JPH07161515A - 希土類永久磁石材料 - Google Patents
希土類永久磁石材料Info
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- JPH07161515A JPH07161515A JP5305194A JP30519493A JPH07161515A JP H07161515 A JPH07161515 A JP H07161515A JP 5305194 A JP5305194 A JP 5305194A JP 30519493 A JP30519493 A JP 30519493A JP H07161515 A JPH07161515 A JP H07161515A
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 大きな結晶磁気異方性を有すると共に、キュ
リー温度の高いＲ−Ｆｅ系化合物に属する希土類永久磁
石材料を提供すること。 【構成】 この希土類永久磁石材料は、一般式ＲｘＦｅ
(100-x-y-z) Ｃｏy Ｍｚ［但し、ＲはＹを含む希土類元
素であり、ＭはＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗのうちの少なくとも
一種を含むものとする］で表わされ、且つｘ，ｙ，ｚの
値がそれぞれ８．５≦ｘ≦１４．０（ａｔ％），０＜ｙ
＜３５．０（ａｔ％），２．０≦ｚ≦１２．０（ａｔ
％）の範囲にあると共に、主相が六方晶構造の金属間化
合物である。
リー温度の高いＲ−Ｆｅ系化合物に属する希土類永久磁
石材料を提供すること。 【構成】 この希土類永久磁石材料は、一般式ＲｘＦｅ
(100-x-y-z) Ｃｏy Ｍｚ［但し、ＲはＹを含む希土類元
素であり、ＭはＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗのうちの少なくとも
一種を含むものとする］で表わされ、且つｘ，ｙ，ｚの
値がそれぞれ８．５≦ｘ≦１４．０（ａｔ％），０＜ｙ
＜３５．０（ａｔ％），２．０≦ｚ≦１２．０（ａｔ
％）の範囲にあると共に、主相が六方晶構造の金属間化
合物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば自動車部品，コ
ンピュータ周辺機器，スピーカー，家庭用電化製品等の
幅広い分野で多量に使用される希土類永久磁石材料に関
する。
ンピュータ周辺機器，スピーカー，家庭用電化製品等の
幅広い分野で多量に使用される希土類永久磁石材料に関
する。
【０００２】
【従来の技術】従来、永久磁石材料はＫＳ鋼，ＭＫ鋼，
アルニコ系或いはフェライト系と発展し、近代では高性
能磁石として希土類磁石と呼ばれる希土類−遷移金属化
合物系のものが登場している。
アルニコ系或いはフェライト系と発展し、近代では高性
能磁石として希土類磁石と呼ばれる希土類−遷移金属化
合物系のものが登場している。
【０００３】希土類磁石は、その材料となっている化合
物中に含まれる磁性元素のＦｅやＣｏの存在によって高
い飽和磁化（４πＩS ）が得られ、しかも化合物の結晶
磁気異方性によって高い保磁力（ＨCJ）が得られること
により、磁気特性における高性能を生み出している。こ
のため、希土類磁石は小型モータやアクチュエータ等に
多く使用され、電気・電子機器の軽量小型化の実現に大
きく寄与している。現在、永久磁石として用いられてい
る希土類−遷移金属化合物としては、ＳｍＣｏ5 系，Ｓ
ｍ2 Ｃｏ17系，Ｎｄ2 Ｆｅ14Ｂ系等が挙げられる。
物中に含まれる磁性元素のＦｅやＣｏの存在によって高
い飽和磁化（４πＩS ）が得られ、しかも化合物の結晶
磁気異方性によって高い保磁力（ＨCJ）が得られること
により、磁気特性における高性能を生み出している。こ
のため、希土類磁石は小型モータやアクチュエータ等に
多く使用され、電気・電子機器の軽量小型化の実現に大
きく寄与している。現在、永久磁石として用いられてい
る希土類−遷移金属化合物としては、ＳｍＣｏ5 系，Ｓ
ｍ2 Ｃｏ17系，Ｎｄ2 Ｆｅ14Ｂ系等が挙げられる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、上述した希
土類−遷移金属化合物の以外のものとして、最もＦｅを
多く含むＲ2 Ｆｅ17系化合物が挙げられるが、このよう
なＲ−Ｆｅ系化合物は磁気特性の観点からすると永久磁
石材料として非常に有望であるが、実際にはキュリー温
度が低過ぎるという理由によって未だに実用化されてい
ない。因みに、このＲ−Ｆｅ系化合物のキュリー温度
は、−５０〜１５０［℃］程度である。従って、何らか
の方法を用いてＲ−Ｆｅ系化合物のキュリー温度を上昇
させ、結晶磁気異方性を高め得れば、永久磁石材料とし
て実用化することが可能になる。
土類−遷移金属化合物の以外のものとして、最もＦｅを
多く含むＲ2 Ｆｅ17系化合物が挙げられるが、このよう
なＲ−Ｆｅ系化合物は磁気特性の観点からすると永久磁
石材料として非常に有望であるが、実際にはキュリー温
度が低過ぎるという理由によって未だに実用化されてい
ない。因みに、このＲ−Ｆｅ系化合物のキュリー温度
は、−５０〜１５０［℃］程度である。従って、何らか
の方法を用いてＲ−Ｆｅ系化合物のキュリー温度を上昇
させ、結晶磁気異方性を高め得れば、永久磁石材料とし
て実用化することが可能になる。
【０００５】そこで、本発明の技術的課題は、大きな結
晶磁気異方性を有すると共に、キュリー温度の高いＲ−
Ｆｅ系化合物に属する希土類永久磁石材料を提供するこ
とにある。
晶磁気異方性を有すると共に、キュリー温度の高いＲ−
Ｆｅ系化合物に属する希土類永久磁石材料を提供するこ
とにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、一般式
ＲｘＦｅ(100-x-y-z) Ｃｏy Ｍｚ［但し、ＲはＹを含む
希土類元素であり、ＭはＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗのうちの少
なくとも一種を含むものとする］で表わされ、且つｘ，
ｙ，ｚの値がそれぞれ８．５≦ｘ≦１４．０（ａｔ
％），０＜ｙ＜３５．０（ａｔ％），２．０≦ｚ≦１
２．０（ａｔ％）の範囲にある希土類永久磁石材料が得
られる。
ＲｘＦｅ(100-x-y-z) Ｃｏy Ｍｚ［但し、ＲはＹを含む
希土類元素であり、ＭはＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗのうちの少
なくとも一種を含むものとする］で表わされ、且つｘ，
ｙ，ｚの値がそれぞれ８．５≦ｘ≦１４．０（ａｔ
％），０＜ｙ＜３５．０（ａｔ％），２．０≦ｚ≦１
２．０（ａｔ％）の範囲にある希土類永久磁石材料が得
られる。
【０００７】又、本発明によれば、上記希土類永久磁石
材料は、主相が六方晶構造の金属間化合物である希土類
永久磁石材料が得られる。
材料は、主相が六方晶構造の金属間化合物である希土類
永久磁石材料が得られる。
【０００８】
【作用】本発明は、本発明者等によって特願平５−１６
７０２７号にて出願された三元化合物ＲｘＦｅy Ｍｚの
特性［即ち、種々三元化合物（Ｒ−Ｆｅ−Ｍ）を作成し
てその特性を調べたところ、ＭがＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗの
ときに六方晶構造のものが存在すること］に留意し、更
に研究を進めた結果として、この三元化合物ＲｘＦｅy
ＭｚはＣｏを含有した場合においても、六方晶構造の化
合物として存在するばかりでなく、キュリー温度（Ｔ
ｃ）が高くなる上、大きな磁気異方性を有することを見
い出したものである。従って、このＲ−Ｆｅ系の四元化
合物（Ｒ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ）は主相が六方晶構造であ
り、希土類永久磁石材料として適用できる。
７０２７号にて出願された三元化合物ＲｘＦｅy Ｍｚの
特性［即ち、種々三元化合物（Ｒ−Ｆｅ−Ｍ）を作成し
てその特性を調べたところ、ＭがＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗの
ときに六方晶構造のものが存在すること］に留意し、更
に研究を進めた結果として、この三元化合物ＲｘＦｅy
ＭｚはＣｏを含有した場合においても、六方晶構造の化
合物として存在するばかりでなく、キュリー温度（Ｔ
ｃ）が高くなる上、大きな磁気異方性を有することを見
い出したものである。従って、このＲ−Ｆｅ系の四元化
合物（Ｒ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ）は主相が六方晶構造であ
り、希土類永久磁石材料として適用できる。
【０００９】
【実施例】以下に実施例を挙げ、本発明の希土類永久磁
石材料について、図面を参照して詳細に説明する。
石材料について、図面を参照して詳細に説明する。
【００１０】最初に、本発明の希土類永久磁石材料の概
要を簡単に説明すると、この希土類永久磁石材料は、一
般式ＲｘＦｅ(100-x-y-z) Ｃｏy Ｍｚ［但し、ＲはＹを
包含する希土類元素であり、ＭはＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗの
うちの少なくとも一種を含むものとする］で表わされ、
且つｘ，ｙ，ｚの値がそれぞれ８．５≦ｘ≦１４．０
（ａｔ％），０＜ｙ＜３５．０（ａｔ％），２．０≦ｚ
≦１２．０（ａｔ％）の範囲にあると共に、主相が六方
晶構造の金属間化合物である。
要を簡単に説明すると、この希土類永久磁石材料は、一
般式ＲｘＦｅ(100-x-y-z) Ｃｏy Ｍｚ［但し、ＲはＹを
包含する希土類元素であり、ＭはＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗの
うちの少なくとも一種を含むものとする］で表わされ、
且つｘ，ｙ，ｚの値がそれぞれ８．５≦ｘ≦１４．０
（ａｔ％），０＜ｙ＜３５．０（ａｔ％），２．０≦ｚ
≦１２．０（ａｔ％）の範囲にあると共に、主相が六方
晶構造の金属間化合物である。
【００１１】ここで、パラメータｘを８．５≦ｘ≦１
４．０（ａｔ％）の範囲にした理由は、ｘが８．５ａｔ
％より小さければ六方晶構造の割合が少なくなり、軟磁
性相が出現して保磁力（ＨCJ）が得難くなるからであ
り、ｘが１４．０ａｔ％より大きければ飽和磁化（４π
ＩS ）が減少して磁気特性に支障を来すからである。
又、パラメータｙを０＜ｙ＜３５．０（ａｔ％）の範囲
にした理由は、ｙが３５．０ａｔ％より大きければ六方
晶構造が安定して得られないからである。更に、パラメ
ータｚを２．０≦ｚ≦１２．０（ａｔ％）の範囲にした
理由は、ｚが２．０ａｔ％より小さければ六方晶構造が
安定して得られず、ｚが１２．０％より大きければ六方
晶構造の割合が減少して好ましくないからである。
４．０（ａｔ％）の範囲にした理由は、ｘが８．５ａｔ
％より小さければ六方晶構造の割合が少なくなり、軟磁
性相が出現して保磁力（ＨCJ）が得難くなるからであ
り、ｘが１４．０ａｔ％より大きければ飽和磁化（４π
ＩS ）が減少して磁気特性に支障を来すからである。
又、パラメータｙを０＜ｙ＜３５．０（ａｔ％）の範囲
にした理由は、ｙが３５．０ａｔ％より大きければ六方
晶構造が安定して得られないからである。更に、パラメ
ータｚを２．０≦ｚ≦１２．０（ａｔ％）の範囲にした
理由は、ｚが２．０ａｔ％より小さければ六方晶構造が
安定して得られず、ｚが１２．０％より大きければ六方
晶構造の割合が減少して好ましくないからである。
【００１２】以下は、幾つかの具体的な実施例を挙げ、
本発明の希土類永久磁石材料に関してその製造方法を合
わせて説明する。
本発明の希土類永久磁石材料に関してその製造方法を合
わせて説明する。
【００１３】［実施例１］実施例１では、先ず原材料と
して、それぞれ純度が９９．５％以上の希土類及び金属
元素，即ち、Ｃｅ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｔｉを融解し、且つこ
れらの融解元素をそれぞれ異なる組成（ａｔ％）で混合
することにより、５種類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金を
得た。但し、融解時には蒸発損失を補償するため、融解
開始時に若干過剰のＣｅを含有させた。
して、それぞれ純度が９９．５％以上の希土類及び金属
元素，即ち、Ｃｅ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｔｉを融解し、且つこ
れらの融解元素をそれぞれ異なる組成（ａｔ％）で混合
することにより、５種類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金を
得た。但し、融解時には蒸発損失を補償するため、融解
開始時に若干過剰のＣｅを含有させた。
【００１４】次に、これらの合金を温度条件９００〜１
１００［℃］で熱処理して相の均一化を図った後、ディ
スクミルにて粒径６０μｍ以下まで粉砕して５種類のＲ
−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末を得た。
１００［℃］で熱処理して相の均一化を図った後、ディ
スクミルにて粒径６０μｍ以下まで粉砕して５種類のＲ
−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末を得た。
【００１５】更に、これらの合金粉末をそれぞれ試料１
〜５とし、試料５のみを除いて振動型磁力計（ＶＳＭ）
にて磁化測定してキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］を求めた。
〜５とし、試料５のみを除いて振動型磁力計（ＶＳＭ）
にて磁化測定してキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］を求めた。
【００１６】表１は、これらの試料１〜４における磁気
特性の測定結果を、比較例としてＣｏ，Ｔｉを含まずに
同様な条件下で作製したＲ−Ｆｅ系合金粉末，即ち、Ｃ
ｅ2Ｆｅ17合金粉末のものの測定結果と合わせて示した
ものである。
特性の測定結果を、比較例としてＣｏ，Ｔｉを含まずに
同様な条件下で作製したＲ−Ｆｅ系合金粉末，即ち、Ｃ
ｅ2Ｆｅ17合金粉末のものの測定結果と合わせて示した
ものである。
【００１７】
【表１】 表１には実施例１の試料１〜５及び比較例の試料１に関
する各金属元素の組成（ａｔ％）が示されているが、表
１からは試料１〜４の組成によれば、比較例の試料１よ
りもキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］がずっと高くなることが判
る。
する各金属元素の組成（ａｔ％）が示されているが、表
１からは試料１〜４の組成によれば、比較例の試料１よ
りもキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］がずっと高くなることが判
る。
【００１８】ところで、表１中の実施例１の試料１と比
較例の試料１との結晶構造をＸ線回折測定装置によって
調べたところ、図１に示すような結果となった。
較例の試料１との結晶構造をＸ線回折測定装置によって
調べたところ、図１に示すような結果となった。
【００１９】この図１からは、比較例の試料１ではＴｈ
2 Ｚｎ17型菱面体構造の回折プロファイルを示している
のに対し、実施例１の試料１では比較例の試料１のもの
と異なる回折プロファイルを示し、六方晶系の結晶構造
を示していることが判る。そこで、実施例１の他の試料
２〜５に関しても結晶構造を調べたところ、試料２〜４
に関しては実施例１の試料１とほぼ同様な結果となった
が、試料５に関してはＣｏの含有量が多過ぎ、そのＸ線
プロファイルから試料１〜４とは異なる結晶構造を示す
ことが確認された。
2 Ｚｎ17型菱面体構造の回折プロファイルを示している
のに対し、実施例１の試料１では比較例の試料１のもの
と異なる回折プロファイルを示し、六方晶系の結晶構造
を示していることが判る。そこで、実施例１の他の試料
２〜５に関しても結晶構造を調べたところ、試料２〜４
に関しては実施例１の試料１とほぼ同様な結果となった
が、試料５に関してはＣｏの含有量が多過ぎ、そのＸ線
プロファイルから試料１〜４とは異なる結晶構造を示す
ことが確認された。
【００２０】更に、試料１〜４を２４ｋＯｅの磁場中に
て配向された上で、これらの試料１〜４をそれぞれＢ−
Ｈトレーサーにて配向方向とは垂直方向に磁化させる条
件下で磁化曲線を測定し、異方性磁場を測定したとこ
ろ、何れの試料の場合も２０ｋＯｅ以上の異方性磁場が
測定された。
て配向された上で、これらの試料１〜４をそれぞれＢ−
Ｈトレーサーにて配向方向とは垂直方向に磁化させる条
件下で磁化曲線を測定し、異方性磁場を測定したとこ
ろ、何れの試料の場合も２０ｋＯｅ以上の異方性磁場が
測定された。
【００２１】以上により、表１に示した試料１〜５のう
ちの試料１〜４は、本発明の希土類永久磁石材料として
適用される。
ちの試料１〜４は、本発明の希土類永久磁石材料として
適用される。
【００２２】［実施例２］実施例２では、原材料とし
て、それぞれ純度が９９．５％以上の希土類及び金属元
素，即ち、Ｃｅ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗを融解し、
且つ各これらの融解元素のうちのＶ，Ｍｏ，Ｗがそれぞ
れ別個になった上で異なる組成（ａｔ％）となるように
混合することによって３種類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合
金を得た後、実施例１の場合と同様な手順で３種類のＲ
−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末を作製した。
て、それぞれ純度が９９．５％以上の希土類及び金属元
素，即ち、Ｃｅ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗを融解し、
且つ各これらの融解元素のうちのＶ，Ｍｏ，Ｗがそれぞ
れ別個になった上で異なる組成（ａｔ％）となるように
混合することによって３種類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合
金を得た後、実施例１の場合と同様な手順で３種類のＲ
−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末を作製した。
【００２３】そこで、これらの合金粉末をそれぞれ試料
６〜８とし、振動型磁力計（ＶＳＭ）にて磁化測定して
キュリー温度Ｔｃ［Ｋ］を求めたところ、表２に示すよ
うな結果となった。
６〜８とし、振動型磁力計（ＶＳＭ）にて磁化測定して
キュリー温度Ｔｃ［Ｋ］を求めたところ、表２に示すよ
うな結果となった。
【００２４】
【表２】 表２には実施例２の試料６〜８に関する各金属元素の組
成（ａｔ％）が示されているが、表２からは試料６〜８
の組成によっても高いキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］が得られ
ることが判る。又、これらの試料６〜８に関しても六方
晶系の結晶構造を示すと共に、２０ｋＯｅ以上の異方性
磁場が得られることが判った。従って、表２に示した試
料６〜８も本発明の希土類永久磁石材料として適用され
る。
成（ａｔ％）が示されているが、表２からは試料６〜８
の組成によっても高いキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］が得られ
ることが判る。又、これらの試料６〜８に関しても六方
晶系の結晶構造を示すと共に、２０ｋＯｅ以上の異方性
磁場が得られることが判った。従って、表２に示した試
料６〜８も本発明の希土類永久磁石材料として適用され
る。
【００２５】［実施例３］実施例３では、原材料とし
て、それぞれ純度が９９．５％以上の希土類及び金属元
素，即ち、Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙ，Ｆｅ，
Ｃｏ，Ｖを融解し、且つ各これらの融解元素のうちの希
土類元素ＲとなるＰｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙが
それぞれ別個になった上で異なる組成（ａｔ％）となる
ように混合することによって６種類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−
Ｍ系合金を得た後、実施例１の場合と同様な手順で６種
類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末を作製した。
て、それぞれ純度が９９．５％以上の希土類及び金属元
素，即ち、Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙ，Ｆｅ，
Ｃｏ，Ｖを融解し、且つ各これらの融解元素のうちの希
土類元素ＲとなるＰｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙが
それぞれ別個になった上で異なる組成（ａｔ％）となる
ように混合することによって６種類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−
Ｍ系合金を得た後、実施例１の場合と同様な手順で６種
類のＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末を作製した。
【００２６】そこで、これらの合金粉末をそれぞれ試料
９〜１４とし、振動型磁力計（ＶＳＭ）にて磁化測定し
てキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］を求めたところ、表３に示す
ような結果となった。
９〜１４とし、振動型磁力計（ＶＳＭ）にて磁化測定し
てキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］を求めたところ、表３に示す
ような結果となった。
【００２７】
【表３】 表３には実施例３の試料９〜１４に関する各金属元素の
組成（ａｔ％）が示されているが、表３からは試料９〜
１４の組成によっても高いキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］が得
られること、これらの試料９〜１４が六方晶系の結晶構
造を示すこと、これらの試料９〜１４からは何れも２０
ｋＯｅ以上の異方性磁場が得られることが判った。従っ
て、表３に示した試料９〜１４も本発明の希土類永久磁
石材料として適用される。
組成（ａｔ％）が示されているが、表３からは試料９〜
１４の組成によっても高いキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］が得
られること、これらの試料９〜１４が六方晶系の結晶構
造を示すこと、これらの試料９〜１４からは何れも２０
ｋＯｅ以上の異方性磁場が得られることが判った。従っ
て、表３に示した試料９〜１４も本発明の希土類永久磁
石材料として適用される。
【００２８】
【発明の効果】以上に述べたように、本発明によれば、
Ｒ−Ｆｅ系化合物であって、大きな結晶磁気異方性を有
すると共に、Ｒ2 Ｆｅ17系化合物よりもキュリー温度が
高く、しかも主相が六方晶構造の金属間化合物である希
土類永久磁石材料が提供可能になる。この希土類永久磁
石材料は磁気特性が優れるため、工業上における利用価
値が非常に高い。
Ｒ−Ｆｅ系化合物であって、大きな結晶磁気異方性を有
すると共に、Ｒ2 Ｆｅ17系化合物よりもキュリー温度が
高く、しかも主相が六方晶構造の金属間化合物である希
土類永久磁石材料が提供可能になる。この希土類永久磁
石材料は磁気特性が優れるため、工業上における利用価
値が非常に高い。
【図１】本発明の希土類永久磁石材料に係る実施例１に
おけるＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末試料と比較例のＲ
−Ｆｅ系合金粉末試料との結晶構造をＸ線回折測定装置
によって調べた結果を示したものである。
おけるＲ−Ｆｅ−Ｃｏ−Ｍ系合金粉末試料と比較例のＲ
−Ｆｅ系合金粉末試料との結晶構造をＸ線回折測定装置
によって調べた結果を示したものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年１０月１９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】
【表３】 表３には実施例３の試料９〜１４に関する各金属元素の
組成（ａｔ％）が示されているが、表３からは試料９〜
１４の組成によっても高いキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］が得
られること、これらの試料９〜１４が六方晶系の結晶構
造を示すこと、これらの試料９〜１４からは何れも２０
ｋＯｅ以上の異方性磁場が得られることが判った。従っ
て、表３に示した試料９〜１４も本発明の希土類永久磁
石材料として適用される。
組成（ａｔ％）が示されているが、表３からは試料９〜
１４の組成によっても高いキュリー温度Ｔｃ［Ｋ］が得
られること、これらの試料９〜１４が六方晶系の結晶構
造を示すこと、これらの試料９〜１４からは何れも２０
ｋＯｅ以上の異方性磁場が得られることが判った。従っ
て、表３に示した試料９〜１４も本発明の希土類永久磁
石材料として適用される。
Claims (2)
- 【請求項１】 一般式ＲｘＦｅ(100-x-y-z) Ｃｏy Ｍｚ
［但し、Ｒは少なくともＹを含む希土類元素であり、Ｍ
はＴｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗのうちの少なくとも一種を含むも
のとする］で表わされ、且つ前記ｘ，ｙ，ｚの値がそれ
ぞれ８．５≦ｘ≦１４．０（ａｔ％），０＜ｙ＜３５．
０（ａｔ％），２．０≦ｚ≦１２．０（ａｔ％）の範囲
にあることを特徴とする希土類永久磁石材料。 - 【請求項２】 請求項１記載の希土類永久磁石材料は、
主相が六方晶構造の金属間化合物であることを特徴とす
る希土類永久磁石材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5305194A JPH07161515A (ja) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | 希土類永久磁石材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5305194A JPH07161515A (ja) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | 希土類永久磁石材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07161515A true JPH07161515A (ja) | 1995-06-23 |
Family
ID=17942189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5305194A Pending JPH07161515A (ja) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | 希土類永久磁石材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07161515A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104520945A (zh) * | 2012-05-02 | 2015-04-15 | 罗伯特·博世有限公司 | 磁性材料、其应用和其制造方法 |
| JP2016528717A (ja) * | 2013-06-13 | 2016-09-15 | ローベルト ボツシユ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツングＲｏｂｅｒｔ Ｂｏｓｃｈ Ｇｍｂｈ | 磁性材料、磁性材料の使用、及び、磁性材料の製造方法 |
-
1993
- 1993-12-06 JP JP5305194A patent/JPH07161515A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104520945A (zh) * | 2012-05-02 | 2015-04-15 | 罗伯特·博世有限公司 | 磁性材料、其应用和其制造方法 |
| JP2015523462A (ja) * | 2012-05-02 | 2015-08-13 | ローベルト ボツシユ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツングＲｏｂｅｒｔ Ｂｏｓｃｈ Ｇｍｂｈ | 磁性材料、その使用および前記磁性材料の製造法 |
| JP2016528717A (ja) * | 2013-06-13 | 2016-09-15 | ローベルト ボツシユ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツングＲｏｂｅｒｔ Ｂｏｓｃｈ Ｇｍｂｈ | 磁性材料、磁性材料の使用、及び、磁性材料の製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20021204 |