JPH0663968A - Mold for producing porous silicone gel - Google Patents
Mold for producing porous silicone gelInfo
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- JPH0663968A JPH0663968A JP4245771A JP24577192A JPH0663968A JP H0663968 A JPH0663968 A JP H0663968A JP 4245771 A JP4245771 A JP 4245771A JP 24577192 A JP24577192 A JP 24577192A JP H0663968 A JPH0663968 A JP H0663968A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、多孔性のシリコーンゲ
ルを製造する際に使用する金型に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a mold used for producing a porous silicone gel.
【0002】[0002]
【発明の背景】シリコーンゲルの多孔質品は、衝撃緩衝
性能に優れるため、例えば運動靴のインナソール等の運
動用具を始め、幅広い製品に利用されつつある。このよ
うなシリコーンゲル多孔質品から成るパーツの成形法の
一つとして、多孔質状のシリコーンゲルのシート(以下
多孔質ゲルシートという)を製造し、この多孔質ゲルシ
ートを型抜きして製造する方法がある。この方法では、
縁部を有するほぼ平板状の金型に、可溶性粒体を含んだ
シリコーンゲル原液をやや過剰気味に充填後、上蓋をし
てシリコーンゲル原液を金型の隅々にまで行き渡らせる
とともに、余剰のシリコーンゲル原液をオーバーフロー
させた状態でシリコーンゲルを加熱硬化し、脱型後、水
中で可溶性粒体を溶出して多孔質ゲルシートをまず製造
する。BACKGROUND OF THE INVENTION Porous silicone gel products are being used in a wide variety of products including exercise equipment such as inner soles of athletic shoes because of their excellent shock absorbing performance. As one of the molding methods for such a part made of a porous silicone gel product, a method of producing a porous silicone gel sheet (hereinafter referred to as a porous gel sheet) and die-cutting the porous gel sheet. There is. in this way,
After filling the silicone gel stock solution containing soluble granules with a slight excess in a substantially flat mold with edges, cover the top with a silicone gel stock solution and spread it over all corners of the mold. The silicone gel is heated and cured in a state where the silicone gel stock solution is overflowed, and after the mold is removed, soluble granules are eluted in water to first produce a porous gel sheet.
【0003】しかし、シリコーンゲル原液には可溶性粒
体が分散しているため、金型から余剰のシリコーンゲル
原液をオーバーフローさせる際に、図12(a)のよう
に金型の縁部と上蓋との間からシリコーンゲル原液のみ
が流れ出し、可溶性粒体は金型の縁部付近に滞留してし
まう。そのためこの状態で加熱硬化したシリコーンゲル
のシートは、図12(b)のように周縁部の可溶性粒体
の密度が高くなり、従って可溶性粒体の溶出後は、この
部分は空孔が多く低硬度となってしまう。However, since soluble granules are dispersed in the silicone gel stock solution, when the excess silicone gel stock solution overflows from the mold, as shown in FIG. Only the silicone gel stock solution flows out from between the gaps, and the soluble granules stay near the edge of the mold. Therefore, the silicone gel sheet heat-cured in this state has a high density of soluble granules in the peripheral portion as shown in FIG. 12 (b). Therefore, after the soluble granules are eluted, this portion has many voids and is low. It becomes hard.
【0004】[0004]
【開発を試みた技術的事項】本発明はこのような背景に
鑑みなされたものであって、金型から余剰のシリコーン
ゲル原液をオーバーフローさせる際に、シリコーンゲル
原液とともに可溶性粒体も一緒に流し出して、金型の縁
部付近での可溶性粒体の滞留を防止して、均一に空孔が
形成されるような多孔性シリコーンゲル製造用金型の開
発を試みたものである。[Technical Items Attempted to Develop] The present invention has been made in view of such a background. When overflowing excess silicone gel stock solution from a mold, soluble granules are also poured together with the silicone gel stock solution. This is an attempt to develop a mold for producing a porous silicone gel in which soluble particles are prevented from staying near the edge of the mold and pores are uniformly formed.
【0005】[0005]
【目的達成の手段】即ち本出願に係る発明たる多孔性シ
リコーンゲル製造用金型は、可溶性粒体を分散させたシ
リコーンゲル原液を金型に流し込み、この状態でシリコ
ーンゲル原液を加熱硬化させてシート状に成形する金型
において、前記金型は平面部の回りに縁部が形成され、
該縁部には縦方向に一または複数のスリットが形成され
て成ることを特徴として成り、もって前記目的を達成せ
んとするものである。[Means for Achieving the Object] That is, a mold for producing a porous silicone gel according to the invention of the present application is prepared by pouring a silicone gel stock solution in which soluble particles are dispersed into a mold and heating and curing the silicone gel stock solution in this state. In a die to be formed into a sheet, the die has an edge portion formed around a flat surface portion,
This edge is characterized in that one or a plurality of slits are formed in the vertical direction, and thus the above-mentioned object is achieved.
【0006】[0006]
【発明の作用】本発明では、縁部に縦方向に一または複
数のスリットが形成されるから、余剰のシリコーンゲル
原液を流し出す際に、可溶性粒体がシリコーンゲル原液
とともにスリットから流出し、可溶性粒体が縁部周辺に
溜まるようなことが防止される。According to the present invention, since one or a plurality of slits are formed in the longitudinal direction at the edge portion, when the excess silicone gel stock solution is poured out, the soluble granules flow out from the slit together with the silicone gel stock solution, Soluble particles are prevented from accumulating around the edges.
【0007】[0007]
【実施例】以下本発明を図示の実施例に基づいて具体的
に説明する。まず本発明を説明する前に、その前提とな
るシリコーンゲルを説明し、そのあとシリコーンゲルを
用いて多孔質ゲルシート1を製造する方法について説明
し、その中で製造で用いる本発明の多孔性シリコーンゲ
ル製造用金型について説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be specifically described below with reference to illustrated embodiments. First, before explaining the present invention, the presumed silicone gel will be explained, and then the method for producing the porous gel sheet 1 using the silicone gel will be explained, in which the porous silicone of the present invention used in production is explained. The mold for producing gel will be described.
【0008】まずシリコーンゲルは、例えば次式[1]
で示されるシリコーンゲルの原液たるジオルガノポリシ
ロキサン(以下A成分という): RR1 2SiO−(R2 2SiO)nSiR1 2R…[1] [ただし、Rはアルケニル基であり、R1 は脂肪族不飽
和結合を有しない一価の炭化水素基であり、R2 は一価
の脂肪族炭化水素基(R2 のうち少なくとも50モル%
はメチル基であり、アルケニル基を有する場合にはその
含有率は10モル%以下である)であり、nはこの成分
の25℃における粘度が100〜100,000cSt
になるような数である]と、25℃における粘度が50
00cSt以下であり、1分子中に少なくとも2個のS
i原子に直接結合した水素原子を有するシリコーンゲル
の原液たるオルガノハイドロジェンポリシロキサン(B
成分)とからなり、且つこのB成分中のSi原子に直接
結合している水素原子の合計量に対するA成分中に含ま
れるアルケニル基の合計量の比(モル比)が0.1〜
2.0になるように調整された混合物を硬化させること
により得られる付加反応型シリコーンコポリマーであ
る。First, the silicone gel has, for example, the following formula [1]:
A diorganopolysiloxane (hereinafter referred to as component A) which is a stock solution of a silicone gel represented by: RR 1 2 SiO— (R 2 2 SiO) nSiR 1 2 R ... [1] [wherein R is an alkenyl group and R 1 Is a monovalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturated bond, R 2 is a monovalent aliphatic hydrocarbon group (at least 50 mol% of R 2
Is a methyl group, and when it has an alkenyl group, its content is 10 mol% or less), and n is the viscosity of this component at 25 ° C. is 100 to 100,000 cSt.
The viscosity at 25 ° C is 50
00cSt or less and at least 2 S in one molecule
Organohydrogenpolysiloxane (B) which is a stock solution of a silicone gel having a hydrogen atom directly bonded to an i atom.
Component) and the ratio (molar ratio) of the total amount of alkenyl groups contained in the component A to the total amount of hydrogen atoms directly bonded to the Si atoms in the component B is 0.1.
It is an addition reaction type silicone copolymer obtained by curing a mixture adjusted to 2.0.
【0009】このシリコーンゲルについてさらに詳しく
説明すると、上記A成分は直鎖状の分子構造を有し、分
子の両末端にあるアルケニル基RがB成分中のSi原子
に直接結合した水素原子と付加して架橋構造を形成する
ことができる化合物である。この分子末端に存在するア
ルケニル基は、低級アルケニル基であることが好まし
く、反応性を考慮するとビニル基が特に好ましい。また
分子末端に存在するR1は、脂肪族不飽和結合を有しな
い一価の炭化水素基であり、このような基の具体例とし
てはメチル基、プロピル基及びヘキシル基等のようなア
ルキル基、フェニル基並びにフロロアルキル基を挙げる
ことができる。The silicone gel will be described in more detail. The component A has a linear molecular structure, and alkenyl groups R at both ends of the molecule are added to hydrogen atoms directly bonded to Si atoms in component B. And a compound capable of forming a crosslinked structure. The alkenyl group present at the terminal of this molecule is preferably a lower alkenyl group, and a vinyl group is particularly preferable in view of reactivity. R 1 at the terminal of the molecule is a monovalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturated bond, and specific examples of such a group include an alkyl group such as a methyl group, a propyl group and a hexyl group. , Phenyl groups and fluoroalkyl groups.
【0010】上記[1]式においてR2 は一価の脂肪族
炭化水素であり、このような基の具体的な例としては、
メチル基、プロピル基及びヘキシル基等のようなアルキ
ル基並びにビニル基のような低級アルケニル基を挙げる
ことができる。ただし、R2のうち少なくとも50モル
%はメチル基であり、R2 がアルケニル基である場合に
は、アルケニル基は10モル%以下の量であることが好
ましい。アルケニル基の量が10モル%を越えると架橋
密度が高くなり過ぎて高粘度になりやすい。またnは、
このA成分の25℃における粘度が通常は100〜10
0,000cSt、好ましくは200〜20,000c
Stの範囲内になるように設定される。In the above formula [1], R 2 is a monovalent aliphatic hydrocarbon, and specific examples of such a group include:
Examples thereof include alkyl groups such as methyl group, propyl group and hexyl group, and lower alkenyl groups such as vinyl group. However, at least 50 mol% of R 2 is a methyl group, when R 2 is an alkenyl group is preferably an alkenyl group is the amount of 10 mol% or less. If the amount of alkenyl groups exceeds 10 mol%, the crosslink density becomes too high and the viscosity tends to be high. Also, n is
The viscosity of this A component at 25 ° C. is usually 100 to 10
20,000 cSt, preferably 200-20,000 cSt
It is set to be within the range of St.
【0011】上記のB成分は、A成分の架橋剤でありS
i原子に直接結合した水素原子がA成分中のアルケニル
基と付加してA成分を硬化させる。B成分は上記のよう
な作用を有していればよく、B成分としては直鎖状、分
岐した鎖状、環状、あるいは網目状などの種々の分子構
造のものが使用できる。また、B成分中のSi原子には
水素原子の他、有機基が結合しており、この有機基は通
常はメチル基のような低級アルキル基である。さらに、
B成分の25℃における粘度は通常は5000cSt以
下、好ましくは500cSt以下である。The above-mentioned component B is a cross-linking agent for component A and is S
The hydrogen atom directly bonded to the i atom adds to the alkenyl group in the A component to cure the A component. The component B has only to have the above-mentioned action, and as the component B, those having various molecular structures such as linear, branched, cyclic, or network can be used. In addition to the hydrogen atom, an organic group is bonded to the Si atom in component B, and this organic group is usually a lower alkyl group such as a methyl group. further,
The viscosity of component B at 25 ° C. is usually 5000 cSt or less, preferably 500 cSt or less.
【0012】このようなB成分の例としては、分子両末
端がトリオルガノシロキシ基で封鎖されたオルガノハイ
ドロジェンポリシロキサン、ジオルガノシロキサンとオ
ルガノハイドロジェンシロキサンとの共重合体、テトラ
オルガノテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサ
ン、HR1 2SiO 1/2単位とSiO 4/2単位とからなる
共重合体ポリシロキサン、及びHR1 2SiO 1/2単位と
R1 3SiO 1/2単位とSiO 4/2単位とからなる共重合
体ポリシロキサンを挙げることができる。ただし上記式
においてR1 は前記と同じ意味である。そして上記のB
成分中のSiに直接結合している水素原子の合計モル量
に対するA成分中のアルケニル基の合計モル量との比率
が通常は0.1〜2.0、好ましくは0.1〜1.0の
範囲内になるようにA成分とB成分とを混合して硬化さ
せることにより製造される。Examples of the component B include organohydrogenpolysiloxanes having both ends of the molecule blocked with triorganosiloxy groups, copolymers of diorganosiloxane and organohydrogensiloxane, and tetraorganotetrahydrogen. Cyclotetrasiloxane, a copolymer polysiloxane composed of HR 1 2 SiO 1/2 units and SiO 4/2 units, and HR 1 2 SiO 1/2 units, R 1 3 SiO 1/2 units and SiO 4/2 The copolymer polysiloxane which consists of a unit can be mentioned. However, in the above formula, R 1 has the same meaning as described above. And above B
The ratio of the total molar amount of alkenyl groups in the component A to the total molar amount of hydrogen atoms directly bonded to Si in the component is usually 0.1 to 2.0, preferably 0.1 to 1.0. It is manufactured by mixing the component A and the component B so as to be within the range of and curing.
【0013】この場合の硬化反応は、通常は触媒を用い
て行なわれる。ここで使用される触媒としては、白金系
触媒が好適であり、この例としては微粉砕元素状白金、
塩化白金酸、酸化白金、白金とオレフィンとの錯塩、白
金アルコラート及び塩化白金酸とビニルシロキ酸との錯
塩を挙げることができる。このような錯塩はA成分とB
成分との合計重量に対して通常は0.1ppm(白金換
算量、 以下同様)以上、好ましくは0.5ppm以上の
量で使用される。このような触媒の量の上限については
特に制限はないが、例えば触媒が液状である場合、ある
いは溶液として使用することができる場合には200p
pm以下の量で十分である。The curing reaction in this case is usually carried out using a catalyst. As the catalyst used here, a platinum-based catalyst is suitable, and as this example, finely divided elemental platinum,
Examples thereof include chloroplatinic acid, platinum oxide, a complex salt of platinum and an olefin, platinum alcoholate, and a complex salt of chloroplatinic acid and vinylsiloxane. Such complex salts consist of A component and B
It is usually used in an amount of 0.1 ppm (platinum equivalent, the same applies below) or more, preferably 0.5 ppm or more based on the total weight of the components. The upper limit of the amount of such a catalyst is not particularly limited, but, for example, when the catalyst is in a liquid state or can be used as a solution, 200 p
An amount of pm or less is sufficient.
【0014】そして上記のようなA成分、B成分及び触
媒を混合し、室温に放置するか、あるいは加熱すること
により硬化して本発明で使用されるシリコーンゲルが生
成する。加熱して硬化させる場合、加熱温度は通常50
〜160℃である。このようにして得られたシリコーン
ゲルは、JIS(K2207−1980、50g荷重)
で測定した針入度が通常5〜250を有する。尚このよ
うなシリコーンゲルの硬度は、上記A成分とB成分とに
より形成された架橋構造によって変動する。シリコーン
ゲルの硬化前の粘度及び硬化後の針入度は両末端がメチ
ル基であるシリコーンオイルを、得られるシリコーンゲ
ルに対して5〜75重量%の範囲内の量であらかじめ添
加することにより調整することができる。Then, the components A, B and the catalyst as described above are mixed and left to stand at room temperature or heated to cure to form the silicone gel used in the present invention. When curing by heating, the heating temperature is usually 50.
~ 160 ° C. The silicone gel thus obtained has a JIS (K2207-1980, 50 g load)
The penetration value measured in 1. is usually 5 to 250. The hardness of such a silicone gel varies depending on the cross-linking structure formed by the A component and the B component. The viscosity of the silicone gel before curing and the penetration after curing are adjusted by adding in advance a silicone oil having methyl groups at both ends in an amount within the range of 5 to 75% by weight based on the obtained silicone gel. can do.
【0015】このようにシリコーンゲルは上記のように
して調整することもできるし、また市販されているもの
を使用することもできる。本発明で使用することができ
る市販品の例としては、CF5027、TOUGH−
3、TOUGH−4、TOUGH−5、TOUGH−
6、TOUGH−7、TOUGH−8(トーレ・ダウコ
ーニングシリコーン社製)やX32−902/cat1
300、KE1308/cat1300−L4(信越化
学工業株式会社製)、F250−121(日本ユニカ株
式会社製)等を挙げることができる。As described above, the silicone gel can be prepared as described above, or a commercially available one can be used. Examples of commercially available products that can be used in the present invention include CF5027, TOUGH-
3, TOUGH-4, TOUGH-5, TOUGH-
6, TOUGH-7, TOUGH-8 (manufactured by Toray Dow Corning Silicone) and X32-902 / cat1
300, KE1308 / cat1300-L4 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), F250-121 (manufactured by Nippon Unica Co., Ltd.) and the like.
【0016】また、上記のA成分、B成分及び触媒の他
に、顔料、硬化遅延剤、難燃剤、導電性フィラー等をシ
リコーンゲルの特性を損なわない範囲内で配合すること
もでき、更に防振、緩衝性等を高める為に、微小中空球
体のフィラーを混入してなるシリコーンゲルを用いても
よく、このようなフィラー材料に日本フィライト株式会
社製造のフィライト(登録商標)や同社販売のエクスパ
ンセル(登録商標)マツモトマイクロスフェアー(松本
油脂製薬株式会社製造販売)等が例示できる。In addition to the components A and B and the catalyst described above, pigments, curing retardants, flame retardants, conductive fillers, etc. may be added within a range that does not impair the properties of the silicone gel. In order to improve vibration and buffering properties, a silicone gel mixed with a filler of minute hollow spheres may be used. Such filler material may be Philite (registered trademark) manufactured by Nippon Philite Co., Ltd. Pancel (registered trademark) Matsumoto Microsphere (manufactured and sold by Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd.) can be exemplified.
【0017】次にこのようなシリコーンゲルを用いて多
孔質ゲルシート1を製造する方法について説明する。ま
ず本発明では、多孔質ゲルシート1を得るのに、可溶性
粒体をシリコーンゲル原液中に混入して硬化させたの
ち、溶媒中でその粒体を溶出させて空孔を形成させる。
そして溶媒が水であるときには、可溶性粒体としてポリ
アクリル酸ソーダ、ポリビニルアルコール、メチルセル
ローズ、カルボキシメチルセルローズ、ポリエチレンオ
キサイド、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アマイ
ド、ニカワ、ゼラチン、カゼイン、ポリペプタイド、フ
ノリ、寒天、アルギン酸ソーダ、塩化ナトリウム、ブド
ウ糖、ショ糖、天然多糖体たるプルラン、ザンタンガ
ム、デンプン、アスコルビン酸ソーダ等を選択すること
ができ、またアセトン、エタノール、メタノール等を溶
媒に使用できるときには、ポリビニルアルコール、メチ
ルセルローズ、エチルセルローズ、水溶性ナイロン、セ
ラック、スチロール等を可溶性粒体として選択すること
ができる。Next, a method for producing the porous gel sheet 1 using such a silicone gel will be described. First, in the present invention, in order to obtain the porous gel sheet 1, soluble granules are mixed into a silicone gel stock solution and cured, and then the granules are eluted in a solvent to form pores.
And when the solvent is water, as soluble granules sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, methylcellulose, carboxymethylcellulose, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, amide acrylate, glue, gelatin, casein, polypeptide, funori, agar, Sodium alginate, sodium chloride, glucose, sucrose, natural polysaccharides pullulan, xanthan gum, starch, sodium ascorbate, etc. can be selected, and when acetone, ethanol, methanol, etc. can be used as a solvent, polyvinyl alcohol, methyl Cellulose, ethyl cellulose, water-soluble nylon, shellac, styrene and the like can be selected as the soluble granules.
【0018】ここでは水を溶媒とし、食塩を可溶性粒体
とした実施例について説明する。 1. 原料の混合 まず図1に示すようにシリコーンゲルのA剤とB剤及び
触媒の他、必要に応じ顔料等を混ぜてシリコーンゲル原
液3を作成し、更にこれに食塩2を混合し、よく混練す
る。尚、シリコーンゲル原液3と食塩2との混合状態が
悪いと、製品の品質に影響を及ぼすので、これらは良く
混練して用いる。ここで粒体として食塩、特に市販の食
塩を用いたのは、食塩は粒度が一定しており、その溶出
廃液の処理も比較的容易であるとともに、比較的安価で
あり、また溶出も比較的簡単に行なえるからである。Here, an example in which water is used as a solvent and salt is a soluble granular material will be described. 1. Mixing of raw materials First, as shown in FIG. 1, in addition to agents A and B and a catalyst of silicone gel, if necessary, pigments and the like are mixed to prepare a silicone gel stock solution 3 and salt 2 is further mixed into it. Knead well. It should be noted that if the mixing state of the silicone gel stock solution 3 and the salt 2 is poor, it will affect the quality of the product, so these should be kneaded well before use. Here, salt, particularly commercially available salt, was used as the granules, because the salt has a uniform particle size, its eluate waste liquid is relatively easy to treat, is relatively inexpensive, and elutes relatively. Because it can be done easily.
【0019】2. 原料の充填 まず本発明に係る金型10を用意し、これを加硫プレス
機16にセットする。この金型10は、図3に示すよう
に矩形状のアルミ製平板11の周囲に、角棒状の縁部1
2を設けたものであり、平板11の上面側には平面部1
3が形成され、この平面部13と縁部12とによって囲
まれた空間には充填部が形成される。2. Filling of Raw Material First, a mold 10 according to the present invention is prepared and set in a vulcanizing press 16. As shown in FIG. 3, the mold 10 includes a rectangular aluminum flat plate 11 and a rectangular bar-shaped edge portion 1 around the rectangular aluminum flat plate 11.
2 is provided, and the flat surface portion 1 is provided on the upper surface side of the flat plate 11.
3 is formed, and a filling portion is formed in the space surrounded by the flat surface portion 13 and the edge portion 12.
【0020】このような金型10において平面部13に
は研磨処理が施されており、これにより食塩が分散され
たシリコーンゲル原液3の流動性を良くしている。尚、
研磨の程度は、可溶性粒体の粒度にもよるが、#400
〜#600のサンドペーパーで研磨した程度が好まし
く、目が細かすぎるものでは、後述するように硬化した
シートにスキン層が形成されるという問題を生じる。In such a mold 10, the flat surface portion 13 is subjected to a polishing treatment to improve the fluidity of the silicone gel stock solution 3 in which salt is dispersed. still,
The degree of polishing depends on the particle size of the soluble particles, but # 400
Polishing with sandpaper of # 600 to # 600 is preferable, and if the mesh is too fine, there is a problem that a skin layer is formed on the cured sheet as described later.
【0021】また金型10の縁部12には、一例として
四隅に、図3に示すように、本発明の特徴的構成である
縦方向のスリット14が形成される。尚、このスリット
14は余剰のシリコーンゲル原液を流し出すときに利用
されるものであるが、その具体的作用及び他のバリエー
ションについては後述する。As shown in FIG. 3, longitudinal edges 14 of the mold 10 are formed at four corners, as an example, as a characteristic feature of the present invention. The slit 14 is used when the excess silicone gel stock solution is poured out, and its specific action and other variations will be described later.
【0022】このような金型10の充填部14に、食塩
が分散されたシリコーンゲル原液3をやや過剰気味に充
填する。この際、金型10がほぼ正方形をしているとき
は、図4(a)のように中央を山型に盛り、そこから図
4(b)に示すように各角部へ延びるような星型形状に
シリコーンゲル原液3を充填すると、上蓋を被せたとき
にシリコーンゲル原液3が金型10の形状に沿うように
均一に広げることができる。The silicone gel stock solution 3 in which salt is dispersed is filled into the filling portion 14 of the mold 10 with a slight excess. At this time, when the die 10 has a substantially square shape, a star is formed such that the center is raised in a mountain shape as shown in FIG. 4 (a) and extends from there to each corner as shown in FIG. 4 (b). When the mold shape is filled with the silicone gel stock solution 3, the silicone gel stock solution 3 can be spread evenly along the shape of the mold 10 when the upper lid is covered.
【0023】3.上蓋のセット シリコーンゲル原液3を金型10に充填したら、図5に
示すように上蓋15を平らに被せて加硫プレス機16で
圧力をかける。これによりシリコーンゲル原液3が平面
部13上を流動して、金型10の隅々まで行き渡り平滑
化される。このとき平面部13に研磨処理が施されてい
るから、図6、7に示すようにシリコーンゲル原液3に
分散している食塩2もシリコーンゲル原液3とともに平
面部13を滑るようにして均一に流動し、図11のよう
な脈動による縞状の模様が形成されることはない。3. Setting of Upper Lid After the silicone gel stock solution 3 has been filled in the mold 10, the upper lid 15 is covered flat and pressure is applied by the vulcanizing press 16 as shown in FIG. As a result, the silicone gel undiluted solution 3 flows on the flat surface portion 13 and is evenly spread to every corner of the mold 10. At this time, since the flat surface portion 13 is subjected to the polishing treatment, the salt 2 dispersed in the silicone gel stock solution 3 is also slid on the flat surface portion 13 together with the silicone gel stock solution 3 as shown in FIGS. It does not flow and the striped pattern due to pulsation as shown in FIG. 11 is not formed.
【0024】また上蓋15に圧力を加え続けると、図6
に示すように余剰のシリコーンゲル原液3が縁部12に
形成された各スリット14から流出する。因みにこのよ
うにスリット14を設け、ここから余剰のシリコーンゲ
ル原液3を流出させるようにしたことは、本発明の特徴
的部分である。即ち、もしスリット14が形成されてい
なければ、余剰のシリコーンゲル原液3は、縁部12の
上辺と上蓋15との間から流出するが、この際食塩2は
図12に示すように縁部12付近に滞留してしまい、脱
塩後は、この部分は空孔が多く低硬度となってしまう。
そこで本発明では、スリット14からシリコーンゲル原
液3とともに食塩2を流出させて、食塩2の縁部12付
近への滞留を防止せんとしたのである。Continuing to apply pressure to the upper lid 15, FIG.
As shown in FIG. 4, the excess silicone gel stock solution 3 flows out from each slit 14 formed in the edge portion 12. Incidentally, it is a characteristic part of the present invention that the slit 14 is provided in this way and the excess silicone gel stock solution 3 is caused to flow out from this slit. That is, if the slit 14 is not formed, the excess silicone gel stock solution 3 flows out from between the upper side of the edge portion 12 and the upper lid 15. At this time, the salt 2 is added to the edge portion 12 as shown in FIG. It will stay in the vicinity, and after desalting, this part will have many voids and will have a low hardness.
Therefore, in the present invention, the salt 2 is made to flow out from the slit 14 together with the silicone gel stock solution 3 to prevent the salt 2 from staying near the edge portion 12.
【0025】尚、このような目的で形成されるスリット
14は、分散している食塩2がシリコーンゲル原液とと
もに流れ出すことのできるものであれば、数や形成態様
は特に問わないが、食塩はシリコーンゲル原液中でやや
沈み加減であるから、本実施例のように平面部13と同
レベルの位置から上方にかけて、縦方向にスリット14
を形成することが好ましい。The number of slits 14 formed for such a purpose is not particularly limited as long as the dispersed salt 2 can flow out together with the silicone gel stock solution. Since the gel is slightly submerged in the undiluted solution, the slit 14 is formed in the vertical direction from the same level as the flat surface portion 13 to the upper portion as in the present embodiment.
Is preferably formed.
【0026】またスリット14の位置は、隅部の他、辺
部などでもよく、またシリコーンゲル原液3の充填の仕
方に応じて、上蓋15を被せたときにシリコーンゲル原
液3が最も遅く行き渡る縁部12の箇所に設ければ、シ
リコーンゲル原液3が金型全体に行き渡った後に余剰の
シリコーンゲル原液3及び食塩2を流し出すことができ
る。The position of the slit 14 may be a corner or a side, and depending on how the silicone gel stock solution 3 is filled, the edge where the silicone gel stock solution 3 spreads most slowly when the upper lid 15 is covered. If it is provided at the portion 12, the excess silicone gel stock solution 3 and the excess salt 2 can be poured out after the silicone gel stock solution 3 has spread over the entire mold.
【0027】更にスリット14の大きさは、食塩がシリ
コーンゲル原液3とともに流れ出る程度の大きさが必要
であるが、比較的大きなスリット14を設ける場合に
は、余剰のシリコーンゲル原液3が流れ出たら、それ以
上のシリコーンゲル原液3が流れ出ないようにストッパ
等を設けるようにする必要がある。尚、スリットという
語には、シリコーンゲル原液3が流れ出るのに十分なす
べての断面形状を含むものとする。Further, the size of the slit 14 must be such that salt flows out together with the silicone gel stock solution 3, but when a relatively large slit 14 is provided, if excess silicone gel stock solution 3 flows out, It is necessary to provide a stopper or the like to prevent the silicone gel stock solution 3 from further flowing out. The term “slit” includes all cross-sectional shapes sufficient for the silicone gel stock solution 3 to flow out.
【0028】4.シリコーンゲルの加熱硬化 金型10に上蓋15をセットしたら、図8に示すように
この状態で加硫プレス機16において、加熱及び加圧し
ながらシリコーンゲル原液3を硬化させて、食塩2を含
んだシリコーンゲル17とする。4. Heat curing of silicone gel After the upper lid 15 was set on the mold 10, the silicone gel stock solution 3 was cured by heating and pressurizing in the vulcanizing press 16 in this state as shown in FIG. The silicone gel 17 is used.
【0029】5.離型及び脱塩 冷却後、上蓋15を外し、図9に示すように硬化したシ
リコーンゲル17を金型10から離型する。次に食塩2
の溶出を容易にするため、図10(a)に示すように硬
化したシリコーンゲルを揉みほぐして隣り合う食塩2の
粒子が占める空間が連続形成されるようにする。そして
このものを図10(b)に示すように水に浸漬して食塩
2を溶解させ、洗濯機を用いたり、手で丁寧に揉み洗い
して大半の食塩2を溶出させる。尚、このとき平面部1
3が鏡面状に仕上っていると、硬化したシリコーンゲル
のシートにスキン層が形成されて、脱塩処理が困難とな
るので、平面部13の研磨は鏡面仕上げとまでする必要
はない。更に仕上げ脱塩として、図10(c)に示すよ
うにジェット水流を当てて食塩を完全に流し出し、図1
0(d)に示すように送風乾燥炉において乾燥して多孔
質ゲルシート1が完成する。尚、この多孔質ゲルシート
1を適宜の形状に打ち抜くことで、多孔質シリコーンゲ
ル製のパーツができる。5. Release and Desalination After cooling, the upper lid 15 is removed, and the cured silicone gel 17 is released from the mold 10 as shown in FIG. Then salt 2
In order to facilitate the elution, the cured silicone gel is rubbed and loosened as shown in FIG. 10 (a) so that the space occupied by the adjacent salt 2 particles is continuously formed. Then, as shown in FIG. 10 (b), the salt 2 is dissolved by immersing it in water, and most of the salt 2 is eluted by using a washing machine or carefully rubbing it by hand. At this time, the flat portion 1
If 3 is mirror-finished, a skin layer is formed on the cured silicone gel sheet, and desalting treatment becomes difficult. Therefore, it is not necessary to polish the flat surface portion 13 to mirror finish. Furthermore, as finishing desalination, as shown in FIG. 10 (c), jet water flow is applied to completely drain the salt,
As shown in 0 (d), the porous gel sheet 1 is completed by drying in a blast drying oven. By punching the porous gel sheet 1 into an appropriate shape, a porous silicone gel part can be obtained.
【0030】[0030]
【発明の効果】本発明では、縁部12に縦方向に一また
は複数のスリット14が形成されるから、余剰のシリコ
ーンゲル原液3を流し出す際に、食塩2がシリコーンゲ
ル原液3とともにスリット14から流出し、食塩2が縁
部12周辺に溜まるようなことが防止され、脱塩後は、
周辺まで均一な硬度の多孔性ゲルシート1が得られる。According to the present invention, since one or a plurality of slits 14 are formed in the longitudinal direction in the edge portion 12, when the excess silicone gel stock solution 3 is poured out, the salt 2 and the silicone gel stock solution 3 are slit 14 together. It is prevented that salt 2 flows out from the pool and accumulates around the edge 12, and after desalting,
The porous gel sheet 1 having a uniform hardness up to the periphery can be obtained.
【図1】原料の混合の様子を示す側面図である。FIG. 1 is a side view showing how raw materials are mixed.
【図2】前記原料を本発明の金型に充填する様子を示す
縦断側面図である。FIG. 2 is a vertical cross-sectional side view showing a state of filling the mold of the present invention with the raw material.
【図3】本発明の金型を示す分解斜視図である。FIG. 3 is an exploded perspective view showing a mold of the present invention.
【図4】同上原料の充填手法を示す縦断側面図並びに平
面図である。FIG. 4 is a vertical cross-sectional side view and a plan view showing the same raw material filling method.
【図5】原料を充填した金型に上蓋をセットし、加硫プ
レス機により加圧する様子を示す縦断側面図である。FIG. 5 is a vertical cross-sectional side view showing a state in which an upper lid is set on a mold filled with raw materials and pressed by a vulcanizing press.
【図6】同上加圧に際し、余剰のシリコーンゲル原液を
伴ってスリットから流出する様子を示す斜視図である。FIG. 6 is a perspective view showing a state in which excess silicone gel stock solution is discharged together with excess stock solution of silicone gel from the slit during pressurization.
【図7】本発明の金型に充填されたシリコーンゲル原液
が加圧されることによって縁部に向かって流動していく
様子を示す骨格的側面図並びに該金型によって成形され
た多孔質ゲルシートを示す平面図である。FIG. 7 is a skeletal side view showing a state where a silicone gel stock solution filled in a mold of the present invention flows toward an edge by being pressed and a porous gel sheet molded by the mold. FIG.
【図8】金型に充填されたシリコーンゲル原液が加硫プ
レス機により加熱、加圧される様子を示す側面図であ
る。FIG. 8 is a side view showing a state where the silicone gel stock solution filled in the mold is heated and pressed by a vulcanizing press.
【図9】同上加硫プレス機により硬化されたシリコーン
ゲルを離型する様子を示す斜視図である。FIG. 9 is a perspective view showing a state in which the silicone gel cured by the vulcanizing press is released from the mold.
【図10】同上離型したシリコーンゲルから食塩を溶出
し、多孔質ゲルシートを完成するまでの工程を段階的に
示す斜視図である。FIG. 10 is a perspective view showing stepwise steps of dissolving salt from the released silicone gel and completing a porous gel sheet.
【図11】表面状態の悪い金型を使用した場合の問題点
を示す骨格的縦断側面図並びに該金型によって成形され
た多孔質ゲルシートを示す平面図である。FIG. 11 is a skeletal vertical sectional side view showing a problem when a mold having a poor surface condition is used, and a plan view showing a porous gel sheet molded by the mold.
【図12】金型にスリットを設けない場合の問題点を示
す骨格的縦断側面図並びに該金型によって成形された多
孔質ゲルシートを示す平面図である。FIG. 12 is a skeletal vertical cross-sectional side view showing a problem when a slit is not provided in a mold and a plan view showing a porous gel sheet molded by the mold.
1 多孔質ゲルシート 2 食塩 3 シリコーンゲル原液 10 金型 11 平板 12 縁部 13 平面部 14 スリット 15 上蓋 16 加硫プレス機 17 シリコーンゲル 1 Porous Gel Sheet 2 Salt 3 Silicone Gel Stock Solution 10 Mold 11 Flat Plate 12 Edge 13 Flat Surface 14 Slit 15 Upper Lid 16 Vulcanizing Press 17 Silicone Gel
Claims (1)
原液を金型に流し込み、この状態でシリコーンゲル原液
を加熱硬化させてシート状に成形する金型において、前
記金型は平面部の回りに縁部が形成され、該縁部には縦
方向に一または複数のスリットが形成されて成ることを
特徴とする多孔性シリコーンゲル製造用金型。1. A mold in which a silicone gel stock solution in which soluble particles are dispersed is poured into a mold, and the silicone gel stock solution is heated and cured in this state to form a sheet, wherein the mold is around a flat surface portion. A mold for producing a porous silicone gel, wherein an edge portion is formed, and one or a plurality of slits are formed in the edge portion in the vertical direction.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4245771A JPH0663968A (en) | 1992-08-21 | 1992-08-21 | Mold for producing porous silicone gel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4245771A JPH0663968A (en) | 1992-08-21 | 1992-08-21 | Mold for producing porous silicone gel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0663968A true JPH0663968A (en) | 1994-03-08 |
Family
ID=17138573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4245771A Pending JPH0663968A (en) | 1992-08-21 | 1992-08-21 | Mold for producing porous silicone gel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0663968A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010060839A (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-18 | Ricoh Co Ltd | Method for manufacturing image carrier protective agent, the image carrier protective agent, protective layer forming apparatus, image forming method, and image forming apparatus |
-
1992
- 1992-08-21 JP JP4245771A patent/JPH0663968A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010060839A (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-18 | Ricoh Co Ltd | Method for manufacturing image carrier protective agent, the image carrier protective agent, protective layer forming apparatus, image forming method, and image forming apparatus |
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