JPH08220083A - Method for directly fixing reagent layer by ultrasonic wave - Google Patents

Method for directly fixing reagent layer by ultrasonic wave

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JPH08220083A
JPH08220083A JP5964395A JP5964395A JPH08220083A JP H08220083 A JPH08220083 A JP H08220083A JP 5964395 A JP5964395 A JP 5964395A JP 5964395 A JP5964395 A JP 5964395A JP H08220083 A JPH08220083 A JP H08220083A
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reagent
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pressure
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  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
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Abstract

PURPOSE: To provide a method for fixing a reagent layer and a support wherein advanse chemical effect and a physical hindrance due to the adhesion of paste can be avoided since neither a pressure-senstive adhesive nor an adhesive is used in the case when a dry analyzer tool with the reagent layer and the support is prepared. CONSTITUTION: Either a reagent layer 1 or a support is formed of a porous matrix, and the other materials is formed of a thermoplastic resin. Then, two layers are overlapped, and resin component is allowed to bite into the matrix by vibration heat by ultrasonic wave and external pressure. Since the vibration heat is instantaneously generated and is rapidly cooled, the reagent is not denatured. The quality of the reagent layer 1 may be formed of a thermoplastic resin, and the resin of the reagent layer 1 and the resin of the support may be integrally formed by ultrasonic waves.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、尿分析・血清分析・全
血分析・免疫分析等の臨床検査分野において通常用いら
れる液体中の特定成分を測定するための乾式分析用具
(試験紙,試験片と呼称されることもある)を作製する
際に、支持体となるベース基材へ試薬層を固定する方法
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a dry analytical tool (test paper, test paper) for measuring a specific component in a liquid usually used in clinical examination fields such as urine analysis, serum analysis, whole blood analysis and immunoassay. (Sometimes referred to as a piece), a method of immobilizing a reagent layer on a base substrate that serves as a support during the production thereof.

【0002】[0002]

【従来の技術】臨床検査の分野において、血液,尿,唾
液,髄液などの体液中の各種成分を分析することは、多
くの病気の診断や治療効果を客観的に知る指標となって
いる。
2. Description of the Related Art In the field of clinical examination, analysis of various components in body fluids such as blood, urine, saliva, and cerebrospinal fluid is an index for objectively knowing the effects of diagnosis and treatment of many diseases. .

【0003】その分析方法の一般的なものは、キュベッ
トに検体となる体液と各種溶液試薬を加えて攪拌し、そ
のキュベットを37℃に一定時間加温した後、検体中の
特定成分が反応して生成した物質を吸光光度計又は螢光
光度計、濁度計等で測定する方法が用いられている。こ
の測定方法はウエットケミストリー(湿式化学)と呼ば
れている。
The general analysis method is that a body fluid to be a sample and various solution reagents are added to a cuvette and stirred, and the cuvette is heated to 37 ° C. for a certain period of time, and then a specific component in the sample reacts. There is used a method of measuring the substance thus produced by an absorptiometer, a fluorometer, a turbidimeter or the like. This measuring method is called wet chemistry.

【0004】一方、試薬が乾燥状態の試験片で供給さ
れ、試薬の事前調製が全く不要で、攪拌をする必要がな
く、さらに廃液を発生させないで、かつ微量検体で多項
目が測定可能な方法が開発されている。この方法は病院
の緊急検査室や夜間の看護婦詰所、開業医での即時検査
法として利用されている。この方法はドライケミストリ
ー(乾式化学)と呼ばれている。
On the other hand, a method in which a reagent is supplied as a dry test piece, pre-preparation of the reagent is not required at all, stirring is not required, waste liquid is not generated, and a large number of items can be measured with a small amount of sample. Is being developed. This method is used as an immediate examination method in hospital emergency laboratories, night nurses' offices, and practitioners. This method is called dry chemistry.

【0005】このドライケミストリーの技術においてそ
の試験片は、検体中の各種成分と反応する試薬を多孔性
マトリックス(例:紙、布、不繊布、メッシュ、メンブ
レンフィルター、焼結体、セラミックス等)に含浸、塗
布等によって保持させて作製されている。この試験片は
短冊状にカットしてそのままの状態でも使用することが
できるが、高価な試薬(例:酵素、基質、発色剤等)を
使用している時には、この様な短冊状で測定に使用され
る面積が大きいままだと不経済であり、非常に大きなコ
ストアップとなる。
In this dry chemistry technique, the test piece is a reagent that reacts with various components in a sample in a porous matrix (eg, paper, cloth, non-woven cloth, mesh, membrane filter, sintered body, ceramics, etc.). It is manufactured by holding it by impregnation, coating, etc. This test piece can be cut into strips and used as it is, but when expensive reagents (eg enzymes, substrates, color formers, etc.) are used, such strips can be used for measurement. If the used area remains large, it is uneconomical, resulting in a huge cost increase.

【0006】そこで、目視による比色が可能な大きさが
保たれ、また反射率計での光束(スポット径)の大きさ
や測定精度及び製造上の取扱いや使用上の取扱い易さを
考慮して、試薬が含浸された試験片を4mm角〜10m
m角又は長方形にカットし、これが試薬層として使用さ
れている。カットされた試薬層は、支持体や把手となる
ベース基材へ、接着剤(両面テープ,糊,瞬間接着剤
等)で固定されている。
[0006] Therefore, in consideration of the size of the luminous flux (spot diameter) in the reflectometer, the measurement accuracy, and the ease of handling in manufacturing and use, the size capable of visual color comparison is maintained. , Test piece impregnated with reagent is 4mm square ~ 10m
It is cut into an m-square or a rectangle, and this is used as a reagent layer. The cut reagent layer is fixed to a base material serving as a support or a handle with an adhesive (double-sided tape, glue, instant adhesive, etc.).

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】試薬層をベース基材へ
直接に固定する方法として最も一般的に用いられている
方法は、先述の様に両面テープで固定する方法である。
しかし両面テープの粘着剤には主にポリアクリル系の樹
脂が用いられ、重合開始剤やモノマー、そして安定化剤
や可塑剤・湿潤剤が少なからず混入しており、試薬層と
接触した際、試薬層中の試薬と反応して着色したり、有
効成分を分解したりすることがあり、試薬の項目ごとに
両面テープを厳選する必要があった。
The most commonly used method for directly fixing the reagent layer to the base material is a double-sided tape fixing method as described above.
However, a polyacrylic resin is mainly used for the adhesive of the double-sided tape, and a polymerization initiator, a monomer, and a stabilizer, a plasticizer, a wetting agent are mixed in a considerable amount, and when contacting with the reagent layer, It may react with the reagent in the reagent layer to be colored or decompose the active ingredient, and thus it is necessary to carefully select the double-sided tape for each item of the reagent.

【0008】また加工工程において両面テープの糊が加
工機に付着してトラブルの原因となったり、糊が試薬層
の表面に付着して試薬と検体とが反応しない部分が発生
し、ムラ発色となるという問題があった。
Further, in the processing step, the adhesive of the double-sided tape adheres to the processing machine and causes troubles, or the adhesive adheres to the surface of the reagent layer to cause a portion where the reagent and the sample do not react, resulting in uneven coloring. There was a problem of becoming.

【0009】両面テープによるムラの弊害を解決する方
法として、ホットメルト(80〜150℃で軟化する熱
可塑性樹脂からなる接着剤)で固定する方法が用いられ
ているが、ホットメルトを融解させるために試薬層全体
の温度を数秒間、100〜110℃にまで上げておく必
要があり、結果的に試薬層の物質(特に酵素,抗体,抗
原等の蛋白質)を変性させる危険があった。加えてホッ
トメルト中にも両面テープと同様に可塑剤、安定化剤等
が混入しており、これらの成分が試薬に悪影響をもたら
していた。
As a method for solving the problem of unevenness caused by the double-sided tape, a method of fixing with hot melt (adhesive consisting of a thermoplastic resin that softens at 80 to 150 ° C.) is used, but in order to melt the hot melt. In addition, it is necessary to raise the temperature of the entire reagent layer to 100 to 110 ° C. for several seconds, and as a result, there is a risk of denaturing the substance of the reagent layer (particularly proteins such as enzymes, antibodies and antigens). In addition, a plasticizer, a stabilizer, and the like were mixed in the hot melt as in the double-sided tape, and these components had an adverse effect on the reagent.

【0010】これらを解決する方法として、特公昭53
−6551には織物又はウエブ等で試験片を包み込み、
その両サイドをホットメルトで熱融着させる方法が開示
されている。試薬層をナイロンメッシュで包み込み、両
サイドを熱融着させる方法は前記の二つの課題を解決し
ているが、輸送中の衝撃によってナイロンメッシュが少
し緩み、緩んだ結果として試薬層がずれる、又は取れて
しまう危険性があった。また、この加工法は煩雑で非常
にコストがかかるという、経済的な欠点があった。
As a method for solving these problems, Japanese Patent Publication No.
Wrap the test piece in a fabric or web in −6551,
A method is disclosed in which both sides are heat-sealed with hot melt. The method of wrapping the reagent layer with nylon mesh and heat-sealing both sides solves the above two problems, but the nylon mesh is slightly loosened by the impact during transportation, and the reagent layer is displaced as a result of loosening, or There was a risk that it would come off. Further, this processing method has an economical drawback that it is complicated and very expensive.

【0011】特公平6−68488には、試薬層と支持
体の間に熱可塑性樹脂をはさみ込み、その積層物をレー
ザー又は超音波で切断して、融けた切断面で固定すると
いう、検出組成物の作製方法が開示されている。この技
術は、接着剤を用いずに乾式多層分析用具を作製する方
法であるが、これにより作製される用具は、さらに把手
となる棒またはホルダーに載置されてから使用するタイ
プのものである。また、レーザーや超音波で余白を切り
取るために、無駄な部分が生じる。また、物質を切り取
ることのできる程の高出力のレーザーや超音波を発生さ
せる機械が必要で、その様な機械は大抵は高価なもので
ある。
Japanese Patent Publication No. 6-68488 discloses a detection composition in which a thermoplastic resin is sandwiched between a reagent layer and a support, and the laminate is cut by laser or ultrasonic waves and fixed by a melted cut surface. A method of making an article is disclosed. This technique is a method for producing a dry multi-layer analytical tool without using an adhesive. The tool produced by this technique is of a type to be used after it is further mounted on a rod or a holder serving as a handle. . In addition, since a margin is cut off with a laser or an ultrasonic wave, a useless part is generated. Further, a machine for generating a laser or an ultrasonic wave having a high output capable of cutting out a substance is required, and such a machine is usually expensive.

【0012】また特に、免疫反応を利用した微量成分の
分析(いわゆるドライイムノアッセイ)に用いられる抗
体や抗原・アビジン・ビオチン等を化学結合したガラス
繊維濾紙等をベース基材に固定する場合、両面テープや
ホットメルトを用いると、上述の問題だけでなく、未反
応成分や検体中の反応に影響する物質が非特異的にガラ
ス繊維濾紙上へ吸着し、大きな誤差になるという問題が
あった。
[0012] In particular, when a glass fiber filter paper chemically bound with an antibody, antigen, avidin, biotin, etc. used for analysis of a minor component utilizing an immune reaction (so-called dry immunoassay) is fixed to a base material, a double-sided tape In addition to the above-mentioned problems, the use of a hot melt or hot melt has a problem that non-reacted components or substances affecting the reaction in the sample are non-specifically adsorbed on the glass fiber filter paper, resulting in a large error.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】上記問題点は、本発明に
より乾式分析用具を作成する際の支持体と試薬層との固
定のために、支持体となる基材ベースか試薬層のいずれ
か、又は両方の材質を熱可塑性樹脂にして、これらを重
ねて超音波による振動と圧力を外部からかけることによ
り摩擦熱を生じさせて固定すれば解決することがわかっ
た。可塑剤等の混入の心配もなく、熱も瞬時に発生して
すみやかに冷えるために、試薬層中の試薬を変性させる
ことも非常に少ない。また、支持体である基材ベースと
試薬層とを直接に固定するので、切り取られるべき余白
部分もなく、経済的である。超音波による振動を試薬層
へ直接に伝える方式なので、超音波発振装置も比較的安
価なタイプですむ。
The above-mentioned problems are caused by fixing the support and the reagent layer when the dry analytical tool is prepared according to the present invention, and either the substrate base or the reagent layer serving as the support is used. It has been found that the problem can be solved by using thermoplastic resins for both or both of them, and superposing them to generate frictional heat by applying vibration and pressure by ultrasonic waves from the outside and fixing them. Since there is no concern about the inclusion of plasticizers and the like, and heat is generated instantly to cool immediately, the reagents in the reagent layer are rarely denatured. Moreover, since the base material base which is the support and the reagent layer are directly fixed, there is no blank portion to be cut off, which is economical. Since the vibration of ultrasonic waves is directly transmitted to the reagent layer, the ultrasonic oscillator can be a relatively inexpensive type.

【0014】[0014]

【構成】本発明に関わる固定方法は様々な態様がとれ
る。添付図中の数字と共に以下に例を示す。 (態様1)液体中の特定成分を測定するための乾式分析
用具の作製方法であって、支持体となるベース基材上へ
試薬層を直接に固定する方法において、以下の工程から
なることを特徴とする固定方法。 ベース基材(2)上に試薬層(1)を接するように配
置し、超音波による振動と圧力を外部より加えることに
よって摩擦熱を生じさせ、試薬層(1)と接したベース
基材(2)の表面か、ベース基材(2)に接した試薬層
(1)の表面のいずれかを融かす工程。 圧力をかけることで、融けた一方の層の表面材質を他
方側の内部へしみ込ませる工程 超音波振動と圧力を解除する工程 上記態様1には、支持体となるベース基材(2)と試薬
層(1)のうち、いずれかが熱可塑性樹脂製で、それに
対する一方が非熱可塑性の多孔性マトリックスである。
つまり、ベース基材(2)が熱可塑性樹脂プレート製で
あって試薬層(1)が試薬を塗布又は含浸した非熱可塑
性の多孔性マトリックスである場合と、ベース基材
(2)が非熱可塑性の多孔性マトリックスから形成され
たプレートであって試薬層(1)が試薬を塗布した熱可
塑性樹脂フィルムである場合の二通りの態様がある。
[Structure] The fixing method according to the present invention can take various forms. An example is shown below with the numbers in the attached figures. (Aspect 1) A method for producing a dry analytical tool for measuring a specific component in a liquid, comprising the following steps in a method for directly fixing a reagent layer on a base substrate that serves as a support. Characterized fixing method. The reagent base layer (1) is placed on the base substrate (2) so as to be in contact therewith, frictional heat is generated by externally applying vibration and pressure by ultrasonic waves, and the base substrate (contacting with the reagent layer (1) ( A step of melting either the surface of 2) or the surface of the reagent layer (1) in contact with the base material (2). The step of soaking the melted surface material of one layer into the inside of the other side by applying pressure. The step of releasing the ultrasonic vibration and the pressure. In the above-mentioned aspect 1, the base material (2) to be the support and the reagent are used. One of the layers (1) is made of a thermoplastic resin and one of them is a non-thermoplastic porous matrix.
In other words, when the base material (2) is made of a thermoplastic resin plate and the reagent layer (1) is a non-thermoplastic porous matrix coated or impregnated with a reagent, and when the base material (2) is non-heated. There are two modes in which the plate is formed of a plastic porous matrix and the reagent layer (1) is a thermoplastic resin film coated with a reagent.

【0015】また、支持体と試薬層の両方とも熱可塑性
樹脂からなる態様もとれる。添付図中の数字と共に以下
に示す。 (態様2)液体中の特定成分を測定するための乾式分析
用具の作製方法であって、試薬層を支持体となるベース
基材へ直接に固定する方法において、以下の工程からな
ることを特徴とする作製方法。 ベース基材(5)上に試薬層(4)を接するように配
置し、超音波による振動と圧力を外部より加えることに
よって摩擦熱を生じさせ、試薬層(4)と接したベース
基材(5)の表面と、ベース基材(5)に接している試
薬層(4)の表面を融かす工程。 圧力をかけることで、融けている一方の表面と、同じ
く融けている他方の表面とを一体化させる工程 超音波振動と圧力を解除する工程 上記の態様2では、支持体となるベース基材(5)と試
薬層(4)の両方とも材質は熱可塑性樹脂からなるが、
試薬層(4)の形状としては、試薬を含浸又は塗布した
多孔性マトリックス状と、試薬を塗布した熱可塑性樹脂
フィルム状の二種類がある。基材ベース(5)と試薬層
(4)とが一体化した部分は第3図の(6)で示され
る。
In addition, both the support and the reagent layer may be made of a thermoplastic resin. It is shown below along with the numbers in the attached figures. (Aspect 2) A method for producing a dry analytical tool for measuring a specific component in a liquid, comprising a step of directly fixing a reagent layer to a base substrate as a support, which comprises the following steps: And the manufacturing method. The base layer (4) is disposed on the base substrate (5) so as to be in contact therewith, and frictional heat is generated by externally applying vibration and pressure by ultrasonic waves to generate a frictional heat. A step of melting the surface of 5) and the surface of the reagent layer (4) in contact with the base material (5). A step of integrating one surface that is melted and the other surface that is also melted by applying pressure. Step of releasing ultrasonic vibration and pressure. Both 5) and the reagent layer (4) are made of thermoplastic resin,
There are two types of shapes of the reagent layer (4): a porous matrix in which a reagent is impregnated or applied and a thermoplastic resin film in which a reagent is applied. The part where the base material base (5) and the reagent layer (4) are integrated is shown by (6) in FIG.

【0016】ベース基材の厚さは、熱可塑性樹脂製、多
孔性マトリックス製の場合ともに、後に固定される試薬
層を十分に支えられる強度を持つことができればよい。
これは通常の乾式分析用具と同じで構わない。通常、厚
さ0.1mm〜0.4mmである。
The thickness of the base material, whether it is made of a thermoplastic resin or a porous matrix, is sufficient as long as it can sufficiently support the reagent layer to be fixed later.
This may be the same as a normal dry analytical tool. Usually, the thickness is 0.1 mm to 0.4 mm.

【0017】非熱可塑性の多孔性マトリックスの材質の
例としては、紙(濾紙),木,不織布(メンブレンフィ
ルター,一軸延伸多孔性フィルム,二軸延伸多孔性フィ
ルム,放射線照射多孔性フィルム),織物生地,編み物
生地,ガラス(ガラス繊維濾紙),セラミックス(多孔
性セラミックシート),金属布,メンブレンフィルタ
ー,ポリマーミクロビーズからなる三次元格子構造物な
どが挙げられる。ただし、熱で融けないことが必須条件
である。
Examples of the material of the non-thermoplastic porous matrix are paper (filter paper), wood, non-woven fabric (membrane filter, uniaxially stretched porous film, biaxially stretched porous film, radiation irradiated porous film), woven fabric. Examples include cloth, knitted cloth, glass (glass fiber filter paper), ceramics (porous ceramic sheet), metal cloth, membrane filter, and three-dimensional lattice structure composed of polymer microbeads. However, it is an essential condition that it does not melt by heat.

【0018】支持体や試薬層で用いられる熱可塑性樹脂
の例としては、通常この類の乾式分析用具に利用されて
いるもののうちの熱可塑性のものでよく、例としてはポ
リエチレンテレフタレート(PETと呼称することもあ
る),ポリカーボネート,ポリプロピレン,ポリエチレ
ン,ポリスチレン,ポリカーボネート,ポリ酢酸ビニ
ル,ポリ塩化ビニル,セルロースエステルが例示でき
る。
The thermoplastic resin used in the support or the reagent layer may be a thermoplastic resin of those usually used in this type of dry analytical tool, for example, polyethylene terephthalate (referred to as PET). Examples thereof include polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, and cellulose ester.

【0019】態様1に係わる乾式分析用具を作製するに
は、液体中の検出対象物質と特異的に反応して色を呈す
る試薬を濾紙中へ含浸させ、それを乾燥させて試薬層を
調製し、支持体となるポリエチレンテレフタレートのプ
レート上にのせ、超音波をかけつつ圧力をかける。支持
体側の融けたポリエチレンテレフタレートが試薬層中へ
くい込み、いわゆる「鋲効果」で完全に固定される。
In order to produce the dry analytical tool according to the first aspect, a reagent which specifically reacts with the substance to be detected in the liquid and exhibits a color is impregnated into the filter paper and dried to prepare a reagent layer. , Place it on a polyethylene terephthalate plate as a support, and apply pressure while applying ultrasonic waves. The melted polyethylene terephthalate on the side of the support bites into the reagent layer and is completely fixed by the so-called "river effect".

【0020】態様1に係わる別の乾式分析用具では、液
体中の検出対象物質と特異的に反応して色を呈する試薬
をポリマーバインダーと練ったものを、薄いポリエチレ
ンテレフタレートフィルム上へ塗布し、乾燥させて試薬
層とする。この試薬層を濾紙などの多孔性マトリックス
製の基材ベース上へのせて、超音波をかける。かけられ
る超音波で融けるのは、試薬層フィルムの基材との接触
側表面であり、その融けたポリエチレンテレフタレート
が支持体中へくい込み、いわゆる「鋲効果」で完全に固
定される。ここで使用される、試薬層となる薄いポリエ
チレンテレフタレートフィルムの厚さは、通常この業界
で使用されている50〜150μmのものが使用でき
る。この態様では、完成後の試験片をディップ方式で使
用して、試験片を検体液へ漬けて取り出す際に、余分な
検体液を支持体が吸い取り、試薬層へ過剰な検体液が行
かないという利点もある。
In another dry analytical tool according to the first aspect, a reagent obtained by kneading with a polymer binder a reagent which specifically reacts with a substance to be detected in a liquid and exhibits a color is applied onto a thin polyethylene terephthalate film and dried. To form a reagent layer. The reagent layer is placed on a substrate base made of a porous matrix such as filter paper and ultrasonic waves are applied. What is melted by the applied ultrasonic waves is the surface of the reagent layer film that is in contact with the base material, and the melted polyethylene terephthalate bites into the support and is completely fixed by the so-called "tack effect". The thin polyethylene terephthalate film used as the reagent layer, which is used here, may have a thickness of 50 to 150 μm which is generally used in this industry. In this aspect, when the test piece after completion is used in the dip method and the test piece is immersed in the sample solution and taken out, the support absorbs the excess sample solution, and the excess sample solution does not go to the reagent layer. There are also advantages.

【0021】態様2に係わる乾式分析用具では、液体中
の検出対象物質と特異的に反応して色を呈する試薬をポ
リマーバインダーと練ったものを、ポリエチレンテレフ
タレートフィルム上へ塗布し、乾燥させて試薬層を調製
し、ポリエチレンテレフタレートのプレート上にのせ、
超音波をかけつつ圧力をかける。試薬層側からの融けた
ポリエチレンテレフタレートと、基材ベース側からの融
けたポリエチレンテレフタレートが接触して一体となる
ために、温度が下がると両者は完全に固定される。
In the dry analytical tool according to the second aspect, a reagent which is specifically reacted with a substance to be detected in a liquid to give a color and kneaded with a polymer binder is applied on a polyethylene terephthalate film and dried to prepare the reagent. Prepare the layers and place them on a polyethylene terephthalate plate,
Apply pressure while applying ultrasonic waves. Since the melted polyethylene terephthalate from the reagent layer side and the melted polyethylene terephthalate from the base material base side are in contact with each other and integrated, both are completely fixed when the temperature drops.

【0022】試薬を多孔性マトリックス中へ含浸・塗布
させる手法と、試薬を熱可塑性樹脂フィルム上へ塗布す
る手法は、乾式分析用具の作成方法として従来行われて
いる手法で構わない。すなわち、検出に必要な一定量の
試薬類を溶剤中へ溶解・分散させたものを多孔性マトリ
ックスへ含浸装置等で含浸し、又は試薬類を溶剤とポリ
マーバインダーとともに練ったものをフィルム上に塗工
機で塗布し、その後乾燥機で乾燥させる。
The method of impregnating and applying the reagent into the porous matrix and the method of applying the reagent onto the thermoplastic resin film may be those conventionally used as a method for producing a dry analytical tool. That is, a certain amount of reagents necessary for detection is dissolved and dispersed in a solvent to impregnate a porous matrix with an impregnation device or the like, or the reagents are kneaded together with a solvent and a polymer binder and applied on a film. Apply with a machine and then dry with a dryer.

【0023】試薬層と支持体を配置し、周波数20kH
zの超音波振動と圧力60〜80kg/cmをかけ
る。0コンマ数秒この状態を維持し、その後、超音波振
動を止める。圧力のみの状態で、さらに0コンマ数秒保
持した後、圧力を解除する。この工程後、試薬層と支持
体が固定される。
The reagent layer and the support are arranged, and the frequency is 20 kHz.
Ultrasonic vibration of z and pressure of 60-80 kg / cm 2 are applied. This state is maintained for 0 commas for a few seconds, and then ultrasonic vibration is stopped. In the state of pressure only, hold for 0 comma for a few seconds and then release the pressure. After this step, the reagent layer and the support are fixed.

【0024】試薬層と支持体の接する面の全てに超音波
融着を行い固定した場合、試薬に対し僅かながら溶融熱
による影響が生じる。回避の必要はないほどの僅かな影
響だが、これを避けるために試薬層の中心部分をよけて
周囲付近のみに、筋状又は点状に超音波融着を行う場合
もある。点状の一例を第7図に示す。
When ultrasonic fusion is fixed on all the surfaces of the reagent layer and the support which are in contact with each other, the reagent is slightly affected by the heat of fusion. Although it is a slight effect that does not need to be avoided, in order to avoid this, ultrasonic welding may be performed in a streak-like or dot-like manner only in the vicinity of the periphery, avoiding the central portion of the reagent layer. An example of the dot shape is shown in FIG.

【0025】[0025]

【実施例】以下、本発明による方法によって試薬層を固
定した乾式分析用具の作成方法の例を図とともに説明す
る。ただし、本発明は実施例によって制限されるもので
はない。
EXAMPLE An example of a method for preparing a dry analytical tool having a reagent layer fixed thereon by the method of the present invention will be described below with reference to the drawings. However, the present invention is not limited to the examples.

【0026】例として、以下の処方で尿中潜血検出用試
験片を作成した。
As an example, a test piece for detecting occult blood in urine was prepared with the following formulation.

【0027】前表に示した処方に基づき第1段含浸液を
調製し、これを多孔性マトリックスに浸漬・乾燥後、ひ
き続いて第2段含浸液に浸漬・乾燥して試薬層を得た。
得られた試薬層をベース基材上へ静置し、周波数20k
Hzの超音波振動と圧力70kg/cmをかけた。
0.2秒間この状態を維持し、その後、超音波振動を止
め、圧力のみの状態でさらに0.2秒間保持した後、圧
力を解除した。その際の融着形態を筋状とし、融着状態
を第4図と第5図に示す。この後、第6図に示すように
5mm幅の所定の寸法に裁断し、試験片を得た。
A first-stage impregnating solution was prepared based on the formulation shown in the table above, immersed in a porous matrix and dried, and subsequently immersed in a second-stage impregnating solution and dried to obtain a reagent layer. .
The obtained reagent layer is allowed to stand on the base material, and the frequency is 20k.
An ultrasonic vibration of Hz and a pressure of 70 kg / cm 2 were applied.
This state was maintained for 0.2 seconds, then ultrasonic vibration was stopped, and the pressure was released after the pressure was kept for another 0.2 seconds. The fusion-bonding form at that time is made into a streak shape, and the fusion-bonding state is shown in FIGS. 4 and 5. After this, as shown in FIG. 6, it was cut into a predetermined size of 5 mm width to obtain a test piece.

【0028】[0028]

【比較例1】比較のために、実施例と同様の処方の試薬
層を基材ベース上に両面テープにて接着し、所定の寸法
に裁断し、試験片を得た。以上のようにして作製した各
試験片をガラスビンに入れ乾燥剤の存在下に密栓した。
これらを50℃の環境下で保存し、加速試験を実施し
た。検体としてヘモグロビン濃度の異なる2種(0mg
/dlと0.2mg/dl、それぞれ、検体1検体2と
する)の自家調製コントロール尿を用いて、専用反射率
計(分光式色差計SZ−Σ80,日本電色工業(株)に
より測定を行った。結果を表1に示す。
[Comparative Example 1] For comparison, a reagent layer having the same formulation as that of the example was adhered onto a substrate base with a double-sided tape and cut into a predetermined size to obtain a test piece. Each test piece prepared as described above was placed in a glass bottle and sealed in the presence of a desiccant.
These were stored under an environment of 50 ° C. and an accelerated test was carried out. Two types (0 mg) with different hemoglobin concentrations as samples
/ Dl and 0.2 mg / dl, each of which is 1 sample 2), using a self-prepared control urine, a reflectance meter (spectroscopic color difference meter SZ-Σ80, Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) The results are shown in Table 1.

【0029】表1より、検体1において反射率が低下し
ていることが判る。この反射率の低下は、試験紙の着色
を意味し、試験紙の安定性が悪いことを示す。また検体
2における反射率の上昇は試験紙感度の低下を意味し、
これも試験紙の安定性が悪いことを示す。表1の結果か
ら、本発明による超音波融着での固定法を用いた試験片
は、有意に安定性が向上していることが判る。
From Table 1, it can be seen that the reflectance of Sample 1 is lowered. This decrease in reflectance means coloring of the test paper and indicates that the test paper has poor stability. Further, the increase in reflectance in the sample 2 means a decrease in test paper sensitivity,
This also shows that the test paper has poor stability. From the results in Table 1, it can be seen that the test piece using the fixing method by ultrasonic welding according to the present invention has significantly improved stability.

【0030】この安定性低下の原因は、両面テープ中に
含有されている分折組成物を不安定化させる成分、例え
ば有機溶剤や可塑剤の影響のためである。超音波溶着に
よる固定ではこれらの影響を受けることがなく、さらに
筋状の端部での融着であるため、熱の影響もほとんどな
い。
The cause of this decrease in stability is due to the influence of components such as an organic solvent and a plasticizer which destabilize the folding composition contained in the double-sided tape. Fixing by ultrasonic welding does not have these effects, and since it is fusion bonding at the streak end, there is almost no effect of heat.

【0031】[0031]

【比較例2】固定時の熱による影響の程度を知るため
に、実施例と同様の試薬層を支持体上には固定せず、短
冊状に裁断しただけのものを試験片として用意した。こ
の試験片と、本発明に関わる試験片との比較を行った。
検体として、ヘモグロビン濃度0.2mg/dlの自家
調製コントロール尿を用いて、専用反射率計により測定
を行った。5本ずつ測定した結果を表2に示す。
[Comparative Example 2] In order to know the extent of the influence of heat at the time of fixing, a reagent layer similar to that of the example was not fixed on the support, but was cut into strips and prepared as a test piece. This test piece was compared with the test piece relating to the present invention.
As a sample, self-prepared control urine having a hemoglobin concentration of 0.2 mg / dl was used, and measurement was performed by a dedicated reflectometer. Table 2 shows the results obtained by measuring 5 pieces each.

【0032】表2より、筋状に超音波融着が施された試
験片は、支持体を有しない試験片と遜色ない結果を示す
ことが判る。すなわちこれは、本発明による超音波融着
は、試薬類に対して熱による影響が非常に少ないという
ことを示している。
From Table 2, it can be seen that the test piece subjected to ultrasonic welding in a streak shape shows results comparable to the test piece having no support. That is, this indicates that the ultrasonic fusing according to the present invention has a very small influence of heat on the reagents.

【0033】[0033]

【発明の効果】本発明の方法によれば粘着剤・接着剤
(両面テープ、ホットメルト等)を用いないため、これ
らによる化学的影響がなく、性能上の品質向上が期待で
きる。また、粘着剤を用いないため、糊の付着等による
物理的障害を受けることもなく、コスト低減にもなる。
安価なタイプの超音波発振装置を使用するので、生産設
備の面からも設備機械を簡易かつ安価とすることがで
き、工程も簡略化されることから、製作上のコスト低減
が実現できる。
According to the method of the present invention, since no pressure sensitive adhesive or adhesive (double-sided tape, hot melt, etc.) is used, there is no chemical influence due to these, and improvement in quality in performance can be expected. Further, since no pressure sensitive adhesive is used, there is no physical obstacle due to adhesion of glue or the like, and the cost can be reduced.
Since an inexpensive type ultrasonic oscillating device is used, the facility machine can be made simple and inexpensive in terms of production facility, and the process can be simplified, so that the manufacturing cost can be reduced.

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は本発明における試験片の、試薬層と支持体との
固定完了時の斜視図 第2図は本発明における態様1に係わる試験片の固定状
態を示す側断面図 第3図は本発明における態様2に係わる試験片の固定状
態を示す側断面図 第4図は本発明における実施例の固定完了時の上方より
の図 第5図は本発明における実施例の固定完了時の測断面図 第6図は本発明における固定完了の試験片を短冊状に裁
断した際の上方よりの図 第7図は、試薬層の中心部をよけて融着した試験片の上
方よりの図 (1);態様1に係わる試薬層(試薬を塗布又は含浸し
た多孔性マトリックス) (2);ベース基材(熱可塑性樹脂のプレート) (3);融けたベース基材部分 (4);態様2に係わる試薬層(試薬を塗布した熱可塑
性樹脂フィルム) (5);ベース基材(熱可塑性樹脂のプレート) (6);溶けた(4)と(5)の部分 (7);融着箇所(筋状) (8);融着箇所(試薬層の中心部をよけた点状)
FIG. 1 is a perspective view of a test piece according to the present invention when fixing of a reagent layer and a support is completed. FIG. 2 is a side sectional view showing a fixed state of the test piece according to Embodiment 1 of the present invention. FIG. 4 is a side sectional view showing a fixed state of a test piece according to aspect 2 of the invention. FIG. 4 is a view from above when fixing of an embodiment of the present invention is completed. FIG. 6 is a view from above when the fixed test piece of the present invention is cut into a strip shape. FIG. 7 is a view from above of the test piece fused to avoid the central portion of the reagent layer ( 1); Reagent layer according to aspect 1 (porous matrix coated or impregnated with reagent) (2); Base substrate (plate of thermoplastic resin) (3); Melted base substrate portion (4); Aspect 2 Reagent layer (thermoplastic resin film coated with reagent) (5); Substrate (thermoplastic resin plate) (6); melted portions (4) and (5) (7); fused portion (streak) (8); fused portion (refer to the center of the reagent layer) (Dotted dots)

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】液体中の特定成分を測定するための乾式分
析用具の作製方法であって、支持体となるベース基材上
へ試薬層を直接に固定する方法において、以下の工程か
らなることを特徴とする固定方法。 ベース基材上に試薬層を接するように配置し、超音波
による振動と圧力を外部より加えることによって摩擦熱
を生じさせ、試薬層と接したベース基材の表面か、ベー
ス基材に接した試薬層の表面のいずれかを融かす工程。 圧力をかけることで、融けた一方の層の表面材質を他
方側の内部へくい込ませる工程 超音波振動と圧力を解除する工程
1. A method for producing a dry analytical tool for measuring a specific component in a liquid, comprising a step of directly fixing a reagent layer on a base substrate as a support, which comprises the following steps. Fixing method characterized by. The reagent layer is placed in contact with the base substrate, and frictional heat is generated by externally applying vibration and pressure by ultrasonic waves, and the surface of the base substrate in contact with the reagent layer or the base substrate is in contact. A step of melting any one of the surfaces of the reagent layer. Process of applying the pressure to the melted surface material of one layer into the inside of the other side Process of releasing ultrasonic vibration and pressure
【請求項2】ベース基材は熱可塑性樹脂製のプレートで
あり、試薬層は試薬を塗布又は含浸した非熱可塑性の多
孔性マトリックスであることを特徴とする、特許請求の
範囲第1項に記載の方法。
2. The base material is a thermoplastic resin plate, and the reagent layer is a non-thermoplastic porous matrix coated or impregnated with a reagent. The method described.
【請求項3】ベース基材として使用される熱可塑性樹脂
が、ポリエチレンテレフタレート,ポリカーボネート,
ポリプロピレン,ポリエチレン,ポリスチレン,ポリカ
ーボネート,ポリ酢酸ビニル,ポリ塩化ビニル,セルロ
ースエステルから選ばれる、特許請求の範囲第2項に記
載の方法。
3. A thermoplastic resin used as a base material is polyethylene terephthalate, polycarbonate,
The method according to claim 2, which is selected from polypropylene, polyethylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, and cellulose ester.
【請求項4】試薬層として使用される非熱可塑性の多孔
性マトリックスが、紙,木,ガラス,セラミックス,金
属布,不繊布(メンブレンフィルター,一軸延伸多孔性
フィルム,二軸延伸多孔性フィルム,放射線照射多孔性
フィルム),焼結体,多孔性セラミックシートから選ば
れる、特許請求の範囲第2又は3項に記載の方法。
4. A non-thermoplastic porous matrix used as a reagent layer is paper, wood, glass, ceramics, metal cloth, non-woven cloth (membrane filter, uniaxially stretched porous film, biaxially stretched porous film, The method according to claim 2 or 3, which is selected from a radiation irradiated porous film), a sintered body, and a porous ceramic sheet.
【請求項5】ベース基材は非熱可塑性の多孔性マトリッ
クスから形成されたプレートであり、試薬層は試薬を塗
布した熱可塑性樹脂フィルムであることを特徴とする、
特許請求の範囲第1項に記載の方法。
5. The base substrate is a plate formed of a non-thermoplastic porous matrix, and the reagent layer is a thermoplastic resin film coated with a reagent.
The method according to claim 1.
【請求項6】試薬層として使用される熱可塑性樹脂フィ
ルムの材質が、ポリエチレンテレフタレート、ポリカー
ボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニ
ル、セルロースエステルから選ばれる、特許請求の範囲
第5項に記載の方法。
6. The material of the thermoplastic resin film used as the reagent layer is selected from polyethylene terephthalate, polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride and cellulose ester. The method according to item 5.
【請求項7】ベース基材として使用される非熱可塑性の
多孔性マトリックスが、紙,木,ガラス,セラミック
ス,金属布,不繊布(メンブレンフィルター,一軸延伸
多孔性フィルム,二軸延伸多孔性フィルム,放射線照射
多孔性フィルム),焼結体,多孔性セラミックシートか
ら選ばれる、特許請求の範囲第6項に記載の方法。
7. A non-thermoplastic porous matrix used as a base material is paper, wood, glass, ceramics, metal cloth, non-woven cloth (membrane filter, uniaxially stretched porous film, biaxially stretched porous film). , A radiation-irradiated porous film), a sintered body, or a porous ceramic sheet.
【請求項8】液体中の特定成分を測定するための乾式分
析用具の作製方法であって、試薬層を支持体となるベー
ス基材へ直接に固定する方法において、以下の工程から
なることを特徴とする固定方法。 ベース基材上に試薬層を接するように配置し、超音波
による振動と圧力を外部より加えることによって摩擦熱
を生じさせ、試薬層と接したベース基材の表面と、ベー
ス基材に接している試薬層の表面を融かす工程。 圧力をかけることで、融けている一方の表面と、同じ
く融けている他方の表面とを一体化させる工程 超音波振動と圧力を解除する工程
8. A method for producing a dry analytical tool for measuring a specific component in a liquid, comprising the following steps in a method of directly fixing a reagent layer to a base material serving as a support. Characterized fixing method. The reagent layer is placed in contact with the base substrate, and frictional heat is generated by externally applying vibration and pressure by ultrasonic waves, and the surface of the base substrate in contact with the reagent layer and the base substrate are in contact with each other. The process of melting the surface of the existing reagent layer. Process of integrating one melting surface with the other melting surface by applying pressure. Process of releasing ultrasonic vibration and pressure.
【請求項9】試薬層の材質は試薬を塗布又は含浸した熱
可塑性樹脂製の多孔性マトリックスであり、ベース基材
は熱可塑性樹脂製のプレートであることを特徴とする、
特許請求の範囲第8項に記載の方法。
9. The material of the reagent layer is a porous matrix made of a thermoplastic resin coated or impregnated with a reagent, and the base material is a plate made of a thermoplastic resin.
The method according to claim 8.
【請求項10】試薬層の材質は試薬を塗布した熱可塑性
樹脂フィルムであり、ベース基材は熱可塑性樹脂のプレ
ートであることを特徴とする、特許請求の範囲第8項に
記載の方法。
10. The method according to claim 8, wherein the material of the reagent layer is a thermoplastic resin film coated with a reagent, and the base substrate is a thermoplastic resin plate.
【請求項11】熱可塑性樹脂は、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチ
レン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリ塩化ビニル、セルロースエステルから選ばれ
る、特許請求の範囲第9又は10項に記載の方法。
11. The method according to claim 9 or 10, wherein the thermoplastic resin is selected from polyethylene terephthalate, polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polystyrene, polycarbonate, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride and cellulose ester. .
【請求項12】試薬層と支持体との融着形態が、試薬層
の融着側面の全面で行われるのではなく、点状の融着が
数箇所で行われていることを特徴とする、特許請求の範
囲第1〜11項のいずれかに記載の方法。
12. The fusion-bonding form of the reagent layer and the support is characterized in that dot-like fusion is performed at several points, not on the entire fusion-bonding side surface of the reagent layer. The method according to any one of claims 1 to 11.
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