JPH067800B2 - 微生物群体の細菌学的識別方法と装置および培養基カプセル - Google Patents

微生物群体の細菌学的識別方法と装置および培養基カプセル

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JPH067800B2
JPH067800B2 JP60289128A JP28912885A JPH067800B2 JP H067800 B2 JPH067800 B2 JP H067800B2 JP 60289128 A JP60289128 A JP 60289128A JP 28912885 A JP28912885 A JP 28912885A JP H067800 B2 JPH067800 B2 JP H067800B2
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    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
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Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は微生物群体の細菌学的識別方法と装置および
培養基カプセルに関するものであり、更に詳しくは微生
物の群体を細菌学的に識別する技術の改良に関するもの
である。
（従来技術） 従来この種の方法においては、隔離した箱から微生物の
群体を取り出して培養基を含んだ管内に接種し、この管
を３７゜Cで少なくとも３〜４時間ほどオーブンの上に置
いておく。その後どの程度群体が発育したかを確認し、
既に充分に発育していたらこの群体を薄めて約１０ml程
の接種種にする。次いでこの接種種をフランス特許第２
２８０８９５号に記載されているような周縁部が対照な
分析器に入れる。この分析器にはストッパーで閉塞され
た中央井があり、この中央井の周りに数個の分析室が設
けられている。これらの分析室は測定控室を介して中央
井に接続されている。分析室には当初識別を行うのに適
した反応剤が入れてある。次いで分析器を遠心分離器に
載せ、前記の分析室に摂取種の測定量を同時に挿入す
る。そして更に分析器を３７゜Cで５〜８時間ほどオーブ
ンに入れておく。その後分析器をフォトメーターに入れ
て結果を読む。
（発明の要旨） この発明によれば、多数の反応室と測定控室と溢流室と
を有した少なくとも一部がプラスチック製の培養基カプ
セルを用い、これに培養基を注入して、その内部状態を
外部より光学的に自動監視しながら中央制御装置の指令
の下に所定の反応室を行わせるものである。
（実施態様） 第１図に示すのはこの発明に係る装置の一例の全体像で
ある。ケース１の支持板２は、軸４について回転する回
転テーブル３とこれと面一でかつ同じく軸４について回
転するリング５とを支持している。またこれらに組付け
られたガントリー６は以下に記載する機械的および光学
的機構を支持するものである。
支持板２の上部は透明なカバー７によって覆われてお
り、これによって画定される房室８内は予め設定された
一定温度（例えば３７°Ｃ）に保たれている。この装置
は第２、３図に示すような培養基カプセル２００を収容
するようになっている。この培養基カプセル２００は図
に示すように長さが約１３ｃｍ、幅が約２ｃｍ、低い部
分で高さが約１ｃｍである。この培養基カプセル２００
は容器部２０１と蓋部２０２を組合せたもので、これら
は透明なプラスチック材料の成形により形成される。容
器部２０１の底部は同じく透明なプラスチック材料から
なる板２０９に固定されている。培養基カプセル２００
は培養基収容部２０３を有しており、その上部開口部は
ストッパー２０４により閉塞されている。容器部２０１
の内部の詳細を第４〜１０図に示す。培養基収容部２０
３は培養基７０を収容するためのもので、その容積は８
００マイクロリッターより大である。この収容部は通路
２０６を介して他の室と連通している。培養基カプセル
２００はｎ個の反応室を有しており、冷凍保存されたも
しくはペレット状の反応剤と接種された後の培養基７０
を収容する。このｎは２０であるのが好ましいが、図中
では簡単のために１０個の反応室２１０〜２１９が示さ
れている。これらの反応室は容器部２０１の一方の長手
方向壁に沿って隣り合せて配列されており、それぞれほ
ぼ立体形である。
各反応室は容器部２０１の上面に形成された通路を介し
て外界に連通しており、蓋部２０２に形成されたオリフ
ィス２５０に対向して位置している。例えば反応室２１
４は通路２５４を有しており、この通路２５４と対応す
るオリフィス２５０とは反応室それ自身に対して若干ず
れている。これによって空気は自由に反応室内に入る
が、外界から入ってくる粒子は引掛かるようになってい
る。
反応室２１０〜２１９はそれぞれの毛細通路２２０〜２
２９によって所定の容積のｎ個の測定控室２３０〜２３
９に接続されている。これらの測定控室は反応室２１０
〜２１９と平行に配置されているが、終端の溢流室２０
５の方に向かって長手方向にずれている。毛細通路２２
０〜２１９はＬ字形である。各測定控室の定められた容
積（例えば４０マイクロリッター）は反応室のそれより
は非常に小さく、例えば１／２位である。
培養基カプセル２００は更にいくつかの溢流室を有して
いる。まず終端の溢流室２０５があるが、これに加えて
ｎ個の溢流室２６０〜２６９があり、それぞれの通路２
７０〜２７９によりそれぞれの測定控室２３０〜２３９
に接続されている。これらの溢流室２６０〜２６９は容
器部２０１の他方の長手方向壁に沿って長手方向に互い
に隣あって配置され、かつ培養基収容部２０３の方に向
かってそれぞれ対応する測定控室に対してずれている。
通路２７９〜２７９はＬ字形をしており、通路２２０〜
２２９に対して第４、５図の面に直交する面について実
質的に対称に配置されている。
これに加えてｎ個の溢流室は通路２７０〜２７９に対し
て実質的に平行な通路２８０〜２８８を介して互いに連
通しているとともに、オリフィス２９０を介して共通の
通路２９１にも連通している。また溢流室２６９は通路
２８９により終端の溢流室２０５に接続されている。培
養基カプセルの他の端部にある溢流室２６０は培養基収
容部２０３近傍の溢流室２０７と連通している。
適宜な反応材がｎ個の反応室にまた適宜な培養基７０が
培養基収容部２０３にそれぞれ注入されると、蓋部２０
２が容器部２０１に溶接される。
このようにして注入された培養基カプセルは殺菌処理し
たのち細菌包装で貯蔵される。次に述べるような種々の
理由から培養基カプセル２００は回転テーブル３もしく
はリング５上で種々に動かされる。第１１〜１４図に示
すように、培養基カプセル２００には４通りの主要な位
置がある。
リング５は複数個の半径方向のケース１０を有してお
り、その外径は例えば４０ｃｍ位で、例えば60個のケー
ス１０が設けられている。リング５駆動は歯車３２、３
４などで示す駆動機構によって行われ、これによりリン
グは例えば毎秒一進みといったように間欠駆動される。
回転テーブル３はその直径が２６ｃｍ位であり、歯車３
１、３３で示す駆動機構により駆動されて軸４について
高速回転する。この回転テーブル３には直径方向に延在
する溝３０が形成されており、これが培養基カプセル２
００を収容し、ペグ４５と４８が溝３０の半分に対して
培養基カプセルを保持する。軸４１、４２とフィンガー
４４、４３とを有してかつガントリー６に架設されたチ
ェーン機構４０の働きにより、１本の培養基カプセル２
００がケース１０から回転テーブル３の溝３０に移動さ
れる。第１１図に培養基カプセル２００の初期位置を示
す。ついで培養基カプセルはフィンガー４４の働きによ
り溝３０の半分に押込まれ、ペグ４５によって保持され
る。軸４１、４２を反転させるとフィンガー４４が培養
基カプセル２００から離れる。第１３、１７図には培養
基カプセル２００が溝３０の他の半分に入っている状態
が示されている。ここではペグ４５ではなくペグ４８の
方が培養基カプセルを保持している。
第１４、１８図に示す状態では、フィンガー４４の働き
により培養基カプセル２００は再びケース１０の方に戻
っている。
ガントリー６には更に２種類の光学機構、即ち培養基濃
度センサー７５と反応室センサー８０とが設けられてい
る。培養基濃度センサー７５は培養基収容部２０３内の
培養基７０の濃度を検出するためのものであり、リング
５の内径部に設けられ、培養基カプセル２００が回転テ
ーブル３上に移動する前でケース１０内の初期位置にあ
るときにその培養基収容部２０３の上にくるようになっ
ている。反応室センサー８０は反応室を検出するための
もので、培養基カプセル２００が回転テーブル３上に置
かれて正規の位置にあるときにそのｎ個のヘッド８１を
ｎ個の反応室の上に位置させるようになっている。
以上に記載した種々の機械、温度、光学および電子機構
は全て図示しない中央制御装置により適宜公知の方法に
より制御される。
つぎにかかる装置の動作について説明する。まずストッ
パー２０４を外して、培養基収容部２０３内の培養基７
０が寒天上の培養基からとられた微生物の群体を直接接
種され得るようにする。従来の方法と異なり一定の濃度
の菌を有した接種種を用意するという問題がない。かく
して分析用の液体試料７１が得られる。あとは培養基カ
プセル２００そのものに関しては、分析結果を採取する
他はなにもする必要がない。
この培養基カプセル２００をリング５のケース１０に入
れるに際しては、培養基収容部２０３がリングの内径部
に近くなるようにする。６０本からの培養基カプセル２
００を次々にもしくは同時にケース１０に入れることが
できる。
ついで毎秒一進みの割りでリングを間欠回転させて、各
培養基収容部２０３が毎分１回濃度センサー７５の下を
通るようにする。このとき培養基カプセル２００のプラ
スチック材料を通して培養基の透明度が自動的に読取ら
れる。液体試料７１中の菌濃度が小さすぎる間は、その
培養基カプセルはリング５中に留まる。所望の菌濃度に
達したら、中央制御装置がリングの回転を止め、チェー
ン機構４０を動かして培養基カプセル２００を回転テー
ブルの溝３０内に移動させ、第１２、１６図に示すよう
に培養基収容部２０３を軸４の近傍に位置させる。
リング５がその間欠回転を続ける間、条件設定帯２００
は溝３０内に保持され第１６図中矢３００で示すような
第１次遠心作用を受ける。第１９、２０図は液体試料７
１が条件設定帯に沿って流れている状態を、第２１、２
２図は遠心作用の終期に液体試料７１が分配された状態
を、それぞれ示す。第１９図において、液体試料７１は
矢３０１で示すように通路２０６、第１の溢流室２６
０、通路２７０、第１の測定控室の順で流れる。通路２
２０は液体が入れない。したがって溢流室と測定控室２
３０〜２３４は連続して満たされる。第２０図の状態に
おいては測定控室２３５〜２３４はまだ空である。第２
１、２２図に示す後の段階で培養基収容部２０３は完全
に空になり、測定控室は全て満たされ、余った液体試料
７１は中間の溢流室および溢流室２０５に入る。遠心作
用後の条件設定帯２００の位置を第２３、２４図中に矢
３００で示す。
ついで中央制御装置の指令により、条件設定帯が矢３０
２（第１７、１３図参照）の方向に動かされ、その培養
基収容部２０３が回転テーブル３の周縁の近くに位置さ
れ、ついで矢３０３で示すように第２次の遠心作用を受
ける。
第２５、２６図にこの遠心作用中の状態を、第２７、２
８図に遠心作用の終期の状態を、第２９、３０図にその
後の状態を、それぞれ示す。この第２次遠心作用によ
り、調整された体積の液体試料７１が各測定控室からそ
れぞれ対応する反応室に流れるのである。
第２３６図に示すように、通路２７０〜２７９の配列は
遠心方向に関連して、液体試料が連続して溢流室２６９
〜２６０更に２０７にまた同時にオリフィス２９０を介
して共通の通路２９１に流れるように、定められてい
る。
しかし測定控室２３０〜２３９と反応室２１０２１９と
の間の通路２２０〜２２９は反応室が満たされ得るよう
に配列されている（第２７、２８図参照）。
第２次遠心作用の終期において、液体試料７１は反応室
２１０〜２１９および溢流室２０７、２０５中にのみ存
在する。その後反応室２１０〜２１９内において反応が
起きる（第２９、３０図参照）。当初条件設定帯２００
を有していたケース１０が溝３０と合致すると、中央制
御装置の指令により条件設定帯はケースに戻される（第
１８、１４図中の矢３０４）。条件設定帯２００はリン
グ５とともに反応に必要な期間だけ回転を続ける。この
ような反応は房室８内で最も好ましくは３７°Ｃで進め
られる。各反応室内において液体試料７１の上方には充
分な量の空気があり、しかもこの空気は外気と連通して
いる。
各回転時に条件設定帯２００が反応室センサー８０の下
を通過すると、ｎ個の反応室についてセンサーはｎ通り
の測定を同時に行ってその結果を中央制御装置に送り、
中央制御装置は反応室が終ったとき該結果をプリントア
ウトする。
第３１〜３３図に示す例の条件設定帯３１０にあって
は、培養基収容部３１１がストオッパー３１２によって
閉塞されている。このストッパーはプラスチックテープ
３１４のように囲まれており、その一端は通路３１３２
に挿入されてロウ３１５でそこに錠止されている。これ
に菌を接種するには、ストッパー３１２を回して取外
し、テープとロウと引き出してやる。又反応室センサー
８０としては必ずしも図示のものを使用しなくともよ
い。
（発明の効果） この発明によれば、作業員が行わなければならない作業
は各条件設定帯のストッパーを外して培養基を入れてや
るだけだから、分析がほぼ完全自動的に行われる。また
菌は寒天上の培養基から直接に挿入することができ、分
析する前に培養基中の菌の濃度を調整する必要もない。
またリングを止めさえすればいつでも条件設定帯を装填
することができ、しかもこの装填が反応室そのものにな
んらかの悪影響を与えることもない。一連の試料群毎に
バッチ式で分析を行う必要もないから、種々の医学的分
析を多数の患者について同時に行うことも可能となる。
更に作業員による手動作業がほとんどないので殺菌とい
う観点からも非常に有利である。
【図面の簡単な説明】
第１図；この発明の装置の一例を示す一部断面側面図 第２図；この発明の条件設定帯の一例を示す一部断面側
面図 第３図；同じく平面図 第４図；培養基を含んだ状態での条件設定帯一端部側の
内部を示す断面図 第５図；同じく他の端部側の内部を示す断面図 第６〜９図；第４図中線IV−IV、Ｖ−Ｖ、 VI−VI、VII−VII、 VIII−VIIIおよびIX−IXに沿ってとった断面図 第１０図；第５図中線Ｘ−Ｘに沿ってとった断面図 第１１〜１４図；条件設定帯を種々の位置においた第１
図の装置の断面図 第１５〜１８図；第１１〜１４図に対応する平面図 第１９、２０図；第４図に示す条件設定帯の第１次遠心
作用中の測定控室充填初期を示す断面図 第２１、２２図；同じく第１次遠心作用後の状態を示す
断面図 第２３、２４図；同じくその後の休止状態を示す断面図 第２５、２６図；第２次遠心作用中の反応室充填初期を
示す断面図 第２７、２８図；同じく第２次遠心作用終期を示す断面
図 第２９、３０図；同じくその後の休止状態を示す断面図 第３１〜３３図；条件設定帯の他の例を示す断面側面、
平面および端部断面図 １…ケース、３…回転テーブル ５…リング、８…房室 ７０…培養基、２００…条件設定帯 ２０１…容器部、２０３…培養基収容部 ２０４…ストッパー

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】培養基収容部と反応室と測定控室とを具え
    た培養基カプセルと、半径方向に延在するケースを具え
    たリングと、回転テーブルを内蔵する恒温ケースと、培
    養基濃度センサーと反応室センサーとを用い、 培養基カプセルの培養基収容部内の培養基に直接微生物
    群体を接種し、 リングの半径方向のケースのひとつに培養基カプセルを
    挿入し、 リングを回転させて培養基を混合し、 培養基の通過毎に培養基濃度センサーによりその透明度
    を検出し、 透明度が満足すべきものとなったら培養基カプセルを回
    転テーブルの半径方向に移動させ、 培養基カプセルを第１次遠心作用に掛けて測定控室に培
    養基を満たし、 培養基カプセルを回転テーブルの反対の半径方向に移動
    させ、 培養基カプセルを第２次遠心作用に掛けて培養基の調整
    された量を測定控室から反応室に移動させ、 培養基カプセルをリングの半径方向ケース内に戻してや
    り、 反応室センサーによりその通過毎に反応室内の反応を検
    出し、 反応が完了したらその測定結果を中央制御装置から出力
    させる ことを特徴とする微生物群体の細菌学的識別方法。
  2. 【請求項２】支持板と透明な蓋と内部の温度を調節する
    機構を具えたケース（１）と、 垂直軸について回転駆動されるべくこの支持板に架設さ
    れて、かつその直径方向に延在する培養基カプセル収容
    用溝（３０）を有した中央回転テーブル（３）と、 この回転テーブルと同心状でかつ面一でしかも独立に回
    転駆動されるべく設けられて、かつ培養基カプセル収容
    用の多数の半径方向のケース（１０）を有したリング
    （５）と、 半径方向ケースと回転テーブルの溝との間で培養基カプ
    セルを移動させるための機構と、 リングの内径部近傍でかつ半径方向ケースの上方に設け
    られた培養基濃度センサー（７５）と、 リング中のケースの上方に臨むｎ個の読取ヘッドを具え
    た反応室センサー（８０）と、 これらに接続されてその動作を制御する中央制御装置と
    を含んでなる ことを特徴とする微生物群体の細菌学的識別装置。
  3. 【請求項３】プラスチック製のケースにプラスチック製
    の蓋が取り付けてあり、 このケースの一端に形成された培養基収容部がストッパ
    ーによって閉塞されており、 この培養基収容部に開口する第１の溢流室が毛細通路を
    介して第１の測定控室にまた通路を介して第２の溢流室
    にそれぞれ接続されており、 第１の測定控室が毛細通路を介して反応剤を収容するに
    適した第１の反応室に接続されており、 第２の溢流室が第２の測定控室および第３の溢流室に接
    続されており、 第２の測定控室が第２の反応室さらにはｎ番目の溢流
    室、ｎ番目の測定控室、ｎ番目の反応室および端部の溢
    流室に接続されており、 これらｎ個の測定控室がケースの中央部に一線状に設け
    られており、 ｎ個の反応室とｎ個の溢流室とがケースの両側の壁に沿
    って設けられるとともに、 ｎ個の測定控室に対して培養基収容部の方にずれてお
    り、かつ 測定控室の容積が反応室の容積より小さいことを特徴と
    する培養基カプセル。
  4. 【請求項４】前記のケースが一体成形されてものである ことを特徴とする特許請求の範囲第３項に記載の培養基
    カプセル。
  5. 【請求項５】前記のケースの底部に薄いプラスチク製の
    板が取り付けられている ことを特徴とする特許請求の範囲第４項に記載の培養基
    カプセル。
  6. 【請求項６】培養基収容部のための前記のストッパーが
    ロウによって培養基収容部と第１の溢流室をつなぐオリ
    フィスに保持されている ことを特徴とする特許請求の範囲第３項に記載の培養基
    カプセル。
  7. 【請求項７】反応室が反応剤をペレット状もしくは冷凍
    状で収容している ことを特徴とする特許請求の範囲第３〜６のいずれかの
    項に記載の培養基カプセル。
  8. 【請求項８】細菌後細菌包装されている ことを特徴とする特許請求の範囲第３〜６のいずれかの
    項に記載の培養基カプセル。
JP60289128A 1984-12-21 1985-12-20 微生物群体の細菌学的識別方法と装置および培養基カプセル Expired - Lifetime JPH067800B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8419719A FR2575181B1 (fr) 1984-12-21 1984-12-21 Procede pour la realisation d'analyses medicales, barrette de conditionnement et dispositif pour la mise en oeuvre du procede
FR8419719 1984-12-21

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Publication Number Publication Date
JPS61162198A JPS61162198A (ja) 1986-07-22
JPH067800B2 true JPH067800B2 (ja) 1994-02-02

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60289128A Expired - Lifetime JPH067800B2 (ja) 1984-12-21 1985-12-20 微生物群体の細菌学的識別方法と装置および培養基カプセル

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US (1) US4812411A (ja)
EP (1) EP0189724B1 (ja)
JP (1) JPH067800B2 (ja)
CN (1) CN85109074B (ja)
BR (1) BR8506445A (ja)
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