JPH07103034B2 - 抗肝細胞腫瘍薬 - Google Patents
抗肝細胞腫瘍薬Info
- Publication number
- JPH07103034B2 JPH07103034B2 JP61133119A JP13311986A JPH07103034B2 JP H07103034 B2 JPH07103034 B2 JP H07103034B2 JP 61133119 A JP61133119 A JP 61133119A JP 13311986 A JP13311986 A JP 13311986A JP H07103034 B2 JPH07103034 B2 JP H07103034B2
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- JP
- Japan
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- tumor drug
- months
- hepatocellular tumor
- treatment
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、抗肝細胞腫瘍薬に関する。
従来の技術 ブクラデシンナトリウム（商品名アクトシン、DBcAMP・
Na、ソジウムN6,2′−０−ジブチリルアデノシン３′,
5′−サイクリックホスフェート）は急性循環不全に対
する薬剤として用いられている（医学のあゆみ123 1099
〜1114（1982）、ファルマシア21（７）657〜661（198
5）、製造法：特公昭52−16119号、特公昭52−8374号、
特公昭60−24118号、特公昭60−24119号、特公昭60−35
354号および特公昭60−35355号公報参照）。
Na、ソジウムN6,2′−０−ジブチリルアデノシン３′,
5′−サイクリックホスフェート）は急性循環不全に対
する薬剤として用いられている（医学のあゆみ123 1099
〜1114（1982）、ファルマシア21（７）657〜661（198
5）、製造法：特公昭52−16119号、特公昭52−8374号、
特公昭60−24118号、特公昭60−24119号、特公昭60−35
354号および特公昭60−35355号公報参照）。
しかし、肝臓、特に肝腫瘍に対する臨床効果については
未だ知られていない。
未だ知られていない。
構成 本発明は、N6,2′−０−ジブチリルアデノシン３′,5′
−サイクリックホスフェート（DBcAMP）またはその塩を
有効成分とする抗肝細胞腫瘍薬に関するものである。
−サイクリックホスフェート（DBcAMP）またはその塩を
有効成分とする抗肝細胞腫瘍薬に関するものである。
実施例 次に臨床試験例について説明する。
症例は、腹部血管造影、CTスキャンおよび超音波検査に
より診断が確定した８例（男性６例、43〜76才、女性２
例、63才および67才）で、１例が一次分枝閉塞、他は本
幹に完全閉塞が認められた。
より診断が確定した８例（男性６例、43〜76才、女性２
例、63才および67才）で、１例が一次分枝閉塞、他は本
幹に完全閉塞が認められた。
投与方法及び投与量としては、血管造影後肝動脈に留置
したカテーテルからブクラデシンナトリウム300mg/日及
びマイトマイシンC0.2mg/kg/日を約一週間ずつ交互に投
与し、更にマイトマイシンＣを病変部動脈注射する日は
ブクラデシンナトリウム300〜600mg/日を静脈内投与し
た。カテーテルを途中で抜去した例には、検査成績を参
考にしつつブクラデシンナトリウムを全身投与及びマイ
トマイシンＣを全身的に投与した。
したカテーテルからブクラデシンナトリウム300mg/日及
びマイトマイシンC0.2mg/kg/日を約一週間ずつ交互に投
与し、更にマイトマイシンＣを病変部動脈注射する日は
ブクラデシンナトリウム300〜600mg/日を静脈内投与し
た。カテーテルを途中で抜去した例には、検査成績を参
考にしつつブクラデシンナトリウムを全身投与及びマイ
トマイシンＣを全身的に投与した。
これらの例について、治療前後の肝腫の縮小率、アルフ
ァフェトプロテイン（AFP）の変動、一般検査およびCT
スキャンの画像検査の変化を対比した。結果を表に示し
説明する。
ァフェトプロテイン（AFP）の変動、一般検査およびCT
スキャンの画像検査の変化を対比した。結果を表に示し
説明する。
［成績］肝腫縮小率：小山−斉藤の基準（癌と化学療法
13（２）391−396（1986）参照）で30％以上縮小したの
は３例（38％）であった。
13（２）391−396（1986）参照）で30％以上縮小したの
は３例（38％）であった。
血中AFP改善度：治療後に比し90％以上の減少が認めら
れたのは３例（38％）であった。
れたのは３例（38％）であった。
生存日数：治療後１カ月以内に死亡したのは２例（25
％）、７カ月以内の死亡３例（38％）、８カ月以上生存
３例（38％）である。８カ月以上生存した例のうち54才
男性例（肝硬変＋び漫型）では、肝腫の縮小率は62.8
％,AFPは治療前の115,480ng/mlが約６カ月後には陰性化
した。治療後の血管造影では腫瘍血管の消失と胃．十二
指腸動脈の再開通、及び門脈側副血行路の新生が認めら
れ、CT所見上も腫瘍塞栓の縮小が示唆され、23カ月後の
現在良好裡に経過している。また、63才女性例（肝硬変
＋び漫型）では、縮小率は66.8％で、AFPは35,100ng/ml
で163に改善した。９カ月後脳内出血で死亡したが、剖
検により極めて限局した腫瘍巣が認められた。67才女性
例（肝硬変＋塊状型）では肝腫縮小率33.3％であった
が、腫瘍内部は当初より壊死状態を窺わせる所見を呈し
た。AFPは11,186となったが、治療後８カ月の現在も同
様である。
％）、７カ月以内の死亡３例（38％）、８カ月以上生存
３例（38％）である。８カ月以上生存した例のうち54才
男性例（肝硬変＋び漫型）では、肝腫の縮小率は62.8
％,AFPは治療前の115,480ng/mlが約６カ月後には陰性化
した。治療後の血管造影では腫瘍血管の消失と胃．十二
指腸動脈の再開通、及び門脈側副血行路の新生が認めら
れ、CT所見上も腫瘍塞栓の縮小が示唆され、23カ月後の
現在良好裡に経過している。また、63才女性例（肝硬変
＋び漫型）では、縮小率は66.8％で、AFPは35,100ng/ml
で163に改善した。９カ月後脳内出血で死亡したが、剖
検により極めて限局した腫瘍巣が認められた。67才女性
例（肝硬変＋塊状型）では肝腫縮小率33.3％であった
が、腫瘍内部は当初より壊死状態を窺わせる所見を呈し
た。AFPは11,186となったが、治療後８カ月の現在も同
様である。
従来より生存が５カ月以内とされている本幹閉塞例で、
８カ月以上の生存が８例中３例（38％）と著しく良好な
結果であり、有用な治療法と考えられる。
８カ月以上の生存が８例中３例（38％）と著しく良好な
結果であり、有用な治療法と考えられる。
本発明の抗腫瘍薬はマイトマイシン、などの化学療法的
抗癌剤での治療中の患者に適用するか、あるいは最初か
ら併用することにより、より大きな効果が期待される。
抗癌剤での治療中の患者に適用するか、あるいは最初か
ら併用することにより、より大きな効果が期待される。
投与方法としては、例えばブクラデシン粉末または凍結
乾燥品を生理食塩液、ブドウ糖液、その他の輸液中に加
えて静脈内、または動脈内（病変部位の動脈に集中的投
与を含め）に投与するのが適当である。投与量としては
成人１日当り10〜600mg、通常は30〜300mgが適当であ
り、症状等により適宜増減する。
乾燥品を生理食塩液、ブドウ糖液、その他の輸液中に加
えて静脈内、または動脈内（病変部位の動脈に集中的投
与を含め）に投与するのが適当である。投与量としては
成人１日当り10〜600mg、通常は30〜300mgが適当であ
り、症状等により適宜増減する。
製造の例としては、ブクラデシンナトリウム300mg/アン
プルの凍結乾燥品がある。
プルの凍結乾燥品がある。
DBcAMP・Naの静脈投与による急性毒性（LD50）は、マウ
ス545mg/kg、ラット459mg/kgであった。
ス545mg/kg、ラット459mg/kgであった。
Claims (2)
- 【請求項１】N6,2′−０−ジブチリルアデノシン３′,
5′−サイクリックホスフェート（DBcAMP）またはその
塩を有効成分とする抗肝細胞腫瘍薬 - 【請求項２】有効成分がDBcAMP・Naである特許請求の範
囲第（１）項記載の抗肝細胞腫瘍薬
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61133119A JPH07103034B2 (ja) | 1986-06-09 | 1986-06-09 | 抗肝細胞腫瘍薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61133119A JPH07103034B2 (ja) | 1986-06-09 | 1986-06-09 | 抗肝細胞腫瘍薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62289519A JPS62289519A (ja) | 1987-12-16 |
| JPH07103034B2 true JPH07103034B2 (ja) | 1995-11-08 |
Family
ID=15097232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61133119A Expired - Lifetime JPH07103034B2 (ja) | 1986-06-09 | 1986-06-09 | 抗肝細胞腫瘍薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07103034B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2007010896A (es) * | 2007-09-06 | 2009-03-06 | Univ Mexico Nacional Autonoma | Uso de sales de adenosina para la preparacion de productos farmaceuticos para el tratamiento del cancer. |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5024428A (ja) * | 1973-06-19 | 1975-03-15 |
-
1986
- 1986-06-09 JP JP61133119A patent/JPH07103034B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5024428A (ja) * | 1973-06-19 | 1975-03-15 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62289519A (ja) | 1987-12-16 |
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