JPH0788973A - Manufacture of polyvinyl chloride stretch film - Google Patents

Manufacture of polyvinyl chloride stretch film

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JPH0788973A
JPH0788973A JP24128993A JP24128993A JPH0788973A JP H0788973 A JPH0788973 A JP H0788973A JP 24128993 A JP24128993 A JP 24128993A JP 24128993 A JP24128993 A JP 24128993A JP H0788973 A JPH0788973 A JP H0788973A
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film
acid
polyvinyl chloride
chloride resin
range
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Michimasa Ote
道正 大手
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide a stretch film, in a shortened manufacturing process, improving the production efficiency and packing property, by a method wherein polyvinyl chloride resin composition is extruded under the predetermined condition of humidity and, subsequently, the film is wound up under the predetermined temperature condition of the film. CONSTITUTION:A polyvinyl chloride stretch film is prepared by a method wherein polyvinyl chloride resin composition is extruded under the atmosphere of absolute humidity of 0.014-0.023kg/m<3> and, subsequently, the film is wound up within the temperature range of 35-45 deg.C of film temperature.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、包装適性に優れたポリ
塩化ビニル系ストレッチフィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyvinyl chloride stretch film having excellent packaging suitability.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリ塩化ビニル系ストレッチフィルム
は、精肉、鮮魚、青果および惣菜などの食品のプリパッ
ケージ包装において大量に使用されている。そのため、
近年、包装速度の向上、省力化などが必要とされ、自動
包装機による方法が急速に増加している。一般に自動包
装機に使用されるストレッチフィルムには、食品包装に
供せられるのに必要な、透明性、防曇性、鮮度保持性な
どの性能に加え、自動包装機に対する包装適性が必要で
ある。この包装適性とは、フィルム巻回体からのフィル
ムの繰り出しが滑らかであり、被包装物(特に食品トレ
ー)との滑性が良好であり、フィルムが破れることなく
被包装物をしっかりと包装することができ、さらに、自
己粘着性により包装したフィルムが経時的に剥れること
なく被包装物を包装することができる性能を指してい
る。このような包装適性を付与する方法として種々のも
のが提案されている。例えば、防曇剤を大量に配合す
る方法(特公昭 52-1743号公報)、軟質ポリ塩化ビニ
ル系フィルムをロール上に巻取った状態で35〜50℃の雰
囲気下で少なくとも24時間放置する方法(特開昭50-655
63号公報)、成形したフィルムを高温多湿下において
熟成する方法(特開昭 59-213749号公報)などが開示さ
れている。また、フィルムに付与された包装適性を定
量的に把握する方法としては、巻剥離応力の値を 400〜
700gの範囲にすることにより包装適性の優劣を判断する
方法(特公平 1-57696号公報)が知られている。
2. Description of the Related Art Polyvinyl chloride-based stretch films are used in large quantities in pre-packaging of foods such as meat, fresh fish, fruits and vegetables and prepared foods. for that reason,
In recent years, it has been required to improve the packaging speed and save labor, and the number of methods using an automatic packaging machine is rapidly increasing. In general, stretch films used in automatic packaging machines require the suitability for automatic packaging machines in addition to the performance such as transparency, anti-fog property, and freshness retention that are required for food packaging. . This wrapping suitability means that the film is smoothly fed out from the film winding body, has good slidability with the object to be packaged (especially food tray), and securely wraps the object to be wrapped without breaking the film. Further, the self-adhesive property refers to the ability to package a packaged object without the packaged film peeling off over time. Various methods have been proposed as methods for imparting such packaging suitability. For example, a method of blending a large amount of antifogging agent (Japanese Patent Publication No. 52-1743), a method of leaving a soft polyvinyl chloride film wound on a roll and left in an atmosphere of 35 to 50 ° C. for at least 24 hours. (Japanese Patent Laid-Open No. 50-655
No. 63), a method of aging a formed film under high temperature and high humidity (Japanese Patent Laid-Open No. 59-213749), and the like. Also, as a method for quantitatively grasping the packaging suitability given to the film, the value of the winding peel stress is 400 ~
There is known a method (Japanese Patent Publication No. 1-57696) for determining the suitability of packaging by setting the range to 700 g.

【0003】しかし、の方法では、大量に配合された
防曇剤のブリードアウト成分によりフィルムの透明性が
損なわれ商品価値が低下する欠点があった。また、
の方法では、一度成形したフィルムを放置あるいは熟成
しなければ包装適性を付与することができず、これを行
うためには広範なスペースやそれに伴なう設備が必要で
ある。さらに、放置あるいは熟成を行なうには、およそ
24〜72時間を要するので時間的損失が多大であり、生産
効率が低いという問題があった。さらに、の方法で
は、成形条件を規定しておらず、成形したフィルムの良
否のみを判断する方法であり、フィルムの巻剥離反応が
規定の範囲内であれば良好な包装適性が付与されている
が、規定の範囲外ではそれらは全て不良となり損失が多
大であった。
However, the method (1) has a drawback that the transparency of the film is impaired by the bleed-out component of the antifogging agent mixed in a large amount and the commercial value is lowered. Also,
In the method (1), it is impossible to impart packaging suitability unless the film once formed is left to stand or aged, and in order to do this, a wide space and accompanying equipment are required. Furthermore, to leave or age it,
Since it takes 24 to 72 hours, there is a problem that the time loss is large and the production efficiency is low. Furthermore, in the method, the molding conditions are not specified, and only the quality of the molded film is determined, and good packaging suitability is imparted if the film peeling reaction is within the specified range. However, outside of the specified range, they all became defective and the loss was large.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来の問
題点を解決するものであり、成形条件及びフィルムの巻
取り条件を規定することにより製品の品質を制御し、フ
ィルム製造工程を短縮でき、しかも包装適性に優れたス
トレッチフィルムを安定的に提供できるポリ塩化ビニル
系ストレッチフィルムの製造方法を提供することを課題
とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art. By defining the molding conditions and film winding conditions, the quality of products can be controlled and the film manufacturing process can be shortened. Moreover, it is an object of the present invention to provide a method for producing a polyvinyl chloride stretch film, which can stably provide a stretch film having excellent packaging suitability.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】発明者は、上記従来の問
題点に鑑み鋭意研究を重ねた結果、巻剥離応力の範囲を
特定することにより、包装適性を定量的に把握する方法
(特公平 1-57696号公報)をより発展させたもので、一
定の条件下でフィルムを巻取ることによりフィルム巻回
体から繰り出されるフィルムの巻剥離量をある一定の範
囲に特定することができ、その範囲によって包装適性の
優劣を判断できることを見出した。
As a result of intensive studies conducted by the inventor in view of the above problems, a method for quantitatively grasping the suitability for packaging by specifying the range of the winding peel stress (Patent Document 1) 1-57696) further developed, by winding the film under certain conditions, it is possible to specify the amount of film peeling off from the film winding body within a certain range, It was found that the superiority or inferiority of packaging suitability can be judged by the range.

【0006】このフィルム巻剥離量とは、紙管に巻取ら
れた幅 300mm、厚さ15μmのフィルム巻回体の紙管の中
空に丸棒を挿入し、一方、フィルム巻回体のフィルム端
部に100gの重りをつけ、この荷重により巻回体から1分
間に剥離するフィルムの長さを表すものであって、この
巻剥離量が 1,000〜1,500mm (1m〜 1.5m/分)の範
囲にある場合、包装適性が特に良好であることがわかっ
た。
[0006] This film winding peeling amount means that a round bar is inserted into the hollow of the paper tube of a film winding body having a width of 300 mm and a thickness of 15 µm wound around the paper tube, while the film end of the film winding body is inserted. It shows the length of the film that is peeled from the roll in 1 minute by applying a weight of 100 g to the part, and the peeling amount is in the range of 1,000 to 1,500 mm (1 m to 1.5 m / min). , The packaging suitability was found to be particularly good.

【0007】発明者は、検討を重ねた結果、フィルムの
押し出しを一定範囲内の絶対湿度の雰囲気下で行ない、
次いでこのフィルムを一定範囲内のフィルム温度で巻取
ることにより、巻剥離量を前記の範囲内に特定でき、上
記課題を解決できることを見出し本発明を完成させた。
すなわち、本発明はポリ塩化ビニル系樹脂組成物を絶対
湿度 0.014〜0.024kg/m3の雰囲気下に押し出し、次いで
このフィルムをフィルム温度が35〜45℃の温度範囲で巻
取ることを特徴とするポリ塩化ビニル系ストレッチフィ
ルムの製造方法である。以下、本発明を詳細に説明す
る。
As a result of repeated studies, the inventor carried out film extrusion in an atmosphere of absolute humidity within a certain range,
Then, by winding this film at a film temperature within a certain range, it was possible to specify the peeling amount within the above range, and it was found that the above problems can be solved, and the present invention was completed.
That is, the present invention is characterized in that the polyvinyl chloride resin composition is extruded under an atmosphere of absolute humidity 0.014 to 0.024 kg / m 3 , and then this film is wound in a temperature range of 35 to 45 ° C. A method for producing a polyvinyl chloride stretch film. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0008】本発明のストレッチフィルムに用いられる
ポリ塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル単独重合体
または塩化ビニルを主体とした共重合体であって、塩化
ビニルと共重合可能なモノマー、例えば、酢酸ビニル、
塩化ビニリデン、マレイン酸ジエチル、エチレン、プロ
ピレンなどとの共重合体が挙げられる。これら塩化ビニ
ル系樹脂は乳化重合、懸濁重合、溶液重合、塊状重合な
どのように従来公知の重合法で得られたものであれば、
いずれであってもよい。
The polyvinyl chloride resin used in the stretch film of the present invention is a vinyl chloride homopolymer or a copolymer mainly composed of vinyl chloride, which is a monomer copolymerizable with vinyl chloride, such as acetic acid. vinyl,
Examples thereof include copolymers with vinylidene chloride, diethyl maleate, ethylene, propylene and the like. These vinyl chloride resins are those obtained by a conventionally known polymerization method such as emulsion polymerization, suspension polymerization, solution polymerization, and bulk polymerization,
Either may be used.

【0009】本発明において用いられるポリ塩化ビニル
系樹脂組成物は、上記で例示した樹脂に可塑剤、安定
剤、滑剤、防曇剤などを必要に応じて任意に配合したも
のである。前記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に配合され
る可塑剤としては、アジビン酸ジ−i−ブチル、アジビ
ン酸ジ−n−ブチル、アジビン酸ジ−i−ノニル、アジ
ビン酸ジオクチル、セバシン酸ジ−n−ブチルなどの脂
肪族二塩基酸エステル類;アセチルクエン酸トリブチ
ル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸ト
リ−2−エチルヘキシルなどのヒドロキシ多価カルボン
酸エステル類;アセチルリノール酸メチル、パルミチン
酸メチル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸−n−ブ
チル、オレイン酸ブチルなどの脂肪族エステル類;フタ
ル酸ジ−n−ブチル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジ
オクチル、フタル酸ブチルベンジル、フタル酸−n−オ
クチル−n−デシルなどのフタル酸エステル類;ペンタ
エリスリトールエステル、ジエチレングリコールベンゾ
エートなどのグリコールエステル類;トリクレジルホス
フェート、トリフェニルホスフェートなどのリン酸エス
テル類、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油などの
エポキシ化油類;トリアルキルトリメリテート、テトラ
−n−オクチルピロメリテート、ポリプロピレンアジぺ
ート、その他ポリエステル系可塑剤などが挙げられ、こ
れらは1種または2種以上の組み合わせで使用される。
The polyvinyl chloride resin composition used in the present invention is obtained by optionally blending the above-exemplified resin with a plasticizer, a stabilizer, a lubricant, an antifogging agent and the like. Examples of the plasticizer blended in the polyvinyl chloride resin composition include di-i-butyl adipate, di-n-butyl adipate, di-i-nonyl adipate, dioctyl adipate, and di-n sebacate. -Aliphatic dibasic acid esters such as butyl; hydroxy polyvalent carboxylic acid esters such as tributyl acetyl citrate, triethyl acetyl citrate, tri-2-ethylhexyl acetyl citrate; methyl acetyl linoleate, methyl palmitate, stearin Aliphatic esters such as methyl acidate, -n-butyl stearate, butyl oleate; di-n-butyl phthalate, dihexyl phthalate, dioctyl phthalate, butylbenzyl phthalate, -n-octyl phthalate-n- Phthalates such as decyl; pentaerythritol esters, die Glycol esters such as len glycol benzoate; phosphoric acid esters such as tricresyl phosphate and triphenyl phosphate; epoxidized oils such as epoxidized soybean oil and epoxidized linseed oil; trialkyl trimellitate, tetra-n- Examples include octyl pyromellitate, polypropylene adipate, and other polyester plasticizers, and these are used alone or in combination of two or more.

【0010】前記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に配合さ
れる安定剤としては、Ca−Zn高級脂肪酸塩が使用さ
れ、例えば、2−エチルヘキシル酸、安息香酸、イソデ
カン酸、クエン酸、ソルビン酸などの高級脂肪酸のカル
シウム塩類および3−エチルヘキシル酸、イソデカン
酸、ネオデカン酸などの高級脂肪酸の亜鉛塩類などが挙
げられ、これらは1種または2種以上の組み合わせで使
用される。
As the stabilizer compounded in the polyvinyl chloride resin composition, Ca-Zn higher fatty acid salt is used, for example, 2-ethylhexylic acid, benzoic acid, isodecanic acid, citric acid, sorbic acid and the like. Examples thereof include calcium salts of higher fatty acids and zinc salts of higher fatty acids such as 3-ethylhexylic acid, isodecanoic acid and neodecanoic acid, and these are used alone or in combination of two or more.

【0011】また、配合される滑剤としては、炭素原子
数2〜20の多価アルコールと炭素数11〜20の高級脂肪酸
と炭素原子数4〜6の飽和二塩基酸との混合エステルが
使用される。この混合エステル中の高級脂肪酸と飽和二
塩基酸との成分比は、高級脂肪酸6〜12モルに対し飽和
二塩基酸1〜2モルの範囲であれば滑性が安定していて
望ましい。上記混合エステルに用いられる炭素原子数2
〜20の多価アルコールとしては、ソルビタン、ソルビト
ール、グリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリト
ール、ジペンタエリスリトール、プロピレングリコー
ル、ジエチレングリコールなどが挙げられ、これらの内
の1種または2種以上の組み合わせで使用される。炭素
原子数11〜20の高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、ウンデカン酸、トリデカン酸、ペンタデカン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、マーガリン酸、イソ
ステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、オレイン
酸、リノール酸、リシノール酸、リノレイン酸、n−ヘ
ンアイコ酸、ペヘニン酸、n−トリコ酸、アラキドン酸
などが挙げられ、これらは1種または2種以上の組み合
わせで使用される。また、炭素原子数4〜6の飽和二塩
基酸としては、アジピン酸、コハク酸、グルタン酸なが
挙げられ、これらは1種または2種以上の組み合わせで
使用される。
As the lubricant to be blended, a mixed ester of a polyhydric alcohol having 2 to 20 carbon atoms, a higher fatty acid having 11 to 20 carbon atoms and a saturated dibasic acid having 4 to 6 carbon atoms is used. It The component ratio of the higher fatty acid and the saturated dibasic acid in the mixed ester is preferably in the range of 1 to 2 mol of the saturated dibasic acid with respect to 6 to 12 mol of the higher fatty acid because the lubricity is stable. 2 carbon atoms used in the above mixed ester
Examples of the polyhydric alcohols of up to 20 include sorbitan, sorbitol, glycerin, polyglycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, propylene glycol and diethylene glycol, and they are used alone or in combination of two or more. . As the higher fatty acid having 11 to 20 carbon atoms, lauric acid, myristic acid, undecanoic acid, tridecanoic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, stearic acid, margaric acid, isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, linoleic acid , Ricinoleic acid, linoleic acid, n-heneiic acid, phenic acid, n-tricoic acid, arachidonic acid and the like, and these are used alone or in combination of two or more. Further, examples of the saturated dibasic acid having 4 to 6 carbon atoms include adipic acid, succinic acid and glutamic acid, and these are used alone or in combination of two or more.

【0012】前記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に配合さ
れる防曇剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ソルビタン酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アル
コールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテルなどが挙げられ、適宜使用される。
As the anti-fogging agent to be blended with the polyvinyl chloride resin composition, polyglycerin fatty acid ester,
Examples thereof include sorbitan acid ester, polyoxyethylene fatty acid alcohol ether, and polyoxyethylene alkylphenyl ether, which are used appropriately.

【0013】本発明の方法は、前記ポリ塩化ビニル系樹
脂組成物を絶対湿度 0.014〜0.024kg/m3の雰囲気下に押
し出し、次いでこのフィルムをフィルム温度が35〜45℃
の温度範囲で巻取ることに特徴がある。絶対湿度を上記
の範囲内でコントロールする押出過程のパス長さは、ダ
イス面からフィルムの流れ方向で1mまでの範囲内のフ
ィルム全体が好ましい。この絶対湿度が 0.014〜0.024
kg/m3 未満であるとフィルム表面に付着する水分量が不
足し、巻剥離量が 1,000mmに達しない。この場合には、
フィルムの自己粘着性には優れるが被包装物の滑性が不
足し、包装時にフィルムが破れるというトラブルが発生
する。また、絶対湿度が 0.024kg/m3 を超えるとフィル
ム表面に付着する水分量が過剰となり、巻剥離量が 1,5
00mmを超えてしまう。この場合には、被包装物との滑性
は良好であるが自己粘着性が低下し、包装したフィルム
が経時的に剥れるというトラブルが発生する。したがっ
て、絶対湿度が上記範囲の場合のみ、フィルム表面の滑
性と自己粘着性に優れたフィルムが得られる。
According to the method of the present invention, the polyvinyl chloride resin composition is extruded in an atmosphere having an absolute humidity of 0.014 to 0.024 kg / m 3 , and then the film is heated to a film temperature of 35 to 45 ° C.
It is characterized by winding in the temperature range of. The pass length of the extrusion process for controlling the absolute humidity within the above range is preferably the entire film within the range of 1 m in the film flow direction from the die surface. This absolute humidity is 0.014 to 0.024
If it is less than kg / m 3 , the amount of water adhering to the film surface will be insufficient and the peeling amount will not reach 1,000 mm. In this case,
Although the self-adhesiveness of the film is excellent, the slipperiness of the object to be packaged is insufficient, causing a problem that the film breaks during packaging. Also, if the absolute humidity exceeds 0.024 kg / m 3 , the amount of water adhering to the film surface will be excessive, and
It exceeds 00 mm. In this case, the lubricity with the object to be packaged is good, but the self-adhesiveness is lowered, and the problem that the packaged film peels off with time occurs. Therefore, only when the absolute humidity is within the above range, a film having excellent smoothness and self-adhesiveness on the film surface can be obtained.

【0014】巻取り時のフィルム温度を測定する箇所
は、巻取機のフィルムを巻取る紙管と巻取られるフィル
ムの接点から、フィルム流れ方向の反対方向に30cmまで
の範囲内のフィルム全体が好ましい。この測定には非接
触式表面温度計を用いる。巻取り時のフィルム温度が35
℃より低いとフィルムが硬くなり、これによりフィルム
巻回体のフィルム間への空気層の巻込みが発生し、この
空気層により巻剥離量が増大し、巻剥離量が 1,500mmを
超えてしまう。この場合には、フィルムの繰り出しは滑
らかであるが、自己粘着性が不足する。また、フィルム
温度が45℃より高いとフィルムが柔らかくブロッキング
しやすくなり、フィルム巻回体のフィルム同士の接着が
強くなって、巻剥離量が 1,000mmに達しない。この場合
には、フィルム巻回体からフィルムが滑らかに繰り出さ
れない。したがって、フィルム温度が上記範囲の場合の
み、フィルム巻回体からのフィルムの繰り出しが滑らか
で、且つ、自己粘着性に優れたフィルムが得られる。
The point where the film temperature is measured during winding is the entire film within a range of up to 30 cm in the direction opposite to the film flow direction, from the contact point between the paper tube for winding the film of the winder and the film to be wound. preferable. A non-contact surface thermometer is used for this measurement. The film temperature during winding is 35
If the temperature is lower than ℃, the film becomes hard, which causes the air layer to be entrained between the films of the film roll, and this air layer increases the amount of roll peeling, and the roll peel amount exceeds 1,500 mm. . In this case, the pay-out of the film is smooth, but the self-adhesiveness is insufficient. On the other hand, if the film temperature is higher than 45 ° C, the film is soft and blocking is likely to occur, the adhesion between the films of the film winding body becomes strong, and the peeling amount of the film does not reach 1,000 mm. In this case, the film is not smoothly delivered from the film winding body. Therefore, only when the film temperature is in the above range, the film can be smoothly fed out from the film winding body and excellent in self-adhesiveness.

【0015】上記の湿度条件とフィルム温度条件を満た
す範囲内でフィルムを製造した場合のみ巻剥離条件を満
足し、フィルム巻回体からのフィルムの繰り出しが滑ら
かで、被包装物との滑性が良好であり、かつ、自己粘着
性に優れたフィルムを得ることが可能である。
The film peeling condition is satisfied only when the film is produced within the range of the humidity condition and the film temperature condition described above, the film is smoothly unwound from the film winding body, and the sliding property with the object to be packaged is good. It is possible to obtain a film that is good and has excellent self-adhesiveness.

【0016】本発明に用いられるポリ塩化ビニル系樹脂
組成物は、上記で例示したポリ塩化ビニル系樹脂に可塑
剤、滑剤、防曇剤などを必要に応じて添加し、ヘンシェ
ルミキサーなどの混合機を使用して従来公知の方法で均
一に混合して得られる。このポリ塩化ビニル系樹脂組成
物をフィルムに成形する方法としては、Tダイ法、イン
フレーション法などの公知の押し出し成形加工を採用す
ればよく、通常、幅約200〜600mm で、厚さ15〜20μm
程度のフィルムに製膜され、紙管などに巻取られる。
The polyvinyl chloride resin composition used in the present invention comprises a polyvinyl chloride resin exemplified above with a plasticizer, a lubricant, an antifogging agent and the like, if necessary, and a mixer such as a Henschel mixer. It is obtained by uniformly mixing by using a known method. As a method for molding the polyvinyl chloride resin composition into a film, a known extrusion molding process such as a T-die method or an inflation method may be adopted. Usually, the width is about 200 to 600 mm and the thickness is 15 to 20 μm.
It is formed into a film of a certain degree and wound on a paper tube or the like.

【0017】[0017]

【作用】本発明の方法は、ポリ塩化ビニル系樹脂組成物
を上記で例示した湿度条件下に押し出し、次いでこのフ
ィルムを前記フィルム温度条件で巻取るもので、フィル
ムの品質を制御することが可能で、フィルム成形後の放
置あるいは熟成を行なうことなく製造工程を短縮でき、
さらに、巻剥離量が小さすぎる場合に発生する、フィル
ム巻回体からフィルムが滑らかに繰り出されなかった
り、被包装物との滑りが足らずフィルムが破れるという
トラブルや、巻剥離量が大きすぎる場合に発生する被包
装物をしっかりと包装できないトラブルや、自己粘着力
が弱いため包装したフィルムが経時的に剥れるというト
ラブルを解消できる。
According to the method of the present invention, the quality of the film can be controlled by extruding the polyvinyl chloride resin composition under the humidity conditions exemplified above, and then winding this film under the above film temperature conditions. Can shorten the manufacturing process without leaving or aging after film formation,
Furthermore, when the amount of peeling off the roll is too small, the film is not smoothly fed from the film winding body, the trouble that the film is torn due to insufficient slippage with the object to be wrapped, and the amount of peeling off the roll is too large. It is possible to solve the problem that the product to be packaged cannot be packaged properly and the problem that the packaged film peels off with time due to its weak self-adhesiveness.

【0018】[0018]

【実施例】本発明を実施例により説明するが、本発明は
この実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0019】(実施例1〜5、比較例6〜9) (ポリ塩化ビニル樹脂組成物配合量) ポリ塩化ビニル樹脂(平均重合度 1,000) 100重量部 可塑剤(アジピン酸ジ−i−ノニル) 35重量部 エポキシ化大豆油 10重量部 安定剤(Ca−Zn高級脂肪酸塩) 1重量部 滑剤(イソステアリン酸) 0.5重量部 防曇剤(ポリグリセリン脂肪酸エステル) 2.5重量部 (巻剥離量の測定方法)幅 300mm、厚さ15μmのフィル
ムからなる巻回体のフィルム端部に100gの重りをつけ、
1分間に剥離したフィルムの長さを測定した。
(Examples 1-5, Comparative Examples 6-9) (Polyvinyl chloride resin composition blending amount) Polyvinyl chloride resin (average degree of polymerization: 1,000) 100 parts by weight Plasticizer (di-i-nonyl adipate) 35 parts by weight Epoxidized soybean oil 10 parts by weight Stabilizer (Ca-Zn higher fatty acid salt) 1 part by weight Lubricant (isostearic acid) 0.5 parts by weight Anti-fog agent (polyglycerin fatty acid ester) 2.5 parts by weight ) Attach a weight of 100g to the film end of the roll made of a film with a width of 300mm and a thickness of 15μm.
The length of the film peeled off in 1 minute was measured.

【0020】上記の組成からなる配合物をヘンシェルミ
キサーで混練した後、Tダイ法により表1に示した各条
件下で、押し出し、巻取りを行い幅 300mm、厚さ15μm
のフィルムを紙管に巻取った。得られたフィルム巻回体
の巻剥離量を次の方法により測定したところ、表1に示
すとおりであった。なお、表中、実験 No.1〜5は本発
明の実施例で、 No.6〜9は比較例を示す。
After kneading the composition having the above composition with a Henschel mixer, it was extruded and wound by the T-die method under each condition shown in Table 1 to obtain a width of 300 mm and a thickness of 15 μm.
Film was wound on a paper tube. The amount of roll peeling of the obtained film roll was measured by the following method and was as shown in Table 1. In the table, Experiment Nos. 1 to 5 are examples of the present invention, and Nos. 6 to 9 are comparative examples.

【0021】実施例と比較例に示したフィルムを茨木精
機製自動包装機SP−600 にてその包装適性を確認した
ところ、巻剥離量が 1,000〜1,500mm の範囲である実施
例に示したフィルムは良好な包装適性を有していること
が確認できた。比較例に示したフィルムでは、フィルム
の繰り出し不良やフィルムの破れなどが発生し包装適性
は不充分であった。 (絶対湿度のコントロール範囲)ダイス面からフィルム
流れ方向で1mまでの範囲内のフィルム全体を(表1)
(表2)の絶対湿度となるようにコントロールした。 (フィルム温度のコントロール範囲)巻取機のフィルム
を巻取る紙管と巻取られるフィルムの接点から、フィル
ムの流れ方向の反対方向に30cmまでの範囲内のフィ
ルム全体を(表1)(表2)のフィルム温度となるよう
にコントロールした。
When the packaging suitability of the films shown in the examples and comparative examples was confirmed by an automatic packaging machine SP-600 manufactured by Ibaraki Seiki, the films shown in the examples having a winding peeling amount in the range of 1,000 to 1,500 mm Was confirmed to have good packaging suitability. The film shown in the comparative example was insufficient in wrapping suitability due to defective feeding of the film and tearing of the film. (Absolute humidity control range) The entire film within the range of 1 m in the film flow direction from the die surface (Table 1)
The absolute humidity shown in Table 2 was controlled. (Control range of film temperature) The entire film within a range of 30 cm in the direction opposite to the flow direction of the film from the contact point between the paper tube for winding the film of the winder and the film to be wound (Table 1) (Table 2). ) The film temperature was controlled so as to be.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】[0023]

【表2】 [Table 2]

【0024】[0024]

【発明の効果】本発明の方法によれば、ポリ塩化ビニル
系樹脂組成物を所定の湿度条件の下に押し出し、ついで
このフィルムを所定のフィルム温度条件で巻き取るので
製造工程を短縮せしめ、生産効率を向上させることがで
き、且つ、包装適性の良好なストレッチフィルムを提供
できる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the method of the present invention, a polyvinyl chloride resin composition is extruded under a predetermined humidity condition, and then this film is wound up under a predetermined film temperature condition, so that the manufacturing process can be shortened and the production can be performed. It is possible to provide a stretch film having improved efficiency and good packaging suitability.

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成5年12月9日[Submission date] December 9, 1993

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0003[Name of item to be corrected] 0003

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0003】しかし、の方法では、大量に配合された
防曇剤のブリードアウト成分によりフィルムの透明性が
損なわれ商品価値が低下する欠点があった。また、
の方法では、一度成形したフィルムを放置あるいは熟成
しなければ包装適性を付与することができず、これを行
うためには広範なスペースやそれに伴なう設備が必要で
ある。さらに、放置あるいは熟成を行なうには、およそ
24〜72時間を要するので時間的損失が多大であり、
生産効率が低いという問題があった。さらに、の方法
では、成形条件を規定しておらず、成形したフィルムの
良否のみを判断する方法であり、フィルムの巻剥離応力
が規定の範囲内であれば良好な包装適性が付与されてい
るが、規定の範囲外ではそれらは全て不良となり損失が
多大であった。
However, the method (1) has a drawback that the transparency of the film is impaired by the bleed-out component of the antifogging agent mixed in a large amount and the commercial value is lowered. Also,
In the method (1), it is impossible to impart packaging suitability unless the film once formed is left to stand or aged, and in order to do this, a wide space and accompanying equipment are required. Furthermore, since it takes about 24 to 72 hours to leave or mature, time loss is great.
There was a problem of low production efficiency. Furthermore, in the method (1), the molding conditions are not stipulated, and only the quality of the molded film is judged, and if the winding peeling stress of the film is within the specified range, good packaging suitability is obtained. Although they were given, if they were out of the specified range, they all became defective and the loss was large.

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0011[Correction target item name] 0011

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0011】また、配合される滑剤としては、炭素原子
数2〜20の多価アルコールと炭素数11〜20の高級
脂肪酸と炭素原子数4〜6の飽和二塩基酸との混合エス
テルが使用される。この混合エステル中の高級脂肪酸と
飽和二塩基酸との成分比は、高級脂肪酸6〜12モルに
対し飽和二塩基酸1〜2モルの範囲であれば滑性が安定
していて望ましい。上記混合エステルに用いられる炭素
原子数2〜20の多価アルコールとしては、ソルビタ
ン、ソルビトール、グリセリン、ポリグリセリン、ペン
タエリスリトール、ジペンタエリスリトール、プロピレ
ングリコール、ジエチレングリコールなどが挙げられ、
これらの内の1種または2種以上の組み合わせで使用さ
れる。炭素原子数11〜20の高級脂肪酸としては、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、ウンデカン酸、トリデカン
酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、マ
ーガリン酸、イソステアリン酸、1,2−ジヒドロキシ
ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール
酸、リノレイン酸、n−ヘンアイコサン酸、ペヘニン
酸、n−トリコサン酸、アラキドン酸などが挙げられ、
これらは1種または2種以上の組み合わせで使用され
る。また、炭素原子数4〜6の飽和二塩基酸としては、
アジピン酸、コハク酸、グルタル酸などが挙げられ、こ
れらは1種または2種以上の組み台わせで使用される。
更に別の滑剤としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸などの炭
素原子数8〜22の高級脂肪酸;1,2−ジヒドロキシ
ステアリン酸;ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミ
ド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミドなどの炭
素原子数8〜22の高級脂肪酸アミド;流動パラフィ
ン、合成パラフィンなどの脂肪族炭化水素;グリセリ
ン、プロピレングリコールなどのモノグリコール;ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどの
ポリグリコールが挙げられ、これらは1種または2種以
上の組み合わせで使用される。
As the lubricant to be blended, a mixed ester of a polyhydric alcohol having 2 to 20 carbon atoms, a higher fatty acid having 11 to 20 carbon atoms and a saturated dibasic acid having 4 to 6 carbon atoms is used. It The component ratio of the higher fatty acid and the saturated dibasic acid in this mixed ester is preferably in the range of 1 to 2 mol of the saturated dibasic acid with respect to 6 to 12 mol of the higher fatty acid, because the lubricity is stable. Examples of the polyhydric alcohol having 2 to 20 carbon atoms used for the mixed ester include sorbitan, sorbitol, glycerin, polyglycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, propylene glycol, diethylene glycol, and the like,
They are used alone or in combination of two or more. Examples of the higher fatty acid having 11 to 20 carbon atoms include lauric acid, myristic acid, undecanoic acid, tridecanoic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, stearic acid, margaric acid, isostearic acid and 1,2-dihydroxy.
Stearic acid , oleic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, linolenic acid, n-heneicosanoic acid , peheninic acid, n-tricosanoic acid , arachidonic acid and the like,
These are used alone or in combination of two or more. Further, as the saturated dibasic acid having 4 to 6 carbon atoms,
Adipic acid, succinic acid, glutaric acid and the like can be mentioned, and these can be used alone or in combination of two or more.
Further lubricants include lauric acid, myristic acid, and
Charcoal such as luminic acid, stearic acid, isostearic acid
Higher fatty acid having 8 to 22 elementary atoms; 1,2-dihydroxy
Stearic acid; lauric acid amide, myristic acid
Charcoal such as amide, palmitamide, stearamide, etc.
Higher fatty acid amide having 8 to 22 elementary atoms; Liquid paraffin
Aliphatic hydrocarbons such as hydrocarbons and synthetic paraffins; glycerin
Monoglycols such as propylene and propylene glycol; poly
Such as ethylene glycol and polypropylene glycol
Polyglycols are mentioned, and these are one or more kinds.
Used in the above combination.

【手続補正3】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0012[Correction target item name] 0012

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0012】前記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に配合さ
れる防曇剤としては、モノグリセリン脂肪酸エステル
ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル、
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテルなどが挙げられ、適宜使用
される。このモノグリセリン脂肪酸エステルとしては、
炭素原子数が12〜18の飽和または不飽和脂肪酸のモ
ノグリセリンエステルからなる群より選ばれる化合物が
好ましい。具体的にはモノグリセリンラウレート、モノ
グリセリンパルミテート、モノグリセリンステアレー
ト、モノグリセリンオレートなどが挙げられ適宜使用さ
れる。またポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、炭
素原子数12〜18の飽和または不飽和脂肪酸のポリグ
リセリンエステルからなる群より選ばれる化合物が好ま
しい。具体的にはポリグリセリンラウレート、ポリグリ
セリンパルミテート、ポリグリセリンステアレート、ポ
リグリセリンオレートなどが挙げられ適宜使用される。
またソルビタン脂肪酸エステルとしては、炭素原子数1
2〜18の飽和または不飽和脂肪酸エステルからなる群
より選ばれた化合物が好ましい。具体的にはソルビタン
ラウレート、ソルビタンパルミテート、ソルビタンステ
アレート、ソルビタンオレートが挙げられ適宜使用され
る。 更にポリオキシエチレンアルキルエーテルとして
は、炭素原子数12〜18の飽和アルコールのポリオキ
シエチレンアルキルエーテルからなる群より選ばれた化
合物が好ましく、更に好ましくは、エチレンオキサイド
の付加モル数が3〜7であるポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルが好ましい。具体的にはポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンパルミチルエー
テル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルなどが挙
げられ適宜使用される。
As the anti-fogging agent to be blended with the polyvinyl chloride resin composition, monoglycerin fatty acid ester ,
Polyglycerol fatty acid esters, sorbitan esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, Po
Lioxyethylene alkyl ether , polyoxyethylene alkyl phenyl ether, etc. are mentioned and used appropriately. As this monoglycerin fatty acid ester,
A saturated or unsaturated fatty acid model having 12 to 18 carbon atoms
A compound selected from the group consisting of noglycerin esters
preferable. Specifically, monoglycerin laurate, mono
Glycerin palmitate, monoglycerin steerer
, Monoglycerin oleate, etc.
Be done. Also, as polyglycerin fatty acid ester, charcoal
Polyester of saturated or unsaturated fatty acid having 12 to 18 elementary atoms
Compounds selected from the group consisting of lyserine esters are preferred.
Good Specifically, polyglycerin laurate, polyglycerin
Serine palmitate, polyglycerin stearate, po
Liglycerin oleate and the like can be mentioned and used appropriately.
The sorbitan fatty acid ester has 1 carbon atom.
Group consisting of 2 to 18 saturated or unsaturated fatty acid esters
More preferred compounds are preferred. Specifically, sorbitan
Laurate, sorbitan palmitate, sorbitan steat
Arate and sorbitan oleate are used as appropriate.
It Furthermore, as polyoxyethylene alkyl ether
Is a polyoxy alcohol of a saturated alcohol having 12 to 18 carbon atoms.
Selected from the group consisting of cyethylene alkyl ethers
Compounds are preferable, and ethylene oxide is more preferable.
Polyoxyethylene alkyl having an addition mole number of 3 to 7
Ruther is preferred. Specifically, polyoxyethylene
Lauryl ether, Polyoxyethylene palmityl A
Tell, polyoxyethylene stearyl ether, etc.
Be used appropriately.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ポリ塩化ビニル系樹脂組成物を絶対湿度
0.014〜0.024kg/m3の雰囲気下に押出し、次いでこのフ
ィルムをフィルム温度が35〜45℃の温度範囲で巻取るこ
とを特徴とするポリ塩化ビニル系ストレッチフィルムの
製造方法。
1. A polyvinyl chloride resin composition containing absolute humidity
A method for producing a polyvinyl chloride stretch film, which comprises extruding in an atmosphere of 0.014 to 0.024 kg / m 3 and then winding the film in a temperature range of 35 to 45 ° C.
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IT201700077244A1 (en) * 2017-07-10 2017-10-10 Gruppo Fabbri Vignola Spa Stretch film in plasticized PVC, in particular for use on automatic packaging machine

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