JPH0673187A - Production of chlorinated polyolefin solid substance - Google Patents

Production of chlorinated polyolefin solid substance

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JPH0673187A
JPH0673187A JP24125192A JP24125192A JPH0673187A JP H0673187 A JPH0673187 A JP H0673187A JP 24125192 A JP24125192 A JP 24125192A JP 24125192 A JP24125192 A JP 24125192A JP H0673187 A JPH0673187 A JP H0673187A
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chlorinated
vinyl acetate
strands
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能達 西嶋
Toshiaki Cho
俊明 長
Keiji Urata
啓司 浦田
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Abstract

PURPOSE:To prevent aggregation blocking of a solid substance of resin by coating the surface of pellets or strands of a tacky resin composition comprising a chlorinated ethylene copolymer resin with powder and a polyalkylene glycol. CONSTITUTION:Pellets or strands of a tacky resin composition comprising a chlorinated ethylene copolymer resin are immersed in a dispersion obtained by dispersing powder having 0.005-10mum average particle diameter in a polyalkylene glycol having 100-4,000 number-average molecular weight or its aqueous solution and dried to produce a solid substance of chlorinated polyolefin in which 0.01-1wt.% based on the resin of the polyalkylene glycol and the powder are attached to the surface of the resin. The solid substance of chlorinated polyolefin can be transported lightly and safely as a resin raw material for a coating compound, ink and an adhesive and alleviate burden by blocking during operation.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は塩素化ポリオレフィンの
固形物の製造方法に関し、詳しくは、塩素化エチレン共
重合樹脂もしくはこれを少なくとも1%含有する粘着性
樹脂組成物のペレットもしくはストランドの表面をポリ
アルキルグリコールおよび粉体により被覆する事で耐ブ
ロッキング性に優れた樹脂固形物を製造する方法に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a solid product of chlorinated polyolefin, and more specifically, to the surface of pellets or strands of a chlorinated ethylene copolymer resin or an adhesive resin composition containing at least 1% thereof. The present invention relates to a method for producing a resin solid having excellent blocking resistance by coating with a polyalkyl glycol and powder.

【0002】塩素化エチレン共重合樹脂の固形物は、お
もに塗料・インキ、および接着剤の原料樹脂を溶剤を含
まない状態で安全に運搬でき、かつ使用時ブロッキング
による作業性の低下を軽減できる樹脂を供給する事がで
きる点で、産業上での利用価値は極めて高いものであ
る。
Solids of chlorinated ethylene copolymer resin are resins that can be safely transported mainly in the state of solvent-free raw materials for paints, inks, and adhesives, and can reduce the deterioration of workability due to blocking during use. The industrial utility value is extremely high in that it is able to supply.

【0003】[0003]

【従来の技術】塩素化ポリオレフィンの固形物を得る方
法としては、ドラム乾燥法、溶剤置換法、ベント付押出
機を使用する方法等があるが、いずれの方法においても
粘着性組成物の固形化物では固形化後の製品の保管・運
搬時における固形物のブロッキングが生じやすく、使用
時の作業性を著しく損なう事が問題であった。
2. Description of the Related Art As a method for obtaining a solid product of chlorinated polyolefin, there are a drum drying method, a solvent replacement method, a method using an extruder with a vent, and the like. However, there is a problem in that the solid matter is likely to be blocked during storage and transportation of the solidified product, which significantly impairs workability during use.

【0004】これを解決する方法として、樹脂ペレット
表面に粘着防止用粉末をコーティングする方法(特開平
01−288408号公報)や低分子量結晶性ポリオレフィンを
樹脂中に混入する方法(特公昭51−44974 号公報)等が
あるが、前者の方法では粘着防止用粉末が樹脂ペレット
に十分付着できなかったり、運搬中に剥離して十分な耐
ブロッキング性を発揮できない事があり、後者の方法で
は樹脂中に混入された低分子量結晶性ポリオレフィンの
ために元の樹脂の物性が低下し、特に溶剤への溶解性や
他の樹脂との相溶性、塗料やインキとして用いた場合の
被塗物への接着性などに問題を生じる事があった。
As a method for solving this problem, a method of coating the surface of resin pellets with an anti-adhesion powder (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 10 (1999) -242242)
No. 01-288408) and a method of mixing a low molecular weight crystalline polyolefin into a resin (Japanese Patent Publication No. 51-44974), but the former method does not sufficiently adhere the anti-adhesion powder to the resin pellets. In some cases, it may not be possible to exhibit sufficient blocking resistance by peeling during transportation, and in the latter method, the physical properties of the original resin deteriorate due to the low molecular weight crystalline polyolefin mixed in the resin, especially in the solvent. Problems may occur in solubility, compatibility with other resins, adhesiveness to a coated object when used as a paint or ink.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明では、かかる問
題を解決しながら塩素化ポリオレフィンの本来の物性を
損なう事な無く、耐ブロッキング性に優れたペレットも
しくはストランド状塩素化ポリオレフィンの固形物を得
る事を目的とする。
In the present invention, while solving the above problems, a solid pellet or strand chlorinated polyolefin solid having excellent blocking resistance is obtained without impairing the original physical properties of the chlorinated polyolefin. To aim for things.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、塩素化エチレ
ン共重合樹脂またはこれを少なくとも1%含有する粘着
性樹脂組成物のペレットもしくはストランドを、平均粒
径 0.005〜10μmの粉体を数平均分子量 100〜4000のポ
リアルキルグリコール中もしくはその水溶液中に分散さ
せた中に浸漬させた後乾燥させ、樹脂ペレットもしくは
ストランド表面にポリアルキルグリコールおよび粉体を
樹脂に対して0.01〜1重量%付着させる方法により、上
記課題を解決するものである。
According to the present invention, pellets or strands of a chlorinated ethylene copolymer resin or an adhesive resin composition containing at least 1% of the chlorinated ethylene copolymer resin are powder-averaged to a powder having an average particle diameter of 0.005 to 10 μm. Immerse in polyalkyl glycol having a molecular weight of 100 to 4000 or dispersed in an aqueous solution thereof and then dry it to attach polyalkyl glycol and powder to the surface of resin pellets or strands in an amount of 0.01 to 1% by weight relative to the resin. The method solves the above problems.

【0007】ここで、塩素化エチレン共重合樹脂とは、
エチレン−ビニルエステル共重合体、エチレン−α,β
不飽和カルボン酸共重合体、エチレン−αオレフィン共
重合体等の塩素化物を示し、塩素含有量としては5〜60
%で室温から50℃の温度に於いて粘着性を示す全ての塩
素化エチレン共重合樹脂を含むものである。
Here, the chlorinated ethylene copolymer resin means
Ethylene-vinyl ester copolymer, ethylene-α, β
It shows chlorinated compounds such as unsaturated carboxylic acid copolymers and ethylene-α-olefin copolymers, and has a chlorine content of 5 to 60.
% Of all chlorinated ethylene copolymer resins that exhibit tackiness at room temperature to 50 ° C.

【0008】また、このものを少なくとも1%含有する
粘着樹脂組成物としては、上記塩素化ポリエチレン共重
合樹脂に塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリブタジエ
ン、塩素化ポリメチルペンテン、塩素化ポリエチレン等
の塩素化樹脂を混入したもの、およびポリウレタン、ポ
リエステル、ポリ(メタ)アクリレート、メラミン樹
脂、ポリアミド、マレイン化ポリオレフィン等の汎用樹
脂を混入したものであり、これらから選ばれた二種以上
の樹脂の混合物を混入したものも含むものである。
Further, as an adhesive resin composition containing at least 1% of this, a chlorinated resin such as chlorinated polypropylene, chlorinated polybutadiene, chlorinated polymethylpentene, chlorinated polyethylene, etc. is added to the above chlorinated polyethylene copolymer resin. Mixed with general-purpose resins such as polyurethane, polyester, poly (meth) acrylate, melamine resin, polyamide, and maleinized polyolefin, and mixed with a mixture of two or more resins selected from these. It also includes things.

【0009】ペレットおよびストランドは固形化された
樹脂の形状を示し、ペレットは直径1〜10mmの範囲の球
状のもので、ストランドは直径1〜10mmの円形断面を持
つ円柱形のものでその長さは通常1〜30mmであるが、本
発明の方法に用いる場合には連続処理のために線状に連
続した形状のものであってもかまわない。
Pellets and strands show the shape of solidified resin, pellets are spherical with a diameter in the range of 1 to 10 mm, and strands are cylindrical with a circular cross section with a diameter of 1 to 10 mm and their length. Is usually 1 to 30 mm, but when used in the method of the present invention, it may have a linearly continuous shape for continuous treatment.

【0010】これら樹脂の固形化に際しては、その方法
を特に限定するものではないが、押出機を用いる方法が
好ましく、特にペレット化には押出機の樹脂出口に水中
カッターを備えたものにより連続的に処理できるものが
望ましい。
When solidifying these resins, the method is not particularly limited, but a method using an extruder is preferable, and particularly for pelletizing, a resin equipped with an underwater cutter at the resin outlet of the extruder is used for continuous solidification. What can be processed is desirable.

【0011】粘着防止用の粉体の種類としては、カオリ
ナイト、パイロフィライト等のクレー類、タルク、シリ
カ、雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム等の無機
系、ポリエチレンワックス、エチレン酢酸ビニル共重合
物ケン化物、低分子量ポリプロピレン等の有機系の粉体
等が用いられるが、なかでも無機系のシリカもしくはタ
ルクが好ましく用いられる。これら粉体の粒径は 0.005
〜10μmの範囲が良く、好ましくは0.01〜5μmの範囲
がよい。この範囲より小さいものでは粉体同士の凝集に
より耐ブロッキング効果が発揮しにくくなり、これより
大きいものでは樹脂への密着が悪く、運搬中などで剥が
れ易くなるので好ましくない。
The types of powder for preventing adhesion include clays such as kaolinite and pyrophyllite, inorganic systems such as talc, silica, mica, magnesium carbonate and calcium carbonate, polyethylene wax, ethylene vinyl acetate copolymer. Organic powders such as saponified products and low molecular weight polypropylene are used, and among them, inorganic silica or talc is preferably used. The particle size of these powders is 0.005
The range is preferably from 10 to 10 μm, more preferably from 0.01 to 5 μm. If it is smaller than this range, the blocking resistance is difficult to be exhibited due to the aggregation of the powder particles, and if it is larger than this range, the adhesion to the resin is poor and the powder tends to peel off during transportation, which is not preferable.

【0012】本発明中で、ポリアルキルグリコールは特
に重要な要素であるが、その種類としてはポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレン
グリコール、あるいはこれらの共重合樹脂が挙げられ
る。なかでもポリプロピレングリコールが最も好ましく
用いられる。これらポリアルキルグリコールの分子量は
数平均分子量で 100〜4000の範囲が良く、好ましくは 5
00〜3000が望ましい。分子量がこの範囲より小さいと、
固形化樹脂表面を膨潤させブロッキングしやすくなり、
この範囲より大きいとポリアルキルグリコールの粘着性
が増してこれにより固形化樹脂同士が凝集し易くなり、
また、粉体との混合物やその水懸濁物の粘度が上昇し、
均一な処理ができなくなり好ましくない。
In the present invention, the polyalkyl glycol is a particularly important element, and its type includes polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, and copolymer resins of these. Of these, polypropylene glycol is most preferably used. The number average molecular weight of these polyalkyl glycols is preferably in the range of 100 to 4000, preferably 5
00 to 3000 is preferable. If the molecular weight is less than this range,
Swelling of the solidified resin surface makes blocking easier,
If it is larger than this range, the tackiness of the polyalkyl glycol is increased, which makes it easier for the solidified resins to aggregate,
Also, the viscosity of the mixture with the powder and its water suspension increases,
It is not preferable because uniform treatment cannot be performed.

【0013】粉体とポリアルキルグリコールの混合物を
固形化樹脂の表面に付着させる方法としては、混合物も
しくはその水分散物中に樹脂固形化物を浸漬する方法を
用いるが、簡便法として混合物もしくはその水分散物を
樹脂固形物に直接振りかける方法を用いる事もできる。
しかし、この方法では樹脂表面への均一な処理が行われ
にくいので余り好ましくはない。粉体とポリアルキルグ
リコールの固形化樹脂への付着量は固形化樹脂に対して
0.01〜1%の範囲が良く、これより少ないと耐ブロッキ
ング性が十分発揮できず、これより多いと樹脂本来の物
性が低下するので好ましくない。
As a method for adhering the mixture of the powder and the polyalkyl glycol to the surface of the solidified resin, a method of immersing the resin solidified product in the mixture or an aqueous dispersion thereof is used. As a simple method, the mixture or the aqueous solution thereof is used. It is also possible to use a method in which the dispersion is sprinkled directly on the resin solid.
However, this method is not very preferable because it is difficult to uniformly treat the resin surface. The amount of powder and polyalkyl glycol attached to the solidified resin is
The range of 0.01 to 1% is preferable, and if it is less than this range, the blocking resistance cannot be sufficiently exhibited, and if it is more than this range, the physical properties inherent to the resin are deteriorated, which is not preferable.

【0014】粉体とポリアルキルグリコールの比率は重
量比で1:1〜20:1の範囲が良く、これよりポリアル
キルグリコールが多いと固形化樹脂表面が粘着性を帯
び、耐ブロッキング性に対して好ましくなく、逆の少な
いと固形化樹脂表面への粉体の付着性が悪く粉体が剥が
れ易く耐ブロッキング性が損なわれ易い。
The weight ratio of the powder to the polyalkyl glycol is preferably in the range of 1: 1 to 20: 1. When the amount of the polyalkyl glycol is more than that, the surface of the solidified resin becomes tacky and the anti-blocking property is improved. If it is less than the above range, the adhesion of the powder to the surface of the solidified resin is poor and the powder easily peels off and the blocking resistance is easily impaired.

【0015】これらの粉体とポリアルキルグリコールを
上記の範囲で混合したものを直接固形化樹脂表面に付着
させても良いが、これらをその2〜20倍重量の水に溶解
分散させたスラリー状にして用いる事ができる。粉体と
ポリアルキルグリコールを水スラリー状にして用いる事
で固形化樹脂をスラリー中に浸漬する方法により表面処
理を施しても、十分均一な処理を行う事ができ、操業上
連続的な固形化物の製造が可能になるものである。
A mixture of these powders and polyalkyl glycol within the above range may be directly attached to the surface of the solidified resin, but these are dissolved and dispersed in 2 to 20 times its weight of water to form a slurry form. You can use it. By using powder and polyalkyl glycol in the form of a water slurry, even if surface treatment is performed by dipping the solidified resin into the slurry, a sufficiently uniform treatment can be performed, and a solidified product that is continuous in operation. Can be manufactured.

【0016】これらの固形化樹脂の製造方法は、塩素化
エチレン共重合樹脂中に於いて特に塩素化エチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂の固形物の製造に於いて有効であ
る。ここで、塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂と
は、酢酸ビニル含量10〜80%のエチレン−酢酸ビニル共
重合樹脂を塩素含有量5〜60%の範囲で塩素化して得ら
れるものを指して言うものである。塩素化エチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂は、塗料・インキおよび接着剤の原
料樹脂として広く用いられており、特にプラスチックフ
ィルムに対する印刷インキである特殊グラビアインキ用
の樹脂として有用なもので、このものの固形化樹脂は溶
剤削減問題や軽量運搬、耐ブロッキング性による作業性
の改善など産業上多くの利点をもつものとしてその利用
価値は極めて高いものである。
These methods for producing a solidified resin are effective in producing a solid chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin in a chlorinated ethylene copolymer resin. Here, the chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin refers to a product obtained by chlorinating an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate content of 10 to 80% in a chlorine content range of 5 to 60%. It is something to say. Chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin is widely used as a raw material resin for paints, inks and adhesives, and is particularly useful as a resin for special gravure ink, which is a printing ink for plastic films. Chemical resins have many industrial advantages such as solvent reduction problems, light weight transportation, and workability improvement due to blocking resistance, so their utility value is extremely high.

【0017】[0017]

【作用】本発明は、塩素化エチレン共重合樹脂に固形化
に際し、所定粒径の粉体と所定分子量のポリアルキルグ
リコールもしくはその水溶液から得られる水分散スラリ
ーにより固形化樹脂の表面を被覆処理する事により固形
化樹脂同士の凝集(ブロッキング)を防ごうとするもの
である。
According to the present invention, when solidifying a chlorinated ethylene copolymer resin, the surface of the solidified resin is coated with a water dispersion slurry obtained from powder having a predetermined particle size and polyalkyl glycol having a predetermined molecular weight or an aqueous solution thereof. By doing so, it is intended to prevent aggregation (blocking) between the solidified resins.

【0018】従来より、粘着性樹脂を押出機よりペレッ
ト状もしくはストランド状に成形する際には樹脂同士の
粘着を防ぐために速やかに冷却する必要があった。ここ
で十分に冷却すれば固形化時にともなうブロッキングは
防止できるが、その後の保存、運搬時に於ける温度上昇
や吸湿によるブロッキング現象を防ぐ事ができない。そ
こで、粘着性樹脂に対して粉体を用いた耐ブロッキング
剤を用いるようになったが、ペレット化の際に樹脂を冷
却するためにペレット表面に効果的に粉体を付着する事
ができず、その後の保存、運搬時に粉体が剥がれるなど
の問題があった。また、粉体を水分散スラリーとして用
いる場合には粉体自身の水中での分散安定性が固形化樹
脂表面への均一な付着の為に重要であり、耐ブロッキン
グ性に影響していた。
Conventionally, when the adhesive resin is molded into pellets or strands by an extruder, it has been necessary to quickly cool the resin in order to prevent the resins from sticking to each other. If sufficiently cooled here, blocking due to solidification can be prevented, but blocking phenomenon due to temperature rise and moisture absorption during subsequent storage and transportation cannot be prevented. Therefore, a blocking resistant agent using powder has been used for the adhesive resin, but the powder cannot be effectively adhered to the pellet surface because the resin is cooled during pelletization. However, there was a problem that the powder came off during subsequent storage and transportation. When the powder is used as a water-dispersed slurry, the dispersion stability of the powder itself in water is important for uniform adhesion to the surface of the solidified resin and affects the blocking resistance.

【0019】本発明では、粉体と共にポリアルキルグリ
コールを用いる事でポリアルキルグリコールの界面活性
効果により粉体の水分散スラリーを均一に安定化すると
共に、固形化樹脂表面への粉体の均一な付着を促進する
効果があると考えられる。また、数平均分子量 100〜40
00のポリアルキルグリコールは、必要以上の粘着性を持
たず、塩素化エチレン共重合体樹脂を溶解する事が無い
ために、それ自身がブロッキング防止効果を有してお
り、粉体とポリアルキルグリコールを併用する事で両者
の性能の相乗効果により、単なる単体での使用の場合で
は予想されない耐ブロッキング性能を発揮する事が可能
となったものと考えられる。
In the present invention, by using a polyalkyl glycol together with the powder, the water-dispersed slurry of the powder is uniformly stabilized by the surface-active effect of the polyalkyl glycol, and the powder is evenly distributed on the surface of the solidified resin. It is considered to have the effect of promoting adhesion. Also, the number average molecular weight of 100 to 40
The polyalkyl glycol of 00 does not have adhesiveness more than necessary and does not dissolve the chlorinated ethylene copolymer resin, so that it has an anti-blocking effect by itself. It is considered that the combined use of the two makes it possible to exert anti-blocking performance that is unexpected when used alone as a result of the synergistic effect of the two.

【0020】[0020]

【実施例】次に、実施例を示しながら本発明を説明する
が、本発明は実施例のみで限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will now be described with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples.

【0021】(実施例−1)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量14%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、水中で水中カットペレタイザーにより切断しペレ
ット化した。次いで、これを無定形シリカ粉末(平均粒
径2μm) 100部とポリプロピレングリコール(以下P
PGと略す。数平均分子量1000)50部を1500部の水に溶
解分散させ高速攪拌しているスラリー中に導き、表面処
理を施した後に余分なスラリーを取り除いて乾燥した。
ペレットへの粉体とPPGの付着量は0.08%であった。
(Example-1) A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 14% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder and then put in water. It was cut with an underwater cut pelletizer and pelletized. Next, 100 parts of amorphous silica powder (average particle size 2 μm) and polypropylene glycol (hereinafter P
Abbreviated as PG. 50 parts of a number average molecular weight of 1000) was dissolved and dispersed in 1500 parts of water and introduced into a slurry which was stirred at a high speed. After surface treatment, excess slurry was removed and dried.
The amount of the powder and PPG attached to the pellet was 0.08%.

【0022】(実施例−2)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量28%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、水中で水中カットペレタイザーにより切断しペレ
ット化した。次いで、これを無定形シリカ粉末(平均粒
径2μm) 100部とポリプロピレングリコール(数平均
分子量1000)50部を1500部の水に溶解分散させ高速攪拌
しているスラリー中に導き、表面処理を施した後に余分
なスラリーを取り除いて乾燥した。ペレットへの粉体と
PPGの付着量は0.06%であった。
Example 2 A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 28% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder and then put in water. It was cut with an underwater cut pelletizer and pelletized. Next, 100 parts of amorphous silica powder (average particle size 2 μm) and 50 parts of polypropylene glycol (number average molecular weight 1000) are dissolved and dispersed in 1500 parts of water and introduced into a slurry which is stirred at a high speed, and subjected to a surface treatment. After that, excess slurry was removed and dried. The amount of the powder and PPG attached to the pellet was 0.06%.

【0023】(実施例−3)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量28%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、水中で水中カットペレタイザーにより切断しペレ
ット化した。次いで、これを無定形シリカ粉末(平均粒
径2μm) 100部とポリプロピレングリコール(数平均
分子量3000)80部を2000部の水に溶解分散させ高速攪拌
しているスラリー中に導き、表面処理を施した後に余分
なスラリーを取り除いて乾燥した。ペレットへの粉体と
PPGの付着量は0.10%であった。
(Example-3) A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 28% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder and then put in water. It was cut with an underwater cut pelletizer and pelletized. Next, 100 parts of amorphous silica powder (average particle size 2 μm) and 80 parts of polypropylene glycol (number average molecular weight 3000) are dissolved and dispersed in 2000 parts of water and introduced into a slurry which is stirred at a high speed, and subjected to a surface treatment. After that, excess slurry was removed and dried. The amount of the powder and PPG attached to the pellet was 0.10%.

【0024】(実施例−4)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量28%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、無定形シリカ粉末(平均粒径2μm) 100部とポ
リプロピレングリコール(数平均分子量2000) 100部を
2000部の水に溶解分散させ高速攪拌しているスラリー中
に線状のまま導き冷却しながら表面処理を施した後に、
余分なスラリーを取り除いてペレタイザーによりストラ
ンド状に切断し乾燥した。ペレットへの粉体とPPGの
付着量は0.11%であった。
(Example-4) A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 28% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder, 100 parts of regular silica powder (average particle size 2 μm) and 100 parts of polypropylene glycol (number average molecular weight 2000)
After being surface-treated while being linearly drawn into a slurry that is dissolved and dispersed in 2000 parts of water and stirred at high speed, while cooling,
Excess slurry was removed, and the mixture was cut into strands with a pelletizer and dried. The amount of the powder and PPG attached to the pellet was 0.11%.

【0025】(実施例−5)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量28%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、空冷しペレタイザーでストランド状に切断した後
に、直ちに、無定形シリカ粉末(平均粒径2μm) 100
部とポリプロピレングリコール(数平均分子量2000) 1
00部を2000部の水に溶解分散させ高速攪拌しているスラ
リー中に投入して表面処理を施した後に、余分なスラリ
ーを取り除いて乾燥した。ペレットへの粉体とPPGの
付着量は0.09%であった。
(Example-5) A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 28% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder and then air-cooled. Immediately after cutting into strands with a pelletizer, amorphous silica powder (average particle size 2 μm) 100
Parts and polypropylene glycol (number average molecular weight 2000) 1
00 parts was dissolved and dispersed in 2000 parts of water and put into a slurry which was stirred at a high speed to perform a surface treatment, and then an excess slurry was removed and dried. The amount of the powder and PPG attached to the pellet was 0.09%.

【0026】(実施例−6)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量28%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、空冷しペレタイザーでストランド状に切断した後
に、直ちに、無定形シリカ粉末(平均粒径2μm) 100
部とポリプロピレングリコール(数平均分子量1000) 1
00部を混合したスラリーを振りかけ表面処理を施した後
に、余分なスラリーを取り除いて乾燥した。ペレットへ
の粉体とPPGの付着量は0.50%であった。
(Example-6) A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 28% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder and then air-cooled. Immediately after cutting into strands with a pelletizer, amorphous silica powder (average particle size 2 μm) 100
Parts and polypropylene glycol (number average molecular weight 1000) 1
After applying a surface treatment by sprinkling a slurry in which 00 parts were mixed, excess slurry was removed and dried. The amount of the powder and PPG attached to the pellet was 0.50%.

【0027】(比較例−1)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量28%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、水中で水中カットペレタイザーにより切断しペレ
ット化した。次いで、これを無定形シリカ粉末(平均粒
径2μm) 100部を1000部の水に溶解分散させ高速攪拌
しているスラリー中に導き、表面処理を施した後に余分
なスラリーを取り除いて乾燥した。ペレットへの粉体の
付着量は 0.1%であった。
(Comparative Example-1) A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 28% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder and then put in water. It was cut with an underwater cut pelletizer and pelletized. Next, 100 parts of amorphous silica powder (average particle size 2 μm) was dissolved and dispersed in 1000 parts of water and introduced into a slurry which was stirred at a high speed. After surface treatment, excess slurry was removed and dried. The amount of powder adhering to the pellets was 0.1%.

【0028】(比較例−2)塩素化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(酢ビ含量28%のEVAを塩素含量32%ま
で塩素化した分子量20万の樹脂)を押出機より押し出し
た後、水中で水中カットペレタイザーにより切断しペレ
ット化し、これをそのまま乾燥した。
(Comparative Example 2) A chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin (a resin having a molecular weight of 200,000 obtained by chlorinating EVA having a vinyl acetate content of 28% to a chlorine content of 32%) was extruded from an extruder and then put in water. It was cut with an underwater cut pelletizer into pellets and dried as it was.

【0029】耐ブロッキング性の評価方法 内径40cm、高さ70cmの円筒状容器に表面処理した固形化
樹脂を仕込み、固形化樹脂の上に直径39cmの円盤(1k
g)を載せ、更に3kgの荷重をのせて所定温度雰囲気中
に放置する。24時間後、この荷重を取り除き円筒状容器
を逆さにしてすべての固形化樹脂が容器から流出するま
での時間を測定する。このテストをいくつかの温度で行
い、固形化樹脂の全てが1分間以内に排出される最高の
温度により以下の表1のようなランク付けを行う。
Evaluation Method of Blocking Resistance A cylindrical container having an inner diameter of 40 cm and a height of 70 cm was charged with the surface-treated solidified resin, and a disc having a diameter of 39 cm (1 k
g), put a load of 3 kg on it, and leave it in the atmosphere of the specified temperature. After 24 hours, the load is removed and the cylindrical container is turned upside down to measure the time until all the solidified resin flows out of the container. The test is run at several temperatures and ranked as in Table 1 below by the highest temperature at which all of the solidified resin is discharged within 1 minute.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】表2に実施例と比較例の耐ブロッキング効
果についてまとめた。
Table 2 summarizes the anti-blocking effect of the examples and comparative examples.

【0032】[0032]

【表2】 *実施例4は線状の樹脂を処理した後にストランド状に
カットした。実施例1の塩素化樹脂は酢酸ビニル含量が
14%、他は28%である。
[Table 2] * In Example 4, a linear resin was treated and then cut into strands. The chlorinated resin of Example 1 has a vinyl acetate content of
14% and 28% for others.

【0033】[0033]

【発明の効果】以上実施例に示した通り、本発明の効果
は明らかであり、まとめると以下の通りとなる。
As shown in the above examples, the effects of the present invention are clear, and are summarized as follows.

【0034】(1) 塩素化エチレン共重合樹脂の固形化に
際し、ペレットおよびストランドのいずれの形状に於い
ても十分な耐ブロッキング性を付与した固形化物を得る
事ができた。
(1) When solidifying a chlorinated ethylene copolymer resin, it was possible to obtain a solidified product having sufficient blocking resistance in any shape of pellets and strands.

【0035】(2) ブロッキング防止剤として粉体とポリ
アルキルグリコールを併用した事で、特に水分散スラリ
ーで処理する場合の粉体の分散が均一に維持され、樹脂
固形化物に均一な耐ブロッキング性を付与する事ができ
た。
(2) By using the powder and polyalkyl glycol in combination as an anti-blocking agent, the dispersion of the powder is maintained uniformly, especially when treated with an aqueous dispersion slurry, and the resin solidified product has a uniform blocking resistance. Was able to be granted.

【0036】(3) ポリアルキルグリコールが固形化樹脂
への粉体の付着を補助し、耐ブロッキング性の安定化が
可能となった。
(3) The polyalkyl glycol assists the adhesion of the powder to the solidified resin, and the blocking resistance can be stabilized.

【0037】(4) 塩素化エチレン共重合体の固形化が可
能となる事で、この樹脂を用いた塗料、インキおよび接
着剤分野に於ける溶剤問題や運搬時の安全性など社会的
な環境問題の軽減が可能となった。
(4) Since it is possible to solidify the chlorinated ethylene copolymer, solvent problems in the fields of paints, inks and adhesives using this resin, and safety in transportation, etc. The problem can be reduced.

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成4年10月16日[Submission date] October 16, 1992

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0005[Name of item to be corrected] 0005

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明では、かかる問
題を解決しながら塩素化ポリオレフィンの本来の物性を
損なう事無く、耐ブロッキング性に優れたペレットもし
くはストランド状塩素化ポリオレフィンの固形物を得る
事を目的とする。
In the present invention, while solving the above problems, it is possible to obtain solid pellets or strands of chlorinated polyolefin having excellent blocking resistance without impairing the original physical properties of chlorinated polyolefin. With the goal.

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0014[Correction target item name] 0014

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0014】粉体とポリアルキルグリコールの比率は重
量比で1:1〜20:1の範囲が良く、これよりポリア
ルキルグリコールが多いと固形化樹脂表面が粘着性を帯
び、耐ブロッキング性に対して好ましくなく、逆に少な
いと固形化樹脂表面への粉体の付着性が悪く粉体が剥が
れ易く耐ブロッキング性が損なわれ易い。
The weight ratio of the powder to the polyalkyl glycol is preferably in the range of 1: 1 to 20: 1. When the amount of the polyalkyl glycol is more than that, the surface of the solidified resin becomes tacky and the blocking resistance is reduced. On the contrary, if the amount is small, the adhesion of the powder to the surface of the solidified resin is poor and the powder easily peels off, and the blocking resistance is easily impaired.

【手続補正3】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0032[Name of item to be corrected] 0032

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0032】[0032]

【表2】 [Table 2]

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 塩素化エチレン共重合樹脂またはこれを
少なくとも1%含有する粘着性樹脂組成物のペレットも
しくはストランドを、平均粒径 0.005〜10μmの粉体を
数平均分子量 100〜4000のポリアルキルグリコール中も
しくはその水溶液中に分散させた中に浸漬させた後乾燥
させ、樹脂ペレットもしくはストランド表面にポリアル
キルグリコールおよび粉体を樹脂に対して0.01〜1重量
%付着させてなる塩素化ポリオレフィン固形物の製造
法。
1. Pellets or strands of a chlorinated ethylene copolymer resin or an adhesive resin composition containing at least 1% thereof, and a powder having an average particle size of 0.005 to 10 μm and a polyalkyl glycol having a number average molecular weight of 100 to 4000. A chlorinated polyolefin solid product obtained by immersing the product in a resin or in an aqueous solution dispersed therein and then drying it to deposit 0.01 to 1% by weight of polyalkyl glycol and powder on the resin pellet or strand surface with respect to the resin. Manufacturing method.
【請求項2】 塩素化エチレン共重合樹脂が酢酸ビニル
含量10〜80%のエチレン−酢酸ビニル共重合物を塩素含
有量5〜60%まで塩素化して得られる塩素化エチレン−
酢酸ビニル共重合樹脂である請求項1記載の塩素化ポリ
オレフィン固形物の製造法。
2. A chlorinated ethylene copolymer resin obtained by chlorinating an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 10 to 80% to a chlorine content of 5 to 60%.
The method for producing a chlorinated polyolefin solid according to claim 1, which is a vinyl acetate copolymer resin.
【請求項3】 粉体をポリアルキルグリコール中に重量
比で1:1〜20:1の割合で分散させたものにより樹脂
ペレットもしくはストランド表面を処理する事を特徴と
する請求項1または2記載の塩素化ポリオレフィン固型
物の製造法。
3. A resin pellet or a strand surface is treated with a dispersion of powder in polyalkyl glycol in a weight ratio of 1: 1 to 20: 1. Chlorinated polyolefin solid product manufacturing method.
【請求項4】 粉体をポリアルキルグリコール中に分散
させたものをその2〜20倍重量の水に溶解分散させたス
ラリーにより樹脂ペレットもしくはストランド表面を処
理する事を特徴とする請求項3記載のポリオレフィン固
形物の製造法。
4. The surface of resin pellets or strands is treated with a slurry in which powder is dispersed in polyalkyl glycol and dissolved and dispersed in 2 to 20 times its weight of water. Manufacturing method of polyolefin solids.
【請求項5】 粉体がシリカもしくはタルクである事を
特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項記載の塩素
化ポリオレフィン固形物の製造法。
5. The method for producing a solid chlorinated polyolefin according to any one of claims 1 to 4, wherein the powder is silica or talc.
JP24125192A 1992-08-18 1992-08-18 Method for producing solid chlorinated polyolefin Expired - Lifetime JPH0781010B2 (en)

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