JPH07247115A - Film-shaped zeolite and its production - Google Patents

Film-shaped zeolite and its production

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JPH07247115A
JPH07247115A JP6069856A JP6985694A JPH07247115A JP H07247115 A JPH07247115 A JP H07247115A JP 6069856 A JP6069856 A JP 6069856A JP 6985694 A JP6985694 A JP 6985694A JP H07247115 A JPH07247115 A JP H07247115A
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synthetic zeolite
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zeolite
hydrolyzed
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Abstract

PURPOSE:To enable production without using a base such as a Teflon base and produce film-shaped ZSM-5 synthetic zeolite having a specified crystalline structure. CONSTITUTION:A tetraalkoxysilane is hydrolyzed in the presence of an acid catalyst,to obtain an aqueous hydrolyzed solution having about >=5mPa.s viscosity (room temperature) and an aqueous solution of an alkali metal source, tetrapropylammonium as a crystallization agent (and an alumina source) is added thereto. The resultant aqueous mixture is put in a pressure vessel in a tightly sealed state and subjected to hydrothermal synthesis, thus producing the objective film-shaped ZSM-5 type synthetic zeolite composed of prism polycrystal.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、膜状合成ゼオライトお
よびその製造法に関する。更に詳しくは、合成されたゼ
オライトが膜状ZSM-5型合成ゼオライトおよびその製造
法に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a membranous synthetic zeolite and a method for producing the same. More specifically, the synthesized zeolite relates to a membranous ZSM-5 type synthetic zeolite and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】特開平4-227,826号公報には、コロイダ
ルシリカ、アルミン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、
テトラプロピルアンモニウムブロマイドおよび水よりな
る水性混合物(合成母液)を、テフロンストリップを配置
したオートクレーブ中に封入し、直ちに180℃に加熱す
ることにより、合成されたゼオライトが膜状ZSM-5であ
る膜状合成ゼオライトをテフロン表面に製造する方法が
記載されている。しかしながら、このようなテフロン基
板上への膜状合成ゼオライトの形成は、他の基板上への
展開ができないなど分離膜としての使用範囲が限定され
たり、分離膜の重量が増加するなどの問題点をかかえて
いる。
2. Description of the Related Art Japanese Unexamined Patent Publication No. 4-227,826 discloses colloidal silica, sodium aluminate, sodium hydroxide,
An aqueous mixture consisting of tetrapropylammonium bromide and water (synthetic mother liquor) was enclosed in an autoclave equipped with a Teflon strip, and immediately heated to 180 ° C, whereby the synthesized zeolite was membranous ZSM-5. A method for producing synthetic zeolite on a Teflon surface is described. However, the formation of the membranous synthetic zeolite on such a Teflon substrate has a problem that the range of use as a separation membrane is limited such that it cannot be spread on other substrates, and the weight of the separation membrane increases. I have.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、テフ
ロン基板などの基板を用いることなく製造することがで
き、しかも合成されたゼオライトが特定結晶の膜状ZSM-
5型合成ゼオライトおよびその製造法を提供することに
ある。
The object of the present invention is to produce a film-shaped ZSM-containing zeolite having a specific crystal which can be produced without using a substrate such as a Teflon substrate.
It is to provide a type 5 synthetic zeolite and a method for producing the same.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明により、角柱状結
晶の多結晶体よりなる膜状ZSM-5が提供される。かかる
角柱状結晶の多結晶体よりなる膜状ZSM-5は、テトラア
ルコキシシランを酸触媒の存在下で加水分解して得られ
た、粘度(室温)が約5mPa・s以上の加水分解水溶液に、
アルカリ金属源、結晶化剤としてのテトラプロピルアン
モニウム塩(およびアルミナ源)の水溶液を添加した水性
混合物を耐圧容器中に封入し、水熱合成することにより
製造される。
According to the present invention, there is provided a film-like ZSM-5 made of a polycrystal of prismatic crystals. The film-like ZSM-5 made of a polycrystal of prismatic crystals is obtained by hydrolyzing tetraalkoxysilane in the presence of an acid catalyst, and has a viscosity (room temperature) of about 5 mPas or more in a hydrolyzed aqueous solution. ,
It is manufactured by enclosing an aqueous mixture containing an aqueous solution of an alkali metal source and a tetrapropylammonium salt (and an alumina source) as a crystallization agent in a pressure resistant vessel and performing hydrothermal synthesis.

【0005】合成母液を形成する水性混合物は一般に、
シリカ源、アルミナ源、アルカリ金属源および結晶化剤
の水溶液よりなる。シリカ源としては、テトラメトキシ
シラン、テトラエトキシシラン、テトライソプロポキシ
シラン、テトラn-ブトキシシラン等のテトラアルコキシ
シランが用いられ、経済性や環境に対する安全性の点か
らはテトラエトキシシランが好んで用いられる。これら
のテトラアルコキシシラン、一般にはテトラ低級アルコ
キシシランは、塩酸、硝酸、硫酸等の無機塩によって代
表される酸触媒を存在させた水溶液中に添加され、加水
分解される。この際、水はテトラアルコキシシランに対
して、約8〜20倍モル、好ましくは約10〜15倍モル用い
られ、加水分解時の撹拌時間を調節することにより、溶
液が相分離を起こさずかつ加水分解水溶液の粘度(室温)
が約5mPa・s以上、好ましくは約7mPa・s以上になる迄撹
拌を行い、SiO2を形成させる。加水分解水溶液の粘度が
これ以下のときには、粉末状のものあるいは小片の膜状
合成ゼオライトしか得られず、しかも膜状合成ゼオライ
トが得られる合成母液組成比の範囲が狭くなる。
Aqueous mixtures which form synthetic mother liquors are generally
It consists of an aqueous solution of a silica source, an alumina source, an alkali metal source and a crystallization agent. As the silica source, a tetraalkoxysilane such as tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetraisopropoxysilane, or tetra-n-butoxysilane is used, and tetraethoxysilane is preferably used from the viewpoint of economy and safety to the environment. To be These tetraalkoxysilanes, generally tetra-lower alkoxysilanes, are added to an aqueous solution in the presence of an acid catalyst typified by an inorganic salt such as hydrochloric acid, nitric acid or sulfuric acid, and hydrolyzed. At this time, water is used in an amount of about 8 to 20 times mol, preferably about 10 to 15 times mol, with respect to the tetraalkoxysilane, and by adjusting the stirring time during hydrolysis, the solution does not cause phase separation and Viscosity of hydrolyzed aqueous solution (room temperature)
Is about 5 mPa · s or more, preferably about 7 mPa · s or more to form SiO 2 . When the viscosity of the hydrolyzed aqueous solution is below this range, only powdery or small pieces of membranous synthetic zeolite can be obtained, and the range of the composition ratio of the synthetic mother liquor from which the membranous synthetic zeolite can be obtained is narrowed.

【0006】必要に応じて用いられるアルミナ源として
は、アルミン酸ナトリウム、硝酸アルミニウム、硫酸ア
ルミニウム、粉末状アルミナ等が用いられるが、アルミ
ン酸ナトリウムNaAlO2はアルカリ金属源をも兼ねること
ができるので好んで用いられる。また、アルカリ金属源
としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが一般に
用いられる。結晶化剤(構造規制剤)としては、ZSM-5型
合成ゼオライトを形成させるのに適した分子サイズと構
造とを有するテトラプロピルアンモニウム塩、一般には
テトラプロピルアンモニウムブロマイドが用いられ、他
のテトラ低級アルキルアンモニウム塩ではZSM-5型合成
ゼオライトが形成されない。
As the alumina source used as needed, sodium aluminate, aluminum nitrate, aluminum sulfate, powdered alumina and the like are used, but sodium aluminate NaAlO 2 can also function as an alkali metal source, and is therefore preferable. Used in Further, sodium hydroxide and potassium hydroxide are generally used as the alkali metal source. As the crystallization agent (structure control agent), a tetrapropylammonium salt having a molecular size and a structure suitable for forming a ZSM-5 type synthetic zeolite, generally tetrapropylammonium bromide is used, and other tetra-lower Alkylammonium salts do not form ZSM-5 type synthetic zeolites.

【0007】これらの各成分および水よりなる合成母液
は、次のような組成比(モル比)の水性混合物として一般
に用いられる。 SiO2/Al2O3=約20以上(好ましくは約30〜200) 結晶化剤/SiO2=約0.05〜0.5(好ましくは約0.05〜0.3) アルカリ金属酸化物/SiO2=約0.2〜0.5(好ましくは約0.
2〜0.35) H2O/SiO2=約60〜400(好ましくは約100〜200)
A synthetic mother liquor comprising each of these components and water is generally used as an aqueous mixture having the following composition ratio (molar ratio). SiO 2 / Al 2 O 3 = about 20 or more (preferably about 30 to 200) crystallizing agent / SiO 2 = about 0.05 to 0.5 (preferably about 0.05 to 0.3) alkali metal oxides / SiO 2 = about 0.2 to 0.5 (Preferably about 0.
2 to 0.35) H 2 O / SiO 2 = about 60 to 400 (preferably about 100 to 200)

【0008】合成母液の調製は、例えば次のような方法
で行うことができる。 (1)酸触媒を存在させた水溶液中にテトラアルコキシシ
ランを加え、溶液が相分離を起こさずかつ溶液粘度が約
5mPa・s以上になる迄撹拌して加水分解を行い、SiO2
形成させる。 (2)このテトラアルコキシシランの加水分解水溶液に、
アルカリ金属源化合物の水溶液を加えて撹拌する。 (3)アルミナ源化合物を用いた場合にはその水溶液に、
結晶化剤水溶液を加えて撹拌する。 (4)前記(2)で調製した水溶液に、結晶化剤水溶液または
上記(3)で調製した水溶液を加え、室温下で約12〜48時
間程度撹拌する。
The synthetic mother liquor can be prepared, for example, by the following method. (1) Tetraalkoxysilane was added to an aqueous solution containing an acid catalyst so that the solution did not undergo phase separation and the solution viscosity was about
Hydrolysis is performed by stirring until it becomes 5 mPa · s or more to form SiO 2 . (2) In the hydrolyzed aqueous solution of this tetraalkoxysilane,
Add an aqueous solution of an alkali metal source compound and stir. (3) When an alumina source compound is used, its aqueous solution,
Add the crystallization agent aqueous solution and stir. (4) To the aqueous solution prepared in (2) above, the crystallization agent aqueous solution or the aqueous solution prepared in (3) above is added and stirred at room temperature for about 12 to 48 hours.

【0009】このようにして調製された合成母液である
水性混合物は、テフロン製内筒を有するオートクレーブ
などの耐圧容器中に封入し、例えばオーブンなどで全体
を均一に加熱し、その際室温から水熱合成温度迄の昇温
速度を0.1〜5℃/分として合成母液の温度分布を小さく
し、160〜200℃の水熱合成温度に約24〜60時間程度保持
することにより、膜状合成ゼオライトを形成させること
ができる。この昇温速度がこれより大きいと、ZSM-5型
合成ゼオライトは生成するものの粉末状であって、膜状
とはならない。そして、膜状合成ゼオライトは、基板等
を必要とすることなく、耐圧容器底部に堆積する粉末状
ゼオライトの上部あるいはオートクレーブのテフロン製
内筒壁面上に生成する。
The aqueous mixture, which is the synthetic mother liquor thus prepared, is enclosed in a pressure-resistant container such as an autoclave having a Teflon inner cylinder, and the whole is heated uniformly, for example, in an oven, and at that time water is removed from room temperature. The temperature distribution of the synthetic mother liquor is narrowed by increasing the heating rate up to the thermal synthesis temperature from 0.1 to 5 ° C / min, and the hydrothermal synthesis temperature from 160 to 200 ° C is maintained for about 24 to 60 hours to obtain a membranous synthetic zeolite. Can be formed. If this heating rate is higher than this, the ZSM-5 type synthetic zeolite is produced but is in the form of powder and not in the form of a film. The membranous synthetic zeolite is produced on the upper part of the powdery zeolite deposited on the bottom of the pressure vessel or on the wall surface of the Teflon inner cylinder of the autoclave without the need for a substrate or the like.

【0010】[0010]

【発明の効果】本発明により、合成されたゼオライトが
膜状であり、かつそれがZSM-5である膜状合成ゼオライ
トを、テフロン基板などを用いることなく得ることがで
きる。得られた膜状のZSM-5型合成ゼオライトは、単位
体積当りあるいは単位質量当りの見掛け表面積の大きい
角柱状結晶であり、板状あるいは球状結晶の多結晶体か
らなる通常の膜状合成ゼオライトと比べても、見掛け表
面積が約2〜20倍程度大きいと見積もられ、従ってこれ
を触媒や吸着剤として用いた場合には、反応速度や吸着
速度の増大が達成される。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to obtain a membranous synthetic zeolite in which the synthesized zeolite is membranous and is ZSM-5 without using a Teflon substrate or the like. The obtained membranous ZSM-5 type synthetic zeolite is a prismatic crystal having a large apparent surface area per unit volume or per unit mass, and a usual membranous synthetic zeolite composed of a plate-shaped or spherical crystalline polycrystal. By comparison, the apparent surface area is estimated to be about 2 to 20 times larger, and therefore, when it is used as a catalyst or an adsorbent, an increase in reaction rate and adsorption rate is achieved.

【0011】[0011]

【実施例】次に、実施例について本発明を説明する。EXAMPLES The present invention will now be described with reference to examples.

【0012】実施例1〜5、比較例1〜4 (1)少量の硝酸を加えたイオン交換水に、テトラエトキ
シシラン/H2Oモル比が約12となるようにテトラエトキシ
シランを加えて撹拌し、加水分解させる。 (2)上記(1)のテトラエトキシシランの加水分解水溶液
に、水酸化ナトリウム水溶液を加えて撹拌する。 (3)アルミン酸ナトリウム水溶液に、テトラプロピルア
ンモニウムブロマイド(TPABr)水溶液を加えて撹拌す
る。 (4)前記(2)の水溶液に、上記(3)の水溶液を加え、室温
下で撹拌する。ただし、実施例5および比較例4では、
アルミン酸ナトリウムが用いられなかった。
Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 4 (1) Tetraethoxysilane was added to ion-exchanged water containing a small amount of nitric acid so that the molar ratio of tetraethoxysilane / H 2 O was about 12. Stir to hydrolyze. (2) A sodium hydroxide aqueous solution is added to the tetraethoxysilane hydrolysis aqueous solution of the above (1), and the mixture is stirred. (3) Tetrapropylammonium bromide (TPABr) aqueous solution is added to the sodium aluminate aqueous solution and stirred. (4) The aqueous solution of (3) above is added to the aqueous solution of (2) above, and the mixture is stirred at room temperature. However, in Example 5 and Comparative Example 4,
No sodium aluminate was used.

【0013】以上の手順で調製された、各種組成比の合
成母液をオートクレーブ中に封入し、オーブン中で2℃/
分の昇温速度(ただし、比較例3は10℃/分)で昇温さ
せ、180℃、36時間の水熱合成条件下(ただし、実施例1
では160℃,60時間、実施例4では200℃,24時間)で、
水熱合成を行った。 表 SiO2/ TPABr Na2O/ H2O/ 加水分解 室温撹 Al2O3 /SiO2 SiO2 SiO2 液の粘度 拌時間 モル比 モル比 モル比 モル比 (mPa・s) (hrs) 実施例1 102 0.158 0.225 200 18 24 〃 2 30.0 0.101 0.240 80.0 10 12 〃 3 39.8 0.099 0.216 100 150 36 〃 4 50.4 0.103 0.240 102 420 48 〃 5 - 0.100 0.205 200 1000 24 比較例1 19.6 〃 0.252 150 12 〃 〃 2 83.3 0.101 0.204 100 2 36 〃 3 32.5 0.100 0.218 88.8 〃 48 〃 4 - 0.101 0.225 200 〃 24
The synthetic mother liquor having various composition ratios prepared by the above procedure was enclosed in an autoclave, and stored in an oven at 2 ° C. /
The temperature was raised at a temperature rising rate of 10 minutes (however, 10 ° C./minute in Comparative Example 3), and the hydrothermal synthesis condition was 180 ° C. for 36 hours (however, in Example 1).
At 160 ° C. for 60 hours, and in Example 4 at 200 ° C. for 24 hours)
Hydrothermal synthesis was performed. Table SiO 2 / TPABr Na 2 O / H 2 O / Hydrolysis Room temperature stirring Al 2 O 3 / SiO 2 SiO 2 SiO 2 Viscosity of liquid Stirring time Example Molar ratio Molar ratio Molar ratio Molar ratio (mPa ・ s) (hrs) Example 1 102 0.158 0.225 200 18 24 〃 2 30.0 0.101 0.240 80.0 10 12 〃 3 39.8 0.099 0.216 100 150 36 〃 4 50.4 0.103 0.240 102 420 48 〃 5-0.100 0.205 200 1000 24 Comparative Example 1 19.6 〃 0.252 150 12 〃 〃 2 83.3 0.101 0.204 100 2 36 〃 3 32.5 0.100 0.218 88.8 〃 48 〃 4-0.101 0.225 200 〃 24

【0014】各実施例では膜状生成物が得られ、これら
すべてZSM-5型合成ゼオライトからなるものであること
がX線回析測定の結果(図1)から確認された。また、SE
Mによる形態観察(図2)によれば、角柱状結晶の多結晶
体であった。これに対し、各比較例においては、粉末状
のZSM-5型合成ゼオライトしか得られなかった。
In each of the examples, a membranous product was obtained, and it was confirmed from the results of X-ray diffraction measurement (FIG. 1) that all of them consisted of ZSM-5 type synthetic zeolite. Also, SE
According to the morphological observation with M (FIG. 2), it was a polycrystal of prismatic crystals. On the other hand, in each of the comparative examples, only powdery ZSM-5 type synthetic zeolite was obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明により得られた膜状合成ゼオライトの粉
砕後のX線回析パターンである。
FIG. 1 is an X-ray diffraction pattern of a membranous synthetic zeolite obtained by the present invention after pulverization.

【図2】本発明により得られた膜状合成ゼオライトのSE
M写真像である。
FIG. 2 SE of the membranous synthetic zeolite obtained by the present invention
It is an M photo image.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 角柱状結晶の多結晶体よりなる膜状ZSM-
5型合成ゼオライト。
1. A film-shaped ZSM- comprising a polycrystal of prismatic crystals.
Type 5 synthetic zeolite.
【請求項2】 テトラアルコキシシランを酸触媒の存在
下で加水分解して得られた、粘度(室温)が約5mPa・s以
上の加水分解水溶液に、アルカリ金属源および結晶化剤
としてのテトラプロピルアンモニウム塩の水溶液を添加
した水性混合物を耐圧容器中に封入し、水熱合成するこ
とを特徴とする、合成されたゼオライトが角柱状結晶の
多結晶体よりなる膜状ZSM-5型合成ゼオライトの製造
法。
2. A hydrolyzed aqueous solution having a viscosity (room temperature) of about 5 mPa · s or more obtained by hydrolyzing tetraalkoxysilane in the presence of an acid catalyst, and tetrapropyl as an alkali metal source and a crystallization agent. An aqueous mixture containing an aqueous solution of an ammonium salt is enclosed in a pressure-resistant container for hydrothermal synthesis, and the synthesized zeolite is a membranous ZSM-5 type synthetic zeolite composed of a polycrystalline body of prismatic crystals. Manufacturing method.
【請求項3】 テトラアルコキシシランを酸触媒の存在
下で加水分解して得られた、粘度(室温)が約5mPa・s以
上の加水分解水溶液に、アルミナ源、アルカリ金属源お
よび結晶化剤としてのテトラプロピルアンモニウム塩の
水溶液を添加した水性混合物を耐圧容器中に封入し、水
熱合成することを特徴とする、合成されたゼオライトが
角柱状結晶の多結晶体よりなる膜状ZSM-5型合成ゼオラ
イトの製造法。
3. A hydrolyzed aqueous solution having a viscosity (room temperature) of about 5 mPa · s or more obtained by hydrolyzing tetraalkoxysilane in the presence of an acid catalyst is used as an alumina source, an alkali metal source and a crystallization agent. Membrane ZSM-5 type, in which the synthesized zeolite is composed of polyhedral prismatic crystals, characterized in that an aqueous mixture containing an aqueous solution of tetrapropylammonium salt is encapsulated in a pressure-resistant container for hydrothermal synthesis. Method for producing synthetic zeolite.
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JP2021133364A (en) * 2020-02-21 2021-09-13 日本碍子株式会社 Zeolite membrane complex, method of producing zeolite membrane complex and hydrothermal synthesis apparatus

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3702886A (en) * 1969-10-10 1972-11-14 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3702886A (en) * 1969-10-10 1972-11-14 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021133364A (en) * 2020-02-21 2021-09-13 日本碍子株式会社 Zeolite membrane complex, method of producing zeolite membrane complex and hydrothermal synthesis apparatus

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