JPH07252148A - 糖尿病治療薬 - Google Patents

糖尿病治療薬

Info

Publication number
JPH07252148A
JPH07252148A JP28108394A JP28108394A JPH07252148A JP H07252148 A JPH07252148 A JP H07252148A JP 28108394 A JP28108394 A JP 28108394A JP 28108394 A JP28108394 A JP 28108394A JP H07252148 A JPH07252148 A JP H07252148A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sorbitol
diabetes
ascorbic acid
polyol
aldose reductase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP28108394A
Other languages
English (en)
Inventor
Masahiro Nagahama
正廣 長浜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP28108394A priority Critical patent/JPH07252148A/ja
Publication of JPH07252148A publication Critical patent/JPH07252148A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】 体内の代謝異常の正常化作用により、効果
的に糖尿病の予防と病期進行を止める。 【構成】 アスコルビン酸またはアスコルビン酸とア
ルドース還元酵素阻害剤を有効成分とする糖尿病治療
薬。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は医療治療薬に関し、特に
糖尿病に対する効果がある糖尿病の改善治療薬に関す
る。
【0002】
【従来の技術】糖尿病の病態改善に対しては、食事制限
やインスリン投与が行われてきた。しかし、従来行われ
ている食事制限やインスリン投与は、糖尿病の成因を治
療するのではなく、病態の改善を行うためであり、病期
の進行を止められない欠点を有している。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来の糖尿病の成因を治療しないことによる病期進行の
問題点を改善するために、体内の代謝異常の正常化作用
により、効果的に糖尿病の予防と治療をする事である。
【0004】
【課題をするための手段】本発明の上記目的は、少なく
ともポリオール経路の中間代謝物であるソルビトールの
代謝亢進機能を有するアスコルビン酸を有効成分とする
糖尿病治療薬により達成される。また、本発明の糖尿病
治療薬は、アルドース還元酵素 (E.C.1.1.
1.21) 阻害剤を添加しても良い。
【0005】
【作用】多価糖アルコールのポリオールは、アルドース
糖が還元されて生成される。そして、ポリオールの1種
であるソルビトールは高血糖状態で産生が亢進し、糖尿
病性合併症の成因の一つとされ、その代謝過程をポリオ
ール代謝という。ポリオール経路は、2スッテプの代謝
経路で、アルドース還元酵素とソルビトール脱水素酵素
から構成されている。アスコルビン酸は、上記の両酵素
を活性化する NADPH・NADH に直接・間接に
作用し、結果としてソルビトールは減少する。また、ア
ルドース還元酵素阻害剤は、アルドース還元酵素を阻害
し、ソルビトールの産生を阻害する。アスコルビン酸と
アルドース還元酵素阻害剤は、体内のソルビトールの産
生の抑制と阻害を行うために、効果的に糖尿病の予防と
病期進行を止める。
【0006】
【実施例】本発明の実施例を説明する。 実施例1 ヒト臍帯血管内皮細胞を、コンフルエントになるまで培
養し、コンフルエント後培養液を更新する。6時間後再
度培養液を更新し同調培養を整える。そして、糖及び酵
素阻害剤・アスコルビン酸を添加し、24時間培養す
る。24時間後細胞を磨砕し、上澄液をイオンクロマト
グラフ装置にかけ、細胞内のソルビトール量を定量し
た。 実施例2 ヒト線維芽細胞を、コンフルエントになるまで培養し、
コンフルエント後培養液を更新する。6時間後再度培養
液を更新し同調培養を整える。そして、糖及び酵素阻害
剤・アスコルビン酸を添加し24時間培養する。24時
間後細胞を磨砕し、上澄液をイオンクロマトグラフ装置
にかけ細胞内のソルビトール量を定量した。
【0007】
【発明の効果】本発明の糖尿病治療薬は、ソルビトール
の産生の抑制と阻害を行うために、効果的に糖尿病の予
防と病期進行を止めることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 ヒト臍帯血管内皮細胞の高血糖培養における
当発明剤の効果の結果である。
【図2】 ヒト線維芽細胞の高血糖培養における当発明
剤の効果の結果である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ポリオール経路の中間代謝物であるソル
    ビトールの代謝亢進機能を有するアスコルビン酸を有効
    成分とする糖尿病治療薬。
  2. 【請求項2】 ポリオール経路の中間代謝物であるソル
    ビトールを生成するアルドース還元酵素 (E.C.
    1.1.1.21) 阻害剤とソルビトールの代謝亢進
    機能有するアスコルビン酸で構成される物質を有効成分
    とする糖尿病治療薬。
JP28108394A 1994-10-08 1994-10-08 糖尿病治療薬 Pending JPH07252148A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28108394A JPH07252148A (ja) 1994-10-08 1994-10-08 糖尿病治療薬

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28108394A JPH07252148A (ja) 1994-10-08 1994-10-08 糖尿病治療薬

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07252148A true JPH07252148A (ja) 1995-10-03

Family

ID=17634098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28108394A Pending JPH07252148A (ja) 1994-10-08 1994-10-08 糖尿病治療薬

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH07252148A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1939192A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-02 Neuropharma S.A. Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof
US7749547B2 (en) * 2006-02-23 2010-07-06 New Cell Formulations Ltd. Nutritional composition and method for increasing creatine uptake and retention in skeletal muscle, increasing muscle mass and strength, increasing exercise capacity and for aiding recovery following exercise
US20150147352A1 (en) * 2012-07-05 2015-05-28 Nutramax Laboratories, Inc. Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7749547B2 (en) * 2006-02-23 2010-07-06 New Cell Formulations Ltd. Nutritional composition and method for increasing creatine uptake and retention in skeletal muscle, increasing muscle mass and strength, increasing exercise capacity and for aiding recovery following exercise
EP1939192A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-02 Neuropharma S.A. Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof
WO2008080988A3 (en) * 2006-12-28 2011-04-21 Neuropharma, S.A. Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof
US20150147352A1 (en) * 2012-07-05 2015-05-28 Nutramax Laboratories, Inc. Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder
US10960057B2 (en) * 2012-07-05 2021-03-30 Nutramax Laboratories, Inc. Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder
US11654186B2 (en) 2012-07-05 2023-05-23 Nutramax Laboratories, Inc. Compositions comprising sulforaphane or a sulforaphane precursor and a mushroom extract or powder

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9642913B2 (en) Pharmaceutical composition including alkyl glycoside and an anti-seizure agent
US5661130A (en) Absorption enhancers for drug administration
US20180325994A1 (en) Anti-bacterial compositions for drug administration
US20060046969A1 (en) Antibacterial compositions for drug administration
US20060045868A1 (en) Absorption enhancers for drug administration
Winegrad et al. Glucuronic acid pathway activity in adipose tissue
WO2006000867B1 (en) Compositions for topical treatment
Laitl‐Kobierska et al. Influence of alternating extremely low frequency ELF magnetic field on structure and function of pancreas in rats
JPH07252148A (ja) 糖尿病治療薬
EP2965755A1 (de) Verbindungen zur verwendung bei der behandlung von erkrankungen
JPH0654738U (ja) 糖尿病治療薬
TWI419700B (zh) 甘藷胰蛋白酶抑制因子用於治療發炎及痛敏感之用途
Hill et al. The use of ranolazine in cardiovascular disease
Pugashetti et al. Dermal mucinosis as a sign of venous insufficiency
Turner et al. Renal stones, timing hypothesis, and eu-estrogenemia
TWI248814B (en) Compositions comprising D-chiro inositol and lipid lowering compounds
Davis et al. Hormonal stimulation of 12 (R)-HETE, a cytochrome P450 arachidonic acid metabolite in the rabbit cornea
Martin et al. Insulin and glucose levels during CPR in the canine model
Dawson et al. Metabolism of acetoin. 2. Metabolic conversions of acetoine, pyruvate and acetate by rabbit-kidney tissue dispersions
AU2001252964A1 (en) Compound, composition and method for the treatment of inflammatory and inflammatory-related disorders
AU2003288793A1 (en) Pharmaceutical compound containing silymarin and carbopol®, production method thereof and use of same as a regenerator of tissue and pancreatic cells with endogenous secretion damaged by diabetes mellitus
EP3514235A1 (de) Zusammensetzung zur behandlung eines an colitis ulcerosa leidenden patienten sowie verwendung der zusammensetzung als arzneimittel
Naik et al. Successful management of a severe case of chronic giant acquired reactive perforating collagenosis with allopurinol
Nath et al. Inactivation of Insulin by Intermediary Fat Metabolism Products
Pelluri et al. Effect of teneligliptin 20 mg twice daily on glucagon like-peptide-1 (GLP-1) levels and its influence on non-glycemic components in non-diabetic obese individuals