JPH0762311A - Film for surface protection and its production - Google Patents
Film for surface protection and its productionInfo
- Publication number
- JPH0762311A JPH0762311A JP21276793A JP21276793A JPH0762311A JP H0762311 A JPH0762311 A JP H0762311A JP 21276793 A JP21276793 A JP 21276793A JP 21276793 A JP21276793 A JP 21276793A JP H0762311 A JPH0762311 A JP H0762311A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- base material
- resin
- material layer
- polymer block
- adhesive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、被覆塗装鋼板、金属
板、合成樹脂板、化粧合板等の表面に仮着し、汚れや傷
つきがないように、その表面を保護するために使用され
る表面保護フイルムに関し、さらに詳しくは、耐熱性に
すぐれ、巻重体とした場合の巻き戻し性が良好な表面保
護フイルム及びその製造方法に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention is used to protect a surface of a coated steel plate, a metal plate, a synthetic resin plate, a decorative plywood or the like, which is temporarily attached to the surface and is free from dirt and scratches. The present invention relates to a surface protective film, and more particularly to a surface protective film having excellent heat resistance and good rewinding properties when used as a wound body, and a method for producing the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】被覆塗装鋼板、金属板、合成樹脂板、化
粧合板等の表面が加工時や搬送時に傷付きや汚れを防止
するために表面保護フイルムが賞用されている。表面保
護フイルムは、熱可塑性樹脂や紙からなる基材層の片面
に粘着層が形成された構造を有しており、適度の粘着力
（仮着性）を有するとともに、使用後に各種被着体の表
面を粘着剤で汚染することなく容易に剥がすことができ
なければならない。2. Description of the Related Art A surface protection film is widely used to prevent scratches and stains on the surface of coated coated steel plates, metal plates, synthetic resin plates, decorative plywood, etc. during processing and transportation. The surface protection film has a structure in which an adhesive layer is formed on one side of a base material layer made of a thermoplastic resin or paper, has an appropriate adhesive force (temporary adhesion), and is used for various adherends after use. It must be easy to peel off without contaminating its surface with adhesive.
【０００３】従来、この種の表面保護フイルムとして、
例えば、特公昭５８−３０９１１号公報、特開昭６１−
１０３９７５号公報などにより、ポリオレフィン系樹脂
などの熱可塑性樹脂からなる基材層の片面に、一般式Ａ
−Ｂ−Ａ（但し、Ａはスチレン重合体ブロック、Ｂはブ
タジエン重合体ブロック、イソプレン重合体ブロックま
たはエチレン−ブチレン重合体ブロック）で表されるブ
ロック共重合体エラストマー単独或いはこれに粘着付与
樹脂とを混和してなる粘着剤層が形成された表面保護フ
イルムが開示されている。Conventionally, as this type of surface protection film,
For example, Japanese Examined Patent Publication No. 58-30911 and Japanese Patent Laid-Open No. 61-
As disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 103975, the general formula A
-B-A (where A is a styrene polymer block, B is a butadiene polymer block, an isoprene polymer block or an ethylene-butylene polymer block), a block copolymer elastomer alone or a tackifier resin Disclosed is a surface protective film having a pressure-sensitive adhesive layer formed by mixing
【０００４】又、本出願人は特開平２−２５２７７７号
公報、特開平４−２２６１８２号公報、特開平４−２２
６１８３号公報にて、離型剤を使用することなく、簡単
な工程で良好な巻き戻し性（展開力）を有し、長期に亙
って良好な剥離性を維持し、品質面にも悪影響を及ぼす
ことのない粘着テープもしくはシート（およびその製造
方法、装置）を提案した。The applicant of the present invention has also disclosed Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-252777, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-226182, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-22.
No. 6,183, gazette, without using a release agent, has a good rewinding property (expanding force) in a simple process, maintains a good peeling property for a long time, and adversely affects the quality. An adhesive tape or sheet (and its manufacturing method and apparatus) that does not affect
【０００５】ところで、近年、化粧合板、塗装鋼板等の
被着体に表面保護フイルムを貼り付けたまま、該被着体
の反対面にホットメルト接着剤を塗布し、表面保護フイ
ルム側から被着体をホットメルト接着剤の熱活性温度に
加熱して他の部材に接着する方法が盛んに行われるよう
になっている。By the way, in recent years, a hot-melt adhesive is applied to the opposite surface of an adherend such as a decorative plywood or a coated steel plate while the surface-protection film is still adhered, and the surface protection film is applied from the side. BACKGROUND ART A method of heating a body to a heat activation temperature of a hot melt adhesive to bond the body to another member has become popular.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】クラフト紙等を基材と
した一般の粘着テープでは、その巻重体から巻き戻す展
開力が６００ｇｆ／５０ｍｍ以下であれば巻き戻しは可
能である。しかしポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹
脂等のポリオレフィン系樹脂からなる基材フイルムに粘
着層を積層した粘着テープの巻重体では、これを巻き戻
す場合には、基材フイルムが伸びたり破断するので、巻
き戻しできる展開力は３００ｇｆ／５０ｍｍ以下であ
る。A general pressure-sensitive adhesive tape using kraft paper or the like as a base material can be rewound if the unfolding force from the roll is 600 gf / 50 mm or less. However, in a roll of an adhesive tape in which an adhesive layer is laminated on a base film made of a polyolefin resin such as polyethylene resin or polypropylene resin, when rewinding this, the base film stretches or breaks, so that it can be rewound. The deployment force is 300 gf / 50 mm or less.
【０００７】ところで、上記特公昭５８−３０９１１号
公報、特開昭６１−１０３９７５号公報記載の表面保護
フイルムにおいては、ブロック共重合体エラストマーの
ポリオレフィン系樹脂に対する粘着性が強いため、製造
時にコイル状に巻き上げて巻重体とした場合、上段の接
着剤層と下段の基材層背面とが比較的強い接着力で接着
しており、使用に際して巻重体よりフイルムを剥離し難
く、無理に引き剥がそうとすると、フイルムが部分的に
伸張したり、変形したりすることがあり、場合によって
は使用に耐えないものになるという問題点があった。By the way, in the surface protective films described in JP-B-58-30911 and JP-A-61-103975, since the block copolymer elastomer has a strong adhesiveness to the polyolefin resin, it is coiled at the time of production. When rolled up into a roll, the upper adhesive layer and the lower base material layer back surface are bonded with a relatively strong adhesive force, so the film is difficult to peel off from the roll when using, and it may be forcibly peeled off. In that case, the film may be partially stretched or deformed, and in some cases, there is a problem that the film cannot be used.
【０００８】そこで、基材の背面に、直鎖脂肪酸変成物
やシリコーン等の剥離剤を塗布し、該基材背面と粘着剤
層とに剥離性を付与する手段も考えられるが、剥離剤の
塗布に先立って基材背面にコロナ放電処理を施したり、
あるいは下塗剤を塗布して剥離剤の投錨効果を向上させ
ておくなどの必要があり、工程が複雑化し、工業的には
採用が困難である。Therefore, it is conceivable to apply a release agent such as a straight-chain fatty acid modified product or silicone to the back surface of the base material to impart releasability to the back surface of the base material and the pressure-sensitive adhesive layer. Prior to coating, apply corona discharge treatment to the back of the substrate,
Alternatively, it is necessary to apply an undercoating agent to improve the anchoring effect of the release agent, which complicates the process and is industrially difficult to adopt.
【０００９】又、上記特開平２−２５２７７７号公報、
特開平４−２２６１８２号公報、特開平４−２２６１８
３号公報記載の技術に関し、鋭意研究を重ねた結果、基
材樹脂がポリエチレンである場合には、背面に剪断力を
与えることによって背面の剥離性を改良できる効果はあ
るが、ポリプロピレン（ホモポリマー、ランダムコポリ
マー）だけからなる基材に同様の処理を行っても展開力
が４００〜６００ｇｆ／５０ｍｍとなり、巻重体から巻
き戻しできないことが判った。Further, Japanese Patent Laid-Open No. 2-252777 mentioned above,
JP-A-4-226182, JP-A-4-22618
As a result of intensive studies on the technique described in JP-A No. 3 publication, when the base resin is polyethylene, the peelability of the back surface can be improved by applying a shearing force to the back surface. It was found that even when the same treatment was applied to a base material composed only of a random copolymer), the developing force was 400 to 600 gf / 50 mm, and it could not be unwound from the wound body.
【００１０】又、前記のように、被着体に表面保護フイ
ルムを貼り付けたまま、表面保護フイルム側から被着体
をホットメルト接着剤の熱活性温度（接着可能な温
度）、例えば１５０℃に加熱して他の部材に接着する場
合では、金型を１５０＋α℃に加熱して表面保護フイル
ムに当てて接着させるので、表面保護フイルムは金型と
ほゞ同温度の熱を受ける。基材層がポリエチレン樹脂で
あればこの温度は該樹脂の融点を超えるので、金型に接
した樹脂が溶融付着して剥離される。Further, as described above, with the surface protective film adhered to the adherend, the heat-activatable temperature (adhesive temperature) of the hot-melt adhesive is applied to the adherend from the surface protective film side, for example, 150 ° C. In the case where the mold is heated to and bonded to another member, the mold is heated to 150 + α ° C. and applied to the surface protective film to bond it, so that the surface protective film receives heat at about the same temperature as the mold. If the base material layer is a polyethylene resin, this temperature exceeds the melting point of the resin, so that the resin in contact with the mold is melted and adhered and separated.
【００１１】そこで、基材層として融点が約１６０℃の
ポリプロピレン樹脂（ホモポリマー）を用いることが考
えられる。しかし、上記のように、特開平２−２５２７
７７号公報、特開平４−２２６１８２号公報、特開平４
−２２６１８３号公報記載の技術を用いても目的の展開
力を得ることができない。Therefore, it is conceivable to use a polypropylene resin (homopolymer) having a melting point of about 160 ° C. as the base material layer. However, as described above, JP-A-2-2527
77, JP-A-4-226182, JP-A-4
Even if the technique described in Japanese Patent Laid-Open No. 226183 is used, it is not possible to obtain the desired deployment force.
【００１２】本発明は上記従来の問題点を解消し、被着
体表面に糊残りせず容易に剥離することができ、金型に
溶融付着しない耐熱性と、巻重体とした場合の巻き戻し
性にすぐれた表面保護フイルム及びその製造方法を提供
することを目的とする。The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, can be easily peeled off without leaving an adhesive residue on the surface of an adherend, has heat resistance that does not melt and adhere to a mold, and rewinds when a wound body is used. An object is to provide a surface protective film having excellent properties and a method for producing the same.
【００１３】[0013]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記従来
技術の有する問題点を克服するために鋭意研究した結
果、基材層がポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂と
からなり、ポリプロピレン樹脂の連続相が存在する組成
物であり、この基材の一面に積層される粘着層が、一般
式Ａ−Ｂ−Ａで表されるブロック共重合体（１）及び一
般式Ａ−Ｂで表されるブロック共重合体（２）（但し、
Ａはスチレン系重合体ブロックであり、Ｂはブタジエン
重合体ブロック、イソプレン重合体ブロック、またはこ
れらを水素添加して得られるオレフィン重合体ブロック
である）の少なくとも１種のブロック共重合体を主成分
とする組成物であり、上記基材層の背面が固体による摩
擦処理がなされていることにより、耐熱性に優れ、巻重
体とした場合の巻き戻し性が良好な表面保護フイルムが
得られることを見出し、これらの知見に基づいて発明を
完成するに至ったものである。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to overcome the problems of the prior art, the present inventors have found that the base material layer is composed of polypropylene resin and polyethylene resin, and the continuous phase of polypropylene resin is used. And a pressure-sensitive adhesive layer laminated on one surface of the substrate is a block copolymer (1) represented by the general formula A-B-A and a block represented by the general formula A-B. Copolymer (2) (however,
A is a styrene polymer block, B is a butadiene polymer block, an isoprene polymer block, or an olefin polymer block obtained by hydrogenating these) at least one block copolymer The composition of the present invention, wherein the back surface of the base material layer is subjected to a friction treatment with a solid, excellent heat resistance, it is possible to obtain a surface protective film having good rewindability when formed into a roll. Based on these findings, the inventors have completed the invention based on these findings.
【００１４】請求項１記載の本発明表面保護フイルム
は、ポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂とからな
り、ポリプロピレン樹脂が連続相である基材層の一面
に、一般式Ａ−Ｂ−Ａで表されるブロック共重合体
（１）及び一般式Ａ−Ｂで表されるブロック共重合体
（２）（但し、Ａはスチレン系重合体ブロックであり、
Ｂはブタジエン重合体ブロック、イソプレン重合体ブロ
ック、もしくはこれらを水素添加して得られるオレフィ
ン重合体ブロックである）の少なくとも１種のブロック
共重合体を主成分とする組成物からなる粘着層が積層さ
れ、上記基材層の背面が固体による摩擦処理がなされて
いることを特徴とするものである。The surface protective film of the present invention according to claim 1 comprises a polypropylene resin and a polyethylene resin, and a block represented by the general formula A-B-A is formed on one surface of a base material layer in which the polypropylene resin is a continuous phase. Copolymer (1) and block copolymer (2) represented by the general formula AB (where A is a styrene polymer block,
B is a butadiene polymer block, an isoprene polymer block, or an olefin polymer block obtained by hydrogenating these) An adhesive layer made of a composition containing at least one block copolymer as a main component is laminated. The back surface of the base material layer is subjected to a friction treatment with a solid.
【００１５】請求項２記載の本発明表面保護フイルムの
製造方法は、請求項１記載の基材層と粘着層とを共押出
法により積層し、基材層の背面を固体により摩擦処理す
ることを特徴とするものである。According to a second aspect of the present invention, there is provided a method for producing a surface protective film according to the first aspect, wherein the base material layer and the adhesive layer are laminated by a coextrusion method, and the back surface of the base material layer is rubbed with a solid. It is characterized by.
【００１６】以下、本発明について詳述する。基材層
は、ポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂とからな
り、ポリプロピレン樹脂の連続相が存在していることが
必要である。ポリプロピレン樹脂はホモポリマー、また
はプロピレンを主体とし他のモノマーとの共重合体のう
ちランダム共重合体が使用される。エチレン・プロピレ
ンランダム共重合体の場合にはエチレン成分の含有量が
多くなると融点が低くなるので、ホットメルト接着剤の
接着活性温度より融点が低くならないように注意する必
要がある。ポリエチレン樹脂は低密度ポリエチレン、中
密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、或いはこれらの混合物等、一般的な樹脂が
用いられる。The present invention will be described in detail below. The base material layer is made of polypropylene resin and polyethylene resin, and it is necessary that a continuous phase of polypropylene resin exists. As the polypropylene resin, a homopolymer or a random copolymer among propylene-based copolymers with other monomers is used. In the case of an ethylene / propylene random copolymer, the melting point decreases as the content of the ethylene component increases, so it is necessary to take care not to lower the melting point below the adhesive activation temperature of the hot melt adhesive. As the polyethylene resin, a general resin such as low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene, or a mixture thereof is used.
【００１７】ポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂と
は全ての混合範囲で相分離することは知られている。Ｄ
ＳＣによる熱分析で融点を測定すると、ポリプロピレン
樹脂とポリエチレン樹脂の融点がそれぞれ観測される。
例えば多量のポリプロピレン樹脂に少量のポリエチレン
樹脂を混合すると、ポリプロピレン樹脂中にポリエチレ
ン樹脂が「島」となって存在し、ポリプロピレン樹脂は
連続相となる。It is known that polypropylene resin and polyethylene resin undergo phase separation in all mixing ranges. D
When the melting points are measured by thermal analysis by SC, the melting points of polypropylene resin and polyethylene resin are observed.
For example, when a small amount of polyethylene resin is mixed with a large amount of polypropylene resin, the polyethylene resin exists as "islands" in the polypropylene resin and the polypropylene resin becomes a continuous phase.
【００１８】この状態でポリエチレン樹脂の融点を超え
てポリプロピレン樹脂の融点未満の温度に加熱すると、
ポリエチレン樹脂の島が溶融してもポリプロピレン樹脂
が連続相として存在するので基材としての強度は維持で
きる。ポリプロピレン樹脂が連続相として存在している
かは粘弾性スペクトルメーターを用いて貯蔵弾性率を測
定することで確認できる。In this state, when the temperature is higher than the melting point of the polyethylene resin and lower than the melting point of the polypropylene resin,
Even if the polyethylene resin islands are melted, the strength of the base material can be maintained because the polypropylene resin exists as a continuous phase. Whether the polypropylene resin is present as a continuous phase can be confirmed by measuring the storage elastic modulus using a viscoelasticity spectrometer.
【００１９】該混合樹脂が加熱されてポリエチレン樹脂
の軟化が始まると、急激に貯蔵弾性率が低下する。しか
し、ポリプロピレン樹脂は軟化していないのでショルダ
ーを示し、ポリプロピレンの軟化点まで強度を維持す
る。When the mixed resin is heated and the polyethylene resin begins to soften, the storage elastic modulus rapidly decreases. However, since the polypropylene resin is not softened, it shows a shoulder and maintains the strength up to the softening point of polypropylene.
【００２０】ポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂と
の混合比は重量比で〔４５：５５〕〜〔７５：２５〕が
好ましい。４５：５５よりもポリエチレン樹脂が多くな
ると耐熱性が低くなり、逆に７５：２５よりもポリエチ
レン樹脂が少なくなると固体による摩擦処理の効果が充
分に現れない。The mixing ratio of polypropylene resin and polyethylene resin is preferably [45:55] to [75:25] by weight. When the polyethylene resin is more than 45:55, the heat resistance is low, and when the polyethylene resin is less than 75:25, the effect of the friction treatment by the solid is not sufficiently exhibited.
【００２１】粘着層の主成分である一般式Ａ−Ｂ−Ａで
表されるブロック共重合体（１）及び一般式Ａ−Ｂで表
されるブロック共重合体（２）（但し、Ａはスチレン系
重合体ブロックであり、Ｂはブタジエン重合体ブロッ
ク、イソプレン重合体ブロック、またはこれらを水素添
加して得られるオレフィン重合体ブロックである）の少
なくとも１種のブロック共重合体（以下、スチレン系熱
可塑性エラストマーという）は、スチレン系重合体ブロ
ックＡの平均分子量が４０００〜１１５０００程度のも
のが好ましく、８０００〜６００００程度のものがより
好ましい。そのガラス転移温度は２０℃以上のものが好
ましい。The block copolymer (1) represented by the general formula A-B-A and the block copolymer (2) represented by the general formula A-B which are the main components of the adhesive layer (where A is A styrene polymer block, B is a butadiene polymer block, an isoprene polymer block, or an olefin polymer block obtained by hydrogenating these, at least one block copolymer (hereinafter referred to as a styrene polymer block). The thermoplastic elastomer) preferably has an average molecular weight of the styrene polymer block A of about 4000 to 115000, more preferably about 8000 to 60000. The glass transition temperature is preferably 20 ° C. or higher.
【００２２】又、ブタジエン重合体ブロック、イソプレ
ン重合体ブロックまたはこれらを水素添加して得られる
オレフィン重合体ブロックＢは、平均分子量が２０００
０〜４５００００程度のものが好ましく、５００００〜
３０００００程度のものがより好ましい。そのガラス転
移温度は−２０℃以下のものが好ましい。The butadiene polymer block, the isoprene polymer block or the olefin polymer block B obtained by hydrogenating them has an average molecular weight of 2000.
0 to 450,000 is preferable, and 50,000 to
It is more preferably about 300,000. The glass transition temperature is preferably −20 ° C. or lower.
【００２３】上記スチレン系重合体ブロックＡと、ブタ
ジエン重合体ブロック、イソプレン重合体ブロックまた
はこれらを水素添加して得られるオレフィン系重合体ブ
ロックＢとの好ましい重量比は、Ａ：Ｂ＝〔２：９８〕
〜〔５０：５０〕であり、より好ましくはＡ：Ｂ＝
〔５：９５〕〜〔３０：７０〕である。The preferred weight ratio of the styrene polymer block A to the butadiene polymer block, the isoprene polymer block or the olefin polymer block B obtained by hydrogenating these is A: B = [2: 98]
To [50:50], more preferably A: B =
[5:95] to [30:70].
【００２４】一般式Ａ−Ｂ−Ａブロック共重合体（１）
と一般式Ａ−Ｂブロック共重合体（２）との好ましい混
合比は重量比で、（１）：（２）＝〔１００：０〕〜
〔２０：８０〕であり、より好ましくは（１）：（２）
＝〔１００：０〕〜〔５０：５０〕である。Block copolymer of the general formula ABA (1)
A preferred mixing ratio of the block copolymer (2) with the general formula AB is (1) :( 2) = [100: 0]-
[20:80], and more preferably (1) :( 2).
= [100: 0] to [50:50].
【００２５】粘着層は主成分であるスチレン系熱可塑性
エラストマーの他に、粘着付与樹脂、安定剤、接着亢進
抑制剤、可塑剤、液状樹脂等が添加されてもよい。粘着
付与樹脂としてはスチレン系熱可塑性エラストマーのブ
タジエン重合体ブロック、イソプレン重合体ブロックま
たはこれらを水素添加して得られるオレフィン重合体ブ
ロックＢに選択的に相溶するものが好ましく、例えば、
脂肪族炭化水素樹脂、テルペン樹脂、クマロン・インデ
ン樹脂、芳香族炭化水素樹脂、ロジン樹脂等が好適に用
いられる。In the pressure-sensitive adhesive layer, a tackifying resin, a stabilizer, an adhesion-promoting inhibitor, a plasticizer, a liquid resin, etc. may be added in addition to the styrene thermoplastic elastomer as the main component. The tackifying resin is preferably a styrene polymer elastomer butadiene polymer block, an isoprene polymer block, or a resin which is selectively compatible with the olefin polymer block B obtained by hydrogenating these.
Aliphatic hydrocarbon resins, terpene resins, coumarone / indene resins, aromatic hydrocarbon resins, rosin resins and the like are preferably used.
【００２６】安定剤としては、ヒンダードフェノール、
フォスファイト等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾール
系、ベンゾフェノン系、サリチル酸エステル等の紫外線
吸収剤、ヒンダードアミン等の光安定剤等が好適に使用
される。接着亢進制御剤としては高級アルキル鎖の導入
されたポリエチレンイミン、燐酸エステル類等が使用で
きる。As the stabilizer, hindered phenol,
Antioxidants such as phosphite, benzotriazole-based, benzophenone-based, ultraviolet absorbers such as salicylates, and light stabilizers such as hindered amines are preferably used. As the adhesion promotion control agent, polyethyleneimine having a higher alkyl chain introduced, phosphoric acid esters and the like can be used.
【００２７】上記基材層と粘着層とが積層された後、基
材層の背面に固体による摩擦処理が行われる。この摩擦
処理は特開平４−２２６１８２号公報、特開平４−２２
６１８３号公報記載の装置と方法により行われるのが好
ましい。即ち、ロール面を走行する基材層の背面を、基
材の走行方向とは逆方向に回転する布を巻き付けた回転
ロールで摩擦することなどにより行うことができる。After the base material layer and the adhesive layer are laminated, the back surface of the base material layer is subjected to a friction treatment with a solid. This friction processing is disclosed in JP-A-4-226182 and JP-A-4-22.
Preferably, the apparatus and method described in Japanese Patent No. 6183 are used. That is, it can be performed by rubbing the back surface of the base material layer running on the roll surface with a rotating roll wound with a cloth that rotates in a direction opposite to the running direction of the base material.
【００２８】[0028]
【作用】請求項１記載の本発明表面保護フイルムは、ポ
リプロピレン樹脂が連続相であり、その中にポリエチレ
ン樹脂が「島」となって存在するので、この状態で加熱
されてポリエチレン樹脂が軟化してもポリプロピレン樹
脂は軟化していないので、ポリプロピレン樹脂の軟化点
まで強度を維持する。従って、金型に融着しない耐熱性
が得られる。In the surface protective film of the present invention according to claim 1, the polypropylene resin is a continuous phase, and the polyethylene resin exists as "islands" in the continuous phase. Therefore, the polyethylene resin is softened by being heated in this state. However, since the polypropylene resin is not softened, the strength is maintained up to the softening point of the polypropylene resin. Therefore, heat resistance that does not fuse to the mold is obtained.
【００２９】又、粘着層が積層された基材層の背面は固
体による摩擦処理がなされることにより、巻重体とされ
た表面保護フイルムの巻き戻し性が良好となる。Further, since the back surface of the base material layer on which the adhesive layer is laminated is subjected to a friction treatment with a solid, the rewinding property of the surface protection film made into a roll becomes good.
【００３０】更に、粘着層が、一般式Ａ−Ｂ−Ａで表さ
れるブロック共重合体（１）及び一般式Ａ−Ｂで表され
るブロック共重合体（２）の少なくとも１種のブロック
共重合体を主成分とする組成物からなるので、被着体表
面に糊残りせず容易に剥離することができる。Further, the adhesive layer comprises at least one block of the block copolymer (1) represented by the general formula A-B-A and the block copolymer (2) represented by the general formula A-B. Since it is composed of a composition containing a copolymer as a main component, it can be easily peeled off without leaving an adhesive residue on the surface of an adherend.
【００３１】請求項２記載の本発明表面保護フイルムの
製造方法によれば、基材層背面に離型剤を塗布したり、
下塗剤を塗布したりする必要がなく、巻き戻し性及び耐
熱性にすぐれた表面保護フイルムを製造することができ
る。According to the method for producing a surface protective film of the present invention as defined in claim 2, a release agent is applied to the back surface of the base material layer,
It is possible to produce a surface protective film having excellent rewinding property and heat resistance without the need to apply a primer.
【００３２】[0032]
【実施例】以下に本発明の実施例を説明するが、本発明
はこれらの実施例のみに限定されるものではない。基材
層の構成樹脂として、密度０．９１ｇ／ｃｍ2 、メルト
インデックス＝１０ｇ／１０ｍｉｎ、融点１６４℃のポ
リプロピレン（ホモポリマー）と、密度０．９２７ｇ／
ｃｍ2 、メルトインデックス＝３．０ｇ／１０ｍｉｎ、
融点１１６℃の低密度ポリエチレンとを用いた。また、
粘着層としてスチレン−ブタジエン−スチレン共重合体
の水素添加物を主成分とするもの（ＳＥＢＳ系）を用い
た。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples. As the constituent resin of the base material layer, polypropylene (homopolymer) having a density of 0.91 g / cm 2 , melt index = 10 g / 10 min and a melting point of 164 ° C., and a density of 0.927 g /
cm 2 , melt index = 3.0 g / 10 min,
A low density polyethylene having a melting point of 116 ° C. was used. Also,
As the adhesive layer, one having a hydrogenated product of a styrene-butadiene-styrene copolymer as a main component (SEBS type) was used.
【００３３】（実施例１）上記ポリプロピレン樹脂と低
密度ポリエチレン樹脂とが重量比で４５：５５に混合さ
れた混合樹脂を厚み５０μｍに、ＳＥＢＳ系粘着層を厚
み１０μｍとなるように、マルチマニホールドダイによ
り共押出し法で積層成形して表面保護フイルムを作製し
た。Example 1 A multi-manifold die was prepared such that a mixed resin in which the polypropylene resin and the low-density polyethylene resin were mixed at a weight ratio of 45:55 had a thickness of 50 μm and the SEBS adhesive layer had a thickness of 10 μm. Was laminated and formed by a coextrusion method to prepare a surface protective film.
【００３４】図１は表面保護フイルムの基材層面に摩擦
処理を行う方法を示す説明図であり、共押出成形された
上記表面保護フイルム１を基材層１０を上側にして案内
ロール４、５、６により送りながら、表面にナイロン製
布３が貼付され表面保護フイルム１の走行方向と逆方向
に回転する金属ロール２で支持ロール７上の基材層１０
面に剪断力を与えることにより摩擦処理を行い、ピンチ
ロール８、９を経て内径３インチの紙管に巻取り、巻重
体とした。剪断力を与える条件はラインスピード１０ｍ
／ｍｉｎ、ロールスピード９０ｍ／ｍｉｎ、表面保護フ
イルムに与えた張力は８ｋｇｆ／ｍであった。FIG. 1 is an explanatory view showing a method of rubbing the surface of a base material layer of a surface protective film, in which the above-mentioned surface protective film 1 co-extruded is guided with the base material layer 10 on the upper side. , The base material layer 10 on the support roll 7 is covered with the metal cloth 2 attached to the surface of the nylon cloth 3 and rotated in the direction opposite to the traveling direction of the surface protection film 1.
A friction treatment was performed by applying a shearing force to the surface, and the paper was passed through pinch rolls 8 and 9 and wound on a paper tube having an inner diameter of 3 inches to obtain a wound body. The condition for applying shearing force is a line speed of 10 m
/ Min, the roll speed was 90 m / min, and the tension applied to the surface protection film was 8 kgf / m.
【００３５】（実施例２）ポリプロピレン樹脂とポリエ
チレン樹脂との重量比を５０：５０とした以外は実施例
１と同様にして表面保護フイルムを作製、摩擦処理を行
った。Example 2 A surface protection film was prepared and rubbed in the same manner as in Example 1 except that the weight ratio of polypropylene resin to polyethylene resin was 50:50.
【００３６】（比較例１）基材層をポリプロピレン樹脂
だけとした以外は実施例１と同様にして表面保護フイル
ムを作製、摩擦処理を行った。Comparative Example 1 A surface protective film was prepared and rubbed in the same manner as in Example 1 except that the base material layer was made of polypropylene resin only.
【００３７】（比較例２）基材層をポリエチレンン樹脂
だけとした以外は実施例１と同様にして表面保護フイル
ムを作製、摩擦処理を行った。Comparative Example 2 A surface protective film was prepared and rubbed in the same manner as in Example 1 except that the base material layer was made of polyethylene resin only.
【００３８】上記実施例１〜２、及び比較例１〜２のも
のについて、養生後の展開力と初期粘着力を測定し、耐
熱性を調べた。結果を表１に示す。With respect to the above-mentioned Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, the developing force after curing and the initial adhesive force were measured to examine the heat resistance. The results are shown in Table 1.
【００３９】[0039]
【表１】 [Table 1]
【００４０】注１．巻重体からの展開力：３０ｍ／ｍｉ
ｎの速度で表面保護フイルムを巻重体から巻き戻したと
きに要する力をｇ／５０ｍｍ幅換算値で示す。 注２．初期粘着力：巻重体から巻き戻した表面保護フイ
ルムをラミネーターでＪＩＳ Ｚ０２３７に規定するス
テンレス板に貼付け、２３℃で３０分間放置後、２３℃
下で３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で１８０°の角度で引き
剥がすのに要する力をｇ／３５ｍｍ幅換算値で示す。 注３．耐熱性：表面保護フイルムをステンレス板に貼り
付け、１４０℃の金型に接触させ、金型から離したとき
にフイルム樹脂が金型に付着するかどうかを観察した。 ○：金型に付着しない ×：金型に付着する ※１：表面保護フイルムが伸長変形した ※２：巻き戻しできないために測定できずNote 1. Unfolding force from the roll: 30m / mi
The force required when the surface protection film is unwound from the roll at a speed of n is shown in g / 50 mm width conversion value. Note 2. Initial adhesive strength: The surface protective film unwound from the roll was attached to a stainless steel plate specified by JIS Z0237 with a laminator, left at 23 ° C for 30 minutes, and then at 23 ° C.
The force required for peeling at an angle of 180 ° at a speed of 300 mm / min is shown below in g / 35 mm width conversion value. Note 3. Heat resistance: A surface protective film was attached to a stainless steel plate, brought into contact with a mold at 140 ° C., and it was observed whether the film resin adhered to the mold when it was separated from the mold. ◯: Does not adhere to the mold ×: Does not adhere to the mold * 1: The surface protective film is stretched and deformed * 2: Cannot be measured because it cannot be rewound
【００４１】本発明の実施例１、２の表面保護フイルム
は巻重体とした後、実用的な温度範囲で巻重体から引き
剥がす際、伸長変形せずに引き剥がすことができ、且つ
耐熱性があることが判る。しかし、比較例１のものは展
開力が大で伸長変形し事実上使用出来ない。また、比較
例２のものは基材層の耐熱性が低くホットメルト接着剤
と併用することができない。The surface protective films of Examples 1 and 2 of the present invention, after being formed into a roll body, can be peeled off without stretching deformation when peeled off from the roll body in a practical temperature range, and have heat resistance. I know there is. However, the comparative example 1 has a large deploying force and is stretched and deformed so that it cannot be practically used. Further, in Comparative Example 2, the heat resistance of the base material layer is low and it cannot be used in combination with the hot melt adhesive.
【００４２】[0042]
【発明の効果】本発明表面保護フイルムは上記の構成と
なされているので、ホットメルト接着剤の熱活性温度に
おける耐熱性が得られると同時に、巻重体とした場合に
巻き戻し性に優れたものである。EFFECTS OF THE INVENTION Since the surface protective film of the present invention is constructed as described above, it is possible to obtain the heat resistance at the heat activation temperature of the hot melt adhesive and, at the same time, it is excellent in the rewinding property when it is used as a wound body. Is.
【００４３】又、粘着層が、一般式Ａ−Ｂ−Ａで表され
るブロック共重合体（１）及び一般式Ａ−Ｂで表される
ブロック共重合体（２）の少なくとも１種のブロック共
重合体を主成分とする組成物からなるので、被着体表面
に糊残りせず容易に剥離することができる。The adhesive layer comprises at least one block of the block copolymer (1) represented by the general formula A-B-A and the block copolymer (2) represented by the general formula A-B. Since it is composed of a composition containing a copolymer as a main component, it can be easily peeled off without leaving an adhesive residue on the surface of an adherend.
【００４４】本発明方法によれば、基材層背面に離型剤
を塗布したり、下塗剤を塗布したりする必要がなく、巻
き戻し性及び耐熱性にすぐれた表面保護フイルムを製造
することができる。According to the method of the present invention, it is not necessary to apply a release agent or a primer on the back surface of the base material layer, and a surface protective film excellent in rewinding property and heat resistance can be produced. You can
【００４５】[0045]
【図１】摩擦処理を行う方法を示す説明図。FIG. 1 is an explanatory diagram showing a method of performing a friction process.
１：表面保護フイルム ２：金属ロール ３：ナイロン製布 ４，５，６：案内ロール ７：支持ロール ８，９：ピンチロール １０：基材層 1: Surface protection film 2: Metal roll 3: Nylon cloth 4, 5, 6: Guide roll 7: Support roll 8, 9: Pinch roll 10: Base material layer
Claims (2)
とからなり、ポリプロピレン樹脂が連続相である基材層
の一面に、一般式Ａ−Ｂ−Ａで表されるブロック共重合
体（１）及び一般式Ａ−Ｂで表されるブロック共重合体
（２）（但し、Ａはスチレン系重合体ブロックであり、
Ｂはブタジエン重合体ブロック、イソプレン重合体ブロ
ック、またはこれらを水素添加して得られるオレフィン
重合体ブロックである）の少なくとも１種のブロック共
重合体を主成分とする組成物からなる粘着層が積層さ
れ、上記基材層の背面が固体による摩擦処理がなされて
いることを特徴とする表面保護フイルム。1. A block copolymer (1) represented by the general formula A-B-A and a general formula A on one surface of a base material layer comprising a polypropylene resin and a polyethylene resin, the polypropylene resin being a continuous phase. A block copolymer (2) represented by -B (where A is a styrene-based polymer block,
B is a butadiene polymer block, an isoprene polymer block, or an olefin polymer block obtained by hydrogenating these). An adhesive layer made of a composition containing at least one block copolymer as a main component is laminated. And a back surface of the base material layer is subjected to a friction treatment with a solid.
出法により積層した後に、基材層の背面を固体により摩
擦処理することを特徴とする表面保護フイルムの製造方
法。2. A method for producing a surface protective film, comprising laminating the base material layer and the adhesive layer according to claim 1 by a coextrusion method, and then subjecting the back surface of the base material layer to friction treatment with a solid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21276793A JP3411068B2 (en) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Surface protective film and method of manufacturing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21276793A JP3411068B2 (en) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Surface protective film and method of manufacturing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0762311A true JPH0762311A (en) | 1995-03-07 |
| JP3411068B2 JP3411068B2 (en) | 2003-05-26 |
Family
ID=16628065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21276793A Expired - Lifetime JP3411068B2 (en) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Surface protective film and method of manufacturing the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3411068B2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997038059A1 (en) * | 1996-04-04 | 1997-10-16 | Sony Chemicals Corp. | Base for masking tape for coating and masking tape for coating |
| JP2010253888A (en) * | 2009-04-28 | 2010-11-11 | Nitto Denko Corp | Protection film for automobile wheel |
| WO2012144411A1 (en) * | 2011-04-21 | 2012-10-26 | 積水化学工業株式会社 | Electret sheet |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8012539B2 (en) | 2008-05-09 | 2011-09-06 | Kraton Polymers U.S. Llc | Method for making sulfonated block copolymers, method for making membranes from such block copolymers and membrane structures |
| US8263713B2 (en) | 2009-10-13 | 2012-09-11 | Kraton Polymers U.S. Llc | Amine neutralized sulfonated block copolymers and method for making same |
| US8445631B2 (en) | 2009-10-13 | 2013-05-21 | Kraton Polymers U.S. Llc | Metal-neutralized sulfonated block copolymers, process for making them and their use |
| US9429366B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-08-30 | Kraton Polymers U.S. Llc | Energy recovery ventilation sulfonated block copolymer laminate membrane |
| US9394414B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-07-19 | Kraton Polymers U.S. Llc | Elastic, moisture-vapor permeable films, their preparation and their use |
| KR101539512B1 (en) | 2010-10-18 | 2015-07-24 | 크레이튼 폴리머즈 유.에스. 엘엘씨 | Method for producing a sulfonated block copolymer composition |
| US9861941B2 (en) | 2011-07-12 | 2018-01-09 | Kraton Polymers U.S. Llc | Modified sulfonated block copolymers and the preparation thereof |
-
1993
- 1993-08-27 JP JP21276793A patent/JP3411068B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997038059A1 (en) * | 1996-04-04 | 1997-10-16 | Sony Chemicals Corp. | Base for masking tape for coating and masking tape for coating |
| US5998018A (en) * | 1996-04-04 | 1999-12-07 | Sony Chemicals Corp. | Coat masking tape base material, and coat masking tape |
| CN1105761C (en) * | 1996-04-04 | 2003-04-16 | 索尼化学株式会社 | Base for masking tape for coating and masking tape for coating |
| KR100476797B1 (en) * | 1996-04-04 | 2006-01-12 | 소니 케미카루 가부시키가이샤 | Equipment for painting masking tape and painting masking tape |
| JP2010253888A (en) * | 2009-04-28 | 2010-11-11 | Nitto Denko Corp | Protection film for automobile wheel |
| WO2012144411A1 (en) * | 2011-04-21 | 2012-10-26 | 積水化学工業株式会社 | Electret sheet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3411068B2 (en) | 2003-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017201033A (en) | Method of manufacturing adhesive articles | |
| MX2010012898A (en) | Pressure-sensitive adhesive composed of polypropylene resin. | |
| JPH05194923A (en) | Self-adhesive composition, and self-adhesive tape or sheet or surface-protecting film prepared therefrom | |
| JP3411068B2 (en) | Surface protective film and method of manufacturing the same | |
| JP5060095B2 (en) | Surface protection film | |
| TW201202043A (en) | Pressure-sensitive adhesive tape | |
| JP2003041216A (en) | Surface protecting sheet and method for manufacturing the same | |
| JP5814037B2 (en) | Adhesive tape | |
| JPH0347885A (en) | Adhesive tape | |
| JP3660771B2 (en) | Surface protection film | |
| WO2008032691A1 (en) | Surface-protective film | |
| JP2009114407A (en) | Surface-protecting film | |
| JP4703069B2 (en) | Release liner and pressure sensitive double-sided adhesive tape or sheet | |
| JP2625275B2 (en) | Adhesive tape or sheet and its surface processing method | |
| JP2753897B2 (en) | Packaging material, base material for adhesive tape or separator | |
| KR0126251B1 (en) | Pressure sensitive adhesive tape | |
| JP2001234149A (en) | Pressure-sensitive adhesive composition | |
| JP2002167567A (en) | Surface-protecting film | |
| JPH10183077A (en) | Surface protective film | |
| JP2010006927A (en) | Surface protective film | |
| JP2011037956A (en) | Resin composition and surface protective film obtained from the same | |
| JP2022540852A (en) | HMPSA crosslinkable under UV irradiation | |
| JP2009235264A (en) | Surface protecting film | |
| JPH07156355A (en) | Surface protective sheet | |
| CN112048253B (en) | Self-adhesion type protection film |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080320 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 6 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090320 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 7 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100320 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100320 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 8 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110320 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 8 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110320 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120320 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120320 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130320 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140320 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |