JPH0745299A - Air fuel cell - Google Patents

Air fuel cell

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JPH0745299A
JPH0745299A JP5205650A JP20565093A JPH0745299A JP H0745299 A JPH0745299 A JP H0745299A JP 5205650 A JP5205650 A JP 5205650A JP 20565093 A JP20565093 A JP 20565093A JP H0745299 A JPH0745299 A JP H0745299A
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JP
Japan
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electrode
hydrogen
electrolyte
fuel cell
air
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Application number
JP5205650A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshio Matsushima
敏雄 松島
Tsutomu Ogata
努 尾形
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Nippon Telegraph and Telephone Corp
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Nippon Telegraph and Telephone Corp
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

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Abstract

PURPOSE:To solve the point in which a button type air-zinc primary cell, though excellent in principle, is difficult to provide a large capacity by a structural cause. CONSTITUTION:In an air fuel cell formed by setting up an oxidant electrode 10 opened to the atmosphere and a fuel electrode 12 through an electrolyte 11, this fuel electrode 12 is connected to a fuel accumulating part 15. The electrode is formed in an electrode of arranging a metal catalyst in a porous substrate applying a water repellent process, and the electrolyte 11 is constituted of ion hydroxide or hydrogen ion conductive substance.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する分野】本発明は空気燃料電池、さらに詳
細には燃料電池の発電方式を採用し、負極活物質として
水素を利用した長時間の放電が可能な空気燃料電池に関
するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an air fuel cell, and more particularly to an air fuel cell which employs a fuel cell power generation system and is capable of discharging for a long time using hydrogen as a negative electrode active material.

【0002】[0002]

【従来の技術】空気電池は、図3に示されたような酸化
剤として大気中の酸素を使用し、還元剤のみを電池本体
内に収納して構成された電池の総称であり、放電にあた
っては、還元剤みずからの酸化と酸素の還元によって電
子の移動が起こり、負荷に電流が流れる。図中、30は
シール紙、31は負極、32は亜鉛(還元剤)、33は
ガスケット、34はセパレータ、35は空気電極、36
ははっ水膜、37は拡散紙、38は空気孔、39は正極
ケースを示す。
2. Description of the Related Art An air battery is a generic term for a battery constructed by using oxygen in the atmosphere as an oxidant as shown in FIG. 3 and containing only a reducing agent in a battery body. Causes the transfer of electrons due to the oxidation of the reducing agent itself and the reduction of oxygen, and a current flows through the load. In the figure, 30 is a seal paper, 31 is a negative electrode, 32 is zinc (reducing agent), 33 is a gasket, 34 is a separator, 35 is an air electrode, 36
A water-repellent film, 37 is a diffusion paper, 38 is an air hole, and 39 is a positive electrode case.

【0003】[0003]

【発明が解決する問題点】このように酸化剤としては大
気中の酸素を使用するため、電池内部に保有しておく必
要がなくなり、総体的には電池のエネルギー密度の向上
が可能であるといった特徴がある。しかし、還元剤32
は電池内に保有しておく必要があり、例えば図3に示さ
れているような現在使用されているボタン型の空気−亜
鉛一次電池の場合、還元剤としてZnを使用し、反応性
を高めるためにこれをゲル状に、またはテフロンを併用
して多孔性としたものが使用されている。このような対
策を施すことによってZn電極の反応性を維持すること
が可能となっている。しかし、この構成によって容量の
大きな空気電池を構成するためには、単にゲル状Znの
量を増しただけでは電解質の近傍に位置し反応性の高い
ゲル状Znを確保することが難しく、電解質との間での
抵抗が大きくなり放電特性は低下してしまい、必ずしも
大きな容量は取り出せなかった。
As described above, since oxygen in the atmosphere is used as the oxidant, it is not necessary to keep it in the battery, and it is possible to improve the energy density of the battery as a whole. There are features. However, the reducing agent 32
Must be kept in the battery. For example, in the case of the button type air-zinc primary battery currently used as shown in FIG. 3, Zn is used as a reducing agent to enhance the reactivity. Therefore, it is used in the form of gel or in combination with Teflon to make it porous. By taking such measures, it is possible to maintain the reactivity of the Zn electrode. However, in order to configure an air battery having a large capacity with this configuration, it is difficult to secure highly reactive gel Zn located in the vicinity of the electrolyte simply by increasing the amount of gel Zn. During this period, the resistance increased and the discharge characteristics deteriorated, and a large capacity could not always be obtained.

【0004】一方、薄膜状として電極面積を大きくする
方法も考えられるが、この場合、電池面積がいたずらに
大きくなったり、電池の構成が複雑になるなど実用上で
の問題があった。したがって、このような従来の構造の
ままでは、容量の大きい空気電池を得ることは基本的に
望むことはできなかった。
On the other hand, a method of enlarging the electrode area as a thin film is also conceivable, but in this case, there are problems in practical use such as an unnecessarily large battery area and a complicated battery structure. Therefore, it was basically impossible to obtain an air battery having a large capacity with such a conventional structure.

【0005】本発明は上述の問題点を解決するためなさ
れたものであり、ボタン型の空気−亜鉛一次電池が、原
理的には優れているものの構造的な原因から容量の大き
いものを提供することが困難であった点の解決を目的と
している。
The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and provides a button-type air-zinc primary battery which is excellent in principle but has a large capacity due to its structural cause. The purpose is to solve the difficulty.

【0006】[0006]

【問題点を解決するための手段】上述の問題点を解決す
るため、本発明による空気燃料電池は、電解質を介し
て、大気に開放された酸化剤電極と、燃料電極が設置さ
れてなる空気燃料電池において、該燃料電極が燃料蓄積
部に接続され、かつ電極は、はっ水処理を施した多孔質
基板に金属触媒を配置した電極であり、かつ前記電解質
は、水酸化イオンまたは水素イオン導電性物質によって
構成されてなることを特徴とする。
In order to solve the above problems, an air fuel cell according to the present invention is an air fuel cell in which an oxidant electrode open to the atmosphere through an electrolyte and a fuel electrode are installed. In the fuel cell, the fuel electrode is connected to the fuel storage part, the electrode is an electrode in which a metal catalyst is arranged on a porous substrate subjected to water repellent treatment, and the electrolyte is hydroxide ion or hydrogen ion. It is characterized in that it is made of a conductive material.

【0007】本発明の最も大きな特徴は、電解質を介し
て酸化剤極と燃料電極を配置し、燃料電池と同様の発電
部を形成するが、酸化剤としては、従来の空気電池と同
様に大気中の酸素を使用し、還元剤としては水素ガスを
使用することとし、水素ガスの貯蔵法として、水素吸蔵
合金を収納した容器を使用することとしている。従来、
大気中の酸素を活物質とする空気電池、また水素貯蔵合
金を使用する電池としては、ニッケル水素電池があっ
た。しかし、本発明で示すような原理による、空気燃料
電池はこれまでに提案されたことはなかった。
The most significant feature of the present invention is that an oxidant electrode and a fuel electrode are arranged via an electrolyte to form a power generation section similar to a fuel cell. Oxygen in the inside is used, hydrogen gas is used as a reducing agent, and a container storing a hydrogen storage alloy is used as a method for storing hydrogen gas. Conventionally,
As an air battery using oxygen in the atmosphere as an active material and a battery using a hydrogen storage alloy, there is a nickel hydrogen battery. However, no air fuel cell based on the principle as shown in the present invention has been proposed so far.

【0008】[0008]

【実施例】図1に本発明の空気燃料電池の構成を示し
た。図1において、10は酸化剤電極、11は電解質、
12は燃料電極、13は容器、14は圧力調整器、15
は水素貯蔵部また、16は排気部、17は反応室、18
は排気部圧力調整器、そして19は負荷である。
EXAMPLE FIG. 1 shows the structure of the air fuel cell of the present invention. In FIG. 1, 10 is an oxidizer electrode, 11 is an electrolyte,
12 is a fuel electrode, 13 is a container, 14 is a pressure regulator, 15
Is a hydrogen storage part, 16 is an exhaust part, 17 is a reaction chamber, 18
Is an exhaust pressure regulator, and 19 is a load.

【0009】図1より明らかなように、酸化剤電極10
と燃料電極12は電解質11を介して設けられており、
前記燃料電極12は反応室17、圧力調整器17を介し
て水素貯蔵部17に接続している。この反応室17は排
気部16を有しており、この排気部16は排気部圧力調
整器18に接続した構造になっている。さらに負荷19
は燃料電極12と酸化剤電極10間に接続している。
As is apparent from FIG. 1, the oxidizer electrode 10
And the fuel electrode 12 are provided via the electrolyte 11,
The fuel electrode 12 is connected to a hydrogen storage unit 17 via a reaction chamber 17 and a pressure regulator 17. The reaction chamber 17 has an exhaust part 16, and the exhaust part 16 is connected to an exhaust part pressure regulator 18. Further load 19
Is connected between the fuel electrode 12 and the oxidizer electrode 10.

【0010】2つの電極10、12は、水素の酸化と酸
素の還元に活性であればよく、ここでは多孔質炭素板、
焼結多孔質ニッケル板またはニッケル網を電極の支持体
として、これに触媒として、白金、パラジウム、ロジウ
ム、ラネーニッケル、ラネー銀等を保持させた。電解質
としてはKOH溶液を使用し、これを炭化ケイ素等の多
孔質体に含浸させた。KOHの濃度は40〜60%とし
た。
The two electrodes 10, 12 need only be active in oxidizing hydrogen and reducing oxygen, and here, a porous carbon plate,
A sintered porous nickel plate or a nickel net was used as a support for the electrode, and platinum, palladium, rhodium, Raney nickel, Raney silver, etc. were held as a catalyst on the support. A KOH solution was used as an electrolyte, and this was impregnated into a porous body such as silicon carbide. The concentration of KOH was 40 to 60%.

【0011】水素貯蔵部15は、水素吸蔵合金を収納し
た容器になっている。ここで使用される水素吸蔵合金と
しては基本的に水素吸蔵能力があれば問題はないが、水
素解離圧は低いほうが水素貯蔵部15および圧力調製部
14の構造を簡略化できることになり、結果として構成
を容易にすることができる。例えば、MmNi5(M
m:ミッシュメタル)、およびNiの一部をMn、C
o、Al、Cr等に置換した合金とすると、1〜数気圧
の解離圧とすることができ、水素貯蔵部の構成を容易に
することができる。なお、水素吸蔵合金における水素の
吸収・放出は以下のとおりである。まず、温度T1にお
いて、圧力P1を加えると、それに対応した量の水素が
吸蔵される。放出にあたっては、温度をT2(T2
1)とすることで、P2(>P1)の圧力をもった水素
が放出される。したがって、水素貯蔵部15内に水素を
吸蔵させた後、この貯蔵部を加熱することで水素の放出
が行なわれ、この水素が圧力調整器14によって調圧さ
れた後、反応室17に達し反応することができる。
The hydrogen storage unit 15 is a container containing a hydrogen storage alloy. The hydrogen storage alloy used here basically has no problem as long as it has a hydrogen storage capacity, but a lower hydrogen dissociation pressure can simplify the structures of the hydrogen storage part 15 and the pressure adjusting part 14, and as a result, The configuration can be facilitated. For example, MmNi 5 (M
m: misch metal), and part of Ni is Mn, C
When the alloy is replaced with o, Al, Cr or the like, the dissociation pressure of 1 to several atmospheres can be obtained, and the configuration of the hydrogen storage part can be facilitated. The absorption / desorption of hydrogen in the hydrogen storage alloy is as follows. First, when the pressure P 1 is applied at the temperature T 1 , a corresponding amount of hydrogen is stored. When releasing, the temperature is set to T 2 (T 2 >
By setting T 1 ), hydrogen having a pressure of P 2 (> P 1 ) is released. Therefore, after the hydrogen is stored in the hydrogen storage unit 15, the storage unit is heated to release the hydrogen, the pressure of the hydrogen is adjusted by the pressure adjuster 14, and then the hydrogen reaches the reaction chamber 17 to carry out the reaction. can do.

【0012】なお、反応にあたっては、本発明の空気燃
料電池は一種の低温形燃料電池に相当するので、発電部
温度を昇温させる必要があるが、温度としては40〜8
0℃程度で充分動作させることができる。このようにす
ることで、水素吸蔵合金に蓄積されていた水素ガスが遊
離して圧力調製部14でガス圧を制御されて反応室17
に達する。なお反応室17の排出部16の出口には排気
部圧力調整器18が設けられており、反応室17内の水
素圧を一定に調製する。これによって、水素から放出さ
れた電子が外部回路を通って酸素極10側に達し、酸素
極10で生じた水酸イオンが電解質11内を経由して燃
料電極12側に達し水を生成することで放電反応が進
む。
In the reaction, since the air fuel cell of the present invention corresponds to a kind of low temperature fuel cell, it is necessary to raise the temperature of the power generation section, but the temperature is 40 to 8
It can be operated sufficiently at about 0 ° C. By doing so, the hydrogen gas accumulated in the hydrogen storage alloy is released, and the gas pressure is controlled by the pressure adjusting unit 14 so that the reaction chamber 17 can be controlled.
Reach An exhaust part pressure regulator 18 is provided at the outlet of the discharge part 16 of the reaction chamber 17 so that the hydrogen pressure in the reaction chamber 17 is adjusted to be constant. As a result, the electrons released from hydrogen reach the oxygen electrode 10 side through the external circuit, and the hydroxide ions generated at the oxygen electrode 10 reach the fuel electrode 12 side through the inside of the electrolyte 11 to generate water. The discharge reaction proceeds.

【0013】次に、図2に示すように、電解質材料に高
分子イオン交換膜を用いた他の実施例について示す。図
2において、符号11〜19は図1と同じものを示し、
20は集電体を示す。図2の構造は図1の構造とほぼ同
様であるが、負荷19は酸化剤電極10に設けられた集
電体20に接続した構造になっている。
Next, as shown in FIG. 2, another embodiment using a polymer ion exchange membrane as an electrolyte material will be described. In FIG. 2, reference numerals 11 to 19 indicate the same as those in FIG.
Reference numeral 20 represents a current collector. The structure of FIG. 2 is almost the same as the structure of FIG. 1, but the load 19 is connected to the current collector 20 provided on the oxidant electrode 10.

【0014】ここでは電解質11として、プロトン導電
性をもった高分子材料を使用し、具体的にはデュポン社
(アメリカ)のフッ素樹脂系イオン交換膜(ナフィオン
117)を用いた。そして、電極10、12には、はっ
水性と結着性をもつポリテトラフルオロエチレンと白金
または白金担持カーボンを触媒粒子として混練・成形し
た極板を使用した。このような電極10、12を電解質
11に熱圧着して接合することで電池の反応部が形成さ
れ、この電極の表面に集電体20を押し当てることで電
極上の反応で生じた電流を外部に取り出すことができ
る。
Here, a polymer material having proton conductivity is used as the electrolyte 11, and specifically, a fluororesin ion exchange membrane (Nafion 117) manufactured by DuPont (USA) is used. Then, for the electrodes 10 and 12, an electrode plate was used in which polytetrafluoroethylene having water repellency and binding property and platinum or platinum-supporting carbon were kneaded and molded as catalyst particles. The electrodes 10 and 12 are bonded to the electrolyte 11 by thermocompression bonding to form a reaction part of the battery. By pressing the current collector 20 on the surface of the electrodes, the current generated by the reaction on the electrodes is transferred. Can be taken out.

【0015】このような高分子交換膜を電解質に使用し
て形成された空気燃料電池も、さきの例と同様に水素貯
蔵部15としては、水素吸蔵合金を内部に収容した容器
を使用して構成され、発電時には、発電部を70〜10
0℃程度に加温するだけでよい。このプロトン導電性材
料を電解質11に使用した場合、電池発電部において
は、電子を放出して生成したプロトンが電解質11中を
通過して酸素極10側に達し、さきに放出された電子を
受け取って生成した水酸イオンと反応して水を生じる。
このように電解質の材料が異なると電解質内を移動する
イオンの種類が異なるものの、外部回路に流れる電流の
向きに違いはない。
An air fuel cell formed by using such a polymer exchange membrane as an electrolyte also uses a container having a hydrogen storage alloy housed therein as the hydrogen storage unit 15 as in the previous example. It is configured to generate 70 to 10 power during power generation.
It only needs to be heated to about 0 ° C. When this proton conductive material is used for the electrolyte 11, in the battery power generation section, the protons generated by releasing electrons pass through the electrolyte 11 to reach the oxygen electrode 10 side, and receive the electrons emitted earlier. It reacts with the generated hydroxide ion to produce water.
As described above, when the material of the electrolyte is different, the kinds of ions moving in the electrolyte are different, but the direction of the current flowing through the external circuit is not different.

【0016】このように、従来の空気電池のように大気
中の酸素を酸化剤極側の活物質として利用すると、この
活物質を電池内に保存しておく必要がなく、電池は燃料
ガスとなる水素を内部に蓄積しておくだけでよくなる。
As described above, when oxygen in the atmosphere is used as the active material on the side of the oxidant electrode as in the conventional air battery, it is not necessary to store this active material in the battery, and the battery is used as a fuel gas. It only needs to store the hydrogen inside.

【0017】この水素の貯蔵法としては、水素ボンベの
ような高圧圧縮ガスとすることも考えられるが、本発明
ではこのような方法よりも貯蔵量が多くなる水素貯蔵合
金を用いる方式としている。高圧圧縮ガスの場合、その
圧力は数10〜百数十気圧オーダーとなり、本空気燃料
電池の機構が複雑になる。これに対し、水素貯蔵合金を
用いた場合には、合金の選定によってその動作圧力は高
々10気圧以下にまで低下させることができ、全体のシ
ステム構成を簡易にすることができる。また、従来の空
気電池では、負極活物質となるZnがゾル状になってお
り、ゾル状亜鉛は大量に蓄えたとしても電解質から遠ざ
かるにつれて反応性が低下してしまうため、反応に有効
に使用される蓄積量には限界が生じ、このような構造で
は大きな容量のものを得ることはできなかった。これに
対し、負極の活物質として直接、水素ガスを使用する
と、水素ガスは電極の表面の活性な部分に極めて容易に
到達することができ、蓄えた水素を有効に反応させるこ
とができる。したがって、圧力調製部等、部分的に機械
的機構が必要になるものの、大きな容量を保有する実用
的な空気電池を提供することができる。
As a method for storing this hydrogen, it is possible to use a high-pressure compressed gas such as a hydrogen cylinder, but in the present invention, a method using a hydrogen storage alloy that has a larger storage amount than such a method is used. In the case of a high-pressure compressed gas, the pressure is on the order of several tens to hundreds of tens of atmospheres, which complicates the mechanism of the present air fuel cell. On the other hand, when a hydrogen storage alloy is used, the operating pressure can be lowered to 10 atm or less by selecting the alloy, and the entire system configuration can be simplified. Further, in a conventional air battery, Zn, which is the negative electrode active material, is in a sol state, and even if a large amount of sol-state zinc is stored, the reactivity decreases as it moves away from the electrolyte, so it is effectively used for the reaction. There is a limit to the amount of storage that occurs, and it is not possible to obtain a large capacity with such a structure. On the other hand, when hydrogen gas is directly used as the active material of the negative electrode, the hydrogen gas can reach the active portion of the surface of the electrode very easily, and the stored hydrogen can be effectively reacted. Therefore, it is possible to provide a practical air battery having a large capacity, although a mechanical mechanism is partially required such as the pressure adjusting unit.

【0018】[0018]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の空気燃料
電池は、水酸イオンまたは水素イオンの導電性をもった
材料から形成された電解質の両側に、酸素の還元と水素
の酸化に対して活性な金属を含有して形成されたガス電
極を配置し、酸素は大気中の酸素を使用することとし、
水素のみを電池内に保存しておくこととしている。そし
て、水素の保存方法としては、従来のような高圧圧縮ガ
スとしてではなく、水素吸蔵合金に吸収させる方法に依
っている。したがって、水素の保存量は高圧ガスとして
よりも、より小さな容量で済み、また発電時の水素ガス
の圧力も低いので、燃料電池の全体システムも簡易なも
ので構成できる。このようなガスを電池反応の活物質と
することで、電極と電解質界面への活物質の供給も有効
に行なわれ、内部に蓄えた水素ガスを有効に消費するこ
とができ、大きな容量の電池を構成することができる。
As described above, the air fuel cell of the present invention is provided on both sides of an electrolyte formed of a material having hydroxide ion or hydrogen ion conductivity to reduce oxygen and oxidize hydrogen. A gas electrode formed by containing an active metal, and oxygen in the atmosphere is used as oxygen,
Only hydrogen is stored in the battery. The method for storing hydrogen depends not on the conventional high-pressure compressed gas, but on the method in which the hydrogen-absorbing alloy absorbs it. Therefore, the storage amount of hydrogen is smaller than that of high-pressure gas, and the pressure of hydrogen gas at the time of power generation is low, so that the entire system of the fuel cell can be configured with a simple structure. By using such a gas as the active material for the battery reaction, the active material is effectively supplied to the interface between the electrode and the electrolyte, and the hydrogen gas stored inside can be effectively consumed, and the battery with a large capacity can be obtained. Can be configured.

【0019】本発明の空気燃料電池では、供給した水素
の反応性が高いので、電極・電解質部と負極側活物質と
の反応性に由来するような電池・形状の制限もない。こ
のようにして、形態使用が可能な空気燃料電池を提供す
ることができ、実用上、非常に大きな効果をもつ。
In the air fuel cell of the present invention, the reactivity of the supplied hydrogen is high, so there is no limitation on the cell or shape derived from the reactivity between the electrode / electrolyte part and the negative electrode side active material. In this way, it is possible to provide an air fuel cell that can be used in various forms, and it has a great effect in practical use.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の空気燃料電池の一実施例の構造を示す
断面図。
FIG. 1 is a sectional view showing the structure of an embodiment of an air fuel cell of the present invention.

【図2】従来の亜鉛−空気電池の構造を示す断面図。FIG. 2 is a sectional view showing the structure of a conventional zinc-air battery.

【図3】本発明の空気燃料電池の他の実施例の構造を示
す断面図。
FIG. 3 is a sectional view showing the structure of another embodiment of the air fuel cell of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 酸化剤電極 11 電解質 12 燃料電極 13 容器 14 圧力調整器 15 水素貯蔵部 16 排気部 17 反応室 18 排気部圧力調整器 19 負荷 20 集電体 30 シール紙 31 負極 32 亜鉛 33 ガスケット 34 セパレータ 35 空気極 36 はっ水膜 37 拡散紙 38 空気孔 39 正極ケース 10 Oxidizer Electrode 11 Electrolyte 12 Fuel Electrode 13 Container 14 Pressure Regulator 15 Hydrogen Storage Section 16 Exhaust Section 17 Reaction Chamber 18 Exhaust Section Pressure Regulator 19 Load 20 Current Collector 30 Seal Paper 31 Negative Electrode 32 Zinc 33 Gasket 34 Separator 35 Air Electrode 36 Water repellent film 37 Diffusion paper 38 Air holes 39 Positive electrode case

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】電解質を介して、大気に開放された酸化剤
電極と、燃料電極が設置されてなる空気燃料電池におい
て、該燃料電極が燃料蓄積部に接続され、かつ電極は、
はっ水処理を施した多孔質基板に金属触媒を配置した電
極であり、かつ前記電解質は、水酸化イオンまたは水素
イオン導電性物質によって構成されてなることを特徴と
する空気燃料電池。
1. An air fuel cell in which an oxidant electrode open to the atmosphere via an electrolyte and a fuel electrode are installed, the fuel electrode being connected to a fuel storage section, and the electrode being
An air fuel cell, characterized in that it is an electrode in which a metal catalyst is arranged on a porous substrate that has been subjected to a water-repellent treatment, and the electrolyte is composed of a hydroxide ion or hydrogen ion conductive material.
【請求項2】前記燃料蓄積部は、水素吸蔵合金を内部に
収納した容器でなることを特徴とする請求項1記載の空
気燃料電池。
2. The air fuel cell according to claim 1, wherein the fuel storage unit is a container having a hydrogen storage alloy housed therein.
JP5205650A 1993-07-28 1993-07-28 Air fuel cell Pending JPH0745299A (en)

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