JPH08188964A - Oil agent for fiber - Google Patents

Oil agent for fiber

Info

Publication number
JPH08188964A
JPH08188964A JP33774894A JP33774894A JPH08188964A JP H08188964 A JPH08188964 A JP H08188964A JP 33774894 A JP33774894 A JP 33774894A JP 33774894 A JP33774894 A JP 33774894A JP H08188964 A JPH08188964 A JP H08188964A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil agent
ester
fibers
oil
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP33774894A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3249320B2 (en
Inventor
Yasuhiro Toida
康宏 戸井田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
Japan Energy Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Energy Corp filed Critical Japan Energy Corp
Priority to JP33774894A priority Critical patent/JP3249320B2/en
Publication of JPH08188964A publication Critical patent/JPH08188964A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3249320B2 publication Critical patent/JP3249320B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a nonaqueous oil agent for fibers, having high heat resistance, excellent in lubricity and suitable as an after oil or a coning oil by blending a high-boiling aromatic solvent with an ester-based lubricant. CONSTITUTION: This oil agent for fibers is prepared by uniformly mixing 60 pts.wt. high-boiling aromatic solvent, comprising an alkylnaphthalene compound represented by the formula [R1 is methyl, ethyl, propyl or butyl; R2 is propyl or butyl; (m) and (n) are each 1-3] and having 200-450 deg.C boiling range with 40 pts.wt. ester-based lubricant having a higher alkyl group such as isopropyl myristate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、繊維用油剤にかかり、
特には、リワインド或いは編み工程において、糸に平滑
性を付与するアフターオイル或いはコーニングオイルに
関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oil agent for fibers,
In particular, it relates to an after oil or a Corning oil that imparts smoothness to a yarn in a rewinding or knitting process.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、非含水系の繊維用油剤として、低
粘度鉱物油に脂肪酸エステル等を含有させたものが用い
られている。この種の繊維用油剤における低粘度鉱物油
では、流動パラフィンあるいは炭素数11および12の
ノルマルパラフィンが広く用いられていた(特開平4-
126875号公報)。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a non-hydrous fiber oil, a low-viscosity mineral oil containing a fatty acid ester or the like has been used. Liquid paraffin or normal paraffins having 11 and 12 carbon atoms has been widely used as a low-viscosity mineral oil in this type of fiber oil agent (Japanese Patent Laid-Open No. 4-
126875).

【0003】最近、製造コスト低減等のため、防糸、紡
績工程の高速化が図られ、各工程が高温化したので上記
の繊維用油剤では耐熱性が不十分となり、油剤成分の発
煙やタール化が起こり、繊維が著しく汚染されたり、糸
切れが多発するという問題が生じている。このため、さ
らに高温に耐える非含水系の繊維用油剤が求められてい
る。
Recently, in order to reduce the manufacturing cost, the yarn-proofing and spinning processes have been sped up, and the temperature of each process has risen, so the heat resistance of the above-mentioned oil agent for fibers becomes insufficient, resulting in fuming of oil agent components and tar. As a result, there is a problem in that the fibers are significantly contaminated and the fibers are frequently broken. For this reason, there is a demand for a non-hydrous fiber oil that can withstand higher temperatures.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題を
解決するもので、本発明の目的は、耐熱性が高く、しか
も平滑性に優れた繊維用油剤を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide an oil agent for fibers having high heat resistance and excellent smoothness.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を進めた結果、高沸点の芳香
族溶剤が耐熱性は高く、しかも平滑性を損なわないこと
を見出した。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that an aromatic solvent having a high boiling point has high heat resistance and does not impair smoothness. It was

【0006】本発明はかかる知見に基づきなされたもの
で、本発明は、沸点範囲200〜450℃の高沸点芳香
族溶剤、好ましくは、下記一般式(I)
The present invention has been made on the basis of such findings, and the present invention provides a high-boiling aromatic solvent having a boiling range of 200 to 450 ° C., preferably the following general formula (I):

【化2】 (式中、R1はメチル基、エチル基、プロピル基または
ブチル基、R2はプロピル基またはブチル基、mは1〜
3、nは1〜3で、置換基の位置は問わない)で表され
る少なくとも1種のアルキルナフタレン化合物を主成分
とする溶剤とエステル系潤滑剤、特に好ましくは高級ア
ルキル基をもつエステル類よりなる繊維用油剤からな
る。
Embedded image (In the formula, R 1 is a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group, R 2 is a propyl group or a butyl group, and m is 1 to
3, n is 1 to 3, and the position of the substituent is not limited), and a solvent containing at least one alkylnaphthalene compound as a main component and an ester-based lubricant, particularly preferably an ester having a higher alkyl group. Consisting of an oil agent for fibers.

【0007】上記本発明にいう沸点範囲200〜450
℃の高沸点芳香族溶剤とは、アルキルベンゼン、2個以
上のベンゼン環からなる化合物やこれらの環にアルキル
基等が付加した多環芳香族を主成分とし、沸点範囲が2
00〜450℃の範囲の液体である。沸点が200℃以
下のものは、紡糸、紡績工程での蒸発、飛散が多く、臭
気が強くなり、作業環境を悪化させるという問題があ
り、また450℃以上のものは付着性が強く、洗浄で落
ちにくい等の問題がある。また、芳香族溶剤以外の、例
えば、パラフィン系あるいはナフテン系溶剤の場合は、
耐熱性が不十分である。したがって、上記沸点範囲の芳
香族溶剤であればよいが、特には、エステル系潤滑剤と
相溶性が高くて、しかも臭気が非常に弱い、上記一般式
(I)で表される少なくとも1種のアルキルナフタレン
化合物を主成分としたものを用いることが好ましい。
The boiling point range referred to in the present invention is 200 to 450.
A high-boiling point aromatic solvent having a boiling point of 2 ° C. is mainly composed of alkylbenzene, a compound composed of two or more benzene rings, or a polycyclic aromatic compound in which an alkyl group or the like is added to these rings.
It is a liquid in the range of 00 to 450 ° C. If the boiling point is 200 ° C or lower, there is a problem that evaporation and scattering are large in the spinning and spinning processes, the odor becomes strong, and the working environment is deteriorated. There are problems such as difficulty in falling. Further, in the case of a solvent other than an aromatic solvent, for example, a paraffinic solvent or a naphthene solvent,
Insufficient heat resistance. Therefore, any aromatic solvent having the above boiling point range may be used, but in particular, at least one kind represented by the general formula (I), which has a high compatibility with the ester lubricant and has a very weak odor. It is preferable to use those containing an alkylnaphthalene compound as a main component.

【0008】この一般式(I)で表わされるアルキルナ
フタレン化合物、つまりナフタレン環に1〜3個のメチ
ル基、エチル基、プロピル基またはブチル基が付加した
ものに、1〜3個のプロピル基またはブチル基が付加し
たものであるが、これらの化合物としては、メチルプロ
ピルナフタレン、ジメチルプロピルナフタレン、トリメ
チルプロピルナフタレン、メチルジプロピルナフタレ
ン、ジメチルジプロピルナフタレン、トリメチルジプロ
ピルナフタレン、メチルトリプロピルナフタレン、ジメ
チルトリプロピルナフタレン、トリメチルトリプロピル
ナフタレン、エチルプロピルナフタレン、ジエチルプロ
ピルナフタレン、トリエチルプロピルナフタレン、エチ
ルジプロピルナフタレン、ジエチルジプロピルナフタレ
ン、トリエチルジプロピルナフタレン、エチルトリプロ
ピルナフタレン、ジエチルトリプロピルナフタレン、ト
リエチルトリプロピルナフタレン、ジプロピルナフタレ
ン、トリプロピルナフタレン、テトラプロピルナフタレ
ン、ペンタプロピルナフタレン、ヘキサプロピルナフタ
レン、プロピルブチルナフタレン、ジプロピルブチルナ
フタレン、トリプロピルブチルナフタレン、プロピルジ
ブチルナフタレン、ジプロピルジブチルナフタレン、ト
リプロピルジブチルナフタレン、プロピルトリブチルナ
フタレン、ジプロピルトリブチルナフタレン、トリプロ
ピルトリブチルナフタレン、ジブチルナフタレン、トリ
ブチルナフタレン、テトラブチルナフタレン、ペンタブ
チルナフタレン、ヘキサブチルナフタレン、メチルエチ
ルプロピルナフタレン、ジメチルエチルプロピルナフタ
レン、メチルジエチルプロピルナフタレン、メチルエチ
ルジプロピルナフタレン、ジメチルエチルジプロピルナ
フタレン、メチルジエチルジプロピルナフタレン、メチ
ルエチルトリプロピルナフタレン、ジメチルエチルトリ
プロピルナフタレン、メチルジエチルトリプロピルナフ
タレン、メチルエチルブチルナフタレン、ジメチルエチ
ルブチルナフタレン、メチルジエチルブチルナフタレ
ン、メチルエチルジブチルナフタレン、ジメチルエチル
ジブチルナフタレン、メチルジエチルジブチルナフタレ
ン、メチルエチルトリブチルナフタレン、ジメチルエチ
ルトリブチルナフタレン、メチルジエチルトリブチルナ
フタレン、メチルプロピルブチルナフタレン、ジメチル
プロピルブチルナフタレン、メチルジプロピルブチルナ
フタレン、メチルプロピルジブチルナフタレン、ジメチ
ルプロピルジブチルナフタレン、メチルジプロピルジブ
チルナフタレン、メチルプロピルトリブチルナフタレ
ン、ジメチルプロピルトリブチルナフタレン、メチルジ
プロピルトリブチルナフタレン、エチルプロピルブチル
ナフタレン、ジエチルプロピルブチルナフタレン、エチ
ルジプロピルブチルナフタレン、エチルプロピルジブチ
ルナフタレン、ジエチルプロピルジブチルナフタレン、
エチルジプロピルジブチルナフタレン、エチルプロピル
トリブチルナフタレン、ジエチルプロピルトリブチルナ
フタレン、エチルジプロピルトリブチルナフタレン等が
挙げられ、これらの化合物において、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基は、ナフタレン環上のどの位
置に付加していてもよい。またこれらのアルキルナフタ
レン化合物は、単独であっても、2種以上が混合した状
態であってもよい。
To the alkylnaphthalene compound represented by the general formula (I), that is, a compound obtained by adding 1 to 3 methyl groups, ethyl groups, propyl groups or butyl groups to a naphthalene ring, 1 to 3 propyl groups or Butyl group is added, these compounds include methylpropylnaphthalene, dimethylpropylnaphthalene, trimethylpropylnaphthalene, methyldipropylnaphthalene, dimethyldipropylnaphthalene, trimethyldipropylnaphthalene, methyltripropylnaphthalene, dimethyltrinaphthalene. Propylnaphthalene, Trimethyltripropylnaphthalene, Ethylpropylnaphthalene, Diethylpropylnaphthalene, Triethylpropylnaphthalene, Ethyldipropylnaphthalene, Diethyldipropylnaphthalene, Triethyldipene Pyrnaphthalene, ethyltripropylnaphthalene, diethyltripropylnaphthalene, triethyltripropylnaphthalene, dipropylnaphthalene, tripropylnaphthalene, tetrapropylnaphthalene, pentapropylnaphthalene, hexapropylnaphthalene, propylbutylnaphthalene, dipropylbutylnaphthalene, tripropylbutyl Naphthalene, propyldibutylnaphthalene, dipropyldibutylnaphthalene, tripropyldibutylnaphthalene, propyltributylnaphthalene, dipropyltributylnaphthalene, tripropyltributylnaphthalene, dibutylnaphthalene, tributylnaphthalene, tetrabutylnaphthalene, pentabutylnaphthalene, hexabutylnaphthalene, methylethyl Propylnaphthalene, dimethyl ethyl Propylnaphthalene, methyldiethylpropylnaphthalene, methylethyldipropylnaphthalene, dimethylethyldipropylnaphthalene, methyldiethyldipropylnaphthalene, methylethyltripropylnaphthalene, dimethylethyltripropylnaphthalene, methyldiethyltripropylnaphthalene, methylethylbutylnaphthalene, dimethyl Ethylbutylnaphthalene, methyldiethylbutylnaphthalene, methylethyldibutylnaphthalene, dimethylethyldibutylnaphthalene, methyldiethyldibutylnaphthalene, methylethyltributylnaphthalene, dimethylethyltributylnaphthalene, methyldiethyltributylnaphthalene, methylpropylbutylnaphthalene, dimethylpropylbutylnaphthalene, methyl Dipropyl butylnaphtha Ren, methylpropyldibutylnaphthalene, dimethylpropyldibutylnaphthalene, methyldipropyldibutylnaphthalene, methylpropyltributylnaphthalene, dimethylpropyltributylnaphthalene, methyldipropyltributylnaphthalene, ethylpropylbutylnaphthalene, diethylpropylbutylnaphthalene, ethyldipropylbutylnaphthalene, Ethylpropyldibutylnaphthalene, diethylpropyldibutylnaphthalene,
Examples thereof include ethyldipropyldibutylnaphthalene, ethylpropyltributylnaphthalene, diethylpropyltributylnaphthalene, and ethyldipropyltributylnaphthalene.In these compounds, methyl group, ethyl group, propyl group, and butyl group are any positions on the naphthalene ring. It may be added to. These alkylnaphthalene compounds may be used alone or in a mixture of two or more kinds.

【0009】この一般式(I)で表わされるアルキルナ
フタレン化合物を主成分とする溶剤には、この一般式
(I)で表わされるアルキルナフタレン化合物以外に、
他の有機化合物、例えば、ベンゼン、ナフタレン、イン
ダン、インデン、ビフェニルあるいはこれらの環にアル
キル基等が付加した化合物が混合していても特に支障と
はならないが、本発明の顕著な効果のためには上記一般
式(I)で表わされるアルキルナフタレン化合物が、溶
剤中に50重量%以上、好ましくは70重量%以上、特
に好ましくは90重量%含まれているものがよい。
In the solvent containing the alkylnaphthalene compound represented by the general formula (I) as a main component, other than the alkylnaphthalene compound represented by the general formula (I),
Other organic compounds, for example, benzene, naphthalene, indane, indene, biphenyl or a compound in which an alkyl group or the like is added to these rings is not particularly problematic, but for the remarkable effect of the present invention Is an alkylnaphthalene compound represented by the above general formula (I) in a solvent in an amount of 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more, particularly preferably 90% by weight.

【0010】上記一般式(I)で表わされるアルキルナ
フタレン化合物を主成分とする溶剤は、コールタールや
石油タール油中あるいはナフサ、灯油等の留分を接触改
質した生成油中に含まれるメチルナフタレン、ジメチル
ナフタレンあるいはエチルナフタレン等を蒸留操作等に
より分離、回収し、これらをプロピル化することにより
簡便に得ることができる。
The solvent containing an alkylnaphthalene compound represented by the above general formula (I) as a main component is a methyl tar contained in coal tar or petroleum tar oil or a product oil obtained by catalytically reforming a fraction such as naphtha or kerosene. It can be easily obtained by separating and recovering naphthalene, dimethylnaphthalene, ethylnaphthalene or the like by a distillation operation or the like and propylating these.

【0011】また、上記本発明のエステル系潤滑剤とし
ては、特には炭素数8〜24のアルキル基をもつ酸、例
えば、カプリル酸、2-エチルヘキシル酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、アラキン酸、
ベヘニン酸およびリグノセレン酸などと、アルコールか
らなるエステルを用いることが好ましい。この場合のア
ルコールとしては、オクチルアルコール、2-エチルヘ
キサノール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、
ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、イソステアリルアルコールおよびオレイル
アルコール等が好適であり、特には、ミリスチン酸イソ
プロピルエステル、オレイン酸メチルエステル、パルミ
チン酸オクチルエステル、オレイン酸ラウリルエステ
ル、オレイン酸オレイルエステルなどが好ましく、この
うちでも特に、ミリスチン酸イソプロピルエステルが最
適である。
The ester-based lubricant of the present invention is particularly an acid having an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, such as caprylic acid, 2-ethylhexylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitin. Acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, arachidic acid,
It is preferable to use an ester composed of alcohol such as behenic acid and lignoselenoic acid. The alcohol in this case includes octyl alcohol, 2-ethylhexanol, decyl alcohol, lauryl alcohol,
Suitable are myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol and oleyl alcohol, and particularly, myristic acid isopropyl ester, oleic acid methyl ester, palmitic acid octyl ester, oleic acid lauryl ester, oleic acid oleyl ester and the like. Of these, isopropyl myristate is most preferable.

【0012】本発明の繊維用油剤は、沸点範囲200〜
450℃の高沸点芳香族溶剤100重量部に対して上記
エステル系潤滑剤を0.5重量部以上、特には、5〜2
00重量部含有させたものが好ましい。0.5重量部以
下では、平滑性が十分に発揮できず、また200重量部
以上では、洗浄で脱脂に労力がかかり、経済的でなくあ
まり好ましくない。
The oil for fibers of the present invention has a boiling point range of 200 to
0.5 parts by weight or more, especially 5 to 2 parts by weight of the above ester-based lubricant is added to 100 parts by weight of a high boiling aromatic solvent at 450 ° C.
It is preferable that the amount contained is 100 parts by weight. If it is 0.5 parts by weight or less, the smoothness cannot be sufficiently exhibited, and if it is 200 parts by weight or more, degreasing is laborious in washing, which is not economical and is not so preferable.

【0013】また本発明では、上記エステル系潤滑剤以
外にも、他の潤滑剤、例えば、鉱物油、天然動植物油或
いはポリエーテル類等が混合していても特に支障とはな
らない。しかし、本発明の顕著な効果のためには上記エ
ステル系潤滑剤が当該潤滑剤中に50重量%以上、好ま
しくは70重量%以上、特に好ましくは90重量%含ま
れているものがよい。
Further, in the present invention, other lubricants such as mineral oils, natural animal and vegetable oils, polyethers, etc., in addition to the above ester lubricants, are not particularly problematic. However, for the remarkable effect of the present invention, it is preferable that the above-mentioned ester lubricant is contained in the lubricant in an amount of 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more, and particularly preferably 90% by weight.

【0014】本発明の繊維用油剤には、さらに、制電
剤、乳化剤、集束性向上剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外
線吸収剤、染顔料、濡れ促進剤、拡展剤、消泡剤或いは
糊剤等を添加しても良い。
The fiber oil agent of the present invention further includes an antistatic agent, an emulsifier, a sizing improver, a preservative, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a dye / pigment, a wetting promoter, a spreading agent, and a defoaming agent. Alternatively, a sizing agent or the like may be added.

【0015】[0015]

【実施例】繊維用油剤の調製 表1に示す一般性状および組成を有するアルキルナフタ
レン系溶剤60重量部とミリスチン酸イソプロピル40
重量部とを混合し、繊維用油剤(本発明油剤)を調製し
た。
EXAMPLES Preparation of Oil for Fibers 60 parts by weight of alkylnaphthalene-based solvent having the general properties and composition shown in Table 1 and isopropyl myristate 40
By mixing with 1 part by weight, an oil agent for fibers (the oil agent of the present invention) was prepared.

【0016】[0016]

【表1】 [Table 1]

【0017】また、比較するために、従来用いられてい
る流動パラフィン60重量部とミリスチン酸イソプロピ
ル40重量部とを混合したことからなる繊維用油剤(比
較油剤)を調製した。
For comparison, an oil agent for fibers (comparative oil agent) was prepared by mixing 60 parts by weight of conventionally used liquid paraffin and 40 parts by weight of isopropyl myristate.

【0018】加熱黄変性試験 ポリエステル製染色堅ろう度試験用添付白布(JIS L 0
803に準拠したもの)を7cm×7cmの大きさに切断
し、上記で調製した本発明油剤または比較油剤を1%均
一に染み込ませ、乾燥器に入れて200℃×30分加熱
した。黄変性を分光光度計を用いて測定し、JIS L 10
81に基づき黄変指数を求めた。この結果を表2に示
す。
Heat yellowing test Attached white cloth for polyester dyeing fastness test (JIS L 0
(According to 803) was cut into a size of 7 cm × 7 cm, 1% of the oil agent of the present invention or the comparative oil agent prepared as described above was uniformly impregnated, put in a drier and heated at 200 ° C. × 30 minutes. Yellowing was measured using a spectrophotometer and JIS L 10
The yellowing index was calculated based on 81. The results are shown in Table 2.

【0019】[0019]

【表2】 [Table 2]

【0020】本発明の繊維用油剤は、従来の比較油剤に
比べて加熱による黄変が少なく、耐熱性に優れているこ
とが分かる。
It can be seen that the fiber oil agent of the present invention has less yellowing due to heating and is excellent in heat resistance as compared with the conventional comparative oil agent.

【0021】編成性試験 ポリエステル製フィラメント糸(75デニール、36フ
ィラメント)に上記で調製した本発明油剤または比較油
剤を1%均一に染み込ませ、糸を一定速で走らせ、金属
摩擦箇所は5箇所、糸摩擦箇所は2箇所からなる編成性
試験機(杉原計器株式会社製)を用いて、張力の変化を
調べた。これらの摩擦張力が大きいと、動摩擦抵抗が大
きいことになる。この結果を表3に示す。
Knitability test A polyester filament yarn (75 denier, 36 filaments) was impregnated uniformly with 1% of the oil agent of the present invention or the comparative oil agent prepared above, the yarn was run at a constant speed, and there were 5 metal friction points. The change in tension was examined by using a knitting tester (manufactured by Sugihara Keiki Co., Ltd.) having two thread friction points. If these frictional tensions are large, the dynamic friction resistance is large. The results are shown in Table 3.

【0022】[0022]

【表3】 [Table 3]

【0023】本発明の繊維用油剤は、従来の比較油剤に
比べて摩擦張力が小さく、平滑性に優れていることが分
かる。
It can be seen that the oil agent for fibers of the present invention has a smaller frictional tension and is excellent in smoothness as compared with the conventional comparative oil agent.

【0024】[0024]

【発明の効果】本発明の繊維用油剤は、耐熱性が高く、
しかも平滑性に優れ、油剤成分の発煙やタール化が起こ
り難く、繊維の汚染や糸切れ等を抑制できるという格別
の効果を奏する。
The oil agent for fibers of the present invention has high heat resistance,
Moreover, it is excellent in smoothness, hardly causes smoke and tar formation of the oil agent component, and exerts a particular effect of suppressing fiber contamination, yarn breakage, and the like.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 沸点範囲が200〜450℃の高沸点芳
香族溶剤にエステル系潤滑剤を含有させたことよりなる
繊維用油剤。
1. An oil agent for fibers, which comprises an ester lubricant in a high boiling aromatic solvent having a boiling range of 200 to 450 ° C.
【請求項2】 請求項1の高沸点芳香族溶剤の主成分が
下記一般式(I) 【化1】 (式中、R1はメチル基、エチル基、プロピル基または
ブチル基、R2はプロピル基またはブチル基、mは1〜
3、nは1〜3で、置換基の位置は問わない)で表され
る少なくとも1種のアルキルナフタレン化合物であるこ
とを特徴とする繊維用油剤。
2. The main component of the high boiling aromatic solvent according to claim 1 is the following general formula (I): (In the formula, R 1 is a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group, R 2 is a propyl group or a butyl group, and m is 1 to
3, n is 1 to 3, and the position of the substituent does not matter) is at least one kind of alkylnaphthalene compound, and an oil agent for fibers, characterized in that
【請求項3】 請求項1のエステル系潤滑剤が高級アル
キル基をもつエステル類であることを特徴とする繊維用
油剤。
3. An oil agent for fibers, wherein the ester-based lubricant according to claim 1 is an ester having a higher alkyl group.
JP33774894A 1994-12-28 1994-12-28 Oil for textile Expired - Fee Related JP3249320B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33774894A JP3249320B2 (en) 1994-12-28 1994-12-28 Oil for textile

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33774894A JP3249320B2 (en) 1994-12-28 1994-12-28 Oil for textile

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08188964A true JPH08188964A (en) 1996-07-23
JP3249320B2 JP3249320B2 (en) 2002-01-21

Family

ID=18311594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP33774894A Expired - Fee Related JP3249320B2 (en) 1994-12-28 1994-12-28 Oil for textile

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3249320B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3157061B2 (en) 1993-04-26 2001-04-16 株式会社日立製作所 Catalyst deterioration diagnosis system

Also Published As

Publication number Publication date
JP3249320B2 (en) 2002-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1815022A (en) Hydrocarbon oil and process for manufacturing the same
KR890002744B1 (en) Method for treating metallic or ceramic surfaces at high temperatures
CA1059707A (en) Organic fibers having improved lubricity and anti-static properties
US4999120A (en) Aqueous emulsion finish for spandex fiber treatment comprising a polydimethyl siloxane and an ethoxylated long-chained alkanol
DE69423610T2 (en) REFRIGERANT LIQUID COMPOSITIONS CONTAINING DIFLUORETHANE OR PENTAFLUORETHANE
US4283292A (en) Soil resistant yarn finish for synthetic organic polymer yarn
JP3249320B2 (en) Oil for textile
EP0477360A4 (en) Fire resistant hydraulic fluids
US3341452A (en) Textile lubricant
US3993571A (en) Spin finish for yarn used in food packaging
CN112663336B (en) High-permeability DTY textile oil and preparation method thereof
KR930005935B1 (en) Spinning oil composition for polyester fiber
EP0127293A2 (en) Coning oil lubricant compositions
US2727860A (en) Textile lubricants
US3959534A (en) Process for producing fibers
GB2024854A (en) Methodfor lubricating synthetic fibres
KR100201863B1 (en) Oiling agent for polyamide texile fiber
JP2002266250A (en) Spinning oil for carbon fiber production process
KR790001154B1 (en) Emulsion for synthetic fiber woolly finishing
Venier Alkylcyclopentanes
US3386938A (en) Acrylic wax abrasion resistant fiber finish composition
KR870001295B1 (en) Physical treatment of synthetic fiber
JPH06104955B2 (en) Oil agent for synthetic fiber processing
CN117127406A (en) Polyester FDY spinning oil
JPS60173168A (en) Fiber treating oil agent and treatment of fiber yarn thereby

Legal Events

Date Code Title Description
S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees