JPH0733764Y2 - Endoscope - Google Patents

Endoscope

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JPH0733764Y2
JPH0733764Y2 JP1987075640U JP7564087U JPH0733764Y2 JP H0733764 Y2 JPH0733764 Y2 JP H0733764Y2 JP 1987075640 U JP1987075640 U JP 1987075640U JP 7564087 U JP7564087 U JP 7564087U JP H0733764 Y2 JPH0733764 Y2 JP H0733764Y2
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JP
Japan
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flexible
tube
insertion tube
endoscope
coil body
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Japanese (ja)
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JPS63184005U (en
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雅明 中沢
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Olympus Optic Co Ltd
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Description

【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本考案は、処置具挿通用チャンネルを構成する可撓性挿
通管の補強を図った内視鏡に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial field of application] The present invention relates to an endoscope in which a flexible insertion tube forming a treatment instrument insertion channel is reinforced.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

内視鏡においては、鉗子等の処置具を挿通するため、操
作部から挿入部の先端構成部に亘り挿通用チャンネルが
設けられており、この処置具挿通用チャンネルは可撓性
チューブにより形成されている。
In the endoscope, in order to insert a treatment tool such as forceps, an insertion channel is provided from the operation section to the distal end configuration section of the insertion section, and the treatment tool insertion channel is formed by a flexible tube. ing.

しかしながら、この処置具挿通用チャンネルを充分に柔
軟な可撓性プラスチックチューブのみで構成した場合、
これを弯曲すると腰折れが激しく座屈を生じる不具合が
ある。これを防止するため、挿通管の管壁の厚みを大き
くすると柔軟性が損われるばかりでなく、内視鏡挿入部
の外径が大きくなってしまう欠点がある。
However, when this treatment instrument insertion channel is composed only of a sufficiently flexible flexible plastic tube,
If this is bent, there is a problem that the hip is severely bent and buckles. If the thickness of the tube wall of the insertion tube is increased in order to prevent this, not only the flexibility is impaired, but also the outer diameter of the endoscope insertion portion becomes large.

このような不具合を防止する手段として、将来、実公昭
48−7827号公報や、実開昭58−93092号公報あるいは実
開昭59−36302号公報に記載されているように、可撓性
挿通管の外周にコイル体を巻装した提案がなされてい
る。
As a means to prevent such problems, in the future
As described in JP-A-48-7827, JP-A-58-93092 or JP-A-59-36302, a proposal has been made in which a coil body is wound around the outer circumference of a flexible insertion tube. There is.

このような構成によると、可撓性挿通管を大きく弯曲さ
せてもコイル体が補助して腰折れを生じにくく、したが
って内視鏡の他の内蔵物を傷つけたり、挿通管が切れる
などの不具合を防止し、機械的強度が向上するとともに
製造コストも低減できるなどの利点がある。
With such a configuration, even if the flexible insertion tube is largely bent, the coil body assists and hip breakage is unlikely to occur, and therefore other internal components of the endoscope may be damaged or the insertion tube may be cut off. There are advantages such as prevention, improvement in mechanical strength, and reduction in manufacturing cost.

〔考案が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら上記従来の場合は、内視鏡挿入部の弯曲部
に位置された可撓性挿通管の外周だけにコイル体を巻装
したものであり、その他の箇所にコイル体を巻装する対
策は施されていなかった。
However, in the case of the above conventional case, the coil body is wound only around the outer circumference of the flexible insertion tube positioned in the curved portion of the endoscope insertion portion, and measures for winding the coil body in other places are It was not given.

しかしながら、内視鏡においては、内視鏡操作部と挿入
部との境界部に可撓性の折れ止め部が形成されており、
この折れ止め部においても内視鏡が弯曲する場合があ
る。特に、内視鏡の挿入部を挿入補助具を使用して体腔
内に挿入する際にむりやり弯曲させなければならない場
合には折れ止め部先端の挿入部との境界部に急激な弯曲
変形が生じ、したがって内部の処置具挿通用チャンネル
を構成する可撓性挿通管が腰折れ座屈を生じ、他の内蔵
物を傷つけたり、挿通管が切れるなどの不具合を生じる
ことが心配される。
However, in the endoscope, a flexible bending stop portion is formed at the boundary between the endoscope operation portion and the insertion portion,
The endoscope may also be bent at this break prevention portion. In particular, when it is necessary to bend the insertion portion of the endoscope into the body cavity using an insertion aid, a sharp bending deformation occurs at the boundary between the tip of the break prevention portion and the insertion portion. Therefore, there is a concern that the flexible insertion tube forming the internal treatment instrument insertion channel may be bent at the waist to cause buckling, which may damage other internal components or cause the insertion tube to be cut.

本考案においては、内視鏡挿入部の弯曲部内の可撓性挿
通管ばかりでなく、折れ止め部内の可撓性挿通管も同様
に腰折れが生じにくく、したがって内視鏡の他の内蔵物
を傷つけたり、挿通管が切れるなどの不具合を防止し、
機械的強度が向上する内視鏡を提供しようとするもので
ある。
In the present invention, not only the flexible insertion tube in the curved portion of the endoscope insertion portion, but also the flexible insertion tube in the bending prevention portion is less likely to be bent at the waist, so that other internal components of the endoscope are not easily broken. Prevents problems such as damage and breakage of the insertion tube,
The present invention aims to provide an endoscope having improved mechanical strength.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記問題点を解決するために、本考案は、処置具挿通用
チャンネルを構成する可撓性挿通管の外周にコイル体を
巻装した内視鏡において、上記コイル体は、内視鏡挿入
部の湾曲部における上記可撓性挿通管の外周、および内
視鏡操作部と挿入部との境界に設けられた折れ止め部に
おける挿入部との境界付近を含む折れ止め部と対応する
部分の上記可撓性挿通管の外周にそれぞれ巻装するとと
もに、上記折れ止め部側のコイル体を、折れ止め部の挿
入部側端部よりも挿入部側に延出させたものである。
In order to solve the above problems, the present invention provides an endoscope in which a coil body is wound around the outer circumference of a flexible insertion tube forming a treatment instrument insertion channel, wherein the coil body is an endoscope insertion portion. The outer periphery of the flexible insertion tube in the curved portion of, and the portion corresponding to the bending prevention portion including the vicinity of the boundary between the insertion portion in the bending prevention portion provided at the boundary between the endoscope operation portion and the insertion portion The flexible insertion tube is wound around the outer circumference of the flexible insertion tube, and the coil body on the side of the bend preventing portion is extended to the insertion portion side from the end portion of the bend preventing portion on the insertion portion side.

〔作用〕[Action]

本考案によると、弯曲部における可撓性挿通管および折
れ止め部における可撓性挿通管はそれぞれ外周に巻装さ
れたコイル体により補強され、したがって腰折れが生じ
にくく、内視鏡の他の内蔵物を傷つけたり、挿通管が切
れるなどの不具合が防止され、機械的強度が向上する。
特に、折れ止め部に対応する部分においては、コイル体
が折れ止め部の挿入部側端部よりも挿入部側に延出され
てあるため、折れ止め部から挿入部までの可撓性が順次
変化し、この部位での腰折れが生じにくくなる。
According to the present invention, the flexible insertion tube in the curved portion and the flexible insertion tube in the bending prevention portion are reinforced by the coil bodies wound around the outer circumferences respectively, so that waist bending is unlikely to occur and other built-in endoscopes are included. Problems such as damage to objects and breakage of the insertion tube are prevented, and mechanical strength is improved.
In particular, in the portion corresponding to the break-prevention portion, the coil body extends toward the insertion portion side more than the insertion-part-side end portion of the break-prevention portion, so that the flexibility from the break-prevention portion to the insertion portion is sequentially increased. It is changed, and the waist is less likely to be broken at this portion.

〔実施例〕〔Example〕

以下本考案について、第1図ないし第3図に示す一実施
例にもとづき説明する。
The present invention will be described below based on an embodiment shown in FIGS. 1 to 3.

第3図は内視鏡全体の構成を示し、1は生体腔内に挿入
される挿入部、2は手元の操作部である。挿入部1は、
操作部2側に位置された可撓管部3と、この可撓管部3
の先端に連結された弯曲部4および弯曲部4の先端に連
結された先端構成部5とで構成されている。
FIG. 3 shows the configuration of the entire endoscope, where 1 is an insertion section to be inserted into a living body cavity, and 2 is an operation section at hand. The insertion part 1 is
The flexible tube portion 3 located on the operation portion 2 side, and the flexible tube portion 3
The curved portion 4 is connected to the tip of the curved portion 4 and the tip forming portion 5 is connected to the tip of the curved portion 4.

上記可撓管部3は後述するが、外力を与えると弯曲可能
となるように構成されており、その先端部に形成された
弯曲部4は第1図のように構成されている。すなわち、
弯曲部4は、リング状をなした複数の弯曲駒6・・・を
図示しないリベットなどにより相互に回動可能にかつ軸
方向に連結し、これら弯曲駒6の外周囲を網管7を介し
て外皮8により被覆して構成してある。この弯曲部4内
には操作ワイヤ9,9が挿通されており、この操作ワイヤ
9,9の一端は上記先端構成部5に連結されているととも
に、他端は前記操作部2に設けた操作ノブ10のプーリ11
(第4図を参照)に連結されている。したがって、操作
ノブ10を回動操作することにより一方の操作ワイヤ9が
引かれ、弯曲部4は任意な方向に弯曲される。
As will be described later, the flexible tube portion 3 is configured to be able to bend when an external force is applied, and the bending portion 4 formed at the tip end portion thereof is configured as shown in FIG. That is,
The curved portion 4 rotatably and axially connects a plurality of ring-shaped curved pieces 6 ... To each other by a rivet (not shown) or the like, and the outer periphery of these curved pieces 6 is connected via a mesh tube 7. It is configured by being covered with an outer skin 8. Operation wires 9 and 9 are inserted in the curved portion 4, and the operation wires 9 and 9 are inserted.
One end of 9, 9 is connected to the above-mentioned tip forming portion 5, and the other end is a pulley 11 of an operation knob 10 provided in the operation portion 2.
(See FIG. 4). Therefore, by rotating the operation knob 10, the one operation wire 9 is pulled, and the bending portion 4 is bent in an arbitrary direction.

先端構成部5には、外部に開口する通孔12が形成されて
いるとともに、対物レンズ13を取着した観察窓14および
図示しない光照射窓が形成されている。
The distal end portion 5 has a through hole 12 that is open to the outside, an observation window 14 having an objective lens 13 attached thereto, and a light irradiation window (not shown).

上記通孔12には、鉗子、カテーテルあるいは高周波治療
具などの処置具を挿通するためのチャンネル24を構成す
る可撓性挿通管15の一端が接続されており、この可撓性
挿通管15の他端は前記挿入部1内を通って操作部2に導
かれ、操作部2の処置具導入口16に接続されている。な
お、処置具導入口16は鉗子栓17が設けられている。鉗子
栓17には吸引チユーブ20を介して吸引ポンプ21が接続さ
れており、上記鉗子栓17の外部開放口を閉じた場合にこ
の処置具挿通用チャンネル24を通じて吸引が行われるよ
うになっている。
One end of a flexible insertion tube 15 that constitutes a channel 24 for inserting a treatment tool such as forceps, a catheter, or a high-frequency treatment tool is connected to the through hole 12, and the flexible insertion tube 15 has a flexible insertion tube 15. The other end is guided to the operation part 2 through the insertion part 1 and is connected to the treatment instrument introduction port 16 of the operation part 2. A forceps plug 17 is provided at the treatment tool introducing port 16. A suction pump 21 is connected to the forceps plug 17 via a suction tube 20, and when the external opening of the forceps plug 17 is closed, suction is performed through the treatment tool insertion channel 24. .

観察窓14にはイメージガイドファイバ18の一端が上記対
物レンズ13と光学的に接続されており、このイメージガ
イドファイバ18の他端は前記挿入部1内を通って操作部
2に導かれ、操作部2に設けた接眼レンズ19に接続され
ている。
One end of an image guide fiber 18 is optically connected to the objective lens 13 in the observation window 14, and the other end of the image guide fiber 18 is guided to the operation part 2 through the inside of the insertion part 1 and operated. It is connected to an eyepiece lens 19 provided in the section 2.

なお、光照射窓には、図示を省略するが、ライトガイド
ファイバの一端が接続されており、このライトガイドフ
ァイバの他端は挿入部1内を挿通され、操作部2から導
出されて図示しない光源装置に接続されている。光源装
置には光源が設けられており、この光源の点灯により光
がライトガイドファイバを通じて光照射窓から照射され
るようになっている。
Although not shown, one end of the light guide fiber is connected to the light irradiation window, and the other end of the light guide fiber is inserted through the insertion portion 1 and led out from the operation portion 2 and is not shown. It is connected to the light source device. The light source device is provided with a light source, and when the light source is turned on, light is emitted from the light irradiation window through the light guide fiber.

ところで、前記処置具挿通用チャンネル24を構成する可
撓性挿通管15は、例えば弗素樹脂などのような可撓性を
有するチューブにて形成されており、前記弯曲部4内に
対応する部分においては、他の部分よりも外径を小さく
した薄肉形状に形成されている。この外径を小さくした
薄肉部分の外周にはコイル体25が巻装されている。コイ
ル体25は、断面円形の金属素線を偏平に押し潰した断面
略長円形の素線を螺旋状に1条巻きに巻回してなり、素
線の平らな面が可撓性挿通管15の外面に接するようにし
て嵌装されている。なお、上記可撓性挿通管15に巻回さ
れたコイル体25の外径は、コイル体25を巻回しない他の
部分の外径より小さくなるように設定されている。
By the way, the flexible insertion tube 15 that constitutes the treatment instrument insertion channel 24 is formed of a flexible tube such as a fluororesin, and is provided at a portion corresponding to the inside of the curved portion 4. Is formed in a thin shape having an outer diameter smaller than that of other portions. A coil body 25 is wound around the outer circumference of the thin portion having the reduced outer diameter. The coil body 25 is formed by winding a metal wire having a circular cross-section into a flat shape and winding the wire having a substantially oval cross-section in a spiral shape. The flat surface of the wire is a flexible insertion tube 15 It is fitted so as to contact the outer surface of the. The outer diameter of the coil body 25 wound around the flexible insertion tube 15 is set to be smaller than the outer diameter of other portions where the coil body 25 is not wound.

一方、操作部2にはその把持部30の先端に、挿入部1の
基端部を覆う折れ止め部31が形成されている。この折れ
止め部31は可撓性材料よりなり、先端が先細りとなるテ
ーパ形のチューブをなしている。
On the other hand, the operation portion 2 is provided at its tip end of the grip portion 30 with a bend preventing portion 31 which covers the base end portion of the insertion portion 1. The break preventing portion 31 is made of a flexible material and forms a tapered tube having a tapered tip.

この折れ止め部31にて覆われた挿入部1の可撓部3は、
第2図に示すように、帯板を螺旋形に巻装した螺旋管32
を備え、この螺旋管32の外周囲を網管33を介して外皮34
により被覆して構成してある。
The flexible portion 3 of the insertion portion 1 covered with the bend preventing portion 31 is
As shown in FIG. 2, a spiral tube 32 in which a strip is wound in a spiral shape.
The outer circumference of the spiral tube 32 is covered with a mesh 34 through a mesh tube 33.
It is constituted by coating with.

このような可撓管部3内には、第2図で図示を省略する
前記操作ワイヤと、前記処置具挿通用チャンネル24を構
成する可撓性挿通管15およびイメージガイドファイバ1
8、ならびにライトガイドファイバが挿通されている。
In the flexible tube portion 3 as described above, the operation wire (not shown in FIG. 2), the flexible insertion tube 15 and the image guide fiber 1 forming the treatment instrument insertion channel 24 are formed.
8, and the light guide fiber is inserted.

そして、この折れ止め部31に対向する部分の上記可撓性
挿通管15にも、コイル体35が巻装されている。
The coil body 35 is also wound around the portion of the flexible insertion tube 15 that faces the bend preventing portion 31.

可撓性挿通管15は、折れ止め部31に対向する部分の全長
に亘るとともに、さらに折れ止め部31の先細り先端部と
可撓管部3との境界部分を所定長さに跨がって、他の部
分よりも外径を小さくした薄肉部を形成してあり、この
外径を小さくした薄肉部分の外周にはコイル体35を巻装
してある。なお、図から分かるように、可撓性挿通管15
の薄肉部は、折れ止め部31の挿入部側端部よりも挿入部
側まで延出されてある。コイル体35は前記弯曲部4に巻
装したコイル体と同様な形状であってよく、断面円形が
略長円形に偏平をなした素線を螺旋状に1条巻きに巻回
してなり、素線の平らな面が可撓性挿通管15の外面に接
するようにして嵌装されている。なお、この場合も上記
可撓性挿通管15に巻回されたコイル体35の外径は、コイ
ル体35を巻回しない他の部分の外径より小さくなるよう
に設定されている。
The flexible insertion tube 15 extends over the entire length of the portion facing the bend preventing portion 31, and further extends over the boundary portion between the tapered distal end portion of the bend preventing portion 31 and the flexible tube portion 3 for a predetermined length. A thin portion having an outer diameter smaller than that of the other portion is formed, and a coil body 35 is wound around the outer periphery of the thin portion having the smaller outer diameter. As can be seen from the figure, the flexible insertion tube 15
The thin-walled portion is extended to the insertion portion side from the insertion portion-side end portion of the bend preventing portion 31. The coil body 35 may have the same shape as that of the coil body wound around the curved portion 4, and is formed by spirally winding a single wire having a flat circular cross section into a single winding. The flat surface of the wire is fitted so as to contact the outer surface of the flexible insertion tube 15. Also in this case, the outer diameter of the coil body 35 wound around the flexible insertion tube 15 is set to be smaller than the outer diameter of other portions where the coil body 35 is not wound.

このような構成による実施例の作用を説明する。The operation of the embodiment having such a configuration will be described.

操作部2の操作レバー10を操作すると操作ワイヤ9が引
かれるので弯曲部4が強制的に弯曲する。この弯曲によ
り可撓性挿通管15も大きく弯曲される。しかしながら、
この可撓性挿通管15にはコイル体25が巻装されているの
で、コイル体25が挿通管15の腰折れを防止する。よって
挿通管15は座屈を生じなく、内視鏡の他の内蔵物すなわ
ちファイバなどを傷つけたり、挿通管15自身が切れるな
どの不具合が防止される。しかもコイル体25は可撓性を
有するので挿通管15の弯曲を阻害することはない。
When the operating lever 10 of the operating portion 2 is operated, the operating wire 9 is pulled, so that the bending portion 4 is forcibly bent. Due to this bending, the flexible insertion tube 15 is also greatly bent. However,
Since the coil body 25 is wound around the flexible insertion tube 15, the coil body 25 prevents the insertion tube 15 from bending. Therefore, the insertion tube 15 does not buckle, and it is possible to prevent problems such as damage to other built-in objects of the endoscope, such as fibers, and breakage of the insertion tube 15 itself. Moreover, since the coil body 25 has flexibility, it does not hinder the bending of the insertion tube 15.

また、コイル体25は、素線の断面が偏平で挿通管15の肉
厚部の外径よりも小さな径に設定されているので、挿入
部1の外径が大きくなることはない。
Further, since the coil body 25 has a flat wire cross section and is set to have a diameter smaller than the outer diameter of the thick portion of the insertion tube 15, the outer diameter of the insertion portion 1 does not increase.

一方、操作部2と挿入部1との境界部に形成された可撓
性の折れ止め部31も弯曲する場合があり、特に、内視鏡
の挿入部1を図示しない挿入補助具を使用して体腔内に
挿入する際にむりやり弯曲させると、折れ止め部31先端
の挿入部1との境界部に急激な弯曲変形が生じる。この
ような弯曲は内部に挿通されている可撓性挿通管15を弯
曲させることになる。しかしながら、この可撓性挿通管
15にも他のコイル体35が巻装されているので、このコイ
ル体35も挿通管15の腰折れを防止し、よって挿通管15は
座屈を生じなく、内視鏡の他の内蔵物すなわちファイバ
などをを傷つけたり、挿通管15自身が切れるなどの不具
合が防止される。しかもコイル体35は可撓性を有するの
で挿通管15の弯曲を阻害することはない。
On the other hand, the flexible break-preventing portion 31 formed at the boundary between the operation portion 2 and the insertion portion 1 may be curved, and in particular, the insertion portion 1 of the endoscope may be inserted by using an insertion aid not shown. If it is bent excessively when it is inserted into the body cavity, a sharp bending deformation occurs at the boundary between the tip of the bend preventing portion 31 and the insertion portion 1. Such bending will bend the flexible insertion tube 15 that is inserted inside. However, this flexible insertion tube
Since the other coil body 35 is also wound around 15, the coil body 35 also prevents the insertion tube 15 from bending at the waist, so that the insertion tube 15 does not buckle and other internal components of the endoscope, that is, Problems such as damage to the fiber and the like, and breakage of the insertion tube 15 itself are prevented. Moreover, since the coil body 35 has flexibility, it does not hinder the bending of the insertion tube 15.

コイル体35は、折れ止め部31の全長に亘りかつ折れ止め
部31先端と可撓管部3との境界部の所定長さに亘る範囲
の可撓性挿通管15を保護しているので、可撓管部3の折
れ止め部31との境界部1に大きな弯曲が生じても挿通管
15が腰折れを生じることはない。特に、本実施例では、
コイル体35が折れ止め部31の挿入部側端部よりも挿入部
側に延出されてあるため、折れ止め部31から挿入部1ま
での可撓性が順次変化し、腰折れが生じにくい。
Since the coil body 35 protects the flexible insertion tube 15 over the entire length of the bend preventing portion 31 and over the predetermined length of the boundary portion between the tip of the bend preventing portion 31 and the flexible tube portion 3, Insertion tube even if a large bending occurs at the boundary portion 1 of the flexible tube portion 3 with the bend preventing portion 31
15 does not cause a hip break. In particular, in this embodiment,
Since the coil body 35 extends toward the insertion portion side from the end portion of the bending prevention portion 31 on the insertion portion side, the flexibility from the bending prevention portion 31 to the insertion portion 1 sequentially changes, and waist bending is less likely to occur.

このようなことから、挿通管15はどこの部分も座屈を生
じないので処置具の挿通が容易であり、また吸引通路を
確保することができる。
From this, the insertion tube 15 does not buckle at any part, so that the treatment tool can be easily inserted and the suction passage can be secured.

なお、第4図には本考案の変形例を示し、第4図におい
ては、上記折れ止め部31の内部に挿通されている可撓性
挿通管15に巻回した他のコイル体35を、操作部2内にお
ける上記可撓性挿通管15の他端部、つまり処置具導入口
16に接続される端部に迄延長して巻回したものである。
It should be noted that FIG. 4 shows a modification of the present invention. In FIG. 4, another coil body 35 wound around the flexible insertion tube 15 inserted into the inside of the bend preventing portion 31 is The other end of the flexible insertion tube 15 in the operation portion 2, that is, the treatment instrument introducing port
It is extended and wound up to the end connected to 16.

すなわち、第4図に示す操作部2においては、把持部30
を構成する筒体内にフレーム40,40がフレーム連結部材4
1およびねじ42・・・を介して連結された形態で収容さ
れており、このフレーム連結部材41には前記操作ワイヤ
9が貫通されているとともに上記可撓性挿通管15の他端
部も貫通されている。操作ワイヤ9の貫通箇所はコイル
筒43にて囲まれており、操作ワイヤ9がフレーム連結部
材41に引掛からないように保護されている。
That is, in the operation unit 2 shown in FIG.
The frames 40, 40 are connected to the frame connecting member 4
The operation wire 9 is penetrated through the frame connecting member 41 and the other end of the flexible insertion tube 15 is also penetrated. Has been done. The penetrating portion of the operation wire 9 is surrounded by the coil tube 43, and is protected so that the operation wire 9 is not caught by the frame connecting member 41.

また、可撓性挿通管15の貫通箇所は屈曲しており、この
屈曲部分には上記折れ止め部31の可撓性挿通管15に巻回
した他のコイル体35を巻回しつつ延長してこの貫通屈曲
箇所まで導き、この外面に巻装してある。
Further, the penetrating portion of the flexible insertion tube 15 is bent, and at this bent portion, the other coil body 35 wound around the flexible insertion tube 15 of the bend preventing portion 31 is extended while being wound. It is led to this penetrating bent portion and wound around this outer surface.

このようにすれば、処置具を操作部2の鉗子栓17から挿
入する際、操作部2内の可撓性挿通管15が屈曲している
箇所で腰折れを生じることがなくなり、処置具を円滑に
挿通することができる。
With this configuration, when the treatment tool is inserted from the forceps plug 17 of the operation section 2, waist bending does not occur at a position where the flexible insertion tube 15 in the operation section 2 is bent, and the treatment tool is smoothly operated. Can be inserted through.

〔考案の効果〕[Effect of device]

以上説明したように本考案によると、内視鏡挿入部の弯
曲部における上記可撓性挿通管の外周および内視鏡操作
部と挿入部との境界に設けられた折れ止め部における挿
入部との境界付近を含む折れ止め部と対応する部分の上
記可撓性挿通管の外周にそれぞれコイル体を巻装したの
で、挿入部の弯曲部内の可撓性挿通管ばかりでなく、折
れ止め部内の可撓性挿通管も腰折れが生じにくくなる。
特に、折れ止め部に対応する部分においては、コイル体
が折れ止め部の挿入部側端部よりも挿入部側に延出され
てあるため、折れ止め部から挿入部までの可撓性が順次
変化し、この部位での腰折れが生じにくくなる。したが
って内視鏡の他の内蔵物を傷つけたり、挿通管が切れる
などの不具合を防止し、機械的強度が向上するととも
に、処置具の挿通が容易になるなどの利点を有する。
As described above, according to the present invention, the insertion portion of the bending stop portion provided at the outer circumference of the flexible insertion tube in the curved portion of the endoscope insertion portion and the boundary between the endoscope operation portion and the insertion portion. Since the coil body is wound around the outer periphery of the flexible insertion tube in the portion corresponding to the bend prevention portion including the vicinity of the boundary, not only the flexible insertion tube in the curved portion of the insertion portion but also the bend prevention portion Even the flexible insertion tube is less likely to have a waist bend.
In particular, in the portion corresponding to the break-prevention portion, the coil body extends toward the insertion portion side more than the insertion-part-side end portion of the break-prevention portion, so that the flexibility from the break-prevention portion to the insertion portion is sequentially increased. It is changed, and the waist is less likely to be broken at this portion. Therefore, it is possible to prevent problems such as damage to other internal components of the endoscope and breakage of the insertion tube, improve mechanical strength, and facilitate insertion of the treatment tool.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図ないし第3図は本考案の第1の実施例を示し、第
1図は内視鏡先端部の構造を示す断面図、第2図は折れ
止め部の構造を示す断面図、第3図は内視鏡の全体を示
す斜視図、第4図は本考案の変形例を示す操作部の断面
図である。 1……挿入部、2……操作部、3……可撓管部、4……
弯曲部、5……先端構成部、6……弯曲駒、7……網
管、8……外皮、9……操作ワイヤ、15……可撓性挿通
管、24……処置具挿通用チャンネル25,35……コイル
体、32……螺旋管、33……網管、34……外皮。
1 to 3 show a first embodiment of the present invention, FIG. 1 is a sectional view showing a structure of a distal end portion of an endoscope, FIG. 2 is a sectional view showing a structure of a bending prevention portion, and FIG. FIG. 3 is a perspective view showing the whole endoscope, and FIG. 4 is a sectional view of an operating portion showing a modified example of the present invention. 1 ... insertion part, 2 ... operation part, 3 ... flexible tube part, 4 ...
Curved part, 5 ... Tip configuration part, 6 ... Curved piece, 7 ... Net tube, 8 ... Skin, 9 ... Operation wire, 15 ... Flexible insertion tube, 24 ... Treatment instrument insertion channel 25 , 35 ... Coil body, 32 ... Spiral tube, 33 ... Net tube, 34 ... Outer skin.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】[Scope of utility model registration request] 【請求項1】処置具挿通用チャンネルを構成する可撓性
挿通管の外周にコイル体を巻装した内視鏡において、 上記コイル体は、内視鏡挿入部の湾曲部における上記可
撓性挿通管の外周、および内視鏡操作部と挿入部との境
界に設けられた折れ止め部における挿入部との境界付近
を含む折れ止め部と対応する部分の上記可撓性挿通管の
外周にそれぞれ巻装するとともに、 上記折れ止め部側のコイル体を、折れ止め部の挿入部側
端部よりも挿入部側に延出させたことを特徴とする内視
鏡。
1. An endoscope in which a coil body is wound around an outer circumference of a flexible insertion tube forming a treatment instrument insertion channel, wherein the coil body has the flexibility in a curved portion of an endoscope insertion portion. On the outer circumference of the insertion tube and on the outer circumference of the flexible insertion tube in a portion corresponding to the bending prevention portion including the vicinity of the boundary between the insertion portion in the bending prevention portion provided at the boundary between the endoscope operation portion and the insertion portion. An endoscope characterized in that each coil is wound and the coil body on the side of the bend-preventing portion is extended to the insertion portion side rather than the end of the bend-preventing portion on the insertion portion side.
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