JPH0672852A - Skin-protecting composition - Google Patents
Skin-protecting compositionInfo
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- JPH0672852A JPH0672852A JP15915893A JP15915893A JPH0672852A JP H0672852 A JPH0672852 A JP H0672852A JP 15915893 A JP15915893 A JP 15915893A JP 15915893 A JP15915893 A JP 15915893A JP H0672852 A JPH0672852 A JP H0672852A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、水仕事、皮膚洗浄過程
等における肌荒れを防止し、皮膚を保護する皮膚保護剤
組成物に関し、詳細には、刺激やべたつきが少なく、使
用感が良好な皮膚保護剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin protectant composition which prevents skin roughening during water work, skin washing processes, etc. and protects the skin. More specifically, it is less irritating or sticky and has a good feeling in use. It relates to a skin protectant composition.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、水仕事などによる肌荒れから皮膚
を保護する目的でハンドクリームが汎用されている。ハ
ンドクリームは水仕事などにより失われた皮脂を補給
し、更に保湿剤の配合により、皮膚に適度な水分を補給
するなどの働きにより皮膚を保護するものである。しか
しながら、従来のハンドクリームは使用後の肌にべたつ
き感を与える傾向があり、また水洗によって容易に洗い
流されてしまうため、皮膚保護効果は必ずしも満足でき
るものではなかった。このために、炊事、洗濯などの水
仕事を頻度高く行うために手荒れで悩んでいる主婦は多
い。また、美容師などの中にも、度重なるシャンプーに
よる手荒れに加え、染毛剤、パーマ液等による炎症を訴
える人が少なくない。このような従来のハンドクリーム
の欠点を改善した皮膚保護剤としては、例えばアクリル
酸エチル及びメタアクリル酸からなるアクリル系ポリマ
ー並びにセルロース誘導体を含水アルコールに溶解せし
めたものが提案されている(特公平2−9006号公
報)。しかしながら、この皮膚保護剤は、その主成分で
あるアクリル系ポリマーがアルカリ可溶性であるため、
皮膚洗浄剤の基剤として汎用されている石鹸で皮膚を洗
浄する場合や、液性が通常アルカリ性であるパーマ液に
触れる場合などには、その保護機能が充分ではないとい
う欠点を有していた。2. Description of the Related Art Conventionally, hand creams have been widely used for the purpose of protecting the skin from rough skin caused by water work. The hand cream serves to replenish sebum lost by water work and the like, and also to protect the skin by blending a moisturizer to replenish the skin with an appropriate amount of water. However, conventional hand creams tend to give a sticky feeling to the skin after use, and are easily washed off by washing with water, so that the skin protecting effect is not always satisfactory. For this reason, many housewives suffer from rough hands because they frequently perform water work such as cooking and washing. In addition, many beauticians complain of inflammation due to hair dye, perm solution, etc. in addition to rough hands caused by repeated shampooing. As a skin protective agent that has improved the drawbacks of such conventional hand creams, for example, an acrylic polymer composed of ethyl acrylate and methacrylic acid and a cellulose derivative dissolved in hydrous alcohol have been proposed (Japanese Patent Publication No. 2-9006). However, this skin protectant has an acrylic polymer as its main component that is soluble in alkali,
When cleaning the skin with soap, which is widely used as a base for skin cleansing agents, or when it comes into contact with perm solution, which is usually alkaline, it has the drawback that its protective function is not sufficient. .
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、の
びが良くべたつき感の少ない使用感の良好な被膜を形成
し、水仕事や石鹸を用いた皮膚洗浄過程などによっても
容易に洗い流されず、長時間にわたって皮膚を保護し得
る皮膚保護剤組成物を提供することを目的とする。Therefore, the present invention forms a film with good spreadability and less sticky feeling, and is not easily washed off by water work or a skin washing process using soap. It is an object to provide a skin protectant composition capable of protecting the skin for a long time.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】かかる実状において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、油性成分として特定
の油剤と特定のオルガノポリシロキサンを特定の割合で
組み合わせて用いることにより、上記要件を満たす皮膚
保護剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。Under such circumstances, as a result of intensive studies by the present inventors, as a result of using a specific oil agent and a specific organopolysiloxane in combination at a specific ratio as an oily component, the above-mentioned requirements were met. It was found that a skin protectant composition satisfying the above conditions was obtained, and the present invention was completed.
【0005】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B): (A)25℃で液体状の油剤、 (B)分子中にThat is, the present invention provides the following components (A) and (B): (A) an oil agent which is liquid at 25 ° C., (B) in a molecule.
【0006】[0006]
【化2】 [Chemical 2]
【0007】(R1 及びR2 はそれぞれ炭素数1〜4の
アルキル基を示し、R3 は炭素数1〜40の直鎖、分岐
鎖又は環状のアルキル基、アルケニル基又はフルオロア
ルキル基を示し、R4 は炭素数7〜40の直鎖、分岐鎖
又は環状のアルキル基、アルケニル基又はフルオロアル
キル基を示し、lは2以上の数を示し、mは3以上の数
を示し、更にl+m=5〜6000である)を有するオ
ルガノポリシロキサン、を全油性成分中に20重量%以
上含有し、(A):(B)が重量比で10:1〜1:5
であることを特徴とする皮膚保護剤組成物を提供するも
のである。(R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, an alkenyl group or a fluoroalkyl group. , R 4 represents a linear, branched or cyclic alkyl group, alkenyl group or fluoroalkyl group having 7 to 40 carbon atoms, l represents a number of 2 or more, m represents a number of 3 or more, and further l + m = 5 to 6000) in an amount of 20% by weight or more in all oily components, and (A) :( B) in a weight ratio of 10: 1 to 1: 5.
The present invention provides a skin protective composition.
【0008】本発明の(A)成分である液体油として
は、25℃で液体状の油剤であれば特に制限されず、例
えば四員環及び五員環等の揮発性環状シリコーン、1〜
1000csのジメチルポリシロキサン、1000cs以下
のメチルフェニルポリシロキサン、スクワラン、流動パ
ラフィン等の炭化水素類、分岐アルコール類、分岐脂肪
酸類、高級脂肪酸エステル類、安息香酸エステル類、ト
リグリセライド類、ジグリセライド類、ロジン誘導体等
が挙げられる。The liquid oil which is the component (A) of the present invention is not particularly limited as long as it is an oil agent which is liquid at 25 ° C., for example, a volatile cyclic silicone such as a four-membered ring and a five-membered ring, 1 to
Dimethyl polysiloxane of 1000cs, methylphenylpolysiloxane of 1000cs or less, squalane, hydrocarbons such as liquid paraffin, branched alcohols, branched fatty acids, higher fatty acid esters, benzoic acid esters, triglycerides, diglycerides, rosin derivatives Etc.
【0009】なお、ここで25℃で液体状とは、25℃
恒温水槽中に、内径30mm、高さ120mmの平底試験管
で管底から55mm(A線)、85mm(B線)の高さに標
線を付したものに、試料をA線の高さまで入れて、試料
が25℃になってから10分以上放置した後、水平な台
の上に倒し、液先端がB線に達するまでの時間が90秒
以内であるものを示す。また、これら液体油は、1種又
は2種以上を組み合わせて用いることができる。Here, the liquid state at 25 ° C. means 25 ° C.
Put the sample up to the height of A line in a constant temperature water tank with a flat bottom test tube with an inner diameter of 30 mm and a height of 120 mm marked with 55 mm (A line) and 85 mm (B line) heights from the bottom of the tube. After leaving the sample at 25 ° C. for 10 minutes or more, it is laid on a horizontal table and the time until the liquid tip reaches the line B is within 90 seconds. In addition, these liquid oils can be used alone or in combination of two or more.
【0010】本発明に用いられる(B)成分のオルガノ
ポリシロキサンは、(A)成分の油剤ののびの悪さ、べ
たつき感、洗浄後の皮膚の感触の悪さ等を改善すると共
に、組成物の耐水性、持続性を向上させる作用を有する
ものであり、1分子中に少なくとも3個の炭素数7〜4
0の炭化水素基を有するものである。このオルガノポリ
シロキサンは、分岐鎖状でも環状であってもよい。The organopolysiloxane of the component (B) used in the present invention improves the spreadability of the oil agent of the component (A), the sticky feeling, the poor feel of the skin after washing, and the water resistance of the composition. It has the action of improving the sexuality and durability, and has at least 3 carbon atoms of 7 to 4 in one molecule.
It has 0 hydrocarbon groups. This organopolysiloxane may be branched or cyclic.
【0011】オルガノポリシロキサン(B)が有するR
1 及びR2 で示されるアルキル基としては、メチル基、
エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチ
ル基等が挙げられるが、就中メチル基が好ましい。ま
た、R3 及びR4 で示されるアルキル、アルケニル又は
フルオロアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状のい
ずれであってもよいが、R3 が炭素数1〜4のアルキル
基であり、かつR4 が炭素数7〜40(より好ましくは
12〜22、特に好ましくは16〜18)のアルキル
基、アルケニル基又はフルオロアルキル基であることが
好ましい。R4 の具体例としては、オクチル、ノニル、
デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデ
シル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オ
クタデシル、ノナデシル、エイコシル、ヘンエイコシ
ル、ドコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコ
シル、ヘプタコシル、オクタコシル、トリアコンチル、
テトラトリアコンチル、オクタトリアコンチル、テトラ
コンチル、2−ヘプチルウンデシル、2−ウンデシルペ
ンタデシル、2−デシルテトラデシル、2−デシルペン
タデシル、2−エチルヘキシル、2−オクチルドデシ
ル、2−ウンデシルテトラデシル、メチル分岐イソステ
アリル、メチル分岐ドデシル(プロピレンテトラマ
ー)、メチル分岐ノニル(プロピレントリマー)基等が
挙げられる。また、l+mは5〜6000であるが、2
00〜3000であることが好ましく、更には、l=m
=150〜750でl+mが300〜1500であるこ
とが好ましい。ここでl、mは重量平均分子量から算出
した平均重合度として求められる。R contained in the organopolysiloxane (B)
Examples of the alkyl group represented by 1 and R 2 include a methyl group,
Examples thereof include an ethyl group, n-propyl group, isopropyl group and n-butyl group, with a methyl group being preferred. The alkyl, alkenyl or fluoroalkyl group represented by R 3 and R 4 may be linear, branched or cyclic, but R 3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. And R 4 is preferably an alkyl group, an alkenyl group or a fluoroalkyl group having 7 to 40 carbon atoms (more preferably 12 to 22 and particularly preferably 16 to 18). Specific examples of R 4 include octyl, nonyl,
Decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, heneicosyl, docosyl, tetracosyl, pentacosyl, hexacosyl, heptacosyl, octacosyl, triacontyl,
Tetratriacontyl, octatriacontyl, tetracontyl, 2-heptylundecyl, 2-undecylpentadecyl, 2-decyltetradecyl, 2-decylpentadecyl, 2-ethylhexyl, 2-octyldodecyl, 2-undecyl. Examples thereof include tetradecyl, methyl-branched isostearyl, methyl-branched dodecyl (propylene tetramer), and methyl-branched nonyl (propylene trimer) groups. Also, l + m is 5 to 6000, but 2
It is preferably from 00 to 3000, and further, l = m
= 150 to 750, and 1 + m is preferably 300 to 1500. Here, l and m are obtained as an average degree of polymerization calculated from the weight average molecular weight.
【0012】また、オルガノポリシロキサン(B)は、
その融点が10〜50℃、特に20〜40℃であるもの
が好ましい。なお、当該オルガノポリシロキサンの融点
は、示差走査熱量計(DSC)を用いて測定した。The organopolysiloxane (B) is
Those having a melting point of 10 to 50 ° C, particularly 20 to 40 ° C are preferable. The melting point of the organopolysiloxane was measured using a differential scanning calorimeter (DSC).
【0013】オルガノポリシロキサン(B)は、前記両
ポリシロキサン単位を分子中のいずれの位置に有してい
る構造であってもよいが、製造の容易性の観点からは、
両単位1ブロックずつが直接に結合しており、これに両
末端残基が結合した単純な構造であるのが好ましい。ま
た、この両末端残基は-OSiR5R6R7(R5 〜R7 は炭素数
1〜4のアルキル基を示す)であることが好ましい。オ
ルガノポリシロキサン(B)の具体例としては、次の一
般式(1)で表わされるものが挙げられる。The organopolysiloxane (B) may have a structure having both of the above polysiloxane units at any position in the molecule, but from the viewpoint of easy production,
It is preferable that each unit is directly bonded to each one block, and both terminal residues are bonded to the unit to have a simple structure. Further, it is preferable that the both-terminal residues that are -OSiR 5 R 6 R 7 (R 5 ~R 7 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms). Specific examples of the organopolysiloxane (B) include those represented by the following general formula (1).
【0014】[0014]
【化3】 [Chemical 3]
【0015】(式中、l、m及びR4 は前記と同じ意味
を示す。)この一般式(1)で表わされるものの市販品
としては、東芝シリコーン(株)製のXF42−A71
54、XF−A5048及びXF42−A5047等が
挙げられる。(In the formula, l, m and R 4 have the same meanings as described above.) A commercially available product represented by the general formula (1) is XF42-A71 manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.
54, XF-A5048, XF42-A5047 and the like.
【0016】(A)成分と(B)成分は、本発明の皮膚
保護剤組成物中に10:1ないし1:5の範囲の重量比
で配合されるが、好ましい配合比は3:1ないし1:3
である。(A)成分の量が(B)成分の量の10倍を超
える場合には、のび、べたつき等の使用感が悪化し、
(B)成分の量が(A)成分の量の5倍を超える場合に
は、本発明の皮膚保護剤組成物の保存安定性が低下して
しまう。また、本発明の皮膚保護剤組成物中には、
(A)成分と(B)成分を双方の合計で全油性成分中の
20重量%以上配合するのが好ましい。なお、ここでモ
ノステアリン酸グリセリン等の乳化を目的として配合さ
れる両親媒性物質は油性物質には含めない。The components (A) and (B) are blended in the skin protectant composition of the present invention in a weight ratio of 10: 1 to 1: 5, preferably 3: 1 to. 1: 3
Is. When the amount of the component (A) exceeds 10 times the amount of the component (B), the feeling of use such as spreadability and stickiness deteriorates,
When the amount of the component (B) exceeds 5 times the amount of the component (A), the storage stability of the skin protectant composition of the present invention is reduced. Further, in the skin protectant composition of the present invention,
It is preferable that the total amount of the components (A) and (B) is 20% by weight or more based on the total amount of the oil component. It should be noted that the amphipathic substances such as glyceryl monostearate mixed for the purpose of emulsification are not included in the oily substance.
【0017】本発明の皮膚保護剤組成物には、上記必須
成分のほかに、目的に応じ本発明の効果を損なわない範
囲で、水性成分、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、
粉体等の任意成分を適宜配合して、固型状、ペースト
状、油中水型あるいは水中油型の乳化物等の種々の形態
とすることができる。In addition to the above-mentioned essential components, the skin protectant composition of the present invention contains an aqueous component, an emulsifier, an antiseptic, an antioxidant, a fragrance, and the like, as long as the effects of the present invention are not impaired.
Various components such as a powder, etc. may be appropriately mixed to obtain various forms such as a solid form, a paste form, a water-in-oil type or an oil-in-water type emulsion.
【0018】[0018]
【実施例】以下、実施例を挙げて更に詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例1 表1〜表3に示す組成のハンドクリームを製造した。す
なわち、表1〜表3に示す成分のうち精製水を除く全成
分を70〜80℃で攪拌溶解後、攪拌下、70〜80℃
の精製水を添加し、攪拌を続けながら冷却して各ハンド
クリームを得た。得られた各ハンドクリームについて、
以下の試験方法に基づいて実用テスト及び皮膚保護効果
試験を行った。これらの結果を表1〜表3に示す。 (1)実用テスト(パネルテスト) 専門パネラー10名により各ハンドクリームを実際に手
に使用し、その実用評価を行った。評価項目は塗布時の
のびの良さ、べたつきの少なさ及び石鹸洗浄後の手肌の
しっとり感の3項目である。評価結果は次の4段階の基
準に従った。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. Example 1 Hand creams having the compositions shown in Tables 1 to 3 were produced. That is, among the components shown in Tables 1 to 3, all components except purified water were dissolved by stirring at 70 to 80 ° C, and then stirred at 70 to 80 ° C.
Purified water was added and cooled with continuous stirring to obtain each hand cream. For each obtained hand cream,
A practical test and a skin protection effect test were conducted based on the following test methods. The results are shown in Tables 1 to 3. (1) Practical test (panel test) Each of the hand creams was actually used by 10 professional panelists and their practical evaluation was performed. The evaluation items are 3 items: good spreadability during application, low stickiness, and moisturized hand skin after soap washing. The evaluation result complies with the following four-stage criteria.
【0019】◎:良好と回答した者が10名中9名以上 ○:良好と回答した者が10名中6〜8名 △:良好と回答した者が10名中3〜5名 ×:良好と回答した者が10名中3名未満⊚: 9 or more out of 10 respondents rated as good ○: 6 to 8 out of 10 respondents rated as good Δ: 3 to 5 out of 10 respondents responded in good ×: good Less than 3 out of 10 respondents
【0020】(2)皮膚保護効果試験 (試験方法及び評価方法) 荒れ肌での保護効果の評価 人前腕内側にアセトン/エーテル(体積比1:1)を入
れたガラス製カップ(内径2cm)を装着し、10分間脱
脂処理を行い、荒れ肌を誘発させた。荒れ肌部に表1に
示す4種のサンプルを均一に塗布(20μl /3.14
cm2)し10分間かけて乾燥させた。次いで、荒れ肌へ
の皮膚保護剤溶液塗布部位と未塗布部位とに再度カップ
を装着し、界面活性剤溶液(0.1%ポリオキシエチレ
ン(40E.O.)硬化ヒマシ油)1.0mlを入れ、テフロ
ン棒で1分間皮膚表面をこする。処理液を回収後、はが
れてきた角質細胞を塩基性フクシン−クリスタルバイオ
レットを用いて染色し、顕微鏡で細胞数を測定した。比
較として脱脂処理を行っていない部位(健常肌)につい
ても同様の測定を行った。結果は細胞数×104 個/cm
3 で示した。なお、細胞数は脱落細胞数であるため、こ
の数値が小さい程、皮膚を保護する効果が高い。すなわ
ち、この数値が0.8以下であると、皮膚の健常度が非
常に高いことを示し、0.8を超え1.4以下であると
皮膚の健常度が普通であることを示し、1.4を超える
と肌荒れが生じていることを示す。(2) Skin Protective Effect Test (Test Method and Evaluation Method) Evaluation of Protective Effect on Rough Skin A glass cup (inner diameter 2 cm) containing acetone / ether (volume ratio 1: 1) was placed on the inside of the forearm. Then, degreasing treatment was performed for 10 minutes to induce rough skin. The four types of samples shown in Table 1 were evenly applied to the rough skin (20 μl / 3.14).
cm 2 ) and dried for 10 minutes. Next, attach cups again to the area where the skin protectant solution was applied to the rough skin and the area where it was not applied, and add 1.0 ml of the surfactant solution (0.1% polyoxyethylene (40 E.O.) hydrogenated castor oil). Rub the surface of the skin with a Teflon stick for 1 minute. After collecting the treatment solution, the detached keratinocytes were stained with basic fuchsin-crystal violet, and the number of cells was measured with a microscope. As a comparison, the same measurement was performed for the part (healthy skin) not subjected to the degreasing treatment. The result is the number of cells x 10 4 cells / cm
Shown with 3 . Since the number of cells is the number of shed cells, the smaller this number, the higher the effect of protecting the skin. That is, when this value is 0.8 or less, the skin health is very high, and when it is more than 0.8 and 1.4 or less, the skin health is normal. If it exceeds 0.4, it means that the skin is rough.
【0021】[0021]
【表1】 [Table 1]
【0022】[0022]
【表2】 [Table 2]
【0023】[0023]
【表3】 [Table 3]
【0024】[0024]
【表4】 (表1〜表3中の注) 1):式(1)中、l=750、m=750、R4=C
18H37 2):式(1)中、l=500、m=500、R4=C
18H37 3):式(1)中、l=50、m=50、R4=C18H
37 4):式(1)中、l=500、m=500、R4=C
16H33 5):式(1)中、l=75、m=75、R4=C16H
33 6):式(1)中、l=750、m=750、R4=C8
H17 7):式(1)中、l=500、m=500、R4=C
22H45 8):東レ・ダウ・コーニング・シリコーン株式会社製
SH244 9):ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレン)シロキサン共重合体(東レ
・ダウ・コーニング・シリコーン社製、BY−22−0
12)[Table 4] (Notes in Tables 1 to 3) 1): In the formula (1), l = 750, m = 750, R 4 = C
18 H 37 2): In the formula (1), l = 500, m = 500, R 4 = C
18 H 37 3): In the formula (1), l = 50, m = 50, R 4 = C 18 H
37 4): In the formula (1), l = 500, m = 500, R 4 = C
16 H 33 5): In the formula (1), l = 75, m = 75, R 4 = C 16 H
33 6): In the formula (1), l = 750, m = 750, R 4 = C 8
H 17 7): In the formula (1), l = 500, m = 500, R 4 = C
22 H 45 8): Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. SH244 9): dimethylsiloxane-methyl (polyoxyethylene-polyoxypropylene) siloxane copolymer (Toray Dow Corning Silicone Co., BY- 22-0
12)
【0025】表1〜表3から明らかなように、本発明の
皮膚保護剤組成物は、比較品に比して使用感が良く、か
つ皮膚保護効果が優れていることが判る。As can be seen from Tables 1 to 3, the skin protectant composition of the present invention has a better feeling in use and an excellent skin protecting effect as compared with the comparative product.
【0026】実施例2 皮膚保護軟膏Example 2 Skin protection ointment
【表5】 (重量%) (1)スクワラン 70.0 (2)イソステアリン酸コレステリル 10.0 (3)トリミリスチン酸グリセリン 3.0 (4)セレシン 2.0 (5)オクタデシル変性シリコーン 〔式(1)中、R4 =C18H37、l=750、 m=750〕 15.0Table 5 (% by weight) (1) Squalane 70.0 (2) Cholesteryl isostearate 10.0 (3) Glycerin trimyristate 3.0 (4) Ceresin 2.0 (5) Octadecyl-modified silicone [Formula ( 1), R 4 = C 18 H 37 , l = 750, m = 750] 15.0
【0027】成分(1)〜(4)を70〜80℃で加熱
溶解後、成分(5)を攪拌下添加し、攪拌を続けながら
冷却して皮膚保護軟膏を得た。得られた軟膏はのびが良
く、べたつき感が少ないものであり、かつ石鹸で3回洗
浄しても肌のなめらかさを維持していた。The components (1) to (4) were heated and dissolved at 70 to 80 ° C., then the component (5) was added with stirring, and the mixture was cooled with continued stirring to obtain a skin protection ointment. The ointment thus obtained spreads well and has a less sticky feeling, and the smoothness of the skin was maintained even after washing three times with soap.
【0028】実施例3 乳液Example 3 Emulsion
【表6】 (重量%) (1)ジメチルポリシロキサン (KF96,6cs,信越化学社製) 2.0 (2)ヘキサデシル変性シリコーン1) 3.0 (3)オクタメチルシクロテトラシロキサン 10.0 (4)スクワラン 2.0 (5)グリセリルモノオレート 1.5 (6)グリセリルモノステアレート 1.0 (7)ポリオキシエチレン(20)ソルビタン モノステアレート 1.5 (8)1,3−ブチレングリコール 10.0 (9)精製水 バランス 1):ヘキサデシル変性シリコーン〔式(1)中、l=
750、m=750、R4 =C16H33〕(Table 6) (% by weight) (1) Dimethyl polysiloxane (KF96, 6cs, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 2.0 (2) Hexadecyl-modified silicone 1) 3.0 (3) Octamethylcyclotetrasiloxane 10.0 ( 4) Squalane 2.0 (5) Glyceryl monooleate 1.5 (6) Glyceryl monostearate 1.0 (7) Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate 1.5 (8) 1,3-butylene glycol 10.0 (9) Purified water balance 1): Hexadecyl-modified silicone [in the formula (1), l =
750, m = 750, R 4 = C 16 H 33 ]
【0029】(1)〜(6)を混合し、加熱溶解して7
0℃に保ち油相部とする。別に(7)〜(9)を加熱溶
解して70℃に保ち水相部とする。この水相部に油相部
を添加して乳化機により十分に乳化する。乳化後かきま
ぜながら冷却し、製品とした。本乳液はさっぱりとした
使用感触を有する乳液であった。(1) to (6) are mixed, heated and dissolved to obtain 7
Keep at 0 ° C and use as the oil phase part. Separately, (7) to (9) are dissolved by heating and kept at 70 ° C. to form an aqueous phase part. The oil phase portion is added to this water phase portion and sufficiently emulsified by an emulsifying machine. After emulsification, the product was cooled with stirring. The emulsion was a refreshing feel to use.
【0030】実施例4 エッセンスExample 4 Essence
【表7】 (重量%) (1)エタノール 10.0 (2)テトラデシル変性シリコーン1) 2.0 (3)カーボポール 0.3 (4)ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレン・ ポリオキシプロピレン)共重合体 0.3 (5)スクワラン 5.0 (6)オクタメチルシクロテトラシロキサン 5.0 (7)グリセリン 10.0 (8)ジプロピレングリコール 25.0 (9)オレイルアルコール 0.2 (10)L−アスコルビン酸 0.5 (11)精製水 バランス 1):テトラデシル変性シリコーン〔式(1)中、l=
750、m=750、R4 =C14H29〕(Table 7) (wt%) (1) Ethanol 10.0 (2) Tetradecyl-modified silicone 1) 2.0 (3) Carbopol 0.3 (4) Dimethylsiloxane-methyl (polyoxyethylene-polyoxypropylene) Copolymer 0.3 (5) Squalane 5.0 (6) Octamethylcyclotetrasiloxane 5.0 (7) Glycerin 10.0 (8) Dipropylene glycol 25.0 (9) Oleyl alcohol 0.2 (10 ) L-ascorbic acid 0.5 (11) Purified water balance 1): tetradecyl-modified silicone [in the formula (1), l =
750, m = 750, R 4 = C 14 H 29 ]
【0031】(1)〜(11)を70℃にて加温溶解さ
せる。本エッセンスはさっぱり、しっとりとした使用感
を有するエッセンスであった。(1) to (11) are dissolved by heating at 70 ° C. This essence had a refreshing and moisturizing feel.
【0032】[0032]
【発明の効果】以上のように、本発明の皮膚保護剤組成
物は、水仕事、皮膚洗浄過程等から皮膚を保護する効果
が高く、かつのびの良さ、べたつき感の少なさ等の使用
感においても優れている。Industrial Applicability As described above, the skin protectant composition of the present invention has a high effect of protecting the skin from water work, a skin washing process and the like, and has a feeling of use such as good spreadability and low stickiness. Is also excellent in.
Claims (1)
示し、R3 は炭素数1〜40の直鎖、分岐鎖又は環状の
アルキル基、アルケニル基又はフルオロアルキル基を示
し、R4 は炭素数7〜40の直鎖、分岐鎖又は環状のア
ルキル基、アルケニル基又はフルオロアルキル基を示
し、lは2以上の数を示し、mは3以上の数を示し、更
にl+m=5〜6000である)を有するオルガノポリ
シロキサン、を全油性成分中に20重量%以上含有し、
(A):(B)が重量比で10:1〜1:5であること
を特徴とする皮膚保護剤組成物。1. The following components (A) and (B): (A) an oil agent which is liquid at 25 ° C., (B) in a molecule: (R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 3 represents a linear, branched or cyclic alkyl group, alkenyl group or fluoroalkyl group having 1 to 40 carbon atoms, R 4 Represents a linear, branched or cyclic alkyl group, alkenyl group or fluoroalkyl group having 7 to 40 carbon atoms, l represents a number of 2 or more, m represents a number of 3 or more, and further l + m = 5 to 5 An organopolysiloxane having a content of 6000) in an amount of 20% by weight or more in all oil components,
(A) :( B) is a weight ratio of 10: 1 to 1: 5, The skin protectant composition characterized by the above-mentioned.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR100449077B1 (en) * | 1997-06-26 | 2005-02-23 | 로레알 | Cosmetic or skin compositions containing alkyl chains with fluorosilicone |
JP2006056848A (en) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Kikuboshi:Kk | Pre-treating agent in hair dyeing |
JP2009035638A (en) * | 2007-08-01 | 2009-02-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Coating film forming composition |
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-
1993
- 1993-06-29 JP JP15915893A patent/JP3276724B2/en not_active Expired - Fee Related
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KR100449077B1 (en) * | 1997-06-26 | 2005-02-23 | 로레알 | Cosmetic or skin compositions containing alkyl chains with fluorosilicone |
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JP2009035638A (en) * | 2007-08-01 | 2009-02-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Coating film forming composition |
JP4666660B2 (en) * | 2007-08-01 | 2011-04-06 | 信越化学工業株式会社 | Film-forming composition |
JP2016088914A (en) * | 2014-11-10 | 2016-05-23 | 株式会社 菊星 | Skin protecting composition |
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