JPH07196420A - Termite controlling agent - Google Patents
Termite controlling agentInfo
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- JPH07196420A JPH07196420A JP6000246A JP24694A JPH07196420A JP H07196420 A JPH07196420 A JP H07196420A JP 6000246 A JP6000246 A JP 6000246A JP 24694 A JP24694 A JP 24694A JP H07196420 A JPH07196420 A JP H07196420A
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- Japan
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- termite
- tetrabromoethyl
- bicyclo
- ene
- ethylhexyl
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- Pending
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、シロアリ防除剤および
シロアリ防除方法に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a termite control agent and a termite control method.
【０００２】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より種々のシロアリ防除剤が知られているが、一般にピ
レスロイド系化合物をシロアリ防除剤として用いる場
合、木材処理用としてはともかく、土壌処理用として用
いた場合の効力の持続性において、必ずしも充分とはい
えないものであった。BACKGROUND OF THE INVENTION Various termite control agents have been known so far, but generally, when a pyrethroid compound is used as a termite control agent, it is used for soil treatment as well as wood treatment. It was not always sufficient in terms of durability of efficacy when used.
【０００３】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、効力の持
続性に優れたシロアリ防除剤、特に土壌処理用として用
いた場合においても有効なシロアリ防除剤を見出すべく
検討した結果、α−シアノ−３−フェノキシベンジル
３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（以下、ト
ラロメトリンと記す。）とＮ−（２−エチルヘキシル）
−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミド（以下、化合物Ａと記す。）とを有
効成分として含有する組成物（以下、本発明組成物と記
す。）が、上記の課題を解決する優れたシロアリ防除剤
であることを見出し本発明を完成した。本発明組成物に
おいて、トラロメトリンと化合物Ａとの量比は、重量比
で通常１：１０〜１：５０の範囲内である。Means for Solving the Problems As a result of studies to find a termite control agent having excellent persistence of efficacy, particularly an effective termite control agent even when used for soil treatment, the present inventors have found that α- Cyano-3-phenoxybenzyl
3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2
-Dimethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as tralomethrin) and N- (2-ethylhexyl)
-Bicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2,3-
It was found that a composition containing dicarboximide (hereinafter referred to as compound A) as an active ingredient (hereinafter referred to as the composition of the present invention) is an excellent termite control agent that solves the above problems. The present invention has been completed. In the composition of the present invention, the weight ratio of tralomethrin to compound A is usually within the range of 1:10 to 1:50.
【０００４】本発明において用いられるトラロメトリン
は、特公昭６０−１１６８９号公報に記載の殺虫性化合
物であるが、特開平１−２８７００５号公報に記載され
ているように、単独で用いた場合のシロアリ防除活性は
充分とはいえず、特公昭６３−１０１２１号公報等で公
知の殺シロアリ活性化合物である 1,1,1,2,6,7,7,7−オ
クタクロロ−４−オキサヘプタンを併用することによっ
て、始めてシロアリ防除活性を高めることができるもの
であった。一方、化合物ＡはThe Pesticide Manual 8th
ed. (British Crop ProtectionCouncil 発行）第３５
９頁に記載の化合物であり、後述の試験例に示されるよ
うに、それ自身は実質的に殺シロアリ活性を有しない化
合物である。The tralomethrin used in the present invention is an insecticidal compound described in JP-B-60-11689, but as described in JP-A-1-287005, a termite when used alone is used. The control activity is not sufficient, and 1,1,1,2,6,7,7-octachloro-4-oxaheptane, which is a termite-killing compound known in Japanese Patent Publication No. 63-10121, is used in combination. By doing so, the termite control activity could be enhanced for the first time. On the other hand, Compound A is the Pesticide Manual 8th
ed. (Published by British Crop Protection Council) No. 35
The compound described on page 9 is a compound that itself has substantially no termite-killing activity, as shown in the test examples described below.
【０００５】本発明組成物は、トラロメトリンと化合物
Ａの他に適当な製剤用担体を含有することができ、組成
物中のトラロメトリンの割合は通常０．０１〜０．２重
量部であり、化合物Ａの割合は通常０．１〜５０重量部
である。本発明組成物は、通常の殺虫剤を製剤化するの
と同様に製剤化される。例えばトラロメトリンと化合物
Ａとを芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類、脂環式炭
化水素類、アルコール類、グリコールエステル類、ケト
ン類、エステル類等の有機溶媒に溶解し、必要により固
体担体に吸着させ、乳化剤、分散剤、湿潤剤等の補助剤
を添加するなどして、乳剤、油剤、水和剤、粉剤、粒
剤、懸濁剤、泡剤、噴霧剤、マイクロカプセル化製剤等
に製剤化される。これらの製剤中には、他の殺シロアリ
活性成分、安定化剤、防腐剤等を含有させることもでき
る。The composition of the present invention may contain a suitable pharmaceutical carrier in addition to tralomethrin and compound A. The proportion of tralomethrin in the composition is usually 0.01 to 0.2 part by weight. The proportion of A is usually 0.1 to 50 parts by weight. The composition of the present invention is formulated in the same manner as a conventional insecticide. For example, tralomethrin and compound A are dissolved in an organic solvent such as aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, alcohols, glycol esters, ketones and esters, and if necessary, a solid carrier. Adsorbents and admixtures such as emulsifiers, dispersants, wetting agents, etc., emulsions, oils, wettable powders, powders, granules, suspensions, foams, sprays, microencapsulated preparations, etc. To be formulated. These formulations may also contain other termite active ingredients, stabilizers, preservatives and the like.
【０００６】本発明組成物は、木材処理用に用いた場合
はいうに及ばず、土壌処理用として用いた場合において
も極めて有効であるという特徴を有するものである。土
壌処理というのは土壌表面に薬剤の層を作る方法であ
る。より具体的には、例えば液剤を木造建築物の人の侵
入可能な床下土壌等に処理する場合には、動力噴霧器を
用いて散布し、特に蟻道が形成され易い建築物基礎部を
重点的に処理するのが良い。また、風呂場、玄関等の人
の侵入不可能な床下土壌等に処理する場合には、ドリル
で穿孔し、そこから土壌に薬剤を注入する方法が採られ
る。本発明組成物をシロアリ防除に用いる際の処理量
は、本発明組成物の処理方法、製剤形態、その他種々の
条件により異なるが、一般に、土壌処理の場合、トラロ
メトリンと化合物Ａとの合計量で１〜100 ｇ／ｍ2 、好
ましくは５〜50ｇ／ｍ 2 であり、木材処理の場合、該合
計量が 0.1〜10ｇ／ｍ2 、好ましくは１〜５ｇ／ｍ2 で
ある。When the composition of the present invention is used for treating wood
Not to mention, when used for soil treatment
Also has the characteristic of being extremely effective. soil
Lom treatment is a method of forming a drug layer on the soil surface.
It More specifically, for example, a liquid agent is used to
Use a power sprayer when treating soil that can be put in underfloor, etc.
It is used to scatter, especially the building foundation where ant roads are easily formed.
It is good to treat it with emphasis. Also, people such as bathrooms and entrances
When processing in underfloor soil that cannot be invaded by
A method of piercing with
It Treatment amount when the composition of the present invention is used for controlling termites
Is a treatment method of the composition of the present invention, a formulation form, and other various
Depending on the conditions, in the case of soil treatment, tralo is generally
1-100 g / m in total amount of metrin and compound A2, Good
More preferably 5 to 50 g / m 2In the case of wood treatment,
Weighing 0.1-10 g / m2, Preferably 1 to 5 g / m2so
is there.
【０００７】[0007]
【実施例】以下、製剤例および試験例を挙げて本発明を
より詳細に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。尚、以下の例において部および％
は重量部および重量％を表す。 製剤例１ トラロメトリン ０．６部、化合物Ａ １５部にソルポ
ールＳＭ−２００（東邦化学株式会社製界面活性剤）
２０部およびキシレン ６４．４部を加え、よく混合し
て乳剤を得る。 製剤例２ トラロメトリン ０．６部、化合物Ａ ３０部にソルポ
ールＳＭ−２００ ２０部およびキシレン ４９．４部
を加え、よく混合して乳剤を得る。 製剤例３ トラロメトリン ０．０４部、化合物Ａ １部、キシレ
ン ２部および白灯油９６．９６部を混合して油剤を得
る。 製剤例４ トラロメトリン ０．１部、化合物Ａ ２部、カオリン
クレー ８９部およびタルク８．９部をよく粉砕混合し
て粉剤を得る。 製剤例５ トラロメトリン ０．６部と化合物Ａ １５部とを、ゴ
ーセノールGL−05（日本合成化学工業製ポリビニルアル
コール）１０％水溶液 ４０部中に加え、室温下でT.K.
ホモミキサー（特殊機化工業製）にて 7000rpmで５分間
攪拌し、分散させた。次いで、プロキセルGXL （ゼネカ
社製防腐剤）０．２部とアグリゾールFL−100F（花王製
ポリアクリル酸系増粘剤）２５％水溶液とを加えて全体
を１００部とし、数分間緩やかに撹拌して懸濁剤を得
る。The present invention will be described in more detail below with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following examples, parts and%
Represents parts by weight and% by weight. Formulation Example 1 0.6 part of tralomethrin, 15 parts of compound A and Solpol SM-200 (surfactant manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.)
20 parts and 64.4 parts of xylene are added and mixed well to obtain an emulsion. Formulation Example 2 Tralomethrin 0.6 part, Compound A 30 parts, Solpol SM-200 20 parts and xylene 49.4 parts are added and mixed well to obtain an emulsion. Formulation Example 3 Tralomethrin (0.04 parts), compound A (1 part), xylene (2 parts) and white kerosene (96.96 parts) are mixed to obtain an oil solution. Formulation Example 4 0.1 part of tralomethrin, 2 parts of compound A, 89 parts of kaolin clay and 8.9 parts of talc are well pulverized and mixed to obtain a powder. Formulation Example 5 0.6 part of tralomethrin and 15 parts of compound A were added to 40 parts of 10% aqueous solution of Gohsenol GL-05 (polyvinyl alcohol manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), and TK was added at room temperature.
A homomixer (made by Tokushu Kika Kogyo) was stirred at 7000 rpm for 5 minutes to disperse the mixture. Next, 0.2 parts of Proxel GXL (preservative made by Zeneca) and 25% aqueous solution of Agrisol FL-100F (polyacrylic acid-based thickener made by Kao) were added to make 100 parts, and gently stirred for several minutes. To obtain a suspension.
【０００８】試験例 製剤例１または２で得られた乳剤を蒸留水で所定濃度に
希釈した。予め加熱滅菌された砂壌土１００ｇに、上記
の希釈薬剤５mlを加え、よく混合して試験用土壌とし、
４０℃、暗条件にて保存した。所定期間（２カ月または
３カ月）保存後の試験用土壌約１５ｇをプラスチックシ
ャーレ（直径９cm、高さ２cm）に入れ、湿らせた後、イ
エシロアリ（Coptotermes formosanus）職蟻２０頭を放
し、３日間室温に保った後シロアリの状態を観察した。
また、比較対照のため、トラロメトリン単独の場合およ
び化合物Ａ単独の場合についても同様の試験を行った。
結果を表１に示す。Test Example The emulsion obtained in Formulation Example 1 or 2 was diluted with distilled water to a predetermined concentration. To 100 g of sandy loam that has been sterilized by heat in advance, add 5 ml of the above diluted chemicals and mix well to make a test soil.
It was stored under dark conditions at 40 ° C. Approximately 15 g of test soil after storage for a specified period (2 months or 3 months) was put in a plastic petri dish (9 cm in diameter, 2 cm in height), moistened, and 20 Coptoterme s formosanus worker ants were released and 3 After keeping at room temperature for a day, the condition of termites was observed.
Further, as a comparative control, the same test was performed with tralomethrin alone and with compound A alone.
The results are shown in Table 1.
【０００９】[0009]
【表１】 [Table 1]
【００１０】[0010]
【発明の効果】本発明組成物は、効力の持続性に優れた
シロアリ防除剤であり、特に土壌処理用として用いた場
合においても極めて有効なものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY The composition of the present invention is a termite-controlling agent having an excellent sustainability of efficacy, and is extremely effective especially when used for soil treatment.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 37:32） Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display area A01N 37:32)
Claims (6)
キシベンジル ３−（１，２，２，２−テトラブロモエ
チル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ドとを含有することを特徴とするシロアリ防除剤1. As active ingredients, α-cyano-3-phenoxybenzyl 3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and N- (2-ethylhexyl). -Bicyclo [2.
2.1] Hept-5-ene-2,3-dicarboximide-containing termite control agent characterized by the above-mentioned.
キシベンジル ３−（１，２，２，２−テトラブロモエ
チル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ドとを含有することを特徴とする土壌処理用シロアリ防
除剤2. As active ingredients, α-cyano-3-phenoxybenzyl 3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and N- (2-ethylhexyl). -Bicyclo [2.
2.1] Hept-5-ene-2,3-dicarboximide is contained, The termite control agent for soil treatment characterized by the above-mentioned.
−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラートとＮ−（２−
エチルヘキシル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５
−エン−２，３−ジカルボキシイミドとが、重量比で
１：１０〜１：５０の範囲内である請求項１または２記
載のシロアリ防除剤3. α-Cyano-3-phenoxybenzyl 3
-(1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate and N- (2-
Ethylhexyl) -bicyclo [2.2.1] hept-5
The termite control agent according to claim 1 or 2, wherein the weight ratio of -ene-2,3-dicarboximide is within the range of 1:10 to 1:50.
キシベンジル ３−（１，２，２，２−テトラブロモエ
チル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ドとを含有する組成物を用いることを特徴とするシロア
リ防除方法4. As active ingredients, α-cyano-3-phenoxybenzyl 3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and N- (2-ethylhexyl). -Bicyclo [2.
2.1] Method for controlling termites, which comprises using a composition containing hepta-5-ene-2,3-dicarboximide
キシベンジル ３−（１，２，２，２−テトラブロモエ
チル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ドとを含有する組成物を土壌に処理することを特徴とす
るシロアリ防除方法5. As active ingredients, α-cyano-3-phenoxybenzyl 3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and N- (2-ethylhexyl). -Bicyclo [2.
2.1] A method for controlling termites, which comprises treating the soil with a composition containing hepta-5-ene-2,3-dicarboximide
−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラートとＮ−（２−
エチルヘキシル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５
−エン−２，３−ジカルボキシイミドとが、重量比で
１：１０〜１：５０の範囲内である請求項４または５記
載のシロアリ防除方法6. α-Cyano-3-phenoxybenzyl 3
-(1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate and N- (2-
Ethylhexyl) -bicyclo [2.2.1] hept-5
The method for controlling termites according to claim 4 or 5, wherein the weight ratio of -ene-2,3-dicarboximide is within the range of 1:10 to 1:50.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6000246A JPH07196420A (en) | 1994-01-06 | 1994-01-06 | Termite controlling agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6000246A JPH07196420A (en) | 1994-01-06 | 1994-01-06 | Termite controlling agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07196420A true JPH07196420A (en) | 1995-08-01 |
Family
ID=11468601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6000246A Pending JPH07196420A (en) | 1994-01-06 | 1994-01-06 | Termite controlling agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07196420A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004098290A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-18 | Bayer Healthcare Ag | Agents for controlling parasites on animals |
-
1994
- 1994-01-06 JP JP6000246A patent/JPH07196420A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004098290A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-18 | Bayer Healthcare Ag | Agents for controlling parasites on animals |
| AU2004237454B2 (en) * | 2003-05-08 | 2010-08-12 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Agents for controlling parasites on animals |
| US8097603B2 (en) | 2003-05-08 | 2012-01-17 | Bayer Animal Health Gmbh | Compositions for controlling parasites on animals |
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