JPH0710897B2 - Plastic lens - Google Patents
Plastic lensInfo
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- JPH0710897B2 JPH0710897B2 JP2113173A JP11317390A JPH0710897B2 JP H0710897 B2 JPH0710897 B2 JP H0710897B2 JP 2113173 A JP2113173 A JP 2113173A JP 11317390 A JP11317390 A JP 11317390A JP H0710897 B2 JPH0710897 B2 JP H0710897B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明はプラスチックレンズに関し、更に詳しくは、屈
折率、色収差、透明度等の光学特性および種々の機械的
特性に優れたプラスチックレンズに関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a plastic lens, and more particularly to a plastic lens having excellent optical properties such as refractive index, chromatic aberration, transparency, and various mechanical properties.
＜従来の技術＞ 近年、軽量性、成形容易性、耐衝撃性および染色性など
に優れた合成樹脂材料が、無機硝子に代わってプラスチ
ックレンズ材料として使用されている。該合成樹脂材料
としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリジ
エチレングリコールビスアリルカーボネート、ポリスチ
レン、ポリカーボネートが知られているが、ポリメチル
メタクリレート、ポリジエチレングリコールビスアリル
カーボネートでは、これら自体は軽量であり、耐衝撃性
に優れているものの、屈折率が1.49程度と低いためレン
ズとして用いる場合、無機硝子に比べて厚いレンズが要
求され、高倍率化、軽量化には適さないという欠点があ
る。また、前記ポリスチレン、ポリカーボネートにおい
ては屈折率は、1.58〜1.59程度と高いものの、これらは
樹脂が熱可塑性樹脂であるため、射出成形時に複屈折に
よる光学歪を生じやすいという問題があり、ほかにも耐
溶剤性、耐擦傷性に欠けるなどの欠点がある。<Prior Art> In recent years, a synthetic resin material excellent in lightness, moldability, impact resistance and dyeability has been used as a plastic lens material instead of the inorganic glass. As the synthetic resin material, for example, polymethylmethacrylate, polydiethyleneglycolbisallylcarbonate, polystyrene, polycarbonate are known, but with polymethylmethacrylate and polydiethyleneglycolbisallylcarbonate, these themselves are lightweight and have impact resistance. However, since it has a low refractive index of about 1.49, when it is used as a lens, it requires a thicker lens than inorganic glass, which is not suitable for higher magnification and lighter weight. In addition, although the refractive index of polystyrene and polycarbonate is as high as about 1.58 to 1.59, since these resins are thermoplastic resins, there is a problem that optical distortion due to birefringence tends to occur during injection molding. There are drawbacks such as lack of solvent resistance and scratch resistance.
そこで近年になって、高屈折率であってこれら従来の欠
点を改善するためのいくつかの技術提案がなされてい
る。例えば、特開平１−309002号公報には、ジスチリル
型の有機硫黄化合物と、３又は４価のチオール化合物と
を硬化させてなるプラスチックレンズが、また特開平１
−315701号公報には、分子内にビニル基をモル平均で1.
3個以上有する化合物と、チオール基をモル平均で1.1個
以上有する化合物とを特定の割合で混合し硬化させてな
る含硫黄プラスチックレンズが、更に、特開平２−5800
1号公報には、ジメルカプトベンゼン核置換物と１分子
あたり少なくとも２個の反応性不飽和基を有する化合物
とを反応させて得られる高屈折率光学用樹脂がそれぞれ
提案している。Therefore, in recent years, some technical proposals have been made to improve these conventional defects with a high refractive index. For example, JP-A-1-309002 discloses a plastic lens obtained by curing a distyryl type organic sulfur compound and a tri- or tetravalent thiol compound.
In the -315701 publication, a vinyl group in the molecule is 1.
A sulfur-containing plastic lens obtained by mixing a compound having three or more and a compound having a thiol group on a molar average of 1.1 or more at a specific ratio and curing the mixture is further disclosed in JP-A-2-5800.
Japanese Patent Laid-Open No. 1-1989 discloses a high refractive index optical resin obtained by reacting a dimercaptobenzene nucleus substitution product with a compound having at least two reactive unsaturated groups per molecule.
＜発明が解決しようとする課題＞ しかしながら前述のプラスチックレンズは、高屈折率を
有しているものの色収差の点で問題があり、さらに原料
に用いるチオール化合物の悪臭が強く、ハンドリング性
に劣り、また作業環境上にも問題がある。<Problems to be Solved by the Invention> However, the above-mentioned plastic lens has a problem of chromatic aberration although it has a high refractive index, and the odor of the thiol compound used as a raw material is strong, and the handling property is poor, and There is also a problem in the work environment.
したがって本発明の目的は、プラスチックレンズとして
望ましい屈折率、色収差、透明度等を有し、種々の機械
的特性に優れ、さらに低臭性で硬化させる際のハンドリ
ング性の優れたプラスチックレンズを提供することにあ
る。Therefore, an object of the present invention is to provide a plastic lens having desirable refractive index, chromatic aberration, transparency, etc. as a plastic lens, excellent in various mechanical properties, and further excellent in handleability when cured with low odor. It is in.
＜課題を解決するための手段＞ 本発明によると、下記一般式（Ｉ） ［式中R1は、水素原子またはメチル基を示し、 Ｘは−ＯCH2ｌ、−OCH2C（CH3）2CH2−、 または （但しR2は、水素原子またはメチル基を示し、Ｚはハロ
ゲン原子を示す。またｌは１〜６の整数を示し、n1＋m1
は２〜10の整数を示し、q1およびq2は0,1または２を表
わす）を示し、ＹはSCH2CH2pS−、 −ＳCH2CH2OpCH2CH2S−または （但しｐは、０〜４の整数を示し、n2＋m2は２〜10の整
数を示し、q3およびq4は0,1または２を表わす）を示
す］で表わされる有機硫黄化合物を主成分として含む原
料モノマーを重合して得られたプラスチックレンズが提
供される。<Means for Solving the Problems> According to the present invention, the following general formula (I) [Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents —OCH 2 l, —OCH 2 C (CH 3 ) 2 CH 2 —, Or (However, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, Z represents a halogen atom, l represents an integer of 1 to 6, and n 1 + m 1
Represents an integer of 2 to 10, q 1 and q 2 represent 0, 1 or 2, and Y represents SCH 2 CH 2 pS-, -SCH 2 CH 2 OpCH 2 CH 2 S- or (However, p represents an integer of 0 to 4, n 2 + m 2 represents an integer of 2 to 10, and q 3 and q 4 represent 0, 1 or 2)]. A plastic lens obtained by polymerizing a raw material monomer contained as a main component is provided.
以下本発明を更に詳細に説明する。The present invention will be described in more detail below.
本発明のプラスチックレンズは、特定の有機硫黄化合物
を必須の原料モノマーとして含むことを特徴とする。The plastic lens of the present invention is characterized by containing a specific organic sulfur compound as an essential raw material monomer.
本発明において必須の原料モノマーとして用いる有機硫
黄化合物は、下記一般式（Ｉ）で表わすことができ、 式中R1は、水素原子またはメチル基を示し、 Ｘは−ＯCH2ｌ、−OCH2C（CH3）2CH2−、 または （但しR2は水素原子またはメチル基を示し、Ｚはハロゲ
ン原子を示す。またｌは１〜６の整数を示し、n1＋m1は
２〜10の整数を示し、q1およびq2は0,1または２を表わ
す）を示し、ＹはSCH2CH2pS−、 −ＳCH2CH2OpCH2CH2S−または （但しｐは、０〜４の整数を示し、n2＋m2は２〜10の整
数を示し、q3およびq4は0,1または２を示す）を示す。The organic sulfur compound used as an essential raw material monomer in the present invention can be represented by the following general formula (I), In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents —OCH 2 l, —OCH 2 C (CH 3 ) 2 CH 2 —, Or (However, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, Z represents a halogen atom, l represents an integer of 1 to 6, n 1 + m 1 represents an integer of 2 to 10, and q 1 and q 2 represent Represents 0, 1 or 2) and Y is SCH 2 CH 2 pS-, -SCH 2 CH 2 OpCH 2 CH 2 S- or (However, p represents an integer of 0 to 4, n 2 + m 2 represents an integer of 2 to 10, and q 3 and q 4 represent 0, 1 or 2.).
前記一般式（Ｉ）で示される有機硫黄化合物としては、
例えば、 等が挙げられ、使用に際しては単独または混合物として
使用できる。Examples of the organic sulfur compound represented by the general formula (I) include
For example, Etc., and may be used alone or as a mixture.
前記有機硫黄化合物を調製するには、例えば、1,2−ビ
ス（アクリロイル）グリコール ２モル当量と1,2−ジ
メルカプトエタン １モル当量との公知付加反応により
容易に得ることができる。The organic sulfur compound can be easily prepared by, for example, a known addition reaction of 2 molar equivalents of 1,2-bis (acryloyl) glycol and 1 molar equivalent of 1,2-dimercaptoethane.
また、原料モノマー全体に対する前記有機硫黄化合物の
配合割合は、特に限定されるものではないが、好ましく
は原料モノマー100重量％中１〜100重量％、特に好まし
くは50〜100重量％の範囲である。さらに該有機硫黄化
合物を１〜30重量％の範囲で配合する場合には、高屈折
率を有する高性能な架橋剤として利用することもでき
る。Further, the blending ratio of the organic sulfur compound to the entire raw material monomer is not particularly limited, but is preferably 1 to 100% by weight in 100% by weight of the raw material monomer, particularly preferably 50 to 100% by weight. . Further, when the organic sulfur compound is blended in the range of 1 to 30% by weight, it can be used as a high-performance crosslinking agent having a high refractive index.
本発明において、原料モノマー成分として用いることが
できる前記有機硫黄化合物以外のモノマーとしては、例
えば、スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロルスチ
レン、ｏ−クロルスチレン、ｐ−ブロムスチレン、ｏ−
ブロムスチレン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、メ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、メチルア
クリレート、エチルアクリレート、フェニルメタクリレ
ート、フェニルアクリレート、ベンジルアクリレート、
ベンジルメタクリレート、ブロムフェニルメタクリレー
ト、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、2,2−ビ
ス（４−メタクリロイルオキシエトキシフェニル）プロ
パン、2,2−ビス（４−アクリロイルオキシエトキシフ
ェニル）プロパン、ジエチレングリコールビスアリルカ
ーボネート、テトラクロルフタル酸ジアリル、ジアリル
フタレート、ｐ−ジビニルベンゼン、ｍ−ビジニルベン
ゼン、ジビニルビフェニル、エチレングリコールビスメ
タクリレート、ジエチレングリコールビスメタクリレー
ト、エチレングリコールビスアクリレート、ジエチレン
ビスアクリレート、ジプロピレングリコールビスメタク
リレート、トリエチレングリコールビスアクリレート、
テトラエチレングリコールビスアクリレート、ビスフェ
ノールＡビスメタクリレート、テトラクロルフタル酸ジ
アリル、ジアリルイソフタレート、アリルメタクリレー
ト、プロピレングリコールビスアクリレート、ヘキサエ
チレングリコールビスアクリレート、オクタエチレング
リコールビスアクリレート、デカンエチレングリコール
ビスアクリレート等を好ましく挙げることができる。In the present invention, examples of the monomer other than the organic sulfur compound that can be used as the raw material monomer component include, for example, styrene, p-methylstyrene, p-chlorostyrene, o-chlorostyrene, p-bromostyrene, o-
Bromstyrene, vinyl acetate, vinyl propionate, methyl methacrylate, butyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl acrylate, phenyl methacrylate, phenyl acrylate, benzyl acrylate,
Benzyl methacrylate, bromphenyl methacrylate, acrylonitrile, methacrylonitrile, 2,2-bis (4-methacryloyloxyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-acryloyloxyethoxyphenyl) propane, diethylene glycol bisallyl carbonate, tetrachloro Diallyl phthalate, diallyl phthalate, p-divinylbenzene, m-vidinylbenzene, divinylbiphenyl, ethylene glycol bismethacrylate, diethylene glycol bismethacrylate, ethylene glycol bisacrylate, diethylenebisacrylate, dipropylene glycol bismethacrylate, triethylene glycol bisacrylate. ,
Preferred examples include tetraethylene glycol bisacrylate, bisphenol A bismethacrylate, diallyl tetrachlorophthalate, diallyl isophthalate, allyl methacrylate, propylene glycol bisacrylate, hexaethylene glycol bisacrylate, octaethylene glycol bisacrylate, decane ethylene glycol bisacrylate. be able to.
本発明の高屈折率プラスチックレンズを調製するには、
例えば、前記各原料モノマーをラジカル重合開始剤の存
在下、加熱重合又は共重合させることにより得ることが
できる。前記ラジカル重合開始剤は、10時間半減期温度
が160℃以下の有機過酸化物またはアゾ化合物等を用い
ることができ、具体的には例えば、過酸化ベンゾイル、
ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ターシャリ
ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ターシ
ャリブチルペルオキシピバレート、ターシャリブチルペ
ルオキシジイソブチレート、過酸化ラウロイル、ｔ−ブ
チルペルオキシアセテート、ターシャリペルオキシオク
トエイト、ターシャリブチルペルオキシベンゾエイト、
アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられ使用に際して
は単独又は混合物として用いることができる。前記ラジ
カル重合開始剤の使用量は全仕込みモノマー100重量部
に対し10重量部以下、特に好ましくは５重量部以下であ
る。To prepare the high refractive index plastic lens of the present invention,
For example, it can be obtained by heat-polymerizing or copolymerizing each of the raw material monomers in the presence of a radical polymerization initiator. As the radical polymerization initiator, an organic peroxide or azo compound having a 10-hour half-life temperature of 160 ° C. or less can be used, and specifically, for example, benzoyl peroxide,
Diisopropyl peroxydicarbonate, tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, tert-butyl peroxypivalate, tert-butyl peroxydiisobutyrate, lauroyl peroxide, t-butyl peroxyacetate, tert-peroxy octoate, tersha Ributyl peroxybenzoate,
Azobisisobutyronitrile and the like can be mentioned, and when used, they can be used alone or as a mixture. The radical polymerization initiator is used in an amount of 10 parts by weight or less, particularly preferably 5 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of all charged monomers.
前記加熱重合又は共重合をさせるには、例えば前記各モ
ノマーとラジカル重合開始剤とを直接所望の型枠内に仕
込み、好ましくは０〜200℃、１〜48時間加熱すること
により重合させることができる。この際重合系は、例え
ば窒素、二酸化炭素、ヘリウムなどの不活性ガス雰囲気
下で行なうのが望ましい。また、前記重合させる前に、
原料モノマーを例えば０〜200℃、0.5〜48時間予備重合
させたのち、所望の型枠内に仕込み、後重合させること
もできる。In order to carry out the heat polymerization or copolymerization, for example, the monomers and the radical polymerization initiator may be charged directly into a desired mold, and the mixture is preferably heated at 0 to 200 ° C. for 1 to 48 hours for polymerization. it can. At this time, the polymerization system is preferably carried out in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen, carbon dioxide or helium. In addition, before the polymerization,
It is also possible to preliminarily polymerize the raw material monomer at 0 to 200 ° C. for 0.5 to 48 hours and then charge it in a desired mold and post-polymerize.
また、これらの原料モノマーには、UV吸収剤、着色防止
剤等の添加物を必要に応じて添加することもできる。さ
らに、硬化物の表面物性を向上させる目的で、硬化後に
種々の表面処理を施すこともできる。Further, additives such as a UV absorber and a coloring preventing agent may be added to these raw material monomers as needed. Further, for the purpose of improving the surface properties of the cured product, various surface treatments can be applied after the curing.
＜発明の効果＞ 本発明のプラスチックレンズは、1.5以上の高屈折率を
有しており、しかも色収差および光学歪が小さく、光学
的透明性、耐熱性、耐溶剤性及び耐衝撃性にも優れてい
る。更には比重が小さく軽量化が可能である。また、モ
ノマー組成物を仕込む際及び硬化させる際において硫黄
化合物特有の悪臭が無く、ハンドリング性に優れ、硬化
重合の際の反応制御及び成型が容易であるので、メガネ
用レンズ、カメラレンズ、光学用素材などのプラスチッ
クレンズ用あるいはその他の光学用樹脂材料として有用
である。<Effects of the Invention> The plastic lens of the present invention has a high refractive index of 1.5 or more, has small chromatic aberration and optical distortion, and has excellent optical transparency, heat resistance, solvent resistance and impact resistance. ing. Furthermore, the specific gravity is small and the weight can be reduced. In addition, since there is no odor peculiar to sulfur compounds when charging and curing the monomer composition, it has excellent handling properties, and the reaction control and molding during curing polymerization are easy, so it can be used for eyeglass lenses, camera lenses, and optical lenses. It is useful as a plastic lens for materials or other optical resin materials.
＜実施例＞ 以下、実施例及び比較例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。<Example> Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例１ 下記構造式で示される有機硫黄化合物（１）6g およびスチレン6gからなる原料モノマーに、ターシャリ
ブチルペルオキシベンゾエートを0.05g添加混合し、モ
ノマー組成物を得た。ついで２枚のガラス型中に該モノ
マー組成物を仕込んだ後、80℃の恒温槽中に入れ、硬化
温度80℃にて６時間加熱し、さらに３時間で100℃まで
昇温して、最終に100℃で３時間加熱した。最後に100℃
で２時間アニーリング処理を行い硬化樹脂を得た。得ら
れた硬化樹脂を前記型枠から取り出し、屈折率、アッベ
数、ｂ＊値および耐熱性を下記方法に従って測定した。
その結果を表２に示す。Example 1 6 g of an organic sulfur compound (1) represented by the following structural formula 0.05 g of tertiary butyl peroxybenzoate was added to and mixed with a raw material monomer consisting of 6 g of styrene and 6 g of styrene to obtain a monomer composition. Then, after charging the monomer composition into two glass molds, the monomer composition was placed in a constant temperature bath of 80 ° C., heated at a curing temperature of 80 ° C. for 6 hours, heated to 100 ° C. in 3 hours, and finally heated. And heated at 100 ° C. for 3 hours. Finally 100 ℃
Annealing treatment was performed for 2 hours to obtain a cured resin. The obtained cured resin was taken out of the mold, and the refractive index, Abbe number, b * value and heat resistance were measured according to the following methods.
The results are shown in Table 2.
・屈折率及びアッペ数・・・アッベ屈折率計（アタゴ株
式会社製）を用い、また中間液にヨウ化メチル飽和溶液
を用いて測定を行った。-Refractive index and the number of Appe ... An Abbe refractometer (manufactured by Atago Co., Ltd.) was used, and measurement was performed using a saturated solution of methyl iodide as an intermediate solution.
・ｂ＊値（黄色度）・・・日本電色工業株式会社製フォ
トメーターモデル1001を用いて測定した。なおこの値が
小さいほど黄色度が小さく良好である。-B * value (yellowness) ... Measured using a photometer model 1001 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. The smaller this value, the smaller the yellowness and the better.
・耐熱性・・・130℃のオイルバス中にて変形及び変色
のないものを○、変形あるいは変色の有るものを×とし
た。-Heat resistance: ○: No deformation or discoloration in an oil bath at 130 ° C, x: deformation or discoloration.
実施例２〜16 実施例１の原料モノマーの代わりに、下記構造式で示さ
れる化合物（２）100重量部 から成る原料モノマー（実施例２）を、下記構造式で示
される化合物（３）100重量部 から成る原料モノマー（実施例３）を、下記構造式で示
される化合物（４）80重量部と ジエチレングリコールジメタクリレート20重量部とから
成る原料モノマー（実施例４）を、下記構造式で示され
る化合物（５）100重量部 から成る原料モノマー（実施例５）を、下記構造式で示
される化合物（６）80重量部と メチルメタクリレート20重量部とから成る原料モノマー
（実施例６）を、下記構造式で示される化合物（７）90
重量部と トリメチロールプロパントリメタクリレート10重量部と
から成る原料モノマー（実施例７）を、下記構造式で示
される化合物（８）80重量部と ｐ−クロロスチレン20重量部とから成る原料モノマー
（実施例８）を、下記構造式で示される化合物（９）10
0重量部 から成る原料モノマー（実施例９）を、下記構造式で示
される化合物（10）100重量部 から成る原料モノマー（実施例10）を、下記構造式で示
される化合物（11）90重量部と ベンジルメタクリレート10重量部とから成る原料モノマ
ー（実施例11）を、下記構造式で示される化合物（12）
100重量部 から成る原料モノマー（実施例12）を、下記構造式で示
される化合物（13）100重量部 から成る原料モノマー（実施例13）を、下記構造式で示
される化合物（14）80重量部と スチレン20重量部から成る原料モノマー（実施例14）
を、下記構造式で示される化合物（15）80重量部と メチルメタクリレート20重量部から成る原料モノマー
（実施例15）を、下記構造式で示される化合物（16）90
重量部と トリメチロールプロパントリメタクリレート10重量部か
ら成る原料モノマー（実施例16）をそれぞれ用いた以外
は、実施例１と同様に硬化樹脂を調整し、各測定を行っ
た。結果を表１に示す。Examples 2 to 16 100 parts by weight of a compound (2) represented by the following structural formula instead of the raw material monomer of Example 1 100 parts by weight of a compound (3) represented by the following structural formula was used as a raw material monomer (Example 2) A raw material monomer (Example 3) consisting of 80 parts by weight of a compound (4) represented by the following structural formula: A raw material monomer (Example 4) consisting of 20 parts by weight of diethylene glycol dimethacrylate was added to 100 parts by weight of a compound (5) represented by the following structural formula. A raw material monomer (Example 5) consisting of 80 parts by weight of a compound (6) represented by the following structural formula: A raw material monomer (Example 6) consisting of 20 parts by weight of methyl methacrylate was used as a compound (7) 90 represented by the following structural formula.
Parts by weight A raw material monomer (Example 7) consisting of 10 parts by weight of trimethylolpropane trimethacrylate was mixed with 80 parts by weight of a compound (8) represented by the following structural formula. A raw material monomer (Example 8) consisting of 20 parts by weight of p-chlorostyrene was used as a compound (9) 10 represented by the following structural formula.
0 parts by weight 100 parts by weight of a compound (10) represented by the following structural formula: A raw material monomer (Example 10) consisting of 90 parts by weight of a compound (11) represented by the following structural formula: A raw material monomer (Example 11) consisting of 10 parts by weight of benzyl methacrylate was used as a compound (12) represented by the following structural formula.
100 parts by weight 100 parts by weight of a compound (13) represented by the following structural formula was used as a raw material monomer (Example 12) A raw material monomer (Example 13) consisting of 80 parts by weight of a compound (14) represented by the following structural formula Raw material monomer consisting of 20 parts by weight of styrene (Example 14)
To 80 parts by weight of a compound (15) represented by the following structural formula: Starting material monomer (Example 15) consisting of 20 parts by weight of methyl methacrylate was used as a compound (16) 90 represented by the following structural formula.
Parts by weight A cured resin was prepared in the same manner as in Example 1 except that the raw material monomer (Example 16) consisting of 10 parts by weight of trimethylolpropane trimethacrylate was used, and each measurement was performed. The results are shown in Table 1.
比較例１〜３ 表３に示すモノマーを用いた以外は実施例１と同様に硬
化樹脂を調製し、各測定を行った。その結果を表２に示
す。Comparative Examples 1 to 3 A cured resin was prepared in the same manner as in Example 1 except that the monomers shown in Table 3 were used, and each measurement was performed. The results are shown in Table 2.
Claims (1)
ゲン原子を示す。またｌは１〜６の整数を示し、n1＋m1
は２〜10の整数を示し、q1およびq2は0,1または２を表
わす）を示し、ＹはSCH2CH2pS−、 −Ｓ（CH2CH2OpCH2CH2S−または （但しｐは、０〜４の整数を示し、n2＋m2は２〜10の整
数を示し、q3およびq4は0,1または２を表わす）を示
す］で表わされる有機硫黄化合物を主成分として含む原
料モノマーを重合して得られたプラスチックレンズ。1. The following general formula (I): [Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents —OCH 2 l, —OCH 2 C (CH 3 ) 2 CH 2 —, Or (However, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, Z represents a halogen atom, l represents an integer of 1 to 6, and n 1 + m 1
Represents an integer of 2 to 10, q 1 and q 2 represent 0, 1 or 2, and Y is SCH 2 CH 2 pS-, -S (CH 2 CH 2 OpCH 2 CH 2 S- or (However, p represents an integer of 0 to 4, n 2 + m 2 represents an integer of 2 to 10, and q 3 and q 4 represent 0, 1 or 2)]. A plastic lens obtained by polymerizing raw material monomers contained as the main component.
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