノールアミン>トリエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ト
リブタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノ
ールアミン、トリヘキサノールアミン、トリヘキサノー
ルアミン、ジヘキサノールアミン、モノヘキサノールア
ミン、トリオクタノールアミン、ジオクタノールアミ
ン、モノオクタノールアミン、トリデカノールアミン、
ジデカノールアミン、モノデカノールアミン、トリドデ
カノールアミン、ジドデカノールアミン、モノドデカノ
ールアミン、トリヘキサデカノールアミン、ジヘキサデ
カノールアミン、モノヘキサデカノールアミン、トリオ
クタデカノールアミン、ジオクタデカノールアミン、モ
ノオクタデカノールアミン等。
<Alkanolamine> Triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, tributanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, trihexanolamine, trihexanolamine, dihexanolamine, monohexanolamine, trioctanolamine, dioctanolamine , Monooctanolamine, tridecanolamine,
Didecanol amine, monodecanol amine, tridodecanol amine, didodecanol amine, monododecanol amine, trihexadecanol amine, dihexadecanol amine, monohexadecanol amine, trioctadecanol amine, di Octadecanolamine, monooctadecanolamine, etc.

【0051】<アルキルアミン>モノメチルアミン、ジ
メチルアミン、トリメチルアミン、モノブチルアミン、
ジブチルアミン、トリブチルアミン、モノヘキシルアミ
ン、ジヘキシルアミン、トリヘキシルアミン、モノオク
チルアミン、ジオクチルアミン、トリオクチルアミン、
モノ2−エチルヘキシルアミン、モノデカチルアミン、
ジデカチルアミン、トリデカチルアミン、モノオレイル
アミン、ジオレイルアミン、トリオレイルアミン等。
<Alkylamine> Monomethylamine, dimethylamine, trimethylamine, monobutylamine,
Dibutylamine, tributylamine, monohexylamine, dihexylamine, trihexylamine, monooctylamine, dioctylamine, trioctylamine,
Mono-2-ethylhexylamine, monodecylamine,
Didecatylamine, tridecatylamine, monooleylamine, dioleylamine, trioleylamine and the like.

【0052】(2) エマルション濃度 プレートアウト量はエマルションの粒径だけでなく濃度
にも影響される。したがって、本発明の好適態様ではそ
の濃度を3〜15vol %とする。低濃度ほど油膜が薄くな
るが、3vol %未満になると油膜が過度に薄くなり、潤
滑性が低下する。また、圧延時に発生するスカム (摩耗
粉と油分が混合した粘凋物) の相対量が増し、光沢性を
低下させるため3vol %を下限とした。また、15vol %
を超えると油膜が厚くなり過ぎ、ロールへのコーティン
グ皮膜の形成が難しいので15vol%を上限とした。
(2) Emulsion Concentration The plate-out amount is affected not only by the particle size of the emulsion but also by the concentration. Therefore, in the preferred embodiment of the present invention, the concentration is 3 to 15 vol%. The lower the concentration, the thinner the oil film, but if it is less than 3 vol%, the oil film becomes excessively thin and the lubricity deteriorates. In addition, the relative amount of scum (a viscous material in which abrasion powder and oil are mixed) generated during rolling increases, and glossiness is reduced, so the lower limit is 3 vol%. Also, 15 vol%
If it exceeds, the oil film becomes too thick and it is difficult to form a coating film on the roll, so the upper limit was made 15 vol%.

【0053】(3) エマルションのpH 基油に添加する燐酸エステルアミン塩、および各種酸化
促進剤をアミン塩、およびアルカリ塩としたため、通常
の圧延油エマルションがpH 5.5〜6.5 であるのに対し
pH 7.5以上のアルカリ性を示す。これにさらに、アル
キルアミン、アルカノールアミンを水中に添加すること
により、さらにアルカリ性になる。
(3) Emulsion pH Since the phosphate ester amine salt added to the base oil and various oxidation accelerators are amine salts and alkali salts, the pH of ordinary rolling oil emulsions is 5.5 to 6.5, whereas the pH of ordinary rolling oil emulsions is 5.5 to 6.5. Shows an alkalinity of 7.5 or higher. By further adding an alkylamine or an alkanolamine to water, it becomes alkaline.

【0054】エマルションのpHとロールへのコーティ
ング皮膜生成とは密接な関係があり、酸性サイドよりア
ルカリ性サイドの方がコーティング皮膜が安定して早期
に生成する。特に、pHを8.5 以上とした場合にコーテ
ィング皮膜の生成が著しく早くなるのでpH 8.5以上に
限定した。
There is a close relationship between the pH of the emulsion and the formation of the coating film on the roll, and the coating film is more stable and earlier on the alkaline side than on the acidic side. In particular, when the pH is set to 8.5 or higher, the formation of the coating film is significantly accelerated, so the pH is limited to 8.5 or higher.

【0055】この理由については明確ではないが、本発
明の好適態様では酸性サイドでは鉄およびクロムはイオ
ンとなり、溶出するが、アルカリ性サイドでは酸化物が
安定形態であるためと考えられる。最後に、圧延油エマ
ルションの平均粒径、圧延油粘度、エマルション濃度相
互の関係の最適条件について説明する。
Although the reason for this is not clear, it is considered that in the preferred embodiment of the present invention, iron and chromium become ions and elute on the acidic side, but the oxide is a stable form on the alkaline side. Finally, the optimum conditions of the relationship among the average particle size of the rolling oil emulsion, the rolling oil viscosity, and the emulsion concentration will be described.

【0056】(1) エマルションの平均粒径 エマルション粒径はアルカノールアミン、アルコールを
添加することにより更に微細化が実現できる。十分な光
沢を得るには油膜厚は薄くする必要がある。エマルショ
ンの場合、プレートアウト量が油膜厚に大きく影響し、
粒径が小さいほど薄くなる。したがって、平均値は5μ
m以下とするのが好ましい。さらに望ましくは2〜4μ
mである。
(1) Average particle size of emulsion The particle size of the emulsion can be further reduced by adding alkanolamine and alcohol. It is necessary to reduce the oil film thickness in order to obtain sufficient gloss. In the case of emulsion, the plate-out amount greatly affects the oil film thickness,
The smaller the particle size, the thinner. Therefore, the average value is 5μ
It is preferably m or less. More desirably 2 to 4 μ
m.

【0057】(2) 圧延油粘度、エマルション濃度の限定 プレートアウト量は前述のようにエマルションの平均粒
径 (d:μm) だけでなく、圧延油粘度 (η:cSt)、エ
マルション濃度 (C:vol%) と密接な関係がありこれら
を組合わせた限定も必要である。
(2) Limitation of Rolling Oil Viscosity and Emulsion Concentration The plate-out amount is not limited to the average particle size (d: μm) of the emulsion as described above, but the rolling oil viscosity (η: cSt) and emulsion concentration (C: (vol%) has a close relationship with them, and it is necessary to limit them by combining them.

【0058】すなわち、両者とも下限値あるいは上限値
に近い条件での使用はなるべく避けた方がよい。これは
圧延剤の形状、圧延温度、ロール材質、ロール表面粗さ
などのばらつきの影響で目標性能から逸脱 (油膜厚さが
厚くなる) する恐れがあるからであり、両者の積 (η×
C) を下記の値 (50〜150)に限定した。さらに望ましい
範囲は両者の積 (η×C) が60〜130 である。
That is, it is preferable to avoid using both of them under conditions close to the lower limit value or the upper limit value. This is because there is a risk of deviation from the target performance (oil film thickness increases) due to variations in the rolling agent shape, rolling temperature, roll material, roll surface roughness, etc.
C) was limited to the following values (50 to 150). A more desirable range is that the product (η × C) of both is 60 to 130.

【0059】[0059]

【数1】50 ≦η×C≦150 (1) ただし、5≦η≦50、3≦C≦15[Equation 1] 50 ≤ η × C ≤ 150 (1) However, 5 ≤ η ≤ 50, 3 ≤ C ≤ 15

【0060】[0060]

【実施例】実施例により、本発明をさらに詳しく説明す
る。 (実施例1)直径が100 mm、表面粗さがRa 0.05μmの材
質SKD11 のワークロールとバックアップロールの直径が
330 mmの4Hi圧延機により、表1に示すステンレス鋼板
の圧延材を、表2に示す圧延条件で1パスの圧延を実施
した。なお、圧延油は表3〜表5に示す組成、性状のも
のを用いた。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail by way of examples. (Example 1) The diameter of the work roll and the backup roll of the material SKD11 whose diameter is 100 mm and whose surface roughness is Ra 0.05 μm
Using a 330 mm 4Hi rolling machine, the rolled material of the stainless steel plate shown in Table 1 was rolled in one pass under the rolling conditions shown in Table 2. The rolling oil used had the composition and properties shown in Tables 3 to 5.

【0061】[0061]

【表1】 [Table 1]

【0062】[0062]

【表2】 [Table 2]

【0063】[0063]

【表3】 [Table 3]

【0064】[0064]

【表4】 [Table 4]

【0065】[0065]

【表5】 [Table 5]

【0066】ロールへのコーティング皮膜の発生し易さ
は、安定したコーティング皮膜が形成されるまでの圧延
長さで評価し、比較例1 (比−1) のニート油系の従来
の圧延油の100 mより短い圧延油を合格とした。また、
300 m圧延後の鋼板表面を観察し、焼付き、光沢むらの
有無および光沢度を測定した。なお、光沢度は Gs 45°
で450 以上を合格の基準とした。結果を表6、表7に示
した。
The easiness of forming a coating film on the roll was evaluated by the rolling length until a stable coating film was formed. The rolling length of the neat oil type conventional rolling oil of Comparative Example 1 (ratio -1) was evaluated. Rolling oil shorter than 100 m was accepted. Also,
The surface of the steel plate after 300 m rolling was observed, and the presence or absence of seizure, uneven glossiness and glossiness were measured. The gloss is Gs 45 °
A score of 450 or more was used as a pass criterion. The results are shown in Tables 6 and 7.

【0067】本発明の圧延油 (実1〜実18) は全て圧延
長さ100 m以内でロールにコーティング皮膜が発生し、
圧延材の表面光沢の高いことが判る。また、エマルショ
ン濃度を3〜15vol %とし、アルカノールアミン、アル
キルアミンを添加してpHを8.5 以上とすると更にロー
ルへのコーティング皮膜が早期に形成され、光沢度も向
上することが判る。
All of the rolling oils (Ex. 1 to Ex. 18) of the present invention produced a coating film on the roll within a rolling length of 100 m.
It can be seen that the surface gloss of the rolled material is high. It is also understood that when the emulsion concentration is 3 to 15 vol% and the pH is 8.5 or more by adding alkanolamine and alkylamine, the coating film on the roll is formed earlier and the glossiness is improved.

【0068】さらに、実施例8〜15に示すようにエマル
ション平均粒径を5μm未満とし、かつエマルション濃
度と圧延油粘度の積が50〜150 の範囲とした場合に、よ
り一層のロールコーティング皮膜形成の促進、光沢向上
が図れることが判る。
Further, as shown in Examples 8 to 15, when the emulsion average particle size is less than 5 μm and the product of emulsion concentration and rolling oil viscosity is in the range of 50 to 150, further roll coating film formation is achieved. It can be seen that it is possible to improve the glossiness and improve the gloss.

【0069】[0069]

【表6】 [Table 6]

【0070】[0070]

【表7】 [Table 7]

【0071】本発明の好適態様では圧延油エマルション
にロールへのコーティング皮膜を促進させる薬剤 (酸化
促進剤) を添加すること、また、pHをアルカリ性に制
御すること、さらには圧延油濃度、エマルション平均粒
径を一定範囲に制御することが好ましく、その方法を図
1に示す。
In a preferred embodiment of the present invention, an agent (oxidation accelerator) that promotes a coating film on a roll is added to the rolling oil emulsion, the pH is controlled to be alkaline, the rolling oil concentration and the emulsion average are averaged. It is preferable to control the particle size within a certain range, and the method is shown in FIG.

【0072】図1において圧延機1によって圧延材11が
連続的に冷間圧延されるが、その際に圧延ロールには圧
延機1に設けられたヘッダ10から粒径、濃度そしてpH
が調節され圧延油が圧延ロールへ供給される。圧延油の
特性の調整は、酸化促進剤添加システム、エマルショ
ン粒径調整システム、エマルション濃度調整システム
、そしてエマルションpH調整システムを経て行な
われる。
In FIG. 1, the rolling material 1 is continuously cold-rolled by the rolling mill 1. At that time, the rolling roll is fed from the header 10 provided in the rolling mill 1 to the grain size, concentration and pH.
Is adjusted and the rolling oil is supplied to the rolling rolls. The properties of the rolling oil are adjusted through an oxidation accelerator addition system, an emulsion particle size adjustment system, an emulsion concentration adjustment system, and an emulsion pH adjustment system.

【0073】まず濃度調整システムにおいては、圧延油
原液タンク4から補給用ポンプ (図示せず) を経て流量
調整タンク6aに入る。ここで水供給配管9からの水に
よって、所望濃度に希釈調整する。符号8は濃度計を示
す。濃度調整後は圧延油エマルションタンク2に送ら
れ、ここでpH調整材タンク5から補給用ポンプ (図示
せず) を経て供給されるpH調整材が流量調整タンク6
bに加えられpH調整が行われてから、圧延油エマルシ
ョンタンク2に送られる。符号7はpH計を示す。
First, in the concentration adjustment system, the rolling oil stock solution tank 4 enters the flow rate adjustment tank 6a through a replenishing pump (not shown). Here, the water from the water supply pipe 9 is used to adjust the dilution to a desired concentration. Reference numeral 8 indicates a densitometer. After the concentration adjustment, the pH adjusting material is sent to the rolling oil emulsion tank 2, and the pH adjusting material supplied from the pH adjusting material tank 5 via a replenishing pump (not shown) is supplied to the flow rate adjusting tank 6.
After being added to b to adjust the pH, it is sent to the rolling oil emulsion tank 2. Reference numeral 7 indicates a pH meter.

【0074】このようにして、濃度およびpHが調整さ
れた圧延油はさらに供給用ポンプ12を経て今度はエマル
ション粒径を調整するライン内ミキサー14に送られる
が、それに先立って酸化剤タンク3から流量調整タンク
6cを経て送られる酸化剤が配合される。符号13は粒径
測定機である。
The rolling oil whose concentration and pH have been adjusted in this way is further sent to the in-line mixer 14 for adjusting the emulsion particle size through the supply pump 12, and before that, from the oxidizer tank 3. An oxidant sent through the flow rate adjusting tank 6c is mixed. Reference numeral 13 is a particle size measuring device.

【0075】このように、本発明によれば、酸化促進剤
は消耗も早く、圧延油の酸化をも促進させるため、タン
ク内に供給するのでなく、図中に示すごとく供給配管
内に添加する。また、エマルション粒径は更にその先の
図中に示すヘッダー配管内でライン内ミキサー14等に
より調整する。一方、pH、エマルション濃度調整は図
中で示すように圧延油タンク内で行う。
As described above, according to the present invention, since the oxidation accelerator is consumed quickly and accelerates the oxidation of rolling oil, it is not supplied into the tank but is added into the supply pipe as shown in the figure. . Further, the emulsion particle size is further adjusted by the in-line mixer 14 in the header pipe shown in the figure. On the other hand, the pH and emulsion concentration are adjusted in the rolling oil tank as shown in the figure.

【0076】[0076]

【発明の効果】本発明のステンレス鋼板用の水溶性圧延
油を使用することにより、高速圧延を可能にし、かつ、
ワークロールへの圧延材酸化皮膜であるコーティング皮
膜を早期に発生させ、さらにはむらをなくし、優れた光
沢のステンレス鋼板の圧延を高能率に圧延することがで
きる。
The use of the water-soluble rolling oil for stainless steel sheet of the present invention enables high speed rolling, and
It is possible to generate a coating film, which is an oxide film of a rolled material, on a work roll at an early stage, eliminate unevenness, and roll a stainless steel plate having excellent gloss with high efficiency.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明において圧延油エマルション中に酸化促
進剤を添加する方法、およびエマルションの濃度、粒
径、pHを調整・維持するための圧延油循環供給システ
ムの説明図である。
FIG. 1 is an explanatory view of a method for adding an oxidation accelerator to a rolling oil emulsion and a rolling oil circulation supply system for adjusting / maintaining the concentration, particle size and pH of the emulsion in the present invention.

【符号の説明】 :酸化促進剤添加システム :エマルション粒径調整システム : 〃 濃度 〃 : 〃 pH 〃 1:圧延機、 2:圧延油エマルションタン
ク、3:酸化剤タンク、 4:圧延油原液タンク、
5:pH調整剤タンク、 6a, 6b, 6c:流量調整器 7:pH計、 8:濃度計、9:水供給配
管、 10:ヘッダー 11:圧延材料、 12:ポンプ 13:粒径測定機、 14:ライン内ミキサー 15:回収トレイ
[Explanation of symbols]: Oxidation accelerator addition system: Emulsion particle size adjustment system: 〃 Concentration 〃: 〃 pH 〃 1: Rolling mill, 2: Rolling oil emulsion tank, 3: Oxidizing agent tank, 4: Rolling oil stock solution tank,
5: pH adjusting agent tank, 6a, 6b, 6c: flow rate adjuster 7: pH meter, 8: concentration meter, 9: water supply pipe, 10: header 11: rolling material, 12: pump 13: particle size measuring machine, 14: In-line mixer 15: Collection tray

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Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 40℃での粘度が5〜50 cStの合成エステ
ルからなる基油に、アルキル基の炭素数6〜18の正燐酸
または/および亜燐酸のモノまたはジアルキルエステル
と炭素数1〜18のアルキルアミンとの塩を3〜10wt%配
合して成る圧延油原液のエマルションであって、炭素数
4〜18のアルコール、および/または過酸化水素、過酢
酸塩、過安息香酸塩、硝酸塩、および亜硝酸塩から成る
群から選んだ1種または2種以上を、前記エマルション
中に0.005 〜0.1 wt%、または前記圧延油原液中に0.5
〜5wt%添加したことを特徴としたステンレス薄鋼板用
水溶性圧延油。
1. A base oil comprising a synthetic ester having a viscosity at 40 ° C. of 5 to 50 cSt, and a mono- or dialkyl ester of an orthophosphoric acid or / and phosphorous acid having an alkyl group having 6 to 18 carbon atoms and 1 to 1 carbon atoms. An emulsion of a rolling oil stock solution, which is prepared by mixing 3 to 10 wt% of a salt with an alkylamine of 18 and has 4 to 18 carbon atoms, and / or hydrogen peroxide, peracetate, perbenzoate, nitrate. , And one or more selected from the group consisting of nitrite, and 0.005 to 0.1 wt% in the emulsion, or 0.5 in the rolling oil stock solution.
A water-soluble rolling oil for thin stainless steel sheets, which is characterized by adding up to 5 wt%.
【請求項2】 前記圧延油原液のエマルションの濃度を
3〜15vol%とし、かつ水中にアルキルアミンおよび/ま
たはアルカノールアミンを添加してpHを8.5 以上のア
ルカリ性とした請求項1記載のステンレス薄鋼板用水溶
性圧延油。
2. The stainless steel sheet according to claim 1, wherein the concentration of the emulsion of the rolling oil stock solution is 3 to 15 vol%, and the pH is 8.5 or more alkaline by adding an alkylamine and / or an alkanolamine to water. Water-soluble rolling oil for use.
【請求項3】 エマルションの平均粒径 (d:μm)
を、圧延油粘度 (η:cSt)、エマルション濃度 (C:vo
l%) の関係において、次式を満たす範囲で5μm未満と
した請求項1または2記載のステンレス薄鋼板用水溶性
圧延油。 【数1】50 ≦η×C≦150 (1) ただし、5≦η≦50、3≦C≦15
3. The average particle size of the emulsion (d: μm)
Rolling oil viscosity (η: cSt), emulsion concentration (C: vo
l%), the water-soluble rolling oil for a stainless steel sheet according to claim 1 or 2, which has a thickness of less than 5 μm within a range satisfying the following formula. [Equation 1] 50 ≤ η × C ≤ 150 (1) However, 5 ≤ η ≤ 50, 3 ≤ C ≤ 15
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