JPH0778171B2 - Flame-retardant thermoplastic composition - Google Patents

Flame-retardant thermoplastic composition

Info

Publication number
JPH0778171B2
JPH0778171B2 JP17779191A JP17779191A JPH0778171B2 JP H0778171 B2 JPH0778171 B2 JP H0778171B2 JP 17779191 A JP17779191 A JP 17779191A JP 17779191 A JP17779191 A JP 17779191A JP H0778171 B2 JPH0778171 B2 JP H0778171B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
composition
weight
silicone
sio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP17779191A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH04226159A (en
Inventor
プラカシュ・キサナロ・パワー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of JPH04226159A publication Critical patent/JPH04226159A/en
Publication of JPH0778171B2 publication Critical patent/JPH0778171B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は熱可塑性組成物に係る。
特に、本発明は、予想外に改良された難燃特性を熱可塑
性組成物に付与するシリコ―ンベ―スの添加剤を含有す
る熱可塑性組成物に係る。
FIELD OF THE INVENTION This invention relates to thermoplastic compositions.
In particular, the present invention relates to a thermoplastic composition containing a silicone-based additive that imparts unexpectedly improved flame retardant properties to the thermoplastic composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】アルミニウム三水和物(水酸化アルミニ
ウム、ATH)はプラスチック産業界で熱可塑性の樹脂
およびエラストマ―組成物の難燃性充填材として広く使
われている。熱可塑性樹脂およびエラストマ―のATH
を充填したコポリマ―は経済的ではあるが、良好な耐火
性と良好な物理的性質を欠いている。
Aluminum trihydrate (aluminum hydroxide, ATH) is widely used in the plastics industry as a flame retardant filler for thermoplastic resins and elastomeric compositions. ATH for thermoplastics and elastomers
Although filled, the copolymers are economical, but lack good fire resistance and good physical properties.

【0003】アルミニウム三水和物を含有する熱可塑性
組成物の難燃性を高めるために過去においてさまざまな
努力がなされて来ている。たとえば、フライ(Frye)の米
国特許第4,387,176号、アシュビ―(Ashby)の
同第4,496,680号、およびフライ(Frye)らの同
第4,536,529号を参照されたい。
Various efforts have been made in the past to increase the flame retardancy of thermoplastic compositions containing aluminum trihydrate. See, for example, US Pat. No. 4,387,176 to Frye, US Pat. No. 4,496,680 to Ashby, and US Pat. No. 4,536,529 to Frye et al. I want to.

【0004】フライ(Frye)の米国特許第4,387,1
76号には、熱可塑性ポリマ―、シリコ―ン流体または
ガム、第IIA 族金属有機塩、シリコ―ン樹脂、および任
意成分としてのアルミニウム三水和物からなる難燃性の
熱可塑性組成物が開示されている。この難燃性組成物は
ハロゲンを添加した場合に最も有効である。
Frye US Pat. No. 4,387,1
No. 76 discloses a flame-retardant thermoplastic composition comprising a thermoplastic polymer, a silicone fluid or gum, a Group IIA metal organic salt, a silicone resin and, optionally, aluminum trihydrate. It is disclosed. This flame-retardant composition is most effective when a halogen is added.

【0005】このフライ(Frye)の発明の基礎となった発
見は、「ある種の金属石鹸(たとえば、ステアリン酸マ
グネシウム)を正しい割合で、ある種のシリコ―ン樹脂
(たとえばポリトリオルガノシリルシリケ―ト)とポリ
ジオルガノシロキサンポリマ―との混合物と組合せるこ
とによって、効率的な難燃性プラスチックを得ることが
できる」ということである[フライ(Frye)、第2欄第4
〜8行参照]。フライ(Frye)の特許には、彼の発明が、
「いくつかの点で、特にポリオルガノシロキサンシリコ
―ンとシリコ―ン樹脂の組合せを利用することによって
従来技術では教示されていない相乗的な難燃効果が達成
されるという点において、従来技術と異なっている。」
と述べられている。
The discovery that formed the basis of this Frye invention was that "some metal soaps (eg magnesium stearate) were added in the correct proportions to some silicone resins (eg polytriorganosilylsilyl). It is possible to obtain an efficient flame-retardant plastic by combining it with a mixture of a cation) and a polydiorganosiloxane polymer. [Frye, column 2, column 4]
~ Line 8]. The invention of Frye's patent
"In some respects, and in particular in that the use of a combination of polyorganosiloxane silicone and silicone resin achieves a synergistic flame retardant effect not taught in the prior art. It's different. "
Is stated.

【0006】アシュビ―(Ashby)の米国特許第4,49
6,680号には、ジフェニルシランジオ―ル、低分子
量のフェニル置換シロキサンジオ―ルまたはこれらの混
合物と、第IIA 族金属のカルボン酸塩と、アルミニウム
三水和物と、有機ハロゲン化物と、任意成分としての、
上記フライ(Frye)の米国特許第4,387,176号に
開示されているようなシリコ―ン樹脂とからなる添加剤
組成物と組合せたときに実質的に難燃性になるナイロン
組成物が開示されている。
Ashby US Pat. No. 4,49
No. 6,680, diphenylsilanediol, low molecular weight phenyl-substituted siloxanediols or mixtures thereof, Group IIA metal carboxylates, aluminum trihydrate, and organic halides. As an optional ingredient,
A nylon composition which becomes substantially flame retardant when combined with an additive composition comprising a silicone resin as disclosed in Frye's U.S. Pat. No. 4,387,176 is disclosed. It is disclosed.

【0007】フライ(Frye)らの米国特許第4,536,
529号には、熱可塑性ポリマ―、シリコ―ン流体、金
属石鹸前駆体、シリコ―ン樹脂、および任意成分として
のアルミナ三水和物を含有する難燃性組成物が開示され
ている。
Frye et al., US Pat. No. 4,536,36
No. 529 discloses a flame retardant composition containing a thermoplastic polymer, a silicone fluid, a metal soap precursor, a silicone resin, and, optionally, alumina trihydrate.

【0008】フライ(Frye)らの発明は、ある種の金属石
鹸前駆体(たとえば、ステアリン酸マグネシウムの前駆
体であるステアリン酸と反応性マグネシウム化合物)、
ある種のシリコ―ン流体およびシリコ―ン樹脂を配合中
に正しい割合で混合し、この混合物を熱可塑性樹脂に添
加することによって、効率的な難燃性の熱可塑性樹脂を
作成することができるという発見に基づいている[フラ
イ(Frye)ら、第1欄、第46〜55行]。このフライ(F
rye)らの添加剤によれば、機械的性質の低下が従来の難
燃剤よりも少なくなり、しかも耐衝撃性、光沢および加
工性が改善される。
The invention of Frye et al. Discloses certain metal soap precursors (eg, stearic acid, a precursor of magnesium stearate, and a reactive magnesium compound),
Efficient flame retardant thermoplastics can be made by mixing certain silicone fluids and silicone resins in the correct proportions during compounding and adding this mixture to the thermoplastic. [Frye et al., Column 1, lines 46-55]. This fly (F
The additives of rye) et al. reduce mechanical properties less than conventional flame retardants and improve impact resistance, gloss and processability.

【0009】別の特許、すなわちロブグレン(Lovgren)
らの米国特許第4,487,858号では、アルミニウ
ム三水和物、タルクおよび架橋剤を含有するプロピレン
/ポリジメチルシロキサン/MQ樹脂ブレンドに対して
特許が請求されているが、その第6欄、第35〜41行
には、このブレンドがさらに「前記熱可塑性樹脂/シリ
コ―ン流体ブレンドの難燃性を増強する第IIA 族金属有
機化合物または塩(ステアリン酸マグネシウム、ステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸バリウムなど)」を含
んでいてもよいことが教示されている。
Another patent, Lovgren
Et al., U.S. Pat. No. 4,487,858, claims a propylene / polydimethylsiloxane / MQ resin blend containing aluminum trihydrate, talc and a cross-linking agent, at column 6 thereof. , Lines 35-41, the blend is further described as "Group IIA metal organic compounds or salts (magnesium stearate, calcium stearate, barium stearate, which enhance the flame retardancy of the thermoplastic / silicone fluid blends. Etc.) ”may be included.

【0010】以上論じた特許はすべて、熱可塑性組成物
の難燃性を改良するには、シリコ―ン流体およびシリコ
―ン樹脂に加えて第IIA 族金属有機塩の存在が必要であ
ることを教示している。第IIA 族金属有機塩が存在する
と、その熱可塑性組成物の溶融流動(メルトフロ―)特
性が増大する。しかしながら、たとえばシ―ト押出など
のようなある種の応用では、溶融流動特性が低めの熱可
塑性組成物を使用するのが望ましい。
All of the above-discussed patents indicate that the presence of Group IIA metal organic salts in addition to the silicone fluid and silicone resin is required to improve the flame retardancy of the thermoplastic composition. I am teaching. The presence of the Group IIA metal organic salt enhances the melt flow properties of the thermoplastic composition. However, for certain applications, such as sheet extrusion, it is desirable to use a thermoplastic composition having lower melt flow properties.

【0011】[0011]

【発明の目的】したがって、本発明のひとつの目的は、
改良された難燃性と低下したメルトフロ―を有する、A
THを充填した熱可塑性組成物を提供することである。
OBJECTS OF THE INVENTION Accordingly, one object of the present invention is to
A with improved flame retardancy and reduced melt flow
It is to provide a thermoplastic composition filled with TH.

【0012】本発明の他の目的は、改良された難燃性、
低下したメルトフロ―および良好または許容し得る物理
的性質を有する、ATHを充填した熱可塑性組成物を提
供することである。
Another object of the invention is improved flame retardancy,
An object is to provide an ATH filled thermoplastic composition having reduced melt flow and good or acceptable physical properties.

【0013】これらの目的は本発明によって達成され
る。
These objects are achieved by the present invention.

【0014】[0014]

【発明の概要】本発明は、熱可塑性樹脂に、上で述べた
特許に教示されているシリコ―ン流体とシリコ―ン樹脂
を特定の量で添加することによって、第IIA族金属のカ
ルボン酸塩を使用することなく、熱可塑性組成物の難燃
性とある種の物理的性質を改良することができるという
発見に基づいている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to a Group IIA metal carboxylic acid by adding to a thermoplastic resin a specific amount of silicone fluid and silicone resin taught in the above-mentioned patents. It is based on the discovery that the flame retardancy and certain physical properties of thermoplastic compositions can be improved without the use of salts.

【0015】ひとつの局面において本発明は、本質的に
次の成分から成り、改良された難燃特性を有する熱可塑
性組成物を提供する。 A.約30〜約60重量部の熱可塑性樹脂、 B.約40〜約70重量部のアルミニウム三水和物[た
だし、(A)と(B)の合計が100部である]、 C.シリコ―ンオイル、および D.成分Cのシリコ―ンに可溶なシリコ―ン樹脂[ただ
し、(C)と(D)の比は約2:1から約2.5:1ま
でであり、(C)と(D)の合計は(A)+(B)の1
00部当たり約4〜約12部である]。
In one aspect, the present invention provides a thermoplastic composition consisting essentially of the following components with improved flame retardant properties. A. About 30 to about 60 parts by weight of a thermoplastic resin, B. About 40 to about 70 parts by weight of aluminum trihydrate [provided that the total of (A) and (B) is 100 parts], C.I. Silicone oil, and D.I. Silicone resin soluble in silicone of component C [provided that the ratio of (C) to (D) is about 2: 1 to about 2.5: 1, and that of (C) and (D) The total is 1 of (A) + (B)
About 4 to about 12 parts per 00 parts].

【0016】もうひとつの局面において本発明は、本質
的に上記組成物の成分AとBから成る熱可塑性組成物の
難燃性を改良する方法に係り、この方法は、基本的に、
前記熱可塑性組成物に成分CとDを上記量で添加するス
テップから成る。
In another aspect, the present invention relates to a method of improving the flame retardancy of a thermoplastic composition consisting essentially of components A and B of the above composition, which method comprises essentially the following:
It comprises the step of adding components C and D to the thermoplastic composition in the above amounts.

【0017】本発明はさらに、本発明の熱可塑性組成物
で被覆された基体からなる製品にも関する。
The invention further relates to an article consisting of a substrate coated with the thermoplastic composition of the invention.

【0018】本発明の組成物は、改良された難燃性に加
えて、改良された低温衝撃強さと滴下防止特性および低
下したメルトフロ―ももっている。
In addition to improved flame retardancy, the compositions of the present invention also have improved low temperature impact strength and anti-dripping properties and reduced melt flow.

【0019】本発明の組成物は、建設産業、建築産業、
ならびに導線絶縁およびケ―ブル絶縁産業で有用であ
る。
The composition of the present invention is used in the construction industry, the construction industry,
And useful in the wire insulation and cable insulation industries.

【0020】[0020]

【発明の詳細】すでに述べたように、本発明の基礎とな
った発見は、ATHを充填した熱可塑性組成物に所定量
のシリコ―ンオイルとシリコ―ン樹脂を添加することに
よって、第IIA 族金属のカルボン酸塩を使用することな
く、前記熱可塑性組成物の難燃性を改良することができ
るということである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION As already mentioned, the discovery on which the present invention is based is that the addition of a predetermined amount of silicone oil and silicone resin to a thermoplastic composition filled with ATH results in a Group IIA compound. This means that the flame retardancy of the thermoplastic composition can be improved without the use of metal carboxylates.

【0021】本発明は、改良された難燃性を有してお
り、本質的に(A)熱可塑性ポリマ―、(B)アルミニ
ウム三水和物、および特定の量の(C)シリコ―ンオイ
ルと(D)シリコ―ン樹脂から成る熱可塑性組成物に関
する。
The present invention has improved flame retardancy and is essentially (A) a thermoplastic polymer, (B) aluminum trihydrate, and a specified amount of (C) silicone oil. And (D) a thermoplastic resin composition comprising a silicone resin.

【0022】本発明の組成物の成分(A)として適した
熱可塑性ポリマ―としては、たとえば、ポリエチレン
[たとえば、低密度ポリエチレン(LDPE)、高密度
ポリエチレン(HDPE)]、ポリプロピレン、ポリブ
チレンなど、およびこれらのコポリマ―などのようなポ
リオレフィン、ポリスチレン、レキサン(LexanR )ブラ
ンドなどのようなポリカ―ボネ―トおよびバロックス(V
aloxR )樹脂などのような熱可塑性ポリエステル[いず
れもゼネラル・エレクトリック社(General Electric Co
mpany)製]、ならびに、ポリアミド[たとえば、ナイロ
ン(Nylon)66、ナイロン(Nylon)12など]、ポリカ
プロラクタム、アイオノマ―、ポリウレタン、アクリロ
ニトリル‐ブタジエン‐スチレンのコポリマ―およびタ
―ポリマ―、アクリルポリマ―、アセタ―ル樹脂、エチ
レン‐酢酸ビニル、ポリメチルペンテン、可撓性ポリビ
ニルクロライド、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェ
ニレンオキサイド‐ポリスチレンブレンドまたはコポリ
マ―[たとえばゼネラル・エレクトリック社(General E
lectric Company)製ノリル(NorylR )ポリマ―など]、
モンサント(Monsanto)のサントプレン(Santoprene)やユ
ニロ―ヤル(Uniroyal)TPR熱可塑性ポリエステルなど
のような他のポリマ―がある。本発明で使用するのに適
した熱可塑性ポリマ―は本明細書中で「熱可塑性樹脂」
と総称することもある。当業者は、エンジニアリングプ
ラスチックを始めとする広範囲の各種熱可塑性配合物に
本発明の難燃性組成物を適合させて最適化することがで
きるであろう。上記のリストはすべてを挙げたのではな
く、本発明はそれらに限定されるものではない。
Thermoplastic polymers suitable as component (A) of the composition of the present invention include, for example, polyethylene [eg low density polyethylene (LDPE), high density polyethylene (HDPE)], polypropylene, polybutylene, and the like, and these copolymers - polyolefins, such as, polystyrene, Lexan (Lexan R) polycarbonate, such as brand - Bonnet - door and Varox (V
alox R) thermoplastic polyester such as resin [Both General Electric Company (General Electric Co
mpany)], and polyamide [for example, Nylon 66, Nylon 12, etc.], polycaprolactam, ionomer, polyurethane, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers and terpolymers, acrylic polymers. , Acetal resins, ethylene-vinyl acetate, polymethylpentene, flexible polyvinyl chloride, polyphenylene oxide, polyphenylene oxide-polystyrene blends or copolymers [eg General Electric Company
Noryl R polymer made by lectric Company)],
There are other polymers such as Monsanto's Santoprene and Uniroyal TPR thermoplastic polyesters. Thermoplastic polymers suitable for use in the present invention are referred to herein as "thermoplastic resins".
Sometimes referred to collectively. One skilled in the art will be able to adapt and optimize the flame retardant composition of the present invention for a wide variety of thermoplastic formulations including engineering plastics. The above list is not exhaustive and the invention is not limited thereto.

【0023】本発明の組成物は、熱可塑性ポリマ―すな
わち成分(A)を、約30〜約60重量部、好ましくは
約30〜約40重量部、最も好ましくは約40重量部含
有する。
The composition of the present invention contains a thermoplastic polymer, ie, component (A), in an amount of about 30 to about 60 parts by weight, preferably about 30 to about 40 parts by weight, most preferably about 40 parts by weight.

【0024】本発明の組成物の成分(B)はアルミニウ
ム三水和物であり、これは燃焼過程の熱にさらされたと
きに脱水されることによって、熱可塑性組成物に難燃性
を付与する。
Component (B) of the composition of the present invention is aluminum trihydrate, which imparts flame retardancy to the thermoplastic composition by dehydration when exposed to the heat of the combustion process. To do.

【0025】一般に、このアルミニウム三水和物は、約
40〜約70重量部の範囲、好ましくは約60〜約70
重量部の範囲、最も好ましくは約60重量部の量で、本
発明の組成物中に存在できる。
Generally, the aluminum trihydrate will range from about 40 to about 70 parts by weight, preferably from about 60 to about 70.
It can be present in the compositions of this invention in the range of parts by weight, most preferably in an amount of about 60 parts by weight.

【0026】本発明の組成物中の成分(A)と(B)の
合計は100部である。
The total of components (A) and (B) in the composition of the present invention is 100 parts.

【0027】本発明の組成物の成分(C)はシリコ―ン
オイルである。本明細書中で使用する「シリコ―ンオイ
ル」という用語は、本発明の組成物中に有利に利用する
ことができる広範囲のポリシロキサン材料に対する一般
的な用語である。本発明を詳しく説明するために、「シ
リコ―ンオイル」という表現は、マクロ―リ―(MacLaur
y)らの米国特許第4,273,691号(引用により本
明細書に含まれているものとする)に記載されている有
効なシリコ―ン材料を含めた意味と解されたい。一般
に、有効なシリコ―ン材料は以下のようなシリコ―ン流
体またはガムである。すなわち、典型的にはR3 SiO
0.5 、R2 SiO、R1 SiO1.5 、R1 2 SiO
0.5 、RR1 SiO、(R1 2 SiO、RSi
1.5 、およびSiO2 の単位ならびにこれらの組合せ
より成る群の中から選択されたシロキシ単位が化学結合
したオルガノポリシロキサンである。ただし、各Rはそ
れぞれ独立して飽和または不飽和で一価の炭化水素基を
表わし、R1 はRのような基であるか、または水素原
子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリ―ル基、ビニ
ル基もしくはアリル基などより成る群の中から選択され
る基を表わす。また、前記オルガノポリシロキサンは2
5℃で約600〜300,000,000センチポイズ
の粘度を有している。好ましいシリコ―ン材料は25℃
で約90,000〜150,000センチポイズの粘度
を有するポリジメチルシロキサンである。このような有
効なシリコ―ン材料はシリコ―ンまたはシリコ―ンオイ
ルと総称され、シリコ―ン樹脂といわれる一群の材料と
は区別されるべきである。そのようなシリコ―ンオイル
はさまざまなブランドおよびグレ―ドのものが容易に入
手できる。
Component (C) of the composition of the present invention is silicone oil. The term "silicone oil" as used herein is a general term for a wide range of polysiloxane materials that can be advantageously utilized in the compositions of the present invention. For the purpose of describing the present invention in detail, the expression "silicone oil" is referred to as "MacLaur"
It is to be understood to include the effective silicone materials described in US Pat. No. 4,273,691 to y) et al., which are hereby incorporated by reference. In general, effective silicone materials are silicone fluids or gums such as: That is, typically R 3 SiO
0.5 , R 2 SiO, R 1 SiO 1.5 , R 1 R 2 SiO
0.5 , RR 1 SiO, (R 1 ) 2 SiO, RSi
It is an organopolysiloxane with chemically bonded siloxy units selected from the group consisting of O 1.5 and SiO 2 units and combinations thereof. However, each R independently represents a saturated or unsaturated monovalent hydrocarbon group, and R 1 is a group such as R, or a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, an aryl group, It represents a group selected from the group consisting of a vinyl group, an allyl group and the like. Further, the organopolysiloxane is 2
It has a viscosity of about 600-300,000,000 centipoise at 5 ° C. The preferred silicone material is 25 ° C
Is a polydimethylsiloxane having a viscosity of about 90,000 to 150,000 centipoise. Such effective silicone materials are collectively referred to as silicones or silicone oils and should be distinguished from the group of materials known as silicone resins. Such silicone oils are readily available in various brands and grades.

【0028】成分(D)はシリコ―ン樹脂であり、これ
は上記シリコ―ンオイル(すなわち、流体またはガム)
に可溶であり、本発明の組成物に改良された難燃性を付
与するのに有効なものである。好ましいシリコ―ン樹脂
の中にはMQシリコ―ン樹脂がある。「MQシリコ―ン
樹脂」という表現は、このような樹脂の典型的なものが
主として式R3 SiO0.5 の単官能性のM単位と平均式
SiO2 の四官能性のQ単位とから構成され、特定のM
/Q単位比を有するという事実を指している。本発明で
使用するのに特に有効なシリコ―ン樹脂はQ単位1個に
対して約0.3〜4.0個のM単位という比を有するこ
とができるポリトリメチルシリルシリケ―トである。特
に有効な配合は、好ましくは、Q単位1個当たり約0.
6〜2個のM単位という比をもつかもしれない。市販さ
れているMQシリコ―ン樹脂の例はゼネラル・エレクト
リック(General Electric)のSR545(トルエン中M
Q樹脂固形分60%)である。そのようなMQ樹脂溶液
を利用する際の好ましい方法は、これをシリコ―ンオイ
ル成分と混合した後に溶媒を除去することである。この
溶媒は周知の方法、たとえば適度な温度での蒸溜によっ
て除くことができる。
Component (D) is a silicone resin, which is the silicone oil (ie, fluid or gum).
It is soluble in water and is effective in imparting improved flame retardancy to the composition of the present invention. Among the preferred silicone resins is the MQ silicone resin. The expression "MQ silicone resin" means that typical of such resins are composed mainly of monofunctional M units of the formula R 3 SiO 0.5 and tetrafunctional Q units of the average formula SiO 2. , Specific M
Refers to the fact that it has a / Q unit ratio. A particularly effective silicone resin for use in the present invention is a polytrimethylsilyl silicate that can have a ratio of about 0.3 to 4.0 M units per 1 Q unit. A particularly effective formulation is preferably about 0.02 per Q unit.
It may have a ratio of 6 to 2 M units. An example of a commercially available MQ silicone resin is General Electric SR545 (M in toluene).
Q resin solid content 60%). A preferred method of utilizing such MQ resin solution is to mix it with the silicone oil component and then remove the solvent. This solvent can be removed by known methods, for example by distillation at moderate temperatures.

【0029】成分(C)と(D)は、約2:1〜約2.
5:1、好ましくは約2.3:1の割合で本発明の組成
物中に存在する。本発明の組成物中の成分(C)と
(D)の合計は、(A)+(B)の100部当たり、約
4〜約12部、好ましくは約5〜約10部、最も好まし
くは約5〜約7部の範囲である。
Components (C) and (D) comprise about 2: 1 to about 2.
It is present in the composition of the invention in a ratio of 5: 1, preferably about 2.3: 1. The sum of components (C) and (D) in the composition of the present invention is about 4 to about 12 parts, preferably about 5 to about 10 parts, most preferably about 100 parts of (A) + (B). It ranges from about 5 to about 7 parts.

【0030】成分(C)と(D)が上記の割合と量の範
囲内で本発明の組成物中に存在することは特に重要であ
る。上記パラメ―タ―を外れる割合と量では難燃性その
他の性質が劣る。
It is particularly important that components (C) and (D) are present in the composition of the present invention within the above proportions and amounts. If the proportion and amount of the above-mentioned parameters deviate, flame retardancy and other properties are inferior.

【0031】他のシリコ―ンオイル可溶性形態の固体シ
リコ―ン樹脂も本発明の難燃性組成物中に使用するのに
有効であると考えられる。実際、MTシリコ―ン樹脂お
よびTQシリコ―ン樹脂(このTは三官能性のRSiO
1.5 単位を示す)、また上記樹脂との混合物およびコポ
リマ―も有効であろう。これらのシリコ―ン樹脂はよく
知られた材料であり容易に入手できる。適しているかど
うかの基準は、そのように有効なシリコ―ン樹脂状材料
がシリコ―ンオイルベ―スに可溶または分散可能である
かどうかである。
Other silicone oil soluble forms of the solid silicone resin are also believed to be effective for use in the flame retardant compositions of the present invention. In fact, MT and TQ silicone resins (where T is trifunctional RSiO
1.5 units), and mixtures and copolymers with the above resins would also be effective. These silicone resins are well known materials and are easily available. The criterion for suitability is whether such effective silicone resinous materials are soluble or dispersible in silicone oil bases.

【0032】さらに、上記熱可塑性組成物は(ほぼD官
能性の)シリコ―ンオイルと(M、D、TまたはQ官能
性の)シリコ―ン樹脂を混合すべき別々の成分として規
定しているが、本発明はそのような材料の反応生成物で
難燃性添加剤として同様に有効であり得るものも包含す
ることに注意すべきである。また、別々のシリコ―ンオ
イル成分とシリコ―ン樹脂成分の代わりに、必要なM、
D、TまたはQ官能性を含んでいるコポリマ―を使用し
てもよいことも予想される。
Further, the above thermoplastic composition defines the (nearly D-functional) silicone oil and the (M, D, T or Q functional) silicone resin as separate components to be mixed. However, it should be noted that the present invention also includes reaction products of such materials which may be similarly effective as flame retardant additives. Also, instead of the separate silicone oil component and silicone resin component, the required M,
It is also envisioned that copolymers containing D, T or Q functionality may be used.

【0033】本発明の組成物は、さらにタルク、クレ
―、炭酸カルシウム、ヒュ―ムドシリカ、ウォラストナ
イトなどのような各種充填材を含有していてもよい。他
の適切な充填材も当業者には自明であろう。
The composition of the present invention may further contain various fillers such as talc, clay, calcium carbonate, fumed silica, wollastonite and the like. Other suitable fillers will be apparent to those skilled in the art.

【0034】本発明の実施の際、難燃性組成物は、慣用
の溶融配合用装置のいずれか、たとえばバンバリ―ミキ
サ―、二軸式エクストル―ダ―、または二ロ―ルゴムミ
ルなどを用いて熱可塑性ポリマ―をシリコ―ンオイルお
よびシリコ―ン樹脂と一緒に混合することによって作成
することができる。二軸式エクストル―ダ―が、生成物
を得るのに最も再現性が良いと期待される。適切な配合
技術の例はロブグレン(Lovgren)らの米国特許第4,4
87,858号(引用により本明細書中に含まれている
ものとする)に記載されている。
In practicing the present invention, the flame retardant composition is prepared using any of the conventional melt compounding equipment such as a Banbury mixer, a twin screw extruder, or a two roll rubber mill. It can be made by mixing a thermoplastic polymer with silicone oil and silicone resin. The twin-screw extruder is expected to be the most reproducible for obtaining the product. An example of a suitable blending technique is Lovgren et al., US Pat. No. 4,4.
87,858, which is incorporated herein by reference.

【0035】個々の成分の添加順序に特に重要な意味が
あるとは思われない。しかし、当業者は余分な実験をす
るまでもなく本発明の難燃性組成物を最適化することが
可能である。シリコ―ン樹脂とシリコ―ンポリマ―は、
エクストル―ダ―内で熱可塑性樹脂/ATH組成物と配
合する前に、予備的に混合して均質な混合物を形成する
のが好ましい。
The order of addition of the individual components does not appear to have any particular significance. However, one of ordinary skill in the art can optimize the flame retardant composition of the present invention without undue experimentation. Silicone resin and silicone polymer are
Prior to compounding with the thermoplastic / ATH composition in the extruder, it is preferable to premix to form a homogeneous mixture.

【0036】熱可塑性樹脂とアルミニウム三水和物もま
た、これにシリコ―ンブレンドを添加する前に予備的に
配合するのが典型的である。熱可塑性樹脂/ATH組成
物、シリコ―ン樹脂およびシリコ―ンオイルは通常、約
100〜200℃の範囲内の温度で配合する。好ましい
配合温度は約120〜160℃の範囲内である。
The thermoplastic resin and aluminum trihydrate are also typically pre-blended prior to adding the silicone blend thereto. The thermoplastic resin / ATH composition, silicone resin and silicone oil are typically compounded at temperatures in the range of about 100-200 ° C. The preferred compounding temperature is in the range of about 120-160 ° C.

【0037】本発明の難燃性組成物は導電体上に押出す
ことができ、特別な場合には過酸化物硬化剤が存在して
いるかどうかによって架橋することができる。もちろ
ん、本発明の難燃性組成物を使用して大きな利点が得ら
れる他の用途もたくさんある。本発明の組成物は、導線
やケ―ブルの押出被覆、ならびに各種建設用材としての
シ―ト状押出製品などのような最終目的製品への加工が
容易である。
The flame-retardant composition according to the invention can be extruded onto a conductor and, in special cases, crosslinked depending on the presence or absence of a peroxide curing agent. Of course, there are many other applications where the flame retardant composition of the present invention can be used to great advantage. The composition of the present invention can be easily processed into an end product such as an extrusion coating of a wire or a cable, and a sheet-like extruded product as various construction materials.

【0038】[0038]

【実施例の記載】本発明の実施の態様を当業者がより良
く理解できるように、限定ではなく例示の意味で以下の
実施例を挙げる。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In order that those skilled in the art may better understand the embodiments of the present invention, the following examples are given by way of illustration and not limitation.

【0039】実 験 以下の実施例と表および添付の図面中で、「SFR1
00」とは、約120,000の粘度を有するシラノ―
ルで末端が停止したポリジメチルシロキサン54重量部
とMQ樹脂がトルエンまたはキシレンに溶けた60%溶
液46重量部を含有するブレンドを意味する。「LDP
E」は、ユニオン・カ―バイド社(Union Carbide Compa
ny)により「DPDA−1682」という商標で製造さ
れているエチレン‐アクリル酸エチルコポリマ―から成
る低密度のポリエチレンを意味し、「phr」は100
部当たりの部を意味する。
[0039]Practical experiment  In the following examples and tables and the accompanying figures, "SFR1
"00" means a silano having a viscosity of about 120,000.
54 parts by weight of polydimethylsiloxane terminated at the end
And MQ resin dissolved in toluene or xylene 60% solution
It means a blend containing 46 parts by weight of liquid. "LDP
"E" is for Union Carbide Compa
manufactured under the trademark "DPDA-1682" by
Made of ethylene-ethyl acrylate copolymer
Means low density polyethylene, and "phr" is 100
It means the part per copy.

【0040】当業者には分かるように、熱可塑性樹脂の
相対的難燃性を試験・比較するにはいくつかの方法があ
る。最もよく知られているものの中には限界酸素指数な
らびに水平および垂直燃焼試験がある。
As will be appreciated by those skilled in the art, there are several ways to test and compare the relative flame retardancy of thermoplastics. Among the best known are the limiting oxygen index and horizontal and vertical burn tests.

【0041】米国保険業者研究所規格(Underwriters' L
abaratories Bulletin)UL−94には、「材料を格付
けするための燃焼試験(Burning Test for Classifying
Materials)」が記載されている(以下、「UL−94」
とよぶ)。この試験手順によると、材料は5個の試験片
の試験結果に基づいてY−0、V−I、V−IIに分けら
れる。試験結果は以下の基準に従って評価する。 V−0:着火用の炎を除いた後の平均燃焼および/また
はグロ―時間が5秒を越えてはならず、どの試験片も脱
脂綿を発火させたりまたは10秒より長く燃焼させたり
する火炎粒子を滴下させることはない。 V−I:着火用の炎を除いた後の平均燃焼および/また
はグロ―時間が25秒を越えてはならず、どの試験片も
脱脂綿を発火させたりまたは30秒より長く燃焼させた
りする火炎粒子を滴下させることはない。 V−I:着火用の炎を除いた後の平均燃焼および/また
はグロ―時間が25秒を越えてはならず(どの試験片も
30秒より長く燃焼してはならない)、脱脂綿を発火さ
せる火炎粒子が試験片から滴下する。
US Insurer Institute Standards (Underwriters' L
abaratories Bulletin) UL-94, "Burning Test for Classifying
Materials) "is described (hereinafter," UL-94 ").
Called). According to this test procedure, the material is divided into Y-0, VI and V-II based on the test results of 5 test pieces. The test results are evaluated according to the following criteria. V-0: A flame that does not exceed 5 seconds in average combustion and / or glow time after excluding the flame for ignition, and any test piece ignites absorbent cotton or burns it for more than 10 seconds. No particles are dropped. VI: Average flame and / or glow time after extinguishing the flame for ignition must not exceed 25 seconds and any test piece will ignite absorbent cotton or burn longer than 30 seconds. No particles are dropped. VI: Average burning and / or glow time after extinguishing the flame for ignition must not exceed 25 seconds (no test piece should burn longer than 30 seconds) and ignite absorbent cotton Flame particles drip from the test piece.

【0042】以下の実施例に関して行なった垂直燃焼試
験は、ほぼUL−94に記載の試験手順に従うものであ
る。
The vertical flammability tests performed on the following examples generally follow the test procedure described in UL-94.

【0043】実施例1は、本発明の範囲内の組成物の製
造を例示する。実施例1 熱可塑性樹脂[たとえば、エチレン‐アクリル酸エチ
ルをベ―スとする低密度ポリエチレン(すなわちLDP
E)、ユニオン・カ―バイド社(UnionCarbide Compan
y)により「DPDA−6182」という商品名で製造
されている]とアルミニウム三水和物との混合物をLD
PE:ATH=40:60として製造し、バンバリ―(B
anbury)配合機で配合した。混合物を160℃で5分間
加熱して溶融させた。次に、40:60のLDPE:A
TH組成物100部に対して5phrのシリコ―ン流体
を導入し、得られた混合物を5分間配合した。全サイク
ル時間10分の後材料を取出して小片にし、その後これ
を研磨して小さいペレットの射出成形用ASTM試験片
とした。実施例2〜9 実施例1に記載した一般手順を使用して、下記表1に
示す組成を有するサンプルを8個製造した。ステアリン
酸マグネシウムと混合した場合と混合しない場合のSF
R100が、ベ―スレジン(すなわち、低密度ポリエチ
レン(LDPE)が40部とアルミニウム三水和物が6
0部)の可燃性を始めとする各種特性に及ぼす効果を決
定した。使用したSFR100の濃度は5〜15%の範
囲であった。SFR100とステアリン酸マグネシウム
(使用した場合)との比は、すでに述べたフライ(Frye)
の米国特許第4,387,176号の場合と同様に2:
1に保った。
Example 1 is for making a composition within the scope of the present invention.
The structure is illustrated.Example 1  Thermoplastics [eg ethylene-acrylic acid
-Based low density polyethylene (ie LDP
E), Union Carbide Compan
manufactured under the trade name "DPDA-6182" by y)
Has been added] and LD with a mixture of aluminum trihydrate
Manufactured with PE: ATH = 40: 60, Banbury (B
anbury) compounding machine. Mix for 5 minutes at 160 ° C
Heated to melt. Next, 40:60 LDPE: A
5 phr silicone fluid to 100 parts of TH composition
Was introduced and the resulting mixture was blended for 5 minutes. All cyclists
After 10 minutes, take out the material and cut it into small pieces.
ASTM test specimen for injection molding of small pellets by polishing
AndExamples 2-9  Using the general procedure described in Example 1,
Eight samples having the composition shown were produced. Stearin
SF with and without MgO
R100 is a base resin (ie, low density polyethylene
40 parts len (LDPE) and 6 parts aluminum trihydrate
Determine the effect on various characteristics including flammability (part 0)
Decided The concentration of SFR100 used was in the range of 5-15%.
It was a fence. SFR100 and magnesium stearate
The ratio with (when used) is the previously mentioned Frye
As in U.S. Pat. No. 4,387,176 of 2:
I kept it at 1.

【0044】[0044]

【表1】 表 1 実施例 LDPE ATH SRF100 ステアリン酸マグネシウム 番 号 phr phr 2 100 − −− − 3 40 60 −− − 4 40 60 5 − 5 40 60 5 2.5 6 40 60 10 − 7 40 60 10 5.0 8 40 60 15 − 9 40 60 15 7.5 表2に、実施例2〜9で製造したブレンドの物理的性質
を挙げる。表2中で、「MFI」はメルトフロ―インデ
ックスを、「LOI」は限界酸素指数を、「UL94」
はすでに記載した試験をそれぞれ意味する。
[Table 1]Table 1  Example LDPE ATH SRF100 Magnesium stearateNumber % % phr phr  2 100 − −− − 3 40 60 −− − 4 40 60 5 − 5 40 60 5 5 2.5 6 40 60 10 10 − 7 40 60 10 10 5.0 8 40 60 60 15 −9 40 60 15 7.5  Table 2 shows the physical properties of the blends prepared in Examples 2-9.
I will give you. In Table 2, "MFI" is the melt flow index.
, "LOI" is the limiting oxygen index, "UL94"
Means each of the tests already described.

【0045】[0045]

【表2】 表 2 MFI 破断時 引張り アイゾッド 実施例 (c) LOI UL94 引張強 係数 伸び 曲げ率 −20℃ -50℃ 番 号 g/10分 さ psi psi psi ft.lb/in 2 12.32 -- -- 1600 4260 29 5707 5.27 0.88 3 1.72 24.5 -- 2080 20500 71 101998 7.81 3.52 4 0.31 28.5 23.2 1625 18060 46 43330 8.94 7.61 5 4.48 28.7 30.3 633 17720 56 40720 10.43 8.8 6 0.3 28.0 14.3 1243 13855 39 81939 5.51 5 7 5.94 27.8 23.8 329 11173 65 98770 8.8 7.28 8 0.4 27.8 19.8 770 7874 36 181080 6.25 5.62 9 9.94 27.8 16.5 230 8060 40 32923 6.41 5 実施例10〜20 SFR100およびシリコ―ン(Silicone)/ステアリ
ン酸マグネシウムが純粋な(すなわちATHを含まな
い)プロピレンのメルトフロ―特性に及ぼす効果を証明
するために、表3に示す組成を有する11個の組成物を
製造した。
[Table 2]Table 2  MFI at break Tensile Izod Example (c) LOI UL94 Tensile strength coefficient Elongation Bending rate -20 ℃ -50 ℃Number g / 10 minutes % Second Psi psi % psi ft.lb/in 2 12.32 ---- 1600 4260 29 5707 5.27 0.88 3 1.72 24.5 --2080 20500 71 101998 7.81 3.52 4 0.31 28.5 23.2 1625 18060 46 43330 8.94 7.61 5 4.48 28.7 30.3 633 17720 56 40720 10.43 8.8 6 0.3 28.0 14.3 1243 13855 39 81939 5.51 5 7 5.94 27.8 23.8 329 11173 65 98770 8.8 7.28 8 0.4 27.8 19.8 770 7874 36 181080 6.25 5.629 9.94 27.8 16.5 230 8060 40 32923 6.41 5 Examples 10-20  SFR100 and Silicone / Steary
Magnesium oxide is pure (ie contains no ATH)
Proof of effect of propylene on melt flow characteristics
In order to do so, 11 compositions having the compositions shown in Table 3 were
Manufactured.

【0046】[0046]

【表3】 表 3 実施 組 成 (%) メルトインデックス 例 ステアリン酸 (a) 番号 ポリプロピレン SFR100 マグネシウム (グラム/分) 10 100.0 −− −− 7.0 11 97.5 2.5 −− 11.83 12 96.25 2.5 1.25 10.62 13 95.0 5.0 −− 12.0 14 92.5 5.0 2.5 13.14 15 92.5 7.5 −− 14.0 16 88.75 7.5 3.75 16.21 17 90.0 10.0 −− 14.75 18 85.0 10.0 5.0 21.6 19 80.0 20.0 −− 20.36 20 70.0 30.0 −− 52.5 (a) メルトインデックス=下記寸法のキャピラリ―ダイを用いて、230℃、 44psi (2.164kgs の負荷)での流速: ダイ内径=0.0825″ ダイ長=0.315″ 上記表1および2ならびに図1〜9から分かるように、
「40LDPE/60ATH」樹脂(本明細書中では
「LDPE/ATH樹脂」ともいう)/SFR100ブ
レンドの物理的性質はいくつかのユニ―クな傾向を示
す。これについて以下に述べる。
[Table 3]Table 3  ImplementationComposition (%) Example of melt index Stearic acid (a)number polypropylene SFR100 magnesium (G / min)  10 100.0 −−−− 7.0 11 97.5 2.5 −− 11.1.83 12 96.25 2.5 1.25 10.62 13 95.0 5.0 −− 12.0 14 92 .5 5.0 2.5 13.14 15 92.5 7.5 --- 14.0 16 88.75 7.5 3.75 16.21 17 90.0 10.0 --- 14.75 18 85 0.0 10.0 5.0 21.6 19 80.0 20.0 --20.3620 70.0 30.0 --- 52.5  (a) Melt index = flow rate at 230 ° C, 44 psi (load of 2.164 kgs) using a capillary die with the following dimensions: Die inner diameter = 0.0825 "Die length = 0.315" Tables 1 and 2 above And as can be seen from FIGS.
"40 LDPE / 60 ATH" resin (herein,
Also called "LDPE / ATH resin" / SFR100
The physical properties of lend show some unique trends.
You This will be described below.

【0047】このブレンドの可燃性は独特である。AT
H−LDPE樹脂自身は図2、3および4に示されてい
るように難燃性がよくない。アルミニウム三水和物を6
0%加えてもポリエチレンの難燃性は改良されない。し
かし、SFR100またはシリコ―ン/ステアリン酸マ
グネシウムを各種濃度で添加すると、限界酸素指数と消
火時間(UL94試験)が改良される。酸素指数はステ
アリン酸マグネシウムの添加とは無関係のようにみえる
(図2)が、消火時間はステアリン酸マグネシウムの濃
度が低いと低下するようである(すなわち、5%未満、
図3)。
The flammability of this blend is unique. AT
The H-LDPE resin itself has poor flame retardancy as shown in FIGS. 2, 3 and 4. Aluminum trihydrate 6
Addition of 0% does not improve the flame retardancy of polyethylene. However, the addition of SFR100 or silicon / magnesium stearate at various concentrations improves the limiting oxygen index and the extinguishing time (UL94 test). The oxygen index appears to be independent of the addition of magnesium stearate (Fig. 2), but the fire-extinguishing time appears to decrease at lower magnesium stearate concentrations (ie less than 5%,
(Figure 3).

【0048】すなわち、表1および2ならびに図1〜8
に示したデ―タが示唆していることは、一般に、第IIA
族金属塩は、アルミニウム三水和物および臨界的な量の
SFR100を含有するポリエチレンの充填材高含量の
コポリマ―に対して改良された難燃性を付与するには不
必要であるということである。
That is, Tables 1 and 2 and FIGS.
In general, the data presented in section IIA
Group metal salts are not necessary to impart improved flame retardancy to high filler filler copolymers of polyethylene containing aluminum trihydrate and a critical amount of SFR100. is there.

【0049】表2と図5〜8は、SFR100およびシ
リコ―ン/ステアリン酸マグネシウムがLDPE/AT
H樹脂の各種物理的性質に及ぼす影響を示している。低
温衝撃強さはSFR100を単独で含むサンプルで目立
っている。引張伸びと引張り係数はステアリン酸マグネ
シウムをさらに追加しても影響されないようである(図
7と8)。
Table 2 and FIGS. 5 to 8 show that SFR100 and silicon / magnesium stearate are LDPE / AT.
It shows the effect of H resin on various physical properties. The low temperature impact strength is outstanding for the sample containing SFR100 alone. Tensile elongation and tensile modulus do not appear to be affected by the further addition of magnesium stearate (Figures 7 and 8).

【0050】全体として、上記表と図に示した証拠によ
って示唆されていることは、ATHを充填した熱可塑性
組成物の場合、特定量のSFR100が単独で、すなわ
ちステアリン酸マグネシウムを伴わないで存在すると、
その熱可塑性組成物の難燃性と検討した特性のうちの多
くが改良されるということである。
Overall, the evidence provided in the above table and figures suggests that in the case of a thermoplastic composition filled with ATH, a certain amount of SFR100 was present alone, ie without magnesium stearate. Then,
It is that many of the properties studied for flame retardancy of the thermoplastic composition are improved.

【0051】上記教示に照らして本発明の修正と変形が
可能である。したがって、上記した本発明の特定具体例
において添付の特許請求の範囲に定義されている本発明
の充分に意図された範囲内に入る変更をなし得るものと
理解されたい。
Modifications and variations of the present invention are possible in light of the above teachings. It is therefore to be understood that changes may be made in the above specific embodiments of the invention which fall within the fully intended scope of the invention as defined in the appended claims.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】シリコ―ンオイルとシリコ―ン樹脂の組合せ
(すなわち、「シリコ―ン(Silicone)」およびシリコ―
ン(Silicone)/ステアリン酸マグネシウムが、40部エ
チレン‐アクリル酸エチル/60部アルミニウム三水和
物コポリマ―(「40EEA/60ATH」)のメルト
フロ―インデックスに及ぼす効果を示すグラフである。
FIG. 1 Combination of silicone oil and silicone resin (ie, “Silicone” and silicone)
3 is a graph showing the effect of silicone / magnesium stearate on the melt flow index of 40 parts ethylene-ethyl acrylate / 60 parts aluminum trihydrate copolymer (“40EEA / 60ATH”).

【図2】シリコ―ン(Silicone)およびシリコ―ン(Silic
one)/ステアリン酸マグネシウムが40EEA/60A
THの限界酸素指数に及ぼす効果を示すグラフである。
[Figure 2] Silicone and Silicon
one) / Magnesium stearate is 40EEA / 60A
7 is a graph showing the effect of TH on the limiting oxygen index.

【図3】シリコ―ン(Silicone)およびシリコ―ン(Silic
one)/ステアリン酸マグネシウムが40EEA/60A
THの可燃性に及ぼす効果を示すグラフである。
[Figure 3] Silicone and Silicon
one) / Magnesium stearate is 40EEA / 60A
It is a graph which shows the effect which TH has on flammability.

【図4】シリコ―ン(Silicone)およびシリコ―ン(Silic
one)/ステアリン酸マグネシウムが40EEA/60A
THの−20℃における衝撃強さに及ぼす効果を示すグ
ラフである。
[Fig. 4] Silicone and Silicon
one) / Magnesium stearate is 40EEA / 60A
6 is a graph showing the effect of TH on impact strength at −20 ° C.

【図5】シリコ―ン(Silicone)およびシリコ―ン(Silic
one)/ステアリン酸マグネシウムが40EEA/60A
THの−50℃における衝撃強さに及ぼす効果を示すグ
ラフである。
[Fig. 5] Silicone and Silicon
one) / Magnesium stearate is 40EEA / 60A
6 is a graph showing the effect of TH on impact strength at −50 ° C.

【図6】シリコ―ン(Silicone)およびシリコ―ン(Silic
one)/ステアリン酸マグネシウムが40EEA/60A
THの引張強さに及ぼす効果を示すグラフである。
[Fig. 6] Silicone (Silicone) and Silicone (Silicone)
one) / Magnesium stearate is 40EEA / 60A
7 is a graph showing the effect of TH on the tensile strength.

【図7】シリコ―ン(Silicone)およびシリコ―ン(Silic
one)/ステアリン酸マグネシウムが40EEA/60A
THの引張り係数に及ぼす効果を示すグラフである。
Fig. 7 Silicone and Silicon
one) / Magnesium stearate is 40EEA / 60A
It is a graph which shows the effect which it has on the tensile coefficient of TH.

【図8】シリコ―ン(Silicone)およびシリコ―ン(Silic
one)/ステアリン酸マグネシウムが40EEA/60A
THの引張伸びに及ぼす効果を示すグラフである。
Fig. 8 Silicone and Silicon
one) / Magnesium stearate is 40EEA / 60A
7 is a graph showing the effect of TH on the tensile elongation.

Claims (16)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】A.約30〜約60重量部の熱可塑性樹
脂、 B.約40〜約70重量部のアルミニウム三水和物[た
だし、(A)と(B)の合計が100重量部である]、 C.シリコ―ンオイル、および D.成分Cのシリコ―ンに可溶なシリコ―ン樹脂[ただ
し、(C)と(D)の比は約2:1から約2.5:1ま
でであり、(C)と(D)の合計は(A)+(B)の1
00重量部当たり約4〜約12重量部である]から成る
難燃性組成物。
1. A. About 30 to about 60 parts by weight of a thermoplastic resin, B. About 40 to about 70 parts by weight of aluminum trihydrate [provided that the total of (A) and (B) is 100 parts by weight], C.I. Silicone oil, and D.I. Silicone resin soluble in silicone of component C [provided that the ratio of (C) to (D) is about 2: 1 to about 2.5: 1, and that of (C) and (D) The total is 1 of (A) + (B)
From about 4 to about 12 parts by weight per 00 parts by weight].
【請求項2】 成分(C)と(D)の合計が(A)+
(B)の100部当たり約5〜約10部である、請求項
1記載の組成物。
2. The sum of the components (C) and (D) is (A) +
The composition of claim 1 which is from about 5 to about 10 parts per 100 parts of (B).
【請求項3】 成分(C)と(D)の合計が(A)+
(B)の100部当たり約5〜約7部である、請求項2
記載の組成物。
3. The sum of the components (C) and (D) is (A) +
3. About 5 to about 7 parts per 100 parts of (B).
The composition as described.
【請求項4】 成分(C)対成分(D)の比が約2.
3:1である、請求項1記載の組成物。
4. The ratio of component (C) to component (D) is about 2.
The composition of claim 1 which is 3: 1.
【請求項5】 前記シリコ―ン樹脂が、平均式R3 Si
0.5の単官能性M単位と平均式SiO2 の四官能性Q
単位とからなり、Q単位1個当たり平均して約0.3〜
4.0個のM単位を有するMQシリコ―ン樹脂である、
請求項1記載の組成物。
5. The silicone resin has an average formula R 3 Si.
Monofunctional M unit of O 0.5 and tetrafunctionality Q of average formula SiO 2
It is composed of units, and each Q unit averages about 0.3-
An MQ silicone resin having 4.0 M units,
The composition of claim 1.
【請求項6】 前記熱可塑性樹脂が、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリカ―ボネ―ト、ポリスチレン、アク
リロニトリル‐ブタジエン‐スチレンタ―ポリマ―、ポ
リフェニレンオキサイド‐ポリスチレンブレンド、アク
リルポリマ―、ポリウレタンおよびポリアミドより成る
群の中から選択される、請求項1記載の組成物。
6. The thermoplastic resin is polypropylene,
The composition of claim 1 selected from the group consisting of polyethylene, polycarbonate, polystyrene, acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer, polyphenylene oxide-polystyrene blends, acrylic polymers, polyurethanes and polyamides.
【請求項7】 シリコ―ンオイルが、R3 SiO0.5
2 SiO、RSiO1.5 、R1 2 SiO0.5 、RR
1 SiO、(R1 2 SiO、R1 SiO1. 5 、および
SiO2 の単位ならびにこれらの組合せより成る群の中
から選択されたシロキシ単位が化学結合したオルガノポ
リシロキサンであり、ただし、各Rはそれぞれ独立して
飽和または不飽和で一価の炭化水素基を表わし、R1
それぞれ独立して飽和もしくは不飽和で一価の炭化水素
基、または水素原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、
アリ―ル基、ビニル基もしくはアリル基より成る群の中
から選択される基を表わし、前記オルガノポリシロキサ
ンは25℃で約600〜300,000,000センチ
ポイズの粘度を有している、請求項1記載の組成物。
7. Silicone oil is R3SiO0.5,
R2SiO, RSiO1.5, R1R2SiO0.5, RR
1SiO, (R1)2SiO, R1SiO1. Five,and
SiO2Of units and groups of combinations of these
An organopo in which siloxy units selected from
Lisiloxane, provided that each R is independent
Represents a saturated or unsaturated monovalent hydrocarbon group, R1Is
Independently saturated or unsaturated monovalent hydrocarbons
Group, or hydrogen atom, hydroxyl group, alkoxy group,
Of the group consisting of aryl, vinyl or allyl groups
Represents a group selected from the group consisting of:
Is about 600 to 300,000,000 cm at 25 ° C
The composition of claim 1 having a poise viscosity.
【請求項8】 シリコ―ンオイルが、25℃で90,0
00〜150,000センチポイズの粘度を有する本質
的に直鎖状のポリジメチルシロキサンコポリマ―であ
る、請求項7記載の組成物。
8. Silicone oil at 90 ° C. at 25 ° C.
The composition of claim 7 which is an essentially linear polydimethylsiloxane copolymer having a viscosity of from 0 to 150,000 centipoise.
【請求項9】 熱可塑性樹脂が約30〜約40重量部の
量で存在する、請求項1記載の組成物。
9. The composition of claim 1 wherein the thermoplastic resin is present in an amount of about 30 to about 40 parts by weight.
【請求項10】 熱可塑性樹脂が約40重量部の量で存
在する、請求項9記載の組成物。
10. The composition of claim 9 wherein the thermoplastic resin is present in an amount of about 40 parts by weight.
【請求項11】 アルミニウム三水和物が約60〜約7
0重量部の量で存在する、請求項1記載の組成物。
11. The aluminum trihydrate is about 60 to about 7.
The composition of claim 1 present in an amount of 0 parts by weight.
【請求項12】 アルミニウム三水和物が約60重量部
の量で存在する、請求項11記載の組成物。
12. The composition of claim 11, wherein the aluminum trihydrate is present in an amount of about 60 parts by weight.
【請求項13】A.約40重量部の熱可塑性樹脂、 B.約60重量部のアルミニウム三水和物、 C.シリコ―ンオイル、および D.成分Cのシリコ―ンに可溶なシリコ―ン樹脂[ただ
し、(C)と(D)の比は約2.3:1であり、(C)
と(D)の合計は(A)+(B)の100重量部当たり
約5〜約7重量部である]から成る、改良された難燃特
性を有する熱可塑性組成物。
13. A. About 40 parts by weight of a thermoplastic resin, B. About 60 parts by weight of aluminum trihydrate, C.I. Silicone oil, and D.I. Silicone resin soluble in silicone of component C [where the ratio of (C) to (D) is about 2.3: 1, (C)
And (D) is from about 5 to about 7 parts by weight per 100 parts by weight of (A) + (B)], a thermoplastic composition having improved flame retardant properties.
【請求項14】 (A)約30〜約60重量%の熱可塑
性樹脂および(B)約40〜約70重量%のアルミニウ
ム三水和物から成る熱可塑性組成物の難燃性を改良する
方法であって、熱可塑性組成物を、(C)シリコ―ンオ
イル、および(D)成分Cのシリコ―ンに可溶なシリコ
―ン樹脂[ただし、(C)と(D)の比は約2:1から
約2.5:1までであり、(C)と(D)の合計は
(A)+(B)の100重量部当たり約4〜約12重量
部である]と混合するステップから成る方法。
14. A method of improving flame retardancy of a thermoplastic composition comprising (A) about 30 to about 60 wt% thermoplastic resin and (B) about 40 to about 70 wt% aluminum trihydrate. And the thermoplastic composition is (C) a silicone oil, and (D) a silicone resin soluble in the component C, wherein the ratio of (C) to (D) is about 2 1 to about 2.5: 1 and the sum of (C) and (D) is about 4 to about 12 parts by weight per 100 parts by weight of (A) + (B)] from the step of mixing with How to be.
【請求項15】 請求項1記載の難燃性組成物で被覆さ
れた基体からなる製品。
15. A product comprising a substrate coated with the flame retardant composition of claim 1.
【請求項16】 基体が導電体である、請求項15記載
の製品。
16. The article of claim 15 wherein the substrate is a conductor.
JP17779191A 1990-06-27 1991-06-24 Flame-retardant thermoplastic composition Expired - Lifetime JPH0778171B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54478090A 1990-06-27 1990-06-27
US544,780 1990-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04226159A JPH04226159A (en) 1992-08-14
JPH0778171B2 true JPH0778171B2 (en) 1995-08-23

Family

ID=24173569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP17779191A Expired - Lifetime JPH0778171B2 (en) 1990-06-27 1991-06-24 Flame-retardant thermoplastic composition

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPH0778171B2 (en)
CA (1) CA2042223A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3767669B2 (en) 1998-11-17 2006-04-19 信越化学工業株式会社 Flame retardant resin composition
JP3439710B2 (en) 2000-01-20 2003-08-25 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 Flame retardant organic resin composition
JP3891272B2 (en) 2002-03-05 2007-03-14 信越化学工業株式会社 Flame retardant resin composition and molded product thereof
DE102011005630A1 (en) * 2011-03-16 2012-09-20 Siemens Medical Instruments Pte. Ltd. Hydrophobic ABS plastic material for housing

Also Published As

Publication number Publication date
CA2042223A1 (en) 1991-12-28
JPH04226159A (en) 1992-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4387176A (en) Silicone flame retardants for plastics
AU627296B2 (en) Flame retardant polymer composition
JP3711460B2 (en) Silicone flame retardant for thermoplastic resin
CN1982362B (en) Non-halogen flame-retardant resin compositions
CA1191984A (en) Flame retardant additives based on alumina trihydrate and ethylene polymer compositions, containing same, having improved flame retardant properties
US7368495B2 (en) Flame-retardant resin composition free from halogen
EP0333514A1 (en) Low toxicity, fire retardant thermoplastic material
US8268911B2 (en) Bimodal filler systems for enhanced flame retardancy
PT92058A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION OF SILICONE COPOLYMERS WITH WATER, CONTAINING CHARGES AND ARTICLES BASED ON THAT COMPOSITION
JPH09169918A (en) Composition having high fire spread resistance
JPH0778171B2 (en) Flame-retardant thermoplastic composition
CN100422254C (en) Non-bittern type flame-retarded resin compositions
EP1396865A1 (en) Flame retardant polymer composition
EP1441004B1 (en) Halogen-free flame-retardant resin composition
JP2003128939A (en) Nonhalogen flame retardant resin composition
EP0156209B1 (en) Silicone flame retardants for nylon
EP1316581A1 (en) Flame retardant polymer composition
JP2001310977A (en) Frame-retardant polyolefin resin composition, method of producing same and flame-retardant electric cable
JPH03197537A (en) Flame-retardant polymer composition
JP2005170987A (en) Halogen-free flame-retardant resin composition

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 19960326