JP3264752B2 - Blood separation agent position detection method - Google Patents
Blood separation agent position detection methodInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、臨床検査において血液
試料から血清または血漿（以下、血清等と略す。）を得
るに際し、血清等と、血餅もしくは血中固形分（以下、
血餅等と略す。）とを分離するために用いられる血液分
離剤の位置を検出するための方法に関し、特に、血液分
離剤の採血管内における上面の位置を非接触で検出する
ことを可能とする方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for obtaining serum or plasma (hereinafter, abbreviated as "serum") from a blood sample in a clinical test.
Abbreviated as blood clot. The present invention relates to a method for detecting the position of a blood separating agent used to separate the blood separating agent, and more particularly, to a method capable of detecting the position of the upper surface of a blood separating agent in a blood collection tube in a non-contact manner.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、血清等を得るに際しては、血液試
料が収納された採血管を遠心処理し、血清等と、血餅等
とに分離していた。また、より少ない血液試料から、可
能な限り多くの血清等を得るには、血清等と、血餅等と
が明確に分離されていることが必要である。そこで、従
来、血清等と、血餅等とを明確に分離するために、両者
の間の比重を有する血液分離剤が用いられている。2. Description of the Related Art Conventionally, to obtain serum or the like, a blood collection tube containing a blood sample has been centrifuged to separate the blood into a blood clot and the like. Further, in order to obtain as much serum and the like as possible from a smaller number of blood samples, it is necessary that the serum and the like and the clot and the like are clearly separated. Thus, conventionally, a blood separating agent having a specific gravity between the two has been used in order to clearly separate serum and the like from blood clots and the like.
【０００３】使用に際しては、採血管内に予め血液分離
剤を入れておき、さらに血液試料を投入し、しかる後遠
心処理する。その結果、血液分離剤が、血清等と血餅等
との間に隔壁すなわち血液分離剤層を形成する。従っ
て、血清等と血餅等とを明確に分離することができる。At the time of use, a blood separating agent is put in a blood collection tube in advance, a blood sample is further put, and then centrifugation is performed. As a result, the blood separating agent forms a partition wall, ie, a blood separating agent layer, between the serum or the like and the blood clot or the like. Therefore, serum and the like can be clearly separated from blood clots and the like.
【０００４】他方、遠心処理した採血管から血清等を採
取するに際しては、従来、傾斜法（デカンテーション
法）及びピペッティング法の２つの方法が採用されて
いる。機械的に血清等を採取するには、ピペッティング
法の方が優れており、分析装置などに組み込まれている
分注機では、上記ピペッティング法が採用されている。[0004] On the other hand, when collecting serum or the like from a centrifuged blood collection tube, two methods, a tilt method (decantation method) and a pipetting method, have conventionally been adopted. The pipetting method is superior for mechanically collecting serum and the like, and the pipetting method described above is employed in a dispenser incorporated in an analyzer or the like.
【０００５】分注機では、血清等を吸引するためのノズ
ルが、採血管内に降下され、血清等が吸引される。しか
しながら、ノズルが降下しすぎ、下方の血液分離剤層や
血餅等にノズル先端が侵入すると、ノズルが詰まった
り、血液分離剤や血餅等が採取試料に混入する。[0005] In the dispenser, a nozzle for sucking serum or the like is lowered into a blood collection tube, and the serum or the like is sucked. However, if the nozzle descends too much and the tip of the nozzle penetrates into the lower blood separating agent layer, blood clot, or the like, the nozzle is clogged, and the blood separating agent, blood clot, or the like is mixed into the collected sample.
【０００６】従って、上記のようなトラブルを防止する
ために、血清採取に先立ち、採血管の外側から光学的
に血液分離剤層あるいは血餅などの位置を検出する方法
や、圧力センサーによりノズルによる吸引圧をモニタ
ーしつつ血清を採取し、吸引圧の変化により血液分離剤
層や血餅等にノズル先端が侵入したことを検出する方法
が試みられている。例えば、特開平４−１５６７号公報
には、採血管の外側から光ビームを照射し、受光センサ
により透過光を測定し、透過光強度の差により各血液成
分層の界面の位置を検出する装置が開示されている。も
っとも、この先行技術では、血液分離剤層を用いること
については、特に言及されていない。Therefore, in order to prevent the above-mentioned troubles, prior to serum collection, a method of optically detecting the position of a blood separating agent layer or a blood clot from the outside of a blood collection tube, a method of detecting a nozzle by a pressure sensor, and the like. A method has been attempted in which serum is collected while monitoring the suction pressure, and the change in the suction pressure is used to detect the penetration of the nozzle tip into a blood separating agent layer, a blood clot, or the like. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. H4-1567 discloses an apparatus for irradiating a light beam from outside a blood collection tube, measuring transmitted light with a light receiving sensor, and detecting the position of the interface between blood component layers based on a difference in transmitted light intensity. Is disclosed. However, this prior art does not specifically mention the use of a blood separating agent layer.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】血液分離剤を用い、採
血管内において血清等と血餅等と分離した場合にも、上
記光学的方法により血液中の各成分の位置を検出するこ
とができる。すなわち、血液分離剤を予め入れられた採
血管に血液試料を採取し凝固させた後、遠心分離した場
合、図１に示すように、採血管１内において、上から順
に血清２、血液分離剤層３及び血餅４の３層に分離され
ることになる。従って、発光部５及び受光部６を有し、
かつ発光部５及び受光部６を採血管１の高さ方向に沿っ
て移動し得る装置を用いれば、図２（ａ）に示すよう
に、透過光強度の差Ｉ0 により、血液分離剤層３の上面
の位置を検出することができる。Even when a blood separating agent is used to separate serum and the like from blood clots in a blood collection tube, the position of each component in the blood can be detected by the above optical method. That is, when a blood sample is collected in a blood collection tube containing a blood separation agent in advance and coagulated, and then centrifuged, as shown in FIG. Layer 3 and clot 4 will be separated into three layers. Therefore, it has a light emitting unit 5 and a light receiving unit 6,
And the use of the device capable of moving the light-emitting portion 5 and the light receiving unit 6 along the height direction of the blood collection tube 1, as shown in FIG. 2 (a), the difference I 0 of the transmitted light intensity, the blood separating agent layer 3 can be detected.
【０００８】しかしながら、採血管１では、通常、側面
に採血の日時や被験者の名前等を表示したラベルが貼り
付けられているのが普通である。このようなラベルは、
図２（ｂ）に想像線で示すラベル７のように、採血管１
のかなりの長さ範囲に渡る大きさを有しており、従っ
て、遠心分離された各層の境界部分を覆うように貼り合
わされている。その結果、ラベル７により入射光が減衰
され、図２（ｂ）の右方に示すように、血清２と血液分
離剤層３との透過光強度の差Ｉ1 が小さくなり、両者の
界面を検出することが困難になるという問題があった。However, in the blood collection tube 1, a label indicating the date and time of blood collection, the name of the subject, and the like is usually attached to the side surface. Such labels are
As shown by a label 7 indicated by an imaginary line in FIG.
And thus are laminated so as to cover the boundary of each centrifuged layer. As a result, the incident light is attenuated by the label 7, as shown on the right side of FIG. 2 (b), the difference I 1 of transmitted light intensity of the serum 2 and the blood separating agent layer 3 is reduced, both the interface There is a problem that it is difficult to detect.
【０００９】また、前述したの方法すなわち圧力セン
サーを用いて血液分離剤層の位置を検出する方法では、
採血管にラベルが貼付されていた場合であっても、血液
分離剤層の上面の位置を検出することができる。しかし
ながら、ノズルの吸引圧を測定するものであるため、場
合によっては、血清分中時に血液分離剤がノズル先端か
ら吸引されるおそれがあり、血清等の試料の血液分離剤
が混入することがあった。In the above-described method, that is, the method of detecting the position of the blood separating agent layer using a pressure sensor,
Even when a label is attached to the blood collection tube, the position of the upper surface of the blood separating agent layer can be detected. However, since it measures the suction pressure of the nozzle, in some cases, the blood separating agent may be sucked from the nozzle tip during serum separation, and the blood separating agent of the sample such as serum may be mixed. Was.
【００１０】本発明の目的は、採血管にラベルが貼付さ
れていた場合であっても、血液分離剤の混入を引き起こ
すことなく、血液分離剤層の上面の位置を非接触的にか
つ確実に検出することを可能とする、血液分離剤の位置
検出方法を提供することにある。[0010] An object of the present invention is to reliably and non-contactly position the upper surface of a blood separating agent layer without causing contamination of the blood separating agent even when a label is attached to a blood collection tube. It is an object of the present invention to provide a method for detecting the position of a blood separating agent which enables detection.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明は、磁性体を含有
した血液分離剤が血液試料とともに入れられた採血管を
遠心処理し、血清もしくは血漿と、血液分離剤層と、血
餅もしくは血中固形分の各層に分離し、前記血液分離剤
層の上面位置を、前記採血管外に配置された磁気センサ
ーにより検出することを特徴とする、血液分離剤の位置
検出方法である。According to the present invention, a blood collection tube containing a blood sample containing a magnetic substance together with a blood sample is centrifuged to obtain serum or plasma, a blood separating agent layer, a clot or blood. A method for detecting the position of a blood separating agent, comprising separating the medium into solid layers and detecting the upper surface position of the blood separating agent layer with a magnetic sensor disposed outside the blood collection tube.
【００１２】上記のように、本発明は血液分離剤に磁性
体を含有させ、採血管を遠心処理した後に磁気センサー
により磁性体含有血液分離剤層を磁気的に検出すること
を特徴とするものであり、従って採血管にラベル等が貼
付されていたとしても、ラベルの影響を受けることな
く、血液分離剤層を検出することができる。As described above, the present invention is characterized in that a blood substance is contained in a blood separating agent, and after a blood collection tube is centrifuged, the magnetic substance-containing blood separating agent layer is magnetically detected by a magnetic sensor. Therefore, even if a label or the like is attached to the blood collection tube, the blood separating agent layer can be detected without being affected by the label.
【００１３】また、本発明において用いる上記磁性体と
しては、血液に対して不活性な磁性材料である限り、適
宜の材料、例えば鉄、ニッケル、コバルト、１３クロム
系のフェライト系ステンレス鋼、１８クロム系のマルテ
ンサイト系ステンレス鋼、ＰＣパーマロイなどを用いる
ことができる。また、好ましくは、磁性体は、血液と接
触されたとしても、検査値に影響を与えないように、化
学的にもしくは物理的に安定となるように表面処理され
ていることが望ましい。上記のような表面処理は、例え
ば磁性体表面に樹脂コーティングを施すことにより行い
得る。The magnetic material used in the present invention may be any suitable material such as iron, nickel, cobalt, 13 chromium-based ferritic stainless steel, 18 chromium, as long as it is a magnetic material inert to blood. Martensitic stainless steel, PC permalloy, etc. can be used. Preferably, the magnetic material is surface-treated so as to be chemically or physically stable so as not to affect the test value even when it comes into contact with blood. The surface treatment as described above can be performed, for example, by applying a resin coating to the surface of the magnetic substance.
【００１４】さらに、上記磁性体は、血液分離剤中に均
一に分散させるために、粒状体であることが好ましい。
また、上記磁性体は、予め着磁しておいた方が、磁気セ
ンサーによる検出を容易とすることができる。この着磁
については、採血管に磁性体含有血液分離剤を投入する
前に行ってもよく、採血管内に投入してから行ってもよ
い。Further, it is preferable that the magnetic material is a granular material so as to be uniformly dispersed in the blood separating agent.
In addition, when the magnetic material is magnetized in advance, detection by a magnetic sensor can be facilitated. This magnetization may be performed before the magnetic substance-containing blood separating agent is injected into the blood collection tube, or may be performed after it is injected into the blood collection tube.
【００１５】さらに、上記磁性体含有血液分離剤は、採
血管内において血清等と血餅等とを確実に分離するため
には、平均粒径が０．０５〜２ｍｍ程度の粒状体とされ
ることが好ましく、かつ比重については、従来の血液分
離剤と同様に１．０３５〜１．０６５の範囲とすること
が望ましい。Further, the magnetic substance-containing blood separating agent is formed into a granular material having an average particle diameter of about 0.05 to 2 mm in order to reliably separate serum and the like from blood clots in the blood collection tube. It is preferable that the specific gravity be in the range of 1.035 to 1.065 similarly to the conventional blood separating agent.
【００１６】また、上記磁性体含有血液分離剤を構成す
るための材料としては、比重が１．０３５〜１．０６５
程度のチキソトロピー性を有する合成樹脂が挙げられ
る。このチキソトロピー性とは、「揺変性」と称されて
おり、遠心処理機の遠心力によりゲル状の分離剤が流動
性を示し、遠心力が無くなるとゲル状に戻る性質をい
う。The material for forming the magnetic substance-containing blood separating agent has a specific gravity of 1.035 to 1.065.
Synthetic resins having a certain degree of thixotropic property may be mentioned. The thixotropic property is referred to as “thixotropic”, and refers to a property in which a gel-like separating agent exhibits fluidity due to the centrifugal force of a centrifugal processor and returns to a gel state when the centrifugal force is removed.
【００１７】具体的には、上記血液分離剤を構成するた
めの樹脂としては、例えばポリスチレンなどの従来から
血液分離剤に用いられている上記比重範囲の適宜の合成
樹脂を用いることができる。Specifically, as the resin for constituting the blood separating agent, for example, an appropriate synthetic resin having the above specific gravity range conventionally used for blood separating agents such as polystyrene can be used.
【００１８】なお、上記磁性体を血液分離剤を構成する
樹脂に含有させる方法としては、樹脂と磁性体粉末とを
混合し、該混合物を成形することにより、上記比重条件
を満たす粒状体を得る方法などを用いることができる。As a method for incorporating the magnetic substance into the resin constituting the blood separating agent, a resin and a magnetic substance powder are mixed and the mixture is molded to obtain a granular substance satisfying the above specific gravity condition. A method or the like can be used.
【００１９】他方、本発明において上記磁性体含有血液
分離剤の位置を検出するための磁気センサーとしては、
高周波磁界のエネルギー変化を利用したもの、ホー
ル素子を利用したもの、あるいは半導体磁電変換素子
の磁気抵抗効果を利用したものが挙げられ、ようするに
血液分離剤中の磁性体を磁気的に検出し得る適宜の磁気
センサーを用いることができる。On the other hand, in the present invention, the magnetic sensor for detecting the position of the magnetic substance-containing blood separating agent includes:
One using a change in energy of a high-frequency magnetic field, one using a Hall element, or one using the magnetoresistive effect of a semiconductor magneto-electric conversion element, such that a magnetic substance in a blood separating agent can be magnetically detected as appropriate Can be used.
【００２０】検出に際しては、上記磁気センサーを採血
管の側方において、上方から下方に移動させ、磁気セン
サーの出力変化から血液分離剤の位置を検出する方法、
あるいは磁気センサーの高さを固定しておき、逆に採血
管を上下方向に移動させて磁気センサーの出力変化から
血液分離剤層の位置を検出する方法の何れを用いてもよ
い。In the detection, the magnetic sensor is moved from the upper side to the lower side on the side of the blood collection tube, and the position of the blood separating agent is detected from the output change of the magnetic sensor.
Alternatively, any method may be used in which the height of the magnetic sensor is fixed and the blood collection tube is moved vertically to detect the position of the blood separating agent layer from a change in the output of the magnetic sensor.
【００２１】[0021]
【作用】本発明の血液分離剤の位置検出方法では、血液
分離剤中に上記磁性体が含有されているため、該磁性体
の磁気が採血管外部に配置された磁気センサーにより検
出される。従って、採血管の外部から非接触的に血液分
離剤層の位置を確実に検出することができる。According to the method for detecting the position of a blood separating agent of the present invention, since the above-mentioned magnetic substance is contained in the blood separating agent, the magnetism of the magnetic substance is detected by a magnetic sensor disposed outside the blood collection tube. Therefore, the position of the blood separating agent layer can be reliably detected from outside the blood collection tube in a non-contact manner.
【００２２】[0022]
【発明の効果】本発明によれば、血液分離剤層の位置が
血液分離剤中に含有されている磁性体の磁気を検出する
ことにより行われるため、採血管にラベルが貼付されて
いても、血液分離剤層の位置を確実に検出することがで
き、従って、分注に際し吸引ノズルの血液分離剤層への
侵入を確実に防止することができる。According to the present invention, since the position of the blood separating agent layer is determined by detecting the magnetism of the magnetic substance contained in the blood separating agent, even if a label is affixed to the blood collection tube. In addition, the position of the blood separating agent layer can be reliably detected, and therefore, it is possible to reliably prevent the suction nozzle from entering the blood separating agent layer during dispensing.
【００２３】しかも、血液分離剤層の上面を確実に検出
し得るため、分離されている血清等を無駄なく採取する
ことが可能となる。In addition, since the upper surface of the blood separating agent layer can be reliably detected, the separated serum and the like can be collected without waste.
【００２４】[0024]
【実施例】以下、本発明の非限定的な実施例を説明する
ことにより、本発明を明らかにする。The present invention will be clarified below by describing non-limiting examples of the present invention.
【００２５】本実施例では、磁性体として、フェライト
混合エチレン酢酸ビニル共重合体コンパウンド（大日本
インキ化学工業社製、商品名：ＦＥＬ−４３０Ｅ）を用
意した。上記磁性体と、ポリプロピレンとを全体の比重
が１．０５となるように混合し、該混合物を用いて成形
し、平均粒径が０．０５〜２ｍｍの粒状体すなわち磁性
体含有血液分離剤を得た。In this embodiment, a ferrite-mixed ethylene-vinyl acetate copolymer compound (trade name: FEL-430E, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) was prepared as a magnetic material. The above magnetic substance and polypropylene are mixed so that the specific gravity of the whole becomes 1.05, and the mixture is molded using the mixture to obtain a granular substance having an average particle diameter of 0.05 to 2 mm, that is, a magnetic substance-containing blood separating agent. Obtained.
【００２６】次に、長さ１０ｍｍ、外径１６．７ｍｍ及
び容量１０ｍｌのポリエチレンテレフタレートからなる
採血管を用意し、上記磁性体含有血液分離剤１．２ｇを
入れ、さらに血液９ｍｌを入れ、凝固させた。しかる
後、血液が凝固した後、１５００Ｇ及び１０分間の条件
で遠心分離した。その結果、血液分離剤層により、血清
と血餅との間に隔壁が形成された。Next, a blood collection tube made of polyethylene terephthalate having a length of 10 mm, an outer diameter of 16.7 mm and a capacity of 10 ml was prepared, 1.2 g of the above magnetic substance-containing blood separating agent was added, and 9 ml of blood was further added to coagulate. Was. Thereafter, after the blood was coagulated, the blood was centrifuged at 1500 G for 10 minutes. As a result, a partition was formed between the serum and the blood clot by the blood separating agent layer.
【００２７】次に、図３に示す磁気センサーを用い、血
液分離剤の上面の位置を検出した。図３に示す磁気セン
サー１１は、金属通過センサー（キーエンス社製、商品
名：ＴＨ−３２０）であり、高周波磁界のエネルギー変
化を検出することにより磁性体の位置を検出するもので
ある。また、磁気センサー１１は、円環状の形状を有
し、採血管１２の周囲を上下に以下の装置により移動し
得るように構成されている。Next, the position of the upper surface of the blood separating agent was detected using the magnetic sensor shown in FIG. The magnetic sensor 11 shown in FIG. 3 is a metal passage sensor (manufactured by KEYENCE CORPORATION, trade name: TH-320), and detects the position of a magnetic body by detecting a change in energy of a high-frequency magnetic field. The magnetic sensor 11 has an annular shape and is configured to be able to move up and down around the blood collection tube 12 by the following device.
【００２８】すなわち、磁気センサー１１は、移動プレ
ート１３の先端に固定されている。この移動プレート１
３には、ねじ孔１４及び貫通孔１５が形成されている。
ねじ孔１４には、外周面に雄ねじの形成されたボルト１
６が挿通されており、他方、貫通孔１５にはガイド棒１
７が挿通されている。ガイド棒１７の下端は、装置本体
１８に固定されており、他方、ガイド棒１７の上端には
プレート１９が固定されている。また、ボルト１６の下
端は、装置本体１８内に配置されたモーター２０に連結
されており、モーター２０を回転駆動することによりボ
ルト１６が回転し得るように構成されている。なお、ボ
ルト１６の上端は、プレート１９に回転可能に軸支され
ている。That is, the magnetic sensor 11 is fixed to the tip of the movable plate 13. This moving plate 1
3, a screw hole 14 and a through hole 15 are formed.
In the screw hole 14, a bolt 1 having a male screw formed on the outer peripheral surface is provided.
6, while the guide rod 1 is inserted into the through hole 15.
7 is inserted. A lower end of the guide rod 17 is fixed to the apparatus main body 18, while a plate 19 is fixed to an upper end of the guide rod 17. The lower end of the bolt 16 is connected to a motor 20 disposed in the apparatus main body 18, and is configured so that the bolt 16 can be rotated by rotating the motor 20. The upper end of the bolt 16 is rotatably supported by the plate 19.
【００２９】従って、図３に示した装置では、モーター
２０を回転駆動することにより、ボルト１６が回転さ
れ、ボルト１６の正方向及び逆方向への回転に伴って、
移動プレート１３が上方あるいは下方に移動される。Accordingly, in the apparatus shown in FIG. 3, the bolt 16 is rotated by rotating the motor 20, and the bolt 16 is rotated in the forward and reverse directions.
The moving plate 13 is moved upward or downward.
【００３０】本実施例では、上記モーター２０を回転駆
動することにより、移動プレート１３及び磁気センサー
１１を採血管１２の上方から下方に向かって１００ｍｍ
／秒の速度で移動させ、採血管１２内における血清２１
と血餅２３との間に配置された磁性体含有血液分離剤層
２２の上面の位置を磁気センサー１１の出力に基づいて
検出した。In the present embodiment, the moving plate 13 and the magnetic sensor 11 are moved by 100 mm from the upper side to the lower side of the blood collection tube 12 by rotating the motor 20.
/ Sec at a speed of 21 / sec.
The position of the upper surface of the magnetic substance-containing blood separating agent layer 22 disposed between the blood clot 23 and the blood clot 23 was detected based on the output of the magnetic sensor 11.
【００３１】上記のように採血管１２内においては、血
液分離剤層２２内にのみ磁性体が含有されているため、
上記磁気センサー１１の磁気検出出力により、血液分離
剤層２２の上面を確実に検出することができる。従っ
て、上記磁気センサー１１を駆動し、血液分離剤層２２
の上面を検出した後、該上面よりも若干上方の位置、例
えば２ｍｍ程度上方の位置まで分注機のノズルを下降さ
せるように分注機を操作すれば、血清２１のみを確実に
ノズルで吸引することができ、血液分離剤のノズルへの
混入を防止することができる。As described above, in the blood collection tube 12, since the magnetic substance is contained only in the blood separating agent layer 22,
The upper surface of the blood separating agent layer 22 can be reliably detected by the magnetic detection output of the magnetic sensor 11. Therefore, the magnetic sensor 11 is driven and the blood separating agent layer 22 is driven.
After detecting the upper surface of the dispenser, if the dispenser is operated so that the nozzle of the dispenser is lowered to a position slightly above the upper surface, for example, about 2 mm above, only the serum 21 is reliably sucked by the nozzle. This can prevent the blood separating agent from being mixed into the nozzle.
【図１】遠心分離により各成分に分離された血液試料を
説明するための模式的断面図。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view illustrating a blood sample separated into components by centrifugation.
【図２】（ａ）及び（ｂ）は、従来の血液分離剤を用い
た場合の各成分の透過光強度を説明するための図であ
り、（ａ）は採血管にラベルが貼付されていない場合、
（ｂ）はラベルが貼付されている場合の透過光強度を説
明するための図。FIGS. 2A and 2B are diagrams for explaining the transmitted light intensity of each component when a conventional blood separating agent is used, and FIG. 2A shows a label attached to a blood collection tube. If not,
(B) is a diagram for explaining the transmitted light intensity when a label is attached.
【図３】本発明の一実施例において血液分離剤の上面位
置を検出する方法を説明するための略図的斜視図。FIG. 3 is a schematic perspective view for explaining a method of detecting the upper surface position of the blood separating agent in one embodiment of the present invention.
１１…磁気センサー １２…採血管 ２１…血清 ２２…血液分離剤層 ２３…血餅 DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 ... Magnetic sensor 12 ... Blood collection tube 21 ... Serum 22 ... Blood separation agent layer 23 ... Blood clot
Claims (1)
とともに入れられた採血管を遠心処理し、血清もしくは
血漿と、血液分離剤層と、血餅もしくは血中固形分の各
層に分離し、 前記血液分離剤層の上面位置を、前記採血管外に配置さ
れた磁気センサーにより検出することを特徴とする、血
液分離剤の位置検出方法。1. A blood collection tube containing a blood separation agent containing a magnetic substance together with a blood sample is subjected to centrifugation to separate serum or plasma, a blood separation agent layer, a clot or blood solids layers. A method for detecting the position of a blood separating agent, comprising detecting a position of an upper surface of the blood separating agent layer with a magnetic sensor arranged outside the blood collection tube.
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