JPH0753855A - Polyester resin composition - Google Patents

Polyester resin composition

Info

Publication number
JPH0753855A
JPH0753855A JP21792393A JP21792393A JPH0753855A JP H0753855 A JPH0753855 A JP H0753855A JP 21792393 A JP21792393 A JP 21792393A JP 21792393 A JP21792393 A JP 21792393A JP H0753855 A JPH0753855 A JP H0753855A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
thermoplastic polyester
polyester resin
parts
resin composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP21792393A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasunori Shirai
安則 白井
Tomohiko Yoshida
友彦 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Rayon Co Ltd filed Critical Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority to JP21792393A priority Critical patent/JPH0753855A/en
Publication of JPH0753855A publication Critical patent/JPH0753855A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To provide the resin composition easily moldable even for the thin-wall molded products therefrom, rich in fluidity, capable of providing high-toughness, highly crystalline molded products. CONSTITUTION:The composition can be obtained by incorporating (I) 100 pts.wt. of a resin component composed of (A) 60-95wt.% of a thermoplastic polyester resin 0.6-0.9 in intrinsic viscosity [eta] and (B) 5-40wt.% of a thermoplastic polyester elastomer with (C) 0.5-45 pts.wt. of powdery talc 0.01-10mum in mean particle diameter and (D) 0-80 pts.wt. of a fibrous reinforcing agent.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、各種熱器具、電気・電
子機械部品、自動車部品等の成形材料用に用いられるポ
リエステル樹脂組成物に関し、更に詳しくは高流動で薄
肉成形が容易な高靭性かつ高結晶性ポリエステル樹脂組
成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester resin composition used as a molding material for various heat appliances, electric / electronic machine parts, automobile parts, etc. More specifically, it has high toughness and high toughness that facilitates thin-wall molding. And it relates to a highly crystalline polyester resin composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】繊維強化ポリブチレンテレフタレート樹
脂は、電気特性、耐熱性、難燃性、耐薬品性に優れてお
り、各種熱器具、電気・電子機械部品、自動車部品等の
成形材料用の樹脂として広く使用されている。
2. Description of the Related Art Fiber-reinforced polybutylene terephthalate resin has excellent electrical properties, heat resistance, flame retardancy and chemical resistance, and is a resin for molding materials such as various heat appliances, electric / electronic machine parts and automobile parts. Widely used as.

【0003】最近の電子部品等は軽薄短小化の傾向によ
り薄肉化が進んでいる。従来の繊維強化ポリブチレンテ
レフタレート樹脂では薄肉部に樹脂が十分に充填され
ず、薄肉化に対応した満足な成形品が得られない場合が
生じており、その対策として樹脂を構成している重合体
の分子量を低下させ流動性を上げる等の対策が講じられ
ている。しかし、ただ単に重合体の分子量を低下させる
と成形品の強度が低下し、強度面での問題がでてくる。
Recently, electronic parts and the like have become thinner due to the tendency toward lightness, thinness, shortness, and size reduction. In the conventional fiber-reinforced polybutylene terephthalate resin, the thin part is not sufficiently filled with the resin, and there are cases where a satisfactory molded product corresponding to the thinning cannot be obtained. Measures have been taken to reduce the molecular weight of and improve fluidity. However, if the molecular weight of the polymer is simply lowered, the strength of the molded article is lowered, and a problem in terms of strength comes out.

【0004】また、強度を向上させ流動性を低下させな
い手段として特開平3−263456号公報に提案され
ている特定のエステル化合物を添加する方法や、特開平
4−41548号公報に提案されているABS樹脂を配
合する方法、及びポリブチレンテレフタレートにポリエ
ステルーポリエ−テルブロック共重合体を添加し衝撃性
を改良する方法等が提案されている。
Further, as a means for improving strength and not lowering fluidity, a method of adding a specific ester compound proposed in JP-A-3-263456 and JP-A-4-41548 are proposed. A method of blending an ABS resin and a method of adding a polyester-polyether block copolymer to polybutylene terephthalate to improve impact resistance have been proposed.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の方法は、強度を向上させることが主目的であり付随的
に流動性も低下しないというものであって、積極的に流
動性を向上させようとするものではない。この様に、成
形性の問題より流動性を積極的に向上させようとする
と、衝撃強度及び靭性が低下することは明かである。
However, these methods have the main purpose of improving the strength and do not concomitantly reduce the fluidity. Therefore, it is attempted to positively improve the fluidity. Not something to do. As described above, it is obvious that impact strength and toughness are reduced when the fluidity is positively improved due to the problem of moldability.

【0006】そこで、本発明の目的は、薄肉成形品でも
容易な成形性を得るために、流動性を向上させ、かつ、
靭性の低下もなく、しかもハイサイクル成形を達成させ
る事の出来るポリエステル樹脂組成物を提供しようとす
るものである。
Therefore, an object of the present invention is to improve fluidity in order to obtain easy moldability even for a thin molded product, and
An object of the present invention is to provide a polyester resin composition capable of achieving high cycle molding without lowering toughness.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる従来
技術の問題点に鑑み、鋭意検討を行った結果、特定の分
子量のポリブチレンテレフタレートに、熱可塑性ポリエ
ステル系エラストマーと特定の粒径を有するタルク及び
繊維状強化材を配合する事によって、流動性、靭性、ハ
イサイクル性に優れた成形品が得られる事を見いだし、
本発明に到達したものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION As a result of intensive studies in view of the problems of the prior art, the present inventor has found that polybutylene terephthalate having a specific molecular weight has a thermoplastic polyester elastomer and a specific particle size. It was found that by mixing the talc and the fibrous reinforcing material, it is possible to obtain a molded product with excellent fluidity, toughness and high cycle property.
The present invention has been reached.

【0008】本発明は、(A)固有粘度[η]0.6〜
0.9の熱可塑性ポリエステル樹脂60〜95重量%、
(B)熱可塑性ポリエステル系エラストマー5〜40重
量%からなる樹脂成分100重量部と、(C)平均粒径
0.01〜10μmの粉末状のタルク0.5〜45重量
部及び(D)繊維状強化材0〜80重量部とからなるこ
とを特徴とするポリエステル樹脂組成物にある。
The present invention provides (A) an intrinsic viscosity [η] of 0.6 to
0.9-90% thermoplastic polyester resin,
(B) 100 parts by weight of a resin component consisting of 5 to 40% by weight of a thermoplastic polyester elastomer, (C) 0.5 to 45 parts by weight of powdery talc having an average particle diameter of 0.01 to 10 μm, and (D) fibers. A polyester resin composition comprising 0 to 80 parts by weight of a reinforcing material.

【0009】以下、本発明を詳しく説明する。本発明に
使用される熱可塑性ポリエステル樹脂(A)とは、芳香
族炭化水素を重合体の連鎖単位に有する芳香族ポリエス
テルであって、芳香族ジカルボン酸又はそのエステル形
成誘導体を主成分とする酸成分と、ジオール成分とから
縮合反応により得られる重合体ないしは共重合体であ
る。
The present invention will be described in detail below. The thermoplastic polyester resin (A) used in the present invention is an aromatic polyester having an aromatic hydrocarbon in a polymer chain unit, and an acid having an aromatic dicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof as a main component. It is a polymer or copolymer obtained by a condensation reaction from the component and the diol component.

【0010】酸成分として使用される芳香族ジカルボン
酸又はそのエステル形成誘導体としては、テレフタル
酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレン1、4−又は
2,6−ジカルボン酸、ビス(p−カルボキシフェニ
ル)メタン、アントラセンジカルボン酸、4,4’−ジ
フェニルカルボン酸、4,4−ジフェニルエーテルジカ
ルボン酸等、及びこれらのジアルキルエステル、ジアリ
ルエステル等のエステル形成誘導体等が挙げられる。ま
た、酸成分としては、グルタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、シュウ酸、コハク酸等の脂肪酸等の脂肪族ジカル
ボン酸又はこれらのエステル形成誘導体等を合わせて使
用する事もできる。
The aromatic dicarboxylic acid or its ester-forming derivative used as the acid component is terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, naphthalene 1,4- or 2,6-dicarboxylic acid, bis (p-carboxyphenyl). Examples thereof include methane, anthracene dicarboxylic acid, 4,4′-diphenylcarboxylic acid, 4,4-diphenyl ether dicarboxylic acid and the like, and ester-forming derivatives thereof such as dialkyl ester and diallyl ester. Further, as the acid component, an aliphatic dicarboxylic acid such as a fatty acid such as glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, oxalic acid or succinic acid, or an ester-forming derivative thereof can also be used.

【0011】ジオール成分としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、
ネオペンチルグリコール、1,5−ペンタンジオール、
1,6−ヘキサンジオール、デカメチレングリコール、
シクロヘキサンジオール、2,2−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)プロパン、ポリエチレングリコール、ポリ
−1,3−プロピレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコール等が挙げられる。
As the diol component, ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol,
Neopentyl glycol, 1,5-pentanediol,
1,6-hexanediol, decamethylene glycol,
Examples thereof include cyclohexanediol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, polyethylene glycol, poly-1,3-propylene glycol, polytetramethylene glycol and the like.

【0012】本発明において、好ましく使用される熱可
塑性ポリエステル樹脂(A)としては、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロ
ピレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレ
ート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート、
ポリエチレン−2,6−ナフタレート等が挙げられる。
これらは単独で、あるいは2種以上を混合して使用する
事が出来る。中でも、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート又はこれらを主体とする共重
合体の使用が、機械的強度を有する点で好ましい。
In the present invention, the thermoplastic polyester resin (A) preferably used is polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polyhexamethylene terephthalate, polycyclohexane dimethylene terephthalate,
Examples thereof include polyethylene-2,6-naphthalate.
These can be used alone or in combination of two or more. Above all, the use of polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate or a copolymer mainly composed of these is preferable in terms of having mechanical strength.

【0013】このような熱可塑性ポリエステル樹脂
(A)は、本発明樹脂組成物の樹脂成分中に60〜95
重量%の範囲で含有され、好ましくは70〜95重量%
である。熱可塑性ポリエステル樹脂が60重量%未満で
は、耐熱性が損なわれ、逆に95重量%を超えると耐衝
撃性が低下する。また、熱可塑性ポリエステル樹脂
(A)は、固有粘度[η]0.6〜0.9のものであ
り、好ましくは固有粘度[η]0.65〜0.85であ
る。これは固有粘度[η]0.6未満のものであると機
械的強度が低下し、0.9を超えるものは流動性が低下
するためである。
Such a thermoplastic polyester resin (A) is contained in the resin component of the resin composition of the present invention in an amount of 60 to 95.
It is contained in the range of 70% by weight, preferably 70 to 95% by weight
Is. If the thermoplastic polyester resin is less than 60% by weight, the heat resistance is impaired, and conversely if it exceeds 95% by weight, the impact resistance is lowered. The thermoplastic polyester resin (A) has an intrinsic viscosity [η] of 0.6 to 0.9, and preferably an intrinsic viscosity [η] of 0.65 to 0.85. This is because if the intrinsic viscosity [η] is less than 0.6, the mechanical strength decreases, and if it exceeds 0.9, the fluidity decreases.

【0014】次に、本発明で使用される熱可塑性ポリエ
ステル系エラストマー(B)は、ポリエステル−ポリエ
ーテルブロック共重合体であり、繰り返し単位の80モ
ル%以上がアルキレンテレフタレート単位から構成され
る数平均分子量1000〜60000のポリエステルを
ハードセグメントとし、繰り返し単位の80モル%以上
がアルキレンオキサイド単位から構成される数平均分子
量400〜6000のポリ(アルキレンオキサイド)グ
リコールをソフトセグメントとするブロック共重合体で
ある。好ましくは、ブロック共重合体中にポリ(アルキ
レンオキサイド)グリコール成分が1〜85重量%の範
囲で含有され、更に好ましくは5〜50重量%の範囲で
含有されているものである。
Next, the thermoplastic polyester elastomer (B) used in the present invention is a polyester-polyether block copolymer, and the number average of repeating units is 80 mol% or more composed of alkylene terephthalate units. A block copolymer having a hard segment of polyester having a molecular weight of 1,000 to 60,000 and a soft segment of poly (alkylene oxide) glycol having a number average molecular weight of 400 to 6000, in which 80 mol% or more of repeating units are composed of alkylene oxide units. . The poly (alkylene oxide) glycol component is preferably contained in the block copolymer in the range of 1 to 85% by weight, and more preferably in the range of 5 to 50% by weight.

【0015】ハードセグメントを構成するポリエステル
は、テレフタル酸を主たる酸成分とし、炭素数2〜10
の脂肪族グリコールを主たるジオール成分とするポリマ
ー、または、上記以外のジカルボン酸あるいはグリコー
ルを任意の組み合わせで20モル%以下の範囲で共重合
させたものである。
The polyester constituting the hard segment contains terephthalic acid as a main acid component and has 2 to 10 carbon atoms.
Is a polymer having an aliphatic glycol as a main diol component, or a dicarboxylic acid or glycol other than the above in any combination and is copolymerized in a range of 20 mol% or less.

【0016】ソフトセグメントを構成するポリ(アルキ
レンオキサイド)グリコールとしては、例えば、ポリ
(エチレンオキサイド)グリコール、ポリ(プロピレン
オキサイド)グリコール、ポリ(テトラメチレンオキサ
イド)グリコール等の単一ポリグリコール類、エチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドとの共重合体等のラ
ンダムまたはブロック共重合ポリグリコール類、20モ
ル%以下の範囲で他の共重合成分を共重合させたポリグ
リコール類等が挙げられ、これらを単独あるいは混合し
て使用する事が出来る。また、ポリ(アルキレンオキサ
イド)グリコールとしては、数平均分子量が400〜6
000の範囲のものが好ましい。
Examples of the poly (alkylene oxide) glycol constituting the soft segment include single polyglycols such as poly (ethylene oxide) glycol, poly (propylene oxide) glycol, poly (tetramethylene oxide) glycol, and ethylene oxide. Random or block copolymerized polyglycols such as a copolymer of propylene oxide and propylene oxide, polyglycols copolymerized with other copolymerization components in an amount of 20 mol% or less, and the like, and these may be used alone or in a mixture. Can be used. Further, the poly (alkylene oxide) glycol has a number average molecular weight of 400 to 6
The range of 000 is preferable.

【0017】本発明において、使用されるポリエステル
−ポリエーテルブロック共重合体の具体例としては、ポ
リエチレンテレフタレート−ポリエチレンオキサイドブ
ロック共重合体、ポリエチレンテレフタレート−ポリテ
トラメチレンオキサイドブロック共重合体、ポリテトラ
メチレンテレフタレート−ポリエチレンオキサイドブロ
ック共重合体、ポリテトラメチレンテレフタレート−ポ
リテトラメチレンオキサイドブロック共重合体等が挙げ
られる。
Specific examples of the polyester-polyether block copolymer used in the present invention include polyethylene terephthalate-polyethylene oxide block copolymer, polyethylene terephthalate-polytetramethylene oxide block copolymer, and polytetramethylene terephthalate. -Polyethylene oxide block copolymer, polytetramethylene terephthalate-polytetramethylene oxide block copolymer and the like can be mentioned.

【0018】なお、本発明においては、これらポリエス
テル−ポリエーテルブロック共重合体に対して、10重
量%以下の範囲でオリゴスチレン、オリゴα−メチルス
チレン、オリゴビニルトルエン等の改質剤を添加しても
良い。
In the present invention, modifiers such as oligostyrene, oligo-α-methylstyrene and oligovinyltoluene are added to these polyester-polyether block copolymers in an amount of 10% by weight or less. May be.

【0019】このような熱可塑性ポリエステル系エラス
トマーは、本発明樹脂組成物中に5〜40重量%含有さ
れ、好ましくは5〜30重量%の範囲で含有される。こ
れは、熱可塑性ポリエステル系エラストマーが5重量%
未満では靭性に劣り、逆に40重量%を超えると耐熱性
が低下するためである。
Such a thermoplastic polyester elastomer is contained in the resin composition of the present invention in an amount of 5 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight. This is 5% by weight of thermoplastic polyester elastomer
If it is less than 40% by weight, the toughness is poor, and if it exceeds 40% by weight, the heat resistance is lowered.

【0020】次に、本発明で使用されるタルク(C)
は、ポリエステル系樹脂(A)の結晶核剤としての効果
を奏するものであり、0.01〜10μmの範囲の平均
粒径を有するものが使用される。平均粒径が0.01μ
m未満では、タルクの分散性が悪くなり、逆に10μm
を超えると樹脂組成物からの成形品の機械的強度が低下
するためである。タルクの平均粒径は、好ましくは0.
5〜8μmの範囲である。なお、平均粒径は、レーザー
回折式粒度分布測定装置で測定した値である。
Next, talc (C) used in the present invention
Has an effect as a crystal nucleating agent for the polyester resin (A), and those having an average particle diameter in the range of 0.01 to 10 μm are used. Average particle size 0.01μ
If it is less than m, the dispersibility of talc becomes worse, and conversely 10 μm
If it exceeds, the mechanical strength of the molded product from the resin composition will decrease. The average particle size of talc is preferably 0.
It is in the range of 5 to 8 μm. The average particle size is a value measured by a laser diffraction type particle size distribution measuring device.

【0021】使用するタルクとしては、例えばMg3
(Si410)(OH)2 の化学組成のもので、葉状ま
たは偏平状の形状を有するものが挙げられる。このよう
なタルクは、単独でまたは混合して使用する事が出来、
この配合量は、(A),(B)成分から構成される樹脂
成分中100重量部に対して0.5〜45重量部であ
る。配合量が0.5重量部未満では結晶核剤としての配
合効果がなく、逆に45重量部を超えると樹脂組成物か
らの成形品が脆くなる。
The talc used is, for example, Mg 3
Examples thereof include those having a chemical composition of (Si 4 O 10 ) (OH) 2 and having a leaf shape or a flat shape. Such talc can be used alone or in a mixture,
The blending amount is 0.5 to 45 parts by weight with respect to 100 parts by weight in the resin component composed of the components (A) and (B). If the blending amount is less than 0.5 parts by weight, the compounding effect as a crystal nucleating agent is not exerted, and conversely, if it exceeds 45 parts by weight, a molded product from the resin composition becomes brittle.

【0022】また、本発明で使用される繊維状強化材
(D)としては、その種類及び混合方法は特に限定され
るものではないが、例えばガラス繊維、ガラス繊維以外
の無機繊維、炭素繊維、耐熱有機繊維等を挙げる事が出
来る。具体的には、繊維径1〜20μm、繊維長10m
m以下のガラス繊維又は炭素繊維のチョップドストラン
ド、ガラス繊維ミルドファイバー、ピッチ系炭素繊維、
芳香族ポリアミド繊維、芳香族ポリイミド繊維、芳香族
ポリアミドイミド繊維、及びこれらを組み合わせたもの
等を使用する事が出来る。中でもガラス繊維のチョップ
ドストランドが特に好ましい。
The type and mixing method of the fibrous reinforcing material (D) used in the present invention are not particularly limited, and examples thereof include glass fibers, inorganic fibers other than glass fibers, carbon fibers, Heat resistant organic fibers and the like can be mentioned. Specifically, the fiber diameter is 1 to 20 μm, and the fiber length is 10 m.
m or less chopped strands of glass fiber or carbon fiber, glass fiber milled fiber, pitch-based carbon fiber,
Aromatic polyamide fibers, aromatic polyimide fibers, aromatic polyamideimide fibers, and combinations thereof can be used. Among them, chopped strands of glass fiber are particularly preferable.

【0023】繊維状強化材は、(A),(B)各成分か
ら構成される樹脂成分100重量部に対して0〜80重
量部の範囲で使用される。これは、繊維状強化材含有量
が80重量部を超えると流動加工性が低下するためであ
る。
The fibrous reinforcing material is used in the range of 0 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component composed of the components (A) and (B). This is because when the content of the fibrous reinforcing material exceeds 80 parts by weight, the flow processability decreases.

【0024】本発明において、発明の目的を損なわない
範囲内において、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニ
ウム等の無機難燃剤、ハロゲン系あるいはリン系等の有
機難燃剤、金属粉末、木粉等の充填剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、滑剤、分散剤、カップリング剤、発泡剤、
架橋剤、着色剤等の添加剤を適宜添加してもよい。
In the present invention, as long as the object of the invention is not impaired, inorganic flame retardants such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, halogen-based or phosphorus-based organic flame retardants, fillers such as metal powder and wood powder. , Antioxidant, UV absorber, lubricant, dispersant, coupling agent, foaming agent,
You may add additives, such as a crosslinking agent and a coloring agent, suitably.

【0025】[0025]

【実施例】以下、実施例、比較例を挙げて本発明を具体
的に説明する。 実施例1〜10 熱可塑性ポリエステル樹脂として固有粘度[η]0.6
5〜0.85のポリブチレンテレフタレート(PBT)
と、熱可塑性樹脂ポリエステル系エラストマー(東洋紡
績(株)製GP−300)と、表1に示したタルク及び
繊維径13μm、繊維長3mmのチョップドストランド
のガラス繊維をそれぞれ表1に示した割合で配合し、V
型ブレンダー中で5分間均一に混合した。この混合物を
L/D=25の40mmφ押出機を用いて250℃で押
し出しペレット化した。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples. Examples 1 to 10 Intrinsic viscosity [η] 0.6 as thermoplastic polyester resin
5 to 0.85 polybutylene terephthalate (PBT)
A thermoplastic polyester elastomer (GP-300 manufactured by Toyobo Co., Ltd.), talc shown in Table 1 and chopped strand glass fibers having a fiber diameter of 13 μm and a fiber length of 3 mm at the ratios shown in Table 1. Blended, V
Mix evenly for 5 minutes in a mold blender. This mixture was extruded and pelletized at 250 ° C. using a 40 mmφ extruder with L / D = 25.

【0026】得られた成形ペレットを、120℃で4時
間熱風乾燥した後、20mmφ、35オンスのスクリュ
ーインライン型射出成形機で、シリンダー温度250
℃、金型温度80℃、成形サイクル35秒にて射出成形
し、得られた試験片を用いて、ASTM D638に準
拠し引張伸度を、ASTM D648に準拠し荷重たわ
み温度(HDT)を、また、上記成形条件にて幅15m
m、厚み2mmのスパイラルを成形し、スパイラル流動
長を測定し、表1に示した。
The obtained molded pellets were dried with hot air at 120 ° C. for 4 hours, and then with a 20 mmφ, 35 ounce screw in-line type injection molding machine, and a cylinder temperature of 250.
C., mold temperature 80.degree. C., injection molding at a molding cycle of 35 seconds, using the obtained test piece, tensile elongation according to ASTM D638, deflection temperature under load (HDT) according to ASTM D648, Width of 15m under the above molding conditions
A spiral having a thickness of m and a thickness of 2 mm was molded, and the spiral flow length was measured.

【0027】また、ハイサイクル性に関しては、成形用
ペレットを120℃で4時間乾燥した後、直ちに3オン
スの射出成形機を用いシリンダー温度250℃、金型8
0℃で、図1に示した箱型の成形品を成形し、成形可能
な最短冷却時間を測定し、表1に示した。ここで、最短
冷却時間とは、成形品を正常な形状(エジェクターピン
による膨れ及び突き破りが無い状態)で成形できる最も
短い冷却時間をいう。
Regarding the high cycle property, after drying the molding pellets at 120 ° C. for 4 hours, immediately using a 3 ounce injection molding machine, the cylinder temperature was 250 ° C. and the mold 8 was used.
The box-shaped molded product shown in FIG. 1 was molded at 0 ° C., and the minimum moldable cooling time was measured. Here, the shortest cooling time refers to the shortest cooling time for which a molded product can be molded in a normal shape (a state in which the ejector pin does not swell or break through).

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】比較例1〜10 熱可塑性ポリエステル樹脂として表2に示した固有粘度
を有するポリブチレンテレフタレート(PBT)と、実
施例で用いた熱可塑性ポリエステル系エラストマー及び
タルク、ガラス繊維を表2に示す割合で配合し、実施例
と同様な方法で試験片を得た。そして、実施例と同様な
方法で評価した。その結果を表2に示した。
Comparative Examples 1 to 10 Table 2 shows polybutylene terephthalate (PBT) having the intrinsic viscosity shown in Table 2 as the thermoplastic polyester resin, and the thermoplastic polyester elastomer, talc and glass fiber used in the examples. The mixture was mixed in a ratio, and a test piece was obtained in the same manner as in the example. And it evaluated by the method similar to an Example. The results are shown in Table 2.

【0030】[0030]

【表2】 [Table 2]

【0031】以上の結果から、本発明の実施例で得られ
た組成物は、比較例に比べ流動性、靭性及びハイサイク
ル性において優れている事がわかる。
From the above results, it can be seen that the compositions obtained in the examples of the present invention are superior in fluidity, toughness and high cycle property to the comparative examples.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明のポリエステル樹脂組成物は、特
定の熱可塑性ポリエステル系エラストマーと特定のタル
ク及び必要によって繊維状強化材を配合する事により、
高流動性、高靭性、ハイサイクル性に優れた成形品を得
る事が出来、各種熱器具、電気・電子機械部品、自動車
部品等の広い分野で使用できるものである。
The polyester resin composition of the present invention contains the specific thermoplastic polyester elastomer, the specific talc and, if necessary, the fibrous reinforcing material.
Molded products excellent in high fluidity, high toughness and high cycle property can be obtained, and can be used in a wide range of fields such as various heat appliances, electric / electromechanical parts and automobile parts.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】ハイサイクル性を測定するために成形した成形
品の形状の斜視図である。
FIG. 1 is a perspective view of the shape of a molded product molded to measure high cycle properties.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

数値は成形品の寸法を示す。単位はmm。 The numerical values indicate the dimensions of the molded product. The unit is mm.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)固有粘度[η]0.6〜0.9の
熱可塑性ポリエステル樹脂60〜95重量%、(B)熱
可塑性ポリエステル系エラストマー5〜40重量%から
なる樹脂成分100重量部と、(C)平均粒径0.01
〜10μmの粉末状のタルク0.5〜45重量部及び
(D)繊維状強化材0〜80重量部とからなることを特
徴とするポリエステル樹脂組成物。
1. A resin component comprising 100 parts by weight of (A) 60 to 95% by weight of a thermoplastic polyester resin having an intrinsic viscosity [η] of 0.6 to 0.9 and (B) 5 to 40% by weight of a thermoplastic polyester elastomer. Parts and (C) average particle size 0.01
A polyester resin composition comprising 0.5 to 45 parts by weight of powdered talc of 10 μm and 0 to 80 parts by weight of (D) fibrous reinforcing material.
JP21792393A 1993-08-11 1993-08-11 Polyester resin composition Pending JPH0753855A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21792393A JPH0753855A (en) 1993-08-11 1993-08-11 Polyester resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21792393A JPH0753855A (en) 1993-08-11 1993-08-11 Polyester resin composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0753855A true JPH0753855A (en) 1995-02-28

Family

ID=16711854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP21792393A Pending JPH0753855A (en) 1993-08-11 1993-08-11 Polyester resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0753855A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5969043A (en) * 1997-04-03 1999-10-19 Shell Oil Company Powder coating of epoxy resin and epoxidized polydiene block polymer
JP2007169403A (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Wintech Polymer Ltd Molded article having snap-fitting part
JP2011195820A (en) * 2010-02-26 2011-10-06 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Polyalkylene terephthalate resin composition and molded article
WO2020175369A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 東洋紡株式会社 Polybutylene terephthalate resin composition

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5969043A (en) * 1997-04-03 1999-10-19 Shell Oil Company Powder coating of epoxy resin and epoxidized polydiene block polymer
JP2007169403A (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Wintech Polymer Ltd Molded article having snap-fitting part
JP2011195820A (en) * 2010-02-26 2011-10-06 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Polyalkylene terephthalate resin composition and molded article
WO2020175369A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 東洋紡株式会社 Polybutylene terephthalate resin composition
KR20210132103A (en) 2019-02-27 2021-11-03 도요보 가부시키가이샤 Polybutylene terephthalate resin composition
US20220153925A1 (en) * 2019-02-27 2022-05-19 Toyobo Co., Ltd. Polybutylene terephthalate resin composition
EP3932990A4 (en) * 2019-02-27 2022-11-30 Toyobo Co., Ltd. Polybutylene terephthalate resin composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0471554A2 (en) Resin composition containing a polyester, a polyester elastomer and a sorbitan ester
KR100846861B1 (en) Composition Of Polyester resin
JPH0753855A (en) Polyester resin composition
JP6325457B2 (en) Polybutylene terephthalate resin composition
US8198371B2 (en) Blends of polyesters and ABS copolymers
JP7243103B2 (en) Resin composition and resin molding
CN113454161A (en) Polybutylene terephthalate resin composition
JP2006298993A (en) Polybutylene terephthalate resin composition
JP7448740B2 (en) Resin compositions and molded products
JPH0673275A (en) Polyester resin composition
JPS5889646A (en) Thermoplastic polyester composition
JPH06329883A (en) Polyester resin composition
JPH0741650A (en) Thermoplastic polyester resin composition
JPH11199763A (en) Polyester resin composition and molding made therefrom
JPH11199764A (en) Flame-retardant polyester resin composition
JP2000067986A (en) Connector material
JPH05311057A (en) Polyester resin composition
JP2005281486A (en) Resin composition
JP2651042B2 (en) Flame retardant polyester resin composition
JP3011808B2 (en) Thermoplastic resin composition
JPH11181256A (en) Flame retardant polyester resin composition
JPH0741648A (en) Thermoplastic polyester resin composition
JP4045653B2 (en) Polyester resin mixture
JP2848927B2 (en) Flame retardant polyester resin composition
JP2002294053A (en) Thermoplastic polyester resin composition