JPH07103968A - Blood separating agent - Google Patents
Blood separating agentInfo
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- JPH07103968A JPH07103968A JP5245257A JP24525793A JPH07103968A JP H07103968 A JPH07103968 A JP H07103968A JP 5245257 A JP5245257 A JP 5245257A JP 24525793 A JP24525793 A JP 24525793A JP H07103968 A JPH07103968 A JP H07103968A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、臨床検査において血液
試料から血清または血漿（以下、血清等と略す。）を得
るための血液分離剤に関し、より詳しくは、遠心分離に
より血液成分を比重の違いにより各成分に分離する際に
用いられる血液分離剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood separating agent for obtaining serum or plasma (hereinafter abbreviated as serum etc.) from a blood sample in a clinical test. The present invention relates to a blood separating agent used when separating each component due to a difference.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、血清等を得るに際しては、血液試
料が収納された採血管を遠心処理し、血清等と、血餅も
しくは血中固形分（以下、血餅等と略す。）とに分離し
ていた。より少ない血液試料から、可能な限り多くの血
清等を得るには、血清等と、血餅等とが明確に分離され
ていることが必要である。そこで、従来、血清等と、血
餅等とを明確に分離するために、両者の間の比重を有す
る血液分離剤が用いられている。このような血液分離剤
としては、オレフィン系などの種々の材料からなるもの
が提案されている（例えば、特公昭５３−２５４３８号
公報）。2. Description of the Related Art Conventionally, when obtaining blood serum or the like, a blood collection tube containing a blood sample is subjected to centrifugal treatment to obtain blood serum or the like and blood clots or blood solids (hereinafter abbreviated as blood clots or the like). It was separated. In order to obtain as much serum or the like from a smaller blood sample as possible, it is necessary that the serum or the like and the blood clot or the like be clearly separated. Therefore, in order to clearly separate serum and the like from blood clots and the like, a blood separating agent having a specific gravity between them has been conventionally used. As such a blood separating agent, ones made of various materials such as olefins have been proposed (for example, Japanese Patent Publication No. 53-25438).
【０００３】使用に際しては、採血管内に予め血液分離
剤を入れておき、さらに血液試料を投入し、しかる後遠
心処理する。その結果、血液分離剤が、血清等と血餅等
との間に隔壁すなわち血液分離剤層を形成する。従っ
て、血清等と血餅等とを明確に分離することができる。In use, a blood separating agent is put in a blood collection tube in advance, a blood sample is further put therein, and then centrifugal treatment is carried out. As a result, the blood separating agent forms a partition wall, that is, a blood separating agent layer, between the serum or the like and the blood clot or the like. Therefore, it is possible to clearly separate serum and the like from blood clots and the like.
【０００４】他方、遠心処理した採血管から血清等を採
取するに際しては、従来、傾斜法（デカンテーション
法）及びピペッティング法の２つの方法が採用されて
いる。機械的に血清等を採取するには、ピペッティング
法の方が優れており、分析装置などに組み込まれている
分注機では、上記ピペッティング法が採用されている。On the other hand, when collecting serum or the like from a blood collection tube that has been subjected to centrifugation, two methods, a tilt method (decantation method) and a pipetting method, have been conventionally used. The pipetting method is superior to mechanically collecting serum or the like, and the pipetting method incorporated in an analyzer or the like uses the pipetting method.
【０００５】分注機では、血清等を吸引するためのノズ
ルが、採血管内に降下され、血清等が吸引される。しか
しながら、ノズルが降下しすぎ、下方の血液分離剤層や
血餅等にノズル先端が進入すると、ノズルが詰まった
り、血液分離剤や血餅等が採取試料に混入する。In the dispenser, a nozzle for sucking serum or the like is lowered into the blood collection tube to suck the serum or the like. However, when the nozzle is lowered too much and the tip of the nozzle enters the blood separating agent layer or the blood clot or the like below, the nozzle is clogged, or the blood separating agent or the blood clot is mixed in the collected sample.
【０００６】従って、上記のようなトラブルを防止する
ために、血清採取に先立ち、採血管の外側から光学的
に血液分離剤層あるいは血餅などの位置を検出する方法
や、圧力センサーによりノズルによる吸引圧をモニタ
ーしつつ血清を採取し、吸引圧の変化により血液分離剤
層や血餅等にノズル先端が進入したことを検出する方法
が試みられている。例えば、特開平４−１５６７号公報
には、採血管の外側から光ビームを照射し、受光センサ
により透過光を測定し、透過光強度の差により各血液成
分層の界面の位置を検出する装置が開示されている。も
っとも、この先行技術では、血液分離剤層を用いること
については、特に言及されていない。Therefore, in order to prevent the above-mentioned troubles, a method of optically detecting the position of a blood separating agent layer or a blood clot from the outside of a blood collection tube or a nozzle using a pressure sensor is used prior to collecting blood serum. A method has been attempted in which serum is collected while monitoring the suction pressure and the entry of the nozzle tip into the blood separating agent layer, blood clot, or the like is detected by a change in the suction pressure. For example, in Japanese Unexamined Patent Publication No. 4-1567, a device for irradiating a light beam from the outside of a blood collection tube, measuring transmitted light with a light receiving sensor, and detecting the position of the interface of each blood component layer based on the difference in transmitted light intensity. Is disclosed. However, this prior art does not specifically mention the use of the blood separating agent layer.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】血液分離剤を用い、採
血管内において血清等と血餅等と分離した場合にも、上
記光学的方法により血液中の各成分の位置を検出するこ
とができる。すなわち、血液分離剤を予め入れられた採
血管に血液試料を採取し凝固させた後、遠心分離した場
合、図１に示すように、採血管１内において、上から順
に血清２、血液分離剤層３及び血餅４の３層に分離され
ることになる。従って、発光部５及び受光部６を有し、
かつ発光部５及び受光部６を採血管１の高さ方向に沿っ
て移動し得る装置を用いれば、図２（ａ）に示すよう
に、透過光強度の差Ｉ0 により、血液分離剤層３の上面
の位置を検出することができる。The position of each component in blood can be detected by the above optical method even when serum and the like are separated from blood clot and the like in a blood collection tube using a blood separating agent. That is, when a blood sample is collected in a blood collection tube in which a blood separating agent has been previously put therein, and the blood sample is coagulated and then centrifuged, as shown in FIG. It will be separated into three layers, layer 3 and clot 4. Therefore, it has a light emitting portion 5 and a light receiving portion 6,
And the use of the device capable of moving the light-emitting portion 5 and the light receiving unit 6 along the height direction of the blood collection tube 1, as shown in FIG. 2 (a), the difference I 0 of the transmitted light intensity, the blood separating agent layer The position of the upper surface of 3 can be detected.
【０００８】しかしながら、採血管１では、通常、側面
に採血の日時や被験者の名前等を表示したラベルが貼り
付けられているのが普通である。このようなラベルは、
図２（ｂ）に想像線で示すラベル７のように、採血管１
のかなりの長さ範囲に渡る大きさを有しており、従っ
て、遠心分離された各層の境界部分を覆うように貼り合
わされている。その結果、ラベル７により入射光が減衰
され、図２（ｂ）の右方に示すように、血清２と血液分
離剤層３との透過光強度の差Ｉ1 が小さくなり、両者の
界面を検出することが困難になるという問題があった。However, the blood collection tube 1 usually has a label attached to the side surface, which indicates the date and time of blood collection, the name of the subject, and the like. Labels like this
As shown by the label 7 indicated by an imaginary line in FIG.
Has a size over a considerable length range, and is thus laminated so as to cover the boundary portion of each centrifugally separated layer. As a result, the incident light is attenuated by the label 7, and the difference I 1 in transmitted light intensity between the serum 2 and the blood separating agent layer 3 becomes small as shown in the right side of FIG. There is a problem that it becomes difficult to detect.
【０００９】本発明の目的は、採血管にラベルが貼付さ
れていた場合であっても、血液分離剤層の上面の位置を
光学的に確実に検出することを可能とする血液分離剤を
提供することにある。An object of the present invention is to provide a blood separating agent which enables optical and reliable detection of the position of the upper surface of the blood separating agent layer even when a label is attached to a blood collection tube. To do.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明は、血液試料を比
重の違いにより遠心処理し、血清もしくは血漿と、血液
分離剤層と、血餅もしくは血中固形分とに分離させるた
めの血液分離剤であって、前記血餅または血中固形分
と、血液分離剤層との透過光強度の差よりも、前記血清
または血漿と前記血液分離剤層との透過光強度の差が大
きくなるように構成されていることを特徴とする血液分
離剤である。The present invention provides a blood separation for centrifuging a blood sample according to a difference in specific gravity to separate it into serum or plasma, a blood separating agent layer, and a blood clot or a solid content in blood. The agent, so that the difference in transmitted light intensity between the serum or plasma and the blood separating agent layer is larger than the difference in transmitted light intensity between the blood clot or blood solids and the blood separating agent layer. The blood separating agent is characterized in that
【００１１】すなわち、従来の血液分離剤では、その色
が透明、半透明もしくは白色であったため、血清等の透
過光強度と血液分離剤層の透過光強度の差が、血液分離
剤層の透過光強度と血餅等の透過光強度との差よりも小
さくなっていた。そのため、図２（ｂ）に示したよう
に、採血管にラベルが貼付されている場合血液分離剤層
の上面を光学的に検出することが困難であった。That is, since the color of the conventional blood separating agent is transparent, semi-transparent or white, the difference between the transmitted light intensity of serum and the like and the transmitted light intensity of the blood separating agent layer is different from that of the blood separating agent layer. It was smaller than the difference between the light intensity and the intensity of transmitted light such as blood clots. Therefore, as shown in FIG. 2B, it was difficult to optically detect the upper surface of the blood separating agent layer when the blood collection tube was labeled.
【００１２】本発明では、上記のように、血液分離剤層
と血清等との透過光強度の差を、血液分離剤層と血餅等
との透過光強度の差よりも大きくするように構成されて
いる。従って、ラベルが貼付された場合でも、血清の透
過光強度と血液分離剤層の透過光強度との間に十分な透
過光強度差が得られ、それによって血液分離剤層の上面
を検出することが可能とされる。In the present invention, as described above, the difference in transmitted light intensity between the blood separating agent layer and serum is made larger than the difference in transmitted light intensity between the blood separating agent layer and blood clot. Has been done. Therefore, even when a label is attached, a sufficient transmitted light intensity difference can be obtained between the transmitted light intensity of serum and the transmitted light intensity of the blood separating agent layer, and thereby the upper surface of the blood separating agent layer can be detected. Is possible.
【００１３】血液分離剤は、比重の違いにより、血清等
と血餅等と分離するために用いられるものであるため、
１．０３５〜１．０６５の範囲の比重を有するものであ
ることが必要である。Since the blood separating agent is used for separating serum and the like from blood clots and the like due to the difference in specific gravity,
It is necessary to have a specific gravity in the range of 1.035 to 1.065.
【００１４】上記のような透過光強度の関係を満たすに
は、血液分離剤は、着色されている必要がある。もっと
も、着色の程度は、使用する測定光の波長によっても異
なるが、透過光強度が血清等よりも血餅等に近く着色さ
れていればよく、好ましくは、血餅等と同じ程度に着色
されていればよい。In order to satisfy the above relationship of transmitted light intensity, the blood separating agent must be colored. However, the degree of coloring varies depending on the wavelength of the measuring light used, but it is sufficient that the transmitted light intensity is colored closer to blood clots or the like than serum or the like, and is preferably colored to the same degree as blood clots or the like. If you have.
【００１５】使用し得る血液分離剤としては、高粘度
流体、粒状体及び高粘度流体と粒状体の混合物など
が挙げられ、これらの種類に応じて上記着色が施され
る。上記高粘度流体としては、チキソトロピー性を有す
る、シリコーン、シリカ及び構造形成剤からなる混合物
が挙げられる。なお、チキソトロピー性とは「揺変性」
とも称されており、遠心処理時の遠心力によりゲル状の
分離剤が流動性を示し、遠心力が無くなるとゲル状に戻
る性質をいう。Examples of blood separating agents that can be used include high-viscosity fluids, granules, and mixtures of high-viscosity fluids and granules, and the above-mentioned coloring is applied according to these types. Examples of the high-viscosity fluid include a mixture of silicone, silica and a structure-forming agent having a thixotropic property. In addition, thixotropic property is "thixotropic"
It is also referred to as a gel-like separating agent that exhibits fluidity due to the centrifugal force during centrifugation and returns to a gel state when the centrifugal force disappears.
【００１６】上記高粘度流体を着色する場合には、臨床
検査に影響がなく、相分離しないような着色剤を使用す
ればよい。具体的には、無機顔料が好ましく、白色に着
色する場合には酸化チタン、黒色に着色する場合にはカ
ーボンブラックなどを用いることができる。なお、特公
昭５３−２５４３８号公報には、採血管に予め収納する
比重調整剤としてカーボンブラックを使用できる旨が開
示されている。しかしながら、このカーボンブラック
は、単に比重調整剤として使用し得る材料の例として示
されているに過ぎない。When coloring the above-mentioned high-viscosity fluid, it is sufficient to use a coloring agent that does not affect the clinical examination and does not cause phase separation. Specifically, an inorganic pigment is preferable, and titanium oxide can be used for coloring white, and carbon black can be used for coloring black. It should be noted that Japanese Patent Publication No. 53-25438 discloses that carbon black can be used as a specific gravity adjusting agent to be stored in a blood collection tube in advance. However, this carbon black is shown merely as an example of a material that can be used as a specific gravity adjusting agent.
【００１７】また、上記粒状体としては、平均粒径が
０．０５ｍｍ〜２ｍｍのものが好ましく用いられる。例
えば、ポリスチレンビーズが比重の条件を満足している
ので、公知の方法で着色すればよい。また、比重の軽い
樹脂を用いる場合には、比重の重い無機顔料と混合し、
該混合物を成形することにより、上記比重条件を満たす
粒状体を得ることができる。この場合、比重の重い無機
顔料として、着色を施し得るものを用いれば、別の着色
剤を使用せずともよい。As the above-mentioned granular material, those having an average particle diameter of 0.05 mm to 2 mm are preferably used. For example, since polystyrene beads satisfy the specific gravity condition, they may be colored by a known method. When using a resin with a low specific gravity, mix it with an inorganic pigment with a high specific gravity,
By molding the mixture, it is possible to obtain a granular body satisfying the above-mentioned specific gravity. In this case, if an inorganic pigment having a high specific gravity is used that can be colored, another coloring agent may not be used.
【００１８】上記高粘度流体と粒状体の混合物として
は、上述した高粘度流体及び粒状体を適当な割合で混合
したものを用いることができ、望ましくは、両者が着色
されていればよいが、検出に問題がなければ、何れか一
方のみが着色されていてもよい。As the mixture of the above-mentioned high-viscosity fluid and granules, a mixture of the above-mentioned high-viscosity fluid and granules in an appropriate ratio can be used, and preferably both are colored. If there is no problem in detection, only one of them may be colored.
【００１９】本発明の血液分離剤は、上記透過光強度の
関係を満たすように構成されていることを特徴とする
が、使用に際しては、従来の血液分離剤と同様にして用
いることができる。例えば、採血管に予め本発明の血液
分離剤を入れておき、しかる後採血し、遠心分離するこ
とにより、血清等と血餅等とを該血液分離剤により明確
に分離することができる。The blood separating agent of the present invention is characterized in that it is constructed so as to satisfy the above relationship of the transmitted light intensity, but when used, it can be used in the same manner as a conventional blood separating agent. For example, the blood separating agent of the present invention is put in a blood collection tube in advance, and then blood is collected and centrifuged to clearly separate the blood serum and the like from the blood clot and the like.
【００２０】また、本発明の血液分離剤を用いて血液試
料を分離した後、血液分離剤層の上面は、従来より公知
の光学的方法により検出することができる。使用する光
学的検出装置としては、公知の種々の光源、例えば赤外
発光ダイオード、レーザー、ハロゲンランプ等を用いる
ことができる。また、受光センサについても従来より公
知の光電子増倍管などの適宜のものを用いることができ
る。After separating a blood sample using the blood separating agent of the present invention, the upper surface of the blood separating agent layer can be detected by a conventionally known optical method. As the optical detection device used, various known light sources such as infrared light emitting diodes, lasers, halogen lamps and the like can be used. Also, as the light receiving sensor, a conventionally known photomultiplier tube or the like can be used as appropriate.
【００２１】[0021]
【作用】本発明では、血液分離剤が、上記透過光強度の
関係を満たすように構成されている。すなわち、血液分
離剤の透過光強度と、血清等の透過光強度の差が、血液
分離剤と血餅等との透過光強度の差よりも大きくされて
いるので、採血管にラベルが貼付されている場合であっ
ても、血清等と血液分離剤層との間の透過光強度の差が
比較的大きくなり、血液分離剤層の上面を容易に検出す
ることができる。In the present invention, the blood separating agent is constructed so as to satisfy the above relationship of transmitted light intensity. That is, since the difference between the transmitted light intensity of the blood separating agent and the transmitted light intensity of serum or the like is made larger than the difference of the transmitted light intensity between the blood separating agent and the blood clot, etc., a label is attached to the blood collection tube. Even in such a case, the difference in transmitted light intensity between the blood serum and the blood separating agent layer becomes relatively large, and the upper surface of the blood separating agent layer can be easily detected.
【００２２】[0022]
【実施例】以下、本発明の非限定的な実施例を説明する
ことにより本発明を明らかにする。The present invention will be clarified by describing non-limiting examples of the present invention.
【００２３】本実施例では、血液分離剤として、カーボ
ンブラックにより黒色に着色された平均粒径約１ｍｍの
ポリスチレンビーズが用いられる。高さ１０ｍｍ、外径
１６．７ｍｍ及び容量１０ｍｌのポリエチレンテレフタ
レートからなる採血管を用意し、上記血液分離剤１．５
ｇを入れ、さらに血液７ｍｌを入れ、凝固させた。血液
が凝固した後、１５００Ｇ及び５分間の条件で遠心分離
した。このようにして血液の各成分を分離した後、透過
光強度を測定した。すなわち、図３（ａ）に示すよう
に、採血管１１内において、試料は、血清１２、血液分
離剤層１３及び血餅１４に分離されている。透過光強度
は、図３（ａ）の右方に示すように、血清１２における
透過光強度と、血液分離剤層１３との間の透過光強度の
差Ｉａが、血液分離剤層１３の透過光強度と血餅１４の
透過光強度の差Ｉｃに比べてかなり大きくなっている。
これは、血液分離剤層１３が、カーボンブラックで黒色
に着色されたポリスチレンビーズからなる血液分離剤で
構成されているためである。In this embodiment, polystyrene beads colored in black with carbon black and having an average particle size of about 1 mm are used as the blood separating agent. A blood collection tube made of polyethylene terephthalate having a height of 10 mm, an outer diameter of 16.7 mm, and a volume of 10 ml was prepared.
g and 7 ml of blood were further added to coagulate. After the blood was coagulated, it was centrifuged under conditions of 1500 G and 5 minutes. After separating each component of blood in this manner, the transmitted light intensity was measured. That is, as shown in FIG. 3A, in the blood collection tube 11, the sample is separated into the serum 12, the blood separating agent layer 13, and the blood clot 14. As shown in the right side of FIG. 3A, the transmitted light intensity is determined by the difference Ia between the transmitted light intensity in the serum 12 and the transmitted light intensity between the blood separating agent layer 13 and the blood separating agent layer 13. It is considerably larger than the difference Ic between the light intensity and the transmitted light intensity of the blood clot 14.
This is because the blood separating agent layer 13 is composed of a blood separating agent composed of polystyrene beads colored black with carbon black.
【００２４】次に、図３（ｂ）に示すように、上記採血
管１１の側面にラベル１５を血液分離剤層が形成されて
いる部分を覆うように貼付した。しかる後、上記と同様
にして、赤外発光ダイオードを光源として光を入射し、
採血管１１の反対側で受光し、透過光強度を測定した。Next, as shown in FIG. 3B, a label 15 was attached to the side surface of the blood collection tube 11 so as to cover the portion where the blood separating agent layer was formed. After that, in the same manner as above, the light is incident using the infrared light emitting diode as a light source,
Light was received on the opposite side of the blood collection tube 11 and the transmitted light intensity was measured.
【００２５】図３（ｂ）に、上記ラベル１５を貼付した
場合の各層の透過光強度を示す。図３（ｂ）から明らか
なように、ラベル１５を貼付した場合であっても、血清
１２が存在する部分の透過光強度と、血液分離剤層１３
が存在する部分の透過光強度との差Ｉｂは、血液分離剤
層１３が存在する部分と血餅１４が存在する部分との間
の透過光強度の差Ｉｄに比べてかなり大きいことがわか
る。従って、光学測定装置を、採血管１１の上部から下
方に走査し、上記透過光強度差により、血液分離剤層１
３の上面を確実に検出し得ることがわかる。FIG. 3B shows the transmitted light intensity of each layer when the label 15 is attached. As is apparent from FIG. 3B, even when the label 15 is attached, the transmitted light intensity of the portion where the serum 12 is present and the blood separating agent layer 13
It can be seen that the difference Ib between the transmitted light intensity of the portion where the blood clot exists is larger than the difference Id of the transmitted light intensity between the portion where the blood separating agent layer 13 exists and the portion where the blood clot 14 exists. Therefore, the optical measuring device is scanned downward from the upper part of the blood collection tube 11, and the blood separating agent layer 1 is
It can be seen that the upper surface of 3 can be reliably detected.
【００２６】なお、好ましくは、図４に示すように、採
血管１１の周囲を覆うように、採血管１１が挿入され得
る径の測定孔１６を有する測定部１７を構成し、該測定
孔１６内で測定すれば、外来光の影響を受けることな
く、各層の透過光強度をより確実に測定することができ
る。この装置では、図示のように測定孔１６内に採血管
移動プレート１８を配置し、該採血管移動プレート１８
上に採血管１１を載置する。そして、採血管移動プレー
ト１８は、垂直駆動部１９で上下方向に移動可能とする
ように構成し、他方、発光部２０及び受光部２１の位置
を固定しておき、受光部２１から得られたデータに基づ
いて垂直駆動部１９を制御する制御装置２２を設けてい
る。Preferably, as shown in FIG. 4, a measuring portion 17 having a measuring hole 16 having a diameter into which the blood collecting tube 11 can be inserted is formed so as to cover the circumference of the blood collecting tube 11, and the measuring hole 16 is formed. If the measurement is performed inside, the transmitted light intensity of each layer can be measured more reliably without being affected by external light. In this device, a blood collection tube moving plate 18 is arranged in the measurement hole 16 as shown in the drawing, and the blood collection tube moving plate 18 is arranged.
The blood collection tube 11 is placed on top. The blood collection tube moving plate 18 is configured to be movable in the vertical direction by the vertical driving unit 19, while the positions of the light emitting unit 20 and the light receiving unit 21 are fixed and obtained from the light receiving unit 21. A control device 22 for controlling the vertical drive unit 19 based on the data is provided.
【００２７】ここでは、吸引用のノズルが血清１２内に
挿入され、その位置が固定される。次に、採血管を上方
に移動させつつ、血清１２がノズルにより吸引される。
そして、制御装置２２に、受光部２１から透過光強度の
データが与えられ、血清の存在する部分から血液分離剤
層の存在する部分に変化した場合の透過光強度差が生じ
たときに、制御装置２２により垂直駆動部１９による上
動操作を停止すればよい。このようにすれば、分注機の
ノズルの血液分離剤層への進入を自動的に停止すること
が可能となる。Here, a suction nozzle is inserted into the serum 12 and its position is fixed. Next, the serum 12 is sucked by the nozzle while moving the blood collection tube upward.
Then, when the data of the transmitted light intensity is given from the light receiving unit 21 to the control device 22, and when the transmitted light intensity difference occurs when the portion where the blood serum exists changes to the portion where the blood separating agent layer exists, the control is performed. The upward movement operation by the vertical drive unit 19 may be stopped by the device 22. By doing so, it is possible to automatically stop the nozzle of the dispenser from entering the blood separating agent layer.
【００２８】[0028]
【発明の効果】本発明によれば、血液分離剤が、上記特
定の透過光強度差の関係を満たすように構成されている
ため、採血管の側面にラベルが貼付されている場合であ
っても、血清等が存在する部分と血液分離剤層が存在す
る部分との間の透過光強度差が十分な大きさとされる。
従って、ラベルの貼付の有無に係わらず、血液分離剤層
の上面を確実に検出することができる。よって、血清等
を分注する際に分注機のノズルを血液分離剤層に進入さ
せることなく、確実に可能な限り多くの血清等を採取す
ることができる。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, since the blood separating agent is constituted so as to satisfy the above-mentioned specific transmitted light intensity difference relationship, the case where a label is attached to the side surface of the blood collection tube Also, the difference in transmitted light intensity between the portion where the blood serum and the like is present and the portion where the blood separating agent layer is present is sufficiently large.
Therefore, the upper surface of the blood separating agent layer can be reliably detected regardless of whether or not the label is attached. Therefore, it is possible to reliably collect as much serum as possible without causing the nozzle of the dispenser to enter the blood separating agent layer when dispensing serum or the like.
【図１】遠心分離により各成分に分離された血液試料の
透過光強度を光学的に測定する方法を説明するための模
式的断面図。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view for explaining a method of optically measuring the transmitted light intensity of a blood sample separated into each component by centrifugation.
【図２】（ａ）及び（ｂ）は、従来の血液分離剤を用い
た場合の各成分の透過光強度を説明するための図であ
り、（ａ）は採血管にラベルが貼付されていない場合、
（ｂ）はラベルが貼付されている場合の透過光強度を説
明するための図。FIGS. 2 (a) and 2 (b) are views for explaining the transmitted light intensity of each component when a conventional blood separating agent is used, and FIG. 2 (a) shows a blood collection tube with a label attached. If not,
(B) is a figure for demonstrating the transmitted light intensity when a label is attached.
【図３】（ａ）及び（ｂ）は、実施例の血液分離剤を用
いた場合の各層の透過光強度を説明するための図であ
り、（ａ）は採血管にラベルが貼付されていない場合、
（ｂ）はラベルが貼付されている場合の透過光強度を説
明するための図。3 (a) and 3 (b) are views for explaining the transmitted light intensity of each layer when the blood separating agent of the example is used, and FIG. 3 (a) shows a label attached to a blood collection tube. If not,
(B) is a figure for demonstrating the transmitted light intensity when a label is attached.
【図４】血液分離剤層上面の位置を検出する好ましい例
を説明するための概略構成図。FIG. 4 is a schematic configuration diagram for explaining a preferred example of detecting the position of the upper surface of the blood separating agent layer.
１１…採血管 １２…血清 １３…血液分離剤層 １４…血餅 １５…ラベル 11 ... Blood collection tube 12 ... Serum 13 ... Blood separating agent layer 14 ... Blood clot 15 ... Label
Claims (1)
し、血清もしくは血漿と、血液分離剤層と、血餅もしく
は血中固形分とに分離させるための血液分離剤であっ
て、 前記血餅または血中固形分と血液分離剤層との透過光強
度の差よりも、前記血清または血漿と前記血液分離剤層
との透過光強度の差が大きくなるように構成されている
ことを特徴とする血液分離剤。1. A blood separating agent for centrifuging a blood sample according to a difference in specific gravity to separate serum or plasma, a blood separating agent layer, and a blood clot or a solid content in blood. Alternatively, a difference in transmitted light intensity between the serum or plasma and the blood separating agent layer is larger than a difference in transmitted light intensity between the blood solid content and the blood separating agent layer, Blood separating agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5245257A JPH07103968A (en) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Blood separating agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5245257A JPH07103968A (en) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Blood separating agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07103968A true JPH07103968A (en) | 1995-04-21 |
Family
ID=17130995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5245257A Pending JPH07103968A (en) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Blood separating agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07103968A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010019838A (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-28 | Brunob Ii Bv | Method and apparatus for determining properties relating to multi-phase systems |
| JP2010025858A (en) * | 2008-07-23 | 2010-02-04 | Aloka Co Ltd | Dispensing device |
| JP2011252804A (en) * | 2010-06-02 | 2011-12-15 | Hitachi High-Technologies Corp | Analysis method and analyzer of biological sample |
-
1993
- 1993-09-30 JP JP5245257A patent/JPH07103968A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010019838A (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-28 | Brunob Ii Bv | Method and apparatus for determining properties relating to multi-phase systems |
| JP2010025858A (en) * | 2008-07-23 | 2010-02-04 | Aloka Co Ltd | Dispensing device |
| JP2011252804A (en) * | 2010-06-02 | 2011-12-15 | Hitachi High-Technologies Corp | Analysis method and analyzer of biological sample |
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