JPH073528A - Saturated polyester-based fiber - Google Patents

Saturated polyester-based fiber

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JPH073528A
JPH073528A JP5138689A JP13868993A JPH073528A JP H073528 A JPH073528 A JP H073528A JP 5138689 A JP5138689 A JP 5138689A JP 13868993 A JP13868993 A JP 13868993A JP H073528 A JPH073528 A JP H073528A
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JP
Japan
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saturated polyester
ethylene
resin
copolymer
weight
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Application number
JP5138689A
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Japanese (ja)
Inventor
Yasushi Ichikawa
靖 市川
Terumitsu Kotani
輝充 小谷
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Resonac Holdings Corp
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Showa Denko KK
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Publication date
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Publication of JPH073528A publication Critical patent/JPH073528A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain a saturated polyester-based fiber excellent in bulkiness and also having flexibility and suitable for carpet. CONSTITUTION:This saturated polyester-based fiber is composed of (A) 94.5-51wt.% of a saturated polyester rein, (B) 0.5-9wt.% of a modified polyolefin resin and (C) 5-40wt.% of a polypropylene resin.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、飽和ポリエステル樹脂
とポリプロピレン樹脂のそれぞれの優れた特性を有し、
特に嵩高性、柔軟性も併せ持つ、カーペットなどに適し
た飽和ポリエステル系繊維に関する。
The present invention has excellent characteristics of saturated polyester resin and polypropylene resin,
In particular, the present invention relates to a saturated polyester fiber having bulkiness and flexibility, which is suitable for carpets and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】飽和ポリエステル樹脂は耐熱性、嵩高性
に優れているが、柔軟さに欠け、回復特性が悪く、ま
た、ナイロン、ポリオレフィンなどと較べて比重が大き
いという本質的な難点も有している。一方、ポリプロピ
レン樹脂は、加工性、強靱性、耐水性、耐薬品性等に優
れた性質を有しており、しかも低比重でかつ安価である
が、耐熱性、染色性において難点を有している。したが
って、飽和ポリエステル樹脂及びポリプロピレン樹脂の
それぞれの欠点を改善するために、これらの樹脂を併用
することが考えられるが、飽和ポリエステル樹脂とポリ
プロピレン樹脂を通常の方法で混合して得た樹脂混合
物、あるいは単に溶融混練して得た樹脂組成物では相溶
性が劣り、目的とする優れた物性を持つ組成物とはなり
えない。
2. Description of the Related Art Saturated polyester resins are excellent in heat resistance and bulkiness, but lack the flexibility, have poor recovery characteristics, and have an inherent disadvantage that they have a large specific gravity as compared with nylon and polyolefin. ing. On the other hand, polypropylene resin has excellent properties such as processability, toughness, water resistance, and chemical resistance, and has low specific gravity and is inexpensive, but has drawbacks in heat resistance and dyeability. There is. Therefore, in order to improve the respective drawbacks of the saturated polyester resin and the polypropylene resin, it is conceivable to use these resins together, but a resin mixture obtained by mixing the saturated polyester resin and the polypropylene resin by a usual method, or A resin composition obtained by simply melt-kneading has poor compatibility and cannot be a composition having the desired excellent physical properties.

【0003】このため、ポリプロピレン繊維とポリエチ
レンテレフタレート繊維からなる複合繊維(特開昭55
−41807、特開平2−191719)や、芯成分と
してポリエチレンテレフタレート、鞘成分としてポリプ
ロピレンからなる繊維(特開平2−145842)が提
案されている。しかし、これらの繊維では、複合繊維の
ため、製造工程が複雑であり、ポリプロピレン樹脂とポ
リエチレンテレフタレート樹脂のそれぞれの樹脂の優れ
た物性を合わせ持つ繊維ではない。
Therefore, a composite fiber composed of polypropylene fiber and polyethylene terephthalate fiber (Japanese Patent Laid-Open No. 55-55
-41807, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-191719) and fibers made of polyethylene terephthalate as a core component and polypropylene as a sheath component (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-145842). However, since these fibers are composite fibers, the manufacturing process is complicated, and they are not fibers having the excellent physical properties of both polypropylene resin and polyethylene terephthalate resin.

【0004】また、剛性、耐衝撃性等の改良を目的とし
て、飽和ポリエステル樹脂、ポリオレフィン重合体、お
よびエポキシ基含有共重合体等とからなる組成物につい
ては、知られている(特開昭59−115352、特開
昭61−60746)ものの、繊維成形の場合、延伸性
などに問題がある。従って、ポリプロピレンと飽和ポリ
エステルの優れた性質を合わせもつ繊維は得られていな
いのが現状である。
A composition comprising a saturated polyester resin, a polyolefin polymer, an epoxy group-containing copolymer and the like is known for the purpose of improving rigidity, impact resistance and the like (JP-A-59). -115352, Japanese Patent Laid-Open No. 61-60746), there is a problem in stretchability in the case of fiber molding. Therefore, at present, fibers having the excellent properties of both polypropylene and saturated polyester have not been obtained.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
問題を解決し、成形性、特に延伸性にすぐれ、強度伸度
バランスのとれた、柔軟で嵩高性を有する飽和ポリエス
テル系繊維を提供する事を課題とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, and provides a saturated and saturated polyester fiber having excellent moldability, particularly stretchability, and balanced strength / elongation, which is flexible and bulky. The task is to do.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記課題は、(A)飽和
ポリエステル樹脂94.5〜51重量%、(B)変性ポ
リオレフィン樹脂0.5〜9重量%、および(C)ポリ
プロピレン樹脂5〜40重量%とからなる飽和ポリエス
テル系繊維により解決することができる。
Means for Solving the Problems The above-mentioned problems are (A) saturated polyester resin 94.5 to 51% by weight, (B) modified polyolefin resin 0.5 to 9% by weight, and (C) polypropylene resin 5 to 40. The problem can be solved by using a saturated polyester fiber composed of 10% by weight.

【0007】本発明に用いられる(A)飽和ポリエステ
ル樹脂はジカルボン酸成分とジオール成分とからなる各
種の飽和ポリエステルが使用可能である。
As the saturated polyester resin (A) used in the present invention, various saturated polyesters composed of a dicarboxylic acid component and a diol component can be used.

【0008】ジカルボン酸成分としては、テレフタル
酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸など炭素数2〜
20の脂肪族ジカルボン酸、イソフタル酸、ナフタレン
ジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、またはシクロ
ヘキサンジカルボン酸などの脂環式ジカルボン酸の単独
ないしは混合物が挙げられ、特にテレフタル酸を40モ
ル%以上含むものが好ましい。
Examples of the dicarboxylic acid component include terephthalic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid, and the like.
20 aliphatic dicarboxylic acids, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid and other aromatic dicarboxylic acids, or cyclohexanedicarboxylic acid and other alicyclic dicarboxylic acids, singly or as a mixture, particularly those containing 40 mole% or more of terephthalic acid. preferable.

【0009】ジオール成分としてはエチレングリコー
ル、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオー
ル、1,6−ヘキサンジオール、1,10−デカンジオ
ール、1,4−シクロヘキサンジオールなどの脂肪族グ
リコール、脂環式グリコールの単独又は混合物が挙げら
れる。
Aliphatic glycols such as ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,10-decanediol and 1,4-cyclohexanediol are used as the diol component. Examples thereof include alicyclic glycols alone or as a mixture.

【0010】これら飽和ポリエステル樹脂の中でも特に
ポリエチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフ
タレートが望ましい。
Among these saturated polyester resins, polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate is particularly desirable.

【0011】飽和ポリエステル樹脂の固有粘度(溶媒と
してo−クロロフェノールを用い、25℃で測定した固
有粘度)は0.5〜3.0の範囲で有ることが好まし
く、この固有粘度範囲をはずれると、目的とする機械的
強度は得にくい。
The intrinsic viscosity of the saturated polyester resin (the intrinsic viscosity measured at 25 ° C. using o-chlorophenol as a solvent) is preferably in the range of 0.5 to 3.0. However, it is difficult to obtain the desired mechanical strength.

【0012】本発明に用いられる(B)変性ポリオレフ
ィンとしては、各種のものがあるが、カルボン酸基(酢
酸基、アクリル酸基、メタクリル酸基、フマル酸基、イ
タコン酸基など)、カルボン酸金属塩基(ナトリウム
塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩など)、カ
ルボン酸エステル基(メチルエステル基、エチルエステ
ル基、プロピルエステル基、ブチルエステル基、ビニル
エステル基など)、酸無水物基(無水マレイン酸基な
ど)及びエポキシ基から選ばれた少なくとも一種の官能
基を有するポリオレフィンである。
As the modified polyolefin (B) used in the present invention, there are various kinds, including carboxylic acid groups (acetic acid group, acrylic acid group, methacrylic acid group, fumaric acid group, itaconic acid group, etc.), carboxylic acid. Metal base (sodium salt, calcium salt, magnesium salt, zinc salt, etc.), carboxylic acid ester group (methyl ester group, ethyl ester group, propyl ester group, butyl ester group, vinyl ester group, etc.), acid anhydride group (anhydrous) It is a polyolefin having at least one functional group selected from maleic acid groups) and epoxy groups.

【0013】ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン/プロピレン共
重合体、エチレン/ブテン共重合体、エチレン/ヘキセ
ン共重合体さらにはこれらに少量のジエンを含む共重合
体などを挙げることができる。
As the polyolefin, polyethylene,
Examples thereof include polypropylene, polybutene, ethylene / propylene copolymers, ethylene / butene copolymers, ethylene / hexene copolymers, and copolymers containing a small amount of diene therein.

【0014】変性ポリオレフィンの具体例としては、エ
チレン/アクリル酸共重合体、エチレン/メタクリル酸
共重合体、エチレン/フマル酸共重合体、エチレン/メ
タクリル酸/メタクリル酸亜鉛共重合体、エチレン/ア
クリル酸/メタクリル酸ナトリウム共重合体、エチレン
/アクリル酸イソブチル/メタクリル酸/メタクリル酸
亜鉛共重合体、エチレン/メタクリル酸メチル/メタク
リル酸/メタクリル酸マグネシウム共重合体、エチレン
/アクリル酸エチル共重合体、エチレン/酢酸ビニル共
重合体、エチレン/メタクリル酸グリシジル共重合体、
エチレン/酢酸ビニル/メタクリル酸グリシジル共重合
体、無水マレイン酸グラフトポリエチレン、アクリル酸
グラフトポリエチレン、無水マレイン酸グラフトエチレ
ン/プロピレン共重合体、アクリル酸グラフトエチレン
/プロピレン共重合体ゴム、フマル酸グラフトエチレン
/1−ブテン共重合体、エチレン/1−ヘキセン−イタ
コン酸共重合体、エチレン/プロピレン−エンドビシク
ロ〔2.2.1〕−5−ヘプテン−2,3−無水ジカル
ボン酸共重合体、エチレン/プロピレン−メタクリル酸
グラフトグリシジル共重合体、無水マレイン酸グラフト
エチレン/プロピレン/1,4−ヘキサジエン共重合
体、フマル酸グラフトエチレン/プロピレン/ジシクロ
ペンタジエン共重合体、マレイン酸グラフトエチレン/
プロピレン/ノルボルナジエン共重合体及びアクリル酸
グラフトエチレン/酢酸ビニル共重合体、一般に”サー
リン”、”ハイミラン”、”コーポレン”などの商品名
で市販されているエチレン系アイオノマーなどが挙げら
れ、これらの変性ポリオレフィンは単独で使用してもよ
く、また二種以上を併用することも可能である。
Specific examples of the modified polyolefin include ethylene / acrylic acid copolymer, ethylene / methacrylic acid copolymer, ethylene / fumaric acid copolymer, ethylene / methacrylic acid / zinc methacrylate copolymer, ethylene / acrylic. Acid / sodium methacrylate copolymer, ethylene / isobutyl acrylate / methacrylic acid / zinc methacrylate copolymer, ethylene / methyl methacrylate / methacrylic acid / magnesium methacrylate copolymer, ethylene / ethyl acrylate copolymer, Ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / glycidyl methacrylate copolymer,
Ethylene / vinyl acetate / glycidyl methacrylate copolymer, maleic anhydride grafted polyethylene, acrylic acid grafted polyethylene, maleic anhydride grafted ethylene / propylene copolymer, acrylic acid grafted ethylene / propylene copolymer rubber, fumaric acid grafted ethylene / 1-butene copolymer, ethylene / 1-hexene-itaconic acid copolymer, ethylene / propylene-endobicyclo [2.2.1] -5-heptene-2,3-dicarboxylic anhydride copolymer, ethylene / Propylene-methacrylic acid graft glycidyl copolymer, maleic anhydride graft ethylene / propylene / 1,4-hexadiene copolymer, fumaric acid graft ethylene / propylene / dicyclopentadiene copolymer, maleic acid graft ethylene /
Propylene / norbornadiene copolymers and acrylic acid-grafted ethylene / vinyl acetate copolymers, and generally ethylene-based ionomers marketed under the trade names "Surlyn", "Himilan", "Corporene", etc. The polyolefin may be used alone or in combination of two or more.

【0015】また、本発明に用いられる変性ポリオレフ
ィンのメルトフローレートは0.01〜400g/10
分の範囲にあるものを任意に選択でき、特に0.1〜5
0g/10分が好ましい。
The melt flow rate of the modified polyolefin used in the present invention is 0.01 to 400 g / 10.
Those in the range of minutes can be arbitrarily selected, and especially 0.1 to 5
0 g / 10 minutes is preferable.

【0016】上記変性ポリオレフィンの製造は公知の方
法、例えば、特公昭53−41173号公報、特公昭5
6−9925号公報などに示された方法に従って製造す
ることができる。
The modified polyolefin is produced by a known method, for example, Japanese Patent Publication No. 53-41173 and Japanese Patent Publication No.
It can be manufactured according to the method shown in, for example, 6-9925.

【0017】本発明に用いられる(C)ポリプロピレン
樹脂は、プロピレン単独重合体又はプロピレン共重合体
である。ここで、プロピレン共重合体としては、プロピ
レン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン−1共重
合体などがあり、これらのブロック共重合体やランダム
共重合体が用いられる。ポリプロピレン樹脂は、単独で
使用してもよく、あるいは二種類以上併用することもで
きる。
The polypropylene resin (C) used in the present invention is a propylene homopolymer or a propylene copolymer. Here, as the propylene copolymer, there are a propylene-ethylene copolymer, a propylene-butene-1 copolymer and the like, and a block copolymer or a random copolymer thereof is used. The polypropylene resin may be used alone or in combination of two or more kinds.

【0018】ポリプロピレン樹脂の230℃におけるメ
ルトフローレート(MFR)は1〜50g/10分が好
ましく、2〜20g/10分が特に好ましい。
The melt flow rate (MFR) of the polypropylene resin at 230 ° C. is preferably 1 to 50 g / 10 minutes, particularly preferably 2 to 20 g / 10 minutes.

【0019】本発明の飽和ポリエステル系繊維を製造す
るための樹脂組成物中の各成分の配合割合は(A)〜
(C)の成分の合計量に対して以下の通りである。 (A)飽和ポリエステル樹脂は94.5〜51重量%、
好ましくは80〜60重量%であり、さらに好ましくは
75〜65重量%である。飽和ポリエステル樹脂が51
重量%未満では、得られる組成物の嵩高性が充分に改善
されない。逆に、94.5重量%を超えると、(C)成
分の配合割合が低下してポリプロピレン樹脂本来の特性
である加工性、強靱性、耐水性、耐薬品性等が失われ
る。 (B)変性ポリオレフィン樹脂は0.5〜9重量%、好
ましくは1〜7重量%で、さらに好ましくは1〜5重量
%である。変性ポリオレフィン樹脂が0.5重量%未満
では、(A)成分である飽和ポリエステル樹脂と(C)
成分であるポリプロピレン樹脂との相溶性を改善するこ
とが難しく、その結果、得られる組成物に所望の物性を
付与することができない場合がある。一方、(B)変性
ポリオレフィン樹脂が9重量%を超えると、成形、特に
延伸が出来なくなる。 (C)ポリプロピレン樹脂は5〜40重量%、好ましく
は19〜33重量%、さらに好ましくは24〜30重量
%である。ポリプロピレン樹脂が5重量%未満では、樹
脂組成物にポリプロピレン本来の特性である加工性、強
靱性、耐水性、耐薬品性等を付与することができない。
逆に、40重量%を超えると耐熱性が充分発現しない。
The mixing ratio of each component in the resin composition for producing the saturated polyester fiber of the present invention is from (A) to
It is as follows with respect to the total amount of the component (C). (A) Saturated polyester resin is 94.5 to 51% by weight,
It is preferably 80 to 60% by weight, and more preferably 75 to 65% by weight. 51 saturated polyester resin
If it is less than wt%, the bulkiness of the resulting composition is not sufficiently improved. On the other hand, if it exceeds 94.5% by weight, the compounding ratio of the component (C) decreases and the original properties of the polypropylene resin such as processability, toughness, water resistance and chemical resistance are lost. The (B) modified polyolefin resin is 0.5 to 9% by weight, preferably 1 to 7% by weight, and more preferably 1 to 5% by weight. When the content of the modified polyolefin resin is less than 0.5% by weight, the saturated polyester resin as the component (A) and (C)
It is difficult to improve the compatibility with the component polypropylene resin, and as a result, desired properties may not be imparted to the resulting composition. On the other hand, if the (B) modified polyolefin resin exceeds 9% by weight, molding, especially stretching cannot be performed. The (C) polypropylene resin is 5 to 40% by weight, preferably 19 to 33% by weight, more preferably 24 to 30% by weight. If the content of the polypropylene resin is less than 5% by weight, the resin composition cannot be imparted with the original properties of polypropylene such as processability, toughness, water resistance and chemical resistance.
On the contrary, if it exceeds 40% by weight, heat resistance is not sufficiently exhibited.

【0020】本発明に係る樹脂組成物は、上記の
(A),(B),及び(C)の三成分を主成分とするも
のであるが、必要により他の添加剤を上記成分の特性を
阻害しない範囲で添加してもよい。ここで配合できる添
加剤としては、染料、顔料、充填剤、核剤、繊維状物、
可塑剤、滑剤、離型剤、カップリング剤、発泡剤、耐熱
剤、耐候剤、難燃剤、帯電防止剤、摺動剤等が挙げられ
る。
The resin composition according to the present invention contains the above three components (A), (B), and (C) as main components, but if necessary, other additives may be added to the properties of the above components. You may add in the range which does not inhibit. Additives that can be blended here include dyes, pigments, fillers, nucleating agents, fibrous materials,
Examples thereof include a plasticizer, a lubricant, a release agent, a coupling agent, a foaming agent, a heat resistance agent, a weather resistance agent, a flame retardant, an antistatic agent and a sliding agent.

【0021】本発明に係る樹脂組成物は、各成分を前述
の配合割合で混合乃至混練することによって調製する
が、混合はバンバリーミキサー、ヘンシェルミキサー等
を用いて行われ、混練機としては一般に単軸または二軸
の押出機が用いられる。配合の順序については特に制限
はなく、各成分を順次あるいは同時に配合してもよい。
また、重合反応終了後の粉末状あるいはペレット状の
(A)成分に(B)、及び(C)成分を配合してもよ
い。溶融混練する際の温度は、成分、配合量等により、
各成分の溶融が充分進行し、かつ分解しない温度を適宜
選定すればよい。通常は180〜350℃、好ましくは
200〜300℃の範囲で選定される。
The resin composition according to the present invention is prepared by mixing or kneading the respective components in the above-mentioned mixing ratio. The mixing is carried out by using a Banbury mixer, a Henschel mixer, etc. A twin-screw or twin-screw extruder is used. The order of blending is not particularly limited, and the components may be blended sequentially or simultaneously.
Further, the components (B) and (C) may be blended with the powdery or pelletized component (A) after completion of the polymerization reaction. The temperature at the time of melt-kneading depends on the components, blending amount, etc.
The temperature at which each component melts sufficiently and does not decompose may be appropriately selected. It is usually selected in the range of 180 to 350 ° C, preferably 200 to 300 ° C.

【0022】本発明の飽和ポリエステル系繊維は、上記
樹脂組成物を、溶融紡糸、空気冷却、熱延伸することに
より得られる。紡糸に用いられる装置は一般のマルチフ
ィラメント成形用の装置でよく、紡糸温度は一般に27
0〜310℃、好ましくは280〜290℃である。2
70℃未満では紡糸切れが生じやすく、また310℃を
超えるとポリオレフィン成分が著しく劣化を生じ、紡糸
性と繊維の物性低下を生じる。
The saturated polyester fiber of the present invention can be obtained by melt spinning, air cooling and hot drawing the above resin composition. The apparatus used for spinning may be a general multifilament molding apparatus, and the spinning temperature is generally 27.
The temperature is 0 to 310 ° C, preferably 280 to 290 ° C. Two
If the temperature is lower than 70 ° C, spinning breakage tends to occur, and if the temperature exceeds 310 ° C, the polyolefin component is remarkably deteriorated, resulting in deterioration of spinnability and physical properties of the fiber.

【0023】延伸は一旦マルチフィラメントのトウを得
たあとに行ってもよいが、紡糸の際連続して行ってもよ
い。延伸温度は80〜150℃、好ましくは90〜12
0℃である。80℃未満では延伸性が極端に低下し十分
な物性を有する繊維が得られない。また150℃を超え
ると繊維同士の融着、溶けた繊維が延伸ローラーに粘着
する危険がある。
The drawing may be carried out after the multifilament tow is once obtained, but it may also be carried out continuously during spinning. The stretching temperature is 80 to 150 ° C., preferably 90 to 12
It is 0 ° C. If it is less than 80 ° C., the stretchability is extremely lowered and a fiber having sufficient physical properties cannot be obtained. On the other hand, if the temperature exceeds 150 ° C, there is a risk that the fibers will be fused and the melted fibers will stick to the drawing roller.

【0024】本発明の飽和ポリエステル系繊維の繊度
は、単糸として1〜50デニールくらいである。1デニ
ール以下の繊度の繊維とすることは通常の紡糸法では困
難であり、一方、50デニールを超える繊度の繊維は糸
が太すぎて均一な冷却が困難となるためか糸の性能が一
定しない。
The fineness of the saturated polyester fiber of the present invention is about 1 to 50 denier as a single yarn. It is difficult to make fibers having a fineness of 1 denier or less by a normal spinning method, while fibers having a fineness of more than 50 denier are too thick to make uniform cooling difficult. .

【0025】[0025]

【実施例】次に、本発明を実施例および比較例に基い
て、さらに詳しく説明する。なお、以下の各例において
得られた飽和ポリエステル系繊維の各種物性は次の如き
試験方法に基いて測定したものである。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail based on Examples and Comparative Examples. The various physical properties of the saturated polyester fibers obtained in the following examples are measured based on the following test methods.

【0026】(引張強さおよび伸び率)JIS−L10
70に準拠し、定速緊張形、つかみ間隔30cm、引張
速度30cm/minにて測定した。
(Tensile strength and elongation) JIS-L10
In accordance with No. 70, the measurement was carried out at a constant speed tension type, a grip interval of 30 cm, and a pulling speed of 30 cm / min.

【0027】(初期引張抵抗度)JIS−L1073に
準拠し、上記引張強さ及び伸び率と同様の条件で測定し
た。
(Initial Tensile Resistance) Based on JIS-L1073, the tensile strength and elongation were measured under the same conditions.

【0028】(延伸倍率)紡糸ロールである第1ローラ
ーと最終の第4ローラーとの設定速度の比を延伸率とし
た。
(Drawing ratio) The draw ratio was defined as the ratio of the set speeds of the first roller and the final fourth roller, which are spinning rolls.

【0029】(嵩高性指数)試料繊維を直径21.7m
mの鉄製パイプに巻付け、130℃の乾燥器中に入れ、
10分間放置後取り出し、室温まで冷却後、試料に初荷
重(JIS−L1073)をかけ、正しく300mm
(L) をはかって2点を打ち、初荷重を取り去った後の
2点間の長さ(L1 ) をはかる。さらに繊維のデニール
(D)を測定し、次の式から嵩高性指数を計算した。嵩
高性指数が大きいほど嵩高性は良好である。 嵩高性指数={(L−L1 )×100}/(L×D)
(Bulkiness index) A sample fiber having a diameter of 21.7 m
Wrap it around a m steel pipe and put it in a dryer at 130 ° C.
After leaving it for 10 minutes, take it out, cool it to room temperature, apply an initial load (JIS-L1073) to the sample, and measure it correctly 300 mm.
Measure (L), hit two points, and measure the length (L 1 ) between the two points after removing the initial load. Further, the denier (D) of the fiber was measured, and the bulkiness index was calculated from the following formula. The larger the bulkiness index, the better the bulkiness. Bulkiness index = {(L−L 1 ) × 100} / (L × D)

【0030】(実施例1〜3)飽和ポリエステル樹脂と
して、固有粘度が0.68のポリエチレンテレフタレー
ト(PET−1)、変性ポリオレフィン樹脂として、M
FR(190℃)が300g/10分、メタクリル酸含
量が20%であるエチレン−メタクリル酸共重合体(M
PE−1)及びポリプロピレン樹脂として、MFR(2
30℃)が13g/10分のプロピレン単独重合体(P
P−1)を、それぞれ表1に示す所定量配合し、ヘンシ
ェルミキサーにより5分間乾式混合を行い、得られた混
合物をベント付同方向二軸押出機(内径30mm、L/
D=17)により280℃で溶融混練し、ペレットを作
成した。
Examples 1 to 3 Polyethylene terephthalate (PET-1) having an intrinsic viscosity of 0.68 was used as the saturated polyester resin, and M was used as the modified polyolefin resin.
An ethylene-methacrylic acid copolymer having an FR (190 ° C) of 300 g / 10 minutes and a methacrylic acid content of 20% (M
PE-1) and polypropylene resin, MFR (2
Propylene homopolymer (P at 30 ° C.) of 13 g / 10 min (P
P-1) was mixed in a predetermined amount shown in Table 1 and dry-mixed for 5 minutes by a Henschel mixer, and the obtained mixture was a twin-screw extruder with a vent (inner diameter 30 mm, L /
D = 17) was melt-kneaded at 280 ° C. to prepare pellets.

【0031】このペレットを減圧下に加熱乾燥した後、
40mmφの押出機を用いて、押出温度290℃で、ノ
ズル径0.86mmφ、12孔から成るマルチフィラメ
ント用紡糸ダイより押し出した。押し出された溶融スト
ランドを長さ900mmからなる冷却ダクトにより、冷
却温度13℃、冷却風速0.5m/minで冷却後、第
1〜4のローラーにより延伸倍率を変えて延伸し、巻取
りロールで巻取り、マルチフィラメントを得た。結果は
第2表に示す通り、柔軟で嵩高性の良好な繊維が得られ
た。
After heating and drying the pellets under reduced pressure,
Using a 40 mmφ extruder, extrusion was carried out at an extrusion temperature of 290 ° C. from a multifilament spinning die having a nozzle diameter of 0.86 mmφ and 12 holes. The extruded molten strand was cooled with a cooling duct having a length of 900 mm at a cooling temperature of 13 ° C. and a cooling air velocity of 0.5 m / min, and then stretched by the first to fourth rollers at different stretching ratios, and then wound on a winding roll. It was wound up to obtain a multifilament. As the result is shown in Table 2, a flexible fiber having good bulkiness was obtained.

【0032】(実施例4〜8)飽和ポリエステル樹脂、
変性ポリオレフィン樹脂、ポリプロピレン樹脂を、それ
ぞれ表1に示す所定量配合し、実施例1と同様な操作に
より、柔軟で嵩高性の良好な繊維が得られた。なお、M
PE−2は、MFR(190℃)が20g /10分、グ
シシジルメタクリレートと酢酸ビニルの含量がそれぞれ
12重量%と5重量%であるエチレン−グリシジルメタ
クリレート−酢酸ビニル共重合体である。
(Examples 4 to 8) Saturated polyester resin,
A modified polyolefin resin and a polypropylene resin were blended in the predetermined amounts shown in Table 1, and the same operation as in Example 1 was carried out to obtain a flexible and good bulky fiber. In addition, M
PE-2 is an ethylene-glycidyl methacrylate-vinyl acetate copolymer having an MFR (190 ° C) of 20 g / 10 minutes and contents of glycidyl methacrylate and vinyl acetate of 12% by weight and 5% by weight, respectively.

【0033】(比較例1)PET−1を70重量%、P
P−1を30重量%を使用し、実施例1と同様の操作を
行ったが、紡糸が不可能であった。
(Comparative Example 1) 70% by weight of PET-1 and P
The same operation as in Example 1 was carried out using 30% by weight of P-1, but spinning was impossible.

【0034】(比較例2〜3)PET−1のみを使用
し、実施例1または2と同様の操作を行ったが、得られ
た繊維は柔軟性が不良であった。
(Comparative Examples 2 to 3) The same operation as in Example 1 or 2 was carried out using only PET-1, but the obtained fiber had poor flexibility.

【0035】(比較例4)MEPを10重量%、PP−
1を20重量%を使用した以外は実施例1と同様の操作
を行ったが、紡糸は可能なものの、延伸が不可能であっ
た。
(Comparative Example 4) 10% by weight of MEP, PP-
The same operation as in Example 1 was carried out except that 20% by weight of 1 was used, but spinning was possible, but stretching was not possible.

【0036】(比較例5〜6)PP−1のみを使用し、
実施例1または2と同様の操作を行ったが、得られた繊
維は嵩高性が不良であった。
Comparative Examples 5-6 Using PP-1 only,
The same operation as in Example 1 or 2 was performed, but the obtained fiber had poor bulkiness.

【0037】[0037]

【表1】 [Table 1]

【0038】[0038]

【表2】 [Table 2]

【0039】[0039]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の飽和ポリ
エステル系樹脂繊維は飽和ポリエステルの優れた嵩高性
を維持しつつ、配合したポリプロピレンの優れた柔軟性
とを合わせ有し、さらに優れた延伸性をもつ樹脂組成物
から成る繊維であり、嵩高性と柔軟性を要求される素
材、例えばカーペットパイル、衣料、不織布などの素材
として、幅広く有効に利用することが出来る。
As described above, the saturated polyester resin fiber of the present invention has the excellent bulkiness of the saturated polyester, and at the same time has the excellent flexibility of the blended polypropylene. It is a fiber composed of a resin composition having properties and can be widely and effectively utilized as a material requiring bulkiness and flexibility, for example, a material such as carpet pile, clothing, and non-woven fabric.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)飽和ポリエステル樹脂94.5〜
51重量%、(B)変性ポリオレフィン樹脂0.5〜9
重量%、および(C)ポリプロピレン樹脂5〜40重量
%とからなる飽和ポリエステル系繊維。
1. A saturated polyester resin (A) 94.5-
51% by weight, (B) modified polyolefin resin 0.5 to 9
%, And (C) 5 to 40% by weight of polypropylene resin, a saturated polyester fiber.
JP5138689A 1993-06-10 1993-06-10 Saturated polyester-based fiber Pending JPH073528A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101238648B1 (en) * 2005-10-18 2013-02-28 레킷트 뱅키저 (유케이) 리미티드 Spraying device

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