JPH07118077B2 - Undercoat paint for magnetic recording media - Google Patents

Undercoat paint for magnetic recording media

Info

Publication number
JPH07118077B2
JPH07118077B2 JP61254019A JP25401986A JPH07118077B2 JP H07118077 B2 JPH07118077 B2 JP H07118077B2 JP 61254019 A JP61254019 A JP 61254019A JP 25401986 A JP25401986 A JP 25401986A JP H07118077 B2 JPH07118077 B2 JP H07118077B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon black
magnetic recording
coating
mol
polyester resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP61254019A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63108530A (en
Inventor
芳雄 榎
哲朗 坂手
修 野田
彦文 大井戸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP61254019A priority Critical patent/JPH07118077B2/en
Publication of JPS63108530A publication Critical patent/JPS63108530A/en
Publication of JPH07118077B2 publication Critical patent/JPH07118077B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は磁気テープやフロッピーディスクなどの基材と
磁性層の間に設けられる中間層形成のための下塗用塗料
に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an undercoating paint for forming an intermediate layer provided between a magnetic tape and a base material such as a magnetic tape or a floppy disk.

従来の技術 磁気記録媒体はポリエステルフィルムなどの基材上に磁
性塗料を塗布して作られる。この場合摩擦帯電を防止す
るためにカーボンブラックなどを添加し、磁性塗膜に導
電性を付与する必要があった。またビデオテープの終端
検出やフロッピーディスクのインデックスホール検出な
どのために光透過率が或限度以下であることが規定され
ており、このためにもカーボンブラックを磁性塗膜中に
添加する必要があった。
2. Description of the Related Art A magnetic recording medium is made by applying a magnetic paint on a substrate such as a polyester film. In this case, it was necessary to add carbon black or the like in order to prevent triboelectrification and impart conductivity to the magnetic coating film. In addition, it is specified that the light transmittance is below a certain limit in order to detect the end of video tapes and the detection of index holes in floppy disks. For this reason, it is necessary to add carbon black to the magnetic coating film. It was

下塗層は磁性層と基材との接着強度を高める目的で付加
されるが、下塗層に導電性と遮光性を付与するためにカ
ーボンブラックを添加する試みは既に行なわれている
(例えば、特開昭50−104003号など)。この様な場合、
バインダーとしてはメチルエチルケトンやトルエンなど
の有機溶剤に可溶な系が用いられて来た。またカーボン
ブラックを含まない下塗用塗料としては、水溶性高分子
の水分散系が用いられた例もある(例えば特開昭54−65
04号など)。
The undercoat layer is added for the purpose of increasing the adhesive strength between the magnetic layer and the base material, but attempts have been made to add carbon black to impart conductivity and light-shielding properties to the undercoat layer (for example, , JP-A-50-104003, etc.). In this case,
As a binder, a system soluble in an organic solvent such as methyl ethyl ketone or toluene has been used. Further, as an undercoating paint containing no carbon black, there is an example in which an aqueous dispersion of a water-soluble polymer is used (for example, JP-A-54-65).
No. 04).

発明が解決しようとする問題点 このような従来の構成によるカーボンブラック含有下塗
用塗料は、未硬化時における耐溶剤性が十分でないとい
う問題があった。
Problems to be Solved by the Invention The carbon black-containing undercoating coating material having such a conventional structure has a problem that the solvent resistance when uncured is not sufficient.

また水溶性高分子、特にスルホン酸金属塩置換基が比較
的多い水溶性ポリエステル樹脂の水系溶液または水系分
散液は耐溶剤性は良くともカーボンブラックの分散が難
しいという問題があった。
Further, an aqueous solution or dispersion of a water-soluble polymer, in particular, a water-soluble polyester resin having a relatively large number of sulfonic acid metal salt substituents has a problem that carbon black is difficult to disperse even though the solvent resistance is good.

本発明はこのような問題点を解決するもので、特に磁性
塗膜厚の小さい高密度記録媒体に適した導電性,遮光
性,表面平滑性,接着性などがすぐれた下塗用塗料を提
供するものであり、またインライン塗工などの高い生産
性を可能にするものである。
The present invention solves such problems, and provides an undercoating coating excellent in conductivity, light-shielding property, surface smoothness, and adhesiveness, which is particularly suitable for a high-density recording medium having a small magnetic coating film thickness. It also enables high productivity such as in-line coating.

問題点を解決するための手段 上記の問題点を解決するために、本発明は、ジカルボン
酸成分の5〜20モル%が置換基としてスルホン酸アルカ
リ金属塩基を有するエステル形成性ジカルボン酸である
ポリエステル樹脂を、シクロヘキサノン,ジオキサンお
よびプロピレングリコールモノメチルエーテルよりなる
混合溶剤に溶解して得た溶液中に、カーボンブラックを
分散した下塗用塗料に関するものである。
Means for Solving the Problems To solve the above problems, the present invention provides a polyester in which 5 to 20 mol% of the dicarboxylic acid component is an ester-forming dicarboxylic acid having an alkali metal sulfonate as a substituent. The present invention relates to an undercoat paint in which carbon black is dispersed in a solution obtained by dissolving a resin in a mixed solvent of cyclohexanone, dioxane and propylene glycol monomethyl ether.

作 用 上記構成とすることにより、導電性,遮光性,表面平滑
性,接着性などに優れた下塗用塗料が提供できることに
なる。
Working With the above-mentioned structure, it is possible to provide a base coating composition having excellent conductivity, light-shielding property, surface smoothness, adhesiveness and the like.

実施例 以下、本発明の実施例について説明する。Examples Examples of the present invention will be described below.

本発明においてはバインダーとしてスルホン酸金属塩置
換基を或程度以上含有する水溶性ポリエステル樹脂を用
い、さらに好ましくは特定の有機溶剤の混合物に上記ポ
リエステル樹脂を溶解した溶液中にカーボンブラックを
分散する。
In the present invention, a water-soluble polyester resin containing a sulfonic acid metal salt substituent as a binder is used as a binder, and more preferably carbon black is dispersed in a solution prepared by dissolving the above polyester resin in a mixture of specific organic solvents.

すなわち、水溶性ポリエステル樹脂としては熱水に溶解
またはコロイド粒子となる性質をもつものを用いる。構
造的には、カルボン酸成分として芳香族および脂肪族ジ
カルボン酸ならびに前記カルボン酸総量の5〜20モル%
に相当するスルホン酸金属塩含有エステル形成モノマー
およびグリコール成分としてエチレングリコール単独、
またはネオペンチルグリコールとの併用系を主体とする
基本構成要素を有する飽和線状ポリエステルが適当であ
る。
That is, as the water-soluble polyester resin, one having the property of being dissolved in hot water or forming colloidal particles is used. Structurally, aromatic and aliphatic dicarboxylic acids as the carboxylic acid component and 5 to 20 mol% of the total amount of the carboxylic acids.
A sulfonic acid metal salt-containing ester-forming monomer corresponding to ethylene glycol alone as a glycol component,
Alternatively, a saturated linear polyester having a basic constituent mainly composed of a combination system with neopentyl glycol is suitable.

本発明において、水溶性ポリエステル樹脂を用いる第1
の理由は乾燥のみでメチルエチルケトン,メチルイソブ
チルケトン,トルエンなどの汎用溶剤に対してすぐれた
耐溶剤性をもつ塗膜を得やすいからである。ポリエステ
ル樹脂は通常テレフタル酸,イソフタル酸などの芳香族
ジカルボン酸,こはく酸,アジピン酸などの脂肪族ジカ
ルボン酸とエチレングリコール,ネオペンチルグリコー
ルなどのグリコールを基本構成要素とするが、ジカルボ
ン酸の一部をスルホナトリウムテレフタル酸,スルホナ
トリウムイソフタル酸などのエステル形成性スルホン酸
アルカリ金属塩化合物に置換することにより、ポリエス
テル樹脂に水溶性または水分散性と耐溶剤性を付与する
ことができる。この場合、置換量がカルボン酸総量の5
モル%以下では、水溶性と耐溶剤性が不十分であるし、
また置換量が20モル%以上では乾燥後の塗膜の耐湿性が
不十分になるため適当でない。
In the present invention, the first using a water-soluble polyester resin
The reason is that it is easy to obtain a coating film having excellent solvent resistance against general-purpose solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and toluene by only drying. Polyester resins usually have aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid and isophthalic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as succinic acid and adipic acid, and glycols such as ethylene glycol and neopentyl glycol as basic constituent elements. By substituting an ester-forming alkali metal sulfonate compound such as sulfosodium terephthalic acid or sulfosodium isophthalic acid, it is possible to impart water solubility or water dispersibility and solvent resistance to the polyester resin. In this case, the substitution amount is 5 of the total amount of carboxylic acid.
If it is less than mol%, the water solubility and solvent resistance are insufficient,
Further, if the substitution amount is 20 mol% or more, the moisture resistance of the coating film after drying becomes insufficient, which is not suitable.

本発明において、上記ポリエステル樹脂を溶解するのに
水を用いず、有機溶剤を用いるのはカーボンブラックの
分散性が格段に優れているからである。また有機溶剤と
しては、シクロヘキサノンとジオキサン,プロピレング
リコールモノメチルエーテル(以下PGMEと略記する)と
の混合系を推奨するのは、スルホン酸金属塩置換基を上
記の範囲で含有する水溶性ポリエステル樹脂はメチルエ
チルケトン,メチルイソブチルケトン,トルエンなどの
汎用溶剤は溶解しないこと、シクロヘキサノンやジオキ
サンの単独系または混合系には溶解するが、カーボンブ
ラックを分散して得た塗料は粘着性が高く、塗料の過
性や塗工性が十分でないこと、またPGMEを単独系で用い
ても上記のポリエステル樹脂は溶解しないが、シクロヘ
キサノンおよびジオキサンとの混合系を使用することに
より、上記の塗料の粘度は低下し、過性や塗工性が著
しく向上することによる。なお、シクロヘキサノンとジ
オキサンを併用するのは、沸点のちがいが著しい両者を
併用することによって塗料の乾燥性を最適にするためで
ある。したがってシクロヘキサノンとジオキサンの混合
比率は任意で良いが、PGMEは上記の効果の点および樹脂
溶解性の点から2%(重量%以下同じ)以上25%以下と
することが望ましい。
In the present invention, water is not used to dissolve the polyester resin, but an organic solvent is used because the dispersibility of carbon black is remarkably excellent. As the organic solvent, a mixed system of cyclohexanone, dioxane, and propylene glycol monomethyl ether (hereinafter abbreviated as PGME) is recommended. A water-soluble polyester resin containing a sulfonic acid metal salt substituent in the above range is methyl ethyl ketone. , General-purpose solvents such as methyl isobutyl ketone and toluene do not dissolve, and dissolves in cyclohexanone and dioxane alone or in a mixed system, but the paint obtained by dispersing carbon black has high tackiness and The coatability is not sufficient, and the above polyester resin does not dissolve even if PGME is used as a single system, but by using a mixed system of cyclohexanone and dioxane, the viscosity of the above coating is reduced and And the coating property is significantly improved. The reason why cyclohexanone and dioxane are used together is to optimize the drying property of the coating material by using both of them, which have significantly different boiling points. Therefore, the mixing ratio of cyclohexanone and dioxane may be arbitrary, but PGME is preferably 2% (the same as wt% or less) or more and 25% or less in view of the above effects and resin solubility.

本発明において使用するカーボンブラックはその種類は
特に限定されるものではないが、配合量としては、前記
ポリエステル樹脂100部(重量部、以下同じ)に対し、
5〜80部の範囲とするのが良い。それは摩擦帯電が起ら
ないように、塗膜の電気抵抗を109Ω/□以下とするこ
と、および磁気ディスクの光透過率がJISC・6290に規定
されるように両面2%以下を達成することを目指すもの
である。このために下塗層の光透過率は片面15%以下で
あることが必要である。この場合カーボンブラック配合
率が5部以下であると、上記の電気抵抗ならびに光透過
率の目標を達成することができず、また、80部以上であ
ると上記の目標は達成できたとしても、カーボン分散状
態,塗料粘度,塗膜平滑性,接着性などに問題を生ずる
ことになるので不適当である。
The type of carbon black used in the present invention is not particularly limited, but as a blending amount, relative to 100 parts of the polyester resin (parts by weight, the same applies hereinafter),
It is recommended that the range is 5 to 80 parts. In order to prevent frictional electrification, the electric resistance of the coating film should be 10 9 Ω / □ or less, and the light transmittance of the magnetic disk should be 2% or less on both sides as specified in JIS C 6290. It is aimed at that. For this reason, the light transmittance of the undercoat layer must be 15% or less on one side. In this case, if the carbon black compounding ratio is 5 parts or less, the above-mentioned targets of electric resistance and light transmittance cannot be achieved, and if it is 80 parts or more, the above-mentioned targets can be achieved. It is not suitable because it causes problems in the carbon dispersion state, paint viscosity, coating smoothness, adhesiveness, etc.

本発明において用いるカーボンブラックとしては、上記
のように特に限定されるものではないが導電性を付与し
やすいものが好ましい。例を上げるとケッチェンEC(日
本イーシー社),BP2000,Vulcan×C72(キャボット社)C
onductex 975,Conductex SC(コロンビヤンカーボン
社)などが比較的少量の配合でもってすぐれた導電性が
得られる。
The carbon black used in the present invention is not particularly limited as described above, but a carbon black that easily imparts conductivity is preferable. To give an example, Ketjen EC (Japan EEC), BP2000, Vulcan × C72 (Cabot) C
Onductex 975, Conductex SC (Colombian Carbon Co., Ltd.) etc. provide excellent conductivity with a relatively small amount of compounding.

以下、具体的な実施例について説明する。Hereinafter, specific examples will be described.

〔実施例1〕 イソフタル酸0.5モル,テレフタル酸0.4モル,スルホナ
トリウムイソフタル酸0.1モル,エチレングリコール1.6
モル,ネオペンチルグリコール0.4モルを酢酸亜鉛を触
媒とし、約200℃でエステル化反応させ、さらに三酸化
アンチモンを触媒とし1mmHg以下で約250℃に加熱して重
縮合反応を行ない、溶融粘度9200ポイズ(高化式フロー
テスター,190℃)、流動開始温度130℃のポリエステル
樹脂を製造した。
Example 1 Isophthalic acid 0.5 mol, terephthalic acid 0.4 mol, sulfosodium isophthalic acid 0.1 mol, ethylene glycol 1.6
Mol, neopentyl glycol 0.4 mol, esterification reaction at about 200 ℃ using zinc acetate as a catalyst, and polycondensation reaction by heating at about 250 ℃ at 1 mmHg or less with antimony trioxide as a catalyst, melt viscosity 9200 poise (Koka type flow tester, 190 ° C), a polyester resin having a flow starting temperature of 130 ° C was produced.

この樹脂の粒状粗砕物100部当りシクロヘキサノン286
部,ジオキサン286部,PGME78部を加えて加温かくはんし
て溶液としたのち、高導電性のカーボンブラックとして
BP2000を24部加え、ボールミルにより160時間分散し、
塗料化した。この塗料の粘度は68CP,塗料過速度(東
洋紙No.28,3Kg/cm2加圧下)13g/cm2・minと良好であ
った。またこの塗料をポリエステルフィルム上に約0.5
μmの厚さに塗布したが、塗工性は良好であった。この
塗膜は光沢度98(日本電色工業VG1D型45゜−45゜)光透
過率8.6%(波長940nm),表面電気抵抗1.5×105Ω/□
であった。またテープ剥離法によるベースフィルとの密
着性は良好でこの下塗層の上に磁性塗膜を形成した後の
密着性ならびに磁性塗膜の表面状態も良好であり、下塗
層の耐溶剤性も十分であった。
Cyclohexanone 286 per 100 parts of the granular granulated product of this resin
Part, dioxane 286 parts, and PGME 78 parts were added, and the mixture was heated and stirred to form a solution.
Add 24 parts of BP2000 and disperse with a ball mill for 160 hours.
Painted. The viscosity of this paint was 68 CP, and the paint overspeed (Toyo Paper No. 28, under pressure of 3 Kg / cm 2 ) was 13 g / cm 2 · min. Also, apply this paint on polyester film for about 0.5
It was applied to a thickness of μm, but the coatability was good. This coating has a gloss of 98 (Nippon Denshoku VG1D type 45 ° -45 °), light transmittance of 8.6% (wavelength 940 nm), surface electric resistance of 1.5 × 10 5 Ω / □.
Met. In addition, the adhesion to the base fill by the tape peeling method is good, the adhesion after forming a magnetic coating film on this undercoat layer and the surface condition of the magnetic coating film are also good, and the solvent resistance of the undercoat layer is good. Was also enough.

〔実施例2〜6〕 実施例1において溶剤としてのシクロヘキサノン,ジオ
キサン,PGMEの比率およびカーボンブラックの種類をか
えて試作した塗料および塗膜の状態を調べた。
[Examples 2 to 6] In Example 1, the conditions of the paints and coating films prepared by changing the ratio of cyclohexanone, dioxane, and PGME as solvents and the kind of carbon black were examined.

第1表に結果を示すように、PGME2〜25%の範囲で粘
度,過速度,塗工性,光沢度,表面電気抵抗が良好な
結果が得られた。
As shown in the results in Table 1, good results were obtained in the range of PGME2 to 25%, namely viscosity, overspeed, coatability, glossiness and surface electric resistance.

〔比較例1〜3〕 実施例1において、PGMEを加えなかった場合、および25
%以上加えた場合の結果を第1表にあわせて記載した
が、前者の場合は塗料が粘着性を示し過速度が遅くな
り塗工時にスジが発生しやすくなることがわかった。ま
た後者の場合には、樹脂の溶解性が低下するため塗料の
過性,塗工性,光沢度に悪影響が出ることがわかっ
た。
[Comparative Examples 1 to 3] In Example 1, when PGME was not added, and 25
The results of the case of addition of not less than 100% are also shown in Table 1. In the case of the former, it was found that the coating exhibits tackiness and the overspeed becomes slow and streaks tend to occur during coating. Further, in the latter case, it was found that the solubility of the resin is lowered and the passability, coatability and glossiness of the coating are adversely affected.

〔実施例7〕 実施例1において、ジカルボン酸総量を一定とし、スル
ホナトリウムイソフタル酸の配合比率を種々変化させた
場合の下塗層の耐溶剤性および耐湿性を調べた。耐溶剤
性はメチルエチルケトンを含ませたガーゼを100gの圧力
で塗膜に押しつけ10cm/秒の速度で往復させ、塗膜の溶
解や剥離の状態で判定した。上記ガーゼ走行回数4回以
下で溶解,剥離などの変化が起ったものを×印,5〜9回
で変化が起ったもの△印,10回以上耐えたもの○印とし
て第2表に示した。また耐湿性は塗膜を60℃90%RHの雰
囲気に24時間放置した後の表面状態を観察し、変化の認
められないもの○印,表面光沢度の減少が認められるも
の△印,接着性の減少が認められたものを×印として第
2表に示した。第2表により、耐溶剤性と耐湿性の点か
らスルホナトリウムイソフタル酸成分が5〜20モル%の
範囲が好ましいことがわかる。
[Example 7] In Example 1, the solvent resistance and moisture resistance of the undercoat layer were examined when the total amount of dicarboxylic acids was kept constant and the compounding ratio of sulfosodium isophthalic acid was variously changed. The solvent resistance was determined by pressing the gauze containing methyl ethyl ketone against the coating film at a pressure of 100 g and reciprocating at a speed of 10 cm / sec to determine the state of dissolution or peeling of the coating film. Table 2 shows changes in melting, peeling, etc. that occurred when the gauze was run 4 times or less, marked with X, changes with 5-9 times, △, withstood 10 times or more, and ○. Indicated. Regarding the moisture resistance, after observing the surface condition after leaving the coating film in an atmosphere of 60 ° C and 90% RH for 24 hours, no change is observed ○ mark, decrease in surface glossiness is recognized △ mark, adhesiveness The decrease was observed in Table 2 as x mark. From Table 2, it can be seen that the range of 5 to 20 mol% of sulfosodium isophthalic acid component is preferable from the viewpoint of solvent resistance and moisture resistance.

発明の効果 以上のように本発明によれば、カーボンブラックの分散
性がすぐれるため、塗膜の表面平滑性がよく、また耐溶
剤性,耐湿性,接着性,遮光性がすぐれ、しかも摩擦帯
電の起らない下塗用塗料を得ることができる。
As described above, according to the present invention, since the dispersibility of carbon black is excellent, the surface smoothness of the coating film is good, and the solvent resistance, moisture resistance, adhesiveness, light shielding property are excellent, and the friction It is possible to obtain an undercoating paint that does not cause electrification.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大井戸 彦文 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭60−171207(JP,A) 特開 昭58−124651(JP,A) 特開 昭54−85016(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (72) Inventor Hikofumi Oido 1006 Kadoma, Kadoma City, Osaka Prefecture Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (56) Reference JP-A-60-171207 (JP, A) JP-A-58 -124651 (JP, A) JP-A-54-85016 (JP, A)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ジカルボン酸成分の5〜20モル%が置換基
としてスルホン酸アルカリ金属塩基を有するエステル形
成性ジカルボン酸であるポリエステル樹脂を、シクロヘ
キサノンとジオキサンの混合物75〜98%、およびプロピ
レングリコールモノメチルエーテル2〜25%よりなる3
元系溶剤に溶解した溶液中に、カーボンブラックを分散
してなることを特徴とする磁気記録媒体の下塗用塗料。
1. A polyester resin in which 5 to 20 mol% of the dicarboxylic acid component is an ester-forming dicarboxylic acid having an alkali metal sulfonate as a substituent, a mixture of cyclohexanone and dioxane 75 to 98%, and propylene glycol monomethyl. 3 consisting of 2-25% ether
An undercoat paint for a magnetic recording medium, which comprises carbon black dispersed in a solution dissolved in an original solvent.
JP61254019A 1986-10-24 1986-10-24 Undercoat paint for magnetic recording media Expired - Lifetime JPH07118077B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61254019A JPH07118077B2 (en) 1986-10-24 1986-10-24 Undercoat paint for magnetic recording media

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61254019A JPH07118077B2 (en) 1986-10-24 1986-10-24 Undercoat paint for magnetic recording media

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63108530A JPS63108530A (en) 1988-05-13
JPH07118077B2 true JPH07118077B2 (en) 1995-12-18

Family

ID=17259118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61254019A Expired - Lifetime JPH07118077B2 (en) 1986-10-24 1986-10-24 Undercoat paint for magnetic recording media

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH07118077B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0382536A (en) * 1989-08-28 1991-04-08 Toray Ind Inc Composite polyester film
JPH0382537A (en) * 1989-08-28 1991-04-08 Toray Ind Inc Composite polyester film
JPH0382538A (en) * 1989-08-28 1991-04-08 Toray Ind Inc Composite polyester film
JPH0382534A (en) * 1989-08-28 1991-04-08 Toray Ind Inc Composite polyester film
JP2012191194A (en) * 2011-02-23 2012-10-04 Mitsubishi Chemicals Corp Photoelectric conversion element, solar cell, solar cell module, and method for manufacturing the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0665604B2 (en) * 1984-02-15 1994-08-24 花王株式会社 Particulate glassy carbon and lubricity-imparting agent containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63108530A (en) 1988-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH07118077B2 (en) Undercoat paint for magnetic recording media
JPS582415B2 (en) Jikiki Rokutai
JPH0673982B2 (en) Thermal transfer ink sheet
JPH0743821B2 (en) Undercoat paint
JP3309264B2 (en) Antistatic paint and antistatic film and sheet formed with the coating film
JPS61182628A (en) Paint for primer coating
JPH0676564B2 (en) Method for producing undercoat paint for magnetic recording medium
JPS5812151B2 (en) Kaishitsu polyester rainbow film
JPS62195064A (en) Undercoating
JP2564891B2 (en) Polyester composition and film comprising the same
JPS61264510A (en) Paint for primer coating
JP2725832B2 (en) Magnetic media
JP3518664B2 (en) Primer resin for thermal transfer ink ribbon tape
JP3338830B2 (en) Marking agent for metal coil and metal coil coated with the same
JPS6266422A (en) Production of paint for primer coating
JP2704595B2 (en) Reversible thermosensitive recording medium
JP2853679B2 (en) Magnetic recording media
KR100264704B1 (en) Transparent ohp film for electrical copy
JP3278008B2 (en) Reversible thermosensitive recording medium
JPH0798838A (en) Magnetic recording medium
JPH0554365A (en) Magnetic recording medium
JPH0120666B2 (en)
JP2695647B2 (en) Magnetic recording media
JPS58215475A (en) Magnetic recording medium
JPS63158244A (en) Conductive easily adhesive polyester film

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term