JPH0665594A - Detergent composition exhibiting detergency even at low concentration - Google Patents

Detergent composition exhibiting detergency even at low concentration

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JPH0665594A
JPH0665594A JP35298492A JP35298492A JPH0665594A JP H0665594 A JPH0665594 A JP H0665594A JP 35298492 A JP35298492 A JP 35298492A JP 35298492 A JP35298492 A JP 35298492A JP H0665594 A JPH0665594 A JP H0665594A
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detergent
low
salt
concentration
low concentration
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JP35298492A
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Tomomichi Okano
知道 岡野
Yasuhiro Akaha
康宏 赤羽
Junko Tanabe
純子 田辺
Masahiro Fukuda
正博 福田
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Lion Corp
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Lion Corp
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Abstract

PURPOSE:To obtain a detergent compsn. which has a very low critical micelle concn. and a high resistance to hard water by incorporating a specific alpha-sulfo fatty acid deriv. into the compsn. CONSTITUTION:This detergent compsn. contains an alpha-sulfo fatty acid deriv. of the formula (wherein R1 and R2 are each a long-chain aliph. hydrocarbon group; M1 and M2 are each H or a salt-forming cation; and (n) is 1 or higher), is excellent in detergency even at a low concn. because of its very low critical micelle concn., high resistance to hard water, and low Krafft point, is suitable as a detergent used in contact with a human body, e.g. a liq. detergent for the skin and hair such as a body shampoo or a face cleanser, and as a liq. detergent for tablewares, a wall or floor of a house, etc., and may be in the form of solid, powder, paste, or foam.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、低濃度でも洗浄性能を
有する洗浄剤組成物に関する。更に詳しくは、特に低い
臨界ミセル濃度(cmc)と高い耐硬水性と低いクラフ
ト点を有する低濃度でも洗浄性能に優れる洗浄剤組成物
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning composition having cleaning performance even at a low concentration. More specifically, it relates to a detergent composition having excellent cleaning performance even at a low concentration having a particularly low critical micelle concentration (cmc), high hard water resistance and a low Kraft point.

【0002】[0002]

【従来の技術】界面活性剤の臨界ミセル濃度(以下cm
cという)は、ミセルを形成しはじめる濃度であって、
洗浄力に影響する重要な物性であることが知られてい
る。一般に洗浄力は、cmc以上で洗浄力が極めて高い
ことが知られている(例えば、刈米孝夫、“界面活性剤
の性質とその応用”P57、幸書房(1980))。よ
って、cmcが低いことは、低い界面活性剤濃度でも洗
浄性能を発揮すると考えられることから、なるべく低い
cmcを与える活性剤を各種洗浄剤組成物に配合するこ
とが試みられている。cmcの低い活性剤としては、炭
素数18以上のアルキル類を有するアルキルサルフェー
トや、カルシウム石鹸等も含む二鎖型活性剤が提案され
ているが、これらのものはクラフト点が高く、水に溶け
難いという問題点があった。又、cmcが低いことによ
り、例えば食器などの手作業による洗浄においては、少
ない量で洗浄ができることになり、手に触れる活性剤の
量を少なくできる利点もある。この場合、その活性剤が
極めて低刺激であればより好ましいことである。
2. Description of the Related Art The critical micelle concentration of a surfactant (hereinafter referred to as cm
c) is the concentration at which micelles start to form,
It is known to be an important physical property that affects detergency. Generally, the detergency is known to be extremely high at cmc or higher (for example, Takao Karime, "Properties of surfactants and their applications" P57, Koshobo (1980)). Therefore, since a low cmc is considered to exert the cleaning performance even at a low surfactant concentration, it has been attempted to blend an active agent giving a low cmc into various cleaning compositions. As an activator having a low cmc, an alkyl sulfate having an alkyl group having 18 or more carbon atoms and a two-chain activator including calcium soap have been proposed, but these have a high Kraft point and are soluble in water. There was a problem that it was difficult. Further, since the cmc is low, it is possible to wash a tableware or the like by hand in a small amount, and there is an advantage that the amount of the activator touching the hand can be reduced. In this case, it is more preferable if the active agent is extremely mild.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、極めて低い
cmc濃度、高い耐硬水性を示し、低濃度でも洗浄性能
を有する組成物を提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a composition which exhibits extremely low cmc concentration and high hard water resistance and has cleaning performance even at low concentration.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のα−スル
ホ脂肪酸誘導体が極めて低いcmc濃度を与えることを
見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、
下記一般式で表わされるα−スルホ脂肪酸誘導体を含有
することを特徴とする低濃度でも洗浄性能を有する洗浄
剤組成物を提供する。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a specific α-sulfofatty acid derivative gives an extremely low cmc concentration, and the present invention has been made. It came to completion. That is, the present invention is
Provided is a detergent composition having a cleaning performance even at a low concentration, which comprises an α-sulfofatty acid derivative represented by the following general formula.

【化1】 式中、R1、R2は長鎖脂肪族炭化水素基を示し、M1
2は水素原子又は塩形成性陽イオンを示す。nは1以
上の数を示し、好ましくは1〜35の数を示す。
[Chemical 1] In the formula, R 1 and R 2 represent a long-chain aliphatic hydrocarbon group, and M 1 and
M 2 represents a hydrogen atom or a salt-forming cation. n represents a number of 1 or more, preferably 1 to 35.

【0005】更に詳しく説明すると、前記一般式(1)
におけるR1、R2は長鎖脂肪族炭化水素基を示し、炭素
数6〜18のアルキル基又はアルケニル基、より好まし
くは8〜16のアルキル基又はアルケニル基を包含す
る。このアルキル基及びアルケニル基は、直鎖状又は分
岐鎖状であることができる。R1、R2の具体例として
は、例えば、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テト
ラデシル基、ヘキサデシル基、ヘキサデセニル基等が挙
げられる。
More specifically, the above general formula (1)
R 1 and R 2 in the above represent a long-chain aliphatic hydrocarbon group, and include an alkyl group or an alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms, and more preferably an alkyl group or alkenyl group having 8 to 16 carbon atoms. The alkyl group and alkenyl group can be linear or branched. Specific examples of R 1 and R 2 include an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, a tetradecyl group, a hexadecyl group and a hexadecenyl group.

【0006】前記一般式(1)で表わされる化合物のc
mcは、同一の対イオンで比較した場合、アルキル鎖長
の増大にともない減少する傾向にあった。具体的には、
1、R2が12の化合物の25℃でのcmcは0.25
mMであるのに対し、14では0.072mM、16で
は0.017mMであった。このcmcの値は、同じア
ルキル鎖長を有するアルキルサルフェートや、アルキル
エトキシサルフェート、α−スルホ脂肪酸メチルエステ
ルと比較すると、およそ10分の1程度であり、極めて
低いものであった。アルキル鎖長が増大するとクラフト
点が上昇するという傾向も認められたが、14のもので
0℃、16のもので23℃と、通常の使用条件において
は何等問題はないものであった。アルキルサルフェート
やα−スルホ脂肪酸メチルエステルで、この化合物と同
程度のcmcを得ようとすると、クラフト点は80℃以
上といった極めて高い温度になってしまい、水に溶けな
くなってしまう。従って、前記一般式(1)の化合物が
低いcmcと低いクラフト点を同時に合わせ持つという
特徴は特筆に値する。また、前記一般式(1)で表わさ
れる化合物は耐硬水性にも優れており、カルシウム安定
性に対して、R1、R2が14以下では1800以上、R
1、R2が16でも950であった。
C of the compound represented by the general formula (1)
The mc tended to decrease with increasing alkyl chain length when compared with the same counterion. In particular,
The compound having R 1 and R 2 of 12 has a cmc of 0.25 at 25 ° C.
In contrast to 14 mM, 14 was 0.072 mM and 16 was 0.017 mM. This cmc value was about 1/10 of that of alkyl sulfates having the same alkyl chain length, alkyl ethoxy sulfates, and α-sulfofatty acid methyl ester, which was extremely low. It was also recognized that the Kraft point increased as the alkyl chain length increased, but it was 0 ° C for 14 and 23 ° C for 16 and there was no problem under normal use conditions. If an alkylsulfate or α-sulfofatty acid methyl ester is used to obtain the same cmc as this compound, the Kraft point will be extremely high, such as 80 ° C. or higher, and it will not be soluble in water. Therefore, the feature that the compound of the general formula (1) has a low cmc and a low Kraft point at the same time is remarkable. Further, the compound represented by the general formula (1) is also excellent in hard water resistance, and when R 1 and R 2 are 14 or less, 1800 or more and R
1 and R 2 were 16 but 950.

【0007】前記一般式(1)におけるスルホン酸基と
イオン結合を形成する塩形成性陽イオン、M1、M2
は、ナトリウム、カリウム、リチウムのアルカリ金属
や、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アンモニウム
や、低級アミン(トリメチルアミン、トリエチルアミン
等)、リジン、モノ、ジ又はトリ低級アルカノールアミ
ン(モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン等)のアミンから形成された置換アン
モニウム等が包含される。
Salt-forming cations forming an ionic bond with the sulfonic acid group in the above general formula (1), M 1 and M 2 are alkali metals such as sodium, potassium and lithium, and alkaline earth metals such as magnesium. , Ammonium, and substituted ammonium formed from amines such as lower amines (trimethylamine, triethylamine, etc.), lysine, mono-, di-, or tri-lower alkanolamines (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, etc.).

【0008】一般式(1)で表わされるα−スルホ脂肪
酸誘導体は次の方法で製造することができる。例えば、
脂肪酸を従来公知の方法でスルホン化した後、エチレン
グリコール又はポリエチレングリコールとエステル化
し、必要により中和する方法である。
The α-sulfofatty acid derivative represented by the general formula (1) can be produced by the following method. For example,
In this method, a fatty acid is sulfonated by a conventionally known method, then esterified with ethylene glycol or polyethylene glycol, and neutralized if necessary.

【化2】 エステル化物はモノエステルとジエステルの混合物が得
られるので、適宜手段でジエステルを分離する。本発明
の実施例においては、ODS逆相カラムクロマトグラフ
ィを用いて本発明の(1)式の化合物を分離したものを
用いた。
[Chemical 2] As the esterified product, a mixture of a monoester and a diester is obtained, so the diester is separated by an appropriate means. In the examples of the present invention, compounds obtained by separating the compound of formula (1) of the present invention using ODS reverse phase column chromatography were used.

【0009】一般式(1)のα−スルホ脂肪酸誘導体
は、洗浄剤成分として使用されるが、この場合の洗浄剤
中濃度は、洗浄剤効果が得られる濃度であればいかなる
濃度で配合してもよいが、通常は、好ましくは1〜50
重量%、より好ましくは5〜40重量%である。また、
本発明の洗浄剤組成物には、前記一般式(1)の化合物
に加えて、さらに、洗浄剤成分として本目的の洗浄目的
に従って通常用いられる成分を本発明の効果を損なわな
い範囲において任意に併用することもできる。例えば、
ビルダー、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビ
トール等の保湿剤、メチルセルロース、ポリオキシエチ
レングリコールジステアレート、エタノール等の粘度調
整剤、メチルパラべン、ブチルパラべン等の防腐剤、グ
リチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎
症剤、その他、殺菌剤、パール化剤、酸化防止剤、香
料、色素、紫外線吸収剤などを必要に応じて配合するこ
とができる。さらに本発明の洗浄剤組成物には、他の界
面活性剤を併用することも可能である。このような界面
活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩、アルキルリン酸エステル系界面活性
剤、アミノ酸系界面活性剤、スルホコハク酸系界面活性
剤、タウレート系界面活性剤、高級脂肪酸塩等のアニオ
ン性界面活性剤や、アルキルサッカライド系界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系界面活性剤
等の非イオン性界面活性剤が好ましく用いられる。
The α-sulfofatty acid derivative of the general formula (1) is used as a detergent component. In this case, the concentration in the detergent may be any concentration as long as the detergent effect can be obtained. , But usually, preferably 1 to 50
%, More preferably 5 to 40% by weight. Also,
In the detergent composition of the present invention, in addition to the compound of the general formula (1), a component which is usually used as a detergent component according to the purpose of the present cleaning is optionally added within a range not impairing the effects of the present invention. It can also be used together. For example,
Moisturizers such as builders, propylene glycol, glycerin, sorbitol, methyl cellulose, polyoxyethylene glycol distearate, viscosity modifiers such as ethanol, preservatives such as methylparaben, butylparaben, potassium glycyrrhizinate, tocopherol acetate, etc. If necessary, anti-inflammatory agents, bactericides, pearlizing agents, antioxidants, fragrances, dyes, ultraviolet absorbers and the like can be added. Further, the detergent composition of the present invention can be used in combination with other surfactants. Examples of such a surfactant include polyoxyethylene alkyl ether sulfate, alkyl phosphate ester-based surfactant, amino acid-based surfactant, sulfosuccinic acid-based surfactant, taurate-based surfactant, and higher fatty acid salt. Anionic surfactants such as, and nonionic surfactants such as alkyl saccharide-based surfactants and polyoxyethylene alkyl ether-based surfactants are preferably used.

【0010】[0010]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、特に低濃度の
使用においても洗浄性能に優れる効果を有している。本
発明組成物は、衣類用洗剤だけでなく、低刺激性である
ことを利用して、人体に接する用途の洗浄剤、例えば、
ボディシャンプーなどの洗浄剤に用いた場合、その極め
て低刺激性であることの利点が追加される。本発明組成
物は、硬質表面用、木質表面用、皮革表面用、皮膚用及
び毛髪用の洗浄剤組成物等を挙げることができる。この
場合、硬質表面としては、食器、自動車のボディー等の
金属表面や、プラスチック表面、ガラス表面、セラミッ
クス表面等がある。木質表面としては、家具や、柱の表
面がある。皮革表面としては、ハンドバックやブーツ等
の表面がある。従って、本発明の洗浄剤組成物は、人体
と接触する用途に用いる洗浄剤、例えば、ボディシャン
プー、シャンプー、染顔剤、クレンジング剤等の皮膚毛
髪用液体洗浄剤や、食器用液体洗浄剤、住居用の壁や床
用の液体洗浄剤等として好適のものである。本発明組成
物は図形状、粉体状、ペースト状又は泡体状である。
The cleaning composition of the present invention has an excellent cleaning performance even when used at a low concentration. The composition of the present invention is not only a detergent for clothes but also a detergent for use in contact with the human body, for example, by utilizing its low irritation.
When used in detergents such as body shampoos, it has the added advantage of being extremely hypoallergenic. Examples of the composition of the present invention include cleaning compositions for hard surfaces, wood surfaces, leather surfaces, skin and hair. In this case, hard surfaces include metal surfaces such as tableware and automobile bodies, plastic surfaces, glass surfaces, and ceramic surfaces. Furniture and pillar surfaces are examples of wood surfaces. As the leather surface, there are surfaces such as handbags and boots. Therefore, the cleaning composition of the present invention is a cleaning agent for use in contact with the human body, for example, a body shampoo, a shampoo, a facial cleanser, a liquid cleanser for skin hair such as a cleansing agent, and a liquid cleanser for tableware, It is suitable as a liquid cleaner for walls and floors of houses. The composition of the present invention is in the shape of a figure, powder, paste or foam.

【0011】[0011]

【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail by way of examples.

【0012】実施例1 下記表1に示す界面活性剤に対し、以下に示す耐硬水性
試験、臨界ミセル濃度、タンパク変性試験、クラフト点
測定等の試験を行った。 (1)臨界ミセル濃度 臨界ミセル濃度の測定はピナシアノールクロライドを用
いた吸光変化法により行った(ref:Corrin
M.L.,Klevens H.B.,Harkins
W.D.,J.Chem.Phys.,14,216
(1946))。即ち、種々の濃度の界面活性剤水溶液
を調製し、これに2×10-5Mのピナシアノールクロラ
イド水溶液を等量加えて、その紫外吸収スペクトルを測
定した。このスペクトルが、480nmに極大吸収を持
つモノマー溶液特有のパターンから、615nmに極大
吸収を持つミセル特有のパターンに変化する境界濃度を
臨界ミセル濃度とした。 (2)耐硬水性試験 0.5重量%界面活性剤水溶液40mlを100mlビ
ーカーに入れ、1重量%酢酸カルシウム水溶液をビーカ
ーの底に貼ったタイプ文字が見えなくなるまで滴下し、
その滴下量を炭酸カルシウム濃度(ppm)に換算し、
濃度の高いものを耐硬水性に優れたものと判断した。 (3)クラフト点 臨界ミセル濃度より高い濃度の界面活性剤水溶液を調製
し、その溶解し得る温度を目視観察により測定しクラフ
ト点とした。 (4)タンパク変性試験 100ppmの牛血清アルブミンをリン酸バッファー
(pH7.0)下、1000ppmの界面活性剤水溶液
中に24時間室温放置した後、円偏光二色性(220n
m値)を測定し、界面活性剤不含水中で同様に放置した
場合の値からの減少量(%)を求めた。減少量の少ない
ものをより低刺激な界面活性剤と判定した。
Example 1 The surfactants shown in Table 1 below were subjected to tests such as the hard water resistance test, critical micelle concentration, protein denaturation test, and Kraft point measurement described below. (1) Critical Micelle Concentration The critical micelle concentration was measured by an absorption change method using pinacyanol chloride (ref: Corrin).
M. L. Klevens H .; B. , Harkins
W. D. J. Chem. Phys. , 14,216
(1946)). That is, an aqueous solution of a surfactant having various concentrations was prepared, and an equal amount of a 2 × 10 -5 M aqueous solution of pincyanol chloride was added thereto, and its ultraviolet absorption spectrum was measured. The critical micelle concentration was defined as the boundary concentration at which this spectrum changes from the pattern unique to the monomer solution having the maximum absorption at 480 nm to the pattern unique to the micelle having the maximum absorption at 615 nm. (2) Hard water resistance test 40 ml of 0.5 wt% aqueous surfactant solution was placed in a 100 ml beaker, and 1 wt% calcium acetate aqueous solution was dropped until the type letters on the bottom of the beaker could not be seen,
Convert the amount dropped into calcium carbonate concentration (ppm),
Those with a high concentration were judged to have excellent hard water resistance. (3) Kraft Point An aqueous solution of a surfactant having a concentration higher than the critical micelle concentration was prepared, and the temperature at which it was soluble was measured by visual observation and used as the Kraft point. (4) Protein denaturation test 100 ppm bovine serum albumin was allowed to stand at room temperature for 24 hours in a 1000 ppm surfactant aqueous solution under a phosphate buffer (pH 7.0), and then circular dichroism (220 n
(m value) was measured, and the amount of reduction (%) from the value when left in the same way in water containing no surfactant was determined. Those with less reduction were judged to be milder surfactants.

【0013】[0013]

【表1】 [Table 1]

【0014】なお、表1において符号で示した界面活性
剤A〜Gの具体的内容は次の通りである。 A:モノエチレングリコール(α−スルホラウリン酸)
ジエステルNa塩 B:モノエチレングリコール(α−スルホミリスチン
酸)ジエステルNa塩 C:モノエチレングリコール(α−スルホパルミチン
酸)ジエステルNa塩 D:モノエチレングリコール(α−スルホステアリン
酸)ジエステルNa塩 E:α−スルホパルミチン酸メチルエステルNa塩 F:ラウリン硫酸Na塩 G:ミリスチン酸K塩
The specific contents of the surfactants A to G indicated by the symbols in Table 1 are as follows. A: Monoethylene glycol (α-sulfolauric acid)
Diester Na salt B: Monoethylene glycol (α-sulfomyristic acid) diester Na salt C: Monoethylene glycol (α-sulfopalmitic acid) diester Na salt D: Monoethylene glycol (α-sulfostearic acid) diester Na salt E: α-Sulfopalmitic acid methyl ester Na salt F: Laurin sulfate Na salt G: Myristic acid K salt

【0015】 応用例1 衣類用洗浄剤(粒状洗浄剤) (成分) (重量%) モノエチレングリコール(α−スルホパルミチン酸) ジエステルNa塩 20.0% C14α−オレフィンスルホン酸Na塩 5.0% フレークマルセル石鹸 5.0% アルコールエトキシレート 5.0% ゼオライト 20.0% 炭酸カリウム 15.0% 炭酸ナトリウム 23.5% 酵素 0.5% 水分 6.0% 上記組成の衣類用粒状洗浄剤を製造した。この衣類用粒
状洗浄剤は通常の洗浄剤の標準使用濃度の60%に相当
する、対浴比200ppmでも良好な洗浄性能が得られ
た。
Application Example 1 Detergent for Clothes (Granular Detergent) (Component) (wt%) Monoethylene glycol (α-sulfopalmitic acid) diester Na salt 20.0% C 14 α-Olefin sulfonic acid Na salt 5. 0% Flake Marcel Soap 5.0% Alcohol ethoxylate 5.0% Zeolite 20.0% Potassium carbonate 15.0% Sodium carbonate 23.5% Enzyme 0.5% Moisture 6.0% Granular washing for clothes with the above composition The agent was manufactured. With this granular detergent for clothes, good cleaning performance was obtained even at a bath ratio of 200 ppm, which corresponds to 60% of the standard use concentration of a normal detergent.

【0016】 応用例2(台所用洗浄剤) (成分) (重量%) モノエチレングリコール(α−スルホラウリン酸) ジエステルNa塩 16.0% ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0% n−ドデシルジメチルアミンオキシド 1.0% エタノール 1.0% 黄色203号 微量 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記組成の台所用洗浄剤(pH7.0)を製造した。こ
の台所用洗浄剤は耐硬水性に優れ、使用後の手荒れを感
じさせないものであると同時に、低濃度で使用した場合
も有効な洗浄性能が認められた。
Application Example 2 (Kitchen Detergent) (Component) (wt%) Monoethylene glycol (α-sulfolauric acid) diester Na salt 16.0% Lauric acid diethanolamide 3.0% n-Dodecyldimethylamine oxide 1.0% Ethanol 1.0% Yellow No. 203 Trace amount Perfume Trace amount Ion-exchanged water balance A kitchen cleaner (pH 7.0) having the above composition was produced. This kitchen cleaner was excellent in hard water resistance and did not feel rough hands after use, and at the same time, effective cleaning performance was recognized even when used at a low concentration.

【0017】 応用例3(ボディシャンプー) (成分) (重量%) モノエチレングリコール(α−スルホミリスチン酸) ジエステルK塩 20.0% ミリスチン酸K塩 5.0% β−カロチン 微量 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記組成のボディシャンプー(pH6.5)を製造し
た。このボディシャンプーは使用後において皮膚に良好
な感触を与えるものであるうえ、低濃度で使用しても良
好な洗浄性能が得られるものであった。
Application Example 3 (Body Shampoo) (Component) (wt%) Monoethylene glycol (α-sulfomyristic acid) diester K salt 20.0% myristic acid K salt 5.0% β-carotene trace amount fragrance trace amount ion exchange Water Balance A body shampoo (pH 6.5) having the above composition was produced. This body shampoo gave a good feel to the skin after use and, at the same time, even when used at a low concentration, good cleaning performance was obtained.

【0018】 応用例4(シャンプー) (成分) (重量%) モノエチレングリコールα−スルホパルミチン酸 ジエステルNa塩 14.0% ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 5.0% ヤシ脂肪酸アミドプロピルベタイン 4.0% 黄色203号 微量 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記組成のシャンプー(pH6.0)を製造した。この
シャンプーは洗髪中毛髪にきしみ感がなく、乾燥後の感
触も良好なものであった。また、低濃度で使用した場合
にも良好な洗浄性能が得られた。
Application Example 4 (Shampoo) (Component) (wt%) Monoethylene glycol α-sulfopalmitic acid diester Na salt 14.0% Palm fatty acid diethanolamide 5.0% Palm fatty acid amide propyl betaine 4.0% Yellow 203 No. Trace fragrance Trace ion exchange water balance A shampoo (pH 6.0) having the above composition was produced. This shampoo had no squeaky feeling on the hair during washing and had a good feel after drying. Also, good cleaning performance was obtained when used at a low concentration.

【0019】 応用例5(住居用洗浄剤) (成分) (重量%) モノエチレングリコール(α−スルホミリスチン酸) ジエステルNa塩 5.0% 高級アルコールポリオキシエチレン (5)硫酸エステルNa塩 1.0% アミドプロピルベタイン 1.0% 黄色203号 微量 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記組成の住居用洗浄剤(pH7.0)を製造した。こ
の住居用洗浄剤で家具や革製品の洗浄を行った場合は、
使用時及び使用後において皮膚に付着したときにも不快
感を与えないうえ、良好な洗浄性を与えるものであっ
た。また、低濃度で使用した場合にも良好な洗浄性能が
得られた。
Application Example 5 (Detergent for Household) (Component) (wt%) Monoethylene glycol (α-sulfomyristic acid) diester Na salt 5.0% Higher alcohol polyoxyethylene (5) Sulfate Na salt 1. 0% Amidopropyl betaine 1.0% Yellow No. 203 Trace fragrance Trace ion-exchanged water balance A household cleaning agent (pH 7.0) having the above composition was produced. If you wash your furniture or leather products with this household cleaner,
It did not cause discomfort even when it adhered to the skin during use and after use, and also provided good detergency. Also, good cleaning performance was obtained when used at a low concentration.

【0020】 応用例6(硬表面用洗浄剤) (成分) (重量%) モノエチレングリコール(α−スルホステアリン酸) ジエステルNa塩 7.5% 高級アルコールポリオキシエチレン (3)硫酸エステルNa塩 2.5% 黄色203号 微量 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記組成の硬表面用洗浄剤(pH7.0)を製造した。
この硬表面用洗浄剤で自動車等の硬表面の洗浄を行った
場合は、使用時及び使用後において皮膚に付着したとき
にも不快感を与えないうえ、低濃度で使用した場合も良
好な洗浄性を与えるものであった。
Application Example 6 (Cleaning Agent for Hard Surface) (Component) (wt%) Monoethylene glycol (α-sulfostearic acid) diester Na salt 7.5% higher alcohol polyoxyethylene (3) sulfate Na salt 2 0.5% Yellow No. 203 Trace amount Perfume Trace amount Ion-exchanged water balance A hard surface cleaner (pH 7.0) having the above composition was produced.
When cleaning hard surfaces such as automobiles with this cleaning agent for hard surfaces, it does not cause discomfort even when it adheres to the skin during use and after use, and also provides good cleaning when used at low concentrations. It was what gave the sex.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福田 正博 東京都墨田区本所1丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (72) Inventor Masahiro Fukuda 1-3-7 Main Office, Sumida-ku, Tokyo Inside Lion Corporation

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記一般式で表わされるα−スルホ脂肪
酸誘導体を含有することを特徴とする低濃度でも洗浄性
能を有する洗浄剤組成物。 【化1】 (式中、R1、R2は長鎖脂肪族炭化水素基、M1、M2
水素原子又は塩形成性陽イオンを示し、nは1以上の数
である。)
1. A detergent composition having a cleaning performance even at a low concentration, which comprises an α-sulfofatty acid derivative represented by the following general formula. [Chemical 1] (In the formula, R 1 and R 2 are long-chain aliphatic hydrocarbon groups, M 1 and M 2 are hydrogen atoms or salt-forming cations, and n is a number of 1 or more.)
JP35298492A 1992-06-17 1992-12-10 Detergent composition exhibiting detergency even at low concentration Pending JPH0665594A (en)

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