JPH0755792A - Formalin sensing tape - Google Patents
Formalin sensing tapeInfo
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- JPH0755792A JPH0755792A JP22062393A JP22062393A JPH0755792A JP H0755792 A JPH0755792 A JP H0755792A JP 22062393 A JP22062393 A JP 22062393A JP 22062393 A JP22062393 A JP 22062393A JP H0755792 A JPH0755792 A JP H0755792A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、環境中に存在するホル
マリンを呈色反応により検出する検知テープに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a detection tape for detecting formalin existing in the environment by a color reaction.
【０００２】[0002]
【従来の技術】病室などの広い環境の消毒にホルマリン
を使用した場合には、消毒後にも残留しているホルマリ
ンの濃度が環境基準以下になっていることの確認や、ま
たこのような消毒に使用するホルマリンを供給するため
のホルマリン滅菌装置における発生濃度をの監視には、
半導体ガスセンサー等が用いられている。しかしなが
ら、半導体ガスセンサーは、環境基準（ＴＬＶ １ｐｐ
ｍ）の濃度に対しては十分な感度を備えていないばかり
か、他のガス、特にホルマリンの重合防止剤に用いられ
ているメタノールや、また消毒後に残存ホルマリンガス
の中和剤であるアンモニアガスに対しても高い感度を有
するため、測定結果の信頼性が低く、環境基準の測定に
は満足のいくものとはいえない。2. Description of the Related Art When formalin is used for disinfecting a wide environment such as a hospital room, it is necessary to confirm that the concentration of residual formalin after disinfection is below the environmental standard, and for such disinfection. To monitor the generated concentration in the formalin sterilizer for supplying the formalin to be used,
Semiconductor gas sensors and the like are used. However, the semiconductor gas sensor does not meet the environmental standards (TLV 1pp
Not only does it not have sufficient sensitivity to the concentration of m), but it also contains methanol used as a polymerization inhibitor for other gases, especially formalin, and ammonia gas, which is a neutralizer for residual formalin gas after disinfection. Since it has a high sensitivity to, the reliability of the measurement result is low and it cannot be said that it is satisfactory for the measurement of environmental standards.
【０００３】このような問題を解消するため、銀エチレ
ンジアミン法、シアン化ニッケルカリウム法、塩酸パラ
ローズアニリン法、ＡＨＭＴ法、アセチルアセトン法等
の化学反応を利用した呈色反応により検出する方法も多
数提案されれているが、これらの方法はいずれも液体試
薬を用いる関係上、試薬の取り扱いを必要として、分析
操作に熟練を要したり、また自動測定を行なおうとする
と、装置が高価になるといった問題を抱えている。この
ような問題を解消するために、これら各方法に使用する
試薬をろ紙等の多孔質担体に含浸させて、試薬の取り扱
いを無くすることも考えられるが、検出感度が低かった
り、バックグランド色が大きくて測定レンジが狭かった
り、さらには光学濃度計等により自動測定が困難であっ
たり、ホルマリン以外のガスにより変色を受けやすい等
の問題を抱えている。In order to solve such a problem, many methods of detecting by a color reaction utilizing a chemical reaction such as a silver ethylenediamine method, a nickel potassium potassium cyanide method, a pararose aniline hydrochloride method, an AHMT method and an acetylacetone method are proposed. However, since all of these methods require the use of reagents because of the use of liquid reagents, analytical operation requires skill, and if automatic measurement is attempted, the device will be expensive. I have a problem. In order to solve such problems, it is possible to impregnate the reagents used in each of these methods with a porous carrier such as filter paper to eliminate the handling of the reagents, but the detection sensitivity is low and the background color is low. Has a large measurement range and a narrow measurement range, and it is difficult to perform automatic measurement using an optical densitometer or the like, and is susceptible to discoloration by a gas other than formalin.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような問
題に鑑みてなされたものであって、その目的とするとこ
ろはホルマリンの濃度をテープ上の反応痕でもって高い
感度と信頼性で検出することができるホルマリン検知テ
ープを提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and its object is to detect the concentration of formalin with a reaction mark on a tape with high sensitivity and reliability. It is to provide a formalin detection tape that can be used.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】このような問題を解消す
るために本発明においては、ヒドロキシルアミンの酸性
塩と、酸性領域に変色域を有する水素イオン濃度指示薬
とを多孔質担体に展開するようにした。In order to solve such problems, in the present invention, an acidic salt of hydroxylamine and a hydrogen ion concentration indicator having a discoloration region in the acidic region are developed on a porous carrier. I chose
【０００６】[0006]
【作用】ヒドロキシルアミンの酸性塩がホルマリンによ
り分解されて、ホルマリンの濃度に比例した濃度の酸を
発生する。この酸は水素イオン濃度指示薬と反応して多
孔質担体上に反応痕を生じさせる。[Function] An acidic salt of hydroxylamine is decomposed by formalin to generate an acid having a concentration proportional to the concentration of formalin. This acid reacts with the hydrogen ion concentration indicator to generate a reaction mark on the porous carrier.
【０００７】[0007]
【実施例】そこで以下に本発明の詳細を実施例に基づい
て説明する。 （実施例１）硫酸ヒドロキシルアミン１．０グラムを１
００ミリリットルの精製水に溶解して第１の液を調製す
る。硫酸に対して呈色反応を示す水素イオン濃度指示薬
メタニールイエロー０．０２グラム、グリセリン１５ミ
リリットルをメタノールで全量１００ミリリットルとな
るように溶解して第２の液を調整する。第１、及び第２
の液を混合することにより、発色液を調製する。この発
色液をセルロース等からなるろ紙等の多孔質担体に含浸
させ、ゴムローラ等により余分な発色液を除去した後、
４０°Ｃ程度で有機溶媒を自然乾燥させる。これによ
り、多孔質担体１平方メートル当たり、硫酸ヒドロキシ
ルアミン０．３５グラム、メタニールイエロー０．１５
グラム、及びグリセリン２１グラムが展開された検知テ
ープができあがる。EXAMPLES The details of the present invention will be described below with reference to examples. Example 1 1.0 gram of hydroxylamine sulfate
A first liquid is prepared by dissolving in 100 ml of purified water. A second liquid is prepared by dissolving 0.02 g of hydrogen ion concentration indicator methanyl yellow, which shows a color reaction with sulfuric acid, and 15 ml of glycerin with methanol so that the total amount becomes 100 ml. First and second
A color-developing solution is prepared by mixing the solutions of. A porous carrier such as filter paper made of cellulose or the like is impregnated with this coloring liquid, and after removing excess coloring liquid with a rubber roller or the like,
The organic solvent is naturally dried at about 40 ° C. As a result, 0.35 g of hydroxylamine sulfate and 0.15 methanyl yellow per square meter of the porous carrier are obtained.
Gram and 21 g of glycerin are developed and the detection tape is completed.
【０００８】図１は、ガス検出テ−プを用いてガス濃度
を測定するための装置の一例を示すものであって、図中
符号１は、テ−プ２の搬送経路に対向させて配置された
ガス吸引部で、テ−プ２に対向する面には直径１センチ
メ−トル程度の通孔３が穿設されており、パイプ４を介
して図示しない吸引ポンプからの負圧が作用している。
５は、ガス吸引部１の通孔３に対向するテ−プ２の他面
側に配置された測定ヘッド部５で、吸引部１の通孔３と
対向する位置に被検出ガス導入口９が形成された遮光容
器として構成されており、内部にピーク波長５５５ｎｍ
の発光ダイオード７と、波長５６０ｎｍに最大感度を有
するｐｉｎ型フォトダイオード８を、テ−プ２上に形成
された反応痕を検出できるような入反射関係に配置収容
して構成されている。FIG. 1 shows an example of an apparatus for measuring a gas concentration using a gas detection tape, and reference numeral 1 in the drawing is arranged so as to face a conveyance path of a tape 2. In the gas suction portion, a through hole 3 having a diameter of about 1 cm is formed on the surface facing the tape 2, and a negative pressure from a suction pump (not shown) acts via the pipe 4. ing.
Reference numeral 5 denotes a measuring head portion 5 arranged on the other surface side of the tape 2 facing the through hole 3 of the gas suction portion 1, and the detected gas introducing port 9 is located at a position facing the through hole 3 of the suction portion 1. It is configured as a light-shielding container with a peak wavelength of 555 nm inside.
The light emitting diode 7 and the pin type photodiode 8 having the maximum sensitivity at a wavelength of 560 nm are arranged and housed in an incident / reflection relationship so that a reaction mark formed on the tape 2 can be detected.
【０００９】上述したガス検出用テ−プをリ−ル１０，
１１にセットし、吸引部４に図示しないポンプからの吸
引圧を作用させると、導入口９から測定ヘッド部５に被
検ガスが吸込まれる。この被検ガスは、通孔６から検出
用テ−プ２を経由して通孔３から外部に排出される。被
検ガスが検出用テ−プ２を通過する過程でテ−プ２上の
グリセリンが保持している水分が、ホルマリンを取り込
み、元から存在する硫酸ヒドロキシルアミンが ２ＨＣＨＯ ＋（ＮＨ2ＯＨ）2Ｈ2ＳＯ4 → ２Ｈ2Ｃ＝ＮＯＨ＋Ｈ2ＳＯ4＋２Ｈ2Ｏ なる反応により硫酸を発生する。この硫酸は、多孔質担
体に存在するメタニールイエローと反応して、その濃
度、つまりホルマリンの濃度に比例してメタニールイエ
ロを呈色反応させてテープ上に反応痕を生じさせる。The tape for gas detection described above is attached to the reel 10,
When the pressure is set to 11 and a suction pressure from a pump (not shown) is applied to the suction unit 4, the test gas is sucked into the measurement head unit 5 from the inlet 9. This test gas is discharged from the through hole 6 to the outside through the detecting tape 2 and the through hole 3. In the process in which the test gas passes through the tape 2 for detection, the water retained by glycerin on the tape 2 takes up formalin, and hydroxylamine sulfate existing originally is 2HCHO + (NH 2 OH) 2 Sulfuric acid is generated by the reaction of H 2 SO 4 → 2H 2 C = NOH + H 2 SO 4 + 2H 2 O. This sulfuric acid reacts with the meta-nyl yellow present in the porous carrier, and causes the meta-nyiel yellow to undergo a color reaction in proportion to the concentration thereof, that is, the concentration of formalin to produce a reaction mark on the tape.
【００１０】このようにして所定のサンプリング時間、
例えば４０秒程度が経過した時点で、吸引を停止して反
応痕の光学的濃度の測定工程に移る。発光ダイオード７
からの光は、テ−プ表面に形成された反応痕の光学的濃
度に応じて吸収を受けるので、測定開始前の光学的濃
度、つまりテ−プのバックグランド濃度との光学的濃度
差を求めることによりテ−プを通過したホルマリンの濃
度を知ることができる。１サンプリング分の測定が終了
した時点で、巻取りリ−ル１０を駆動してリ−ル１１に
収容されているテ−プの未使用部分を測定領域に移動さ
せる。In this way, the predetermined sampling time,
For example, when about 40 seconds have passed, the suction is stopped and the process of measuring the optical density of the reaction trace is started. Light emitting diode 7
The light from is absorbed according to the optical density of the reaction mark formed on the tape surface, so the optical density before the start of measurement, that is, the optical density difference from the background density of the tape, By obtaining it, the concentration of formalin that has passed through the tape can be known. When the measurement for one sampling is completed, the winding reel 10 is driven to move the unused portion of the tape accommodated in the reel 11 to the measurement area.
【００１１】この検知テープを上記測定装置にセットし
てホルマリンの濃度を、１０００ｐｐｍ、２０００ｐｐ
ｍ、‥‥と変えながら反応痕の光学的濃度を測定したと
ころ、図２において印●で示したように濃度３０００ｐ
ｐｍ程度まで高い直線性でもって検出することができ
た。またサンプリング時間を４０秒から６０秒に延長す
ると、同図印○により示したように同一のホルマリン濃
度に対する光学的濃度が高くなった。This detection tape is set in the above measuring device and the concentration of formalin is set to 1000 ppm, 2000 pp.
When the optical density of the reaction mark was measured while changing m, ..., The density was 3000 p as indicated by the mark ● in FIG.
It was possible to detect with high linearity up to about pm. Further, when the sampling time was extended from 40 seconds to 60 seconds, the optical density increased with respect to the same formalin concentration as shown by the mark o in the figure.
【００１２】ところで、上述の実施例では担体にグリセ
リンを含有させているが、濃度１０００ｐｐｍ以上のホ
ルマリンを検出対象とする場合には、グリセリンの有無
に関りなく同一感度を示した。このことからグリセリン
は、特に低濃度のホルマリンを検出する場合には有効な
添加剤であることが確認できた。By the way, in the above-mentioned examples, glycerin was contained in the carrier, but when formalin having a concentration of 1000 ppm or more was detected, the same sensitivity was exhibited regardless of the presence or absence of glycerin. From this, it was confirmed that glycerin is an effective additive particularly when detecting low concentrations of formalin.
【００１３】なお、この実施例におてはホルマリンと反
応して酸を生じる物質として硫酸ヒドロキシルアミンを
用いたが、ホルマリンにより分解されて水素イオン濃度
指示薬であるメタニールイエロに反応痕を生じさせる酸
を生じる他のヒドロキシルアミンの強酸塩として、塩酸
ヒドロキシルアミンがあり、これを用いても同様の作用
を奏することが確認された。また、ヒドロキシルアミン
の強酸塩とホルマリンとの反応により生じる酸に対して
呈色反応を示す水素イオン濃度指示薬としては、メタニ
ールイエローの他に、アリザリンイエロー、ベンジルイ
エロー、及びメチルイエロー等が存在し、これらを用い
ても同様の作用効果を奏することが確認された。In this example, hydroxylamine sulfate was used as a substance which reacts with formalin to generate an acid, but is decomposed by formalin to produce a reaction mark on the hydrogen ion concentration indicator, methanyl yeluero. As another strong acid salt of hydroxylamine which produces an acid, there is hydroxylamine hydrochloride, and it was confirmed that the same action can be obtained by using this. Further, as a hydrogen ion concentration indicator showing a color reaction to an acid generated by the reaction of a strong acid salt of hydroxylamine and formalin, there are alizarin yellow, benzyl yellow, methyl yellow and the like in addition to methenyl yellow. It was confirmed that the same effects can be obtained even if these are used.
【００１４】ところで、メタニールイエロは、水素イオ
ン濃度ｐＨ１．２乃至ｐＨ２．３に変色域を有する水素
イオン濃度指示薬であるから、空気中に存在する炭酸ガ
スや、フッ化水素等の弱酸性ガスや、アルカリ性ガスで
あるアンモニア、さらにはアルコール等の有機溶媒に対
しては全く反応しないから、ホルマリンを高い選択性で
検出することができるばかりでなく、空気中の炭酸ガス
等の弱酸性ガスにも反応しないから、長期保存性を有す
ることになる。By the way, since Methanyl yellow is a hydrogen ion concentration indicator having a discoloration range of hydrogen ion concentration of pH 1.2 to pH 2.3, carbon dioxide gas existing in the air or weak acid gas such as hydrogen fluoride is present. Since it does not react with ammonia, which is an alkaline gas, or with organic solvents such as alcohol, it can not only detect formalin with high selectivity but also can detect weakly acidic gases such as carbon dioxide in the air. Since it does not react, it has long-term storage stability.
【００１５】上述の実施例においては滅菌装置等から排
出される数千ｐｐｍオーダの極めて高い濃度のホルマリ
ンを検出する場合に例を採って説明したが、サンプリン
グ時間を３分程度に延長すると、数ｐｐｍ程度の低い濃
度のホルマリンを検出することができる。In the above-mentioned embodiment, an example was described in which a very high concentration of formalin on the order of several thousand ppm discharged from a sterilizer etc. was detected, but if the sampling time is extended to about 3 minutes, It is possible to detect formalin at a concentration as low as ppm.
【００１６】（実施例２）硫酸や塩酸よりも弱い酸であ
るヒドロキシルアミンの酸性塩、例えば燐酸ヒドロキシ
ルアミン１．０グラムを１００ミリリットルの精製水に
溶解して第１の液を調製する。弱酸領域に変色領域を有
する水素イオン濃度指示薬メチルレッド０．０４グラ
ム、グリセリン１５ミリリットルをメタノールで全量１
００ミリリットルに溶解して第２の第２の液を調製す
る。第１、及び第２の液を混合して発色液を調製し、こ
れに大気中の二酸化炭素による変色防止対策としてＮａ
ＣＯ3とＮａＨＣＯ3、Ｎａ2ＣＯ3とＮａＯＨ、及びＮａ
ＨＣＯ3とＮａＯＨなどの組みからなる緩衝液の１種類
を所定量、例えば３０Ｖ／Ｖ％程度添加する。この調製
液をセルロース等の多孔質担体に含浸させてゴムローラ
等により余分なものを除去した後、４０°Ｃ程度で自然
乾燥させる。なお、緩衝液は、大気中の炭酸ガスに対し
てバッファとして機能するに十分な量だけ含有していれ
ば良いものであるから、当然のことながら少ない場合に
は空気中の炭酸ガス等の弱酸ガスによって水素イオン濃
度指示薬が呈色反応をきたし、また必要以上に多い場合
には調製液を構成している水の乾燥に時間を要して製造
工程における作業能率が低下する。Example 2 An acid salt of hydroxylamine, which is an acid weaker than sulfuric acid or hydrochloric acid, for example, 1.0 g of hydroxylamine phosphate is dissolved in 100 ml of purified water to prepare a first liquid. Hydrogen ion concentration indicator methyl red 0.04 g, which has a discoloration area in the weak acid area, and 15 ml of glycerin in methanol to a total amount of 1
Dissolve in 00 ml to prepare a second liquid. The first and second solutions are mixed to prepare a coloring solution, and Na is added to this as a measure for preventing discoloration due to carbon dioxide in the atmosphere.
CO 3 and NaHCO 3 , Na 2 CO 3 and NaOH, and Na
One kind of buffer solution consisting of a combination of HCO 3 and NaOH is added in a predetermined amount, for example, about 30 V / V%. This prepared liquid is impregnated into a porous carrier such as cellulose, and the excess is removed by a rubber roller or the like, and then naturally dried at about 40 ° C. Since the buffer solution only needs to be contained in an amount sufficient to function as a buffer for carbon dioxide in the atmosphere, naturally, when it is small, a weak acid such as carbon dioxide in the air is used. The hydrogen ion concentration indicator causes a color reaction due to the gas, and when it is more than necessary, it takes time to dry the water that constitutes the preparation liquid, and the work efficiency in the manufacturing process decreases.
【００１７】このようにして製作された検知テープに
は、多孔質担体１平方メートル当たり、燐酸ヒドロキシ
ルアミン０．０３グラム、メチルレッド０．０５グラ
ム、及びグリセリン２１．５グラム、及び緩衝液が適量
展開されることになる。。On the detection tape thus produced, per square meter of the porous carrier, 0.03 g of hydroxylamine phosphate, 0.05 g of methyl red, 21.5 g of glycerin, and a suitable amount of buffer solution were developed. Will be done. .
【００１８】この検知テープを上述した測定装置にセッ
トするとともに、吸引時間を３分に設定して、濃度０．
２ｐｐｍ、１．０ｐｐｍ、２．５ｐｐｍ、４ｐｐｍのホ
ルマリンを含むサンプルガスを測定したところ図３に示
したような検量線を得ることができた。このことから、
ヒドロキシルアミンの弱酸塩と、これの分解により生じ
る燐酸の変色領域を有する水素イオン濃度指示薬を用い
ると、環境値（ＴＬＶ）である１ｐｐｍの１／３以下の
濃度のホルマリンを、高い信頼性でもって測定すること
ができる程度の感度を備え、十分に環境中のホルマリン
濃度の監視に使用可能なホルマリン検知テープが実現で
きるが判明した。This detection tape was set in the above-mentioned measuring device, the suction time was set to 3 minutes, and the density was adjusted to 0.
When a sample gas containing 2 ppm, 1.0 ppm, 2.5 ppm, and 4 ppm formalin was measured, a calibration curve as shown in FIG. 3 could be obtained. From this,
Using a weak acid salt of hydroxylamine and a hydrogen ion concentration indicator having a phosphoric acid discoloration region generated by the decomposition of formalin at a concentration of 1/3 or less of the environmental value (TLV) of 1 ppm with high reliability. It has been found that a formalin detection tape having a measurable sensitivity and sufficiently usable for monitoring the concentration of formalin in the environment can be realized.
【００１９】なお、この実施例においてはヒドロキシル
アミンの弱酸塩として燐酸ヒドロキシルアミンを使用し
たが、シュウ酸ヒドロキシルアミンを使用して、上述と
同様の配合量でテープを作成しても同様の作用を奏する
ことを確認した。In this embodiment, hydroxylamine phosphate was used as the weak acid salt of hydroxylamine, but oxalic acid hydroxylamine was used to produce a tape with the same blending amount as described above, but the same effect was obtained. I confirmed to play.
【００２０】また、燐酸やシュウ酸に対して呈色反応を
示す水素イオン濃度指示薬とてはメチルレッドの他に、
ラコモイド、ニュートラルレッドなどが知られており、
これらを用いても同様の作用を奏することを確認した。Further, as the hydrogen ion concentration indicator showing a color reaction with phosphoric acid or oxalic acid, in addition to methyl red,
Lacomoid, neutral red, etc. are known,
It was confirmed that the same effect was obtained even if these were used.
【００２１】なお、いうまでもなく、上述した各実施例
に示した試薬等の濃度や分量は、安定性、感度が共に高
く、しかも水素イオン濃度指示薬によるテープの地肌色
を可及的に低い濃度に抑えることができるもののデータ
であるが、上述した濃度や分量を値を中心にして適宜の
範囲で変更しても同様な作用を奏することは明らかであ
る。Needless to say, the concentrations and amounts of the reagents and the like shown in the above-mentioned respective examples have high stability and high sensitivity, and the background color of the tape by the hydrogen ion concentration indicator is as low as possible. Although the data are those that can be suppressed to the concentration, it is clear that the same effect can be obtained even if the above-mentioned concentration and quantity are changed in an appropriate range around the value.
【００２２】[0022]
【発明の効果】以上説明したように本発明においては、
ヒドロキシルアミンの酸性塩と、酸性領域に変色域を有
する水素イオン濃度指示薬とを多孔質担体に展開をする
ようにしたので、環境中に存在するホルマリンを、これ
の中和剤や有機溶媒による干渉や、さらには空気中の炭
酸ガスによる変色を受けることなく多孔質担体上の反応
痕として検出することができる。As described above, in the present invention,
Since an acidic salt of hydroxylamine and a hydrogen ion concentration indicator having a discoloration region in the acidic region were developed on the porous carrier, the formalin present in the environment was interfered by the neutralizing agent and the organic solvent. Alternatively, it can be detected as a reaction mark on the porous carrier without being discolored by carbon dioxide gas in the air.
【図１】本発明の検知テープに使用する測定装置の一実
施例を示す断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of a measuring device used for a detection tape of the present invention.
【図２】本発明の第１のホルマリン検知テープのホルマ
リンに対する検量特性を示す線図である。FIG. 2 is a diagram showing a calibration characteristic of the first formalin detection tape of the present invention with respect to formalin.
【図３】本発明の第２実施例のホルマリン検知テープの
ホルマリンに対する検量特性を示す線図である。FIG. 3 is a diagram showing the calibration characteristics of the formalin detection tape of the second embodiment of the present invention with respect to formalin.
Claims (5)
域に変色域を有する水素イオン濃度指示薬とを多孔質担
体に展開してなるホルマリン検知テープ。1. A formalin detection tape comprising a porous carrier on which an acidic salt of hydroxylamine and a hydrogen ion concentration indicator having a discolored region in the acidic region are spread on a porous carrier.
ヒドロキシルアミンであり、また水素イオン濃度指示薬
がメタニールイエロー、アリザリンイエロー、ベンジル
イエロー、及びメチルイエローから選択されたものであ
る請求項１のホルマリン検知テープ。2. The formalin detection according to claim 1, wherein the acidic salt of hydroxylamine is hydroxylamine sulfate, and the hydrogen ion concentration indicator is selected from meth- ane yellow, alizarin yellow, benzyl yellow, and methyl yellow. tape.
ヒドロキシルアミン、シュウ酸ヒドロキシルアミンから
選択された少なくとも１種であり、また水素イオン濃度
指示薬がメチルレッド、ラコモイド、ニュートラルレッ
ドから選択された１種であり、さらに緩衝液を含む請求
項１のホルマリン検知テープ。3. The acidic salt of hydroxylamine is at least one selected from hydroxylamine phosphate and hydroxylamine oxalate, and the hydrogen ion concentration indicator is one selected from methyl red, lacomoid, and neutral red. The formalin detection tape according to claim 1, which further comprises a buffer solution.
Ｎａ2ＣＯ3とＮａＯＨ、及びＮａＨＣＯ3とＮａＯＨの
組みから選択された少なくとも１種である請求項３のホ
ルマリン検知テープ。4. The buffer solution is NaCO 3 and NaHCO 3 ,
The formalin detection tape according to claim 3, which is at least one selected from the group consisting of Na 2 CO 3 and NaOH and NaHCO 3 and NaOH.
請求項１乃至３のホルマリン検知テープ。5. The formalin detection tape according to claim 1, wherein the porous carrier contains a polyhydric alcohol.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22062393A JP3187215B2 (en) | 1993-08-12 | 1993-08-12 | Formaldehyde detection tape |
| CA 2129463 CA2129463A1 (en) | 1993-08-12 | 1994-08-04 | Formaldehyde detecting paper |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP22062393A JP3187215B2 (en) | 1993-08-12 | 1993-08-12 | Formaldehyde detection tape |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0755792A true JPH0755792A (en) | 1995-03-03 |
| JP3187215B2 JP3187215B2 (en) | 2001-07-11 |
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|---|---|---|---|
| JP22062393A Expired - Fee Related JP3187215B2 (en) | 1993-08-12 | 1993-08-12 | Formaldehyde detection tape |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3187215B2 (en) |
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1993
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