JPH07119832B2 - Method for solidifying radioactive waste - Google Patents
Method for solidifying radioactive wasteInfo
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- JPH07119832B2 JPH07119832B2 JP61311855A JP31185586A JPH07119832B2 JP H07119832 B2 JPH07119832 B2 JP H07119832B2 JP 61311855 A JP61311855 A JP 61311855A JP 31185586 A JP31185586 A JP 31185586A JP H07119832 B2 JPH07119832 B2 JP H07119832B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［発明の目的］ （産業上の利用分野） 本発明は原子力発電所等の放射性物質取扱施設から発生
する中レベルないし低レベルの放射性廃棄物の処理方法
に係り、特に粉体放射性廃棄物のプラスチック固化処理
方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Object of the Invention (Industrial field of application) The present invention relates to a method for treating intermediate to low level radioactive waste generated from a radioactive material handling facility such as a nuclear power plant. The present invention relates to a method for solidifying plastic treatment of powder radioactive waste.
（従来の技術） 一般に沸騰水型原子力発電所、核燃料再処理工場等の放
射性物質取扱施設で発生する濃縮廃液は、竪型薄膜乾燥
機等の乾燥機で乾燥処理され主として硫酸ナトリウムや
硝酸ナトリウムからなる粉体とされた後、セメント、ア
スファルト、プラスチック等からなる固化材により固化
される。(Prior Art) Generally, concentrated waste liquid generated in a radioactive material handling facility such as a boiling water nuclear power plant or a nuclear fuel reprocessing plant is dried by a dryer such as a vertical thin film dryer, and is mainly treated with sodium sulfate or sodium nitrate. After being made into powder, it is solidified with a solidifying material made of cement, asphalt, plastic, or the like.
この固化処理方法としては、硬化性樹脂組成物から成る
固化材により固化処理を行なうプラスチック固化処理方
法が、軽量で、機械的強度、減容性、および放射能を閉
じ込める能力に優れた固化体パッケージが得られるとこ
ろから、近時有望視されている。As this solidification treatment method, a plastic solidification treatment method in which solidification treatment is performed with a solidifying material composed of a curable resin composition is a solidified body package that is lightweight and has excellent mechanical strength, volume reduction, and ability to trap radioactivity. It has been seen as promising recently because it can be obtained.
このプラスチック固化材としては熱硬化性樹脂を用いた
ものが常温にて硬化させることが可能なため広く使用さ
れているが、特にスチレン等の重合性単量体で希釈した
不飽和ポリエステル樹脂、固化開始剤および固化促進剤
を用いて固化材を重合固化させる方法が一般的に採用さ
れている。As this plastic solidifying material, a material using a thermosetting resin is widely used because it can be hardened at room temperature, but especially unsaturated polyester resin diluted with a polymerizable monomer such as styrene, solidifying A method of polymerizing and solidifying a solidifying material using an initiator and a solidification accelerator is generally adopted.
（発明が解決しようとする問題点） しかし放射性廃液中に亜硝酸ナトリウム等の還元性物質
が含まれていると、この還元性物質が有機過酸化物等の
固化開始剤の分解により生じたラジカルを消費して固化
開始剤としての効力を失わせるため、固化材の硬化が妨
害され、形成された固体化パッケージの硬度が低く、従
って固化体パッケージの機械的強度や放射能を閉じ込め
る能力が低くなるという問題があった。また未重合の不
飽和ポリエステル樹脂からなる固化材は消防法上危険物
に分類されるもので、硬化の不完全な固化体パッケージ
は放射性廃棄物をより危険な状態におくことになるとい
う問題もあった。(Problems to be solved by the invention) However, when a radioactive waste liquid contains a reducing substance such as sodium nitrite, the reducing substance causes radicals generated by decomposition of a solidification initiator such as an organic peroxide. Of the solidified material is consumed to lose its effect as a solidification initiator, and thus the solidified material is impeded from hardening, so that the formed solidified package has a low hardness, and thus the solidified package has a low mechanical strength and ability to trap radioactivity. There was a problem of becoming. In addition, the solidifying material made of unpolymerized unsaturated polyester resin is classified as a dangerous substance under the Fire Service Law, and the problem is that the incompletely cured solidified body package puts radioactive waste in a more dangerous state. there were.
例えば沸騰水型原子力発電所で発生する濃縮廃液は主成
分は硫酸ナトリウム（Na2SO4）であるが、Ca、Si、Fe、
Co、Ni、Cu等の金属成分や、塩素、亜硝酸塩等が廃液中
に存在し、特に亜硝酸ナトリウムは廃液タンク、濃縮器
等の機器防錆剤として使用されているので廃液中に多く
含まれて固化材の硬化を妨害する。For example, the concentrated waste liquid generated at a boiling water nuclear power plant has sodium sulfate (Na 2 SO 4 ) as its main component, but Ca, Si, Fe,
Metal components such as Co, Ni, Cu, chlorine, nitrite, etc. are present in the waste liquid, and especially sodium nitrite is used as a rust preventive for equipment such as waste liquid tanks and concentrators, so it is contained in the waste liquid in large amounts. Hinders the hardening of the solidified material.
本発明者の実験によれば、硫酸ナトリウムの粉体と亜硝
酸ナトリウムの粉体を59:1の重量比で混合し、この粉体
60重量％と不飽和ポリエステルを主成分とする熱硬化性
樹脂40重量％とを混合し、この熱硬化性樹脂に対して固
化開始剤としてメチルエチルケトンパーオキサイドを2.
0重量％、固化促進剤としてナフテン酸コバルトを0.5重
量％添加混合した後24時間放置して固化させたところ、
形成された固化体は硬化が不完全でゲル状態であった。
また上記の粉体と熱硬化性樹脂との混合物にコバルト60
のγ線を７メガレントゲン照射したところ、混合物は液
状であり硬化はほとんど認められなかった。一方、硫酸
ナトリウムのみの粉体と不飽和ポリエステルを主成分と
する熱硬化性樹脂とを混合し固化させたところ、ほとん
ど完全に硬化し、強固な固化体が得られた。According to an experiment by the present inventor, a powder of sodium sulfate and a powder of sodium nitrite were mixed at a weight ratio of 59: 1, and the powder
60% by weight and 40% by weight of a thermosetting resin containing unsaturated polyester as a main component are mixed, and methyl ethyl ketone peroxide is added to the thermosetting resin as a solidification initiator 2.
0% by weight, 0.5% by weight of cobalt naphthenate as a solidification accelerator was added and mixed, and then left standing for 24 hours for solidification,
The solidified body formed was incompletely cured and in a gel state.
In addition, cobalt 60 was added to the mixture of the above powder and thermosetting resin.
When the γ-ray was irradiated with 7 mega roentgen, the mixture was liquid and almost no curing was observed. On the other hand, when powder of only sodium sulfate and a thermosetting resin containing unsaturated polyester as a main component were mixed and solidified, almost completely cured and a solid solidified body was obtained.
このように、亜硝酸ナトリウムなどの還元性物質を含ん
だ放射性廃棄物のプラスチック固化処理では良好な特性
を有する固化体を得ることは困難であった。As described above, it is difficult to obtain a solidified product having good properties by plasticizing the radioactive waste containing a reducing substance such as sodium nitrite.
本発明はこのような問題を解決するためになされたもの
で、放射性廃棄物中の亜硝酸ナトリウムなどの還元性物
質により固化材の硬化が妨げられることなく、機械的強
度、安定性を向上させた固化体を形成することのできる
放射性廃棄物の固化処理方法を提供することを目的とす
る。The present invention has been made to solve such a problem and improves the mechanical strength and stability without preventing the solidifying material from being hardened by a reducing substance such as sodium nitrite in radioactive waste. It is an object of the present invention to provide a method for solidifying a radioactive waste capable of forming a solidified body.
［発明の構成］ （問題点を解決するための手段） 本発明の放射性廃棄物の固化処理方法は、原子力施設で
発生した亜硝酸ナトリウムを含む放射性廃棄物を、不飽
和ポリエステル樹脂で硬化させる固化処理方法におい
て、前記不飽和ポリエステル樹脂の酸価が０〜５である
ことを特徴とする。上記の酸価は、不飽和ポリエステル
を重合性単量体で希釈した不飽和ポリエステル樹脂等の
硬化性樹脂組成物1g中に含まれるカルボキシル基を中和
するのに必要な水酸化カリウムのmg数である。また本発
明において不飽和ポリエステル樹脂の酸価を０〜５の範
囲に定めたのは、酸価が５を越えると固化材の硬化が充
分に行なわれないからである。[Structure of the Invention] (Means for Solving Problems) A method for solidifying radioactive waste according to the present invention is a solidification method in which radioactive waste containing sodium nitrite generated in a nuclear facility is cured with an unsaturated polyester resin. In the treatment method, the unsaturated polyester resin has an acid value of 0 to 5. The above acid value is the number of mg of potassium hydroxide necessary to neutralize the carboxyl groups contained in 1 g of a curable resin composition such as an unsaturated polyester resin obtained by diluting an unsaturated polyester with a polymerizable monomer. Is. In the present invention, the acid value of the unsaturated polyester resin is set in the range of 0 to 5 because if the acid value exceeds 5, the solidifying material is not sufficiently cured.
この不飽和ポリエステル樹脂としては、不飽和ポリエス
テルとスチレン等の重合性単量体との混合物からなるも
のが適している。また処理対象の放射性廃棄物として
は、放射性廃液を乾燥処理した粉体放射性廃棄物が好適
である。As the unsaturated polyester resin, one made of a mixture of unsaturated polyester and a polymerizable monomer such as styrene is suitable. Further, as the radioactive waste to be treated, powdery radioactive waste obtained by drying the radioactive waste liquid is suitable.
なお本発明方法において用いられる不飽和ポリエステル
としては、例えば二塩基酸とグリコール成分とのエステ
ル化重縮合物が挙げられ、二塩基酸成分としては、例え
ば無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン
酸、メサコン酸、塩素化マレイン酸等のα，β−不飽和
二塩基酸があげられ、必要に応じて無水フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、モノクロロフタル酸、ジクロ
ロフタル酸、トリクロロフタル酸、テトラクロロ無水フ
タル酸、テトラブロモ無水フタル酸、エンドメチレンテ
トラヒドロ無水フタル酸、無水ヘット酸、ヘット酸、コ
ハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバシン酸、グルタ
ル酸等の飽和二塩基酸を添加してもよい。そしてグリコ
ール成分としては、例えばエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレン
グリコール、1,4−ブチレングリコール、2,3−ブチレン
グリコール、ネオベンチルグリコール、ヘキシレングリ
コール、オクチレングリコール、ビスフェノールＡジオ
キシエチルエーテル付加物、ビスフェノールＡジオキシ
プロピルエーテル付加物、水添ビスフェノールＡ、ある
いはエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレン
オキシド等のアルキレンオキシド等があげられ、必要に
応じてトリメチロールプロパン、グリセリン等の多価ア
ルコールを併用してもよい。The unsaturated polyester used in the method of the present invention includes, for example, an esterified polycondensate of a dibasic acid and a glycol component, and examples of the dibasic acid component include maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid, and citracone. Α, β-unsaturated dibasic acids such as acid, mesaconic acid, chlorinated maleic acid, etc., and if necessary, phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, monochlorophthalic acid, dichlorophthalic acid, trichlorophthalic acid, Even if saturated dibasic acid such as tetrachlorophthalic anhydride, tetrabromophthalic anhydride, endomethylenetetrahydrophthalic anhydride, hettic anhydride, hettic acid, succinic acid, adipic acid, pimelic acid, sebacic acid, glutaric acid are added. Good. And as the glycol component, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, 2,3-butylene glycol, neopentyl glycol, Examples include xylene glycol, octylene glycol, bisphenol A dioxyethyl ether adduct, bisphenol A dioxypropyl ether adduct, hydrogenated bisphenol A, and alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc., if necessary. A polyhydric alcohol such as trimethylolpropane or glycerin may be used together.
また本発明方法において用いられる重合性単量体として
は、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトル
エン、パラメチルスチレン等のエチレン性二重結合を有
する芳香族化合物、メチルメタクリレート、アクリルオ
リコゴマー等の脂肪族化合物等があげられる。この単量
体の使用量は、不飽和ポリエステルと単量体との合計量
に対して20〜80重量％の範囲が好ましい。As the polymerizable monomer used in the method of the present invention, for example, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, aromatic compounds having an ethylenic double bond such as paramethylstyrene, methyl methacrylate, acryl oricogomer, etc. Examples thereof include aliphatic compounds. The amount of this monomer used is preferably in the range of 20 to 80% by weight based on the total amount of the unsaturated polyester and the monomer.
そして本発明方法において用いられる不飽和ポリエステ
ルの酸価は０〜20、好ましくは０〜10、不飽和ポリエス
テルを単量体等で溶かした不飽和ポリエステル樹脂の酸
価は０〜５、好ましくは０〜２である。The acid value of the unsaturated polyester used in the method of the present invention is 0 to 20, preferably 0 to 10, and the acid value of the unsaturated polyester resin obtained by dissolving the unsaturated polyester with a monomer or the like is 0 to 5, preferably 0. ~ 2.
また本発明方法において用いられる不飽和ポリエステル
樹脂の固化開始剤としては、例えばハイドロパーオキサ
イド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイル
パーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエイト等があげ
られ、固化促進剤としては、例えば有機金属塩、ジメチ
ルアニリン等があげられる。Examples of the solidification initiator of the unsaturated polyester resin used in the method of the present invention include hydroperoxide, methyl ethyl ketone peroxide, benzoyl peroxide, t-butyl perbenzoate, and the like, and examples of the solidification accelerator include organic compounds. Examples thereof include metal salts and dimethylaniline.
さらに、上記の不飽和ポリエステル樹脂に必要に応じて
可塑剤や重合禁止剤等を添加してもよく、可塑剤として
は、例えばジブチルフタレート、ジブチルマレエート等
のフタル酸エステル、リン酸エステル類等があげられ、
重合禁止剤としては、例えばハイドロキノン、ベンゾキ
ノン、ｔ−ブチルカテコール等があげられる。Further, a plasticizer, a polymerization inhibitor, or the like may be added to the above unsaturated polyester resin, if necessary, and examples of the plasticizer include phthalic acid esters such as dibutyl phthalate and dibutyl maleate, and phosphoric acid esters. Is given
Examples of the polymerization inhibitor include hydroquinone, benzoquinone, t-butylcatechol and the like.
そして本発明方法において不飽和ポリエステル樹脂の酸
価を５以下にするために、放射性廃棄物と固化剤との混
合物にアルカリ性物質を混入させて固化させる方法があ
り、このアルカリ性物質としては、例えばNa、Mg、Ca等
の水酸化物または酸化物の粉末、あるいは水溶液があげ
られる。またこのアルカリ性物質は予め放射性廃棄物中
に混合してもよく、または不飽和ポリエステル樹脂と放
射性廃棄物とを混合する際にアルカリ性物質を添加して
もよく、さらにまた固化促進剤にアルカリ性物質を添加
してもよい。このアルカリ性物質は、不飽和ポリエステ
ル樹脂の酸価が０〜５、好ましくは０〜２になる量を添
加する。In the method of the present invention, there is a method in which an alkaline substance is mixed with a mixture of radioactive waste and a solidifying agent to solidify the unsaturated polyester resin so as to have an acid value of 5 or less. Examples thereof include hydroxide, oxide powders such as Mg, Ca, and the like, or an aqueous solution. Further, this alkaline substance may be mixed in advance with the radioactive waste, or an alkaline substance may be added when mixing the unsaturated polyester resin and the radioactive waste, and the alkaline substance may be added to the solidification accelerator. You may add. The alkaline substance is added in such an amount that the acid value of the unsaturated polyester resin becomes 0 to 5, preferably 0 to 2.
（作用） 本発明の放射性廃棄物の固化処理方法においては、酸価
が５以下の不飽和ポリエステル樹脂で放射性廃棄物を硬
化させることにより、放射性廃棄物中の亜硝酸ナトリウ
ム等の還元性物質により固化開始剤の効果が失われるこ
となく固化材の硬化が進行するので、硬化の完全な固化
体パッケージが形成される。(Operation) In the method for solidifying radioactive waste of the present invention, by curing the radioactive waste with an unsaturated polyester resin having an acid value of 5 or less, a reducing substance such as sodium nitrite in the radioactive waste is added. Since the curing of the solidifying material proceeds without losing the effect of the solidification initiator, a completely solidified package of curing is formed.
従って、本発明方法を用いれば、亜硝酸ナトリウム等の
還元性物質を含む放射性廃棄物を機械的強度、安定性を
向上させた固化体パッケージとして固化処理することが
できる。Therefore, by using the method of the present invention, radioactive waste containing a reducing substance such as sodium nitrite can be solidified as a solidified package having improved mechanical strength and stability.
（実施例） 以下本発明の実施例について説明する。(Examples) Examples of the present invention will be described below.
実施例１ 本発明方法を実施するにあたり、無水マレイン酸76g、
無水フタル酸170gとプロピレングリコール182gとを200
℃で反応させ、10時間後に酸価12.5の不飽和ポリエステ
ルを得た。この不飽和ポリエステルを冷却後、重合禁止
剤およびスチレンモノマー600gを加え不飽和ポリエステ
ル樹脂を製造した。この不飽和ポリエステル樹脂の酸価
は５であった。そしてこの不飽和ポリエステル樹脂40重
量％と、模擬放射性廃棄物粉体として硫酸ナトリウム59
重量％、亜硝酸ナトリウム１重量％とを混合し、この混
合物に固化開始剤としてメチルエチルケトンパーオキサ
イドを不飽和ポリエステル樹脂に対して２重量％、固化
促進剤としてナフテン酸コバルトを不飽和ポリエステル
樹脂に対して１重量％を添加した後、この混合物を一昼
夜放置したところ、強固なプラスチック固化体が得られ
た。Example 1 In carrying out the method of the present invention, maleic anhydride 76 g,
200 g of phthalic anhydride 170 g and propylene glycol 182 g
After reacting at 0 ° C., an unsaturated polyester having an acid value of 12.5 was obtained after 10 hours. After cooling the unsaturated polyester, a polymerization inhibitor and 600 g of a styrene monomer were added to produce an unsaturated polyester resin. The acid value of this unsaturated polyester resin was 5. And 40% by weight of this unsaturated polyester resin and 59% sodium sulfate as simulated radioactive waste powder.
% By weight and 1% by weight of sodium nitrite, and mixed with this mixture is methyl ethyl ketone peroxide as a solidification initiator with respect to the unsaturated polyester resin by 2% by weight, and cobalt naphthenate as a solidification accelerator with respect to the unsaturated polyester resin. After adding 1% by weight, the mixture was allowed to stand for a whole day and night, and a strong plastic solidified body was obtained.
実施例２ 無水マレイン酸26g、無水フタル酸244gとプロピレング
リコール168gとを200℃で反応させて、酸価８の不飽和
ポリエステルを得た点以外は実施例１と同様にして模擬
放射性廃棄物粉体の固化処理を行なったところ、強固な
プラスチック固化体が得られた。このとき用いた不飽和
ポリエステル樹脂の酸価は３であった。Example 2 Simulated radioactive waste powder in the same manner as in Example 1 except that 26 g of maleic anhydride, 244 g of phthalic anhydride and 168 g of propylene glycol were reacted at 200 ° C. to obtain an unsaturated polyester having an acid value of 8. When the solidification treatment of the body was performed, a strong plastic solidified body was obtained. The acid value of the unsaturated polyester resin used at this time was 3.
実施例３ 無水マレイン酸106g、無水フタル酸54g、無水ヘット酸1
40gとプロピレングリコール172gとを200℃で反応させ12
時間後に酸価４の不飽和ポリエステルを得た点以外は実
施例１、２と同様にして模擬放射性廃棄物の固化処理を
行なったところ、強固なプラスチック固化体が得られ
た。このとき用いた不飽和ポリエステル樹脂の酸価は１
であった。Example 3 106 g of maleic anhydride, 54 g of phthalic anhydride and 1 of het anhydride
40g and 172g of propylene glycol are reacted at 200 ℃ 12
When the simulated radioactive waste was solidified in the same manner as in Examples 1 and 2 except that an unsaturated polyester having an acid value of 4 was obtained after a lapse of time, a solid plastic solidified body was obtained. The acid value of the unsaturated polyester resin used at this time is 1
Met.
比較例１ 無水マレイン酸76g、無水フタル酸170gとプロピレング
リコール175gを200℃で反応させ10時間後に酸価35の不
飽和ポリエステルを得た点以外は実施例１〜３と同様に
して模擬放射性廃棄物の固化処理を行なったところ、固
化材はほとんど硬化しなかった。このとき用いた不飽和
ポリエステル樹脂の酸価は14であった。Comparative Example 1 Simulated radioactive waste was carried out in the same manner as in Examples 1 to 3 except that 76 g of maleic anhydride, 170 g of phthalic anhydride and 175 g of propylene glycol were reacted at 200 ° C. to obtain an unsaturated polyester having an acid value of 35 after 10 hours. When the solidification treatment of the material was performed, the solidified material was hardly cured. The unsaturated polyester resin used at this time had an acid value of 14.
比較例２ 無水マレイン酸10g無水フタル酸258gとプロピレングリ
コール165gとを200℃で反応させ10時間後に酸価25の不
飽和ポリエステルを得た点以外は実施例１〜３と同様に
して模擬放射性廃棄物粉体の固化処理を行なったとこ
ろ、形成された固化体の硬化は不完全であった。このと
き用いた不飽和ポリエステル樹脂の酸価は10であった。Comparative Example 2 Simulated radioactive waste disposal in the same manner as in Examples 1 to 3 except that 10 g of maleic anhydride and 258 g of phthalic anhydride were reacted with 165 g of propylene glycol at 200 ° C. to obtain an unsaturated polyester having an acid value of 25 after 10 hours. When the solidification treatment of the material powder was performed, the solidified body formed was not completely cured. The acid value of the unsaturated polyester resin used at this time was 10.
比較例３ 無水マレイン酸165g、無水フタル酸95gとプロピレング
リコール185gとを200℃で反応させ10時間後に酸価20の
不飽和ポリエステルを得た点以外は実施例１〜３と同様
にして模擬放射性廃棄物粉体の固化処理を行なったとこ
ろ、形成された固化体の硬化は不完全であった。このと
き用いた不飽和ポリエステル樹脂の酸価は８であった。Comparative Example 3 Simulated radioactivity in the same manner as in Examples 1 to 3 except that 165 g of maleic anhydride, 95 g of phthalic anhydride and 185 g of propylene glycol were reacted at 200 ° C. to obtain an unsaturated polyester having an acid value of 20 after 10 hours. When the waste powder was solidified, the solidified body formed was not completely cured. The unsaturated polyester resin used at this time had an acid value of 8.
実施例１〜３、および比較例１〜３において形成した固
化体のゲル化時間および表面硬度を次表に示す。The gelation time and surface hardness of the solidified bodies formed in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 are shown in the following table.
上表の結果からわかるように、本発明方法においては酸
価が１〜５の不飽和ポリエステル樹脂で放射性廃棄物を
硬化させることにより、亜硝酸ナトリウム等の還元性物
質が放射性廃棄物中に含まれていても固化開始剤の効力
が失われずに固化材の硬化が進むため、硬化が完全な固
化体パッケージが形成される。従って放射性廃棄物を機
械的強度、安定性を向上させた固化体パッケージとして
固化処理することができる。 As can be seen from the results in the above table, in the method of the present invention, the radioactive waste is contained in the radioactive waste by curing the radioactive waste with the unsaturated polyester resin having an acid value of 1 to 5. Even if it is present, the solidification material is hardened without losing the effect of the solidification initiator, so that a solidified package with complete hardening is formed. Therefore, the radioactive waste can be solidified as a solidified package having improved mechanical strength and stability.
［発明の効果］ 以上説明したように、本発明の放射性廃棄物の固化処理
方法を用いれば、放射性廃棄物中の亜硝酸ナトリウム等
の還元性物質により固化材の硬化が妨害されることな
く、機械的強度、安定性を向上させた固化体パッケージ
として放射性廃棄物を処理することができる。[Effects of the Invention] As described above, when the method for solidifying radioactive waste according to the present invention is used, the reducing material such as sodium nitrite in the radioactive waste does not interfere with the hardening of the solidifying material. It is possible to treat radioactive waste as a solidified package having improved mechanical strength and stability.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭56−4100（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−219599（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−58397（ＪＰ，Ａ) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (56) References JP 56-4100 (JP, A) JP 60-219599 (JP, A) JP 59-58397 (JP, A)
Claims (3)
射性廃棄物を、不飽和ポリエステル樹脂で硬化させる固
化処理方法において、 前記不飽和ポリエステル樹脂の酸価が０〜５であること
を特徴とする放射性廃棄物の固化処理方法。1. A solidification method for curing radioactive waste containing a reducing substance generated in a nuclear facility with an unsaturated polyester resin, wherein the unsaturated polyester resin has an acid value of 0-5. Method for solidifying radioactive waste.
ステルと重合性単量体とからなることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の放射性廃棄物の固化処理方法。2. The method for solidifying radioactive waste according to claim 1, wherein the unsaturated polyester resin comprises an unsaturated polyester and a polymerizable monomer.
て粉体化した粉体放射性廃棄物であることを特徴とする
特許請求の範囲第１項または第２項記載の放射性廃棄物
の固化処理方法。3. The radioactive waste according to claim 1 or 2, wherein the radioactive waste is a powdered radioactive waste obtained by subjecting a radioactive waste liquid to a dry treatment to be powdered. Solidification treatment method.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP61311855A JPH07119832B2 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method for solidifying radioactive waste |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP61311855A JPH07119832B2 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method for solidifying radioactive waste |
Publications (2)
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| JPS63168599A JPS63168599A (en) | 1988-07-12 |
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| JPH0758358B2 (en) * | 1987-03-13 | 1995-06-21 | 日揮株式会社 | Method for solidifying radioactive waste |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS564100A (en) * | 1979-06-25 | 1981-01-16 | Nippon Atomic Ind Group Co | Method of solidfying radioactive liquid waste with plastics |
| JPS5958397A (en) * | 1982-09-28 | 1984-04-04 | 株式会社東芝 | Radioactive waste solidifying device |
| JPS60219599A (en) * | 1984-04-16 | 1985-11-02 | 株式会社 富士電機総合研究所 | Plastic solidifying processing method of radioactive waste |
-
1986
- 1986-12-30 JP JP61311855A patent/JPH07119832B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63168599A (en) | 1988-07-12 |
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