JPH0723284B2 - Biocidal granule composition - Google Patents

Biocidal granule composition

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JPH0723284B2
JPH0723284B2 JP61211247A JP21124786A JPH0723284B2 JP H0723284 B2 JPH0723284 B2 JP H0723284B2 JP 61211247 A JP61211247 A JP 61211247A JP 21124786 A JP21124786 A JP 21124786A JP H0723284 B2 JPH0723284 B2 JP H0723284B2
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徹治 岩崎
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は殺生用粒剤組成物、更に詳細には、生物効力が
高く、かつ製品の貯蔵、運搬が容易であり、しかも施用
に当たり、崩壊性、分散性が優れた殺生用粒剤組成物に
関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to a biocidal granule composition, and more particularly to a biocidal granule composition having high biological efficacy, easy storage and transportation of products, and disintegration upon application. The present invention relates to a biocidal granule composition having excellent properties and dispersibility.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

今日用いられている殺生剤の剤形には、粉剤、乳剤、水
和剤、粒剤及びフロアブル剤等の種類があるが、これら
の中でも粒剤は、病害虫および雑草防除体系の省力化に
重要な役割を果すとともに、安全且つ便利で損失が少な
く施用できるため、土壌処理や水面処理の農薬として、
除草剤、殺虫剤、殺菌剤などにさかんに応用されるよう
になつた合理的な剤形である。
There are several types of biocides used today such as powders, emulsions, wettable powders, granules and flowables. Among them, granules are important for labor saving of pests and weed control systems. It can be used as a pesticide for soil treatment and water surface treatment as it is safe and convenient and can be applied with little loss.
It is a rational dosage form that has been widely applied to herbicides, insecticides and fungicides.

通常の粒剤は、有効成分として各種の殺生剤原体、担体
としてベントナイト、タルク、クレー、カオリン、炭酸
カルシウムなどの無機鉱物性粉末、および結合剤として
でん粉、ポリビニルアルコール、ゼラチン、CMC、アル
ギン酸ソーダなどを加え粒剤化されている。また、崩壊
分散性をよくするために、非イオン界面活性剤、陰イオ
ン界面活性剤を加えたり、拡展性をさらによくする目的
でカルボン酸系ポリマーを添加している場合もある。
Ordinary granules include various biocide raw materials as active ingredients, bentonite, talc, clay, kaolin, calcium carbonate, and other inorganic mineral powders as active ingredients, and starch, polyvinyl alcohol, gelatin, CMC, sodium alginate as binders. Granules have been added. In addition, in order to improve disintegration dispersibility, a nonionic surfactant or anionic surfactant may be added, or a carboxylic acid polymer may be added for the purpose of further improving spreadability.

造粒方法は、いくつか挙げられているが、固体原体の場
合、ジエツトオーマイザー等の乾式粉砕を行つた後、担
体、結合剤、適量の水分等を加え混錬後、押出し造粒な
どの方法により製造されている場合が多い。
Although several granulation methods are mentioned, in the case of a solid drug substance, after carrying out dry pulverization with a jet ohmizer, etc., after kneading by adding a carrier, a binder, an appropriate amount of water, etc., extrusion granulation It is often manufactured by a method such as.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、このような方法で製造された粒剤は、た
とえ崩壊性、拡展性に優れていても、殺生原体の粒径が
10〜60μと大きいために、植物体、虫体などへの浸透力
が弱く、充分な殺生効果が得られないという問題点を有
していた。
However, even if the granules produced by such a method are excellent in disintegration and spreadability, the particle size of the biocide is
Since it is as large as 10 to 60 μm, it has a problem that it has a weak penetrating power to plants and insect bodies and cannot obtain a sufficient killing effect.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

そこで、本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、殺生原
体の分散液を0.5mm以下の剛体メデイアとともに撹拌す
れば、0.5μ以下の粒径を有する粒子が50wt%以上であ
る微粒子化殺生原体が得られること、又斯くして得られ
る微粒子化殺生原体を有効成分として使用すれば、生物
効果が高く、殺生原体の自然沈降にともなう底部ハード
ケーキング、増粘などのない長期安定性にも優れた懸濁
状農薬製剤が得られることを見出し、先に特許出願した
(特開昭61−63601号)。
Therefore, the inventors of the present invention have conducted extensive studies and as a result, if the dispersion liquid of the biocidal substance was stirred with a rigid body medium of 0.5 mm or less, 50% by weight or more of particles having a particle size of 0.5 μ or less were made into fine particles. If a biocidal substance is obtained, and if the micronized biocidal substance thus obtained is used as an active ingredient, the biological effect is high, and there is no bottom hard caking or thickening associated with the natural sedimentation of the biocidal substance. It was found that a suspension-type agricultural chemical preparation excellent in stability can be obtained, and a patent application was previously filed (Japanese Patent Laid-Open No. 61-63601).

しかしながら、未だに上記懸濁製剤は、貯蔵や運搬の面
で必ずしも有利ではないので、今回、更に粒剤化につい
て研究を音つた結果、微粒子化殺生剤を特定の分散剤及
び鉱物質担体と共に特定の粒径及び嵩比重に造粒するこ
とにより、取扱い時の粉末の飛散による環境汚染を抑制
でき、貯蔵や運搬が容易且つ有利でり、水中に投入した
場合の崩壊分散性も良好な粒剤組成物が得られることを
見出し、本発明を完成した。
However, since the above suspension formulation is not always advantageous in terms of storage and transportation, further research on granulation has been conducted this time, and as a result, a micronized biocide was identified with a specific dispersant and a mineral substance carrier. Granulation with a particle size and bulk specific gravity makes it possible to suppress environmental pollution due to powder scattering during handling, is easy and advantageous in storage and transportation, and has a good disintegration dispersibility when poured into water. The inventors have found that a product can be obtained and completed the present invention.

すなわち、本発明は、以下の成分A〜D、 A.0.5μ以下の粒径を有する粒子が50重量%以上である
微粒子化殺生剤 1〜30重量% B.次の(1)〜(4)、 (1) 不飽和カルボン酸及びその誘導体からなる単量
体群から選ばれた1種又は2種以上を必須成分とする水
溶性又は水分散生重合体、 (2) スチレンスルホン酸塩の(共)重合体、 (3) 置換基として炭化水素基を有することのある多
環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物又
はその塩、 (4) リン酸アルカリ金属塩、 から選ばれる1種又は2種以上の分散剤 0.1〜15重量% C.鉱物質担体 50〜98.4重量% D.粘結剤 0.1〜10重量% を必須成分として含有する粒状物で、該粒状物の平均粒
径が0.1〜5mm、嵩比重が0.25〜1.30g/cm3であることを
特徴とする殺生用粒剤組成物を提供するものである。
That is, the present invention relates to the following components A to D and A. A. A micronized biocide having 50% by weight or more of particles having a particle size of 0.5 μ or less 1 to 30% by weight B. The following (1) to (4 ), (1) A water-soluble or water-dispersed biopolymer containing one or more selected from the group of monomers consisting of unsaturated carboxylic acids and derivatives thereof as an essential component, (2) styrene sulfonate A (co) polymer, (3) a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound which may have a hydrocarbon group as a substituent, or a salt thereof, (4) an alkali metal phosphate, 1 selected from One or two or more kinds of dispersants 0.1 to 15% by weight C. Mineral carrier 50 to 98.4% by weight D. Binder 0.1 to 10% by weight as a granular material containing as an essential component, the average particle diameter of the granular material those but that 0.1 to 5 mm, bulk density to provide a biocide for particle composition which is a 0.25~1.30g / cm 3 A.

本発明に係る微粒子化殺生剤は0.5μ以下の粒径を有す
る粒子が50wt%以上であることが必要であるが、更にそ
の全体平均粒径が0.5μ以下であることが好ましい。特
に0.5μ以下の粒径を有する粒子が70wt%以上で、その
全体平均粒径が0.4μ以下であることが好ましい。
The micronized biocide according to the present invention needs to have 50 wt% or more of particles having a particle size of 0.5 μ or less, and it is preferable that the overall average particle size is 0.5 μ or less. In particular, it is preferable that 70 wt% or more of the particles have a particle size of 0.5 μ or less, and the overall average particle size is 0.4 μ or less.

本発明に係る殺生剤は、その種類の如何を問わず、水に
不溶で室温で固体状のいかなる殺生剤をも包含する。そ
して、いずれの殺生剤も本発明の微粒子化により従来考
えられなかつた程の優れた生物効果が得られる。又殺生
剤は2種以上の構造の異なる殺生剤を組み合わせて使用
することもできる。
The biocide according to the present invention includes any biocide which is insoluble in water and solid at room temperature regardless of its type. And, any of the biocides can obtain the excellent biological effect which has not been heretofore considered by the microparticulation of the present invention. The biocide may be used in combination of two or more biocides having different structures.

水に不溶で、室温で固体状の殺生剤としては、殺菌剤で
はベンレート(メチル−1−(ブチルカルバモイル)−
2−ベンズイミダゾールカーバメート、タケガレン(3
−ヒドロキシ−5−メチルイソキサゾール)、フジワン
(ジイソプロピル 1,3−ジチオラン2−イリデンマロ
ネート、コラトツプ(1,2,5,6−テトラハイドロ−4H−
ピロロ〔3,2,1−ij〕キノリン−4−オン)、オリゼメ
ート(3−アリロキシ−1,2−ベンズイソチアゾール
1,1−ジオキサイド)、ビーム(5−メチル−1,2,4−ト
リアゾール{3,4−b}−ベンゾチアゾール)などが;
除草剤ではニツプ(2,4−ジクロルフエニル−p−ニト
ロフエニルエーテル)、MO(p−ニトロフエニル−2,4,
6−トリクロルフエニルエーテル)、クロメトキシニル
(2,4−ジクロロフエニル 3′−メトキシ−4′−ニ
トロフエニルエーテル)などのジフエニルエーテル系除
草剤;スウエプ(メチル−3,4−ジクロルカーバニレー
ト)などのカーバメート系除草剤;シヨウロン(1−
(α,α−ジメチルベンジル)−3−(p−トリル)ウ
レアなどの尿素系除草剤;シマジン(2−クロル−4,6
−ビス(エチルアミノ)−1,3,5−トリアジン)などの
トリアジン系除草剤;およびウリベスト(α−(2−ナ
フトキシ)プロピオンアニリド)、サンバード(4−
(2,4−ジクロロベンゾイル)1,3−ジメチル−5−ピラ
ゾリルp−トルエンスルホネート)、プレチラクロール
(2−クロル−2′,6′−ジエチル−N−(2−プロポ
キシエチル)アセトアニリド)、バサグラン(3−イソ
プロピル−2,1,3−ベンゾ−チアジアジン−4−オン
2,2−ジオキサイド)などが;殺虫剤ではDDT(1,1,1−
トリクロル−2,2−ビス(パラ−クロルフエニル)−エ
タン)などの有機塩素系殺虫剤;カヤエース(パラ−ジ
メチルスルフアミルフエニルジエチルホスホロチオネー
ト)などの芳香環を持つ有機リン殺虫剤;デナポン(1
−ナフチル−メチルカーバメート)などのカーバメート
系殺虫剤;およびオキサミル(メチル N′,N′−ジメ
チル−N−{(メチルカルバモイル)オキソ}−1−チ
オオキサイミデイト)、オルトラン(O,S−ジメチル
N−アセチルホスホロアミドチオエート)、パダン(1,
3−ビス(カーバモイルチオ)−2−(N,N−ジメチルア
ミノ)−プロパンヒドロクロライド)などが挙げられ
る。
As a biocide which is insoluble in water and solid at room temperature, a biocide such as bentrate (methyl-1- (butylcarbamoyl)-
2-benzimidazole carbamate, Takegaren (3
-Hydroxy-5-methylisoxazole), Fuji One (diisopropyl 1,3-dithiolane 2-ylidene malonate, Collatotop (1,2,5,6-tetrahydro-4H-
Pyrrolo [3,2,1-ij] quinolin-4-one), orizemate (3-allyloxy-1,2-benzisothiazole
1,1-dioxide), beam (5-methyl-1,2,4-triazole {3,4-b} -benzothiazole) and the like;
Herbicides include nip (2,4-dichlorophenyl-p-nitrophenyl ether), MO (p-nitrophenyl-2,4,
Diphenyl ether herbicides such as 6-trichlorophenyl ether) and clomethoxynil (2,4-dichlorophenyl 3′-methoxy-4′-nitrophenyl ether); Swep (methyl-3,4-dichlorcar) Carbamate herbicides such as vanillate; Xylon (1-
Urea herbicides such as (α, α-dimethylbenzyl) -3- (p-tolyl) urea; simazine (2-chloro-4,6)
-Bis (ethylamino) -1,3,5-triazine) and other triazine herbicides; and uribest (α- (2-naphthoxy) propionanilide), sunbird (4-
(2,4-dichlorobenzoyl) 1,3-dimethyl-5-pyrazolyl p-toluenesulfonate), pretilachlor (2-chloro-2 ', 6'-diethyl-N- (2-propoxyethyl) acetanilide), vasaglan ( 3-Isopropyl-2,1,3-benzo-thiadiazin-4-one
2,2-dioxide) and so on; for insecticides DDT (1,1,1-
Trichlor-2,2-bis (para-chlorophenyl) -ethane) and other organochlorine insecticides; Kayaace (para-dimethylsulfamylphenyldiethylphosphorothionate) and other aromatic phosphorus insecticides; Denapone (1
-Naphthyl-methyl carbamate) and other carbamate insecticides; and oxamyl (methyl N ', N'-dimethyl-N-{(methylcarbamoyl) oxo} -1-thiooxamidate), orthotran (O, S-dimethyl)
N-acetylphosphoramidothioate), padane (1,
3-bis (carbamoylthio) -2- (N, N-dimethylamino) -propane hydrochloride) and the like.

本発明に係る微粒子化殺生剤は、殺生剤の分散液を粒径
0.5mm以下の剛体メデイアと共に撹拌することにより容
易に製造され、本発明殺生用粒状組成物中に1〜30重量
%配合される。
The micronized biocide according to the present invention has a particle size of the biocide dispersion.
It is easily produced by stirring with a rigid medium of 0.5 mm or less, and is added to the biocidal granular composition of the present invention in an amount of 1 to 30% by weight.

本発明に用いられる分散剤(1)〜(4)は、具体的に
は下記に記載のものであつて、殺生剤の粉砕時に加えて
も勿論かまわない。これら分散剤は単独で又は2種以上
を組み合わせて使用される。
The dispersants (1) to (4) used in the present invention are specifically those described below, and of course they may be added when the biocide is pulverized. These dispersants may be used alone or in combination of two or more.

(1) 不飽和カルボン酸及びその誘導体からなる単量
体群から選ばれた1種又は2種以上を必須成分とする水
溶性又は水分散性重合体。
(1) A water-soluble or water-dispersible polymer containing, as an essential component, one or more selected from the group of monomers consisting of unsaturated carboxylic acids and their derivatives.

重合体(1)の製造に用いられる単量体としては、アク
リル酸、メタアクリル酸などの不飽和モノカルボン酸、
マレイン酸などの不飽和ジカルボン酸、これらの誘導体
例えば上記の酸のアルキルエステル(メチルエステルな
ど)、アルカリ金属塩(ソーダ塩など)、アンモニウム
塩及び有機アミン塩(トリエタノールアミン塩など)、
これらの混合物がある。これらの単量体の他に共重合成
分として酢酸ビニル、イソブチレン、ジイソブチレン、
スチレンのような共重合可能な単量体を加えることもで
きる。
Examples of the monomer used for producing the polymer (1) include unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid,
Unsaturated dicarboxylic acids such as maleic acid, derivatives thereof such as alkyl esters of the above acids (such as methyl esters), alkali metal salts (such as soda salts), ammonium salts and organic amine salts (such as triethanolamine salts),
There are mixtures of these. In addition to these monomers, vinyl acetate, isobutylene, diisobutylene, as a copolymerization component,
Copolymerizable monomers such as styrene can also be added.

これらの単量体を重合させる方法は従来から公知の方法
で行われる。単量体成分の割合及び重合体の重合度は特
に制約はないが、重合体は少なくとも水溶性又は水分散
性であることが必要である。
The method of polymerizing these monomers is a conventionally known method. The ratio of the monomer components and the degree of polymerization of the polymer are not particularly limited, but the polymer needs to be at least water-soluble or water-dispersible.

具体的な例としてはアクリル酸重合物、メタアクリル酸
重合物、アクリル酸とメタアクリル酸との共重合物、ア
クリル酸とアクリル酸メチルエステルとの共重合物、ア
クリル酸と酢酸ビニルとの共重合物、アクリル酸とマレ
イン酸の共重合物、マレイン酸酸とイソブチレンとの共
重合物、マレイン酸とスチレンとの共重合物など、及び
これらとアルカリ金属、アンモニア及び有機アミンとの
塩が挙げられる。これらの重合体を2種以上用いること
もできる。
Specific examples include acrylic acid polymer, methacrylic acid polymer, acrylic acid and methacrylic acid copolymer, acrylic acid and acrylic acid methyl ester copolymer, acrylic acid and vinyl acetate copolymer. Polymers, copolymers of acrylic acid and maleic acid, copolymers of maleic acid and isobutylene, copolymers of maleic acid and styrene, and salts of these with alkali metals, ammonia and organic amines. To be Two or more kinds of these polymers can be used.

(2) スチレンスルホン酸塩の(共)重合体 スチレンスルホン酸塩の重合体はスチレンスルホン酸塩
を重合するか、或いはポリスチレンをスルホン化するこ
とにより容易に製造することができる。スチレンスルホ
ン酸塩の重合体は次の式で表される骨格を有するもので
ある。
(2) (Co) Polymer of Styrene Sulfonate A polymer of styrene sulfonate can be easily produced by polymerizing styrene sulfonate or sulfonation of polystyrene. The styrene sulfonate polymer has a skeleton represented by the following formula.

分子量は1000以上、好ましくは10000〜300万である。M
はLi、Na、K等のアルカリ金属塩類又はNH3、アルキル
アミン、アルカノールアミン等を意味する。
The molecular weight is 1000 or more, preferably 10,000 to 3,000,000. M
Means an alkali metal salt such as Li, Na, K or NH 3 , an alkylamine, an alkanolamine and the like.

また、スチレンスルホン酸の重合体は、スチレンスルホ
ン酸塩と他の単量体との共重合体であつてもよい。かか
る共重合体はスチレンスルホン酸塩と他の単量体を共重
合するか或いはスチレンと他の単量体との共重合体をス
ルホン化することにより容易に製造することができる。
共重合の場合は本発明の効果を害しない範囲であればよ
い。共重合の相手の単量体としてはアルキルアクリレー
ト、アルキルメタクリレート、ビニルアルキルエーテ
ル、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、ブチレン、ブ
タジエン、ジイソブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、アクリルニトリル、スチレン等の疎水性単量体、及
びアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール
酸、無水マレイン酸、ビニルアルコール、アクリルアミ
ド、メタアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、
N−ビニルピロリドン、2−アクリルアミド−2−メチ
ルプロパンスルホン酸、メタアリルスルホン酸等の親水
性単量体等が用いられる。
Moreover, the polymer of styrene sulfonic acid may be a copolymer of styrene sulfonate and another monomer. Such a copolymer can be easily produced by copolymerizing styrene sulfonate with another monomer or by sulfonation of a copolymer of styrene and another monomer.
In the case of copolymerization, it may be in a range that does not impair the effects of the present invention. As a monomer for copolymerization, a hydrophobic monomer such as alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl alkyl ether, vinyl acetate, ethylene, propylene, butylene, butadiene, diisobutylene, vinyl chloride, vinylidene chloride, acrylonitrile, styrene, etc. Body, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, maleic anhydride, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, diacetone acrylamide,
Hydrophilic monomers such as N-vinylpyrrolidone, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and methallylsulfonic acid are used.

(3) 置換基として炭化水素基を有することもある多
環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物又
はその塩。
(3) A formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound, which may have a hydrocarbon group as a substituent, or a salt thereof.

具体的には石油スルホン酸誘導体、リグニンスルホン酸
誘導体、ナフタレンスルホン酸誘導体等のホルマリン縮
合物である。
Specifically, it is a formalin condensate such as a petroleum sulfonic acid derivative, a lignin sulfonic acid derivative, or a naphthalene sulfonic acid derivative.

本発明に係る上記化合物(3)は、例えばナフタレン、
アルキル置換ナフタレン、アンスラセン、アルキル置換
アンスラセン、リグニン、石油残渣中の芳香環を有する
ものなどを、一般の方法により、スルホン化し、引き続
き造塩反応、更にホルマリン縮合することにより得られ
る。この場合、縮合度は、好ましくは、1.2〜30、更に
好ましくは、1.2〜10である。ここで、縮合度が1.2以下
の時は、縮合による効果が少なく、又、30を越えると、
高分子量化するため、溶解性などの点により、実用上問
題を生ずる。
The compound (3) according to the present invention is, for example, naphthalene,
It can be obtained by sulfonation of an alkyl-substituted naphthalene, anthracene, an alkyl-substituted anthracene, lignin, or one having an aromatic ring in a petroleum residue by a general method, followed by a salt-forming reaction and further formalin condensation. In this case, the condensation degree is preferably 1.2 to 30, and more preferably 1.2 to 10. Here, when the condensation degree is 1.2 or less, the effect of condensation is small, and when it exceeds 30,
Since it has a high molecular weight, it causes a problem in practical use due to its solubility and the like.

使用する多環式芳香族化合物としては、各種のものが使
用可能であるが、好ましくは、リグニン、ナフタレン又
は、炭素数1〜6のアルキルナフタレンを使用すれば良
く、勿論、これらの混合物でもよい。
As the polycyclic aromatic compound to be used, various ones can be used, but it is preferable to use lignin, naphthalene or alkylnaphthalene having 1 to 6 carbon atoms, and of course, a mixture thereof. .

塩としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金
属、カルシウムなどのアルカリ土類金属をはじめ、アミ
ン、アンモニウム塩なども使用される。
Examples of the salt include alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as calcium, amine, ammonium salts and the like.

(4) リン酸アルカリ金属塩としては、トリポリリン
酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、ピロリン酸ナトリ
ウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、第1リン酸ナトリ
ウム、第2リン酸ナトリウム、第3リン酸ナトリウム等
が挙げられ、この中から1種以上用いても構わない。
(4) Examples of the alkali metal phosphate include sodium tripolyphosphate, potassium pyrophosphate, sodium pyrophosphate, sodium hexametaphosphate, monobasic sodium phosphate, dibasic sodium phosphate, and tribasic sodium phosphate. You may use 1 or more types from the inside.

以上の分散剤は本発明の殺生用粒状組成物中に0.1〜15
重量%配合される。また本発明の組成物中の微粒子化殺
生剤と上記の分散剤の割合は、分散剤/微粒子化殺生剤
(重量比)=1/1〜1/50、好ましくは1/6〜1/40である。
The above-mentioned dispersants are contained in the biocidal granular composition of the present invention in an amount of 0.1 to 15
It is blended by weight%. The proportion of the micronized biocide in the composition of the present invention and the above dispersant is such that the dispersant / micronized biocide (weight ratio) = 1/1 to 1/50, preferably 1/6 to 1/40. Is.

また、上記以外の分散剤として、非イオン界面活性剤、
陰イオン界面活性剤を併用してもかまわない。非イオン
界面活性剤、陰イオン界面活性剤としては、具体的には
下記の(5)、(6)に示されるものである。これら分
散剤は、単独または2種以上を組み合わせて使用される
が、粉砕時に加えることは、泡立ち等の問題が生じ好ま
しくないため、造粒時に加えることが望ましい、その含
有量は、組成物中0〜20重量%、好ましく1〜10重量%
である。
Further, as a dispersant other than the above, a nonionic surfactant,
You may use together an anionic surfactant. Specific examples of the nonionic surfactant and the anionic surfactant are shown in (5) and (6) below. These dispersants may be used alone or in combination of two or more kinds, but it is not preferable to add them at the time of pulverization because problems such as foaming may occur, so it is desirable to add at the time of granulation. 0 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight
Is.

(5) 非イオン界面活性剤としては、例えばポリオキ
シエチレン(以下POEと記す)アルキル(炭素数6〜2
2)エーテル、POEアルキル(炭素数4〜18)フエノール
エーテル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレン
(ブロツク又はランダム)アルキルエーテル、POEフエ
ニルフエノールエーテル、POEスチレン化フエノールエ
ーテル、POEトリベンジルフエノールエーテルが挙げら
れる。
(5) Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) alkyl (having 6 to 2 carbon atoms).
2) Ether, POE alkyl (C4-18) phenol ether, polyoxypropylene polyoxyethylene (block or random) alkyl ether, POE phenylphenol ether, POE styrenated phenol ether, POE tribenzylphenol ether .

(6) 陰イオン界面活性剤としては、リグニンスルホ
ン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスル
ホン塩、POEアルキルスルホン酸塩、POEアルキルフエニ
ルエーテルスルホン酸塩、POEアルキルフエニルエーテ
ルリン酸エステル塩、POEフエニルフエノールエーテル
スルホン酸塩、POEフエニルフエノールエーテルリン酸
エステル塩、ナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスル
ホン酸ホルマリン縮合物、POEトリベンジルフエノール
エーテルスルホン酸塩、POEトリベンジルフエニルフエ
ノールエーテルリン酸エステル塩などが用いられる。
(6) As the anionic surfactant, lignin sulfonate, alkylbenzene sulfonate, alkyl sulfonate, POE alkyl sulfonate, POE alkyl phenyl ether sulfonate, POE alkyl phenyl ether phosphate ester salt, POE phenyl phenol ether sulfonate, POE phenyl phenol ether phosphate salt, naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonic acid formalin condensate, POE tribenzyl phenol ether sulfonate, POE tribenzyl phenyl ether ether phosphate Salt or the like is used.

本発明の殺生用粒剤組成物の製造方法には、いくつかの
方法があるが、例えば上記微粒子化殺生剤及び分散剤
(1)〜(4)から選ばれる1種以上の化合物を含有す
る水性スラリー(以下、微粒子化殺生剤スラリーと称す
る)に鉱物質担体及び必要に応じて、(5)、(6)か
選ばれる化合物の1種以上及び粘結剤(バインダー)等
を加え、混錬後、転動造粒法、押し出し造粒法等の公知
の方法で製造する方法、(1)〜(4)の分散剤を含
む微粒子化殺生剤スラリー、あるいは必要により
(5)、(6)から選ばれる化合物の1種以上を加えた
ものを、鉱物質担体にスプレーしながら粘結剤等と共に
造粒を行う方法、あるいは、該微粒子化殺生剤スラリ
ーの噴霧乾燥を行い、得られた粉末に鉱物質担体、粘結
剤等を加え造粒する方法などが好ましい。
There are several methods for producing the biocidal granule composition of the present invention. For example, one or more compounds selected from the above-mentioned micronized biocide and dispersants (1) to (4) are contained. A mineral carrier and, if necessary, one or more compounds selected from (5) and (6), a binder (binder), etc. are added to an aqueous slurry (hereinafter referred to as micronized biocide slurry) and mixed. After smelting, a method of producing by a known method such as a tumbling granulation method or an extrusion granulation method, a micronized biocide slurry containing the dispersant of (1) to (4), or (5), (6) if necessary. The compound obtained by adding at least one compound selected from the above) to the mineral carrier while granulating with a binder or the like, or by spray-drying the micronized biocide slurry. A method of granulating by adding a mineral substance carrier, a binder, etc. to powder Masui.

ここで用いられる鉱物質担体には、ロウ石、タルク、カ
オリン、炭酸カルシウム、ベントナイト、硅石粉、石炭
石粉末、酸性白土、硅藻土類粉末、石こう、軽石粉末、
貝がら類粉末、雲母粉末、コロイド性含水硅酸ソーダな
どがあり、その粒状殺生剤組成物中の配合割合は、50〜
98.4重量%が好ましい。
Mineral carriers used here include wax, talc, kaolin, calcium carbonate, bentonite, silica powder, coal stone powder, acid clay, diatomaceous earth powder, gypsum, pumice powder,
There are shellfish powder, mica powder, colloidal sodium silicate hydrate, etc., and the blending ratio in the granular biocide composition is 50-
98.4% by weight is preferred.

粘結剤(バインダー)として具体的には、ザンサンガ
ム、ザンフロー、ペクチン、アラビアゴム、グアーゴム
などの天然水溶性高分子や、セルロース又はでんぷん誘
導体のメチル化物、カルボキシアルキル化物、ヒドロキ
シアルキル化物(メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシメチルセルロースなどを含む)
などの半合成高分子、あるいは、ポリアクリル酸塩、ポ
リマレイン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドンなどの合成高分子、あるいはリグニンスルホン
酸塩などを挙げることができる。粘結剤の粒状殺生剤組
成物中の配合割合は、0.1〜10重量%、特に0.5〜5重量
%が好ましい。
Specific examples of the binding agent (binder) include natural water-soluble polymers such as xanthan gum, xanthur, pectin, gum arabic, and guar gum, and methylated products of cellulose or starch derivatives, carboxyalkylated products, and hydroxyalkylated products (methylcellulose, carboxy). (Including methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, etc.)
And semi-synthetic polymers such as polyacrylic acid salt, polymaleic acid salt, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and lignin sulfonate. The content of the binder in the granular biocide composition is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight.

本発明組成物においては、その他必要に応じて、本発明
の効果を損わない範囲において、ポリオキシエチレン−
ポリオキシプロピレンブロツク重合体などの凝集防止
剤、あるいはエピクロルヒドリン、フエニルグリシジル
エーテル、アリルグリシジルエーテルなどの分解防止剤
等を添加することもできる。これらの成分の配合量は、
本発明組成物中に合計で0〜7重量%が好ましい。
In the composition of the present invention, in addition to the above, polyoxyethylene-, if necessary, within a range not impairing the effects of the present invention.
A coagulation inhibitor such as polyoxypropylene block polymer, or a decomposition inhibitor such as epichlorohydrin, phenyl glycidyl ether or allyl glycidyl ether may be added. The blending amount of these components is
A total of 0 to 7% by weight is preferable in the composition of the present invention.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の殺生用粒剤組成物は、粒状であるため、貯蔵、
安定性に優れており、取り扱い上、飛散することなく運
搬が非常に容易である。さらに、殺生剤が微粒子化され
ており、従来の粒径の大きな殺生剤に比して生物効果が
著しく高められており、また上述の(1)〜(4)の分
散剤を含有しているために、施用後の崩壊性、殺生剤の
分散性においても非常に優れたものである。
Since the biocidal granule composition of the present invention is granular, storage,
It has excellent stability and is extremely easy to transport without scattering during handling. Further, the biocide is made into fine particles, the biological effect is remarkably enhanced as compared with the conventional biocides having a large particle size, and the above-mentioned dispersants (1) to (4) are contained. Therefore, it is also very excellent in disintegration after application and dispersibility of the biocide.

〔実施例〕〔Example〕

次に本発明を調製例、実施例及び試験例を挙げて説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
Next, the present invention will be described with reference to Preparation Examples, Examples and Test Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

<調製例1> 調製試料1: ビーム(殺菌剤)粉末20重量部、式 (上記式化合物の分子量は68万である) で表される水溶性共重合体塩4.0重量部、水76重量部及
び0.1〜0.2mmのガラスビーズ(メデイア)200重量部を
混合(メデイア/分散液体積比=67/33)し、サンドグ
ラインダー内でデイスクを12時間回転させる。サンドグ
ラインダー内の温度は20〜25℃である。更に、これを加
圧過すると微粒子化ビーム分散液60重量部が得られ
る。また水70重量部で2回メデイアを洗浄すると、ビー
ムの98重量%が回収できる。
<Preparation Example 1> Preparation sample 1: 20 parts by weight of beam (bactericide) powder, formula (Molecular weight of the above formula compound is 680,000) 4.0 parts by weight of water-soluble copolymer salt, 76 parts by weight of water and 200 parts by weight of 0.1-0.2 mm glass beads (media) are mixed (media / dispersion) Liquid volume ratio = 67/33) and rotate the disk for 12 hours in the sand grinder. The temperature in the sand grinder is 20-25 ° C. Further, when this is pressurized, 60 parts by weight of the fine particle beam dispersion liquid is obtained. If the media is washed twice with 70 parts by weight of water, 98% by weight of the beam can be recovered.

この微粒子化ビームは、第1表に示すように、0.5μ以
下の粒径を有する粒子が80重量%の粒径分布からなる。
As shown in Table 1, this atomized beam has a particle size distribution of 80% by weight of particles having a particle size of 0.5 μ or less.

調製試料2: エツクスゴーニ(除草剤)30重量部、式 (上記式化合物の分子量は38万である) で表される水溶性共重合体塩3.5重量部、水66.5重量部
及び0.1〜0.2mmのガラスビーズ(メデイア)180重量部
を混合(メデイア/分散液体積比=69/31)し、サンド
グラインダー内で、デイスクを10時間回転させる。サン
ドグラインダー内の温度は20〜25℃である。更にこれを
加圧過すると、微粒子化エツクスゴーニ分散液70重量
部が得られる。
Prepared Sample 2: Ekskusoni (herbicide) 30 parts by weight, formula (The molecular weight of the above formula compound is 380,000) 3.5 parts by weight of a water-soluble copolymer salt represented by the formula, 66.5 parts by weight of water and 180 parts by weight of 0.1-0.2 mm glass beads (media) are mixed (media / dispersion). Liquid volume ratio = 69/31), and rotate the disk for 10 hours in the sand grinder. The temperature in the sand grinder is 20-25 ° C. Further pressurization of this gives 70 parts by weight of a microparticulate Exgouni dispersion.

この微粒子化エツクスゴーニは、第2表に示すように、
0.5μ以下の粒径を有する粒子が90重量%の粒径分布か
らなる。
As shown in Table 2, this microparticulate Exxghoni
Particles having a particle size of 0.5μ or less have a particle size distribution of 90% by weight.

調製試料3: デナポン(殺虫剤)25重量部、式 (上記式化合物の分子量は、48万である) で表される水溶性共重合体塩3.5重量部、水71.5重量部
及び0.1〜0.2mmのガラスビーズ(メデイア)180重量部
を混合(メデイア/分散液体積比=69/31)し、サンド
グラインダー内で、デイスクを15時間回転させる。サン
ドグラインダー内の温度は、20〜25℃である。更にこれ
を加圧過すると、微粒子化デナポン分散液75重量部が
得られる。
Preparation Sample 3: Denapon (insecticide) 25 parts by weight, formula (The molecular weight of the above formula compound is 480,000) 3.5 parts by weight of the water-soluble copolymer salt represented by the formula, 71.5 parts by weight of water and 180 parts by weight of glass beads (media) of 0.1 to 0.2 mm are mixed (media / Dispersion volume ratio = 69/31) and rotate the disk for 15 hours in a sand grinder. The temperature in the sand grinder is 20-25 ° C. Further pressurization of this gives 75 parts by weight of a finely divided denapone dispersion.

この微粒子化デナポンは、第2表に示すように、0.5μ
以下の粒径を有する粒子が87重量%の粒径分布からな
る。
This micronized denapone, as shown in Table 2, is 0.5μ
The particles having the following particle sizes have a particle size distribution of 87% by weight.

調製試料4: オキサミル(殺虫剤)粉末30重量部、式 (上記式化合物の分子量は22万である) で表される水溶性共重合体塩4.5重量部、水65重量部及
び0.1〜0.2mmのガラスビーズ(メデイア)187重量部を
混合(メデイア/分散体体積比=50/50)し、サンドグ
ラインダー内で、デイスクを8時間回転させる。サンド
グラインダー内の温度は20〜25℃である。更に、これを
加圧過すると微粒子化オキサミル分散液45重量部が得
られる。
Preparation Sample 4: Oxamyl (insecticide) powder 30 parts by weight, formula (The molecular weight of the above formula compound is 220,000) 4.5 parts by weight of a water-soluble copolymer salt represented by: 65 parts by weight of water and 187 parts by weight of glass beads (media) of 0.1 to 0.2 mm are mixed (media / dispersion). Body volume ratio = 50/50) and rotate the disk in the sand grinder for 8 hours. The temperature in the sand grinder is 20-25 ° C. Furthermore, when this is pressurized, 45 parts by weight of the finely divided oxamyl dispersion is obtained.

この微粒子化オキサミルは、第2表に示すように、0.5
μ以下の粒径を有する粒子が74重量%の粒径分布からな
る。
As shown in Table 2, this finely divided oxamyl has 0.5
Particles having a particle size of μ or less have a particle size distribution of 74% by weight.

<実施例> 調製試料1〜4で得られた微粒子化殺生剤の水分量を調
整した後、所定量の鉱物質粉末及び他の成分を加え、下
記に示す処方に従つて押出し造粒を行い、粒状殺生剤組
成内を得、処方例1〜4とした。また、比較処方例とし
て、微粒子化を行つていない通常の原体を用いた殺生用
粒剤組成物を調製した。
<Example> After adjusting the water content of the micronized biocide obtained in Preparation Samples 1 to 4, a predetermined amount of mineral powder and other components were added, and extrusion granulation was performed according to the following formulation. Then, a granular biocide composition was obtained, and the formulation examples 1 to 4 were obtained. In addition, as a comparative formulation example, a biocidal granule composition using an ordinary drug substance that has not been microparticulated was prepared.

処方例1:(平均粒径0.7mm,嵩比重0.97g/cm3) (重量%) ビーム 4 分散剤 0.8 ベントナイト 92.2 ポリビニルアルコール 2 ポリオキシエチルン(10)ノニルフエノールエーテル 1 処方例2:(平均粒径1.9mm,嵩比重1.15g/cm3) (重量%) エツクスゴーニ 7 分散剤 0.8 ベントナイト 90.2 リグニンスルホン酸ナトリウム 2 処方例3:(平均粒径3.4mm,嵩比重1.21g/cm3) (重量%) デナポン 5 分散剤 0.7 炭酸カルシウム 61.3 クレー 30 ポリビニルアルコール 2 ラウリルリン酸エステルジエタノールアミン塩 2 処方例4:(平均粒径2.7mm,嵩比重1.04g/cm3) (重量%) オキサミル 1 分散剤 0.2 クレー 95.8 ポリアクリル酸ナトリウム 2 ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム 1 比較処方例1:(平均粒径0.7mm,嵩比重1.01g/cm3) (重量%) ビーム 4 ベントナイト 93 ポリビニルアルコール 2 ポリオキシエチレン(10)ノニルフエニルエーテル 1 比較処方例2:(平均粒径2.0mm,嵩比重1.17g/cm3) (重量%) エツクスゴーニ 7 ベントナイト 90 リグニンスルホン酸ナトリウム 3 比較処方例3:(平均粒径3.4mm,嵩比重1.22g/cm3) (重量%) デナポン 5 炭酸カルシウム 61 クレー 30 ポリビニルアルコール 2 ラウリルリン酸エステルジエタノールアミン塩 2 比較処方例4:(平均粒径2.5mm,嵩比重1.05g/cm3) (重量%) オキサミル 1 クレー 95 ポリアクリル酸ナトリウム 2 ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム 2 <試験例1> 実施例で得た処方例1及び比較処方例1を使用し、下記
方法にて生物試験を行つた。その結果を第3表に示す。
Prescription example 1: (Average particle size 0.7 mm, bulk specific gravity 0.97 g / cm 3 ) (wt%) Beam 4 Dispersant 0.8 Bentonite 92.2 Polyvinyl alcohol 2 Polyoxyethyl (10) nonylphenol ether 1 Prescription example 2: (Average Particle size 1.9 mm, bulk specific gravity 1.15 g / cm 3 ) (wt%) Ekskusoni 7 Dispersant 0.8 Bentonite 90.2 Sodium lignin sulfonate 2 Formulation Example 3: (Average particle size 3.4 mm, Bulk specific gravity 1.21 g / cm 3 ) (weight %) Denapon 5 Dispersant 0.7 Calcium carbonate 61.3 Clay 30 Polyvinyl alcohol 2 Lauryl phosphate diethanolamine salt 2 Prescription example 4: (Average particle size 2.7 mm, bulk specific gravity 1.04 g / cm 3 ) (wt%) Oxamyl 1 dispersant 0.2 clay 95.8 sodium polyacrylate sodium 2 dialkyl sulfosuccinate 1 Comparative formulation example 1 :( average particle size 0.7 mm, bulk density 1.01 g / cm 3) (wt%) beam 4 bentonite 93 Po Vinyl alcohol 2 polyoxyethylene (10) nonylphenyl ether 1 Comparative Formulation Example 2 :( average particle size 2.0 mm, bulk density 1.17 g / cm 3) (wt%) Etsukusugoni 7 bentonite 90 lignosulfonate sodium 3 Comparative Formulation Example 3: (Average particle size 3.4 mm, bulk specific gravity 1.22 g / cm 3 ) (wt%) Denapon 5 Calcium carbonate 61 Clay 30 Polyvinyl alcohol 2 Lauryl phosphate diethanolamine salt 2 Comparative formulation example 4: (Average particle size 2.5 mm, Bulk specific gravity 1.05 g / cm 3 ) (wt%) Oxamyl 1 Clay 95 Sodium polyacrylate 2 Sodium dialkylsulfosuccinate 2 <Test Example 1> Using Formulation Example 1 and Comparative Formulation Example 1 obtained in Examples, the following method was used. Conducted a biological test. The results are shown in Table 3.

(試験方法) 40cm×60cmのプラスチツク製バツトに3葉期の稲(品
種:日本晴)を移植し温室内で生育させた。稲が7〜8
葉期に生育したとき、水深を2.5cmに調整し、処方例1
及び比較処方例1のビーム粒剤を各所定量施用した。比
較処方例1のビーム粒子の平均粒径は10.3μであつた。
薬剤施用15時間後に稲いもち病菌胞子懸濁液を散布し
た。胞子散布後、温室内で5日間保存し、1ポツト当り
10葉の病斑数を調査し次式により防除価を算出した。
(Test method) A 3-leaf stage rice (variety: Nihonbare) was transplanted to a plastic stick of 40 cm x 60 cm and grown in a greenhouse. 7-8 rice
When grown in the leaf stage, the water depth was adjusted to 2.5 cm and prescription example 1
Also, the beam granules of Comparative Prescription Example 1 were applied in respective predetermined amounts. The average particle diameter of the beam particles in Comparative Prescription Example 1 was 10.3μ.
15 hours after the chemical application, the rice blast fungus spore suspension was sprayed. After spraying spores, store in a greenhouse for 5 days and
The number of lesions on 10 leaves was investigated and the control value was calculated by the following formula.

<試験例2> 実施例で得た処方例2及び比較処方例2を使用し、下記
方法にて、生物試験を行つた。その結果を第4表に示
す。
<Test Example 2> Using the formulation example 2 and the comparative formulation example 2 obtained in the examples, a biological test was conducted by the following method. The results are shown in Table 4.

(試験方法) 40cm×60cmのプラスチツク製バツトに水田土壌を入れ、
水深3cmになるよう水田水を入れ混合静置後、マツバ
イ、ノビエを播種し、水稲苗(品種:日本晴)を植え付
け、5日後に実施例2及び比較処方例2のエツクスゴー
ニ粒剤を各所定量処理し、水深2.5cmの湛水状態に14日
間保ち残草の発生及び薬害の発生を観察した。
(Test method) Put paddy soil in a plastic stick of 40 cm x 60 cm,
After pouring paddy water to a depth of 3 cm and mixing and allowing to stand, sowing pine nuts and noviers, planting rice seedlings (variety: Nihonbare), and after 5 days, treating each with a predetermined amount of Exxgoni granules of Example 2 and Comparative Prescription Then, the plant was kept in a flooded state with a water depth of 2.5 cm for 14 days, and the occurrence of residual grass and the occurrence of chemical damage were observed.

尚、比較処方例2のエツクスゴーニ粒子の粒径は、12.8
μであつた。
In addition, the particle size of the Exxgoni particles of Comparative Prescription Example 2 is 12.8.
It was μ.

<試験例3> 実施例で得た処方例3及び比較処方例3を使用し、下記
方法にて生物試験を行った。その結果を第5表に示す。
<Test Example 3> Using the formulation example 3 and the comparative formulation example 3 obtained in the examples, a biological test was conducted by the following method. The results are shown in Table 5.

(試験方法) 本葉5葉期の稲苗(品種:日本晴)を移植した40cm×60
cmのプラスチツク製バツトに水深2.5cmになるように湛
水し、処方例3及び比較処方例3のデナポン粒剤を各所
定量処理した。比較処方例3のデナポン粒子の粒径は9.
5μであつた。薬剤処理24時間後に、ツマグロヨコバイ
幼虫を1株当り10頭放飼し、24時間温室内で保存した
後、死虫率を調べた。
(Test method) 40 cm x 60 transplanted rice seedlings (variety: Nihonbare) at the 5 leaf stage of true leaves
A plastic bag (cm) was submerged to a water depth of 2.5 cm, and each prescribed amount of Denapon granules of Formulation Example 3 and Comparative Formulation Example 3 was treated. The particle size of the Denapon particles of Comparative Prescription Example 3 is 9.
It was 5μ. Twenty-four hours after the chemical treatment, 10 larvae of the leafhopper leafhoppers were released per strain and stored in a greenhouse for 24 hours, and then the mortality was examined.

<試験例4> 実施例で得た処方例4及び比較処方例4を使用し、下記
方法にて生物試験を行つた。その結果を第6表に示す。
<Test Example 4> Using the formulation example 4 and the comparative formulation example 4 obtained in the examples, a biological test was conducted by the following method. The results are shown in Table 6.

(試験方法) 根コブ線虫の棲息する土壌を6寸鉢に入れ、処方例4及
び比較処方例4のオキサミル粒剤を所定量施用した。比
較処方例4のオキサミル粒子の粒径は、12.8μであつ
た。薬剤処理後、きゆうりの種子を播種して、さらに、
30日後きゆうりを掘り取り、根コブの数を測定し、効果
の判定を行つた。
(Test Method) The soil in which root-knot nematodes lived was placed in a 6-inch pot, and a predetermined amount of the oxamyl granules of Formulation Example 4 and Comparative Formulation Example 4 was applied. The particle diameter of the oxamyl particles of Comparative Formulation Example 4 was 12.8μ. After the chemical treatment, sowing seeds of Kiyuri,
Thirty days later, the lilies were dug out, the number of root lumps was measured, and the effect was judged.

評価基準: 5・・・・根コブなし 4・・・・1本の根に1〜5個発生 3・・・・1本の根に6〜10個発生 2・・・・1本の根に11〜15個発生 1・・・・1本の根に16〜20個発生 <試験例5> 直径15cm深さ2cmのシヤーレーに水(3度硬水)を1cmの
深さになるように入れ、処方例1〜4、比較処方例1〜
4の粒剤1gをシヤーレーの中央に静かに入れ経過時間に
よる拡展面積をもとめた。結果を第7表に示す。
Evaluation criteria: 5 ・ ・ ・ ・ No root bumps 4 ・ ・ ・ ・ ・ ・ 1-5 roots occur on one root 3 ・ ・ ・ ・ ・ ・ 6-10 hits on one root 2 ・ ・ ・ ・ ・ ・ 1 root 11 to 15 generated in 1 ... 16 to 20 generated in one root <Test Example 5> Water (3 degrees hard water) was put into a shearley having a diameter of 15 cm and a depth of 2 cm to a depth of 1 cm, and prescription examples 1 to 4 and comparative prescription examples 1 to 1
1 g of the granules of No. 4 was gently placed in the center of the Shearley and the spread area over time was determined. The results are shown in Table 7.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A01N 47/24 H 9155−4H ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location A01N 47/24 H 9155-4H

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】以下の成分A〜D、 A.0.5μ以下の粒径を有する粒子が50重量%以上である
微粒子化殺生剤 1〜30重量% B.次の(1)〜(4)、 (1) 不飽和カルボン酸及びその誘導体からなる単量
体群から選ばれた1種又は2種以上を必須成分とする水
溶性又は水分散性重合体、 (2) スチレンスルホン酸塩の(共)重合体、 (3) 置換基として炭化水素基を有することのある多
環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物又
はその塩、 (4) リン酸アルカリ金属塩、 から選ばれる1種又は2種以上の分散剤 0.1〜15重量% C.鉱物質担体 50〜98.4重量% D.粘結剤 0.1〜10重量% を必須成分として含有する粒状物で、該粒状物の平均粒
径が0.1〜5mm、嵩比重が0.25〜1.30g/cm3であることを
特徴とする殺生用粒剤組成物。
1. The following components A to D and A. A. A micronized biocide having 50% by weight or more of particles having a particle size of 0.5 μ or less 1 to 30% by weight B. The following (1) to (4) (1) A water-soluble or water-dispersible polymer containing one or more kinds selected from the group of monomers consisting of unsaturated carboxylic acids and derivatives thereof as an essential component, (2) styrene sulfonate ( (1) selected from the group consisting of: (co) polymers, (3) formalin condensates of sulfonated polycyclic aromatic compounds which may have a hydrocarbon group as a substituent, or salts thereof, (4) alkali metal phosphates. Alternatively, two or more kinds of dispersants 0.1 to 15% by weight C. Mineral carrier 50 to 98.4% by weight D. Binder 0.1 to 10% by weight is contained as an essential component, and the average particle size of the particles is A biocidal granule composition characterized by having a bulk density of 0.1 to 5 mm and a bulk specific gravity of 0.25 to 1.30 g / cm 3 .
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JPH0720842B2 (en) * 1986-03-12 1995-03-08 花王株式会社 Granular biocide composition

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