JPH08134491A - Perfume fixer and cosmetic preparation, for fragrance, comprising the same - Google Patents

Perfume fixer and cosmetic preparation, for fragrance, comprising the same

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JPH08134491A
JPH08134491A JP27241294A JP27241294A JPH08134491A JP H08134491 A JPH08134491 A JP H08134491A JP 27241294 A JP27241294 A JP 27241294A JP 27241294 A JP27241294 A JP 27241294A JP H08134491 A JPH08134491 A JP H08134491A
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JP
Japan
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fragrance
perfume
cologne
cosmetic
change
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Kazuko Oinuma
和子 生沼
Taku Hirose
卓 広瀬
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Pola Chemical Industries Inc
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Abstract

PURPOSE: To prevent a change in perfume with the elapse of time, thereby improving the retention of the perfume, by using a phospholipid as a perfume- fixing agent. CONSTITUTION: A perfume-fixing agent comprises a phospholipid. Pref. phospholipids include yolk lecithin, soybean lecithin, phosphatidyl glycerol, phosphatidyl inositol, phosphatidyl choline, and phosphatidic acid. Among them, yolk lecithin and soybean lecithin are particularly pref. The perfume, the phospholipid, and optional ingredients commonly used in cosmetic preparations are blended together to prepare a cosmetic preparation for fragrance. The amt. of the perfume-fixing agent used is pref. 0.05 to 100% based on the weight of perfume blended. The incorporation of a polyhydric alcohol as the optional ingredient is pref. Particularly preferred polyhydric alcohols include propylene glycol and 1,3-butanediol.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、燐脂質からなる香料保
持剤、及びそれを含有するフレグランス用化粧料に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a perfume retaining agent made of phospholipid, and a fragrance cosmetic containing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】香水、オードパルファム、オードトワ
レ、オーデコロン等の香料を高濃度で配合したフレグラ
ンス用化粧料の分野において、これら化粧料が含有する
香料成分の揮発性の違いに起因する香りの質の経時変化
は、香料設計者にとって香りの品質をコントロールする
上で重大な問題の一つであった。また、フレグランス用
化粧料を使用する者にとっても、その選択に当たって、
化粧料を付けた直後の香りで選ぶのか、或は化粧料を付
けてしばらく経過した後の香りで選ぶのかによって、こ
れらフレグランスの演出し得る香りの効果が著しく変わ
ってしまうため、非常な不都合を生じていた。即ち、経
時変化をしない、或いは経時変化の少ないフレグランス
用化粧料の登場が長く待たれていた。更に、一度付ける
と長時間香りの保ちがよいフレグランス用の化粧料も同
様に望まれていた。これらの課題を解決すべく、香料技
術者によって多くの検討がなされて来た。
2. Description of the Related Art In the field of cosmetics for fragrances containing fragrances such as perfume, eau de parfum, eau de toilette and eau de cologne in a high concentration, the scent quality due to the difference in volatility of fragrance components contained in these cosmetics Change was one of the major problems for perfume designers in controlling the quality of the scent. Also, for those who use cosmetics for fragrance, in choosing that,
This is a very inconvenient because the effect of the fragrance that can be produced by these fragrances will change significantly depending on whether you choose the scent immediately after applying the cosmetic or the scent after applying the cosmetic for a while. It was happening. That is, the appearance of cosmetics for fragrances that do not change with time or that change little with time has long been awaited. Further, a cosmetic for a fragrance which has a long-lasting scent once applied has also been desired. A lot of studies have been made by perfume engineers to solve these problems.

【0003】その結果、例えば、香料の香りの経時変化
を抑える方法として、ムスク等の残香感の強い香料が使
用されるに至った。しかし、残香感の強い香料を用いた
のでは、香料全体の香りが均一化してしまい、調香の自
由度が失われてしまう欠点があった。即ち、香料の経時
変化を少なくさせるか、或は香料の保ちを良くする方法
は未だ見いだされていないのが実状である。
As a result, for example, as a method for suppressing the change of the fragrance of a fragrance with time, a fragrance having a strong residual odor such as musk has come to be used. However, if a fragrance having a strong residual odor is used, the fragrance of the whole fragrance is made uniform, and the degree of freedom of fragrance is lost. That is, the reality is that no method has been found to reduce the change of the fragrance with time or to improve the retention of the fragrance.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な状況に鑑みてなされたものであり、香料の経時変化を
抑えて香料の保ちを良くする香料保持剤及びそれを含有
するフレグランス用化粧料を提供することを課題とす
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and is for a fragrance-holding agent and a fragrance containing the fragrance-holding agent, which suppresses the change with time of the fragrance to improve the retention of the fragrance. The task is to provide cosmetics.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段及び作用】上記実状を踏ま
え、本発明者らは、香料の香りの経時変化を抑えて香料
の保ちを良くする物質を求めて鋭意研究を重ねた結果、
燐脂質、特に卵黄レシチンや大豆レシチンにその作用が
強いことを見いだし、本発明を完成した。
[Means and Actions for Solving the Problems] Based on the above situation, the inventors of the present invention have conducted earnest research as a result of seeking a substance that suppresses the change with time of the fragrance of the fragrance and improves the retention of the fragrance.
The inventors have found that phospholipids, especially egg yolk lecithin and soybean lecithin, have a strong action, and completed the present invention.

【0006】即ち、本発明の香料保持剤は燐脂質からな
り、また本発明のフレグランス用化粧料はこの香料保持
剤を香料と共に含有するものである。以下、本発明につ
いて詳細に説明する。 <香料保持剤>本発明の香料保持剤は、前述のように燐
脂質で構成される。ここで燐脂質としては、特に制限さ
れないが、大豆レシチン、卵黄レシチン、フォスファチ
ジルグリセロール、フォスファチジルイノシトール、フ
ォスファチジルコリン、フォスファチジン酸等が好まし
い。これらの内で最も好ましいものは、天然物より得ら
れた卵黄レシチンと大豆レシチンである。これは、これ
ら2つの物質が使用感及び香料の保持能力に著しく優れ
るため、香りの経時変化を格段に少なくできるからであ
る。本発明の香料保持剤の使用量は、フレグランス用化
粧料等の香料組成物に使用する場合、香料全量に対し重
量で0.05〜100%が好ましい。これは、少なすぎ
ると香料の揮散を抑制できず、香りの経時変化を抑えき
れないことがあり、多すぎると、香料の発ちが悪くなっ
たり、肌への残り感が強くなったり、或は服にシミが付
き易くなる欠点が現れることがあるためである。更に好
ましい使用量は、0.5〜10%である。 <フレグランス用化粧料>本発明でフレグランス用化粧
料とは、身体に香りを長時間付着させることを目的とし
た化粧料のことを言い、香料を比較的高濃度に(2〜3
0重量%)含有することを特徴とする。このフレグラン
ス用化粧料は、香料、前記香料保持剤及び通常フレグラ
ンスで用いられる任意成分で構成される。その商品形態
を具体的に例示すれば、香水(又は調合香料)、オード
パルファム、オードトワレ、オーデコロン、練り香、等
が挙げられる。これらの内、本発明の効果が最も顕著に
現れるのは、従来香りの経時変化が最も激しかった、香
水、オードパルファム、オードトワレ、オーデコロン等
の液状商品である。香料の配合量は、通常通りでよく、
この香料1種以上に対して前記香料保持剤の1種以上を
0.05〜100重量%使用することができる。香料保
持剤の配合量は、化粧料全量に対し重量で0.001〜
5%が好ましい。これは、少なすぎると香料の保持力が
少なくなりすぎて、香りの経時変化を抑えきれないこと
があり、多すぎると、香料の発ちが悪くなったり、肌へ
の残り感が強くなったり、或は服にシミが付き易くなっ
たりする欠点が現れることがあるためである。更に好ま
しい配合量は化粧料全量に対して0.05〜0.1重量
%である。
That is, the fragrance-retaining agent of the present invention comprises a phospholipid, and the fragrance cosmetic of the present invention contains the fragrance-retaining agent together with the fragrance. Hereinafter, the present invention will be described in detail. <Fragrance Retaining Agent> The fragrance retaining agent of the present invention is composed of phospholipids as described above. Here, the phospholipid is not particularly limited, but soybean lecithin, egg yolk lecithin, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, phosphatidylcholine, phosphatidic acid and the like are preferable. The most preferable of these are egg yolk lecithin and soybean lecithin obtained from natural products. This is because these two substances are remarkably excellent in the feeling of use and the ability to retain the fragrance, and thus the change in the scent with time can be significantly reduced. When used in a fragrance composition such as a fragrance cosmetic, the amount of the fragrance-retaining agent of the present invention is preferably 0.05 to 100% by weight based on the total amount of the fragrance. If the amount is too small, the volatilization of the fragrance cannot be suppressed, and it may not be possible to suppress the change of the fragrance with time.If the amount is too large, the fragrance may not be emitted well, or the residual feeling on the skin may become strong, or This is because there may be a defect that stains may be easily formed on the clothes. A more preferable amount used is 0.5 to 10%. <Cosmetics for fragrances> In the present invention, the cosmetics for fragrances means cosmetics for the purpose of adhering the scent to the body for a long time.
0% by weight). This fragrance cosmetic composition is composed of a fragrance, the fragrance-holding agent, and optional components usually used in fragrances. Specific examples of the product form include perfume (or blended fragrance), eau de parfum, eau de toilette, eau de cologne, kneaded aroma, and the like. Among these, the effects of the present invention are most prominent in liquid products such as perfume, eau de parfum, eau de toilette, and eau de cologne, which have conventionally had the most severe fragrance changes with time. The amount of the fragrance may be the same as usual,
0.05 to 100% by weight of one or more of the above fragrance-holding agents can be used with respect to one or more of this fragrance. The blending amount of the fragrance-holding agent is 0.001 to 0.001 by weight based on the total amount of the cosmetic.
5% is preferable. This is because if the amount is too small, the holding power of the fragrance becomes too small, and it may not be possible to suppress the change of the fragrance with time.If the amount is too large, the fragrance may not be emitted well, or the residual feeling on the skin may become strong. Or, it is because defects such as easy stains on the clothes may appear. A more preferable blending amount is 0.05 to 0.1% by weight based on the total amount of the cosmetic.

【0007】任意成分としては、水、アルコール(例え
ばエタノール、プロパノール)等の溶剤類、活性剤、多
価アルコール、動植物油等、一般に化粧料で用いられて
いるものが挙げられるが、本発明のフレグランス用化粧
料は特に多価アルコールを含有することが好ましい。こ
の場合、多価アルコールは、香料揮発抑制剤として前記
香料保持剤と共に相乗効果を発揮し、香料保持剤を単独
で含有する化粧料よりも更に優れた香料保持力を化粧料
に付与して香りの経時変化をいっそう低減することがで
きる。このような多価アルコールとしては、分子内に水
酸基を2個以上持つ炭素数2〜6の有機化合物であれば
よく、例えばプロピレングリコール(PG)、1,3−
ブタンジオール(13BG)、グリセリン(GL)、ジ
グリセリン(DGL)、ジプロピレングリコール(DP
G)、エチレングリコール(EG)、ジエチレングリコ
ール(DEG)、トリエチレングリコール(TEG)、
ペンチルグリコール(PGL)、ネオペンチルグリコー
ル(NPGL)、エリスリトール(ET)、スレイトー
ル(TH)等が好ましい。これらの中で最も好ましいも
のはプロピレングリコール及び1,3−ブタンジオール
である。これは、これら2つが使用感及び低沸点香料の
保持能力に著しく優れるため、香りの経時変化が格段に
少ないためである。なお、多価アルコールの使用量は、
組成物中の香料全量に対し20〜300重量%が好まし
い。これは、少なすぎると香料の揮散を抑制できず、香
りの経時変化を抑えきれないことがあり、多すぎると、
香料の発ちが悪くなったり、肌への残り感が強くなった
り、服にシミをつけ易くなったりする欠点が現れること
があるためである。更に好ましい使用量は30〜40重
量%である。
Examples of the optional component include water, solvents such as alcohols (eg ethanol and propanol), activators, polyhydric alcohols, animal and vegetable oils and the like, which are generally used in cosmetics. It is particularly preferable that the fragrance cosmetic contains a polyhydric alcohol. In this case, the polyhydric alcohol exerts a synergistic effect together with the fragrance-holding agent as a fragrance volatilization inhibitor, and imparts a fragrance-holding power to the cosmetic composition that is even better than that of the cosmetic composition containing the fragrance-holding agent alone. Can be further reduced over time. Such a polyhydric alcohol may be an organic compound having 2 to more than 2 hydroxyl groups in the molecule and having 2 to 6 carbon atoms, such as propylene glycol (PG), 1,3-
Butanediol (13BG), glycerin (GL), diglycerin (DGL), dipropylene glycol (DP)
G), ethylene glycol (EG), diethylene glycol (DEG), triethylene glycol (TEG),
Pentyl glycol (PGL), neopentyl glycol (NPGL), erythritol (ET), threitol (TH) and the like are preferable. Most preferred of these are propylene glycol and 1,3-butanediol. This is because these two are remarkably excellent in the feeling of use and the ability to retain the low boiling point fragrance, and thus the change in the scent with time is extremely small. The amount of polyhydric alcohol used is
20 to 300% by weight is preferable with respect to the total amount of the fragrance in the composition. This is because if it is too small, it is not possible to suppress the volatilization of the fragrance, and it may not be possible to suppress the change of the scent with time.
This is because the fragrance may not be emitted well, the feeling of being left on the skin may be increased, and the blemishes may be easily formed on the clothes. A more preferred amount used is 30-40% by weight.

【0008】本発明のフレグランス用化粧料は、通常の
フレグランス用化粧料のようにエタノールを高濃度に含
む系でも香りの発ちが高く、且つ香りの保持が長いとい
う顕著な効果を発揮することができるが、エタノールを
含まない系でも同様に顕著な効果を発揮することが可能
である。これは、燐脂質が優れた可溶化能と香料リリー
ス作用に優れるためである。このように本発明がエタノ
ールを使用しないフレグランス用化粧料を提供できるこ
とは、安全性上の考慮からも或は環境上の考慮からも非
常に意義深いといえる。
The fragrance cosmetic composition of the present invention exhibits a remarkable effect that the fragrance is highly emitted and the fragrance is retained for a long time even in a system containing a high concentration of ethanol as in the general fragrance cosmetic composition. However, it is possible to exert a remarkable effect also in a system containing no ethanol. This is because phospholipids have excellent solubilizing ability and fragrance releasing action. Thus, it can be said that the present invention can provide a cosmetic for fragrance that does not use ethanol, which is very significant from the viewpoints of safety and environment.

【0009】[0009]

【実施例】以下に実施例を挙げて更に詳しく本発明につ
いて説明するが、本発明がこれら実施例によって何ら限
定を受けないことは言うまでもない。なお、実施例の表
中の処方成分の数値は全て重量部を表す。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples. In addition, all the numerical values of the prescription components in the tables of Examples represent parts by weight.

【0010】[0010]

【実施例1】 <香料組成物の経時変化試験>表1に示す各オーデコロ
ンの処方成分を室温で撹拌、可溶化してオーデコロン1
〜7を作製し、これらの経時変化試験を行った。即ち、
これらのサンプルを35℃に開放系で放置し、24時間
までサンプリングを行い、ガスクロマトグラフィーで香
料成分をピーク総面積として定量分析した。ガスクロマ
トグラフィーの条件は、カラム:DB−WAX30m×
0.25mm、インジェクション温度:240℃、昇温
条件:80℃(1分)→250℃(12℃/分)、検
知:FID(水素炎イオン化検出器)であった。
[Example 1] <Aging test of perfume composition> The prescription components of each cologne shown in Table 1 were stirred and solubilized at room temperature to cologne 1
7 to 7 were manufactured and these time-dependent change tests were performed. That is,
These samples were left at 35 ° C. in an open system, sampled for 24 hours, and quantitatively analyzed by gas chromatography as a peak total area of the perfume component. The conditions for gas chromatography are as follows: column: DB-WAX 30 m ×
0.25 mm, injection temperature: 240 ° C., temperature raising condition: 80 ° C. (1 minute) → 250 ° C. (12 ° C./minute), detection: FID (hydrogen flame ionization detector).

【0011】[0011]

【表1】 注)MPB:メチルパラベン、13BG:1,3−ブタンジオール、HCO−5 0:ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油、HO:ホホバアルコール、 DC:環状ポリジメチルシロキサン 以上の結果を図1(図中、1、2、3、4、5、6、7
はそれぞれオーデコロン1、オーデコロン2、オーデコ
ロン3、オーデコロン4、オーデコロン5、オーデコロ
ン6、オーデコロン7を表す)に示す。この図から本発
明の香料保持剤が香料の揮散を防ぎ、オーデコロン中に
香料を保持させていることが判る。また、図2及び3に
それぞれ本発明のオーデコロン(オーデコロン1)の放
置前及び24時間放置後のガスクロマトグラフの1例を
示す。これらの図を比較すると、本発明のオーデコロン
では、香料成分の割合に変化が余り見られないことが判
る。これは、香料組成を変えずに香料が保持されている
ことを示し、従って、本発明の香料保持剤を用いること
によりオーデコロンの香りの質が経時的に変化しないこ
とが判る。
[Table 1] Note) MPB: methylparaben, 13BG: 1,3-butanediol, HCO-50: polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil, HO: jojoba alcohol, DC: cyclic polydimethylsiloxane The above results are shown in Fig. 1 (in the figure). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
Represent cologne 1, cologne 2, cologne 3, cologne 4, cologne 5, cologne 6, cologne 7, respectively. From this figure, it can be seen that the fragrance retaining agent of the present invention prevents the fragrance from volatilizing and retains the fragrance in the cologne. Further, FIGS. 2 and 3 show examples of gas chromatographs before and after standing for 24 hours, respectively, of the cologne (Cologne 1) of the present invention. Comparing these figures, it can be seen that in the cologne of the present invention, there is not much change in the ratio of the perfume ingredients. This indicates that the fragrance is retained without changing the fragrance composition, and thus it can be seen that the fragrance quality of cologne does not change with time by using the fragrance retainer of the present invention.

【0012】[0012]

【実施例2】 <香りの質の経時変化試験>表2に示す香水1〜4を実
施例1と同様な方法で作製し、これを実施例1と同様に
開放系で40℃の恒温室に3日間放置し、コントロール
として冷蔵庫中に保存した同一サンプルと香りの変化に
ついて専門パネラーが次の4段階評価基準で判定した。
[Example 2] <Test for change of scent quality over time> Perfumes 1 to 4 shown in Table 2 were prepared in the same manner as in Example 1, and the same method as in Example 1 was performed in an open system at 40 ° C in a thermostatic chamber. The sample was left to stand for 3 days and stored as a control in the refrigerator for changes in scent. Special panelists judged the change based on the following four-level evaluation criteria.

【0013】++:コントロールと著しく異なる。 +:コントロールと異なる。 ±:コントロールとやや異なる。++: Remarkably different from the control. +: Different from control. ±: Slightly different from control.

【0014】−:コントロールとの差異が認められな
い。
-: No difference from the control is observed.

【0015】[0015]

【表2】 以上の結果を表3に示す。この表から本発明の香料保持
剤は、経時的な香りの質の変化を防いでいること、及び
この効果が発現できる必要量は香料に対して0.5重量
%以上であることが判る。
[Table 2] The above results are shown in Table 3. From this table, it is understood that the fragrance-retaining agent of the present invention prevents the change of scent quality over time, and the necessary amount capable of exhibiting this effect is 0.5% by weight or more based on the fragrance.

【0016】[0016]

【表3】 [Table 3]

【0017】[0017]

【実施例3〜5】 <調合香料の配合例>表4に示す処方で調合香料を作製
した。即ち、表記の処方成分を室温で撹拌、可溶化して
調合香料とした。これを、実施例2と同様に40℃に放
置し、香りの質の変化を判定した。その結果も表4に示
す。この表から本発明の香水は、香りの経時変化が少な
いことが明らかである。
Examples 3 to 5 <Example of compounding fragrance> A compounding fragrance was prepared according to the formulation shown in Table 4. That is, the indicated ingredients were stirred and solubilized at room temperature to prepare a mixed flavor. This was left at 40 ° C. in the same manner as in Example 2 and the change in scent quality was determined. The results are also shown in Table 4. From this table, it is clear that the perfume of the present invention has little change in scent with time.

【0018】[0018]

【表4】 [Table 4]

【0019】[0019]

【発明の効果】本発明の香料保持剤は、香料を剤型中へ
保持させる作用に優れているため、香料及びその香りの
経時変化を抑えて香料の保ちを良くすることができる。
これを含有するフレグランス用の化粧料も香りの経時変
化が少なく、香料の保ちが良い。特に、この香料保持剤
を多価アルコールと併用すると、相乗効果が得られる。
The fragrance-retaining agent of the present invention has an excellent effect of retaining the fragrance in the dosage form, so that the fragrance and its scent can be prevented from changing over time, and the fragrance can be maintained well.
The cosmetics for fragrance containing this also have little change in scent with time, and the fragrance can be kept well. In particular, when this flavor-holding agent is used in combination with a polyhydric alcohol, a synergistic effect is obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】実施例1で作製した各種オーデコロンの香料保
持率の経時変化を示す図。
FIG. 1 is a view showing a change with time of a fragrance retention rate of various colognes produced in Example 1.

【図2】実施例1で作製した本発明のオーデコロン1の
放置前のガスクロマトグラフの1例を示す図。
FIG. 2 is a view showing an example of a gas chromatograph before standing of the cologne 1 of the present invention produced in Example 1.

【図3】実施例1で作製した本発明のオーデコロン1の
24時間放置後のガスクロマトグラフの1例を示す図。
FIG. 3 is a diagram showing an example of a gas chromatograph after leaving the cologne 1 of the present invention produced in Example 1 for 24 hours.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1………実施例1で作製したオーデコロン1 2………同じくオーデコロン2 3………同じくオーデコロン3 4………同じくオーデコロン4 5………同じくオーデコロン5 6………同じくオーデコロン6 7………同じくオーデコロン7 1 ......... Cologne 1 2 produced in Example 1 ... Cologne 2 3 ... Cologne 3 4 ... Cologne 4 5 ... Cologne 5 6 ... Cologne 6 7 ... Cologne 6 7 ... ... also cologne 7

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 燐脂質からなる香料保持剤。1. A flavoring agent comprising a phospholipid. 【請求項2】 燐脂質が卵黄レシチン、大豆レシチン、
フォスファチジルグリセロール、フォスファチジルイノ
シトール、フォスファチジルコリン、フォスファチジン
酸の何れかである請求項1記載の香料保持剤。
2. The phospholipids are egg yolk lecithin, soybean lecithin,
The perfume retaining agent according to claim 1, which is one of phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, phosphatidylcholine and phosphatidic acid.
【請求項3】 香料と、請求項1又は2記載の香料保持
剤とを含有するフレグランス用化粧料。
3. A fragrance cosmetic containing a fragrance and the fragrance-retaining agent according to claim 1.
【請求項4】 前記香料保持剤の含有量が、全重量に対
して0.001〜5%である請求項3記載のフレグラン
ス用化粧料。
4. The cosmetic for fragrance according to claim 3, wherein the content of the fragrance retaining agent is 0.001 to 5% based on the total weight.
【請求項5】 前記香料保持剤の配合量が、香料の配合
重量に対して0.05〜100%である請求項3又は4
記載のフレグランス用化粧料。
5. The compounding amount of the fragrance retaining agent is 0.05 to 100% with respect to the compounding weight of the fragrance.
The listed fragrance cosmetics.
【請求項6】 更に多価アルコールを含有する請求項
3、4又は5記載のフレグランス用化粧料。
6. The fragrance cosmetic composition according to claim 3, 4 or 5, further comprising a polyhydric alcohol.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19919088A1 (en) * 1999-04-27 2000-11-02 Cognis Deutschland Gmbh Improving adhesion of perfumes to surfaces such as skin, hair, textiles and hard surfaces by applying together with cationic esterquat surfactants
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