JPH07277907A - 抗微生物活性剤としてのアシルラクチレート - Google Patents
抗微生物活性剤としてのアシルラクチレートInfo
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- JPH07277907A JPH07277907A JP5127464A JP12746493A JPH07277907A JP H07277907 A JPH07277907 A JP H07277907A JP 5127464 A JP5127464 A JP 5127464A JP 12746493 A JP12746493 A JP 12746493A JP H07277907 A JPH07277907 A JP H07277907A
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- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 微生物による腐敗を受ける危険のある組成物
における微生物の生育を抑制もしくは防御し、微生物が
存在する場合にはこれを死滅させる。 【構成】 構造（Ｉ）： 【化１】 （式中、ＲＣＯはＣ4−Ｃ7アシル基を表し、ＭはＨ又は
アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、銀、アンモニ
ウムもしくは１個以上のＣ1−Ｃ3アルキルもしくはヒド
ロキシアルキル基を有する置換アンモニウムから選択さ
れる対イオンを表し、ａは１〜３の整数であり、ｂは１
又は２である）のアシルラクチレート又はこのようなア
シルラクチレートの混合物を抗微生物活性剤として含有
する組成物。
における微生物の生育を抑制もしくは防御し、微生物が
存在する場合にはこれを死滅させる。 【構成】 構造（Ｉ）： 【化１】 （式中、ＲＣＯはＣ4−Ｃ7アシル基を表し、ＭはＨ又は
アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、銀、アンモニ
ウムもしくは１個以上のＣ1−Ｃ3アルキルもしくはヒド
ロキシアルキル基を有する置換アンモニウムから選択さ
れる対イオンを表し、ａは１〜３の整数であり、ｂは１
又は２である）のアシルラクチレート又はこのようなア
シルラクチレートの混合物を抗微生物活性剤として含有
する組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は微生物の生育を抑制もし
くは防除し、又は微生物が存在する場合にはこれを死滅
させるように機能する抗微生物活性剤としての特定のア
シルラクチレートの使用に係る。特に、本発明はそのま
までは微生物による腐敗を受けるか又はその危険のある
組成物を保存するためのこのようなアシルラクチレート
の使用に係る。
くは防除し、又は微生物が存在する場合にはこれを死滅
させるように機能する抗微生物活性剤としての特定のア
シルラクチレートの使用に係る。特に、本発明はそのま
までは微生物による腐敗を受けるか又はその危険のある
組成物を保存するためのこのようなアシルラクチレート
の使用に係る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】周知の
ように、多数の細菌、黴及び酵母の存在並びに生育及び
増殖は該当材料の変質、毒物学的危険、疾患原因等の理
由から多くの場所で望ましくない。例えば、食料品はこ
のような微生物の生育により変質又は腐敗し得る。更
に、特定の真菌種の存在に起因する皮膚疾患もある。
ように、多数の細菌、黴及び酵母の存在並びに生育及び
増殖は該当材料の変質、毒物学的危険、疾患原因等の理
由から多くの場所で望ましくない。例えば、食料品はこ
のような微生物の生育により変質又は腐敗し得る。更
に、特定の真菌種の存在に起因する皮膚疾患もある。
【０００３】微生物の存在及び生育の結果として変質又
は腐敗する組成物は、密閉容器に入れて冷蔵、冷凍又は
滅菌しない限り、貯蔵寿命即ち有効使用期間が非常に短
い。例えば化粧品又は皮膚、毛髪もしくは歯の洗浄用製
品として消費者により不定期又は定期的に使用される組
成物の場合、冷蔵条件下に維持するのは不便であり、無
菌包装を一旦開封すると、無菌製品を外来微生物、特に
酵母、黴及び細菌による汚染から保護することは一般に
不可能である。
は腐敗する組成物は、密閉容器に入れて冷蔵、冷凍又は
滅菌しない限り、貯蔵寿命即ち有効使用期間が非常に短
い。例えば化粧品又は皮膚、毛髪もしくは歯の洗浄用製
品として消費者により不定期又は定期的に使用される組
成物の場合、冷蔵条件下に維持するのは不便であり、無
菌包装を一旦開封すると、無菌製品を外来微生物、特に
酵母、黴及び細菌による汚染から保護することは一般に
不可能である。
【０００４】このような製品の微生物による腐敗を防除
するためには、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，
３−ジオール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）又はメチルパラベン
のような合成保存剤を配合することが従来必要であり、
このような保存剤の使用レベルは各使用以前に製品が通
常貯蔵される温度により決定され、更に微生物の増殖を
助ける条件下における組成物自体の固有特性にも依存す
る。換言するならば、製品を温暖な場所又は熱帯もしく
は亜熱帯条件下で保存する場合、又は組成物が外来微生
物にとって好適な生育培地を提供するような場合には、
高レベルの保存剤が必要である。
するためには、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，
３−ジオール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）又はメチルパラベン
のような合成保存剤を配合することが従来必要であり、
このような保存剤の使用レベルは各使用以前に製品が通
常貯蔵される温度により決定され、更に微生物の増殖を
助ける条件下における組成物自体の固有特性にも依存す
る。換言するならば、製品を温暖な場所又は熱帯もしく
は亜熱帯条件下で保存する場合、又は組成物が外来微生
物にとって好適な生育培地を提供するような場合には、
高レベルの保存剤が必要である。
【０００５】従来の合成保存剤を使用する得失の研究を
進めるにつれ、これらの合成保存剤のうちには、それ自
体が貯蔵時に変質するため、保存剤の効果が減少もしく
は失われるか、又は製品中で分解し、健康に有害な副生
物を形成するものがあるという認識が高まっている。例
えば、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオ
ールは所定の条件下では発癌性の疑いのあるＮ−ニトロ
サミン種を生じることが示された。更に従来の保存剤
は、微生物による腐敗を防除する能力がほとんど不十分
であるような非常に低いレベルで使用しない限り本来毒
性であり得る。
進めるにつれ、これらの合成保存剤のうちには、それ自
体が貯蔵時に変質するため、保存剤の効果が減少もしく
は失われるか、又は製品中で分解し、健康に有害な副生
物を形成するものがあるという認識が高まっている。例
えば、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオ
ールは所定の条件下では発癌性の疑いのあるＮ−ニトロ
サミン種を生じることが示された。更に従来の保存剤
は、微生物による腐敗を防除する能力がほとんど不十分
であるような非常に低いレベルで使用しない限り本来毒
性であり得る。
【０００６】別の類の抗微生物活性化合物は米国特許第
３，２７５，５０３号（Ｃ Ｊ Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ
Ｃｏ．）に開示されているようなアシルラクチレートで
ある。この特許には、Ｃ8−Ｃ12脂肪酸から誘導される
アシル基を有するアシルラクチレートが特定種の微生物
の生育を抑制できると記載されている。最も有効な化合
物はＣ10アシルラクチレート、即ちカルシウムカプリル
−２ラクチレートであると思われる。この化合物は数種
の細菌に対して非常に有効であるが、Ａｓｐｅｒｇｉｌ
ｌｕｓ ｎｉｇｅｒのような黴の生育を抑制する効力は
依然として低い。
３，２７５，５０３号（Ｃ Ｊ Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ
Ｃｏ．）に開示されているようなアシルラクチレートで
ある。この特許には、Ｃ8−Ｃ12脂肪酸から誘導される
アシル基を有するアシルラクチレートが特定種の微生物
の生育を抑制できると記載されている。最も有効な化合
物はＣ10アシルラクチレート、即ちカルシウムカプリル
−２ラクチレートであると思われる。この化合物は数種
の細菌に対して非常に有効であるが、Ａｓｐｅｒｇｉｌ
ｌｕｓ ｎｉｇｅｒのような黴の生育を抑制する効力は
依然として低い。
【０００７】狭い範囲の単鎖アシルラクチレートは従来
の抗微生物活性化合物の欠点を解決できることがここに
知見された。驚くべきことに、これらの特定のアシルラ
クチレートは細菌の増殖に対して非常に有効であるのみ
ならず、黴の生育を予期しない程度まで抑制する。
の抗微生物活性化合物の欠点を解決できることがここに
知見された。驚くべきことに、これらの特定のアシルラ
クチレートは細菌の増殖に対して非常に有効であるのみ
ならず、黴の生育を予期しない程度まで抑制する。
【０００８】本発明者らは、従来の合成保存剤をその最
適濃度以下でこれらのアシルラクチレートと併用するこ
とにより、微生物の増殖を抑制する能力に関する保存特
性を予期しない程度まで更に増加できることも知見し
た。従って、通常の有効使用レベルでは安全性の問題を
生じていた従来の合成保存剤を、これらのアシルラクチ
レートの１種以上の存在下で通常以下のより安全なレベ
ルで使用することができる。
適濃度以下でこれらのアシルラクチレートと併用するこ
とにより、微生物の増殖を抑制する能力に関する保存特
性を予期しない程度まで更に増加できることも知見し
た。従って、通常の有効使用レベルでは安全性の問題を
生じていた従来の合成保存剤を、これらのアシルラクチ
レートの１種以上の存在下で通常以下のより安全なレベ
ルで使用することができる。
【０００９】
【課題を解決するための手段】従って、本発明は構造
（Ｉ）：
（Ｉ）：
【００１０】
【化２】
【００１１】（式中、ＲＣＯはＣ4−Ｃ7アシル基を表
し、ＭはＨ又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、亜
鉛、銀、アンモニウムもしくは１個以上のＣ1−Ｃ3アル
キルもしくはヒドロキシアルキル基を有する置換アンモ
ニウムから選択される対イオンを表し、ａは１〜３の整
数であり、ｂは１又は２である）のアシルラクチレート
又はこのようなアシルラクチレートの混合物の抗微生物
活性剤としての使用に係る。
し、ＭはＨ又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、亜
鉛、銀、アンモニウムもしくは１個以上のＣ1−Ｃ3アル
キルもしくはヒドロキシアルキル基を有する置換アンモ
ニウムから選択される対イオンを表し、ａは１〜３の整
数であり、ｂは１又は２である）のアシルラクチレート
又はこのようなアシルラクチレートの混合物の抗微生物
活性剤としての使用に係る。
【００１２】ａが１である化合物をモノラクチレートと
呼称する。ａが２である化合物をジラクチレートと呼称
する。
呼称する。ａが２である化合物をジラクチレートと呼称
する。
【００１３】従って、本発明は望ましくない微生物を死
滅させ、又はその生育を抑制もしくは防除するための、
構造（Ｉ）を有するアシルラクチレートの使用に係る。
特に、これらの微生物は細菌、黴及び酵母であり得る。
滅させ、又はその生育を抑制もしくは防除するための、
構造（Ｉ）を有するアシルラクチレートの使用に係る。
特に、これらの微生物は細菌、黴及び酵母であり得る。
【００１４】構造（Ｉ）の好適アシルラクチレートはＲ
ＣＯがＣ6アシル基を表すような化合物である。特に好
適な例は、ヘキサノイルモノラクチル酸、ナトリウムヘ
キサノイルモノラクチレート、カルシウムジ−（ヘキサ
ノイルモノラクチレート）である。
ＣＯがＣ6アシル基を表すような化合物である。特に好
適な例は、ヘキサノイルモノラクチル酸、ナトリウムヘ
キサノイルモノラクチレート、カルシウムジ−（ヘキサ
ノイルモノラクチレート）である。
【００１５】構造（Ｉ）中のＭは好ましくはＨ又はナト
リウム、カリウムもしくはカルシウムから選択される対
イオンである。
リウム、カリウムもしくはカルシウムから選択される対
イオンである。
【００１６】ラクチレートは異なる数のラクチレート残
基を有する化合物の混合物、例えばモノ及びジラクチレ
ートの混合物の形態をとり得る。
基を有する化合物の混合物、例えばモノ及びジラクチレ
ートの混合物の形態をとり得る。
【００１７】本発明で使用されるアシルラクチレートは
特に、細菌としてはＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａ
ｃｉａ、黴としてはＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅ
ｒ及びＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｎｏｔａｔｕｍの混合
物に対して有効であることが立証された。
特に、細菌としてはＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａ
ｃｉａ、黴としてはＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅ
ｒ及びＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｎｏｔａｔｕｍの混合
物に対して有効であることが立証された。
【００１８】微生物により起因する例えば皮膚の疾患を
治療及び予防するためには、アシルラクチレートを粉
末、軟膏、溶液、ゲル又は他の任意の化粧品として許容
可能な型の組成物、好ましくは以下に定義するような局
所塗布可能な組成物として患部に局所塗布すればよい。
治療及び予防するためには、アシルラクチレートを粉
末、軟膏、溶液、ゲル又は他の任意の化粧品として許容
可能な型の組成物、好ましくは以下に定義するような局
所塗布可能な組成物として患部に局所塗布すればよい。
【００１９】そのままでは腐敗し易い製品を微生物によ
る腐敗から抑制又は防除するためにアシルラクチレート
を使用する場合には、保護しようとする製品と混合して
もよいし、このような製品をアシルラクチレートに含浸
してもよいし又はアシルラクチレートで被覆してもよ
い。いずれの場合も、望ましくない微生物の生育に対し
て保護すべき領域又は材料とアシルラクチレートとを接
触させることが必要である。
る腐敗から抑制又は防除するためにアシルラクチレート
を使用する場合には、保護しようとする製品と混合して
もよいし、このような製品をアシルラクチレートに含浸
してもよいし又はアシルラクチレートで被覆してもよ
い。いずれの場合も、望ましくない微生物の生育に対し
て保護すべき領域又は材料とアシルラクチレートとを接
触させることが必要である。
【００２０】本発明のアシルラクチレートは、好ましく
は人体、特に皮膚又は毛髪に局所的に塗布するように構
成された組成物に配合した場合の保存効果の点で有利で
ある。本発明のアシルラクチレートをこのような化粧用
組成物に配合すると、望ましくない微生物の生育を有効
に阻止する。実施例に詳細に記載するように、アシルラ
クチレートは細菌に対してのみならず黴に対しても非常
に有効である。従来の保存剤はこれらの２種の微生物の
一方のみに高活性を示す傾向を有するので、これは驚く
べき結果である。
は人体、特に皮膚又は毛髪に局所的に塗布するように構
成された組成物に配合した場合の保存効果の点で有利で
ある。本発明のアシルラクチレートをこのような化粧用
組成物に配合すると、望ましくない微生物の生育を有効
に阻止する。実施例に詳細に記載するように、アシルラ
クチレートは細菌に対してのみならず黴に対しても非常
に有効である。従来の保存剤はこれらの２種の微生物の
一方のみに高活性を示す傾向を有するので、これは驚く
べき結果である。
【００２１】組成物 本発明で使用されるアシルラクチレートの配合により保
存される好適組成物は一般に、化粧品として許容可能な
賦形剤を含有する。
存される好適組成物は一般に、化粧品として許容可能な
賦形剤を含有する。
【００２２】水以外の賦形剤としては液体又は固体エモ
リエント、溶剤、保湿剤、増粘剤及び粉末を挙げること
ができる。これらの型の賦形剤は各々単独で使用しても
よいし、１種以上の賦形剤の混合物として使用してもよ
く、その例を挙げると、エモリエントとしては、ステア
リルアルコール、グリセリルモノリシノレエート、ミン
ク油、セチルアルコール、イソプロピルイソステアレー
ト、ステアリン酸、イソブチルパルミテート、イソセチ
ルステアレート、オレイルアルコール、イソプロピルラ
ウレート、ヘキシルラウレート、デシルオレエート、オ
クタデカン−２−オール、イソセチルアルコール、エイ
コサニルアルコール、ベヘニルアルコール、セチルパル
ミテート、シリコーン油（例えばジメチルポリシロキサ
ン）、ジ−ｎ−セバケート、イソプロピルミリステー
ト、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレ
ート、ブチルステアレート、ポリエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ラノリン、ココアバター、コ
ーン油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、ナタネ油、
サフラワー油、マツヨイグサ油、大豆油、ヒマワリ種子
油、アボカド油、ゴマ油、ココナツ油、ピーナツ油、ヒ
マシ油、アセチル化ラノリンアルコール類、石油ゼリ
ー、鉱物油、ブチルミリステート、イソステアリン酸、
パルミチン酸、イソプロピルリノレート、ラウリルラク
テート、ミリスチルラクテート、デシルオレエート、ミ
リスチルミリステート、噴射剤としては、プロパン、ブ
タン、イソブタン、ジメチルエーテル、二酸化炭素、亜
酸化窒素、溶剤としては、エチルアルコール、塩化メチ
レン、イソプロパノール、アセトン、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、テ
トラヒドロフラン、粉末としては、チョーク、タルク、
フラー土、カオリン、澱粉、ガム、コロイド状シリカナ
トリウムポリアクリレート、テトラアルキル及び／又は
トリアルキルアリールアンモニウムスメクタイト、化学
的に改質したケイ酸アルミニウムマグネシウム、有機的
に改質したモンモリロナイトクレー、水和ケイ酸アルミ
ニウム、ヒュームドシリカ、カルボキシビニルポリマ
ー、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチレン
グリコールモノステアレートなどがある。
リエント、溶剤、保湿剤、増粘剤及び粉末を挙げること
ができる。これらの型の賦形剤は各々単独で使用しても
よいし、１種以上の賦形剤の混合物として使用してもよ
く、その例を挙げると、エモリエントとしては、ステア
リルアルコール、グリセリルモノリシノレエート、ミン
ク油、セチルアルコール、イソプロピルイソステアレー
ト、ステアリン酸、イソブチルパルミテート、イソセチ
ルステアレート、オレイルアルコール、イソプロピルラ
ウレート、ヘキシルラウレート、デシルオレエート、オ
クタデカン−２−オール、イソセチルアルコール、エイ
コサニルアルコール、ベヘニルアルコール、セチルパル
ミテート、シリコーン油（例えばジメチルポリシロキサ
ン）、ジ−ｎ−セバケート、イソプロピルミリステー
ト、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレ
ート、ブチルステアレート、ポリエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ラノリン、ココアバター、コ
ーン油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、ナタネ油、
サフラワー油、マツヨイグサ油、大豆油、ヒマワリ種子
油、アボカド油、ゴマ油、ココナツ油、ピーナツ油、ヒ
マシ油、アセチル化ラノリンアルコール類、石油ゼリ
ー、鉱物油、ブチルミリステート、イソステアリン酸、
パルミチン酸、イソプロピルリノレート、ラウリルラク
テート、ミリスチルラクテート、デシルオレエート、ミ
リスチルミリステート、噴射剤としては、プロパン、ブ
タン、イソブタン、ジメチルエーテル、二酸化炭素、亜
酸化窒素、溶剤としては、エチルアルコール、塩化メチ
レン、イソプロパノール、アセトン、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、テ
トラヒドロフラン、粉末としては、チョーク、タルク、
フラー土、カオリン、澱粉、ガム、コロイド状シリカナ
トリウムポリアクリレート、テトラアルキル及び／又は
トリアルキルアリールアンモニウムスメクタイト、化学
的に改質したケイ酸アルミニウムマグネシウム、有機的
に改質したモンモリロナイトクレー、水和ケイ酸アルミ
ニウム、ヒュームドシリカ、カルボキシビニルポリマ
ー、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチレン
グリコールモノステアレートなどがある。
【００２３】化粧品として許容可能な賦形剤は通常、組
成物の１０〜９９．９重量％、好ましくは５０〜９９重
量％を構成し、他の化粧品添加剤の不在下では組成物の
残余を形成し得る。
成物の１０〜９９．９重量％、好ましくは５０〜９９重
量％を構成し、他の化粧品添加剤の不在下では組成物の
残余を形成し得る。
【００２４】ｐＨ 本発明の微生物による腐敗に対して保護され得る組成物
は、好ましくはｐＨ７以下のｐＨ値を有するべきであ
る。理想的には、組成物のｐＨ値はｐＨ４〜ｐＨ７であ
る。
は、好ましくはｐＨ７以下のｐＨ値を有するべきであ
る。理想的には、組成物のｐＨ値はｐＨ４〜ｐＨ７であ
る。
【００２５】ｐＨの調節は化粧品分野で従来使用されて
いるようなｐＨ調節剤を添加することにより実施され得
る。
いるようなｐＨ調節剤を添加することにより実施され得
る。
【００２６】従来の合成保存剤 本発明で使用される組成物は場合により、１種以上の従
来の合成保存剤を好ましくはその選択自由な使用レベル
よりも低い濃度で含有し得る。従って、微生物による腐
敗を防除するために十分な量を使用した場合に単独では
安全性の問題を生じる危険のあるこれらの従来の合成保
存剤は、本明細書中に定義するような１種以上のアシル
ラクチレートの存在下では、アシルラクチレートを１種
以上の従来の合成保存剤と併用する場合と同様に保存剤
として有効であり、微生物による腐敗を防除する際のこ
のような混合物の効力は非常に高い。
来の合成保存剤を好ましくはその選択自由な使用レベル
よりも低い濃度で含有し得る。従って、微生物による腐
敗を防除するために十分な量を使用した場合に単独では
安全性の問題を生じる危険のあるこれらの従来の合成保
存剤は、本明細書中に定義するような１種以上のアシル
ラクチレートの存在下では、アシルラクチレートを１種
以上の従来の合成保存剤と併用する場合と同様に保存剤
として有効であり、微生物による腐敗を防除する際のこ
のような混合物の効力は非常に高い。
【００２７】このように使用することができる合成保存
剤の例としては、ホルムアルデヒド、２−ブロモ−２−
ニトロプロパン−１，３−ジオール（例えばＢｒｏｎｏ
ｐｏｌ又はＭｙａｃｉｄｅ ＢＴ）、メチルパラベン
（例えばＮｉｐａｇｉｎ Ｎ）、プロピルパラベン（例
えばＮｉｐａｓｏｌ Ｍ）、ブチルパラベン（例えばＮ
ｉｐａｂｕｔｙｌ）、イミダゾリジニル尿素（例えばＧ
ｅｒｍａｌｌ １１５）、ジアゾリジニル尿素（例えば
Ｇｅｒｍａｌｌ ＩＩ）、ソルビン酸／ソルビン酸カリ
ウム、安息香酸／安息香酸ナトリウム、サリチル酸／サ
リチル酸ナトリウム、フェノキシエタノール、フェノキ
シエタノール（８０％）＋ジブロモジシアノブタン（２
０％）（例えばＥｕｘｙｌ Ｋ４００）、ジメチロール
ジメチルヒダントイン（例えばＧｌｙｄａｎｔ）、クロ
ロアセトアミン、デヒドロ酢酸、グルタールアルデヒ
ド、メチルクロロイソチアゾリノン、フェニルエチルア
セテート、１−（３−クロロアリル）−３，５，７−ト
リアザ−１−アゾニアアダマンタンクロリド（例えばＱ
ｕａｔｅｒｎｉｕｍ １５）、ナトリウムヒドロキシメ
チルグリシネート、ベンジルアルコールを挙げることが
できる。
剤の例としては、ホルムアルデヒド、２−ブロモ−２−
ニトロプロパン−１，３−ジオール（例えばＢｒｏｎｏ
ｐｏｌ又はＭｙａｃｉｄｅ ＢＴ）、メチルパラベン
（例えばＮｉｐａｇｉｎ Ｎ）、プロピルパラベン（例
えばＮｉｐａｓｏｌ Ｍ）、ブチルパラベン（例えばＮ
ｉｐａｂｕｔｙｌ）、イミダゾリジニル尿素（例えばＧ
ｅｒｍａｌｌ １１５）、ジアゾリジニル尿素（例えば
Ｇｅｒｍａｌｌ ＩＩ）、ソルビン酸／ソルビン酸カリ
ウム、安息香酸／安息香酸ナトリウム、サリチル酸／サ
リチル酸ナトリウム、フェノキシエタノール、フェノキ
シエタノール（８０％）＋ジブロモジシアノブタン（２
０％）（例えばＥｕｘｙｌ Ｋ４００）、ジメチロール
ジメチルヒダントイン（例えばＧｌｙｄａｎｔ）、クロ
ロアセトアミン、デヒドロ酢酸、グルタールアルデヒ
ド、メチルクロロイソチアゾリノン、フェニルエチルア
セテート、１−（３−クロロアリル）−３，５，７−ト
リアザ−１−アゾニアアダマンタンクロリド（例えばＱ
ｕａｔｅｒｎｉｕｍ １５）、ナトリウムヒドロキシメ
チルグリシネート、ベンジルアルコールを挙げることが
できる。
【００２８】複数の合成保存剤をアシルラクチレートと
併用する際には、別々に使用してもよいし、混合物とし
て使用してもよい。
併用する際には、別々に使用してもよいし、混合物とし
て使用してもよい。
【００２９】本発明で使用されるアシルラクチレート
は、保護しようとする組成物に組成物の重量を基にして
０．０１〜１０、好ましくは０．１〜３重量％配合す
る。
は、保護しようとする組成物に組成物の重量を基にして
０．０１〜１０、好ましくは０．１〜３重量％配合す
る。
【００３０】合成保存剤を使用する場合、その使用量は
微生物の増殖を抑制するためにアシルラクチレートの不
在下で通常必要な量よりも一般に少なくとも１０％少な
い。
微生物の増殖を抑制するためにアシルラクチレートの不
在下で通常必要な量よりも一般に少なくとも１０％少な
い。
【００３１】化粧品添加剤 本発明で使用される組成物は場合により化粧品添加剤を
含有し得る。その例を以下に挙げる。
含有し得る。その例を以下に挙げる。
【００３２】有機日焼け止め剤（０．１〜２０重量％、
好ましくは１〜１０重量％）。
好ましくは１〜１０重量％）。
【００３３】無機日焼け止め剤（例えば超微細二酸化チ
タン）。
タン）。
【００３４】エマルジョン成分。本発明で使用される組
成物がＷ／Ｏエマルジョン又はＯ／Ｗエマルジョンを提
供するように油又は油性材料と乳化剤とを一般に含有す
るエマルジョン形態である場合に配合する。適切な油及
び油性材料の例としては、揮発性及び不揮発性の鉱物
油、植物油、シリコーン油（例えばポリジメチルシロキ
サン）が挙げられる。エマルジョンを形成する目的で油
又は油性材料が存在する場合、その配合量は組成物の９
０容量％まで、好ましくは１０〜８０容量％である。乳
化剤又はその混合物の量は一般に組成物の１〜５０重量
％、好ましくは２〜２０重量％、最適には２〜１０重量
％である。組成物は更に、通常８０容量％まで、好まし
くは５〜８０容量％の水を含有し得る。
成物がＷ／Ｏエマルジョン又はＯ／Ｗエマルジョンを提
供するように油又は油性材料と乳化剤とを一般に含有す
るエマルジョン形態である場合に配合する。適切な油及
び油性材料の例としては、揮発性及び不揮発性の鉱物
油、植物油、シリコーン油（例えばポリジメチルシロキ
サン）が挙げられる。エマルジョンを形成する目的で油
又は油性材料が存在する場合、その配合量は組成物の９
０容量％まで、好ましくは１０〜８０容量％である。乳
化剤又はその混合物の量は一般に組成物の１〜５０重量
％、好ましくは２〜２０重量％、最適には２〜１０重量
％である。組成物は更に、通常８０容量％まで、好まし
くは５〜８０容量％の水を含有し得る。
【００３５】界面活性剤。例えばアニオン性、非アオン
性もしくは両性界面活性剤又はその混合物。特に組成物
が毛髪シャンプー用、浴用又はシャワー用の場合に配合
される。界面活性剤が存在する場合、その量は２〜４０
重量％、好ましくは５〜３０重量％である。
性もしくは両性界面活性剤又はその混合物。特に組成物
が毛髪シャンプー用、浴用又はシャワー用の場合に配合
される。界面活性剤が存在する場合、その量は２〜４０
重量％、好ましくは５〜３０重量％である。
【００３６】他の化粧品添加剤。例えば酸化防止剤（例
えばブチルヒドロキシトルエン）、保湿剤（例えばグリ
セロール、ソルビトール）、緩衝剤（例えば乳酸又は水
酸化ナトリウム）、ろう（例えば蜜ろう、パラフィンろ
う）、植物エキス（例えばａｌｏａ ｖｅｒａ）、増粘
剤、着色剤及び香料を含む。
えばブチルヒドロキシトルエン）、保湿剤（例えばグリ
セロール、ソルビトール）、緩衝剤（例えば乳酸又は水
酸化ナトリウム）、ろう（例えば蜜ろう、パラフィンろ
う）、植物エキス（例えばａｌｏａ ｖｅｒａ）、増粘
剤、着色剤及び香料を含む。
【００３７】本明細書中で定義するようなアシルラクチ
レート又はその混合物は、人体に局所塗布するための広
範な組成物を保存するために使用することができる。こ
れらの組成物の例としては、スキンクリーム、ローショ
ン、乳液及びパウダー、スキンクレンジング製品、ヘア
トリートメント製品（例えばシャンプー、コンディショ
ナー、スタイリングエイド）及び歯科用製品（例えば練
り歯磨き及びマウスウォッシュ）を挙げることができ
る。
レート又はその混合物は、人体に局所塗布するための広
範な組成物を保存するために使用することができる。こ
れらの組成物の例としては、スキンクリーム、ローショ
ン、乳液及びパウダー、スキンクレンジング製品、ヘア
トリートメント製品（例えばシャンプー、コンディショ
ナー、スタイリングエイド）及び歯科用製品（例えば練
り歯磨き及びマウスウォッシュ）を挙げることができ
る。
【００３８】更に、上記に定義した組成物は望ましくな
い微生物、特に真菌類により冒された人体の皮膚のよう
な領域にアシルラクチレートを分配するための賦形剤と
しても機能し得る。
い微生物、特に真菌類により冒された人体の皮膚のよう
な領域にアシルラクチレートを分配するための賦形剤と
しても機能し得る。
【００３９】本発明で使用される組成物中の保存剤の抗
微生物活性を測定するための攻撃試験 手順 選択されたアシルラクチレートが本発明の組成物及び比
較として従来の合成保存剤を含有する他の組成物を微生
物による腐敗から保護する能力を評価するための試験を
考案した。
微生物活性を測定するための攻撃試験 手順 選択されたアシルラクチレートが本発明の組成物及び比
較として従来の合成保存剤を含有する他の組成物を微生
物による腐敗から保護する能力を評価するための試験を
考案した。
【００４０】この試験は選択された細菌、酵母又は黴混
合物を接種した試験組成物を標準条件下でインキュベー
トすることにより実施した。接種後も生存し続ける微生
物が標準レベル以上の増加を示すまで各試験組成物に一
定間隔で繰り返し接種（攻撃）し、このレベルで被験保
存剤系が失効したと判断した。従って、「攻撃」の数が
多ければ多いほど、保存剤が微生物による腐敗を防除又
は少なくとも遅延させる効力はすぐれている。
合物を接種した試験組成物を標準条件下でインキュベー
トすることにより実施した。接種後も生存し続ける微生
物が標準レベル以上の増加を示すまで各試験組成物に一
定間隔で繰り返し接種（攻撃）し、このレベルで被験保
存剤系が失効したと判断した。従って、「攻撃」の数が
多ければ多いほど、保存剤が微生物による腐敗を防除又
は少なくとも遅延させる効力はすぐれている。
【００４１】材料 本発明のアシルラクチレートから選択されたアシルラク
チレート又は従来の合成保存剤を含有する一連の組成物
を調製した。
チレート又は従来の合成保存剤を含有する一連の組成物
を調製した。
【００４２】この試験に選択した微生物は、ｉ）Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ（グラム陰性細
菌）、ｉｉ）Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ及び
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ（黴混合物）
である。
ｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ（グラム陰性細
菌）、ｉｉ）Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ及び
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ（黴混合物）
である。
【００４３】攻撃試験で使用した組成物は以下の結果の
項に記載するようなクリームである。
項に記載するようなクリームである。
【００４４】方法 細菌については次の試験方法を実施した。
【００４５】ｉ）試験組成物９９ｍｌを２５０ｍｌ容フ
ラスコに無菌的に導入し、試験生物（上記）の１種の接
種材料１ｍｌを加え、組成物中細胞１０6個／ｍｌの希
釈液を形成する。
ラスコに無菌的に導入し、試験生物（上記）の１種の接
種材料１ｍｌを加え、組成物中細胞１０6個／ｍｌの希
釈液を形成する。
【００４６】ｉｉ）混合し、２８℃で２４時間インキュ
ベートする。
ベートする。
【００４７】ｉｉｉ）インキュベートした組成物１ｍｌ
をフラスコから取り出し、０．１重量％のペプトン及び
２重量％のＴｗｅｅｎ８０を含有する水溶液９ｍｌを希
釈剤として加え、十分に混合する。
をフラスコから取り出し、０．１重量％のペプトン及び
２重量％のＴｗｅｅｎ８０を含有する水溶液９ｍｌを希
釈剤として加え、十分に混合する。
【００４８】ｉｖ）希釈したサンプル１ｍｌをペトリ皿
に入れ、温融解寒天（４０℃）を加え、培養物を均質に
分散させるように混合し、沈殿させる。
に入れ、温融解寒天（４０℃）を加え、培養物を均質に
分散させるように混合し、沈殿させる。
【００４９】ｖ）プレートを３日間２８℃でインキュベ
ートし、コロニーを計数し、（元の培養組成物中の保存
剤の存在による）計数の対数減少を記録する。
ートし、コロニーを計数し、（元の培養組成物中の保存
剤の存在による）計数の対数減少を記録する。
【００５０】次に最初の合計生菌数のサンプルを取り出
した後、各組成物に最初に導入した微生物の接種を２４
時間間隔で繰り返し、培養及び計数手順を接種毎に繰り
返す。サンプルが２日間続けて１０2カウント／ｍｌ以
上の汚染レベルを示したら試験を終了する。この点を被
験組成物の失効点とみなす。
した後、各組成物に最初に導入した微生物の接種を２４
時間間隔で繰り返し、培養及び計数手順を接種毎に繰り
返す。サンプルが２日間続けて１０2カウント／ｍｌ以
上の汚染レベルを示したら試験を終了する。この点を被
験組成物の失効点とみなす。
【００５１】この汚染レベルが組成物中で設定される以
前の汚染生物の接種数が多ければ多いほど、保存系はす
ぐれている。
前の汚染生物の接種数が多ければ多いほど、保存系はす
ぐれている。
【００５２】上記手順は細菌の接種に適用される。黴の
混合培養物で試験する際には、この手順を次のようにや
や変形する。
混合培養物で試験する際には、この手順を次のようにや
や変形する。
【００５３】各試験組成物の２つのサンプル（９．９ｍ
ｌ及び９ｍｌ）を無菌フラスコに移し、黴胞子懸濁液
（胞子約１０8個／ｍｌ）０．１ｍｌ又は１ｍｌ（即ち
１又は１０容量％）を夫々のサンプルに導入し、十分に
混合した。接種したサンプルを２８℃で２８日までイン
キュベートし、１、７及び２８日後に１ｍｌサンプルを
無菌的に取り出し、サブローデキストロース寒天を使用
して上記に要約したように合計生菌数を計数した。
ｌ及び９ｍｌ）を無菌フラスコに移し、黴胞子懸濁液
（胞子約１０8個／ｍｌ）０．１ｍｌ又は１ｍｌ（即ち
１又は１０容量％）を夫々のサンプルに導入し、十分に
混合した。接種したサンプルを２８℃で２８日までイン
キュベートし、１、７及び２８日後に１ｍｌサンプルを
無菌的に取り出し、サブローデキストロース寒天を使用
して上記に要約したように合計生菌数を計数した。
【００５４】黴胞子が１〜２日以内に消滅した場合には
組成物は「低危険度」であるとして分類される。「中危
険度」組成物は胞子を除去するのに７〜１４日間要し、
「高危険度」組成物は１４日間インキュベーション後に
もなお生存し続ける黴胞子を有する。
組成物は「低危険度」であるとして分類される。「中危
険度」組成物は胞子を除去するのに７〜１４日間要し、
「高危険度」組成物は１４日間インキュベーション後に
もなお生存し続ける黴胞子を有する。
【００５５】
【実施例】実施例１ Ｗ／Ｏエマルジョン形態のクリームを微生物による腐敗
から保護する点で従来の合成保存剤に比較してアシルラ
クチレートを使用する利点を検討するために６種の実験
を行った。
から保護する点で従来の合成保存剤に比較してアシルラ
クチレートを使用する利点を検討するために６種の実験
を行った。
【００５６】各実験では水酸化ナトリウム又は塩酸を使
用してｐＨ値を５．５に調節した。
用してｐＨ値を５．５に調節した。
【００５７】使用した組成を下記表１に示す。
【００５８】
【表１】
【００５９】結果を下記表２に示す。
【００６０】
【表２】
【００６１】これらの結果は、ヘキサノイルラクチル酸
（組成ＩＩＩ）が乳酸（組成ＩＩ）及び従来のアシルラ
クチレート（組成ＩＶ，Ｖ及びＶＩ）のような従来の保
存剤に比較して細菌及び黴に対する抗微生物活性の点で
優れていることを示す。組成ＩＶで使用される従来のア
シルラクチレートは細菌に対して非常に良好な活性を示
すが、黴に対しては同様の抑制効果を提供することがで
きない。これとは対照的に本発明で使用されるアシルラ
クチレート（組成ＩＩＩ）はベース組成物の僅か１重量
％の濃度で使用する場合でさえも細菌に対して高い効力
を示すのみならず、全黴を非常に迅速に除去することが
できる。黴に対するこのような高活性は、組成Ｖで使用
される従来のアシルラクチレート混合物を使用すること
によってのみ達せられるが、細菌生育は全く抑制されな
いという欠点がある。
（組成ＩＩＩ）が乳酸（組成ＩＩ）及び従来のアシルラ
クチレート（組成ＩＶ，Ｖ及びＶＩ）のような従来の保
存剤に比較して細菌及び黴に対する抗微生物活性の点で
優れていることを示す。組成ＩＶで使用される従来のア
シルラクチレートは細菌に対して非常に良好な活性を示
すが、黴に対しては同様の抑制効果を提供することがで
きない。これとは対照的に本発明で使用されるアシルラ
クチレート（組成ＩＩＩ）はベース組成物の僅か１重量
％の濃度で使用する場合でさえも細菌に対して高い効力
を示すのみならず、全黴を非常に迅速に除去することが
できる。黴に対するこのような高活性は、組成Ｖで使用
される従来のアシルラクチレート混合物を使用すること
によってのみ達せられるが、細菌生育は全く抑制されな
いという欠点がある。
【００６２】実施例２ Ｏ／Ｗエマルジョン、細菌及び黴を使用して同様の攻撃
試験実験を実施した。本実施例の全実験で使用したエマ
ルジョンの組成は、キサンタンガム（増粘剤）０．５０
重量％、ブタン−１，３−ジオール（保湿剤）１３．５
０重量％、ラノリンアルコール１．３５重量％、石油ろ
う２．５６重量％、グリセリルモノステアレート３．８
４重量％、セチルアルコール［２０ＥＯ］エトキシレー
ト１．４０重量％、セチルアルコール０．６０重量％、
ステアリルアルコール０．６０重量％、二酸化チタン
０．１５重量％、シリコーン油ＤＣ３４５ ７．６０重
量％、水酸化ナトリウム（２０％水溶液）ｐＨ５．５ま
で、脱イオン水１００．０％までである。
試験実験を実施した。本実施例の全実験で使用したエマ
ルジョンの組成は、キサンタンガム（増粘剤）０．５０
重量％、ブタン−１，３−ジオール（保湿剤）１３．５
０重量％、ラノリンアルコール１．３５重量％、石油ろ
う２．５６重量％、グリセリルモノステアレート３．８
４重量％、セチルアルコール［２０ＥＯ］エトキシレー
ト１．４０重量％、セチルアルコール０．６０重量％、
ステアリルアルコール０．６０重量％、二酸化チタン
０．１５重量％、シリコーン油ＤＣ３４５ ７．６０重
量％、水酸化ナトリウム（２０％水溶液）ｐＨ５．５ま
で、脱イオン水１００．０％までである。
【００６３】このベース組成物に種々の試験材料を加え
た。添加量は通常１．０重量％としたが、所定の従来の
保存剤はこのような保存剤に一般に使用されているそれ
以下のレベルで使用した。
た。添加量は通常１．０重量％としたが、所定の従来の
保存剤はこのような保存剤に一般に使用されているそれ
以下のレベルで使用した。
【００６４】材料及び結果を下記表３に示す。
【００６５】
【表３】
【００６６】混合保存剤の組成はメチルパラベン０．２
重量％、プロピルパラベン０．１重量％、ブチルヒドロ
キシトルエン０．５重量％、２−ブロモ−２−ニトロプ
ロパン−１，３−ジオール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）０．０
１重量％である。
重量％、プロピルパラベン０．１重量％、ブチルヒドロ
キシトルエン０．５重量％、２−ブロモ−２−ニトロプ
ロパン−１，３−ジオール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）０．０
１重量％である。
【００６７】Ｆａｒｎｅｓｏｌは天然様制菌剤としてＤ
ｒａｇｏｃｏにより市販されている非環式第１セスキテ
ルペンアルコールであり、推奨使用量は０．３重量％で
ある。
ｒａｇｏｃｏにより市販されている非環式第１セスキテ
ルペンアルコールであり、推奨使用量は０．３重量％で
ある。
【００６８】表３から明らかなように、ヘキサノイルラ
クチレートは混合保存剤以外の全被験材料よりも優れて
いた。この試験では、混合保存剤がヘキサノイルラクチ
レートよりも優れた性能を与えるか否かは決定しなかっ
た。
クチレートは混合保存剤以外の全被験材料よりも優れて
いた。この試験では、混合保存剤がヘキサノイルラクチ
レートよりも優れた性能を与えるか否かは決定しなかっ
た。
【００６９】実施例３ シャンプー組成及び細菌を使用して攻撃試験実験を実施
した。
した。
【００７０】これらの全実験で使用したシャンプー組成
は、ナトリウムラウリルエーテル（２ＥＯ）スルフェー
ト１１重量％、ラウリルジメチルベタイン２重量％、コ
コナツモノエタノールアミド１重量％、塩化ナトリウム
１．３重量％、クエン酸ｐＨ６．０まで、水１００重量
％までとした。
は、ナトリウムラウリルエーテル（２ＥＯ）スルフェー
ト１１重量％、ラウリルジメチルベタイン２重量％、コ
コナツモノエタノールアミド１重量％、塩化ナトリウム
１．３重量％、クエン酸ｐＨ６．０まで、水１００重量
％までとした。
【００７１】細菌汚染に対して試験するために上記攻撃
試験手順を使用して種々の材料をこのシャンプー組成物
に加えた。各材料の添加量は１重量％とした。結果を下
記表４に示す。
試験手順を使用して種々の材料をこのシャンプー組成物
に加えた。各材料の添加量は１重量％とした。結果を下
記表４に示す。
【００７２】
【表４】
【００７３】実施例４ シリコーン油ＤＣ３２２５Ｃ １２重量％、シリコーン
油ＤＣ３４４ ８．２重量％、二酸化チタン０．２重量
％、石油ゼリー０．５重量％、鉱物油１．５重量％、水
１００重量％までを含有するＯ／Ｗクリームを使用して
実施例１と同様の攻撃試験実験を実施した。
油ＤＣ３４４ ８．２重量％、二酸化チタン０．２重量
％、石油ゼリー０．５重量％、鉱物油１．５重量％、水
１００重量％までを含有するＯ／Ｗクリームを使用して
実施例１と同様の攻撃試験実験を実施した。
【００７４】このベース組成に加えた材料及び攻撃試験
結果を下記表５に示す。
結果を下記表５に示す。
【００７５】
【表５】
【００７６】実施例５ ブタン−１，３−ジオール１０重量％、塩化ナトリウム
２重量％、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ ３重量％、Ｐａｒｓ
ｏｌ １７８９ １重量％、シリコーン油ＤＣ３２２５
Ｃ １２重量％、シリコーン油ＤＣ３４４ ７重量％、
二酸化チタン０．２重量％、石油ゼリー０．５重量％、
鉱物油１．５重量％、ヘキサノイルラクチレート１．０
重量％、水１００重量％までを含有する日焼け止め組成
物を調製した。
２重量％、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ ３重量％、Ｐａｒｓ
ｏｌ １７８９ １重量％、シリコーン油ＤＣ３２２５
Ｃ １２重量％、シリコーン油ＤＣ３４４ ７重量％、
二酸化チタン０．２重量％、石油ゼリー０．５重量％、
鉱物油１．５重量％、ヘキサノイルラクチレート１．０
重量％、水１００重量％までを含有する日焼け止め組成
物を調製した。
【００７７】ｐＨは必要に応じてクエン酸又はトリエタ
ノールアミンを使用して５．５に調節した。
ノールアミンを使用して５．５に調節した。
【００７８】細菌で攻撃試験を実施した処、失効（まで
の）接種数は２１以上であった。
の）接種数は２１以上であった。
【００７９】以下、本発明で使用されるアシルラクチレ
ートの配合により保護される組成物の付加的実施例によ
り本発明を更に説明する。
ートの配合により保護される組成物の付加的実施例によ
り本発明を更に説明する。
【００８０】実施例６ シャンプー 重量％ ヘキサノイルラクチル酸 １．００ ナトリウムラウリルエトキシ（２ＥＯ）スルフェート １１．００ ラウリルジメチルベタイン １．００ ココナツジエタノールアミン ２．００ 塩化ナトリウム ０．５０ 水酸化ナトリウム ｐＨ６．３まで 脱イオン水 １００．００まで実施例７ スキンローション 重量％ ナトリウムヘキサノイルモノラクチレート １．００ グリセロール ５．００ グリセロールモノステアレート １．００ 鉱物油 ３．００ Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１（ポリアクリレート−増粘剤） ０．１０ ステアリン酸 ３．００ セチルアルコール １．００ 水酸化ナトリウム ｐＨ７．０まで 脱イオン水 １００．００まで実施例８ スキンクリーム （Ｗ／Ｏエマルジョン） 重量％ カルシウムヘキサノイルジラクチレート １．５０ ブタン−１，３−ジオール １５．００ 塩化ナトリウム ３．００ シリコーン油 １５．００ 石油ゼリー ０．５０ 鉱物油 １．５０ 脱イオン水 １００．００まで実施例９ スキンクリーム （少量の従来の保存剤を含有するＷ／Ｏエマルジョン） 重量％ ナトリウムヘキサノイルジラクチレート １．００ グリセロール １０．００ 塩化ナトリウム ５．００ 揮発性シリコーン油 ２０．００ メチルパラベン（慣用保存剤） ０．１０ プロピルパラベン（慣用保存剤） ０．０５ 鉱物油 ２．００ 二酸化チタン ０．２０ 水酸化ナトリウム ｐＨ５．５まで 脱イオン水 １００．００まで実施例１０ スキンクリーム （Ｏ／Ｗエマルジョン） 重量％ 銀ヘキサノイルラクチレート １．２５ キサンタンガム ０．５０ プロパンジオール １３．００ ラノリンアルコール １．５０ グリセロールモノステアレート ４．００ ヘキサデカノール １．００ オクタデカノール １．００ シリコーン油 ７．５０ 二酸化チタン ０．１０ 脱イオン水 １００．００まで実施例１１ フェイシャルクレンザー 重量％ カリウムドデカノイルモノラクチレート １５．００ カリウムドデカノイルジラクチレート １５．００ ジナトリウムラウリルスルホスクシネート ７．００ グリセロール ５．００ 塩化ナトリウム ４．２０ メチルグルセト−２０（保湿剤／エモリエント） ３．００ カリウムドヘキサノイルジラクチレート １．００ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１０（発泡調節剤） ０．４０ エチレングリコールモノステアレート ０．４０ フレグランス ０．３０ クエン酸 ｐＨ７．０まで 蒸留水 １００．００まで実施例１２ シャンプー 重量％ トリエタノールアンモニウムラウリルサルコシネート １５．００ ナトリウムラウリル（ＰＥＧ）−１０アセテート ４．００ プロピレングリコール ２．５０ トリエタノールアンモニウムヘプタノイルモノラクチレート ０．５０ クエン酸 ｐＨ６．０まで 脱イオン水 １００．００まで実施例１３ 日焼け止めクリーム 重量％ ヘキサノイルラクチル酸 １．２０ 鉱物油 ２０．００ 微結晶ろう ５．００ ソルビタンセスキオレエート １．５０ オキシベントン １．００ Ｐａｒｓｏｌ １７８９（日焼け止め剤） ０．４０ Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ（日焼け止め剤） ２．００ 香料 適量 着色料 適量 水酸化ナトリウム ｐＨ４．０まで 水 １００．０まで実施例１４ 日焼け止めクリーム 重量％ 亜鉛ヘプタノイルモノラクチレート ０．７５ ポリオキシエチレン−２−ステアリルアルコール ４．８０ ポリオキシエチレン−２０−ステアリルアルコール １．２０ ポリオキシプロピレン−１５−ステアリルアルコール １２．００ Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ（日焼け止め剤） ６．００ Ｐａｒｓｏｌ １７８９（日焼け止め剤） ３．００ オクチルサリチレート ２．００ 着色料 適量 水 １００．０まで
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デスモンド・バーナード・ヘイガン イギリス国、チエシヤー・エル・66・４・ テイー・イー、サウス・ウイラル、リト ル・サツトン、フツクストーン・ドライ ブ・35 (72)発明者 クリスチン・モーリス イギリス国、シー・エイチ・２・１・エ ヌ・ビー、アプトン・バイ・チエシヤー、 セント・ジエイムス・アベニユー・31
Claims (5)
- 【請求項１】 微生物による腐敗を受ける危険のある組
成物であって、構造（Ｉ）： 【化１】 （式中、ＲＣＯはＣ4−Ｃ7アシル基を表し、ＭはＨ又は
アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、銀、アンモニ
ウムもしくは１個以上のＣ1−Ｃ3アルキルもしくはヒド
ロキシアルキル基を有する置換アンモニウムから選択さ
れる対イオンを表し、ａは１〜３の整数であり、ｂは１
又は２である）のアシルラクチレート又はこのようなア
シルラクチレートの混合物を抗微生物活性剤として含有
する組成物。 - 【請求項２】 人体の局所塗布用組成物であることを特
徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 組成物重量を基にして０．０１〜１０重
量％のアシルラクチレートを含有することを特徴とする
請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 Ｍが水素、ナトリウム、カリウム又はカ
ルシウムを表すことを特徴とする請求項１から３のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項５】 アシル基ＲＣＯがＣ6アシル基であるこ
とを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の
組成物。
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