JPH07145087A - Method for separating ethylene from gaseous hydrocarbons - Google Patents

Method for separating ethylene from gaseous hydrocarbons

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JPH07145087A
JPH07145087A JP29677593A JP29677593A JPH07145087A JP H07145087 A JPH07145087 A JP H07145087A JP 29677593 A JP29677593 A JP 29677593A JP 29677593 A JP29677593 A JP 29677593A JP H07145087 A JPH07145087 A JP H07145087A
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ethylene
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propylene
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志偉 許
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貞夫 長谷川
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Abstract

PURPOSE:To provide a simple improved separation system capable of lowering a refluxing amount in an ethylene fractionation tower, reducing the power of a cooling medium freezer, decreasing the inner load of the tower due to the lowering of the refluxing amount and increasing the treating ability of an existing ethylene fractionation tower. CONSTITUTION:Gaseous hydrocarbons are distilled with an ethane-removing tower (T-4) into a bottom liquid consisting mainly of propylene and an overhead component consisting mainly of ethylene and ethane. The overhead component is fed into the lower part of a dephlegmator device (DEP-1). The concentrated solution collected in the lower part (20D) of the dephlegmator device is evacuated and used as a cooling medium for the upper fractionation tower heat- exchanging part of the dephlegmator device. The produced gas-liquid mixed phase flow is fed from the middle stage of an ethylene fractionation tower. The non-condensed gas substantially not containing the ethane in the dephlegmator device (DEP-1) is fed from the middle stage of the ethylene fractionation tower (T-6) into the side of the overhead.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ガス状炭化水素からエ
チレンを分離する方法に関する。詳しくは、本発明は炭
化水素の熱分解により得られる、エチレン、エタン、プ
ロピレン等を含む炭化水素よりエチレンを効率的に分離
する方法に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a process for separating ethylene from gaseous hydrocarbons. More specifically, the present invention relates to a method for efficiently separating ethylene from hydrocarbons containing ethylene, ethane, propylene and the like, which are obtained by thermal decomposition of hydrocarbons.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、炭化水素油、例えばナフサ等を原
料とし、これを熱分解して得られる水素、メタン、エタ
ン、エチレン、プロピレン、プロパン、炭素数4個の留
分(C4留分)、熱分解ガソリン等を含有するガス状炭
化水素より、エチレンを分離する方法が知られており、
例えば特開昭61−72095号に提案されている。
2. Description of the Related Art Hydrogen, methane, ethane, ethylene, propylene, propane and a fraction having 4 carbon atoms (C4 fraction) obtained by pyrolyzing a hydrocarbon oil such as naphtha as a raw material , A method for separating ethylene from a gaseous hydrocarbon containing pyrolysis gasoline, etc. is known,
For example, it is proposed in JP-A-61-72095.

【0003】該提案方法を図2により説明する。分解炉
B−1で熱分解されたガス状炭化水素を、第1ガス圧縮
機C−1にて4〜5kg/cm2 の条件にて圧縮したの
ち、気液分離器D−1を介して凝縮液をコンデンセート
ストリッパーT−1に導入し、ここでC3留分を含まな
い塔底液、即ちC4留分や熱分解ガソリンを主成分とす
る塔底液を分離し、一方軽質分の塔頂成分は脱プロパン
塔T−2へ供給する。脱プロパン塔T−2では、塔頂よ
り水素、メタン、エタン、エチレン、プロピレン等を含
有する成分を塔頂成分として分離し、該塔頂成分を第2
ガス圧縮機C−2へ送る。塔頂成分はここで34〜38
kg/cm2 Gに圧縮され、エチレンやプロピレンを冷
媒とする冷却器H−1にて冷却した後、脱メタン塔T−
3に供給される。脱メタン塔T−3においては、水素、
メタン等を塔頂から分離し、エチレン、エタン、プロピ
レン等を含む成分を塔底液として抜き出し脱エタン塔T
−4へ供給する。
The proposed method will be described with reference to FIG. Gaseous hydrocarbons pyrolyzed in the cracking furnace B-1 are compressed in the first gas compressor C-1 under the condition of 4 to 5 kg / cm 2 and then passed through the gas-liquid separator D-1. The condensate is introduced into the condensate stripper T-1, where the bottom liquid not containing the C3 fraction, that is, the C4 fraction or the bottom liquid containing pyrolysis gasoline as the main component, is separated, while the light fraction overhead The components are supplied to the depropanizer T-2. In the depropanizer T-2, a component containing hydrogen, methane, ethane, ethylene, propylene and the like is separated as a top component from the top of the column, and the top component is separated into the second component.
Send to gas compressor C-2. The tower top component is 34 to 38 here.
After being compressed to kg / cm 2 G and cooled in a cooler H-1 using ethylene or propylene as a refrigerant, the demethanizer T-
3 is supplied. In the demethanizer T-3, hydrogen,
Methane and the like is separated from the top of the tower, and a component containing ethylene, ethane, propylene and the like is withdrawn as a bottom liquid, and a deethanizer T is used.
-4.

【0004】一方、前記脱プロパン塔T−2の塔底液は
ブタジエン精留塔T−5に供給され、C4留分と熱分解
ガソリンとを塔底に分離し、塔頂成分として得られるエ
タン、プロピレンを含む成分は脱メタン塔T−3を経由
することなく脱エタン塔T−4へ供給される。脱エタン
塔T−4においては、プロピレン等を塔底液として分離
し、塔頂成分のエチレン、エタン等は次工程のエチレン
精留塔T−6に送られる。このエチレン精留塔T−6で
はエタンを塔底液として分離し、塔頂よりエチレンを得
る。
On the other hand, the bottom liquid of the depropanizer T-2 is supplied to the butadiene rectification column T-5, and the ethane obtained as a top component by separating the C4 fraction and pyrolysis gasoline into the bottom. The component containing propylene is supplied to the deethanizer T-4 without passing through the demethanizer T-3. In the deethanizer T-4, propylene and the like are separated as a bottom liquid, and the tower top components such as ethylene and ethane are sent to the ethylene rectification column T-6 in the next step. In this ethylene rectification column T-6, ethane is separated as a column bottom liquid, and ethylene is obtained from the column top.

【0005】この脱エタン塔T−4およびエチレン精留
塔T−6での分離工程をエチレン精製工程と呼ぶ。本発
明はこの工程に改良を加えるものである。なお、前記ブ
タジエン精留塔T−5のC4留分と熱分解ガソリンとを
含む塔底液は脱ブタン塔T−7へ送られる。この脱ブタ
ン塔T−7には、コンデンセートストリッパーT−1か
らのC4留分と熱分解ガソリンとを含む塔底液も供給さ
れ、蒸留によりC4留分(BBF)は塔頂成分として、
熱分解ガソリン(TCG)は塔底液として分離される。
The separation step in the deethanizer T-4 and the ethylene rectification tower T-6 is called an ethylene refining step. The present invention improves on this process. The bottom liquid containing the C4 fraction of the butadiene rectification column T-5 and pyrolysis gasoline is sent to the debutane column T-7. The debutanizer T-7 is also supplied with a bottom liquid containing the C4 fraction from the condensate stripper T-1 and pyrolysis gasoline, and the C4 fraction (BBF) as a top component is obtained by distillation.
Pyrolysis gasoline (TCG) is separated as a bottom liquid.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】このような従来の方法
においては、エチレン精製工程において、エチレンやエ
タンを含有する脱エタン塔の塔頂成分は、エチレン精留
塔へ供給され、エチレンとエタンとに分離されるが、エ
チレンとエタンとの沸点は近いため、エチレン精留塔の
塔頂から純度の高いエチレンを得るためには、多大の還
流量、即ち多くのエネルギーが必要となる。また、エチ
レン精留塔のコンデンサーの冷源には、通常冷媒として
液体プロピレンが使用されているため、従来の方法で
は、多大なプロピレン冷凍機の動力を必要とした。
In such a conventional method, in the ethylene refining step, the top component of the deethane column containing ethylene and ethane is fed to the ethylene rectification column to produce ethylene and ethane. However, since the boiling points of ethylene and ethane are close to each other, a large reflux amount, that is, a large amount of energy is required to obtain highly pure ethylene from the top of the ethylene rectification column. Further, since liquid propylene is usually used as a refrigerant in the cold source of the condenser of the ethylene rectification column, a large amount of power of the propylene refrigerator is required in the conventional method.

【0007】本発明は、上記問題点に鑑みなされたもの
で、その目的はエチレン精留塔の還流量を低下させ、プ
ロピレン冷凍機等の冷媒冷凍機の動力削減を図るととも
に、還流量の低下により塔内負荷を軽減し、既設エチレ
ン精留塔での処理能力アップを可能にする簡便な改良分
離システムを提供することにある。
The present invention has been made in view of the above problems, and its purpose is to reduce the reflux amount of an ethylene rectification column, to reduce the power of a refrigerant refrigerator such as a propylene refrigerator, and to reduce the reflux amount. Therefore, it is to provide a simple and improved separation system that reduces the load in the tower and enables the processing capacity of the existing ethylene rectification tower to be increased.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、エチレ
ン、エタン、プロピレンおよびそれより高沸点の炭化水
素成分を含むガス状炭化水素を、脱エタン塔およびエチ
レン精留塔を用いる分離処理に供して、該ガス状炭化水
素からエチレンを分離する方法において、上記ガス状
炭化水素を脱エタン塔に供給し、該脱エタン塔におい
て、エチレンを実質的に含まないプロピレンとそれより
高沸点の炭化水素成分とを塔底より抜き出し、プロピレ
ンを殆ど含まないエチレンとエタンとを塔頂より抜き出
し、該プロピレンを殆ど含まないエチレンとエタンとを
デフレグメーター装置に供給し、デフレグメーター装
置では、エタンを殆ど含まない未凝縮ガスと、エタンの
割合が多くなった凝縮液とに分離し、該未凝縮ガスはエ
チレン精留塔の中段より塔頂側に供給し、該凝縮液は減
圧し、デフレグメーター装置の冷源として使用した後
で、エチレン精留塔の中段より塔底側に供給し、エチ
レン精留塔においては、実質的にエタンを含まないエチ
レンを留出液として取り出し、少量のエチレンを含むエ
タンを塔底液として抜き出すことを特徴とするガス状炭
化水素からエチレンを分離する方法に存する。
The gist of the present invention is to separate a gaseous hydrocarbon containing ethylene, ethane, propylene and a hydrocarbon component having a boiling point higher than that of ethylene, ethane and propylene into a deethane column and an ethylene rectification column. In the method for separating ethylene from the gaseous hydrocarbon, the gaseous hydrocarbon is supplied to a deethanizer, and in the deethanizer, propylene substantially free of ethylene and carbonization having a higher boiling point than that. Withdrawing hydrogen component from the bottom of the tower, withdrawing ethylene and ethane containing almost no propylene from the top of the tower, supplying ethylene and ethane containing almost no propylene to a dephlegmator device. Is separated into an uncondensed gas containing almost no methane and a condensate containing a large proportion of ethane, the uncondensed gas being separated from the middle stage of the ethylene rectification column It is supplied to the top side, the pressure of the condensate is reduced, and after being used as a cold source for the dephlegmator device, it is supplied to the bottom side from the middle stage of the ethylene rectification column. A method for separating ethylene from a gaseous hydrocarbon is characterized in that ethylene containing no ethane is taken out as a distillate and ethane containing a small amount of ethylene is taken out as a bottom liquid.

【0009】以下、本発明を図面を用いて詳細に説明す
る。図1は本発明方法の一例を示すフローダイヤグラム
である。本発明において用いる原料ガスは、一般にエチ
レン、エタン、プロピレン等を含む炭化水素であり、特
にナフサの熱分解によって得られる熱分解ガスが好適に
用いられる。熱分解の条件は特に制約はなく、通常行な
われている条件が採用できる。一般的な条件としては、
炭化水素油に対して希釈用スチームを重量比率で0.3
〜0.5程度加え、800℃〜850℃の分解温度で実
施される。
The present invention will be described in detail below with reference to the drawings. FIG. 1 is a flow diagram showing an example of the method of the present invention. The raw material gas used in the present invention is generally a hydrocarbon containing ethylene, ethane, propylene and the like, and a pyrolysis gas obtained by pyrolysis of naphtha is particularly preferably used. There are no particular restrictions on the conditions for thermal decomposition, and commonly used conditions can be adopted. As a general condition,
Diluting steam to hydrocarbon oil in a weight ratio of 0.3
.About.0.5, and is carried out at a decomposition temperature of 800.degree.

【0010】このようにして得られる熱分解ガスは、水
素、メタン、エチレン、エタン、プロピレン、プロパ
ン、炭素数4個の留分(C4留分)、熱分解ガソリン等
を含有するものである。この熱分解ガスは、通常、ガス
圧縮機で圧縮されて高圧ガス流となり、冷却、蒸留を繰
り返すことによって、軽質成分である水素及びメタン、
並びに重質成分である炭素数4個の留分(C4留分)及
び熱分解ガソリンを分離し、エチレン含有量が多い炭化
水素とプロピレンの含有量が多い炭化水素とが得られ、
これらが脱エタン塔に送られる。この脱エタン塔以降の
工程がエチレン精製工程である。
The pyrolysis gas thus obtained contains hydrogen, methane, ethylene, ethane, propylene, propane, a fraction having 4 carbon atoms (C4 fraction), pyrolysis gasoline and the like. This pyrolysis gas is usually compressed by a gas compressor into a high-pressure gas stream, and by repeating cooling and distillation, hydrogen and methane, which are light components,
Also, a heavy component C4 fraction (C4 fraction) and pyrolysis gasoline are separated to obtain a hydrocarbon with a high ethylene content and a hydrocarbon with a high propylene content,
These are sent to the deethanizer tower. The process after the deethanizer is the ethylene refining process.

【0011】エチレン含有量が多い炭化水素は、導管1
より脱エタン塔T−4の上段部分に、プロピレン含有量
が多い炭化水素は導管2より脱エタン塔T−4の中段部
分に、それぞれ供給される。脱エタン塔T−4では通常
25〜30kg/cm2 Gの操作圧力で蒸留を行い、プ
ロピレンを主成分とする塔底液とエチレン及びエタンを
主成分とする塔頂成分とに分離する。エチレン及びエタ
ンを主成分とする塔頂成分は、デフレグメーター装置D
EP−1の下部へ供給される。従来の方法では、脱エタ
ン塔T−4の塔頂成分は通常4〜10kg/cm2 減圧
してエチレン精製塔T−6に供給されるが、本発明では
脱エタン塔T−4とエチレン精製塔T−6との中間にデ
フレグメーター装置DEP−1を設置する。デフレグメ
ーター装置DEP−1は、複数の垂直に設けられた間接
熱交換通路からなる上部精留塔熱交換部分20Rと、こ
の上部精留塔熱交換部分で冷却され重力で流下する凝縮
液を集める下部ドラム20Dとからなる。導管3にて、
このデフレグメーター装置へ供給された脱エタン塔の塔
頂成分は、上部精留塔熱交換部分20Rを上方向に通過
する際、冷却され、一部凝縮して流下する。その結果、
該上部精留塔部分内で、上昇するガスと凝縮液とが直接
気液接触交換を行う結果、次第に流下する凝縮液はエタ
ンに富み、上昇するガスはエチレンに富むようになる。
ここで、デフレグメーター装置の下部ドラム20Dに集
められた凝縮液は導管4で抜き出し、減圧してデフレグ
メーター装置の上部精留塔熱交換部分の冷源として使用
し気液混相流となった後、エチレン精留塔T−6の中段
より塔底側に供給する。デフレグメーター装置DEP−
1でのエタンをほとんど含まない未凝縮ガスは、導管7
で抜き出されエチレン精留塔T−6の中段より塔頂側に
供給する。
Hydrocarbons rich in ethylene can be found in conduit 1
Hydrocarbons having a higher propylene content are supplied to the upper part of the deethanizer T-4 through the conduit 2 to the middle part of the deethanizer T-4. In the deethanizer T-4, distillation is usually performed at an operating pressure of 25 to 30 kg / cm 2 G to separate a bottom liquid containing propylene as a main component and a top liquid containing ethylene and ethane as main components. The tower top component mainly composed of ethylene and ethane is a dephlegmator device D.
It is supplied to the lower part of EP-1. In the conventional method, the tower top component of the deethanizer T-4 is usually decompressed by 4 to 10 kg / cm 2 and supplied to the ethylene refining tower T-6, but in the present invention, the deethanizer T-4 and the ethylene refining tower are purified. A dephlegmator device DEP-1 is installed in the middle of the tower T-6. The dephlegmator device DEP-1 includes an upper rectification tower heat exchange section 20R composed of a plurality of vertically provided indirect heat exchange passages, and a condensate cooled by the upper rectification tower heat exchange section and flowing down by gravity. It consists of a collecting lower drum 20D. At conduit 3,
The tower top component of the deethanizer supplied to this dephlegmator is cooled and partially condensed and flows down when passing through the upper rectification tower heat exchange section 20R in the upward direction. as a result,
As a result of direct gas-liquid contact exchange between the ascending gas and the condensate in the upper rectification column, the gradually descending condensate becomes rich in ethane and the rising gas becomes rich in ethylene.
Here, the condensate collected in the lower drum 20D of the dephlegmator device is extracted through the conduit 4, decompressed and used as a cold source for the heat exchange part of the upper rectification column of the dephlegmator device to form a gas-liquid mixed phase flow. Then, the ethylene rectification column T-6 is supplied to the bottom side from the middle stage. Dephlegmator device DEP-
Uncondensed gas containing almost no ethane in 1
And is supplied to the top side of the ethylene rectification column T-6 from the middle stage.

【0012】エチレン精留塔T−6は、通常の深冷分離
に使用される棚段あるいは充填物の充填された精留塔で
あり、エチレンとエタンとを分離する。エチレン精留塔
T−6の塔頂部にはその塔頂留出ガスを循環冷媒の液体
プロピレンにより冷却し、凝縮させてこの塔の還流液と
するための熱交換器H−2が設けられている。エチレン
精留塔T−6に供給されたガスおよび液は還流液の作用
及び塔底の加熱源(図示せず)による塔底液の加熱作用
により精留され、エチレンを塔頂成分として得るととも
に、エタンを塔底液として分離する。
The ethylene rectification column T-6 is a rectification column filled with trays or packings used for ordinary cryogenic separation, and separates ethylene and ethane. At the top of the ethylene rectification column T-6, there is provided a heat exchanger H-2 for cooling the column top distillate gas with liquid propylene as a circulating refrigerant and condensing it into the reflux liquid of this column. There is. The gas and liquid supplied to the ethylene rectification column T-6 are rectified by the action of the reflux liquid and the heating action of the bottom liquid by a heating source (not shown) at the bottom of the column to obtain ethylene as a top component. , Ethane is separated as the bottom liquid.

【0013】本発明においては、脱エタン塔T−4のエ
チレン及びエタンから成る塔頂成分を、デフレグメータ
ー装置DEP−1でエチレンとエタンとを分離し、エタ
ンを殆ど含まない未凝縮ガスをエチレン精留塔T−6の
中段より塔頂側へ、エタンの割合が多くなった凝縮液を
中段より塔底側に供給する。そのため、エチレン精留塔
T−6でのエチレンとエタンとに分離するための還流比
が低下し、還流量を削減することができる。従って、エ
チレン精留塔T−6のコンデンサーである熱交換器H−
2での冷媒である液体プロピレン量が削減され、結果と
してプロピレン冷凍機(図示せず)の動力を削減するこ
とができる。また、還流量の削減により、塔内負荷を軽
減することができるため、結果としてエチレン精留塔T
−6での処理量をアップすることができ、既設エチレン
精留塔を使用して生産量を増加させることが可能とな
る。さらに、デフレグメーター装置の冷却源として、デ
フレグメーター下部の凝縮液を使用しているため、あら
たに冷源として液体プロピレンを使用する必要はなく、
プロピレン冷凍機の動力アップを抑えることができる。
In the present invention, the top component composed of ethylene and ethane in the deethanizer T-4 is separated from ethylene and ethane by a dephlegmator device DEP-1 to obtain an uncondensed gas containing almost no ethane. The ethylene rectification column T-6 is fed from the middle stage to the column top side, and the condensate having a large ethane ratio is fed from the middle stage to the column bottom side. Therefore, the reflux ratio for separating ethylene and ethane in the ethylene rectification column T-6 is lowered, and the reflux amount can be reduced. Therefore, the heat exchanger H- which is the condenser of the ethylene rectification column T-6
The amount of liquid propylene which is the refrigerant in 2 is reduced, and as a result, the power of the propylene refrigerator (not shown) can be reduced. Moreover, since the load in the tower can be reduced by reducing the reflux amount, as a result, the ethylene rectification tower T
The throughput at -6 can be increased, and the production volume can be increased by using the existing ethylene rectification column. Furthermore, since the condensate at the bottom of the dephlegmator is used as the cooling source for the dephlegmator device, it is not necessary to use liquid propylene as a new cold source,
The power up of the propylene refrigerator can be suppressed.

【0014】[0014]

【実施例】以下、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細
に説明する。 実施例1 ナフサの熱分解により得られた分解ガスを用いて、本発
明方法により、図1に示す工程の流れを有する装置を用
いて、分解ガスからのエチレンの分離を実施した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples. Example 1 The decomposition gas obtained by the thermal decomposition of naphtha was used to separate ethylene from the decomposition gas by the method of the present invention using an apparatus having the flow of steps shown in FIG.

【0015】上記原料ガスから、圧縮、冷却、精製を経
て得られた炭化水素(組成:モル比でエチレン78、エ
タン14、プロピレン7、その他の炭化水素1)を導管
1から、また同様にして得られた炭化水素(組成:モル
比で、エチレン45、エタン14、プロピレン28、そ
の他の炭化水素13)を導管2から、それぞれ脱エタン
塔T−4へ供給した。脱エタン塔の操作圧力は28kg
/cm2 Gとし、塔底よりプロピレン等を分離し、塔頂
よりエチレン、エタンを含有する成分を抜き出し、塔頂
成分をデフレグメーター装置DEP−1へ供給した。デ
フレグメーター装置には、棚段塔で15段に相当する精
留塔を使用し操作圧力は25kg/cm 2 Gとした。デ
フレグメーター装置での未凝縮ガスは、導管7からエチ
レン精留塔T−6の中段より塔頂側へ供給し、デフレグ
メーター装置での凝縮液は導管4で抜き出し22kg/
cm2 Gまで減圧し、デフレグメーター装置での冷源と
して利用した後、エチレン精留塔T−6の中段より塔底
側へ供給した。エチレン精留塔の操作圧力は20kg/
cm2 Gとし、エチレンとエタンとを分離し、塔頂より
エチレンを、また塔底よりエタンを抜き出した。上記条
件で運転した場合の導管3〜7での温度、流量及び組成
を表−1に示す。また、この時のエチレン精留塔へのフ
ィード量、エチレン精留塔のコンデンサー(H−2)に
おける冷熱量及びエチレン精留塔の還流比を表−2に示
す。
The above raw material gas is subjected to compression, cooling and purification.
Hydrocarbon (composition: molar ratio of ethylene 78,
Tongue 14, propylene 7 and other hydrocarbons 1)
Hydrocarbons (composition: mol
By ratio, ethylene 45, ethane 14, propylene 28,
Other hydrocarbons 13) from
Feed to tower T-4. Operating pressure of de-ethanizer tower is 28kg
/ Cm2G and separate propylene from the bottom of the tower
Extract the components containing ethylene and ethane from the top of the tower
The ingredients were fed to a dephlegmator device DEP-1. De
The fregumeter device has the capacity of 15 trays in a plate tower.
Operating pressure is 25 kg / cm using a distillation column 2G. De
The uncondensed gas in the freg meter device is fed from the conduit 7
Len rectification tower T-6 is supplied from the middle stage to the top side of the tower,
22 kg / of the condensate from the meter device is extracted through conduit 4.
cm2Reduce the pressure to G and use it as a cold source with a dephlegmator device.
The bottom of the ethylene rectification column T-6
Supplied to the side. Operating pressure of ethylene rectification column is 20kg /
cm2G and separate ethylene and ethane from the top of the tower
Ethylene was extracted from the bottom of the column. Article above
Temperature, flow rate and composition in the conduits 3 to 7 when operated under various conditions
Is shown in Table-1. At this time, the ethylene rectification tower
Feed amount, for condenser (H-2) of ethylene rectification column
Table 2 shows the amount of cold heat and the reflux ratio of the ethylene rectification column.
You

【0016】実施例2及び比較例1 実施例1と同じような方法でエチレンの分離を行なった
(実施例2)。なお、エチレン精留塔へのフィード量は
表−2に記す。また、図2のフローダイヤグラムに従っ
て同様のエチレンの分離を行なった(比較例1)。な
お、原料ガスのフィード量は表−2に記す。
Example 2 and Comparative Example 1 Ethylene was separated in the same manner as in Example 1 (Example 2). The feed amount to the ethylene rectification column is shown in Table-2. Further, similar ethylene was separated according to the flow diagram of FIG. 2 (Comparative Example 1). The feed amount of the raw material gas is shown in Table-2.

【0017】以上の結果を表−2に示す。表−2から明
らかなように、同じフィード量(実施例2及び比較例
1)でも本発明方法によれば還流比が低下し、精留器の
コンデンサーの冷媒使用量を減少させることができるこ
とが分かる。
The above results are shown in Table 2. As is clear from Table-2, even with the same feed amount (Example 2 and Comparative Example 1), according to the method of the present invention, the reflux ratio is lowered, and the refrigerant usage amount of the condenser of the rectifier can be reduced. I understand.

【0018】また、エチレン精留塔への供給量を10%
増加(実施例1及び比較例1)させても、従来の方法で
行った場合のエチレン精製塔コンデンサーでの液体プロ
ピレン使用量で処理できることが分かる。従って、本発
明により既設エチレン精留塔の能力を10%アップさせ
ることが可能となる。
The amount of ethylene supplied to the rectification column is 10%.
It can be seen that even if the amount is increased (Example 1 and Comparative Example 1), it can be treated with the amount of liquid propylene used in the ethylene refining tower condenser when the conventional method is used. Therefore, the present invention makes it possible to increase the capacity of the existing ethylene rectification column by 10%.

【0019】[0019]

【表1】 [Table 1]

【0020】[0020]

【表2】 [Table 2]

【0021】[0021]

【発明の効果】本発明の利点は、従来の方法に比べて、
簡便にエチレン精留塔の還流比を低下できることであ
る。この結果、エチレン精留塔での還流量が低下しエチ
レン精留塔コンデンサー冷源である液体プロピレン量が
減少し、プロピレン冷凍機の動力を下げるこができる。
また、還流量低下により塔内負荷が減少するため、結果
としてエチレン精留塔でのエチレン、エタンを含有する
ガスの処理量を増加させることができる。
The advantages of the present invention are as follows:
That is, the reflux ratio of the ethylene rectification column can be easily reduced. As a result, the amount of reflux in the ethylene rectification column is reduced, the amount of liquid propylene which is the cooling source of the ethylene rectification column condenser is reduced, and the power of the propylene refrigerator can be reduced.
Further, since the load in the tower is reduced due to the reduction of the reflux amount, it is possible to increase the throughput of the gas containing ethylene and ethane in the ethylene rectification tower.

【0022】また、デフレグメーター装置での凝縮液を
減圧して、デフレグメーター装置の冷源として使用して
いるため、あらたにデフレグメーター装置で冷媒(液体
プロピレン)を使用する必要がなく、プロピレン冷凍機
等の動力アップを抑えることができる。
Further, since the condensate in the dephlegmator device is decompressed and used as a cold source of the dephlegmator device, it is not necessary to newly use a refrigerant (liquid propylene) in the dephlegmator device. It is possible to suppress the increase in power of the propylene refrigerator and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明方法の一例を示すフローダイヤグラムFIG. 1 is a flow diagram showing an example of the method of the present invention.

【図2】従来のエチレンの製造プロセスを示すフローダ
イヤグラム
FIG. 2 is a flow diagram showing a conventional ethylene production process.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

B−1 分解炉 C−1 第1ガス圧縮機 D−1 気液分離器 T−1 コンデンセートストリッパー T−2 脱プロパン塔 C−2 第2ガス圧縮機 H−1 冷却器 T−3 脱メタン塔 T−4 脱エタン塔 T−5 ブタジエン精留塔 T−6 エチレン精留塔 T−7 脱ブタン塔 DEP−1 デフレグメーター装置 20R デフレグメーター装置の上部精留塔熱交換部
分 20D デフレグメーター装置の下部ドラム H−2 エチレン精留塔コンデンサー
B-1 Decomposition furnace C-1 First gas compressor D-1 Gas-liquid separator T-1 Condensate stripper T-2 Depropanizer tower C-2 Second gas compressor H-1 Cooler T-3 Demethanizer tower T-4 deethane tower T-5 butadiene rectification tower T-6 ethylene rectification tower T-7 debutane tower DEP-1 dephlegmator device 20R upper rectification tower heat exchange part of the dephlegmator device 20D dephlegmator Lower drum of equipment H-2 Ethylene rectification tower condenser

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 エチレン、エタン、プロピレンおよびそ
れより高沸点の炭化水素成分を含むガス状炭化水素を、
脱エタン塔およびエチレン精留塔を用いる分離処理に供
して、該ガス状炭化水素からエチレンを分離する方法に
おいて、 上記ガス状炭化水素を脱エタン塔に供給し、該脱エ
タン塔において、エチレンを実質的に含まないプロピレ
ンとそれより高沸点の炭化水素成分とを塔底より抜き出
し、プロピレンを殆ど含まないエチレンとエタンとを塔
頂より抜き出し、該プロピレンを殆ど含まないエチレン
とエタンとをデフレグメーター装置に供給し、 デフレグメーター装置では、エタンを殆ど含まない
未凝縮ガスと、エタンの割合が多くなった凝縮液とに分
離し、該未凝縮ガスはエチレン精留塔の中段より塔頂側
に供給し、該凝縮液は減圧し、デフレグメーター装置の
冷源として使用した後で、エチレン精留塔の中段より塔
底側に供給し、 エチレン精留塔においては、実質的にエタンを含ま
ないエチレンを留出液として取り出し、少量のエチレン
を含むエタンを塔底液として抜き出す、ことを特徴とす
るガス状炭化水素からエチレンを分離する方法。
1. A gaseous hydrocarbon containing ethylene, ethane, propylene and a hydrocarbon component having a higher boiling point,
In the method for separating ethylene from the gaseous hydrocarbon by subjecting to a separation treatment using a deethanizer and an ethylene rectification column, the gaseous hydrocarbon is supplied to the deethanizer, and ethylene is removed in the deethanizer. Propylene substantially free of propylene and a hydrocarbon component having a higher boiling point than that are withdrawn from the bottom of the column, ethylene and ethane with almost no propylene are withdrawn from the top of the column, and ethylene and ethane with almost no propylene are deflegged. It is supplied to a meter device, and in the dephlegmator device, it is separated into an uncondensed gas containing almost no ethane and a condensate containing a large proportion of ethane. To the bottom side of the ethylene rectification column after the depressurization of the condensate and use as a cold source for the dephlegmator. In column retrieves the ethylene substantially free of ethane as distillate, extracting ethane containing a small amount of ethylene as a bottom liquid, a method for separating ethylene from gaseous hydrocarbons, characterized in that.
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