JP2010006927A - Surface protective film - Google Patents

Surface protective film Download PDF

Info

Publication number
JP2010006927A
JP2010006927A JP2008166906A JP2008166906A JP2010006927A JP 2010006927 A JP2010006927 A JP 2010006927A JP 2008166906 A JP2008166906 A JP 2008166906A JP 2008166906 A JP2008166906 A JP 2008166906A JP 2010006927 A JP2010006927 A JP 2010006927A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
protective film
adhesive layer
surface protective
styrene
polyolefin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008166906A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hajime Nosetani
元 野世渓
Katsunori Toyoshima
克典 豊嶋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP2008166906A priority Critical patent/JP2010006927A/en
Publication of JP2010006927A publication Critical patent/JP2010006927A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surface protective film capable of being made to a wound superposed body or the like even when a soft adhesive agent is used, capable of easily peeling off an adhesive layer from a back surface of a base material even if the adhesive layer is adhered to a surface at an opposite side to a side of the base material where the adhesive layer is provided and capable of reasonably developing the wound superposed body. <P>SOLUTION: In the surface protective film, the adhesive layer containing a rubber based resin component (X) and an adhesion giving resin (Y) is superposed on the polyolefin based base material. In the surface protective film, surface roughness Ra of the adhesive layer is 2-8 μm, a surface projection interval Sm is 25-50 μm, and the surface or the outermost layer of the polyolefin based base material at the side of the surface protective film where the adhesive layer is not superposed is subjected to friction treatment. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、被着体表面への塵埃の付着や被着体表面の傷つきを防止するのに用いられる表面保護フィルムに関し、より詳細には、柔らかい粘着剤を使用した場合にも巻重体等とすることができ、基材の粘着層が設けられている側とは反対側の面(以下、「基材の背面」と記すことがある。)に粘着層が粘着されても、基材の背面から粘着層を容易に剥離することができ、巻重体を無理なく展開することができる表面保護フィルムに関する。
なお、本発明でいう巻重体には、巻回体も包含され、また、表面保護フィルムには、表面保護粘着フィルム、表面保護(粘着)シートまたは表面保護(粘着)テープも包含される。
The present invention relates to a surface protective film used to prevent adhesion of dust to the surface of an adherend and damage to the surface of the adherend, and more specifically, even when a soft adhesive is used, Even if the adhesive layer is adhered to the surface of the substrate opposite to the side on which the adhesive layer is provided (hereinafter sometimes referred to as “back surface of the substrate”), The present invention relates to a surface protective film capable of easily peeling an adhesive layer from the back and capable of unfolding a wound body without difficulty.
The wound body as used in the present invention includes a wound body, and the surface protective film includes a surface protective adhesive film, a surface protective (adhesive) sheet or a surface protective (adhesive) tape.

従来から、物品や部材を保護するために、表面保護フィルムが用いられている。表面保護フィルムは、例えば、合成樹脂板、化粧合板、塗装鋼板、銅板、ステンレス板などの金属板等の様々な被着体において、加工時及び運搬時にこれらの表面への汚れの付着や表面の傷つきを防止するために用いられている。この種の表面保護フィルムは、基材に粘着層が積層された構造を有する。   Conventionally, surface protective films have been used to protect articles and members. The surface protective film is, for example, a variety of adherends such as synthetic resin plates, decorative plywood, coated steel plates, copper plates, stainless steel plates, etc. Used to prevent scratches. This type of surface protective film has a structure in which an adhesive layer is laminated on a substrate.

一般に、表面保護フィルムは、例えば、長尺状のフィルムをロール状に巻回した巻回体として工業的に製造されている。このような巻回体とした表面保護フィルムでは、巻回体を展開する際に必要な力(展開力)が小さいこと、すなわち巻回体の巻戻しが容易にできることが強く求められている。   Generally, the surface protective film is industrially manufactured as a wound body obtained by winding a long film in a roll shape, for example. The surface protection film having such a wound body is strongly required to have a small force (developing force) required for unfolding the wound body, that is, to easily rewind the wound body.

これに対して、溶融共押出法によって製造される表面保護フィルムにおいて、展開力を下げるために、ポリエチレンからなる基材と粘着層とを積層した後、基材の背面(基材の粘着層積層側に対する反対面)を摩擦処理する方法が提案されている(特許文献1、2又は3参照。)。   On the other hand, in the surface protective film manufactured by the melt coextrusion method, in order to reduce the developing force, after laminating the base material made of polyethylene and the adhesive layer, the back surface of the base material (adhesive layer lamination of the base material) There has been proposed a method of friction-treating the surface opposite to the side (see Patent Documents 1, 2, or 3).

一方、三層構造の最外層がポリエチレン系樹脂からなり、中間層としてポリプロピレン系樹脂を用いることにより、耐熱性、作業性に優れる自動車の塗装鋼板用の表面保護フィルムが開示されている(例えば、特許文献4参照。)。しかし、柔らかい粘着剤を使用した場合には、展開力が高くなり、場合によっては使用に耐えないものになるという問題があった。
こうした状況下に、従来技術の問題点を解消した柔らかい粘着剤を使用したときでも展開力が小さい表面保護フィルムの研究開発が求められていた。
特許第2647189号公報 特許第2944249号公報 特許第2625275号公報 特開2001−121662号公報
On the other hand, the outermost layer of a three-layer structure is made of a polyethylene resin, and a surface protective film for automobile coated steel sheets having excellent heat resistance and workability is disclosed by using a polypropylene resin as an intermediate layer (for example, (See Patent Document 4). However, when a soft pressure-sensitive adhesive is used, there is a problem that the developing force becomes high, and in some cases, it cannot be used.
Under these circumstances, there has been a need for research and development of a surface protective film having a small unfolding force even when a soft adhesive that solves the problems of the prior art is used.
Japanese Patent No. 2647189 Japanese Patent No. 2944249 Japanese Patent No. 2625275 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-121661

本発明の目的は、上述した従来技術の現状に鑑み、柔らかい粘着剤を使用した場合にも巻重体等とすることができ、基材の粘着層が設けられている側とは反対側の面に粘着層が粘着されても、基材の背面から粘着層を容易に剥離することができ、巻重体を無理なく展開することができる表面保護フィルムを提供することにある。   The object of the present invention is, in view of the state of the prior art described above, even when a soft adhesive is used, it can be used as a wound body, and the surface on the side opposite to the side where the adhesive layer of the substrate is provided It is an object of the present invention to provide a surface protective film that can easily peel off the adhesive layer from the back surface of the substrate even if the adhesive layer is adhered to the substrate, and can unfold the wound body without difficulty.

本発明者らは、上記目的を達成するために、従来の表面保護フィルムについて鋭意研究した結果、従来の表面保護フィルムは、特に、柔らかい粘着剤を使用した場合に、巻重体として保管、移送される際に、内層の表面保護フィルムの基材背面に、外層の表面保護フィルムの粘着剤が強く粘着しがちであるため、巻重体を展開する際に、外層の表面保護フィルムが、内層の表面保護フィルムから容易に剥離しないこと、そして、これは、基材の背面と粘着剤との接着エネルギーが強いために剥離しにくい上に、基材の背面から粘着層を無理に剥離することによって、基材が変形し、この変形にエネルギーを多く消費するためであることを突き止めた。   In order to achieve the above object, the present inventors have intensively studied a conventional surface protective film, and as a result, the conventional surface protective film is stored and transported as a roll, particularly when a soft adhesive is used. Since the adhesive of the surface protective film of the outer layer tends to stick strongly to the back surface of the base material of the surface protective film of the inner layer, the surface protective film of the outer layer is It does not peel easily from the protective film, and this is difficult to peel due to the strong adhesive energy between the back of the substrate and the adhesive, and by forcibly peeling the adhesive layer from the back of the substrate, The base material was deformed, and it was found that this deformation was due to the consumption of a large amount of energy.

そこで、基材の背面に長鎖脂肪酸変性物やシリコーン等の剥離剤を塗布し、基材の背面に対して粘着層が粘着し難くすることにより、巻重体の展開力を下げる方法を検討したが、この方法では、剥離剤の塗布、乾燥などの余計な工程を行うことが必要となった。さらに、基材の背面と剥離剤とのアンカー性を強化するために、基材の背面を表面処理する必要もあった。よって、表面保護フィルムの製造工程数が増加し、製造費用が嵩むという問題が生じた。   Therefore, we studied a method to reduce the unfolding force of the wound body by applying a release agent such as a long-chain fatty acid modified product or silicone on the back surface of the base material to make the adhesive layer difficult to stick to the back surface of the base material. However, in this method, it is necessary to perform extra steps such as application of a release agent and drying. Furthermore, in order to reinforce the anchoring property between the back surface of the base material and the release agent, the back surface of the base material also needs to be surface-treated. Therefore, the number of manufacturing steps of the surface protective film increases, resulting in an increase in manufacturing cost.

これに対して、特定の成分からなる表面層を基材とするとともに、特許文献1、特許文献2または特許文献3で記載されている処理を施すことによって、剥離剤の塗布などの余計な工程を行うことなく、基材の背面から容易に剥離することができ、巻重体を容易に展開力することができる表面フィルムを得ることを見出した。   On the other hand, while using the surface layer which consists of a specific component as a base material, and performing the process described in patent document 1, patent document 2, or patent document 3, extra processes, such as application | coating of a peeling agent, are carried out. It has been found that a surface film can be obtained that can be easily peeled off from the back surface of the base material and can easily develop the roll.

さらに検討を重ねた結果、単層または多層からなるポリオレフィン系基材に粘着層が積層されてなる表面保護フィルムにおいて、特定の成分からなる粘着層の表面粗さRaおよび表面突起間隔Smを特定の範囲にし、粘着層が積層されていない側のポリオレフィン系基材の表面またはその上に形成された最外層を摩擦処理することにより、剥離剤の塗布などの余計な工程を行うことなく、基材の背面から容易に剥離することができ、巻重体を容易に展開することが知見を得、ことを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of further studies, in a surface protective film in which an adhesive layer is laminated on a single-layer or multilayer polyolefin base material, the surface roughness Ra and the surface protrusion spacing Sm of the adhesive layer made of a specific component are specified. By subjecting the surface of the polyolefin-based substrate on the side where the adhesive layer is not laminated or the outermost layer formed thereon to the range, the substrate can be obtained without performing an extra step such as application of a release agent. It can be easily peeled off from the back surface of the steel sheet, and it has been found that the rolled body can be easily developed, and has found that the present invention has been completed.

すなわち、本発明の第1の発明によれば、ポリオレフィン系基材に、ゴム系樹脂成分(X)と粘着付与樹脂(Y)とを含む粘着層が積層されてなる表面保護フィルムであって、下記のイ)〜ニ)の要件を満たすことを特徴とする表面保護フィルムが提供される。
イ)ポリオレフィン系基材は、単層または多層からなる。
ロ)ゴム系樹脂成分(X)は、スチレン系重合体ブロック(A)とオレフィン系重合体ブロック(B)とのブロック共重合体、スチレン系重合体ブロック(A)とスチレンとオレフィンとのランダム共重合体ブロック(B2)とのブロック共重合体及び/またはこれらの水添物を主骨格とするスチレン系エラストマー(C)からなる。
ハ)粘着層の表面粗さRaが2〜8μm、且つ表面突起間隔Smが25〜50μmである。
ニ)粘着層が積層されていない側のポリオレフィン系基材の表面またはその上に形成された最外層は、摩擦処理されている。
That is, according to the first invention of the present invention, a surface protective film in which an adhesive layer containing a rubber-based resin component (X) and a tackifier resin (Y) is laminated on a polyolefin-based substrate, A surface protective film characterized by satisfying the following requirements (a) to (d) is provided.
B) The polyolefin-based substrate is composed of a single layer or multiple layers.
B) The rubber-based resin component (X) is a block copolymer of a styrene polymer block (A) and an olefin polymer block (B), or a random copolymer of a styrene polymer block (A), styrene and an olefin. It consists of a styrene-type elastomer (C) which has a block copolymer with the copolymer block (B2) and / or a hydrogenated product thereof as a main skeleton.
C) The adhesive layer has a surface roughness Ra of 2 to 8 μm and a surface protrusion interval Sm of 25 to 50 μm.
D) The surface of the polyolefin-based substrate on the side where the adhesive layer is not laminated or the outermost layer formed thereon is subjected to friction treatment.

また、本発明の第2の発明によれば、第1の発明において、ゴム系樹脂成分(X)は、スチレン系重合体ブロック(A)とイソブチレン重合体ブロック(B1)とのブロック共重合体からなるスチレン系エラストマーであることを特徴とする表面保護フィルムが提供される。   According to the second invention of the present invention, in the first invention, the rubber resin component (X) is a block copolymer of a styrene polymer block (A) and an isobutylene polymer block (B1). There is provided a surface protective film characterized by being a styrene-based elastomer.

また、本発明の第3の発明によれば、第1又は2の発明において、摩擦処理は、帆布による摩擦であることを特徴とする表面保護フィルムが提供される。   According to a third aspect of the present invention, there is provided the surface protection film according to the first or second aspect, wherein the friction treatment is friction with a canvas.

また、本発明の第4の発明によれば、第1〜3のいずれかの発明において、100mm幅の巻重体としたときの展開力が、12N以下であることを特徴とする表面保護フィルムが提供される。   According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the surface protective film according to any one of the first to third aspects, wherein the deployment force when the roll is 100 mm wide is 12 N or less. Provided.

本発明の表面保護フィルムによれば、粘着層の表面粗さRaが2〜8μmであり、且つ表面突起間隔Smが25〜50μmであり、表面保護フィルムの粘着層が積層されていない側のポリオレフィン系基材の表面または最外層が帆布等により摩擦処理されたものであるので、基材の粘着層が設けられている側とは反対側である背面に粘着層が粘着されても、基材の背面から粘着された表面保護フィルムを容易に剥離することができるという効果がある。   According to the surface protective film of the present invention, the surface roughness Ra of the pressure-sensitive adhesive layer is 2 to 8 μm, the surface protrusion interval Sm is 25 to 50 μm, and the polyolefin on the side where the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film is not laminated Since the surface or outermost layer of the base material is friction-treated with a canvas or the like, even if the adhesive layer is adhered to the back surface opposite to the side where the adhesive layer is provided, There is an effect that the adhered surface protective film can be easily peeled off from the back surface.

本発明の表面保護フィルムは、ポリオレフィン系基材に、ゴム系樹脂成分(X)と粘着付与樹脂(Y)とを含む粘着層が積層されてなる表面保護フィルムであって、下記のイ)〜二)の要件を満たすことを特徴とするものである。
イ)ポリオレフィン系基材は、単層または多層からなる。
ロ)ゴム系樹脂成分(X)は、スチレン系重合体ブロック(A)とオレフィン系重合体ブロック(B)とのブロック共重合体、スチレン系重合体ブロック(A)とスチレンとオレフィンとのランダム共重合体ブロック(B2)とのブロック共重合体及び/またはこれらの水添物を主骨格とするスチレン系エラストマー(C)からなる。
ハ)粘着層の表面粗さRaが2〜8μmであり、且つ表面突起間隔Smが25〜50μmに調整されている。
二)粘着層が積層されていない側のポリオレフィン系基材の表面またはその上に形成された最外層は、摩擦処理されている。
以下、本発明の表面保護フィルムについて、詳細に説明する。
The surface protective film of the present invention is a surface protective film in which a pressure-sensitive adhesive layer containing a rubber-based resin component (X) and a tackifier resin (Y) is laminated on a polyolefin-based substrate. It is characterized by satisfying the requirement (ii).
B) The polyolefin-based substrate is composed of a single layer or multiple layers.
B) The rubber-based resin component (X) is a block copolymer of a styrene polymer block (A) and an olefin polymer block (B), or a random copolymer of a styrene polymer block (A), styrene and an olefin. It consists of a styrene-type elastomer (C) which has a block copolymer with the copolymer block (B2) and / or a hydrogenated product thereof as a main skeleton.
C) The surface roughness Ra of the adhesive layer is 2 to 8 μm, and the surface protrusion interval Sm is adjusted to 25 to 50 μm.
2) The surface of the polyolefin base material on the side where the adhesive layer is not laminated or the outermost layer formed thereon is subjected to a friction treatment.
Hereinafter, the surface protective film of the present invention will be described in detail.

1.ポリオレフィン系基材
ポリオレフィン系基材は、単一のポリオレフィン系基材層からなるものであってもよく、多層構造のポリオレフィン系基材であってもよい。多層化した場合には、各ポリオレフィン系基材層に異なる機能を割り当てることができ、表面保護フィルムとして適切な機械的物性や他の性能を容易に実現することができ望ましい。
ポリオレフィン系基材の厚みは、使用目的によっても異なるが、通常、単層の場合はその層が、また、多層の場合は全ての層を合わせて、20〜100μmの範囲とすることが望ましい。20〜100μmの範囲にすることにより、接着及び剥離に際しての破損や引き裂きを効果的に抑制でき、かつ接着及び剥離に際してのハンドリング性を高めることができる。
単層のときのオレフィン系基材自体、または、多層のときの粘着層が積層されていない側のポリオレフィン系基材を最外層(i)といい、最外層(i)以外の層を形成する層を内層(ii)とも言う。各層について説明する。
1. Polyolefin-based substrate The polyolefin-based substrate may be composed of a single polyolefin-based substrate layer, or may be a polyolefin-based substrate having a multilayer structure. In the case of multilayering, it is desirable that different functions can be assigned to each polyolefin-based substrate layer, and appropriate mechanical properties and other performances can be easily realized as a surface protective film.
Although the thickness of the polyolefin-based substrate varies depending on the purpose of use, it is usually desirable that the layer is in the range of 20 to 100 μm in the case of a single layer, or in the case of a multilayer, all layers are combined. By making it into the range of 20-100 micrometers, the damage and tear at the time of adhesion | attachment and peeling can be suppressed effectively, and the handleability at the time of adhesion | attachment and peeling can be improved.
The olefin-based substrate itself in the case of a single layer or the polyolefin-based substrate on the side where the adhesive layer in the case of multiple layers is not laminated is referred to as the outermost layer (i), and a layer other than the outermost layer (i) is formed. The layer is also referred to as the inner layer (ii). Each layer will be described.

(1)最外層(i)
最外層(i)において、ポリオレフィン系基材で用いるポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはこれらの混合物から選ばれる樹脂成分から構成される。ポリエチレンとしては、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖上低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)のいずれでもよく、ポリプロピレンとしては、ホモポリプロピレン(ホモPP)、ランダムポリプロピレン(ランダムPP)、ブロックポリプロピレン(ブロックPP)等幅広く用いることが出来る。
なお、最外層(i)には、この分野で通常配合される公知の様々な添加剤等を配合してもよい。
(1) Outermost layer (i)
In the outermost layer (i), the polyolefin used in the polyolefin-based substrate is composed of a resin component selected from polyethylene, polypropylene, or a mixture thereof. The polyethylene may be any of low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), and high density polyethylene (HDPE). As polypropylene, homopolypropylene (homo PP), random polypropylene (random PP), It can be used widely such as block polypropylene (block PP).
In addition, you may mix | blend well-known various additives etc. which are mix | blended normally in this field | area in outermost layer (i).

本発明の表面保護フィルムでは、粘着層と反対側の最外層(i)表面に、摩擦処理を施されることが必須となる。摩擦処理は、特に限定されず、例えば、特許文献1に記載された方法又はこれに準じた方法によって行うことができる。
これらの中では、帆布による摩擦であることが好ましい。また、バフ処理により行うことが好ましい。
In the surface protective film of the present invention, it is essential that the surface of the outermost layer (i) opposite to the adhesive layer is subjected to a friction treatment. A friction process is not specifically limited, For example, it can perform by the method described in patent document 1, or the method according to this.
In these, it is preferable that it is the friction by a canvas. Moreover, it is preferable to carry out by buffing.

この摩擦処理は、本発明において必須の処理であり、摩擦処理が無ければ有効な効果が得られない。このメカニズムに関しては発明者も未だ不明であるが、おそらく摩擦処理により表面の結晶構造が変わっているためだと考えている。   This friction treatment is an essential treatment in the present invention, and an effective effect cannot be obtained without the friction treatment. The inventor is still unclear about this mechanism, but it is probably because the crystal structure of the surface has changed due to friction treatment.

(2)内層(ii)
ポリオレフィン系基材が2層以上の多層のものである場合、粘着層が形成されていない面の最外層を形成する最外層(i)以外の層を形成する層である内層(ii)は、片面に粘着層が積層されており、特に限定されるものではない。
図1に、本発明の表面保護フィルムにおいて、ポリオレフィン系基材が多層である場合の一例の構成を模式断面図で示す。このような内層(ii)としては、ポリオレフィンとして、ポリプロピレン系やポリエチレン系などの一般的なポリオレフィンや、ポリオレフィンにオレフィン系エラストマーを混合したものなどを用いることができる。
なお、上記内層(ii)は、使用用途により任意の厚みが設定可能である。
(2) Inner layer (ii)
When the polyolefin-based substrate is a multilayer of two or more layers, the inner layer (ii) that is a layer that forms a layer other than the outermost layer (i) that forms the outermost layer on the surface on which the adhesive layer is not formed, The adhesive layer is laminated on one side and is not particularly limited.
In FIG. 1, in the surface protection film of this invention, the structure of an example in case a polyolefin-type base material is a multilayer is shown with a schematic cross section. As such an inner layer (ii), it is possible to use a general polyolefin such as polypropylene or polyethylene, or a mixture of polyolefin and an olefin elastomer as the polyolefin.
In addition, arbitrary thickness can be set for the said inner layer (ii) by a use application.

内層(ii)は、物性に影響を与えない程度に、表面保護フィルムのリサイクル品を加えてもよい。リサイクル品としては、使用済みの表面保護フィルムの回収品でもよく、表面保護フィルムの生産時の耳端スリット品でもよい。例えば、表面保護フィルムのリサイクル品は、内層の全重量に対して、30%程度以下、さらに20%程度以下であることが適している。リサイクル品の含有量が多くなりすぎると、ポリオレフィン以外の成分が多量に含まれることとなり、所望の効果を十分発揮させることができなくなることがある。一方、リサイクル品を使用することで生産コストを削減でき、さらに層間密着力を高めることができる。   For the inner layer (ii), a recycled product of the surface protective film may be added to such an extent that physical properties are not affected. The recycled product may be a collected product of a used surface protection film, or an ear end slit product during production of the surface protection film. For example, the recycled product of the surface protective film is suitably about 30% or less, more preferably about 20% or less with respect to the total weight of the inner layer. When the content of the recycled product is excessively large, components other than the polyolefin are included in a large amount, and the desired effect may not be sufficiently exhibited. On the other hand, by using recycled products, production costs can be reduced and interlayer adhesion can be further increased.

本発明においては、内層(ii)には、この分野で通常配合される公知の様々な添加剤を配合してもよい。このような添加剤としては、後述の粘着層に配合される添加剤の他、滑剤、帯電防止剤、防錆剤、顔料などを挙げることができる。
特に、紫外線に晒されるような用途に使用する表面保護フィルムの場合には、内層(ii)に耐光剤が配合される。
内層(ii)に配合される耐光剤としては、紫外線遮蔽剤及び/または紫外線安定化剤が好ましく用いられる。
上記紫外線遮蔽剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、カーボンブラック等の無機顔料等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、複数のものをブレンドして用いてもよい。なかでも、紫外線遮蔽性に優れるため、酸化チタンが特に好ましく用いられる。
上記紫外線安定化剤としては、例えば、サリチル酸系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系化合物等の光安定化剤が挙げられる。これらは、1種のみが用いられてもよく2種以上が併用されてもよい。
In this invention, you may mix | blend well-known various additives normally mix | blended in this field | area in the inner layer (ii). Examples of such additives include lubricants, antistatic agents, rust preventives, pigments, and the like, in addition to additives to be added to the adhesive layer described below.
In particular, in the case of a surface protective film used for applications that are exposed to ultraviolet rays, a light-resistant agent is blended in the inner layer (ii).
As the light-resistant agent blended in the inner layer (ii), an ultraviolet shielding agent and / or an ultraviolet stabilizer is preferably used.
Examples of the ultraviolet shielding agent include inorganic pigments such as titanium oxide, zinc oxide, calcium carbonate, and carbon black. These may be used alone, or may be used by blending a plurality of them. Of these, titanium oxide is particularly preferably used because of its excellent ultraviolet shielding properties.
Examples of the ultraviolet stabilizer include salicylic acid-based, benzophenone-based, benzotriazole-based, cyanoacrylate-based ultraviolet absorbers, and hindered amine-based light stabilizers. Only 1 type may be used for these and 2 or more types may be used together.

上述した最外層(i)と内層(ii)とからなるポリオレフィン系基材は、引張弾性率が好ましくは400MPa以上であり、より好ましくは500MPa以上である。これにより、長尺状の表面保護フィルムがロール状に巻回されて巻重体とされても、この巻重体が展開される際に、粘着層の粘着力によって基材が変形するのを抑制することができる。よって、基材の変形に消費されるエネルギーを少なくできるので、最外層の表面保護フィルムを内層の表面保護フィルムから容易に剥離することができ、巻重体を無理なく展開することができる。
一方、ポリオレフィン系基材が単層である場合も、多層である場合と同様の理由で、引張弾性率は、好ましくは400MPa以上であり、より好ましくは500MPa以上である。
なお、最外層(i)及び内層(ii)を構成する材料として、結晶核剤を使用して、引張弾性率をより向上させることが好ましい。これにより、基材の変形をより抑制することができる。
The polyolefin base material composed of the outermost layer (i) and the inner layer (ii) described above preferably has a tensile modulus of 400 MPa or more, more preferably 500 MPa or more. Thereby, even if a long surface protection film is wound in a roll shape to form a wound body, the substrate is prevented from being deformed by the adhesive force of the adhesive layer when the wound body is developed. be able to. Therefore, energy consumed for deformation of the base material can be reduced, so that the outermost surface protective film can be easily peeled off from the inner surface protective film, and the wound body can be unreasonably developed.
On the other hand, when the polyolefin-based substrate is a single layer, the tensile elastic modulus is preferably 400 MPa or more, more preferably 500 MPa or more, for the same reason as in the case of a multilayer.
In addition, it is preferable to use a crystal nucleating agent as a material constituting the outermost layer (i) and the inner layer (ii) to further improve the tensile elastic modulus. Thereby, a deformation | transformation of a base material can be suppressed more.

2.粘着層
本発明において、粘着層は、ゴム系樹脂成分を主成分とする粘着剤組成物からなる。詳しくは、ゴム系樹脂成分(X)と粘着付与樹脂(Y)とを含有してなることが必要である。
本発明に係る表面保護フィルムの粘着層は、上記ポリオレフィン系基材の片面に積層されている。この粘着層は、スチレン系エラストマー(C)からなるゴム系樹脂成分(X)と、粘着付与樹脂(Y)とを含む。以下、ゴム系樹脂成分(X)と粘着付与樹脂(Y)、他の成分および粘着層の特性について説明する。
2. Adhesive layer In this invention, an adhesive layer consists of an adhesive composition which has a rubber-type resin component as a main component. Specifically, it is necessary to contain the rubber-based resin component (X) and the tackifier resin (Y).
The pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film according to the present invention is laminated on one side of the polyolefin base material. This adhesion layer contains the rubber-type resin component (X) which consists of a styrene-type elastomer (C), and tackifying resin (Y). Hereinafter, the characteristics of the rubber-based resin component (X) and the tackifier resin (Y), other components, and the adhesive layer will be described.

(1)ゴム系樹脂成分(X)
上記ゴム系樹脂成分(X)としてのスチレン系エラストマー(C)の一例は、スチレン系重合体ブロック(A)とオレフィン系重合体ブロック(B)とのブロック共重合体である。また、別の一例は、スチレン系重合体ブロック(A)とスチレンとオレフィンとのランダム共重合体ブロック(B2)とのブロック共重合体である。さらにまた、別の一例は、これらの共重合体の水添物を主骨格とするものである。
(1) Rubber resin component (X)
An example of the styrene elastomer (C) as the rubber resin component (X) is a block copolymer of a styrene polymer block (A) and an olefin polymer block (B). Another example is a block copolymer of a styrene polymer block (A) and a random copolymer block (B2) of styrene and olefin. Furthermore, another example has a hydrogenated product of these copolymers as a main skeleton.

ここで、オレフィン系重合体ブロック(B)としては、イソブチレン重合体ブロック(B1)であってもよい。また、スチレンとオレフィンとのランダム共重合体ブロック(B2)としては、耐久性の理由により、スチレンとイソブチレンとのランダム共重合体ブロック(B2)であることが好ましい。
言い換えれば、スチレン系エラストマー(C)は、下記の1)及び2)、3)のスチレン系エラストマーであることが好ましい。
Here, the olefin polymer block (B) may be an isobutylene polymer block (B1). The random copolymer block (B2) of styrene and olefin is preferably a random copolymer block (B2) of styrene and isobutylene for reasons of durability.
In other words, the styrene elastomer (C) is preferably a styrene elastomer of the following 1), 2) and 3).

1)スチレン系重合体ブロック(A)とイソブチレン重合体ブロック(B1)とのブロック共重合体を主骨格とするスチレン系エラストマー。このスチレン系エラストマーとしては、(A)−(B1)ブロック共重合体を主骨格とする限り、特に限定されず、例えばA−B1、A−B1−A、(A−B1)または(A−B1)Xなどで表わされる共重合体が挙げられる。なお、Xはカップリング剤に由来する残基である。 1) A styrene elastomer having a main skeleton of a block copolymer of a styrene polymer block (A) and an isobutylene polymer block (B1). The styrene-based elastomer is not particularly limited as long as the (A)-(B1) block copolymer is a main skeleton. For example, A-B1, A-B1-A, (A-B1) n or (A -B1) copolymers thereof represented by like n X. X is a residue derived from a coupling agent.

2)スチレン系重合体ブロック(A)とスチレンとイソブチレンとのランダム共重合体ブロック(B2)とからなるブロック共重合体を主要骨格とするスチレン系エラストマー。このようなスチレン系エラストマーとしては、下記の(2−1)〜(2−4)が挙げられる。 2) A styrene elastomer having a main copolymer of a block copolymer comprising a styrene polymer block (A) and a random copolymer block (B2) of styrene and isobutylene. Examples of such a styrene elastomer include the following (2-1) to (2-4).

(2−1)ブロック(A)とブロック(B2)とが結合したもの:A−B2ブロック共重合体
(2−2)スチレンとイソブチレンの内スチレンが漸増するテーパーブロック(D)を含むもの:A−B2−Dブロック共重合体
(2−3)上記テーパーブロック(D)に代えてスチレン系重合体ブロック(A)を含むもの:A−B2−Aブロック共重合体
(2−4)(2−1)〜(2−3)の繰り返しやこれらが任意の割合で結合したもの:(A−B2)、(A−B2)X、(A−B2−D)X、(A−B2−A)Xなど。
(2-1) Block (A) and block (B2) combined: A-B2 block copolymer (2-2) Containing taper block (D) in which styrene of styrene and isobutylene gradually increases: A-B2-D block copolymer (2-3) Including styrenic polymer block (A) instead of taper block (D): A-B2-A block copolymer (2-4) ( 2-1) to (2-3) repetition and those in which these are bonded at an arbitrary ratio: (A-B2) n , (A-B2) n X, (A-B2-D) n X, (A -B2-A) n X and the like.

上記2)のスチレン系エラストマー(C)においては、構成成分であるスチレンと、イソブチレンとの含有割合は、重量比で5対95〜60対40の範囲が好ましく、より好ましくは7対93〜40対60である。スチレンの含有割合が5重量%未満では、粘着剤の凝集力が低下し、被着体から剥離する際に被着体に糊残りが生じるおそれがあり、60重量%を超えると、粘着力が不足し、被着体に対する貼付が困難となることがある。   In the styrene-based elastomer (C) of 2) above, the content ratio of styrene as a component and isobutylene is preferably in the range of 5 to 95 to 60 to 40, more preferably 7 to 93 to 40, by weight ratio. Pair 60. When the content of styrene is less than 5% by weight, the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive is lowered, and there is a possibility that adhesive residue may be generated on the adherend when it is peeled off from the adherend. It may be insufficient and sticking to the adherend may be difficult.

2)のスチレン系エラストマー(C)において、ブロック(D)を含む構成においては、スチレン系エラストマーを構成している全モノマー構成中のブロック(A)におけるスチレン含有量とブロック(D)におけるスチレン含有量との合計であるスチレン含有割合の合計は3〜50重量%が好ましく、より好ましくは5〜40重量%、さらに好ましくは5〜25重量%である。ブロック(A)及びブロック(D)のスチレンの合計の含有割合が全モノマー中3重量%未満では、粘着剤の凝集力が低下し、被着体からの剥離に際し糊残りが生じるおそれがあり、50重量%を超えると、粘着剤の粘着力が不足し、被着体への貼付が困難となるおそれがある。上記ブロック(A)中のスチレンのスチレン系エラストマー(C)を構成している全モノマー中の割合は、3重量%以上が好ましく、より好ましくは3〜20重量%である。
また、本発明のスチレン系エラストマー(C)は、基材との密着性を上げる目的で、一部変性等を行っても良い。
In the styrene-based elastomer (C) of 2), in the configuration including the block (D), the styrene content in the block (A) and the styrene content in the block (D) in all monomer configurations constituting the styrene-based elastomer The total of the styrene content ratio, which is the total amount, is preferably 3 to 50% by weight, more preferably 5 to 40% by weight, and still more preferably 5 to 25% by weight. When the total content of styrene in the block (A) and the block (D) is less than 3% by weight in the total monomers, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive is reduced, and there is a possibility that an adhesive residue may be generated upon peeling from the adherend. If it exceeds 50% by weight, the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive is insufficient, which may make it difficult to attach to the adherend. The proportion of styrene in the block (A) in the total monomers constituting the styrene elastomer (C) is preferably 3% by weight or more, more preferably 3 to 20% by weight.
In addition, the styrene-based elastomer (C) of the present invention may be partially modified or the like for the purpose of improving the adhesion with the substrate.

スチレン系エラストマー(C)のGPCにより測定されたポリスチレン換算の重量平均分子量は、30000〜400000の範囲が好ましく、より好ましくは50000〜200000である。30000未満では、粘着剤の凝集力が低下し、被着体からの剥離に際し糊残りが生じることがあり、400000を超えると、粘着力が不足し、かつ流動性が悪化しがちとなる。   The polystyrene-equivalent weight average molecular weight measured by GPC of the styrene elastomer (C) is preferably in the range of 30,000 to 400,000, more preferably 50,000 to 200,000. If it is less than 30000, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive will be reduced, and adhesive residue may be generated upon peeling from the adherend. If it exceeds 400000, the adhesive force will be insufficient and the fluidity tends to deteriorate.

(2)粘着付与樹脂(Y)
また、上記粘着層には、上記スチレン系エラストマー(C)からなるゴム系樹脂成分(X)に加えて、さらに粘着付与樹脂(Y)が配合されている。
具体的な粘着付与樹脂としては、例えば、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、テルペン系樹脂、テルペン・フェノール系樹脂、アルキル・フェノール系樹脂、クマロン・インデン系樹脂、ロジン系樹脂、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイル、ひまし油、トール油、天然油、液状ポリイソブチレン樹脂等が挙げられる。具体的には脂環族系石油樹脂として荒川化学社製、商品名:アルコン、テルペン系樹脂としてヤスハラケミカル社製、商品名:クリアロン、パラフィン系プロセスオイルとして出光興産社製、商品名:ダイアナプロセスオイル、液状ポリイソブチレン樹脂としてBASF社製、商品名:グリソパールなどが挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
(2) Tackifying resin (Y)
In addition to the rubber-based resin component (X) composed of the styrene-based elastomer (C), the pressure-sensitive adhesive layer further contains a tackifier resin (Y).
Specific tackifying resins include, for example, aliphatic petroleum resins, alicyclic petroleum resins, aromatic petroleum resins, terpene resins, terpene / phenol resins, alkyl / phenol resins, coumarone / indene resins. Examples thereof include resins, rosin resins, paraffinic process oils, naphthenic process oils, aromatic process oils, castor oil, tall oil, natural oils, and liquid polyisobutylene resins. Specifically, Arakawa Chemical Co., Ltd. as an alicyclic petroleum resin, product name: Alcon, Yashara Chemical Co., Ltd. as a terpene resin, Product name: Clearon, Idemitsu Kosan Co., Ltd. as a paraffinic process oil, Product name: Diana Process Oil Examples of the liquid polyisobutylene resin include BASF Corporation, trade name: Glysopearl. These may be used independently and 2 or more types may be used together.

上記粘着付与樹脂は、スチレン系エラストマー(C)100重量部に対し、5〜70重量部の範囲で配合されることが好ましく、より好ましくは20〜50重量部である。5重量部未満では、下記で説明する剪断貯蔵弾性率が高くなりすぎることがあり、さらに被着体に対する粘着力が不足することがある。70重量部を超えると、粘着剤の凝集力が不足し、表面保護フィルムとして使用した後、被着体から剥離し難いことがあり、また剥離に際し、糊残りが生じるおそれがある。   It is preferable that the said tackifying resin is mix | blended in 5 to 70 weight part with respect to 100 weight part of styrene-type elastomer (C), More preferably, it is 20 to 50 weight part. If it is less than 5 parts by weight, the shear storage elastic modulus described below may be too high, and the adhesive force to the adherend may be insufficient. If it exceeds 70 parts by weight, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive is insufficient, and after use as a surface protective film, it may be difficult to peel off from the adherend, and there is a possibility that an adhesive residue may be generated upon peeling.

(3)その他の成分
本発明に係る表面保護フィルムの粘着層には、必要に応じて、粘着性能を阻害しない範囲で、紫外線吸収剤、光安定化剤、酸化防止剤、接着昂進防止剤、軟化剤、充填剤などが添加されてもよい。
(3) Other components In the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film according to the present invention, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antioxidant, an adhesion progressing inhibitor, as long as the adhesive performance is not impaired, Softeners, fillers and the like may be added.

上記紫外線吸収剤としては特に限定されず、例えば、サリチル酸系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系等の通常使用されるものが挙げられる。上記光安定化剤としては、ヒンダードアミン系化合物が挙げられる。上記酸化防止剤としては特に限定されず、例えば、フェノール系(モノフェノール系、ビスフェノール系、高分子型フェノール系)、硫黄系、リン系等の通常使用されるものが挙げられる。上記接着昂進防止剤としては、脂肪酸アミド、ポリエチレンイミンの長鎖アルキルグラフト物、大豆油変性アルキド樹脂(例えば、荒川化学社製、商品名「アラキード251」等)、トール油変性アルキド樹脂(例えば、荒川化学社製、商品名「アラキード6300」等)などが挙げられる。   The ultraviolet absorber is not particularly limited, and examples thereof include commonly used ones such as salicylic acid series, benzophenone series, benzotriazole series, and cyanoacrylate series. Examples of the light stabilizer include hindered amine compounds. The antioxidant is not particularly limited, and examples thereof include commonly used ones such as phenolic (monophenolic, bisphenolic, and high-molecular phenolic), sulfur, and phosphorus. Examples of the anti-adhesion progress agent include fatty acid amides, polyethyleneimine long-chain alkyl grafts, soybean oil-modified alkyd resins (for example, Arakawa Chemical Co., Ltd., trade name “Arachid 251”, etc.), tall oil-modified alkyd resins (for example, Arakawa Chemical Co., Ltd., trade name “Arachid 6300”, etc.).

(4)粘着層の特性
本発明の粘着剤層は、その表面粗さRaが2〜8μmであり、好ましくは3〜7μmであり、表面突起間隔Smが25〜50μmであり、好ましくは35〜45μmである。Raが2μm未満であるとSmが目標とする範囲内にあっても巻重体を展開する時に困難でとなり、又Raが8μmを超えると被着体に貼り付けした際に粘着力が弱くなり貼り付けた後に浮きが生じてしまう。また、Smが25μm未満であると展開力の低減効果が薄く、45μmを超えると被着体に対する粘着力が発現し難く浮きが発生する。
なお、Ra、Smは、実施例記載の方法により測定される値である。
(4) Properties of the pressure-sensitive adhesive layer The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention has a surface roughness Ra of 2 to 8 μm, preferably 3 to 7 μm, and a surface protrusion interval Sm of 25 to 50 μm, preferably 35 to 35 μm. 45 μm. If Ra is less than 2 μm, even if Sm is within the target range, it will be difficult to unfold the wound body. If Ra exceeds 8 μm, the adhesive strength will be weakened when affixed to the adherend. Floating occurs after attaching. Moreover, when Sm is less than 25 μm, the effect of reducing the developing force is thin, and when it exceeds 45 μm, the adhesive force to the adherend is hardly expressed and floating occurs.
Ra and Sm are values measured by the method described in the examples.

上記Ra、Smを有する粘着剤は、賦形ロールによる形状付けや凹凸形状を有するフィルムに粘着剤溶液を塗工し得る事が可能である。   The pressure-sensitive adhesive having Ra and Sm can be applied with a pressure-sensitive adhesive solution on a film having a shaping roll or an uneven shape.

さらに、粘着層は、周波数10Hzにおける剪断貯蔵弾性率が、23℃で1×10Pa以下が好ましい。剪断貯蔵弾性率がこの範囲以外の場合には、粘着力不足により輸送中に表面保護フィルムが被着体から剥離したり、剥離工程における作業性が悪くなったりするおそれがある。
なお、剪断貯蔵弾性率は、動的粘弾性スペクトル測定装置(IT計測制御社製、品番:DVA200)により、周波数10Hz、昇温速度6℃/分で−50℃〜+150℃の範囲で測定し、23℃おいて求めた値である。
Further, the adhesive layer preferably has a shear storage elastic modulus at a frequency of 10 Hz of 1 × 10 6 Pa or less at 23 ° C. When the shear storage elastic modulus is outside this range, the surface protective film may be peeled off from the adherend during transportation due to insufficient adhesive force, and workability in the peeling process may be deteriorated.
The shear storage elastic modulus was measured in the range of −50 ° C. to + 150 ° C. at a frequency of 10 Hz and a temperature increase rate of 6 ° C./min with a dynamic viscoelastic spectrum measurement device (IT Measurement Control Co., Ltd., product number: DVA200). The value obtained at 23 ° C.

粘着層の厚みは、特に限定されないが、3〜50μmの範囲が望ましい。3μm未満の場合では、粘着力不足となることがあり、50μmを超えると、コスト的に不利となる。   Although the thickness of an adhesion layer is not specifically limited, The range of 3-50 micrometers is desirable. When the thickness is less than 3 μm, the adhesive strength may be insufficient, and when it exceeds 50 μm, the cost is disadvantageous.

3.表面保護フィルムの製造方法
本発明の表面保護フィルムの製造方法は、特に限定されないが、例えば、粘着剤層を構成する粘着剤組成物と、ポリオレフィン系基材を構成する組成物とを共押出することにより積層一体化する方法、あるいは成膜されたポリオレフィン系基材上に粘着剤組成物をラミネートし、積層一体化する方法などが挙げられる。
3. Method for producing surface protective film The method for producing the surface protective film of the present invention is not particularly limited. For example, the pressure-sensitive adhesive composition constituting the pressure-sensitive adhesive layer and the composition constituting the polyolefin-based substrate are coextruded. For example, a method of laminating and integrating, or a method of laminating and integrating a pressure-sensitive adhesive composition on a film-formed polyolefin substrate, and the like.

ポリオレフィン系基材と粘着剤組成物とを共押出により積層一体化する方法としては、インフレーション法やTダイ法などの公知の方法が用いられ得る。粘着剤組成物をポリオレフィン系基材にラミネートする方法としては、粘着剤溶液を塗工する溶液塗工法、ドライラミネーション法、Tダイを用いた押出コーティング法などが用いられる。これらの中でも、品質を高めることができ、かつ経済的に製造し得るため、Tダイによる共押出法が好ましい。また、溶液塗工法が行われる場合には、基材層と粘着剤層との間の接合強度を高めるために、ポリオレフィン系基材に予めプライマー塗布などし、表面処理を施すことが好ましい。   As a method of laminating and integrating the polyolefin base material and the pressure-sensitive adhesive composition by coextrusion, a known method such as an inflation method or a T-die method can be used. As a method for laminating the pressure-sensitive adhesive composition on a polyolefin-based substrate, a solution coating method for coating a pressure-sensitive adhesive solution, a dry lamination method, an extrusion coating method using a T-die, or the like is used. Among these, a co-extrusion method using a T-die is preferable because quality can be improved and production can be made economically. Further, when the solution coating method is performed, in order to increase the bonding strength between the base material layer and the pressure-sensitive adhesive layer, it is preferable to apply a primer to the polyolefin base material in advance to perform surface treatment.

また、多層構造のポリオレフィン系基材についても、予め各ポリオレフィン系基材層を構成する組成物を上記粘着剤組成物とともに共押出し、積層一体化する方法、あるいは、予め多層構造のポリオレフィン系基材を作製した後に、粘着層を構成する粘着剤組成物をポリオレフィン系基材に塗工する方法を用いればよい。   In addition, for a polyolefin-based substrate having a multilayer structure, a method of coextruding the composition constituting each polyolefin-based substrate layer together with the above-mentioned pressure-sensitive adhesive composition and laminating and integrating, or a polyolefin-based substrate having a multilayer structure in advance After preparing the above, a method of coating the pressure-sensitive adhesive composition constituting the pressure-sensitive adhesive layer on the polyolefin-based substrate may be used.

4.表面保護フィルムの展開力
本発明に係る表面保護フィルムは、好ましくは、100mm幅の巻重体を0.3m/分の速度で巻き戻したときに要する力(展開力)が12N以下である。更に好ましくは、10N以下である。12Nを超えると巻重体の幅が1000mmを超えた場合、引出作業性が悪くなる可能性がある。
4). Development force of surface protection film The surface protection film according to the present invention preferably has a force (deployment force) of 12 N or less when a 100 mm-wide wound body is rewound at a speed of 0.3 m / min. More preferably, it is 10 N or less. When it exceeds 12N, when the width of the wound body exceeds 1000 mm, the drawing workability may be deteriorated.

以下に、本発明の実施例及び比較例によって、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によってなんら限定されるものではない。
なお、実施例で用いた評価方法、樹脂材料は以下の通りである。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples and comparative examples of the present invention, but the present invention is not limited to these examples.
The evaluation methods and resin materials used in the examples are as follows.

1.評価方法
(1)表面粗さ(Ra、Sm)
次の装置、条件で測定した。
装置名:サーフコム1400D(東京精密製)
探針:2μmR ダイヤモンド
測定力:0.75mN
測定長:2.4mm
(2)初期粘着力
得られた表面保護フィルムを、室温23℃及び相対湿度65%の環境下で、自動車用塗装鋼板(ガラス転移点が60℃のアルキッド・メラミン塗膜を有する鋼板、表面グロス80%)に、それぞれ2kgの圧着ゴムローラーを用いて、300mm/分の速度で貼り付け、その状態で30分間放置した後、JIS Z0237に準拠し、25mm幅における180度剥離強度を300mm/分の速度で測定した。このようにして測定された剥離強度を初期粘着力とした。
(3)初期剥離力
得られた表面保護フィルムを、室温23℃及び相対湿度65%の環境下で、自動車用塗装鋼板(ガラス転移点が60℃のアルキッド・メラミン塗膜を有する鋼板、表面グロス80%)に、それぞれ2kgの圧着ゴムローラーを用いて、300mm/分の速度で貼り付け、その状態で30分間放置した後、JIS Z0237に準拠し、25mm幅における180度剥離強度を30m/分の速度で測定した。このようにして測定された剥離強度を初期剥離力とした。
(4)50℃1週間後粘着力
得られた表面保護フィルムを、室温23℃及び相対湿度65%の環境下で、自動車用塗装鋼板(ガラス転移点が60℃のアルキッド・メラミン塗膜を有する鋼板、表面グロス80%)に、それぞれ2kgの圧着ゴムローラーを用いて、300mm/分の速度で貼り付け、その状態で50℃の環境下に1週間間放置した後、JIS Z0237に準拠し、25mm幅における180度剥離強度を30m/分の速度で測定した。このようにして測定された剥離強度を50℃1週間後粘着力とした。
(5)展開力
実施例及び比較例の各表面保護フィルムの100mm幅の巻重体を0.3m/分、20m/分の速度で巻き戻したときに要する力を測定し、展開力を求めた。
(6)浮き
上記(4)で得られた粘着力測定前のサンプルで浮きの有無を目視観察した。
1. Evaluation method (1) Surface roughness (Ra, Sm)
Measurements were made using the following equipment and conditions.
Device name: Surfcom 1400D (manufactured by Tokyo Seimitsu)
Probe: 2 μmR Diamond measuring force: 0.75 mN
Measurement length: 2.4mm
(2) Initial adhesive strength The obtained surface protective film was coated with an automotive coated steel sheet (steel having an alkyd-melamine coating film having a glass transition point of 60 ° C., surface gloss) in an environment of room temperature 23 ° C. and relative humidity 65%. 80%), each using a 2 kg pressure-bonded rubber roller, and affixed at a speed of 300 mm / min, left in that state for 30 minutes, and in accordance with JIS Z0237, the 180-degree peel strength at a width of 25 mm is 300 mm / min. Measured at the speed of The peel strength measured in this manner was taken as the initial adhesive strength.
(3) Initial peeling force The obtained surface protective film was coated with an automotive coated steel sheet (steel sheet having an alkyd-melamine coating film having a glass transition point of 60 ° C., surface gloss) in an environment of room temperature 23 ° C. and relative humidity 65%. 80%), each using a 2 kg pressure-bonded rubber roller, and affixed at a speed of 300 mm / min, left in that state for 30 minutes, and in accordance with JIS Z0237, the 180-degree peel strength at 25 mm width is 30 m / min. Measured at the speed of The peel strength measured in this way was taken as the initial peel force.
(4) Adhesive strength after 1 week at 50 ° C. The obtained surface protective film was coated with an automotive coated steel sheet (with an alkyd-melamine coating film having a glass transition point of 60 ° C.) in an environment at room temperature of 23 ° C. and relative humidity of 65%. Steel sheets, surface gloss 80%), each using a 2 kg pressure-bonded rubber roller, affixed at a speed of 300 mm / min. The 180 degree peel strength at 25 mm width was measured at a speed of 30 m / min. The peel strength measured in this way was defined as the adhesive strength after one week at 50 ° C.
(5) Unfolding force The unfolding force was determined by measuring the force required when unwinding the rolls of 100 mm width of each surface protective film of Examples and Comparative Examples at a speed of 0.3 m / min and 20 m / min. .
(6) Floating The sample before adhesion measurement obtained in (4) above was visually observed for the presence or absence of floating.

2.使用した材料
(1)ゴム系樹脂成分(X)(スチレン系エラストマー)
SIBS;カネカ社製、品番:シブスター 102T、スチレンとイソブチレンのブロック共重合体(Mw約100000、全モノマー中のスチレン含有割合14重量%)
SEBS;旭化成社製、品番:タフテック H1052、スチレンとエチレン・ブチレンのブロック共重合体(全モノマー中のスチレン含有割合20重量%)
(2)粘着付与樹脂(Y)
PA;神戸油化学社製パラフィン系プロセスオイル、商品名:SYNTAC PA95(重量平均分子量 400)
アルコンP125;荒川化学社製、水添石油樹脂
(3)ポリオレフィン系基材用材料
FL4;日本ポリプロ社製ポリプロピレン
M12;プライムポリマー社製ポリエチレン(LDPE)
QT4125;旭化成社製ポリエチレン(HDPE)
2. Materials used (1) Rubber resin component (X) (styrene elastomer)
SIBS; manufactured by Kaneka Corporation, product number: Shibster 102T, block copolymer of styrene and isobutylene (Mw: about 100,000, styrene content ratio in all monomers: 14% by weight)
SEBS; manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., product number: Tuftec H1052, block copolymer of styrene and ethylene / butylene (styrene content in all monomers: 20% by weight)
(2) Tackifying resin (Y)
PA: Paraffinic process oil manufactured by Kobe Oil Chemical Co., Ltd., trade name: SYNTAC PA95 (weight average molecular weight 400)
Alcon P125; hydrogenated petroleum resin manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd. (3) Polyolefin-based material FL4; Polypropylene M12 manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd. Polyethylene (LDPE) manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.
QT4125: Asahi Kasei Polyethylene (HDPE)

(実施例1)
粘着層に、スチレン系エラストマーとして、SIBS(カネカ社製 SIBS、品番:シブスター 102T)100重量部と、粘着付与樹脂としてのパラフィン系プロセスオイル(PA95)を20重量部を含む粘着剤組成物を用い、最外層に、M12を用い、内層にFL4を用い、Tダイ法によりT=220℃で共押出し、最外層5μm、内層35μmの厚み50μmのポリオレフィン基材上に10μmの厚みのゴム系粘着剤層が積層された表面保護フィルムを得た。
得られた表面保護フィルムの最外層表面を、帆布を用いたバフによるバフ処理にて研磨後、内径3インチの紙芯に巻き取り、表面保護フィルムの巻重体を得た。得られた表面保護フィルムの評価結果を表1に示す。
Example 1
A pressure-sensitive adhesive composition containing 100 parts by weight of SIBS (SIBS manufactured by Kaneka Corporation, product number: Shibster 102T) as a styrene-based elastomer and 20 parts by weight of paraffinic process oil (PA95) as a tackifying resin is used for the adhesive layer. , M12 is used for the outermost layer, FL4 is used for the inner layer, and co-extrusion is performed at T = 220 ° C. by the T-die method. A surface protective film in which layers were laminated was obtained.
The surface of the outermost layer of the obtained surface protective film was polished by buffing with a buff using a canvas, and then wound on a paper core having an inner diameter of 3 inches to obtain a wound body of the surface protective film. Table 1 shows the evaluation results of the obtained surface protective film.

(実施例2〜3及び比較例1〜4)
使用したゴム系樹脂成分と粘着付与樹脂の種類および配合割合、並びに摩擦処理の有無を表1に示すように変更したことを除いては、実施例1と同様にして表面保護フィルムを得た。得られた表面保護フィルムの評価結果を表1に示す。
(Examples 2-3 and Comparative Examples 1-4)
A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the types and blending ratios of the rubber-based resin component and tackifying resin used and the presence or absence of friction treatment were changed as shown in Table 1. Table 1 shows the evaluation results of the obtained surface protective film.

Figure 2010006927
Figure 2010006927

表1の評価結果から、実施例と発明特定事項を満たさない比較例とを比べた結果、実施例1〜3による表面保護フィルムは、粘着力、剥離力及び展開力のすべてが良好であり、柔らかい粘着剤を使用した場合にも巻重体等とすることができ、基材の粘着層が設けられている側とは反対側の面に粘着層が粘着されても、基材の背面から粘着層を容易に剥離することができ、巻重体を無理なく展開することができる表面保護フィルムであることが確認できた。   As a result of comparing the examples and comparative examples that do not satisfy the invention specific items from the evaluation results of Table 1, the surface protective films according to Examples 1 to 3 are all good in adhesive force, peeling force, and deployment force, Even when a soft adhesive is used, it can be a wound body or the like, and even if the adhesive layer is adhered to the surface of the substrate opposite to the side where the adhesive layer is provided, the adhesive is adhered from the back of the substrate. The layer could be easily peeled off, and it was confirmed that the surface protective film was able to unfold the wound body without difficulty.

本発明の表面保護フィルムは、柔らかい粘着剤を使用した場合にも巻重体等とすることができ、基材の粘着層が設けられている側とは反対側の面に粘着層が粘着されても、基材の背面から粘着層を容易に剥離することができ、巻重体を無理なく展開することができる表面保護フィルムであるため、特に、被着体表面への塵埃の付着や被着体表面の傷つきを防止するのに用いられる、巻重体として提供される表面保護フィルムとして好適である。   The surface protective film of the present invention can be a wound body even when a soft adhesive is used, and the adhesive layer is adhered to the surface of the substrate opposite to the side where the adhesive layer is provided. In particular, since it is a surface protective film that can easily peel the adhesive layer from the back surface of the base material and can unfold the wound body without difficulty, the adhesion of dust to the surface of the adherend and the adherend It is suitable as a surface protective film provided as a roll used to prevent scratches on the surface.

本発明の表面保護フィルムにおいて、ポリオレフィン系基材が多層である場合の一例の構成を示す模式断面図である。In the surface protection film of this invention, it is a schematic cross section which shows a structure of an example in case a polyolefin-type base material is a multilayer.

Claims (4)

ポリオレフィン系基材に、ゴム系樹脂成分(X)と粘着付与樹脂(Y)とを含む粘着層が積層されてなる表面保護フィルムであって、下記のイ)〜ニ)の要件を満たすことを特徴とする表面保護フィルム。
イ)ポリオレフィン系基材は、単層または多層からなる。
ロ)ゴム系樹脂成分(X)は、スチレン系重合体ブロック(A)とオレフィン系重合体ブロック(B)とのブロック共重合体、スチレン系重合体ブロック(A)とスチレンとオレフィンとのランダム共重合体ブロック(B2)とのブロック共重合体及び/またはこれらの水添物を主骨格とするスチレン系エラストマー(C)からなる。
ハ)粘着層の表面粗さRaが2〜8μm、且つ表面突起間隔Smが25〜50μmである。
ニ)粘着層が積層されていない側のポリオレフィン系基材の表面またはその上に形成された最外層は、摩擦処理されている。
A surface protective film in which a pressure-sensitive adhesive layer containing a rubber-based resin component (X) and a tackifier resin (Y) is laminated on a polyolefin-based substrate, and satisfies the following requirements (a) to (d): Characteristic surface protective film.
B) The polyolefin-based substrate is composed of a single layer or multiple layers.
B) The rubber-based resin component (X) is a block copolymer of a styrene polymer block (A) and an olefin polymer block (B), or a random copolymer of a styrene polymer block (A), styrene and an olefin. It consists of a styrene-type elastomer (C) which has a block copolymer with the copolymer block (B2) and / or a hydrogenated product thereof as a main skeleton.
C) The adhesive layer has a surface roughness Ra of 2 to 8 μm and a surface protrusion interval Sm of 25 to 50 μm.
D) The surface of the polyolefin-based substrate on the side where the adhesive layer is not laminated or the outermost layer formed thereon is subjected to friction treatment.
ゴム系樹脂成分(X)は、スチレン系重合体ブロック(A)とイソブチレン重合体ブロック(B1)とのブロック共重合体からなるスチレン系エラストマーであることを特徴とする請求項1に記載の表面保護フィルム。   The surface of claim 1, wherein the rubber resin component (X) is a styrene elastomer comprising a block copolymer of a styrene polymer block (A) and an isobutylene polymer block (B1). Protective film. 摩擦処理は、帆布による摩擦であることを特徴とする請求項1又は2のいずれか1項に記載の表面保護フィルム。   The surface protection film according to claim 1, wherein the friction treatment is friction by a canvas. 100mm幅の巻重体としたときの展開力が、12N以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の表面保護フィルム。   The surface protection film according to any one of claims 1 to 3, wherein a deployment force when the roll is 100 mm wide is 12 N or less.
JP2008166906A 2008-06-26 2008-06-26 Surface protective film Pending JP2010006927A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008166906A JP2010006927A (en) 2008-06-26 2008-06-26 Surface protective film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008166906A JP2010006927A (en) 2008-06-26 2008-06-26 Surface protective film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010006927A true JP2010006927A (en) 2010-01-14

Family

ID=41587776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008166906A Pending JP2010006927A (en) 2008-06-26 2008-06-26 Surface protective film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2010006927A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013194061A (en) * 2012-03-15 2013-09-30 Denki Kagaku Kogyo Kk Self-adhesive tape
KR20200070231A (en) 2017-10-31 2020-06-17 도레이 필름 카코우 가부시키가이샤 Laminated film
WO2021193223A1 (en) * 2020-03-25 2021-09-30 東レフィルム加工株式会社 Laminate film and film roll

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013194061A (en) * 2012-03-15 2013-09-30 Denki Kagaku Kogyo Kk Self-adhesive tape
KR20200070231A (en) 2017-10-31 2020-06-17 도레이 필름 카코우 가부시키가이샤 Laminated film
US11358374B2 (en) 2017-10-31 2022-06-14 Toray Advanced Film Co., Ltd. Laminated film
WO2021193223A1 (en) * 2020-03-25 2021-09-30 東レフィルム加工株式会社 Laminate film and film roll
JP6966025B1 (en) * 2020-03-25 2021-11-10 東レフィルム加工株式会社 Laminated film and film roll

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5563788B2 (en) Surface protective adhesive sheet
JP5155527B2 (en) Surface protection film
JP5483713B2 (en) Surface protection film
US20110033699A1 (en) Pressure-sensitive adhesive tape
JP2009143998A (en) Surface protection film
JP5592615B2 (en) Adhesive composition, surface protective film, and mother glass surface protective film for flat panel display
JP5060095B2 (en) Surface protection film
JP2007126512A (en) Surface protective film
JP2009275218A (en) Adhesive, adhesive sheet, and method for preparing the adhesive sheet
JP2007238746A (en) Coating film protective sheet
JP2004002624A (en) Surface protection sheet
US20110287253A1 (en) Pressure-sensitive adhesive tape
JP2009275209A (en) Self-adhesive, self-adhesive sheet and method for producing the self-adhesive sheet
JP2011042777A (en) Adhesive tape
JP2003327936A (en) Surface protective sheet
JP2010106090A (en) Surface-protecting film
US20110287240A1 (en) Pressure-sensitive adhesive tape
JP5113991B2 (en) Surface protection film
JP2011213752A (en) Adhesive tape
JP2009114407A (en) Surface-protecting film
JP2010006927A (en) Surface protective film
JP2008255150A (en) Resin composition and surface-protective film
JP2008308559A (en) Surface-protecting film
JP2010006925A (en) Surface protective film
JP2008111097A (en) Surface protective film