JPH06912B2 - チクソトロピ−付与剤 - Google Patents
チクソトロピ−付与剤Info
- Publication number
- JPH06912B2 JPH06912B2 JP61146650A JP14665086A JPH06912B2 JP H06912 B2 JPH06912 B2 JP H06912B2 JP 61146650 A JP61146650 A JP 61146650A JP 14665086 A JP14665086 A JP 14665086A JP H06912 B2 JPH06912 B2 JP H06912B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal
- present
- thixotropy
- salt
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明はチクソトロピー付与剤に関し、詳しくは、長鎖
アルキル燐酸金属塩からなる、チクソトロピー付与剤に
関するものである。
アルキル燐酸金属塩からなる、チクソトロピー付与剤に
関するものである。
各種の塗料及びパッキングコンパウンドと総称されるシ
ーリング剤、コーキング剤、接着剤などの高粘度の液体
やペーストで使用される組成物は、適用に際しては流動
性や可塑性が高いこと好ましいが、適用後はそれが低く
なることが臨まれる。
ーリング剤、コーキング剤、接着剤などの高粘度の液体
やペーストで使用される組成物は、適用に際しては流動
性や可塑性が高いこと好ましいが、適用後はそれが低く
なることが臨まれる。
即ち、スプレー、ローラーあるいはコテなどにより力が
加えられ、変形が続いている間は高い流動性を有し、適
用が済んで静止したならば流動性を失う、チクソトロピ
ー性を付与することが望まれている。
加えられ、変形が続いている間は高い流動性を有し、適
用が済んで静止したならば流動性を失う、チクソトロピ
ー性を付与することが望まれている。
こうしたチクソトロピー性を与えるものとして、従来か
ら種々のものが開発され使用されてきたがそれぞれ欠点
を有しており、必ずしも満足できるものではなかった。
例えば、ステアリン酸アルミニウム等の金属石鹸は溶剤
や温度により膨潤性が異なり、特にアルコールや水など
の極性溶媒が混入した場合には、沈澱や顆粒を生じる傾
向がある。又、エチレンビス（１２−ヒドロキシステア
リン酸アミド）などの１２−ヒドロキシステアリン酸ア
ミド類は膨潤化し難い欠点を有し、通常使用される有機
ビヒクル中においては、かなり高温に加熱しなければ膨
潤しないため、通常の使用条件ではチクソトロピー性を
付与することは困難である。さらに、微粉状の水添ヒマ
シ油は、ペイント等の製造において、混和工程中の６０
℃以上の温度ではペイント媒体に溶解するが、次の冷却
工程で結晶化する傾向があり、この生成した結晶はもと
の微粒子よりはるかに大きいためチクソトロピー付与剤
としての実用的な効果を失う。
ら種々のものが開発され使用されてきたがそれぞれ欠点
を有しており、必ずしも満足できるものではなかった。
例えば、ステアリン酸アルミニウム等の金属石鹸は溶剤
や温度により膨潤性が異なり、特にアルコールや水など
の極性溶媒が混入した場合には、沈澱や顆粒を生じる傾
向がある。又、エチレンビス（１２−ヒドロキシステア
リン酸アミド）などの１２−ヒドロキシステアリン酸ア
ミド類は膨潤化し難い欠点を有し、通常使用される有機
ビヒクル中においては、かなり高温に加熱しなければ膨
潤しないため、通常の使用条件ではチクソトロピー性を
付与することは困難である。さらに、微粉状の水添ヒマ
シ油は、ペイント等の製造において、混和工程中の６０
℃以上の温度ではペイント媒体に溶解するが、次の冷却
工程で結晶化する傾向があり、この生成した結晶はもと
の微粒子よりはるかに大きいためチクソトロピー付与剤
としての実用的な効果を失う。
本発明者は、上記の欠点を解消した優れたチクソトロピ
ー付与剤を得るべく、鋭意検討を重ねた結果、次の一般
式（Ｉ）又は（II）で示される長鎖アルキル燐酸金属塩
が広い温度範囲条件で優れたチクソトロピー性を付与す
ることを見出し、本発明に到達した。
ー付与剤を得るべく、鋭意検討を重ねた結果、次の一般
式（Ｉ）又は（II）で示される長鎖アルキル燐酸金属塩
が広い温度範囲条件で優れたチクソトロピー性を付与す
ることを見出し、本発明に到達した。
（式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ３及びＲ４は各々独立して、炭素
原子数１２〜６０のアルキル基を示し、Ｍは２価の金属
原子を示す。） 以下に、上記要旨をもってなる本発明について詳述す
る。
原子数１２〜６０のアルキル基を示し、Ｍは２価の金属
原子を示す。） 以下に、上記要旨をもってなる本発明について詳述す
る。
本発明の一般式（Ｉ）又は（II）で示される長鎖アルキ
ル燐酸金属塩を構成するアルキル基としては、例えば、
ドデシル、トリデシル、ミリスチル、パルミチル、オク
タデシル、オクタデセニル、エイコシル、トリアコンチ
ル、テトラコンチル、ペンタコンチル等があげられ、こ
れらのアルキル基は分岐を有していてもよく、又、これ
らのアルキル基はマッコウアルコール、カルナウバアル
コール、モンタンアルコールラノリンアルコール等の天
然から得られるアルコールあるいは各種の合成アルコー
ルから誘導されるアルキル基であってもよい。
ル燐酸金属塩を構成するアルキル基としては、例えば、
ドデシル、トリデシル、ミリスチル、パルミチル、オク
タデシル、オクタデセニル、エイコシル、トリアコンチ
ル、テトラコンチル、ペンタコンチル等があげられ、こ
れらのアルキル基は分岐を有していてもよく、又、これ
らのアルキル基はマッコウアルコール、カルナウバアル
コール、モンタンアルコールラノリンアルコール等の天
然から得られるアルコールあるいは各種の合成アルコー
ルから誘導されるアルキル基であってもよい。
Ｍで表される２化金属原子としては、例えば、マグネシ
ウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、錫、ストロンチウ
ム、鉛、カドミウム等があげられる。
ウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、錫、ストロンチウ
ム、鉛、カドミウム等があげられる。
本発明で用いられる一般式（Ｉ）又は（II）で示される
長鎖アルキル燐酸金属塩は、例えば、五酸化燐と炭素原
子数１２〜６０の高級アルコールとを反応させ、その後
金属酸化物と反応させることにより容易に製造すること
ができる。
長鎖アルキル燐酸金属塩は、例えば、五酸化燐と炭素原
子数１２〜６０の高級アルコールとを反応させ、その後
金属酸化物と反応させることにより容易に製造すること
ができる。
又、本発明で用いられる、長鎖アルキル燐酸金属塩は、
一般式（Ｉ）で表されるモノエステル化合物あるいは一
般式（II）で表されるジエステル化合物単独で用いるこ
ともできるが、一般に、モノエステル／ジエステルのモ
ル比が１／１の混合物が容易に入手できるので、混合物
として用いることが好ましい。
一般式（Ｉ）で表されるモノエステル化合物あるいは一
般式（II）で表されるジエステル化合物単独で用いるこ
ともできるが、一般に、モノエステル／ジエステルのモ
ル比が１／１の混合物が容易に入手できるので、混合物
として用いることが好ましい。
次に、本発明で用いられる、長鎖アルキル燐酸金属塩の
代表例を次の第１表に示す。
代表例を次の第１表に示す。
第１表 NO.１ ドデシル燐酸金属（Zn,Ca,Ba,Mg）塩 NO.２ オクタデシル燐酸金属（Zn,Ca,Ba,Mg）塩 NO.３ オクタデセニル燐酸金属（Zn,Ca,Ba,Mg）塩 NO.４ ベヘニル燐酸金属（Zn,Ca,Ba,Mg）塩 NO.５＊ユニリン４２５燐酸金属（Zn,Ca,Ba,Mg）塩 NO.６＊ユニリン５５０燐酸金属（Zn,Ca,Ba,Mg）塩 NO.７＊ユニリン７００燐酸金属（Zn,Ca,Ba,Mg）塩＊ユ
ニリン４２５（東洋ペトロライト製、少量のパラフィン
を含有する平均炭素原子数３０、数平均分子量４２５、
水酸基価１１０の一級アルコール）、ユニリン５５０
（東洋ペトライト製、少量のパラフィンを含有する平均
炭素原子数４０、数平均分子量５５０、水酸基価８５の
一級アルコール）又はユニリン７００（東洋ペトロライ
ト製、少量のパラフィンを含有する平均炭素原子数５
０、数平均分子量７００、水酸基価６６の一級アルコー
ル）を用いて合成した有機燐酸金属塩。
ニリン４２５（東洋ペトロライト製、少量のパラフィン
を含有する平均炭素原子数３０、数平均分子量４２５、
水酸基価１１０の一級アルコール）、ユニリン５５０
（東洋ペトライト製、少量のパラフィンを含有する平均
炭素原子数４０、数平均分子量５５０、水酸基価８５の
一級アルコール）又はユニリン７００（東洋ペトロライ
ト製、少量のパラフィンを含有する平均炭素原子数５
０、数平均分子量７００、水酸基価６６の一級アルコー
ル）を用いて合成した有機燐酸金属塩。
次に、本発明で用いられる、長鎖アルキル燐酸金属塩の
簡単な合成例を示すが、本発明は下記の合成例によって
制限を受けるものではない。
簡単な合成例を示すが、本発明は下記の合成例によって
制限を受けるものではない。
合成例（NO.７の亜鉛塩の合成） 四ツ口フラスコに少量のパラフィンを含有する高分子量
アルコール（ユニリン７００アルコール：東洋ペトロラ
イト製、平均炭素原子数５０の一級アルコール、数平均
分子量７００、水酸基価６６）85.4ｇ（0.1モル）及び
プソイドクメン１００ｇを仕込み、均一に溶解した。撹
拌しながら、五酸化燐4.7ｇ（0.033モル）を徐々に添加
し、１２０℃で２時間撹拌した。８０℃に冷却し、酸化
亜鉛4.1ｇ（0.05モル）を加え、９５℃で１時間撹拌し
た。
アルコール（ユニリン７００アルコール：東洋ペトロラ
イト製、平均炭素原子数５０の一級アルコール、数平均
分子量７００、水酸基価６６）85.4ｇ（0.1モル）及び
プソイドクメン１００ｇを仕込み、均一に溶解した。撹
拌しながら、五酸化燐4.7ｇ（0.033モル）を徐々に添加
し、１２０℃で２時間撹拌した。８０℃に冷却し、酸化
亜鉛4.1ｇ（0.05モル）を加え、９５℃で１時間撹拌し
た。
減圧下に、生成水、溶媒及び過剰のアルコールを溜去
し、白色固体の目的地（ユニリン７００アルキル燐酸亜
鉛塩）を得た。
し、白色固体の目的地（ユニリン７００アルキル燐酸亜
鉛塩）を得た。
本発明のチクソソトロピー付与剤は、微細な粉末状（平
均粒径１〜５０ミクロン）にしたものを微細な固体粒子
を含む／又は含まない有機ビヒクルに少量添加し、練合
分散すればよい。該チクソトロピー付与剤の添加量は、
ダレ防止性、顔料沈降防止性等の要求される効果、有機
ビヒクルの種類等の因子に依存するので制限的ではない
が、通常、全体量の0.1〜５重量％の範囲で充分であ
る。
均粒径１〜５０ミクロン）にしたものを微細な固体粒子
を含む／又は含まない有機ビヒクルに少量添加し、練合
分散すればよい。該チクソトロピー付与剤の添加量は、
ダレ防止性、顔料沈降防止性等の要求される効果、有機
ビヒクルの種類等の因子に依存するので制限的ではない
が、通常、全体量の0.1〜５重量％の範囲で充分であ
る。
有機ビヒクルとしては、純アルキド樹脂溶液、変性アル
キド樹脂溶液、アクリル樹脂溶液、植物油、ボイル油、
脂肪酸、塩化ゴム溶液、エポキシ樹脂、ウレタン用ポリ
エーテル、不飽和ポリエステル樹脂、ジオクチルフタレ
ート等のエステル油、ポリブテン、鉱物油等があげられ
る。
キド樹脂溶液、アクリル樹脂溶液、植物油、ボイル油、
脂肪酸、塩化ゴム溶液、エポキシ樹脂、ウレタン用ポリ
エーテル、不飽和ポリエステル樹脂、ジオクチルフタレ
ート等のエステル油、ポリブテン、鉱物油等があげられ
る。
本発明のチクソトロピー付与剤は、広範囲の表面コーテ
ィング剤用として用いられる。例えば、ペイント、ワニ
ス、印刷インキ、レジン系の接着剤（アクリル樹脂、ア
ルキド及び変性アルキド樹脂、オレオレジン、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂及び塩化ゴム等）及びラミネー
ト用の流動特性調製剤として用いられる。
ィング剤用として用いられる。例えば、ペイント、ワニ
ス、印刷インキ、レジン系の接着剤（アクリル樹脂、ア
ルキド及び変性アルキド樹脂、オレオレジン、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂及び塩化ゴム等）及びラミネー
ト用の流動特性調製剤として用いられる。
次に本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって限定されるものではない。
らの実施例によって限定されるものではない。
実施例 本発明の有機燐酸金属塩を塗料に添加して、ダレ防止性
能及び貯蔵安定性を評価した。
能及び貯蔵安定性を評価した。
第２表に示した塗料に、微粉末状の有機燐酸金属塩（平
均粒径２０〜４０μ）を添加し、ディゾルバーにて均一
にした後、バッチ式サンドグラインドミルで５０℃、１
５００rpmの条件下で３０分間練合分散させた。
均粒径２０〜４０μ）を添加し、ディゾルバーにて均一
にした後、バッチ式サンドグラインドミルで５０℃、１
５００rpmの条件下で３０分間練合分散させた。
得られら塗料について、以下の方法で試験を行った。
(1)ダレ防止性試験方法 サグテスターを用いて、ガラス板上に、塗膜幅76.2μ〜
330.2μまで25.4μきざみに幅を広げた塗膜を0.508cmの
間隙で塗布し、未乾燥塗膜の帯を作った。このガラス板
を塗膜帯が水平になるように、かつ76.2μの塗膜が上に
なるように垂直に立て、室温で２４時間静置した。
330.2μまで25.4μきざみに幅を広げた塗膜を0.508cmの
間隙で塗布し、未乾燥塗膜の帯を作った。このガラス板
を塗膜帯が水平になるように、かつ76.2μの塗膜が上に
なるように垂直に立て、室温で２４時間静置した。
その後、塗膜間の間隙を越えて、下方の塗膜帯にダレ下
がりが初めて接触した部分のある帯の幅をダレ防止性と
した。
がりが初めて接触した部分のある帯の幅をダレ防止性と
した。
(2)貯蔵安定性試験方法 調製した塗料を密栓し、５０℃の恒温槽の中に１ヶ月間
静置した後ダレ防止性の試験を行った。
静置した後ダレ防止性の試験を行った。
尚、比較のために、従来公知の添加剤を用いた場合及び
添加剤無添加の場合についても同様に試験を行った。
添加剤無添加の場合についても同様に試験を行った。
これらの試験結果をまとめて第３〜第５表に示す。
以上の結果から、本発明の有機燐酸金属塩がダレ防止性
能に優れ、又、貯蔵安定性にも優れていることは明白で
あり、本発明の有機燐酸金属塩が揺変性（チクソトロピ
ー）付与剤として非常に有効であることがわかる。
能に優れ、又、貯蔵安定性にも優れていることは明白で
あり、本発明の有機燐酸金属塩が揺変性（チクソトロピ
ー）付与剤として非常に有効であることがわかる。
Claims (1)
- 【請求項１】次の一般式（Ｉ）又は（II）で示される、
長鎖アルキル燐酸金属塩からなる、チクソトロピー付与
剤。 （式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3及びＲ４は各々独立して、炭素
原子数１２〜６０のアルキル基を示し、Ｍは２価の金属
原子を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61146650A JPH06912B2 (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | チクソトロピ−付与剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61146650A JPH06912B2 (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | チクソトロピ−付与剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS633079A JPS633079A (ja) | 1988-01-08 |
| JPH06912B2 true JPH06912B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=15412527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61146650A Expired - Lifetime JPH06912B2 (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | チクソトロピ−付与剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06912B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004044662A1 (de) * | 2004-09-15 | 2006-03-30 | Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH | Thixotrope Beschichtungsmassen |
-
1986
- 1986-06-23 JP JP61146650A patent/JPH06912B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS633079A (ja) | 1988-01-08 |
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