JPH07207234A - Self-adhesive tape - Google Patents
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- JPH07207234A JPH07207234A JP43194A JP43194A JPH07207234A JP H07207234 A JPH07207234 A JP H07207234A JP 43194 A JP43194 A JP 43194A JP 43194 A JP43194 A JP 43194A JP H07207234 A JPH07207234 A JP H07207234A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、加熱により再剥離が可
能な粘着テープに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an adhesive tape which can be re-peeled by heating.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、自動車の塗装時等においてマ
スキングテープとして使用し、塗装後加熱によって簡単
に除去でき、作業の簡便を図ることを目的とした加熱に
よる再剥離可能な粘着テープが要望されている。2. Description of the Related Art Conventionally, there is a demand for an adhesive tape which can be used as a masking tape when painting an automobile, can be easily removed by heating after painting, and can be peeled off by heating for the purpose of simplifying the work. ing.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記目的を達成する手
段として、基材の一面に軽剥離調整剤を含む粘着剤層を
設けられた粘着テープを使用し、使用後に加熱すること
により剥離させるという方法が報告されている（特開昭
６０−１２７３８５号公報）。As means for achieving the above object, an adhesive tape having an adhesive layer containing a light release controlling agent provided on one surface of a substrate is used and peeled by heating after use. A method has been reported (JP-A-60-127385).
【０００４】しかしながら、上記報告の粘着テープでは
常温による粘着力が低く、荷重が掛かる固定を目的とし
た用途には使用出来ず、マスキングやラベルなどに限定
されていた。However, the pressure-sensitive adhesive tapes reported above have low adhesive strength at room temperature and cannot be used for the purpose of fixing under load, and are limited to masking and labels.
【０００５】本発明は上記問題点に鑑みてなされたもの
で、その目的は常温では充分な粘着力を有し且つ、加熱
処理を行うことにより再剥離を可能にする粘着テープを
提供することにある。The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to provide an adhesive tape which has sufficient adhesive force at room temperature and can be re-peeled by performing a heat treatment. is there.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明の粘着テープは基
材の一面に、剥離調整剤と粘着剤からなる第１の粘着剤
層および剥離調整剤を含まない粘着剤からなる第２の粘
着剤層が順次積層されてなる。A pressure-sensitive adhesive tape of the present invention comprises, on one surface of a substrate, a first pressure-sensitive adhesive layer comprising a release controlling agent and a pressure-sensitive adhesive and a second pressure-sensitive adhesive comprising a pressure-sensitive adhesive containing no release controlling agent. The agent layers are sequentially laminated.
【０００７】本発明に使用できる粘着剤としては、例え
ば、天然ゴム、各種合成ゴム、アクリル系粘着剤などが
挙げられるが、特にアクリル系粘着剤が光重合法を利用
できるという点で好ましい。Examples of the pressure-sensitive adhesive that can be used in the present invention include natural rubber, various synthetic rubbers, acrylic pressure-sensitive adhesives, etc. Among them, acrylic pressure-sensitive adhesives are particularly preferable in that the photopolymerization method can be used.
【０００８】上記アクリル系粘着剤はアルキル（メタ）
アクリレートモノマーを主成分とする重合体である。上
記アクリレートモノマーとしては例えば、エチルアクリ
レート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチル
ヘキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）
アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレートなどの
アルキル（メタ）アクリレートモノマーなどの重合体が
挙げられる。上記モノマーは２種以上を併用しても良
い。The acrylic adhesive is an alkyl (meth)
It is a polymer whose main component is an acrylate monomer. Examples of the acrylate monomer include ethyl acrylate, n-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth).
Examples thereof include polymers such as alkyl (meth) acrylate monomers such as acrylate and isononyl (meth) acrylate. Two or more kinds of the above monomers may be used in combination.
【０００９】また、上記アルキル（メタ）アクリレート
モノマーと、ビニル系モノマーとの共重合体であっても
良く、上記ビニル系モノマーとしては、カルボキシルエ
チルアクリレート、（メタ）アクリル酸、（メタ）アク
リルアミド、（メタ）アクリロニトリル、Ｎ−置換アク
リルアミド、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、Ｎ−ビニルピロリドン、マレイン酸、イタコン酸、
Ｎ−メチロールアクリルアミドなどが挙げられる。Further, it may be a copolymer of the above-mentioned alkyl (meth) acrylate monomer and a vinyl-based monomer, and as the above-mentioned vinyl-based monomer, carboxyl ethyl acrylate, (meth) acrylic acid, (meth) acrylamide, (Meth) acrylonitrile, N-substituted acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, N-vinylpyrrolidone, maleic acid, itaconic acid,
N-methylol acrylamide etc. are mentioned.
【００１０】上記アクリレートモノマーの重合体は、重
量平均分子量が、５，０００〜１０，０００，０００の
ものをベースポリマーとし、必要に応じてベースポリマ
ー１００重量部に対して、０．００５〜２０重量部の架
橋剤を用いても良い。The polymer of the above-mentioned acrylate monomer has a weight average molecular weight of 5,000 to 10,000,000 as a base polymer, and if necessary, 0.005 to 20 per 100 parts by weight of the base polymer. You may use a weight part crosslinking agent.
【００１１】上記架橋剤としては、ヘキサンジオールジ
（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ
（メタ）アクリレートなどのジアクリレート化合物、ト
リレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、イソホロンジイソ
シアネートなどのジイソシアネート系化合物が挙げられ
る。Examples of the cross-linking agent include diacrylate compounds such as hexanediol di (meth) acrylate and (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, and diisocyanate compounds such as tolylene diisocyanate (TDI) and isophorone diisocyanate. .
【００１２】また、上記モノマーに、光開始剤を添加し
て、光を照射することにより、重合させることができ
る。上記光開始剤としては、４−（２−ヒドロキシエト
キシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケト
ン、α−ヒドロキシ−α，α’−ジメチルアセトフェノ
ン、ベンジルメチルケタールなどが挙げられる。Further, a photoinitiator may be added to the above-mentioned monomer and irradiated with light for polymerization. Examples of the photoinitiator include 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl (2-hydroxy-2-propyl) ketone, α-hydroxy-α, α′-dimethylacetophenone, and benzylmethyl ketal.
【００１３】さらに、粘着剤には、プラスチックなどの
被着体に対して、粘着力を高めるために、上記ベースポ
リマー１００重量部に対して、１〜７０重量部のロジン
系樹脂、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、芳香
族変性テルペン樹脂、炭素数５又は９系石油樹脂、クマ
ロンインデン樹脂などの粘着付与樹脂を添加しても良
い。Further, as the adhesive, 1 to 70 parts by weight of a rosin-based resin, a terpene resin, and 100 parts by weight of the above-mentioned base polymer are used in order to increase the adhesion to an adherend such as plastic. A tackifying resin such as a terpene phenol resin, an aromatic modified terpene resin, a C5 or C9 petroleum resin, and a coumarone indene resin may be added.
【００１４】さらに、塗布時に厚みを一定に保つための
粘度調整剤としてアクリルゴム、アエロジルなどを添加
しても良い。Further, acrylic rubber, Aerosil, etc. may be added as a viscosity adjusting agent for keeping the thickness constant during coating.
【００１５】さらに、粘着剤には必要に応じて充填剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤などを適宜添加しても良い。Further, the adhesive may contain a filler, if necessary.
Antioxidants, ultraviolet absorbers and the like may be added as appropriate.
【００１６】本発明の粘着テープにおける第１の粘着剤
層は剥離調整剤と上記粘着剤からなる。上記剥離調整剤
とは、粘着剤の粘着力を低下させるためのもので、炭素
数１２〜４４のアミドまたはビスアミド化合物、炭素数
１２〜４４のＮ置換尿素化合物、炭素数１０〜３０のカ
ルボン酸またはその塩化物、および炭素数１６〜７２の
アルコールからなる群から選ばれる少なくとも１種以上
からなる。The first pressure-sensitive adhesive layer in the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention comprises a release controlling agent and the above-mentioned pressure-sensitive adhesive. The release modifier is for reducing the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive, and is an amide or bisamide compound having 12 to 44 carbon atoms, an N-substituted urea compound having 12 to 44 carbon atoms, and a carboxylic acid having 10 to 30 carbon atoms. Alternatively, at least one selected from the group consisting of its chloride and an alcohol having 16 to 72 carbon atoms.
【００１７】上記炭素数１２〜４４のアミド化合物とし
ては、たとえばラウリン酸アミド、パルミチン酸アミ
ド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、ヒドロキシ
ステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、リシノール酸ア
ミド、Ｎ−ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ−オレイ
ルオレイン酸アミド、Ｎ−ステアリルオレイン酸アミ
ド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルパル
ミチン酸アミド、メチロールステアリン酸アミド、メチ
ロールベヘン酸アミドなどが挙げられる。Examples of the amide compound having 12 to 44 carbon atoms include lauric acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide, behenic acid amide, hydroxystearic acid amide, erucic acid amide, ricinoleic acid amide and N-stearyl stearic acid. Examples thereof include amide, N-oleyl oleic acid amide, N-stearyl oleic acid amide, N-stearyl erucic acid amide, N-oleyl palmitic acid amide, methylol stearic acid amide, and methylol behenic acid amide.
【００１８】また、上記炭素数１２〜４４のビスアミド
化合物としては、たとえばメチレンビスステアリン酸ア
ミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビス
ベヘン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミ
ド、ヘキサメチレンビスベヘン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジ
ステアリルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジステアリル
セバシン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスオクタデカ
ンアミド、エチレンビスオレイン酸アミド、ヘキサメチ
レンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジ
ピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルセバシン酸アミ
ド、ｍ−キシリレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’
−ジステアリルイソフタル酸アミドなどが挙げられる。Examples of the bisamide compound having 12 to 44 carbon atoms include methylenebisstearic acid amide, ethylenebisstearic acid amide, ethylenebisbehenic acid amide, hexamethylenebisstearic acid amide, hexamethylenebisbehenic acid amide, N, N'-Distearyl adipic acid amide, N, N'-Distearyl sebacic acid amide, N, N'-methylenebisoctadecane amide, ethylenebisoleic acid amide, hexamethylenebisoleic acid amide, N, N'- Dioleyl adipic acid amide, N, N'-dioleyl sebacic acid amide, m-xylylenebisstearic acid amide, N, N '
-Distearyl isophthalic acid amide and the like.
【００１９】また、上記炭素数１２〜４４のＮ置換尿素
化合物としては、Ｎ−ブチル−Ｎ’−ステアリル尿素、
Ｎ−フェニル−Ｎ’−ステアリル尿素、Ｎ−ステアリル
−Ｎ’−ステアリル尿素などが挙げられる。As the N-substituted urea compound having 12 to 44 carbon atoms, N-butyl-N'-stearyl urea,
N-phenyl-N'-stearyl urea, N-stearyl-N'-stearyl urea, etc. are mentioned.
【００２０】また、上記炭素数１０〜３０のカルボン酸
としては、カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、
エルカ酸、リシノール酸などが挙げられ、またカルボン
酸の塩としてはステアリン酸バリウム、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸マグネシウムなどが挙げられる。Examples of the carboxylic acid having 10 to 30 carbon atoms include caprylic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid,
Examples thereof include erucic acid and ricinoleic acid, and examples of carboxylic acid salts include barium stearate, calcium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, and magnesium stearate.
【００２１】また、炭素数１６〜７２のアルコールとし
ては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレ
イルアルコール、ベヘニルアルコールなどが挙げられ
る。Examples of the alcohol having 16 to 72 carbon atoms include cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol and behenyl alcohol.
【００２２】上記剥離調整剤の添加量としては、上記粘
着剤１００重量部に対して０．５〜１０重量部、さらに
は１〜５重量部が好ましい。０．５重量部未満の場合に
は、加熱した際に第２の粘着剤層中に剥離調整剤が移行
する量が少なく、剥離効果が得られにくくなる。また、
１０重量部を越えると第１の粘着剤層と、第２の粘着剤
層との界面の密着性が低下し、両層の界面剥離が生じ易
くなるからである。The amount of the release modifier added is preferably 0.5 to 10 parts by weight, more preferably 1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the adhesive. When the amount is less than 0.5 part by weight, the amount of the release controlling agent transferred to the second pressure-sensitive adhesive layer when heated is small, and it becomes difficult to obtain the releasing effect. Also,
This is because if it exceeds 10 parts by weight, the adhesiveness at the interface between the first pressure-sensitive adhesive layer and the second pressure-sensitive adhesive layer deteriorates, and the interfacial peeling between both layers easily occurs.
【００２３】上記第１の粘着剤層の厚みとしては、特に
限定されるものではないが、粘着テープの使いやすさと
いう点で１０〜１００μｍが好ましい。The thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but is preferably 10 to 100 μm from the viewpoint of ease of use of the pressure-sensitive adhesive tape.
【００２４】また、第２の粘着剤層は、上記剥離調整剤
を含まないもので、厚みとしては５〜２０μｍが好まし
い。５μｍ未満の場合には、高粘着力が発現しにくくな
り、また、２０μｍを越えると加熱処理した際に、第１
の粘着剤層中の剥離調整剤を、第２の粘着剤層中に短時
間で浸透させることができなくなり、剥離効果が得られ
にくくなるからである。The second pressure-sensitive adhesive layer does not contain the above-mentioned release controlling agent, and preferably has a thickness of 5 to 20 μm. When it is less than 5 μm, high adhesive strength is difficult to develop, and when it exceeds 20 μm, it is
This is because it becomes impossible to permeate the release control agent in the pressure-sensitive adhesive layer into the second pressure-sensitive adhesive layer in a short time, and it becomes difficult to obtain the release effect.
【００２５】本発明の粘着テープに使用できる基材とし
ては、通常の粘着テープに使用されるものであれば特に
問題はなく、例えば、紙、ポリエステル樹脂、セルロー
ス樹脂、レーヨン樹脂、アクリル樹脂、ナイロン樹脂な
どの合成樹脂のフィルムまたは不織布などが挙げられ
る。The base material usable in the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is not particularly limited as long as it can be used in ordinary pressure-sensitive adhesive tapes. For example, paper, polyester resin, cellulose resin, rayon resin, acrylic resin, nylon. Examples include synthetic resin films such as resins, and non-woven fabrics.
【００２６】本発明の粘着テープは、上記基材上に直接
塗布することにより第１の粘着剤層を形成させた後、さ
らに同様にして第２の粘着剤層を形成させる方法、およ
び一旦、剥離シート上に第１および第２の粘着剤層を形
成し、順次基材上に転写させる方法などが挙げられる。The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is formed by directly coating the above-mentioned base material to form the first pressure-sensitive adhesive layer, and then forming the second pressure-sensitive adhesive layer in the same manner. Examples include a method of forming the first and second pressure-sensitive adhesive layers on the release sheet and sequentially transferring the layers onto the base material.
【００２７】[0027]
【作用】本発明の粘着テープによれば、常温で被着体に
貼り付けた際には外側に位置する第２の粘着剤層により
十分な粘着力を確保できる。また、常温においては第１
の粘着剤層中の剥離調整剤は固体状態として保たれてい
るため、第２の粘着剤層への移行が起こらない。また、
被着体に貼り付けた後、基材面側から加熱することによ
り剥離調整剤は溶融し、第１の粘着剤層側から、外側に
位置する第２の粘着剤層中に剥離調整剤が移行し、さら
に被着体面に接する粘着剤層面上にブリードして行き、
粘着力が低下する。According to the adhesive tape of the present invention, when it is attached to an adherend at room temperature, a sufficient adhesive force can be secured by the second adhesive layer located outside. Also, at room temperature,
Since the release controlling agent in the pressure-sensitive adhesive layer is kept in a solid state, it does not migrate to the second pressure-sensitive adhesive layer. Also,
After being adhered to the adherend, the release controlling agent is melted by heating from the base material surface side, and the release controlling agent is melted from the first adhesive layer side into the second adhesive layer located outside. Transfer, further bleeding on the pressure-sensitive adhesive layer surface in contact with the adherend surface,
The adhesive strength is reduced.
【００２８】[0028]
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
尚、以下、「部」とあるのは「重量部」を意味する。 （実施例１）剥離シート上に、２−エチルヘキシルアク
リレートを主成分とする剥離調整剤を全く含まないアク
リル系粘着剤溶液（綜研化学社製、商品名「ＳＫダイン
１７００」）を塗布、乾燥し、５μｍの第２の粘着剤層
を形成させた。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below.
In the following, "parts" means "parts by weight". (Example 1) An acrylic pressure-sensitive adhesive solution (trade name "SKDyne 1700" manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) containing 2-ethylhexyl acrylate as a main component and containing no release modifier was applied and dried on a release sheet. A 5 μm second adhesive layer was formed.
【００２９】次いで、２−エチルヘキシルアクリレート
８２部、Ｎ−ビニルピロリドン８部、カルボキシルエチ
ルアクリレート１０部、石油樹脂（荒川化学社製、商品
名「アルコンＰ−７０」）、アクリルゴム２．５部、ヘ
キサンジオールジアクリレート０．０５部、４−（２−
ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−
プロピル）ケトン（メルク社製、商品名「ダロキュア２
９５９」）１．３部およびステアリン酸３部を攪拌混合
し、均一な混合物を得た。Next, 82 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 8 parts of N-vinylpyrrolidone, 10 parts of carboxylethyl acrylate, petroleum resin (Arakawa Chemical Co., Ltd., trade name "Alcon P-70"), 2.5 parts of acrylic rubber, Hexanediol diacrylate 0.05 part, 4- (2-
Hydroxyethoxy) phenyl (2-hydroxy-2-
Propyl) Ketone (Merck, trade name "Darocur 2
959 ") and 3 parts of stearic acid were mixed by stirring to obtain a uniform mixture.
【００３０】上記混合物を、上記第２の粘着剤層の上に
塗布し、紫外線を照射して、剥離シート上に、５μｍ厚
みの第２の粘着剤層および４５μｍ厚みの剥離調整剤と
粘着剤からなる第１の粘着剤層が順次積層された積層体
を得た。上記積層体の第２の粘着剤層面を、厚みが４０
μｍのポリエステルフィルムに貼り合わせて、転写する
ことにより粘着テープを得た。The above mixture is coated on the second pressure-sensitive adhesive layer, irradiated with ultraviolet rays, and then the second pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 5 μm and the release controlling agent and the pressure-sensitive adhesive having a thickness of 45 μm are formed on the release sheet. To obtain a laminated body in which the first adhesive layer consisting of was laminated in order. The thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer surface of the laminate is 40
The adhesive tape was obtained by sticking it on a polyester film of μm and transferring it.
【００３１】（実施例２）実施例１で、ステアリン酸３
部の代わりに、ステアリルアルコール３部を用いた以外
は実施例１と同様の方法にて粘着テープを得た。Example 2 In Example 1, stearic acid 3 was used.
An adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of stearyl alcohol was used instead of the parts.
【００３２】（実施例３）実施例１で、ステアリン酸３
部の代わりに、ステアリル酸亜鉛３部を用いた以外は実
施例１と同様の方法にて粘着テープを得た。Example 3 In Example 1, stearic acid 3 was used.
An adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts of zinc stearate was used instead of the parts.
【００３３】（比較例１）２−エチルヘキシルアクリレ
ートを主成分とするアクリル系粘着剤（綜研化学社製、
商品名「ＳＫダイン１７００」）１００部に、塩化ビニ
リデン−アクリロニトリル共重合体からなる中空微粒子
（松本油脂社製、商品名「マイクロスフェア−Ｆ３
０」）１０部を添加して均一混合物を得た。(Comparative Example 1) An acrylic pressure-sensitive adhesive containing 2-ethylhexyl acrylate as a main component (manufactured by Soken Chemical Industry Co., Ltd.,
100 parts of trade name "SKDyne 1700" and hollow fine particles of vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer (Matsumoto Yushi Co., trade name "Microsphere-F3"
0 ") was added to obtain a homogeneous mixture.
【００３４】上記混合物を、剥離シート上に塗布、乾燥
し５０μｍの粘着剤層を形成させた積層体を得た。上記
積層体の粘着剤面を、厚みが４０μｍのポリエステルフ
ィルムに貼り合わせて、粘着テープを得た。The above mixture was applied onto a release sheet and dried to obtain a laminate having a pressure-sensitive adhesive layer of 50 μm formed. The pressure-sensitive adhesive surface of the laminate was attached to a polyester film having a thickness of 40 μm to obtain a pressure-sensitive adhesive tape.
【００３５】（比較例２）塩化ビニリデン−アクリロニ
トリル共重合体からなる中空微粒子（松本油脂社製、商
品名「マイクロスフェア−Ｆ３０」）４０部を添加した
以外は比較例１と全く同様の方法により粘着テープを得
た。Comparative Example 2 By the same method as in Comparative Example 1 except that 40 parts of hollow fine particles of vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer (Matsumoto Yushi Co., Ltd., trade name "Microsphere-F30") were added. An adhesive tape was obtained.
【００３６】（評価方法）上記で得られた粘着テープ
を、２０×１００ｍｍの大きさにカットし、粘着剤面を
ＡＢＳ樹脂板に貼り付け、室温で３０分間放置後、２３
℃、湿度５０％における条件下で１８０度方向剥離力
（ｇ／２０ｍｍ）をＪＩＳ−Ｚ０２３７に準じて測定
し、初期粘着力の評価を行った。(Evaluation Method) The pressure-sensitive adhesive tape obtained above was cut into a size of 20 × 100 mm, the pressure-sensitive adhesive surface was attached to an ABS resin plate, left at room temperature for 30 minutes, and then 23
The 180 ° direction peel force (g / 20 mm) was measured according to JIS-Z0237 under the conditions of ° C and humidity of 50% to evaluate the initial adhesive force.
【００３７】また、上記と同様の方法で貼り合わせた粘
着テープの背面に、１５０℃の熱風を２分間吹きつけ、
室温まで冷却後の粘着力を上記と同様の測定方法により
剥離力を測定し、再剥離性の評価を行った。以上の評価
結果を表１に示した。Further, hot air at 150 ° C. was blown for 2 minutes on the back surface of the adhesive tape adhered in the same manner as above,
The peeling force of the adhesive force after cooling to room temperature was measured by the same measuring method as above, and the removability was evaluated. The above evaluation results are shown in Table 1.
【００３８】[0038]
【表１】 [Table 1]
【００３９】[0039]
【効果】本発明の粘着テープは、室温下において被着体
に対する粘着力は充分に高く、また加熱処理を行うこと
により剥離が容易に行えるまでに充分、粘着力を落とす
ことが出来る。従って、本発明の粘着テープは、初期粘
着力が高い再剥離可能な粘着テープとしてさまざまな用
途に、好適に使用できる。[Effect] The adhesive tape of the present invention has a sufficiently high adhesive strength to an adherend at room temperature, and can be sufficiently weakened by heat treatment so that it can be easily peeled off. Therefore, the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention can be suitably used in various applications as a re-peelable pressure-sensitive adhesive tape having high initial adhesive strength.
Claims (1)
またはビスアミド化合物、炭素数１２〜４４のＮ置換尿
素化合物、炭素数１０〜３０のカルボン酸またはその
塩、および炭素数１６〜７２のアルコールからなる群か
ら選ばれる少なくとも１種以上からなる剥離調整剤と粘
着剤からなる第１の粘着剤層および上記剥離調整剤を含
まない粘着剤からなる第２の粘着剤層が順次、積層され
てなる粘着テープ。1. An amide or bisamide compound having 12 to 44 carbon atoms, an N-substituted urea compound having 12 to 44 carbon atoms, a carboxylic acid having 10 to 30 carbon atoms or a salt thereof, and 16 to 16 carbon atoms on one surface of a substrate. A first pressure-sensitive adhesive layer composed of a release controlling agent and a pressure-sensitive adhesive composed of at least one selected from the group consisting of 72 alcohols, and a second pressure-sensitive adhesive layer composed of a pressure-sensitive adhesive containing no release controlling agent, Adhesive tape that is laminated.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43194A JPH07207234A (en) | 1994-01-07 | 1994-01-07 | Self-adhesive tape |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43194A JPH07207234A (en) | 1994-01-07 | 1994-01-07 | Self-adhesive tape |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07207234A true JPH07207234A (en) | 1995-08-08 |
Family
ID=11473632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP43194A Pending JPH07207234A (en) | 1994-01-07 | 1994-01-07 | Self-adhesive tape |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07207234A (en) |
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|---|---|---|---|---|
| JP2006218844A (en) * | 2004-05-27 | 2006-08-24 | Fuji Xerox Co Ltd | Method for manufacturing endless belt |
| JP2006249273A (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Tombow Pencil Co Ltd | Heat peelable adhesive sheet |
| JP2008138108A (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-19 | Fujitsu Ltd | Adhesive and adhesive sheet, and method for peeling the adhesive |
-
1994
- 1994-01-07 JP JP43194A patent/JPH07207234A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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