JPH0779981A - Ultrasonic diagnostic apparatus - Google Patents

Ultrasonic diagnostic apparatus

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JPH0779981A
JPH0779981A JP22837493A JP22837493A JPH0779981A JP H0779981 A JPH0779981 A JP H0779981A JP 22837493 A JP22837493 A JP 22837493A JP 22837493 A JP22837493 A JP 22837493A JP H0779981 A JPH0779981 A JP H0779981A
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JP
Japan
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image
contrast agent
scanning
administration
time
Prior art date
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Pending
Application number
JP22837493A
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Japanese (ja)
Inventor
Eiichi Shiki
栄一 志岐
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Toshiba Corp
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Medical Systems Engineering Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Medical Systems Engineering Co Ltd filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP22837493A priority Critical patent/JPH0779981A/en
Publication of JPH0779981A publication Critical patent/JPH0779981A/en
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Abstract

PURPOSE:To enable to display clearly compositions of tissues and compositions of contrast medium in an examination by ultrasonic waves by subtracting images of scanning before prescription of a contrast medium from images of scanning after prescription of a contrast medium, which enables to create the image formed by compositions of the contrast medium included in signals received. CONSTITUTION:Before the contrast medium is prescribed to the subject, the intended section of the subject is scanned by ultrasonic beam from a probe 1 and the signals received is transmitted through the receiving system 3 to a B mode processing system 4, where the B mode image is created and made memorized in a frame memory 5. Subsequently, after the contrast medium is prescribed to the subject, the same section is scanned and B mode image created in the same way is supplied to subtractor of B mode image 6, which subtracts B mode image B in the frame memory 5 for each picture element. By this operation, only the composition of the contrast medium is extracted and by applying these processes to all picture elements, the image of the contrast medium can be created and their color information obtained by a convertor of color information 7 is made displayed on a monitor 9.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、超音波造影剤による診
断に適用する超音波診断装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus applied to diagnosis by an ultrasonic contrast agent.

【0002】[0002]

【従来の技術】超音波診断装置は、超音波パルスを生体
内に放射し、固有音響インピーダンス(両媒質の密度と
音速との積)の異なる組織の境界面から反射してくる反
射波を受信した後、これを処理して画像を得るものであ
り、X線診断法のような被曝障害がなく臨床上有益な装
置である。しかも、電子走査技術に代表される各種技術
の進歩によりリアルタイム性能が向上し、動体計測がよ
り容易になった。
2. Description of the Related Art An ultrasonic diagnostic apparatus emits an ultrasonic pulse into a living body and receives a reflected wave reflected from a boundary surface of tissues having different specific acoustic impedances (the product of the density of both media and the sound velocity). After that, this is processed to obtain an image, which is a clinically useful device without exposure damage such as the X-ray diagnostic method. Moreover, real-time performance has improved due to the progress of various technologies typified by electronic scanning technology, and moving object measurement has become easier.

【0003】ところで、近年、超音波造影剤の開発が進
み、X線アンギオに匹敵するような綿密な血流診断への
期待が高まっている。この造影剤は生体組織からの受信
信号とその強度において相違する性質を有している。こ
れによりBモード像上で造影剤が流入した部分は他の部
分と階調レベルが相違するので、観察者は造影剤の流動
する様子を観察することができる。
By the way, in recent years, development of ultrasonic contrast agents has progressed, and expectations for a detailed blood flow diagnosis comparable to X-ray angio are increasing. This contrast agent has the property of being different from the received signal from the living tissue in its intensity. As a result, the gradation level of the part where the contrast agent has flowed in differs from that of the other part on the B-mode image, so that the observer can observe how the contrast agent flows.

【0004】しかし、このように造影剤の流動の様子を
階調レベルの相違に基づいて他の組織部分と区別してい
るので、その区別に誤りが発生する可能性がある。ま
た、造影剤の経時的な変動は重要な診断材料となるが、
従来の装置ではこの変動の様子を動画像から認識するし
かなかった。
However, since the state of the flow of the contrast agent is distinguished from other tissue parts based on the difference in gradation level, an error may occur in the distinction. Also, the temporal change of the contrast agent is an important diagnostic material,
In the conventional device, there is no choice but to recognize the state of this variation from the moving image.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した事
情に対処すべくなされたもので、その目的は、造影剤を
用いた超音波診断において組織成分と造影剤成分とを明
確に分離して表示できる超音波診断装置を提供すること
である。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to address the above-mentioned circumstances, and an object thereof is to clearly separate a tissue component and a contrast agent component in ultrasonic diagnosis using a contrast agent. It is an object of the present invention to provide an ultrasonic diagnostic apparatus capable of displaying information.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、超音波ビーム
で被検体を走査することにより得られる受信信号を用い
て画像を生成する超音波診断装置において、造影剤投与
前の走査による画像を造影剤投与後の走査による画像か
ら減算することにより前記受信信号に含まれる造影剤成
分からなる画像を生成する手段と、前記造影剤成分から
なる画像を前記造影剤投与前の走査による画像と共に表
示する手段とを具備する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is an ultrasonic diagnostic apparatus for generating an image using a received signal obtained by scanning an object with an ultrasonic beam, and an image obtained by scanning before administration of a contrast agent. Means for generating an image composed of the contrast agent component contained in the received signal by subtracting from the image scanned by the contrast agent and displaying the image composed of the contrast agent component together with the image scanned by the contrast agent before administration And means for doing so.

【0007】[0007]

【作用】本発明による超音波診断装置によれば、造影剤
投与前の走査による画像を造影剤投与後の走査による画
像から減算することにより、造影剤投与の前後で変化し
ない組織成分を除去して、造影剤成分からなる画像を生
成し、これを造影剤投与前の走査による画像と共に表示
することにより、組織成分と造影剤成分とを明確に分離
して表示できる。
According to the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention, the tissue component that does not change before and after the administration of the contrast agent is removed by subtracting the image obtained by the scanning before the administration of the contrast agent from the image obtained by the scanning after the administration of the contrast agent. By generating an image including the contrast agent component and displaying this together with the image obtained by scanning before administration of the contrast agent, the tissue component and the contrast agent component can be clearly separated and displayed.

【0008】[0008]

【実施例】以下、図面を参照して本発明による超音波診
断装置の実施例を説明する。図1は第1実施例の構成を
示すブロック図である。セクタ式電子走査型のプローブ
1は、一次元に配列された複数の振動子からなる。なお
プローブ1はセクタ式電子走査型に限定されず、リニア
式でも、機械走査型でもよい。このプローブ1には送信
系2が接続される。送信系2は、プローブ1の各振動子
に駆動パルスを供給する。送信系2は、この駆動パルス
の出力タイミングを振動子間で相違させ、これにより超
音波ビームを揺動して被検体の任意の断面を走査するこ
とができる。
Embodiments of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the first embodiment. The sector type electronic scanning type probe 1 is composed of a plurality of transducers arranged one-dimensionally. The probe 1 is not limited to the sector type electronic scanning type, and may be a linear type or a mechanical scanning type. A transmission system 2 is connected to the probe 1. The transmission system 2 supplies a drive pulse to each transducer of the probe 1. The transmission system 2 makes the output timings of the drive pulses different among the transducers, whereby the ultrasonic beam can be oscillated to scan an arbitrary cross section of the subject.

【0009】被検体からの反射波は送信時と同じ振動子
で受信され、その受信信号は受信系3に供給される。受
信系3は各受信信号に送信時とは逆の遅延時間を与えて
それらを加算する。受信系3の出力にはBモード処理系
4が接続される。
The reflected wave from the subject is received by the same oscillator as that at the time of transmission, and the received signal is supplied to the receiving system 3. The receiving system 3 gives each reception signal a delay time opposite to that at the time of transmission and adds them. A B-mode processing system 4 is connected to the output of the receiving system 3.

【0010】Bモード処理系4は、受信系3の出力を対
数増幅し、その包絡線を検波し、この検波信号をディジ
タル信号に変換して出力する。このBモード処理系4か
らのBモード画像はフレームメモリ5と減算器6に供給
される。フレームメモリ5は造影剤投与前の走査による
Bモード画像を保管すると共に、このBモード画像をマ
スク画像として造影剤投与後に減算器6とディジタルス
キャンコンバータ(DSC)8に供給する。減算器6で
は、造影剤投与前の走査によるBモード画像を造影剤投
与後の走査によるBモード画像から画素毎に減算し、受
信信号に含まれる造影剤成分からなる画像(以下「造影
剤画像」という)を生成する。
The B-mode processing system 4 logarithmically amplifies the output of the receiving system 3, detects the envelope, converts the detected signal into a digital signal, and outputs the digital signal. The B-mode image from the B-mode processing system 4 is supplied to the frame memory 5 and the subtractor 6. The frame memory 5 stores the B-mode image obtained by scanning before the administration of the contrast agent, and supplies the B-mode image as a mask image to the subtracter 6 and the digital scan converter (DSC) 8 after the administration of the contrast agent. The subtractor 6 subtracts the B-mode image obtained by scanning before the administration of the contrast agent from the B-mode image obtained by scanning after the administration of the contrast agent for each pixel, and an image composed of the contrast agent component included in the received signal (hereinafter referred to as “contrast agent image”). Is generated).

【0011】この造影剤画像は、カラー情報変換器7を
介してディジタルスキャンコンバータ8でフレームメモ
リ5からの造影剤投与前の走査によるBモード画像と合
成され、モニタ9に表示される。カラー情報変換器7
は、グレースケールに対応するカラーバーを備え、この
カラーバーを用いて造影剤画像をカラー画像に変換す
る。このカラーバーとしては、図2(a),(b),
(c)に示すように、色相が変化するタイプ、所定の色
(例えば緑)の輝度が変化するタイプ、所定の色(例え
ば緑)の彩度が変化するタイプのいずれかが採用され
る。なお、ここでは色相が変化するタイプのカラーバー
を採用してものとして以下説明する。
The contrast agent image is combined with the B-mode image by the digital scan converter 8 via the color information converter 7 before the contrast agent is scanned from the frame memory 5 and displayed on the monitor 9. Color information converter 7
Includes a color bar corresponding to gray scale, and the color bar is used to convert a contrast agent image into a color image. As this color bar, as shown in FIGS.
As shown in (c), either a type in which the hue changes, a type in which the brightness of a predetermined color (for example, green) changes, or a type in which the saturation of a predetermined color (for example, green) changes is adopted. In the following description, it is assumed that a color bar of a type whose hue changes is adopted.

【0012】次に本実施例の作用について説明する。造
影剤が被検体に投与される以前に、プローブ1からの超
音波ビームにより被検体の目的断面が走査される。この
受信信号は受信系3を介してBモード処理系4に送ら
れ、そこでBモード画像に生成される。この造影剤投与
前の走査によるBモード画像は、フレームメモリ5に記
憶される。図4(a)にこのBモード画像Bの一例を示
す。
Next, the operation of this embodiment will be described. Before the contrast agent is administered to the subject, the ultrasonic beam from the probe 1 scans the target cross section of the subject. This reception signal is sent to the B-mode processing system 4 via the reception system 3 and is generated in the B-mode image there. The B-mode image obtained by scanning before the administration of the contrast agent is stored in the frame memory 5. FIG. 4A shows an example of this B-mode image B.

【0013】造影剤が被検体に投与された以後に、プロ
ーブ1からの超音波ビームにより被検体の投与前と同じ
目的断面が走査される。この受信信号は受信系3を介し
てBモード処理系4に送られ、そこでBモード画像に生
成される。図4(b)にこのBモード画像Bm の一例を
示す。この造影剤投与後の走査によるBモード画像Bm
は、減算器6に供給される。このとき、フレームメモリ
5の造影剤投与前の走査によるBモード画像Bも減算器
6に供給される。
After the contrast agent is administered to the subject, the ultrasonic beam from the probe 1 scans the same target section as before the administration of the subject. This reception signal is sent to the B-mode processing system 4 via the reception system 3 and is generated in the B-mode image there. FIG. 4B shows an example of this B-mode image Bm. B-mode image Bm by scanning after administration of this contrast agent
Is supplied to the subtractor 6. At this time, the B-mode image B obtained by scanning the frame memory 5 before administration of the contrast agent is also supplied to the subtractor 6.

【0014】造影剤投与後の走査によるBモード画像B
m は、減算器6で、造影剤投与前の走査によるBモード
画像Bを画素毎に減算される。図3は、造影剤投与した
時刻t0 以後のある1つの画素における輝度(画素値)
の経時的変化を示したグラフである。
B-mode image B by scanning after administration of contrast agent
In the subtractor 6, m is subtracted for each pixel of the B-mode image B obtained by scanning before administration of the contrast agent. FIG. 3 shows the luminance (pixel value) at one pixel after the time t0 when the contrast agent is administered.
3 is a graph showing changes with time.

【0015】なお、Bモード画像Bm は、造影剤投与後
の時刻tm で生成されたものである。この画素の輝度情
報には、組織成分と造影剤成分が含まれる。このうち組
織成分は時間経過に伴って変化しないが、造影剤成分は
造影剤の流入に応じて時間経過に伴って変化する。した
がって、各画素の輝度から、造影剤投与前の走査による
Bモード画像Bの対応する画素の輝度、すなわち組織成
分S0 を減算することにより、造影剤成分だけが抽出さ
れる。この処理を全画素について個々に実施することに
より図4(c)に示す造影剤画像Gm が生成される。
The B-mode image Bm is generated at time tm after administration of the contrast agent. The brightness information of this pixel includes a tissue component and a contrast agent component. Among them, the tissue component does not change with time, but the contrast agent component changes with time according to the inflow of the contrast agent. Therefore, only the contrast agent component is extracted by subtracting the brightness of the corresponding pixel of the B-mode image B obtained by scanning before administration of the contrast agent, that is, the tissue component S0 from the brightness of each pixel. By performing this process individually for all pixels, the contrast agent image Gm shown in FIG. 4C is generated.

【0016】この造影剤画像Gm は、カラー情報変換器
7に送られ、そこでカラー情報に変換される。この変換
は上述したようにグレースケールに対応するカラーバー
にしたがって行われる。つまり、輝度の大きさにしたが
って、緑色から橙色へ徐々に変化する色相のいずれかが
割り当てられる。
The contrast agent image Gm is sent to the color information converter 7 where it is converted into color information. This conversion is performed according to the color bar corresponding to gray scale as described above. That is, one of the hues that gradually changes from green to orange is assigned according to the magnitude of brightness.

【0017】このカラー画像は、ディジタルスキャンコ
ンバータ8に供給される。このディジタルスキャンコン
バータ8にはフレームメモリ5の造影剤投与前の走査に
よるBモード画像Bも供給される。ディジタルスキャン
コンバータ8ではカラー画像とBモード画像Bとが合成
される。この合成処理は、例えばカラー画像の中のカラ
ー情報の無い画素にBモード画像Bの同じ位置の輝度情
報を与えることにより行われる。したがって、この合成
画像には、カラー情報と輝度情報とが別々の画素に混在
することになる。この合成画像とBモード画像Bは、デ
ィジタルスキャンコンバータ8で1表示フレームに並列
配置され、モニタ9に出力される。モニタ9の表示画面
の一例を図5に示す。このように造影剤が流入した部分
はカラーで表示され、また造影剤が流入しない部分は輝
度情報(組織情報)が表示されるので、造影剤の流入し
た解剖学的な位置を認識できる。また、カラー表示によ
り見えなくなった造影剤が流入した部分の輝度情報は、
この合成画像に並列表示されているBモード画像Bで確
認することができる。
This color image is supplied to the digital scan converter 8. The digital scan converter 8 is also supplied with a B-mode image B obtained by scanning the frame memory 5 before administration of the contrast agent. The digital scan converter 8 combines the color image and the B-mode image B. This synthesizing process is performed, for example, by giving luminance information at the same position in the B-mode image B to pixels in the color image that have no color information. Therefore, in this composite image, color information and luminance information are mixed in different pixels. The composite image and the B-mode image B are arranged in parallel in one display frame by the digital scan converter 8 and output to the monitor 9. An example of the display screen of the monitor 9 is shown in FIG. In this way, the portion into which the contrast agent has flowed is displayed in color, and the portion into which the contrast agent has not flowed in displays luminance information (tissue information), so that the anatomical position into which the contrast agent has flowed can be recognized. In addition, the brightness information of the part where the contrast agent that has become invisible due to the color display is
This can be confirmed in the B-mode image B displayed in parallel with this composite image.

【0018】なお上述の説明では、Bモード画像につい
ての説明であったが、血流情報(カラーフローマッピン
グ画像)であってもよく、この場合、Bモード処理系を
血流情報処理系に置換することで対応できる。なお、B
モード画像は原理的に1ラスタに1回の送受信を複数ラ
スタについて繰り返すことにより生成できるので、カラ
ーフローマッピングのように1ラスタに複数回の送受信
を繰り返す必要がないため、リアルタイム性に優れてお
り、特に組織の灌流観察には有利である。一方、Bモー
ド画像に代えて血流情報を取り扱う場合には、造影剤の
カラー表示以外の部分が、血流情報となるので、血管観
察には有利である。このようにBモード画像と血流情報
はそれぞれ別々の有利性を備えているので、適宜使い分
けることが望ましい。
In the above description, the B-mode image was explained, but it may be blood flow information (color flow mapping image). In this case, the B-mode processing system is replaced with the blood flow information processing system. You can deal with it. In addition, B
In principle, a mode image can be generated by repeating transmission / reception once per raster for a plurality of rasters, and therefore, it is not necessary to repeat transmission / reception multiple times per raster as in color flow mapping, which is excellent in real time. Especially, it is advantageous for observation of tissue perfusion. On the other hand, when blood flow information is handled instead of the B-mode image, the portion other than the color display of the contrast agent becomes the blood flow information, which is advantageous for blood vessel observation. Since the B-mode image and the blood flow information have different advantages in this way, it is desirable to use them properly.

【0019】また、上述の説明では、診断対象が態動の
少ない例えば腹部の場合には造影剤成分を良好に抽出で
きるが、例えば心臓のように拍動する場合には造影剤成
分を良好に抽出できないという問題がある。この問題は
心拍同期機能により簡単に解決できる。つまり、造影剤
投与前に、図6に示す心電計の出力を参照しながら一心
拍の複数の異なる心時相t0 〜tn で繰り返し走査する
ことにより心時相の異なる複数のBモード画像を生成し
てこれらをフレームメモリ群に保管しておき、このフレ
ームメモリ群から造影剤投与後のBモード画像と同じ時
相のBモード画像を選択的に使用して造影剤投与後のB
モード画像から減算する。
Further, in the above description, the contrast agent component can be well extracted when the diagnosis target has few movements, for example, the abdomen, but when the patient is beating like the heart, the contrast agent component can be well extracted. There is a problem that it cannot be extracted. This problem can be easily solved by the heartbeat synchronization function. That is, before administration of a contrast agent, a plurality of B-mode images having different cardiac time phases are repeatedly scanned by referring to the output of the electrocardiograph shown in FIG. 6 at a plurality of different cardiac time phases t0 to tn of one heartbeat. The generated B-mode images having the same time phase as the B-mode image after the administration of the contrast agent are selectively used from the frame memory group and stored in the frame memory group.
Subtract from the mode image.

【0020】次に第2の実施例について説明する。図7
は本実施例の構成を示すブロック図である。図7におい
て、図1と同じ部分には同符号を付して詳細な説明は省
略する。
Next, a second embodiment will be described. Figure 7
FIG. 3 is a block diagram showing the configuration of this embodiment. 7, the same parts as those in FIG. 1 are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.

【0021】本実施例では、しきい値設定器10を特徴
的に設けている。Bモード処理系4からの造影剤投与前
のBモード画像は、しきい値設定器10に供給される。
しきい値設定器10では、このBモード画像からしきい
値を設定し、これを減算器6に供給する。造影剤投与前
のBモード画像の全範囲、または指定されたROI(関
心領域)内の輝度値(画素値)の最大値Smax が、しき
い値として設定される。減算器6では、Bモード処理系
4からの造影剤投与後のBモード画像から画素毎にこの
しきい値Smax を減算することにより、画素毎に造影剤
成分を抽出し、造影剤画像を生成する。
In this embodiment, the threshold value setting device 10 is characteristically provided. The B-mode image from the B-mode processing system 4 before administration of the contrast agent is supplied to the threshold value setting device 10.
The threshold value setting device 10 sets a threshold value from the B-mode image and supplies it to the subtractor 6. The entire range of the B-mode image before administration of the contrast agent, or the maximum value Smax of the brightness value (pixel value) in the designated ROI (region of interest) is set as the threshold value. The subtractor 6 subtracts the threshold value Smax for each pixel from the B-mode image after administration of the contrast agent from the B-mode processing system 4 to extract a contrast agent component for each pixel and generate a contrast agent image. To do.

【0022】図8は造影剤投与した時刻t0 以後の最大
値Smax を示した画素以外のある1つの画素における輝
度(画素値)の経時的変化を示したグラフである。この
輝度値から、最大値Smax を減算することにより、斜線
で示した造影剤成分が抽出される。
FIG. 8 is a graph showing the change over time in the luminance (pixel value) in one pixel other than the pixel showing the maximum value Smax after the time t0 after the administration of the contrast agent. By subtracting the maximum value Smax from this brightness value, the contrast agent component indicated by the diagonal lines is extracted.

【0023】このように本実施例のよると、第1実施例
と同様の効果が得られると共に、組織成分をほぼ完全に
除去することができるようになる。なお、本実施例で
は、パワーのばらつきにより誤差が生じ易くなるが、造
影剤のパワーは組織のそれと十分大きいので、この誤差
は無視できる。なお本実施例でも、第1の実施例と同様
に、Bモード画像に代えて血流情報を取り扱うようにし
てもよいし、心拍同期機能を設けてもよい。
As described above, according to this embodiment, the same effect as that of the first embodiment can be obtained, and the tissue component can be almost completely removed. In the present embodiment, an error is likely to occur due to the variation in power, but the power of the contrast medium is sufficiently larger than that of the tissue, so this error can be ignored. In the present embodiment as well, as in the first embodiment, blood flow information may be handled instead of the B-mode image, or a heartbeat synchronization function may be provided.

【0024】次に第3の実施例について説明する。図9
は本実施例の構成を示すブロック図である。図9におい
て、図1と同じ部分には同符号を付して詳細な説明は省
略する。
Next, a third embodiment will be described. Figure 9
FIG. 3 is a block diagram showing the configuration of this embodiment. 9, the same parts as those in FIG. 1 are designated by the same reference numerals and detailed description thereof will be omitted.

【0025】受信系3の出力は、Bモード処理系4と共
に、血流情報処理系11にも供給される。Bモード処理
系4からのBモード画像は、スイッチ18の第1の入力
端子とフレームメモリ5に供給される。フレームメモリ
5には造影剤投与前の走査によるBモード画像が保管さ
れる。フレームメモリ5の出力はスイッチ18の第2の
入力端子に接続される。オペレータはスイッチ18の接
続を切換えることにより、最新のBモード画像と造影剤
投与前の走査によるBモード画像を選択的に表示させる
ことができる。
The output of the receiving system 3 is supplied to the blood flow information processing system 11 together with the B mode processing system 4. The B-mode image from the B-mode processing system 4 is supplied to the first input terminal of the switch 18 and the frame memory 5. The B-mode image obtained by scanning before administration of the contrast agent is stored in the frame memory 5. The output of the frame memory 5 is connected to the second input terminal of the switch 18. By switching the connection of the switch 18, the operator can selectively display the latest B-mode image and the B-mode image by scanning before administration of the contrast agent.

【0026】血流情報処理系11は、受信系4の出力を
直交位相検波し、この検波結果から高周波成分を除去す
ることによりドップラ偏移信号を得、次いでこのドップ
ラ偏移信号から心臓の壁等のように動きの遅い物体から
の不要なクラッタ成分を除去し、さらにこのクラッタ成
分を除去した信号を2次元の多点数毎にリアルタイムで
周波数分析し、この分析結果を用いて1フレームの平均
速度情報、その分散情報およびパワー情報を計測する。
1フレームのパワー情報を計測するパワー情報計測部1
9のみ図示し、他の部分は省略している。
The blood flow information processing system 11 quadrature-phase-detects the output of the receiving system 4, obtains a Doppler shift signal by removing high frequency components from this detection result, and then obtains a Doppler shift signal from the Doppler shift signal. Unnecessary clutter components from slow-moving objects such as etc. are removed, and the signals from which these clutter components have been removed are subjected to real-time frequency analysis for each of the two-dimensional multipoints, and the average of 1 frame is used using this analysis result. Measure velocity information, its variance information, and power information.
Power information measuring unit 1 for measuring power information of one frame
Only 9 is shown, and other parts are omitted.

【0027】パワー情報計測部19から出力されるパワ
ーは、減算器6とフレームメモリ12に供給される。フ
レームメモリ12には造影剤投与前の走査による1フレ
ームのパワー情報が保管される。フレームメモリ12の
パワー情報は、造影剤投与後にマスク画像として減算器
6に供給される。減算器6では、造影剤投与後の走査に
よる1フレームのパワー情報からフレームメモリ12か
らの造影剤投与前の走査による1フレームのパワー情報
を画素毎に減算する。
The power output from the power information measuring unit 19 is supplied to the subtractor 6 and the frame memory 12. The frame memory 12 stores power information of one frame by scanning before administration of a contrast agent. The power information of the frame memory 12 is supplied to the subtractor 6 as a mask image after administration of the contrast agent. The subtracter 6 subtracts, for each pixel, the power information of one frame from the frame memory 12 from the scan performed before the administration of the contrast agent from the power information of the one frame from the scan performed after the administration of the contrast agent.

【0028】減算器6の出力は、比較器14と最大値ホ
ールド器16に供給される。比較器14では、減算器6
からの各画素の減算結果を、しきい値設定器13から供
給を受けるしきい値と比較し、減算結果がしきい値より
も大きいときプラス信号を出力し、減算結果がしきい値
よりも小さいときマイナス信号を画素毎に出力する。こ
のしきい値は、組織信号より信号レベルの少なくとも大
きい値に設定される。したがって、比較器14からプラ
ス信号が出力されるときは造影剤信号が存在することを
示し、マイナス信号が出力されるときは造影剤信号が存
在しないことを示す。
The output of the subtractor 6 is supplied to the comparator 14 and the maximum value holding unit 16. In the comparator 14, the subtractor 6
The subtraction result of each pixel from is compared with the threshold value supplied from the threshold value setting unit 13, a plus signal is output when the subtraction result is larger than the threshold value, and the subtraction result is larger than the threshold value. When it is small, a minus signal is output for each pixel. This threshold value is set to a value having a signal level at least larger than that of the tissue signal. Therefore, when the positive signal is output from the comparator 14, it indicates that the contrast agent signal exists, and when the negative signal is output, it indicates that the contrast agent signal does not exist.

【0029】比較器14の出力は、第1時刻計測器15
と最大値ホールド器16に供給される。第1時刻計測器
15は、比較器14からの出力がマイナス信号からプラ
ス信号に反転したときの時刻、つまり造影剤が到着した
時の時刻(以下「到着時刻」という)、およびプラス信
号が出力されている時間、つまり造影剤が流入してから
流出するまでに要する時間(以下「流動時間」という)
を各画素毎に計測する。このため第1時刻計測器15
は、タイマを内蔵し、造影剤を投与した時にこのタイマ
を起動し、造影剤投与時刻を起点とした到着時刻および
流動時間を計測する。第1時刻計測器15で計測した到
着時刻および流動時間は、カラー情報変換器7に供給さ
れる。
The output of the comparator 14 is the first time measuring device 15
And the maximum value holder 16 are supplied. The first time measuring device 15 outputs the time when the output from the comparator 14 is inverted from the minus signal to the plus signal, that is, the time when the contrast agent arrives (hereinafter referred to as “arrival time”), and the plus signal. Time, that is, the time required for the contrast medium to flow in and out (hereinafter referred to as "flow time")
Is measured for each pixel. Therefore, the first time measuring device 15
Has a built-in timer and starts this timer when a contrast agent is administered, and measures the arrival time and the flow time starting from the contrast agent administration time. The arrival time and the flow time measured by the first time measuring device 15 are supplied to the color information converter 7.

【0030】最大値ホールド器16は、比較器14から
の出力がプラス信号である期間における減算器6の出力
の最大値を画素毎に検出する。この最大値は、カラー情
報変換器7と第2時刻計測器17に供給される。
The maximum value holding device 16 detects, for each pixel, the maximum value of the output of the subtractor 6 during the period when the output from the comparator 14 is a plus signal. This maximum value is supplied to the color information converter 7 and the second time measuring device 17.

【0031】第2時刻計測器17は、造影剤投与時刻を
起点として減算器6の出力が最大値となるときの時刻、
つまり造影剤の流入量が最大となったときの時刻(以下
「最大流入時刻」という)を画素毎に計測する。このた
め第2時刻計測器17は、タイマを内蔵し、造影剤を投
与した時にこのタイマを起動することにより最大流入時
刻を計測する。この最大流入時刻はカラー情報変換器7
に供給される。
The second time measuring device 17 is a time when the output of the subtractor 6 reaches the maximum value from the time when the contrast agent is injected,
That is, the time when the inflow amount of the contrast agent becomes maximum (hereinafter referred to as “maximum inflow time”) is measured for each pixel. Therefore, the second time measuring device 17 has a built-in timer and starts the timer when the contrast agent is administered to measure the maximum inflow time. This maximum inflow time is the color information converter 7
Is supplied to.

【0032】カラー情報変換器7は、図10(a),
(b),(c)にそれぞれ示すような時刻に対応するカ
ラーバー、時間に対応するカラーバー、最大値に対応す
るカラーバーを備え、これらのカラーバーを用いて各種
カラー画像を生成する。このカラーバーとしては、図2
(a),(b),(c)に示したように色相が変化する
タイプ、所定の色(例えば緑)の輝度が変化するタイ
プ、所定の色(例えば緑)の彩度が変化するタイプのい
ずれかが採用される。なお、ここでは色相が変化するタ
イプのカラーバーを採用するものとして以下説明する。
The color information converter 7 is shown in FIG.
As shown in (b) and (c), a color bar corresponding to the time, a color bar corresponding to the time, and a color bar corresponding to the maximum value are provided, and various color images are generated using these color bars. This color bar is shown in Figure 2.
As shown in (a), (b) and (c), the type in which the hue changes, the type in which the luminance of a predetermined color (for example, green) changes, and the type in which the saturation of a predetermined color (for example, green) changes. Is adopted. The following description will be made assuming that a color bar of a type in which the hue changes is adopted.

【0033】次に本実施例の作用について説明する。造
影剤が被検体に投与される以前に、プローブ1からの超
音波ビームにより被検体の目的断面が走査される。受信
系3からの受信信号は受信系3を介してBモード処理系
4に送られ、そこでBモード画像に生成される。この造
影剤投与前のBモード画像は、フレームメモリ5に記憶
される。また、受信系3からの受信信号は血流情報処理
系11にも供給され、そこでパワー情報に生成される。
この造影剤投与前のパワー情報は、フレームメモリ12
に記憶される。
Next, the operation of this embodiment will be described. Before the contrast agent is administered to the subject, the ultrasonic beam from the probe 1 scans the target cross section of the subject. The reception signal from the reception system 3 is sent to the B-mode processing system 4 via the reception system 3 and is generated in the B-mode image there. The B-mode image before administration of the contrast agent is stored in the frame memory 5. Further, the received signal from the receiving system 3 is also supplied to the blood flow information processing system 11, where it is generated as power information.
The power information before administration of the contrast agent is stored in the frame memory 12
Memorized in.

【0034】造影剤が被検体に投与された以後、プロー
ブ1からの超音波ビームにより被検体の投与前と同じ目
的断面が繰り返し走査され、Bモード画像が順次生成さ
れる。オペレータはスイッチ18の接続を切換えること
により、造影剤投与前の走査によるBモード画像をフリ
ーズ状態で表示したり、また順次生成される各Bモード
画像をリアルタイムで表示させることができる。
After the contrast agent is administered to the subject, the ultrasonic beam from the probe 1 repeatedly scans the same target section as before the administration of the subject to sequentially generate B-mode images. By switching the connection of the switch 18, the operator can display the B-mode images by scanning before the administration of the contrast agent in a frozen state, or can display the sequentially generated B-mode images in real time.

【0035】また、上記繰り返し走査に伴って、1フレ
ームのパワー情報が血流情報処理系11のパワー情報計
測部19で順次生成される。このパワー情報は、減算器
6に供給される。このとき、フレームメモリ12の造影
剤投与前の走査による1フレームのパワー情報がも減算
器6に供給される。
Further, the power information of one frame is sequentially generated by the power information measuring unit 19 of the blood flow information processing system 11 in accordance with the above repeated scanning. This power information is supplied to the subtractor 6. At this time, the power information of one frame obtained by scanning the frame memory 12 before administration of the contrast agent is also supplied to the subtractor 6.

【0036】造影剤投与後の走査によるパワー情報は、
減算器6で、造影剤投与前の走査によるパワー情報を画
素毎に順次減算される。図11は、造影剤投与した時刻
t0以後のある1つの画素におけるパワーの経時的変化
を示したグラフである。図11において斜線で示した部
分が減算の結果得られる成分である。減算器6による減
算結果は、比較器14と最大値ホールド器16に供給さ
れる。
The power information obtained by scanning after the administration of the contrast agent is
The subtractor 6 sequentially subtracts power information obtained by scanning before administration of the contrast agent for each pixel. FIG. 11 is a graph showing the change over time in the power of one pixel after the time t0 after administration of the contrast agent. The hatched portion in FIG. 11 is the component obtained as a result of the subtraction. The subtraction result of the subtractor 6 is supplied to the comparator 14 and the maximum value hold unit 16.

【0037】比較器14では、減算器6からの各画素の
減算結果を、しきい値設定器13から供給を受けるしき
い値Pthと比較し、減算結果がしきい値Pthよりも大き
いときプラス信号を出力し、減算結果がしきい値Pthよ
りも小さいときマイナス信号を画素毎に出力する。
The comparator 14 compares the subtraction result of each pixel from the subtractor 6 with the threshold value Pth supplied from the threshold value setting unit 13, and when the subtraction result is larger than the threshold value Pth, it is positive. A signal is output, and when the subtraction result is smaller than the threshold value Pth, a minus signal is output for each pixel.

【0038】比較器14の出力は第1時刻計測器15と
最大値ホールド器16に順次供給される。第1時刻計測
器15では、造影剤を投与した時に内蔵タイマが起動さ
れ、比較器14からの出力がマイナス信号からプラス信
号へ反転することに応じて到着時刻、図11では時刻t
1 が画素毎に計測される。また、第1時刻計測器15で
は、比較器14からの出力がプラス信号からマイナス信
号に再反転する時刻、図11では時刻t3 が計測され、
時刻t1 から時刻t3 までの時間、つまり流動時間が画
素毎に計測される。この到着時刻および流動時間は、カ
ラー情報変換器7に供給される。
The output of the comparator 14 is sequentially supplied to the first time measuring device 15 and the maximum value holding device 16. In the first time measuring device 15, the built-in timer is started when the contrast agent is administered, and the arrival time corresponding to the output from the comparator 14 being inverted from the negative signal to the positive signal, the time t in FIG.
1 is measured for each pixel. Further, in the first time measuring device 15, the time at which the output from the comparator 14 re-inverts from the plus signal to the minus signal, in FIG. 11, the time t3 is measured,
The time from time t1 to time t3, that is, the flow time is measured for each pixel. The arrival time and the flow time are supplied to the color information converter 7.

【0039】最大値ホールド器16では、比較器14の
出力がプラス信号の期間に減算器6から出力される各画
素の減算結果の最大値Pmax が画素毎に検出される。こ
の最大値は、カラー情報変換器7と第2時刻計測器17
に供給される。
In the maximum value holding device 16, the maximum value Pmax of the subtraction result of each pixel output from the subtractor 6 is detected for each pixel while the output of the comparator 14 is a plus signal. This maximum value is calculated by the color information converter 7 and the second time measuring device 17
Is supplied to.

【0040】第2時刻計測器17では、造影剤を投与し
た時に内蔵タイマが起動され、最大値ホールド器16で
最大値が検出されたときの最大流入時刻、図11では時
刻t4 が画素毎に計測される。この最大流入時刻は、カ
ラー情報変換器7に供給される。
In the second time measuring device 17, the built-in timer is started when the contrast agent is administered, and the maximum inflow time when the maximum value is detected by the maximum value holding device 16, the time t4 in FIG. 11 is for each pixel. To be measured. This maximum inflow time is supplied to the color information converter 7.

【0041】以上の動作で、カラー情報変換器7には、
到着時刻、流動時間、最大値、最大流入時刻の各パラメ
ータを画素値とする到着時刻分布画像、流動時間分布画
像、最大値分布画像、最大流入時刻分布画像が供給され
る。オペレータにより所望の画像が指定される。カラー
情報変換器7では、指定された画像の各画素値が、カラ
ーバーにしたがって対応するカラー情報に変換される。
With the above operation, the color information converter 7 is
An arrival time distribution image, a flow time distribution image, a maximum value distribution image, and a maximum inflow time distribution image having pixel values of arrival time, flow time, maximum value, and maximum inflow time parameters are supplied. A desired image is designated by the operator. In the color information converter 7, each pixel value of the designated image is converted into corresponding color information according to the color bar.

【0042】このカラー画像は、ディジタルスキャンコ
ンバータ8に供給される。また、このディジタルスキャ
ンコンバータ8には、フレームメモリ5の造影剤投与前
の走査によるBモード画像またはBモード処理系4から
のリアルタイムのBモード画像が供給される。ディジタ
ルスキャンコンバータ8ではカラー画像とBモード画像
とが合成される。この合成処理は、第1の実施例と同様
に、カラー画像の中のカラー情報の無い画素にBモード
画像の同じ位置の輝度情報を与えることにより行われ
る。この合成画像は、Bモード画像とディジタルスキャ
ンコンバータ8で1表示フレームに並列配置され、モニ
タ9に出力され、表示に供される。
This color image is supplied to the digital scan converter 8. Further, the digital scan converter 8 is supplied with a B-mode image obtained by scanning the frame memory 5 before administration of a contrast agent or a real-time B-mode image from the B-mode processing system 4. The digital scan converter 8 combines the color image and the B-mode image. This synthesizing process is performed by giving luminance information at the same position in the B-mode image to the pixels having no color information in the color image, as in the first embodiment. This combined image is arranged in parallel with the B-mode image in one display frame by the digital scan converter 8 and output to the monitor 9 for display.

【0043】このように本実施例では、到着時刻分布画
像、流動時間分布画像、最大値分布画像、最大流入時刻
分布画像をBモード画像と共に表示することができる。
これにより各位置に流れる造影剤の経時的な状況が静止
画像として提供され、したがって動画像に含まれていた
潜在的な情報を明確に把握することができるようにな
る。また、これら4種の画像は、動画像以上の情報量を
備えているので、膨大な記憶容量を必要とする動画像を
記録する必要がなくなるという副次的な効果も生じる。
As described above, in this embodiment, the arrival time distribution image, the flow time distribution image, the maximum value distribution image, and the maximum inflow time distribution image can be displayed together with the B-mode image.
As a result, the temporal situation of the contrast agent flowing in each position is provided as a still image, and therefore, it becomes possible to clearly understand the potential information included in the moving image. In addition, since these four types of images have a larger amount of information than a moving image, there is a secondary effect that it is not necessary to record a moving image that requires a huge storage capacity.

【0044】なお上述の説明では、血流情報(カラーフ
ローマッピング画像)についての説明であったが、Bモ
ード画像であってもよいのは勿論である。また心拍同期
機能により態動誤差を軽減するようにしてもよい。
In the above description, blood flow information (color flow mapping image) has been described, but it goes without saying that it may be a B mode image. Further, the heartbeat synchronization function may be used to reduce the movement error.

【0045】次に第4の実施例について説明する。図1
2は本実施例の構成を示すブロック図である。図12に
おいて、図1、図7、図9と同じ部分には同符号を付し
て詳細な説明は省略する。
Next, a fourth embodiment will be described. Figure 1
2 is a block diagram showing the configuration of the present embodiment. 12, the same parts as those in FIGS. 1, 7, and 9 are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.

【0046】本実施例では、第2実施例と同様に、しき
い値設定器10を特徴的に設けている。血流情報処理系
11のパワー情報計測部19からの造影剤投与前の血流
情報はしきい値設定器10に供給され、ここで、この全
画素、または指定されたROI(関心領域)内の画素の
輝度値(画素値)の最大値または各画素の経時的に変化
する輝度値の最大値が、しきい値として設定される。減
算器6では、パワー情報計測部19からの造影剤投与後
の血流情報の各画素値からこのしきい値を減算すること
により、画素毎に組織成分を除去する。この減算以降の
処理は、第3実施例と同じである。
In this embodiment, as in the second embodiment, the threshold value setting device 10 is characteristically provided. The blood flow information before the administration of the contrast agent from the power information measuring unit 19 of the blood flow information processing system 11 is supplied to the threshold value setting unit 10, where all the pixels or the ROI (region of interest) designated. The maximum value of the brightness value (pixel value) of the pixel or the maximum value of the brightness value of each pixel that changes with time is set as the threshold value. The subtracter 6 removes the tissue component for each pixel by subtracting this threshold value from each pixel value of the blood flow information after the contrast agent administration from the power information measuring unit 19. The processing after this subtraction is the same as in the third embodiment.

【0047】本実施例でも、第3実施例と同様の効果が
得られると共に、血球や組織成分をほぼ完全に除去する
ことができるようになる。なお、本実施例では、パワー
のばらつきにより誤差が生じ易くなるが、造影剤のパワ
ーは組織のそれと十分大きいので、この誤差は無視でき
る。なお本実施例でも、血流情報についての説明であっ
たが、Bモード画像であってもよいのは勿論であるし、
また心拍同期機能により態動誤差を軽減するようにして
もよい。この発明は上述した実施例に限定されることな
く種々変形して実施可能であるのは勿論である。
Also in this embodiment, the same effect as that of the third embodiment can be obtained, and blood cells and tissue components can be almost completely removed. In the present embodiment, an error is likely to occur due to the variation in power, but the power of the contrast medium is sufficiently larger than that of the tissue, so this error can be ignored. In this embodiment, the blood flow information has been described, but it goes without saying that it may be a B mode image.
Further, the heartbeat synchronization function may be used to reduce the movement error. Of course, the present invention is not limited to the above-described embodiments, but can be variously modified and implemented.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明は、造影剤投与前の走査による画
像を造影剤投与後の走査による画像から減算することに
より、造影剤投与の前後で変化しない組織成分を除去し
て、造影剤成分からなる画像を生成し、これを造影剤投
与前の走査による画像と共に表示することにより、組織
成分と造影剤成分とを明確に分離して表示できる超音波
診断装置を提供することができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention removes a tissue component that does not change before and after the administration of the contrast agent by subtracting the image obtained by the scanning before the administration of the contrast agent from the image obtained by the scanning after the administration of the contrast agent. It is possible to provide an ultrasonic diagnostic apparatus capable of clearly separating and displaying a tissue component and a contrast agent component by generating an image consisting of and displaying this together with an image obtained by scanning before administration of the contrast agent.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明による超音波診断装置の第1実施例の構
成を示すブロック図。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a first embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.

【図2】図1のカラー情報変換器が備えるカラーバーの
一例を示す図。
FIG. 2 is a diagram showing an example of a color bar included in the color information converter of FIG.

【図3】造影剤投与後のある1つの画素の輝度(画素
値)の経時的変化を示す図。
FIG. 3 is a diagram showing a temporal change in luminance (pixel value) of one pixel after administration of a contrast agent.

【図4】Bモード画像、造影剤画像およびそれらの合成
画像の一例を示す図。
FIG. 4 is a diagram showing an example of a B-mode image, a contrast agent image, and a composite image thereof.

【図5】図1のモニタの表示画面の一例を示す図。5 is a diagram showing an example of a display screen of the monitor of FIG.

【図6】心電波形を示す図。FIG. 6 is a diagram showing an electrocardiographic waveform.

【図7】第2実施例の構成を示すブロック図。FIG. 7 is a block diagram showing the configuration of a second embodiment.

【図8】造影剤投与後のある1つの画素の輝度(画素
値)の経時的変化を示す図。
FIG. 8 is a diagram showing changes over time in the brightness (pixel value) of one pixel after administration of a contrast agent.

【図9】第3実施例の構成を示すブロック図。FIG. 9 is a block diagram showing the configuration of a third embodiment.

【図10】図9のカラー情報変換器が備えるカラーバー
の一例を示す図。
10 is a diagram showing an example of a color bar included in the color information converter of FIG.

【図11】第3実施例により得られる各種情報を説明す
るための図。
FIG. 11 is a diagram for explaining various kinds of information obtained by the third embodiment.

【図12】第4実施例の構成を示すブロック図。FIG. 12 is a block diagram showing the configuration of a fourth embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…プローブ、2…送信系、3…受信系、4…Bモード
処理系、5…フレームメモリ、6…減算器7…カラー情
報変換器、8…ディジタルスキャンコンバータ、9…モ
ニタ。
1 ... Probe, 2 ... Transmission system, 3 ... Reception system, 4 ... B mode processing system, 5 ... Frame memory, 6 ... Subtractor 7 ... Color information converter, 8 ... Digital scan converter, 9 ... Monitor.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 超音波ビームで被検体を走査することに
より得られる受信信号を用いて画像を生成する超音波診
断装置において、 造影剤投与前の走査による画像を造影剤投与後の走査に
よる画像から減算することにより前記受信信号に含まれ
る造影剤成分からなる画像を生成する手段と、 前記造影剤成分からなる画像を前記造影剤投与前の走査
による画像と共に表示する手段とを具備することを特徴
とする超音波診断装置。
1. An ultrasonic diagnostic apparatus for generating an image using a received signal obtained by scanning a subject with an ultrasonic beam, wherein an image obtained by scanning before administration of a contrast agent is an image obtained by scanning after administration of a contrast agent. And means for generating an image composed of the contrast agent component contained in the received signal by subtracting from the image, and means for displaying the image composed of the contrast agent component together with the image obtained by scanning before administration of the contrast agent. Characteristic ultrasonic diagnostic equipment.
【請求項2】 超音波ビームで被検体を走査することに
より得られる受信信号を用いて画像を生成する超音波診
断装置において、 造影剤投与前の走査による画像の全画素値の中の最大値
を造影剤投与後の走査による画像の各画素値から減算す
ることにより前記受信信号に含まれる造影剤成分からな
る画像を生成する手段と、 前記造影剤成分からなる画像を前記造影剤投与前の走査
による画像と共に表示する手段とを備えることを特徴と
する超音波診断装置。
2. An ultrasonic diagnostic apparatus for generating an image using a received signal obtained by scanning an object with an ultrasonic beam, the maximum value among all pixel values of the image obtained by scanning before contrast agent administration. Means for generating an image composed of a contrast agent component included in the received signal by subtracting from the pixel value of each image obtained by scanning after the administration of the contrast agent; An ultrasonic diagnostic apparatus comprising: means for displaying together with an image by scanning.
【請求項3】 超音波ビームで被検体を走査することに
より得られる受信信号を用いて画像を生成する超音波診
断装置において、 造影剤投与前の走査による画像を造影剤投与後の走査に
よる画像から減算する手段と、 前記減算手段の減算結果の経時的な変化を画素毎に計測
し、この変化に応じた画像を生成する手段と、 前記生成手段で生成された画像を前記造影剤投与前の走
査による画像と共に表示する手段とを具備することを特
徴とする超音波診断装置。
3. An ultrasonic diagnostic apparatus for generating an image using a received signal obtained by scanning a subject with an ultrasonic beam, wherein an image obtained by scanning before administration of a contrast agent is an image obtained by scanning after administration of a contrast agent. From the subtraction means, a means for measuring the change over time of the subtraction result of the subtraction means for each pixel, and generating an image corresponding to this change, the image generated by the generation means before the contrast agent administration. And a unit for displaying the image together with the scanned image.
【請求項4】 超音波ビームで被検体を走査することに
より得られる受信信号を用いて画像を生成する超音波診
断装置において、 造影剤投与前の走査による画像の全画素値の中の最大値
を造影剤投与後の走査による画像の各画素値から減算す
る手段と、 前記減算手段の減算結果の経時的な変化を画素毎に計測
し、この変化に応じた画像を生成する手段と、 前記生成手段で生成された画像を前記造影剤投与前の走
査による画像と共に表示する手段とを具備することを特
徴とする超音波診断装置。
4. An ultrasonic diagnostic apparatus for generating an image using a reception signal obtained by scanning an object with an ultrasonic beam, wherein the maximum value among all pixel values of the image obtained by scanning before administration of a contrast agent is used. Means for subtracting from each pixel value of the image by scanning after contrast agent administration, means for measuring the change over time of the subtraction result of the subtraction means for each pixel, and generating an image according to this change, An ultrasonic diagnostic apparatus comprising: a unit configured to display the image generated by the generating unit together with the image obtained by scanning before administration of the contrast agent.
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