JPH07276586A - Transparent highly moistureproof multilayered polymer alloy sheet packaging medicine - Google Patents
Transparent highly moistureproof multilayered polymer alloy sheet packaging medicineInfo
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- JPH07276586A JPH07276586A JP6069730A JP6973094A JPH07276586A JP H07276586 A JPH07276586 A JP H07276586A JP 6069730 A JP6069730 A JP 6069730A JP 6973094 A JP6973094 A JP 6973094A JP H07276586 A JPH07276586 A JP H07276586A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、押出成形等により透明
性を必要とする薬品包装用シートあるいは、フィルム等
として利用できる新規な透明高防湿薬品包装用多層ポリ
マーアロイシートに関するものである。更に詳しくは、
相溶性に優れる特定の非晶性ポリオレフィンと特定のエ
ラストマーとを組み合わせることにより得られる、物性
バランス、外観、透明性、成形性、防湿性、耐衝撃性に
優れた新規な透明シートであり、一般にＰＴＰと称され
る固形剤包装用に使用される透明高防湿薬品包装用多層
ポリマーアロイシートに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel packaging sheet for chemicals which requires transparency by extrusion molding or a novel multilayer polymer alloy sheet for packaging highly transparent and highly moisture-proof chemicals. For more details,
It is a novel transparent sheet excellent in physical property balance, appearance, transparency, moldability, moisture resistance, and impact resistance obtained by combining a specific amorphous polyolefin excellent in compatibility and a specific elastomer, and generally, The present invention relates to a transparent multi-layer polymer alloy sheet for packaging a highly moisture-proof chemical used for packaging solid agents called PTP.
【０００２】[0002]
【従来の技術】医薬品包装の分野で、固形剤包装用とし
て一般に用いられているＰＴＰ包装用シートには、従来
からポリ塩化ビニル（以下、ＰＶＣと略記する）樹脂か
らなるシートが用いられる。ＰＶＣ樹脂シートは、ＰＴ
Ｐ包装に要求される特性をほぼ満足する優れたシートで
あるが、防湿特性が劣るため、高防湿を必要とする製剤
に対しては、ＰＴＰ包装をした後、更にアルミ箔を含む
構成のフィルムによりピロー包装を行うか、あるいはＰ
ＶＣ樹脂シートにポリ塩化ビニリデン（以下、ＰＶＤＣ
と略記する）樹脂をコーティングした複合シートを用い
ることで防湿性を補う方法がとられてきた。しかし、こ
れらの方法は、工数が増え、包材のコストアップにつな
がっている。また、最近の脱ＰＶＣの動向とＰＶＣ樹脂
より防湿性が優れているということよりポリプロピレン
（以下、ＰＰと略記する）樹脂からなるシートも用いら
れているが、ＰＰは成形性が悪く、非常に高防湿性を必
要とする製剤については防湿性が不足しており、使用可
能な範囲がかなり限定されているのが現状である。非晶
性ポリオレフィンは、機械的強度、成形性、透明性、寸
法安定性に優れ、特に防湿性においては非常に優れた特
性を持っているが、非常に脆く、押出成形等により作製
したシートあるいはフィルムは、実用的には耐衝撃性が
不足している。又、非晶性ポリオレフィンは、非晶性で
あるが故に耐油性が悪く、ストレスのかかった状態で皮
脂等がシート表面につくと微細なクラックが生じるとい
う欠点がある。この非晶性ポリオレフィンの欠点を改良
の為、種々の検討が行われているが、非晶性ポリオレフ
ィンの特性をすべて損なわず強靭化されたものはなく、
非晶性ポリオレフィンの特徴、中でも特に優れた透明性
・防湿性・成形性を損なわず強靭化することが望まれて
いる。2. Description of the Related Art In the field of pharmaceutical packaging, a sheet made of polyvinyl chloride (hereinafter abbreviated as PVC) resin is conventionally used as a PTP packaging sheet generally used for packaging solid agents. PVC resin sheet is PT
Although it is an excellent sheet that almost satisfies the properties required for P packaging, it has a poor moisture proof property. Therefore, for formulations that require high moisture proofing, a film that further contains an aluminum foil after PTP packaging. Pillow packaging or P
Polyvinylidene chloride (hereinafter referred to as PVDC) on a VC resin sheet
A method for supplementing moisture resistance has been taken by using a composite sheet coated with a resin. However, these methods increase the number of steps and increase the cost of the packaging material. Further, a sheet made of polypropylene (hereinafter abbreviated as PP) resin is also used because of recent trends in PVC removal and its superior moisture resistance to PVC resin, but PP has poor moldability and is extremely With respect to a preparation that requires high moisture resistance, the moisture resistance is insufficient, and the usable range is quite limited under the present circumstances. Amorphous polyolefin has excellent mechanical strength, moldability, transparency, and dimensional stability, and particularly has excellent properties in moisture resistance, but it is extremely brittle and a sheet formed by extrusion molding or the like. The film practically lacks impact resistance. Further, the amorphous polyolefin has poor oil resistance because it is amorphous, and has a drawback that minute cracks are generated when sebum or the like adheres to the sheet surface in a stressed state. In order to improve the drawbacks of this amorphous polyolefin, various studies have been conducted, but none of them have been toughened without impairing all the properties of the amorphous polyolefin,
It is desired that the amorphous polyolefin is toughened without impairing the characteristics, particularly the excellent transparency, moisture resistance, and moldability.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非晶性ポリ
オレフィン（Ａ）とスチレン系エラストマー（Ｂ）とを
配合し、分散粒子径を微細にすることにより、物性バラ
ンス、外観、透明性、成形性、防湿性、耐衝撃性に優れ
るとともに、フィルム・シート等の成形加工性に優れ、
さらに少なくとも片面にポリプロピレン（Ｃ）からなる
樹脂層を積層することにより、耐油性が良好であり皮脂
等によるストレスクラックなどの問題無い新規な高防湿
薬品包装用多層ポリマーアロイシートを提供することを
目的とするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION According to the present invention, a non-crystalline polyolefin (A) and a styrene elastomer (B) are blended and the dispersed particle size is made fine, whereby physical property balance, appearance, transparency, It has excellent moldability, moisture resistance, and impact resistance, as well as excellent processability for forming films and sheets.
Further, by laminating a resin layer made of polypropylene (C) on at least one side, it is an object to provide a novel multilayer polymer alloy sheet for packaging highly moisture-proof chemicals, which has good oil resistance and does not cause stress cracks due to sebum or the like. It is what
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】一般に、二種以上の樹脂
を組み合わせた場合に、透明性良好なものを得るために
は、各々の樹脂の屈折率が近いものを選ぶこと、相溶性
の良好な樹脂の組み合わせを選び、分散粒子径をできる
だけ微細に分散させることが必要である。しかし、樹脂
の組み合わせで互いに相溶し合う場合はまれであり、ほ
とんどの場合得られたブレンド物はいずれのポリマーよ
りも特性が劣るケースが大多数である。そこで様々な検
討を行った結果、特定の非晶性ポリオレフィン（Ａ）と
常温での屈折率が非常に近く、相溶性の良好な特定のエ
ラストマー（Ｂ）との組み合わせで、分散粒子径を微分
散させることにより、非晶性ポリオレフィンの特徴、中
でも特に優れた透明性・防湿性・成形性を損なわず強靭
化することが可能となり、物性バランス、外観、透明
性、成形性、防湿性、耐衝撃性に優れた新規なポリマー
アロイシートが得られ、更にポリプロピレン（Ｃ）層を
積層することにより、耐油性、耐薬品性の優れた新規な
高防湿薬品包装用多層ポリマーアロイシートが得られる
ことを見いだし本発明を完成するに至った。[Means for Solving the Problems] In general, when two or more kinds of resins are combined, in order to obtain excellent transparency, it is preferable to select ones having a refractive index close to each other and to have good compatibility. It is necessary to select a combination of various resins and disperse the dispersed particle size as finely as possible. However, it is rare that the resins are compatible with each other, and in most cases, the resulting blends are inferior in properties to any of the polymers in most cases. As a result of various studies, the dispersion particle diameter was reduced by combining a specific amorphous polyolefin (A) with a specific elastomer (B) having a very close refractive index at room temperature and good compatibility. By dispersing, it becomes possible to toughen without impairing the characteristics of the amorphous polyolefin, especially the excellent transparency, moisture resistance, and moldability, and it is possible to balance the physical properties, appearance, transparency, moldability, moisture resistance, and resistance to moisture. A new polymer alloy sheet excellent in impact resistance can be obtained, and by further laminating a polypropylene (C) layer, a new multi-layer polymer alloy sheet for highly moisture-proof chemical packaging excellent in oil resistance and chemical resistance can be obtained. They have found the present invention and completed the present invention.
【０００５】即ち本発明は、常温での各々の屈折率の差
が０．０３以内である、非晶性ポリオレフィン（Ａ）と
スチレン系エラストマー（Ｂ）とを配合してなる樹脂層
の少なくとも片面にポリプロピレン（Ｃ）からなる樹脂
層を積層してなることを特徴とする透明高防湿薬品包装
用多層ポリマーアロイシートであり、好ましくは非晶性
ポリオレフィン（Ａ）とスチレン系エラストマー（Ｂ）
との配合比率が、９９重量％：１重量％〜８０重量％：
２０重量％である透明高防湿薬品包装用多層ポリマーア
ロイシートである。本発明における多層シートの製造方
法としては、特に限定するものではないが、数台の押出
機により樹脂を溶融押出して多層ダイ或いはフィードブ
ロックに導いてシート化する共押出法や、各層を形成す
る単層のシートまたはフィルムを適当な接着剤を用いて
貼り合わせるドライラミネート法、その他の方法が用い
られる。なお、共押出法により多層シートを形成する場
合には、非晶性ポリオレフィン（Ａ）とスチレン系エラ
ストマー（Ｂ）とを配合してなるなる樹脂層とポリプロ
ピレン（Ｃ）樹脂層との間に適当な接着性樹脂層を設け
たほうが好ましい。That is, according to the present invention, at least one surface of a resin layer prepared by blending an amorphous polyolefin (A) and a styrene elastomer (B) having a difference in refractive index of 0.03 or less at room temperature. A multi-layered polymer alloy sheet for packaging a transparent and highly moisture-proof chemical, comprising a resin layer made of polypropylene (C) laminated on the above, preferably an amorphous polyolefin (A) and a styrene elastomer (B).
The blending ratio with 99% by weight: 1% by weight to 80% by weight:
It is a multilayer polymer alloy sheet for packaging a highly moisture-proof transparent chemical of 20% by weight. The method for producing the multilayer sheet in the present invention is not particularly limited, but the resin is melt-extruded by several extruders and guided into a multilayer die or a feed block to form a sheet, or each layer is formed. A dry laminating method in which a single layer sheet or film is attached using an appropriate adhesive, and other methods are used. When a multilayer sheet is formed by the coextrusion method, it is suitable between the resin layer formed by blending the amorphous polyolefin (A) and the styrene elastomer (B) and the polypropylene (C) resin layer. It is preferable to provide a different adhesive resin layer.
【０００６】本発明に、用いられる非晶性ポリオレフィ
ン（Ａ）とは、環状オレフィン構造を有する重合体であ
り、その構造及び性質より非晶性ポリオレフィンと言え
る。非晶性ポリオレフィンの例としては、例えば、下記
の一般式で表される非晶性重合体である。 （ただし、式中ｎは１以上の正の整数、ｍは１以上の正
の整数、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、ＣＨ3ＣＨ
2基、又はＣ6Ｈ4Ｒ2基を表し、Ｒ2 は水素原子、炭化水
素基、アルコキシ基、ハロゲン化炭化水素基又はハロゲ
ン原子を示す。また、Ｘはシクロペンタジエンないしそ
の誘導体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加
反応物もしくはその水素添加物、又はジシクロペンタジ
エンないしその誘導体とエチレンとの付加反応物を表
す。）The amorphous polyolefin (A) used in the present invention is a polymer having a cyclic olefin structure, and can be said to be an amorphous polyolefin because of its structure and properties. An example of the amorphous polyolefin is an amorphous polymer represented by the following general formula. (Wherein, n is a positive integer of 1 or more, m is a positive integer of 1 or more, R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, CH 3 CH
2 groups or C 6 H 4 R 2 groups are shown, and R 2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, an alkoxy group, a halogenated hydrocarbon group or a halogen atom. X represents an addition reaction product of cyclopentadiene or its derivative with norbornadiene or its derivative or a hydrogenated product thereof, or an addition reaction product of dicyclopentadiene or its derivative with ethylene. )
【０００７】シクロペンタジエンないしその誘導体とノ
ルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物の水素
添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘導体と
エチレンとの付加反応物の一般式は下記に示すものであ
る。The hydrogenation product of the addition reaction product of cyclopentadiene or its derivative with norbornadiene or its derivative, or the general formula of the addition reaction product of dicyclopentadiene or its derivative with ethylene is shown below.
【化１】 （ただし、式中ｎは１以上の正の整数であり、Ｒ1 〜Ｒ
12はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、及び炭
化水素基より選ばれる原子もしくは基を示し、Ｒ9 〜Ｒ
12は、互いに結合して単環又は多環を形成していてもよ
い。）[Chemical 1] (In the formula, n is a positive integer of 1 or more, and R 1 to R 1
12 independently represent an atom or a group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group, and R 9 to R
12 may combine with each other to form a monocycle or polycycle. )
【０００８】上記、シクロペンタジエンないしその誘導
体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物
の水素添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘
導体とエチレンとの付加反応物としては、例えば、テト
ラシクロ−３−ドデセン、８−メチルテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−プロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチル
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−
ドデセン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８，
９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチル
−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、１１，１２
−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，７，９−
トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−エチル−
２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−イ
ソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９，１１，１２−トリメチルテトラシクロ−３−ド
デセン、９−エチル−１１，１２−ジメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，１２−ジメ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，９，１０−
テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９
−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン
−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デン−９−イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−エチリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデンテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−メチルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−エチルテト
ラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−
イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プ
ロピリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−イソプロピリデンテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−メチルテトラシクロ−３−ド
デセン、８−イソプロピリデン−９−エチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−イソプ
ロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリ
デン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ク
ロロテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブロモテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−フルオロテトラシクロ−３−
ドデセン、８，９−ジクロロテトラシクロ−３−ドデセ
ン、ヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−メチルヘ
キサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−エチルヘキサシ
クロ−４−ヘプタデセン、１２−イソブチルヘキサシク
ロ−４−ヘプタデセン、１，６，１０−トリメチル−１
２−イソブチルヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、オク
タシクロ−５−ドコセン、１５−メチルオクタシクロ−
５−ドコセン、１５−エチルオクタシクロ−５−ドコセ
ン、ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，３−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，６−ジメチル
ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１５，１６−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、ヘプタシクロ−５
−エイコセン、ヘプタシクロ−５−ヘンエイコセン、ペ
ンタシクロ−４−ペンタデセン、１，３−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、１，６−ジメチルペンタ
シクロ−４−ペンタデセン、１４，１５−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、ペンタシクロ−４，１０
−ペンタデカジエン等が挙げられる。Examples of the hydrogenation product of the addition reaction product of cyclopentadiene or its derivative with norbornadiene or its derivative, or the addition reaction product of dicyclopentadiene or its derivative with ethylene, include tetracyclo-3-dodecene, 8-methyltetracyclo-3
-Dodecene, 8-ethyltetracyclo-3-dodecene,
8-propyltetracyclo-3-dodecene, 8-butyltetracyclo-3-dodecene, 8-isobutyltetracyclo-3-dodecene, 8-hexyltetracyclo-3-
Dodecene, 8-stearyltetracyclo-3-dodecene, 5,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene,
2,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 8,
9-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethyl-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 11,12
-Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 2,7,9-
Trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-ethyl-
2,7-Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-2,7-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9,11,12-trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-ethyl-11,12- Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-11,12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 5,8,9,10-
Tetramethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene tetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9
-Methyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene,
8-ethylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidenetetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-methyltetracyclo-
3-dodecene, 8-n-propylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-
Isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene,
8-isopropylidenetetracyclo-3-dodecene, 8
-Isopropylidene-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9 -Butyltetracyclo-3-dodecene, 8-chlorotetracyclo-3-dodecene, 8-bromotetracyclo-3-dodecene, 8-fluorotetracyclo-3-
Dodecene, 8,9-dichlorotetracyclo-3-dodecene, hexacyclo-4-heptadecene, 12-methylhexacyclo-4-heptadecene, 12-ethylhexacyclo-4-heptadecene, 12-isobutylhexacyclo-4-heptadecene, 1,6,10-trimethyl-1
2-isobutylhexacyclo-4-heptadecene, octacyclo-5-dococene, 15-methyloctacyclo-
5-dococene, 15-ethyloctacyclo-5-dococene, pentacyclo-4-hexadecene, 1,3-dimethylpentacyclo-4-hexadecene, 1,6-dimethylpentacyclo-4-hexadecene, 15,16-dimethylpenta Cyclo-4-hexadecene, heptacyclo-5
-Eicosene, heptacyclo-5-heneicosene, pentacyclo-4-pentadecene, 1,3-dimethylpentacyclo-4-pentadecene, 1,6-dimethylpentacyclo-4-pentadecene, 14,15-dimethylpentacyclo-4-pentadecene , Pentacyclo-4,10
-Pentadecadiene and the like.
【０００９】また、スチレン誘導体としては、例えばス
チレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−クロルス
チレン、ｍ−クロルスチレン、ｐ−クロルスチレン、ｏ
−エチルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルス
チレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−クロロエチルスチ
レン、ｐ−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。Examples of styrene derivatives include styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene and p.
-Methylstyrene, α-methylstyrene, o-chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-chlorostyrene, o
-Ethylstyrene, m-ethylstyrene, p-ethylstyrene, p-methoxystyrene, p-chloroethylstyrene, p-methyl-α-methylstyrene and the like are used. In addition, these can also be used as a mixture of 2 or more types.
【００１０】また、非晶性ポリオレフィン（Ａ）の他の
例としては、下記の一般式の様なものも挙げられる。Other examples of the amorphous polyolefin (A) include those represented by the following general formula.
【化２】 （ただし、式中ｎは０又は１以上の正の整数、ｍは１以
上の正の整数であり、Ｒ１ 〜Ｒ4 は、水素原子、又は
炭化水素基である。）[Chemical 2] (However, in the formula, n is 0 or a positive integer of 1 or more, m is a positive integer of 1 or more, and R 1 to R 4 are hydrogen atoms or hydrocarbon groups.)
【００１１】上記、テトラシクロ−３−ドデセンないし
その誘導体の例としては、テトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、１
１，１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，
７，９−トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−
エチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９−イソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−
３−ドデセン、９，１１，１２−トリメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−エチル−１１，１２−ジメチル
テトラシクロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，
１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，
９，１０−テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチルテ
トラシクロ−３−ドデセン、８−プロピルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−ドデ
セン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセン、
８，９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−メ
チル−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−シ
クロヘキシルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデンテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチリデン−９−メチルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−エチリデン−９−エチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−イソプロピ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−
ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデ
ン−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−
プロピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−イソプロピルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−ブチ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−
９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロ
ピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−ブチルテト
ラシクロ−３−ドデセン等が挙げられる。また、ビシク
ロヘプト−２−エンないしその誘導体の例としては、ビ
シクロヘプト−２−エン、６−メチルビシクロヘプト−
２−エン、５，６−ジメチルビシクロヘプト−２−エ
ン、１−メチルビシクロヘプト−２−エン、６−エチル
ビシクロヘプト−２−エン、６−ｎ−ブチルビシクロヘ
プト−２−エン、６−イソブチルビシクロヘプト−２−
エン、７−メチルビシクロヘプト−２−エン等が挙げら
れる。Examples of the above-mentioned tetracyclo-3-dodecene or its derivative are tetracyclo-3-dodecene, 5,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene,
2,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 1
1,12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 2,
7,9-Trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-
Ethyl-2,7-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-2,7-dimethyltetracyclo-
3-dodecene, 9,11,12-trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-ethyl-11,12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-11,
12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 5,8,
9,10-tetramethyltetracyclo-3-dodecene,
8-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-propyltetracyclo-3-dodecene, 8-hexyltetracyclo-3-dodecene, 8-stearyltetracyclo-3-dodecene,
8,9-Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 8-methyl-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-cyclohexyltetracyclo-3-dodecene, 8-isobutyltetracyclo-3-dodecene, 8-butyltetra Cyclo-3-dodecene, 8-ethylidene tetracyclo-3
-Dodecene, 8-ethylidene-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9 −
Butyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene tetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-
Propylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-Propylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-Propylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene, 8-Isopropylidenetetracyclo -3-dodecene, 8-isopropylidene-
9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8
-Isopropylidene-9-isopropyltetracyclo-
3-dodecene, 8-isopropylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene and the like can be mentioned. Examples of bicyclohept-2-ene and its derivatives include bicyclohept-2-ene and 6-methylbicyclohept-ene.
2-ene, 5,6-dimethylbicyclohept-2-ene, 1-methylbicyclohept-2-ene, 6-ethylbicyclohept-2-ene, 6-n-butylbicyclohept-2- Ene, 6-isobutylbicyclohept-2-
Examples thereof include ene and 7-methylbicyclohept-2-ene.
【００１２】非晶性ポリオレフィン（Ａ）は、７０〜１
７０℃の範囲の熱変形温度を有しており、使用される用
途により最適なものを選ぶことが可能であり、ＰＴＰ包
装用シート等の真空成形性を要求される用途では、熱変
性温度が１００℃以下のものを用いることが好ましい。
次に、本発明で用いられるスチレン系エラストマー
（Ｂ）とは、室温で弾性体である重合体材料をいう。そ
の具体例としては、ブタジエン−スチレン共重合体（ラ
ンダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体
などすべて含まれる）及びその水添物、スチレン−ブタ
ジエン−スチレン共重合体（ＳＢＳ）、水添スチレン−
ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、イソプレ
ン−スチレン共重合体、水添スチレン−イソプレン共重
合体（ＳＥＰ）、スチレン−イソプレン−スチレン共重
合体（ＳＩＳ）、水添スチレン−イソプレン−スチレン
共重合体（ＳＥＰＳ）などが挙げられる。中でも本発明
で、非晶性ポリオレフィン（Ａ）との相溶性が良好で、
好ましく用いられるスチレン系エラストマーは、ＳＥＢ
Ｓ，ＳＥＰ，ＳＥＰＳ，水添スチレン−ブタジエン−オ
レフィン結晶ブロック共重合体（ＳＥＢＣ）であり、中
でも好ましいスチレン含量は、１０〜８０重量％であ
り、更に好ましくは、３０〜７０重量％であり、より好
ましいのは、４０〜７０重量％である。また、これらの
スチレン系エラストマーの中で、互いに相溶性の良好な
２種類以上のものを溶融混練することにより、両者を非
常に微細に分散させることが可能であり、実質上分子レ
ベルで完全相溶させることにより、非晶性ポリオレフィ
ンとの屈折率の差が０．０１以下、好ましくは屈折率の
差のない新規なエラストマーを作製することが可能とな
る。更にこのエラストマーを用いることにより、非常に
透明性に優れ、非晶性ポリオレフィン（Ａ）の欠点（特
に耐衝撃性）を改良した新規なポリマーアロイを得るこ
とが可能となった。The amorphous polyolefin (A) is 70 to 1
It has a heat distortion temperature in the range of 70 ° C, and it is possible to select the most suitable one depending on the application used. For applications requiring vacuum formability such as PTP packaging sheets, the heat denaturation temperature is It is preferable to use one having a temperature of 100 ° C. or lower.
Next, the styrene elastomer (B) used in the present invention refers to a polymer material that is an elastic body at room temperature. Specific examples thereof include butadiene-styrene copolymers (including all random copolymers, block copolymers, graft copolymers, etc.) and hydrogenated products thereof, styrene-butadiene-styrene copolymers (SBS), Hydrogenated styrene
Butadiene-styrene copolymer (SEBS), isoprene-styrene copolymer, hydrogenated styrene-isoprene copolymer (SEP), styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS), hydrogenated styrene-isoprene-styrene copolymer Examples include coalescing (SEPS). Above all, in the present invention, the compatibility with the amorphous polyolefin (A) is good,
Styrenic elastomer preferably used is SEB
S, SEP, SEPS, hydrogenated styrene-butadiene-olefin crystal block copolymer (SEBC), of which the preferable styrene content is 10 to 80% by weight, and more preferably 30 to 70% by weight, More preferably, it is 40 to 70% by weight. Further, among these styrene-based elastomers, by melt-kneading two or more kinds having good compatibility with each other, it is possible to disperse both of them in a very fine manner, and it is possible to substantially completely disperse them at a molecular level. By dissolving, it becomes possible to produce a novel elastomer having a difference in refractive index of 0.01 or less with the amorphous polyolefin, preferably no difference in refractive index. Furthermore, by using this elastomer, it becomes possible to obtain a novel polymer alloy having excellent transparency and improving the defects (particularly impact resistance) of the amorphous polyolefin (A).
【００１３】本発明による透明高防湿薬品包装用ポリマ
ーアロイシートにおいて、非晶性ポリオレフィン（Ａ）
とスチレン系エラストマー（Ｂ）の配合比率は、９９重
量％：１重量％〜８０重量％：２０重量％である。非晶
性ポリオレフィン（Ａ）の含量が８０重量％より少ない
場合は、成形加工性、防湿性、剛性が十分でなく、９９
重量％より多い場合は、耐衝撃性において好ましい性質
が得られない。また、更に防湿性を重視する場合におい
ては、非晶性ポリオレフィン（Ａ）とスチレン系エラス
トマー（Ｂ）の配合比率が、９９重量％：１重量％〜９
０重量％：１０重量％が好ましく、更に好ましくは９９
重量％：１重量％〜９５重量％：５重量％である。ま
た、常温での各々の屈折率の差は、０．０３以内である
必要があり、更に好ましくは、０．０２以内であり、よ
り好ましくは、０．０１以内のものである。また更に、
非晶性ポリオレフィン（Ａ）とスチレン系エラストマー
（Ｂ）を、例えば二軸混練機等で溶融混練することによ
り、非晶性ポリオレフィン（Ａ）中でスチレン系エラス
トマー（Ｂ）を微分散させることにより透明性・耐衝撃
性等のさらなる向上が図れる。好ましくは、分散粒子径
が肉眼で確認できる限界（すなわち可視光線の波長）で
ある０．３μｍ以下にすることにより非常に良好なポリ
マーアロイシートを得ることが可能になる。In the polymer alloy sheet for packaging a transparent highly moisture-proof chemical according to the present invention, the amorphous polyolefin (A) is used.
The compounding ratio of the styrene-based elastomer (B) is 99% by weight: 1% by weight to 80% by weight: 20% by weight. When the content of the amorphous polyolefin (A) is less than 80% by weight, the moldability, moisture resistance and rigidity are insufficient, and
When it is more than the weight%, favorable properties in impact resistance cannot be obtained. Further, in the case where the moisture resistance is further emphasized, the compounding ratio of the amorphous polyolefin (A) and the styrene elastomer (B) is 99% by weight: 1% by weight to 9% by weight.
0% by weight: 10% by weight is preferable, and 99 is more preferable.
% By weight: 1% by weight to 95% by weight: 5% by weight. Further, the difference in refractive index at room temperature needs to be within 0.03, more preferably within 0.02, and even more preferably within 0.01. Furthermore,
By melt-kneading the amorphous polyolefin (A) and the styrene-based elastomer (B) with, for example, a biaxial kneader, the styrene-based elastomer (B) is finely dispersed in the amorphous polyolefin (A). Further improvement of transparency and impact resistance can be achieved. Preferably, by setting the dispersed particle size to 0.3 μm or less, which is the limit that can be visually confirmed (that is, the wavelength of visible light), a very good polymer alloy sheet can be obtained.
【００１４】更に、必要に応じて基本的性質を損なわな
い範囲で添加剤、例えば染顔料、安定剤、可塑剤、帯電
防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、充填剤等も
添加することができる。本発明のシートの全体厚みにつ
いては特に限定するものではないが、０．２〜０．５ｍ
ｍの範囲であり、特に０．２５〜０．４０ｍｍの範囲が
ＰＴＰ用包材の厚みとしては適当である。積層されるポ
リプロピレン（Ｃ）層の厚みについても特に限定するも
のではないが、なるべく薄くしたほうがよく、好ましく
は０．０３ｍｍ以下である。これ以上厚くなると非晶性
ポリオレフィン（Ａ）とスチレン系エラストマー（Ｂ）
とを配合してなる樹脂層の厚みが薄くなってしまい、必
要とする防湿性が得られないことがある。Further, if necessary, additives such as dyes and pigments, stabilizers, plasticizers, antistatic agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, lubricants, fillers, etc. are added within a range that does not impair the basic properties. be able to. The total thickness of the sheet of the present invention is not particularly limited, but is 0.2 to 0.5 m.
The range of m, and particularly the range of 0.25 to 0.40 mm is suitable as the thickness of the packaging material for PTP. The thickness of the polypropylene (C) layer to be laminated is not particularly limited, but it is better to make it as thin as possible, preferably 0.03 mm or less. If it becomes thicker than this, amorphous polyolefin (A) and styrene elastomer (B)
In some cases, the resin layer formed by mixing and becomes thin and the required moisture resistance cannot be obtained.
【００１５】[0015]
【実施例】以下実施例により、本発明を説明するが、こ
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。実施例及び比較例において、ポリマーアロイ
物樹脂を得るのに配合に用いた非晶性ポリオレフィン
（Ａ）およびスチレン系エラストマー（Ｂ）の各成分を
以下に示す。 《非晶性ポリオレフィン（Ａ）》 ・ＡＰＯ ＡＰＬ−６５０９Ｔ［三井石油化学工業(株)製］；ｎＤ
＝１．５３５３ 《スチレン系エラストマー（Ｂ）》 ・ＳＥＰＳ セプトン２１０４［クラレ(株)製；ｎＤ＝１．５４４
５］ ・ＳＥＰＳ セプトン２００２［クラレ(株)製；ｎＤ＝１．５０５
４］ ・ＳＥＢＳ タフテックＨ１０４１［旭化成工業(株)製；ｎＤ＝１．
５０１１］ ・ＳＥＢＳ タフテックＨ１０７１［旭化成工業(株)製；ｎＤ＝１．
４９５８］ ・Ｓ−１；ｎＤ＝１．５３３１ セプトン２１０４［クラレ(株)製；ｎＤ＝１．５４４
５］とセプトン２０ ０２［クラレ(株)製；ｎＤ＝１．
５０５４］とを、７６重量％：２４重量％ で配合し、
二軸混練機により溶融混練し、実質上完全相溶させたも
のをペレッ ト化して新規なエラストマーを作製した。 ・Ｓ−２；ｎＤ＝１．５３００ セプトン２１０４［クラレ(株)製；ｎＤ＝１．５４４
５］とタフテックＨ １０４１［旭化成工業(株)製；ｎ
Ｄ＝１．５０１１］とを、８０重量％：２０重量％で配
合し、二軸混練機により溶融混練し、実質上完全相溶さ
せたものをペレット化して新規なエラストマーを作製し
た。 ・Ｓ−３；ｎＤ＝１．４９５８ セプトン２００２［クラレ(株)製；ｎＤ＝１．５０５
４］とタフテックＨ１０７１［旭化成工業(株)製；ｎＤ
＝１．４９５８］とを、５０重量％：５０重量％で配合
し、二軸混練機により溶融混練し、実質上完全相溶させ
たものをペレット化して新規なエラストマーを作製し
た。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but these are merely examples and the present invention is not limited thereto. The components of the amorphous polyolefin (A) and the styrene-based elastomer (B) used for the compounding of the polymer alloy resin in Examples and Comparative Examples are shown below. << Amorphous Polyolefin (A) >> APO APL-6509T [Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.]; nD
= 1.5353 <Styrene-based elastomer (B)>-SEPS Septon 2104 [manufactured by Kuraray Co., Ltd .; nD = 1.544]
5] -SEPS Septon 2002 [manufactured by Kuraray Co., Ltd .; nD = 1.505]
4] SEBS Tuftec H1041 [Asahi Kasei Co., Ltd .; nD = 1.
5011] SEBS Tuftec H1071 [Asahi Kasei Kogyo KK; nD = 1.
4958] ・ S-1; nD = 1.5331 Septon 2104 [manufactured by Kuraray Co., Ltd .; nD = 1.544]
5] and Septon 2002 [manufactured by Kuraray Co., Ltd .; nD = 1.
5054] and 76% by weight: 24% by weight,
Melt-kneading with a twin-screw kneader and virtually complete compatibilization were made into pellets to prepare new elastomers. -S-2; nD = 1.5300 Septon 2104 [manufactured by Kuraray Co., Ltd .; nD = 1.544
5] and Tuftec H 1041 [Asahi Kasei Kogyo KK; n
D = 1.5011] in an amount of 80% by weight: 20% by weight, melt-kneaded by a twin-screw kneading machine, and substantially completely compatibilized into pellets to prepare a new elastomer. -S-3; nD = 1.4958 Septon 2002 [manufactured by Kuraray Co., Ltd .; nD = 1.505]
4] and Tuftec H1071 [Asahi Kasei Co., Ltd .; nD
= 1.4958] at 50% by weight: 50% by weight, melt-kneaded by a twin-screw kneader, and substantially completely compatibilized into pellets to prepare a new elastomer.
【００１６】（実施例１〜６、及び比較例１〜３）すべ
ての成分を表１及び表２に示す配合比率で十分ドライブ
レンドし、二軸混練機により溶融混練したものをペレッ
ト化し、Ｔ−ダイによる押出成形により０．２６ｍｍ厚
みのシートを作製した。表中の屈折率については、デジ
タル屈折率計ＲＸ−２０００［(株)アタゴ製］により、
シート状態での２３℃の屈折率の測定を行った。(Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3) All the components were sufficiently dry blended at the compounding ratios shown in Tables 1 and 2, melt-kneaded by a biaxial kneader, pelletized, and -A 0.26 mm thick sheet was made by extrusion with a die. Regarding the refractive index in the table, digital refractometer RX-2000 [manufactured by Atago Co., Ltd.]
The refractive index at 23 ° C. in the sheet state was measured.
【００１７】 表 １ 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ 配合（重量部） ＡＰＯ 95.0 95.0 98.5 95.0 81.0 95.0 ＳＥＰＳ 5.0 ＳＥＰＳ 5.0 Ｓ−１ 1.5 5.0 19.0 Ｓ−２ 5.0 屈折率の差 0.0092 0.0299 0.0022 0.0022 0.0022 0.005 3 上記単層シートの両面をコロナ放電処理した後、無延伸
ポリプロピレンフィルム［東セロ(株)製 ＣＰ無延伸ポ
リプロピレンフィルム ＥＣ 厚み０．０２ｍｍ］を、
両面にウレタン系接着剤［武田薬品工業(株)製 タケラ
ックＡ−３８５／タケネートＡ−５０／酢酸エチル 配
合比６：１：８．５］を介して、ドライラミネート法で
ラミネートし、トータル０.３ｍｍ厚の多層シートを作
製した。Table 1 Example 1 2 3 4 5 6 formulation (parts by weight) APO 95.0 95.0 98.5 95.0 81.0 95.0 SEPS 5.0 SEPS 5.0 S-1 1.5 5.0 19.0 S-2 5.0 Difference in refractive index 0.0092 0.0299 0.0022 0.0022 0.0022 0.005 3 After subjecting both sides of the above single layer sheet to corona discharge treatment, an unstretched polypropylene film [Tocello Co., Ltd. CP unstretched polypropylene film EC thickness 0.02 mm] was used.
Both sides were laminated by a dry laminating method with a urethane adhesive [Takelac A-385 / Takenate A-50 / Ethyl Acetate blending ratio 6: 1: 8.5, manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.] to a total of 0. A 3 mm thick multilayer sheet was prepared.
【００１８】（実施例７）実施例４と同材料、同配合の
ポリマーアロイ材料、ポリプロピレン樹脂（Ｃ）とし
て、三井ポリプロ ＪＨＨ−Ｇ［三井東圧化学(株)
製］、および接着層として、ＡＰＬ６５０９Ｔ：ＪＨＨ
−Ｇ＝５０：５０重量％のブレンド物を用い、（Ｃ）／
接着層／ポリマーアロイ材料／接着層／（Ｃ）の層構成
の０．３ｍｍ厚みの多層シートを共押出法により作製し
た。なお、各層厚みは、０．０２／０．０１／０．２４
／０．０１／０．０２ｍｍとした。 （比較例４）実施例４と同材料、同配合のポリマーアロ
イ材料をＴダイから溶融押出しし０．３ｍｍ厚みの単層
シートを作製した。実施例１〜７および比較例１〜４の
シートについて下記に示す方法で評価を行った。(Example 7) The same material as in Example 4, a polymer alloy material having the same composition, and a polypropylene resin (C) were used as Mitsui Polypro JHH-G [Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.].
], And as an adhesive layer, APL6509T: JHH
-G = 50: 50% by weight of blend, (C) /
A 0.3 mm-thick multilayer sheet having a layer structure of adhesive layer / polymer alloy material / adhesive layer / (C) was prepared by a coextrusion method. The thickness of each layer is 0.02 / 0.01 / 0.24.
/0.01/0.02 mm. (Comparative Example 4) A polymer alloy material having the same material and the same composition as in Example 4 was melt extruded from a T die to prepare a single layer sheet having a thickness of 0.3 mm. The sheets of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 4 were evaluated by the methods shown below.
【００１９】（光線透過率、及びＨＡＺＥ）ＡＳＴＭ−
Ｄ１００３により測定した。 （防湿性）ＪＩＳ−Ｚ０２０８に基づいて条件Ｂ、即ち
温度４０℃、相対湿度９０％で測定した。 （引張試験）ＡＳＴＭ−Ｄ６３８により測定した。 （外観）目視により判定した。 （耐油性）５ｍｍ角のシートをｎ−ヘプタン中に浸漬
し、２３℃で３日間放置後の外観変化（膨潤等）、軟化
の程度、透明性の変化等を評価し、変化のないものを
○、変化したものを×とした。 （耐ストレスクラック）シート１を４０ｍｍ×１５ｍｍ
の短冊状にカットし、図１に示すコの字型の治具にアー
チ形にセットし、アーチの頂上部（▼印）に「皮脂」を
塗布、シートの変化を目視で観察した。変化のないもの
を○、クラックの生じたものを×とした。 （デュポン衝撃試験）ＪＩＳ−Ｋ−７２１１に準拠した
方法で、２３℃及び−２０℃で測定した。以上の評価結
果を表３及び表４に示した。(Light Transmittance and Haze) ASTM-
It was measured according to D1003. (Moisture resistance) It was measured under condition B, that is, at a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 90% based on JIS-Z0208. (Tensile test) Measured according to ASTM-D638. (Appearance) The appearance was judged visually. (Oil resistance) A 5 mm square sheet was dipped in n-heptane and evaluated for appearance change (swelling etc.), degree of softening, change in transparency, etc. after leaving at 23 ° C. for 3 days. ○, the changed one was marked as ×. (Stress resistance crack) Sheet 1 40 mm x 15 mm
1 was cut into strips, set in an arch shape on a U-shaped jig shown in FIG. 1, "sebum" was applied to the top of the arch (marked by ▼), and changes in the sheet were visually observed. The sample with no change was marked with ◯, and the one with cracks was marked with x. (DuPont impact test) It was measured at 23 ° C and -20 ° C by a method according to JIS-K-7221. The above evaluation results are shown in Tables 3 and 4.
【００２０】 表 ３ 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 光線透過率（％） ９０ ８９ ９２ ９２ ９０ ９２ ９１ ＨＡＺＥ（％） ４ ６ ３ ４ ６ ３ ４ 透湿度 （g／ ・24Hr／0.3mm） 0.27 0.28 0.27 0.27 0.27 0.28 0.27 引張強度 ＭＤ 4.8 4.6 4.8 4.9 4.2 4.8 5.0 （kgf／cm2) ＴＤ 4.7 4.6 4.8 5.0 4.1 4.8 5.1 外観 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 耐油性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 耐ストレスクラック ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ デュポン衝撃値 23℃ ３３ ７２ ２０ ３５ ９０ ３９ ３６ （kgf・cm） -20℃ ７ １２ ４ ７ ２３ ７ ８ Table 3 Example 1 2 3 4 5 6 7 Light transmittance (%) 90 89 92 92 92 90 92 91 Haze (%) 4 6 3 4 6 3 4 Water vapor transmission rate (g / ・ 24Hr / 0.3mm) 0.27 0.28 0.27 0.27 0.27 0.28 0.27 Tensile Strength MD 4.8 4.6 4.8 4.9 4.2 4.8 5.0 (kgf / cm 2 ) TD 4.7 4.6 4.8 5.0 4.1 4.8 5.1 Appearance ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Oil resistance ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Stress crack ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ DuPont impact value 23 ℃ 33 72 20 35 35 90 39 36 (kgf ・ cm) -20 ℃ 7 12 4 7 23 7 8
【００２１】 [0021]
【００２２】[0022]
【発明の効果】本発明による高防湿薬品包装用多層シー
トは、通常の熱可塑性シートに用いられている加工方
法、例えば押出成形、ドライラミネート等により、容易
にシート等に加工され、防湿特性、透明性、剛性、耐傷
付性、耐衝撃性、耐薬品性、耐水性等の物性のバランス
がきわめて良好でかつ、フィルム、シート等成形加工時
の外観及び成形性が優れ、さらに耐油性が良好であり皮
脂等によるストレスクラックなどの問題無い新規な高防
湿薬品包装用多層シートである。EFFECTS OF THE INVENTION The multi-layer sheet for packaging highly moisture-proof chemicals according to the present invention is easily processed into a sheet or the like by a processing method used for ordinary thermoplastic sheets, for example, extrusion molding, dry lamination, etc. Very good balance of physical properties such as transparency, rigidity, scratch resistance, impact resistance, chemical resistance, water resistance, etc., excellent appearance and moldability at the time of molding processing such as films and sheets, and also good oil resistance It is a novel multi-layer sheet for packaging highly moisture-proof chemicals, which is free from problems such as stress cracks due to sebum.
【図１】耐ストレスクラック性を評価するためのコの字
型の治具にシートをアーチ形にセットした状態を示す断
面図。FIG. 1 is a cross-sectional view showing a state in which a sheet is set in an arch shape on a U-shaped jig for evaluating stress crack resistance.
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【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成６年５月２３日[Submission date] May 23, 1994
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２０[Correction target item name] 0020
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００２０】 表 ３ 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 光線透過率（％） ９０ ８９ ９２ ９２ ９０ ９２ ９１ ＨＡＺＥ（％） ４ ６ ３ ４ ６ ３ ４ 透湿度 （g／m2・24Hr／0.3mm） 0.27 0.28 0.27 0.27 0.27 0.28 0.27 引張強度 ＭＤ 4.8 4.6 4.8 4.9 4.2 4.8 5.0 （kgf／mm2) ＴＤ 4.7 4.6 4.8 5.0 4.1 4.8 5.1 外観 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 耐油性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 耐ストレスクラック ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ デュポン衝撃値 23℃ ３３ ７２ ２０ ３５ ９０ ３９ ３６ （kgf・cm） -20℃ ７ １２ ４ ７ ２３ ７ ８ Table 3 Example 1 2 3 4 5 6 7 Light transmittance (%) 90 89 89 92 92 90 90 92 91 Haze (%) 4 6 3 4 6 3 4 Moisture vapor transmission rate (g / m 2 · 24Hr / 0.3mm) 0.27 0.28 0.27 0.27 0.27 0.28 0.27 Tensile strength MD 4.8 4.6 4.8 4.9 4.2 4.8 5.0 (kgf / mm 2 ) TD 4.7 4.6 4.8 5.0 4.1 4.8 5.1 Appearance ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Oil resistance ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Stress crack resistance ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ DuPont impact value 23 ℃ 33 72 20 35 90 90 39 36 (kgf · cm) -20 ℃ 7 12 4 7 23 7 8
【手続補正２】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２１[Correction target item name] 0021
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００２１】 [0021]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23/08 ＬＣＨ 25/00 ＬＤＳ 65/00 ＬＮＹ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location C08L 23/08 LCH 25/00 LDS 65/00 LNY
Claims (6)
内である、非晶性ポリオレフィン（Ａ）とスチレン系エ
ラストマー（Ｂ）とを配合してなる樹脂層の少なくとも
片面にポリプロピレン（Ｃ）からなる樹脂層を積層して
なることを特徴とする透明高防湿薬品包装用多層ポリマ
ーアロイシート。1. A polypropylene layer having at least one surface of a resin layer formed by blending an amorphous polyolefin (A) and a styrene-based elastomer (B) having a difference in refractive index of 0.03 or less at room temperature. A multilayer polymer alloy sheet for packaging a highly moisture-proof transparent chemical, comprising a resin layer comprising C) laminated.
系エラストマー（Ｂ）との配合比率が、９９重量％：１
重量％〜８０重量％：２０重量％であることを特徴とす
る請求項１記載の透明高防湿薬品包装用多層ポリマーア
ロイシート。2. The blending ratio of the amorphous polyolefin (A) and the styrene elastomer (B) is 99% by weight: 1.
% To 80% by weight: 20% by weight, The multilayer polymer alloy sheet for transparent highly moisture-proof chemical packaging according to claim 1.
ペンタジエンないしその誘導体とノルボルナジエンない
しその誘導体との付加反応物と、エチレン、ブタジエ
ン、又はスチレン誘導体から選ばれた１種以上の不飽和
単量体との共重合体又は、その水素添加物であることを
特徴とする請求項１又は２記載の透明高防湿薬品包装用
多層ポリマーアロイシート。3. The amorphous polyolefin (A) comprises an addition reaction product of cyclopentadiene or a derivative thereof and norbornadiene or a derivative thereof, and one or more kinds of unsaturated monomers selected from ethylene, butadiene, or styrene derivatives. A multilayer polymer alloy sheet for packaging a transparent highly moisture-proof chemical according to claim 1 or 2, which is a copolymer with a body or a hydrogenated product thereof.
ロペンタジエンないしその誘導体とエチレンとの付加反
応物と、エチレン、ブタジエン、又はスチレン誘導体か
ら選ばれた１種以上の不飽和単量体との共重合体である
ことを特徴とする請求項１又は２記載の透明高防湿薬品
包装用多層ポリマーアロイシート。4. The amorphous polyolefin (A) comprises an addition reaction product of dicyclopentadiene or a derivative thereof with ethylene, and one or more unsaturated monomers selected from ethylene, butadiene, or styrene derivatives. The multilayer polymer alloy sheet for packaging a transparent highly moisture-proof chemical according to claim 1 or 2, which is a copolymer of
シクロ−３−ドデセンないしその誘導体とビシクロヘプ
ト−２−エンないしその誘導体からなる開環重合体の水
素添加物であることを特徴とする請求項１又は２記載の
透明高防湿薬品包装用多層ポリマーアロイシート。5. The amorphous polyolefin (A) is a hydrogenated product of a ring-opening polymer comprising tetracyclo-3-dodecene or its derivative and bicyclohept-2-ene or its derivative. 1. A multilayer polymer alloy sheet for packaging a transparent highly moisture-proof chemical as described in 1 or 2.
ジエン−スチレン共重合体（ランダム共重合体、ブロッ
ク共重合体、グラフト共重合体）及びその水添物、スチ
レン−ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＢＳ）、水添
スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＥＢ
Ｓ）、イソプレン−スチレン共重合体、水添スチレン−
イソプレン共重合体（ＳＥＰ）、スチレン−イソプレン
−スチレン共重合体（ＳＩＳ）、水添スチレン−イソプ
レン−スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）より選ばれた２種
以上のエラストマーにより、非晶性ポリオレフィン
（Ａ）と同等の屈折率に調製されたものであることを特
徴とする請求項１又は２記載の透明高防湿薬品包装用多
層ポリマーアロイシート。6. A styrene-based elastomer (B) is a butadiene-styrene copolymer (random copolymer, block copolymer, graft copolymer) and its hydrogenated product, styrene-butadiene-styrene copolymer ( SBS), hydrogenated styrene-butadiene-styrene copolymer (SEB
S), isoprene-styrene copolymer, hydrogenated styrene-
Amorphous polyolefin (A) is formed by two or more elastomers selected from isoprene copolymer (SEP), styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS) and hydrogenated styrene-isoprene-styrene copolymer (SEPS). 3. The multilayer polymer alloy sheet for packaging a transparent highly moisture-proof chemical according to claim 1 or 2, which is prepared to have a refractive index equivalent to that of
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6069730A JPH07276586A (en) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | Transparent highly moistureproof multilayered polymer alloy sheet packaging medicine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6069730A JPH07276586A (en) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | Transparent highly moistureproof multilayered polymer alloy sheet packaging medicine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07276586A true JPH07276586A (en) | 1995-10-24 |
Family
ID=13411246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6069730A Pending JPH07276586A (en) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | Transparent highly moistureproof multilayered polymer alloy sheet packaging medicine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07276586A (en) |
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-
1994
- 1994-04-07 JP JP6069730A patent/JPH07276586A/en active Pending
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