JPH07236617A - Sphygmomanometry device - Google Patents

Sphygmomanometry device

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JPH07236617A
JPH07236617A JP6031567A JP3156794A JPH07236617A JP H07236617 A JPH07236617 A JP H07236617A JP 6031567 A JP6031567 A JP 6031567A JP 3156794 A JP3156794 A JP 3156794A JP H07236617 A JPH07236617 A JP H07236617A
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JP
Japan
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amplitude value
blood pressure
value
value sequence
displayed
Prior art date
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JP6031567A
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Japanese (ja)
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Toshihiko Ogura
敏彦 小椋
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Nippon Colin Co Ltd
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Nippon Colin Co Ltd
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

PURPOSE:To easily judge the suitability of a measuring condition in a sphygmomanometry device adapted to decide the blood pressure value according to the change of smoothed amplitude value string. CONSTITUTION:A picked amplitude value string R and a smoothed amplitude value string S are superposed and displayed on a pulsation change display part 44 of a recording sheet 42 or the like (that is, on one two-dimensional diagram taking the cuff pressure as a first axis and amplitude value as a second axis) and a correction factor C is displayed on a measuring condition display part 46 in a lateral line of a length corresponding to the value by a display device. In the pulsation change display part 44, the picked amplitude value string is displayed in a longitudinal line, the smoothed amplitude value string is displayed in a polygonal line, an area S formed between the envelope of the longitudinal line and the polygonal line according to a difference between both amplitude value strings is painted black, and further the cuff pressure corresponding to the highest blood pressure value and the lowest blood pressure value is indicated by a black triangle and a white triangle near the first axis. On the other hand, a measure showing the suitability of a measuring condition is described on the measuring condition display part 46.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は血圧値を自動的に測定し
て表示する血圧測定装置の改良に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an improvement of a blood pressure measuring device for automatically measuring and displaying a blood pressure value.

【0002】[0002]

【従来の技術】生体の動脈に対するカフの圧迫強さを変
化させるに伴ってその動脈から発生する心拍同期信号波
を採取し、その心拍同期信号波の振幅値をそれぞれ決定
して発生順に連なる一連の振幅値列を作成し、その振幅
値列の変化に基づいて血圧値を決定する血圧決定アルゴ
リズムが用いられることにより血圧を決定する所謂オシ
ロメトリック式血圧測定方法が知られている。例えば、
本出願人が先に出願して公告された特公平2−2561
0号公報に開示される血圧測定装置の測定方法等がその
一例である。この血圧測定装置においては、上記血圧決
定アルゴリズムに従って血圧値を測定する一方、上記カ
フの圧迫強さを変量とする第1軸と上記振幅値を変量と
する第2軸とから成る二次元図表として上記振幅値列が
表示器に表示されるため、その振幅値の強さの分布状態
から、血圧測定中の被測定者の体動や周辺機器からのノ
イズ等の外的要因による測定誤差の発生が容易に判定さ
れ、測定状態の適否が判断され得る。
2. Description of the Related Art A heartbeat synchronizing signal wave generated from an artery as the pressure of a cuff against an artery of a living body is changed is sampled, and an amplitude value of the heartbeat synchronizing signal wave is determined, respectively, and a series of them is arranged in the order of occurrence. A so-called oscillometric blood pressure measuring method is known in which a blood pressure is determined by creating a sequence of amplitude values and determining a blood pressure value based on a change in the sequence of amplitude values. For example,
Japanese Patent Publication No. 2-2561 filed earlier by the applicant
An example thereof is the measuring method of the blood pressure measuring device disclosed in JP-A-0. In this blood pressure measuring device, a blood pressure value is measured according to the blood pressure determination algorithm, while a two-dimensional chart including a first axis having a variable of the compression strength of the cuff and a second axis having a variable of the amplitude value. Since the above amplitude value sequence is displayed on the display, the occurrence of measurement error due to external factors such as the body movement of the person being measured during blood pressure measurement and noise from peripheral devices, etc. Can be easily determined, and the suitability of the measurement state can be determined.

【0003】[0003]

【発明が解決すべき課題】ところで、上記二次元図表上
に表示される振幅値列は上記外的要因によって複雑な包
絡線を形成する。そのため、その外的要因が血圧測定に
不適となる程度には大きくない場合にも充分な血圧測定
精度が得られないという問題があった。そこで、従来か
ら血圧値を測定するに際して振幅値列の包絡線を平滑と
するための様々な平滑化処理が行われている。例えば、
本出願人が先に出願して公開された特開昭63−518
37号公報等に開示される血圧測定方法がその一例であ
る。この血圧測定方法においては、振幅値列から奇数個
の一連の振幅値を順次選択し、その奇数個の振幅値中の
大きさの中間値を、その一連の振幅値の中央に位置する
振幅値と置換する、所謂メディアンフィルタによって上
記包絡線が平滑化されるため、血圧決定が容易となって
充分な血圧測定精度が得られる。
By the way, the amplitude value sequence displayed on the two-dimensional diagram forms a complex envelope due to the external factors. Therefore, there is a problem that sufficient blood pressure measurement accuracy cannot be obtained even when the external factor is not large enough to be unsuitable for blood pressure measurement. Therefore, various smoothing processes have been conventionally performed to smooth the envelope of the amplitude value sequence when measuring the blood pressure value. For example,
Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-518 filed by the present applicant and filed previously
The blood pressure measuring method disclosed in Japanese Patent No. 37, etc. is one example. In this blood pressure measurement method, an odd number of amplitude values are sequentially selected from the amplitude value sequence, and the intermediate value of the magnitudes of the odd number of amplitude values is set to the amplitude value located at the center of the amplitude values. Since the envelope is smoothed by a so-called median filter, which is replaced with, the blood pressure can be easily determined and sufficient blood pressure measurement accuracy can be obtained.

【0004】しかしながら、従来の血圧測定装置では、
前記の二次元図表として振幅値を表示器に表示しても、
上記のように包絡線が平滑化されて上記外的要因による
振幅値の誤差が既に修正されているため、前述のように
振幅値の強さの分布状態による測定状態の適否が正確に
把握できないという問題があった。
However, in the conventional blood pressure measuring device,
Even if the amplitude value is displayed on the display as the two-dimensional diagram,
As described above, since the envelope is smoothed and the error of the amplitude value due to the external factor is already corrected, it is not possible to accurately grasp the adequacy of the measurement state depending on the distribution state of the amplitude value as described above. There was a problem.

【0005】本発明は、以上の事情を背景として為され
たものであって、その目的は、上記のような平滑化され
た振幅値列の変化に基づいて血圧値を決定する血圧測定
装置において、測定状態の適否の判断をも容易に行うこ
とができるようにすることにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a blood pressure measuring device for determining a blood pressure value based on a change in the smoothed amplitude value sequence as described above. The purpose is to make it possible to easily determine whether or not the measurement state is appropriate.

【0006】[0006]

【課題を解決するための第1の手段】斯かる目的を達成
するため、第1発明の要旨とするところは、生体の動脈
に対するカフの圧迫強さを変化させるに伴ってその動脈
から発生する心拍同期信号波を採取し、その心拍同期信
号波の振幅値をそれぞれ決定して発生順に連なる振幅値
列を作成し、その振幅値列を平滑化した後に、その平滑
化された振幅値列の大きさの変化に基づいて血圧値を決
定する血圧測定方法であって、(a) 二次元的に画素が配
列された表示面を有する表示器と、(b) 前記採取された
振幅値列と平滑化された振幅値列とを、相互に重ねた状
態で、前記表示器の表示面に表示させる表示制御手段と
を含むことにある。
[Means for Solving the Problems] In order to achieve such an object, the gist of the first invention is that it is generated from an artery of a living body as the pressure of the cuff against the artery is changed. A heartbeat synchronization signal wave is sampled, an amplitude value of the heartbeat synchronization signal wave is determined, and an amplitude value sequence that is continuous in the order of occurrence is created, and after the amplitude value sequence is smoothed, the smoothed amplitude value sequence A blood pressure measurement method for determining a blood pressure value based on a change in size, (a) a display having a display surface in which pixels are arranged two-dimensionally, (b) the collected amplitude value sequence And a display control means for displaying the smoothed amplitude value sequence on the display surface of the display in a state of being overlapped with each other.

【0007】[0007]

【作用および第1発明の効果】このようにすれば、表示
器の画面上においては、採取された振幅値列とその平滑
化された振幅値列とが二次元図表上に重ねて表示される
ので、採取された値から変化させられた平滑化後の振幅
値は、その二次元図表上において採取された振幅値との
差が明確に視認され得る。したがって、この両振幅値の
差すなわち前記の体動や周辺機器のノイズ等の外的要因
の大きさと、その差が生じている二次元図表上の第1軸
方向の位置すなわち圧迫強さとの関係に基づいて、その
外的要因によって血圧測定値に大きな誤差が生じている
か否か、すなわち測定状態の適否が容易に判断され得
る。
With this arrangement, the sampled amplitude value sequence and the smoothed amplitude value sequence are displayed on the two-dimensional diagram on the screen of the display. Therefore, the smoothed amplitude value changed from the sampled value can be clearly visually recognized as a difference from the sampled amplitude value on the two-dimensional diagram. Therefore, the relationship between the difference between the two amplitude values, that is, the magnitude of the external factor such as the body movement and the noise of the peripheral device, and the position in the first axis direction on the two-dimensional diagram where the difference occurs, that is, the compression strength. Based on the above, whether or not a large error has occurred in the blood pressure measurement value due to the external factor, that is, the adequacy of the measurement state can be easily determined.

【0008】[0008]

【課題を解決するための第2の手段】また、前記の目的
を達成するため、第2発明の要旨とするところは、生体
の動脈に対するカフの圧迫強さを変化させるに伴ってそ
の動脈から発生する心拍同期信号波を採取し、その心拍
同期信号波の振幅値をそれぞれ決定して発生順に連なる
振幅値列を作成し、その振幅値列を平滑化した後に、そ
の平滑化された振幅値列の大きさの変化に基づいて血圧
値を決定する血圧測定装置であって、(a) 前記血圧値が
決定された際の測定状態を表示するための表示器と、
(b) 予め定められた所定のカフの圧力範囲において、前
記採取された振幅値列と平滑化された振幅値列との差
の、それら採取された振幅値列および平滑化された振幅
値列のうちの一方に対する比率である修正率を算出する
修正率算出手段と、(c) その修正率算出手段により算出
された修正率に基づき、前記血圧値が決定された際の測
定状態を前記表示器に表示させる表示制御手段とを含む
ことにある。
In order to achieve the above-mentioned object, the gist of the second invention is that the arteries of a living body are changed from the arteries as the compression strength of the cuff is changed. The generated heartbeat synchronization signal wave is sampled, the amplitude value of the heartbeat synchronization signal wave is determined, and an amplitude value sequence that is continuous in the order of occurrence is created, the amplitude value sequence is smoothed, and then the smoothed amplitude value A blood pressure measurement device for determining a blood pressure value based on a change in the size of a row, (a) a display for displaying the measurement state when the blood pressure value is determined,
(b) In a predetermined pressure range of a predetermined cuff, a difference between the collected amplitude value sequence and the smoothed amplitude value sequence, the collected amplitude value sequence and the smoothed amplitude value sequence A correction rate calculating means for calculating a correction rate which is a ratio to one of the above, and (c) based on the correction rate calculated by the correction rate calculating means, the measurement state when the blood pressure value is determined is displayed. Display control means for displaying on the container.

【0009】[0009]

【作用および第2発明の効果】このようにすれば、血圧
値の決定に用いられた平滑化された振幅値列の採取され
た振幅値列からの修正の程度すなわち修正率が、その平
滑化された振幅値列と採取された振幅値列との差と、そ
れら採取された振幅値列および平滑化された振幅値列の
うちの一方との比に基づいて算出され、この修正率に基
づき表示器に測定状態が表示される。すなわち、血圧値
が測定された際の測定状態が容易に視認され得る状態で
表示される。したがって、その修正率すなわち前記の体
動や周辺機器のノイズ等の外的要因の大きさと、予め定
められた所定の判断基準値とを比較することにより、そ
の外的要因によって血圧測定値に大きな誤差が生じてい
るか否か、すなわち測定状態の適否が容易に判断され得
る。
In this way, the degree of correction of the smoothed amplitude value sequence used to determine the blood pressure value from the sampled amplitude value sequence, that is, the correction rate, is the smoothing effect. Calculated based on the difference between the sampled amplitude value sequence and the sampled amplitude value sequence and the ratio of one of the sampled amplitude value sequence and the smoothed amplitude value sequence, and based on this correction rate The measurement status is displayed on the display. That is, the measurement state when the blood pressure value is measured is displayed in a state where it can be easily visually recognized. Therefore, by comparing the correction rate, that is, the magnitude of the external factors such as the body movement and the noise of the peripheral device with a predetermined determination reference value, the blood pressure measurement value becomes large due to the external factors. Whether or not an error has occurred, that is, suitability of the measurement state can be easily determined.

【0010】[0010]

【実施例】以下に、本発明の一実施例を図面を参照して
説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.

【0011】図1は、本発明が適用された自動血圧測定
装置の一例の構成を示すものであって、生体の上腕部に
巻回されてこれを圧迫するための膨張袋を備えたカフ1
0には、圧力センサ12、急速排気弁14、徐速排気弁
16、空気ポンプ18が配管20を介して接続されてい
る。圧力センサ12は、カフ10内の圧力を検出するも
のであって、カフ10内の圧力を表す圧力信号SPをカ
フ圧検出回路22および脈波検出回路24へ供給する。
カフ圧検出回路22は、圧力信号SPからその静圧成分
であるカフ10の実際の圧力、すなわちカフ圧を取り出
すためのローパスフィルタを備えており、カフ圧信号S
KをA/D変換器26を介して制御回路28へ供給す
る。また、脈波検出回路24は、圧力信号SPから心拍
に同期した振動成分である脈波を取り出すためのバンド
パスフィルタを備えており、脈波信号SMをA/D変換
器26を介して制御回路28へ供給する。
FIG. 1 shows the structure of an example of an automatic blood pressure measuring device to which the present invention is applied. The cuff 1 is provided with an inflatable bag wound around the upper arm of a living body to compress it.
A pressure sensor 12, a rapid exhaust valve 14, a slow exhaust valve 16, and an air pump 18 are connected to 0 via a pipe 20. The pressure sensor 12 detects the pressure in the cuff 10, and supplies a pressure signal SP representing the pressure in the cuff 10 to the cuff pressure detection circuit 22 and the pulse wave detection circuit 24.
The cuff pressure detection circuit 22 includes a low-pass filter for extracting the actual pressure of the cuff 10, which is its static pressure component, that is, the cuff pressure from the pressure signal SP, and the cuff pressure signal S
K is supplied to the control circuit 28 via the A / D converter 26. Further, the pulse wave detection circuit 24 includes a bandpass filter for extracting a pulse wave, which is a vibration component synchronized with the heartbeat, from the pressure signal SP, and controls the pulse wave signal SM via the A / D converter 26. Supply to the circuit 28.

【0012】上記制御回路28はCPU30、ROM3
2、RAM34、出力インターフェース36を含む所謂
マイクロコンピュータであって、CPU30はRAM3
4の一時記憶機能を利用しつつROM32に予め記憶さ
れたプログラムにしたがって入力信号を処理し、急速排
気弁14、徐速排気弁16、および空気ポンプ18へ駆
動信号をそれぞれ供給すると共に、所定のアルゴリズム
を実行することにより決定した血圧値を表す信号、測定
状態の適否を表す適否信号、および脈波の振幅値列を表
す信号を液晶表示盤等の画像表示装置或いはプリンタ等
の二次元的に画素が配列される表示面を有する表示器3
8等へ供給して、血圧値、測定状態の適否、および振幅
値列を表示させる。なお、起動押釦40は血圧測定を開
始させるために操作されるものである。
The control circuit 28 includes a CPU 30 and a ROM 3
2, a so-called microcomputer including a RAM 34 and an output interface 36, and the CPU 30 is a RAM 3
The input signal is processed in accordance with a program stored in advance in the ROM 32 while using the temporary storage function of No. 4, and the drive signals are supplied to the quick exhaust valve 14, the slow exhaust valve 16 and the air pump 18, respectively, The signal representing the blood pressure value determined by executing the algorithm, the suitability signal representing the suitability of the measurement state, and the signal representing the amplitude value sequence of the pulse wave are two-dimensionally displayed on an image display device such as a liquid crystal display panel or a printer. Display 3 having a display surface on which pixels are arranged
8 and the like to display the blood pressure value, the adequacy of the measurement state, and the amplitude value sequence. The start push button 40 is operated to start blood pressure measurement.

【0013】以上のように構成された自動血圧測定装置
においては図2に示すように一連の血圧測定ステップが
実行されることにより、血圧値が自動的に測定されるよ
うになっている。すなわち、ステップS1において起動
押釦40が操作されたか否かが判断される。起動押釦4
0が操作されたことが判断されない場合には待機させら
れるが、操作されたと判断されるとステップS2が実行
されて、急速排気弁14および徐速排気弁16が閉じら
れると共に、空気ポンプ18が駆動されてカフ10の昇
圧が開始される。ステップS3では、カフ10内の圧力
Pc が予め定められた目標圧力Pm と同等またはそれ以
上となったか否かが判断される。この目標圧力Pm は被
測定者の最高血圧よりも充分に高い圧力、例えば180
mmHg程度に設定される。上記ステップS3の判断が否定
される内はカフ10の昇圧が持続されるが、ステップS
3の判断が肯定されると、ステップS4が実行されて空
気ポンプ18の駆動が停止されると共に徐速排気弁16
が開かれることによりカフ10の降圧が開始される。こ
の降圧過程では2乃至3mmHg/sec 程度の速度でカフ1
0の圧力が緩やかに変化させられ、この間においてステ
ップS5の血圧値決定ルーチンが繰り返し実行されるこ
とにより血圧値が決定される。
In the automatic blood pressure measuring device configured as described above, the blood pressure value is automatically measured by executing a series of blood pressure measuring steps as shown in FIG. That is, it is determined whether or not the start push button 40 is operated in step S1. Start push button 4
When it is not determined that 0 has been operated, it is made to wait, but when it is determined that it has been operated, step S2 is executed, the quick exhaust valve 14 and the slow exhaust valve 16 are closed, and the air pump 18 is turned on. When driven, the pressure increase of the cuff 10 is started. In step S3, it is determined whether the pressure Pc in the cuff 10 is equal to or higher than a predetermined target pressure Pm. This target pressure Pm is a pressure sufficiently higher than the systolic blood pressure of the subject, for example 180
It is set to about mmHg. While the determination of step S3 is denied, the pressure increase of the cuff 10 is continued, but step S3
If the determination in step 3 is affirmative, step S4 is executed to stop the drive of the air pump 18 and the slow exhaust valve 16
Is opened, the pressure reduction of the cuff 10 is started. In this step-down process, the cuff 1 is pressed at a speed of 2 to 3 mmHg / sec.
The pressure of 0 is gradually changed, and the blood pressure value is determined by repeatedly executing the blood pressure value determination routine of step S5 during this period.

【0014】上記ステップS5では、図3に示すサブル
ーチンが比較的短い周期、例えば4ms毎に繰り返し実行
されることにより、連続的に発生する脈波の振幅値列R
が前処理されると共に、この発生順に連なる一連の振幅
値Rに基づいて血圧決定アルゴリズムが実行されること
により血圧値が決定される。すなわち、ステップSS1
では、前記A/D変換器26から所定のサンプリング周
期にて逐次供給される脈波信号SMに基づいて測定に用
い得る脈波が発生したか否かが判断される。この脈波の
発生は、例えば上ピークおよび下ピークが発生したこと
をもって検出される。このようにして脈波の発生が検出
されると、ステップSS2において上記脈波のピーク
値、すなわち上ピークから下ピークまでの振幅値Ri
算出され、続くステップSS3(異常値判定工程或いは
異常値判定手段)において上記振幅値Ri が異常である
か否かが判断される。この異常の判断は、前回の脈波の
振幅値Ri-1 に対して生理的にあり得ない変化を示すこ
とをもって判断される。例えば、今回の脈波の振幅値R
i が平均血圧前の状態では前の脈波の振幅値Ri-1 に対
して1/2以下および4倍以上のとき、或いは平均血圧
後の状態では前の脈波の振幅値Ri-1 に対して1/2以
下および1.5倍以上のときに異常と判断される。
In step S5, the amplitude value sequence R of the pulse wave continuously generated is obtained by repeatedly executing the subroutine shown in FIG. 3 every relatively short period, for example, every 4 ms.
Is pre-processed, and the blood pressure determination algorithm is executed based on the series of amplitude values R consecutive in this order of occurrence to determine the blood pressure value. That is, step SS1
Then, it is determined whether or not a pulse wave that can be used for measurement is generated based on the pulse wave signal SM sequentially supplied from the A / D converter 26 at a predetermined sampling period. The occurrence of this pulse wave is detected, for example, by the occurrence of an upper peak and a lower peak. When the generation of the pulse wave is detected in this manner, the peak value of the pulse wave, that is, the amplitude value R i from the upper peak to the lower peak is calculated in step SS2, and the subsequent step SS3 (abnormal value determination step or abnormality). The value determining means) determines whether the amplitude value R i is abnormal. This abnormality determination is made by showing a physiologically impossible change in the amplitude value R i-1 of the previous pulse wave. For example, the amplitude value R of the current pulse wave
When i is ½ or less and 4 times or more of the amplitude value R i-1 of the previous pulse wave in the state before the average blood pressure, or when the amplitude value R i- of the previous pulse wave in the state after the average blood pressure. It is judged to be abnormal when it is 1/2 or less and 1.5 times or more than 1 .

【0015】上記ステップSS3において今回の脈波の
振幅値Ri が異常であると判断された場合には前記ステ
ップSS1以下が再び実行されるが、異常でないと判断
された場合には、ステップSS4が実行されて上記振幅
値Ri がそのときのカフ圧値と共に記憶される。そし
て、ステップSS5において今回の脈波が振幅異常の脈
波の後に続く2回目の正常脈波であるか否かが判断され
る。このステップSS5の判断が否定されるとステップ
SS6が実行されないが、肯定されるとステップSS6
(直線補間工程)が実行されて所謂アンプフィルタ処理
が行われる。このアンプフィルタ処理は、例えば前述の
特開昭63−51837号公報に開示されているもの
で、上記振幅異常の脈波の全ての振幅値Ri-n ,・・
・,Ri-2 ,R i-1 を、その振幅異常が検出される直前
の正常脈波の振幅値Ri-n-1 と、上記2回目の正常脈波
の振幅値Ri とによって直線補間するものである。
In step SS3, the pulse wave of this time
Amplitude value RiIf it is determined that the
Up to SS1 and below are executed again, but it is judged that it is not abnormal
If so, step SS4 is executed and the above amplitude is
Value RiIs stored together with the cuff pressure value at that time. That
Then, in step SS5, the pulse wave this time is a pulse with an abnormal amplitude.
It is judged whether it is the second normal pulse wave that follows the wave.
It If the determination in step SS5 is negative, step
If SS6 is not executed, but is affirmed, step SS6 is executed.
(Linear interpolation process) is executed so-called amplifier filter processing
Is done. This amplifier filter processing is performed by, for example, the above-mentioned
What is disclosed in JP-A-63-51837
Then, all the amplitude values R of the above-mentioned abnormal amplitude pulse wavein・ ・ ・
., Ri-2, R i-1Just before the abnormal amplitude is detected
Amplitude value R of normal pulse wavein-1And the second normal pulse wave
Amplitude value RiIs used for linear interpolation.

【0016】続くステップSS7およびステップSS8
では、上記のように必要に応じてアンプフィルタ処理が
実行された脈波列に所謂メディアン処理が施されて平滑
化される。このメディアン処理も例えば上記特開昭63
−51837号公報に開示されているものであって、今
回のサイクルにおいて記憶された新たな脈波(Ri+2
を含んでそれより前に互いに隣接して位置する、奇数個
例えば5個の脈波の振幅値Ri-2 ,Ri-1 ,Ri ,R
i+1 ,Ri+2 がステップSS7(選択工程或いは選択手
段)にて選択されると共に、ステップSS8(置換工程
或いは置換手段)では、それらの振幅値Ri-2 ,・・
・,Ri+2 の中間値(すなわち選択された脈波の数が5
個の場合には、大きい方或いは小さい方から3番目の振
幅値Rj )がその脈波列の中央に位置する脈波の振幅値
i とされる。すなわち、本実施例においては、平滑化
工程或いは平滑化手段としての上記アンプフィルタ処理
およびメディアン処理(ステップSS5乃至SS8)に
よって、採取された振幅値Riが平滑化される。なお、
上記メディアン処理において選択される連続した脈波の
数は、奇数個であれば3つ或いは7つ程度であっても良
い。
Subsequent steps SS7 and SS8
Then, the so-called median process is applied to the pulse wave train that has been subjected to the amplifier filter process as described above to be smoothed. This median processing is also described in, for example, the above-mentioned JP-A-63.
No. 51837, the new pulse wave (R i + 2 ) stored in this cycle is stored.
Amplitude values R i-2 , R i-1 , R i , R of an odd number of pulse waves, for example, five, which are adjacent to each other before
i + 1 and R i + 2 are selected in step SS7 (selection step or selection means), and their amplitude values R i-2 , ... In step SS8 (replacement step or replacement means).
.., an intermediate value of R i + 2 (that is, the number of selected pulse waves is 5
In this case, the third largest amplitude value R j ) or the smallest amplitude value R j is the amplitude value S i of the pulse wave located at the center of the pulse wave train. That is, in the present embodiment, the sampled amplitude values R i are smoothed by the smoothing process or the above-described amplifier filter processing and median processing (steps SS5 to SS8) as a smoothing means. In addition,
The number of continuous pulse waves selected in the median process may be about 3 or 7 as long as it is an odd number.

【0017】採取された振幅値Ri が上記平滑化工程に
よって平滑化されると、ステップSS9の最高血圧値お
よび最低血圧値を決定するための血圧決定アルゴリズム
が実行される。この血圧決定アルゴリズムは、前記アン
プフィルタ処理およびメディアン処理が施された振幅値
列Sにおいて、例えば、振幅値Si が急激に変化したも
のに対応して記憶されているカフ圧を、それらを必要に
応じて相互の関係および平均血圧値との関連において修
正することにより最高血圧値および最低血圧値として決
定し記憶するものである。なお、以上の説明から明らか
なように、本実施例においては、血圧値を決定するに際
しては、心拍同期信号波として脈波、すなわち、前記生
体の一部を圧迫するカフ10において心拍と同期して発
生する圧力振動波が用いられている。
When the sampled amplitude values R i have been smoothed by the smoothing step, a blood pressure determination algorithm for determining the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value in step SS9 is executed. This blood pressure determination algorithm needs the cuff pressure stored in the amplitude value sequence S that has been subjected to the amplifier filter process and the median process, for example, corresponding to the abrupt change in the amplitude value S i. According to the above, it is determined and stored as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value by correcting the mutual relationship and the relationship with the mean blood pressure value. As is apparent from the above description, in the present embodiment, when determining the blood pressure value, the pulse wave as the heartbeat synchronizing signal wave, that is, the cuff 10 that compresses a part of the living body is synchronized with the heartbeat. The generated pressure oscillation wave is used.

【0018】図2に戻って、ステップS5の血圧値決定
ルーチンの後には、ステップS6が実行されて血圧値が
決定されたか否かが判断される。カフ圧降下の当初は、
前記振幅値列Sが充分に形成されていないので、ステッ
プSS9の血圧決定アルゴリズムが実行されても血圧値
が決定され得ず、ステップS5の血圧値決定ルーチン以
下が繰り返し実行される。しかし、上記ステップS5以
下が繰り返し実行される内、ステップSS9の血圧決定
アルゴリズムの実行により血圧値が決定されると、ステ
ップS6の判断が肯定されてステップS7以下が実行さ
れる。
Returning to FIG. 2, after the blood pressure value determination routine of step S5, step S6 is executed to determine whether or not the blood pressure value has been determined. At the beginning of the cuff pressure drop,
Since the amplitude value sequence S is not sufficiently formed, the blood pressure value cannot be determined even when the blood pressure determination algorithm of step SS9 is executed, and the blood pressure value determination routine of step S5 and the subsequent steps are repeatedly executed. However, when the blood pressure value is determined by the execution of the blood pressure determination algorithm in step SS9 among the repeated steps S5 and subsequent steps, the determination in step S6 is affirmative and steps S7 and subsequent steps are executed.

【0019】ステップS7においては、急速排気弁14
が作動させられてカフ10内の空気が急速に排気されて
圧迫が解放され、修正率算出工程或いは修正率算出手段
であるステップS8乃至S10においては、血圧値の決
定に用いられた平滑化された振幅値列Sの採取された振
幅値列Rからの修正の程度すなわち修正率Cが算出され
る。総差算出手段に対応するステップS8においては、
カフ圧の所定の範囲内におけるそれぞれのカフ圧に対応
する採取振幅値Ri と平滑化振幅値Si との差の絶対値
の和SDが下記 (1)式に従って算出される。上記カフ圧
の所定の範囲は、例えば前記の血圧決定アルゴリズムで
あるステップSS9において、最高血圧値および最低血
圧値として決定されたカフ圧よりも両側に1脈波づつ広
い範囲が用いられる。続く平滑化振幅値総和算出手段に
対応するステップS9においては、上記カフ圧の所定の
範囲内における平滑化振幅値Si の総和SSが下記 (2)
式に従って算出される。そして、比算出手段に対応する
ステップS10において、上記の差の絶対値の和SDの
平滑化振幅値総和SSに対する百分比として修正率Cが
下記 (3)式に従って算出されると、ステップS11に進
む。すなわち、本実施例においては、上記ステップS8
乃至S10が修正率算出手段に対応する。
In step S7, the quick exhaust valve 14
Is activated to rapidly exhaust the air in the cuff 10 to release the compression, and in the correction rate calculation step or the correction rate calculation means, steps S8 to S10, the smoothing used for determining the blood pressure value is performed. The degree of correction of the amplitude value sequence S from the sampled amplitude value sequence R, that is, the correction rate C is calculated. In step S8 corresponding to the total difference calculating means,
The sum SD of the absolute values of the differences between the sampling amplitude value R i and the smoothed amplitude value S i corresponding to each cuff pressure within a predetermined range of the cuff pressure is calculated according to the following equation (1). As the predetermined range of the cuff pressure, for example, a wide range of one pulse wave on both sides of the cuff pressure determined as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value in step SS9 which is the blood pressure determination algorithm is used. In step S9 corresponding to the subsequent smoothed amplitude value total calculation means, the sum SS of the smoothed amplitude values S i within the predetermined range of the cuff pressure is the following (2).
Calculated according to the formula. Then, in step S10 corresponding to the ratio calculating means, when the correction rate C is calculated according to the following equation (3) as a percentage of the sum SD of the absolute values of the differences with respect to the summed smoothed amplitude value SS, the process proceeds to step S11. . That is, in the present embodiment, the above step S8
Through S10 correspond to the correction rate calculation means.

【0020】[0020]

【数1】SD=Σ|Si −Ri | ・・・ (1) SS=ΣSi ・・・ (2) C=(SD/SS)×100 ・・・ (3)[Number 1] SD = Σ | S i -R i | ··· (1) SS = ΣS i ··· (2) C = (SD / SS) × 100 ··· (3)

【0021】なお、上記差の絶対値の和SDは、図4の
斜線に示す面積Aの和に対応し、上記平滑化振幅値Si
の総和SSは、図4の平滑化振幅値列Sを示す折れ線と
基線とにより囲まれる面積に対応している。したがっ
て、上記修正率Cはそれら2つの面積比に対応してい
る。
The sum SD of the absolute values of the differences corresponds to the sum of the areas A shown by the diagonal lines in FIG. 4, and the smoothed amplitude value S i
4 corresponds to the area surrounded by the polygonal line and the base line indicating the smoothed amplitude value sequence S in FIG. Therefore, the correction rate C corresponds to the ratio of the two areas.

【0022】表示制御手段に対応するステップS11に
おいては、最高血圧値、最低血圧値および脈拍数等が表
示器38或いは図示しない他の表示器によって表示され
る一方、表示器38によって、例えば図4に示すよう
に、記録紙42等の拍動変化表示部44(すなわちカフ
圧を第1軸、振幅値を第2軸とする一つの二次元図表
上)に、採取された振幅値列Rと上記の平滑化された振
幅値列Sとが重ねて表示されると共に、例えばその拍動
変化表示部44に並んで設けられた測定状態表示部46
に、前記の修正率Cがその値に対応する長さの横線で表
示される。上記の拍動変化表示部42には、採取振幅値
列Rが縦線、平滑化振幅値列Sが折れ線で表示されると
共に、その両振幅値列の差によって上記縦線の包絡線と
折れ線との間に形成される面積Aが黒く塗り潰されてお
り、更に、前記の血圧値決定アルゴリズムによって決定
された最高血圧値および最低血圧値に対応するカフ圧
が、第1軸近傍において▲および△印により示されてい
る。また、上記の測定状態表示部46には、測定状態の
適否すなわち外的要因(ノイズ)の大きさを表す目安
「ノイズ小」、「普通」、「ノイズ大」が予め記されて
おり、修正率Cの横線の先端と上記目安との対比により
測定状態が判断できるようにされている。上記目安にお
いて「普通」は修正率C=5%程度、「ノイズ大」は修
正率C=9%程度の目盛りにそれぞれ対応している。ま
た、以上の説明から明らかなように、本実施例において
は、制御回路28が表示制御手段に相当する。
In step S11 corresponding to the display control means, the systolic blood pressure value, the diastolic blood pressure value, the pulse rate and the like are displayed by the display device 38 or another display device not shown, while the display device 38 displays, for example, FIG. As shown in FIG. 2, the collected amplitude value sequence R is displayed on the pulsation change display portion 44 of the recording paper 42 or the like (that is, on one two-dimensional diagram with the cuff pressure as the first axis and the amplitude value as the second axis). The above-mentioned smoothed amplitude value sequence S is displayed in an overlapping manner, and, for example, the measurement state display section 46 provided side by side with the pulsation change display section 44 is provided.
In addition, the correction rate C is displayed as a horizontal line having a length corresponding to the value. In the pulsation change display section 42, the sampling amplitude value sequence R is displayed as a vertical line and the smoothed amplitude value sequence S is displayed as a polygonal line, and the envelope and the polygonal line of the vertical line are displayed due to the difference between the two amplitude value columns. The area A formed between and is filled with black, and the cuff pressures corresponding to the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value determined by the blood pressure value determination algorithm are ▲ and △ near the first axis. It is indicated by a mark. Further, in the above-mentioned measurement state display section 46, a guideline "small noise", "normal", and "large noise" indicating whether or not the measurement state is appropriate, that is, the magnitude of an external factor (noise) is written in advance. The state of measurement can be determined by comparing the tip of the horizontal line of the rate C with the above standard. In the above standard, “normal” corresponds to a correction rate C = about 5%, and “large noise” corresponds to a correction rate C = 9%. Further, as is clear from the above description, in this embodiment, the control circuit 28 corresponds to the display control means.

【0023】上述のように、本実施例によれば、ステッ
プS11において採取振幅値列Rと平滑化振幅値列Sと
が、表示器38の一つの二次元図表上(すなわち拍動変
化表示部44)に重ねて表示されるため、平滑化によっ
て採取された値から変化させられた振幅値Si は、その
二次元図表上において採取された振幅値Ri との差D i
が明確に視認され得る。この両振幅値Ri ,Si の差D
i は、被測定者の体動や周辺機器のノイズ等の外的要因
によって大きくなるものであり、したがって、この両振
幅値Ri ,Si の差Di の大きさと、その差Di が生じ
ている二次元図表上の第1軸方向の位置すなわちカフ圧
との関係に基づいて、外的要因によって血圧測定値に大
きな誤差が生じているか否かが容易に判断され得、測定
状態の適否が容易に判断され得る。例えば、図4におい
て▲および△で表示される最高血圧値および最低血圧値
に対応するカフ圧の範囲内において、平滑化振幅値列S
が大きく修正されているため採取振幅値列Rとの総差S
Dが大きい場合には、振幅値列Rは大きな外的要因を受
けており、血圧値の測定精度が低く測定状態が適正でな
いことが容易に判断される。
As described above, according to this embodiment, the step
In S11, the sampling amplitude value sequence R and the smoothed amplitude value sequence S
On one of the two-dimensional diagrams on the display 38 (ie
Since it is displayed overlaid on the display unit 44),
Amplitude value S changed from the sampled valueiIs that
Amplitude value R sampled on a two-dimensional diagramiDifference with i
Can be clearly seen. Both amplitude values Ri, SiDifference D
iIs an external factor such as body movement of the person being measured or noise of peripheral equipment.
Is increased by the
Width value Ri, SiDifference DiAnd the difference DiOccurs
Position in the first axis direction on the two-dimensional diagram, that is, the cuff pressure
The external blood pressure may affect the blood pressure measurement value based on the relationship with
It can be easily determined whether a large error has occurred, and the measurement
The suitability of the state can be easily determined. For example, in Figure 4
The maximum and minimum blood pressure values displayed with ▲ and △
Within the range of the cuff pressure corresponding to, the smoothed amplitude value sequence S
Is greatly corrected, the total difference S with the sampling amplitude value sequence R is
When D is large, the amplitude value sequence R receives a large external factor.
The blood pressure is not measured accurately and the measurement condition is not correct.
It is easy to judge that

【0024】また、本実施例においては、採取振幅値列
Rを縦線、平滑化振幅値列Sを折れ線で表示すると共
に、その両振幅値列の差Dによって上記縦線の包絡線と
折れ線との間に形成される面積Aが黒く塗り潰されてい
るため、両振幅値列の総差SDの大きさの視認が一層容
易にされている。
Further, in this embodiment, the sampling amplitude value sequence R is displayed as a vertical line and the smoothed amplitude value sequence S is displayed as a polygonal line, and the envelope D and the polygonal line of the vertical line are represented by the difference D between the two amplitude value sequences. Since the area A formed between and is blacked out, the size of the total difference SD of both amplitude value columns can be more easily visually recognized.

【0025】また、本実施例においては、平滑化振幅値
列Sを表す折れ線と基線とにより囲まれた面積に対する
面積Aの和の割合として修正率C(すなわち、採取振幅
値列Rが平滑化された際の修正の度合いを示す値)が算
出され、測定状態表示部46に横線で表示される。その
ため、拍動の値に対してどの程度の比率の修正が行われ
たかを容易に視認することが可能であり、その修正の程
度に基づいて外的要因によって血圧測定値に大きな誤差
が生じているか否か、すなわち、測定状態の適否が容易
に判断され得る。しかも、前述のように測定状態表示部
46には、測定状態を示す目安として「ノイズ小」、
「普通」等が記されているため、この目安に基づいて測
定者が熟練者でない場合にも一層容易に測定状態の適否
の判断が為され得るのである。例えば、修正率Cを示す
横線の先端が「普通」よりも左側にあれば、すなわち修
正率Cが5%以下であれば適正な血圧測定が行われたと
判断できる。なお、以上の説明から明らかなように、本
実施例においては、修正率Cの値に対応する長さの横線
が測定状態を示す目安に並べて表示されることにより、
修正率Cに基づいて測定状態が表示されている。
Further, in the present embodiment, the correction rate C (that is, the sampling amplitude value string R is smoothed as the ratio of the sum of the area A to the area surrounded by the polygonal line and the base line representing the smoothed amplitude value string S). A value indicating the degree of correction at the time) is calculated and displayed on the measurement state display unit 46 as a horizontal line. Therefore, it is possible to easily visually check the ratio of correction to the pulsation value, and a large error occurs in the blood pressure measurement value due to external factors based on the correction level. Whether or not it is, that is, the suitability of the measurement state can be easily determined. Moreover, as described above, the measurement status display section 46 displays “small noise” as a guide for indicating the measurement status.
Since "ordinary" or the like is written, even if the measurer is not an expert, it is possible to more easily determine the suitability of the measurement state based on this standard. For example, if the tip of the horizontal line indicating the correction rate C is on the left side of “normal”, that is, if the correction rate C is 5% or less, it can be determined that proper blood pressure measurement has been performed. As is apparent from the above description, in the present embodiment, the horizontal line of the length corresponding to the value of the correction rate C is displayed side by side as a guide indicating the measurement state,
The measurement state is displayed based on the correction rate C.

【0026】図5乃至図8は、前記の拍動変化表示部4
4の別の表示形式の一例を示すものである。図5におい
ては、平滑化振幅値Sは図4と同様に表示されている
が、採取振幅値Rは縦線に替えて平滑化振幅値Sと同様
な折れ線で表示されており、両振幅値の差Dによって両
折れ線間に形成される面積Aは塗り潰されていない。こ
のようにしても、二次元図表上において採取振幅値Ri
と平滑化振幅値Si との差Di が明確に視認され得て、
両振幅値の差Di の大きさと、その差が生じている二次
元図表上の第1軸方向の位置との関係に基づいて、外的
要因によって血圧測定値に大きな誤差が生じているか否
か、すなわち測定状態の適否が容易に判断され得る。
5 to 8 show the beat change display section 4 described above.
4 is an example of another display format of No. 4. In FIG. 5, the smoothed amplitude value S is displayed in the same manner as in FIG. 4, but the sampling amplitude value R is displayed in a polygonal line similar to the smoothed amplitude value S instead of the vertical line. The area A formed between the polygonal lines due to the difference D is not filled. Even in this case, the sampling amplitude value R i on the two-dimensional diagram
The difference D i between the smoothed amplitude value S i is obtained is clearly visible and,
Based on the relationship between the magnitude of the difference D i between the two amplitude values and the position of the difference in the first axis direction on the two-dimensional diagram, whether or not a large error has occurred in the blood pressure measurement value due to an external factor. That is, the suitability of the measurement state can be easily determined.

【0027】また、この表示形式によれば、平滑化処理
によって採取された振幅値Ri から変化させられた部分
は線が二つ表示されるが、変化させられていない部分は
一つの線のみが表示されるため、図4の場合と同様に両
振幅値の差Di の大きさが容易に視認される。
Further, according to this display format, two lines are displayed in the portion changed from the amplitude value R i sampled by the smoothing process, but only one line is not changed. Is displayed, the magnitude of the difference D i between the two amplitude values can be easily visually recognized as in the case of FIG.

【0028】図6に示す表示形式においては、両振幅値
列R,Sを縦棒で表すと共に、平滑化振幅値Si と採取
振幅値Ri との差に相当する面積Aと縦棒の他の部分と
が異なる色等(例えば、淡色と濃色、或いは異なる模様
等)で表示されている。このようにしても、二次元図表
上において採取振幅値Ri と平滑化振幅値Si との差D
i が明確に視認され得て、両振幅値の差Di の大きさ
と、その差Di が生じている二次元図表上の第1軸方向
の位置との関係に基づいて、外的要因によって血圧測定
値に大きな誤差が生じているか否か、すなわち測定状態
の適否が容易に判断され得る。
In the display format shown in FIG. 6, both amplitude value trains R and S are represented by vertical bars, and the area A corresponding to the difference between the smoothed amplitude value S i and the sampling amplitude value R i and the vertical bar. The other part is displayed in a different color (for example, a light color and a dark color, or a different pattern). Even in this case, the difference D between the sampled amplitude value R i and the smoothed amplitude value S i on the two-dimensional diagram
i can be clearly recognized, and based on the relationship between the magnitude of the difference D i between the two amplitude values and the position of the difference D i in the first axis direction on the two-dimensional diagram, an external factor causes Whether or not a large error has occurred in the blood pressure measurement value, that is, whether or not the measurement state is appropriate can be easily determined.

【0029】図7に示す表示形式においては、一方(図
においては平滑化振幅値列S)が折れ線で示されると共
に、他方(図においては採取振幅値列R)が縦棒で表示
されている。このようにしても、二次元図表上において
折れ線の位置よりも低い縦棒或いは折れ線の位置よりも
高い縦棒の存在と、その高低の差の大きさにより、採取
振幅値Ri と平滑化振幅値Si との差が明確に視認され
得て、両振幅値の差D i の大きさと、その差Di が生じ
ている二次元図表上の第1軸方向の位置との関係に基づ
いて、外的要因によって血圧測定値に大きな誤差が生じ
ているか否か、すなわち測定状態の適否が容易に判断さ
れ得る。
In the display format shown in FIG. 7, one (Fig.
In the case where the smoothed amplitude value sequence S) is shown by a polygonal line,
On the other hand, the other (sampled amplitude value sequence R in the figure) is displayed as a vertical bar.
Has been done. Even in this way, on the two-dimensional diagram
A vertical bar lower than the position of the line or a position lower than the position of the line
Sampling due to the presence of tall vertical bars and the size of the difference in height
Amplitude value RiAnd the smoothed amplitude value SiIs clearly visible
Obtained, the difference D of both amplitude values iAnd the difference DiOccurs
Based on the relationship with the position in the direction of the first axis on the existing two-dimensional diagram
However, external factors cause large errors in blood pressure measurement values.
Whether or not the measurement status is correct is easily determined.
Can be

【0030】図8に示す表示形式においては、図4と同
様に一方が縦線で、他方が折れ線で示されているが、両
振幅値の差Dによって生じる面積Aは表示されていな
い。このようにしても、上記図7の場合と同様に、二次
元図表上において折れ線の位置よりも低い縦線或いは折
れ線の位置よりも高い縦線の存在と、その高低の差の大
きさにより、採取振幅値Ri と平滑化振幅値Si との差
i が明確に視認され得て、両振幅値の差Di の大きさ
と、その差が生じている二次元図表上の第1軸方向の位
置との関係に基づいて、外的要因によって血圧測定値に
大きな誤差が生じているか否か、すなわち測定状態の適
否が容易に判断され得る。
In the display format shown in FIG. 8, one is a vertical line and the other is a broken line as in FIG. 4, but the area A caused by the difference D between the two amplitude values is not displayed. Even in this case, as in the case of FIG. 7, due to the presence of a vertical line lower than the position of the broken line or a vertical line higher than the position of the broken line on the two-dimensional diagram, and the size of the difference in height, The difference D i between the sampled amplitude value R i and the smoothed amplitude value S i can be clearly seen, and the magnitude of the difference D i between the two amplitude values and the first axis on the two-dimensional diagram in which the difference occurs Based on the relationship with the position in the direction, whether or not a large error has occurred in the blood pressure measurement value due to an external factor, that is, whether or not the measurement state is appropriate can be easily determined.

【0031】また、図5乃至図8の表示形式において
も、最高血圧値および最低血圧値に対応するカフ圧が、
第1軸近傍において▲および△印により表示されている
ため、測定状態の適否の判断に用いるべきカフ圧の範囲
(例えば、前述の実施例のように、最高血圧値に対応す
るカフ圧から最低血圧値に対応するカフ圧まで)を容易
に決定することができる。
Also in the display formats of FIGS. 5 to 8, the cuff pressures corresponding to the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value are
Since the ▲ and △ marks are displayed near the first axis, the range of the cuff pressure to be used for judging the adequacy of the measurement state (for example, as in the above-mentioned embodiment, the cuff pressure corresponding to the systolic blood pressure is the lowest). (Up to the cuff pressure corresponding to the blood pressure value) can be easily determined.

【0032】また、上記図5乃至図8においては、測定
状態表示部46は特に示されていないが、図4と同様に
設けられていても良いし、反対に設けられていなくとも
良い。或いは、自動血圧測定装置に別に設けられた表示
器によって測定状態の適否が表示されるようにしても良
い。
5 to 8, the measurement state display section 46 is not particularly shown, but it may be provided in the same manner as in FIG. 4 or may not be provided on the contrary. Alternatively, the adequacy of the measurement state may be displayed by a display provided separately in the automatic blood pressure measurement device.

【0033】図9は、表示器38による記録紙42の他
の表示方法を示すものであり、拍動変化表示部44は設
けられず、修正率Cを表示する測定状態表示部46のみ
が設けられている。また、修正率Cは図4で用いられた
横線ではなく、数値で表示されており、その測定状態表
示部46の修正率Cを示す数字の下部に、「3以下:ノ
イズ小」、「3〜6:普通」、「6以上:ノイズ大(再
測定要)」が判断の目安として表示されている。このよ
うにしても、外的要因に基づいて血圧測定値に大きな誤
差が生じたか否か、すなわち測定状態の適否が容易に判
断され得る。
FIG. 9 shows another method of displaying the recording paper 42 by the display 38. The pulsation change display section 44 is not provided, but only the measurement state display section 46 for displaying the correction rate C is provided. Has been. Further, the correction rate C is displayed not by the horizontal line used in FIG. 4 but by a numerical value, and “3 or less: small noise” and “3” are displayed below the number indicating the correction rate C on the measurement state display unit 46. "~ 6: Normal", "6 or more: large noise (remeasurement required)" are displayed as a criterion for determination. Even in this case, whether or not a large error has occurred in the blood pressure measurement value, that is, whether or not the measurement state is appropriate can be easily determined based on external factors.

【0034】また、測定状態の適否は、上記のように修
正率Cの値を直接的に表示する他に、例えば、記録紙4
2等の測定状態表示部46に、修正率Cの大きさに応じ
て「ノイズ小」或いは「ノイズ大」等が表示されるもの
でも良い。上記の場合には、図2にフローチャートにお
いてステップS10とステップS11との間に、図10
に示すように、修正率Cと所定の判断基準値(例えば
「普通」および「ノイズ大」にそれぞれ対応する2つの
数値3,6)とを比較する比較判定手段に対応するステ
ップS12と、その比較判定手段の判定に従って測定状
態表示部46に表示する内容を選択する表示内容選択手
段に対応するステップS13とが備えられ、ステップS
11においては、修正率に代えて測定状態が表示され
る。上記ステップS12において、C<3と判定された
場合には、ステップS13aに進んでMに「ノイズ小」
が記憶され、3≦C<6の場合には、ステップS13b
に進んでMに「普通」が記憶され、C≧6の場合には、
ステップS13cに進んでMに「ノイズ大」が記憶され
る。そして、表示制御手段に対応するステップS11に
おいて、測定状態として上記Mの内容が出力されるので
ある。なお、上記の説明においては測定状態が「ノイズ
小」等の語句によって表示されているが、語句による表
示に代えて、自動血圧測定装置に別に設けられた表示ラ
ンプ等を、修正率Cの値に応じて点灯させる等によって
表示させても良い。
In addition to directly displaying the value of the correction rate C as described above, the suitability of the measurement state can be obtained by, for example, recording paper 4 or the like.
For example, “small noise” or “large noise” may be displayed on the measurement state display section 46 such as 2 according to the magnitude of the correction rate C. In the above case, between the steps S10 and S11 in the flowchart of FIG.
As shown in FIG. 5, step S12 corresponding to the comparison / determination means for comparing the correction rate C with a predetermined determination reference value (for example, two numerical values 3 and 6 corresponding to “normal” and “large noise”, respectively), and Step S13 corresponding to display content selection means for selecting the content to be displayed on the measurement state display unit 46 according to the determination of the comparison determination means is provided.
In 11, the measurement state is displayed instead of the correction rate. When it is determined that C <3 in step S12, the process proceeds to step S13a, and M is “small noise”.
Is stored, and if 3 ≦ C <6, step S13b
If “normal” is stored in M and C ≧ 6, go to
In step S13c, "large noise" is stored in M. Then, in step S11 corresponding to the display control means, the content of M is output as the measurement state. In addition, in the above description, the measurement state is displayed by a phrase such as “small noise”, but instead of the display by the phrase, a display lamp or the like separately provided in the automatic blood pressure measurement device is used to display the value of the correction rate C. It may be displayed by turning it on.

【0035】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明したが、本発明はその他の態様においても適用され
る。
Although one embodiment of the present invention has been described above with reference to the drawings, the present invention can be applied to other modes.

【0036】例えば、前述の実施例においては、心拍同
期信号波として脈波が用いられていたが、生体の一部を
圧迫するときに動脈から発生する脈音(コロトコフ音)
が心拍同期信号波として用いられても良い。
For example, in the above-mentioned embodiment, the pulse wave is used as the heartbeat synchronizing signal wave, but the pulse sound (Korotokov sound) generated from the artery when a part of the living body is compressed.
May be used as the heartbeat synchronizing signal wave.

【0037】また、前述の実施例においては、振幅値R
i が予め定められた一定の判定基準範囲を越えるか否か
を順次比較し、その振幅値Ri が判定基準範囲を越えた
ときに異常値と判定する異常値判定工程と、その異常値
を挟む正常値の間を補間することによりその異常値に替
わる値を入れる補間工程とから成るアンプフィルタ処理
と、振幅値列Rの内、奇数個の一連の振幅値Ri-2 ,R
i-1 ,Ri ,Ri+1 ,Ri+2 を順次選択する選択工程
と、その選択工程により選択された奇数個の振幅値中の
大きさの中間値Rj を、その奇数個の一連の振幅値の中
央に位置する振幅値Ri と置換する置換工程とから成る
メディアン処理とから平滑化工程或いは平滑化手段が構
成されていたが、この平滑化工程或いは平滑化手段は様
々なものが用いられ得る。例えば、上記アンプフィルタ
処理およびメディアン処理の内、一方のみが用いられ
て、図3に示されるサブルーチンにおいて、ステップS
S3およびSS5乃至SS6が省略されたサブルーチン
が用いられても良いし、反対にステップSS7乃至SS
8が省略されたサブルーチンが用いられても良い。ま
た、ステップSS8に替えて平均値を置換する処理が行
われても良い。何れにしても、血圧測定値を決定するに
際して何らかの平滑化処理が行われるものであれば、採
取振幅値列Rと平滑化振幅値列Sとを一つの二次元図表
上に重ねて表示すること、あるいは、修正率Cに基づい
て測定状態を表示することによって、測定状態の適否が
容易に判断できるという本発明の効果が充分に得られる
のである。
Further, in the above embodiment, the amplitude value R
An abnormal value determination step of sequentially comparing whether or not i exceeds a predetermined fixed determination reference range, and determining an abnormal value when the amplitude value R i exceeds the determination reference range, and the abnormal value An amplifier filter process including an interpolation step of inserting a value that replaces the abnormal value by interpolating between the sandwiched normal values, and an odd number of series of amplitude values R i-2 , R in the amplitude value sequence R
i−1 , R i , R i + 1 , R i + 2 are sequentially selected, and the intermediate value R j of the magnitude among the odd number of amplitude values selected in the selection step is set to the odd number. The smoothing step or the smoothing means is composed of a median process including a replacing step of replacing the amplitude value R i located at the center of the series of amplitude values of Any can be used. For example, only one of the amplifier filter process and the median process is used, and in the subroutine shown in FIG.
A subroutine in which S3 and SS5 to SS6 are omitted may be used, or conversely, steps SS7 to SS
A subroutine in which 8 is omitted may be used. Further, instead of step SS8, a process of replacing the average value may be performed. In any case, if any smoothing process is performed when determining the blood pressure measurement value, the sampled amplitude value sequence R and the smoothed amplitude value sequence S are overlaid and displayed on one two-dimensional diagram. Alternatively, by displaying the measurement state based on the correction rate C, the effect of the present invention that the suitability of the measurement state can be easily determined can be sufficiently obtained.

【0038】また、両振幅値列R,Sを表示する表示形
式は、図4乃至図8に示されるそれぞれの実施例におい
て、平滑化振幅値列Sと採取振幅値列Rとがそれぞれ反
対の形式とされていても良い。また、縦線や縦棒に替え
て、何らかの絵や記号(例えば「★」や「*」等)が用
いられていても実施例と同様な効果が得られる。また、
図4の実施例において、面積Aが塗り潰されないで、折
れ線、縦線および縦線の包絡線のみが表示されていても
良いし、図5の実施例において、面積Aが塗り潰されて
いても良い。また、何れの場合にも、面積Aの視認を容
易とするための方法としては、全面を黒く塗り潰す他
に、斜線や格子等の様々なものが用いられても実施例と
同様な効果が得られる。
The display format for displaying both amplitude value sequences R and S is that the smoothed amplitude value sequence S and the sampled amplitude value sequence R are opposite to each other in the respective embodiments shown in FIGS. 4 to 8. It may be a format. Further, even if a picture or a symbol (for example, "★" or "*") is used instead of the vertical line or the vertical bar, the same effect as that of the embodiment can be obtained. Also,
In the embodiment of FIG. 4, the area A may not be filled, and only the polygonal line, the vertical line, and the envelope of the vertical line may be displayed, or in the embodiment of FIG. 5, the area A may be filled. good. Further, in any case, as a method for facilitating the visual recognition of the area A, the same effect as that of the embodiment can be obtained even if various things such as a diagonal line and a grid are used in addition to blackening the entire surface. can get.

【0039】また、図4および図6においては、平滑化
振幅値Si が採取振幅値Ri より大きい場合も小さい場
合も面積Aが同様に塗り潰されているが、平滑化振幅値
iと採取振幅値Ri との大小を示すように異なる斜線
を入れるようにしても良い。
Further, in FIG. 4 and FIG. 6, the area A is similarly filled when the smoothed amplitude value S i is larger or smaller than the sampling amplitude value R i, but the smoothed amplitude value S i is Different diagonal lines may be inserted to show the magnitude of the sampling amplitude value R i .

【0040】また、採取振幅値列Rおよび平滑化振幅値
列Sの拍動変化表示部44への表示、或いは修正率Cの
測定状態表示部46への表示は、何れか一方のみが行わ
れても良い。少なくとも一方が表示されていれば、その
表示に基づいて外的要因による血圧測定値の誤差の大き
さ、すなわち測定状態の適否が容易に判断され得、本発
明の効果が得られるのである。なお、修正率Cが表示さ
れない場合には、図2に示されるフローチャートにおい
てステップS8乃至S10は実行されない。
Further, only one of the sampling amplitude value sequence R and the smoothed amplitude value sequence S is displayed on the pulsation change display section 44 or the correction rate C is displayed on the measurement state display section 46. May be. If at least one is displayed, the magnitude of the error in the blood pressure measurement value due to external factors, that is, the suitability of the measurement state can be easily determined based on the display, and the effect of the present invention can be obtained. If the modification rate C is not displayed, steps S8 to S10 are not executed in the flowchart shown in FIG.

【0041】また、前述の実施例においては、修正率C
が差の絶対値の和SDと、平滑化振幅値の総和SSとの
比 SD/SS として算出されていたが、SDと採取
振幅値の総和SRとの比 SD/SR として算出され
ても良い。また、これらの式において分母・分子が入れ
換えられた式で算出されるものでも良い。なお、これら
の場合には、測定状態の適否を決定するための目安或い
は判断基準値は適宜変更される。
Further, in the above embodiment, the correction rate C
Was calculated as the ratio SD / SS of the sum SD of the absolute values of the differences and the total sum SS of the smoothed amplitude values, but may be calculated as the ratio SD / SR of the SD and the total sum SR of the sampling amplitude values. . Further, it may be calculated by an equation in which the denominator and the numerator are replaced in these equations. In these cases, the standard or judgment reference value for determining the adequacy of the measurement state is appropriately changed.

【0042】また、修正率Cを算出するためのカフ圧の
所定の範囲は適宜変更され得る。例えば、採取振幅値R
i が存在する全てのカフ圧の範囲、すなわち、全ての振
幅値列R,Sに基づいて算出されても良く、反対に、最
高血圧値および最低血圧値に対応する振幅値を中心とし
た比較的狭い2つの範囲とされていても良い。なお、こ
れらの場合にも、測定状態の適否を決定するための目安
或いは判断基準値は適宜変更される。
Further, the predetermined range of the cuff pressure for calculating the correction rate C can be changed appropriately. For example, the sampling amplitude value R
It may be calculated based on the range of all the cuff pressures in which i exists, that is, all the amplitude value sequences R and S, and conversely, a comparison centering on the amplitude values corresponding to the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value. There may be two narrow ranges. Also in these cases, the standard or the judgment reference value for determining the suitability of the measurement state is appropriately changed.

【0043】また、前述の実施例においては、表示器3
8によって記録紙42に表示させる場合について説明し
たが、表示器38として液晶表示盤等の画像表示装置が
用いられる場合にも、拍動変化表示部44或いは測定状
態表示部46の一方或いは両方が備えられることによ
り、同様の形式の表示が行われ得る。
Further, in the above-mentioned embodiment, the display 3
Although the case of displaying on the recording paper 42 by 8 has been described, even when an image display device such as a liquid crystal display panel is used as the display device 38, one or both of the pulsation change display portion 44 and the measurement state display portion 46 are displayed. By being provided, a similar type of display may be provided.

【0044】その他、一々例示はしないが、本発明はそ
の主旨を逸脱しない範囲で種々変更が加えられ得るもの
である。
Although not illustrated one by one, the present invention can be variously modified without departing from the spirit of the invention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明が適用された自動血圧測定装置の一例の
構成を示す図である。
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an example of an automatic blood pressure measurement device to which the present invention is applied.

【図2】図1の自動血圧測定装置の作動を説明するフロ
ーチャートである。
FIG. 2 is a flowchart explaining the operation of the automatic blood pressure measurement device of FIG.

【図3】図1の自動血圧測定装置の作動を説明するフロ
ーチャートである。
FIG. 3 is a flowchart illustrating an operation of the automatic blood pressure measurement device of FIG.

【図4】図2のフローチャートによって表示器に出力さ
れる拍動変化(すなわち採取振幅値と平滑化振幅値)
と、測定状態の表示形式を説明する図である。
FIG. 4 is a pulsation change (that is, a sampling amplitude value and a smoothed amplitude value) output to a display according to the flowchart of FIG.
FIG. 6 is a diagram illustrating a display format of a measurement state.

【図5】採取振幅値と平滑化振幅値の他の表示形式を説
明する図であって、図4に対応する図である。
FIG. 5 is a diagram illustrating another display format of the sampling amplitude value and the smoothed amplitude value, which is a diagram corresponding to FIG. 4;

【図6】採取振幅値と平滑化振幅値の他の表示形式を説
明する図であって、図4に対応する図である。
FIG. 6 is a diagram illustrating another display format of the sampling amplitude value and the smoothed amplitude value, which is a diagram corresponding to FIG. 4;

【図7】採取振幅値と平滑化振幅値の他の表示形式を説
明する図であって、図4に対応する図である。
FIG. 7 is a diagram for explaining another display format of the sampling amplitude value and the smoothed amplitude value, which is a diagram corresponding to FIG. 4;

【図8】採取振幅値と平滑化振幅値の他の表示形式を説
明する図であって、図4に対応する図である。
8 is a diagram for explaining another display format of the sampling amplitude value and the smoothed amplitude value, which is a diagram corresponding to FIG. 4. FIG.

【図9】表示器の他の表示形態を説明する図である。FIG. 9 is a diagram illustrating another display mode of the display device.

【図10】修正率に代えて測定状態を示す語句を表示さ
せる場合のフローチャートである。
FIG. 10 is a flowchart in the case of displaying a phrase indicating a measurement state instead of the correction rate.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

28:制御回路(表示制御手段) 38:表示器 28: Control circuit (display control means) 38: Display

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体の動脈に対するカフの圧迫強さを変
化させるに伴って該動脈から発生する心拍同期信号波を
採取し、該心拍同期信号波の振幅値をそれぞれ決定して
発生順に連なる振幅値列を作成し、該振幅値列を平滑化
した後に、該平滑化された振幅値列の大きさの変化に基
づいて血圧値を決定する血圧測定装置であって、 二次元的に画素が配列された表示面を有する表示器と、 前記採取された振幅値列と平滑化された振幅値列とを、
相互に重ねた状態で、前記表示器の表示面に表示させる
表示制御手段とを含むことを特徴とする血圧測定装置。
1. A heartbeat synchronizing signal wave generated from the artery as the cuff compressive strength against an artery of a living body is changed is sampled, and an amplitude value of the heartbeat synchronizing signal wave is determined, and the amplitudes are consecutive in the order of occurrence. A blood pressure measuring device that creates a value sequence, smoothes the amplitude value sequence, and then determines a blood pressure value based on a change in the size of the smoothed amplitude value sequence, wherein pixels are two-dimensionally An indicator having an arrayed display surface, the sampled amplitude value sequence and the smoothed amplitude value sequence,
A blood pressure measurement device, comprising: display control means for displaying the display on the display surface of the display in a state where they are overlapped with each other.
【請求項2】 生体の動脈に対するカフの圧迫強さを変
化させるに伴って該動脈から発生する心拍同期信号波を
採取し、該心拍同期信号波の振幅値をそれぞれ決定して
発生順に連なる振幅値列を作成し、該振幅値列を平滑化
した後に、該平滑化された振幅値列の大きさの変化に基
づいて血圧値を決定する血圧測定装置であって、 前記血圧値が決定された際の測定状態を表示するための
表示器と、 予め定められた所定のカフの圧力範囲において、前記採
取された振幅値列と平滑化された振幅値列との差の、該
採取された振幅値列および該平滑化された振幅値列のう
ちの一方に対する比率である修正率を算出する修正率算
出手段と、 該修正率算出手段により算出された修正率に基づき、前
記血圧値が決定された際の測定状態を前記表示器に表示
させる表示制御手段とを含むことを特徴とする血圧測定
装置。
2. A heartbeat synchronizing signal wave generated from the artery as the pressure of the cuff on the artery of the living body is changed is sampled, and an amplitude value of the heartbeat synchronizing signal wave is determined to be continuous in the order of occurrence. A blood pressure measuring device that creates a value sequence, smoothes the amplitude value sequence, and then determines a blood pressure value based on a change in the size of the smoothed amplitude value sequence, wherein the blood pressure value is determined. An indicator for displaying the measurement state at the time of measurement, and the difference between the sampled amplitude value sequence and the smoothed amplitude value sequence in the pressure range of a predetermined cuff that has been determined in advance. A correction rate calculating means for calculating a correction rate, which is a ratio to one of the amplitude value sequence and the smoothed amplitude value sequence, and the blood pressure value is determined based on the correction rate calculated by the correction rate calculating means. Is displayed on the display. A blood pressure measurement device, comprising:
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