JPH07228510A - Hair cosmetic - Google Patents

Hair cosmetic

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JPH07228510A
JPH07228510A JP2051494A JP2051494A JPH07228510A JP H07228510 A JPH07228510 A JP H07228510A JP 2051494 A JP2051494 A JP 2051494A JP 2051494 A JP2051494 A JP 2051494A JP H07228510 A JPH07228510 A JP H07228510A
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JP
Japan
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hair
acid
ester
hair cosmetic
component
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JP2051494A
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Japanese (ja)
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Yoriko Imaki
依子 今木
Nobuo Miyamoto
信夫 宮本
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Lion Corp
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Lion Corp
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Abstract

PURPOSE:To obtain a hair cosmetic which comprises an ultraviolet absorption agent, a specific ester, a water-soluble macro-molecule, and a cationic surfactant and/or a mono-N-long chain acyl basic amino acid ester and prevents hairs from browning with ultraviolet irradiation and from drying up crisp and imparting hair with humid touch. CONSTITUTION:This hair cosmetic comprises, as essential components, (A) an ultraviolet absorption agent, (B) an ester between an alcohol or its condensation product of >=9C and an acid (C) a water-soluble macromolecule and (D) a cationic surfactant and/or a mono-N-long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt. As an ultraviolet absorption agent, are preferred the one having an absorption wave length ranging from 280 to 320nm and another one ranging from 320 to 400nm such as 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone. The component B is, for example, isostearyl myristate, the component C is, for example, a cationized cellulose and the component D is stearyltrimethylammonium chloride. The hair cosmetic can distribute all over the hair even in the rinsing type.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、紫外線による毛髪の赤
色化やパサツキを防止し、毛髪に適度なしっとり感を付
与することを可能とする毛髪化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair cosmetic composition capable of preventing hair from becoming reddish and dry due to ultraviolet rays and imparting a proper moisturizing feeling to the hair.

【0002】[0002]

【従来の技術】紫外線によって毛髪が赤くなったり、パ
サつく等の不具合が生じることは、従来から言われてい
ることであり、これらを防ぐために、ヘアスプレーやム
ースなど、すすぎ流さないで使用する商品に紫外線吸収
剤を配合するという技術が知られている。
2. Description of the Related Art It has been conventionally said that ultraviolet rays cause problems such as reddening of hair and dullness. To prevent these, use hair spray, mousse, etc. without rinsing. A technique of blending a product with an ultraviolet absorber is known.

【0003】リンスやトリートメントのようなすすぎ流
して使用するタイプの商品に、紫外線吸収剤を配合し、
このような不具合を防ぐことができれば、髪の長さや髪
質、髪型を問わずに広く使用される可能性がある。しか
し、このような、すすぎ流して使用するタイプの製剤で
は、紫外線吸収剤を配合してもすすぎ流されてしまった
り、髪への付着が不均一であったりして、効果が発揮さ
れないのが現状である。また、紫外線による赤色化は防
止できてもパサつきが改善されないなど、充分に満足さ
れる毛髪化粧料を得るには至っていない。
An ultraviolet absorber is added to a type of product such as rinse and treatment which is used by rinsing and rinsing,
If such a problem can be prevented, there is a possibility that the hair will be widely used regardless of hair length, hair quality, and hairstyle. However, in such a type of formulation to be used by rinsing, even if an ultraviolet absorber is blended, it may be rinsed off or unevenly adhered to hair, so that the effect is not exhibited. The current situation. Further, it has not been possible to obtain a sufficiently satisfactory hair cosmetic composition in which redness due to ultraviolet rays can be prevented but dryness is not improved.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】このように、従来の技
術では、髪の長さや髪質、髪型を問わずにリンスやトリ
ートメントを使用する際に、紫外線による毛髪の赤色化
やパサツキを防止する効果が不充分であり、満足すべき
ものが得られなかった。
As described above, according to the prior art, when the rinse and the treatment are used regardless of the length, the hair quality and the hairstyle of the hair, the hair is prevented from being reddened by the ultraviolet rays and the roughness of the hair is prevented. The effect was insufficient, and a satisfactory result was not obtained.

【0005】本発明は、かかる事情に鑑み、すすぎ流し
て使用するタイプの製剤でも毛髪全体にゆきわたり、す
すぎ流されることなく髪に付着し、紫外線による赤色化
やパサつきを防止し、適度なしっとり感を付与すること
が可能な毛髪化粧料を提供することを目的とする。
In view of the above situation, the present invention prevents the reddishness and dryness caused by ultraviolet rays from spreading to the whole hair and adhering to the hair without being rinsed off, even if it is a type of formulation to be used after rinsing. It is an object to provide a hair cosmetic composition capable of imparting a moist feeling.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するため、(A)紫外線吸収剤、(B)アルコール又
はその縮合物であって炭素数の合計が9以上のものと酸
とのエステル類、(C)水溶性高分子、及び(D)カチ
オン界面活性剤及び/又はモノ−N−長鎖アシル塩基性
アミノ酸低級アルキルエステル塩を含有することを特徴
とする毛髪化粧料を提供する。
In order to achieve the above object, the present invention provides (A) an ultraviolet absorber, (B) an alcohol or a condensate thereof having a total carbon number of 9 or more and an acid. A cosmetic for hair comprising the ester of (1), (C) water-soluble polymer, and (D) cationic surfactant and / or mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt To do.

【0007】かかる毛髪化粧料において、吸収領域の異
る紫外線吸収剤を組み合わせて配合することにより、髪
が赤くなったりパサつくことを防止する効果が更に増強
された毛髪化粧料を得ることができる。
[0007] In such a hair cosmetic composition, it is possible to obtain a hair cosmetic composition in which the effect of preventing reddening and dryness of the hair is further enhanced by combining and combining UV absorbents having different absorption regions. .

【0008】以下、本発明の毛髪化粧料の各成分につ
き、詳細に説明する。
Each component of the hair cosmetic composition of the present invention will be described in detail below.

【0009】本発明の第1の必須成分である紫外線吸収
剤としては、例えば、2−ヒドロキシ−4−メトキシベ
ゾフェノン(λmax 323nm,286nm)(例えば
Escalol 567,Uvinul M−40,N
eo Heliopan BB等)、2,2′−ジヒド
ロキシ−4,4′−ジメトキシベンゾフェノン(λmax
285nm,343nm)(例えばUvinul D−
49)、2,2′4,4′−テトラヒドロキシベンゾフ
ェノン(λmax 288nm,345nm)(例えばUv
inul D−50)、2,4−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン(λmax290nm,330nm)(例えば、U
vinul D−400)、2,2′−ジヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノン(λmax 285nm,33
0nm)(例えばSpectra−Sorb UV−2
4)、4−メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル(λma
x 308nm)(例えばNeo Heliopan A
V,Parsol MCX)、4−メトキシケイ皮酸エ
チル、4−メトキシケイ皮酸イソプロピル、2,4−ジ
イソプロピルケイ皮酸メチル、2,4−ジイソプロピル
ケイ皮酸エチル、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息
香酸エチル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル(λma
x 305nm)(例えばEscalol 506)、パ
ラジメチルアミノ安息香酸エチル、パラジメチルアミノ
安息香酸エチルヘキシル(λmax 310nm)(例えば
Escalol 507)、パラアミノ安息香酸グリセ
リル(λmax 297nm)(例えばEscalol 1
06)、サリチル酸フェニル、サリチル酸2−エチルヘ
キシル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ミリスチ
ル、サリチル酸チタン、サリチル酸プロピレングリコー
ル、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−ベ
ンゾトリアゾール(λmax 300nm,340nm)
(例えばTinuvin P)、ウロカニン酸(λmax
265nm)、ウロカニン酸エチル、アントラニル酸メ
チル、4−メトキシケイ皮酸ブチル、4−tert−ブ
チル−4′−メトキシ−ジベンゾイルメタン、2,6,
8−トリオキシ−1,3,7,1−テトラアミン塩(λ
max 290)(Ancour UA)等を挙げることが
できる。
Examples of the ultraviolet absorber which is the first essential component of the present invention include 2-hydroxy-4-methoxybezophenone (λmax 323 nm, 286 nm) (for example, Escalol 567, Uvinul M-40, N).
eo Heliopan BB, etc.), 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone (λmax
285 nm, 343 nm) (for example, Uvinul D-
49), 2,2′4,4′-tetrahydroxybenzophenone (λmax 288 nm, 345 nm) (eg Uv
inul D-50), 2,4-dihydroxybenzophenone (λmax 290 nm, 330 nm) (for example, U
vinul D-400), 2,2'-dihydroxy-
4-methoxybenzophenone (λmax 285 nm, 33
0 nm) (for example, Spectra-Sorb UV-2)
4), 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (λma
x 308 nm) (eg Neo Heliopan A
V, Parsol MCX), ethyl 4-methoxycinnamate, isopropyl 4-methoxycinnamate, methyl 2,4-diisopropylcinnamate, ethyl 2,4-diisopropylcinnamate, para-aminobenzoic acid, ethyl para-aminobenzoate. , Amyl paradimethylaminobenzoate (λma
x 305 nm) (eg Escalol 506), ethyl paradimethylaminobenzoate, ethylhexyl paradimethylaminobenzoate (λmax 310 nm) (eg Escalol 507), glyceryl paraaminobenzoate (λmax 297 nm) (eg Escalol 1
06), phenyl salicylate, 2-ethylhexyl salicylate, homomenthyl salicylate, myristyl salicylate, titanium salicylate, propylene glycol salicylate, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) -benzotriazole (λmax 300 nm, 340 nm).
(Eg Tinuvin P), urocanic acid (λmax
265 nm), ethyl urocanate, methyl anthranilate, butyl 4-methoxycinnamate, 4-tert-butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane, 2,6,6.
8-trioxy-1,3,7,1-tetraamine salt (λ
max 290) (Ancour UA) and the like.

【0010】本発明の第1の必須成分である紫外線吸収
剤の配合量は、特に限定されないが、毛髪化粧料全体に
対して0.01重量%以上が好ましく、0.01重量%
未満では、本発明の効果が十分発揮され難い。
The blending amount of the ultraviolet absorber which is the first essential component of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.01% by weight or more, and 0.01% by weight, based on the entire hair cosmetic composition.
If it is less than the above range, the effect of the present invention is not sufficiently exhibited.

【0011】更に、本発明の第1の必須成分である紫外
線吸収剤のうち、その主な吸収領域が280〜320n
mのものと、320〜400nmのものを組合せること
により、より好ましい効果が得られる。主な吸収領域が
280〜320nmのものとしては例えば、オキシベン
ゾスルホン酸、ウロカニン酸エチル、ジヒドロキシベン
ゾフェノン、パラジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘ
キシル、メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル等が挙げ
られる。主な吸収領域が320〜400nmのものとし
ては、例えば、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノ
ン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン
酸ナトリウム、テトラヒドロキシベンゾフェノン、4−
tert−ブチル−4′−メトキシ−ジベンゾイルメタ
ン等が挙げられる。
Further, in the ultraviolet absorber which is the first essential component of the present invention, its main absorption region is 280 to 320 n.
A more preferable effect can be obtained by combining m and m of 320 to 400 nm. Examples of those having a main absorption region of 280 to 320 nm include oxybenzosulfonic acid, ethyl urocanate, dihydroxybenzophenone, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, and 2-ethylhexyl methoxycinnamate. Examples of those having a main absorption region of 320 to 400 nm include, for example, dihydroxydimethoxybenzophenone, sodium dihydroxydimethoxybenzophenone disulfonate, tetrahydroxybenzophenone, 4-
tert-butyl-4′-methoxy-dibenzoylmethane and the like can be mentioned.

【0012】これら吸収領域の異る紫外線吸収剤を組合
せる時の毛髪化粧料に対する配合量は特に限定されない
が、総量で0.01重量%以上が好ましく、0.01重
量%未満では、十分な効果が得られないことがある。
The combination amount of these ultraviolet absorbers having different absorption regions with respect to the hair cosmetic composition is not particularly limited, but the total amount is preferably 0.01% by weight or more, and less than 0.01% by weight is sufficient. The effect may not be obtained.

【0013】本発明の毛髪化粧料の第2の必須成分は、
アルコール又はその縮合物であって炭素数の合計が9以
上のものと酸とのエステルである。
The second essential ingredient of the hair cosmetic composition of the present invention is
It is an ester of an alcohol or a condensate thereof having a total carbon number of 9 or more with an acid.

【0014】第2の必須成分を構成するアルコールとし
ては、例えば、直鎖状ノニルアルコール、ラウリルアル
コール、セチルアルコール、ステアリルアルコールや、
分枝状のイソノニルアルコール、オクチルドデカノール
等や、環状のコレステロール等が挙げられる。また、こ
れらアルコールの縮合物としては、例えばジペンタエリ
トリトールが挙げられる。
As the alcohol constituting the second essential component, for example, linear nonyl alcohol, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol,
Examples thereof include branched isononyl alcohol, octyldodecanol and the like, cyclic cholesterol and the like. Further, examples of the condensate of these alcohols include dipentaerythritol.

【0015】炭素数の合計が9未満のアルコール又はそ
の縮合物と酸とのエステルでは、充分なしっとり感を得
るためには多量に用いることが必要であり、その結果、
べたつきが生じ、べたつくことなく適度なしっとり感を
得ることが困難となる。
An ester of an alcohol having a total carbon number of less than 9 or a condensate thereof and an acid needs to be used in a large amount in order to obtain a sufficient moist feeling.
Stickiness occurs, and it becomes difficult to obtain a proper moist feeling without stickiness.

【0016】第2の必須成分を構成する酸としては、例
えば、コハク酸、乳酸、ロジン酸等の有機酸やその混合
物、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、イソノナン酸、リノール酸、リノレン酸、ヒドロ
キシステアリン酸、ラウロイルグルタミン酸等の脂肪酸
等が挙げられる。
Examples of the acid which constitutes the second essential component include organic acids such as succinic acid, lactic acid and rosin acid and mixtures thereof, lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid, isononanoic acid and linoleic acid. Examples thereof include fatty acids such as linolenic acid, hydroxystearic acid and lauroylglutamic acid.

【0017】これらアルコール又はその縮合物と酸との
エステル類である第2の必須成分の例としては、イソノ
ナン酸イソノニル、ヒドロキシステアリン酸コレステリ
ル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル等が挙げられ
る。
Examples of the second essential component which is an ester of an alcohol or a condensate thereof with an acid include isononyl isononanoate, cholesteryl hydroxystearate, dipentaerythritol fatty acid ester and the like.

【0018】本発明の第2の必須成分であるエステル類
の配合量は、毛髪化粧料全体の0.05〜50重量%が
好ましく、特に0.1〜15重量%が好ましい。配合量
が0.05重量%未満では、本発明の効果が十分発揮さ
れず、50%を超えると毛髪にべたつきが生じ、好まし
くない。
The amount of the ester which is the second essential component of the present invention is preferably 0.05 to 50% by weight, and particularly preferably 0.1 to 15% by weight, based on the total hair cosmetic composition. If the blending amount is less than 0.05% by weight, the effect of the present invention is not sufficiently exhibited, and if it exceeds 50%, tackiness is generated on the hair, which is not preferable.

【0019】本発明の毛髪化粧料の第3の必須成分であ
る水溶性高分子としては、例えば、セルロース誘導体、
ビニル系又はビニリデン系重合体、カチオン性ポリマー
等が挙げられる。
The water-soluble polymer which is the third essential component of the hair cosmetic composition of the present invention is, for example, a cellulose derivative,
Examples thereof include vinyl-based or vinylidene-based polymers and cationic polymers.

【0020】セルロース誘導体の具体的な例としては、
カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス等が挙げられる。
Specific examples of the cellulose derivative include:
Examples include carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and the like.

【0021】また、ビニル系又はビニリデン系重合体と
しては、以下の化合物を挙げることが出来る。
The following compounds may be mentioned as the vinyl or vinylidene polymer.

【0022】(イ)ポリビニルピロリドン、及びビニル
ピロリドンと酢酸ビニルの共重合体等のポリビニルピロ
リドン系水溶性高分子化合物 (ロ)メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共重
合体の低級アルキルハーフエステル等の酸性ポリビニル
エーテル系水溶性高分子化合物 (ハ)酢酸ビニルとクロトン酸との共重合体等の酸性ポ
リ酢酸ビニル系水溶性高分子化合物 (ニ)少量のアクリル酸又はメタクリル酸等を共重合し
たアクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸アルキル
エステル共重合体等の酸性アクリル系水溶性高分子化合
物 (ホ)カルボキシビニルポリマー なお、これらの水溶性高分子化合物のうち、酸基を持つ
ものはその酸基の一部あるいは全部を中和して用いるこ
とが好ましい。中和に用いる塩基性物質に特に制限はな
いが、好ましい例としてモノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、2−アミノ−2
−メチル−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−
1,3−プロパンジオール、トリイソプロパノールアミ
ン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、
塩基性アミノ酸等の有機又は無機塩基等を挙げることが
できる。
(A) Polyvinylpyrrolidone and polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers and other polyvinylpyrrolidone-based water-soluble polymer compounds (b) Lower alkyl half esters of copolymers of methyl vinyl ether and maleic anhydride Acidic polyvinyl ether-based water-soluble polymer compound (c) Acidic polyvinyl acetate-based water-soluble polymer compound such as a copolymer of vinyl acetate and crotonic acid (d) Acrylic copolymerized with a small amount of acrylic acid or methacrylic acid Acid Acrylic Water-Soluble Polymer Compounds such as Acid Alkyl Ester-Methyl Methacrylate Copolymers (e) Carboxyvinyl Polymers Among these water-soluble polymer compounds, those having an acid group are one of the acid groups. It is preferable to neutralize some or all of the components before use. The basic substance used for neutralization is not particularly limited, but preferred examples are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and 2-amino-2.
-Methyl-propanol, 2-amino-2-methyl-
1,3-propanediol, triisopropanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia,
Examples thereof include organic or inorganic bases such as basic amino acids.

【0023】更に、カチオン性ポリマーとしては、下記
一般式(1)〜(4)で表わされるジアリル第4級アン
モニウム塩の重合体、一般式(5)で表わされるカチオ
ン性セルロース及びカチオン性デンプン、一般式(6)
〜(8)で表わされるカチオン性ビニル重合体を挙げる
ことができる。
Further, as the cationic polymer, polymers of diallyl quaternary ammonium salts represented by the following general formulas (1) to (4), cationic cellulose and cationic starch represented by the general formula (5), General formula (6)
The cationic vinyl polymers represented by (8) to (8) can be mentioned.

【0024】(a)ジアリル第4級アンモニウム塩の重
合体 一般式(1)
(A) Polymer of diallyl quaternary ammonium salt Formula (1)

【化1】 (但し、R1 及びR2 は互いに独立に水素又は炭素数1
〜18、好ましくは1〜4のアルキル基、R3 及びR4
は互いに独立に水素、炭素数1〜3のアルキル基又はフ
ェニル基、X- 1 はアニオン残基であって、塩基,臭素
等のハロゲンイオン、硫酸,硝酸等の無機酸残基、又は
メチル硫酸、ヒドロキシカルボン酸等の有機酸残基、a
1 は1万〜100万の分子量を与える数を示す。) 一般式(2)
[Chemical 1] (However, R 1 and R 2 are independently of each other hydrogen or C 1
To 18, preferably 1 to 4 alkyl groups, R 3 and R 4
Are independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group, X - 1 is an anion residue, a base, a halogen ion such as bromine, an inorganic acid residue such as sulfuric acid and nitric acid, or methylsulfuric acid. , An organic acid residue such as hydroxycarboxylic acid, a
1 indicates a number giving a molecular weight of 10,000 to 1,000,000. ) General formula (2)

【化2】 (R1 ,R2 ,R3 ,R4 ,X- 1 ,a1 の意味は一般
式(1)の場合と同じである。) 一般式(3)
[Chemical 2] (R 1, R 2, R 3, R 4, X -. 1, the meaning of a 1 is the same as in the general formula (1)) Formula (3)

【化3】 (R1 ,R2 ,R3 ,R4 ,X- 1 ,a1 の意味は一般
式(1)の場合と同じであり、a2 は1万〜100万の
分子量を与える数を示す。) 一般式(4)
[Chemical 3] (R 1, R 2, R 3, R 4, X - 1, the meaning of a 1 is the same as in the general formula (1), a 2 denotes the number giving the molecular weight of 10,000 to 1,000,000. ) General formula (4)

【化4】 (R1 ,R2 ,R3 ,R4 ,X- 1 ,a1 の意味は一般
式(1)の場合と同じであり、a2 は一般式(3)と同
じである。) (b)カチオン性セルロース又はカチオン性デンプン 一般式(5)
[Chemical 4] (R 1, R 2, R 3, R 4, X -. Meaning of 1, a 1 is the same as in the general formula (1), a 2 are the same as in the formula (3)) (b ) Cationic cellulose or cationic starch General formula (5)

【化5】 [但し、R5 はセルロース残基又はデンプン残基、R6
はアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、R7 ,R
8 及びR9 は互いに独立にアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基、又はこれらが式中の窒素原子を含んで複素
環を形成する基、X- 2 はアニオン(塩素、臭素、ヨウ
素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸イオ
ン等)、a3 は正の整数を示す。] 好ましいカチオン性セルロース及びカチオン性デンプン
の分子量は1万〜100万である。
[Chemical 5] [Wherein R 5 is a cellulose residue or starch residue, R 6 is
Is an alkylene group or a hydroxyalkylene group, R 7 , R
8 and R 9 independently of one another are each an alkyl group, an aryl group, a group aralkyl group, or they form a heterocyclic ring including the nitrogen atom in the formula, X - 2 is an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfate, sulfonate Acid, methylsulfuric acid, phosphoric acid, nitrate ion, etc.), a 3 represents a positive integer. ] The preferred cationic cellulose and cationic starch have a molecular weight of 10,000 to 1,000,000.

【0025】(c)カチオン性ビニル重合体 一般式(6)(C) Cationic vinyl polymer General formula (6)

【化6】 (但し、R10及びR11は互いに独立に水素、炭素数1〜
6のアルキル基又はフェニル基を示し、a1 ,X- 1
意味は一般式(1)の場合と同じである。) 一般式(7)
[Chemical 6] (However, R 10 and R 11 are independently of each other hydrogen, carbon number 1 to
It indicates 6 alkyl group or a phenyl group, a 1, X - means of 1 is the same as in the general formula (1). ) General formula (7)

【化7】 (但し、R12は水素又はメチル基、R13は酸素又はアミ
ド結合中のNH基、R14,R15及びR16は互いに独立に
水素又は炭素数1〜4のアルキル基もしくは置換アルキ
ル基、a4 は1〜100の整数を示し、a1 及びX- 2
の意味はそれぞれ一般式(1)及び一般式(5)の場合
と同じである。) 一般式(8)
[Chemical 7] (However, R 12 is hydrogen or a methyl group, R 13 is an oxygen or NH group in an amide bond, R 14 , R 15 and R 16 are each independently hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a substituted alkyl group, a 4 is an integer of 1 to 100, a 1 and X - 2
Has the same meaning as in the general formulas (1) and (5), respectively. ) General formula (8)

【化8】 (但し、R17,R18及びR19は互いに独立に水素又は炭
素数1〜2のアルキル基もしくは置換アルキル基を示
し、a1 及びX- 2 の意味はそれぞれ一般式(1)及び
一般式(5)の場合と同じである。) 本発明の第3の必須成分である水溶性高分子の配合量
は、毛髪化粧料全体の0.1〜10重量%とすることが
好ましい。0.1%未満では、本発明の効果が得られな
い場合があり、10%を超えると櫛通りが悪いなどの不
都合が生じる傾向となる。
[Chemical 8] (Wherein, R 17, R 18 and R 19 independently represent an alkyl group or substituted alkyl group of hydrogen or C 1-2 together, a 1 and X - means of 2 each general formulas (1) and It is the same as the case of (5).) The content of the water-soluble polymer, which is the third essential component of the present invention, is preferably 0.1 to 10% by weight of the total hair cosmetic composition. If it is less than 0.1%, the effect of the present invention may not be obtained, and if it exceeds 10%, it tends to cause inconvenience such as poor combing.

【0026】本発明の第4の必須成分は、下記式(9)
で表されるカチオン界面活性剤、及び/又はN−長鎖ア
シル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩である。
The fourth essential component of the present invention is the following formula (9)
And / or N-long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt.

【0027】[0027]

【化9】 但し、R1 は、炭素数10〜24のアルキル基若しくは
アルケニル基、炭素数10〜24のヒドロキシアルキル
基、又はR5 −(OCH2 CH2 n −(但し、R5
炭素数10〜24のアルキル基若しくは炭素数10〜2
4のヒドロキシアルキル基、nは1〜10の整数であ
る)を示す。
[Chemical 9] However, R 1 is an alkyl group or an alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 10 to 24 carbon atoms, or R 5 — (OCH 2 CH 2 ) n — (wherein R 5 is 10 to 10 carbon atoms. 24 alkyl groups or 10 to 2 carbon atoms
4 is a hydroxyalkyl group, and n is an integer of 1 to 10).

【0028】R2 は、炭素数1〜3のアルキル基、−
(CH(R6 )CH2 O)m −H(但し、R6 は水素原
子若しくはメチル基、mは1〜5の整数である。)、ベ
ンジル基、シンナミル基、炭素数10〜24のアルキル
基若しくはアルケニル基、炭素数10〜24のヒドロキ
シアルキル基、又はR5 −(OCH2 −CH2 n
(但し、R5 およびnは前記と同じ意味をもつ)を示
す。
R 2 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
(CH (R 6) CH 2 O) m -H ( where, R 6 is a hydrogen atom or a methyl group, m is an integer of 1 to 5.), Benzyl group, cinnamyl group, an alkyl of 10 to 24 carbon atoms or alkenyl group, hydroxyalkyl group having 10 to 24 carbon atoms, or R 5 - (OCH 2 -CH 2 ) n -
(Wherein R 5 and n have the same meanings as described above).

【0029】R3 およびR4 は、夫々炭素数1〜3のア
ルキル基、−(CH(R6 )CH2O)m −H(但し、
6 およびmは上述と同じ意味を表す。)、ベンジル
基、又はシンナミル基を示す。
R 3 and R 4 are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,-(CH (R 6 ) CH 2 O) m --H (provided that
R 6 and m have the same meanings as described above. ), A benzyl group, or a cinnamyl group.

【0030】X1 はハロゲン原子、メチル硫酸基又はエ
チル硫酸基である。
X 1 is a halogen atom, a methylsulfate group or an ethylsulfate group.

【0031】これら式(9)で表わされる第4級アンモ
ニウム塩は、毛髪化粧料に適度の疎水性を付与し、毛髪
に対する親和性を向上させる一方、毛髪に適度な保水性
を付与し、毛髪を柔らかく且つしなやかにする能力を有
する。
The quaternary ammonium salt represented by the formula (9) imparts an appropriate hydrophobicity to the hair cosmetic composition and improves the affinity for the hair, while imparting an appropriate water retention property to the hair. It has the ability to be soft and supple.

【0032】なお、上記第4級アンモニウム塩の具体例
としては、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリル
トリメチルアンモニウムメチルサルフェート、エイコシ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、N−ステアリル−
N,N,N−トリ(ポリオキシエチレン)アンモニウム
ブロミド(合計3モル付加)、16−メチルヘプタデシ
ルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジル
アンモニウムメチルサルフェート、水素添加牛脂アルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルア
ンモニウムクロライド、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジ
メチルエタノールアンモニウムクロライド、ステアリン
酸アミドプロピルジメチルアンモニウムクロライド等が
挙げられ、これらの1種を単独で、又は2種以上を組合
せて使用することができる。
Specific examples of the quaternary ammonium salt include cetyltrimethylammonium bromide, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium methylsulfate, eicosyltrimethylammonium chloride and N-stearyl-.
N, N, N-tri (polyoxyethylene) ammonium bromide (total 3 mol addition), 16-methylheptadecyl ammonium chloride, stearyl dimethyl benzyl ammonium methyl sulfate, hydrogenated tallow alkyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, Examples thereof include dioleyldimethylammonium chloride, coconut oil fatty acid amidopropyldimethylethanolammonium chloride, stearic acid amidopropyldimethylammonium chloride and the like, and one of these may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.

【0033】本発明の第4の必須成分を構成するN−長
鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩として
は、これを構成する塩基性アミノ酸が、例えばオルニチ
ン、リジン及びアルギニン等の天然アミノ酸であるもの
を挙げることができる。更に、アミノ酸としては例えば
α,γ−ジアミノ酪酸のような合成アミノ酸を用いるこ
とも可能である。これらは光学活性体でもラセミ体でも
よい。また、そのアシル基は、炭素数8〜22の飽和又
は不飽和の高級脂肪酸残基が好ましい。これらは天然の
ものでも合成されたものでもよい。例えばラウロイル
基、ミリストイル基、パルミトイル基及びステアロイル
基などの単一高級脂肪酸残基、並びにヤシ油高級脂肪酸
残基及び牛脂高級脂肪酸残基などの天然の混合高級脂肪
酸残基を採用することができる。
In the N-long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt constituting the fourth essential component of the present invention, the basic amino acids constituting this salt are natural amino acids such as ornithine, lysine and arginine. I can list things. Furthermore, as the amino acid, it is possible to use a synthetic amino acid such as α, γ-diaminobutyric acid. These may be optically active or racemic. Further, the acyl group is preferably a saturated or unsaturated higher fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms. These may be natural or synthetic. For example, single higher fatty acid residues such as lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group and stearoyl group, and natural mixed higher fatty acid residues such as coconut oil higher fatty acid residue and beef tallow higher fatty acid residue can be employed.

【0034】N−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩の低級アルキルエステス成分としては、メ
チルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブ
チルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、
ヘプチルエステル及びオクチルエステルが適当である。
その塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩のような無機酸
塩、又は、例えば酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、p−
トルエンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、酸性アミノ酸
塩、ピログルタミン酸塩のような有機酸塩を採用するこ
とができる。これらのうち、塩酸塩、L又はDL−ピロ
リドンカルボン酸塩及び酸性アミノ酸塩の形が好まし
い。
The lower alkyl ester component of the N-long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt includes methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, pentyl ester, hexyl ester,
Heptyl esters and octyl esters are suitable.
Examples of the salt include inorganic acid salts such as hydrochloride and sulfate, or acetate, tartrate, citrate, p-, and the like.
Organic acid salts such as toluene sulfonate, higher fatty acid salt, acidic amino acid salt, and pyroglutamate can be adopted. Of these, the hydrochloride, L- or DL-pyrrolidonecarboxylate and acidic amino acid salt forms are preferred.

【0035】本発明の第4の必須成分の配合量は、毛髪
化粧料全体に対して好ましくは0.1〜10重量%、よ
り好ましくは0.1〜5重量%であり、0.1重量%未
満では本発明の効果が十分に発揮されにくく、10重量
%を越えると乾燥後の毛髪にべたつきが生じることがあ
る。
The content of the fourth essential component of the present invention is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, and 0.1% by weight based on the entire hair cosmetic composition. If it is less than 10% by weight, the effect of the present invention is not sufficiently exhibited, and if it exceeds 10% by weight, stickiness may occur on the dried hair.

【0036】本発明の毛髪化粧料に対しては、上述の第
1〜第4の必須成分の他に、必要に応じて毛髪化粧料に
一般的に配合される慣用成分である、脂肪酸、高級アル
コール、シリコンオイル、乳化安定剤、増粘剤、植物抽
出物、動物抽出物、動植物代謝物、タンパク誘導体、生
薬、殺菌剤、油分、界面活性剤、pH調整剤、色素等を
配合することができる。
For the hair cosmetic composition of the present invention, in addition to the above-mentioned first to fourth essential ingredients, fatty acids, higher grades, which are commonly used ingredients commonly used in hair cosmetic compositions as required. Alcohol, silicone oil, emulsion stabilizers, thickeners, plant extracts, animal extracts, animal and plant metabolites, protein derivatives, crude drugs, fungicides, oils, surfactants, pH adjusters, pigments, etc. may be added. it can.

【0037】[0037]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の毛髪化粧
料は、(A)成分である紫外線吸収剤と、(B)成分で
あるアルコール又はその縮合物であって炭素数の合計が
9以上のものと酸から成るエステル類と、(C)成分で
ある水溶性高分子と、(D)成分であるカチオン界面活
性剤及び/又はN−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アル
キルエステル塩の4種の必須成分を併用してなるもので
ある。
As described above, the hair cosmetic composition of the present invention comprises the ultraviolet absorber which is the component (A) and the alcohol or its condensate which is the component (B) and has a total of 9 carbon atoms. 4 of an ester consisting of the above and an acid, a water-soluble polymer as a component (C), and a cationic surfactant and / or an N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt as a component (D). It is a combination of two kinds of essential components.

【0038】これら4種の必須成分の特異的な併用によ
り、紫外線によって毛髪が赤色化したり、パサついたり
することを防止するとともに、毛髪に適度なしっとり感
を与えることができるという優れた効果を生ずる。
By the specific combination of these four essential components, it is possible to prevent the hair from becoming reddish or dull due to ultraviolet rays and to give the hair an appropriate moisturizing effect. Occurs.

【0039】[0039]

【実施例】以下、本発明の実施例について説明するが、
本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Examples of the present invention will be described below.
The present invention is not limited to these examples.

【0040】下記表1に示す配合組成の毛髪化粧料を調
製し、標準試料とした。各々を10gの毛束に塗布し、
温水ですすぎ、乾燥後、日光照射し毛髪の赤色化防止効
果、パサつき防止効果、しっとり感を判定した。
Hair cosmetics having the composition shown in Table 1 below were prepared and used as standard samples. Apply each to a hair bundle of 10g,
After rinsing with warm water, drying, and then irradiating with sunlight, the effect of preventing reddening of hair, the effect of preventing dryness and moist feeling were evaluated.

【0041】[0041]

【表1】 効果の判定は、上記標準試料で処理した毛髪を日光照射
したものを標準品として用い、次の段階の官能評価に従
って判定した。
[Table 1] The effect was evaluated by using the hair treated with the above standard sample, which was irradiated with sunlight, as a standard product, and was evaluated according to the sensory evaluation in the next stage.

【0042】◎:標準品より優れる ○:標準品よりやや優れる △:標準品と同等 ×:標準品よりやや劣る ××:標準品より劣る 実施例1〜7,比較例1〜5 下記表2に示す配合組成の12種のヘアリンス組成物を
調製し、紫外線による毛髪の赤色化防止効果、パサつき
防止効果、及びしっとり感を評価した。
⊚: Superior to the standard product ◯: Slightly superior to the standard product Δ: Equivalent to the standard product ×: Slightly inferior to the standard product XX: Inferior to the standard product Examples 1 to 7, Comparative Examples 1 to 5 12 types of hair rinse compositions having the composition shown in were prepared, and the effect of preventing reddening of hair by ultraviolet rays, the effect of preventing dryness, and the moist feeling were evaluated.

【0043】なお、表1に示す実施例1〜7の構成成分
は、(A)成分としてジヒドロキシベンゾフェノン、パ
ラアミノ安息香酸−2エチルヘキシル、4−tert−
ブチル−4′−メトキシ−ジベンゾイルメタンを、
(B)成分としてヒドロキシステアリン酸コレステリル
を、(C)成分としてカチオン化セルロース、メタクリ
ル酸エステル共重合体の両性化物を、(D)成分として
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、N−ココイル
−L−アルギニンエステル−DL−ピロリドンカルボン
酸塩を用いた。
The constituents of Examples 1 to 7 shown in Table 1 are dihydroxybenzophenone, 2-ethylhexyl para-aminobenzoate and 4-tert- as the component (A).
Butyl-4′-methoxy-dibenzoylmethane,
Cholesteryl hydroxystearate as the component (B), cationized cellulose as the component (C), an amphoteric compound of a methacrylic acid ester copolymer, and stearyl trimethyl ammonium chloride as the component (D), N-cocoyl-L-arginine ester- DL-pyrrolidone carboxylate was used.

【0044】[0044]

【表2】 上記表2から明らかなように、本発明の必須成分である
(A)〜(D)成分をすべて配合した実施例1〜7のヘ
アリンス組成物は、紫外線による毛髪の赤色化防止効
果、パサつき防止効果、しっとり感付与効果の全ての点
において、標準試料よりも優れていた。
[Table 2] As is clear from Table 2 above, the hair rinse compositions of Examples 1 to 7 in which all of the essential components (A) to (D) of the present invention are blended, the effect of preventing reddening of hair by ultraviolet rays and the dryness of the hair are obtained. It was superior to the standard sample in all points of the prevention effect and the effect of imparting a moist feeling.

【0045】これに対し、(D)成分のカチオン界面活
性剤を欠いた比較例1のヘアリンス組成物は、赤色化防
止効果は良好なものの、パサつき防止効果やしっとり感
において劣っており、(C)成分の水溶性高分子を欠く
比較例2のヘアリンス組成物、および(B)成分のエス
テル類を欠く比較例3のヘアリンス組成物は、いずれ
も、赤色化防止効果は良好なものの、パサつき防止効
果、しっとり感において良好な効果が得られなかった。
また(A)成分である紫外線吸収剤を欠く比較例4のヘ
アリンス組成物は、赤色化効果、パサつき防止効果、し
っとり感のいずれにおいても良好な結果が得られなかっ
た。また、炭素数の合計が9未満のアルコ−ル又はその
縮合物と酸とのエステルを用いた比較例5のヘアリンス
組成物では、充分なしっとり感が得られなかった。
On the other hand, the hair rinse composition of Comparative Example 1 lacking the cationic surfactant as the component (D) had a good effect of preventing reddening, but was inferior in the effect of preventing dryness and moisturizing, Although the hair rinse composition of Comparative Example 2 lacking the water-soluble polymer as the component C) and the hair rinse composition of Comparative Example 3 lacking the esters as the component (B) both had good redness-preventing effect, The anti-sticking effect and the moist feeling were not good.
In addition, the hair rinse composition of Comparative Example 4 lacking the ultraviolet absorber as the component (A) did not give good results in terms of the reddishing effect, the dryness preventing effect, and the moist feeling. Further, the hair rinse composition of Comparative Example 5 using an ester of an alcohol having a total number of carbon atoms of less than 9 or a condensate thereof and an acid did not give a sufficient moist feeling.

【0046】実施例8 下記表3に示す配合組成のヘアリンス組成物を調製し、
実施例1〜7と同様に評価した結果、優れた毛髪の紫外
線による赤色化防止効果、パサつき防止効果及びしっと
り感付与効果を有していた。
Example 8 A hair rinse composition having the composition shown in Table 3 below was prepared,
As a result of evaluation in the same manner as in Examples 1 to 7, it had an excellent effect of preventing reddening of hair by ultraviolet rays, an effect of preventing dryness, and an effect of imparting a moist feeling.

【0047】[0047]

【表3】 実施例9 下記表4に示す配合組成のヘアトリートメント組成物を
調製し、実施例1〜7と同様に評価した結果、優れた毛
髪の紫外線による赤色化防止効果、パサつき防止効果、
及びしっとり感付与効果を有していた。
[Table 3] Example 9 A hair treatment composition having the composition shown in Table 4 below was prepared and evaluated in the same manner as in Examples 1 to 7. As a result, excellent effect of preventing reddening of hair by ultraviolet rays, effect of preventing dryness,
It also had a moisturizing effect.

【0048】[0048]

【表4】 実施例10 下記表5に示す配合組成のヘアトリートメント組成物を
調製し、実施例1〜7と同様に評価した結果、優れた毛
髪の紫外線による赤色化防止効果、パサつき防止効果、
及びしっとり感付与効果を有していた。
[Table 4] Example 10 A hair treatment composition having the composition shown in Table 5 below was prepared and evaluated in the same manner as in Examples 1 to 7. As a result, excellent effect of preventing reddening of hair by ultraviolet rays, effect of preventing dryness,
It also had a moisturizing effect.

【0049】[0049]

【表5】 実施例11 表6に示す配合組成のヘアトリートメント組成物を調製
し、実施例1〜7と同様に評価した結果、優れた毛髪の
紫外線による赤色化防止効果、パサつき防止効果、及び
しっとり感付与効果を有していた。
[Table 5] Example 11 A hair treatment composition having the composition shown in Table 6 was prepared and evaluated in the same manner as in Examples 1 to 7. As a result, excellent effect of preventing reddening of hair by ultraviolet rays, effect of preventing dryness, and imparting a moist feeling were obtained. Had an effect.

【0050】[0050]

【表6】 [Table 6]

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)紫外線吸収剤、(B)アルコール
又はその縮合物であって炭素数の合計が9以上のものと
酸とのエステル類、(C)水溶性高分子、及び(D)カ
チオン界面活性剤及び/又はモノ−N−長鎖アシル塩基
性アミノ酸低級アルキルエステル塩を含有することを特
徴とする毛髪化粧料。
1. An ester of (A) an ultraviolet absorber, (B) an alcohol or a condensate thereof having a total carbon number of 9 or more with an acid, (C) a water-soluble polymer, and (D). ) A hair cosmetic containing a cationic surfactant and / or a mono-N-long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt.
【請求項2】 前記紫外線吸収剤は、主として280〜
320nmに吸収領域を有する紫外線吸収剤と、主とし
て320〜400nmに吸収領域を有する紫外線吸収剤
とからなる請求項1に記載の毛髪化粧料。
2. The ultraviolet absorber is mainly 280 to 280.
The hair cosmetic composition according to claim 1, comprising an ultraviolet absorber having an absorption region at 320 nm and an ultraviolet absorber having an absorption region mainly at 320 to 400 nm.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2738483A1 (en) * 1995-09-07 1997-03-14 Sederma Sa Cosmetic compsn.
JPH09118609A (en) * 1995-10-25 1997-05-06 Sunstar Inc Polymer-formulated emulsion-type hair treating agent
JPH09255518A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
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