JPH08165227A - Hair dye composition - Google Patents

Hair dye composition

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Publication number
JPH08165227A
JPH08165227A JP6333253A JP33325394A JPH08165227A JP H08165227 A JPH08165227 A JP H08165227A JP 6333253 A JP6333253 A JP 6333253A JP 33325394 A JP33325394 A JP 33325394A JP H08165227 A JPH08165227 A JP H08165227A
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JP
Japan
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hair
hair dye
dyeing
comfrey
extract
Prior art date
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Pending
Application number
JP6333253A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yukinaga Nishibe
幸修 西部
Norihiro Tomono
規博 伴野
Chikako Kawagoe
慎子 川越
Kanae Wakamatsu
香苗 若松
Hiroshi Ando
弘 安藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ichimaru Pharcos Co Ltd
Original Assignee
Ichimaru Pharcos Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP6333253A priority Critical patent/JPH08165227A/en
Publication of JPH08165227A publication Critical patent/JPH08165227A/en
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Abstract

PURPOSE: To obtain a safe hair dye composition effective for preventing or ameliorating contact dermatitis and suppressing inflammatory dermatic diseases and capable of keeping the hair-dyeing property by compounding an extract of comfrey leaf to a p-phenylenediamine derivative or its salt. CONSTITUTION: This hair dye composition is produced by compounding an extract of comfrey leaf as a natural vegetable component with one or more kinds of solvents selected from water, hot water, a lower alcohol and a polyol- based organic solvent to prevent or ameliorate contact dermatitis caused by a p-phenylenediamine derivative or its salt used as an intermediate for hair dye. The p-phenylenediamine derivative or its salt is e.g. p-phenylenediamine or N-phenylene-p-phenylenediamine acetate. Comfrey is a perennial plant native to Europe and belonging to the genus Symphytum, family Boraginaceae. The composition can suppress various inflammatory diseases of scalp and skin and is usable as a hair dye, hair-dyeing shampoo, hair-dyeing rinse, hair-dyeing treatment agent, etc.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、接触皮膚炎の予防並び
に改善、皮膚炎症性疾患の抑制、更に染毛力も維持でき
る安全な染毛剤組成物に関するものである。具体的に
は、染毛剤、染毛用シャンプー剤、染毛用リンス剤、染
毛用トリートメント剤、その他、パーマネントと染毛を
同時に行う毛髪処理剤などへの応用が上げられる。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a safe hair dye composition capable of preventing and improving contact dermatitis, suppressing skin inflammatory diseases, and maintaining hair dyeing power. Specifically, it can be applied to hair dyes, shampoos for hair dyes, rinses for hair dyes, treatment agents for hair dyes, and hair treatment agents for simultaneously performing permanent and hair dyes.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、毛髪の染色・染着には、酸化染料
を主成分とする酸化染毛剤が主として用いられ、これら
の酸化染毛剤は一般的にアルカリ剤の存在下で染料中間
体と過酸化水素を染毛処理の直前に混合して使用し、ア
ルカリ剤により毛髪に浸透・吸着が高められた染料中間
体を、アルカリ剤により過酸化水素が分解して生じる酵
素により酸化重合し、毛髪内部に不溶性の発色色素を生
成させるものである。
2. Description of the Related Art Conventionally, for dyeing and dyeing hair, oxidative hair dyes containing an oxidative dye as a main component have been mainly used. These oxidative hair dyes are generally dye intermediates in the presence of an alkaline agent. The body and hydrogen peroxide are mixed and used just before the hair dyeing process, and the dye intermediate whose permeation / adsorption to the hair is enhanced by the alkaline agent is oxidatively polymerized by the enzyme generated by the decomposition of hydrogen peroxide by the alkaline agent However, an insoluble coloring pigment is produced inside the hair.

【0003】尚、この時、同時にアルカリ剤により過酸
化水素が分解して生じる酵素により、毛髪中のメラニン
色素を破壊して脱色する作用を有し、脱色程度と発色色
素の色調濃度のバランスにより、白髪染めのみならず、
おしゃれ染めから明るい白髪染めまで幅広く染色できる
ものとされ、これらの染毛剤は、例えば、パラフェニレ
ンジアミンなどの酸化中間体を主剤とする第1剤と、過
酸化水素などの酸化剤を主剤とする第2剤よりなる二剤
品の染毛剤組成物が主に用いられている。
At this time, at the same time, an enzyme generated by the decomposition of hydrogen peroxide by an alkaline agent has the function of destroying the melanin pigment in the hair to decolorize it, and depending on the balance between the degree of decolorization and the color density of the coloring pigment. , Not only for dyeing gray hair,
It is said that it is possible to dye a wide range of colors from fashionable dyes to bright gray hair dyes. These hair dyes contain, for example, a first agent containing an oxidizing intermediate such as paraphenylenediamine as a main agent and an oxidizing agent such as hydrogen peroxide as a main agent. A two-part hair dye composition comprising a second agent is mainly used.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかし、酸化染料は種
々の色調の染毛ができる上、染毛力や堅牢性には優れて
いるが刺激性が強いため、アレルギー性又は一次刺激性
の接触皮膚炎を起こし、染毛後の頭皮や染毛時又は染毛
後の皮膚へ様々な炎症性疾患(肌荒れ、紅斑、浮腫、痛
み、カユミ、蕁麻疹、アトピー性皮膚炎など)を与える
ため、安全性が問題となっている。
However, since the oxidative dyes can dye hair of various colors and have excellent hair dyeing power and fastness, they are highly irritating, so that allergic or primary irritant contact is possible. Dermatitis causes various inflammatory diseases (rough skin, erythema, edema, pain, itch, hives, atopic dermatitis, etc.) to the scalp after dyeing and the skin during or after dyeing. Safety is an issue.

【0005】その一例としては、ヘアダイ(酸化染毛
剤)のパッチテスト成績および黒皮症患者の推移(パッ
チテスト研究班、皮膚 VOL.26,No.4(1984) p.808-811)
には、ヘアダイの主成分として広く用いられる、パラフ
ェニレンジアミン、オルトフェニレンジアミン、塩酸ト
ルエン−2,5−ジアミンなどについてパッチテストが
実施され、オルトフェニレンジアミンに最も多くの陽性
例が、又、強陽性として、パラフェニレンジアミンが上
げられ、その他、理・美容師の手の職業性皮膚炎(永木
公美、日本皮膚化学会第36回西部支部 総会・学術大
会(1984))には、32名の理・美容師の手の職業性皮膚
炎患者にて貼布試験を行い、コールドパーマ液による刺
激性皮膚炎者やパラフェニレンジアミンに対して15名
が陽性反応を示したとの報告もされている。
[0005] As an example thereof, patch test results of hair dye (oxidative hair dye) and changes in patients with melasma (Patch Test Research Group, Skin VOL.26, No.4 (1984) p.808-811)
, A patch test was performed on para-phenylenediamine, ortho-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine hydrochloride, etc., which are widely used as the main components of hair dyes, and the most positive cases of ortho-phenylenediamine were also strong. As a positive result, paraphenylenediamine was raised, and in addition, 32 people participated in occupational dermatitis of the hands of a hairdresser and cosmetologist (Komimi Nagaki, Japan Society for Dermatological Chemistry 36th Western Branch General Assembly / Academic Convention (1984)). It was also reported that 15 people showed a positive reaction to those with irritant dermatitis due to cold perm solution and paraphenylenediamine, by conducting a patch test on occupational dermatitis patients with the hands of a hairdresser / cosmetologist. There is.

【0006】すなわち、酸化染料として代表的なパラフ
ェニレンジアミンは、毛髪に対する染着性に優れてはい
るが蛋白質と結合しやすいため、アレルギー性の接触皮
膚炎を引き起こす感作性物質として知られ、日本におい
ては染毛剤への使用に先だって、通常に使用される方法
で染毛剤混合液を作成、48時間の皮膚試験(パッチテ
スト)を行うことが義務づけられている。従って、パラ
フェニレンジアミン又はその誘導体を配合する酸化染料
については、単独で用いる場合、非常に安全性に問題が
多かった。
[0006] That is, paraphenylenediamine, which is a typical oxidative dye, is known as a sensitizing substance that causes allergic contact dermatitis because it has excellent dyeing properties on hair but easily binds to proteins. In Japan, prior to use as a hair dye, it is obliged to prepare a hair dye mixture by a commonly used method and conduct a skin test (patch test) for 48 hours. Therefore, the oxidative dyes containing para-phenylenediamine or its derivatives have very many safety problems when used alone.

【0007】そこで、最近では特開平1−275519
には、パラフェニレンジアミンにカチオン性蛋白質を含
有する染毛剤組成物が、又、特開平3−48612に
は、メラニン前駆物質、芳香族アミン等を含む第1剤と
β−チロジナーゼ又はマッシュルーム抽出液を第2剤と
した染色組成物などが開発されて来ている。しかしなが
ら、これらの薬剤は安全性、効果の面で十分なものとは
言えなかった。
Therefore, recently, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-275519
In JP-A-3-48612, a hair dye composition containing a cationic protein in paraphenylenediamine, and in JP-A-3-48612, a first agent containing a melanin precursor, an aromatic amine and the like and β-tyrosinase or mushroom extraction. Dyeing compositions using a liquid as a second agent have been developed. However, these drugs were not sufficient in terms of safety and effect.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】こうした事情に鑑み、本
発明者らは染毛中間体として使用されるパラフェニレン
ジアミン系誘導体又はその塩類による接触皮膚炎の予防
並びに改善に有効で、更に染毛力も維持できるものを天
然植物成分に求め、研究を進めてきた。
In view of these circumstances, the present inventors are effective in preventing and ameliorating contact dermatitis due to a paraphenylenediamine derivative used as a hair dyeing intermediate or a salt thereof, and further dyeing hair. We have been researching for natural plant ingredients that can maintain strength.

【0009】その結果、パラフェニレンジアミン系誘導
体又はその塩類の一種以上と、コンフリー葉の水、熱
水、低級アルコール、ポリオール系有機溶媒から選ばれ
た一種以上の溶媒で抽出して得られる抽出物を含有する
染毛剤組成物が、接触皮膚炎の予防並びに改善、皮膚炎
症性疾患の抑制に有効で、更に染毛力も維持できる効果
を知見し、本発明に至ったのである。尚、以下に本発明
に至る経過を説明する。
As a result, extraction obtained by extraction with one or more para-phenylenediamine derivatives or salts thereof and one or more solvents selected from water of comfrey leaves, hot water, lower alcohols and polyol organic solvents. The present inventors have found that a hair dye composition containing a substance is effective in preventing and improving contact dermatitis, suppressing skin inflammatory diseases, and can also maintain hair dyeing power, leading to the present invention. The process leading to the present invention will be described below.

【0010】尚、本発明で用いるパラフェニレンジアミ
ン系誘導体としては、例えば、パラフェニレンジアミ
ン、パラクロルオルトフェニレンジアミン、N−フェニ
ルパラフェニレンジアミン、N,N−ビスヒドロキシエ
チルパラフェニレンジアミン、N−メチルパラフェニレ
ンジアミン、N,N−ジメチルパラフェニレンジアミ
ン、N−エチルパラフェニレンジアミン、N−エチル−
β−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、N,N
−ジエチルパラフェニレンジアミン、2−クロルパラフ
ェニレンジアミン、2−メトキシパラフェニレンジアミ
ン、パラメトキシメタフェニレンジアミン、ニトロパラ
フェニレンジアミン、パラニトロオルトフェニレンジア
ミンなどが使用でき、又、その塩類としては、例えば、
塩酸パラフェニレンジアミン、酢酸N−フェニルパラフ
ェニレンジアミン、硫酸オルトクロルパラフェニレンジ
アミン、硫酸パラフェニレンジアミンなど、通常に用い
られる塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩、リン酸塩、プロピオン
酸塩、乳酸塩、クエン酸塩を使用することができ、一般
的な市販品を用いれば良い。
Examples of the paraphenylenediamine derivative used in the present invention include paraphenylenediamine, parachloroorthophenylenediamine, N-phenylparaphenylenediamine, N, N-bishydroxyethylparaphenylenediamine and N-methyl. Paraphenylenediamine, N, N-dimethylparaphenylenediamine, N-ethylparaphenylenediamine, N-ethyl-
β-hydroxyethyl paraphenylenediamine, N, N
-Diethylparaphenylenediamine, 2-chloroparaphenylenediamine, 2-methoxyparaphenylenediamine, paramethoxymetaphenylenediamine, nitroparaphenylenediamine, paranitroorthophenylenediamine, etc. can be used, and as salts thereof, for example,
Paraphenylenediamine hydrochloride, N-phenylparaphenylenediamine acetate, orthochlorparaphenylenediamine sulfate, paraphenylenediamine sulfate, and other commonly used hydrochlorides, sulfates, acetates, phosphates, propionates, lactates, Citrate can be used, and a general commercial product may be used.

【0011】又、本発明で用いるパラフェニレンジアミ
ン系誘導体又はその塩類の染毛剤組成物への配合量とし
ては、用いる抽出物の品質、期待される作用の程度によ
って異なるが、通常、第1剤の全量に対して、0.00
1〜10重量%(以下、特に記載しない限り、%で表わ
す)、好ましくは0.2〜5%が良い。尚、配合量が
0.001%より少ないと効果が充分でなく、又、10
%を越えて配合した場合は毛髪や皮膚へ様々な損傷をき
たす恐れがある。
The amount of the para-phenylenediamine derivative or salt thereof used in the present invention in the hair dye composition varies depending on the quality of the extract used and the expected degree of action, but it is usually the first. 0.00 based on the total amount of the agent
1 to 10% by weight (hereinafter, represented by% unless otherwise specified), preferably 0.2 to 5%. If the blending amount is less than 0.001%, the effect is not sufficient, and 10
If it is added in excess of%, it may cause various damages to hair and skin.

【0012】同様に、本発明で用いるコンフリー(Symp
hytum officinale Linne)は、ムラサキ科ヒレハリソウ
属のヨーロッパ原産の多年草植物で、ヨーロッパ〜西シ
ベリア、中央アジアに分布し、草丈は40ー90cm、
全体に白色の短粗毛がある。根は紡錐形で分枝し、茎は
分枝し多少ひれがある。又、葉は長楕円状卵形〜状皮針
形で鋭尖頭している。尚、本発明においては、コンフリ
ーの葉から得られるものが好ましく、一般的な市販品を
用いれば良い。更に微生物培養により得られたものでも
良い。その他、コンフリーの葉・根茎・全草の粉砕物又
はその抽出物を用いることも可能である。
Similarly, the comfrey (Symp
hytum officinale Linne) is a European perennial plant of the genus Coccinaceae that originates from Europe and is distributed in Europe to West Siberia and Central Asia, and has a plant height of 40-90 cm.
White short coarse hairs throughout. The roots are spindle-shaped and branched, and the stems are branched and slightly finned. In addition, the leaves are oblong-ovate to acicular and sharply pointed. In the present invention, those obtained from comfrey leaves are preferable, and general commercial products may be used. Further, it may be obtained by culturing a microorganism. In addition, it is also possible to use crushed comfrey leaves, rhizomes and whole plants or their extracts.

【0013】コンフリー葉からの抽出は、これらを生の
まま、或は乾燥して粉砕後、溶媒として有機溶媒、水又
は熱水を用いて行い、必要に応じて、有機溶媒又は水と
の混合溶媒でも良く、更に、有機溶媒抽出と水抽出とが
組み合わせて使用することもできる。有機溶媒としては
メタノール、エタノール、n−ブタノール、アセトン、
クロロホルム、酢酸エチル、n−ヘキサン、1,3−ブ
チレングリコール、プロピレングリコールなどが上げら
れる。
Extraction from comfrey leaves is carried out raw or after drying and crushing, using an organic solvent, water or hot water as a solvent, and if necessary, adding an organic solvent or water. A mixed solvent may be used, and further, organic solvent extraction and water extraction may be used in combination. As the organic solvent, methanol, ethanol, n-butanol, acetone,
Examples include chloroform, ethyl acetate, n-hexane, 1,3-butylene glycol, propylene glycol and the like.

【0014】又、抽出条件は特に制限されるものはない
が、通常は常温及び加熱抽出が好ましい。抽出後は濾過
及び濃縮乾燥して、溶液状、ペースト状又は粉末として
用いても良い。更に多くの場合は、そのままの状態で利
用できるが、必要ならば、その効力に影響内範囲で脱
臭、脱色などの精製処理を加えても良い。尚、脱臭、脱
色などの精製処理手段としては、活性炭カラムなどを用
いれば良く、抽出物質により一般的に適用される通常の
手段を任意に選択して行えば良い。
The extraction conditions are not particularly limited, but usually room temperature and heat extraction are preferred. After extraction, the solution may be filtered, concentrated and dried to be used as a solution, paste or powder. In many cases, it can be used as it is, but if necessary, purification treatments such as deodorization and decolorization may be added within the range of influence on its efficacy. As a purification treatment means for deodorization, decolorization, etc., an activated carbon column or the like may be used, and any ordinary means generally applied depending on the extraction substance may be arbitrarily selected.

【0015】本発明で用いるコンフリー葉抽出物の染毛
剤組成物への配合量としては、用いる抽出物の品質、期
待される作用の程度によって異なるが、通常、第1剤の
全量に対して、0.05〜70%、好ましくは1〜50
%が良い。尚、配合量が0.05%より少ないと効果が
充分でなく、又、70%を越えて配合しても、その量に
見合うだけの効果が期待出来ない。
The amount of the comfrey leaf extract used in the present invention to be added to the hair dye composition varies depending on the quality of the extract used and the expected degree of action, but is usually relative to the total amount of the first agent. 0.05-70%, preferably 1-50
% Is good. If the blending amount is less than 0.05%, the effect is not sufficient, and if the blending amount exceeds 70%, the effect commensurate with the amount cannot be expected.

【0016】尚、その他、染料中間体としては、オルト
フェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジアミン、ト
ルエン−3,4−ジアミン、パラトルエンジアミン、パ
ラアミノジフェニルアミン、4,4’−ジアミノジフェ
ニルアミン、オルトアミノフェノール、パラアミノフェ
ノール、パラメチルアミノフェノール、パラアミノオル
トクレゾール、フロログルシン、3,3’−イミノジフ
ェニール、ジフェニルアミン、2,6−ジアミノピリジ
ン、パラアミノフェニルスルファミン酸などのパラ成
分、オルト成分が、また、カップラー(モディファイア
ー)としては、トルエン−2,4−ジアミン、メタアミ
ノフェノール、メタフェニレンジアミン、α−ナフトー
ル、レゾルシン、4−クロルレゾルシン、ハイドロキノ
ン、ピロガロール、カテコールなどのメタ成分、フェノ
ール類が、更に、染毛剤基剤中には、上記成分の他、製
品の品質を保持しその有用性を高めるために、色素生成
反応には関与しないが毛髪の色調に影響を与える染料と
して、例えば、2−アミノ−4−ニトロフェノール、2
−アミノ−5−ニトロフェノール、4−アミノ−2−ニ
トロフェノールなどのニトロ染料及びピクラミン酸、
1,4−ジアミノアントラキノンなどの直接染料、その
他、通常に用いられるものであれば任意に選択でき、本
発明の染毛剤組成物と同時に使用することができる。
Other dye intermediates include orthophenylenediamine, toluene-2,5-diamine, toluene-3,4-diamine, paratoluenediamine, paraaminodiphenylamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, orthoamino. Para components such as phenol, paraaminophenol, paramethylaminophenol, paraaminoorthocresol, phloroglucin, 3,3′-iminodiphenyl, diphenylamine, 2,6-diaminopyridine, paraaminophenylsulfamic acid, and ortho components are also couplers. Examples of (modifiers) include toluene-2,4-diamine, metaaminophenol, metaphenylenediamine, α-naphthol, resorcin, 4-chlororesorcin, hydroquinone, pyrogallol and cate. In addition to the above-mentioned components in the hair dye base, meta components such as coal and phenols do not participate in the pigment formation reaction in order to maintain the quality of the product and enhance its usefulness. Examples of dyes that have an influence include 2-amino-4-nitrophenol and 2
-Amino-5-nitrophenol, nitro dyes such as 4-amino-2-nitrophenol and picramic acid,
Direct dyes such as 1,4-diaminoanthraquinone and any other commonly used dyes can be arbitrarily selected and can be used at the same time as the hair dye composition of the present invention.

【0017】更に、染毛の際に用いる成分の酸化剤、還
元剤も、通常に用いられるものであれば任意に選択で
き、例えば、酸化剤としては、過酸化水素、過硫酸ナト
リウム、過硫酸アンモニウム、過ホウ酸ナトリウム、過
酸化尿素、過炭酸ナトリウム、過酸化トリポリリン酸ナ
トリウム、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム、過酸化
ピロリン酸ナトリウム、過酸化オルソリン酸ナトリウ
ム、ケイ酸ナトリウム過酸化水素付加体、硫酸ナトリウ
ム塩化ナトリウム過酸化水素付加体、β−チロジナーゼ
酵素液、マッシュルーム抽出液などが、又、還元剤とし
ては、チオグリコール酸、システイン、亜硫酸塩なども
同様に使用できる。
Further, an oxidizing agent and a reducing agent used for dyeing hair can be arbitrarily selected as long as they are commonly used. For example, as the oxidizing agent, hydrogen peroxide, sodium persulfate, ammonium persulfate can be used. , Sodium perborate, Urea peroxide, Sodium percarbonate, Sodium tripolyphosphate peroxide, Sodium bromate, Potassium bromate, Sodium pyrophosphate phosphate, Sodium peroxyorthophosphate, Sodium silicate Hydrogen peroxide adduct, Sulfuric acid Sodium sodium chloride hydrogen peroxide adduct, β-tyrosinase enzyme solution, mushroom extract and the like, and thioglycolic acid, cysteine, sulfite and the like can be used as reducing agents in the same manner.

【0018】又、本発明の染毛剤組成物は、前記の成分
に加え必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内
で、化粧品、医薬品、医薬部外品等に一般的に用いられ
る各種成分、例えば、油分(動植物油、鉱物油、エステ
ル油、ワックス油、シリコン油、高級アルコール、リン
脂質類、脂肪酸類等)、界面活性剤(アニオン性、カチ
オン性、両性又は非イオン性界面活性剤)、ビタミン類
(ビタミンA群、ビタミンB群、葉酸類、ニコチン酸
類、パントテン酸類、ビオチン類、ビタミンC群、ビタ
ミンD群、ビタミンE群、その他フェルラ酸、γ−オリ
ザノール等)、紫外線吸収剤(p−アミノ安息香酸、ア
ントラニル、サルチル酸、クマリン、ベンゾトリアゾー
ル、テトラゾール、イミダゾリン、ピリミジン、ジオキ
サン、フラン、ピロン、カンファー、核酸、アラントイ
ン及びそれらの誘導体、アミノ酸系化合物、シコニン、
バイカリン、バイカレイン、ベルベリン等)、抗酸化剤
(ステアリン酸エステル、ノルジヒドログアセレテン
酸、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシア
ニソール、パラヒドロキシアニソール、没食子酸プロピ
ル、セザモール、セザモリン、ゴシポール等)、増粘剤
(ヒドキシエチルセルロース、エチルセルロース、カル
ボキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナト
リウム、ヒドキシプロピルセルロース、ニトロセルロー
ス、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテ
ル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリレー
ト、ポリアクリル酸塩、カルボキシビニルポリマー、ア
ラビアゴム、トラガカントゴム、寒天、カゼイン、デキ
ストリン、ゼラチン、ペクチン、デンプン、アルギン酸
及びその塩等)、保湿剤(プロピレングリコール、1,
3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、グ
リセリン、コンドロイチン硫酸及びその塩、ヒアルロン
酸及びその塩、乳酸ナトリウム等)又、その他、低級ア
ルコール、多価アルコール、水溶性高分子、pH調整
剤、防腐・防バイ剤、着色料、香料、清涼剤、安定化
剤、動・植物抽出物、動・植物性蛋白質及びその分解
物、動・植物性多糖類及びその分解物、動・植物性糖蛋
白質及びその分解物、微生物培養代謝成分、血流促進
剤、消炎剤、抗炎症剤、抗アレルギー剤、細胞賦活剤、
アミノ酸及びその塩、角質溶解剤、収斂剤、創傷治療
剤、増泡剤、消臭・脱臭剤なども共に併用して使用する
こともできる。
In addition to the above-mentioned components, the hair dye composition of the present invention is generally used for cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs, etc., if necessary, within a range not impairing the effects of the present invention. Various components such as oils (animal and vegetable oils, mineral oils, ester oils, wax oils, silicone oils, higher alcohols, phospholipids, fatty acids, etc.), surfactants (anionic, cationic, amphoteric or nonionic interfaces) Activator), vitamins (vitamin A group, vitamin B group, folic acid, nicotinic acid, pantothenic acid, biotin, vitamin C group, vitamin D group, vitamin E group, other ferulic acid, γ-oryzanol, etc.), ultraviolet rays Absorbent (p-aminobenzoic acid, anthranil, salicylic acid, coumarin, benzotriazole, tetrazole, imidazoline, pyrimidine, dioxane, furan, pyrone Camphor, nucleic acid, allantoin and derivatives thereof, amino acid-based compounds, shikonin,
Baicalin, baicalein, berberine, etc.), antioxidants (stearate, nordihydroguaselethenoic acid, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, parahydroxyanisole, propyl gallate, sezamol, sezamolin, gossypol, etc.), thickeners (Hydroxyethyl cellulose, ethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium, hydroxypropyl cellulose, nitrocellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl methacrylate, polyacrylate, carboxyvinyl polymer, Gum arabic, gum tragacanth, agar, casein, dextrin, gelatin, Cutin, starch, alginic acid and salts thereof, etc.), humectants (propylene glycol, 1,
3-butylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, chondroitin sulphate and its salts, hyaluronic acid and its salts, sodium lactate, etc.) and other lower alcohols, polyhydric alcohols, water-soluble polymers, pH adjusters, antiseptic and anti-biological agents. Agents, colorants, fragrances, cooling agents, stabilizers, animal / vegetable extracts, animal / vegetable proteins and their degradation products, animal / vegetable polysaccharides and their degradation products, animal / vegetable glycoproteins and their degradation Substances, metabolic components of microbial culture, blood flow promoters, anti-inflammatory agents, anti-inflammatory agents, anti-allergic agents, cell activating agents,
Amino acids and salts thereof, keratolytic agents, astringent agents, wound healing agents, foaming agents, deodorant / deodorant agents, etc. can also be used together.

【0019】本発明の染毛剤組成物の剤型については、
任意であり、常法に従い、基剤のうち、染料中間体(酸
化染料)と酸化剤をそれぞれ別個に液体製剤、クリーム
状・ゲル状製剤若しくは粉末製剤とし、使用時に混合す
る三剤品又は二剤品の製剤、又、染料中間体(酸化染
料)と酸化剤を混合した上で、クリーム状・ゲル状製剤
若しくは粉末製剤とし、使用時に水又はシャンプー基
剤、リンス基剤、トリートメント基剤を加えて使用する
ようにした一剤品などとして使用することができ、例え
ば、染毛剤、染毛用シャンプー、染毛用リンス、染毛用
トリートメント、その他、パーマネントと染毛を同時に
行う毛髪処理剤などの形態としても使用可能である。
Regarding the dosage form of the hair dye composition of the present invention,
According to the usual method, the dye intermediate (oxidizing dye) and the oxidizing agent are separately prepared into liquid preparations, cream-like / gel-like preparations or powder preparations among the bases, and they are mixed at the time of use. Formulation of a drug product, or after mixing a dye intermediate (oxidizing dye) and an oxidizing agent, make a cream-like or gel-like preparation or powder preparation, and use water or shampoo base, rinse base, treatment base at the time of use. In addition, it can be used as a one-component product adapted to be used, for example, hair dye, shampoo for hair dye, rinse for hair dye, treatment for hair dye, other, hair treatment for performing permanent and hair dye at the same time. It can also be used in the form of an agent or the like.

【0020】[0020]

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれらに何何等、限定されるもの
ではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto.

【0021】実施例1:接触皮膚炎抑制(改善作用)試
験 [試験方法]Maximization test法(新しい毒性試験と
安全性の評価,ソフトサイエンス社)を参照して行っ
た。また感作は、皮内注射および塗布により行った。ま
ず、予め剪毛した動物(体重400g前後、ハートレー系雌
性モルモット,5匹)の頚部背側皮膚(約2×4cm)に
蒸留水とFreund's Complete Adjuvant を等量混合した
乳化物(E−FCA)、又、エタノールにて5%(w/
v)濃度に調整したパラフェニレンジアミン溶液(以
下、PPD)を被験薬物としたもの、更に、E−FCA
中に乳化懸濁した被験薬物の3種の試料を各々0.1m
Lづつ左右対称に皮内注射した。1週間後、皮内注射部
位にラウリル硫酸ナトリウム(ワセリン中10%(w/
v))を塗布し、翌日同一部位に被験薬物の48時間閉
塞貼布を行った。これよりさらに2週間後、貼布より惹
起を行った。即ち、予め剪毛した動物の側腹部に、被験
薬物に試料(コンフリー葉の50%エタノール抽出液)を混合
したものと、被験薬物に対照(50%エタノール溶液のみ)を
混合した2検体の24時間閉塞貼布を行った。判定は、
貼布終了後、24時間,48時間後の皮膚反応により、
試料部位及び対照部位の皮膚炎の度合いを比較検討し、
表1に結果を示した。 [試料及び対照の調整] 試料:コンフリー葉の50%エタノール抽出液。 対照:50%エタノール溶液。
Example 1: Contact dermatitis inhibition (improvement) test [Test method] The test was carried out with reference to the Maximization test method (new toxicity test and safety evaluation, Soft Science). The sensitization was performed by intradermal injection and application. First, an emulsion (E-FCA) in which equal amounts of distilled water and Freund's Complete Adjuvant were mixed with the dorsal skin of the neck (about 2 x 4 cm) of a pre-sheared animal (body weight around 400 g, Hartley female guinea pig, 5 animals), Also, 5% (w /
v) Paraphenylenediamine solution adjusted to a concentration (hereinafter, PPD) as a test drug, and further E-FCA
Three samples of the test drug emulsified and suspended in each of 0.1m
L injections were intradermally injected symmetrically. One week later, sodium lauryl sulfate (10% in vaseline (w /
v)) was applied, and on the next day, the test drug was applied to the same site for 48 hours by occluding patch. Two weeks after this, the application was performed by applying a patch. That is, in the flank of the animal that was previously shaved, 24 samples of 2 specimens were prepared by mixing the test drug with a sample (50% ethanol extract of comfrey leaves) and the test drug with a control (50% ethanol solution only). Time-blocking patch was applied. The judgment is
After skin application, skin reaction 24 hours and 48 hours later,
Comparative examination of the degree of dermatitis of the sample site and the control site,
The results are shown in Table 1. [Preparation of sample and control] Sample: 50% ethanol extract of comfrey leaves. Control: 50% ethanol solution.

【0022】[評価基準] 反応無し ・・・・・ 0 散在性の軽度の紅斑 ・・・・・ 1 中程度びまん性の紅斑 ・・・・・ 2 強度の紅斑と浮腫 ・・・・・ 3[Evaluation Criteria] No reaction ・ ・ ・ 0 Scattered mild erythema ・ ・ ・ 1 Moderate diffuse erythema ・ ・ ・ 2 Intense erythema and edema ・ ・ ・ 3

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】[試験結果]結果は表1の如く、本発明の
PPDとコンフリー葉抽出物を配合したものは、対照に
比較して、接触皮膚炎を改善する効果を有することが確
認された。
[Test Results] As shown in Table 1, it was confirmed that the compound containing the PPD of the present invention and the comfrey leaf extract had an effect of improving contact dermatitis as compared with the control. .

【0025】実施例2:接触皮膚炎抑制(予防作用)試
験 [試験方法]予め剪毛した動物(体重400g前後、ハート
レー系雌性モルモット,5匹)の頚部背側皮膚(約2×
4cm)に蒸留水とFreund's Complete Adjuvant を等量
混合した乳化物(E−FCA)、又、エタノールにて5
%(w/v)濃度に調整したPPDと試料(コンフリー葉
の50%1,3-フ゛チレンク゛リコール抽出液)を混合したもの(被験
薬物)、更にE−FCA中に乳化懸濁した被験薬物の3
種の試料を各々0.1mLづつ左右対称に皮内注射し
た。1週間後、皮内注射部位にラウリル硫酸ナトリウム
(ワセリン中10%(w/v))を塗布し、翌日同一部位
に被験薬物の48時間閉塞貼布を行った。これよりさら
に2週間後、貼布より惹起を行った。即ち、予め剪毛し
た動物の側腹部に、被験薬物にエタノールにて1%濃度
に調整したPPDの24時間閉塞貼布を行った。判定
は、貼布終了後、24時間,48時間後の皮膚反応によ
り、感作時に対照(50%1,3-フ゛チレンク゛リコール溶液のみ)を
同様に処置し惹起した群と皮膚炎の度合いを実施例1の
評価基準と同様に比較検討し、表2に結果を示した。 [試料及び対照の調整] 試料:コンフリー葉の50%1,3-フ゛チレンク゛リコール抽出液。 対照:50%1,3-フ゛チレンク゛リコール溶液。
Example 2 Contact Dermatitis Inhibition (Preventive Action) Test [Test Method] Dorsal skin (approximately 2 ×) of the neck of an animal previously shaved (a body weight of about 400 g, 5 Hartley female guinea pigs)
4 cm) with distilled water and Freund's Complete Adjuvant in an equal amount (E-FCA), or with ethanol to add 5
% (W / v) concentration of PPD mixed with a sample (comfrey leaf 50% 1,3-butylene glycol extract) (test drug), and test drug emulsified and suspended in E-FCA Of 3
Seed samples were injected intradermally, 0.1 mL each, symmetrically. One week later, sodium lauryl sulfate (10% (w / v) in petrolatum) was applied to the intradermal injection site, and the test drug was occluded on the same site the next day for 48 hours. Two weeks after this, the application was performed by applying a patch. That is, on the flank of an animal that had been previously shaved, a test drug was applied with a patch of PPD adjusted to a concentration of 1% with ethanol for 24 hours. Judgment was made based on the skin reaction 24 hours and 48 hours after the application of the patch, and the control (50% 1,3-butylene glycol solution alone) was similarly treated at the time of sensitization to determine the group and degree of dermatitis. Comparative examination was conducted in the same manner as the evaluation criteria of Example 1, and the results are shown in Table 2. [Preparation of sample and control] Sample: 50% 1,3-butylene glycol extract of comfrey leaves. Control: 50% 1,3-butylene glycol solution.

【0026】[0026]

【表2】 [Table 2]

【0027】[試験結果]結果は表2の如く、本発明の
PPDとコンフリー葉抽出物を配合したものは、対照に
比較して、接触皮膚炎を予防する効果を有することが確
認された。
[Test Results] As shown in Table 2, it was confirmed that the mixture of the PPD of the present invention and the comfrey leaf extract has an effect of preventing contact dermatitis as compared with the control. .

【0028】実施例3:コンフリーの染毛効果に与える
影響 [試験方法]下記の染料溶液(表3)と6%過酸化水素
水を1:1に混合した染毛剤組成物を作成し、JIS染
色堅ろう度試験用白色ウール布及び白色YAK毛を用い
て20分間染色を行った後、1%ラウリル硫酸ナトリウ
ム溶液にて洗浄、乾燥した後、染毛効果を測定した。
尚、白色ウール布の染毛効果については、色彩色差計
(CR−200:株式会社ミノルタ製)により色の度合
いを測定し、表4に結果を示した。又、表4中、Lは明
度を意味し、数値が小さいほど色調が暗いことを示し、
a及びbは色相を意味し、aは数値が大きいほどプラス
側で赤色が強く、小さいほどマイナス側で緑色が強い、
又、bは数値が大きいほどプラス側で黄色が強く、小さ
いほどマイナス側で青色が強いことを示し、更にCは彩
度を意味し、数値が小さいほど色調が暗いことを示す。
又、白色YAK毛への染毛効果に関する評価は、下記の
評価基準にて評価し、表5に結果を示した。
Example 3: Effect of Comfrey on hair dyeing effect [Test method] A hair dye composition was prepared by mixing the following dye solution (Table 3) and 6% hydrogen peroxide solution in a ratio of 1: 1. A white wool cloth for JIS fastness test and white YAK hair were dyed for 20 minutes, washed with a 1% sodium lauryl sulfate solution and dried, and then the hair dyeing effect was measured.
Regarding the hair dyeing effect of the white wool cloth, the degree of color was measured by a color difference meter (CR-200: manufactured by Minolta Co., Ltd.), and the results are shown in Table 4. In Table 4, L means lightness, and the smaller the value, the darker the color tone,
“A” and “b” mean hues, and the larger the value of a, the stronger the red color on the positive side, and the smaller the value, the stronger the green color on the negative side.
In addition, as the value of b is larger, yellow is stronger on the positive side, and as it is smaller, blue is stronger on the negative side, and C means saturation, and the smaller the value is, the darker the color tone is.
The evaluation of the hair dyeing effect on white YAK hair was evaluated according to the following evaluation criteria, and the results are shown in Table 5.

【0029】[評価基準] ほとんど染まらない・・・・・ 0 うすい灰色に染まる・・・・・ 1 灰褐色に染まる ・・・・・ 2 褐色に染まる ・・・・・ 3 黒褐色に染まる ・・・・・ 4[Evaluation Criteria] Almost not dyed 0 dyed in light gray 1 dyed in gray brown 2 dyed in brown 3 dyed in black brown ... 4

【0030】[0030]

【表3】 [Table 3]

【0031】[0031]

【表4】 [Table 4]

【0032】[試験結果]結果は表4の如く、本発明の
PPDとコンフリー葉抽出物を配合した白色ウール布
は、比較品(PPDを単独配合した白色ウール布)とほ
ぼ同等の色の度合い(数値)を示し、染毛力が維持でき
ることが確認された。
[Test Results] As shown in Table 4, the white wool cloth containing the PPD of the present invention and the comfrey leaf extract has almost the same color as the comparative product (white wool cloth containing PPD alone). The degree (numerical value) was shown, and it was confirmed that the hair dyeing power can be maintained.

【0033】[0033]

【表5】 [Table 5]

【0034】[試験結果]結果は表5の如く、本発明の
PPDとコンフリー葉抽出物を配合した白色YAK毛
は、比較品(PPDを単独配合した白色YAK毛)とほ
ぼ同等の評価が得られ、染毛力が維持できることが確認
された。
[Test Results] As shown in Table 5, the white YAK hair containing the PPD of the present invention and the comfrey leaf extract had almost the same evaluation as the comparative product (white YAK hair containing PPD alone). It was confirmed that the hair dyeing power could be maintained.

【0035】実施例4:退色効果試験 [試験方法]上記の実施例3にて、染毛したJIS染色
堅ろう度試験用白色ウール布及び白色YAK毛を、下記
表6に示した酸性及び塩基性人工汗液中に40℃、18
時間浸漬し、水洗、乾燥した後、退色効果を測定した。
白色ウール布の退色効果については、実施例3と同様の
色彩色差計により色の度合いを測定し、表7に結果を示
した。又、白色YAK毛への退色効果については、上記
実施例3と同様の評価基準にて評価し、表8に結果を示
した。
Example 4: Fading effect test [Test method] The white wool cloth and the white YAK wool for the JIS dyeing fastness test, which were dyed in the above-mentioned Example 3, were treated with the acidic and basic properties shown in Table 6 below. 40 ° C in artificial sweat, 18
After soaking for a time, washing with water and drying, the color fading effect was measured.
Regarding the fading effect of the white wool cloth, the degree of color was measured by the same color difference meter as in Example 3, and the results are shown in Table 7. Further, the effect of fading the white YAK hair was evaluated by the same evaluation criteria as in Example 3 above, and the results are shown in Table 8.

【0036】[0036]

【表6】 [Table 6]

【0037】[0037]

【表7】 [Table 7]

【0038】[試験結果]結果は表7の如く、本発明の
PPDとコンフリー葉抽出物を配合した白色ウール布
は、酸性及び塩基性人工汗液に浸漬、洗浄、乾燥した後
も、比較品(PPDを単独配合した白色ウール布)とほ
ぼ同等の色の度合い(数値)を示し、染毛力が維持でき
ることが確認された。
[Test Results] As shown in Table 7, the white wool cloth containing the PPD of the present invention and the comfrey leaf extract was used as a comparative product even after being dipped in acidic and basic artificial sweat, washed and dried. It was confirmed that the degree of color (numerical value) was almost the same as (white wool cloth containing PPD alone), and that the hair dyeing power could be maintained.

【0039】[0039]

【表8】 [Table 8]

【0040】[試験結果]結果は表8の如く、本発明の
PPDとコンフリー葉抽出物を配合した白色YAK毛
は、酸性及び塩基性人工汗液に浸漬、洗浄、乾燥した後
も、比較品(PPDを単独配合した白色YAK毛)とほ
ぼ同等の評価が得られ、染毛力が維持できることが確認
された。
[Test Results] As shown in Table 8, the white YAK hair containing the PPD of the present invention and the comfrey leaf extract was used as a comparative product even after being dipped in acidic and basic artificial sweat, washed and dried. The same evaluation as that of (white YAK hair containing PPD alone) was obtained, and it was confirmed that the hair dyeing power can be maintained.

【0041】実施例5:使用効果試験 上記実施例3に示した染毛剤組成物を用い、理・美容師
の手の職業性皮膚炎症者の成人男女(20名)をパネラ
ーとして、通常に使用するのと同様に自由に2カ月間に
渡って使用することにより使用効果試験を実施した。
尚、評価方法は下記の基準にて評価し、結果は表9の如
くで表中の数値は人数を表した。 「肌荒れ改善効果」 有 効:肌の荒れが改善された。 やや有効:肌の荒れがやや改善された。 無 効:使用前と変化なし。
Example 5: Use effect test Using the hair dye composition shown in Example 3 above, adult males and females (20 persons) with occupational dermatitis of the hands of a hairdresser and cosmetologist were usually used as panelists. A use effect test was carried out by freely using the product for 2 months as in the case of using it.
The evaluation method was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 9 and the numerical values in the table represent the number of people. "Rough skin improvement effect" Effective: Rough skin was improved. Slightly effective: Roughness of the skin was slightly improved. Ineffective: No change from before use.

【0042】[0042]

【表9】 [Table 9]

【0043】[試験結果]結果は表9の如く、本発明の
PPDとコンフリー葉抽出物を配合した染毛剤組成物
は、肌荒れ改善効果において非常に良好な結果が得ら
れ、有効であることが確認された。
[Test Results] As shown in Table 9, the hair dye composition containing the PPD of the present invention and the comfrey leaf extract is effective because it gives very good results in improving rough skin. It was confirmed.

【0044】実施例6:安全性試験 [皮膚一次刺激性試験]コンフリー葉のエタノール抽出
液及び1,3−ブチレングリコール抽出液、プロピレン
グリコール抽出液を背部を除毛した兎(1群3匹,体重
3,800g前後)の皮膚に貼付した。判定は貼付後24,48,7
2時間に一次刺激性の評点法により紅斑及び浮腫を指標
として行った。その結果、すべての動物において、何
等、紅斑及び浮腫を認めず陰性と判定された。 [皮膚累積刺激性試験]同様に、コンフリー葉のエタノ
ール抽出液及び1,3−ブチレングリコール抽出液、プ
ロピレングリコール抽出液を側腹部を除毛(2×4cm2
したハートレー系モルモット(雌性,1群5匹,体重32
0g前後)の皮膚に1日1回,週5回,0.5ml/動物当り
を塗布した。塗布は4週に渡って、又、除毛は各週の最
終塗布日に行った。判定は、各週の最終日の翌日に一次
刺激性の評点法により紅斑および浮腫を指標として行っ
た。その結果、すべての動物において、塗布後1〜4週
目に渡って何等、紅斑及び浮腫を認めず陰性と判定され
た。
Example 6: Safety test [Primary skin irritation test] Rabbits with hair removed from the ethanol extract, 1,3-butylene glycol extract and propylene glycol extract of comfrey leaves (3 animals per group) ,body weight
About 3,800 g) was applied to the skin. Judgment is 24, 48, 7 after pasting
At 2 hours, erythema and edema were used as indexes by the primary irritation scoring method. As a result, all animals were judged to be negative without any erythema or edema. [Skin cumulative irritation test] Similarly, the flank flanks of the comfrey leaf ethanol extract, 1,3-butylene glycol extract, and propylene glycol extract were shaved (2 × 4 cm 2 ).
Hartley guinea pigs (female, 5 per group, weight 32)
(About 0 g) was applied to the skin once a day, 5 times a week, 0.5 ml / animal. The application was carried out for 4 weeks, and the hair removal was performed on the last application day of each week. Judgment was performed on the day after the last day of each week, using erythema and edema as an index by the primary irritation scoring method. As a result, in all animals, erythema and edema were not observed for 1 to 4 weeks after application, and it was determined to be negative.

【0045】[各種染毛剤組成物の製造]本発明の染毛
剤組成物を製造した。以下にその処方例を示すが、常法
により、pH調整などを行い製造することができ、配合
量のみを示した。又、本発明による染毛剤組成物の用途
は、これらに限定されるわけではない。
[Production of various hair dye compositions] The hair dye compositions of the present invention were produced. An example of the formulation is shown below, but it can be produced by adjusting the pH and the like by a conventional method, and only the blending amount is shown. The use of the hair dye composition according to the present invention is not limited to these.

【0046】 実施例7:染毛剤組成物 重 量% 第1剤 パラフェニレンジアミン 1.0 イソプロパノール 9.0 オレイン酸 15.0 亜硫酸ナトリウム 0.1 アンモニア水(28%) 10.0 コンフリー葉抽出液(1,3-フ゛チレンク゛リコールエキス) 10.0 精製水にて100%とした。 第2剤 過酸化水素水 4.0 過酸化水素安定剤 適 量 精製水で100%とした。Example 7 Hair Dye Composition Weight% First Agent Paraphenylenediamine 1.0 Isopropanol 9.0 Oleic Acid 15.0 Sodium Sulfite 0.1 Ammonia Water (28%) 10.0 Comfrey Leaf Extraction liquid (1,3-butylene glycol extract) 10.0 Made up to 100% with purified water. Second agent Hydrogen peroxide water 4.0 Hydrogen peroxide stabilizer Suitable amount Made to be 100% with purified water.

【0047】 実施例8:染毛剤組成物 重 量% 第1剤(A成分) パラフェニレンジアミン 3.0 2,4−ジアミノアニソール 1.3 1,5−ジアミノジフェニルアミン 0.1 4−ニトロ−オルトフェニレンジアミン 0.1 イソプロパノール 79.0 第1剤(B成分) オレイン酸 20.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート 10.0 プロピレングリコール 20.0 コンフリー葉抽出液(フ゜ロヒ゜レンク゛リコールエキス) 5.0 亜硫酸ナトリウム 0.1 上記、A成分及びB成分を精製水にて100%とした。 第2剤 6%過酸化水素水 6.0 精製水で100%とした。 第3剤 クエン酸水溶液 10.0 上記、第1剤100部に対して、第2剤を70部、第3剤0.4部を混和し て、pH6の溶液を得る。Example 8 Hair Dye Composition Weight% First Agent (Component A) Paraphenylenediamine 3.0 2,4-Diaminoanisole 1.3 1,5-Diaminodiphenylamine 0.1 4-Nitro- Ortho-phenylenediamine 0.1 Isopropanol 79.0 1st agent (B component) Oleic acid 20.0 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 10.0 Propylene glycol 20.0 Comfrey leaf extract (pro-propylene glycol extract) 5.0 Sulfurous acid Sodium 0.1 The above components A and B were made 100% with purified water. Second agent 6% hydrogen peroxide water 6.0 Made up to 100% with purified water. Third Agent Aqueous citric acid solution 10.0 To 100 parts of the above first agent, 70 parts of the second agent and 0.4 parts of the third agent are mixed to obtain a solution having a pH of 6.

【0048】 実施例9:染毛剤組成物 重 量% 第1剤 パラフェニレンジアミン 1.4 ニトロパラフェニレンジアミン 0.8 パラニトロオルトフェニレンジアミン 0.2 ピロガロール 0.3 レゾルシン 0.4 コンフリー葉抽出液(熱水エキス) 10.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 5.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.0 オレイン酸 20.0 アンモニア水(28%) 8.0 イソピロパノール 10.0 エデト酸塩 0.1 精製水にて100%とした。 第2剤 過酸化水素水(35%) 18.0 セタノール 3.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル 2.0 塩酸水(pH3)にて100%とした。Example 9 Hair Dye Composition% Weight% First Agent Paraphenylenediamine 1.4 Nitroparaphenylenediamine 0.8 Paranitroorthophenylenediamine 0.2 Pyrogallol 0.3 Resorcin 0.4 Comfrey leaf Extraction solution (hot water extract) 10.0 Lauryl sulfate triethanolamine 5.0 Coconut oil fatty acid diethanolamide 5.0 Oleic acid 20.0 Ammonia water (28%) 8.0 Isopyranol 10.0 Edetate 0.1 It was made 100% with purified water. Second agent Hydrogen peroxide water (35%) 18.0 Cetanol 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether 2.0 Hydrochloric acid water (pH 3) was added to 100%.

【0049】 実施例10:毛髪処理剤 重 量% 第1剤 パラフェニレンジアミン コンフリー抽出液(エタノール:1,3-フ゛チレンク゛リコール=1:1エキス) 8.0 チオグリコール酸 1.0 L−システイン酸溶液 8.0 レゾルシノール 0.7 亜硫酸ナトリウム 0.3 アンモニア水 10.0 界面活性剤 0.5 L−アスコルビン酸 0.5 精製水にて100%とした。 第2剤 過酸化水素水 4.0 過酸化水素安定剤 適 量 精製水で100%とした。Example 10: Hair Treatment Agent% by Weight First Agent Paraphenylenediamine Comfrey Extract (Ethanol: 1,3-Vetyleneglycol = 1: 1 Extract) 8.0 Thioglycolic Acid 1.0 L-Cysteine Acid solution 8.0 Resorcinol 0.7 Sodium sulfite 0.3 Ammonia water 10.0 Surfactant 0.5 L-Ascorbic acid 0.5 Made to 100% with purified water. Second agent Hydrogen peroxide water 4.0 Hydrogen peroxide stabilizer Suitable amount Made to be 100% with purified water.

【0050】[0050]

【発明の効果】本発明のパラフェニレンジアミン系誘導
体又はその塩類の一種以上と、コンフリーの葉抽出物を
含有する染毛剤組成物は、接触皮膚炎を予防並びに改善
し、これによって、頭皮や皮膚の様々な炎症性疾患(肌
荒れ、紅斑、浮腫、痛み、カユミ、蕁麻疹、アトピー性
皮膚炎など)を抑制することができ、更に染毛力も維持
できる安全なものである。従って、その利用分野として
は、染毛剤、染毛用シャンプー剤、染毛用リンス剤、染
毛用トリートメント剤、その他、パーマネントと染毛を
同時に行う毛髪処理剤などへ応用することができる。
The hair dye composition containing one or more of the para-phenylenediamine derivative of the present invention or a salt thereof and a comfrey leaf extract can prevent and improve contact dermatitis, thereby improving the scalp. And various inflammatory diseases of the skin (rough skin, erythema, edema, pain, itchiness, urticaria, atopic dermatitis, etc.) and can maintain hair dyeing power. Therefore, it can be applied to hair dyes, shampoos for hair dyes, rinses for hair dyes, treatment agents for hair dyes, and hair treatment agents for simultaneously performing permanent and hair dyes.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】パラフェニレンジアミン系誘導体又はその
塩類の一種以上と、コンフリー葉の水、熱水、低級アル
コール、ポリオール系有機溶媒から選ばれた一種以上の
溶媒で抽出して得られる抽出物を含有することを特徴と
する染毛剤組成物。
1. An extract obtained by extraction with one or more paraphenylenediamine derivatives or salts thereof and one or more solvents selected from water of comfrey leaves, hot water, lower alcohols and polyol organic solvents. A hair dye composition comprising:
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