JPH07292169A - Grip - Google Patents

Grip

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JPH07292169A
JPH07292169A JP6114074A JP11407494A JPH07292169A JP H07292169 A JPH07292169 A JP H07292169A JP 6114074 A JP6114074 A JP 6114074A JP 11407494 A JP11407494 A JP 11407494A JP H07292169 A JPH07292169 A JP H07292169A
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elastic modulus
grip
silica
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loss elastic
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Seiji Hara
誠治 原
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Sumitomo Rubber Industries Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain a grip useful as, e.g. a grip for a golf club, excellent in what is called 'moisty touch' which is a fitting touch to the hands and having slip-resistant properties even when the hands are wet with sweat or water. CONSTITUTION:This grip is made from a material (e.g. a sulfated molding of a rubber composition) exhibiting a loss elastic modulus (E'') at 50 deg.C under 0.01% strain amplitude and a ratio (E''/E*<2>) of the loss elastic modulus (E'') to square value (E*<2>) of the complex modulus (E*) within a range of the specified values shown below in temperature dispersion measurement of dynamic viscoelastcity under 2 deg.C/min rate of temperature rise and 10Hz frequency; (E''/E*<2>)X10<3>>=-0.520E''+5.82 E''/E*<2>>=2.39X10<-3> E''>=2.35 [E'': loss elastic modulus (kgf/cm<2>). E*: complex modulus (kgf/cm<2>)].

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、手へのなじみ感である
いわゆる「しっとり感」が優れ、かつ汗や水で濡れた場
合でも「滑りにくい」という特性を有するグリップに関
するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a grip which is excellent in the so-called "moist feeling" which is familiar to the hand and which is "slip resistant" even when wet with sweat or water.

【0002】このグリップは、ゴルフクラブ用のグリッ
プをはじめ、テニス、バトミントン、スカッシュ、ラケ
ットボールなどのラケット用のグリップ、スキー用スト
ックなどのスポーツ用品用のグリップ、自動車、自動二
輪車、原動機付自転車などの乗物用のグリップ、ドライ
バー、ハンマーなどの手工具用のグリップ、各種機械装
置のハンドル用のグリップなど、種々の分野に適用する
ことができる。
This grip includes grips for golf clubs, grips for rackets such as tennis, badminton, squash, and racket balls, grips for sports equipment such as ski poles, automobiles, motorcycles, and motorized bicycles. It can be applied to various fields such as grips for vehicles, grips for hand tools such as drivers and hammers, grips for handles of various mechanical devices, and the like.

【0003】[0003]

【従来の技術】一般に、グリップに要求される重要な特
性として、手へのなじみ感であるいわゆる「しっとり
感」と、「滑りにくさ」、特に汗や水で濡れた場合でも
「滑りにくい」という特性が挙げられる。
2. Description of the Related Art Generally, as an important characteristic required for a grip, a so-called "moist feeling" that is familiar to the hand and "difficulty in slipping", especially "difficult to slip even when wet with sweat or water" The characteristic is.

【0004】これらの特性は、各種用具、工具などにグ
リップを装着して使用する場合に、取扱いやすさや安全
性面などで非常に重要である。
These characteristics are very important in terms of easiness of handling and safety when grips are attached to various tools and tools for use.

【0005】例えば、ゴルフクラブ用のグリップの場
合、握った場合の手へのなじみ感・握りやすさがゴルフ
ァーのスイングに大きな影響を及ぼし、また、インパク
ト時に手が滑らない、すなわち、手とグリップとの間に
ズレが生じないという特性は非常に重要であって、上記
の「なじみ感」と「滑りにくさ」はミスショットの軽減
につながる。特に汗や水(例えば、雨水など)で濡れた
場合でも、手が滑らないという特性は、ゴルフクラブ用
のグリップにとって解決することが必要とされる長年の
大きな課題である。
[0005] For example, in the case of a grip for a golf club, the familiarity and ease of gripping the hand when gripped greatly affect the golfer's swing, and the hand does not slip at impact, that is, the hand and the grip. It is very important that there is no misalignment between them and the above-mentioned "compatibility" and "difficulty in sliding" lead to reduction of miss shots. In particular, the characteristic that a hand does not slip even when it gets wet with sweat or water (for example, rainwater) has been a major problem for many years that a grip for a golf club needs to solve.

【0006】ところで、グリップに関しては、大別して
皮革、樹脂、ゴムの3種の基礎材料があり、従来から、
それらの基礎材料を使用して種々のグリップが作製され
ているが、手へのなじみ感である「しっとり感」と汗や
水で濡れた状態での「滑りにくさ」の両方を兼ね備えた
グリップは見当たらない。
By the way, regarding the grip, there are roughly three kinds of basic materials of leather, resin and rubber.
Various grips have been made using these basic materials, but a grip that has both a "moist feeling" that is familiar to the hand and "difficult to slide" when wet with sweat or water. Is not found.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明
は、手へのなじみ感である「しっとり感」と汗や水で濡
れた場合でも「滑りにくい」という両特性を兼ね備えた
グリップを提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the present invention provides a grip having both the characteristics of "moisturization" which is familiar to the hand and "difficult to slip" even when wet with sweat or water. With the goal.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、昇温速度2℃
/分、周波数10Hzの動的粘弾性の温度分散測定にお
いて、歪振幅0.01%における温度50℃の損失弾性
率(E”)および損失弾性率(E”)と複素弾性率(E
* )の2乗値(E*2)との比(E”/E*2)が下記の特
定値の範囲内にあるグリップを作製することにより、上
記目的を達成したものである。
The present invention has a temperature rising rate of 2 ° C.
In the temperature dispersion measurement of dynamic viscoelasticity at a frequency of 10 Hz / min, a loss elastic modulus (E ″) at a temperature of 50 ° C. at a strain amplitude of 0.01% and a loss elastic modulus (E ″) and a complex elastic modulus (E)
The above object was achieved by producing a grip whose ratio (E ″ / E * 2 ) to the square value (E * 2 ) of * ) is within the range of the following specific values.

【0009】 (E”/E*2)×103 ≧−0.520E”+5.82 E”/E*2≧2.39×10-3 E”≧2.35 〔E”:損失弾性率(kgf/cm2 )〕 〔E* :複素弾性率(kgf/cm2 )〕(E ″ / E * 2 ) × 10 3 ≧ −0.520E ″ +5.82 E ″ / E * 2 ≧ 2.39 × 10 −3 E ″ ≧ 2.35 [E ″: loss elastic modulus (Kgf / cm 2 )] [E * : complex elastic modulus (kgf / cm 2 )]

【0010】すなわち、上記損失弾性率(E”)および
損失弾性率(E”)と複素弾性率(E* )の2乗値(E
*2)との比(E”/E*2)のうち、後者の「E”/
*2」は、エネルギーロス率の指標となるものであり、
この「E”/E*2」が上記のようにE”/E*2≧2.3
9×10-3と大きいということは、グリップの「しっと
り感」の向上に寄与し、前者の損失弾性率(E”)はエ
ネルギーロスの大きさを示すものであって、この損失弾
性率(E”)が上記のようにE”≧2.35と大きいと
いうことは、「滑りにくさ」の向上に寄与しているもの
と考えられる。
That is, the loss elastic modulus (E ") and the square value (E) of the loss elastic modulus (E") and the complex elastic modulus (E * ).
* 2 ) ratio (E ”/ E * 2 ) of the latter“ E ”/ E
E * 2 "is an index of energy loss rate,
The "E" / E * 2 "is E as described above" / E * 2 ≧ 2.3
The large value of 9 × 10 −3 contributes to the improvement of the “moist feeling” of the grip, and the loss elastic modulus (E ″) of the former indicates the magnitude of energy loss. The fact that E ″) is as large as E ″ ≧ 2.35 as described above is considered to contribute to the improvement of “difficulty in sliding”.

【0011】そして、E”/E*2とE”との間に、
(E”/E*2)×103 ≧−0.520E”+5.82
という関係を必要とするのは、たとえ、「E”/E*2
や「E”」が上記特定値の範囲内に入るものであって
も、一部、「しっとり感」や「滑りにくさ」が充分でな
いものがあり、「E”/E*2」や「E”」が上記特定値
の範囲内にあって、しかも(E”/E*2)×103 ≧−
0.520E”+5.82という条件を満足するもの
が、「しっとり感」が優れ、かつ汗や水で濡れた場合で
も「滑りにくい」という特性を有するという理由による
ものである。
Then, between E "/ E * 2 and E",
(E ″ / E * 2 ) × 10 3 ≧ −0.520E ″ +5.82
"E" / E * 2 "is necessary even if
Even if "E" or "E" falls within the range of the above specified values, there are some that do not have sufficient "moist feeling" or "difficulty in sliding", and "E" / E * 2 "or" E ″ ”is within the range of the above specific value, and (E ″ / E * 2 ) × 10 3 ≧ −
The reason why the condition of 0.520E ″ +5.82 is satisfied is that it has an excellent “moisturizing feeling” and has the property of being “difficult to slip” even when wet with sweat or water.

【0012】上記のような動的粘弾性特性を発現するグ
リップの作製は、基材となるゴム・樹脂の種類の選択、
配合剤の種類や量の選択、加硫条件の選択などによって
行うことができる。
The production of the grip exhibiting the above-mentioned dynamic viscoelasticity is carried out by selecting the kind of the rubber / resin as the base material,
It can be carried out by selecting the type and amount of the compounding agent, selecting the vulcanization conditions, and the like.

【0013】基材となるゴム・樹脂の例としては、例え
ば、天然ゴム、イソプレンゴム、スチレンブタジエンゴ
ム、ブタジエンゴム、ニトリルゴム、アクリロニトリル
ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、フッ素ゴム、ブチ
ルゴム、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)、
シリコーンゴム、エピクロロヒドリンゴム、多硫化ゴ
ム、ウレタンゴム、ポリ(スチレン−ブタジエン−スチ
レン)三元共重合体(SBS)などの熱可塑性エラスト
マー、ポリノルボーネン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリメチルメタクリ
レート、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの熱可塑性
樹脂などが挙げられ、これらを単独であるいは2種以上
混合した状態で使用することができる。
Examples of the rubber / resin as the base material include, for example, natural rubber, isoprene rubber, styrene butadiene rubber, butadiene rubber, nitrile rubber, acrylonitrile butadiene rubber, chloroprene rubber, fluororubber, butyl rubber, ethylene propylene diene rubber ( EPDM),
Silicone rubber, epichlorohydrin rubber, polysulfide rubber, urethane rubber, thermoplastic elastomer such as poly (styrene-butadiene-styrene) terpolymer (SBS), polynorbornene, polystyrene, polyvinyl chloride, polytetrafluoro Examples thereof include thermoplastic resins such as ethylene, polymethylmethacrylate, polyethylene, and polypropylene. These can be used alone or in a mixture of two or more kinds.

【0014】配合剤としては、例えば、カーボンブラッ
ク、シリカ、クレー、タルクなどの補強剤・充填剤、メ
チルトリメトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン、フ
ェニルトリメトキシシラン、ジメチルジクロロシラン、
イソブチルトリメトキシラン、テトラエトキシシランな
どのシラン化合物、クマロン樹脂、フェノール樹脂、ア
ルキルフェノール樹脂、脂肪族環状炭化水素樹脂、炭化
水素系樹脂、水素添加ロジンなどの配合剤としての樹
脂、アロマチックオイル、ナフテンオイル、パラフィン
オイルなどの軟化剤、ジブチルフタレート、ジオクチル
アジペート、トリブチルフォスフェート、ジオクチルセ
バケートなどの可塑剤、ステアリン酸などの加硫助剤、
加工助剤、加硫剤、加硫促進剤、加硫遅延剤、老化防止
剤などが挙げられる。
The compounding agents include, for example, reinforcing agents and fillers such as carbon black, silica, clay and talc, methyltrimethoxysilane, hexamethyldisilazane, phenyltrimethoxysilane, dimethyldichlorosilane,
Silane compounds such as isobutyltrimethoxylane and tetraethoxysilane, coumarone resin, phenol resin, alkylphenol resin, aliphatic cyclic hydrocarbon resin, hydrocarbon resin, resin as a compounding agent for hydrogenated rosin, aromatic oil, naphthene Softeners such as oil and paraffin oil, plasticizers such as dibutyl phthalate, dioctyl adipate, tributyl phosphate, dioctyl sebacate, vulcanization aids such as stearic acid,
Examples thereof include processing aids, vulcanizing agents, vulcanization accelerators, vulcanization delay agents, and antiaging agents.

【0015】グリップが上記動的粘弾性特性を発現でき
るようにするには、補強剤・充填剤としては、例えばシ
リカやカーボンブラックなどを使用し、これらを多量に
配合することが好ましい。特にシリカは、表面に極性基
である水酸基を有していて、表面活性に富み、大きな減
衰性能を発現する。ただし、シリカは上記の表面活性の
ために、粒子間同士の凝集力が高く、分散性が著しく悪
い。そのため、シリカの配合量が多くなると、混練およ
び成形作業が困難になり、また破壊強度の低下や伸長後
の残留歪の増大などの物性面の低下が生じ、従来技術で
は、シリカを多量配合した実用配合は実現が困難であっ
た。
In order to allow the grip to exhibit the above-mentioned dynamic viscoelastic characteristics, it is preferable to use silica or carbon black as the reinforcing agent / filler, and mix them in a large amount. In particular, silica has a hydroxyl group, which is a polar group, on the surface, is rich in surface activity, and exhibits a large damping performance. However, due to the above-mentioned surface activity, silica has a high cohesive force between particles and has a markedly poor dispersibility. Therefore, when the blending amount of silica is large, kneading and molding work becomes difficult, and deterioration of physical properties such as a decrease in fracture strength and an increase in residual strain after elongation occurs. In the conventional technology, a large amount of silica was blended. Practical formulation was difficult to achieve.

【0016】そこで、本発明では、シリカの配合混練時
にポリマーとは反応せずにシリカ表面の水酸基と反応し
て、シリカ表面の水酸基をメチル基やフェニル基などの
無極性基に変換するシラン化合物を添加することによ
り、シリカの多量配合による弊害発生を防止することに
成功したのである。
Therefore, in the present invention, a silane compound which reacts with a hydroxyl group on the silica surface without reacting with a polymer during compounding and kneading of silica to convert the hydroxyl group on the silica surface into a nonpolar group such as a methyl group or a phenyl group. By adding the above, it has succeeded in preventing the occurrence of harmful effects due to a large amount of silica.

【0017】上記シラン化合物は、一般式R1 X Si
(OR2 y 、R1 3SiNHSiR2 3で示される化合物
で、その具体例としては、例えばメチルトリメトキシシ
ラン、ヘキサメチルジシラザン、ジフェニルメトキシシ
ラン、フェニルトリメトキシシラン、ジメチルジクロロ
シラン、イソブチルトリメトキシシラン、テトラエトキ
シシラン、メチルトリエトキシシラン、フェニルトリク
ロロシラン、ジメチルジメトキシランなどが挙げられ、
これらのシラン化合物は、シリカ表面の水酸基と反応す
る官能基を有していて、シリカ表面の水酸基をメチル基
やフェニル基などの無極性基に変換するが、ポリマーと
反応する官能基を有しておらず、したがって、ポリマー
とシリカを反応させて減衰性能を低下させることがな
い。
The silane compound is represented by the general formula R 1 X Si
In (OR 2) y, represented by R 1 3 SiNHSiR 2 3 compound, and specific examples thereof, such as methyl trimethoxy silane, hexamethyldisilazane, diphenyl silane, phenyl trimethoxy silane, dimethyldichlorosilane, Isobuchirutori Methoxysilane, tetraethoxysilane, methyltriethoxysilane, phenyltrichlorosilane, dimethyldimethoxylane and the like,
These silane compounds have a functional group that reacts with the hydroxyl group on the silica surface and converts the hydroxyl group on the silica surface into a non-polar group such as a methyl group or a phenyl group, but has a functional group that reacts with the polymer. Therefore, the polymer does not react with silica to reduce the damping performance.

【0018】このシリカを主剤としてグリップに上記の
ような動的粘弾性特性を発現させるようにするには、シ
リカはゴム100重量部に対して20〜80重量部配合
するのが好ましい。その際、シラン化合物はシリカ10
0重量部に対して10〜40重量部配合するのが好まし
い。ただし、シリカは他の補強剤・充填剤と併用可能で
あり、その場合は多量に配合することを要しない。
In order to make the grip exhibit the above-mentioned dynamic viscoelastic characteristics by using this silica as a main component, it is preferable to add 20 to 80 parts by weight of silica to 100 parts by weight of rubber. At that time, the silane compound is silica 10
It is preferable to add 10 to 40 parts by weight to 0 part by weight. However, silica can be used in combination with other reinforcing agents / fillers, and in that case, it is not necessary to add a large amount.

【0019】また、グリップに上記のような動的粘弾性
特性を発現させるには、カーボンブラックと樹脂を多量
配合することによっても達成できる。
Further, the dynamic viscoelastic property as described above can be exhibited in the grip by adding a large amount of carbon black and a resin.

【0020】カーボンブラックや樹脂が上記「E”/E
*2」や「E”」を大きくする理由は、現在のところ必ず
しも明確ではないが、カーボンブラックの場合、変形を
受けた時に、カーボンブラックのストラクチャー(二次
高次構造)が破壊される際のエネルギーロスやカーボン
ブラックとゴムとの化学結合が破壊される際のエネルギ
ーロスが発生し、カーボンブラックの配合量が多くなる
ほど、そのエネルギーロスが大きくなり、「E”/
*2」や「E”」の値が大きくなるものと考えられる。
また、樹脂の場合は、その軟化点が室温より高温側にあ
り、それによって、室温付近から軟化点付近の温度範囲
で、変形を受けた時のエネルギーロスが大きく、「E”
/E*2」や「E”」の値が大きくなるものと考えられ
る。
Carbon black or resin is the above "E" / E
The reason for increasing " * 2 " or "E""is not always clear at present, but in the case of carbon black, when the structure of carbon black (secondary higher order structure) is destroyed when deformed. Energy loss occurs when the chemical bond between the carbon black and the rubber is broken, and the larger the amount of carbon black compounded, the greater the energy loss becomes.
It is considered that the values of “E * 2 ” and “E” ”become large.
Further, in the case of a resin, its softening point is higher than room temperature, which causes large energy loss when deformed in the temperature range from near room temperature to near the softening point.
It is considered that the values of "/ E * 2 " and "E""will increase.

【0021】カーボンブラックとしては、例えばSA
F、HS−ISAF、HAF、HS−HAFなどの表面
積が大きく、かつストラクチャーの大きいグレードのも
のが好ましく、また、樹脂としては、例えばクマロン樹
脂(クマロン・インデン・スチレンの三元共重合樹
脂)、水素添加ロジン、アルキルフェノール樹脂、脂肪
族環状炭化水素樹脂などが好ましい。これらのカーボン
ブラックや樹脂は両者を併用することが好ましいが、そ
れぞれ単独で使用することも可能である。
Examples of carbon black include SA
F, HS-ISAF, HAF, HS-HAF, and other grades having a large surface area and a large structure are preferable, and examples of the resin include coumarone resin (coumaron-indene-styrene terpolymer). Hydrogenated rosin, alkylphenol resin, aliphatic cyclic hydrocarbon resin and the like are preferable. It is preferable to use both of these carbon blacks and resins in combination, but it is also possible to use each independently.

【0022】また、カーボンブラックや樹脂を多量配合
する場合も、シリカの場合と同様に混練性、加工性など
に問題が生じてくる。カーボンブラックの場合は軟化剤
や可塑剤の増量によって加工性などを改良できるが、特
に樹脂の場合はゴム組成物中での分散・溶融の度合い
が、減衰性能に大きな影響を及ぼし、樹脂の分散・溶融
が不充分であると、減衰性能を低くさせるにもかかわら
ず、その解消手段が確立されていない。
Also, when a large amount of carbon black or resin is blended, problems such as kneadability and processability arise as in the case of silica. In the case of carbon black, the processability etc. can be improved by increasing the amount of softening agent or plasticizer, but especially in the case of resin, the degree of dispersion / melting in the rubber composition has a great influence on the damping performance, and the dispersion of resin -Insufficient melting has not established a solution to the problem even though the damping performance is lowered.

【0023】そこで、本発明では、上記のような樹脂の
多量配合時の加工上、特性上の問題を解決するために、
鋭意研究を重ねた結果、ニーダーなどの密閉式混練機に
よる混練において、カーボンブラックやシリカなどの補
強剤・充填剤や加工助剤、軟化剤などを充分に分散させ
た後、最後に樹脂を投入し、混練ゴムに加わるせん断力
を示すローターのトルク値(電力値)がピークを越すま
で練り込み、混練機からの排出時の配合ゴム温度が、樹
脂の軟化点より30℃以上高くなるようにすることによ
り、充分な減衰性能を発現させることに成功した。ただ
し、樹脂を多量配合しない配合剤系では、従来同様にオ
ープンロールや密閉式混練機で混練することができる。
Therefore, in the present invention, in order to solve the problems in processing and characteristics when a large amount of the above resin is blended,
As a result of intensive studies, in kneading with a kneader or other closed-type kneading machine, after thoroughly dispersing reinforcing agents and fillers such as carbon black and silica, processing aids, and softening agents, the resin was added at the end. Kneading until the torque value (electric power value) of the rotor, which indicates the shearing force applied to the kneaded rubber, exceeds its peak, so that the compounded rubber temperature at the time of discharge from the kneader is 30 ° C or more higher than the softening point of the resin. By doing so, we succeeded in exhibiting sufficient damping performance. However, a compounding agent system in which a large amount of resin is not mixed can be kneaded with an open roll or a closed kneader as in the conventional case.

【0024】混練後の組成物のグリップへの成形は、ゴ
ムを基材とする場合、加硫、すなわち加圧下で所定温
度、時間で加熱処理することによって行われる。また、
加硫を要しない熱可塑性エラストマーを基材とする場合
も、同様に加熱処理することによって成形される。
Molding of the composition after kneading into a grip is carried out by vulcanizing, that is, by heat-treating under pressure at a predetermined temperature for a time when a rubber is used as a base material. Also,
When a thermoplastic elastomer that does not require vulcanization is used as the base material, it is also molded by the same heat treatment.

【0025】なお、上記のシリカの多量配合やカーボン
ブラックと樹脂の多量配合以外に、「E”/E*2」およ
び「E”」を共に大きくする手段として、ガラス転移点
の高いポリマー(例えば、0℃付近にガラス転移点を持
つポリマー)を使用する方法が考えられる。しかし、こ
の方法では、実使用温度範囲(−10〜40℃)におけ
る複素弾性率(E* )の温度変化が大きく、強度特性が
不安定であり、好ましくない。
In addition to the above-mentioned large amount of silica and the large amount of carbon black and resin, as a means for increasing both "E" / E * 2 "and" E "", a polymer having a high glass transition point (for example, , A polymer having a glass transition point near 0 ° C.) may be used. However, this method is not preferable because the temperature change of the complex elastic modulus (E * ) in the actual use temperature range (-10 to 40 ° C) is large and the strength characteristics are unstable.

【0026】本発明のグリップは、ゴルフクラブ用のグ
リップをはじめ、テニス、バトミントン、スカッシュ、
ラケットボールなどのラケット用のグリップ、スキー用
ストックなどのスポーツ用品用のグリップ、自動車、自
動二輪車、原動機付自転車などの乗物用のグリップ、ド
ライバー、ハンマーなどの手工具用のグリップ、各種機
械装置のハンドル用のグリップなど、種々の分野に適用
することができ、それらのグリップにおいて、手へのな
じみ感である「しっとり感」が優れ、かつ汗や水で濡れ
た場合でも「滑りにくい」という特性を発揮することが
できる。
The grip of the present invention includes a grip for a golf club, tennis, badminton, squash,
Grips for rackets such as racket balls, grips for sports equipment such as ski poles, grips for vehicles such as automobiles, motorcycles, and motorized bicycles, grips for hand tools such as drivers and hammers, and various mechanical devices. It can be applied to various fields such as grips for handles, and in those grips, it has an excellent "moist feeling" that is familiar to the hand and that it is "difficult to slip" even if it gets wet with sweat or water. Can be demonstrated.

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明のグリップは、昇温速度2℃/
分、周波数10Hzの動的粘弾性の温度分散測定におい
て、歪振幅0.01%における温度50℃の損失弾性率
(E”)および損失弾性率(E”)と複素弾性率
(E*2)の2乗値(E*2)との比(E”/E*2)が下記
の特定値の範囲内にある材質で構成されていることによ
り、手へのなじみ感である「しっとり感」が優れ、かつ
汗や水で濡れた場合でも「滑りにくい」という特性を発
揮することができる。
The grip of the present invention has a temperature rising rate of 2 ° C. /
Min, the loss elastic modulus (E ") at a temperature of 50 ° C and the loss elastic modulus (E") and the complex elastic modulus (E * 2 ) at a strain amplitude of 0.01% in the temperature dispersion measurement of dynamic viscoelasticity at a frequency of 10 Hz. The ratio (E ″ / E * 2 ) to the squared value (E * 2 ) of the material is within the range of the following specific values, which gives a “moist feeling” that is familiar to the hand. It has excellent properties and can exhibit the property of being “non-slip” even when it gets wet with sweat or water.

【0028】 (E”/E*2)×103 ≧−0.520E”+5.82 E”/E*2≧2.39×10-3 E”≧2.35(E ″ / E * 2 ) × 10 3 ≧ −0.520E ″ +5.82 E ″ / E * 2 ≧ 2.39 × 10 −3 E ″ ≧ 2.35

【0029】[0029]

【実施例】つぎに、実施例および比較例を挙げて本発明
をさらに具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実
施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

【0030】実施例1〜5および比較例1〜4 表1〜表2に示す配合組成で混練して得た未加硫のゴム
組成物を、金型に充填し、160℃でそれぞれ表1〜表
2に記載の時間で加硫して、図1に示す形状のゴルフク
ラブ用のグリップを成形し、バフがけして仕上げを行っ
た。なお、加硫時間がそれぞれ異なっているのは、それ
ぞれの配合組成に応じて、最適の物性が得られるように
したことによるものである。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 Unvulcanized rubber compositions obtained by kneading with the compounding compositions shown in Tables 1 and 2 were filled in a mold, and at 160 ° C., Table 1 was obtained. ˜Vulcanization was carried out for the time shown in Table 2 to mold a golf club grip having the shape shown in FIG. 1, followed by buffing and finishing. The different vulcanization times are due to the fact that optimum physical properties are obtained according to the respective compounding compositions.

【0031】表1に実施例1〜5の配合組成と加硫時間
を示し、表2に比較例1〜4の配合組成と加硫時間を示
す。表中の配合量は重量部であり、また、配合材料の表
中への表示にあたって、スペース上、詳細に記載するこ
とが困難なものについては、表2の後にその詳細を示
す。
Table 1 shows the composition and vulcanization time of Examples 1 to 5, and Table 2 shows the composition and vulcanization time of Comparative Examples 1 to 4. The blending amounts in the table are parts by weight, and in the case of displaying the blending materials in the table, those which are difficult to describe in detail due to space are shown in detail after Table 2.

【0032】[0032]

【表1】 [Table 1]

【0033】[0033]

【表2】 [Table 2]

【0034】※1:RSS♯3 ※2:カリフレックスIR309(商品名)、シェル化
学(株)製 ※3:SBR1500(商品名)、日本合成ゴム(株)
製のスチレンブタジエンゴム ※4:エスプレン505F(商品名)、住友化学工業
(株)製のエチレンプロピレンジエンゴム(EPDM) ※5:ノクラックNS−6(商品名)、大内新興化学工
業(株)製 ※6:シースト3(商品名)、東海カーボン(株)製の
HAFカーボン ※7:ニップシールVN3(商品名)、日本シリカ
(株)製 ※8:ポリエチレングリコール(PEG4000) ※9:ソニックR1000(商品名)、日鉱共石(株)
製のナフテン系オイル ※10:Si69(商品名)、デグサ(株)製のビス(3
トリエトキシシリルプロピル)テトラスルファイド ※11:KBM13(商品名)、信越化学工業(株)製の
メチルトリメトキシシラン ※12:エスクロンG90(商品名)、新日鉄化学工業
(株)製のクマロン樹脂 ※13:ノクセラーCZ(商品名)、大内新興化学工業
(株)製 ※14:ノクセラーNS(商品名)、大内新興化学工業
(株)製 ※15:ノクセラーEP20(商品名)、大内新興化学工
業(株)製 ※16:サンガードPVI(商品名)、モンサント化成
(株)製
* 1: RSS # 3 * 2: Califlex IR309 (trade name), manufactured by Shell Chemical Co., Ltd. * 3: SBR1500 (trade name), Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.
Styrene-butadiene rubber manufactured by * 4: Esprene 505F (trade name), ethylene propylene diene rubber (EPDM) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. * 5: Nocrac NS-6 (trade name), Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd. * 6: Seast 3 (trade name), HAF carbon manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. * 7: Nipseal VN3 (trade name), manufactured by Nippon Silica Co., Ltd. * 8: Polyethylene glycol (PEG4000) * 9: Sonic R1000 ( Product name), Nikko Kyokushi Co., Ltd.
Made naphthenic oil * 10: Si69 (trade name), Degussa Co., Ltd. screw (3
Triethoxysilylpropyl) tetrasulfide * 11: KBM13 (trade name), methyltrimethoxysilane manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. * 12: Esclone G90 (trade name), coumarone resin manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd. * 13: NOXCELLER CZ (trade name), manufactured by Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd. * 14: NOXCELLER NS (trade name), manufactured by Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd. * 15: NOXCELLER EP20 (trade name), Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd. * 16: Sunguard PVI (trade name), Monsanto Kasei Co., Ltd.

【0035】ここで、図1について説明すると、図1は
上記のようにして作製したゴルフクラブ用のグリップを
模式的に示す断面図であり、図中、1はグリップの本体
部分で、1aはその中空部であり、ゴルフクラブのシャ
フトの端部を上記中空部1aに挿入することによって、
ゴルフクラブへのグリップの装着が行われる。
Now, referring to FIG. 1, FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a grip for a golf club manufactured as described above, in which 1 is a main body of the grip and 1a is a grip. By inserting the end of the shaft of the golf club into the hollow portion 1a, which is the hollow portion,
The grip is attached to the golf club.

【0036】上記のようにして作製したグリップについ
て、損失弾性率(E”)、複素弾性率(E* )、損失弾
性率(E”)と複素弾性率(E* )の2乗値(E*2)と
の比(E”/E*2)、硬度、反撥弾性、「しっとり感」
および「滑りにくさ」を調べた。その結果を表3および
表4に示す。表3には実施例1〜5のグリップに関する
結果を示し、表4には比較例1〜4のグリップに関する
結果を示す。
For the grip manufactured as described above, loss modulus (E ″), complex modulus (E * ), loss modulus (E ″) and complex modulus (E * ) squared value (E). * 2 ) ratio (E "/ E * 2 ), hardness, impact resilience," moist feeling "
And "difficult to slide" was investigated. The results are shown in Tables 3 and 4. Table 3 shows the results regarding the grips of Examples 1 to 5, and Table 4 shows the results regarding the grips of Comparative Examples 1 to 4.

【0037】損失弾性率(E”)と複素弾性率(E*
については、グリップから厚さ1.5mmのシートを採
取し、そのシートを昇温速度2℃/分(−80℃から1
00℃まで昇温する)、周波数10Hz、歪振幅0.0
1%の動的粘弾性の温度分散測定に供して、50℃の損
失弾性率(E”)と複素弾性率(E* )を測定した。
Loss elastic modulus (E ") and complex elastic modulus (E * )
For the sample, a sheet having a thickness of 1.5 mm was collected from the grip, and the sheet was heated at a heating rate of 2 ° C / min (-80 ° C to 1 ° C).
Temperature rises to 00 ° C), frequency 10 Hz, strain amplitude 0.0
It was subjected to temperature dispersion measurement of 1% dynamic viscoelasticity, and loss elastic modulus (E ″) and complex elastic modulus (E * ) at 50 ° C. were measured.

【0038】また、損失弾性率(E”)と複素弾性率
(E* )の2乗値(E*2)との比(E”/E*2)は、上
記損失弾性率(E”)および複素弾性率(E* )の測定
値より算出した。
The ratio (E "/ E * 2 ) of the loss elastic modulus (E") to the square value (E * 2 ) of the complex elastic modulus (E * ) is the above loss elastic modulus (E "). And the complex elastic modulus (E * ).

【0039】硬度は、グリップから採取した試料をJI
S−A型硬度計で測定することによって、求めた。
For the hardness, the sample taken from the grip is measured by JI.
It was determined by measuring with an SA type hardness meter.

【0040】反撥弾性は、グリップを作製したものと同
じ未加硫のゴム組成物を金型に入れ前記グリップと同様
に加硫して直径20mmの球状試料を成形し、その球状
試料を200cmのところから落下させた時の反撥高さ
から反撥弾性率を求め、実施例4の反撥弾性率を100
とした時の指数で示した。
For the impact resilience, the same unvulcanized rubber composition used to prepare the grip was placed in a mold and vulcanized in the same manner as the grip to form a spherical sample having a diameter of 20 mm. The impact resilience was calculated from the impact resilience when dropped from that point, and the impact resilience of Example 4 was 100.
It was shown by the index when.

【0041】上記反撥弾性指数は、エネルギーロスの指
標となるものであり、この値が小さいほど変形によるエ
ネルギー損失率が大きくなり、複素弾性率(E* )が同
程度のサンプル間では、この反撥弾性指数が小さいほど
塑性変形しやすく、グリップの機能としては、握った時
の手へのなじみ感である「しっとり感」が良くなること
が予想される。
The above-mentioned impact resilience index serves as an index of energy loss, and the smaller this value is, the greater the energy loss rate due to deformation becomes, and this impact resilience is obtained between samples having a similar complex elastic modulus (E * ). It is expected that the smaller the elasticity index, the more easily plastic deformation will occur, and as a grip function, the "moist feeling" that is familiar to the hand when gripped will improve.

【0042】グリップの「しっとり感」および「滑りに
くさ」は、各グリップをウッド1番クラブに装着し(前
記のようにゴルフクラブのシャフトの端部をグリップの
中空部に挿入することによって装着する)、そのグリッ
プを装着したゴルフクラブを100人のテスター(一般
ゴルファー)に素振りおよび試打させ、5段階表示で評
価させた。
The "moistness" and "slip resistance" of the grip are determined by mounting each grip on the No. 1 wood club (by mounting the end of the golf club shaft into the hollow part of the grip as described above). The golf club with the grip attached thereto was tested and hit by 100 testers (general golfers) and evaluated on a 5-level scale.

【0043】まず、手へのなじみ感である「しっとり
感」は、100人のテスターにグリップを装着したゴル
フクラブを素振りおよび試打させ、その際に、最も手へ
のなじみ感の良いものを5点とし、順次「手へのなじみ
感」が低下するにつれて評価点が下がる5段階評価で評
価させ、表3および表4には100人の評価値の平均値
で示した。
First, the "moist feeling" that is familiar to the hand is that 100 testers make golf clubs equipped with grips swing and try, and at that time, the one with the best familiarity to the hand is 5 The evaluation was made according to a five-point evaluation in which the evaluation points were lowered as the "comfortable feeling to the hand" was decreased in order, and the average value of the evaluation values of 100 persons is shown in Tables 3 and 4.

【0044】「滑りにくさ」は、グリップおよび手袋を
水で濡らし、その状態で100人のテスターにゴルフク
ラブを素振りおよび試打させ、最も滑りにくいものを5
点とし、順次「滑りにくさ」が低下するにつれて評価点
が下がる5段階評価で評価させ、表3および表4には1
00人の評価点の平均値で示した。
The "difficulty in slipping" means that the grip and gloves are wetted with water and 100 testers swing and test hit the golf club in that state.
The evaluation is made according to a five-point evaluation in which the evaluation points are gradually lowered as the "difficulty in sliding" is lowered, and 1 is shown in Tables 3 and 4.
The average value of the evaluation points of 00 people was shown.

【0045】なお、損失弾性率(E”)および損失弾性
率(E”)と複素弾性率(E* )の2乗値(E*2)との
比(E”/E*2)の表3および表4への表示にあたって
は、損失弾性率(E”)はE”のみで、また損失弾性率
(E”)と複素弾性率(E*)の2乗値(E*2)との比
(E”/E*2)はE”/E*2のみで表示した。
A table of the loss modulus (E ") and the ratio (E" / E * 2 ) of the loss modulus (E ") to the square value (E * 2 ) of the complex modulus (E * ). In Table 3 and Table 4, the loss elastic modulus (E ″) is only E ″, and the loss elastic modulus (E ″) and the complex elastic modulus (E * ) squared value (E * 2 ) The ratio (E ″ / E * 2 ) is indicated only by E ″ / E * 2 .

【0046】[0046]

【表3】 [Table 3]

【0047】[0047]

【表4】 [Table 4]

【0048】表3および表4に示す結果の対比から明ら
かなように、実施例1〜5のグリップは、比較例1〜4
のグリップより、「しっとり感」および「滑りにくさ」
の評価点が高く、手へのなじみ感である「しっとり感」
が優れ、かつ水濡時の「滑りにくさ」が優れていた。
As is clear from the comparison of the results shown in Tables 3 and 4, the grips of Examples 1 to 5 have comparative grips of Comparative Examples 1 to 4.
"Grip" and "Difficult to slide"
Has a high evaluation score and is familiar to the hand, "moist feeling"
Was excellent and "difficult to slip" when wet.

【0049】つぎに、各実施例のグリップが特許請求の
範囲に記載の動的粘弾性特性を有するようにするため
に、配合上どのような対策をしたかについて説明する。
Next, a description will be given of what measures were taken in terms of compounding so that the grips of the respective examples had the dynamic viscoelastic properties described in the claims.

【0050】実施例1および実施例2では、表面積やス
トラクチャーがかなり大きいシリカを多量に配合するこ
とにより、高温でのエネルギーロス率の指標である
「E”/E*2」およびエネルギーロスの大きさを示す損
失弾性率(E”)を大きくしている。
In Examples 1 and 2, by mixing a large amount of silica having a large surface area and structure, "E" / E * 2 ", which is an index of the energy loss rate at high temperature, and the large amount of energy loss. The loss elastic modulus (E ″), which indicates the value, is increased.

【0051】上記のように、「E”/E*2」および
「E”」を大きくすることができたのは、シリカが表面
に極性基である水酸基を有するので、カーボンブラック
よりもさらに表面活性に富み、それによって大きな減衰
性能を発現したことによるものと考えられる。
As described above, "E" / E * 2 "and" E "" were able to be increased because silica has a hydroxyl group as a polar group on the surface, so that the surface is more excellent than carbon black. It is considered that this is due to the fact that it was highly active and thereby exhibited a large damping performance.

【0052】しかし、シリカは上記のように表面活性に
富むので、粒子間同士の凝集力が高く、そのため、分散
性が著しく悪く、配合量が増加するほど混練および成形
作業が困難になり、また破壊強度の低下や伸長後の残留
歪の増大などの物性面の低下が生じるので、何らの対策
なしに、シリカを多量に配合することは実用配合として
実現困難であった。
However, since silica is rich in surface activity as described above, the cohesive force between particles is high, and therefore the dispersibility is extremely poor, and the kneading and molding operations become difficult as the blending amount increases, and Since physical properties such as a decrease in breaking strength and an increase in residual strain after elongation occur, it has been difficult to practically compound a large amount of silica without any measures.

【0053】そのため、本発明では、シリカの配合混練
時にポリマーとは反応せずにシリカ表面の水酸基と反応
して、シリカ表面の水酸基をメチル基やフェニル基など
の無極性基に変換するシラン化合物(例えば、メチルト
リメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシランなど
で、実施例1〜2ではメチルトリメトキシシランを用
い、シリカ表面の水酸基をメチル基に変換している)を
添加することにより、上記のシリカ多量配合上の問題点
を解決した。
Therefore, in the present invention, a silane compound which reacts with the hydroxyl groups on the silica surface without reacting with the polymer during compounding and kneading of silica to convert the hydroxyl groups on the silica surface into nonpolar groups such as methyl groups and phenyl groups. By adding (for example, methyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, etc., methyltrimethoxysilane is used in Examples 1 to 2 to convert the hydroxyl groups on the silica surface into methyl groups), a large amount of the above silica can be obtained. Solved the problem of formulation.

【0054】実施例1および実施例2は、このシラン化
合物の適量な配合により、減衰性能をあまり損なわずに
混練および成形作業を改善し、実用配合として実現可能
なものにした例である。
Examples 1 and 2 are examples in which the kneading and molding operations were improved without significantly impairing the damping performance by mixing the silane compound in an appropriate amount, and the compound was realized as a practical compound.

【0055】これに対して、比較例1および比較例2で
は、シリカを多量配合している点においては上記実施例
1〜2の場合と同様であるが、その際に、シラン化合物
のメチルトリメトキシシランではなくシランカップリン
グ剤のビス(3トリエトキシシリルプロピル)テトラス
ルファイドを配合している。このシランカップリング剤
はポリマーと反応可能な官能基およびシリカと反応可能
な官能基の両者を有しているので、シリカとポリマー間
でいわば架橋剤的な働きをし、そのため、「E”/
*2」や「E”」が小さく、反撥弾性の指数値が大きく
なっていることなどからわかるように、実施例1〜2に
比べて、減衰性能が低下していて、「しっとり感」の評
価値が低い。
On the other hand, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 are the same as those in Examples 1 and 2 in that a large amount of silica was blended, but in that case, methyltrisilane of the silane compound was used. A silane coupling agent, bis (3triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, is used instead of methoxysilane. Since this silane coupling agent has both a functional group capable of reacting with the polymer and a functional group capable of reacting with silica, it acts as a cross-linking agent between silica and the polymer, and therefore "E" /
As can be seen from the fact that “E * 2 ” and “E” ”are small and the index of impact resilience is large, the damping performance is lower than in Examples 1 and 2, and“ moist feeling ”is obtained. The evaluation value of is low.

【0056】すなわち、実施例1〜2は、減衰性能を充
分に保持しつつ、シリカ多量配合時の加工性上の問題を
解決し、シリカの多量配合を実現可能とした実用配合の
例であり、そのシリカの多量配合に基づいて優れた「し
っとり感」および「滑りにくさ」を得ている。
That is, Examples 1 and 2 are examples of practical blends in which the problem of workability during the blending of a large amount of silica was solved while maintaining a sufficient damping performance, and the blending of a large amount of silica could be realized. It has an excellent "moist feeling" and "slip resistance" based on its large amount of silica.

【0057】また、実施例3〜5は、カーボンブラック
や樹脂を多量配合することにより(ただし、実施例3で
はカーボンの一部をシリカに置き換えて配合してい
る)、「E”/E*2」および「E”」を大きくした例で
ある。
In Examples 3 to 5, "E" / E * was obtained by adding a large amount of carbon black or resin (however, in Example 3, a part of carbon was replaced with silica) . This is an example in which " 2 " and "E""are increased.

【0058】カーボンブラックや樹脂を多量配合する場
合も、シリカの場合と同様に混練性、加工性などに問題
が生じてくる。特に樹脂の場合はゴム組成物中での分散
・溶融の度合いが、減衰性能に大きな影響を及ぼし、樹
脂の分散・溶融が不充分であると、減衰性能が低くな
る。
Even when a large amount of carbon black or resin is blended, problems like kneadability and processability arise as in the case of silica. Particularly in the case of a resin, the degree of dispersion / melting in the rubber composition has a great influence on the damping performance, and if the resin is insufficiently dispersed / melted, the damping performance becomes low.

【0059】本発明では、上記のような樹脂の多量配合
時の加工上、特性上の問題を解決するため、鋭意研究を
重ねた結果、ニーダーなどの密閉式混練機による混練に
おいて、カーボンやシリカなどの補強剤や、加工助剤、
軟化剤などを充分に分散させた後、最後に樹脂を投入
し、混練ゴムに加わるせん断力を示すローターのトルク
値(電力値)がピークを越すまで練り込み、混練機から
の排出時のゴム組成物の温度が、樹脂の軟化点より30
℃以上高くなるようにすることによって、充分な減衰性
能を発現させることに成功した。
In the present invention, as a result of intensive studies in order to solve the problems in processing and characteristics in the case of blending a large amount of the resin as described above, as a result, as a result, in kneading with a closed kneader such as a kneader, carbon or silica was kneaded. Such as reinforcing agents, processing aids,
After sufficiently dispersing the softening agent, etc., add the resin at the end and knead until the torque value (electric power value) of the rotor, which indicates the shearing force applied to the kneading rubber, exceeds the peak, and then discharge the rubber from the kneading machine. The temperature of the composition is 30 from the softening point of the resin.
By making the temperature higher than ℃, we succeeded in exhibiting sufficient damping performance.

【0060】上記の実施例3〜5では、上記樹脂として
エスクロンG90〔商品名、新日鉄化学(株)製のクマ
ロン樹脂〕を使用していて、このエスクロンG90(商
品名)の軟化点が95〜100℃であることから、混練
機からの排出時のゴム組成物の温度を125〜130℃
にしている。
In Examples 3 to 5 described above, Escron G90 (trade name, coumarone resin manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) was used as the resin, and the softening point of this Eskron G90 (trade name) was 95 to. Since the temperature is 100 ° C, the temperature of the rubber composition at the time of discharging from the kneader is 125 to 130 ° C.
I have to.

【0061】なお、上記以外に、「E”/E*2」および
「E”」を共に大きくする手段として、ガラス転移点の
高いポリマー(例えば、0℃付近にガラス転移点を持つ
ポリマー)を使用する方法がある。しかし、この方法で
は、実使用温度範囲(−10〜40℃)における複素弾
性率(E* )の温度変化が大きく、強度特性が不安定で
あり、好ましくなかった。
In addition to the above, as a means for increasing both “E ″ / E * 2 ” and “E ″”, a polymer having a high glass transition point (for example, a polymer having a glass transition point near 0 ° C.) is used. There is a method to use. However, this method is not preferable because the temperature change of the complex elastic modulus (E * ) in the actual use temperature range (-10 to 40 ° C) is large and the strength characteristics are unstable.

【0062】上記のような創意工夫により、特許請求の
範囲に記載の動的粘弾性特性を有することが可能となっ
た実施例1〜5のグリップは、表3と表4に示す結果の
対比から明らかなように、比較例1〜4のグリップに比
べて、「しっとり感」および水濡時の「滑りにくさ」が
優れていた。
With the inventive ideas as described above, the grips of Examples 1 to 5 capable of having the dynamic viscoelastic characteristics described in the claims are compared with the results shown in Table 3 and Table 4. As is clear from the above, as compared with the grips of Comparative Examples 1 to 4, "moist feeling" and "difficulty in sliding" when wet with water were excellent.

【0063】これら実施例1〜5および比較例1〜4の
グリップの「しっとり感」および水濡時の「滑りにく
さ」と物性値との関連性に言及すると、次の通りであ
る。
The relationships between the "moist feeling" of the grips and the "difficulty in sliding" when wet with water and the physical property values in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 are as follows.

【0064】実施例1〜5のグリップは、エネルギーロ
ス率の指標である「E”/E*2」が3.01×10-3
6.50×10-3(最も小さい実施例2で3.01×1
-3であり、最も大きい実施例3で6.50×10-3
ある)と大きく、これが「しっとり感」の向上に寄与し
たものと考えられる。これは、反撥弾性指数の大きさと
も対応している。
In the grips of Examples 1 to 5, "E" / E * 2 ", which is an index of the energy loss rate, was 3.01 × 10 -3 .
6.50 × 10 −3 (3.01 × 1 in the smallest embodiment 2)
It is 0 -3, which is as large as 6.50 × 10 -3 in Example 3, which is the largest), which is considered to have contributed to the improvement of the "moist feeling". This corresponds to the magnitude of the impact resilience index.

【0065】しかし、実施例4と比較例4とを対比して
みるとわかるように、比較例4のように、損失弾性率
(E”)が2.0kgf/cm2 と小さい場合は、たと
えエネルギーロス率の指標である「E”/E*2」が実施
例4と同程度に大きかったとしても、「しっとり感」の
評価値が悪い。すなわち、エネルギーロス率が大きくて
も、エネルギーロスの大きさを示す損失弾性率(E”)
が小さいと、「しっとり感」は向上しない。
However, as can be seen by comparing Example 4 and Comparative Example 4, when the loss elastic modulus (E ″) is as small as 2.0 kgf / cm 2 as in Comparative Example 4, even if Even if "E" / E * 2 ", which is an index of the energy loss rate, is as large as in Example 4, the evaluation value of" moist feeling "is poor. That is, even if the energy loss rate is large, the loss elastic modulus (E ″) indicating the magnitude of energy loss
If is small, the "moist feeling" does not improve.

【0066】また、損失弾性率(E”)が大きいという
ことは、複素弾性率(E* )も大きく、これが「滑りに
くさ」を向上させるものと考えられる。すなわち、損失
弾性率(E”)や複素弾性率(E* )が小さい場合は、
インパクト時、特にミスショット時のトルクによるグリ
ップの変形が大きく、グリップが手の中で動きやすくな
る。逆に、損失弾性率(E”)や複素弾性率(E* )が
大きい場合は、インパクト時のグリップの変形が小さ
く、「滑りにくさ」が向上する。
Further, the fact that the loss elastic modulus (E ″) is large means that the complex elastic modulus (E * ) is also large, which is considered to improve the “difficulty in sliding”. That is, when the loss elastic modulus (E ″) and the complex elastic modulus (E * ) are small,
The deformation of the grip due to the torque during impact, especially during miss shots, is large, and the grip is easy to move in the hand. On the contrary, when the loss elastic modulus (E ″) and the complex elastic modulus (E * ) are large, the deformation of the grip at the time of impact is small and the “difficulty in sliding” is improved.

【0067】この損失弾性率(E”)や複素弾性率(E
* )の大きさの差に基づく特性上の差は、特に水濡時の
「滑りにくさ」において、顕著にみられる。これは、対
応する実施例と比較例との間で、硬度値の大きい実施例
1〜5の方が、硬度値の小さい比較例1〜4に比べて、
水濡時の「滑りにくさ」が優れていることに対応してい
る。
This loss elastic modulus (E ") and complex elastic modulus (E"
The difference in characteristics based on the difference in the size of * ) is particularly noticeable in "difficulty in sliding" when wet with water. This is because, between the corresponding Examples and Comparative Examples, Examples 1 to 5 having a large hardness value are compared with Comparative Examples 1 to 4 having a small hardness value.
It corresponds to the excellent "difficulty in sliding" when wet with water.

【0068】以上説明したように、損失弾性率(E”)
および損失弾性率(E”)と複素弾性率(E* )の2乗
値(E*2)との比(E”/E*2)の両値とも大きいグリ
ップは、「しっとり感」および「滑りにくさ」の両特性
において優れている。
As described above, the loss elastic modulus (E ")
And the ratio (E ″ / E * 2 ) of the loss elastic modulus (E ″) to the square value (E * 2 ) of the complex elastic modulus (E * ) is large, the grip has a “moist feeling” and “ It excels in both characteristics of "slip resistance".

【0069】また、損失弾性率(E”)および損失弾性
率(E”)と複素弾性率(E* )の2乗値(E*2)との
比(E”/E*2)の物性値と、「しっとり感」と「滑り
にくさ」との関係は、特許請求の範囲で特定した範囲内
でみると、下記のようになる。
The physical properties of the loss elastic modulus (E ″) and the ratio (E ″ / E * 2 ) of the loss elastic modulus (E ″) to the square value (E * 2 ) of the complex elastic modulus (E * ). The relationship between the value and the "moist feeling" and "difficulty in sliding" is as follows when viewed within the range specified in the claims.

【0070】実施例3のグリップは、硬度値からもわか
るように、反撥弾性率が実施例の中で最も小さく、
「E”/E*2」値が最も大きく、反撥弾性指数が最も小
さくなっている。そのため、「しっとり感」の評価は実
施例の中で最も良いが、水濡時の「滑りにくさ」は実施
例中では最も悪い。逆に、硬度・弾性率が大きく、
「E”/E*2」の値がやや小さい実施例4のグリップ
は、「しっとり感」よりも、水濡時の「滑りにくさ」に
おいて優れていることがわかる。
As can be seen from the hardness value, the grip of Example 3 has the smallest impact resilience in the Examples,
The "E" / E * 2 "value is the largest, and the impact resilience index is the smallest. Therefore, the evaluation of "moist feeling" is the best in the examples, but the "difficulty in sliding" when wet with water is the worst in the examples. On the contrary, the hardness and elastic modulus are large,
It can be seen that the grip of Example 4 in which the value of “E” / E * 2 ”is slightly smaller is superior to“ moist feeling ”in“ difficulty in sliding when wet with water ”.

【0071】すなわち、「E”/E*2」値の増大は、ど
ちらかといえば「しっとり感」の向上に寄与し、
「E”」値の増大は、どちらかといえば水濡時の「滑り
にくさ」の向上に寄与するものと考えられる。
That is, an increase in the "E" / E * 2 "value contributes to the improvement of the" moist feeling ", if anything.
It is considered that the increase of the “E” value contributes to the improvement of the “difficulty in sliding” when the surface is wet.

【0072】図2は、上記実施例1〜5のグリップおよ
び比較例1〜4のグリップの「E”」値と「E”/
*2」値とを図示したものである。
FIG. 2 shows "E" values and "E" / values of the grips of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 described above.
"E * 2 " value.

【0073】図2において、横軸は「E”」値であり、
縦軸は「E”/E*2」値で、斜線Yは(E”/E*2)×
103 =−0.520E”+5.82を示す線であり、
この斜線Yより斜め右上の領域は、E”/E*2×103
>−0.520E”+5.82で示す領域である。
In FIG. 2, the horizontal axis is the "E""value,
The vertical axis is the "E" / E * 2 "value, and the shaded Y is (E" / E * 2 ) x
10 3 = −0.520E ″ +5.82,
The area diagonally to the upper right of this diagonal Y is E ″ / E * 2 × 10 3.
It is an area shown by> -0.520E ″ +5.82.

【0074】当然のことながら、前記実施例1〜5のグ
リップは、その動的粘弾性が次の特定値の範囲内に入っ
ている。 E”/E*2×103 ≧−0.520E”+5.82 E”/E*2≧2.39×10-3 E”≧2.35
As a matter of course, the grips of Examples 1 to 5 have the dynamic viscoelasticity within the range of the following specific values. E ″ / E * 2 × 10 3 ≧ −0.520E ″ +5.82 E ″ / E * 2 ≧ 2.39 × 10 −3 E ″ ≧ 2.35

【0075】なお、上記の実施例では、ゴルフクラブ用
のグリップについて説明したが、本発明はゴルフクラブ
用以外のグリップについても適用できるものであり、そ
れらのグリップにおいて、実施例で示したゴルフクラブ
用のグリップ同様に、優れた「しっとり感」と汗や水で
濡れた場合でも「滑りにくい」という特性を発揮するこ
とができる。
In the above embodiments, the grips for golf clubs have been described, but the present invention can be applied to grips other than those for golf clubs. In those grips, the golf clubs shown in the embodiments are used. Similar to the grips for cars, it can exhibit excellent "moist feeling" and "difficult to slip" even when wet with sweat or water.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】ゴルフクラブ用のグリップの一例を模式的に示
す断面図である。
FIG. 1 is a sectional view schematically showing an example of a grip for a golf club.

【図2】実施例1〜5のグリップおよび比較例1〜4の
グリップの損失弾性率(E”)値および損失弾性率
(E”)と複素弾性率(E* )の2乗値(E*2)との比
(E”/E*2)値を示す図である。
FIG. 2 shows the loss elastic modulus (E ″) value of the grips of Examples 1 to 5 and the grips of Comparative Examples 1 to 4 and the squared value (E) of the loss elastic modulus (E ″) and the complex elastic modulus (E * ). * 2) and the ratio (E "/ E * 2) is a diagram showing the value.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 グリップの本体部分 1a 中空部 1 Grip body 1a Hollow part

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 昇温速度2℃/分、周波数10Hzの動
的粘弾性の温度分散測定において、歪振幅0.01%に
おける温度50℃の損失弾性率(E”)および損失弾性
率(E”)と複素弾性率(E* )の2乗値(E*2)との
比(E”/E*2)が下記の特定値の範囲内にある材質で
構成されていることを特徴とするグリップ。 (E”/E*2)×103 ≧−0.520E”+5.82 E”/E*2≧2.39×10-3 E”≧2.35 〔E”:損失弾性率(kgf/cm2 )〕 〔E* :複素弾性率(kgf/cm2 )〕
1. A loss elastic modulus (E ″) and a loss elastic modulus (E) at a temperature of 50 ° C. at a strain amplitude of 0.01% in a temperature dispersion measurement of dynamic viscoelasticity at a heating rate of 2 ° C./min and a frequency of 10 Hz. )) And the complex elastic modulus (E * ) squared value (E * 2 ) (E ″ / E * 2 ) within the range of the following specific values. (E ″ / E * 2 ) × 10 3 ≧ −0.520E ″ +5.82 E ″ / E * 2 ≧ 2.39 × 10 −3 E ″ ≧ 2.35 [E ″: loss elastic modulus (Kgf / cm 2 )] [E * : complex elastic modulus (kgf / cm 2 )]
【請求項2】 グリップを構成する材質がゴム組成物の
加硫成形物である請求項1記載のグリップ。
2. The grip according to claim 1, wherein the material forming the grip is a vulcanized molded product of a rubber composition.
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