JPH08141010A - 創傷被覆材 - Google Patents
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- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚穿刺部や擦過傷、切り傷のような皮膚の
損傷部に貼付した際、創傷部の細菌による感染を防止
し、外部からの水によって濡れることを防止でき、しか
も装着感のよい創傷被覆材を提供することを目的とす
る。 【構成】 疎水性層と親水性層とからなり、親水性層が
多孔質であり、かつ疎水性層及び親水性層のうち少なく
とも1つの層に抗菌剤が含まれていることを特徴とする
創傷被覆材。
損傷部に貼付した際、創傷部の細菌による感染を防止
し、外部からの水によって濡れることを防止でき、しか
も装着感のよい創傷被覆材を提供することを目的とす
る。 【構成】 疎水性層と親水性層とからなり、親水性層が
多孔質であり、かつ疎水性層及び親水性層のうち少なく
とも1つの層に抗菌剤が含まれていることを特徴とする
創傷被覆材。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、創傷被覆材に関し、詳
しくは注射や採血の後の皮膚穿刺部、又は擦過傷などの
皮膚損傷部位を病原菌による感染から保護するために用
いられる創傷被覆材に関する。
しくは注射や採血の後の皮膚穿刺部、又は擦過傷などの
皮膚損傷部位を病原菌による感染から保護するために用
いられる創傷被覆材に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、注射や採血後、特に献血のように
比較的太い針を穿刺した後、穿刺部を保護するために脱
脂綿が用いられている。また、小さな擦り傷や切り傷に
は、救急絆創膏などが用いられている。
比較的太い針を穿刺した後、穿刺部を保護するために脱
脂綿が用いられている。また、小さな擦り傷や切り傷に
は、救急絆創膏などが用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、脱脂綿をテー
プで留めた場合には、脱脂綿の部分の盛り上がりが大き
く、不快感があり、特に、肱関節部につけた場合、洋服
の脱着の際に引掛かり、着替えにくいという欠点があっ
た。また、脱脂綿には抗菌性がなく、水に濡れた場合
に、経皮的に感染が起こる危険があった。救急絆創膏に
おいても、水に濡れた場合には不快感があり、感染の恐
れもあった。しかも、救急絆創膏を貼付する位置は指先
など、水に濡れる可能性の高い部位が多く、頻繁に貼り
替えることを余儀なくされていた。
プで留めた場合には、脱脂綿の部分の盛り上がりが大き
く、不快感があり、特に、肱関節部につけた場合、洋服
の脱着の際に引掛かり、着替えにくいという欠点があっ
た。また、脱脂綿には抗菌性がなく、水に濡れた場合
に、経皮的に感染が起こる危険があった。救急絆創膏に
おいても、水に濡れた場合には不快感があり、感染の恐
れもあった。しかも、救急絆創膏を貼付する位置は指先
など、水に濡れる可能性の高い部位が多く、頻繁に貼り
替えることを余儀なくされていた。
【0004】本発明は、皮膚穿刺部や擦過傷、切り傷の
ような皮膚の損傷部に貼付した際、創傷部の細菌による
感染を防止し、外部からの水によって濡れることを防止
でき、しかも装着感のよい創傷被覆材を提供することを
目的とする。
ような皮膚の損傷部に貼付した際、創傷部の細菌による
感染を防止し、外部からの水によって濡れることを防止
でき、しかも装着感のよい創傷被覆材を提供することを
目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な課題を解決するために鋭意検討した結果、疎水性層と
多孔質の親水性層からなる創傷被覆材に、抗菌剤を含有
し、親水性層側を創傷部に貼付することにより、細菌に
よる感染を防ぎ、かつ外部からの水によって濡れること
が防止でき、装着感を向上させることができることを見
いだし、本発明に到達した。
な課題を解決するために鋭意検討した結果、疎水性層と
多孔質の親水性層からなる創傷被覆材に、抗菌剤を含有
し、親水性層側を創傷部に貼付することにより、細菌に
よる感染を防ぎ、かつ外部からの水によって濡れること
が防止でき、装着感を向上させることができることを見
いだし、本発明に到達した。
【0006】すなわち、本発明は、疎水性層と親水性層
とからなり、親水性層が多孔質であり、かつ疎水性層及
び親水性層のうち少なくとも1つの層に抗菌剤が含まれ
ていることを特徴とする創傷被覆材、および疎水性層、
親水性層及び抗菌剤を含有する層からなり、親水性層が
多孔質であり、かつ抗菌剤を含有する層が疎水性層と親
水性層の間に介在することを特徴とする創傷被覆材を要
旨とするものである。以下、本発明を詳細に説明する。
とからなり、親水性層が多孔質であり、かつ疎水性層及
び親水性層のうち少なくとも1つの層に抗菌剤が含まれ
ていることを特徴とする創傷被覆材、および疎水性層、
親水性層及び抗菌剤を含有する層からなり、親水性層が
多孔質であり、かつ抗菌剤を含有する層が疎水性層と親
水性層の間に介在することを特徴とする創傷被覆材を要
旨とするものである。以下、本発明を詳細に説明する。
【0007】本発明の創傷被覆材は皮膚上に貼付するも
のであり、疎水性層と親水性層を有する。
のであり、疎水性層と親水性層を有する。
【0008】疎水性層は外部からの水濡れを防止でき、
創傷部を水から保護できるものであればよいが、水蒸気
や空気を透過できるものが好ましく、多孔質であること
がより好ましい。疎水性層が多孔質である場合、その孔
径は0.001〜10μm、好ましくは0.01〜5μ
m、さらに好ましくは0.01〜0.8μmである。孔
径が10μmを超えると、外部から水が疎水性層を透過
するので、創傷部を感染から十分保護できない場合があ
る。また、疎水性層の空隙率はできるだけ高い方がよ
く、好ましくは0.6〜0.8である。
創傷部を水から保護できるものであればよいが、水蒸気
や空気を透過できるものが好ましく、多孔質であること
がより好ましい。疎水性層が多孔質である場合、その孔
径は0.001〜10μm、好ましくは0.01〜5μ
m、さらに好ましくは0.01〜0.8μmである。孔
径が10μmを超えると、外部から水が疎水性層を透過
するので、創傷部を感染から十分保護できない場合があ
る。また、疎水性層の空隙率はできるだけ高い方がよ
く、好ましくは0.6〜0.8である。
【0009】疎水性層の厚みは特に制限はないが、1〜
400μm、好ましくは1〜100μm、さらに好まし
くは5〜50μmである。1μm未満では水の透過を十
分に防止できないことがあり、400μmを超えると水
蒸気や空気を十分に透過できず十分な装着感が得られな
い場合がある。
400μm、好ましくは1〜100μm、さらに好まし
くは5〜50μmである。1μm未満では水の透過を十
分に防止できないことがあり、400μmを超えると水
蒸気や空気を十分に透過できず十分な装着感が得られな
い場合がある。
【0010】疎水性層を構成する材料としては、疎水性
の高分子材料が用いられる。例えば、ポリテトラフルオ
ロエチレン、ポリ弗化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスルホン、ポ
リ塩化ビニル、ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体などの単独あるいは共重合体が挙げられ、その
他、天然ゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレンなどの
合成ゴム、ポリオルガノシロキサン、スチレン−ブタジ
エン−スチレン共重合体なども挙げることができる。疎
水性層の形状としては、フィルム状、多孔質膜状、不織
布状などの形状が挙げられる。
の高分子材料が用いられる。例えば、ポリテトラフルオ
ロエチレン、ポリ弗化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスルホン、ポ
リ塩化ビニル、ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体などの単独あるいは共重合体が挙げられ、その
他、天然ゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレンなどの
合成ゴム、ポリオルガノシロキサン、スチレン−ブタジ
エン−スチレン共重合体なども挙げることができる。疎
水性層の形状としては、フィルム状、多孔質膜状、不織
布状などの形状が挙げられる。
【0011】親水性層は多孔質であって、水と接触する
とそれを吸収する性質を有するものであればよく,傷口
上で出血した血液を吸収し、傷口を清潔に保つ働きを有
するものであればよい。親水性層が効率よく血液を吸収
するためには親水性層を構成する多孔体の孔径は0.1
〜5.0μmであることが望ましい。
とそれを吸収する性質を有するものであればよく,傷口
上で出血した血液を吸収し、傷口を清潔に保つ働きを有
するものであればよい。親水性層が効率よく血液を吸収
するためには親水性層を構成する多孔体の孔径は0.1
〜5.0μmであることが望ましい。
【0012】親水性層を構成する材料としては、親水性
の高分子材料が用いられる。例えば、ポリアクリロニト
リル、ポリアミド、セルロース、キチン、ポリビニルア
ルコール、ポリアミノ酸、ポリ乳酸などの合成高分子、
天然高分子化合物およびその誘導体などが挙げられる。
の高分子材料が用いられる。例えば、ポリアクリロニト
リル、ポリアミド、セルロース、キチン、ポリビニルア
ルコール、ポリアミノ酸、ポリ乳酸などの合成高分子、
天然高分子化合物およびその誘導体などが挙げられる。
【0013】親水性層の形状としては、フィルム状、膜
状、不織布状などの形状が挙げられる。
状、不織布状などの形状が挙げられる。
【0014】本発明における疎水性層と親水性層は、熱
あるいは接着剤により貼り合わせる。
あるいは接着剤により貼り合わせる。
【0015】また、本発明の創傷被覆材において、疎水
性層の面積と親水性層の面積は同じものでも、異なるも
のでもよい。疎水性層の面積が親水性層の面積よりも大
きい場合、疎水性層と親水性層をはりあわせた後、親水
性層の表面と接着されていない部分の疎水性層の親水性
層側の表面に接着剤を塗布することにより、創傷部への
貼付を行いやすくすることができ、さらに親水性層を疎
水性層で完全に被覆することができるので、親水性層に
外部からの水分が吸収されるのを防止でき、親水性層の
創傷部からの滲出液の吸収能の低下を防止できる。
性層の面積と親水性層の面積は同じものでも、異なるも
のでもよい。疎水性層の面積が親水性層の面積よりも大
きい場合、疎水性層と親水性層をはりあわせた後、親水
性層の表面と接着されていない部分の疎水性層の親水性
層側の表面に接着剤を塗布することにより、創傷部への
貼付を行いやすくすることができ、さらに親水性層を疎
水性層で完全に被覆することができるので、親水性層に
外部からの水分が吸収されるのを防止でき、親水性層の
創傷部からの滲出液の吸収能の低下を防止できる。
【0016】本発明に用いる抗菌剤は特に制限はない
が、抗菌スペクトルの広いもの、すなわち広い範囲の菌
に対して抗菌性を有するものが好ましく用いられる。こ
れらの抗菌剤のうち、浸出した体液によって溶解し、高
濃度の抗菌剤が傷口から体内に入るのを防ぎ、かつ抗菌
剤の効果を長期間持続させるために、難水溶性の抗菌剤
が好適に用いられる。例えば、エリスロマイシン、オキ
シテトラサイクリン、テトラサイクリン、クロラムフェ
ニコール、フシジン酸、ミカマイシン、カナマイシン、
ゲンタマイシン、フラジオマイシン、グラミシジン、ス
トレプトマイシン、ポリミキシン、コリスチン、バシト
ラシンなどの抗生物質、クロルヘキシジンなどのビグア
ニド化合物、ベンゼトニウム、ベンザルコニウム、ラウ
リル硫酸、アルキルポリアミノエチルグリシン、脂肪酸
などの表面活性を有する化合物、フェノール、ヘキサク
ロロフェン、レゾルシンなどのフェノール誘導体、ホウ
酸、ホウ砂などのホウ酸化合物、ヨウ素、ヨードホル
ム、ポビドンヨードなどのヨウ素化合物、金、銀、銅、
水銀などの金属、チメロサール、メチロブロミンなどの
金属化合物、アクリノール、メチルロザリニンなどの抗
菌色素化合物、酢酸マフェニド、スルファジアジン、ス
ルフィソミジン、スルファメトキサゾールなどのサルフ
ァ剤などが挙げられる。これらの抗菌物質は、ナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、塩
酸塩、硫酸塩、グルコン酸塩などの塩化合物であっても
よく、2種類以上の抗菌剤を併用してもよい。
が、抗菌スペクトルの広いもの、すなわち広い範囲の菌
に対して抗菌性を有するものが好ましく用いられる。こ
れらの抗菌剤のうち、浸出した体液によって溶解し、高
濃度の抗菌剤が傷口から体内に入るのを防ぎ、かつ抗菌
剤の効果を長期間持続させるために、難水溶性の抗菌剤
が好適に用いられる。例えば、エリスロマイシン、オキ
シテトラサイクリン、テトラサイクリン、クロラムフェ
ニコール、フシジン酸、ミカマイシン、カナマイシン、
ゲンタマイシン、フラジオマイシン、グラミシジン、ス
トレプトマイシン、ポリミキシン、コリスチン、バシト
ラシンなどの抗生物質、クロルヘキシジンなどのビグア
ニド化合物、ベンゼトニウム、ベンザルコニウム、ラウ
リル硫酸、アルキルポリアミノエチルグリシン、脂肪酸
などの表面活性を有する化合物、フェノール、ヘキサク
ロロフェン、レゾルシンなどのフェノール誘導体、ホウ
酸、ホウ砂などのホウ酸化合物、ヨウ素、ヨードホル
ム、ポビドンヨードなどのヨウ素化合物、金、銀、銅、
水銀などの金属、チメロサール、メチロブロミンなどの
金属化合物、アクリノール、メチルロザリニンなどの抗
菌色素化合物、酢酸マフェニド、スルファジアジン、ス
ルフィソミジン、スルファメトキサゾールなどのサルフ
ァ剤などが挙げられる。これらの抗菌物質は、ナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、塩
酸塩、硫酸塩、グルコン酸塩などの塩化合物であっても
よく、2種類以上の抗菌剤を併用してもよい。
【0017】本発明では、抗菌剤を親水性層に含有させ
ることによって創傷部分の感染を防ぐ効果があるが、創
傷部分に対して刺激性が強い場合には疎水性層に含有さ
せてもよい。また、これら二層の間に抗菌剤の層を設け
てもよい。
ることによって創傷部分の感染を防ぐ効果があるが、創
傷部分に対して刺激性が強い場合には疎水性層に含有さ
せてもよい。また、これら二層の間に抗菌剤の層を設け
てもよい。
【0018】抗菌剤の含有量は、抗菌剤の種類や使用部
位、創傷の程度などによって適宜決定すればよい。
位、創傷の程度などによって適宜決定すればよい。
【0019】本発明の創傷被覆材に抗菌剤を含有させる
方法としては、例えば、親水性層あるいは疎水性層を構
成する材料にあらかじめ溶融混練などの方法で抗菌剤を
配合し、得られた材料をフィルム状、膜状、不織布状な
どの形状に成形する方法、親水性層あるいは疎水性層を
構成する材料を溶解させた溶液に抗菌剤を分散させ、溶
媒を蒸発させる方法などが挙げられる。
方法としては、例えば、親水性層あるいは疎水性層を構
成する材料にあらかじめ溶融混練などの方法で抗菌剤を
配合し、得られた材料をフィルム状、膜状、不織布状な
どの形状に成形する方法、親水性層あるいは疎水性層を
構成する材料を溶解させた溶液に抗菌剤を分散させ、溶
媒を蒸発させる方法などが挙げられる。
【0020】また、親水性層と疎水性層の間に抗菌剤を
含有させる方法としては、例えば、親水性層又は疎水性
層に、抗菌剤を含有した軟膏などを塗布した後、両層を
はりあわせる方法、抗菌剤を含有した高分子フィルムを
親水性層と疎水性層で挟む方法などが挙げられる。
含有させる方法としては、例えば、親水性層又は疎水性
層に、抗菌剤を含有した軟膏などを塗布した後、両層を
はりあわせる方法、抗菌剤を含有した高分子フィルムを
親水性層と疎水性層で挟む方法などが挙げられる。
【0021】以下、図面によって本発明を説明する。
【0022】図1は、親水性層に抗菌剤を配合した本発
明の創傷被覆材の一例である。図1において、抗菌剤3
を含有した親水性層2には疎水性層1を貼り合わせてあ
り、親水性層2を創傷部へ貼付することにより、親水性
層2が創傷部より出血した血液を吸収する。また、親水
性層2に含有された抗菌剤3の作用により創傷部の細菌
による感染を防ぐことができ、さらに疎水性層1が外部
からの水濡れを防止でき、創傷部を水から保護できる。
明の創傷被覆材の一例である。図1において、抗菌剤3
を含有した親水性層2には疎水性層1を貼り合わせてあ
り、親水性層2を創傷部へ貼付することにより、親水性
層2が創傷部より出血した血液を吸収する。また、親水
性層2に含有された抗菌剤3の作用により創傷部の細菌
による感染を防ぐことができ、さらに疎水性層1が外部
からの水濡れを防止でき、創傷部を水から保護できる。
【0023】図2は、親水性層と疎水性層の間に抗菌剤
を含有する層を設けた本発明の創傷被覆材の一例であ
る。図2において、抗菌剤3を含有する層4は疎水性層
1と親水性層2の間に設けられており、親水性層2を創
傷部へ貼付することにより、親水性層2が創傷部より出
血した血液を吸収する。また、抗菌剤3を含有する層4
に含有された抗菌剤3は親水性層2を透過して創傷部に
作用し、創傷部の細菌による感染を防ぐ。さらに疎水性
層1が外部からの水濡れを防止でき、創傷部を水から保
護できる。
を含有する層を設けた本発明の創傷被覆材の一例であ
る。図2において、抗菌剤3を含有する層4は疎水性層
1と親水性層2の間に設けられており、親水性層2を創
傷部へ貼付することにより、親水性層2が創傷部より出
血した血液を吸収する。また、抗菌剤3を含有する層4
に含有された抗菌剤3は親水性層2を透過して創傷部に
作用し、創傷部の細菌による感染を防ぐ。さらに疎水性
層1が外部からの水濡れを防止でき、創傷部を水から保
護できる。
【0024】図3は、本発明の創傷被覆材において、疎
水性層の面積が親水性層の面積よりも大きい場合の一例
である。抗菌剤3を配合した親水性層2はその表面2a
で疎水性層1に貼り合わせてある。疎水性層1の面積の
方が親水性層2の面積よりも大きいので、疎水性層1は
親水性層2の表面2aと接着されていない表面1aを有
する。表面1aに接着剤5を塗布することにより、創傷
部への貼付を行いやすくすることができ、さらに親水性
層を疎水性層で完全に被覆することができる。また、疎
水性層1の表面1aは図4のごとく親水性層2の表面2
bと接着させ、疎水性層1のうち親水性層2と接着して
いない表面1bに接着剤5を塗布し、創傷部へ貼付して
もよい。
水性層の面積が親水性層の面積よりも大きい場合の一例
である。抗菌剤3を配合した親水性層2はその表面2a
で疎水性層1に貼り合わせてある。疎水性層1の面積の
方が親水性層2の面積よりも大きいので、疎水性層1は
親水性層2の表面2aと接着されていない表面1aを有
する。表面1aに接着剤5を塗布することにより、創傷
部への貼付を行いやすくすることができ、さらに親水性
層を疎水性層で完全に被覆することができる。また、疎
水性層1の表面1aは図4のごとく親水性層2の表面2
bと接着させ、疎水性層1のうち親水性層2と接着して
いない表面1bに接着剤5を塗布し、創傷部へ貼付して
もよい。
【0025】
【作用】本発明においては、疎水性層が外部からの水の
透過を防止し、親水性層が創傷部から出血した血液を吸
収し、含有された抗菌剤が細菌の感染を防止するので、
創傷部が細菌により感染するのを防止できる。また、両
層を多孔体にすることにより、装着部分の蒸れを軽減す
ることができるので、装着時の不快感を軽減できる。
透過を防止し、親水性層が創傷部から出血した血液を吸
収し、含有された抗菌剤が細菌の感染を防止するので、
創傷部が細菌により感染するのを防止できる。また、両
層を多孔体にすることにより、装着部分の蒸れを軽減す
ることができるので、装着時の不快感を軽減できる。
【0026】
実施例1 塩酸クロルヘキシジン(丸石製薬社製)10.0gを蒸
留水50mlに分散した分散液に、孔径1.2μmのナイ
ロン6製精密濾過膜〔シュライヒィヤー・ウント・ショ
ィル(Schleicher & Schuell) 社製、直径25mm、厚さ
150μm、乾燥重量32.5mg〕を2分間浸漬した
後、この濾過膜を液から取り出し真空乾燥した。膜の乾
燥重量は7.0mg増加した。この膜に厚さ20μmのポ
リウレタンフィルムを接着剤(商品名アロンアルファ,
東亜合成社製)で接着し、創傷被覆材を得た。次に、ス
タフィロコッカス・アウレウス〔(Staphylococcus aur
eus ):ATCC6538P 〕をブレイン・ハート・インフュー
ジョン培地(Brain Heart Infusion Broth)〔ベクトン
・ディッキンソン( Becton Dickinson and Company )
社製〕で培養し、菌濃度を1.5×107cells/ml に調
整した。この菌液1.0mlに上記創傷被覆材1枚を4つ
切りにして浸漬し、37℃で24時間培養したところ、
培養液中から菌は検出されなかった。
留水50mlに分散した分散液に、孔径1.2μmのナイ
ロン6製精密濾過膜〔シュライヒィヤー・ウント・ショ
ィル(Schleicher & Schuell) 社製、直径25mm、厚さ
150μm、乾燥重量32.5mg〕を2分間浸漬した
後、この濾過膜を液から取り出し真空乾燥した。膜の乾
燥重量は7.0mg増加した。この膜に厚さ20μmのポ
リウレタンフィルムを接着剤(商品名アロンアルファ,
東亜合成社製)で接着し、創傷被覆材を得た。次に、ス
タフィロコッカス・アウレウス〔(Staphylococcus aur
eus ):ATCC6538P 〕をブレイン・ハート・インフュー
ジョン培地(Brain Heart Infusion Broth)〔ベクトン
・ディッキンソン( Becton Dickinson and Company )
社製〕で培養し、菌濃度を1.5×107cells/ml に調
整した。この菌液1.0mlに上記創傷被覆材1枚を4つ
切りにして浸漬し、37℃で24時間培養したところ、
培養液中から菌は検出されなかった。
【0027】一方、ナイロン製精密濾過膜を塩酸クロル
ヘキシジンの分散液に浸漬しない以外は上記と同様にし
て創傷被覆材を製造し、上記と同様にして24時間後の
菌濃度を測定したところ、4×107cells/ml に増加し
ていた。
ヘキシジンの分散液に浸漬しない以外は上記と同様にし
て創傷被覆材を製造し、上記と同様にして24時間後の
菌濃度を測定したところ、4×107cells/ml に増加し
ていた。
【0028】以上の結果より、本発明の創傷被覆材は抗
菌性を有することが明らかである。 実施例2 酢酸セルロース〔シグマ化学社(Sigma Chemical Compa
ny)製〕10.0gをアセトン100mlに溶解し、塩酸
クロルヘキシジンを10.0g加えて充分に撹拌し、ガ
ラス板上にキャストした後、アセトンを蒸発し、フィル
ムを得た。このフィルムに加熱硬化型液状シリコーン
(東芝シリコーン社製TSE3250)を塗布し、15
0℃で1時間加熱し、創傷被覆材を得た。この創傷被覆
材を1cm角に切り、実施例1と同様の方法で抗菌性を測
定したところ、菌数は6×106cells/ml から5×10
3cells/ml に減少した。
菌性を有することが明らかである。 実施例2 酢酸セルロース〔シグマ化学社(Sigma Chemical Compa
ny)製〕10.0gをアセトン100mlに溶解し、塩酸
クロルヘキシジンを10.0g加えて充分に撹拌し、ガ
ラス板上にキャストした後、アセトンを蒸発し、フィル
ムを得た。このフィルムに加熱硬化型液状シリコーン
(東芝シリコーン社製TSE3250)を塗布し、15
0℃で1時間加熱し、創傷被覆材を得た。この創傷被覆
材を1cm角に切り、実施例1と同様の方法で抗菌性を測
定したところ、菌数は6×106cells/ml から5×10
3cells/ml に減少した。
【0029】一方、塩酸クロルヘキシジンを加えない以
外は上記と同様の方法で得た創傷被覆材を用いて、実施
例1と同様の方法で抗菌性を測定したところ、菌濃度は
6×106cells/ml から8×107cells/ml に増加して
いた。
外は上記と同様の方法で得た創傷被覆材を用いて、実施
例1と同様の方法で抗菌性を測定したところ、菌濃度は
6×106cells/ml から8×107cells/ml に増加して
いた。
【0030】以上の結果より、本発明の創傷被覆材は抗
菌性を有することが明らかである。次に、上記の塩酸ク
ロルヘキシジンを含有する創傷被覆材を直径4cmの円形
に切った。滅菌したガラス板上に滅菌したガーゼを置
き、その中央部の上を上記円形の創傷被覆材で覆った。
次に、円形の創傷被覆材の上部表面中央部分にスタフィ
ロコッカス・アウレウスの菌液を1ml(菌濃度1×10
6cells/ml )含んだガーゼをのせた後、密封容器に入
れ、一昼夜放置した。放置後、円形の創傷被覆材で覆わ
れたガラス板上のガーゼを取り出し、滅菌生理食塩水2
ml中に入れ、激しく振とうした後、その0.8mlを採取
し、ブレイン・ハート・インフュージョン寒天培地〔ベ
クトン・ディッキンソン(Becton Dickinson and Compa
ny)社製〕上に塗布した。これを37℃で一昼夜静置培
養したところ、コロニーは形成されなかった。一方、円
形の創傷被覆材に載せたガーゼを同様に処理したとこ
ろ、菌数は、1×107cells/ml であった。
菌性を有することが明らかである。次に、上記の塩酸ク
ロルヘキシジンを含有する創傷被覆材を直径4cmの円形
に切った。滅菌したガラス板上に滅菌したガーゼを置
き、その中央部の上を上記円形の創傷被覆材で覆った。
次に、円形の創傷被覆材の上部表面中央部分にスタフィ
ロコッカス・アウレウスの菌液を1ml(菌濃度1×10
6cells/ml )含んだガーゼをのせた後、密封容器に入
れ、一昼夜放置した。放置後、円形の創傷被覆材で覆わ
れたガラス板上のガーゼを取り出し、滅菌生理食塩水2
ml中に入れ、激しく振とうした後、その0.8mlを採取
し、ブレイン・ハート・インフュージョン寒天培地〔ベ
クトン・ディッキンソン(Becton Dickinson and Compa
ny)社製〕上に塗布した。これを37℃で一昼夜静置培
養したところ、コロニーは形成されなかった。一方、円
形の創傷被覆材に載せたガーゼを同様に処理したとこ
ろ、菌数は、1×107cells/ml であった。
【0031】以上の結果より、本発明の創傷被覆材は、
被覆部を細菌による感染から防止できることが明らかで
ある。
被覆部を細菌による感染から防止できることが明らかで
ある。
【0032】
【発明の効果】本発明によれば、皮膚穿刺部や擦過傷、
切り傷のような皮膚の損傷部に貼付した際、創傷部の細
菌による感染を防止し、外部からの水によって濡れるこ
とを防止でき、かつ創傷部が蒸れる恐れがなく、装着感
のよい創傷被覆材を提供することができる。
切り傷のような皮膚の損傷部に貼付した際、創傷部の細
菌による感染を防止し、外部からの水によって濡れるこ
とを防止でき、かつ創傷部が蒸れる恐れがなく、装着感
のよい創傷被覆材を提供することができる。
【図1】本発明の創傷被覆材の一例を示す断面図であ
る。
る。
【図2】本発明の創傷被覆材の一例を示す断面図であ
る。
る。
【図3】本発明の創傷被覆材の一例を示す断面図であ
る。
る。
【図4】本発明の創傷被覆材の一例を示す断面図であ
る。
る。
1 疎水性層 1a疎水性層の表面 1b疎水性層の表面 2 親水性層 2a親水性層の表面 2b親水性層の表面 3 抗菌剤 4 抗菌剤含有層 5 接着剤
Claims (3)
- 【請求項1】 疎水性層と親水性層とからなり、親水性
層が多孔質であり、かつ疎水性層及び親水性層のうち少
なくとも1つの層に抗菌剤が含まれていることを特徴と
する創傷被覆材。 - 【請求項2】 疎水性層、親水性層及び抗菌剤を含有す
る層からなり、親水性層が多孔質であり、かつ抗菌剤を
含有する層が疎水性層と親水性層の間に介在することを
特徴とする創傷被覆材。 - 【請求項3】 抗菌剤がビグアニド化合物であることを
特徴とする請求項1または2に記載の創傷被覆材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28780394A JPH08141010A (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 創傷被覆材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28780394A JPH08141010A (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 創傷被覆材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08141010A true JPH08141010A (ja) | 1996-06-04 |
Family
ID=17721958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28780394A Pending JPH08141010A (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 創傷被覆材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08141010A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4890066A (en) * | 1987-09-21 | 1989-12-26 | U.S. Philips Corporation | Envelope detector |
| JPH10314203A (ja) * | 1997-05-16 | 1998-12-02 | Kyowa:Kk | 皮膚保護材 |
| US8100872B2 (en) * | 2002-10-23 | 2012-01-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Medical dressing containing antimicrobial agent |
| JP2014525291A (ja) * | 2011-08-24 | 2014-09-29 | カルゴン カーボン コーポレーション | 活性炭を含む創傷被覆材 |
| GB2517092A (en) * | 2013-03-01 | 2015-02-11 | Dentmed Ltd | A polyurethane foam article |
| CN114712088A (zh) * | 2022-04-01 | 2022-07-08 | 浙江隆腾医用新材料有限公司 | 一种羧甲基纤维素创面敷料 |
-
1994
- 1994-11-22 JP JP28780394A patent/JPH08141010A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4890066A (en) * | 1987-09-21 | 1989-12-26 | U.S. Philips Corporation | Envelope detector |
| JPH10314203A (ja) * | 1997-05-16 | 1998-12-02 | Kyowa:Kk | 皮膚保護材 |
| US8100872B2 (en) * | 2002-10-23 | 2012-01-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Medical dressing containing antimicrobial agent |
| US8672906B2 (en) | 2002-10-23 | 2014-03-18 | Covidien LLP | Medical dressing containing antimicrobial agent and related methods therefor |
| US9480770B2 (en) | 2002-10-23 | 2016-11-01 | Covidien Lp | Methods for preparation of medical dressing containing antimicrobial agent |
| JP2014525291A (ja) * | 2011-08-24 | 2014-09-29 | カルゴン カーボン コーポレーション | 活性炭を含む創傷被覆材 |
| GB2517092A (en) * | 2013-03-01 | 2015-02-11 | Dentmed Ltd | A polyurethane foam article |
| GB2517092B (en) * | 2013-03-01 | 2015-04-01 | Dentmed Ltd | A polyurethane foam article |
| CN114712088A (zh) * | 2022-04-01 | 2022-07-08 | 浙江隆腾医用新材料有限公司 | 一种羧甲基纤维素创面敷料 |
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