JPH07238296A - 1,1,3,3-tetramethylbutylester-containing perfume composition - Google Patents
1,1,3,3-tetramethylbutylester-containing perfume compositionInfo
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- JPH07238296A JPH07238296A JP5255494A JP5255494A JPH07238296A JP H07238296 A JPH07238296 A JP H07238296A JP 5255494 A JP5255494 A JP 5255494A JP 5255494 A JP5255494 A JP 5255494A JP H07238296 A JPH07238296 A JP H07238296A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、特定の香気物質と他の
合成及び天然の芳香成分とを混合した香料組成物に関す
る。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a perfume composition in which a specific odor substance is mixed with other synthetic and natural aroma components.
【０００２】[0002]
【従来の技術】エステル化合物は香気物質として、例え
ば、酢酸イソブチル、サリチル酸イソアミル、ギ酸シト
ロネリル、酢酸ゲラニル、安息香酸メチルなど多くの化
合物が知られており、調合香料の基調剤、和調剤、変調
剤、保調剤などとして用いられている。その中で、第三
級アルコールのエステル化合物としては、例えば、酢酸
リナリル（英国特許第１１７４４０４号明細書）、酢酸
テルピニル（特開昭６３−１２２７９６号公報）、１，
１，３，３−テトラメチルブチルアセテート（米国特許
第３４８４３８６号明細書）などが知られている。BACKGROUND OF THE INVENTION As ester compounds, many compounds such as isobutyl acetate, isoamyl salicylate, citronellyl formate, geranyl acetate and methyl benzoate are known as fragrance substances. , Used as a stabilizer. Among them, as the ester compound of a tertiary alcohol, for example, linalyl acetate (British Patent No. 1174404), terpinyl acetate (JP-A-63-122796), 1,
1,3,3-Tetramethylbutylacetate (US Pat. No. 3,484,386) and the like are known.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記の公知の香気物質
として知られているエステル化合物を含有する香料組成
物は夫々特有な香気を有しているが、これらと異なる香
気を持ち、且つ、持続性の優れた香料組成物が望まれて
いる。The fragrance compositions containing the ester compounds known as the above-mentioned known odor substances each have a unique odor, but have odors different from these and are persistent. A fragrance composition having excellent properties is desired.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは前述の要望
に応ずる香料組成物を開発する目的で鋭意研究した結
果、次に示す１，１，３，３−テトラメチルブチルエス
テルを含有させることにより目的を達成することができ
るとの知見を得て本発明を完成した。即ち、本発明は、
一般式Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for the purpose of developing a fragrance composition which meets the above-mentioned demand, the present inventors have incorporated 1,1,3,3-tetramethylbutyl ester shown below. The present invention has been completed based on the knowledge that the purpose of the invention can be achieved. That is, the present invention is
General formula
【化２】 （式中、Ｒは水素、炭素数２〜１１のアルキル基、フェ
ニル基、水酸基又はメトキシ基が置換したフェニル基、
２−フェニルエテニル基、ベンジル基、又はＲ’ＯＣＨ
2 基を表し、Ｒ’は炭素数１〜２のアルキル基又はフェ
ニル基を表す）で示される１，１，３，３−テトラメチ
ルブチルエステルを含有することを特徴とする香料組成
物に関する。[Chemical 2] (In the formula, R is hydrogen, an alkyl group having 2 to 11 carbon atoms, a phenyl group, a phenyl group substituted with a hydroxyl group or a methoxy group,
2-phenylethenyl group, benzyl group, or R'OCH
It represents two groups, and R'represents an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms or a phenyl group), 1,1,3,3-tetramethylbutyl ester.
【０００５】本発明の組成物に必須の成分である１，
１，３，３−テトラメチルブチルエステルを具体的に示
すと、 ａ）１，１，３，３−テトラメチルブチル ホルメー
ト、１，１，３，３−テトラメチルブチル プロピオネ
ート、１，１，３，３−テトラメチルブチル イソプロ
ピオネート、１，１，３，３−テトラメチルブチル ブ
チレート、１，１，３，３−テトラメチルブチル イソ
ブチレート、１，１，３，３−テトラメチルブチル ピ
バレート、１，１，３，３−テトラメチルブチル ペン
タノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチル ヘ
キサノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチル
イソヘプタノエート、１，１，３，３−テトラメチルブ
チルオクトエート、１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル デカノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル ラウレート、１，１，３，３−テトラメチルブチル
２−エチルヘキサノエート、１，１，３，３−テトラ
メチルブチル ３，５，５−トリメチルヘキサノエー
ト、１，１，３，３−テトラメチルブチル シクロヘキ
シルカルボキシレートなどの脂肪酸エステル類、 ｂ）１，１，３，３−テトラメチルブチル ベンゾエー
ト、１，１，３，３−テトラメチルブチル サリチレー
ト、１，１，３，３−テトラメチルブチル ｐ−ヒドロ
キシベンゾエート、１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル ｍ−メトキシベンゾエート、１，１，３，３−テト
ラメチルブチル ｐ−メトキシベンゾエートなどの無置
換又は置換ベンゾエート類、 ｃ）１，１，３，３−テトラメチルブチル メトキシア
セテート、１，１，３，３−テトラメチルブチル エト
キシアセテート、１，１，３，３−テトラメチルブチル
フェノキシアセテートなどの置換アセテート類、 ｄ）１，１，３，３−テトラメチルブチル フェニルア
セテート、 ｅ）１，１，３，３−テトラメチルブチル シンナメー
ト、 などがある。1, which is an essential component of the composition of the present invention
Specific examples of 1,3,3-tetramethylbutyl ester include: a) 1,1,3,3-tetramethylbutyl formate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl propionate, 1,1,3 , 3-Tetramethylbutyl isopropionate, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl butyrate, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl isobutyrate, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl pivalate, 1 , 1,3,3-Tetramethylbutyl pentanoate, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl hexanoate, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl
Isoheptanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl octoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl decanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl laurate, 1,1,3 , 3-tetramethylbutyl 2-ethylhexanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl 3,5,5-trimethylhexanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl cyclohexylcarboxylate, etc. Fatty acid esters of b) 1,1,3,3-tetramethylbutyl benzoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl salicylate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl p-hydroxybenzoate, 1 , 1,3,3-Tetramethylbutyl m-methoxybenzoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl p-methoxybenzoe Unsubstituted or substituted benzoates such as g), c) 1,1,3,3-tetramethylbutyl methoxyacetate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl ethoxyacetate, 1,1,3,3-tetramethyl Substituted acetates such as butylphenoxyacetate, d) 1,1,3,3-tetramethylbutyl phenylacetate, e) 1,1,3,3-tetramethylbutyl cinnamate, and the like.
【０００６】上記ａ）〜ｅ）で分類した化合物は夫々、
ａ）果実様、花香様、ｂ）木様、花香様、ｃ）草様、
ｄ）バルサム香様、ｅ）フリージャ花香様の如き特有の
香気を有している。The compounds classified in the above a) to e) are, respectively,
a) fruit-like, flower-like, b) tree-like, flower-like, c) grass-like,
It has a unique aroma such as d) balsam incense and e) frieja incense.
【０００７】前述の１，１，３，３−テトラメチルブチ
ルエステルは、１，１，３，３−テトラメチルブチルア
ルコールとカルボン酸、カルボン酸無水物又はカルボン
酸ハロゲン化物を原料として用いて、通常のエステル化
反応により製造することができる。又、１，１，３，３
−テトラメチルブチルアルコールと他のエステルを用い
てエステル交換反応によっても製造することができる。The above-mentioned 1,1,3,3-tetramethylbutyl ester is prepared by using 1,1,3,3-tetramethylbutyl alcohol and carboxylic acid, carboxylic acid anhydride or carboxylic acid halide as raw materials. It can be produced by a usual esterification reaction. Also 1, 1, 3, 3
It can also be produced by a transesterification reaction using tetramethylbutyl alcohol and another ester.
【０００８】本発明の香料組成物に必須の１，１，３，
３−テトラメチルブチルエステルは特有の清涼感のある
香気を有し、且つ、優れた持続性を有しているので、新
たな香気物質として有用であろうとの着想を得、次に例
示するようにその特性が確認された。即ちそのまま単独
で芳香賦与剤などの香料組成物として使用することがで
き、又調合香料の基調剤、和調剤、変調剤、保調剤とし
て他の香料成分などと混合し香料組成物として使用する
こともできる。又、本発明の香料組成物を芳香賦与剤や
香味賦与剤として、例えば化粧品、芳香剤、香水、洗
剤、石鹸、シャンプー、リンスなどに配合することもで
きる。Essential 1,1,3 for the fragrance composition of the present invention
Since 3-tetramethylbutyl ester has a unique scent with a refreshing sensation and excellent persistence, the idea that it will be useful as a new scented substance is obtained, and as illustrated below. The characteristics were confirmed in. That is, it can be used as it is as a fragrance composition such as an aroma-imparting agent, or can be used as a fragrance composition by mixing with a base agent, a blending agent, a modulator of a prepared fragrance, and other fragrance ingredients as a stabilizer. You can also Further, the perfume composition of the present invention can be blended as an aroma-imparting agent or a flavor-imparting agent in, for example, cosmetics, aromatics, perfumes, detergents, soaps, shampoos, rinses and the like.
【０００９】前記（化２）で示される１，１，３，３−
テトラメチルブチルエステルを例えば、ベルガモット
油、レモン油、ゼラニウム油、マンダリン油、ラベンダ
ー油などの合成精油、オレンジ油、ライム油、レモン
油、グレープフルーツ油、オークモス油、シトロネラ
油、ベチバー油、シンナモ油、パチョリー油、クローブ
油、ベルガモット油、ローズ油などの天然精油に配合す
るとトップノートの優れた香料組成物を調整することが
できる。更に又、天然香料、及び、合成香料物質、例え
ば、ヒドロキシシトロネラール、ｎ−デカナール、シト
ラール、ヘリオトロピンなどのアルデヒド類、α−ヨノ
ン、ｐ−メチルアセトフェノン、ベンザルアセトンなど
のケトン類、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタ
ールなどのアセタール類、リナロール、ゲラニオール、
ネロール、ベンジルアルコール、ターピネオールなどの
アルコール類、サフロール、１−メチルシクロドデカン
−１−イルメチルエーテルなどのエーテル類、酢酸ベン
ジル、リナニルアセテート、メチルジヒドロジャスモネ
ートなどのエステル類、クマリン、γ−ウンデカラクト
ンなどのラクトン類、などのうち二種以上を配合した調
合香料、例えば、ジャスミン、ローズ、鈴蘭、リラ、バ
イオレット、モクセイ、カーネーション、ミューゲ、ラ
ベンダーなどのフレグランス組成物、又、ストロベリ
ー、レモン、オレンジ、グレープフルーツ、アップル、
パイナップルなどのフレーバー組成物に前述の１，１，
３，３−テトラメチルブチルエステルを配合することに
よりマイルドで持続性の強調された香料組成物を調整す
ることができる。1,1,3,3-shown in the above (formula 2)
Tetramethyl butyl ester, for example, bergamot oil, lemon oil, geranium oil, mandarin oil, synthetic essential oils such as lavender oil, orange oil, lime oil, lemon oil, grapefruit oil, oak moss oil, citronella oil, vetiver oil, cinnamo oil, When blended with natural essential oils such as patchouli oil, clove oil, bergamot oil and rose oil, a top note excellent fragrance composition can be prepared. Furthermore, natural and synthetic fragrance substances, for example, aldehydes such as hydroxycitronellal, n-decanal, citral and heliotropin, ketones such as α-ionone, p-methylacetophenone and benzalacetone, phenyl. Acetals such as acetaldehyde dimethyl acetal, linalool, geraniol,
Alcohols such as nerol, benzyl alcohol, and terpineol, ethers such as safrole, 1-methylcyclododecan-1-ylmethyl ether, benzyl acetate, linanyl acetate, esters such as methyldihydrojasmonate, coumarin, γ- Lactones such as undecalactone, and mixed fragrances containing two or more of them, for example, fragrance compositions such as jasmine, rose, suzuran, lira, violet, mokuse, carnation, muguet, lavender, strawberry, lemon. , Orange, grapefruit, apple,
For flavor compositions such as pineapple, the above 1,1,
By blending 3,3-tetramethylbutyl ester, a mild and long-lasting fragrance composition can be prepared.
【００１０】前述の１，１，３，３−テトラメチルブチ
ルエステルは芳香成分及び保留性能において香料組成物
に高度に有用であり、その組成物中の配合量はその目的
によっても異なるが、通常全体の０．０１〜３０重量％
の範囲で使用される。The above-mentioned 1,1,3,3-tetramethylbutyl ester is highly useful for a perfume composition in terms of its aroma component and retention performance, and the compounding amount in the composition varies depending on its purpose, but it is usually 0.01 to 30% by weight of the whole
Used in the range of.
【００１１】[0011]
【発明の効果】本発明の組成物に必須の化合物は特有の
香気を有するため、これを基調剤、和調剤、変調剤、保
調剤などとして配合した香料組成物は従来存在していた
ものとは異なる香気を有し優れたブースター効果があ
り、更に優れた持続性を有していて工業的に有用であ
る。EFFECTS OF THE INVENTION Since the compound essential to the composition of the present invention has a peculiar odor, it is considered that a fragrance composition containing the compound as a base agent, a tonic agent, a modulator, a stabilizer is conventionally present. Has different aromas, has an excellent booster effect, and has excellent durability, and is industrially useful.
【００１２】[0012]
【実施例】次に、実施例により本発明を具体的に説明す
る。EXAMPLES Next, the present invention will be described in detail with reference to examples.
【００１３】実施例 １ 下記の各成分（重量部）を混合することによりローズ調
の基礎組成物を製造した。 上記組成物１００ｇに１，１，３，３−テトラメチルブ
チルプロピオネート５ｇを混合し香料組成物を調整し
た。このものはシャープでソフトなフレッシュ感のある
新規なローズ様の香気を有しており、新規なローズ様の
調合香料が得られた。更に、専門パネラー５人により、
１，１，３，３−テトラメチルブチルプロピオネートを
添加したものと添加しないものについて１カ月後の香気
の変化を官能試験した。その結果、未添加のものは香気
が変化していたのに対し、添加したものは変化がなく、
持続性が向上していた。Example 1 A rose-tone basic composition was prepared by mixing the following components (parts by weight). A fragrance composition was prepared by mixing 100 g of the above composition with 5 g of 1,1,3,3-tetramethylbutyl propionate. This product had a novel rose-like odor with a sharp and soft freshness, and a new rose-like compounded fragrance was obtained. Furthermore, by five expert panelists,
A sensory test was conducted on the change in aroma after one month with and without addition of 1,1,3,3-tetramethylbutylpropionate. As a result, the fragrance of the non-added one was changed, while the added one did not change,
Sustainability was improved.
【００１４】実施例 ２〜５ １，１，３，３−テトラメチルブチルプロピオネートの
代わりに夫々１，１，３，３−テトラメチルブチルイソ
ブチレート、１，１，３，３−テトラメチルブチルイソ
ヘプタノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチル
ラウレート、１，１，３，３−テトラメチルブチルベン
ゾエートを変調剤として用いる以外は実施例１と同様に
香料組成物を調整した。これらの香気は夫々重厚感が増
し、且つ、ナチュラル感が向上しており、良好な調合香
料が得られた。更に、これらを実施例１と同様に添加と
無添加の場合の１カ月後の香気の変化を官能試験した結
果、添加したものは何れも持続性が向上していた。Examples 2 to 5 Instead of 1,1,3,3-tetramethylbutylpropionate, 1,1,3,3-tetramethylbutylisobutyrate and 1,1,3,3-tetra, respectively A fragrance composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that methylbutylisoheptanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyllaurate and 1,1,3,3-tetramethylbutylbenzoate were used as the modulator. It was adjusted. Each of these fragrances had an increased profound feeling and an improved natural feeling, and a good mixed fragrance was obtained. Further, as in Example 1, a sensory test was conducted on the change in aroma after addition for 1 month in the cases of addition and non-addition, and as a result, all of the added ones had improved sustainability.
【００１５】比較例 １ 実施例１に示したローズ調の基礎組成物１００ｇに、米
国特許第３４８４３８６号明細書に記載されている１，
１，３，３−テトラメチルブチルアセテート５ｇを混合
し、得られた香料組成物を実施例１と同様にパネラーに
より１カ月後の香気の変化を官能試験した。その結果、
１カ月後にはローズ様の香気が変化し、且つ弱くなって
おり、持続性がなかった。COMPARATIVE EXAMPLE 1 100 g of the rose-like base composition shown in Example 1 are described in US Pat. No. 3,484,386.
5 g of 1,3,3-tetramethylbutyl acetate was mixed, and the obtained fragrance composition was subjected to a sensory test by a panelist in the same manner as in Example 1 for a change in odor after one month. as a result,
After 1 month, the rose-like aroma had changed and weakened, and it was not persistent.
【００１６】実施例 ６〜７ 下記の各成分（重量部）を混合することによりジャスミ
ン調の基礎組成物を製造した。 上記組成物１００ｇに１，１，３，３−テトラメチルブ
チルホルメート１０ｇを混合し香料組成物を調整した。
このものの香気はトップノートがマイルドな新規なジャ
スミン様の新規な調合香料が得られた。又、１，１，
３，３−テトラメチルブチルホルメートの代わりに、
１，１，３，３−テトラメチルブチルラウレートを保調
剤として用いると重厚感の増した調合香料が得られた。
更に、これらを実施例１と同様に添加と無添加の香気の
変化を官能試験した結果、添加したものは何れも持続性
が向上していた。Examples 6 to 7 A jasmine-like base composition was prepared by mixing the following components (parts by weight). A fragrance composition was prepared by mixing 100 g of the above composition with 10 g of 1,1,3,3-tetramethylbutyl formate.
As for the fragrance of this product, a new blended fragrance like Jasmine with a mild top note was obtained. Also 1,1,
Instead of 3,3-tetramethylbutyl formate,
When 1,1,3,3-tetramethylbutyl laurate was used as a conditioning agent, a blended fragrance having an increased solid feeling was obtained.
Further, as a result of a sensory test of changes in fragrance with and without addition of these, as in Example 1, all of the added ones had improved sustainability.
【００１７】実施例 ８ 下記の各成分（重量部）を混合することによりスズラン
調の基礎組成物を製造した。 上記組成物１００ｇに１，１，３，３−テトラメチルブ
チルサリチレート１０ｇを混合し香料組成物を調整し
た。このものはシャープでソフトなフレッシュ感のある
新規な香気を有しており、スズラン様の新規な調合香料
が得られた。更に、実施例１と同様に添加と無添加の場
合の１カ月後の香気の変化を官能試験した結果、添加し
たものは持続性が向上していた。Example 8 A base composition of a tin-lid tone was prepared by mixing the following components (parts by weight). A fragrance composition was prepared by mixing 100 g of the above composition with 10 g of 1,1,3,3-tetramethylbutyl salicylate. This product had a novel fragrance with a sharp, soft and fresh feeling, and a new compounded fragrance like lily of the valley was obtained. Furthermore, as in Example 1, a sensory test was conducted on the change in aroma after one month with and without addition, and as a result, the added one had improved sustainability.
【００１８】実施例 ９〜１１ １，１，３，３−テトラメチルブチルサリチレートの代
わりに夫々１，１，３，３−テトラメチルブチルベンゾ
エート、１，１，３，３−テトラメチルブチルイソブチ
レート、１，１，３，３−テトラメチルブチル エトキ
シアセテートを用いる以外は実施例８と同様に香料組成
物を調整した。これらの香気は夫々ナチュラル感が向上
しており、良好な調合香料が得られた。更に、これらを
実施例１と同様に添加と無添加の場合の１カ月後の香気
の変化を官能試験した結果、添加したものは何れも持続
性が向上していた。Examples 9-11 1,1,3,3-tetramethylbutyl benzoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, instead of 1,1,3,3-tetramethylbutyl salicylate, respectively A fragrance composition was prepared in the same manner as in Example 8 except that isobutyrate and 1,1,3,3-tetramethylbutyl ethoxyacetate were used. Each of these fragrances had an improved natural feeling, and a good mixed fragrance was obtained. Further, as in Example 1, a sensory test was conducted on the change in aroma after addition for 1 month in the cases of addition and non-addition, and as a result, all of the added ones had improved sustainability.
【００１９】実施例 １２〜１５ 下記の各成分（重量部）を混合することによりライラッ
ク調の基礎組成物を製造した。 上記組成物１００ｇに１，１，３，３−テトラメチルブ
チル メトキシアセテート１０ｇを混合し香料組成物を
調整した。このものの香気はナチュラル感が増し、且
つ、優れた持続性を有する新規なライラック様の新規な
調合香料が得られた。又、１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル メトキシアセテートの代わりに夫々１，１，
３，３−テトラメチルブチル ｐ−メトキシベンゾエー
ト、１，１，３，３−テトラメチルブチルシンナメー
ト、１，１，３，３−テトラメチルブチル フェノキシ
アセテートを用いても良好な調合香料が得られた。更
に、これらを実施例１と同様に添加と無添加の香気の変
化を官能試験した結果、添加したものは何れも持続性が
向上していた。Examples 12 to 15 Lilac basic compositions were prepared by mixing the following components (parts by weight). A fragrance composition was prepared by mixing 100 g of the above composition with 10 g of 1,1,3,3-tetramethylbutyl methoxyacetate. The fragrance of this product was increased, and a new blended fragrance similar to lilac having excellent sustainability was obtained. Also, instead of 1,1,3,3-tetramethylbutyl methoxyacetate, 1,1, respectively
3,3-tetramethylbutyl p-methoxybenzoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl cinnamate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl phenoxyacetate can be used to obtain a good blended fragrance. It was Further, as a result of a sensory test of changes in fragrance with and without addition of these, as in Example 1, all of the added ones had improved sustainability.
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Claims (1)
ニル基、水酸基又はメトキシ基が置換したフェニル基、
２−フェニルエテニル基、ベンジル基、又はＲ’ＯＣＨ
2 基を表し、Ｒ’は炭素数１〜２のアルキル基又はフェ
ニル基を表す）で示される１，１，３，３−テトラメチ
ルブチルエステルを含有することを特徴とする香料組成
物。1. A general formula: (In the formula, R is hydrogen, an alkyl group having 2 to 11 carbon atoms, a phenyl group, a phenyl group substituted with a hydroxyl group or a methoxy group,
2-phenylethenyl group, benzyl group, or R'OCH
2 is represented, and R'represents an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms or a phenyl group), 1,1,3,3-tetramethylbutyl ester.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5255494A JPH07238296A (en) | 1994-02-28 | 1994-02-28 | 1,1,3,3-tetramethylbutylester-containing perfume composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5255494A JPH07238296A (en) | 1994-02-28 | 1994-02-28 | 1,1,3,3-tetramethylbutylester-containing perfume composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07238296A true JPH07238296A (en) | 1995-09-12 |
Family
ID=12918039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5255494A Pending JPH07238296A (en) | 1994-02-28 | 1994-02-28 | 1,1,3,3-tetramethylbutylester-containing perfume composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07238296A (en) |
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1994
- 1994-02-28 JP JP5255494A patent/JPH07238296A/en active Pending
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