JPH08127610A - オレフィン重合用触媒 - Google Patents
オレフィン重合用触媒Info
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- JPH08127610A JPH08127610A JP26526394A JP26526394A JPH08127610A JP H08127610 A JPH08127610 A JP H08127610A JP 26526394 A JP26526394 A JP 26526394A JP 26526394 A JP26526394 A JP 26526394A JP H08127610 A JPH08127610 A JP H08127610A
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- transition metal
- catalyst
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- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）式 ＲＢ（ｐｚ）3 ＭＸ3 （式中、Ｍ
は周期律表第IV又はＶ族遷移金属を示し、Ｒは水素又は
炭化水素基を示し、Ｘは水素、炭化水素基、ハロゲン、
アミノ基又はオキシ炭化水素基を示し、ｐｚはピラゾイ
ル基を示す。）で表される遷移金属化合物、及び、
（Ｂ）有機アルミニウムオキシ化合物、ルイス酸性化合
物、及びイオン性化合物からなる群から選ばれた化合物
からなるオレフィン重合用触媒。 【効果】 本発明の触媒は、重合活性が高く、得られる
重合体の分子量分布が狭く、また、エチレンとα−オレ
フィンとの共重合性も優れており、その共重合体の組成
分布が狭い。従って、得られた重合体、共重合体はいず
れも粘着性のオリゴマーの含有量が少なく、機械物性に
優れている。
は周期律表第IV又はＶ族遷移金属を示し、Ｒは水素又は
炭化水素基を示し、Ｘは水素、炭化水素基、ハロゲン、
アミノ基又はオキシ炭化水素基を示し、ｐｚはピラゾイ
ル基を示す。）で表される遷移金属化合物、及び、
（Ｂ）有機アルミニウムオキシ化合物、ルイス酸性化合
物、及びイオン性化合物からなる群から選ばれた化合物
からなるオレフィン重合用触媒。 【効果】 本発明の触媒は、重合活性が高く、得られる
重合体の分子量分布が狭く、また、エチレンとα−オレ
フィンとの共重合性も優れており、その共重合体の組成
分布が狭い。従って、得られた重合体、共重合体はいず
れも粘着性のオリゴマーの含有量が少なく、機械物性に
優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規なオレフィン重合
用触媒に関するものである。
用触媒に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及びその問題点】近年、オレフィン重合触
媒として高活性で、生成ポリマーの分子量分布、共重合
における組成分布が狭く、物性の優れたオレフィン重合
体を得ることができるＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ等のメタロ
セン錯体と助触媒として有機アルミニウムオキシ化合
物、又は前記メタロセン錯体と反応して安定なメタロセ
ンのカチオン錯体を形成できるイオン化合物からなる均
一系触媒が注目されている。
媒として高活性で、生成ポリマーの分子量分布、共重合
における組成分布が狭く、物性の優れたオレフィン重合
体を得ることができるＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ等のメタロ
セン錯体と助触媒として有機アルミニウムオキシ化合
物、又は前記メタロセン錯体と反応して安定なメタロセ
ンのカチオン錯体を形成できるイオン化合物からなる均
一系触媒が注目されている。
【０００３】均一系触媒を形成する錯体のうち、遷移金
属・窒素結合を有する錯体としては、特表平3-501269
号、特開平2-77412 号、同4-285607号、同5-331225号、
同6-73127 号、同6-128324号、同6-157632号、及び同6-
199939号、さらに少なくとも一つのシクロペンタジエニ
ル基と遷移金属・窒素結合を有する錯体としては、特開
平3-163088号、同4-279592号、特表平5-505593号、同5-
507756号、同6-501037号などの各公報に記載されてい
る。
属・窒素結合を有する錯体としては、特表平3-501269
号、特開平2-77412 号、同4-285607号、同5-331225号、
同6-73127 号、同6-128324号、同6-157632号、及び同6-
199939号、さらに少なくとも一つのシクロペンタジエニ
ル基と遷移金属・窒素結合を有する錯体としては、特開
平3-163088号、同4-279592号、特表平5-505593号、同5-
507756号、同6-501037号などの各公報に記載されてい
る。
【０００４】また、特開平1-95110 号には遷移金属・窒
素結合を有する錯体としてヒドロピラゾリルボレートを
配位子とするチタン、ジルコニウム錯体がアルミノキサ
ンとの組合せでオレフィンの重合性能を有すると記載さ
れている。しかしながら、錯体としては、［Ｈ2 Ｂ（Ｐ
ｚ）2 ］2 ＺｒＣｌ2 だけが記載されており、エチレン
重合活性は小さく、α−オレフィンとの共重合性につい
ては不明である。
素結合を有する錯体としてヒドロピラゾリルボレートを
配位子とするチタン、ジルコニウム錯体がアルミノキサ
ンとの組合せでオレフィンの重合性能を有すると記載さ
れている。しかしながら、錯体としては、［Ｈ2 Ｂ（Ｐ
ｚ）2 ］2 ＺｒＣｌ2 だけが記載されており、エチレン
重合活性は小さく、α−オレフィンとの共重合性につい
ては不明である。
【０００５】
【本発明の目的】遷移金属・窒素結合を有する錯体を用
い、重合活性が優れたオレフィン重合触媒を提供するこ
とを目的とする。
い、重合活性が優れたオレフィン重合触媒を提供するこ
とを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）式 Ｒ
Ｂ（ｐｚ）3 ＭＸ3 （式中、Ｍは周期律表第IV又はＶ族
遷移金属を示し、Ｒは水素又は炭化水素基を示し、Ｘは
水素、炭化水素基、ハロゲン、アミノ基又はオキシ炭化
水素基を示し、ｐｚはピラゾイル基を示す。）で表され
る遷移金属化合物、及び、（Ｂ）有機アルミニウムオキ
シ化合物、ルイス酸性化合物、及びイオン性化合物から
なる群から選ばれた化合物からなるオレフィン重合用触
媒に関する。
Ｂ（ｐｚ）3 ＭＸ3 （式中、Ｍは周期律表第IV又はＶ族
遷移金属を示し、Ｒは水素又は炭化水素基を示し、Ｘは
水素、炭化水素基、ハロゲン、アミノ基又はオキシ炭化
水素基を示し、ｐｚはピラゾイル基を示す。）で表され
る遷移金属化合物、及び、（Ｂ）有機アルミニウムオキ
シ化合物、ルイス酸性化合物、及びイオン性化合物から
なる群から選ばれた化合物からなるオレフィン重合用触
媒に関する。
【０００７】本発明の（Ａ）成分の遷移金属化合物は、
ピラゾリル基が硼素原子に三個結合したピラゾリルボレ
ートを配位子とする周期律表第IV又はＶ族遷移金属の錯
体である。得られた錯体の安定性に関しては、ピラゾー
ル基の3-、5-位がメチル基などのアルキル基又はアリル
基で置換されたピラゾリルボレートを配位子とする錯体
が好ましく、触媒として純度の高い錯体を合成すること
ができる。周期律表第IV又はＶ族遷移金属としては、Ｔ
ｉ、Ｚｒ、Ｈｆが好ましい。
ピラゾリル基が硼素原子に三個結合したピラゾリルボレ
ートを配位子とする周期律表第IV又はＶ族遷移金属の錯
体である。得られた錯体の安定性に関しては、ピラゾー
ル基の3-、5-位がメチル基などのアルキル基又はアリル
基で置換されたピラゾリルボレートを配位子とする錯体
が好ましく、触媒として純度の高い錯体を合成すること
ができる。周期律表第IV又はＶ族遷移金属としては、Ｔ
ｉ、Ｚｒ、Ｈｆが好ましい。
【０００８】本発明の遷移金属化合物の錯体においてピ
ラゾリルボレート以外の配位子であるＸとしては、水
素、炭素数 1から12のアルキル基、アリル基、シクロア
ルキル基、クロルなどのハロゲン、アミノ基、オキシ炭
化水素基から選択されるものであり、それらは同一で
も、あるいはお互いに異なったものでもよい。
ラゾリルボレート以外の配位子であるＸとしては、水
素、炭素数 1から12のアルキル基、アリル基、シクロア
ルキル基、クロルなどのハロゲン、アミノ基、オキシ炭
化水素基から選択されるものであり、それらは同一で
も、あるいはお互いに異なったものでもよい。
【０００９】本発明の遷移金属化合物は、Inorganic Ch
emistry vol.21, p.840 (1982)、Journal Chemcal Soci
ety, Dalton, Transaction p.1835 (1991)などに記載の
方法またはそれらに類似の方法によって合成することが
できる。
emistry vol.21, p.840 (1982)、Journal Chemcal Soci
ety, Dalton, Transaction p.1835 (1991)などに記載の
方法またはそれらに類似の方法によって合成することが
できる。
【００１０】本発明においては、（Ａ）成分の遷移金属
化合物あるいは（Ｂ）成分の助触媒を、無機化合物や有
機高分子化合物に担持して使用することができる。無機
化合物としては、無機酸化物、無機塩化物、無機水酸化
物が好ましく、少量の炭酸塩、硫酸塩を含有したものも
採用できる。特に好ましいものは無機酸化物であり、シ
リカ、アルミナ、マグネシア、チタニア、ジルコニア、
カルシアなどを挙げられる。
化合物あるいは（Ｂ）成分の助触媒を、無機化合物や有
機高分子化合物に担持して使用することができる。無機
化合物としては、無機酸化物、無機塩化物、無機水酸化
物が好ましく、少量の炭酸塩、硫酸塩を含有したものも
採用できる。特に好ましいものは無機酸化物であり、シ
リカ、アルミナ、マグネシア、チタニア、ジルコニア、
カルシアなどを挙げられる。
【００１１】これらの無機酸化物は、平均粒子径が 5〜
150 μ、比表面積が2 〜800m2/g の多孔性微粒子が好ま
しく、例えば100 〜800 ℃で熱処理して用いることがで
きる。担体の有機高分子化合物としては、側鎖に芳香族
環、置換芳香族環、あるいはヒドロキシ基、カルボキシ
ル基、エステル基、ハロゲン原子などの官能基を有する
ものが好ましい。
150 μ、比表面積が2 〜800m2/g の多孔性微粒子が好ま
しく、例えば100 〜800 ℃で熱処理して用いることがで
きる。担体の有機高分子化合物としては、側鎖に芳香族
環、置換芳香族環、あるいはヒドロキシ基、カルボキシ
ル基、エステル基、ハロゲン原子などの官能基を有する
ものが好ましい。
【００１２】具体例としては、エチレン、プロピレン、
ポリブテンなどの化学変成によって前記官能基を有する
α−オレフィンホモポリマー、α−オレフィンコポリマ
ー、アクリル酸、メタクリル酸、塩化ビニル、ビニルア
ルコール、スチレン、ジビニルベンゼンなどのホモポリ
マー、共重合体、さらにそれらの化学変成物を挙げるこ
とができる。これらの有機高分子化合物は、平均粒子径
が 5〜250 μの球状微粒子が用いられる。
ポリブテンなどの化学変成によって前記官能基を有する
α−オレフィンホモポリマー、α−オレフィンコポリマ
ー、アクリル酸、メタクリル酸、塩化ビニル、ビニルア
ルコール、スチレン、ジビニルベンゼンなどのホモポリ
マー、共重合体、さらにそれらの化学変成物を挙げるこ
とができる。これらの有機高分子化合物は、平均粒子径
が 5〜250 μの球状微粒子が用いられる。
【００１３】本発明においては、（Ｂ）成分の助触媒と
して、遷移金属化合物と反応してカチオン錯体を形成す
ることができる有機アルミニウムオキシ化合物、ルイス
酸性化合物、あるいはイオン性化合物を使用する。遷移
金属化合物の配位子Ｘとして少なくとも一個の炭化水素
基を有していない場合は、有機金属化合物で予め遷移金
属化合物の配位子を炭化水素基に置換して使用できる。
また、溶媒あるいは反応ガス中の水分、その他の触媒毒
の捕捉剤として、あるいは遷移金属化合物の炭化水素化
剤として有機金属化合物を触媒成分と併用することがで
きる。
して、遷移金属化合物と反応してカチオン錯体を形成す
ることができる有機アルミニウムオキシ化合物、ルイス
酸性化合物、あるいはイオン性化合物を使用する。遷移
金属化合物の配位子Ｘとして少なくとも一個の炭化水素
基を有していない場合は、有機金属化合物で予め遷移金
属化合物の配位子を炭化水素基に置換して使用できる。
また、溶媒あるいは反応ガス中の水分、その他の触媒毒
の捕捉剤として、あるいは遷移金属化合物の炭化水素化
剤として有機金属化合物を触媒成分と併用することがで
きる。
【００１４】有機金属化合物としては、有機マグネシウ
ム、有機リチウム、有機アルミニウムを挙げることがで
き、その内、有機アルミニウムが好ましい。有機アルミ
ニウム化合物とは、トリアルキルアルミニウム、ジアル
キルハロゲノアルミニウム、セスキアルキルハロゲノア
ルミニウム、アルケニルアルミニウム、ジアルキルハイ
ドロアルミニウム、セスキアルキルハイドロアルミニウ
ムが挙げられる。
ム、有機リチウム、有機アルミニウムを挙げることがで
き、その内、有機アルミニウムが好ましい。有機アルミ
ニウム化合物とは、トリアルキルアルミニウム、ジアル
キルハロゲノアルミニウム、セスキアルキルハロゲノア
ルミニウム、アルケニルアルミニウム、ジアルキルハイ
ドロアルミニウム、セスキアルキルハイドロアルミニウ
ムが挙げられる。
【００１５】本発明の助触媒である有機アルミニウムオ
キシ化合物としては、一般式（−Ａｌ（Ｒ1 ）Ｏ−）n
で示される直鎖状、あるいは環状重合体であり、Ｒ1 は
炭素数 1〜10の炭化水素基であり、一部ハロゲン原子及
び/ 又は水素原子で置換されたものが挙げられる。 nは
重合度であり、 5以上、好ましくは10以上である。この
有機アルミニウムオキシ化合物の製造方法としては、例
えば、含水不活性炭化水素溶媒と有機アルミニウムとを
反応させる方法、不活性炭化水素溶媒中で結晶水を含む
無機化合物と有機アルミニウムと反応させる方法、ある
いはオレフィン重合時に有機アルミニウムを含む不活性
炭化水素溶媒に含水オレフィンガスを導入して有機アル
ミニウムオキシ化合物を同時に製造する方法が挙げられ
る。
キシ化合物としては、一般式（−Ａｌ（Ｒ1 ）Ｏ−）n
で示される直鎖状、あるいは環状重合体であり、Ｒ1 は
炭素数 1〜10の炭化水素基であり、一部ハロゲン原子及
び/ 又は水素原子で置換されたものが挙げられる。 nは
重合度であり、 5以上、好ましくは10以上である。この
有機アルミニウムオキシ化合物の製造方法としては、例
えば、含水不活性炭化水素溶媒と有機アルミニウムとを
反応させる方法、不活性炭化水素溶媒中で結晶水を含む
無機化合物と有機アルミニウムと反応させる方法、ある
いはオレフィン重合時に有機アルミニウムを含む不活性
炭化水素溶媒に含水オレフィンガスを導入して有機アル
ミニウムオキシ化合物を同時に製造する方法が挙げられ
る。
【００１６】本発明の助触媒であるルイス酸性化合物と
しては、遷移金属化合物の配位子をアニオンとして外
し、遷移金属化合物のカチオンを安定化できるものであ
り、例えば硼素又はアルミニウムのフッ素化合物であっ
て、好ましくはＢ（Ｃ6 Ｆ5 ） 3 、Ａｌ（Ｃ6 Ｆ5 ）3
などが挙げられる。
しては、遷移金属化合物の配位子をアニオンとして外
し、遷移金属化合物のカチオンを安定化できるものであ
り、例えば硼素又はアルミニウムのフッ素化合物であっ
て、好ましくはＢ（Ｃ6 Ｆ5 ） 3 、Ａｌ（Ｃ6 Ｆ5 ）3
などが挙げられる。
【００１７】本発明の助触媒であるイオン性化合物とし
ては、ルイス酸性化合物と同様に遷移金属化合物の配位
子アニオンと反応して遷移金属化合物のカチオンを形成
できるものである。例えば、Ｍ+ Ｂ（Ｃ6 Ｆ5 ）4 - 、
Ｍ+ Ａｌ（Ｃ6 Ｆ5 ）4 - で示される硼素又はアルミニ
ウムのフッ素化合物が好ましく、Ｍ+ はアルカリ金属カ
チオン、（Ｃ6 Ｈ5 ）3 Ｃ+ のような炭化水素カチオ
ン、ＮＲ3 Ｈ+ のようなアンモニウムカチオンなどであ
る。
ては、ルイス酸性化合物と同様に遷移金属化合物の配位
子アニオンと反応して遷移金属化合物のカチオンを形成
できるものである。例えば、Ｍ+ Ｂ（Ｃ6 Ｆ5 ）4 - 、
Ｍ+ Ａｌ（Ｃ6 Ｆ5 ）4 - で示される硼素又はアルミニ
ウムのフッ素化合物が好ましく、Ｍ+ はアルカリ金属カ
チオン、（Ｃ6 Ｈ5 ）3 Ｃ+ のような炭化水素カチオ
ン、ＮＲ3 Ｈ+ のようなアンモニウムカチオンなどであ
る。
【００１８】本発明においてオレフィン重合とは、オレ
フィンの重合及び共重合を含む。オレフィンの具体例と
しては、エチレン、プロピレン、ブテン-1、ペンテン-
1、4-メチルペンテン-1、ヘキセン-1、オクテン-1など
の非環状モノオレフィン、シクロペンテン、シクロヘキ
セン、ノルボルネンなどの環状モノオレフィンが挙げら
れる。また、上記オレフィンの重合及び共重合におい
て、さらに少量のジシクロペンタジエン、5-エチリデン
-2ノルボルネン、あるいは1,5 ヘキサジエンなどの非共
役ジオレフィンを共重合させることができる。
フィンの重合及び共重合を含む。オレフィンの具体例と
しては、エチレン、プロピレン、ブテン-1、ペンテン-
1、4-メチルペンテン-1、ヘキセン-1、オクテン-1など
の非環状モノオレフィン、シクロペンテン、シクロヘキ
セン、ノルボルネンなどの環状モノオレフィンが挙げら
れる。また、上記オレフィンの重合及び共重合におい
て、さらに少量のジシクロペンタジエン、5-エチリデン
-2ノルボルネン、あるいは1,5 ヘキサジエンなどの非共
役ジオレフィンを共重合させることができる。
【００１９】本発明の触媒は、気相法、スラリー法、溶
液法いずれのオレフィン重合方法にも採用できる。気相
法においては、例えば前記担体に有機アルミニウム化合
物及び／又は助触媒と遷移金属化合物を担持した触媒を
調製し、攪拌型あるいは流動床型気相重合槽で有機アル
ミニウム化合物及び／又はオレフィンガスと接触させて
重合を行うことができる。気相重合は、通常、温度20〜
100 ℃、時間20〜360 分、重合圧が常圧〜50kg/cm2の条
件下で行われる。
液法いずれのオレフィン重合方法にも採用できる。気相
法においては、例えば前記担体に有機アルミニウム化合
物及び／又は助触媒と遷移金属化合物を担持した触媒を
調製し、攪拌型あるいは流動床型気相重合槽で有機アル
ミニウム化合物及び／又はオレフィンガスと接触させて
重合を行うことができる。気相重合は、通常、温度20〜
100 ℃、時間20〜360 分、重合圧が常圧〜50kg/cm2の条
件下で行われる。
【００２０】スラリー法あるいは溶液法においては、例
えば有機アルミニウム化合物及び／又はオレフィンガス
が溶解した不活性炭化水素溶媒中に、助触媒と遷移金属
化合物を添加して、あるいは予備接触したものを添加し
て重合を行うことができる。
えば有機アルミニウム化合物及び／又はオレフィンガス
が溶解した不活性炭化水素溶媒中に、助触媒と遷移金属
化合物を添加して、あるいは予備接触したものを添加し
て重合を行うことができる。
【００２１】通常の重合条件は、温度20〜250 ℃、時間
1〜120 分、重合圧が常圧〜150kg/cm2 である。
1〜120 分、重合圧が常圧〜150kg/cm2 である。
【００２２】不活性炭化水素溶媒としてはプロパン、ブ
タン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン
などが挙げられる。
タン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン
などが挙げられる。
【００２３】遷移金属化合物に対する助触媒の使用量
は、有機アルミニウムオキシ化合物の場合には、Ａｌ／
遷移金属原子比で10から10000 、好ましくは30から3000
であり、ルイス酸性化合物又はイオン性化合物の場合に
は、遷移金属化合物の 1から10倍ほどが好ましい。また
併用する有機アルミニウム化合物の使用量は、Ａｌ／遷
移金属原子比で 1から5000、好ましくは 5から1000であ
る。
は、有機アルミニウムオキシ化合物の場合には、Ａｌ／
遷移金属原子比で10から10000 、好ましくは30から3000
であり、ルイス酸性化合物又はイオン性化合物の場合に
は、遷移金属化合物の 1から10倍ほどが好ましい。また
併用する有機アルミニウム化合物の使用量は、Ａｌ／遷
移金属原子比で 1から5000、好ましくは 5から1000であ
る。
【００２４】上記いずれの重合方法においても分子量調
節剤として水素を使用することができる。また、オレフ
ィンの本重合に先立って、前記の各種重合方法に従って
オレフィンを予備重合したものを触媒として使用するこ
とによって活性を高めることができる。予備重合は、例
えば、不活性炭化水素溶媒中でのスラリー法において通
常 5〜80℃、 5〜60分、触媒の遷移金属 1ミリグラム原
子当たりオレフィン重合体が 1〜100g得られる条件で行
うことができる。
節剤として水素を使用することができる。また、オレフ
ィンの本重合に先立って、前記の各種重合方法に従って
オレフィンを予備重合したものを触媒として使用するこ
とによって活性を高めることができる。予備重合は、例
えば、不活性炭化水素溶媒中でのスラリー法において通
常 5〜80℃、 5〜60分、触媒の遷移金属 1ミリグラム原
子当たりオレフィン重合体が 1〜100g得られる条件で行
うことができる。
【００２５】
【発明の効果】本発明の触媒を用いてオレフィン重合体
を製造する場合、少ない助触媒の使用量で遷移金属当た
り重合活性が高く、得られる重合体の分子量分布が狭
く、また、エチレンとα−オレフィンとの共重合性も優
れており、その共重合体の組成分布が狭い。従って、得
られた重合体、共重合体はいずれも粘着性のオリゴマー
の含有量が少なく、機械物性に優れている。
を製造する場合、少ない助触媒の使用量で遷移金属当た
り重合活性が高く、得られる重合体の分子量分布が狭
く、また、エチレンとα−オレフィンとの共重合性も優
れており、その共重合体の組成分布が狭い。従って、得
られた重合体、共重合体はいずれも粘着性のオリゴマー
の含有量が少なく、機械物性に優れている。
【００２６】
【実施例】実施例において「重合活性」とは、重合反応
に使用した遷移金属化合物の遷移金属 1ミリモル当たり
の重合体収量(g) である。分子量分布は、ポリスチレン
を標準物質として用いたＧＰＣから求めた重量平均分子
量Ｍw 及び数平均分子量Ｍn の比Ｍw/Ｍn によって評価
した。共重合体の組成は 1Ｈ−ＮＭＲの測定によるメチ
ル基、メチレン基、及びメチン基のピーク面積比から、
組成分布の目安となる共重合モノマー反応性比r1r2は 13
Ｃ−ＮＭＲの測定によるモノマーダイアッド含量と次
式、r1r2=4[OO][EE]/[OE]2から求めた。（式中、[OO]、
[EE]、[OE]は、それぞれ、α−オレフィンの連鎖数、エ
チレンの連鎖数、α−オレフィン／エチレンの連鎖数を
示す。）
に使用した遷移金属化合物の遷移金属 1ミリモル当たり
の重合体収量(g) である。分子量分布は、ポリスチレン
を標準物質として用いたＧＰＣから求めた重量平均分子
量Ｍw 及び数平均分子量Ｍn の比Ｍw/Ｍn によって評価
した。共重合体の組成は 1Ｈ−ＮＭＲの測定によるメチ
ル基、メチレン基、及びメチン基のピーク面積比から、
組成分布の目安となる共重合モノマー反応性比r1r2は 13
Ｃ−ＮＭＲの測定によるモノマーダイアッド含量と次
式、r1r2=4[OO][EE]/[OE]2から求めた。（式中、[OO]、
[EE]、[OE]は、それぞれ、α−オレフィンの連鎖数、エ
チレンの連鎖数、α−オレフィン／エチレンの連鎖数を
示す。）
【００２７】参考例１ （遷移金属化合物の合成） ヒドロトリ（3,5-ジメチルピラゾイル）ボレートトリク
ロロジルコニウム ［ＨＢ（3,5-Ｍｅ2 Ｐｚ）3 ］ＺｒＣｌ3 500mlのフラスコに、ＺｒＣｌ4 を35.7ミリモル及びＫ
［ＨＢ（3,5-Ｍｅ2 Ｐｚ）3 ］を17.9ミリモル秤取し、
-78℃の塩化メチレンを300ml 加え、攪拌しながら徐々
に加温して 0℃で18時間保った。濁った黄色溶液をロ過
し、減圧下溶媒を蒸発させて固体を回収した。得られた
固体の 1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲを測定し、下記の
ケミカルシフトの分析により、［ＨＢ（3,5-Ｍｅ2 Ｐ
ｚ）3 ］ＺｒＣｌ3 であることを確認した。
ロロジルコニウム ［ＨＢ（3,5-Ｍｅ2 Ｐｚ）3 ］ＺｒＣｌ3 500mlのフラスコに、ＺｒＣｌ4 を35.7ミリモル及びＫ
［ＨＢ（3,5-Ｍｅ2 Ｐｚ）3 ］を17.9ミリモル秤取し、
-78℃の塩化メチレンを300ml 加え、攪拌しながら徐々
に加温して 0℃で18時間保った。濁った黄色溶液をロ過
し、減圧下溶媒を蒸発させて固体を回収した。得られた
固体の 1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲを測定し、下記の
ケミカルシフトの分析により、［ＨＢ（3,5-Ｍｅ2 Ｐ
ｚ）3 ］ＺｒＣｌ3 であることを確認した。
【００２８】1Ｈ−ＮＭＲ：2.40ppm(s, 5-CH3, 9H) 、
2.68ppm(s, 3-CH3, 9H) 、5.85ppm(s,4-H, 3H)13 Ｃ−ＮＭＲ：12.8ppm(s, 5-CH3) 、15.8ppm(s, 3-C
H3) 、107.6ppm(s, 4-C)、146.1ppm(s, 5-C)、154.4ppm
(s, 3-C)、
2.68ppm(s, 3-CH3, 9H) 、5.85ppm(s,4-H, 3H)13 Ｃ−ＮＭＲ：12.8ppm(s, 5-CH3) 、15.8ppm(s, 3-C
H3) 、107.6ppm(s, 4-C)、146.1ppm(s, 5-C)、154.4ppm
(s, 3-C)、
【００２９】実施例１ トルエン200ml にメチルアルモキサン( 東ソー・アクゾ
ー社製) のアルミニウム原子換算で 5ミリモルをトルエ
ン溶液17mlとして添加し、エチレンガスを流通しながら
溶液を40℃に保った。参考例 1の遷移金属化合物Ａの10
μモルをトルエン溶液として10ml添加して30分間重合を
行った。ＨＣｌ含有エタノール溶液で重合を停止し、ろ
過、乾燥して白色のエチレン重合体を得た。結果を表１
及び表２に示す。
ー社製) のアルミニウム原子換算で 5ミリモルをトルエ
ン溶液17mlとして添加し、エチレンガスを流通しながら
溶液を40℃に保った。参考例 1の遷移金属化合物Ａの10
μモルをトルエン溶液として10ml添加して30分間重合を
行った。ＨＣｌ含有エタノール溶液で重合を停止し、ろ
過、乾燥して白色のエチレン重合体を得た。結果を表１
及び表２に示す。
【００３０】実施例２ トルエン200ml にメチルアルモキサン( 東ソー・アクゾ
ー社製) のアルミニウム原子換算で 5ミリモルをトルエ
ン溶液17mlとして添加し、エチレンとプロピレンの混合
ガス(1/3) を流通しながら溶液を40℃に保った。参考例
1の遷移金属化合物Ａの10μモルをトルエン溶液として
10ml添加して 1時間共重合を行った。ＨＣｌ含有エタノ
ール溶液で重合を停止し、ろ過、乾燥して白色のエチレ
ン・プロピレン共重合体を得た。結果を表１及び表２に
示す。
ー社製) のアルミニウム原子換算で 5ミリモルをトルエ
ン溶液17mlとして添加し、エチレンとプロピレンの混合
ガス(1/3) を流通しながら溶液を40℃に保った。参考例
1の遷移金属化合物Ａの10μモルをトルエン溶液として
10ml添加して 1時間共重合を行った。ＨＣｌ含有エタノ
ール溶液で重合を停止し、ろ過、乾燥して白色のエチレ
ン・プロピレン共重合体を得た。結果を表１及び表２に
示す。
【００３１】実施例３ メチルアルモキサン 1ミリモルをトルエン溶液3.3ml と
して添加した以外は実施例１と同様にエチレン・プロピ
レン共重合体を得た。結果を表１及び表２に示す。
して添加した以外は実施例１と同様にエチレン・プロピ
レン共重合体を得た。結果を表１及び表２に示す。
【００３２】実施例４ メチルアルモキサン 0.5ミリモルをトルエン溶液1.7ml
として添加した以外は実施例１と同様にエチレン・プロ
ピレン共重合体を得た。結果を表１及び表２に示す。
として添加した以外は実施例１と同様にエチレン・プロ
ピレン共重合体を得た。結果を表１及び表２に示す。
【００３３】実施例５ メチルアルモキサン 1ミリモルをトルエン溶液3.3ml と
して添加した後にさらに(C6H5)3CB(C6F5)4の10μモルを
トルエン溶液として10mlとして添加した以外は実施例１
と同様にエチレン・プロピレン共重合体を得た。結果を
表１及び表２に示す。
して添加した後にさらに(C6H5)3CB(C6F5)4の10μモルを
トルエン溶液として10mlとして添加した以外は実施例１
と同様にエチレン・プロピレン共重合体を得た。結果を
表１及び表２に示す。
【００３４】実施例６ メチルアルモキサン 0.5ミリモルをトルエン溶液1.7ml
として添加した後にさらに(C6H5)3CB(C6F5)4の10μモル
をトルエン溶液として10mlとして添加した以外は実施例
１と同様にエチレン・プロピレン共重合体を得た。結果
を表１及び表２に示す。
として添加した後にさらに(C6H5)3CB(C6F5)4の10μモル
をトルエン溶液として10mlとして添加した以外は実施例
１と同様にエチレン・プロピレン共重合体を得た。結果
を表１及び表２に示す。
【００３５】実施例７ メチルアルモキサン 0.2ミリモルをトルエン溶液0.7ml
として添加した後にさらに(C6H5)3CB(C6F5)4の10μモル
をトルエン溶液として10mlとして添加した以外は実施例
１と同様にエチレン・プロピレン共重合体を得た。結果
を表１及び表２に示す。
として添加した後にさらに(C6H5)3CB(C6F5)4の10μモル
をトルエン溶液として10mlとして添加した以外は実施例
１と同様にエチレン・プロピレン共重合体を得た。結果
を表１及び表２に示す。
【００３６】実施例８ メチルアルモキサンの代わりにトリメチルアルミニウム
0.3ミリモル添加した後にさらに（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ＣＢ
（Ｃ6 Ｆ5 ）4 の10μモルをトルエン溶液として10mlと
して添加した以外は実施例１と同様にエチレン・プロピ
レン共重合体を得た。結果を表１及び表２に示す。
0.3ミリモル添加した後にさらに（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ＣＢ
（Ｃ6 Ｆ5 ）4 の10μモルをトルエン溶液として10mlと
して添加した以外は実施例１と同様にエチレン・プロピ
レン共重合体を得た。結果を表１及び表２に示す。
【００３７】実施例９ 重合温度を35℃に変えた以外は、実施例３と同様にエチ
レン・プロピレン共重合体を得た。結果を表１及び表２
に示す。
レン・プロピレン共重合体を得た。結果を表１及び表２
に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【図１】本発明の触媒成分の調製工程及び重合方法を示
すフローチャートである。
すフローチャートである。
フロントページの続き (72)発明者 小川 栄子 千葉県市原市五井南海岸８番の１ 宇部興 産株式会社千葉研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）式 ＲＢ（ｐｚ）3 ＭＸ3 （式
中、Ｍは周期律表第IV又はＶ族遷移金属を示し、Ｒは水
素又は炭化水素基を示し、Ｘは水素、炭化水素基、ハロ
ゲン、アミノ基又はオキシ炭化水素基を示し、ｐｚはピ
ラゾイル基を示す。）で表される遷移金属化合物、及
び、（Ｂ）有機アルミニウムオキシ化合物、ルイス酸性
化合物、及びイオン性化合物からなる群から選ばれた化
合物からなるオレフィン重合用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26526394A JPH08127610A (ja) | 1994-10-28 | 1994-10-28 | オレフィン重合用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26526394A JPH08127610A (ja) | 1994-10-28 | 1994-10-28 | オレフィン重合用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08127610A true JPH08127610A (ja) | 1996-05-21 |
Family
ID=17414804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26526394A Pending JPH08127610A (ja) | 1994-10-28 | 1994-10-28 | オレフィン重合用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08127610A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999029739A1 (en) * | 1997-12-11 | 1999-06-17 | Exxon Chemical Patents Inc. | Reduced oxidation state transition metal compounds useful as olefin polymerization catalysts |
| US6063725A (en) * | 1995-11-07 | 2000-05-16 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin polymerization catalyst system |
-
1994
- 1994-10-28 JP JP26526394A patent/JPH08127610A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6063725A (en) * | 1995-11-07 | 2000-05-16 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin polymerization catalyst system |
| WO1999029739A1 (en) * | 1997-12-11 | 1999-06-17 | Exxon Chemical Patents Inc. | Reduced oxidation state transition metal compounds useful as olefin polymerization catalysts |
| US6362294B1 (en) | 1997-12-11 | 2002-03-26 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Reduced oxidation state transition metal compounds useful as olefin polymerization catalysts |
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